化学竞赛辅导练习(C组)

化学竞赛辅导练习（C组）

第一章基础化学

第一节原子化学与元素周期律

一．电离能是指由蒸气状

离子需要的能量。从中性原子

中移去第一个电子所需要的能

量为第一电离能（I1），移去第

二个电子所需要的能量为第二

电离能（I2），依次类推。

现有5种元素，A、B、C、D、E，其I1～I3分别如下表，根据表中数据判断其中的金属元素有，稀有气体元素有，最活泼的金属是，显二价的金属是二．若在现代原子结构理论中，假定每个原子轨道只能容纳一个电子，则原子序数为42的元素的核外电子排布式将是怎样的？按这种假设而设计出的元素周期表，该元素将属于第几周期、第几族？该元素的中性原子在化学反应中得失电子情况又将怎样？

三．超重元素“稳定岛”的假设预言自然界中可能存在着原子序数为114号的稳定同位素描208X。请根据原子结构理论和元素周期律，预测：

1．208X原子的核外电子排布式；

2．它在周期表哪一周期？哪一族？是金属还是非金属？

3．写出它的最高价态氧化物、氢氧化物（或含氧酸）的化学式并估计后者的酸碱性质。

4．它与氯能生成几种化合物？哪种较为稳定？

5．如果存在第八周期的超重元素，此周期可包括多少种元素？理由何在？

第二节化学平衡与电解质溶液

一．现将25℃时PbCl2在HCl液中溶解度列于下表：

PbCl2于1.00mol/L HCl溶解度最小，请说出可能原因。

二．在一个典型的实验里，将43mL95％（质量百分数）乙醇（密度0.79g/mL）、

19mL83％醋酸（密度1.15g/mL）和0.5mL浓硫酸（密度1.8g/mL）的混合物，在连有

回流冷凝器的容器中进行长时间煮沸后，生成乙酸乙酯的质量分数为15.6％。

1．计算在使用300L 70％含水乙醇（密度0.85g/mL）、500L 75％乙酸（密度1.18g/mL）

以及按比例量的硫酸，并在与上述同样的回流温度下反应时，生成酯的量是多少？

2．如何用实验方法测定出酯的产量？

3．使用同样的原料，怎样才能提高酯的产量？

三．像你所知道的，水能“分裂”出一个质子而离解，此处打引号是由于分裂出来

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的质子不是以游离状态存在于真实的化学体系中，而是立即与另一水分子结合：

H2O＋H2O H3O＋十OH－

K1==［H3O＋］［OH－］／［H2O ］==1.8×10－16（25℃）或9.9×10－15（100℃）

氢氧根离子的进一步离解则是相当少的；

OH－＋H2O H3O＋十O2－

K2＝［H3O＋］[O2－]／［OH－］＝10－36（25℃）

1．计算25℃时纯水中所有粒子的浓度。

2．在多少体积的水里含有一个氧负离子？

3．纯水的离解度等于多少？当0.569氢氧化钾溶于ldm3水中时离解度的变化如何？

4．确定在25℃和100℃时纯水的pH值。按照你的计算，沸水将是怎样的反应介质——中性的、碱性的或酸性的？

5．试解释，哪一种水（轻水1H2O或重水D2O）将具有较大的离解度，为什么？

四．酸碱的概念在化学上非常普遍，人们多次以各种方式给它们下定义．其中最常见的定义有：质子定义——凡是提供质子的分子或离子是酸，凡能接受质子的分子或离子是碱；溶剂定义——凡能增加由溶剂派生出的阳离子的溶质都是酸，凡能增加由溶剂派生出的阴离子的溶质是碱；Lewis（路易斯）定义——酸是电子对的接受体，碱是电子对的给予体，试回答下列问题：

1．在BrF3溶剂中，BrF2AsF6属于哪类物质？试说明之。

2．纯硫酸具有高沸点、高粘度，所以在外电场作用下，一般离子在纯硫酸中的迁移速度很慢，试推测什么样的离子在纯硫酸中的迁移速度特别快，并解释你的推测。

3．H3PO3与碱反应仅形成两种类型的盐，这说明H3PO3是几元酸？画出其结构式并写出固体H3PO3加热时的分解方程式。

4．当SbF3加到氟磺酸中，获得一种超酸（superacid），试写出有关反应式来说明超酸的形成。超酸体系能否在水溶液中形成？试说明你的结论（注：超酸的酸性比强酸如HNO3、H2SO4的浓水溶液大106～1010倍）。

五．将难溶化合物的沉淀和其饱和溶液之间的多相平衡状态，以称为溶度积K SP常数来表述。溶度积数值在化学实践中广泛用于与溶解度和沉淀的析出有关的许多计算中。

1．试用K SP的概念说明沉淀的生成和溶解的条件。

2．室温时氢氧化镁的溶度积等于6.8×10－12，求此化合物在指定条件下在水中的溶解度（mol/L或g/L）。在何pH值时，由10％的氯化镁溶液（密度为1.07g/mL中开始析出氢氧化镁沉淀？

3．若氢氧化铝的K SP==3.2×10－34，它的溶解度是多少？

4．计算氢氧化铝在0.lmol/L KOH溶液中的溶解度．计算时认为生成四烃基合铝酸盐离子。

5．溶解0.39g的氢氧化铝，需要多大起始浓度的氢氧化钠溶液100mL？

6．溶解1g氢氧化铝，需要0.01mol/L NaOH溶液多少体积？

一些参考数据：

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K SP==[A]n·[B]m，此处[A]和[B]为饱和溶液中离子A和B的平衡浓度（mol/L）；水的离子积K SP== [H＋]·[OH－]==10－14；铝的羟基配合物的稳定常数K稳==[Al(OH)n3－n]／（[Al3＋]·[OH－]n），其数为108.9（n=1），1017.8（n=2），1026（n=3），1033（n=4）。

第三节氧化还原与电化学

一．在酸性溶液（H2SO4）中，KBrO3能把KI氧化为KIO3，本身可还原为Br2，KIO3与KI反应生成I2。现在酸性溶液中混合等物质的量的KBrO3和KI，生成哪些氧化还原产物？写出相应的反应方程式，这些氧化还原产物的物质的量比为多少？

二．以金属锌（阴）和铜（阳）为电极组成电解槽，以含有酚酞和淀粉的碘化钾水溶液为电解液。电解开始不久，阴极区溶液呈红色，而阳极区溶液仍为无色。过了相当长时间后阳极区溶液才呈蓝紫色。

1．写出阴、阳极上发生的化学反应方程式；

2．怎样才能使阳极区溶液在电解开始后不久即呈蓝紫色？

三．在一个盛有硝酸银溶液的烧杯里，放人质量相同的锌片和银片。两个金属片与一个小灯泡相连。经过一段时间后，从溶液中取出金属片，这时发现，二者的质量有相同的变化。试确定所形成原电池的有效功率（完成的电流功对理论可能功之比）。假设整个过程是定量地进行的，而且原电池的电压不变。

第四节分析化学

一．离子交换法是目前分离金属离子十分有效的方法之一。它的分离过程是在离子交换树脂上进行的。离子交换树脂有阳离子交换树脂（氢型）和阴离子交换树脂（氯型）两类，它们进行的反应可表示如下：

2R—H＋Zn2＋R2Zn＋2H＋

2R—CI＋ZnCl42－R2ZnCl4＋2Cl－

R2ZnCl4＋4OH －2R—Cl＋Zn(OH)42－＋2Cl－

今用离子交换法（离子交换树脂装在碱式滴定管中）分离锌和镉。

首先配制所需试剂：

①试剂A：每L含10.0g氯化钠的0.12mol/L盐酸溶液。

②试剂B：每L含20g氯化钠的2 mo1/L的氢氧化钠溶液。

③锌、镉混合溶液：硫酸锌和硫酸镉溶于试剂A中，锌、镉分别以ZnCl42－和CdCl42－对的形式存在。

④稀硝酸：lmol/L硝酸溶液。

然后进行如下分离步骤。请回答各步中提出的有关问题。

1．将10mL试剂A从滴定管上部慢慢注入，滴定管下部用铁夹控制流速，使试剂慢慢排出。

2．将2mL锌、镉混合液用与1．同样的方法让其流经树脂柱，写出柱上的反应式。

3．用120mL～150mL试剂B进行淋洗。将其慢慢注人滴定管，使之以4mL/min 的速度排出。淋洗下来的液体收集于烧杯中，当检验证明锌完全被淋洗下来后，停止淋洗。再用蒸馏水将树脂中残留的试剂B洗下来，洗涤液弃去。写出试剂B淋洗时的反应式。

如何检查试剂B已被蒸馏水完全洗下？

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为什么镉不能被试剂B淋洗下来，而锌可以？

4．以3．中同样的流速，使120mL～150mL稀硝酸溶液流经树脂柱，将全部镉离子淋洗下来，收集于另一烧杯中，写出淋洗时的反应式。

5．用蒸馏水洗去残留的硝酸后，再用试剂A淋洗，该步操作的目的是什么？

二．已知5.000g样品内含Fe3O4、Fe2 O3与情性物质，此样品用过量的KI溶液处理后，能使所有的铁还原成Fe2＋。然后把溶液稀释到50.00mL，从50mL此溶液中取出10mL 溶液，其中的碘要用5.5mL 1.000mol/L的Na2S2O3溶液滴定（即完全反应）。另取25mL 上述溶液，先除去碘，然后，溶液中的Fe2＋可以被3.20mL l.000mol/L的MnO4－离子在酸性介质中滴定。试求原来样品中含Fe3O4、与Fe2O3的质量百分数。

三．一酸性溶液含有Fe3＋、Al3＋、Cr3＋、Mn2＋、Zn2＋、Cu2＋、Mg2＋、K＋等离子。

（l）向该酸性溶液中加入足量的NH4Cl—NH3缓冲溶液，哪些离子生成沉淀？各沉淀的形式是什么？哪些离子仍留在溶液中？存在的形式是什么？若将氨性缓冲溶液换为NaOH溶液，情况又将如何？

（2）测定溶液中Cu2＋的浓度。取该酸性溶液25.00mL，加入一定量NH4HF2，再加入过量的KI，用0.l000mol/L Na2S2O3标准溶液滴定溶液呈浅黄色，加入淀粉指示剂，继续滴至溶液呈浅蓝色，约消耗Na2S2O3溶液20mL，再加入一定量NH4SCN溶液，剧烈摇动后继续滴定至溶液的蓝色消失，共消耗Na2S2O3溶液22.45mL。问：

①该酸性溶液中Cu2＋的浓度为多少？

②此滴定中加入NH4HF2和NH4SCN的作用各是什么？

四．少量的碘化物可利用“化学放大”反应进行测定，其步骤如下：在中性或弱酸性介质中先用Br2将试样中I－定量氧化成碘酸盐，煮沸除去过量的Br2，然后加入过量的KI，用CCl4萃取生成的I2（萃取率E＝100％）。分去水相后，用肼（即联氨）的水溶液将I2反萃取至水相（H2N·NH2＋2I2＝4I－＋N2＋4H＋）。再用过量的Br2氧化，除去剩余Br2后加入过量KI，酸化，淀粉作指示剂，用Na2S2O3标准溶液滴定，求得I－的含量。

1．请写出上述过程的所有配平反应式；

2．根据有关反应的化学计量关系，说明经上述步骤后，试样中1 mol的I－可消耗几mol Na2S2O3？相当于“放大”到多少倍？

3．若在测定时，准确移取含KI的试液25.00mL，终点时耗用0.100mol/L Na2S2O3 20.06mL，请计算试液中KI的含量（g/L），Mr（KI）＝166。

4．仍取相同体积的上述试液，改用0.100mol/L AgNO3作滴定剂，曙红作指示剂，试用最简便方法计算终点时所需滴定剂的体积（mL）；

5．在3．和4．所述的两种方法中，因滴定管读数的不准确性造成体积测量的相对误差各为多少？并请以此例，简述“化学放大”在定量分析中的意义。（滴定管读数误差为土0.02mL）

五．用配位滴定法分析某水样的硬度时，取50.00mL水样放入250mL锥形瓶中，加人稀盐酸数滴，煮沸，冷却，加人2mL1:1的三乙醇胺溶液和10mL NH3·H2O一NH4Cl 缓冲溶液（pH=10），及3滴酸性铬蓝K一素酚绿B混合指示剂。用0.01000mol/L EDTA 溶液滴定至由红色到蓝色即终点，消耗EDTA溶液12.5mL。

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另取水样50.00mL，将上述操作中加入缓冲溶液改为加入20％的，NaOH溶液使pH ＞12，用0.01000mol/L EDTA溶液滴定至终点，消耗EDTA溶液7.50mL。

1．试计算水样的总硬度、钙硬度；

2．为什么要加入数滴稀盐酸并煮沸？

3．为什么要加入三乙醇胺溶液？

4．为什么要加入NH3·H2O－NH3Cl缓冲溶液？

第五节物理化学

一．如果将10g金属锂置于100g 0℃的冰块上，试确定100℃时由溶液中沉淀出的氢氧化锂（或以一水化物的形式）的质量。反应按下列热化学方程式进行：Li（s）＋2H2O（l）＝2LiOH（s）＋H2（g）＋398.2kJ/mol

