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药剂学试题

片剂、注射剂

散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、凝胶剂、气雾剂、膜剂、涂膜剂

液体制剂：溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、溶胶剂、高分子溶液剂、乳剂、混悬剂特点（优、缺）、给药途径、分类、制备、质检

注射剂

最佳：关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物

§8.1

注射剂的特点

优点：

1.药效迅速、剂量准确、作用可靠；

2.适用于不宜口服的药物；

3.适用于不能口服给药病gxl138********人；

4.可以产生局部作用；

5.可以产生定向作用；缺点：

1.使用不便

2.注射疼痛

3.安全性不及口服制剂

4.制造过程复杂

（生产成本高）

最佳：下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的

A.静脉注射

B.脊髓腔注射

C.肌内注射

D.皮内注射

E.皮下注射

§8.1 注射剂的给药途径

表皮和真皮之间，＜0.2ml，过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试液。

最佳：不宜静脉注射给药的剂型是

A.溶液型注射剂

B.混悬剂注射剂

C.乳剂型注射剂

D.注射用冻干粉末

E.注射用无菌粉末

§8.1 注射剂的给药途径

肌内注射：1～5ml；

水溶液、油溶液、混悬注射液、乳剂注射液均可；

刺激性大的注射液不宜肌注；

多选：下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是

A.肌内注射

B.静脉输

C.脑池内注射

D.硬膜外注射

E.椎管内注射

§8.1 注射剂的给药途径

不得添加抑菌剂（以确保使用安全）：

脑池内、硬膜外、椎管内用注射液

一次注射量超过15ml的注射液

用于眼部手术或创伤的眼膏剂、滴眼剂

最佳：关于注射用水的收集和保存的说法错误的是

A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集

B.注射用水可以在80℃以上保温存放

C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放

D.注射用水可以在4℃以下存放

E.注射用水制备后应在24小时内使用

§8.2 注射用水的制备

80℃保温70℃循环4℃存放12h使用

最佳：关于热原性质的说法，错误的是

A.具有不挥发性

B.具有耐热

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有滤过性

§8.3 注射剂-热原

Q★热原性质及除去方法对比

片剂

最佳：舌下含片给药属于哪种给途径

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.腔道给药剂型

§3.1 片剂-种类

配伍：

A.色斑

B.含量不均匀

C.松片

D.裂片

E.崩解超限

1.干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现

2.所有造成片重差异过大的因素，均可造成片剂中

§3.3片剂-制备过程中可能发生的问题

片剂制备过程中可能发生的问题

原因：药料性质，颗粒松紧、大小、含水量，环境的温、湿度，压片机性能

问题：裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、片剂含量不均匀、色斑

液体药剂

最佳：下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂

§9.7 混悬剂

最佳：关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是

A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系

B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统

C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象

D.溶胶剂具有布朗运动

E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备

§9.4 液体药剂-溶胶剂

电解质→破坏或降低溶胶微粒的δ电位→ 聚沉

多选：乳剂的变化有

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并

E.破坏

§9.6

乳剂不稳定现象：分层、絮凝、转相、合并与破坏、酸败

胶囊剂和丸剂

最佳：空胶囊和硬胶囊的说法错误的是

A.吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂

B.明胶是空胶囊的主要材料

C.空胶囊的规格号数越大，容量越大

D.可以掩盖药物的不良臭味

E.可以提高药物的稳定性

§4.2 硬胶囊剂的制备

空胶囊的规格

规格：000、00、0、1、2、3、4、5

多选：采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有

A.胶液、药液的温度

B.喷头的大小

C.滴制的速度

