上海黄浦江水环境监测分析
上海黄浦江水环境监测分析
吴瑞卿徐胜唐大欣李春李涛利
（湖南师范大学化学化工学院资源循环科学与工程系）
（一）黄浦江水质污染现状及危害上海市黄浦江上游水源保护区是个特定的地域范围，总共涉及到青浦、松江、金山、奉贤、闵行、浦东、徐汇七个区，按照保护的等级，黄浦江上游水源保护区被划分为水源保护区和准水源保护区，而根据有关规定，又在水源保护区内，以松浦大桥取水口为中心，划定了一块一级饮用水源保护区，所以整个黄浦江上游水源保护区被分为一级饮用水源保护区、上游水源保护区（除一级饮用水源保护区外的水源保护区）和准水源保护区等三个不同级别的保护地带，其中，一级饮用水源保护区的面积约为44.7 km2，上游水源保护区的面积约为507.7 km2，准水源保护区的面积约为530.0 km2。黄浦江上游水源地作为上海四大供水水源地之一，现公共供水规模为281万立方米/天，在黄浦江干流有4座取水口、支流有2座取水口，涉及11座自来水厂，主要向上海西南地区供水，规划服务人口约700万人。
青浦、金山、松江、闵行和奉贤的取水口分散分布于黄浦江上游干流及其主要支流沿岸，各原水系统为枝状、独立系统，一旦发生水污染突发事故，很难实施统一调度和相互支援，此外，分散设置的取水口，也给有效保护带来相当大的难度。
另外，黄浦江位于流域最下游，受上游来水影响极大，加上平原感潮河网的特性，造成黄浦江上游水源水质不理想。根据监测数据表明，自太浦河—斜塘—黄浦江干流一线，水源水质逐渐下降，总体评价为三类至四类，部分河段、部分指标为五类，甚至劣于五类，尤其是松浦大桥水源水质无明显改善，氨氮等有机物指标有恶化趋势，不完全符合国家地表水环境质量标准。另外，黄浦江上游为开敞式、流动性、多功能水域，突发性水污染事故难以完全避免。
1．黄浦江污染状况及污染来源
按照上海市对污染源的分类方法，水体点污染源包括工业污染源（有生产性废排放的工业企业）、企事业生活污染源（包括无生产性废水的企业和行政事业单位）、居民生活污染源和禽畜污染源（包括禽畜牧场、禽畜养殖专业户和散养户）4类。
取CODCr、BOD5 、NH3-N 3种污染指标作为评价污染物，各类保护地带污染源排放情况见表1、表2、表3 （污染源数据的基准年为2002年）。
表1 一级饮用水源保护区内排入水体污染源排放情况
污染源类型污染源
数量（个）
污水排放总量
(万t/d)
CODCr总量
(t/d)
BOD5总量
(t/d))
NH3-N总量
(t/d))
工业污染源
企事业生活污染源居民生活污染源禽畜污染源
所有污染源7
43
19
21
90
0.062
0.071
0.301
0.006
0.439
0.093
0.286
0.902
0.268
1.550
0.028
0.128
0.451
0.134
0.741
0.002
0.021
0.090
0.017
0.130
表2 上游水源保护区内排入水体污染源排放情况
污染源类型污染源
数量（个）
污水排放总量
(万t/d))
CODCr总量
(t/d)
BOD5总量
(t/d))
NH3-N总量
(t/d))
工业污染源
企事业生活污染源居民生活污染源禽畜污染源
所有污染源73
1026
300
318
1717
1.464
1.860
3.218
0.205
6.747
0.138
0.753
0.966
1.622
3.478
0.041
0.335
0.483
0.811
1.670
0.008
0.055
0.097
0.072
0.232
表3 准水源保护区内排入水体污染源排放情况
污染源类型污染源
数量（个）
污水排放总量
(万t/d)
CODCr总量
(t/d)
BOD5总量
(t/d)
NH3-N总量
(t/d)
工业污染源
企事业生活污染源居民生活污染源禽畜污染源
所有污染源
153
1280
340
232
2005
2.004
3.134
5.766
0.178
11.082
2.091
12.330
17.298
15.086
46.806
0.064
0.538
0.865
0.754
2.222
0.091
1.013
0.786
1.542
3.431 表4 黄浦江上游水源保护区内排入水体污染源排放情况
污染源类型污染源
数量（个）
污水排放总
量(万t/d)
CODCr总量
(t/d)
BOD5总量
(t/d)
NH3-N总量
(t/d)
工业污染源
企事业生活污染源居民生活污染源禽畜污染源
所有污染源233
2349
659
571
3812
3.53
5.065
9.285
0.389
18.268
2.322
13.369
