有机物推断经典题集

试题库四：推结构

1．分子式为C 5H 10的化合物A ，加氢得到C 5H 12的化合物。A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A 的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。

1．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或(CH 3)2CHCH=CH 2

2．分子式为C 6H 10的化合物A ，经催化氢化得2-甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A 在汞盐催化下与水作用得到 。推

测A 的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。

2．(CH 3)2CHCH 2C ≡CH

3．分子式为C 6H 10的A 及B ，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。B 经臭氧化后再还原水解，得到CH 3CHO 及乙二醛。推断A 及B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

3．A 为CH 3CH 2CH 2CH 2C ≡CH ；B 为CH 3CH=CH-CH=CHCH 3

4．分子式为C 8H 14的A ，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A 经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C 8H 14O 2的不带支链的开链化合物。推测A 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

4．环辛烯 、 、 等。

5．分子式为C 9H 12的芳烃A ，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。推断A 的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。

5．对乙基甲苯。

6．分子式为C 6H 4Br 2的A ，以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A 的结构。

6．对二溴苯。

7．溴苯氯代后分离得到两个分子式为C 6H 4ClBr 的异构体A 和B ，将A 溴代得到几种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物C 和D 。A 溴代后所得产物之一与C 相同，但没有任何一个与D 相同。推测A 、B 、C 、D 的结构式，写出各步反应。

[答案]：

8．分子式为C 4H 9Br 的化合物A ，用强碱处理，得到两个分子式为C 4H 8的异构体B 及C ，写出A 、B 、C 的结构。

8．A 、CH 3CHBrCH 2CH 3 B 和C ：CH 2=CH CH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 CH 3CHCH 2CCH 3CH 3O A B C D Cl

Br Cl Br Cl Br

Br Cl Br Br

9．某烯0.7克能跟2克溴完全反应，不论有没有过氧化物存在，与HBr 反应只能得到一种一溴代物，试推测化合物的构造式。

9．CH 3CH=CHCH 3

10．分子式为C 3H 7Br 的A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C 3H 6，如使B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C ，推断A 、B 、C 的结构，用反应式表明推断过程。

10．A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH= CH 2 C ： CH 3CHBrCH 3

11．分子式为C 3H 7Br 的(A)，与KOH-乙醇溶液共热得(B)，(B)氧化得CO 2、水和一种酸(C)。如使B 与HBr 作用，则得到(A)的异构体(D)，推断A 、B 、C 、D 的结构，用反应式表明推断过程。

11．A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH= CH 2

C ：CH 3COOH

D ：CH 3CHBrCH 3

12．分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物A ，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B 及C 。B 能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C 与硝酸银乙醇溶液产生黄色[答案]：沉淀，推测A 、B 、C 的结构，并写出各步反应。

12． A ： B ： C ：CH 3I

13．分子式为C 5H 12O 的A ，能与金属钠作用放出氢气，A 与浓硫酸共热生成B 。用冷的高锰酸钾水溶液处理B 得到产物C 。C 与高碘酸作用得到CH 3COCH 3及CH 3CHO 。B 与HBr 作用得到D （C 5H 11Br ），将D 与稀碱共热又得到A 。推测A 的结构，并用反应式表明推断过程。

13．

14．分子式为C 5H 12O 的A ，氧化后得B （C 5H 10O ），B 能与2，4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A 与浓硫酸共热得C （C 5H 10），C 经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A 的结构，并写出推断过程的反应式。

14．

15．分子式为C 6H 12O 的A ，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A 经催化氢化得分子式为C 6H 14O 的B ，B 与浓硫酸共热得C （C 6H 12）。C 经臭氧化并水解得D 与E 。D 能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E 则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A →E 的结构式及各步反应式。

15．

OCH 3OH CH 3-C-CH 2CH 3CH 3OH CH 3-C=CHCH 3CH 3CH 3-C CH 3OH CH-CH 3OH CH 3-C-CH 2CH 3CH 3Br A B C D A CH 3CH-CHCH 3

OH CH 3CH 3C-CHCH 3O CH 3B CH 3CH=CCH 3CH 3C 、、、A CH 3CH 2CH-CHCH 3O CH 3B C 催化氢化CH 3CH 2CH-CHCH OH CH 3浓243CH 2CH=CCH 3CH 3C CH 3CH 2CH=CCH 3CH 3O 3H 2O 2OH

-CH 3-C-CH 3O +CH 3CH 2CHO E D

16．化合物A ，分子式为C 4H 6O 4，加热后得分子式为C 4H 4O 3的B 。将A 与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C 6H 10O 4的C 。B 与过量甲醇作用也得到C 。A 与LiAlH 4作用后得分子式为C 4H 10O 2的D 。写出A 、B 、C 、D 、的结构式以及它们的相互转化的反应式。

[答案]： 17．分子式为C 6H 15N 的A ，能溶于稀盐酸。A 与亚硝酸在室温下作用放出

氮气，并得到几种有机物，其中一种B 能进行碘仿反应。B 和浓硫酸共热得到C （C 6H 12），C 能使高锰酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A 的结构式，并写出推断过程。

[答案]：

18．某化合物A ，分子式C 8H 11N ，有旋光性，能溶于稀HCl ，与HNO 2作用时放出N 2，试写出A 的结构式。

[答案]：

19．分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物A ，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B 及C 。B 能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用于产生紫色。C 与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A ，B ，C 的结构，并写出各步反应。

[答案]：

20．某不饱和烃A （C 8H 14），经臭氧氧化还原性水解生成B （C 8H 14O 2），B 能被托伦试剂氧化成C （C 8H 14O 3），C 与I 2/NaOH 共热生成D （C 7H 11O 4Na ）和CHI 3，D 酸化后加热脱水生成了化合物E （C 6H 10O ），试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构及主要的反应方程式。

[答案]：

21．A 、B 、C 三个化合物分子式为C 4H 10N ，当与HNO 2作用后水解，A 和B 生成含有四个碳原子的醇，而C 则不与HNO 2反应， A 生成的醇氧化得异丁酸， B 生成的醇氧化得丁酮，试推出A 、B 、C 的构造式。

[答案]：

H 2C C C O O Li AlH 4H 2C H 2C COOCH 3COOCH H 2C H 2C COOH H 2C H 2C CH 2OH CH 2OH OH OH +A B C D CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3NH 2A CH 3CHCH 2CHCH 3

