仪器分析习题(附答案)
1.仪器分析法的主要特点是（ D ）
A. 分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高
B. 灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大
C. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高
D. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高
2.仪器分析法的主要不足是（ B ）
A. 样品用量大
B. 相对误差大
C. 选择性差
D.重现性低
3.下列方法不属于光分析法的是( D )
A. 原子吸收分析法
B. 原子发射分析法
C. 核磁共振分析法
D. 质谱分析法
4.不属于电分析法的是( D )
A. 伏安分析法
B. 电位分析法
C. 永停滴定法
D. 毛细管电泳分析法
5. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( B )。
A. Ag+活度
B. C1－活度
C. AgCl活度
D.Ag+和C1－活度之和
6.玻璃电极使用前，需要( C )。
A. 在酸性溶液中浸泡1 h
B. 在碱性溶液中浸泡1 h
C. 在水溶液中浸泡24 h
D. 测量的pH不同，浸泡溶液不同
7.根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析，其电极的内充液中一定含有( A )。
A. 一定浓度的F－和Cl－
B. 一定浓度的H+
C. 一定浓度的F－和H+
D. 一定浓度的Cl－和H+
8.测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了( D )。
A. 避免产生酸差
B. 避免产生碱差
C. 消除温度的影响
D. 消除不对称电位和液接电位的影响
9.玻璃电极不包括( C )。
A. Ag-AgCl内参比电极
B. 一定浓度的HCl溶液
C. 饱和KCl溶液
D. 玻璃膜
10.测量溶液pH通常所使用的两支电极为( A )。
A. 玻璃电极和饱和甘汞电极
B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极
C. 玻璃电极和标准甘汞电极
D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极
11.液接电位的产生是由于( B )。
A. 两种溶液接触前带有电荷
B. 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的
C. 电极电位对溶液作用的结果
D. 溶液表面张力不同所致
12.离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于( A )。
A. 高价离子测定带来的测定误差较大
B. 低价离子选择性电极容易制造
C. 目前不能生产高价离子选择性电极
D. 低价离子选择性电极的选择性好
13.电位滴定中，通常采用( C )方法来确定滴定终点体积。
A. 标准曲线法
B. 指示剂法
C. 二阶微商法
D. 标准加入法
14.离子选择电极的电极选择性系数可以用来估计( B )。
A. 电极的检测极限
B. 共存离子的干扰
C. 二者均有
D. 电极的响应时间
15.用电位滴定法测定水样中的C1－浓度时，可以选用的指示电极为( C )。
A. Pt电极
B. Au电极
C. Ag电极
D. Zn电极
16.用pH玻璃电极测定pH为13的试液，pH的测定值与实际值的关系为( B )。
A. 测定值大于实际值
B. 测定值小于实际值
C. 二者相等
D. 不确定
17.用pH玻璃电极测定pH为0.5的试液，pH的测定值与实际值的关系为( A )。
A. 测定值大于实际值
B. 测定值小于实际值
C. 二者相等
D. 不确定
18.用pH玻璃电极为指示电极，以0.2000 mol/L NaOH溶液滴定0.02000 m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时pH = 8.22，二分之一终点时溶液的pH = 4.18，则苯甲酸的Ka为( B )。
A. 6.0×10－9
B. 6.6××10－5
C. 6.6××10－9
D. 数据少无法确定
19.当金属插人其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面间会形成双电层，所以产生了电位差。此电位差为( B )。
A. 液接电位
B. 电极电位
C. 电动势
D. 膜电位
20.测定溶液pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（ C ）。
A．不对称电位 B．液接电位
C．不对称电位和液接电位 D．温度
21.用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（ A ）。
A．浓度高，体积小 B．浓度低，体积小
C．体积大，浓度高 D．体积大，浓度低
22.在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（C ）。A．曲线的最大斜率点 B．曲线的最小斜率点
C．峰状曲线的最高点 D．ΔE/ΔV为零时的点
23. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（ A ）。
A．内外玻璃膜表面特性不同 B．内外溶液中H+浓度不同
C．内外溶液的H+活度系数不同 D．内外参比电极不一样
24.玻璃电极使用前必须在水中充分浸泡，其主要目的是（B ）。
A．清洗电极 B．活化电极
C．校正电极 D．清除吸附杂质
25.用氯化银晶体膜离子选择性电极测定氯离子时如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为（ A ）。
A．KNO3 B．KCl C．KBr D．KI
26.使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是（ B ）。
A. 提高测定结果的精确度
B. 维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数
C. 消除干扰离子
D. 提高响应速率
27.紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是（ B ）。
A. 400-800 nm
B. 200-800 nm
C. 200-400 nm
D. 10-1000 nm
28.在下列化合物中，( B )在近紫外光区产生两个吸收带。
A. 丙烯
B. 丙烯醛
C. 1,3-丁二烯
D. 丁烯
29.下列四种因素中，决定吸光物质摩尔吸收系数大小的是( A )。
A. 吸光物质的性质
B. 光源的强度
C. 吸光物质的浓度
D. 检测器的灵敏度
30.透光率与吸光度的关系是( A )。
A. lg(1/T) = A
B. lgT = A
C. 1/T = A
D. T = lg(1/A)
31.在紫外-可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带( A )。
A. 波长变长
B. 波长变短
C. 波长不变
D. 谱带蓝移
32.区别n→π*和π→π*跃迁类型，可以用吸收峰的( C )。
A. 最大波长
B. 形状
C. 摩尔吸收系数
D. 面积
33.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出的优点是( D )
A. 可以扩大波长的应用范围
B. 可以采用快速响应的检测系统
C. 可以抵消吸收池所带来的误差
D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差
34.某物质在某波长处的摩尔吸收系数（ε）很大，则表明（ A ）