19.166
16.976
51.834
0.133
1.001
1.799
1.699
4.633
0.101
1.089
0.973
1.631
3.793
2．黄浦江污染的危害
化学需氧量（COD）生物需氧量（BOD5）高意味着水中含有大量还原性物质，其中主要是有机污染物。化学需氧量越高，就表示江水的有机物污染越严重，这些有机物污染的来
源可能是农药、化工厂、有机肥料等。如果不进行处理，许多有机污染物可在江底被底泥吸附而沉积下来，在今后若干年内对水生生物造成持久的毒害作用。在水生生物大量死亡后，河中的生态系统即被摧毁。人若以水中的生物为食，则会大量吸收这些生物体内的毒素，积累在体内，这些毒物常有致癌、致畸形、致突变的作用，对人极其危险。另外，若以受污染的江水进行灌溉，则植物、农作物也会受到影响，容易生长不良，而且人也不能取食这些作物。
氨氮含量（NH3-N 3）氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系，一般情况，pH 值及水温愈高，毒性愈强，对鱼的危害类似于亚硝酸盐。
氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为：摄食降低，生长减慢，组织损伤，降低氧在组织间的输送。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为：水生物表现亢奋、在水中丧失平衡、抽搐，严重者甚至死亡。水中
水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐，如果长期饮用，水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺，这是一种强致癌物质，对人体健康极为不利。
3．黄浦江污染的防治、治理措施
一是落实水环境质量公告制度，环境质量每年做一次环境质量报告书，要向社会通报水环境质量，水源地，地表水水质状况，一方面保障公众对水环境的知情权，自觉接受到公众的监督。
二是推进水污染治理市场化，以前水污染防治特别是城市生活污水处理注重社会资本进入市场，主要把它单纯作为一项公益性事业对待，政府作为垄断性的管理市场，从规划，从投资建设到运行管理完全都是政府的管制和操作，排斥了社会多元化的投资渠道进入这个领域，这是发展的趋势。
三是排污许可和总量控制制度，排污许可这个制度现在正在实行当中，这样的制度还有排放的量要有许可，总量在排污许可下得到规定，一个区域环境的量确定排放的总量，从总量控制和企业的排污许可这方面对企业的环境行为进行制约。
四是环评制度和三同时制度，环境项目评价法，三同时制度。环评制度增加两个方面，一个是区域规划环评，不能只是对企业建设项目，对项目本身进行环评，要扩大到对区域，根据区域的总量，对生态环境的容量，对规划是不是合理来进行环评，同时要开展战略性的政策环评，遵照国家出台的环境政策进行评价。
五是目标责任制，要建立一个绿色GDP的政绩考核制度，单纯用GDP考核领导干部的政绩，容易单纯追求经济效果而忽视了环境，绿色GDP这区域的发展对环境造成的损害要打入到GDP里面，要扣除这部分才是真正的GDP，通过绿色GDP的考核体制建立，来保证水污染防治保护的责任。
六是循环经济措施，要建立循环经济体制，建立一个节约性的和谐社会。
七是建立区域性的机构，对区域性的环境管理要建立污染受害者法律的援助机制，过去对环境造成损害要落实赔偿制度，完善经济方面的赔偿制度和法律法规。当一个企业和一个单位的行为，对他人或公众造成健康的损害和经济损害时候，要进行经济的赔偿，只有这样才能加强和提高单位对环境保护方面的意识。
（二）水环境COD监测方法—重铬酸钾标准法
重铬酸钾法COD测定
一、重铬酸钾法测定COD原理
在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。
Cr2O7+14H+6e 2Cr+7H2O （水样的氧化）
Cr2O7+14H+6Fe 2Cr+6Fe+7H2O （滴定）
Fe+ 试亚铁灵（指示剂）→ 红褐色（终点）
二、器材
1．250mL全玻璃回流装置；
2．四联可调电炉；
3．25或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂
1．重铬酸钾标准溶液（C=0．2500mo1/L）：称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铅酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2．试亚铁灵指示剂：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2.H2O）、0．695g硫酸亚铁FeSO4.7H2O）溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
3．硫酸亚铁铵标准溶液(c≈0．1mol/L)：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加入稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加入稀释至110ml左右，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀。冷却后，加入3 滴试亚铁灵指试液（约0.15mL），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
式中；C--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；
V一一硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。
4．硫酸一硫酸银溶液：于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置l－2d，不时摇动使其溶解。5．硫酸汞：结晶或粉末。
6．待测样品
四、测定步骤
1.取20.00 mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20．00mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数颗小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶,使溶液摇匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml。，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0．4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL），摇匀。
2.冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3.溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4.测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁
铵标准溶液的用量。
五、计算
式中c一一硫酸亚铁标准溶液的浓度(mol/L)；
V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（mL）；
V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（mL）；
g——氧（l/2）摩尔质量（g/mL）。
六、测定结果
时间待测样品编号取样体积（ml）COD/mg/L 环境温度（℃）报告人
注意事项
1.使用0.4g硫酸汞络合离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
2.水样取用体积可在10.00-50.00mL范围内，但试剂用量及浓度需按下表进行调整，也可得满意结果。
水样取用量和试剂用量表
水样体积（mL）0. 2500mol/L
K2Cr2O4(mL)
H2SO4-A2SO4
溶液（mL）
H2SO4(g）
[(NH4)2Fe(SO4)2]
(mol/L)
滴定前
总体积
（mL）
10.0 5.0 15 0.2 0.050 70 20.0 10.0 30 0.4 0.100 140 30.0 15.0 45 0.6 0.150 210 40.0 20.0 60 0.8 0.200 280
3.对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应该用0.025mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。
4.水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜．