CH 3OH CH 3CHCH=CHCH 3CH 3B C CHCH 3NH 2A OCH 3OH CH 3I B C CH 3H 3C CH O CH 3H 3C O CO OH CH 3H 3C O CO OH H 3C CO ON a H 3C O A. B. C.D. E.A CH 3CHCH 2NH 2CH 3B CH 3CHCH 2CH 3NH 2C CH 3CH 2NCH 3CH 3

22．将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇A ，而将果糖还原，除得到A 外，还得到另一糖醇B ，为什么？A 与B 是什么关系？

[答案]：

23．某化合物A ，能和苯肼反应，能发生碘仿反应。计算A 的中和当量116，A 分子中的碳链不带支链。试推A 的结构，写出有关反应式。

[答案]：CH 3COCH 2CH 2COOH

24．化合物A （C 15H 15NO ）中性，不溶于稀盐酸，不溶于氢氧化钠，但与氢氧化钠一起回流则慢慢溶解，具有油状物浮于表面上，用水蒸气蒸馏得B ，B 溶于稀盐酸，用对甲苯磺酰氯处理B 得不溶于碱的沉淀。除去B 之后的碱性溶液酸化析出化合物C ，C 可溶于碳酸氢钠水溶液，C 的1HNMR 谱和IR 谱指出是对二取代苯，试推出A 、B 、C 的结构。

[答案]：

25．D 型戊糖A 氧化后生成具有光活性的二酸B ，A 降解生成丁醛糖C ，C 氧化得到非光学活性的二酸D ，请推测A 、B 、C 、D 结构。

[答案]：

26．某D 戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸有光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。

[答案]：

27．某D 戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。

[答案]：

28．化合物A 是一种胺，分子式为C 8H 11N ，与亚硝酸反应得B ，分子式为C 8H 10N 2O ，B 与浓盐酸共沸得其异构体C ，C 与C 2H 5I 反应可得到D ，分子式为C 10H 14N 2O ，若将A 与C 2H 5I 反应时生成E ，分子式为C 10H 15N ，E 与亚硝酸反应A B CH 2OH CH 2OH CH 2OH CH 2OH H 3C C-N CH 3O A B NHCH 3C H 3C COOH HO CHO H H OH CH 2OH H OH HO COOH H H OH COOH H OH H COOH OH CH 2OH H OH H COOH OH COOH H OH A B C D CHO

CH 2OH CHO CH 2OH

或CHO

CH 2OH

也可得到D 。试推出A 、B 、C 、D 、E 的结构，并写出相关的反应式。

[答案]：

29．某含氧化合物（A ）经催化氢化转为仲醇（B ），（B ）氧化得酮（C ），（C ）经硝酸氧化，生成化合物（D ），（D ）的分子式为C 6H 10O 4。（D ）脱羧转化为另一酮（E ）。（C ）和（E ）属于同一类型化合物，（E ）比（C ）少一个亚甲基。

[答案]：

30．有一戊糖A （C 5H 10O 4）与羟胺反应生成肟，与硼氢化钠反应生成B （C 5H 12O 4）。B 有光学活性，与乙酐反应得四乙酸酯。戊糖A 与CH 3OH 、HCl 反应得C （C 6H 12O 4）,再与HIO 4反应得D （C 6H 10O 4）。D 在酸催化下水解，得等量乙二醛和D-乳醛（CH 3CHOHCHO ），试推出A 、B 、C 、D 的构造式。

[答案]：

31．化合物A （C 4H 9NO ）与过量碘甲烷反应，再用AgOH 处理后得到B （C 6H 15NO 2），B 加热得到C （C 6H 13NO ），C 再用碘甲烷和AgOH 处理得化合物D （C 7H 17NO 2），D 加热分解后得到二乙烯基醚和三甲胺。写出A 、B 、C 、D 的构造式。

[答案]：

32．D 型已醛糖，用硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该已醛糖的构型式。

[答案]： NHC 2H 5NC 2H 5ON NHC 2H 5NO N(C 2H 5)2NO

N(C 2H 5)2A B C D E OH A B C D E OH O CH 2CH 2COOH CH 2CH 2COOH O CHO CHOH CHOH C CH 3OH H A NH 2OH CH CHOH

CHOH

C CH 3OH H NOH CHO CHOH CHOH C CH 3OH H A NH 2OH CH 2OH CHOH CHOH C CH 3

OH H B

32四乙酸酯CHO CHOH CHOH C CH 3OH H A C CHOH CHOH C CH 3H CH 3OH CH 3O C C CHOH CHOH C CH 3O H H H 3O +

CHO CHO CHO C CH 3OH

H +D N O A B N O H 3C CH 3+OH -C (CH 3)2N O D OH -(CH 3)3

N O +CHO 或CHO

33．有一化合物A 的分子式为C 8H 14O ，A 可以很快使溴水褪色，可以和苯肼发生反应，但与银氨溶液无变化。A 氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B 。B 有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子丁二酸，试写出A 的结构式和各

步反应。 [答案]： 34．某固体化合物A(C 14

12条件下回流得到B(C 7H 5O 2Cl)和C(C 7H 10NCl)。B 在PC 存在下回流后再与D(C 7H 6NOCl)，后者用

NOB 处理，再加热得到E(C 6H 6NCl)，E 在5℃与NaNO 2／

H 2SO 4反应后加热，得到F(C 6H 5ClO)，F 与FCl 3有显色反应，其1HNMR 在=7~8有两组对称的二重峰。化合物C 与NaNO 2／H 2SO 4反应得到黄色油状物G(C 7H 8N 2O)。C 与苯磺酰氯反应产生不溶于碱的化合物H(C 13H 13NSO 2)。写出A~H 的结构式。

[答案]：

35．有一化合物(A)C 6H 12O ，能与羟氨作用，但不起银镜反应，在铂的催化下加氢，得到一种醇(B)，(B)经脱水、臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体(C)和(D)，(C)能发生银镜反应，但不起碘仿反应；(D)能发生碘仿反应，但不发生银镜反应。试写出A-D 的结构式和主要反应式。

[答案]： 36．去氧核糖核酸(DNA)水解后得D-单糖，分子式为C 5H 10O 4(A)。A 能还原托伦试剂，并有变旋现象，但不能生成脎，A 被溴水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B)；被硝酸氧化则得一具有光活性的二元酸(C)。试写出A 、B 、C 的构型式。

