药理学习题
药理学练习题一 （药理学总论习题）
一.A 型题 1．副作用是指
A ．受药物刺激后产生的异常反应
B ．停
药后残存的生物效应 C ．用药后给病人带来的不适反应 D ．用药量过大或时间过长引起的反应
E ．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应
A. 最小有效量
B. 治疗剂量
C.大剂量
D. 阈剂量
E. 与剂量无关
3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应
B. 副作用
C. 治疗作用
D. 变态反应
E. 后遗效应
4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为
药物的
A.副作用 B ．毒性反应 C ．后遗效应
D ．变态反应
E ．特异质反应
5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,
停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的
A.副作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.特异质反应
E.停药反应
6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E.变态反应 7.副作用的产生是由于
A.病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小
8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为
A. 全身治疗
B. 对症治疗
C.
局部治疗
D. 对因治疗
E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是
A.与受体的亲和力较强，但内在活性较弱
B. 与受体的亲和力较弱，但内在活性较强
C.与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱
D.被结合的受体只能一部分被活化
E.. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体
A. 无亲和力,无内在活性
B.有亲和
力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性
E. 无亲和力,有内在活性
11.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数 12.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D.药物与受
体亲和力的高低 E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力 13. 药物的治疗指数是指
A.ED 50与LD 50的比值
B.LD 50与ED 50的比值
C.LD 50与ED 50的差
D.ED 95与LD 5的比值
E. LD 5与ED 95的比值 14.药物的半数致死量(LD 50)是指
A.杀死半数病原微生物的剂量
B.引起半数动物死亡的剂量
C.致死剂量的一半
D.使半数动物产生毒性的剂量
E ．最小有效量与最小中毒量的一半 15.药物的半数有效量(ED 50)是指
A.引起50％动物死亡的剂量
B.达到50％有效血药浓度的剂量
C.与50％受体结合的剂量
D.产生50％最大效应时的剂量
E．引起50％动物中毒的剂量
16.药物的安全范围是指
A.最小有效量与最小致死量之间的距离
B.最小有效量与极量之间的距离
C.最小中毒量与最小有效量之间的距离
D.有效剂量的范围
E.TD5与ED95之间的距离
17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应
A．肌内注射B．吸入给药
C．舌下含服
D．口服给药E．皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.滤过
E.膜动转运
19.简单扩散的特点是
A.需要消耗能量
B.需要载体
C.逆浓度差转运
D.顺浓度差转运
E.有饱和性和竞争性抑制现象
20．易化扩散的特点是
A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
21．主动转运的特点是
A．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量
C．消耗能量，无饱和性D．无饱和性，
有竞争性抑制
E．不消耗能量，无竞争性抑制
22．吸收是指药物自给药部位进入
A．细胞内的过程B．细胞外液的
过程
C．血液循环的过程D．胃肠道的过
程
E．作用部位的过程
23. 药物在体内作用起效的快慢取决于
A. 药物的吸收速度
B. 药物的首关消除
C. 药物的生物利用度
D. 药物的分布速度
E.药物的血浆蛋白结合率
24．下列给药途径中吸收速度最快的是
A．肌肉注射B．口服C．吸
入给药
D．舌下含服E．皮内注射
25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其
解离度约为
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
26. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa
值为
A.6
B.5
C.4 D3 E.2
27．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合
A. 白蛋白
B.血红蛋白
C.糖蛋白
D. 脂蛋白
E.球蛋白
28．药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的
B.加速药
物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药
物排泄
E.无饱和性和置换现象
29．药物与血浆蛋白结合后
A．A．排泄加快B．作用增强
C．代谢加快
D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏
障
30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是
A. 生物转化是药物消除的主要方式之一
B. 主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C. P450酶对底物具有高度的选择性
D. 有些药物可抑制肝药酶的活性
E. P450酶的活性个体差异较大
31.肝肠循环是指
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A．起效快慢B．代谢快慢C．生物利用度
D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合33. 弱酸性药物在碱性尿液中
A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄慢
34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应
A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收
B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收
C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收
E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收
35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是
A．延缓抗药性产生
B．在杀菌作用上有协同作用
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E．促进肾小管对青霉素的再吸收
36. 对消除半衰期的认识不正确的是
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消
除的快慢
D.符合零级动力学消除的药物, 其半衰期与体内药量有关
E.一次给药后, 经过5个半衰期体内药物已基本消除
37．关于t1/2的叙述哪一项是错误的
A.是临床制定给药方案的主要依据
B指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间
D.按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K
E.反映药物在体内消除的快慢
38. 消除半衰期的长短取决于
A. 药物的吸收速率
B. 药物的消除速率
C. 药物的转化速率
D. 药物的转运速度
D. 药物的分布速率
39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用
A. 缩短给药间隔
B. 首次给予负荷剂量
C. 增加给药次数
D. 首次给予维持剂量
E. 增加每次给药剂量
41.为了维持药物的有效浓度,应该
A.服用加倍的维持剂量
B. 每四小时用药一次
C.每天三次或三次以上给药
D. 服用负荷剂量
E.根据消除半衰期制定给药方案
42.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
A.30小时
B.35小时
C.80小时
D.60小时
E.100小时
43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是
A.约50小时
B.约30小时
C.约80小时
D.约20小时
E.约70小时
44.某药口服剂量为0.5 mg/kg，每隔一个半衰期给
药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.
