南华大学2013-2014学年第一学期药理学期末考试
南华大学2013 –2014学年度第一学期
药理学A 课程试卷(A 卷 模拟 11级临床医学 麻醉学专业) 考试日期：2014年1月9日 考试类别：考试 考试时间：120分钟
一、名词解释 （每个 4 分，共 20 分）
1. 药物
药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。 药物包括有利于健康的催眠药、感冒药、退烧药、胃药、泻药等等各种药品。药物可在药店购买。处方药必须凭处方购买。
2. 药效学
药物效应动力学，即研究药物对机体的作用及作用机制
.
3. 生物利用度
生物利用度（bioavailability ，F ）是指经过血管外途径给药后被机体吸收进入全身血液循环的相对量和速率，用F 表示，F=（D/A ）X100%。A 为药物直接进入体循环的所能达浓度，D 为口服相同药物剂量后体循环所能达到浓度
4. 首关消除
从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏．如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进人全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
5. 药物清除半衰期
是血浆药物浓度下降一半所需要的时问。其长短可反映体内药物消除速度。
6. 表观分布容积
是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。
7. 治疗指数
通常将药物LD50 ED50的比值称为治疗指数。是评价化疗药物安全性的指标。
二、简答题（共小题，共分）
1.呋塞米。氢氯噻嗪、安体舒通的药理作用、临床应用和不良反应
本类药物主要作用郡位在髓袢升支粗段．选择性的抑制NacI的重吸收，又称袢利尿药。由于本类药物对Nad的重吸收具有强大的抑制能力袢利尿药通过对血管床的直接扩张作用影响血流动力学。对心力衰竭的病人．呋塞米和依他尼酸能迅速增加全身静脉血容量。降低左室充盈压，减轻肺淤血。呋塞米还能增加肾血流量，改变肾皮质内血流分布，其作川机制尚来完全阐明。这些作用与其利尿无明显关系，吲哚美辛也可减弱这种扩血管作用，可能与该类药促进前列腺素合成有关，、
袢利尿药主要用于肺水肿和其他严重水肿以及急性高血钙等。
1急性肺水肿和脑水肿静脉注射呋塞米能进速扩张容量血管。使回心血量减少．在利尿作用发生之的即可缓解急性肺水肿，是急性肺水肿的迅速有效的治疗手段之一。，同时由于利尿．使血液浓缩．血浆渗透压增高，也有利于消除脑水肿，对脑水肿合并心衰者尤为适用。
2其他严重水肿可治疗心、肝、肾性水肿等各类水肿。．主要用于于其他利尿药无效的严聃水肿病人，
3急慢性肾衰竭急性肾衰时．袢利尿葑可增加尿量和K。的排m．冲洗肾小管．减少肾小管的萎缩和坏死．但小延缓肾衰的进程；．大剂量呋塞米可以治疗慢性肾衰．增加尿量，在其他药物无效时，仍然能产生作用。．其扩张肾血管．增加肾血流量和肾小球滤过率，对肾衰也有一定的好处。
4高钙血症本类药可以抑制Ca。’的重吸收，降低血钙。通过联合应用袢利尿药和静脉输入生理盐水而大大增加Ca’。的排泄．这对迅速控制高钙血症有一定的临床意义．
5加建某些毒物的排泄应用本类药物．结合输液，可使尿量增加．在一天内达到5L “上。主要用于某砦经肾排泄的药物中毒的抢救，如K效巴比妥类、水杨酸类、溴剂、氟化物，碘化物等。
不良反应：1水与电解质紊乱常为过度利尿所引起，表现为低血容量．低血钾、低血钠、低氧性碱血症．长期应用还可引起低血镁，
2耳毒性表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性
3高尿酸血症
2.甘露醇的药理作用和临床应用
药理作用：1脱水作用静脉注射后，该药不易从毛细血管渗入组织。能迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用，可降低颅内压和眼内压。甘露醇口服用药则造成渗透性腹泻，可用于从胃肠遭消除毒性物质。
甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物。也可用于青光眼急性发作和病人术前应用以降低眼压。
2利尿作用静注甘露醇后，血浆渗透压升高，血容量增加，血掖黏滞度降低．并通过稀释血液而增加循环血容量及肾小球滤过率。该药在肾小球滤过后不易破重吸收．使水在近曲小管和髓袢升支和近曲小管的重吸收减少，而产生利尿作用。以上作用导致肾排水增加。
另外，由于排尿速率的增加，减少了尿液与肾小管上应细胞接触的时问，使几乎所有电解质的重吸收也减少。如抑制髓袢升支对Na‘的重吸收，可以降低髓质高渗区的渗透压．进
而抑制集合管水的重吸收。～般在1岫20mm起效，扣3h达高峰．持续6^8h。
可用于预防急性肾衰竭。在少尿时，若及时应用甘露醇，通过脱水作用．可减轻肾间质水肿。同时渗透性利尿效应可维持足够的尿量，稀释肾小管内有害物质．保护肾小管免于坏死。另外，还能改善急性肾衰早期的血流动力学变化，对肾衰竭伴有低血压者效果较好。
3.治疗CHF的药物分哪几类？每类的代表药物各是什么？
根据药物的作用及作用机制，治疗CHF的药物可分为以下几类
1肾素血管曝张素一醛固酮系统抑制药
(1)血管紧张素I转化酶抑制药：卡托普利等。
(2)血管紧张素Ⅱ受体(AT，)拮抗药：氯沙坦等。
(3)醛固酮拈抗药：螺内酯．
2利尿药氢氯噻嗪、呋塞米等。
3 β受体阻断药美托洛尔卡维地济等。
4强心苷类药地高辛等。
5扩张血管药硝普钠、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、哌唑嗪等。
6非苷类正性肌力药米力农、维司力农等。
7钙通道阻滞药
4.强心苷类药物心脏毒性的防治方法是什么？
5.硝酸甘油与普萘洛尔合用于治疗心绞痛有何有点？为什么？（从其作用原理解释合
用疗效↑，不良影响互相抵消）
6.心绞痛药物主要有哪几类？简述各类药物的抗心绞痛作用机理和临床应用。
二、选择题：（每题 1 分，共 50 分）
1.在整体情况下，对心血管功能抑制最轻的是（E）
B.恩氟烷 B.异氟烷
C.氟烷
D.七氟烷
E.N2O
2.乙醚的特点是（A）
A.镇痛作用强
B.肌松作用弱
C.刺激性小
D.胃肠道反应小
E.降低血糖
3氟烷的特点是（B）.