A. 该物质对某波长的吸光能力很强
B. 该物质浓度很大
C. 光通过该物质的溶液的光程长
D. 测定该物质的精密度很高
35.吸光性物质的摩尔吸光系数与下列（ D ）因素有关。
A．比色皿厚度 B．该物质浓度 C．吸收池材料 D．入射光波长
36.分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是（ D ）。
A.分子中价电子运动的离域性质
B.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁
C.分子中价电子能级的相互作用
D.分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁
37.有A、B两份不同浓度的有色物质的溶液，A溶液用1.0 cm的吸收池测定，B溶液用2.0 cm的吸收池测定，结果在同一波长下测得的吸光度值相等，它们的浓度关系是（ D ）。
A．A是B的1/2 B．A等于B C．B是A的两倍 D．B是A的
38.在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（ D ）。
A．n→σ* 跃迁 B．共轭非封闭体系的n→π* 跃迁
C．σ→σ* 跃迁 D．共轭非封闭体系的π→π* 跃迁
39.在化合物的紫外吸收光谱中，R带是指（ D ）。
A．n→σ* 跃迁 B．共轭非封闭体系的π→π* 跃迁
C．σ→σ* 跃迁 D．n→π* 跃迁
40.符合Lambert-Beer定律定律的有色溶液稀释时，摩尔吸光系数的数值（ C ）。
A．增大 B．减小 C．不变 D．无法确定变化值
1.在紫外可见分光光度计中常用的检测器为（ D ）。
A．光电管 B．硅光电池 C．硒光电池 D．光电倍增管
2.激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间窜越转移至激发三重态，
再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为（B ）。
A．分子荧光 B．分子磷光 C．瑞利散射光 D．拉曼散射光
3.下列关于荧光发射光谱的叙述正确的是（ A ）。
A.发射光谱的形状与激发波长无关
B.发射光谱和激发光谱任何情况下都呈对称镜像关系
C.发射光谱位于激发光谱的左侧
D.发射光谱是分子的吸收光谱
4.荧光寿命指的是（ D ）。
A.停止光照射到分子的荧光熄灭所需的时间
B.受激发分子从第一电子激发态的最低振动能级返回到基态所需的时间
C.荧光衰减到原来的开始到完全消失所需要的时间
D.除去激发光源后，分子的荧光强度降低到激发时最大荧光强度的所需时间
5.荧光分光光度计常用的光源是（ B ）。
A．空心阴极灯 B．氙灯 C．氘灯 D．硅碳棒
6.下面的分析方法不属于分子发射光谱法的是（ A ）。
A．紫外-可见分光光度法 B．荧光分析法
C．磷光分析法 D．化学发光分析法
7.红外光可引起物质的能级跃迁是（ C ）。
A.分子的电子能级跃迁，振动能级跃迁，转动能级跃迁
B.分子内层电子能级的跃迁
C.分子振动能级及转动能级的跃迁
D.仅分子转动能级的跃迁
8.红外吸收光谱是（ D ）。
A．原子光谱 B．发射光谱 C．电子光谱 D．分子光谱
9. H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（ A ）。
A．3 B．4 C．5 D．2
10.红外光谱解析分子结构的主要参数是（ B ）。
A．质荷比 B．波数 C．偶合常数 D．保留值
11.红外光谱给出分子结构的信息是（ C ）。
A．相对分子量 B．骨架结构 C．官能团 D．连接方式
12.红外分光光度计使用的检测器是（ C ）。
A．光电管 B．光电倍增管 C．真空热电偶 D．光电池
13.原子吸收分光光度分析中光源的作用是（ C ）。
A．提供试样蒸发和激发所需的能量 B．产生紫外光
C．发射待测元素的特征谱线 D．产生具有足够强度的散射光
14.原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用是（ A ）。
A.将试样中的待测元素转化为气态的基态原子
B.将试样中的待测元素转化为激发态原子
C.将试样中的待测元素转化为中性分子
D.将试样中的待测元素转化为离子
15.产生原子吸收光谱线的多普勒变宽的原因是（ B ）。
A．原子在激发态时所停留的时间 B．原子的热运动
C．外部电场对原子的影响 D．原子与其它原子或分子的碰撞
16.非火焰原子化法的主要优点为（ D ）。
A．谱线干扰小 B．操作简单 C．稳定性好 D．试样用量少
17.在原子吸收光谱分析中，塞曼效应用来消除（ B ）。
A．物理干扰 B．背景干扰 C．化学干扰 D．电离干扰
18.核磁共振氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（ C ）。
A．峰的位置 B．峰的裂分 C．峰高 D．积分线高度
19.具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（ A ）。
A．I = 1/2 B．I = 0 C．I = 1 D．I＞1
20.进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用（ B ）。
A．原子吸收光度法 B．色谱法 C．红外光谱法 D．核磁共振法
21.核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（ C ）。
A．质荷比 B．波数 C．相对化学位移 D．保留值
22.核磁共振波谱（氢谱）中，不能直接提供的化合物结构信息是（ C ）。
A、不同质子种类数 B．同类质子个数
C．化合物中双键的个数与位置 D．相邻碳原子上质子的个数
23.在磁场强度保持恒定，而加速电压逐渐增加的质谱仪中，（ A ）首先通过固定狭缝的收集器。
A.质荷比最高的正离子
B.质荷比最低的正离子
C.质量最大的正离子
D.质量最小的正离子
24.在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离决定于（ A ）。
A．两组分分配系数 B．扩散速度 C．理论塔板数 D．塔板高度
25.在以硅胶为固定相的吸附色谱中下列叙述中正确的是（ A ）。
A.组分的极性越强，吸附作用越强
B.组分的分子量越大，越有利于吸附
C.流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附
D.二元混合溶剂中正已烷的含量越大，其洗脱能力越强
26.在其它实验条件下不变的情况下，若柱长增加一倍，则理论塔板数（ B ）。（忽略柱外死体积）
A．不变 B．增加一倍 C．增加倍 D．减小倍
27.在其它实验条件下不变的情况下，若柱长增加一倍，则色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的（ C ）。
（忽略柱外死体积）
A．一半 B．一倍 C．倍 D．4倍
28. Van Deemter方程式主要阐述了（ C ）。
A．色谱流出曲线的形状 B．组分在两相间的分配情况
C．色谱峰扩张，柱效降低的各种动力学因素 D．塔板高度的计算
29.气相色谱中以下何保留值和流动相流速相关（ C ）。
A．保留体积 B．调整保留体积 C．保留时间 D．保留指数
30.以下不属于描述色谱峰宽的术语是（ D ）。
A、标准差 B．半峰宽 C．峰宽 D．容量因子
31.衡量色谱柱选择性的指标是（C ）。
A．理论塔板数 B．容量因子 C．相对保留值 D．分配系数
32.衡量色谱柱柱效的指标是（ A ）。
A．理论塔板数 B．容量因子 C．相对保留值 D．分配系数
33.在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的（ A ）。
A．流动相的体积 B．填料的体积 C．填料孔隙的体积 D．总体积
34.甲乙两化合物，经用同一TLC系统展开后，它们的Rf值相同，则两者甲乙为（ B ）。