由于跟周围介质热交换，溶解时的热效应等于零。水的熔化热：330kJ／kg；水的比热：4.2kJ/(kg·K)；水的汽化热：2300kJ/kg；氢氧化锂的比热：49.58kJ/(kg·K)；100℃时水合结晶氢氧化锂的溶解度是19.1g。

二．在燃烧2.24L（标准状况下）一氧化碳和氧的混合气体时，放出11.32kJ的热量，所得产物的密度为原来气体密度的1.25倍。燃烧同样体积的氧化二氮和一氧化碳的混合物时，放出13.225kJ的热量，而产物的密度却比原来的混合物的密度小1.25倍。试确定：

1．用于燃烧的混合气体的组成（以体积百分数计）；

2．在氧气中燃烧CO的热效应；

3．由单质生成N2O的热效应。

三．若气体氨在过量氧气中燃烧生成NO2，同时释放41.7kJ/mol NH3热量。当氧气不足时，生成肼，N2H4，同时释放29.5kJ/mol热量。

1．写出二个反应的方程式；

2．利用题中给出的能量及下列的键能计算：NO2中N—O键能和N2H4中N—H键能。

3．NO2和N2H4发生爆炸反应生成水气和氮，写出反应式和反应释放的能量。

平均键能：NH3中N－H键能为389kJ/mol

N2H4中N—N键能为163 kJ/moI

H2O中O—H键能为464kJ/mol

氮分子、氧分子的解离能分别为945 kJ/mol和497kJ/mol。

四．有强烈气味的无色液体A在100℃蒸馏时，其组成不变。此液体的蒸气密度（相对于空气）随温度而改变，100℃时为1.45，20℃时为2.50。若将液体A加到新制的氢氧化铜沉淀（取化学计量的碱）中，则沉淀溶解。形成淡蓝色溶液。将1g液体A与过最硫酸一起加热时，放出密度（相对于空气）等于0.966的气体377mL；若将1g液体A 加到含过量二氧化锰的硫酸溶液中，则放出同样体积的，比前一种气体重1.57倍的另一种气体（气体体积按标准状况）。

1．确定液体A的组成，以必要的计算和反应式证明答案；

2．解释为什么在蒸馏时此液体的组成不变？为什么它的蒸气的相对密度随温度变化而改变？

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第二章元素与化合物

第一节卤素

一．分析化学上常用硫代硫酸钠与单质碘反应来进行元素分析。硫代硫酸根（S2O32－）离子与I

之间的反应进行得迅速、完全，但必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为

2

在碱性溶液中，I2会发生反应，其离子方程式为；而且I2与S2O32－发生副发应，其离子方程式为。若在强酸性溶液中，Na2S2O3会发生分解，其离子方程式为，同时I－离子容易与空气中的氧气发生反应，其反应的离子方程式为。在用碘量法进行测定时，为防止碘的挥发，在实验中首先应该采取的措施是二．I2和Na2S2O3之间发生既快又完全的反应：I2＋2Na2S2O3===2NaI＋Na2S4O6 1．若相互倾倒时上述反应需要在接近中性（pH值为5～9）的条件下进行，为什么？

2．当把I2溶液滴入Na2S2O3溶液中时，即使在碱性溶液中（pH=11）也能发生完全的反应；若把Na2S2O3溶液滴入I2溶液中，那么在酸性溶液中亦能发生完全反应，试简要解释上述两个实验事实。

三．物质Z是有金属光泽的微晶状粉末．将2.8g Z的称样分成两等份。在加热下将其中一份溶于过量的浓硝酸中，蒸发溶液至痕量的HNO3逸出。另一份试样在加热下溶解于过量的氢氧化钠溶液中。在这两种情况下所得到的溶液，能使酸化的碘化钾一淀粉溶液变蓝色。

分别向上述两种溶液中加入过量的碘化钾一淀粉酸性溶液并用1mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色消失。第一份溶液需消耗硫代硫酸钠溶液66mL，第二份需消耗11mL。

试确定物质Z的组成和写出所述反应的方程式。

条件：

方框中的物质（A、D、E）是含氟的盐，B是一种浓酸，

物质C是气体（通常条件下）。且已知，溶液冷却时盐E以

沉淀析出，而当等体积的l mol/L E溶液和lmol/L碳酸氢钠

溶液反应时，形成溶液，随后将溶液蒸发只得到盐D。

写出A～E的分子式。

五．向盛有Br－、I－及CCl4的试管中缓慢通人氯气，在CCl4层中首先观察到色，离子方程式是；然后观察到CCl4层变为色，离子方程式是；最后观察到CCl4层变为色，离子方程式是。

六．溶液A加入NaCl溶液，有白色沉淀B析出，B可溶于氨水，所得溶液为C，把NaBr加到溶液C中，有浅黄色沉淀D析出，D在阳光下容易变黑，D溶于Na2S2O3溶液得到溶液E，于E中加入NaI，则有黄色沉淀F析出，F可溶于NaCN溶液得溶液G，往G中加入Na2S，得到黑色沉淀H，自溶液中分离出H，使H与浓HNO3一起煮沸后得到悬浮着浅黄色沉淀（硫黄）的溶液，滤出硫黄后，又得到原来的溶液A。

试推断A～H各是什么物质，并写出实验过程的反应方程式。

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七．某白色晶体表现如下反应：

（1）在煤气灯的火焰中呈现明亮的黄色；

（2）水溶液呈中性，滴加亚硫酸（二氧化硫水溶液）时溶液显深棕色，亚硫酸过

量则溶液褪色；

（3）在（2）的最后得到的溶液中滴加硝酸银溶液，并用硝酸酸化溶液，产生黄色

沉淀，不溶于NH 3，但溶于CN －或S 2O 32－；

（4）该晶体的水溶液用碘化钾和稀硫酸处理，使溶液呈现深棕色，然后加入亚硫

酸或者加入硫代硫酸钠溶液，都将褪色；

（5）取0.1000g 固体溶于水，加入0.5g 碘化钾和几mL 稀硫酸，将所得的深棕色

溶液用 0.1000mol/L 硫代硫酸钠溶液滴定，直至溶液完全褪色，消耗硫代硫酸钠溶液

37.40mL 。

1．该晶体含哪些元素？

2．根据（l ）～（4）的反应可以推测该化合物是什么？试计算其分子量；

3．写出（2）～（4）中发生的相应的反应的离子方程式；

4．由（5）确证该化合物是什么。

八、氟是所有元素中非金属性最强的元素，氟气与水反应可以获得四种物质，它们

分别为（用分子式表示） 、 、 、 。

其中有一种是无色气体，与臭氧有类似的臭味，它可由氟气慢慢地通入2％的NaOH 溶

液中制得，此反应的离子方程式为：

九．黄绿色ClO 2具有漂白、消毒作用，制备ClO 2（沸点9.90℃）的方法是：将湿

润的KClO 3和草酸（固体）混合加热到60℃即得。其化学方程式为 ，用此法制备获得的ClO 2和其它生成物分离的方法是 ClO 2的分子构型为 ，它的化学性质之所以活泼是

十．在合成氨工业中，用I 2O 5来定量测量CO 的含量，其反应方程式为 ；I 2O 5和I 4O 9是离子化合物，试用离子式表示之

十一．1．写出次氟酸的结构式并指出各元素的氧化数，写出用斯图杰尔和阿佩里

曼方法制备该酸的反应方程式。

2．右面给出了几个

分子和基团化学键的键能。试计算次氟酸的生成热（即从单质生成1mol 该酸反应的热效应）。

3．为什么次氟酸不稳定？试预测它分解的可能途径，求出次氟酸分解反应的热效

应值。

4．次氟酸刹那间能被热水所分解。此时得到的溶液，即表现有氧化性（对于碘化

钠），又表现有还原性（对于高锰酸盐）。试推断次氟酸在水解时能生成什么产物？写出

全部反应的方程式。

十二．KCl 和KClO 3的溶解度（g/100g H 2O ，0℃）分别为28.5和3.3，简述以KCl

为原料制取KClO 3的方法，写出有关化学方程式。

十三．1820年德贝莱纳首次提出用MnO 2催KClO 3热分解的反应制备O 2。当时就

知道气态产物有异常的气味，后来证明其中含有少量C12、O 3及微量ClO 2，测定气态产

H —H O —O F —F O —H O —F H —F E

（kJ/mol ） 432 494 155 424 220 566

物O2中Cl2、O3含量的一种方法是：收集1.00L干气体（标态），使之通过KI溶液。通过溶液的气体经干燥后体积为0 98L。溶液中的KI被氧化成I2，后者和硫代硫酸钠的反应耗掉0.100mol/LNa2S2O3溶液0.0267L。

1．气态产物中Cl2、O3各占多少摩尔百分含量？

2．气态产物经过KI溶液前后，溶液的PH值有无改变？说明原因。

十四．在过去一个半世纪的时间内，一直试图合成粒子C。1968年利用核化学方法经多步合成首次得到了这种粒子，曾使用一种化学元素碲的单质作为合成原料。

用于制备C的元素的天然同位素组成如下：

用富集A=82的核素的制剂，以中子流照射，并使其溶于稀硝酸中。向所得溶液中加入过量的氢氧化物，之后，将臭氧通入溶液。由于得到的核素的β—蜕变，形成了粒子C。此外还知道，粒子C组成中的整个核的总电荷等于1.07×10－17C，而电子的总电荷等于1.09×10－17C。

1．为了制得粒子C利用了何种化学元素的核素？

2．自然界中元素的核组成与元素的任一个稳定核素的丰度之间有什么联系？

3．粒子C的组成和电荷怎样？

4．试写出制取C时进行的反应方程式（包括核反应）；

5．在酸性介质中粒子C与离子Cr3＋、Br－、I－反应，形成何种物质？

第二节氢与氧

一．在海拔20km～40km的高空，少量臭氧（～10ppm）吸收了太阳的大部分（95%～99%）有害紫外辐射。而在地球近表面，小到只有0.2ppm的臭氧却能促进光化学反应造成有害烟雾，因此，人们力图保护高空大气层中的臭氧，防止地球近表面臭氧浓度增加，已知臭氧分解反应：O3（g）＋O（g）→2O2（g）此分解反应可通过高空大气层中某些微量组分（例如NO和Cl原子）的催化作用实现。

1．分别写出以NO和Cl原子为催化剂的臭氧分解的分步反应方程式；

2．高空大气层中致冷剂CFCl3和雾化剂CF2Cl2的存在有何危害？写出有关反应方程式；

3．世界上许多科学家强烈反对发展超高音速运输（SST）机，其主要理由是什么？

二．1．用通用的符号和式子说明所谓的过氧化合物。写出六种过氧化合物的化学式；

2．写出二种定量测定过氧化钙中过氧化物含量的化学方程式；

3．用化学方程式表示下列化学反应：

（1）[Cr(H2O)6]Cl3溶于水，和过量氢氧化钠溶液混合，形成亮绿色溶液。当加人过氧化氢溶液时，溶液颜色转变为黄色；

（2）若把紫色锰化合物的溶液和过氧化氢溶液混合，溶液褪色并有气体放出。

第三节硫

一．把少量硫加到强碱溶液中，在一定条件下发生反应生成无色溶液，然后再多加

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一些硫到前面的溶液中，这些硫又可以全部溶解，这时溶液可能呈黄色。