A.刺激性大
B.增加心肌对CA的敏感性
C.毒性小
D.升高血糖
E.禁用于哮喘患者
4.甲氧氟烷的特点是（D）
A.诱导快
B.溶于橡胶和多种塑料
C.MAC大
D.肾毒性大
E.禁用电刀、电凝
5.恩氟烷的特点是（C）
A.刺激性大
B.升高眼压
C.可诱发抽搐及脑电出现惊觉性棘波
D.对呼吸、循环抑制轻
E.禁用于糖尿病和哮喘患者
6.异氟烷的特点是（E）
A.无气道刺激性
B.代谢率高
C.毒性大
D.升高ICP明显
E.心血管安全性大
7.七氟烷的特点是（C）
A.刺激性大
B.血气分配系数大、诱导慢
C.很少引起心率失常
D.易燃烧、爆炸
E.升高血糖
8.地氟烷的特点是（A）
A.血气分配系数低
B.代谢率高
C.沸点高
D.肝、肾毒性大
E.理化性质不稳定
9.异氟烷不具有哪一特点（C）
A.体内代谢率低
B.临床使用浓度不易燃烧、爆炸
C.对循环抑制比恩氟烷轻
D.易诱发心率失常
E.肝肾毒性大
10.恩氟烷不宜用于（B）
A.糖尿病
B.ICP明显升高
C.嗜铬细胞瘤
D.重症肌无力
E.眼科手术
11.异氟烷不宜用于（C）
A.支气管哮喘
B.癫痫
C.使用氟化全麻药后出现肝损伤者
D.糖尿病
E.嗜铬细胞瘤
12.N2O的特点是（D）
A.化学性质不稳定
B.易燃烧、爆炸
C.对气道刺激性强
D.血气分配系数低
E.在体内代谢率高
13.N2O的药理作用有一下特点（C）
A.诱导慢
B.MAC小
C.镇痛作用强
D.肌松作用强
E.对循环、呼吸功能抑制明显
14.N2O容易引起（A）
A.缺氧
B.恶性高热
C.诱发癫痫
D.肝毒性
E.肾毒性
15.N2O的禁忌症（E）
A.糖尿病
B.支气管哮喘
C.嗜铬细胞瘤
D.低血压
E.机械性肠梗阻
16.N2O对哪个组织器官有明显抑制作用（E）
A.心
B.肺
C.肝
D.肾
E.骨髓
17.和吸入麻醉药相比，静脉全麻药的突出优点是（E）
A.使用方便
B.不刺激呼吸道
C.无燃烧、爆炸危险
D.不污染手术室空气
E.以上都对
18.硫喷妥钠的禁忌症是（D）
A.高血压患者
B.脑外伤昏迷者
C.颅内高压患者
D.紫质症患者E禁食后患者
19.氯胺酮产生全身麻醉作用的主要机制是（A）
A.阻断NMDA受体
B.激动GABA受体
C.阻断脑内吗啡受体
D.兴奋脊髓网状结构束对痛觉的传入信号
E.阻断脊髓内吗啡受体
20 氯胺酮禁用于（E）
A.高血压
B.颅内高压
C.甲状腺功能亢进
D.精神病
E.以上都对
21.下列哪种静脉麻醉药对循环系统影响最小（E）
A.氯胺酮
B.羟丁酸钠
C.丙泊酚
D.硫喷妥钠
E.依托咪酯
22.下列哪种静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强（A）
A.氯胺酮
B.羟丁酸钠
C.丙泊酚
D.硫喷妥钠
E.依托咪酯
23.下列哪种静脉麻醉药具有确切的镇痛作用（A）
A.氯胺酮
B.羟丁酸钠
C.丙泊酚
D.硫喷妥钠
E.依托咪酯
24.一种理想的局部麻醉药应具备的条件是（E）
A.在意识清醒条件下，使局部痛觉暂时消失
B.只能注射给药
C.不引起神经结构的永久性损害
D.所有这些
E.A和C
25.以下关于局麻药说法错误的是（C）
A.剂量大小影响显效快慢、阻滞深度和持续时间
B.局麻药引起的惊厥对于兴奋性的神经元而言是抑制的减弱而不是兴奋的加强
C.在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子存在
D.局麻药组织Na+内流的作用具有使用依赖性
E.心血管系统对局麻药的耐受性较中枢系统大
26.关于卡托普利的错误的叙述是（C）
A.降低RAAS的活性
B.抑制缓激肽水解
C.促进动脉壁、心室增生、肥大
D.可治疗充血性心力衰竭、高血压
27.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的（D）
A.降低外周血管阻力
B.可用于治疗心衰
C.与利尿药合用可加强其作用
D.可增加体内醛固酮水平
28.对心肌收缩力抑制作用最强的CCB是（C）
A.硝苯地平
B.硝酸甘油
C.维拉帕米
D.尼群地平
E.尼莫地平
29.Verapamil不宜用于治疗（B）
A.心绞痛
B.慢性心功能不全
C.高血压
D.室上性心动过速
E.心房纤颤
32卡托普利降压机制是（D）
A.抑制肾素合成
B.阻断AgⅡ-R
C.促进动脉壁、心室增生、肥厚
D.抑制血管紧张素1转换酶活性
33.洛沙坦降压的机制是（）
A.抑制肾素合成
B.阻断AgⅡ-R
C.促进动脉壁、心室增生、肥厚
D.抑制血管紧张素1转换酶活性
34.下列属于第一代钙通道阻滞药的是（A）
A.verapamil
B.nimodipine
C.nicardipine
D.felodipine
E.nitrndipine
35.下列不属于钙通道阻滞药临床适应症的是（E）
A.高血压
B.心绞痛
C.雷诺综合症
D.快速心律失常
E.换慢心律失常
36.理想的肌松药应具备以下哪些特点（E）
A.作用强、起效快、时效短、恢复快
B.无储积、无组胺释放和心血管不良反应
C.其代谢产物不具有药理效应
D.阻滞性质为非去极化肌松药
E.以上都是
37.肌松药的主要作用部位是（A）
A.突触后膜
B.突触前膜
C.突触间隙
D.神经末梢
E.神经肌肉接头外
38.非去极化肌松药AchR结合后，哪种变化正确（C）
A. 受体构型改变—离子通道开放
B. 受体构型改变—离子通道不开放
C. 受体构型不改变—离子通道不开放
D. 受体构型不改变—离子通道开放
E.以上全不正确
39.临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数（A）
A.由25％恢复至75％之间
B.由30％恢复至75％之间
C.由40％恢复75％之间
D.由45％恢复至75％之间
E.由50％恢复至75％之间
40去极化肌松药组织的特点是（E）
A.首次静脉在肌松出现前有肌纤维成串收缩
B.对强制刺激或四个成串刺激肌颤搐不出现衰减
C.碎强制刺激后单刺激反应没有易化
D.其肌松可为非去极化肌松药拮抗
E.以上都对
41.哪个药物在骨骼肌肌松前先有肌颤搐（A）
A.琥珀胆碱
B.泮库溴铵
C.维库溴铵 D .阿曲库铵 E.罗库溴铵
42.关于呋塞米的叙述，哪项是错误的（E）
A.促进前列腺素释放
B.增加肾血流量
C.可能引起低氯性碱血症
D.反复给药易引起蓄积中毒
E.可座位治疗高血压的一线药
43.伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用的利尿药为（B）
A.阿米洛利
B.氢氯噻嗪
C.氨苯喋啶
D.螺内脂
E.甘露醇
44.有关噻嗪类利尿药的叙述，错误的是（C）
A.具有降压作用
B.可升高血脂
C.是尿酸排除增加
D.可升高血糖
E.可促进园区小管对钙离子的重吸收
45.下列哪种利尿药的作用强大uhe肾上腺皮质功能有关（B）
A.呋塞米
B.螺内脂
C.氨苯喋啶
D.阿米洛利
E.氢氯噻嗪
46.长期应用氢氯噻嗪，其降压机制为（B）