1.00mg/kg
D.1.50mg/kg
E.2.00mg/kg
45．负荷剂量为常规剂量的
A. 2倍
B. 1/2倍
C. 1倍
D. 4倍
E. 3倍
46.关于生物利用度的叙述错误的是
A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标
B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的
吸收情况
C. 口服吸收的量与服药量之比
D．与制剂的质量无关
E．常被用来作为制剂的质量评价
47.机体对药物的反应性降低称为
A.抗药性B．耐受性C．药物依赖性
D．成瘾性E．反跳现象
48. β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.协同作用
D.互补作用
E.相加作用
二．B型题
A．变态反应 B.特异质反应 C.副作用
D.毒性反应
E.后遗效应
1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应
2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用
3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应
4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应
5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷
A.变态反应
B.特异质反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.快速耐受性
6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于
7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于
8.青霉素引起的过敏性休克属于
9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于
10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于
A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性
11. 连续用药后机体对药物的反应性降低
12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状
13. 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失
14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失
15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量16．引起半数动物中毒的剂量
17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量18．出现毒性反应的最小剂量
19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量
20．出现疗效所需的最小剂量
A.潜伏期
B.持续期
C.失效期
D.残留期
E.消除半衰期21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间22．血药浓度已降到有效浓度以下时为
23．血药浓度下降一半所需的时间
24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间
A.拮抗剂
B. 激动剂
C.部分激动剂
D.非竞争性拮抗剂
E.竞争性拮抗剂25．与受体既有亲和力又有内在活性
26．与受体有亲和力但无内在活性
27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱
28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变29. 使激动剂的最大效应降低
A. 口服给药
B. 静脉注射
C. 舌下含服
D. 经皮给药
E. 吸入给药
30.吸收最快
31.吸收最慢
32.直接进入体循环，没有吸收的过程
33.可能有首关消除
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
34.作为药物制剂质量指标
35.影响表观分布容积大小
36.决定半衰期长短
37.决定起效快慢38.决定作用强弱
A.解离度大
B.解离度小
C.极性大
D.极性小
E.脂溶性大
39.弱酸性药物在酸性环境中
40.弱酸性药物在碱性环境中
41.弱碱性药物在碱性环境中
42.弱碱性药物在酸性环境中
A．1个 B.3个 C.5个
D. 7个
E.9个
43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度
44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除
三．X型题
1．药理学的研究内容包括
A.研究药物对机体的作用
B．研究机体对药物的作用
C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律
D．研究药物的作用机制
E. 寻找和发现新药
2．药物的基本作用和药理效应的特点
A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B．具有专一性和选择性
C．具有治疗作用和不良反应两重性
D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E. 选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关
3.药物的不良反应包括
A．副作用B．变态反应
C．戒断效应
D．后遗效应E．停药反应
4.有关毒性反应的叙述正确的是
A.由于用药剂量不当所致
B.与
用药时间过长有关
C.是可以预知并且可以避免的
D.与药物作用的选择性低有关
E.由于机体生化机制的异常所致
5.可引起特异质反应的药物有
A.琥珀胆碱
B.磺胺类药物
C.对乙酰氨基酚
D.伯氨喹啉
E.阿司匹林
6.属于“量反应”的指标有
A．心率增减的次数B．死亡或生存的动物数C．惊厥和不惊厥的个数
D．血压升降的千帕数E．尿量增减的毫升数7.关于效应强度的概念正确的是
A．药物产生最大效应的能力B．药
物达到一定效应所需的剂量
C．反映药物本身的内在活性D．反
映药物与受体的亲和力
E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示
8.关于pD2值的概念正确的是
A.表示激动药与受体的亲和力
B.表示拮抗药与受体的亲和力
C.为K D的负对数D．其值的大小与亲和力成正比
E．其值的大小与亲和力成反比
9.关于pA2值的概念正确的是
A.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力
B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度
C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗
强度
D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强
E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力
越强
10.药物的作用机制包括
A．影响神经递质或激素B．作用于
受体C．基因治疗
D．改变细胞周围环境的理化性质E．补充机体缺乏的各种物质11.有关受体的概念正确的是
A.具有特异性识别药物或配体的能力
B.是首先与药物结合的细胞成分
C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应
E.化学本质为大分子蛋白质
12.受体的共同特征有
A.与配体结合具有饱和性
B. 与配体
结合具有专一性
C.与配体的结合是可逆的
D. 与配体
之间具有高亲和力
E.效应的多样性
13.受体的类型有
A.细胞内受体
B. 内源性
受体
C.G蛋白偶联受体
D. 离子通
道受体
E.酪氨酸激酶受体
14. 竞争性拮抗药的特点有
A.使激动药量效曲线平行右移
B.与受体结合是不可逆的
C.激动药的最大效应不变
D.与受体有亲和力,但无内在活性
E.作用强度常用pA2值表示
15. 非竞争性拮抗药的特点有
A. 不是与激动药竞争相同的受体
B. 与相应受体结合非常牢固
C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转
D. 使量效曲线高度下降
E. 与受体有亲和力,但无内在活性
16.已确定的第二信使有
A.环磷腺苷
B.磷酸肌醇
C.环磷鸟苷
D.细胞内外的钾离子
E.细胞内外的钙
离子
17.药物载体转运的方式包括
A.被动转运
B.主动转运
C.易化扩散
D.简单扩散
E.滤过
18．被动转运的特点是
A．顺浓度差转运，不消耗能量B．不需要载体，无饱和现象
C．逆浓度差转运，需消耗能量D．需要载体，有饱和现象
E．无竞争性抑制现象
19.舌下给药的特点是
A.可避免肝肠循环
B.可
避免胃酸破坏
C.吸收后首先随血流进入肝脏
D.吸
收极慢
E.可避免首关效应
20.下列哪些给药途径药物吸收较为完全
A．肌内注射B．直肠给药C．吸入给药
D．舌下含服E．皮下注射
21.有关药物的pKa值叙述正确的是
A. 为药物在溶液中90％解离时的pH值
B. 为药物在溶液中50％解离时的pH值
C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸
性或弱碱性无关
D. 一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，
弱碱性药物pKa值大于7
E. 弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药
物pKa值可小于7
22. 首关消除效应包括
A.胃酸对药物的破坏
B.肝脏对药物
的代谢
C.药物与血浆蛋白的结合
D.胃肠粘膜对
药物的灭活
E.肾脏对药物的排泄
23.下列哪些药物具有明显的首关消除
A．普萘洛尔B．利多卡因C．卡马西平
D．硝酸甘油E．吗啡
24.下列哪类药物不适宜采用口服给药
A．对胃肠道刺激性大的药物B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物
25. 影响药物在组织中分布的因素有
A.药物的理化性质
B.药物的血浆蛋白结合率
C.体液的pH值
D.药物的生物利用度
E.机体的生理屏障
26. 药物与血浆蛋白结合
A.是永久性的
B.结合后药理活性暂时消失
C.是可逆的
D.结合后不能通过毛细血管壁
E.特异性较低
27.药物的生物转化
A.主要在肝脏进行
B. 主要在肾脏进行
C.I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应
D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
E.代谢与排泄统称为药物的消除过程
28.能抑制肝药酶的药物是
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.西米
替丁
D.双香豆素
E.异烟肼
29.能诱导肝药酶的药物是
A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.利
福平
D.苯妥英钠
E.别嘌醇
30.大多数药物经代谢转化后
A.极性增加
B.极性减小
C.药
理活性减弱或消失
D.药理活性增强
E.药理活性基本不变
31.影响P450酶活性的因素有
A.营养状况
B.种族和遗传因素
C.药物
D.年龄
E.病理因素
32.P450酶系的特性是
A.对底物的高度选择性
B.由多种酶组
成 C.个体差异性大
D.对底物的选择性不高
E.可诱导性
33.肝肠循环的特点是
A.使进入体循环的药量减少
B.使药物的作用时间明显缩短
C.使药物的作用时间明显延长
D.药时曲线表现出双峰现象
E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环
34.具有肝肠循环的药物有
A．丙磺舒B．地高辛C．苯巴比妥
D．洋地黄E．地西泮
35.有关药物经肾脏排泄正确的叙述是
A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程
B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程
C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH
E.酸性药物在酸性尿液中易于排出
36．有关药峰浓度的叙述正确的是
A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B.是反应药物吸收速度的重要指标
C.是反应药物消除速度的重要指标
D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标
E.常被用于制剂的质量评价
37．有关一级动力学消除的叙述正确的是
A.药物的消除速率与体内药量无关
B.药物的消除速率与体内药量成正比关系
C.药物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是
A.乙醇
B.阿托品
C.苯巴比妥
D.苯妥英钠
E.氯丙嗪
药理学练习题二
（传入神经及中枢神经系统药理学习题）
一. A型题
1．下列哪种不属于常用的局麻药
A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因
D．丁卡因E．布比卡因
2. 地西泮不具有下列哪项作用
A.抗焦虑作用
B.全身麻醉作用
C.中枢性骨骼肌松弛作用
D.抗惊厥作用
E.镇静催眠作用
3．有关地西泮的叙述，错误的是
A．小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗
焦虑药之一
B．代谢产物去甲地西泮仍有药理活性
C．明显缩短快动眼睡眠时相
D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态
E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风
4.血浆蛋白结合率最高的药物是
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.