A．同一物质 B．可能为同一物质
C．不是同一物质 D．无法判断
35.在气液色谱中，下列（ A ）对溶质的保留体积几乎没有影响。
A．载气流速 B．固定液用量 C．柱温 D．固定液种类 E．柱长
36.用气相色谱法分离某二元混合物时，其载气流速加倍时，理论塔板高度一般（ C ）。
A．不变 B．为原来的1/2 C．变大 D．变小
37.若在1根1米长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，则柱长应为（ D）
米。
A．0.5 B．1 C．2 D．5
38.在气相色谱中，调整保留时间实际上反映了（ B ）分子间的相互作用。
A．组分与载气 B．组分与固定相 C．组分与组分 D．载气与固定相
39.为了提高难分离组分的色谱分离效率，在气相色谱法中，最好的措施为（ B ）。
A．改变载气速度 B．改变固定液 C．改变载体 D．改变载气性质
40.为了测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是（ C ）。
A．苯 B．正庚烷 C．正构烷烃 D．正丁烷和丁二烯
1、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明（ BD ）。
A. 滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对
B. 滴定剂和被滴定剂均为可逆电对
C. 滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对
D. 滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对
2、下面的分析方法属于分子发射光谱法的是（ BCD ）。
A．紫外-可见分光光度法 B．荧光分析法
C．磷光分析法 D．化学发光分析法
3、紫外可见分光光度法中用于单组分的定量方法有( AB )。
A．吸收系数法 B. 工作曲线（标准曲线）法
C．解方程组法 D．等吸收双波长消去法
4、下列关于荧光发射光谱的叙述正确的是( BD )。
A. 发射光谱的形状与激发波长有关
B. 荧光发射波长大于激发波长，产生斯托克斯位移
C. 荧光效率只与物质本身结构有关，与温度、溶剂等外界环境无关
D. 无机离子一般不发射荧光，但可使其与荧光试剂形成荧光配合物进行荧光定量分析
5、关于荧光效率，下列叙述中错误的是( ABC )。
A. 具π→π*跃迁的物质一定具有较大的荧光效率
B. 分子的刚性和共平面性越大，其荧光效率越小
C. 具有苯环的分子一定比没有苯环的分子效率高
D. 芳香环上的取代基位置不同，对荧光效率的影响也不同
6、在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中（ AC ）。
A．流动相的体积 B．填料的体积 C．填料孔隙的体积 D．总体积
7、在离子交换色谱法中，下列措施中能改变保留体积的是（ ABC ）。
A．选择交联度大的交换剂 B．以二价金属盐溶液代替一价金属盐溶液作流动相
C．降低流动相中盐的浓度 D．改变流速
8、影响两组分相对保留值的因素是（ BD ）。
A．载气流速 B．柱温 C．柱长 D．固定液性质 E．检测器类型
9、两组分能在分配色谱柱上分离的原因是（ ABD ）。
A．结构上有差异 B．在固定液中的溶解度不同
C．相对校正因子不等 D．极性不同 E．沸点不同
10、常用于衡量色谱柱柱效的物理量是（ AB ）。
A．理论塔板数 B．塔板高度 C．色谱峰宽 D．组分的保留体积
11、纸色谱法适用于分离的物质是（ AC ）。
A．极性物质 B．非极性物质 C．糖类 D．烃类
12、薄层色谱常用的有机物通用显色剂有（ CD ）。
A．茚三酮试液 B．荧光黄试液 C．碘 D．硫酸乙醇溶液
13、改变下列（ABCD ）条件，可以使薄层色谱的展开剂流速有变化。
A．温度 B．展开剂种类 C．展开剂比例 D．吸附剂颗粒
14、在薄层色谱中，（ BCD ）可使两组分相对比移值发生变化。
A．改变薄层厚度 B．改变展开温度
C．改变固定相种类 D．改变展开剂组成或配比
15、在下列GC定量分析中，哪种方法与进样量无关（ CD ）。
A．外标一点法 B．外标标准曲线法 C．归一化法 D．内标法
16、下列这些气相色谱操作条件，不正确的是（ ACD ）。
A．载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近。
B．使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温。
C．气化温度越高越好
D．检测室温度应低于柱温
17、哪些参数改变会引起气相色谱中组分的相对保留值的增加。（ BD ）
A．柱长增加 B．降低柱温 C．流动相流速降低 D．固定液种类改变
18、属于质量型检测器的是（ BD ）。
A．热导检测器 B．氢火焰离子化检测器
C．电子捕获检测器 D．火焰光度检测器
19、使用高压输液泵时应注意（ ABD ）。
A．防止固体微粒进入泵体 B．流动相没有腐蚀性
C．不使用梯度洗脱 D．不超过规定的最高压力
20、工作原理符合Lambert-Beer定律的检测器有（ CD ）。
A．荧光 B．安培
C．光电二极管阵列检测器 D．可变波长紫外检测器
1、电化学分析法仅能用于无机离子的测定。×
2、液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。×
3、参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。×
4、用总离子调节缓冲溶液TISAB可保持溶液的离子强度相对稳定，在所有电位测定方法中
都必须加入TISAB。×
5、紫外-可见吸收光谱是分子中电子能级变化产生的，振动能级和转动能级不发生变化。
6、符合Lambert-Beer定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰
强度发生浅色效应。(对)
7、区分一化合物是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。
8、分子荧光光谱法通常选择性比较好，但是灵敏度不及紫外可见分光光度法。
9、能发出荧光的物质首先必须具有刚性平面和大共轭结构，因而荧光分析的应用不如紫外
可见光度法广泛。（对）
10、所谓“荧光猝灭”就是荧光完全消失。×
11、有的物质激发时既发荧光又发磷光，这就会对分析造成干扰。因此这样的物质既不能进
行荧光分析也不能进行磷光分析。×
12、在进行荧光分析中，为了增大灵敏度，荧光物质的浓度越大越好。×
13、红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（对）
14、傅立叶变换红外光谱仪与色散型仪器不同，它采用的是单光束分光元件。×
15、红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。×
16、红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可
以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。（对）
17、原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。×
18、原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能
力不够所致。×
19、原子吸收线的变宽主要是由于自然变宽所导致的。×
20、空心阴极灯能够发射待测元素特征谱线的原因是由于其阴极元素与待测元素相同。（对）
21、石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，试样用量少。（对）
22、核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，与红外吸收光谱法一样，都是基于吸