A.降低血容量，减轻心脏前负荷
B.抑制Na+-Ca2+叫唤，血管紧张性降低
C.一直中枢咪唑啉受体
D.抑制ACE
E.抑制肾素分泌
47.对听力有缺陷及急性肾功能衰竭的患者，宜选用的高效利尿药是（B）
A.氢氯噻嗪
B.布美他尼
C.依他尼酸
D.阿米洛利
E.呋塞米
48.下列哪种药物不属于直接作用于血管平滑肌的抗高血压药（D）
A.胼屈嗪
B.米诺地尔
C.二氮嗪
D.哌唑嗪
E.硝普钠
49.氯沙坦宇卡托普利不同的药理作用是（D）
A.抑制局部组织中RAAS
B.抑制循环中RAAS
C.减少醛固酮释放
D.保存缓激肽活性
E.防止心血管重构
50.卡托普利的抗高血压作用机制是（B）
A.抑制肾素活性
B.抑制ACE活性
C.抑制Ald的活性
D.抑制Ang1的生成
E.阻断血管紧张素受体
51.关于哌唑嗪的论述下列哪项是错误的（D）
A.可用于治疗充血性心力衰竭
B.适用于半肾功能不圈的高血压患者
C.选择性阻断突触后膜a1受体
D.可明显增加心肌收缩力
E.首次给药可产生严重的体位性低血压
54.长期应用利尿剂的降压作用机制是（D）
A.排纳利尿，减少血容量
B.降低血浆肾素活性
C.增加血浆肾素活性
D.减少血管平滑肌细胞内的钠离子
E.抑制醛固酮的分泌
55.最容易引起“首剂现象”的抗高血压药物是（B）
A.普奈落儿
B.哌唑嗪
C.拉贝洛尔
D.氨氯地平
E.米诺地尔
56.下列抗高血压药物中，哪种药物易引起刺激性干咳（B）
A.维拉帕米
B.卡托普利
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.普奈落儿
57.遇光易破坏，必须避光保存的抗高血压药物是（A）
A.硝普钠
B.二氮嗪
C.ACE1
D.可乐定
E.维拉帕米
58.下列关于强心苷的叙述，错误的是（B）
A.对正常人和心功能不全患者的心脏都有正性肌力作用
B.对正常人和心功能不全患者的心脏都能增加心输出量
C.对衰竭的心脏，可降低心肌耗氧量
D.具有兴奋迷走神经的作用
E.中毒量强心苷增强交感神经兴奋性
59.强心苷中毒最早出现且最多见的心律失常是（C）
A.房早
B.房颤
C.室早
D.室性心率过速
E.室颤
60.治疗强心苷中毒引起的严重房室传导阻滞，应选用（D）
A.氯化钾
B.异丙肾上腺素
C.利多卡因
D.阿托品
E.维拉帕米
61.强心苷治疗心房颤动的机制是（D）
A.抑制心房肌的自律性
B.抑制心房内的传导，消除折返
C.增强心房肌的收缩力
D.抑制房室传导，减慢心室率
E.增强心室肌的收缩力
62.对以下疾病引起的心衰，强心苷疗效最好的是（C）
A.肺心病引起的心衰
B.扩张性心肌病引起的心衰
C.对伴有房颤火心室率快的心功能不全
D.严重贫血引起的心衰
E.甲状腺功能亢进引起的心衰
63.下列β受体阻滞剂中，兼有抗α受体、抗氧自由基等作用，被推荐用于慢性心功能不全治疗的药物是（E）
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.吲哚洛尔
D.索他洛尔
E.卡位地洛
64.对动、静脉均有扩张作用，适用于高血压危象合并心力衰竭治疗的扩血管药是（B）
A.硝酸甘油
B.硝普钠
C.胼屈嗪
D.哌唑嗪
E.硝苯地平
65.可逆转心肌肥厚、显著降低病死率的抗慢性心功能不全药是（C）
A.地高辛
B.氢氯噻嗪
C.卡托普利
D.哌唑嗪
E.米利农
66.具有改善心室舒张功能的抗慢性心功能不全药是（D）
A.地高辛
B.米利农
C.哌唑嗪
D.氨氯地平、卡托普利
E.胼屈嗪
67.以下何项不是影响心肌耗氧量的因素（D）
A.心室容积
B.心室壁张力
C.心率
D.心内传导
E.心肌收缩力
68.硝酸甘油治疗心绞痛以下列何项为最基本的作用机制（C）
A.增加供氧
B.减少射血时间
C.扩张血管
D.减慢心率
E.促进心外膜血向内模转移
69.硝酸甘油以下何项不良反应与血管舒张作用无关（D）
A.搏动性头痛
B.眼内压升高
C.体位性低血压
D.高铁血红蛋白症
E.心率加快
70.普萘洛尔和硝酸甘油均可引起（C）
A.心率减慢
B.心率加快
C.血压下降
D.冠脉扩张
E.心室容积增？
71.以下何项不是β受体组织剂抗心绞痛机制（C）
A.心肌收缩力下降
B.心率减慢
C.游离脂肪酸增加
D.促进痒合血红蛋白解离
E.增加缺血区供血
72.普萘洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛（A）
A.变异性心绞痛
B.稳定性心绞痛
C.不稳定型心绞痛
D.班高血压的心绞痛
E.伴快速型心率失常的心绞痛
73.以下何项不是钙拮抗剂心绞痛机制（E）
A.心肌收缩力下降
B.心率减慢
C.减轻“钙超载”
D.抑制交感递质释放
E.内皮细胞合成和释放NO减少
74.抗组胺药抗组胺的作用机制是（D）
A.加速组胺代谢
B.抑制组胺合成
C.与组胺结合、使组胺失去活性
D.化学结构与组胺相似，竞争性阻滞组胺受体
E.抑制组胺释放
75.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制（C）
A.中和胃酸
B.抑制胃蛋白酶活性
C.阻滞胃壁细胞H2受体，一直胃酸分泌
D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面
E.抗幽门螺杆菌
76.某人因对某种植物花粉过敏，每年季节性的支气管哮喘症状发作，之前用何药可能有效（A）
A.氯卓斯汀
B.氯苯那敏
C.苯茚胺
D.特非那丁
E.苯海拉明
77.某驾驶员环游过敏性鼻炎工作期间宜使用（D）
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.羟嗪
D.阿司咪唑
E.布克利嗪
78.哮喘急性发作首选（C）
A.倍氯米松吸入
B.色甘酸钠吸入
C.沙丁胺醇吸入
D.氨茶碱口服
E.麻黄碱口服
79.对支气管上的β2受体有选择性的药物是（A）
A.特布他林
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.氨茶碱
80下面有关抗酸药的叙述错误的是（D）
A.无机弱碱性物质，口服能中和胃酸，抑制胃酶活性
B.缓解溃疡疼痛和促进溃疡愈合
C.单一药物很难达到作用强、迅速、持久、不产气和保护黏膜及溃疡面等作用
D.合用H2受体阻滞药无增效作用
E.对消化性溃疡辅助治疗有价值
81.不属于抗酸药的是（D）
A.三硅酸镁
B.碳酸氢钠
C.碳酸钙
D.硫酸镁
E.氢氧化铝
82.奥美拉唑是（B）
A.抗酸药
B.质子泵抑制药
C.胆碱受体阻滞药
D.H2受体阻滞药
E.黏膜保护药
83.不抑制胃酸分泌的药物是（B）
A.M 受体阻滞药
B.抗酸药
C.前列腺素衍生物
D.促胃液素受体阻滞药
E.质子泵抑制药
84.对幽门螺杆菌有杀灭作用的抗溃疡药为（C）
A.哌仑西平
B.碳酸氢钠
C.枸橼酸铋钾
D.硫酸镁
E.法莫替丁
85.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于（D）