5.用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr值为1.176g，所以，溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中，转入1000mL 容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。
6.CODcr的测定结果应保留三位有效数字。
每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。
浓缩液的COD为：238000~1870000，
注：氨氮还没计算。
（三）水环境监测数据
从质量保证和质量控制的角度出发，为了使监测数据能够准确地反映水环境质量的现状，预测污染的发展趋势，要求环境监测数据具有代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。水环境监测结果的“五性”反映了对监测工作的质量要求。
1、代表性（representation）
代表性是指在具有代表性的时间、地点，并按规定的采样要求采集有效样品。所采集的样品必须能反映水质总体的真实状况，监测数据能真实代表某污染物在水中的存在状态和水质状况。
任何污染物在水中的分布不可能是十分均匀的，因此要使监测数据如实反映环境质量现状和污染源的排放情况，必须充分考虑到所测污染物的时空分布。首先要优化布设采样点位，使所采集的水样具有代表性。
2、准确性（accuracy）
准确性指测定值与真实值的符合程度，监测数据的准确性受从试样的现场固定、保存、传输，到实验室分析等环节影响。一般以监测数据的准确度来表征。准确度常用以度量一个特定分析程序所获得的分析结果（单次测定值或重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间的符合程度。一个分析方法或分析系统的准确度是反映该方法或该测量系统存在的系统误差或随机误差的综合指标，它决定着这个分析结果的可靠性。
准确度用绝对误差或相对误差表示。
准确度的评价方法：
可用测量标准样品或以标准样品做回收率测定的办法评价分析方法和测量系统的准确度。
（1）、标准样品分析
通过分析标准样品，由所得结果了解分析的准确度。
（2）、回收率测定
在样品中加入一定量标准物质测其回收率，瞿翼H前实验室中常用的确定准确度的方法，从多次回收试验的结果中，还可以发现方法的系统误差。
按下式计算回收率P：
加标试样测定值一试样测定值
回收率P（%）=---------------------------------------------- X 100%
加标量
（3）、不同方法的比较
通常认为，不同原理的分析方法具有相同的不准确性的可能性极小，当对同一样品用不同原理的分析方法测定，并获得一致的测定结果时，可将其作为真值的最佳估计。
当用不同分析方法对同一样品进行重复测定时，若所得结果一致，或经统计检验表明其差异不显著时，则可认为这些方法都具有较好的准确度，若所得结果
呈现显著性差异，则应以被公认的可靠方法为准。
3、精密性（precision）
精密性和准确性是监测分析结果的固有属性，必须按照所用方法的特性使之正确实现。数据的准确性是指测定值与真值的符合程度，而其精密性则表现为测定值有无良好的重复性和再现性。
精密性以监测数据的精密度表征，是使用特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值之间的一致程度。它反映了分析方法或测量系统存在的随机误差的支当认测试结果的随机误差越小，测试的精密度越高。
精密度通常用极差、平均偏差和相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差表示。标准偏差在数理统计中属于无偏估计量而常被采用。
为满足某些特殊需要，引用下述三个精密度的专用术语。
平行性（replicability或parallelism）在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。
重复性（repeatability）在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间中的任一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。
再现性（reproducibility）用相同的方法，对同一样品在不同条件下获得的单个结果之间的一致程度，不同条件是指不同实验室、不同分析人员、不同设备、不同（或相同）时间。