[答案] CH 3C=CHCH 2CH 2C O CH 3CH 3A C-CHCH 2CH 2C O CH 33Br Br CH 3C=CHCH 2CH 2C NNHC 6H 5CH 3CH 3CH 2C O CH 3+(CH 3)2C=O

NaOH I 2CHI 3HOOCCH 2CH 2COOH +①先推出F ：②再推出B ：Cl OH Cl COOH D ：Cl CONH 2E ：Cl NH 2③推出再C ：NHCH 3 HCl G ：NCH 3NO H ：N-SO 2Ph CH 3④最后可得A ：Cl

CON CH 3CH 3CH 2-C-CHCH 3O CH 3A H 2CH 3CH 2-CH-CHCH 3OH CH 3B -H 2O CH 3CH 2CH=C(CH 3)2C O 3

Zn H O 3CH 2CHO O=C(CH 3)2+D H CHO H H OH CH 2OH

H OH

A H COOH H H OH CH 2OH H OH

B A Br 22HNO 3H COOH H H OH COOH H OH 有光活性有光活性C

37．某化合物A 分子式C 9H 10O 2，能溶于NaOH 溶液，易与溴水、羟氨反应，不能发生银镜反应。A 经LiAlH 4还原后得化合物B(C 9H 12O 2)。A 、B 都能发生碘仿反应。A 用Zn-Hg 在浓盐酸中还原后得化合物C(C 9H 12O)，C 与NaOH 反应再用碘甲烷煮沸得化合物D(C 10H 14O)，D 用高锰酸钾溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸，试推测各化合物的结构，并写出有关反应式。

[答案]：

38．一碱性化合物A(C 5H 11N)，它被臭氧分解给出甲醛、A 经催化氢化生成化合物B(C 5H 13N)，B 也可以由已酰胺加溴和氢氧化钠溶液得到。用过量碘甲烷处理A 转变成一个盐C(C 8H 18NI)，C 用湿的氧化银处理随后热解给出D (C 5H 8)，D 与丁炔二酸二甲酯反应给出E(C 11H 14O 4)，E 经钯脱氢得3-甲基邻苯二甲酸二甲酯，试推出A~E 的得化合物结构。

[答案]：

39． 一戊糖的分子式为C 5H 10O 5(A)。(A)经氧化得分子式为C 5H 10O 6 (B)。(B)用HI/P 处理得到异戊酸。给出(A) 、(B)的构造式及相关反应式。

[答案]：

40．分子式为C 6H 12O 的化合物(A)氧化后得(B)。(B)能溶于NaOH 溶液，若与乙酐(脱水剂)一起蒸馏则得化合物(C)。(C)能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物(D)，(D)分子式为C 5H 10，写出A 、B 、C 、D 的构造式及相关反应式。

[答案]：

41．化合物A(C 7H 15N)和碘甲烷反应得B(C 8H 18NI)，B 和AgOH 水悬浮液加热得C(C 8H 17N)，C 再和碘甲烷、AgOH 水悬浮液加热得D(C 6H 10)和三甲胺，D 能吸收2摩尔H 2而得E(C 6H 14)，E 的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双重峰，它们的相对峰面积比是1：6，度推断A 、B 、C 、D 、E 、的结构。

[答案]： HO CH 2COCH 3A B HO CH 2CHCH 3OH C HO

CH 2CH 2CH 3D CH 3O CH 2CH 2CH

3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2

CH 3可先推出B ①②再先推出A CH 2=CHCH 2CH 2CH 2NH 2③可先推出C CH 2=CHCH 2CH 2CH 2NMe 3 I

+-④最后推出D 和E D COOCH 3COOCH 3

E B A CHO CHOH COH CH 2OH HOCH 2COOH CHOH COH CH 2OH HOCH 2HI COOH CH 2CH CH 3CH 3异戊

酸OH A CH 2CH 2COOH CH 2CH 2COOH B C O

D A B C N D CH 3N H 3C CH 3+I -NMe 2

CH 3CH 3

E (CH 3)2CH-CH(CH 3)2

42．有两种化合物A 和B ，分子式均为C 5H 10O 4，与Br 2作用得到分子式相同的酸C 5H 10O 5，与乙酐反应均生成三乙酸酯，用HI 还原A 和B 都得到戊烷，用HIO 4作用都得到一分子H 2CO 和一分子HCOOH ，与苯肼作用A 能成脎，而B 则不生成脎，推导A 和B 的结构。

[答案]：

43．某化合物A ，分子式为C 8H 17N ，A 与两分子CH 3I 反应，接着用湿的Ag 2O 处理、加热，产生一化合物B ，分子式为C 10H 21N ，B 进一步用CH 3I 处理，再转变为氢氧化物，并加热分解，产生三甲胺，1,4-辛二烯和1,5-辛二烯，度推出A 与B 的结构。

[答案]：

44．化合物A 、B 、C 的分子式均为C 3H 6O 2，A 与碳酸氢钠作用放出二氧化碳，B 与C 都不能。但在氢氧化钠溶液中加热后水解，在B 的水解液蒸馏出来的液体有碘仿反应，试推测A 、B 、C 结构式。

44．A 、CH 3CH 2COOH B 、HCOOCH 2CH 3 C 、CH 3COOCH 3

45． 化合物A ，分子式C 5H 11NO 2，能被还原为B(C 5H 13N)，B 用过量碘甲烷处理后，再用AgOH 处理得C ，分子式为C 8H 21NO ，C 加热分解成三甲胺和2-甲基-1-丁烯，试推出A 、B 、C 结构式。

45． A 、CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2NO 2 B 、CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2NH 2

C 、CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2N +(CH 3)3 OH -

46． 化合物A(C 5H 10O 4)有旋光性，和乙酐反应生成二乙酸酯，但不和Tollen 试剂反应。A 用稀盐酸处理得到甲醇和B(C 4H 8O 4)。B 有旋光性，和乙酐反应生成三乙酸酯。B 经还原可生成无旋光性的C(C 4H 10O 4)，后者可和乙酐反应生成四乙酸酯。B 温和氧化的产物D 是一个羧酸(C 4H 8O 5)，用NaOX 处理D 的酰胺得到D-甘油醛。请确定A~D 的结构式。