硫喷妥钠
D.戊巴比妥
E.地西泮
5.经肝药酶转化，代谢产物仍有活性的药物是
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.
眠尔通
D.速可眠
E.水合氯醛
6.地西泮抗焦虑作用的部位主要在
A.中脑网状结构
B.纹状体
C.下丘脑
D.边缘系统
E.脑干极后区
7. 有关地西泮的体内过程描述错误的是
A.肌注比口服吸收更慢且不规则
B.
代谢产物去甲地西泮仍有活性
C.血浆蛋白结合率低
D.
肝功能障碍时半衰期延长
E.可经乳汁排泄
8.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是
A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐
C.静滴10％葡萄糖
D.静注大剂量
维生素
E.静滴甘露醇
9. 具有镇静、催眠、抗惊厥、
抗癫痫作用的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.戊巴
比妥
D.硫喷妥钠
E.
司可巴比妥
10. 服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥，则抗凝血作用
A.显著加强
B.稍有加强
C. 减弱
D.消失
E.基本不变
11.癫痫持续状态的首选药物为
A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.地西泮
D.巴比妥钠
E.水合氯醛
12.癫痫大发作的首选药物是
A.苯妥英钠
B.乙琥胺
C.丙戊酸钠
D.地西泮
E.扑米酮
13.癫痫小发作的首选药物是
A.氯硝西泮
B.乙琥胺
C.丙戊酸钠
D.苯妥英钠
E.扑米酮
14. 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.乙琥胺
15.对精神运动性发作效果最好的是
A.氯硝西泮
B.乙琥胺
C. 卡马西平
D.苯妥英钠
E.扑米酮
16.治疗外周神经痛可选用
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.卡马西平
D.乙琥胺
E.阿斯匹林
17.有关苯妥英钠的论述错误的是
A.治疗某些心律失常有效
B.能引起牙龈增生
C.治疗外周神经痛
D.治疗癫痫大发作
E.口服吸收规则, t1/2个体差异小
18.苯妥英钠的不良反应不包括
A.外周神经痛
B.牙龈增生
C.过敏反应
D.巨幼红细胞性贫血
E.眼球震颤、共济失调
19.有关氯丙嗪的叙述，正确的是
A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯
丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
C．氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”
合剂，用于人工冬眠疗法
D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对
20.下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药
A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.三氟拉嗪
D.硫利达嗪
E.氯普噻吨
21．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是
A．抗精神病作用B．催眠和麻醉
作用
C. 镇吐和降温作用D．加强中枢抑制
药的作用
E．翻转肾上腺素的升压作用
22. 氯丙嗪阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体产生
A.乳房肿大及泌乳
B.抗
精神病作用
C.口干、便秘、视力模糊
D.锥体
外系副作用
E.体位性低血压
23. 对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是
A. 镇静、安定、镇痛、镇吐
B. 抑制体温调节中枢，仅使发热病人
体温下降
C. 对晕车、晕船、妊娠、药物等原因
引起的呕吐均有效
D.可阻断M、 、5－HT2、H1和
D2受体
E.对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉
药、镇痛药的作用
24.氯丙嗪不适用于
A.镇吐
B.麻醉前给药
C.人工冬眠
D.帕金森病
E.精神分裂症
25.氯丙嗪对哪种病症的疗效最好
A.躁狂抑郁症
B.I型精神分裂症
C.焦虑症
D.慢性精神分裂症
E.II型精神分裂症
26.几无锥体外系反应的抗精神病药是
A.氯丙嗪
B.氯氮平
C.五氟利多
D.氟哌啶醇
E.氟哌噻吨
27.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是
A.阻断中脑—边缘系统和中脑一皮质系统D２受体
B.阻断黑质—纹状体系统D２受体
C.阻断结节—漏斗系统D２受体
D.阻断中枢α受体
E.阻断中枢5－HT2受体
28.可缓解氯丙嗪引起的锥体外系反应的药物是
A.苯海索
B.金刚烷胺
C.左旋多巴
D.溴隐亭
E.甲基多巴
29.氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐
A.尿毒症
B.恶性肿瘤
C.放射病
D.强心甙
E.晕动病
30.下列对氯丙嗪的叙述错误的是
A.可对抗去水吗啡的催吐作用
B.大剂量直接抑制呕吐中枢
C.能阻断催吐化学感受区的D２受体
D.可治疗各种原因引起的呕吐
E.制止顽固性呃逆
31.下列对氯丙嗪的叙述错误的是
A.对体温调节的影响与环境温度有关
B.对体温调节中枢有很强的抑制
C.只使发热者体温降低
D.在高温环境中使体温升高
E.在低温环境中使体温降低
32.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的
A.可翻转肾上腺素的升压效应
B.抑制血管运动中枢
C.直接舒张血管平滑肌
D.反复用药可产生耐受性
E.扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用
33.下列哪一项不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应
A.帕金森综合征
B.急性肌张力障碍
C.静坐不能
D.体位性低血压
E.迟发性运动障碍
34.关于氯丙嗪的体内过程错误的是
A.脑内浓度比血浆浓度高
B.主要在肝代谢
C.约90%与血浆蛋白结合
D.给药剂量应个体化
E.肌注吸收迅速，局部刺激性小
35.氯丙嗪对内分泌系统的影响错误的是
A.减少下丘脑释放催乳素释放抑制因子
B.引起乳房肿大及泌乳
C.抑制促性腺释放激素的分泌
D.减少黄体生成素的释放
E.促进垂体生长激素的分泌
36.对氯普噻吨错误的叙述是
A. 抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪弱
B.