D.冷却液的种类

E.冷却液的温度

配伍

A.挤出滚圆法

B.压制法

C.复凝聚法

D.液中析晶法

E.融熔法

1.软胶囊剂常用的制备方法是

2.小丸常用的制备方法是

3.微囊常用的制备方法是

§4.1胶囊剂、§4.2丸剂、§11.1微型胶囊包合物

制备方法

胶囊剂：滴制法、压制法

小丸：沸腾制粒法、喷雾制粒法、包衣锅法、挤出滚圆法、离心抛射法、液中制粒法等方法制备小丸。

微囊化方法：物理化学法（单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法）、物理机械法、化学法

栓剂

最佳：发挥局部作用的栓剂是

A.阿司匹林栓

B.盐酸克伦特罗

C.吲哚美辛栓

D.甘油栓

E.双氯芬酸钠栓

§5.3 栓剂-作用

颗粒剂

配伍：

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.缓释颗粒

E.肠溶颗粒

1.酸性条件下基本不释放的制剂类型

2.含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型

§2.3颗粒剂-分类

气雾剂

多选：关于气雾剂特点的说法，正确的有

A.能使药物直达作用部位

B.生产成本低

C.可避免肝脏的首过效应

D.可提高药物稳定性

E.药物吸收干扰因素少

§7.1

气雾剂的优点：

定位作用，分布均匀，起效快；

药物于避光、密闭容器内，稳定性好；

可避免肝首过效应和胃肠道的破坏，提高生物利用度；

有助提高病人的用药顺应性，尤适于OTC药物；

可减少刺激性，并伴有凉爽感；

定量阀控制，剂量准确。

气雾剂的不足：

成本高；

存在安全性问题；

吸入型气雾剂，吸收的干扰因素多；

抛射剂有一定的毒性，故不适宜心脏病患者使用；

抛射剂挥发致冷效应，多次喷射于受伤皮肤或其他创面，可引起不适与刺激。剂型的质量要求与检查

质检

最佳：某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是

A.片剂

B.硬胶囊剂

C.内容物为均一溶液的软胶囊

D.注射用无菌粉末

E.单剂量包装的口服混悬液

§3.5

含量均匀度——每片（个）：

小剂单剂非均相混合不匀含量异

片硬无菌粉≯25软胶混悬贴吸栓

查了含量不查重

最佳：

采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

E.90分钟

§5.4 脂溶性30min

配伍

A.±5%

B.±7%

C.±8%

D.±10%

E.±15%

1.平均装量1.5 g 以上至6.0 g 时，散剂的装量差异限度要求是

2.平均装量6.0 g 以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是

§2.2/3

最佳：平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度为

A.±1.0%

B.±3.0%

C.±5.0%

D.±10%

E.±15%

§5.4

配伍：

A.3分钟

B.5分钟

C.15分钟

D.30分钟

E.60分钟

1.普通片的崩解时限是

2.薄膜衣片的崩解时限是

3.糖衣片的崩解时限是

§3.5

配伍：

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度

1.评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标是

2.评价混悬剂质量的参数是

3.缓（控）释制剂重复多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为

4.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

§3.5、9.7、16.9、 16.9

药剂学中的计算问题

散剂

最佳：某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成

A.10倍散

B.50倍散

C.100倍散

D.500倍散

E.1000倍散

§2.2

栓剂

最佳：某栓剂空白栓重2.0g，含药栓重2.075g，含药量为0.2，其置换价是多少？

A.1.6

B.1.5

C.1.4

D.1.3

E.1.2

§5.4

吸湿性

最佳：苯甲酸钠和葡萄糖的CRH分别为88%和82%，根据Elder假说，两者混合物的CRH值约为

A.66%

B.72%

C.78%

D.84%

E.90%

§2.1水溶性药物混合：CRHAB≈CRHA×CRHB

表面活性剂

最佳：Span 80（HLB=4.3）60%与Tween 80（HLB=15.O）40%混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个？

A.4.3

B.6.5

C.8.6

D.10.0

E.12.6

0／W型乳化剂

§9.5

药物制剂的稳定性

最佳：某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为

A.279天

B.375天

C.425天

D.516天

E.2794天

§10.1

注射剂

最佳：配制2000ml某注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（该注射液的冰点下降度为0.05℃）A.8.1g B.16g C.16.2g D.18g E.20g