A.抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少
B.减少白皙白浸润，减轻炎症反应
C.使炎症部位血管收缩，通透性下降
D.抑制肉芽组织生长，防止粘液和疤痕
E.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
86.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（E）
A.高血钾
B.低血压
C.低血糖
D.高血钙
E.水钠潴留
87.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（D）
A.减少血中中性粒细胞数
B.减少血中红细胞数
C.抑制红细胞在骨髓中生成
D.减少血中淋巴细胞数
E.减少血中血小板数
88.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（D）
A.增强机体对疾病的防御能力
B.增强抗菌药物的抗菌活性
C.增强机体应激性
D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状
E.拮抗抗生素的副作用
89.硫脲类药物治疗甲亢的机制是（A）
A.抑制过氧化物酶，甲状腺激素合成减少
B.抑制甲状腺素的释放
C.对抗甲状腺的作用
D.抑制甲状腺组织摄碘
E.类似手术切除甲状腺的作用
90.下列哪种药物不能单独用于甲亢的治疗（C）
A.甲硫咪唑
B.普萘洛尔
C.硫化物
D.卡比马唑
E.甲硫氧嘧啶
91.甲状腺激素可用于（C）
A.A T1抑制试验
B.甲亢
C.粘液性水肿
D.甲状腺危象
E.甲亢术前用药
92.下列哪一种情况慎用碘（E）
A.结节性甲状腺肿
B.甲亢术前准备
C.甲状腺技能亢进危象
D.单纯性甲状腺肿
E.孕妇及乳母
93.对抗甲状腺药的描述错误的是（B）
A.常用的硫脲类药物是甲硫氧嘧啶、卡比马唑等
B.普萘洛尔是抗甲状腺的首选药
C.碘化物不单独用于甲亢
D.131I适用于不易手术、术后复发、硫脲类无效或过敏
E.硫脲类是常用的抗甲状腺药
94.甲状腺功能亢进术前给与复方碘溶液的目的是（C）
A.增前病人对手术的耐受性
B.使甲状腺腺体变大，便于手术操作
C.使甲状腺腺体变小，血管网减少，变韧，利于手术
D.抑制呼吸道腺体分泌
E.降低血压
95.胰岛素对脂肪代谢的影响是（A）
A.纠正酮症、酸血症
B.促进脂肪分解
C.抑制糖的利用，酮体产生减少
D.促进脂肪合成和酮体生成增加
E.抑制脂肪的合成
96.造成乳酸血症的降血糖药是（D）
A.氯磺丙脲
B.胰岛素
C.甲苯磺丁脲
D.二甲双胍
E.格列齐特
97.属双胍类降糖药的是（E）
A.格列齐特
B.氯磺丙脲
C.优降糖
D.格列本脲
E.甲福明
98.18岁男性患者，被诊为幼年型糖尿病糖尿病合并肺感染，已开始应用抗生素治疗，同时还需进行哪种治疗（C）
A.磺胺类药物
B.双胍类药物
C.胰岛素
D. α-糖苷酶抑制药
E.单纯饮食控制
99.胰岛素没有的药理作用是（A）
A.抑制蛋白质的合成
B.促进糖原的贮存
C.抑制糖原的分解
D.加速葡萄糖的氧化和分解
E.抑制糖异生
100.磺酰脲类治疗糖尿病的适应症是（E）
A.切除胰腺的糖尿病
B.重症糖尿病
C.酮症酸中毒
D.低血糖昏迷
E.胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病
1.硫喷妥钠（CDE）
A.常用剂量可使患者心率减慢，心肌耗氧量降低
B.禁用于颅内压升高患者
C.在其浅麻醉下事实气管内插管，易引发喉痉挛和支气管痉挛
D.对呼吸、循环可产生明显一只作用
E.降低眼内压
2.丙泊酚（ABCE）
A.麻醉作用快、强、短，苏醒迅速而完全
B.呼吸频率减慢，潮气量减少
C.心血管抑制明显
D.无抗惊厥作用
E.可引起局部静脉炎
3.依托咪酯（ABCE）
A.对心血管功能无明显影响
B.对冠状血管有轻微扩张作用，不增加心肌耗氧量
C.适用于冠心病、瓣膜病和其他心脏储备功能差的病人
D.对呼吸功能有明显影响
E.长时间给药可抑制肾上腺素
4.硫喷妥钠的特点是（ABE）
A.起效快
B.诱导确实、可靠
C.对呼吸抑制轻
D.对循环抑制轻
E.降低颅内压
5硫喷妥钠的用途是（ABCD）
A.全麻诱导
B.复合肌松药作快速气管插管
C.控制惊厥
D.颅内手术时降低升高的颅内压
E.抗休克
6.硫喷妥钠的不良反应有（ABCDE）
A.血压骤降
B.呼吸抑制
C.喉痉挛
D.胃反流误吸
E.注射部位疼痛
7.硫喷妥钠的禁忌症有（ABCDE）
A.呼吸道梗阻
B.支气管哮喘
C.血卟啉症
D.未经处理的休克
E.巴比妥类药物过敏者
8.丙泊酚的特点是（BE）
A.易溶于水
B.起效快
C.对循环抑制轻
D.对呼吸抑制轻
E.苏醒迅速完全
9.氯胺酮麻醉时（BCDE）
A.呈自然睡眠状
B.病人表情淡漠，意识消失，深度镇痛和肌张力增强
C.尤其体表镇痛效果好
D.腹腔手术时牵拉内脏仍有反应
E.脑内流、脑代谢、脑耗氧量和颅内压均增加
10.羟丁酸钠（BE）
A.是一种短效静脉麻醉药
B.麻醉后可出现心动过缓、唾液分泌增多
C.静脉注射后循环系统没有兴奋现象
D.对肝、肾毒性作用
E.可使血钾降低
11氯胺酮的特点（ABD）
A.刺激性小
B.镇痛作用强
C.抑制唾液和支气管分泌
D.一般病人表现为心血管兴奋
E.降低颅内压
12羟丁酸钠的特点是（ACDE）
A.起效稍慢
B.镇痛作用强
C.抑制循环轻
D.抑制呼吸轻
E.毒性小
13.易引起注射部位疼痛和局部静脉炎的是（CDE）
A.氯胺酮
B.羟丁酸钠
C.丙泊酚
D.硫喷妥钠
E.依托咪酯
14.对循环系统有兴奋作用的是（AB）
A.氯胺酮
B.羟丁酸钠
C.丙泊酚
D.硫喷妥钠
E.依托咪酯
15.理想的局麻药应具备的条件是（）
A.起效快，毒性低，局部作用强
B.易溶于水，局部刺激小，理化性质稳定
C.不易被吸收入血，不宜引起过敏
D.麻醉效果是完全可逆的
E.无快速耐受性
16.与局麻药相关的是（）
A.神经纤维的功能状态
B.Na+的频率依赖性
C.局麻药的解离程度
D.pKa值
E.体液的pH值
17.与酯类局麻药相比，酰胺类局麻药的作用特点（）
A.临川应用广
B.弥散广
C.阻滞不明显
D.时效长
E.过敏反应少
18.普鲁卡因（）
A.为短效酰胺类局麻药
B.水溶液久储后呈淡黄色，深黄色局麻效应不变
C.穿透力差，起效慢不适于表面麻醉
D.pKa高，在生理pH值时以解离状态存在的阳离子多
E.可与静脉麻醉药、吸入麻醉药或镇痛药物合用
19.预防局麻药中毒的措施有（）
A.使用安全剂量
B.加用血管收缩药
C.避免注入血管
D.警惕毒性反应先兆
E.麻醉前尽量纠正病人的病理状态
20.局麻药毒性反应的治疗包括（）
A.停药
B.吸氧
C.人工呼吸
D.控制惊厥
E.维持循环功能
1. A.可由Hofman清除 B.去极化肌松药 C.是阿曲库铵的光学异构体
D.兴奋心血管