[答案]：

CHO

CHOH CHOH CH 2CH 2OH A B CHO CH 2CHOH CHOH

CH 2OH A B

N CH 2CH 2CH 3Me 2N CH 2CH 2CH 3H OCH 3H OH CH 2H OH CHO

H OH CH 2OH H OH H CH 2OH OH CH 2OH H OH H COOH OH CH 2OH H OH A B C D O H COOH OH CH 2OH H OH D

H CONH 2OH CH 2OH

H OH NaOCl CHO CH 2OH H OH 甘油醛

47．某一不饱和二元酸，用臭氧处理，反应产物加水分解后，生成OHC-COOH ，已知原来的二元易生成酸酐。写出此酸的构造式和有关反应式。

[答案]：

48．某化合物A(C 7H 7NO 2)，A 用Sn+HCl 还原得B(C 7H 9N)。B 与NaNO 2和盐酸在0℃反应得到C(C 7H 7ClN 2)。C 在稀HCl 中与CuCN 作用得D(C 8H 7N)，D 在稀酸中水解得到有机酸E(C 8H 8O 2)，E 用KMO 4氧化得到另一种酸F(C 8H 6O 4)。F 受热时分解成酸酐G(C 8H 4O 3)，试推测A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、结构。

[答案]：

49．D-已醛糖A ，经NaBH 4还原生成非光学活性的B ，B 经Ruff 降解生成戊醛糖C ，C 经HNO 3氧化生成具有光活性的二元酸D ，推测A 、B 、C 、D 的结构。

[答案]：

50．有机化合物C 6H 10，加氢生成2-甲基戊烷，它可与Ag(NH 3)2NO 3 反应生成白色沉淀,求此化合物的结构,并写出有关反应式。

[答案]：

51．有机化合物C 6H 10，加氢生成2-甲基戊烷，它不能与顺丁烯二酸酐反应。它与Ag(NH 3)2NO 3 反应时并无白色沉淀生成,求此化合物的结构,并写出有关反应式。

[答案]：

52． 化合物A(C 7H 14)，能与HBr 作用生成主要产物B 。B 的结构式为 求A 的可能结构式。并标出手性C 原子。

[答案]： HO CHO H HO H CH 2OH H OH HO COOH H HO H COOH H OH A B CHO OH H H OH CH 2OH H HO HO H CH 2OH OH H H OH CH 2OH H HO HO H C

D C-COOH H CH 3O 3H O Zn CHO COOH O C-COOH CH 3+H 2O C-C

C-C H CH 3O O CH 3NO 2CH 3NH 2CH 3N 2Cl CH 3CN CH 3COOH COOH COOH C C O O

O A B C D E F G

CH 3CHCH 2C ≡CH CH 3(CH 3)2C-CHCH 2CH 3Br CH 3CH 2=C-CH-CH 2CH 3CH 3

CH 3*CH 3CHC ≡CCH 3

CH 3

53． 由化合物(A)C 6H 13Br 所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能发生消去反应生成两种互为异构体的产物(B)和(C)。（B ）经臭氧化还原水解得到C 原子数相同的醛(D)和酮(E)，试写出(A)到(E)的各构造式及各步反应式。

[答案]：

54．化合物A 的分子式为C 6H 10，加氢后可生成甲基环戊烷，A 经臭氧化分解仅生成一种产物B ，测得B 有光学活性，试求出A 的结构？

[答案]：

55．一烃的分子式为C 9H 12不起典型的加成反应；易发生硝化，磺化等取代反应；能被热酸介质KmnO 4氧化，得对苯二甲酸，若用硝酸在温和条件下，氧化则得对甲基甲酸，写出该烃的可能结构式并写出有关反应式。

[答案]：

56．化合物A 、B 、C 均具有分子式C 4H 9Br 。A 与NaOH 水溶液作用生成的C 4H 10O （醇），B 与NaOH 水溶液作用生成C 4H 8（烯），C 与NaOH 水溶液作用生成C 4H 10O 和C 4H 8的混合物，试写出A 、B 、C 的可能结构式，并写出有关反应式。

[答案]：

57． 某化合物（A ）分子式为C 5H 10O ，（A ）与卢卡斯试剂在室温立即生成C 5H 9Cl （B ），（B ）能与AgNO 3乙醇溶液立即生成沉淀。（A ）可以拆分为一对光活性对映体，但（B ）经催化加氢后生成（C ），（C ）则不能拆分为光活性异构体，试用方程式表示推测（A ）、（B ）、（C ）结构的过程。

[答案]：

58． 组成为C 10H 10的化合物，它具有下列性质：（1）用氯化铜的氨溶液不生成沉淀。（2）氧化生成间苯二甲酸。（3）在HgSO 4，HSO 4存在下，加热生成A B C D E CH 3CH-CHCH 2CH 3

CH 3Br CH 3C=CHCH 2CH 3CH 3

(CH 3)2CHCH=CHCH 3CH 3CH 2CHO CH 3COCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3或

CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHCH 2Br

CH 3或A B CH 3CCH 3CH 3Br C CH 3CHCH 2CH 3

Br A CH 2=CH-CH-CH 2CH 3*HCl 2CH 2=CH-CH-CH 2CH 3*H 2/Pt

CH 2-CH-CH-CH 2CH 3OH 3AgCl ↓

C 10H 12O 。确定其结构式，并写出有关方程式。

[答案]：

59． 化合物（A ）实验式为CH ，分子量为208。强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物仅得C 6H 5CH 2CHO ，推出（A ）的结构式。

[答案]：

60．某醇C 5H 11OH ，氧化后得一种酮。该醇脱水后得一种烃，此烃氧化后生成另一种酮和一种羧酸。试推断该醇的构造式。

[答案]：

61．分子式为C 7H 15Cl 的化合物A ，用强碱处理可以得到具有分子式C 7H 14的三种产物B 、C 、D ，该三种产物经催化加氢都得到α-甲基已烷，而分别与B 2H 6/H 2O 2，OH-反应后，B 得到几乎一种醇E ，而C 、D 得到几乎等量的醇F 和E 。试根据以上事实推测A 、B 、C 、D 、E 、F 结构式。

[答案]：

62．化合物A(C 16H 16)能使Br 2/CCl 4褪色，和稀、冷KMO 4反应。A 能与等摩尔的H 2加成，用热KMO 4氧化时，A 生成二元酸[C 6H 4(COOH)2]，后者只能生成一种单硝基化合物，写出A 的构造式及各步反应式。

[答案]：

63． 有两个烯烃，(A)经臭氧氧化及水解后生成CH 3CH 2CHO 和CH 2O ；(B)经同样处理后，则得CH 3CH 2COCH 3和(CH 3)2CO 。试写出(A) 和(B)的构造式。