X=0.9%V-G1E1-G2E2

§8.10

习题班的学习目的

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药剂学各章节分值

考试大纲：

1.药剂学中重要的基本概念和基本理论。

2.常用剂型的特点、处方设计与制备、质量要求与检查。

3.常用辅料的分类及常用品种的性质、特点与应用。

4.新剂型的特点和应用。

5.制剂新技术的特点和应用。

6.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。

7.生物药剂学和药物动力学的主要内容。

8.药物制剂的配伍变化。

9.生物技术药物制剂。

基本理论

药剂学的基本概念

多选：药物剂型的重要性主要表现在

A.可改变药物的作用性

B.可改变药物的作用速度

C.可降低药物的毒副作用——降低/消除不良反应

D.不影响疗效

E.可产生靶向作用

§1.1

多选：

药剂学的研究内容主要包括

A.药剂学的基本理论和研究

B.新剂型的研究

C.新辅料的研究

D.制剂新机械的研究

E.医药新技术的研究

§1.1

溶液和表面活性剂

多选：影响药物溶解度的因素有

A.药物的极性相似相溶

B.溶剂溶剂化、氢键缔合

C.温度一般成正比→Ca（OH）2

D.同离子效应第三种物质：助溶剂PK相同离子

E.药物的晶型稳定型溶解度小

§8.4微粉粒径

配伍：

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊

D.混悬型

E.固体分散型

1.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

2.药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

§9.1 分散系统中微粒大小与特征

配伍：

A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潜溶

E.盐析

1.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是

2.碘酊中碘化钾的作用是

3.甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是

4.在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是

§8.4增加药物溶解度的方法

§9.7 混悬剂的物理稳定性

表面活性剂的基本性质

临界胶束浓度（CMC）：形成胶束

亲油基团向内相互缔合、亲水基团向外对着水，定向排列。在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围CMC↓，增溶能力↑

最佳：

关于表面活性剂作用的说法，错误的是

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有抗氧化作用

E.具有去污作用

§9.5

最佳：

不是非离子表面活性剂的是

A.脂肪酸单甘酯

B.聚山梨酯

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯铵

E.蔗糖脂肪酸酯

§9.5表面活性剂的种类

粉体学、粉碎、混合

配伍：

A.定方向径

B.等价径

C.体积等价径

D.筛分径

E.有效径

1.用粒子外接圆直径表示的粒径称为

2.用沉降公式（Stock’s方程）求出的粒径称为

§2.1粉体粒子大小

多选：

测定粉体粒径的常用方法有

A.电感应法

B.沉降法

C.筛分法

D.显微镜法

E.水飞法

§2.1粉体粒子大小

最佳：用显微镜法测定粉体粒径，一般需要测定的粒子数目

A.5 至10个粒子

B.10至50个粒子

C.50至100个粒子

D.100至200个粒子

E.200至500个粒子

§2.1粉体粒子大小

粉体粒径的测定方法

显微镜法：0.5～100μm，200～500个粒子

电感应法（如库尔特计数法）：测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等的粒径分布沉降法：＜100μm