1．试说明呈黄色的为何物。

2．写出上述有关反应的离子方程式。

3．为除掉这种黄色物质，可以向该溶液中通入二氧化硫，直至黄色消失，试写出

有关的离子方程式。

二．氧及卤素反应生成许多不同的化合物（硫原子是中心原子），这些化合物大多

数是分子，其中有许多种在水中容易水解。

1．SCl 2、SO 3、SO 2ClBr 、SF 4及SBrF 5等分子的路易斯（Lewis ）结构式。

2．画出上述五种分子的几何构型。

3．化合物A 含硫（每个分子中只含一个硫原子）、氧及氟、氯、溴、碘中的一种或

几种卤素；少量的A 和水反应，可完全水解而不被氧化或还原；所有反应产物都是可溶

的；将该物质配成溶液，稀释后分成几份，分别加入一系列的0.1mol/L 的试剂。

在下列测试中，哪些离子被检出？

（1）加入硝酸和硝酸银

（2）加入Ba(NO 3)2

（3）用NH 3将pH 调节至7，然后加入Ca(NO 3)2

写出下列测试中可能的反应方程式。

（4）向该物质的酸性溶液中加入KMnO 4，然后加入Ba(NO 3)2

（5）加入Cu(NO 3)2

4．实际上，3．中的测试给出下列结果：

（1）产生微黄色沉淀；

（2）无沉淀；

（3）无可见反应；

（4）加入Ba(NO 3)2后，KMnO 4的特征颜色消失，而产生白色沉淀；

（5）无沉淀。

根据测试结果，写出该化合物的分子式。

5．最后，进行简单的定量分析：称取7.190g 该物质溶于水，稀释至250.0mL ，取

25.00mL 该溶液加入稀HNO 3和足量的AgNO 3（以保证沉淀完全），沉淀经洗涤，干燥

后称重，质量为1.452g 。写出该化合物的分子式。

6．写出该物质和水反应的方程式。

若你未在5．中写出化合物的分子式，请用SOClF 写方程式。

三．某单质A 按右图发生转化，图中只给

出含元素A 的产物。

1．物质A 是固体，不溶于水；

2．物质B 和I 均为溶于水的气体；

3．物质E 、F 、J 和K 是溶于水的固体；

4．B 、G 、H 、I 、J 和K 的水溶液与F 反应，

产物都是E 和D ；

5．以下转化均在碘的水溶液的作用下发生：

B→D G→E H→L I→A J→A K→A

写出事实转化反应的配平的化学方程式。

四．X和Z是由三种短周期元素A、B、C形成的两种化合物。已知元素A在两种化合物中的质量分数分别为29.11%和17.04％，且B、C的质量比在两种化合物中是相同的。已知化合物X的化学式为A2B2C3，它的溶液跟盐酸混合时有气泡和沉淀生成。则元素A是，B是，C是（填元素符号），Z的化学式为五．同主族元素其性质相似。例如，硫化物性质类似于氧化物；它也可以分为酸性硫化物和碱性硫化物；也存在氧化性或还原性；互相间也能发生反应。例如：Na2S＋CS2＝NaCS3（硫代碳酸钠），完成下列反应方程式：

l．Na2S＋As2S5→

2．Na2S＋SnS2→

3．Na2S2＋SnS→

六．现有两种易溶于水的白色固体A（）及B（），两者水溶液可完全作用生成沉淀C（）及溶液D（）。C可溶于Na2S2O3溶液中得新溶液E （）；在D溶液中加入Na2SO4溶液可得一种既不溶于水也不溶于稀酸的白色沉淀F，F（）常以天然矿物存在于自然界中。在高温下，F与碳作用可得一物质G，G（）易溶于水；溶液E与G的溶液反应得一黑色沉淀H（），此沉淀H 溶于热的浓硝酸中复得含B的溶液。G与盐酸作用复得含A的溶液。在仔细审题后，填写上述空白，并写出以下三个反应的反应式：

1．高温下F与碳反应生成G

2．E溶液与G反应生成H

3．H溶于热的稀硝酸中

七．判断含氧酸强弱的一条经验规律是：含氧酸分子的结构中含非羟基氧原子数越多，该含氧酸的酸性越强。某些含氧酸的酸性如右表：

1．亚磷酸H3PO3和亚砷酸H3AsO3分子式相似，但它们的酸性差别很大。H3PO3是中强酸，H3AsO3既有弱酸性又有弱碱性。由此可推出它们的结构式分别为：2．H3PO3和H3AsO3与过量的NaOH溶液反应的化学方程式分别是

3．在H3PO3和H3AsO3中分别加入浓盐酸，分析反应情况，写出化学反应方程式。

第四节稀有气体

一．在门捷列夫所著的第六版《基础化学》中，向读者只报导了发现具有反常性质的气体，书中写到：“我们还是从早已熟悉的空气入手，因为1894年夏季对空气作了深入研究……，在测定空气成分中不活泼气体（氮）的密度时，发现了一种气体，这种气体一定是空气的成分。该气体和氨一样，它既不能和量气管中的氢，也不能与重量法测定空气组成时的铜发生化合反应而剩余在氮中。加热情况下用镁吸收氮可分离出这种气体，其密度几乎比氮大1.5倍（是否为聚合物如N3）……，该气体是什么？其组成和性质怎样？在怎样的情况下能发生化合反应？它的名字叫什么？任何人都不知道，因此，只能论述它本身发现的过程。”

问上述气体叫什么？何人用什么方法证实这种气体中含新元素？写出它相似的气体的名称，并写出能表明它们性质的化学方程关。

第10 页共26页

二．氙和氟气反应，生成含有XeF2和XeF4的一种固体混合物。现用两份等质量的此种固体混合物，用于下面的化学分析：

1．用水处理此固体，获得60.2mL气体（在17℃和1.00×105Pa条件下），其中有24.1mL是氧气，其余的是氙气。水溶液中的XeO3可以氧化30.0mL浓度为0.100mol/L 的Fe2＋离子；

2．用KI溶液处理此固体，获得单质碘。此碘需要35.0mL浓度为0.200mol/L的S2O32－与之完全反应。

试求此固体混合物中XeF2和XeF4的摩尔百分比各为多少？

（提示：XeF2与H2O仅发生氧化一还原反应，XeF2与H2O反应时，有一半摩尔的XeF2与H2O发生氧化一还原反应，另一半摩尔的XeF2则发生歧化反应。）

第五节氮族

一．目前认为铵盐（NH4A）热分解起因与铵离子NH4＋的质子传递，即NH4A==NH3＋HA

1．NH4Cl、NH4Br中何者热分解温度更高？

NH4H2PO4、(NH4)3PO4中何者热分解温度更高？

2．分别写出NH4Cl和Fe固体混合物，NH4Cl和FeO固体混合物受热时反应的方程式。

3．若HA有氧化性，可能发生什么反应。请举两例（用反应式表示）。

二．火灾给世界各国造成巨大的经济损失与人员伤亡。1993年，中国发生火灾3万多起，死亡2467人，直接经济损失11.2亿元人民币。只要人们足够重视，许多火灾本来是可以防止的。1993年8月，我国某地某仓库发生一起震惊全国的火灾，直接经济损失达人民币2亿元，这笔钱如果用于办教育，可以建许多学校。据报载，火灾首先发生在4号仓，那儿储存的是1000多箱火柴和数量不详的硝酸铵。起火后，工人用普通灭火器灭火效果不佳，继而在该仓库发生猛烈的爆炸。让我们分析一下，为什么用普通灭火器效果不佳？产生爆炸的主要原因可能是什么？

三．23.0mL NF3和水充分反应，生成15.3mL NO（同温、同压下）。写出反应式。

四．长期以来，多磷酸钠是制备洗涤剂的重要原料。

1．试写出由磷酸脱水制备不同结构多磷酸的化学反应方程式（设多磷酸中有n个磷原子）；

2．画出含4个磷原子的各种多磷酸的结构式；

3．试说明多磷酸钠作为洗衣粉中的配料成分的作用是什么？

4．60年代时，发现加入多磷酸钠的洗衣粉在使用后会污染环境，试解释之。

五．在自然界里的磷矿石中，磷酸钙矿〔Ca3(PO4)2〕是很少的，主要是磷灰石矿〔Ca5(PO4)3F〕。目前，在世界各国以磷灰石矿为原料制得的磷肥主要有过磷酸钙、重过磷酸钙（不含CaSO4）、碱性转炉渣磷肥、熔成磷肥。试回答下列问题：1．写出以磷灰石矿、浓硫酸为原料制取重过磷酸钙的化学方程式

2．在磷灰石矿中，加入硅砂和焦炭并装入立式炉内，在高温条件下，使其与水蒸气反应进行脱氟（HF），将熔融状态的物料经冷却后，再粉碎得到熔成磷肥。写出反应的化学方程式。

第11 页共26页

3．熔成磷肥的主要成分是Ca3(PO4)2，其晶体有α和β两种形态，α态在高温时稳定心态在低温时稳定。α态较易于被植物根系分泌物所分解、吸收，β态则不容易。现做如下实验：把熔成磷肥加热至1200℃以上，分为A、B两部分。A用水冷却，B在空气中自然冷却。问A和B作磷肥施用，效果是否等同？为什么？

六．加热由二价金属A和另一种元素的单质B的混合物，得到一种化合物C。将C 溶于过量盐酸，生成A的氯化物D和气态混合物E（E对空气的相对密度为1.160）；气体混合物E在空气中自燃，产物是B的氧化物和水。向含1.110g D的溶液中加入过量的Na2CO3溶液，析出沉淀F，焙烧F，得到能使澄清石灰水变浑浊的气体0.2240 L（标准状况）。

1．计算A的原子量；

2．推断A、B、C、D各是什么物质？

七．由含砷的白磷制备磷酸时，可以用P2S5试剂来除去磷酸中的亚砷（Ⅲ）酸，试写出两步相应反应的化学方程式。

八．砷是周期表中ⅤA族元素，自然界中主要以硫化物矿存在，例如雌黄（As2S3）。制备砷的单质时，先将雌黄在空气中煅烧生成碎的正三价氧化物，该反应的化学方程式是；砷能被浓热的硫酸氧化成As2O3，化学方程式是；As2O3俗称砒霜，是剧毒物质，法庭医学分析上常用马氏试砷法来证明是否砒霜中毒：把试样与锌和硫酸混和，若试样中含有砒霜，则会发生反应生成砷化氢，硫酸锌和水，化学方程式是；在无氧条件下，将生成的砷化氢导人热的玻璃营中，在试管加热的部位砷化氢分解形成亮黑色的“砷镜”，化学方程式是。

第六节碳硅硼

一．虽然硅实际上不溶于单独的硝酸及氢氟酸。为了溶解硅，可使用浓硝酸和氢氟酸的混合物。同时，二氧化硅能很好地溶于氢氟酸。

1．解释在硅的溶解过程中，硝酸和氯氟酸各起什么作用？写出反应方程式；

2．混合物中的氢氟酸能否用盐酸代替？说明回答的理由；

3．你知道把硅转入溶液还有什么方法？写出相应的反应方程式。

二．SiO2可以代换出碳酸钠中的CO2，CO2也能代换出硅酸钠中的SiO2。请：（1）写出这两个反应的方程式；

（2）强调指出实施这两个反应的条件及其理由。

三．岩石的风化是指矿物与水、二氧化碳同时作用的过程。岩石风化后，地下水溶解了其中的可溶部分形成矿泉水。下面写出：①钾长石，②黑云母，③中长石，风化成高岭土［AI2Si2O5(OH)4］的3个反应，据此回答下列问题：

1．配平3个反应的化学方程式：

①KAlSi3O8＋H2CO3＋H2O→K＋＋HCO3－＋H4SiO4＋Al2Si2O5(OH)4

②KMg3AlSi3O10(OH)2＋H2CO3＋H2O→K＋＋Mg2＋＋HCO3－＋H4SiO4＋

Al2Si2O5(OH)4

③NaCaAl3Si5O16＋H2CO3＋H2O→Na＋＋Ca2＋＋HCO3－＋H4SiO4＋

第12 页共26页

第 13 页 共 26页 Al 2Si 2O 5(OH)4

2．这些反应为什么能够发生？

3．风化后Al 为什么不能像Na ＋、K ＋、Ca 2＋、Mg 2＋一样被地下水溶解？

4．有一种矿泉水，它相当于由2.0×10－2mol 钾长石、1.5×10－2mol 黑云母和6.0

×10－5mol 中长石风化后的可溶部分溶于1L 水中形成的，同时这1L 水还从大气漂浮物

中溶入0.40×10－4mol 氯化钠和0.26×10－4mol 硫酸钠。试计算这种矿泉水中Na ＋、K ＋、

Ca 2＋、Mg 2＋、HCO －、SO 42－、Cl －及H 4SiO 4的物质的量浓度各是多少？

四．称为有机硅化合物的一类化合物中，组成最简单的是硅烷，它的组成和结构与

烷烃相似。硅烷的分子通式可表示为 ，与对应的烷烃相比较，硅烷的热稳定

性 。

五．试写出下列化合物的结构式：1．乙锗烷 ；2六苯基乙硅烷

六．根据元素硼在周期表中的位置，填写以下空白：

1．BF 3分子的偶极矩为零，这是由于 ；

2．根据路易斯酸碱理论，氟化硼是 ，这是因为

3．正硼酸在水中有如下反应： ，故正硼酸为 元酸。

七．1991年Langmuir 提出：凡原子数与总电子数相等的物质，则结构相同，物理

性质相近”，称为等电子原理。相应的物质，互称为等电子体。(BN)3是一种新的无机合

成材料，它与某单质互为等电子体。工业上制造(BN)3的方法之一是用硼砂（Na 2B 4O 7）

和尿素在1073～1273K 时反应，得到α—(BN)3及其它元素的氧化物。α—(BN)3可作

高温润滑剂、电气材料和耐热的涂层材料等。如在高温高压条件下反应，可制得β—

(BN)3，β—(BN)3硬度特高，是作超高温耐热陶瓷材料、磨料、精密刃具的好材质。试

问：

1．它与什么单质互为等电子体？

2．写出硼砂和尿素的反应方程式；

3．根据等电子原理画出α—(BN)3和β—(BN)3的构型。

八．环硼氮烷B 3N 3H 6是苯的等电子体，具有与苯相似的结构。铝与硼同族，有形

成与环硼氮烷类似的环铝氮烷的可能。这种可能性长期以来一直引起化学家们的兴趣。

近期报道了用三甲基铝［Al(CH 3)3］2（A ）2，6一二异而基苯胺（B ）为原料，通过两

步反应，得到一种环铝氮烷的衍生物（D ）：

第一步：A ＋2B==C ＋2CH 4

??