[答案]：

64．化合物A 、B 经分析均含88.8%碳，氢11.2%，且使溴的四氯化碳溶液褪色，A 与氯化亚铜氨溶液作用生成沉淀，氧化A 得CO 2和丙酸。B 不与硝酸CH 3C ≡CCH 3

CH 2CH=CHCH 2(CH 3)2CHCHCH 3OH (CH 3)2CHCHCH 2CH 2CH 3Cl A. B.C. E.F.CH 3CH 2CH 2CH=C(CH 3)2D.CH 3CH 2CH 2CHCH(CH 3)2OH C=C H CH(CH 3)2H H 3CH 2C H CH(CH 3)2H H 3CH 2C CH 3CH 2CHCH 2CH(CH 3)2

OH

CH CH Br 2O 4HC CH CH 3CH 3Br Br HC CH

CH 33H H COOH HOOC

O 2N O 4HC CH CH 3

CH 3OH OH A CH 3CH 2CH=CH 2

CH 3CH 2C = CCH 3CH 3CH 3A B

银氨溶液反应。氧化B 得CO 2和草酸(HOOCCOOH)，试写出A 、B 的结构式，并写出有关反应式。

[答案]：

65．化合物C 8H 17Br(A)在乙醇中用乙醇钠处理，生成烯烃C 8H 16(B)，(B)用臭氧处理继之水解后生成(C)。当催化氢化时(C)吸收1mol 氢生成醇C 4H 10O(D)，用浓硫酸处理(D)生成两种烯烃异构体(E)、(F)，其分子式为C 4H 8。写出从A 到F 构造式及各步反应式。

[答案]：

66．某分子式C 5H 12O 的化合物，含有5组不等性质子从NMR 光谱图中见到：

a ．在δ=0.9处出现二重峰(6H)；

b ．在δ=1.6处出现多重峰(1H)；

c ．在δ=2.6处出现多重峰(1H)；

d ．在δ=3.6处出现单峰(1H)；

e ．在δ=1.1处出现二重峰(3H)。

[答案]：

67．烃(A)与Br 2反应生成二溴衍生物(B)，用NaOH 的醇溶液处理(B)得(C)，将(C)氢化，生成环戊烷(D)，写出A 、B 、C 、D 的合理构造式。

[答案]：

68．一化合物A 的分子式为C 4H 10O ，A 与CrO 3-H 2SO 4反应得到产物B ，A 脱水得一种烯烃C ，C 与稀、冷KmnO 4反应得到产物D ，D 与HIO 4反应得到一种醛E 和一种酮F 。试写出A 、B 、C 、D 、E 和F 的构造式。

[答案]：

69．某烃C 6H 10(A)能使溴水褪色，并能吸收1molH 2。(A)用冷、稀高锰酸钾溶液氧化时得C 6H 12O 2(B)，(B)用浓硫酸加热脱水生成一分子烃C 6H 8(C)，(C)经臭氧分解还原水解后，得到两个产物OHCCH 2CHO 和OHCCOCH 3，试推测化合物A 、B 、C 的构造式并写出相关的反应式。

[答案]：

70．某化合物(A)只含C 、H 和O 。(A)用浓硫酸加热脱水只生成一种烯烃(B)，

(B)氢化后生成2-甲基丁烷。(A)核磁共振谱图有三组峰，高场有一单峰(9H)，低CH 3CH-CHCH 3

OH CH 3CH 3CH 2C ≡CH

CH 2=CH-CH=CH 2A B D CH 3CH 2-CH-C-CH 2CH 3CH 3CH 3Br CH 3CH 2-CH=CH-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2-CH=O CH 3B C A CH 3CH 2-CHCH 3OH CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH=CHCH 3

E

F Br Br A B C D (CH 3)2CHCH 2OH (CH 3)2CHCHO (CH 3)2C=CH 2(CH 3)2C-CH 2OH OH HCHO (CH 3)2C=O A B C D E F CH 3CH 3CH 3OH OH A B C

场有一单峰(2H)，更低场有一单峰(1H)。试推测化合物 (A) 的构造式。

[答案]：

71．具有旋光性的化合物A ，能与Br 2-CCl 4反应，生成一种具有旋光性的三溴代产物B ；A 在热碱溶液中生成一种化合物C ；C 能使溴的四氯化碳溶液褪色，经测定无旋光性，C 与CH 2=CHCN 反应可生成 。试写出A 、B 、C 的结构。并写出推导过程。

[答案]： 72．某化合物分子式为C 3H 6Cl ，其核磁共振谱在化学位移的3.4处有一组七重峰，在1.27处有一组双重峰，试判断它的构造式。并指出相应的吸收峰。

[答案]：

73． 化合物(A)分子式为C 10H 14O ，能溶于NaOH 水溶液，而不溶于NaHCO 3水溶液，(A)跟溴水反应产生一个化合物的C 10H 12Br 2

O 。(A)R 的NMR 谱图中δ=1.3(9H)单峰；δ=4.9(1H)单峰；δ=7.0(4H)多峰。(A)的结构是什么？写出推导过程。 [答案]：

74．化合物(A)分子式为C 4H 8，它能使溴水褪色，但不能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色，1mol(A)与HBr 作用生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体与HBr 作用得到，化合物(C)也分子式也为C 4H 8，它能使溴水褪色，也能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色，试推测A 、B 、C 的构造式，并写出有关反应式。

[答案]：

CH 3

C CH 3CH 3CH 2OH A H 2SO 43C=CHCH 3CH 3H 2CH 3CHCH 2CH 3CH 3B CN A B C CH 2=CHCHCH 3Br CH 2-C-C-CH 3

Br Br Br

CH 2=CHCH=CH 2CH 3-CH-CH 3

Cl CH 3CH 3CH 2CHCH 3

Br CH 3CH=CHCH 3CH 2=CH 2CH 2CH 3或A B C 3)3

高考化学有机推断题-含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

有机化学推断题及答案

有机化学推断题集锦 １、下列反应在有机化学中称为脱羧反应: 已知某有机物A得水溶液显酸性,遇FeＣｌ3不显色，苯环上得基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由５个原子组成；J可使溴水褪色；Ｉ与Ｊ互为同分异构体;Ｋ与L都就是医用高分子材料.各有机物得相互转化关系如下图:据此请回答下列问题: (1)写出A得结构简式：_＿＿_____＿＿__＿＿____＿。 (２）物质G得同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类得化合物有__＿＿＿__种, 请写出其中一种得结构简式__________＿＿＿; ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类得化合物得结构简式为____＿______＿_＿_＿_＿＿ (3）写出反应类型：H→L：__________＿__＿＿_；Ｊ→K：__＿___＿＿___＿___＿。（4)写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）: Ｅ→F：__＿____＿___＿___＿＿_________＿＿_＿_______＿____＿_____； H→I:＿__________＿__＿＿_______＿____＿＿_＿_＿____＿__＿__。 G ２、已知,有机玻璃可按下列路线合成： 试写 出： ⑴A、 Ｅ得 结构 简式 分别为：、。 ⑵B→C、E→F得反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化得化学方程式：Ｃ→