控制焦虑抑郁的作用比氯丙嗪强
C.有很强的抗抑郁作用
D.适
用于更年期抑郁症
E.适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症
37.属于三环类抗抑郁药是
A.丙米嗪
B.氯丙嗪
C.碳酸锂
D.氟哌啶醇
E.舒必利
38.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药
A.马普替林
B. 丙米嗪
C.氯米帕明
D.多塞平
E.阿米替林
39.丙米嗪对以下哪种情况几乎无效
A.精神分裂症伴发的抑郁状态
B.伴有焦虑症状的抑郁症
C.内源性抑郁症
D.反应性抑郁症
E.更年期抑郁症40.对丙米嗪作用的叙述错误的是
A.有明显的抗抑郁作用
B. M受体阻断作用
C.降低血压
D.促进突触前膜对NA及5－HT的再摄取
E.对心肌有奎尼丁样作用
41.碳酸锂主要用于
A.焦虑症
B.躁狂症
C.抑郁症
D.精神分裂症
E.以上都不对
42.帕金森病的主要病变部位在
A.中脑—边缘系统多巴胺能神经通路
B.中脑—皮质通路多巴胺能神经通路
C.小脑—脑干多巴胺能神经通路
D.丘脑下部—垂体多巴胺能神经通路
E.黑质—纹状体多巴胺能神经通路
43.左旋多巴治疗帕金森病的机制是
A.在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足
B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量
C.提高纹状体中5-HT的含量
D.降低黑质中乙酰胆碱的含量
E.阻断黑质中胆碱受体
44.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是
A.躁狂、妄想、幻觉等
B.心血管反应
C.胃肠道反应
D.异常不随意运动
E.精神障碍
45.下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的
A. A. 首次通过肝脏时即大部分被脱羧
B.血液中只有1％左右进入中枢转化成多巴
胺
C.用药后1～6个月达到最大疗效
D.用药后2～3周达到最大疗效
E.可治疗肝昏迷
46.左旋多巴抗帕金森病的叙述错误的是
A.对轻症及年轻患者疗效好
B.对重症及年老衰弱患者疗效差
C.对肌肉僵直及少动的疗效好
D.对肌肉震颤的疗效差
E.对吩噻嗪类抗精神病药所引起的帕金森综合征有效
47.能提高左旋多巴疗效的药物是
A.多巴酚丁胺
B.多巴胺
C.氯丙嗪
D.α-甲基多巴
E.卡比多巴
48.不可与左旋多巴合用的药物是
A.维生素B12
B.α-甲基多巴肼
C. 卡比多巴
D.维生素B6
E.苯海索
49.以下哪项对卡比多巴的叙述是错误的
A.是外周左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
B.帕金森病单用无效
C.能提高左旋多巴的疗效
D.能减轻左旋多巴的外周副作用
E.能提高苄丝肼的疗效
50.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是
A.进入脑组织，直接发挥作用
B.在肝脏脱羧生成多巴胺发挥作用
C.在脑内脱羧生成多巴胺发挥作用
D.在脑内转变成去甲肾上腺素发挥作用
E.通过增加脑内苯乙醇胺和羟苯乙胺的含量发挥作用
51.单独用于抗帕金森病无效的药物是
A.左旋多巴
B.卡比多巴
C.金刚烷胺
D.溴隐亭
E.苯海索
52.关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的描述错误的是
A.抑制DA再摄取
B.直接激动DA受体
C.较弱的抗胆碱作用
D.很强的抗胆碱作用
E.促使纹状体中保留的完整的多巴胺能神经末梢释放DA
53.溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是
A.阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体
B.选择性激动黑质—纹状体通路的DA2受体
C.增加突触前多巴胺的合成
D.抑制纹状体中多巴胺的降解
E.中枢性抗胆碱作用
54.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是
A.苯海索
B.溴隐亭
C.金刚烷胺
D.卡比多巴
E.左旋多巴
55.苯海索不适用于哪种帕金森病
A.轻症帕金森病
B.重症帕金森病
C.左旋多巴治疗无效者
D.不能耐受左旋多巴者
E.抗精神病药引起的帕金森综合征
56.下列哪一项不是吗啡的药理作用
A.兴奋平滑肌
B.止咳
C.腹泻
D.呼吸抑制
E.催吐和缩瞳
57.吗啡一般不用于治疗
A．急性锐痛B．心源
性哮喘
C．急慢性消耗性腹泻D．肺原
性心脏病
E．肺水肿
58.吗啡镇痛作用的机制是
A.阻断中枢阿片受体
B.激动中
枢阿片受体
C.抑制中枢前列腺素的合成
D.抑制外
周前列腺素的合成
E.增加中枢前列腺素的合成
59.与吗啡镇痛作用有关的阿片受体位于
A.边缘系统
B.中脑盖前核
C.脑干极后区
D.延脑孤束核
E.导水管周围灰质
60.与吗啡呼吸抑制作用有关的阿片受体位于
A.纹状体
B.中脑盖前核
C.蓝斑核
D.边缘系统
E.延脑孤束核
61.吗啡中毒最主要的体征是
A.循环衰竭
B.瞳孔缩小
C.恶心、呕吐
D.中枢兴奋
E.血压降低
62.一次皮下注射吗啡5～10mg，其镇痛作用可持续
A.3～4小时
B.4～5小时
C.2～3小时
D.5～6小时
E.6～7小时
63.吗啡中毒死亡的主要原因是
A.心源性哮喘
B.瞳孔缩小
C.呼吸肌麻痹
D.血压降低
E.颅内压升高
64.吗啡引起胆绞痛是由于
A.胃窦部、十二指肠张力提高
B.抑制消化液分泌
C.胆道平滑肌痉挛，奥狄括约肌收缩
D.食物消化延缓
E.胃排空延迟
65.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是
A.尼莫地平
B.纳洛酮
C.肾上腺素
D.曲吗朵
E.喷他佐辛
66.心源性哮喘可选用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.吗啡
D.多巴胺
E.硝苯地平
67.下述有关吗啡镇痛作用的叙述错误的是
A.对各种疼痛都有效
B.对慢性钝痛的作用优于间断性锐痛
C.镇痛的同时出现欣快症
D.对间断性锐痛的作用优于慢性钝痛
E.能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧的情绪
68.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述错误的是
A.呼吸频率减慢
B.潮气量降低
C.降低呼吸中枢对CO2敏感性
D.呼吸频率增加
E.缓解心源性哮喘病人的气促和窒息感
69.下述有关吗啡对心血管系统的作用错误的是
A.扩张容量及阻力血管
B.可致脑血管扩张使颅内压升高
C.降压作用部分与促进组胺释放有关
D.可直接兴奋心脏引起心率加快
E.降压作用与降低中枢交感张力有关
70.吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛
A.心肌梗死性心前区剧痛
B.癌症引起的剧痛
C.大面积烧伤引起的剧痛
D.严重创伤引起的剧痛
E.颅脑外伤引起的剧痛
71.下列关于吗啡药理作用的描述错误的是
A.抑制呼吸
B.提高膀胱括约肌张力
C.兴奋胃肠道平滑肌
D.收缩外周血管平滑肌
E.镇痛、镇静
72.可用于急慢性消耗性腹泻的药物是
A.吗啡
B.美沙酮
C.安那度
D.阿片酊
E.哌替啶
73.吗啡禁用于分娩止痛的原因是