收电磁辐射的分析法。×
23、质谱图中最大的峰一定是分子离子峰。×
24、某组分保留时间为3.5 min，则全部流出色谱柱的时间为7min。×
25、在凝胶柱色谱中，分子量大的组分先出柱。（对）
26、在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，组分的极性越强，被固定相吸附的作用越强。（对）
27、用纸色谱分离时，样品中极性小的组分R f值大。×
28、在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附。
（对）
29、用离子交换色谱时，样品中高价离子后被洗脱下来。（对）
30、某试样的色谱图上出现三个色谱峰，则该试样中最多有三个组分。×
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仪器分析试题库 1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
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1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
仪器分析考试题及答案
仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。
仪器分析考试复习题
仪器分析考试复习题 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
1 生活饮用水方法标准GB/在无机离子分析需要的分析仪器和样品前处理技术原理及技术特点 根据 GB/《生活饮用水标准检验方法·无机非金属指标》内容，可以知道，各种指标的检验方法有分光光度法，离子色谱法，容量法及比色法等，其中我们最常用的是离子色谱法。 离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法。具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。 所需仪器：离子色谱仪。离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。 大概流程：泵液-进样-分离-检测（抑制）-记录。 前处理方法： (1)膜处理法：滤膜或砂芯处理法 滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法，一般如果样品含颗粒态的样品时，可以通过或μm微孔滤膜过滤后直接进样。只能用于离线样品处理，去除颗粒态不溶性物质，无法去除极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子。滤膜或砂芯中均会含有一定量的无机阴、阳离子，这类离子的存在对水溶液中痕量的阴、阳离子分析会产生干扰，影响测定的准确性。 (2)固相萃取法 固相萃取是发生在流动相和固定相之间的物理过程。固相萃取也是基于分析物与样品基质在固定相上分配和吸附性质的不同来进行分离的。分析物要么被牢固地吸附在固定相上,要么在固定相上根本就没有保留。前者不仅用于基质干扰的消除,而且也用于分析物的富集;后者只用于消除基质影响。如同高效液相色谱,用于固相萃取中的很多固定相都是在硅胶上键合了其它基团制成的。 原理：固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的疏水作用，离子交换作用，物理吸附作用等作用力来保留和吸附的。 固相萃取分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行，从而萃取手段上也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法。 (3)分解处理法 对于固体样品，首先需要将样品转化为溶液，然后再进行分析。我们测定得到酸根的含量，实际上对应着该固体化合物酸所对应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解，对应元素的酸如何吸收，是离子色谱处理固体样品的关键。 (4)浸出法 对于固定样品，有时测定时并一定是非金属的总含量，而需要测定特定阴、阳离子的水的溶出形态，或者在一定条件下的形态特征，这就需要我们选择合适的浸出方法，即不破坏样品中的离子形态，又能够得到高的回收率。分为：普通水浸出法，直接蒸馏法。 实例：GB/T 5750?生活饮用水标准检验方法?中离子色谱法应用 此方法适合于氟化物，氯化物，硝酸盐和硫酸盐的测定。 分析步骤： 1.开启离子色谱仪：参照说明书，调节淋洗液及再生液流速，使仪器达平衡，并指示稳定的基线。
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《仪器分析》期末考试试题 及答案 一、单项选择题（每小题1分，共15分） 1．在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值 B: 扩散速度 C: 分配系数 D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数 B: 容量因子 C: 相对保留值 D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚 B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：（） A:样品的k降低，t R降低 B: 样品的k增加，t R增加 C: 相邻组分的α增加 D: 对α基本无影响 5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（） A: 铁谱 B: 铜谱 C: 碳谱 D: 氢谱 6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（） A: 碱金属和碱土金属 B: 稀土金属 C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（） A: 电解电流 B: 扩散电流 C: 极限电流 D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（） A: 碱金属元素和稀土元素 B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和 Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（） 的活度。 A: Cu2+ B: Cu(NH3)22+ C: Cu(NH3)42+ D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（）
仪器分析试题及答案
第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C） A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是（D） A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D） A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D） A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE） A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB） A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE） A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 C、具有的设备条件 D、成本核算 E、工作人员工作经验