Ｄ; Ｇ+F→ H 。 3、键线式就是有机物结构得又 一表示方法，如图I所表示物质 得键线式可表示为图II所示形式. 松节油得分馏产物之一A得结构 可表示为图IＩI. (1)写出A得分子式_＿_＿___＿ _____ (2)Ａ在浓H2SO4得作用下加热,每一分子A可失 去一分子水得不饱与化合物B.写出Ｂ可能得结构简式_＿＿＿__＿__＿＿__＿___＿＿__＿ (3)Ｃ就是B得同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上得碳原子均就是饱 与得。如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构，请写出其中得两种结构(必须就是不同类别得物质，用键线式表示） _＿___＿＿_＿_＿_____＿_＿____＿___、__＿______＿＿＿___＿____＿_＿_＿__＿_______＿、 ４、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素得识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇得酯。梨小食心虫得性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题: （1）Ａ得结构简式为:_＿＿______＿＿__＿_____＿_＿__ ,名称就是__＿＿___＿__＿__＿___ ____＿_ （2）反应1得类型为___＿___＿＿＿__________＿_，反应5得类型为______＿_ ____＿＿___＿ （3）反应3得作用就是__＿________＿______＿___,B得结构简式为＿_＿___＿____＿_ __＿____ （4）写出反应6得化学方程式:___＿_____＿_＿____＿___＿________________ ＿＿____＿___ 梨小食心虫性诱剂得最简单得同系物得结构简式为：_＿____＿＿____＿＿＿_

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；

(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为 加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意； b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意； c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意； d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意； 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。 2．有机物种类繁多，结构复杂。 （1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。 （2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号） （3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是 ___。 （4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。 （5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。

高中化学 100道有机推断题汇编(有解析)

第II卷（非选择题） 1．化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下： (1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。 (2)反应③的反应类型是。 (3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。 (4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。 ①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。 (5)已知： 化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： 【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH (4) (或其他合理答案) （5）

【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)反应③中，C=C键与HBr发生了加成反应。(3)B→C发生了酯化(取代)反应，故X为CH3OH。 2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下： 已知多巴胺的结构简式为：。 请回答下列问题： （1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称 ．．是、。（2）多巴胺的分子式是。 （3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。反应②的反应条件是。 （4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：。 ①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基； ③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。 （5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。【答案】（1）羟基、醚键 （2）C8H11O2N （3）①③浓硫酸、加热

有机物的推断

有机物的推断 1．复习重点 把握各种官能团的结构特点和性质特征，并懂得官能团决定性质、性质反映官能团，不同官能团可以相互影响，并且在一定条件下可以相互转化的辩证关系，培养自己的逻辑思维能力和应用理论解决实际问题的能力。 一、有机物的衍变关系： 二、重要的有机物反应及类型 1. 取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 水解反应 2. 聚合反应 加聚：缩聚： 3.显色反应 6C6H5OH+Fe 3+ →[Fe(C 6H 5O)6]3-(紫色) +6H + CH 2CH 2 OH OH OH + Cu(OH)2 新制 绛蓝 (C6H10O5)n （淀粉）+I 2→蓝色 有些蛋白质与浓HNO 3作用而呈黄色 三、一些典型有机反应的比较 1. 反应机理的比较 ①醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成C O 。例如： C H 3CH 2CH 2CH O H H + O 2 C H 3CH 3 CH 2 O H +O H 222Cu C H 3CH CH 3C O CH 3 H H + O 2 C H 3CH H 3C CH 3+O H 22 C H 3C CH 2CH 3 CH 3 + O 2 羟基所连碳原子上没有氢，不能形成C O ，所以不发生去氢（氧化）反 应。

②消去反应：脱去─X （或─OH ）及相邻原子上的氢，形成不饱和键。例如： C H 3C CH 2CH 3 H 3CH 2H H 2SO 4浓△ C H 3CH 3 CH 3 CH CH 2 +O H 2 C H 3C CH 2CH 3 H 3Br 与Br 原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。 ③酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如： CH 3C O OH + O C 2H 5H C 3C O O C 2H 5 + O H 2 2. 反应现象比较 例如： 与新制Cu(OH)2悬浊液反应现象： 沉淀溶解，出现深蓝色溶液——→多羟基存在； 沉淀溶解，出现蓝色溶液——→羧基存在； 加热后，有红色沉淀出现——→醛基存在； 3. 一些有机物与溴反应的条件不同，产物不同。 CH 3 + H 2C Br +Br H （取代） CH 3 + CH 3 Br CH Br Br H （取代） + OH + CH 3 Br Br Br Br H （取代） +Br 2（蒸气） Br 2 （液溴） Br 2（浓溴水） 3Fe 光 3．例题精讲 例1 A 是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物A 、 B 、 C 、E 、F 的结构简式。 解析 本题图式中根据标注的反应条件，可以十分容易判断A →C 发生银镜反应，C →D 发生溴的加成反应，C →E 发生卤代烃的消去反应，但苯甲醛和乙醛在NaOH 溶液中生成A 的反应，课本中不曾学过，从A 经一系列反应可得到含9个碳原子的E ，再联想到C O 双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反应。即

高二化学选修5-有机推断专题练习

选修五有机化学推断题训练 1、（10分） 根据图示回答下列问题： （1）写出A、E、G的结构简式：A ，E ，G ； （2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是，反应④化学方程式（包括反应条件）是； （3）写出①、⑤的反应类型：①、⑤。 2、(10分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式是________________； (2)①的反应试剂和反应条件是_________________； (3)③的反应类型是_______________________； (4)B生成C的化学方程式是______________________； D1或D2生成E的化学方程式是_______________；

(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。 3、（10分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线： 已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为90%； ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮： ③C可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题： （1）A的分子式为； （2）由A生成B的化学方程式为， 反应类型是； （3）由B生成C的化学方程式为， 该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是； （4）D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有（写结构简式）。 4、(14分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下： 请回答下列问题：