筛分法：＞45μm，使用最早、应用最广

配伍：

A.球磨机

B.冲击式粉碎机

C.滚压式粉碎机

D.胶体磨

E.气流式粉碎机

1.能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是

2.使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是

§2.2散剂-粉碎

最佳：两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是

A.比例

B.密度

C.带电性

D.颜色

E.吸湿性

§2.2 散剂的制备-混合的方法

灭菌与滤过

最佳：属于化学灭菌法的是

A.气体灭菌环氧乙烷

B.煮沸灭菌

C.紫外线灭菌

D.辐射灭菌

E.流通蒸汽灭菌

§9.7 灭菌法的分类

多选：

下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有

A.紫外线灭菌法

B.辐射灭菌法

C.煮沸灭菌法

D.环氧乙烷灭菌法

E.低温间歇灭菌法

§9.7 灭菌法的分类

配伍：

A.热压灭菌法

B.流通蒸汽灭菌法

C.火焰灭菌法

D.微波灭菌法

E.气体灭菌法

1.属于化学灭菌法的是

2.属于射线灭菌法的是

3.属于干热灭菌法的是

§9.7 灭菌法的分类

配伍：

A.D 值

B.Z 值

C.Z0值

D.F 值

E.F0值

1.相当于121℃热压灭菌时杀死容器中微生物所需时间的参数是

2.一定温度下，将微生物杀死90%所需时间的参数

§9.7 灭菌参数 D Z F F0

灭菌参数

D：在一定温度下杀死被灭菌体系中90%的微生物所需的时间。

Z：某一微生物的D值，下降一个对数单位（即灭菌时间减少到原来的1/10），所需升高温度的度数。F：干热灭菌可靠性参数

F0：热压灭菌可靠性参数

D 值（时间）—Z 值（温度）—F 值（时间）

最佳：液体滤过符合poiseuile 公式的，关于滤速与滤过效率关系，说法正确的

A.操作压力越大，滤速越快→加压/减压

B.滤液黏度越大，滤速越快→保温

C.毛细管越细，滤速越快→活性炭打底助滤（增加孔径）

D.滤过容量与时间成反比

E.滤层厚度与滤速成正比→预滤除渣

§ 8.5滤过的影响因素 V = Pπγ4t/8εl

最佳：下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是

A.微孔滤膜

B.砂滤棒

C.石棉板

D.板框压滤机

E.压滤器

§8.7滤过除菌法、§8.5常用滤器

0.22μm——

热敏

胰岛素、辅酶A、血清蛋白、丙种蛋白

多选：

关于微孔滤膜特点的说法，正确的有

A.截留能力强

B.滤速快

C.滤过时无介质脱落

D.吸附性小

E.不易堵塞

§8.5常用滤器

药物制剂的稳定性

配伍：A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化

1.三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是

2.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是§10.2

制剂中药物化学降解的途径

1.水解：

酯类（含内酯）：盐酸普鲁卡因、乙酰水杨酸

酰胺类（含内酰胺）：氯霉素、青霉素

2.氧化

酚类：肾上腺素、吗啡

烯醇类：V C

芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类

3.其他反应

异构化：毛果芸香碱、聚合：氨苄青霉素、脱羧：对氨基水杨酸钠

多选：

影响药物制剂稳定性的处方因素有

A.pH值

B.抗氧剂

C.温度

D.金属离子络合剂

E.光线

§10.2

影响药物制剂降解的因素

处方因素：pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料

环境因素

温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料

最佳：

影响因素试验包括

A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验

B.高温试验、高压试验、高湿度试验

C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验

D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验

E.高温度试验、高酸度试验、高湿度试验

§10.4药物稳定性的试验方法

配伍

A.温度40℃±2℃，湿度75%±5%

B.温度60℃±2℃，湿度75%±5%

C.温度25℃±2℃，湿度60%±10%

D.温度20℃±2℃，湿度60%±10%

E.温度25℃±2℃，湿度65%±5%

1.《中国药典》2010 版对药物做稳定性加速试验温度和湿度的要求是6个月§10.4

2.对药物制剂稳定性的长期试验是24个月-36个月

药物制剂的配伍变化

多选：下列变化中属于物理配伍变化的有

A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀溶解度改变

B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块结块

C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大分散状态或粒径变化

D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体变色

E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气产气

§17.1

物理配伍变化：溶解度改变、潮解、液化、结块、分散状态或粒径变化

化学的配伍变化

变色

混浊和沉淀：PH改变、水解、生物碱、复分解

产气

分解破坏、疗效下降

发生爆炸

多选：在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法

A.改变溶剂

B.改变调配顺序

C.添加助溶剂

D.改变溶液的pH值

E.改变有效成分或剂型

§17.4

常用辅料——结合剂型记忆！

辅料：除主药以外的一切附加物料的总称。

赋形剂：溶剂、附加剂、基质……

分类

性质

特点

应用

缩写

片剂

最佳：下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是

A.微粉硅胶

B.糖粉黏合剂

C.月桂醇硫酸镁→水溶：PEG4000、6000

D.滑石粉

E.氢化植物油

§3.2

崩解剂（吸水膨胀→使片剂裂碎成小颗粒）

内加、外加、内外加

润滑剂

①助流剂：降低颗粒之间摩擦力

②抗黏剂：防止原辅料黏冲

③润滑剂（狭义）：降低药片、模壁摩擦

片剂常见辅料缩写

甲基纤维素（MC）；乙基纤维素（EC）；

羟丙基纤维素（HPC）；低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；羟丙基甲基纤维素（HPMC）；羧甲基淀粉钠（CMS-Na）；羧甲基纤维素钠（CMC-Na）；