A.促进组胺释放
B.激动蓝斑核的阿片受体
C.抑制呼吸、延长产程
D.抑制去甲肾上腺素神经元活动
E.脑血管扩张，颅内压升高
74.镇痛作用最强、用量最小的镇痛药是
A.芬太尼
B.阿法罗定
C.哌替啶
D.曲马朵
E.二氢埃托啡
75.镇痛作用与阿片受体无关的药物是
A.罗通宁
B.美沙酮
C.曲马朵
D.吗啡
E.哌替啶
76.可作为吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物是
A.美普他酚
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.阿法罗定
E.纳曲酮
77.在药政管理上已列入非麻醉药品的药物是
A.吗啡
B.芬太尼
C.喷他佐辛
D.阿法罗定
E.哌替啶
78.与吗啡相比哌替啶的特点是
A.镇痛作用较吗啡强
B. 成瘾性的产生比吗啡快
C.作用持续时间较吗啡长
D. 戒断症状持续时间较吗啡长
E.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程
79.可用于人工冬眠疗法的药物是
A.吗啡
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.曲马朵
E.安那度
80.哌替啶不具有下列哪项作用
A.镇痛、镇静
B.欣快症
C.止咳
D.恶心、呕吐
E.抑制呼吸
81.下列对哌替啶的描述错误的是
A.等效镇痛剂量较吗啡大
B.镇痛的同时可出现欣快感
C.镇痛持续时间比吗啡长
D.激动中枢阿片受体而镇痛
E.等效镇痛剂量呼吸抑制程度与吗啡相等82．哌替啶不可用于
A．麻醉前给药B．颅内
压升高者
C．代替吗啡用于各种剧痛D．与氯
丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
E．治疗肺水肿
83．阿片受体的特异性拮抗药是
A．美沙酮B．纳洛酮
C．芬太尼
D．曲马朵E．烯丙吗啡
84.纳洛酮的作用是
A.激动阿片受体
B.吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物
C.缓解吗啡中毒时的呼吸抑制
D.缓解巴比妥类药物中毒时的呼吸抑制
E.加重吗啡中毒时的呼吸抑制
85.下列对纳洛酮的描述错误的是
A.对阿片受体具有竞争性拮抗作用
B.
与阿片受体的亲和力比吗啡强
C.具有明显的药理效应
D.对吗
啡依赖者可迅速诱发戒断症状
E.适用于阿片类镇痛药中毒的解救
86.咖啡因兴奋中枢的主要部位是
A.延脑
B.脊髓
C.大脑皮层
D.丘脑
E.小脑
87.对咖啡因的叙述错误的是
A.作用部位在大脑皮层
B.较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢
C.中毒剂量时可兴奋脊髓
D.收缩支气管平滑肌
E.直接兴奋心脏，扩张血管
88.尼可刹米兴奋中枢的主要部位是
A.延脑呼吸中枢
B.脊髓
C.大脑皮层
D.中脑—边缘系统
E.延脑血管运动中枢
89.对尼可刹米的叙述错误的是
A. 用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急
救
B. 作用温和、短暂，安全范围较大
C.作用快，持续时间长，安全范围较窄
D.可反射性兴奋呼吸中枢
E.能提高呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸加深加快
90. 尼可刹米没有下列哪一种作用
A. 直接兴奋延脑呼吸中枢
B. 刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸
中枢
C. 提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快
D. 降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸频率减慢
E. 过量可致惊厥、血压升高、心动过速
91.可用于治疗小儿遗尿症和儿童多动综合征的药物是
A.哌甲酯
B.二甲弗林
C.贝美洛
D.尼可刹米
E.咖啡因
92.随着给药剂量的增加而t1/2延长的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.乙酰水杨酸
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.保泰松
93.类风湿性关节炎的首选药物是
A.保泰松
B.乙酰水杨酸
C.对乙酰氨基酚
D.羟基保泰松
E.吲哚美辛
94. 小剂量乙酰水杨酸可防止血栓形成是由于
A.减少血小板中TXA2的生成
B.减少血管壁中PGI2的合成
C.增加血小板中TXA2的生成
D.增加血管壁中PGI2的合成
E.减少血小板中TXA2和血管壁中PGI2的生成
95.大剂量乙酰水杨酸可用于治疗
A.预防心肌梗塞
B.预防脑血栓形成
C.手术后的血栓形成
D.风湿性关节炎
E.肺栓塞
96.乙酰水杨酸严重中毒时应如何处理
A.口服碳酸氢钠
B.口服氯化铵
C.静脉滴注碳酸氢钠
D.口服氢氯噻嗪
E.静脉滴注大剂量维生素C
97.可引起瑞夷综合征的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.保泰松
C.吲哚美辛
D. 吡罗昔康
E.乙酰水杨酸
98.对乙酰水杨酸的叙述错误的是
A.易引起恶心、呕吐、胃出血
B.抑制血小板聚集
C.可引起“阿司匹林哮喘”
D.儿童易引起瑞夷综合症
E.中毒时应酸化尿液，加速排泄
99．乙酰水杨酸无下列哪项不良反应
A. 胃肠道出血
B. 过敏反应
C. 水杨酸样反应
D. 凝血障碍
E. 水钠潴溜100.乙酰水杨酸的主要适应症不包括
A.小剂量预防血栓形成
B.风湿性关节炎
C.神经痛
D.感冒发烧
E.胃溃疡
101．乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者
A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C.环加氧酶
D. 磷脂酶D
E. 磷脂酶A
102.过量可致急性中毒性肝坏死的解热镇痛抗炎药是
A.吡罗昔康
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰水杨酸
E.舒林酸
103.几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是
A.保泰松
B.乙酰水杨酸
C.对乙酰氨基酚
D.吲哚美辛
E.酮咯酸
104.对乙酰氨基酚没有抗炎抗风湿作用可能与
A. 对中枢COX的抑制作用选择性较高有关
B. 对中枢COX的抑制作用选择性较低有关
C. 对外周COX的抑制作用选择性较低有关
D. 对外周COX的抑制作用选择性较高有关
E. 与以上作用都无关
105.强效非选择性COX抑制剂是
A.美洛昔康
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.尼美舒利
106.保泰松可用于痛风的治疗是因为
A.促进肾小管对尿酸盐的再吸收
B.减少肾小管对尿酸盐的再吸收
C.促进肾小管对尿素氮的再吸收
D.减少肾小管对尿素氮再吸收
E.以上都不对
107.胃肠道不良反应较轻的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.羟基保泰松
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.保泰松
108.选择性抑制COX-2的药物是
A.美洛昔康
B.对乙酰氨基酚
C.