E.对心血管影响小
1.泮库溴铵为
2.琥珀胆碱为
3.顺式阿曲库铵为
4.阿曲库铵为
5.维库溴铵为
【完美奉献】中国药科大学《药理学》考试重点名词解释
药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
2016年中西医结合医师考试各科重点总结--药理学(必背)
第一部药理学 第一单元药物作用的基本原理 1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。 2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。 第二单元拟胆碱药 一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药） 作用：直接作用于受体。 缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。 用途：治疗青光眼。 二、新斯的明（抗胆碱酯酶药） 作用：影响递质的代谢。 兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。用途：重症肌无力。尿潴留。室上性心动过速。 第三单元有机磷酸酯类中毒与解救 1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活剂 2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）。第四单元抗胆碱药 一、阿托品 作用：1、对眼睛：散瞳、升高眼内压和调节麻痹 2、解除平滑肌痉挛 3、抑制腺体分泌 4、解除迷走神对心脏的抑制。 5、扩张血管，改善微循环 6、提起抗诉乙酰胆碱 7、兴奋中枢神经系统 用途：1、虹膜捷状体炎 2、内脏绞痛 3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡 4、缓慢型心律失常 5、感染性休克 6、有机磷酸酯类中毒 禁忌：青光眼；前列腺肥大者。 二、山莨菪碱 三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药 第五单元拟肾上腺素药 一、a和b受体激动药
（一）肾上腺素 用途：心跳骤停； 抗休克； 支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。 局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。 不良反应：心律失常，室颤 （二）麻黄碱 用于腰麻术中所致的血压下降 二、a受体激动药 （一）去甲肾上腺素 用途：休克和低血压，用于药物中毒致低血压 上消化道出血 延长局麻药的局麻作用。 不良反应：局部组织缺血坏死（用酚妥拉明） 急性肾衰。 （二）间羟胺 三、b受体激动药 （一）异丙肾上腺素 用途：心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭 II、III房室传导阻滞 支气管哮喘 休克 （二）多巴酚丁胺 用途：心源性休克；充血性心衰 四、a、b、DA受体激动药 多巴胺 用途：用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。 充血性心衰：用强心甙、利尿药无效的难治性心衰 急性肾衰常合用利尿药。 第六单元抗肾上腺素药 一、a受体阻断药酚妥拉明（苄胺唑啉） 用途：外周血管痉挛性疾病 静滴去甲肾上腺素发生外漏 休克（感染性、出血性） 充血性心衰和急性心梗 防治手术时发生高血压危象 二、b受体阻断药（普萘洛尔、美托洛尔） 用途：心律失常、心绞痛、高血压 急性心梗早期 甲亢（辅助用药） 青光眼（原发性开角型） 偏头痛 禁忌证：严重左室心功能不全；支气管哮喘；我不是度房室传导阻滞；窦性心动过速。
药理学考点大全-重点总结-试题总结-期末考试必备
药理学 一、名解： 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 4.首关消除：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 10.治疗指数：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 12.肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。 13.半衰期：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 16.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失，大多由质粒介导，但亦可有染色体介导。 二、填空题 1．药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 4．药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。。 8．氯丙嗪可与_度冷丁（哌替啶）、_异丙嗪_配合组成冬眠合剂。 9．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎；②扩瞳作眼底检查。对眼的影响有扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 11．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_ 。对眼的影响有①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛 13．阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 15．硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗氧量、16.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 23．强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静；②_兴奋呼吸中枢 _③_抑制腺体分泌__。 37．巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 40．普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压_、_抗心绞痛_和_抗心律失常__。 44．阿司匹林具有解热_、镇痛_、抗炎抗风湿等作用,这些机制均与抑制PG前列腺素合成有关。 45．硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_ 和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。 51．四环素对_绿脓__杆菌、_伤寒杆菌、_结核__杆菌无效。 三、简答题： 1.毛果芸香碱的药理作用及临床应用： （一）药理作用⑴对眼的影响： 1 缩瞳：兴奋瞳孔括约肌。 2 降低眼内压：虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体增厚，屈光度增加，视近物清楚，远物模糊 （2）对腺体：汗腺、唾液腺分泌增加。 （二）临床应用： ①青光眼：闭角型青光眼（充血性青光眼）；开角型青光眼（单纯性青光眼） ②治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。 ③口腔干燥（口服） 1