?K

443

4

请回答下列问题：

1．分别写出两步反应配平的化学方程式（A 、B 、C 、D 要用结构简式表示）；

2．写出D 的结构式；

3．设在第一步反应中A 与过量的B 完全反应，产物中的甲烷又全部挥发，对反应

后的混合物进行元素分析，得到其质量分数如下：C （碳）：73.71％，N （氮）：6.34％。

试求混合物中B 与C 的质量分数（％）。已知相对原子质量：Al 26.98 C 12.01 N 14.01

H 1.01

第七节碱金属与碱土金属

一．现有两种易溶于水的固体物质A和B，若它们的水溶液完全作用生成淡黄色沉淀C和溶液D。C可溶于Na2S2O3溶液中生成E；在D溶液中加入Na2SO4可得一不溶于酸的白色沉淀F，F常以天青石矿存在于自然界。F与碳在高温下作用可得易溶于水的物质G。E的溶液与G的溶液作用得黑色沉淀H，H可溶于热稀硝酸中形成含有B的混合物。据此，推断A、B、C、D、E、F、G、H各是什么物质？

二．泡沫灭火机内含浓NaHCO3液（置于铁桶内）和浓Al2(SO4)3液（置于玻璃瓶内）。使用时把灭火机倒置即有泡沫状物喷出，灭火。

1．写出倒置灭火机时反应的化学方程式；

2．灭火机内NaHCO3液体积和Al2(SO4)3液体积之比约5:1，请估计两种溶液浓度（mol/L）之比约是多少？是Al2(SO4)3液还是NaHCO3液稍过量更好些？

3．因Na2CO3的价格便宜，有人建议用等浓度（mol/L）、等体积Na2CO3代替NaHCO3，请评价此建议。

4．有人建议：把浓Al2(SO4)3液置于铁桶内（溶液体积扩大了5倍），而把所需固体NaHCO3置于玻璃瓶中。请评价此建议。

三．根据侯德榜制碱法原理，实验室用食盐、氨水、大理石、盐酸制取碳酸钠。其实验过程如下：①配制含氨的氯化钠饱和溶液；②用石灰石和稀盐酸制取纯净的CO2；

③将CO2通入NaCl的氨溶液中，保持溶液的温度为40±2℃，得到碳酸氢钠晶体；④冷却，减压过滤，用冷水洗涤沉淀；⑤焙烧NaHCO3得到Na2CO3；⑥向母液中加入粉状NaCl，并冷却至0℃以下，得到NH4Cl晶体。试回答下列问题：

1．过程②用哪些仪器？

2．过程③用哪种方法加热溶液？

3．过程③为什么要加入粉状NaCl？为什么要冷却？如何冷却？

第八节铝

一．在被加热的铝屑与铁屑混合物中加过量的干燥氯气，反应充分完成后，得到棕黑色固体物质，固体物质由组成。将固体物质隔绝空气加强热至178℃左右保持若干时间，始终未见熔化，却发现容器上壁沾有一层无色晶体，它是，此现象说明该物质的一种特性是。把容器上壁的物质刮下，置于空气中，发现逐渐变粘湿。该现象称为，同时，放出一种无色而具刺激性的气体，该气体是。

二．铝粉是铝热焊剂的主要成分之一。在用99.9％纯度的铝锭制得的铝粉中，常含少量的三氧化二铝和二氧化硅。用气体容量法可以测定铝粉中金属铝（又称活性铝）的含量，其方法是：用盐酸或氢氧化钠溶液与样品作用，通过产生的氢气的体积计算样品中金属铝的含量。

1．在盐酸和氢氧化钠溶液这两种试剂中，选用较好，原因是

2．根据你选用的试剂，写出测定过程的化学方程式

3．计算金属含量的基本公式是

4．在常温常压下，按实测气体体积计算时，铝的百分含量往往比实际含量偏大，

第14 页共26页

第 15 页 共 26页 其原因： ，为得到正确结果，应该

三．将等物质的量的(NH 4)2SO 4和Al 2(SO 4)3加入蒸馏水中，析出晶体，再把晶体加

入碳按溶液中反应，生成一种碱式碳酸复盐沉淀、一种气体和一种盐，则此反应式为：

将上述碱式碳酸复盐过滤洗净，于230℃分解，再经1200℃灼烧，即可得到100nm ～

200nm 的活性Al 2O 3微粉；将此粉于1600℃烧结，可得到密度为3.89g/cm 3的透明氧化

铝陶瓷，作高压钠灯的灯管用。写出分解和灼烧的总反应式：

四．我国曾报导合成的一种含铊的超导材料，铊(Tl)原子的外围电子构型为ns n －4np n

－5，试判断铊的某些性质：

1．Tl 的最高正化合价为 ，较常见的化合价是＋1价，这是 造成的；

2．Tl （能或不能）与盐酸反应生成氢气；

3．Tl 的低价氧化物是 （碱生、酸性、两性或情性）氧化物；

4．Tl 的熔点比地壳中含量最多的金属元素的单质的熔点 （高或低）。

第九节 锡与铅

一．单质锡有两种晶体结构，一种称为白锡，密度7.31g/cm 3，常压下18℃～212℃

稳定；另一种称为灰锡，密度5.75g/cm 3，常压下－130℃～18℃稳定。金属锡遇到低温，

会出现“锡疫”，“锡疫”的外观现象是 ，产生“锡疫”的原因

是

二．有些复杂的氧化物往往看作由两种不同价态的两种元素的氧化物复合而成。

Pb 3O 4可看作不同价态的氧化物复合而成，其分子式为 ；现将

Pb 3O 4投入过量的硝酸溶液里，充分反应后，发现还有一部分固体在溶液中出现，且以

铅的高价氧化物的形式存在。写出Pb 3O 4跟硝酸反应的化学方程式 说明铅的高价氧化物不溶于硝酸的理由

三．某金属的氧化物有三种A 、B 、C ：

（1）A ＋HNO 3→B ＋D ＋H 2O （2）A 十H 2SO 4（浓）?→?

?

E ＋

F ＋H 2O （3）550℃以上A ?→?

?C ＋G （4）B ＋HCl ?→??E ＋F 十H 2O （5）B ＋KOH （熔融）→H ＋K 2O （6）C ＋HAc →I 十H 2O

（7）I 十H 2S →J ↓＋HAc

F 、

G 的单质在常温下为氧化性气体。E 在热水中溶解度大为增加，而冷水中溶解

度急剧减小成微溶物，析出晶体呈针状。H 以前曾误认为含结晶水的该金属含氧酸盐，

现经结构测定，它是一个具有八面体构型的配阴离子与钾离子组成的盐。J 是黑色沉淀。

I 是定性检测S 2－或H 2S 的常用试剂。试写出A ～J 的化学式，并写出有关化学方程式。

四．某橙黄色粉末状固体A ，放入稀硝酸中加热，可以看到在无色溶液B 中产生一

种棕黑色沉淀C ，取出无色溶液通入硫化氢气体，有黑色沉淀D 析出，此沉淀用水洗净

后放入过氧化氢溶液中摇荡，会见到渐渐转变为白色沉淀E ；这种白色沉淀可溶于过量

氢氧化钠溶液而成为无色溶液，在其中通入氯气有棕黑色沉淀生成，这种棕黑色沉淀和

第 16 页 共 26页 上述沉淀C 有相同性质；与浓盐酸作用会产生黄绿色气体；在稀硝酸中与硫酸锰稀溶液

作用会生成紫红色溶液。试表明A 、B 、C 、D 、E 的化学式，并写出所有的配平的反应

式。

五．PbSO 4沉淀可溶于浓硫酸中，是因为 ；

PbCl 2沉淀可溶于浓盐酸中，是因为 ；

碘在有机溶剂中显紫色，这样的溶液具有导电性，可以推测是因为

第十节 铜与锌

一．在两个容器中放入有色的无机盐A 的水溶液，在其中一容器中放入金属B 的

样品，在另一容器中放入金属C 的样品。在激烈的反应结束，二个容器中的溶液褪色并

生成黑色沉淀D 和E ，它们能部分溶解在盐酸，同时颜色发生少许变化。在稀硝酸作用

下，沉淀D 和E 又溶解了部分，留下的不溶性沉淀物又一次发生颜色的变化。最后，

在煮沸的浓硝酸中沉淀D 完全被溶解，形成了含有原来的盐A 的溶液。而沉淀E 在这

种情况下并没有完全溶解，而是变为更难溶的物质F 。问所研究的物质是些什么，写出

证实你的假设的反应方程式。

第十一节 钛 钒 铬 锰

一． V 2O 5是两性氧化物，在强酸性溶液中以钒酸离子（VO 2＋

）的形式存在；在强

碱性溶液中以钒酸根（VO 3－）的形式存在。VO 2＋具有强氧化性。能将Cl －氧化为Cl 2，

本身被还原为VO ＋。试写出V 2O 5溶于下列介质中时发生反应的化学方程式。

（1）溶于硫酸

（2）溶于盐酸

（3）溶于氢氧化钠溶液

二．金属Me 在其氧化物中的氧化态为+Ⅱ～+V ，

MeO 、Me 2O 3为碱性，Me 2O 4、Me 2O 5呈两性，Me 2O 5

剧毒，溶于碱呈MeO 43－，后者因溶液pH 值减小成聚

阴离子。Me 2O 5溶于热HNO 3、热H 2SO 4成MeO 2＋离子，

与HCl 反应成MeOCl 2和Cl 2，这种缺氧（Me 与O 非

整比）氧化物组成为 Me 2O (5－x)（x<0.2）。.取

2.648g 这种样品溶于H 2SO 4后用0.100mol/L Ce(ClO 4)4

滴定，耗41.3mL ，给出此氧化物的组成。

三．二氧化钛在现代社会里有广泛的用途，它的产

量是一个国家国民经济发展程度的标志。我国至今产量

不足，尚需进口二氧化钛。硫酸法生产二氧化钛的简化

流程框图如右图所示：

（1）指出上面框图的何处发生了化学反应，并写

出配平的化学方程式。

（2）硫酸法生产二氧化钛排出的废液直接排放将

对环境有哪些不利的影响？请指出三点。；

（3）提出一种处理上述流程的废水的方法。

（4）氯化法生产二氧化钛是以金红石（TiO 2

）为原料；氯气可以回收循环使用。

第 17 页 共 26页

你能写出有关的化学方程式吗？请对比硫酸法和氯化法的优缺点。

四．从铬铁矿Fe(CrO 2)2制取重铬酸钾的工艺过程，主要是实现三个转化：

第一步：在Na 2CO 3碱性介质中，利用高温灼烧氧化，实现Cr （Ⅲ）向Cr （Ⅵ）转

化；

第二步：在酸性介质中，实现铬酸根离子向重铬酸根离子的转化；

第三步：利用复分解反应，加入氧化钾，实现重铬酸钠向重铬酸钾的转化。

请回答：

1．写出三步主要反应的化学方程式；

2．为什么不在第一步就在酸性介质中实现Cr （Ⅲ）转化为Cr （VI ）？

2． 最后一步如何得到重铬酸钾晶体？

五．在一定条件下可

实现下图所示物质之间

的变化：

已知D 为黄绿色气

体，请填写下列空白：

1．写出A →B 反应

的化学方程式：

2．写出下列变化的离子方程式：

B →

C ＋A

A →D ＋E

C →A ＋F ＋G

六．锰和碘的简化电势图如右图所示：

1．在一支试管中加入5mL0.lmol/LKI

溶液，1mL 3mol/L 硫酸，摇匀。然后加入5滴0.1mol/L KMnO 4溶液，振荡，现象是 。再加入2mL CCl 4，振荡，静置，分层后CCl 4层呈 色。

有关反应的化学方程式是 ；

2．在另一支试管中，加入2.0mL 0.10mol/L KI 溶液，2mL 3mol/LH 2SO 4，4.0mL

0.10mol/L KMnO 4溶液。摇匀并在酒精灯上加热数分钟，有黑褐色沉淀生成，过滤。向

滤液中加入2mL CCl 4，振荡，静置，分层后CCl 4呈 色；再向滤液中加入数

滴0.1mol/L KI 溶液，振荡，静置，分层后CCl 4层呈 色。有关反应的化

学方程式是

七．在混合高锰酸钾和亚硫酸钾溶液时生成了棕色的沉淀。如果在高锰酸钾的溶液

中预先加入酸或碱，那么沉淀不生成并且制得了无色或绿色的溶液。如何解释以下事实，

即有时在酸性介质或在碱性介质中，上述盐溶液相互作用时可以观察到有沉淀析出？写

出题中所有涉及到的反应的方程式。

第十二节 铁 钴 镍

一．把铁放入FeSO 4溶液中，能保证溶液中的Fe 以＋2价为主。

1．为什么溶液中的铁能以Fe 2＋为主？

2．含Fe 的FeSO 4

溶液在放置过程中，何物浓度改变了（忽略溶液的挥发）？是如

何改变的？

二．将几滴KSCN溶液（SCN一是“类卤离子”）加入酸性Fe3＋溶液中，溶液立即变成红色①，将此红色溶液分为两份，一份中加入KMnO4溶液，红色褪去②，向另一份红色溶液中通人SO2时红色也消失③，再滴加KMnO4溶液，其紫色也褪去④。试解释以上划线四部分颜色变化的原因，并请写出有关反应的离子方程式。