在考查精密性时还应注意以下几个问题：
①分析结果的精密度与样品中待测物质的浓度水平有关，因此，必要时应取两个或两个以上不同浓度水平的样品进行分析方法精密度的检查。
②精密度可因与测定有关的实验条件的改变而变动，通常由一整批分析结果中得到的精密度，往往高于分散在一段较长时间里的结果的精密度，如可能，最好将组成固定的样品分为若干批分散在适当长的时期内进行分析。
③标准偏差的可靠程度受测量次数的影响，因此，对标准偏差作较好估计时（如确定某种方法的精密度）需要足够多的测量次数。
④通常以分析标准溶液的办法了解方法的精密度，这与分析实际样品的精密度可能存在一定的差异。
⑤准确度良好的数据必须具有良好的精密度，精密度差的数据则难以判别其准确程度。
4、可比性（compatibility）
指用不同测定方法测量同一水样的某污染物时，所得出结果的吻合程度。在环境标准样品的定值时，使用不同标准分析方法得出的数据应具有良好的可比性。可比性不仅要求各实验室之间对同一样品的监测结果应相互可比，也要求每个实验室对同一样品的监测结果应该达到相关项目之间的数据可比，相同项目在没有特殊情况时，历年同期的数据也是可比的。在此基础上，还应通过标准物质的量值传递与溯源，以实现国际间、行业间的数据一致、可比，以及大的环境区域之间、不同时间之间监测数据的可比。
例如，用离子色谱法测定NO3-一N的结果与酚二磺酸分光光度法的结果应基本一致；用气相色谱法测定氯苯类的结果应与气相色谱一质谱法的结果相近。过去我国使用紫外分光光度法测定石油类，这一方法与红外法测定结果就没有可比性。因为紫外法使用的石油醚萃取剂与红外法使用的四氯化碳萃取效果不同，其次紫外法的吸收波长与红外法也不同，它们所测定的是不同的石油成分。
5、完整性（completeness）
完整性强调工作总体规划的切实完成，即保证按预期计划取得有系统性和连续性的有效样品，而且无缺漏地获得这些样品的监测结果及有关信息。
水样采集与保存
（1）采样容器：在黄浦江上随机取8个采样点，采水样8瓶，容器为塑料瓶（采样前先对塑料瓶进行标号）。
（2）水样的采集：4、5、7三个样点利用了船只做交通工具，其余样点为岸边采样；水样采集使用了简易采水器；温度和溶解氧需现场测定。
（3）样品保存方法：加硫酸3mL将溶液pH调至2左右，盖好瓶塞，放在冰箱里冷藏。注：测量BOD5的最佳时间为采样开始的24h内，但本实验为加酸后，三周后进行的实验。
一、水样分析项目与方法
项目分析方法最低检出限
（mg/L）
方法来源所用仪器
水温温度计法GB 13195－91 水银温度计
溶解氧氧电极法GB 11913-89 溶解氧测定仪
总氮碱性过硫酸
钾消解紫外分光光度法0.05
GB 11894－89 紫外分光光度计
氨氮电极-比色法GB7479－87 便携式多参数水质分
析仪
硝氮电极-比色法意大利哈纳公
司便携式多参数水质分析仪
总磷钼酸铵分光0.01 GB/T11893-89 压力锅、分光光度计
光度法
浊度 浊度仪法
GB 11914-89
透射光式浊度仪
COD
重铬酸盐法
10
GB 11914－89 回流装置、酸式滴定管
Pb 、Cu 原子吸收法
0.01、0.001 GB 7475-87
SPECTRAA220
二、 测定结果分析
（1） 测定结果
（2） 选用标准的依据
地表水环境质量标准基本项目标准限值（单位：mg/L ） 项目 序号
Ⅰ类
Ⅱ类 Ⅲ类 Ⅳ类 Ⅴ类
1 水温（℃）
人为造成的环境水温变化应限制在： 周平均最大温升≦1；周平均最大温降≦2
2 溶解氧（DO ） ≧ 饱和率90%（或
7.5）
6 5 3 2
3 化学需氧量（COD ） ≦ 15 15 20 30 40
4 氨氮（NH 4-N ） ≦ 0.1
5 0.5 1.0 1.5 2.0 5
总磷（以P 计） ≦ 0.01 0.025 0.05 0.1 0.2
水样编号 水温 （℃）
DO (mg/L )
NH 4-N （mg/L ） NO 3-N (mg/L ) P (mg/L)
总氮 (mg/L)
浊度 （度） COD(实验) (mg/L) 重金属 (mg/L) Pb
Cu
1 ---- ---- 2.59 2.6 0.1
2 3.08 52 ---- 0.00 0.024 2 13.6
6.0
2.74
3.4 0.02 3.98 42 49.9 0.00 0.016 3 ---- ---- 2.50 2.2 0.15 2.65 85 53.3 0.00 0.026 4 15.7 7.3 2.47 3.5 0.00 2.38 50 ---- 0.00 0.036 5 13.0 1.7 11.00 0.0 2.62 7.70 96 99.3 0.00 0.018 6 ----