交联羧甲基纤维素钠（CCNa）；交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；

微晶纤维素（MCC）；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；

片剂

配伍：

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙

1.可作为片剂填充剂的是

2.可作为片剂崩解剂的是

3.可作为片剂润滑剂的是

§3.2

片剂

配伍：

A.轻质液体石蜡

B.淀粉浆（15%-17%

C.滑石粉

D.干淀粉

E.酒石酸

在复方乙酰水杨酸片中

1.可作为稳定剂的是减少乙酰水杨酸水解，避免刺激胃

2.可作为黏合剂的是可压性差，需要高黏度淀粉浆→10%

3.可作为崩解剂的是淀粉：填充剂+崩解剂（100-105℃ 1h）

§3.2

片剂

多选：片剂中常用的崩解剂有

A.羧甲淀粉钠

B.聚乙二醇

C.交联聚维酮

D.交联羧甲基纤维素钠

E.羟丙纤维素

§3.2

片剂

最佳：胃溶型包衣材料是

A.MCC

B.HPMC

C.PEG400

D.CAP

E.CMC-Na

§3.4包衣 HPMC、HPC、丙Ⅳ、PVP

片剂、固体分散体

最佳：下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料（载体材料）的是

A.HPMCP

B.HPC

C.HPMC

D.PVA

E.PVP

§3.4包衣、§11.3载体材料

醋酸纤维素酞酸酯（CAP）

羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）

胶囊剂

最佳：下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是

A.明胶

B.羧甲基纤维素钠

C.微晶纤维素

D.硬脂酸镁

E.二氧化钛

§4.1 空胶囊的组成

空胶囊的主要成囊材料★：明胶

空胶囊的附加剂

增塑剂：韧性↑、可塑性↑——甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠增稠剂：流动性↓，胶冻力↑——琼脂