10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE） A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏，易于实现自动操作等特点。 3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。 4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。 5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释 1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。 2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。 四、简答题 1、定量分析方法的评定指标有哪些？ 答：精密度、准确度、检出限、灵敏度、标准曲线的线性范围等指标。 2、检出限的定义及意义？ 答：定义，某一方法在给定的置信水平上能够检出被测物质的最小浓
仪器分析试题库及答案
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1、在测定20%C 2H 5 OH粘度的实验中，下列说法不正确的是 A．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C．测定时必须使用同一支粘度计 D．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A．保持垂直 B．保持水平 C．紧靠恒温槽内壁 D．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A．玻璃电极 B．甘汞电极 C．铂黑电极 D．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A．低周档 B．高周档 C．×102档 D．×103档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A．电桥两端电压 B．流过电桥的电流大小 C．电流对消是否完全 D．电压对消是否完全
6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A．减小液体的接界电势 B．增加液体的接界电势 C．减小液体的不对称电势 D．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B．在铜—锌电池中，铜为正极 C．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2 分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V- ∞ lg对t作图得一直线则 ( ) A．无法验证是几级反应 B．可验证是一级反应 C．可验证是二级反应 D．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C．称量后必须用纸擦净表面 D．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( )
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读书破万卷下笔如有神 第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C） A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是（D） A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D） A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D） A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE） A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB）
A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE） A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 、工作人员工作经验E、成本核算D、具有的设备条件C．读书破万卷下笔如有神 10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE） A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 、灵敏，易于实现自动操作等特点。、仪器分析具有简便、快捷2、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学3分析法。、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、4库伦分析法。、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸5收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和1 含量的一类分析方法。、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物
仪器分析试卷及答案[1]
仪器分析试卷(2005.6.25) 一、选择题(共15题22分) 1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是( ) (1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm 2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax）( ) (1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b 3.可见光的能量应为( ) (1)1.24×104～1.24×106eV(2)1.43×102～71eV (3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV 4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( ) (1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高 5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( ) (1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低 6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( ) (1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素 (3)线性范围宽(4)多元素同时测定 7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( ) (1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍 8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( 4) 9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( ) (1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 10.某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( ) (1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2) 11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )
仪器分析试卷及答案
仪器分析试卷及答案（9） 一、选择题 ( 共15 题 30 分 ) 1.在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为( )。 A．用加入已知物增加峰高的方法； B.利用相对保留值定性； C．用保留值双柱法定性； D。利用保留值定性。 2.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( )。 A．可以扩大波长的应用范围； B。可以采用快速响应的检测系统； C．可以抵消吸收池所带来的误差；D。可以抵消因光源的变化而产生的误差。 3.若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长 (m) 至少应为 ( ) A．0.5； B。 2 ； C。 5； D。 9。 4.某摄谱仪刚刚可以分辨 310.0305 nm 及 309.9970 nm 的两条谱线，则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是 ( ) A. Si 251.61 ─ Zn 251.58 nm； B. Ni 337.56 ─ Fe 337.57 nm； C. Mn 325.40 ─ Fe 325.395 nm ； D. Cr 301.82 ─ Ce 301.88 nm。
5.化合物在1HNMR 谱图上有( ) A. 3 组峰: 1 个单峰, 1 个多重峰, 1 个三重峰； B. 3 个单峰； C. 4 组峰: 1 个单峰, 2 个多重峰, 1 个三重峰； D. 5 个单峰。 6.一种酯类(M =116), 质谱图上在m/z 57(100%), m/z 29(27%)及m/z 43(27%)处均有离子峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为 ( ) A. (CH 3) 2 CHCOOC 2 H 5 ； B. CH 3 CH 2 COOCH 2 CH 2 CH 3 ； C. CH 3(CH 2 ) 3 COOCH 3 ； D. CH 3 COO(CH 2 ) 3 CH 3 ； 7. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( ) A. 内外玻璃膜表面特性不同； B. 内外溶液中 H+ 浓度不同； C. 内外溶液的 H+ 活度系数不同； D. 内外参比电极不一样。 8.分析线和内标线符合均称线对的元素应该是 ( ) A. 波长接近； B. 挥发率相近； C.激发温度相同； D.激发电位和电离电位相近。 9.在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其原因是( ) A. 柱效能太低； B. 容量因子太大； C. 柱子太长； D.固定相选择性不好。 10.对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是 ( ) A. 粒子的浓度； B. 杂散光； C. 化学干扰； D. 光谱线干扰。
仪器分析 试题库
复习题库 绪论 1、仪器分析法： （）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法（）3、以下哪些方法不属于光学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法 D、原子吸收法 （）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。 A、荧光广谱法 B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法 5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。 6、简述分析天平的使用方法和注意事项。 第一章电位分析法 1、电化学分析法： 2、电位分析法： 3、参比电极： 4、指示电极： 5、pH实用定义： （）6、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法（）7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度。 A、符合能斯特方程式 B、成正比 C、与被测离子活度的对数成正比 D、无关 （）8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。 A、0.1mol/L KCl溶液 B、1mol/L KCl溶液 C、饱和KCl溶液 D、纯水 （）9、关于pH 玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是。 A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子 B、钠离子在玻璃膜中移动 C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差 D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果 （）10、下列不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。
A、pH=4.02 B、pH=6.86 C、pH=7.00 D、pH=9.18 （）11、实验室常用的pH＝6.86（25℃）的标准缓冲溶液为。 A、0.1 mol/L 乙酸钠+ 0.1 mol/L 乙酸 B、0.025 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 C、0.1 mol/L 氢氧化钠 D、0.025 mol/L 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠 （）12、pH复合电极的参比电极是。 A、饱和甘汞电极 B、银－氯化银电极 C、铂电极 D、银电极 （）13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化。 A、20min B、30min C、12h D、8h （）14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化。 A、纯水 B、饱和KCl 溶液 C、0.1mol/L KCl 溶液 D、0.1mol/LHCl溶液 （）15、已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选。 A、pH4 和pH7 B、pH2 和pH7 C、pH7 和pH9 D、pH4 和pH9 （）16、已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选。 A、pH4 和pH7 B、pH2 和pH7 C、pH7 和pH9 D、pH4 和pH9 （）17、用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了。 A、减小浓差极化 B、加快响应速度 C、使电极表面保持干净 D、降低电极电阻 20、一般测量电池电动势的电极有电极和电极两大类。 21、直接电位法中，常用的参比电极是，常选用的敏感电极是。 22、在电位分析法中，对参比电极的主要要求是电极的电位已知且，最常用的参比电极有电极和电极。 23、电位分析法是通过测定来求得物质含量的方法，此方法又可分为电位法和电位法两大类。 25、溶液pH测定的基本原理是什么？怎样用pH计测定溶液的pH值？ 28、玻璃电极与饱和甘汞电极组成化学电池，在25℃时测得pH=4.00的标准缓冲溶液的电池电动势为0.209V。当下列未知溶液的电动势为：（1）0.088V；（2）－0.17V，求未知溶液的的pH 值。（10分）