三．关于铁生锈的机理有人提出如下步骤：

①Fe（固）→Fe2＋＋2e（e表示电子）②H＋＋e→H ③4H＋O2（气）→2H2O

④4Fe2＋＋O2（气）＋（4＋2x）H2O→2（Fe2O3·xH2O）（固）＋8H＋

请用上述机理解释：一个柳在钢板上的铆钉，锈蚀较严重的部分不是暴露在空气中的铆钉面，而是在铆钉头与钢板的重叠部分。

四．许多小溪流经煤矿和金属矿。由于含硫矿床暴露在空气中或暴侵在含氧的水中，这些小溪变成酸性，溪水中含有溶解的铁和硫酸盐，它们的浓度都很高。最常见的含硫矿是黄铁矿（FeS2），其中铁的氧化态是+2，当富含铁的溪水和其它水混合时，溶于水的铁以针铁矿〔FeO(OH)〕的形式沉淀出来，覆盖小溪的底部，而水仍保持酸性。

1．画出S22－的价键结构，用小黑圆点表示电子，标出全部电子；

2．写出表明黄铁矿在小溪中被氧化而形成Fe（Ⅱ）和硫酸根离子的配平的方程式；

3．写出表明Fe（Ⅲ）离子被氧化而生成FeO(OH)沉淀的配平的化学反应方程式；

4．如果黄铁矿全部转化成FeO(OH)和氢离子，计算需要多少摩尔的FeS2使1.0L 纯水的pH降到3.0？（不考虑HSO4的形成）

5．小溪中Fe（Ⅱ）离子的浓度是0.00835mol/L。溪水从一个很小的孔流入一个很大的池塘，流速为20.0L/min，溪水中有75％的Fe（Ⅱ）被氧化为Fe（Ⅲ）。池塘中水的pH很高（pH＞7），因而Fe（Ⅲ）马上沉淀为Fe(OH)3，经老化，变为Fe2O3。计算两年内有多少克Fe2O3将在池塘底部沉淀出来。

五．用FeSO4·7H2O处理含铬有毒废水是目前工业上常用的方法，它的优点是经过加配料比后可使最终的固体产物成为制备铁氧体复合氧化物（可用Cr x3＋Fe2－x3＋Fe2＋O4表示）的原料，此原料经烧结后就得到铁氧体复合氧化物。这是一种变害为利的方法。

1．在pH＜4的含铬（VI）废水中，加入FeSO4·7H2O的质量应为废水中CrO3质量的多少倍，才能使得到的固体产物符合铁氧体复合氧化物的组成？

2．要使这些金属离子完全沉淀下来（当溶液中某种离子浓度小于10－5mol/L时，就认为该种离子已沉淀完全），对溶液的pH值有什么要求？（提示：难溶金属氢氧化物在水中存在如下沉淀一溶解平衡：M(OH)n M n＋＋nOH－，在平衡时，溶液中离子浓度的乘积是一个常数，叫溶度积常数。溶度积常数K sp==[M n＋][OH－]n。当溶液中组成沉淀的离子浓度的乘积大于K sp时，就会有固体析出。（已知：K sp，[Fe(OH)3]==10－37.4；K sp，==10－15）

[Fe(OH)2]

3．若pH过大，会有什么现象？

六．元素周期表中有3种金属A、B和C。已知其有关性质：

（1）所有3种金属都可形成二价离子，稳定程度不同；

（2）金属C的二价离子比金属A的三价离子和金属B的二价离子多2个电子；

（3）元素A和B在此周期中表现为较高的氧化态；

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（4）元素B 和C 表现为最高氧化态，B 和C 均有高氧化态。所有3种金属都能形

成带色的含氧酸根MO n m －（M==A 、B 、C ），它们在强碱性介质中稳定。

（5）金属B 的一种含氧酸的最高氧化态在酸性条件下与冷的H 2O 2乙醚溶液反应，

可使溶液显兰色。

1．指出元素A 、B 和C ；

2．给出M 2＋离子的稳定性顺序（大→小）；

3．指出MO n m －氧化性增强的次序，并指出颜色和它们的几何构型；

4．用化学反应指出其阴离子在酸化其碱性溶液的行为。

第三章 有机化学

一．某一乡镇企业以甲苯和氯气为原料（物质的量之比为1:1），用紫外线照射以合

成一氯甲苯（苄氯），设备采用搪瓷反应釜。为使反应均匀进行，使用铁搅拌器进行搅

拌。反应结束后，发现一氯甲苯的产率不高，而且得到了其它产物。试说明原因，并写

出有关化学反应方程式。

二．完成下列反应中括号内的反应条件或产物（D 为氢的同位素）：

三．写出下列反应的方程式，并画出产物A ～H 的结构式。

（1）CH 3I ???→?乙醚/Mg A ???→?CHO H C 56B ??→?稀酸C ??→?加热

D （2）??→?RMgX

E ＋

F ??→?稀酸

G ＋H

四．卤代烃R 3C －X 的取代反应是指其分子中的X 原子被其它基团代替的反应，其

反应历程大致可分为单分子反应历程（S N 1）和双分子反应历程（S N 2）两类。S N 1反应

历程的整个反应分两步进行的。第一步是被取代的卤原子X 与烃基团的共价键发生异

裂，共用电子对全部转向卤原子，形成X －；而与之相连的烃基碳原子则带一个正电荷，

变为R 3C ＋，称谓正碳离子。第二步是正碳离子与取代基团连接，形成新的物质。在这

两步过程中，第一步进行得很慢，第二步进行得很快。即生成正碳离子的过程很慢，正

碳离子一旦生成，立即就会与取代基结合。因而整个反应的快慢，完全取决于第一步的

快慢。

影响卤代烃取代反应快慢的因素很多。试通过分析、推断下列因素对S N1类取代反应有无影响，影响的结果是加快还是减慢？

（l）溶剂分子的极性大小：

（2）取代基团的亲电和亲核性：

（3）卤代烃中烃基R3C一斥电子能力的大小：

（4）卤代烃中烃基R占领的空间的多少（R的结构越复杂，占的空间越多）：

（5）卤素原子被极化变形的难易（原子结构越复杂的卤素原子越易被极化变形）：五．醇与氢溴酸反应生成溴代烃，其历程如下：

1．从熏衣草油中提取的一种酶叫沉香醇，分子式为C10H18O，它可与2 mol Br2加成。沉香醇用KMnO4氧化可得到：

当用氢溴酸与沉香醇反应得到A（C10H17Br），A仍可使溴水褪色。A还可由栊牛儿

醇与氢溴酸反应得到。

（1）写出沉香醇的构造式，并给出系统命名；

（2）写出A的构造式和由栊牛儿醇生成A的历程。

2．栊牛儿醇加一分子氢的一种产物为，该醇与氢溴酸反应生成一种溴代烃B（C10H19Br），B不使溴水褪色。写出B的构造式及生成的历程。

六．某有机化合物X，根据元素分析，按质量计知其中含碳68.2％，氢13.6％，氧18.2％。应用质子磁共振谱方法研究化合物X表明，在它的分子里含有两种结构类型不同的氢原子。

1．X的结构式是怎样的？

2．提出合成X的方法。

七．烃A含92.26％（质量）的碳。A与过量的干燥溴化氢于敞口容器中在光照下作用，很快形成含溴43.18％（质量）的产物B。A与浓溴化氢水溶液之间的反应，即使在这两种液体搅拌的情况下，也进行得很慢，生成的主要产物为化合物C。B和C两种物质都能与热的高锰酸钾溶液反应。当用过量的高锰酸钾作用于B和C而得到的反应产物的水溶液被酸化时，在两种情况下生成了不含卤素的无色晶体物质，分别表示为BB和CC。1g BB能与73.4mL的0.l mol/L NaOH溶液完全反应，而1gCC能与81.9mL 的0.1mol/ L NaOH溶液反应。

1．试确定物质A、B、C结构；

2．试写出产物BB和CC的化学式；

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初中化学竞赛辅导讲义(十)

初中化学竞赛辅导讲义(十) 可能用到的相对原予质量：H 一1 C--12 N 一14 O--16 Na 一23 Mg-24 S-32 C1—35.5 K —39 Ca —40 一、选择题(本题共l0小题，每小题1分，共10分。每小题只有1个选项符合题意) 1．下列有关数据项目中，描述物质化学性质的是 ( ) A ．熔点 B ．沸点 C ．硬度 D ．着火点 2．下列说法中，你不赞成的是 ( ) A ．生产和使用电瓶车时无污染，不应限制生产和使用 B ．为了保护环境，充分利用资源，要将垃圾分类回收 C ．即使将烟囱建的高一些，也未必能够避免烟所产生的环境污染 D ．认识酸雨、温室效应、臭氧空洞的产生需要一定的化学知识 3．中科院广州化学研究所采用最新的纳米技术，成功地开发了“用二氧化碳制取全降解塑料”的新技术。下列说法错误的是 ( ) A ．该技术有助于减少“白色污染” B ．泫技术有助于缓解“温室效应” C ．该技术开辟了利用二氧化碳的新途径 D ．全降解塑料不属于有机合成材料 4．“群众利益无小事，食品安全是大事”下列做法会导致食品对人体健康有害的是 ( ) A ．用蔗糖作食品的甜味剂 B ．用干冰保藏易腐败的食物 C ．用甲醛溶液浸泡海产品 D ．用袋装生石灰作饼干类食品的干燥剂 5．受热时软化成型，冷却后固化，但一经固化后，就不能用加热的方法使之软化的塑料，属于热同性塑料。制造下列物品应该用热固性塑料的是 ( ) A ．炒菜用的铁锅手柄 B ．食品包装袋 C ．雨衣 D ．电线外面的塑料护皮 6．近来我国航天事业的发展突飞猛进，“神六”载人航天飞船已经顺利升空和返航。下列燃料电池比较适合在宇宙飞船上使用的是 ( ) A ．氢氧燃料电池 B ．乙醇燃料电池 C ．甲烷燃料电池 D ．一氧化碳燃料电池 7 8，氮化硅是一种新型陶瓷材料的主要成分，能承受高温，可用于制造业、航天业等领域，已知 氮、硅的原子结构示意图依次为：N ，Si 。请推测氮化硅的化学式（分子式） 为 ( ) A ．Si 3N 4 B ．Si 4N 3 C ．Si 3N 7 D ．Si 7N 3 9．双氧水(H 2O 2)的沸点比水高，但受热易分解。某试剂厂制得7％一8％的双氧水，欲将其浓缩 成30％的溶液，可采用的适宜方法是(蒸馏是利用液体沸点不同分离液体混合物的一种方法) +14 2 8 4 +7 2 5

化学竞赛物质结构与性质(练习)

全国化学竞赛初赛强化训练——原子结构、晶体和氢键 1．1984年，联邦德国达姆施塔特重离子研究机构阿姆布鲁斯特和明岑贝格等人在重离子加速器上用58Fe 离子轰击208Pb 靶时发现了265X 。 （1）X 的元素符号是 ，X 最高价氧化物的化学式是 。 （2）用元素符号并在左上角和左下角分别标注其质量数和质子数，写出合成X 的核反应方程式（方程式涉及的其他符号请按常规书写）。 （3）最近有人用高能26Mg 核轰击248Cm 核，发生核合成反应，得到X 的另一种同位 素；然后释放出α粒子，得到质量数为265的另一种核素。分别写出核反应方程式。 答案：（1）Hs （1分） HsO 4（1分） （2）5826Fe ＋20882Pb →265108Hs ＋1 0n （1分） （3）2612Mg ＋24896Cm →269108Hs ＋510n 269108Hs →265106Sg ＋42He （各1分） 2．在我们地球的物质世界里的周期系是根据4个量子数建立的，即n ＝1，2，3，……；l ＝0，1，…，（n －1）；m l ＝0，±1，±2…，±l ；m s ＝±1/2。如果在另一个星球，那里的 周期系也是由4个量子数建立的，但它们的关系为n ＝1，2，3，……；l ＝0，±1，±2，…， ±(n －1)；m l ＝0，1，2，…，l －1；m s ＝±1/2。如果在地球上的基本原理在这个星球上也是适用的（但不发生能级交错现象），回答下列问题： （1）这个星球中第一、二、三、四、五、六层各有几个亚层？ （2）这个星球中s 、p 、d 、f 、g 、h 亚层各有几个轨道？ （3）这个星球中第一、二、三、四、五、…、n 层各有几种元素？ （4）写出9、33号元素的价电子构型； （5）写出前112号元素电负性最大和最小的元素的原子序数； （6）写出第二周期中可能的杂化轨道。 （7）在这个星球中的有机化学是最可能以哪一种元素为基础的？写出原子序数。 （8）在这个星球中，有哪些规则和地球上所用的8电子和18电子规则相当？ （9）如果这个星球中每个轨道只容纳1个电子（m s ＝1/2），其它量子数和基本原理不变，写出前100号元素的稀有气体的原子序数。 答案：（1）1、3、5、7、9、11（1分） （2）1、2、3、4、5、6（1分） （3）2、12、30、56、90（1分）、…、2n(2n －1)（1分） （4）1s 22s 22p 22d 3 1s 22s 22p 42d 63s 23p 43d 63f 7（各1分） （5）13 101（各1分） （6）sp 、sp 2、sp 2d 、sp 2d 、sp 2d 2、sp 2d 3、pd 、pd 2、pd 3、p 2d 、p 2d 2、p 2d 3（2分） （7）8（1分） （8）12、30（1分） （9）2、11、31、66（1分） 3．已知等电子体间具有相似的空间构型和成键形式，SO 3、BF 3、NO 3－、CO 32－互为 等电子体。 （1）指出上述等电子体的空间构型和成键情况； （2）为什么上述等电子体不包括SiO 32－、O 4？ （3）列举与N 2为等电子体的分子或离子4种 答案： （1）平面正三角形（1分） 除3个σ键外还有1个π64大π键（1分） （2）SiO 32－和O 4都不是AB n 型。SiO 32－是化学式（1分），它是SiO 44－以2个氧分别和另外2个SiO 2相联成长链或环状物质的化学式，不像CO 32－等那样是一个单独存在的离子单元（1分）；O 4的构型为（1分）。 （3）CO 、NO ＋、CN －、C 22－（2分）