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
药理学重点总结
药理学总论名词解释及题解 药理学：是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及原理的一门医学基础学科。 药效学：是研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。 药动学：是研究机体对药物的作用规律，阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排 泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。 药物：是指用于防治及诊断疾病的物质。从理论上说，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药和保健药。对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法、用量均有严格规定，符合有关质量标准的才可供临床应用。 药物作用：是指药物与机体组织细胞间的初始作用，是引起药理效应的动因。药理效应：是药物作用所引起的机体机能或形态的改变，即是药物作用的结果。兴奋：指药物作用后使机体原有机能活动提高的现象。 抑制：指药物作用后使机体原有机能活动降低的现象。 局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用。 全身作用：指药物吸收进入血后分布到机体各部位引起的全身多种器官系统的反应， 又称为吸收作用或系统作用。 选择性：是指很多药物在适当剂量时只对少数组织或器官发生作用，而对其它组织 或器官作用微弱或无作用的现象。
治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。 对因治疗：针对病因所进行的治疗。 对症治疗：改善或消除疾病症状所进行的治疗。 副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 毒性反应：主要指用药剂量过大或时间过长时所发生的机体损害性反应。 急性毒性：指服用剂量过大，立即发生的毒性反应。 慢性毒性：指长期服用蓄积后逐渐发生的毒性反应。 变态反应：是少数过敏体质的病人受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应，也称 为过敏反应。 后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。 继发反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。 停药反应：指长期用药后突然停药使原有疾病复发或加重的现象，又称回跃反应或 反跳现象。 特异质反应：是指少数特异质病人对某些药物产生的作用性质与常人不同的损害性反应。是一类药理遗传异常所致的反应，与个体生化机制异常或基因缺陷有关。反应与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理拮抗药救治可能有效。 药物依赖性：是指连续使用某些麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴 求现象。可分为生理依赖性和心理依赖性。
药理学考试重点总结
＊作用：指药物在治疗时，机体出现的与治疗目的无关的反应。 ＊毒性反应：指药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应。 ＊后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 ＊特异质反应：少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 ＊停药反应：指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧。 ＊治疗指数（TI）：药物LD50/ED50或TD50/ED50的比值，称为治疗指数。治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。 ＊首关消除：某些药物在通过胃肠壁和肝时可被酶代谢失活，使进入体循环的药物量减少。＊物利用度：指药物经过吸收并经首关消除后进入体循环的相对份量和速率。 ＊观分布容积（Vd）：指药物吸收达到平衡或稳态时，体内药物总量（A）按血药浓度（C）推算，理论上应占有的体液容积。 ＊清除率：指单位时间内能把多少容积血中的某药全部清除 ＊消除半衰期：又称血浆半衰期，指血药浓度降低一半所需的时间 ＊耐受性：指在多次连续用药后，机体对药物的反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效。＊耐药性：指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性降低，又称抗药性 ＊药物依耐性：反复使用某些药物后，使病人产生一种强烈渴求用药的欲念，强迫反复连续用药，其目的是感受药物的精神效应或避免停药所引起的难以忍受的痛苦，常可对该药产生耐受性。 ＊抗菌谱：指抗菌药的抗菌范围，称为抗菌谱 ＊抗菌后效应：指细菌与抗菌药物短暂接触，当抗菌药物浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应 ＊跨膜转运的方式：跨膜扩散，载体转运，滤过，胞饮等方式，主要经过(跨膜扩散)和(载体转运)方式 ＊离子障：离子型药物极性大，脂溶性低，不易通过细胞膜，而被限制在膜的一侧，称为~。 影响：在酸性尿中，非离子型药物增多，极易通过肾小管的细胞膜扩散而被再吸收。而在碱性尿中则相反，离子型药物增多，脂溶性降低，不易通过肾小管细胞膜的再吸收而迅速随终尿排泄。 ﹡：在酸性尿中，弱碱性药物解离多，排泄快，重吸收少；在酸性尿液中，酸性药物解离少，排泄少，重吸收多。 ★毛果芸香碱M受体激动剂 药理作用：（主要作用于眼和腺体） 1眼缩瞳，降低眼内压，调节痉挛， 2腺体使腺体分泌增多，以汗腺和唾液腺分泌增多最为明显 临床应用：1青光眼 2 虹膜炎 ★新斯的明易逆性抗胆碱酯酶药 药理作用：对骨骼肌的兴奋作用最强 临床应用：1重症肌无力2腹气胀和尿潴留 3阵发性室上性心动过速4可用于非去极化型骨骼肌松弛药注意：可用于筒箭毒碱过量时的解毒作用，，琥珀胆碱过量不能用该药。 ★有机磷中毒机制：有机磷酯类进入机体后，分子中亲电子性的磷原子与胆碱酯酶的酯解部位丝氨酸的羟基牢固结合，生产难以水解的磷酰化胆碱酯酶，结果使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力，造成乙酰胆碱在体内大量的积聚，引起一系列中毒症状。包括M样症状，M 样症状，中枢神经系统症状