吲哚美辛
D.布洛芬
E.保泰松
二．B型题
A. 地西泮
B. 吗啡
C. 硫喷妥钠
D. 苯巴比妥
E. 苯妥英钠
1. 用作静脉麻醉的药物是
2. 有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是
3. 作用维持时间最长的巴比妥类药物是
4. 癫痫持续状态的首选药物是
5. 心源性哮喘的首选药物是
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.硫喷妥
E.氯丙嗪
6.起效最快的是
7.缩短非快动眼睡眠时相的是
8.诱导肝药酶作用强的是
9.可用于治疗精神分裂症的是
10.强心甙中毒所致心律失常可选用
A.苯巴比妥
B.水合氯醛
C.司可
巴比妥
D.硫喷妥钠
E.硫酸镁
11.脂溶性最高，进入脑组织最快的是
12.脂溶性最低，进入脑组织最慢的是
13.主要以原型自肾脏排泄的是
14.主要在肝脏代谢而失效的是
15.给药途径不同而产生完全不同的药理作用的是
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.地西泮
E.乙琥胺
16.癫痫持续状态首选
17.对精神运动性发作疗效较好
18.对各型癫痫都有一定疗效，为广谱抗癫痫药
19.癫痫小发作首选
20.癫痫大发作首选
A. 阻断M胆碱受体
B. 阻断α肾上腺素受体
C. 阻断结节－漏斗多巴胺受体
D. 阻断中脑—皮层系统多巴胺受体
E. 阻断黑质－纹状体多巴胺受体
21. 氯丙嗪引起锥体外系反应是由于
22. 氯丙嗪能治疗精神分裂症是由于
23. 翻转肾上腺素的升压作用是由于
24. 引起口干、便秘、视力模糊等是由于
25. 使催乳素分泌增加，引起乳房肿大及泌乳
A.抗精神病作用
B.镇吐作用
C.体温调节失灵
D.帕金森综合征
E.巨人症的治疗
26.氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起
27.氯丙嗪阻断中脑一边缘系统和中脑一皮质系统中D2受体可产生
28.氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生
29.氯丙嗪阻断结节一漏斗部D2受体可试用于
30.氯丙嗪阻断黑质一纹体通路D2受体引起
A.氯丙嗪
B.丙米嗪
C.碳酸锂
D.地西泮
E.五氟利多
31.强效、长效和较安全的抗精神病药是
32.抗抑郁症药是
33.吩噻嗪类抗精神病药是
34.抗躁狂症药是
35.抗焦虑药是
A. 左旋多巴
B.金刚烷胺
C.
苯海索
D. 溴隐亭
E.卡比多巴
36.促进多巴胺能神经末梢释放DA
37.补充纹状体内DA浓度
38.阻断纹状体的胆碱受体
39.选择性激动黑质－纹状体通路的DA2受体
40.抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺
A.卡比多巴
B.苯海索
C. 左旋多
巴
D.溴隐亭
E.维生素B6
41. 起效慢，对肌肉僵直疗效较好
42. 单独使用无抗震颤麻痹作用
43. 可治疗催乳素分泌过多症及肢端肥大症
44. 青光眼、前列腺肥大者慎用
45. 多巴脱羧酶的辅基，可增加左旋多巴的外周副作用
A.边缘系统阿片受体
B.延脑孤束核阿片受体
C.脑干极后区阿片受体
D.中脑盖前核阿片受体
E.导水管周围灰质区的阿片受体
46.与吗啡缩瞳作用有关的是
47.与吗啡的镇咳作用有关的是
48.与胃肠活动有关的是
49.与精神情绪活动有关的是
50.与吗啡的镇痛作用有关的是
A. 喷他佐辛
B. 纳洛酮
C.哌替啶
D. 可乐定
E. 二氢埃托啡
51. 镇痛作用是吗啡的1.2万倍的镇痛药物
52. 常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物
53. 可用于吗啡类镇痛药成瘾者戒毒的药物
54. 阿片受体部分激动剂
55. 阿片受体拮抗剂
A.可待因
B.罗通宁
C.哌替啶
D.芬太尼
E.纳洛酮
56.与吗啡竞争性拮抗同一受体的药物是
57.常用作镇咳药的是
58.镇痛作用比吗啡强100倍的是
59.镇痛作用与阿片受体无关的药物是
60.对妊娠末期子宫，不对抗催产素作用的药物是
A.咖啡因
B.哌甲酯
C.尼可刹米
D.洛贝林
E.贝美洛
61.可与解热镇痛药配伍，治疗脑血管扩张所致头痛
62.常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制
63.对小儿遗尿症及儿童多动综合征有效的是
64.可用于巴比妥类等催眠药中毒解救的是
65.常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒引起的窒息
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.吡罗昔康
E.吲哚美辛
66.能引起凝血障碍的解热镇痛药是
67.无明显抗炎抗风湿作用的是
68.口服吸收完全，t1/2长，每天口服一次即可维持疗效
69.强效的COX抑制剂，其作用为阿司匹林的20～30倍
70.胃肠道反应较轻，病人易于耐受的有机酸类
A.对乙酰氨基酚
B.布洛芬
C.保秦松
D.乙酰水杨酸
E.吲哚美辛
71.瑞夷综合征是何药的不良反应
72.前额痛、眩晕等中枢神经系统不良反应常见于
73.水钠潴留是何药的不良反应
74.视力糊模及中毒性弱视偶见于
75.何药过量可致急性中毒性肝坏死
三．X型题
1. 苯二氮卓类具有下列哪些药理作用
A.镇静催眠作用
B.抗焦虑作用
C.抗惊厥作用
D.镇吐作用
E.中枢性肌肉松驰作用
2.地西泮体内过程的特点有
A.肌内注射比口服给药吸收慢且不规则
B.口服后约1h血药浓度可达峰值
C.血浆蛋白结合率高
D.主要经肝药酶转化
E.代谢产物失去药理活性
3.地西泮催眠作用的特点有
A.缩短非快动眼睡眠时相
B.对REMS影响小
C.延长非快动眼睡眠时相
D.停药后反跳性REMS延长较轻
E.可产生近似生理性睡眠
4．苯二氮卓类取代巴比妥类
的优点有
A．无肝药酶诱导作用 B.安全
范围大
C．无依赖性、戒断症状 D.治疗
指数高，对呼吸影响小
E．停药后反跳性延长REMS作用轻
5. 静注硫喷妥钠其作用时间
短暂是由于
A. 很快由肾排出
B. 很快被肝药酶破坏
C. 很快被血浆中单胺氧化酶破坏
D. 迅速从脑组织转移到外周脂肪组织
E. 很快由肺呼出
6.巴比妥类药物急性中毒的临床表现是
A.深度昏迷
B.呼吸抑制
C. 血压降低
D.体温下降
E.肾功能衰竭
7.关于巴比妥类药物，正确的叙述有
A.可缩短REM睡眠
B.对中枢神经系统具有普遍性抑制作用
C.有肝药酶诱导作用
D.易产生耐受性和依赖性
E.中枢作用与其拮抗GABA A受体有关
8．临床用于镇静催眠的药是
A.苯巴比妥
B.硫喷妥钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.苯妥英钠
9．苯妥英钠可应用于
A.精神失常
B.失眠和烦躁不安
C.心律失常
D.外周神经痛
E.癫痫大发作
10. 苯妥英钠的不良反应有
A．锥体外系反应B．眼球震颤和共济失调
C．齿龈增生D．粒细胞缺乏症E．巨幼红细胞性贫血
11. 具有抗癫痫作用的药物是
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C.乙琥胺
D. 丙戊酸钠
E. 卡马西平
12. 对癫痫大发作有效的药物是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.扑米酮
D.丙戊酸钠
E.卡马西平
13.对癫痫小发作有效的药物是
A.苯巴比妥
B.丙戊酸钠
C.卡马西平
D.乙琥胺
E.氯硝西泮
14.对癫痫持续状态有效的药物是
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.异戊巴比比妥
D.苯妥英钠
E.劳拉西泮
15.对精神运动性发作有效的抗癫痫药是
A.苯巴比妥
B.丙戊酸钠
C.苯妥英钠
D.卡马西平
E.地西泮
16.关于苯妥英钠的叙述正确的是
A.血浆浓度高于10ug/ml时按零级动力学消除
B.能选择性阻断Ca2+通道，抑制Ca2+内流
C.重症病人宜肌内注射给药，使其快速起效
D.无镇静催眠作用
E.具有肝药酶诱导作用
17．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于A．心律失常B．神经源性尿崩症C．躁狂抑郁症
D．心绞痛E．外周神经痛
18．抗癫痫药的生化机制包括
A．稳定细胞膜作用B．阻断谷氨酸受
体C．激活谷氨酸受体
D．促进GABA A受体－Cl-通道机能
E．抑制GABA A受体－Cl-通道机能
19．新型抗癫痫药的生化机制有