高中化学竞赛辅导参考资料(全)

绪论 1.化学：在分子、离子和原子层次上，研究物质的组成和结构以及物质的化学 性质和化学变化及其内在联系的科学。 应注意的问题： （1）化学变化的特点：原子核组成不变，发生分子组成或原子、离子等结合方式的改变； （2）认为物理变化不产生质变，不生成新物质是不准确的，如： 12H+3 1 H==42He+10n是质变，产生了新元素，但属于物理变化的范畴； （3）化学变化也有基本粒子参加，如：2AgCl==2Ag+Cl2就有光子参加； （4）物质 2.无机化学：除去碳氢化合物及其大多数衍生物外，对所有元素和他们的化合 物的性质和反应进行研究和理论解释的科学。（莫勒提法） 3.怎样学习无机化学？ （1）你所积累的好的学习方法都适于学习无机化学。 （2）课前预习，带着问题听课。提倡写预习笔记。 （3）课上精力集中，边听边看边想边记，眼、耳、手、脑并用。 （4）课后趁热复习，按时完成作业，及时消化，不欠账。 （5）提高自学能力，讨论课积极发言。 （6）随时总结，使知识系统化。达到书越读越薄之目的。 （7）理论联系实际，做好化学实验。

第一章原子结构和原子周期系 教学目标：1.学会一个规则：斯莱特规则; 2.掌握两个效应：屏蔽效应、钻穿效应; 3.掌握三个原理：能量最低、保里不相容、洪特规则; 4.掌握四个量子数：n、l、l、m s 5.掌握五个分区：s、p、d、ds、f 6.掌握六对概念; 7.掌握七个周期; 8.掌握八个主族八个副族。 重点：1.原子核外电子排布三个原理，核外电子的四个量子数； 2.元素周期表的结构其及元素性质变化规律。 难点：屏蔽效应、钻穿效应概念及应用； 教学方法：讲授与讨论相结合，做适量练习题和作业题。 教学内容： §1-1经典物理学对原子结构的认识 1-1原子的核形结构 1708年卢瑟福通过α粒子散射实验确认：原子是由中央带正电的原子核和周围若干绕核旋转的电子组成。遇到的问题：电子绕核运动，将不断辐射电磁波，不断损失能量，最终将落到核上，原子因此而消亡实际与此相反，原子是稳定存在的，急需找到理论解释。 1-2 原子光谱的规律性 1光谱一束光通过分光棱镜折射后再屏幕上得到一条彩带或线形亮条前者称连续光谱后者称线形光谱太阳光电灯光为连续光谱原子光谱为线形光谱图1-1 2氢原子光谱里德堡方程 R H=1.097×10 M n1

历年高中化学竞赛有机题

历年有机试题 一． 有机结构 （1999）第六题（10分）曾有人用金属钠处理化合物A （分子式C 5H 6Br 2，含五元环），欲得产物B ，而事实上却得到芳香化合物C （分子式C 15H 18）。 6-1请画出A 、B 、C 的结构简式。 6-2为什么该反应得不到B 却得到C ？ 6-3预期用过量酸性高锰酸钾溶液处理C ，得到的产物是D ，写出D 的结构式。 [解题思路] 1．对比产物C 的分子式（C 15H 18）和起始物A 的分子式（C 5H 6Br 2）可见一个C 分子是3个A 分子脱去溴原子连接而成的，而且A 转化为C 的反应是用金属钠消除A 分子中的溴。可见此题并没有要求应试者必须学过武兹反应，此思路的知识基础没有超过中学化学。 2．试题用A 是溴代环戊烯和C 是芳香化合物2个信息同时限定了A 和C 的结构。溴代环戊烯因溴原子连在不同碳原子上而有多种位置异构体，它们与金属钠反应失去溴连接的方式更多，但是，为满足C 是分子式为C 15H 18的芳香化合物（至少要有一个含共轭双键的苯环）的条件，A 必须是1，2-二溴环戊烯，C 必定有答案给出的结构式。应试者得出这个结论的过程和花费的时间自然很不相同，有的学生可能在草稿纸画满各种各样的二溴环戊烯，并令其脱溴相连，甚至得出很大的环状化合物，有的学生则只需在脑子里想清楚，其差别不是知识水平高低而是智力水平高低。在思考过程中，下述联想是有助于应试者得出结论： 3．为什么A 与金属钠反应会得到C 呢？如果应试者联想起中学化学里学过乙炔合成苯的反应，就会想到，A 脱去溴首先得到的应是含C C 键的环戊炔（B ），既然乙炔经催化可三聚成苯，对比乙炔和环戊炔的结构，理应联想到中学化学学到：乙炔的碳氢处在一条直线上（《化学读本》的sp 杂化当然有帮助，属竞赛大纲要求，但并非必需），环戊炔的炔碳在五元环上，其不稳定性就不至犹豫，不需催化剂也会聚合就在意料之中。 4．命题人考虑到环戊烯不稳定，有的学生可能将B 写成它的双聚物，以求得到较稳定的化合物，因而答双聚体也算对，而且对两种B 的不稳定给了注释性说明（注：不要求学生达到这种注释水平）。 5．C 的氧化可看成是苯环的侧链碳原子的氧化。中学化学里讲过甲苯氧化得苯（甲）酸，去年初赛题分析里讨论过芳香烃侧链氧化的规律，应试者一般研究过去年初赛题，所以由C 得出D 应不是困难的事。但是，这里仍有很强的智力因素，应试者若被C 的复杂结构迷惑住，不注意分子的核心部位是一个苯环，对题目给出的C 是芳香化合物的信息视而不见，D 是什么就很难答上来，到事后才恍然大悟。 [答案] 6-1 各2分 若答B 的结构式为： 亦给2分 6-2 要点：B 不稳定 (2分) 注：前者的炔碳原子通常为sp 杂化轨道，线性，环炔的张力太大；后者为反芳香性。 6-3 A B C

化学竞赛结构部分习题

1．下列化合物中键的极性最弱的是 A．FeCl3B．AlCl3C．SiCl4D．PCl5 2．下列哪种物质的中心原子的最外层不是8电子结构 A．CO2B．NF3C．PF5D．OF2 3．短周期的X、Y两种元素，X原子半径小于Y原子半径，两种元素可形成X是正价的AB2型化合物，下列关于两元素的叙述正确的是 A、X、Y可能属于同一周期 B、X是Y的前一周期元素 C、X只能是金属元素 D、X可能是第二周期IIA族或IV A族元素 4．2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的。下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中信号强度（个数比）是1：3的是 A．1，2，3，—三甲基苯B．丙烷C．异丙醇D．醋酸叔丁酯 5．若原子核外电子排布的基本规律为最外层电子数不超过5个,次外层电子数不超过10个,倒数第三层电子数不超过15个,而各电子层电子的最大容量仍为2n2,则元素周期表中第三,四,五周期含有的元素分别有 A．5，10，15 B．8，18，18C．8，10，15 D．9，19，29 6．X和Y均为短周期元素，已知a X n－比b Y m+ 多两个电子层，则下列说法正确的是A．a<5 B．X只能位于第三周期 C．a + n －b + m = 10或16 D．Y不可能位于第二周期 7．下列铵盐的热稳定性由强到弱排列正确的是 A．NH4I > NH4Br > NH4Cl > N H4F B．NH4F > NH4Cl > NH4Br > NH4I C．NH4I > NH4F > NH4Cl > NH4Br D．NH4F > NH4I > NH4Br > NH4Cl 8．长期以来，人们一直认为氟的含氧酸不可能存在，但是自1971年两位美国科学家斯图查尔和阿佩里曼成功地合成次氟酸后，这种观点强烈的动摇了。他们在0℃以下将氟气从细冰上面通过，得到了毫克量的次氟酸。已知次氟酸的分子组成与次氯酸相似，且次氟酸与热水剧烈反应，生成既有氧化性又有还原性的物质的溶液。下列说服不正确的是 A．次氟酸分子中原子间以共价键相结合B．次氟酸分解会产生F2 C．次氟酸与热水反应可能有H2O2生成D．次氟酸的酸性可能比次氯酸强

高中化学竞赛辅导练习

高中化学竞赛辅导练习 第一节 化学平衡与电解质溶液 一．现将25℃时PbCl 2在HCl 液中溶解度列于下表： PbCl 2于1.00mol/L HCl 溶解度最小，请说出可能原因。 二．在一个典型的实验里，将43mL 95％（质量百分数）乙醇（密度0.79g/mL ）、19mL 83％醋酸（密度1.15g/mL ）和0.5mL 浓硫酸（密度1.8g/mL ）的混合物，在连有回流冷凝器的容器中进行长时间煮沸后，生成乙酸乙酯的质量分数为15.6％。 1．计算在使用300L 70％含水乙醇（密度0.85g/mL ）、500L 75％乙酸（密度1.18g/mL ）以及按比例量的硫酸，并在与上述同样的回流温度下反应时，生成酯的量是多少？ 2．如何用实验方法测定出酯的产量？ 3．使用同样的原料，怎样才能提高酯的产量？ 三．已知293K 时氢氧化钙的溶解度为0.165克/100克水及在0.9282巴的二氧化碳压力下碳酸钙的溶解度为0.109克/100克水。 请用计算说明，当持续把二氧化碳（压强为0.982巴，下同）通入饱和石灰水，开始生成的白色沉淀会否完全“消失”？ 在多次实验中出现了下列现象，请解释。 1．把由碳酸钙和盐酸（6mol/L ）作用生成的二氧化碳直接通入饱和石灰水溶液，所观察到的现象是：开始通二氧化碳时生成的沉淀到最后完全“消失”。 若使生成的二氧化碳经水洗后再通入饱和石灰水溶液，则开始生成的白色沉淀到最后就不能完全“消失”，为什么？ 2．把饱和石灰水置于一敞口容器中，过了一段时间后溶液表面有一层硬壳。把硬壳下部的溶液倒入另一容器中，再通入经水洗过为二氧化碳，最后能得清液，请解释。 若把硬壳取出后，全部放回到原石灰水溶液中，再持续通入经水洗过的二氧化碳，最后能得清液吗？ 3．用适量水稀释饱和石灰水溶液后，再持续通入经水洗过的二氧化碳，结果是因稀释程度不同，有时到最后能得清液，有时得不到清液。请估算用水把饱和石灰水稀释多少倍时，谁能得到清液？（设反应过程中温度保持恒定，即293K ） 五．已知碘的碘化钾水溶液里存在如下的化学平衡： I 2十I －I 3－ 其平衡常数为：[][][] --= I I I K 2 3β 式中的方括号均表示各物质的平衡浓度；而碘的总浓度C I2==「I 2」＋［I 3－］。 在碘的碘化钾水溶液里加入四氯化碳，碘将分配于水和四氯化碳两种液相中，达平衡时平衡常数： [][]O H CCl D I I K 2 422= 式中的方括号分别表示碘在四氯化碳和水中的平衡浓度，而C I 2（CCl4）/ C I 2（H2O ）==D ，则称为分配比。 1．通常测定水溶液中的碘的方法是用已知浓度的Na 2S 2O 3水溶液滴定，因为下面的反应是定量进行的，并可用淀粉作为指示剂： 2Na 2S 2O 3＋I 2==Na 2S 4O 6＋2NaI 请设计一个实验方案来测定碘在水和四氯化碳中的浓度（不要求写出实验的细节）。 2．写出用你的实验测得的碘的浓度来计算K D 值的数学关系式。 四．像你所知道的，水能“分裂”出一个质子而离解，此处打引号是由于分裂出来的质子不是以游离状态存在于真实的化学体系中，而是立即与另一水分子结合： H 2O ＋H 2O H 3O ＋十OH － K 1==［H 3O ＋］［OH －］／［H 2O ］==1.8 ×10－16（25℃） 或 9.9×10－15（100℃） 氢氧根离子的进一步离解则是相当少的； OH －＋H 2O H 3O ＋十O 2－ K 2==［H 3O ＋］[O 2－]／［OH －］==10－36（25℃） 1．计算25℃时纯水中所有粒子的浓度。 2．在多少体积的水里含有一个氧负离子？ 3．纯水的离解度等于多少？当0.569氢氧化钾溶于ldm 3水中时离解度的变化如何？ 4．确定在25℃和100℃时纯水的pH 值。按照你的计算，沸水将是怎样的反应介质——中性的、碱性的或酸性的？