药理学考试重点知识总结及记忆口诀
药理学考试重点知识总结及记忆口诀 药理学重点总结药物的药理作用(特点)与机制 1.毛果芸香碱：M样作用(用阿托品拮抗)。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。 2.新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。 3.碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配置，静脉注射。 4.阿托品：M受体阻滞药。竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。同类药物莨菪碱。合成代用品：扩瞳药：后马托品。解痉药：丙胺太林。抑制胃酸药：哌纶西平。溃疡药：溴化甲基阿托品。 小编知道大家通过药理学重点总结这篇文章已经对药理学有了大致了解，下面我们来看看药理学名词解释重点知识归纳总结。 药理学归纳总结各章节名词解释汇总 1、药理学(pharmacology)：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。 4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因;药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。 5、简单扩散(simple diffusion)：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。 6、吸收(absorption)：药物自用药部位进入血液循环的过程。 以上内容是对药理学名词解释的重点总结，接下来我们看看怎么记忆药理学知识，口诀是什么？ 你必须要要掌握的药理学记忆口诀抑制胃酸分泌药： ①、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌; ②、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外。 ③、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2受体结合，M1受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
药理学复习考试重点知识讲解
药理学复习考试重点
-药理学 一、名解： 1.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学（pharmacodynamics）：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 3.药动学（pharmacokinetics）：研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。 4.首关消除（first-pass effect/elimination）：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 5.一级消除动力学(first-order elimination kinetics)：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。 6.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。 7.副反应(side reaction)：药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。 8效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。 9.效价（potency）：引起等效应的相对浓度或剂量。剂量越小效价强度越大。 10.治疗指数（therapeutic index,TI）：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 11.二重感染（superinfections）：长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称作二重感染。 12.肝肠循环（hepatoenteral circulation）：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。13.半衰期（half-life,t1/2）：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 15.药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。 16.激动药（agonist）:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学期末试题
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
中药药理学总结(考试重点)
麻黄 1、发汗:水煎液、水溶性提取物、挥发油、麻黄碱、L-甲基麻黄碱等 2、平喘：麻黄碱、伪麻黄碱、挥发油、2，3，5，6-四甲基吡嗪、萜品烯醇 3、利尿：D-伪麻黄碱 4、解热、抗炎：挥发油（解热），伪麻黄碱（抗炎） 5、抗病原微生物：挥发油 6、镇咳、祛痰：麻黄碱、萜品烯醇（镇咳）、挥发油（祛痰） 其他药理作用 （l）兴奋中枢神经系统：麻黄碱 （2）强心、升高血压：麻黄碱 桂枝 1、发汗：桂皮油 2、解热、镇痛 3、抗炎、抗过敏 4、抗病原微生物 5、对心血管系统作用 其他药理作用：镇静、抗惊厥、利尿 柴胡 1、解热：柴胡皂苷、皂苷元A、挥发油（丁香酚、己酸、γ-十一酸内酯、对-甲氧基苯二酮） 2、抗病原微生物： 3、抗炎：粗皂苷、皂苷、挥发油 4、促进免疫功能：柴胡多糖、皂苷 5、镇静、镇痛、镇咳：总皂苷、皂苷元 6、保肝、利胆、降血脂：柴胡皂苷、柴胡醇、α-菠菜甾醇（保肝）、利胆（黄酮类物质）、皂苷、皂苷元a，b、柴胡醇、α-菠菜甾醇（降血脂） 7、兴奋内脏平滑肌 其他药理作用 （1）影响物质代谢：柴胡皂苷 （2）抗辐射：柴胡多糖 （3）影响肾脏 葛根 （1）解热：黄酮类 (2)降血糖、降血脂：葛根素 (3）对平滑肌作用 其他药理作用 （1）抗心肌缺血：葛根总黄酮、葛根素 (2)抗心律失常：黄豆苷元、葛根素 （3）扩血管、降血压：葛根总黄酮、葛根素、大豆苷元 （4）改善血液流变性抗血栓 （5）促进记忆 黄芩