(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________：(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______________； (3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是___、___________； (4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________； (5)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________； (6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________ (填结构简式)。 5、（20分）18-11（14）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。 请回答下列问题： （1）由A生成D的化学方程式为________； （2）由B生成C的反应类型是________________，C的化学名称为______________；（3）由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________；（4）D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________（写结构简式） （5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________（写结构简式）。 6、16．乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：

高考有机化学推断题专题复习

高考化学有机推断专题复习 一、考纲要求:（有机化学基础部分） 3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 10．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。 11．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。 二、有机推断题题型分析及面临的主要问题 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的 性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学 计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 5、面临的主要问题 （1）、要查缺补漏哪些方面的基础知识？如：掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”，夯实基础 （2）、解题基本的分析思路是什么？（3）、逐步学会哪些解题技能技巧？（4）、要积累哪些方面的解题经验？ 三、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握 有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断 的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但 有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间 的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范 围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突 破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面 的检查，验证结论是否符合题意。 四、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在

有机物推断练习题精选

有机物推断练习题精选（一） 1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。可能的结构简式是。 2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答: （1）A和B的分子式是 （2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是 （3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是 3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是 4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应： 甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁 丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。乙的结构简式可能是5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键 分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物： 由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。 6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：

有机推断题解题方法详解

有机推断题解题过程详解 一、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）——有什么？ 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）——有什么联系？怎么用？ 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件提示有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 二、机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。 【课前例题展示】 1.（2013年四川高考真题、17分） 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下： 其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： （1）G的分子式是；G中官能团的名称是。 （2）第①步反应的化学方程式是。 （3）B的名称（系统命名）是。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是。

有机推断技巧总结

高考有机推断题的常见题型及复习策略 浙江省舟山中学王成冠（316021） 摘要：本文从有机物转化时的反应条件、反应对象、反应类型、分子式变化、相对分子质量变化等角度把近几年的高考有机推断题进行归类，提出解题方法，并介绍了相应的复习策略；同时，介绍了一种能系统、有效地解决有机含氧衍生物同分异构体的方法——“切割、插入法”。有助于提升学生对有机化学知识的进一步认识，提高复习效率和解题效率。 关键词：有机推断题；常见题型；复习策略；同分异构体；切割插入法 有机推断题是高考中必考的一种题型，把《有机化学基础》一个模块的知识融合到一道题目中，试题知识点容量大、综合性强、能力要求高。这就要求学生既要有扎实的基础知识，还要有灵活运用知识的能力，更要有切实有效的解题方法和技巧。我们在指导学生进行有机化学复习时不但要对各类有机物的结构和性质进行系统复习，还要引导他们根据试题的题型特点安排有针对性的复习策略——归类复习。本人根据多年的教学实践经验，结合近几年高考有机试题的特点，介绍几种典型题型的解题方法、技巧和复习建议，供大家参考。 1. 几种典型有机推断的题型及其解法 不同的结构（官能团）决定不同的性质，主要体现在反应对象、反应条件、反应类型等方面，而反应以后必将产生分子式、相对分子质量的变化。所以，有机推断题的命题也主要从这几个方面入手。 1.1. 根据反应对象或反应条件推测 结构决定性质，性质体现在反应条件和反应对象上。各类有机物都有其独特的结构和性质，在相互转化时就会有一些独特的反应对象及反应条件，我们可充分利用这一特点进行突破。当然，有些反应条件可能有多种物质共同具有，必须加以归纳和小结。 例1．(2008年全国卷29）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题： ( l ) B和C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为______________________；C在浓硫

高中有机化学经典推断题有答案解析有机必会

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F与G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题:

(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

3.已知有机物A与C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①; ②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

高考化学有机化学推断练习题

有机化学推断练习题 1 (15 分) “心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)： 回答下列问题： （1）试剂a是，试剂b的结构简式为，b中官能团的名称是。 （2）③的反应类型是。 （3）心得安的分子式为。 （4）试剂b可由丙烷经三步反应合成： 反应1的试剂与条件为， 反应2的化学方程式为， 反应3的反应类型是。(其他合理答案也给分) （5）芳香化合物D是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为； 由F生成一硝化产物的化学方程式为， 该产物的名称是。 2〔化学—选修5：有机化学基础〕(15分) 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 已知以下信息： ②一摩尔B经上述反应可生成二摩尔C，且C不能发生银镜反应。 ③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的H ⑤ 回答下列问题： （1）由A生成B的化学方程式为，反应类型为（2）D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为：（3）G的结构简式为 （4）F的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_______。（写出其中的一种的结构简式）。 （5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。 反应条件1所选择的试剂为____________；反应条件2所选择的试剂为________；I的结构简式为_____________。 3 [化学选修——5：有机化学基础]（15分） 立方烷（）具有高度的对称性．高致密性．高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线： 回答下列问题： （1）C的结构简式为，E的结构简式为。 （2）③的反应类型为，⑤的反应类型为 （3）化合物A可由环戊烷经三步反应合成： 反应1的试剂与条件为；反应2的化学方程式为；反应3可用的试 剂为。

2018年度高等考试化学有机推断题汇编

2017高考化学有机推断题汇编 1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A的化学名称是__________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。 (6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。 2，（2017 全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________。 （2）B的化学名称为____________。 （3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。 （4）由E生成F的反应类型为____________。 （5）G的分子式为____________。 （6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3，（2017 全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。

高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案

高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．某氨基酸中含C 、N 、H 、O 四种元素，已知除氢原子外，其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。如图为该氨基酸分子的球棍模型： (1)氨基酸是_________(填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”)完全水解的产物，该氨基酸的结构简式为__________。 (2)该氨基酸中含氧官能团的名称是____________。 (3)在浓硫酸、加热的条件下，该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______。 (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为_________。 【答案】蛋白质 ()32CH CH NH COOH 羧基 ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐? ()22CH NH COOH 【解析】 【分析】 【详解】 (1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物，根据结构图可知，该氨基酸的结构简式为()32CH CH NH COOH ，故答案为：蛋白质；()32CH CH NH COOH ； (2)()32CH CH NH COOH 中含有氨基、羧基，其中含氧官能团的名称是羧基，故答案为：羧基； (3)该氨基酸中含-COOH ，可与乙醇发生酯化反应： ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?，故答案为：()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?； (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为()22CH NH COOH ，故答案为：()22CH NH COOH 。 2．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题：