A．GABA受体激动剂B．GABA转氨酶抑
制剂C．GABA转氨酶激活剂
D．离子通道调节剂E．GABA摄取抑制
剂
20.关于硫酸镁的叙述正确的是
A. A. 口服给药可用于各种原因引起的惊
厥
B. B. 拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松驰
C.过量引起血压下降
D.过量时可引起呼吸抑制
E.中毒时抢救可静脉注射氯化钙
21. 氯丙嗪的临床用途有
A. 抗精神分裂症
B.抗抑郁症
C.组成冬眠合剂
D. 镇吐和顽固性呃逆
E. 消炎抗风湿
22.有关氯丙嗪的叙述正确的有
A.对中枢DA通路4个系统都有阻断作用
B.对正常人体温无影响
C.可用于治疗高血压
D.长期大量应用可产生锥体外系反应
E.可试用于治疗巨人症
23.氯丙嗪具有
A.抗精神病作用
B.降温作用
C.减弱中枢抑制药的作用
D.α受体阻断作用
E.M受体阻断作用
24.氯丙嗪能抑制下列哪些激素的分泌
A.促性腺释放激素
B.促肾上腺皮质激素
C.生长激素
D.催乳素
E.卵泡刺激素
25.氯丙嗪对体温调节影响的特点是
A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵
B.使体温随环境温度变化而升降
C.使发热者体温降低，对正常体温无影响
D.不仅使发热者体温降低，亦能使正常体温降低
E.通过调节体温的调定点而降温
26.氯丙嗪急性中毒时可出现下列哪些症状
A.昏睡
B.血压下降
C.心肌损害
D.心动过缓
E.T波倒置
27.在氯丙嗪的不良反应中，苯海索治疗有效的有
A.帕金森综合征
B.急性肌张力障碍
C.静坐不能
D.迟发性运动障碍
E.体位性低血压
28. 氯丙嗪的不良反应是
A. 体位性低血压
B. 锥体外系反应
C. 肝损害、黄疸
D. 内分泌系统紊乱
E. 嗜睡, 无力
29. 氯丙嗪使血压下降的机制有
A. 抑制心脏
B. 阻断 受体
C. 直接松弛血管平滑肌
D. 抑制血管运动中枢
E. 激动M胆碱受体
30.常用的抗抑郁症药有
A.丙咪嗪
B.氯丙嗪
C.地西泮
D.多塞平
E.阿米替林
31.卡比多巴对震颤麻痹的作用是
A.抑制左旋多巴在外周组织脱羧变成多巴胺
B.抑制左旋多巴在脑内脱羧转变成多巴胺
C.提高左旋多巴的疗效
D.减少左旋多巴在外周的不良反应
E.阻断中枢胆碱受体
32.左旋多巴治疗震颤麻痹的特点有
A.对轻症及年轻患者疗效较好
B.对肌肉僵直及少动的疗效较好
C.对肌肉震颤的疗效较差
D.起效较慢
E.对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效
33.左旋多巴的不良反应有
A.异常不随意运动
B.口干、便秘、视力模糊
C.胃肠道反应
D.轻度体位性低血压
E.失眠、焦虑、恶梦
34.左旋多巴的禁忌症有
A.消化道溃疡
B.高血压
C.闭角型青光眼
D.糖尿病
E.精神病
35.有关苯海索的叙述正确的是
A.对抗精神病药引起的帕金森综合征无效
B.能改善运动障碍和肌肉强直
C.对僵直及运动迟缓疗效较差
D.外周抗胆碱作用是阿托品的1/10～1/3
E.有口干、散瞳、尿潴留、便秘等不良反应
36.抗帕金森病药包括哪几类
A.多巴胺受体阻断药
B.拟多巴胺类药
C.胆碱受体激动药
D.胆碱受体阻断药
E.肾上腺素受体激动药
37．吗啡对中枢神经系统的药理作用有
A.恶心、呕吐
B.镇咳作用
C.抑制呼吸中枢
D.镇痛作用
E.欣快作用
38.吗啡抗心源性哮喘的药理机制包括
A.兴奋呼吸中枢
B.扩张外周血
管，减轻心脏负荷
C.镇静作用
D.镇咳作用
E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
39.吗啡禁用于
A.心肌梗死引起的剧痛
B. 支气管哮喘
C.分娩止痛
D.颅脑损伤
E. 肺心病
40.吗啡对胃肠道的影响是
A.兴奋胃肠道平滑肌
B.抑制消化腺的分泌
C.胆囊内压力升高
D.减慢胃排空速度
E.可导致便秘
41.吗啡中毒的表现为
A.呼吸深度抑制
B.瞳孔缩小呈针尖样
C.瞳孔散大到边缘
D.血压降低
E.呼吸肌麻痹
42. 关于哌替啶的论述正确的是
A. 镇痛作用是吗啡的1/10
B.作用持续时间比吗啡短
C. 成瘾发生较慢
D.戒断症状持续时间较短
E. 不对抗催产素兴奋子宫的作用
43.哌替啶对平滑肌的作用是
A.提高胃肠道平滑肌及括约肌张力
B.降低胃肠道平滑肌及括约肌张力
C.对抗催产素对子宫的兴奋作用
D.不对抗催产素对子宫的兴奋作用
E.治疗量对支气管平滑肌无明显影响
44.哌替啶常作为吗啡的代用品，广泛应用于临床是因为
A.镇痛作用比吗啡强
B.不引起便秘
C.治疗量对支气管平滑肌无明显影响
D.成瘾性比吗啡小
E.治疗量不引起体位性低血压
45.哌替啶可用于
A.内脏绞痛
B.手术后疼痛
C.慢性钝痛
D.创伤性锐痛
E.晚期癌痛
46.能与阿片受体结合的药物有
A.哌替啶
B.可待因
C.吗啡
D.喷他佐辛
E.吲哚美辛
47. 能激活中枢阿片受体的药物有
A. 吗啡
B. 纳洛酮
C. 哌替
啶
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学习题及答案
药理学习题及答案 一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,(D ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 (C) A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, ( A ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 (A ) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 (B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收, (A ) A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关, (C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 (A) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时, (A)
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 (C) A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡 品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂, ( A) A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 ( B ) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失, (D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿 托品最敏感, (A ) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆 胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强, (C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克 宜用何种药物抢救, (A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用, (A) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲 肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用, ( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关, (D) A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 ( D ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 23.下列何种麻醉药易燃易爆, (C) A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学习题及答案加强版