仪器分析模拟考试试题【1】
《仪器分析》模拟考试试题[1] 一、填空题：（每空1分，共20分） 1. 在气相色谱中，线速度较低时，范迪姆特方程项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用__ __作载气，以提高柱效。 2．按被作用物质的本质可分为___________光谱和___________光谱。 3．色谱分析中有两相，其中一相称为__________，另一相称为__________，各组分就在两相之间进行分离。 4．在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用______作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用_______作载气。 5．在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的__________，两峰间距离越______，则柱子的________越好，组分在固液两相上的______性质相差越大。 6．红外光谱图有两种表示方法，一种是________________，另一种是_________________。7．红外光谱法主要研究振动中有__________变化的化合物，因此，除了___________和___________等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 8．原子发射光谱是由______________________________跃迁产生的，线光谱的形成原因是________________________________。 9．影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_________________________。 10．多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于______________。11．原子吸收光谱是由_________________________________________的跃迁而产生的。 二、选择题：（每小题2分，共40分） （）1. 分子中电子跃迁的能量相当于 A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 （）2. 在气相色谱法中，用于定量的参数是 A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积 （）3. 在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？ A. 组分与载气 B. 组分与固定相 C. 组分与组分 D. 载气与固定相 （）4. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A. 调整保留时间 B. 死时间 C. 相对保留值 D. 保留指数 （）5. 衡量色谱柱柱效能的指标是 A. 分离度 B. 容量因子 C. 塔板数 D. 分配系数 （）6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为 A. 2,3,3 B. 3,2,8 C. 3,2,7 D. 2,3,7 （）7. 在醇类化合物中，O－H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是 A. 溶液极性变大 B. 形成分子间氢键随之加强 C. 诱导效应随之变大 D. 易产生振动偶合 （）8. 下述哪种元素的发射光谱最简单？ A. 钠 B. 镍 C. 钴 D. 铁 （）9. 光度分析中，在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T；若浓度增大一倍，透光度为 A. T2 B. T/2 C. 2T D.T （）10. 用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是 A. 减小背景 B. 释放剂 C. 消电离剂 D. 提高火焰温度 三、简答题：（每小题5分，共20分） 1．在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？
《仪器分析》试卷
一、选择题（共30 分，每小题 2 分） 1.下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( ) (1) R C O R (2)C R (3)C O (4) F C R 2. 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为： ( ) A 自然变度 B 斯塔克变宽 C 劳伦茨变宽 D 多普勒变宽 3. 紫外吸收分析实验时，在310nm 时，如果溶液百分透射比是90%，在这一波长时的吸是 ( ) A . 1 B. 0.1 C. 0.9 D. 0.05 4. 紫外-可见吸收光谱涉及的能级是 ( ) A 分子的振动能级 B 分子的转动能级 C 分子的电子能级 D 核能 5. 在红外光谱分析中，用 KBr 制作为试样池，这是因为： ( ) A KBr 晶体在 4000～400cm -1 范围内不会散射红外光 B KBr 在 4000～400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性 C KBr 在 4000～400 cm -1 范围内无红外光吸收 D 在 4000～400 cm -1 范围内，KBr 对红外无反射 6. 核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) A. 必须有一定频率的电磁辐射照射 B .试样放在强磁场中 C. 有信号检测仪D. 有记录仪 A B C D
A. 延长灯寿命 B.克服火焰中的干扰谱线 C. 防止光源谱线变宽 D. 扣除背景吸收 8. 分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用( ) A. 热导池检测器 B. 氢火焰离子化检测器 C. 电子捕获检测器 D. 火焰离子化检测器 9.离子选择电极的电位选择性系数可用于( ) A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差…. D. 计算电极的响应斜率 10.用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( ) A.单质 B. 纯物质 C. 混合物 D. 任何试样 11. 下列因素中与摩尔吸光系数有关的是( ) A.吸光度 B.吸收池厚度 C.入射光波长 D.浓度 12. 载体填充的均匀程度主要影响( ) A.涡流扩散 B.分子扩散 C.气相传质阻力 D.液相传质阻力 13. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 14. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A. 理论塔板数 B. 容量因子 C. 相对保留值 D. 分配系数 15. 在丁烷的质谱图中，M对(M＋1)的比例是 ( ) A. 100:1.1 B. 100:2.2 C. 100:3.3 D. 100:4.4 二、填空题（共20 分，每空格1 分） 1. 朗伯-比尔定律的积分表达式是：lg (I0/I) = bc，在实际测定工作中，I0是，I 是。 2. 带光谱是由______________________产生的, 线光谱是由________________产生的。
仪器分析考试题及答案(整理).