高考有机化学推断题总汇(含解析)

3013年高考有机化学推断题汇编（含解析） 四川．（17分） 有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G 的合成路线如下： 其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： （1）G 的分子式是 ；G 中官能团的名称是 。 （2）第①步反应的化学方程式是 。 （3）B 的名称（系统命名）是 。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是 。 （6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。 赏析：以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ， 根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。 参考答案： （1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分） （4）②⑤（各1分，共2分） （5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分） （北京卷）25．（17分） 可降解聚合物P 的恒诚路线如下 CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分） 3 3 CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，

高中化学有机物推断练习题精选整理.doc

高中化学有机物推断练习题精选整理 有机物推断练习题精选（一） 1.某芳香族化合物A （碳原子数小于10）完全燃烧生成C02与1120的质量比为44： 9；又知该冇机物不能使FeC13溶液显色，且不能发生银镜反应，ImolA能-与lmol乙酸反应；将A 在-?定条件下氧化后，lmolA能消耗2molNa0H,则A的化学式是。。可能的结构简式是 2.A、B两种有机物的分子式相同，都可Hi CaHbOcNd表示，且a + c = b, a - c = d. 已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答： （1）A和B的分子式是 （2）光谱测定显示,A的分子结构屮不存在甲基，则A的结构简式是（3）光谱测定显示,B 的坯基中没有支链，则B的结构简式是 3.某组成为C3II502C1的纯净的含氯有机物A与NaOII水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3II603的有机物B,在适当条件下，每两分子的B可和互发生酯化反应，生成一分子C,那么C的结构简式是 4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应： 甲+NaOH 内 +丁；乙+NaOH 己+丁 肉与HN03, AgN（）3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到姪（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量Na（）H反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的疑。根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。乙的结构简式町能是 5.已知烯坯在氧化剂作用F，可按卜?式断裂其双键 分子式为C10II18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10II22,化合物A跟过量的酸性高镒酸钾作用可以得到三种化合物： 由此判断化合物A的结构式为_____________ 或________________ o 6.某冇机物A在不同条件下反应，分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为Bl 或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示： 其中只有B1,既能使浣水褪色，乂能和Na2C（）3溶液反应放；l! C02o （1）写出（1） Bl、C2分别属于下列哪一?类化合物？ 第1页共19页

“有机物”推断常见的几个突破口

“有机物”推断常见的几个突破口 一、“特征组成(或结构)” 1．已知烯烃在一定条件下可发生下列反应： R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO 物质A的分子式为C9H10O3，在一定条件下可发生下列转换，其中A、E互为同分异构体，且都能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳；F是含有三个六元环的化合物，K、I是酯化反应的产物。 （1）写出F的结构简式 （2）写出H→I化学方程式：。 （3）A的同分异构体数量很多，其中有一类同分异构体符合如下性质：两份1mol有机物分别与足量溴水和氢氧化钠溶液作用各消耗溴分子和氢氧化钠均为3mol。写出这类有机物的可能有结构简式： 常见几种特征组成(或结构)： 二、“特征性质” 2．具有碳碳双键的化合物，可以有如下双键断裂方式： 某有机物A（C6H10O3）可进行如下反应： 已知：室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2；C可与Na作用放出H2而D不能；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2。 氧化剂，一定条件

乙 H + ② CH 3 甲 NaOH,△ ① 有机玻璃 ④ 丙 丁 CH 3OH,浓H 2SO 4△ ③ CH 2－C n CH 3 ( ) （1）写出D 、E 的结构简式： D ： 、 E ： 。 （2）上述反应过程中，属于取代反应的是：______________（选填①②③④⑤编号，多选扣分）。 （3）写出与B 具有相同官能团的同分异构体的结构简式： 。 （4）B 在浓H 2SO 4存在下与甲醇反应，生成的产物又在一定条件下聚合。写出这个聚合物的结构简 式： 。 （5）写出下述反应的化学方程式： F → G ： ； A+溴水： 。 常见几种特征性质： 三、特征关系 3． 2006年8月3日，国家食品药品监督管理局紧急向全国通报，某厂生产的“欣弗”克林 霉素磷酸酯葡萄糖(以下简称“欣弗”)注射液，在多个省出现严重不良反应病例。国家药监局要求各地停用该厂产品，回收其药品。 已知：（1）“欣弗”在酸性条件下可水解生成A ： 、B(C 9H 18SNCl)、C(H 3PO 4) （2）新型农药甲与A 互为同分异构体，甲物质满足以下关系：

选修5有机化学推断题Word版

选修5——有机推断习题 1. A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示： 实验表明： ①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气； ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1:1:1； ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色； ④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型 是反应； (2)D的结构简式为； (3)由E生成F的化学方程式为 ,E 中官能团有（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）； (4)G的结构简式为； (5)由I生成J的化学方程式。 2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。

完成下列填空： (1)写出反应类型：反应②，反应③； (2)写出化合物D的结构简式：； (3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式： ； (4)写出反应①的化学方程式：； (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是； a.NaOH b.Na2CO3 c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）： ； 3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化： 请填写下列空白。 (1)D分子中的官能团是； (2)高分子M的结构简式是； (3)写出A→B反应的化学方程式：； (4)B→C发生的反应类型有； (5)A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。 ①苯环上只有两个取代基； ②能发生银镜反应； ③能与碳酸氢钠溶液反应； ④能与氯化铁溶液发生显色反应。 4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

天津高考化学有机化合物推断题综合题汇编

天津高考化学有机化合物推断题综合题汇编 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；

(2)由与NaOH 的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH +NaCl+H 2O 。答案为：+NaOH +NaCl+H 2O ； (3)由E 和F 生成G 的化学方程式为：CH 3CHO+HCHO HOCH 2CH 2CHO ，反应类型为加成反应。E 为CH 3CHO ，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a ．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a 不合题意； b ．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b 不合题意； c ．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c 符合题意； d ．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d 不合题意； 故选c 。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a 。 2．I.A ～D 是四种烃分子的球棍模型（如图） （1）与A 互为同系物的是___________（填序号）。 （2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。 （3）D 和液溴反应的化学方程式是_____________。 Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。 请回答下列问题： （4）A 中官能团的名称是______________。 （5）B 的结构简式为_________________。 （6）反应③的化学方程式为__________________。 【答案】C B +Br 23FeBr ???→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热 ++垐垐?噲垐?