化学竞赛——有机化学

有机化学 (2002年)5．(13分) 高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下： CH 3+Cl3 B C Cl CHCN CH CH 3 CH 3 D OH CH 3F NaCN + G D+G Cl CHCOOCH CH CH 33 O (1) 写出A、B、C、D、E、F、G的结构简式。 A B C D E F G (2) 给出D和G的系统命名。 D G CH 3 Cl CH 2 Cl Cl CH 2 CN Cl CHCOCl O CH 3 O CHO O OH

(2)D：3－甲基－2－对氯苯基丁酰氯 (1分) [写成3－甲基－2－(4－氯苯基)丁酰氯或 3－甲基－2－4'－氯苯基丁酰氯也对] G：α－羟基－α－(间苯氧基)苯乙腈 (1分) (或 2－羟基－2－(3－苯氧基)苯乙腈) (2002年)6．(12分) 为第二代环氧合酶－2(－2)，由美国公司专为治疗与外科手术或外伤有关的剧烈疼痛而开发，其合成路线如下： CH 2COOH SOCl 2 A AlCl 3 B2 C 32 N O H 3C OH 3 b)NH 3 D322 E NaOH 3 (1) 写出化合物A、B、C、D、E的结构简式： A B C D E (2) 用“*”标出化合物F中所有的手性碳，F的光学异构体数目 为。

N O H 3C OH 6．(共12分) CH 2COCl CH 2CO B 3 (2003年)第7题 (共7分) 消臭抗菌纤维素是近年来发展起来的一种新型高分子材料。它对H 2S 、3、(3)3N 的消臭率分别达到100％，92.1％，80.4％；对金色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率分别为79.4％，93.6％和82.5％。它的制备方法是:先将纤维素(用－表示)用有机多元酸如柠檬酸在次磷酸钠()存在下进行修饰，然后在铜氨溶液中处理，2+ 与氧原子四配位，生成较稳定的铜螯合纤维素： HO COOH COOH CH 2COOH HO COOH 2C CH 2C O O Cell O O D 为2+ [C 6H 5O 7()2]2－ (消臭抗菌纤维素)请写出A 、B 、D 结构(简)式。

全国高中学生化学竞赛有机化学专项练习答案

有机化学阶梯练习有机化学阶梯练习参考答案参考答案 河北省石家庄市第二中学 刘浩源 葛洪鑫 屈沛 吉林省东北师范大学附属中学 于涵 第一题 1-1-1 (3分) 1-1-2 (3分) 1-1-3 (共5分，计算过程2分，结果1分，结构式2分)其钠盐的分子量为190.13，其中钠的质量百分数为22.99/190.13×100%=12.09%，比题中所给数据大，钠的个数必为整数个，所以该钠盐中必含有结晶水。设含n 个结晶水，22.99/(190.13+18.02n)×100%=11.05%，解得n=1，化学式为C 8H 7O 4Na ·H 2O 阴离子结构式如下： 1-2-1 (2分) 1-2-2 (4分，用结构式写出答案) 用ZE 简单表示可写为2Z4Z ，2Z4E ，2E4Z ，2E4E 。 1-2-3 (2分) 因为山梨酸的溶解度比其钾盐的溶解度小，用钾盐可达所需量且不影响食品的口味。 1-3-1 (1分) 3个。 1-3-2 (2分) 1-3-3 (2分) 天冬氨酸和苯丙氨酸。 1-4-1 (2分) 3-叔丁基-4甲氧基苯酚 O O O O O O O O O O O O H H 3C C H CH CH CH COOH H 3N CH C CH 2O C OH O H N CH C CH 2O O

1-4-2 (6分，其它合理路线亦可) 1-4-3 (2分)络合可以催化氧化反应的金属离子，使之催化性能失效，减缓氧化。 第二题 2-1 (10分 ) 2-2 (6分 ) 茉莉酮： ONa OH 2 2 OCH 33 OCH 3 NHCOCH 3C(CH 3)3 OCH 32C(CH 3)3OCH 3C(CH 3)3 NaOH ，熔融稀3（CH 3CO ）2O HCl ，水解22

。高中化学竞赛知识点：有机化学

高中化学竞赛知识点：有机化学 有机化学知识点 1.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种 正确 2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素 错误,麦芽糖和纤维素都不符合 3.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应 正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚) 4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的10^4倍 错误,应该是10^(-4) 5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种 错误,加上HCl一共5种 6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸 错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在 一定条件下均能氧化生成羧酸 7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物

正确,6种醚一种烯 8.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种 正确 9.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素 正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素 10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少 正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多 11.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种 正确 12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼 错误,单体是四氟乙烯,不饱和 13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种 错误,酯的水解产物也可能是酸和酚 14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐 错误,甲酸的酸酐为:(HCO)2O 15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基

有机化学竞赛辅导教案

有机化学竞赛辅导教案 第一章绪论 一.有机化合物和有机化学 有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。 有机化学是研究有机合物的结构特征.合成方法和理化性质等的化学。 二.有机化合物的特点 碳原子的价电子层1S22S22P2因此，有机物分子是共价键结合。 1.可燃性：绝大多数有机物都是可燃的。 2.耐热性、熔点、沸点低： 3.水溶性：小，原理依据，相似相溶原理、与水形成氢键的能力。 4.导电性能：差。 5.反应速度：慢。 6.反应产物：常有副产物，副反应。 7.普遍在同分异构体 同分异构体是指分子式相同结构式不同，理化性质不同的化分物。 三.有机化合物的结构理论 1858年凯库勒和古柏尔提出有机化合物分子中碳原子是四价及碳原子之间相互连接成碳链的概念，成为有机化合物分子结构的，最原始和最基础的理论。 1861年布特列洛夫对有机化合物的结构提出了较完整的的概念，提出原子之间存在着相互的影响。 1874年范荷夫和勒贝尔建立分子的立体概念，说明了对映异构和顺反异构现象。 *碳原子总是四价的，碳原子自相结合成键，构造和构造式 分子中原子的连接顺序和方式称为分子的构造.表示分子中各原子的连接顺序和方式的化学式叫构造式(结构式).用两小点表示一对共用电子对的构造式叫电子式, 用短横线(-)表示共价键的构造式叫价键式.有时可用只表达官能团结构特点的化学式,既结构简式. 四.共价键的性质 1. 键长：形成共价键的两个原子核间距离。 2. 键角：两个共价键之间的夹角。 3. 键能：指断单个特定共价键所吸收的能量,也称为该键的离解能。 共价键的键能是断裂分子中全部同类共价键所需离解能的平均值。 4. 键的极性：键的极性与键合原子的电负性有关,一些元素电负性数值大的原子具有强的吸电子能力。常见元素电负性为： H C N O F Si P S Cl Br I 2.1 2.5 3.0 3.5 4.0 1.8 2.1 2.5 3.0 2.5 2.0 对于两个相同原子形成的共价键来说，可以认为成键电子云是均匀的分布在两

2021年高中化学 分析化学竞赛专题练习

2021年高中化学分析化学竞赛专题练习 第一题．一试样仅含NaOH和Na 2C0 3 ，一份重0.3515g试样需35.00mL 0.198 2mol·L-1HCI 溶液滴定到酚酞变色，那么还需再加人多少毫升0.1982 mol·L-1HCI溶液可达到以甲基橙 为指示剂的终点? 并分别计算试样中NaOH和Na 2C0 3 的质量分数 第二题．称取25.00g土壤试样置于玻璃钟罩的密闭空间内，同时也放人盛有100.0mLNaOH溶液的圆盘以吸收C02，48h后吸取25.00mLNaOH溶液，用13.58mL 0.115 6 mol·L-1HCl溶液滴定至酚酞终点。空白试验时25.00mLNaOH溶液需25.43 mL上述酸溶液，计算在细菌作用下土壤释放C02的速度，以mg C02／[g(土壤)·h]表示。 第三题．有机化学家欲求得新合成醇的摩尔质量，取试样55.0mg，以醋酸酐法测定时，需用0.096 90mol·l-1NaOH l0.23mL。用相同量醋酸酐作空白试验时，需用同一浓度的NaOH溶液14.71 mL滴定所生成的酸，试计算醇的相对分子质量，设其分子中只有一个一OH。

第四题．有一纯的(100％)未知有机酸400mg，用0．09996mol·L-1NaOH溶液滴定，滴定曲线表明该酸为一元酸，加入32.80 mLNaOH溶液时到达终点。当加入16.40 mL NaOH溶液时，pH为4.20。根据上述数据求：(1)酸的pK a；(2)酸的相对分子质量；(3) 如酸只含C、H、O，写出符合逻辑的经验式(本题中C =12.0、H =1.0、O =16.0)。 第五题．分析含铜、锌、镁合金时，称取0.5000g试样，溶解后用容量瓶配成100mL试液。吸取25.00mL，调至pH=6，用PAN作指示剂，用0.05000mol·L-1 EDTA标准溶液滴定铜和锌，用去37.30mL。另外又吸取25.00mL试液，调至pH=10.0，加KCN以掩蔽铜和锌，用同浓度EDTA溶液滴定Mg2+，用取4.10mL，然后再滴加甲醛以解蔽锌，又用同浓度EDTA溶液滴定，用去13.40mL。计算试样中铜、锌、镁的质量分数。 第六题．称取含Fe2O3和Al2O3试样0.2015g，溶解后，在pH=2.0时以磺基水杨酸为指示剂，加热至50℃左右，以0.0xx mol·L-1的EDTA滴定至红色消失，消耗EDTA15.20mL。然后加入上述EDTA标准溶液

高中化学竞赛辅导练习参考答案与解析

智浪教育-普惠英才文库 高中化学竞赛辅导练习参考答案与解析 第一章元素与化合物 第一节卤素 一．1．IO3－十5I－＋6CH3COOH===3I2＋6CH3COO－＋3H2O 2．KI在潮湿空气里，在阳光的作用下会被空气氧化而产生紫黑色固体（或紫色蒸气），而KIO3不被空气氧化。4I－＋O2＋2H2O===2I2＋4OH－二．l．(1)主要反应：I2＋2KClO3==2KIO3＋C12↑ （2）可能的副反应：C12＋H2O（冷）==HClO＋HCl C12＋H2O==2HCl＋1/2O2 3C12＋3H2O（热）==HClO3＋5HCl I2＋5Cl2＋6H2O==2HIO3＋10HCl 一步：I2＋5H2O2? ?催化剂2HIO3＋4H2O ?→ 二步：2HIO3＋K2CO3==2KIO3＋CO2↑＋H2O 2．使氧化生成的I2再还原为碘化物 I2＋2S2O32－==S4O62－＋2I－ 三．3I2＋6OH－===IO3－＋5I－＋3H2O S2O32－＋4I2＋10OH－===2SO42－十8I－＋5H2O S2O32－＋2H＋===SO2↑十S↓＋H2O 4I－＋O2＋4H＋===2I2＋2H2O 四．加入过量KI生成I3－离子以减少I2挥发 1．在强酸性溶液中S2O32－遇酸分解，且I－易被空气氧化：（反应略）；在碱性溶液中： S2O32－＋4I2＋10OH－===SO42－＋8I－＋5H2O 3I2＋6OH－===IO3－＋5I－＋3H2O 上述到反应的发生，使定量反应难以准确． 2．前者，I2与S2O32－的反应速度大于I2与OH－的反应速度；后者，S2O32－与I2的反应速度大于S2O32－与H＋的反应速度。 五．I2（反应略） 七．A CaF2 B H2SO4 C HF D NaF E NaHF2 九．紫2I－＋CI2===I2＋2CI－ 棕紫2Br－＋Cl2===Br2＋2Cl－ 棕红色I2＋5Cl2＋6H2O===2IO3－＋5Cl－＋12H＋ 十．A AgNO3 B AgCl C [Ag(NH3)2]Cl D AgBr E Na3[Ag(S2O3)2] F Agl G Na[Ag(CN)2] H Ag2S （反应略） 十三．1．该固体一定含钠和碘，使煤气灯火焰显黄色表明钠的存在；不溶于NH3，而溶于强络合剂CN－或S2O32－的黄色银盐一定是碘化银。

化学竞赛——有机化学专项训练

有机化学部分第1题（5分）下列反应在100o C时能顺利进行： + I II 1-1 给出两种产物的系统命名。（4分） 若不把氘视为取代基，则 I：（7S，3Z，5Z)-3-甲基-7-氘代-3,5-辛二烯 1-2 这两种产物互为下列哪一种异构体？（1分） A旋光异构体B立体异构体C非对映异构体D几何异构体第2题（10分）环磷酰胺是目前临床上常用的抗肿瘤药物，国内学者近年打破常规，合成了类似化合物，其毒性比环磷酰胺小，若形成新药，可改善病人的生活质量，其中有一个化合物的合成路线如下，请写出试剂或中间体的结构。 CH3 O2N NH2 2A h B H2O 3 C H2O E O2N N P O O N CH2CH2Cl H NCH3 HN HCl G 注：NBS 即N-溴代丁二酰亚胺