气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,
仪器分析考试题及答案
第一部分:仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一.选择题 1、在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数就是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2、在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数就是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3、使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4、热导池检测器就是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5、使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中( )的差别。 A、沸点差, B、温度差, C、吸光度, D、分配系数。 7、选择固定液时,一般根据( )原则。 A、沸点高低, B、熔点高低, C、相似相溶, D、化学稳定性。 8、相对保留值就是指某组分2与某组分1的( )。 A、调整保留值之比, B、死时间之比, C、保留时间之比, D、保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时( )要求进样量特别准确。 A、内标法; B、外标法; C、面积归一法。 10、理论塔板数反映了( )。 A、分离度; B、分配系数; C.保留值; D.柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的就是( ) A.热导池与氢焰离子化检测器; B.火焰光度与氢焰离子化检测器; C.热导池与电子捕获检测器; D.火焰光度与电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作？( ) A、改变固定相的种类 B、改变载气的种类与流速 C、改变色谱柱的柱温 D、(A)、(B)与(C) 13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽( )。 A、没有变化, B、变宽, C、变窄, D、不成线性 14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于( ) A、样品中沸点最高组分的沸点, B、样品中各组分沸点的平均值。 C、固定液的沸点。 D、固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关( ) A、与温度有关; B、与柱压有关; C、与气、液相体积有关; D、与组分、固定液的热力学性质有关。
仪器分析试题及答案
仪器分析试题及答案 一．以下各题中只有一个答案是正确的，请选择其中正确的答案填在各题前的括号中（）1. 用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的______。 A. 金属电极， B. 参比电极， C. 指示电极， D. 电解电极。 （）2. 对于一价离子的电极电位值测定误差DE，每±1mV将产生约______的浓度相对误差。 A. ±1%， B. ±4%， C. ±8%， D. ±12%。 （）3. 在方程id = 607nD1/2m2/3t1/6c中，id 是表示_____。 A. 极限电流， B. 扩散电流， C. 残余电流， D. 平均极限扩散电流 （）4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。 A. 通入氮气， B. 通入氧气， C. 加入硫酸钠固体， D. 加入动物胶。 （）5. 经典极谱法中由于电容电流的存在，测定的试样浓度最低不能低于_____，否则将使测定发生困难。 A. 10-2 mol/L, B. 10-8 mol/L, C. 10-6 mol/L, D. 10-5 mol/L。 （）6. 光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。电磁辐射（电磁波）按其波长可分为不同区域，其中中红外区波长为______。 A. 12820~4000cm-1， B. 4000~200 cm-1， C. 200~33 cm-1， D. 33~10 cm-1。 （）7. 原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合_____，即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。 A. 多普勒效应， B. 光电效应， C. 朗伯-比尔定律， D. 乳剂特性曲线。 （）8. 原子发射光谱分析法可进行_____分析。 A. 定性、半定量和定量， B. 高含量， C. 结构， D. 能量。 （）9. 不饱和烃类分子中除了含有s 键外，还含有p 键，它们可产生_____两种跃迁。 A. s →s* 和p →p*， B. s →s* 和n →s*， C. p →p*和n→p*， D. n →s*和p →p*。 （）10.在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为______。 A．指纹区，B．基团频率区，C．基频区，D．和频区。 （）11.质谱分析有十分广泛的应用，除了可以测定物质的相对分子量外，还用于
仪器分析试卷及答案(精华版)
安徽工程大学 适用轻化工程专业（染整方向） 一、选择题 1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是() (1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm 4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的() (1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高 9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是() (1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2 11. (1) (3) 12. (1) 13. () (1)变大 15. (1)1 (3)2组峰 1.核 移值是以 4.在分子 型为 ? 1. 1. (?=0)。 4.－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜?→?*n→?*n→?*?→?* ?三、计算题 1.[答]根据WoodWard─Fieser规则计算 母体基214nm 环外双键×525 烷基取代×735 延长一个共轭双键30 _______________________ 304nm? 单选题2可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）。 A400-760nmB200-400nmC200-760nmD200-1000nm 3某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（）。 A0.188/1.125B0.108/1.105 C0.088/1.025D0.180/1.120 4在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。 A白光B单色光C可见光D复合光 5入射光波长选择的原则是（）。 A吸收最大B干扰最小C吸收最大干扰最小D吸光系数最大 6如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近，保留值难以准确 信号显示 信号显示 信号显示 。 C检测器的线性范围D检测器体积的大小 60气相色谱标准试剂主要用于（）。 A定性和定量的标准B定性C定量D确定保留值 61在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）。 A试样中沸点最高组分的沸点；B试样中沸点最低的组分的沸点C固定液的沸点D固定液的最高使用温度 62在气液色谱固定相中担体的作用是（）。 A提供大的表面涂上固定液B吸附样品C分离样品D脱附样品63对气相色谱柱分离度影响最大的是（）。 A色谱柱柱温B载气的流速C柱子的长度D填料粒度的大小 64气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（）。
仪器分析仪器分析考试试题(五)考试卷模拟考试题.docx
《仪器分析考试试题(五)》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从 400nm ～600nm ，每隔10nm 进行连续测定，现已测完 480nm 处的吸光度，欲测定 490nm 处吸光度，调节波长时不慎调过 490nm ，此时正确的做法是： ( )（ ） A.反向调节波长至 490nm 处 B.反向调节波长过 490nm 少许，再正向调至 490nm 处 C.从400nm 开始重新测定 D.调过490nm 处继续测定，最后在补测 490nm 处的吸光度值 2、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数 a ＝190 L ·g －1 ·cm －1 ，已有一组浓度分别为 100，200，300，400， 500ppb 工作溶液 ，测定吸光度时应选用 比色皿。 ( )（ ） A.0.5cm B.1cm C.3cm D.10cm 3、待测水样中铁含量估计为 2～3mg/L ，水样不经稀释直接测量，若选用 1cm 的比色皿，则配制那种浓度系列 的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？ (a ＝190 L/g ·cm) ( )（ ） 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---