药理学习题及答案加强版 题型：单选题章节：第一章药理学总论第一节概述1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A．处方药B．非处方药C．麻醉药品D．精神药品E．放射性药品题型：名词解释章节：第一章药理学总论第一节概述 1. 药物——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质 1. 药理学——研究药物与机体之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学——研究药物对机体的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1. 药物代谢动力学——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提
供依据。题型：单选题章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为A．时效关系B．时量关系C．最小有效量D．治疗量E．量效关系 1 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量 E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的1．毒性反应是在下面的剂量下产生的A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的残存的剂量E．无效量2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的
残存的剂量E．无效量2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 2 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A．局部作用B．吸收作用C．首关消除D．防治作用E．不良反应E．以上皆否2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学总论习题答案
《药理学》总论习题（第1~第4章） 一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。 1、药物的两重性指（ A ） A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究（ A ） A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指（ D ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体（ A ） A、具亲和力，无内在活性 B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ） A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ） A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径（ D ） A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指（ A ） A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ） A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供：（ C ） A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
广西中医药大学药理学题库参考答案
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
药理学习题答案
一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学复习题及答案
中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案 《药理学》 一、选择题： 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（） A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7．不属于氯霉素的不良反应的是（） A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8．下列属于餐时血糖调节药的是（） A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（） A．卡比多巴 B、美多巴 C．安坦 D、金刚烷胺 10．癫痫大发作，首选（） A．安定 B．苯妥因钠 C．卡马西平 D．扑米酮 11.药物的安全范围是： A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力
13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15. 毛果芸香碱对视力的影响是: A.视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体 C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21．药物按一级动力学消除的特点是（） A．半衰期不恒定 B．为少数药物的消除方式 C．按体内药量的恒定比例消除 D．单位时间内消除药量不随时间递减 22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（） A． P-R间期缩短 B．Q-T间期延长 C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状 23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（） A．快速型心律失常 B．癫痫大发作 C．癫痫持续状态
《药理学》复习题
一、名词解释 1.半衰期 2.药物药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗 疾病的化学物质 3.效能 4.激动药; 也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生 最大效应 5.抗菌谱 6.吸收 7.治疗指数 8.ED50 9.不良反应 10.抑菌药 11.副作用; 用药物治疗后出现的于治疗无关的不适反应称副作用或副反应。副作用一般 都较轻微，是可逆性的功能变化 12.生物转化 13.拮抗药拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 14.杀菌药 15.药物效应动力学; 指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变 二、简答题 1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。 2.简抗心律失常药的分类。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 5.简述地西泮的药理作用 6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。 7.简述阿司匹林的药理作用。 8.简述肾上腺素的临床应用。 9.简述地西泮的药理作用。 10.简述吗啡的临床应用。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 12.简述青霉素的抗菌谱。 13.简述呋塞米的不良反应。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 15.简述抗菌药作用机制。 三、选择题 1、药效学的研究内容是（） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（）
A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（） A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比 C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（） A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（）