第3题 （10分） 以氯苯为起始原料，用最佳方法合成1-溴-3-氯苯(限用具有高产率的各反应，标明合成的各个步骤)。 第4题 (11 分) 4-1画出下列转换中A 、B 、C 和D 的结构简式（不要求标出手性）。 A (C 14H 26O 4 ) B (C 12H 22O 2)12H 24O ) D (C 12H 22Br 1. Mg/苯 回流 1. LiAlH 4 无水醚 2. H 2O 2 4-2 画出下列两个转换中产物1、2和3的结构简式，并简述在相同条件下反应，对羟基苯甲醛只得到一种产物，而间羟基苯甲醛却得到两种产物的原因。 CHO OH CH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3 丙酮，回流 1

第5题 ( 7 分) 灰黄霉素是一种抗真菌药，可由A 和B 在三级丁醇钾/三级丁醇体系中合成，反应式如下： (CH 3) 3COK/ (CH 3)3COH O O OCH 3 H 3CO Cl O O OCH 3 H 3CO O H CH 3 O H 3COC CCCH + A B 灰黄霉素 O CHCH 3 CH 3 5-2 写出所有符合下列两个条件的B 的同分异构体的结构简式： B 的同分异构体： A 分子中的碳原子均为sp 3杂化。A 及2-苯基乙基溴化镁在适当条件下反应后经水解生成 B 。B 在质子酸的催化作用下生成 C 。经测定B 分子只含1个不对称碳原子，其构型为R 。请根据上述信息回答下列问题： A B C

黑龙江省哈三中高中化学有机化学竞赛辅导第七章醛、酮

第七章 醛、酮 一、结构、分类和命名 醛和酮都是含有羰基官能团的化合物。当羰基与一个羟基和一个氢原子相结合时就是醛， 醛基的简写为- CHQ 若羰基与两个烃基相结合，就是酮，酮分子中的羰基叫做酮基。醛、酮 的通式为： 醛： 酮： O II RC —H 结构：醛、酮羰基中的碳原子为 SP 2杂化，而氧原子则是末经杂化的。碳原子的三个 SF 2杂化 轨道相互对称地分布在一个平面上， 其中之一与氧原子的 2F 轨道在键轴方向重叠构成碳氧 （T 键。碳原子末参加杂化的 2F 轨道垂直于碳原子三个 SF 2杂化轨道所在的平面，与氧原子的另 一个2P 轨道平等重叠，形成 n 键，即碳氧双键也是由一个 d 键和一个n 键组成。由于氧 原子的电负性比碳原子大， 羰基中的n 电子云就偏向于氧原子， 羰基碳原子带上部分正电荷， 而氧原子带上部分负电荷。 ，C 二 分类：根据烃基的不同可以分为脂肪醛酮、芳香醛酮。 根据羰基的个数可以分为一元醛酮、多元醛酮。 命名：普通命名法：醛的命名与醇的习惯命名法相似，称某醛。如: CH 3 CH0H 乙醇 CH 3 CHO 乙醛 CH 3 CH(CH ) CHOH CH 3 CH ( CH ) CHO 异丁醇 异丁醛 脂肪酮则按酮基所连接的两个烃基而称为某（基）某（基）酮。例如 CHOCH CH 3 COCH 甲醚 二甲酮 CHOCHCH CH 3 COC 2CH 甲乙醚 甲乙酮 系统命名法：选择含有羰基的最长碳链作为主链，称为某醛或某酮。由于醛基是一价原 子团，必在链端，命名时不必用数字标明其位置。酮基的位置则需用数字标明，写在“某酮” 之前，并用数字标明侧链所在的位置及个数，写在母体名称之前。例如： CH 3 CH( CH ) CHO CH 3 CHCOC (CH ) CHCH 2-甲基丙醛 4- 甲基-3-已酉同 CHCH-CHCHO CH 3 CH(CH ) CH-CHCOGH 2- 丁烯醛 5- 甲基-3-已烯-2-酮 | ' CHO CHs O 环已基甲醛 3- 甲基环已酮 | 1 CH CHCHO 「-CUCCfCHs 3- 苯丙烯醛 1- 苯-2- 丁酮 O II RCR

全国初中奥林匹克化学竞赛试题训练及答案

全国初中奥林匹克化学竞赛试题训练及答案 一、选择题 1．下列各组物质中，前一种是化合物，后一种是混合物的是( )。 (A)氧化钙，澄清的泉水 (B)氢氧化钾，含铜质量分数为80％的氧化铜 (C)澄清的石灰水，粗盐 (D)红磷，空气 2．下列各组物质(主要成分)的名称和化学式表示的不是同一种物质的是( )。 (A)苛性钠、火碱、NaOH (B)碳铵、碳酸铵、(NH4)2CO3 (C)盐酸、氯化氢水溶液、HCl (D)食盐、氯化钠、NaCl 3．下列各组物质中，前一种含游离态氢元素，后一种含化合态氢元素的是( )。 (A)氢气、碳酸钙 (B)液态氢、硝酸铵 (C)胆矾、水煤气 (D)稀硫酸、烧碱 4．下列反应的产物不污染空气的是( )。 (A)硫在空气中燃烧 (B)氢气在氧气中燃烧 (C)煤燃烧 (D)香烟燃烧 5．下列物质中，能降低血红蛋白输氧能力的是( ) (A)CO (B)CO2(C)Ar(D)N2 6．2 5℃时，硝酸钾溶液中溶质的质量分数为30％，则2 5 ℃时硝酸钾的溶解度是( )。 (A)30克(B)4 3克(C)23克 (D)无法确定 7．已知R2O是一种酸性氧化物，则R代表的元素可以是下列四种元素中的( )。 (A)钾 (B)氯 (C)钠 (D)硫 8．钠、镁、铝分别与足量稀硫酸反应，生成等质量氢气时，参加反应的钠、镁、铝的原子数目之比是( )。 (A)l：2：3(B)3：2：1 (C)6：3：2 (D)4：2：l 9．由A、B两种元素组成的某化合物中，A与B的质量比是3：1，又知A与B的原子量之比是1 2：1，则下列式子中能够表示此化合物化学式的是( )。 (A)AB4(B)AB3(C)AB(D)A2B 1 O．元素X的核电荷数为a，它的阳离子X m+1与元素Y的阴离子Y n－的电子层结构相同，则元素Y的核电荷数是( )。 (A)a＋m＋n (B)a—m—n (C)m＋n—a(D)m—n—a 二、填空题 11．如果碱液流到桌面上，可以立即用适量的中和；如果酸液流到桌面上，可以立即用适量的中和；如果酒精灯内的酒精洒出，并在桌面上燃烧，应立即；氢气还原氧化铜的实验中，氧化铜完全被还原后的操作是 1 2．在常温常压下，将充满二氧化碳的试管倒立在水中，管内水面上升，上升的速度逐渐减慢，速度减慢的原因是。要使上升的速度加快，应采取的措施是。 1 3．铜器在潮湿的空气中，表面会慢慢地生成一层铜锈[Cu2(OH)2CO3]。该反应的化学方程式为：。 1 4．黑火药是我国古代四大发明之一，它是由木炭、硫黄、火硝(硝酸钾)按一定比例

高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座专题练习：专题二_溶液

第二讲溶液 1、现有50 g 5 %的硫酸铜溶液，要使其溶液浓度提高至10 %，应该采取措施有： （1）可蒸发水 g。 （2）加入12.5 %的硫酸铜溶液 g。 （3）加入无水硫酸铜粉末 g。 （4）加入蓝矾晶体 g。 2、在1 L水中溶解560 L（标准状况）的氨气，所得氨水的密度是0.9 g/cm3，该氨水溶液的质量分数是（1），物质的量浓度是（2），质量摩尔浓度是（3），摩尔分数是（4）。 3.在10℃时，向100g25.2%的稀硝酸中先后加入固体碳酸氢钠和氢氧化钠共20.4g，恰好完全反应，把所得溶液蒸发掉39.5g水后，刚好成为饱和溶液，求此溶液中溶质的质量以及该溶质在10℃时的溶解度各是多少？ 4、Na2CrO4在不同温度下的溶解度见下表。现有100 g 60℃ GAGGAGAGGAFFFFAFAF

时Na2CrO4饱和溶液分别降温到（1）40℃（2）0℃时，析出晶体多少克？（0—20℃析出晶体为Na2CrO4·10H2O，30—60℃析出晶体为Na2CrO4·4H2O） 5、在20℃和101 kPa下，每升水最多能溶解氧气0.0434 g，氢气0.0016 g，氮气0.0190 g，试计算： （1）在20℃时202 k Pa下，氢气在水中的溶解度（以mL·L-1表示）。 （2）设有一混合气体，各组分气体的体积分数是氧气25 %、氢气40 %、氮气35 %。总压力为505 k Pa。试问在20℃时，该混合气体的饱和水溶液中含氧气的质量分数为多少？ GAGGAGAGGAFFFFAFAF

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6、已知CO2过量时，CO2与NaOH反应生成NaHCO3（CO2＋NaOH ＝NaHCO3）。参照物质的溶解度，用NaOH（固）、CaCO3（固）、水、盐酸为原料制取33 g纯NaHCO3。 （1）若用100 g水，则制取时需用NaOH g。（2）若用17.86 g NaOH（固），则需用水 g。 7、下表是四种盐的溶解度（g）。 请设计一个从硝酸钠和氯化钾制备纯硝酸钾晶体的实验（要求写出化学方程式及实验步骤）。 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

高二化学竞赛辅导培训计划

高二化学竞赛辅导培训计划 一、辅导思想 1、举全备课组之力参与竞赛辅导。 2、辅导教师认真备课、上课，精心辅导。 3、辅导教师严格学生课堂管理。 4、强调竞赛辅导纪律，关注参赛学生进出教室。 二、辅导要求 教师方面：1．多研讨，多做题。 2．加强资料的搜集和分类管理。 3．做好学生的出勤和考试管理。 学生方面：1．加强出勤，保证出满勤； 2．创造条件，使学生能在足够时间完成相关内容。 3．加强指导，努力提高学生的兴趣和信心。 三、辅导计划 1．把选拔出的选手组成竞赛班，以讲座的形式复习基础知识，这个阶段是较大规模的复习训练。 2．进入专题训练。以小专题的形式加强训练。 3. 模拟考试。这个阶段主要任务是设计模拟竞赛试卷，改卷，评卷。取材范围广，如历届赛题，培训题等等。这一阶段要求老师与学生充分发挥主观能动性，认真严肃对待每一次测试，限时保质保量完成。 四、做好竞赛学生工作 1. 抓好竞赛学生的思想工作 2. 引导竞赛学生掌握正确的学习方法 3. 抓好课堂教学中基础知识的掌握与竞赛能力的培养 4. 抓好知识的拓宽、加深，培养竞赛拔尖人才 五、辅导时间 利用晚上化学自习进行，其它时间待定 六、负责老师： 每位教师按要求精心组织竞赛内容，力求习题精选，知识点覆盖全面，涉及常见易错点。当堂讲解知识点及习题，有针对性和突破性的专题辅导。 七、辅导措施： 1、注重基础知识训练。 由于竞赛命题大多以课本为依据，因此在辅导时要紧扣课本，严格按照由浅入深、由易到难、由简到繁、循序渐进的原则，适时联系课本内容。 2、不拘泥于课本，适当扩展深度。 由于竞赛题目往往比平时考试试题难，教师必须在课本的基础上加以延伸、拓

高中化学竞赛辅导-化学奥有机化学补充教材

广东省信宜中学化学奥赛辅导----有机化学补充教材 ** 竞赛要求： 1.有机化学有机化合物基本类型——烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、 酯、胺、酰胺、硝基化合物以及磺酸的命名、基本性质及相互转化。异构现象。加成反应。马可尼科夫规则。取代反应。芳环取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断。糖、脂肪、蛋白质的基本概念、通式和典型物质、基本性质、结构特征及结构表达式。 2.有机化学描述性知识。 3.有机立体化学基本概念。构型与构象。顺反异构（trans-、cis-和Z-、E-构型）。对映异构与非对映异构。 endo-和exo-。D,L构型。 4.利用有机物的基本反应对简单化合物的鉴定和结构推断。 5.天然高分子与合成高分子化学的初步知识（单体、主要合成反应、主要类别、基本性质、主要应用）。 6.氨基酸、多肽与蛋白质的基本概念。DNA与RNA。 7.糖的基本概念。葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖。糖苷。纤维素与淀粉。 说明：粗字体部分为补充内容，正常字体内容参看有机化学基础（选修5）。 专题一马可尼科夫规则 亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。 在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。 如丙烯与HBr的加成： CH3-CH=CH2+ HBr → CH3-CHBr-CH3 第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键。 第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。 马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。 专题二芳环取代反应及定位规则 1、亲电取代反应（1）硝化反应 烷基苯比苯易硝化 浓HNO3 浓H2SO4 NO2 硝基本（98%） 55~60℃ H2O 浅黄色液体，很毒，能与 血液中的血红素作用。 CH3 CH3 NO2 CH3 CH3CH3 NO2 NO2NO2 NO2 NO2 混酸 混酸 混酸 30℃ 60℃ 60℃ 110℃ 混酸 2，4，6-三硝基甲苯