遮光剂：防止光对药物的氧化——二氧化钛

着色剂：增加美观，易于识别——柠檬黄、胭脂红

防腐剂：防止霉变——尼泊金类（对羟基苯甲酸酯类）

胶囊剂、丸剂

配伍：

A.醋酸纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.山梨醇

D.液体石蜡

E.水

1.可作为软胶囊囊壁增塑剂的是

2.可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是

丸剂

最佳：下列辅料中，可作为丸剂水溶性基质

A.硬脂酸

B.聚乙二醇

C.凡士林

D.氢化植物油

E.羊毛脂

滴丸常用基质

栓剂

最佳：下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是

A.聚乙二醇

B.聚乙烯醇

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.聚维酮

油脂性：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯

水溶性：甘油明胶、PEG、S-40、泊洛沙姆

栓剂

最佳：可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20-25

B.25-30

C.30-35

D.35-40

E.40-45

栓剂

配伍：

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯

1.可作为栓剂水溶性基质的是

2.可作为栓剂抗氧剂的是

3.可作为栓剂硬化剂的是

软膏剂、眼膏剂

配伍：

A.黄凡士林

B.甘油

C.羟苯乙酯

D.月桂醇硫酸钠

E.乙醇

1.可做乳膏剂保湿剂的是

2.可做乳膏剂防腐剂的是

3.可做O／W型软膏乳化剂的是

4.可做眼膏剂基质的是

气雾剂

配伍：

A.F12

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C →抗氧剂

1.在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是

2.在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是

3.在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是

抛射剂

作用：液化气体——喷射的动力，兼药物溶剂

氟氯烷烃（氟里昂）： F11、F12、F114，破坏臭氧层、心脏的致敏，已禁用。

碳氢化合物：丙烷、正丁烷、异丁烷（易燃易爆、多与氟氯烷烃类合用）。

压缩气体：CO2、N2，压力下降快，喷射效果不良。

氢氟氯烷烃类、氢氟烷烃类：新型抛射剂——三氟一氟乙烷、七氟丙烷——吸入。

注射剂

配伍：

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.聚山梨酯80

D.羧甲基纤维素钠

E.注射用水

1.醋酸氢化可的松溶液渗透压调节剂

2.醋酸氢化可的松溶液助悬剂

3.醋酸氢化可的松溶液防腐剂

4.醋酸氢化可的松溶液润湿剂

液体制剂

配伍：

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯

1.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

2.属于非极性溶剂的

§9.2液体制剂的溶剂和附加剂

液体制剂

下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有

A.甘露醇→填充剂：咀嚼片、蛋白质多肽冻干

B.苯甲酸钠

C.甜菊苷→甜味剂

D.羟苯乙酯

E.琼脂→液体药剂胶浆剂、空胶囊增稠剂、天然乳化剂

§9.2

溶剂：

极性：水、甘油（30%防腐）、二甲基亚砜（DMSO）

半极性：乙醇（20%防腐）、丙二醇、聚乙二醇（片剂、滴丸、软膏剂、栓剂、气雾剂、注射剂）非极性：脂肪油、液体石蜡、油酸乙酯

11-药剂学试卷

《药剂学》试卷教材名称药剂学出版社人民卫生出版社出版时间及版次2002年7月第1版2008年1月第2版第9次印刷命题人 A1型 1.《中华人民共和国药典》是由：（） A. 国家颁布的药品集 B. 国家药典委员会制定的药物手册 C. 国家药品食品监督局制定的药品标准 D.国家编纂的药品规格、标准的法典 E. 国家药品食品监督局实施的法典 2. 下列属于假药的是：( ) A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E. 被污染的 3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（） A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体 4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（） A. 搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法 E. 将轻者放在重者上面 5．一般应制成倍散的药物是（） A. 毒性药物 B. 矿物药 C. 液体药物 D. 共熔药物 E. 挥发性药物 6. 最宜制成胶囊剂的药物是（） A. 药物的水溶液 B. 具有苦味及臭味的药物 C. 易溶性药物 D. 吸湿性药物 E. 风化性药物 7. 制备空胶囊的主要材料（） A. 甘油 B. 水 C. 蔗糖 D. 淀粉 E. 明胶 8. 颗粒剂质量检查不包括( ) A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异 9. 对散剂特点的错误表述是( ) A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( ) A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 抗粘着剂 E. 润滑剂 11. 片剂中制粒目的叙述错误的是( )

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

《药剂学》试题库完整

一、名词解释表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点有效期、半衰期分散体系、絮凝、反絮凝真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性透皮给药系统、压敏胶二、选择题（一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）

药剂学考试(参考题)

一、名词解释（10分，每题2分） 1．临界胶束浓度： 2．Krafft点： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潜溶：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。） A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的具体品种 E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（） A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( ) A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( ) A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度

7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。 A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。 A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 13. 软胶囊的制备方法有压制法和( ) A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( ) A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( ) A.F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定

药剂学试题(简答题)及答案.. ()

1.应用N o y e s－W h i t n e y方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段 , 首先是溶质分子从固体表面溶解 , 形成饱和层 , 然后在扩散作用下经过扩散层,再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？

药剂学期末考试复习题

药剂学一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：（1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

药剂学考试题附答案

药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。

A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷一、?型题最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。、每张处方中规定不得超过（）种药品 ?． ?． ?． ?． ?．、不属于按分散系统分类的剂型是（） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂、下列属于假药的是（） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性、不必单独粉碎的药物是（） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对、一般应制成倍散的药物的是（） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物、下列哪种药物宜做成胶囊剂（） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂．散剂颗粒剂胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（）

《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布

药剂学考试题库及答案大全(二)

药剂学考试题库及答案第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice

GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：

药剂学成人电大试题及答案

药剂学成人电大试题及答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

药剂学复习题（课程代码392343）一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。

9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。 12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种现象称为起昙。出现起昙时的温度称昙点（又叫浊点）即非处方药，是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。二、单项选择题 1、根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂称为（） A、制剂 B、剂型 C、成药 D、调剂 2、我国第一部兽药典是（） A、1990年版 B、1995年版 C、2000年版 D、2005年版 3、制备液体制剂首选的溶剂是（）

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型

《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学

第一章绪论一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型（15~16）

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药剂学考试姓名得分一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮

D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收

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三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析（1）、每10万剂量单位鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）

OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。六、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。十二、分章节思考题思考题第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？

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