（1）抗病原体：黄芩素、 （2）抗炎：黄芩素、总黄酮 （3）抗过敏：黄芩苷、黄芩素 （4）解热:总黄酮、黄芩苷 （5）保肝、利胆：黄芩素、总黄酮 （6）镇静作用 （7）对血液系统 其他药理作用 （1）降血脂、抗动脉粥样硬化 （2）抗氧自由基损伤 （3）降压、抗心肌缺血、抗心律失常 黄连 （l）抗病原体：小檗碱 （2）抗细菌毒素：小檗碱 （3）抗炎、解热：小檗碱、药根碱、黄连碱 （4）抗溃疡：小檗碱 （5）镇静催眠：小檗碱 （6）降血糖：小檗碱 其他药理作用 1、对心血管系统的影响 （1）正性肌力作用 （2）负性频率作用 （3）抗心律失常 （4）降压作用 （5）对缺血心肌的保护 其他：抗脑缺血、抗血小板聚集、降血脂 金银花 （1）抗病原微生物：绿原酸、异绿原酸 （2）抗内毒素 (3) 抗炎 （4）解热 （5）提高免疫功能 大青叶与板蓝根 (1) 抗病原微生物：靛蓝、靛玉红 (2)提高机体免疫功能 (3)保肝作用 2.其他药理作用：靛玉红有抗白血病作用 知母 (1)抗病原微生物：芒果苷、异芒果苷（抗单纯疱疹病毒） (2) 解热、抗炎：菝葜皂苷元、知母皂苷 (3)降血糖：知母聚糖A、B、C、D
(药理学期末复习重点)
药理学复习重点 一、名词解释： 耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。 耐药性：指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 停药反应（withdrawal reaction）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应） 最大效应（E max）/效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。 激动药（agonist）:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 完全激动药：较强的亲和力和较强的内在活性；特点：结合的Ra＞＞ R i，足量使完全转为Ra ，产生Emax；α＝1；部分激动药：较强的亲和力但内在活性不强（α<1）。特点：只引起较弱的激动 效应，增加浓度也达不到Emax 拮抗药（antagonist）：有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物，与受体结合不激动受体， 反因占据受体而拮抗激动药效应 竞争性拮抗药:可逆性地与激动药竞争相同的受体；增加激动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位， 可使激动药量效曲线平行右移，但斜率和最大效应不变。 非竞争性拮抗药:与受体结合是相对不可逆的；通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最 大效应（ Emax ），随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移，斜率、最大效应降低。 肝肠循环（hepatoenteral circulation）：随胆汁分泌的药物及其代谢产物经小肠上皮吸收，再由 肝门静脉重新进入全身循环。 K D的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。 K D 与D和R的亲和力成反比；若将K D取负对数（-log K D）= PD2，则：pD2与药物和受体的亲和力成 正比——pD2越大，亲和力越大。 最小有效量/最小有效浓度(minimal effective dose/concentration)：引起效应的最小药量或最 小药物浓度,即阈剂量或阈浓度 治疗指数（therapeutic index/TI）:以药物LD50与ED50的比值来表示药物的安全性。一般TI值大于3称药物安全 肾脏排泄：肾小管细胞的有机酸转运载体和有机碱转运载体。分泌机制相同的两药合用，可发生竞 争性抑制，使药效增强延长。 酶诱导药：提高药酶的活性，增加自身或他药代谢速率。苯巴比妥、利福平 酶抑制药：抑制药酶的活性，减慢他药的代谢速率。西米替丁、环丙沙星
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学试题
《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）
A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）
药理学期末考试复习重点
1、药物：能影响机体的生化过程、生理功能及病理状态，用于治疗、诊断、预防疾病和计划生育的化学物质 药理学：研究药物与机体（含病原体、肿瘤细胞）间相互作用及作用规律的一门科学 研究内容：①药物效应动力学，简称药效学 ②药物代谢动力学，简称药动学 2、药物的特异性和选择性 选择性高，影响机体的少数几种功能，针对性强，不良反应少 药物作用的双重性 （1）治疗作用 （2）不良反应①副作用：药物在治疗时出现的与治疗目的无关反应 ②毒性反应：用药剂量过大或蓄积过多时反应的危害性反应 3、药物的量—效反应 量—效关系：在一定范围内药物药理效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定比例关系，因药理效应与血液浓度更密切，故也常称浓度—效应关系 量反应：药理效应的强弱呈连续性量的变化，可以用数量表示者，有可测定的数据值 质反应：药理效应不能定量，仅有质的差别，只有阳性或阴性，全或无之分 （纵坐标同为效应强度） 量—效关系的药效学参数 效能：药物所能产生的最大效应 效价强度：引起一定效应时所需剂量的大小，常用50%最大效应剂量来表示 【效价强度部分取决于药物与受体的亲和力及药物—受体偶联产生反应的效应】 （临床择药用效能分级） 半数有效量（半数有效浓度）：能引起50%的效应（量反应）或50%阳性反应（质反应）的剂量或浓度 半数致死量：能引起半数动物死亡的剂量，LD50 越大，药物毒性越小，LD50常用于临床前药理研究检测药物毒性的大小 4、作用于受体的药物分类 激动药：对受体既有亲和力又有内在活性的药物，他们与受体结合并激活受体而产生效应 拮抗药：对受体有较强的亲和力而无内在活性的药物，它能占据受体而妨碍激动药与受体结合和效应的发挥 5、受体调节 向上、下调节：若受体脱敏和受体增敏只涉及受体数量的变化，数量降低称向下调节，数量增加称向上调节 6、被动转运：药物顺着生物膜两侧的浓度差，从高浓度侧向低浓度的扩散转运
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多