3.5
2.80 4.6 0.23 2.93 32 32.7 0.00 0.002 7 1
3.1 12.4 2.88 3.3 0.01 2.78 47 ---- 0.00 0.002 8 ----
3.5
3.02
2.1
0.36 3.68
35
29.5
0.00 0.010
标准值
项目
分类
6 总氮（湖以N计）≦0.2 0.5 1.0 1.5 2.0
7 铜（Cu）≦0.01 1.0 1.0 1.0 1.0
8 铅（Pb）≦0.01 0.01 0.05 0.05 0.1
（3）计算标准指数
单因子污染指数法（I
i
）：
水样编号DO COD NH
4
-N N P Cu Pb
1 ---- ---- 1.30 1.54 0.60 0.024 0.00
2 0.5 1.2 1.37 1.99 0.10 0.016 0.00
3 ---- 1.3 1.25 1.33 0.08 0.026 0.00
4 0.3 ---- 1.24 1.19 0.00 0.036 0.00
5 2.4 2.5 5.50 3.85 13.10 0.018 0.00
6 ---- 0.8 1.40 1.4
7 1.15 0.002 0.00
7 0.2 ---- 1.44 1.39 0.05 0.002 0.00
8 ---- 0.7 1.51 1.84 1.80 0.010 0.00 计算方法：
①I
DO
的算法
当DO
i ≧DO
s
时，I
DO
=│DO
f
-DO
i
│/（DO
f
-DO
s
）；
当DO
i s 时，I DO =10-9*DO i /DO s 。 其中，DO f =468/（31.6+T）；DO i 为溶解氧实测值；DO s 为溶解氧标准值；DO f 为饱和溶解氧值。 ②I i 的算法 I i =C i /S i 其中，C i 为各项监测项目的实测值；S i 为各项监测项目的标准值。 综合污染指数法（I 总 ）： 近些年，黄浦江的水质污染的主要方面是有机物的污染和水体富营养化，重 金属污染等，所以选取的综合指标为：DO、COD、NH 4 -N、N、P（共5项）。 但是，因为DO和COD数据有缺失，所以分为两部分比较。 第一部分：综合指标为NH 4 -N、N、P三项。 水样编号 1 2 3 4 5 6 7 8 综合指标I 总1.15 1.15 0.89 0.81 7.4 8 1.34 0.96 1.72 范围1< I 总 ≦2 1< I 总 ≦2 I 总 ≦ 1 I 总 ≦ 1 I 总 >2 1< I 总 ≦2 I 总 ≦ 1 1< I 总 ≦2 第二部分：综合指标为DO、COD、NH 4 -N、N、P五项。 水样编号 2 5 综合指标 1.0 5.5 范围I 总≦1 I 总 >2 计算方法：I 总=1/n∑I i 其中，n表示选取的项目个数。 （4）结果分析 首先，根据单因子分析法，逐一分析个点的水质情况。1号点溶解氧和 化学需氧量数据缺失，氨态氮和总氮超标，可以知道，水体中进入的氮还没分解达标，又有新的氮污染源进入水中。2号点的化学需氧量、氨态氮和总氮均超标，可知道，水体除了和1号点一样存在氮污染的问题，另外水体中的有机污染物也超标。3号点的污染状况和2号点类似，污染较2号点稍轻一些。4号点的化学需氧量数据缺失，溶解氧达标，氨态氮和总氮超标，但总氮污染较前面的三个点都有减弱。5号点的各项指标均不达标，有机物和氮、磷污染都十分严重。6号点化学需氧量达标，说明不存在有机物污染，但氮、磷均超标。7号点存在氮污染。8号点存在氮、磷污染。所有的样点的重金属含量十分低，存在磷污染的只有5、6、8三个点。存在这种现象的原因可能是5号点是黄浦江的一个污染源，因为其排污浓度较高，所以有向周围扩散的趋势，导致了周围的样点同样存在污染；这个污染源排出的可能是洗漱水以及食物残渣，因为水中有机物和氮磷含量超标。当然，也可能是因为之前的生活污水直接排入黄浦江内。另外，经报道可知，仍然有居民和工厂污水排入黄浦江，这不仅会污染江水，还会影响水生动物生存，因为从上面的指标来看，月牙湖的水已经不能达到Ⅴ类水的标准了，对动植物有较大影响。 另外，从综合指标来看，5号样点有机物和氮磷已经是严重污染了，1、2、6、8四个点也已经存在氮磷污染。我们采样时，黄浦江的温度大多在15℃以下，因为温度较低，所以还没有闻到臭味；但是从江水的颜色可以看出，湖水应变混浊，可以看到，黄浦江的污染较严重，我们的治理任务任重道远，迫在眉睫。