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全自动生化分析仪--操作规程

全自动生化分析仪--操作规程
全自动生化分析仪--操作规程

全自动生化分析仪--操作规程

BS-400全自动生化分析仪标准操作规程

一、B S-400全自动生化分析仪标准操作规程

(开/关机程序)

1开机

1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操

作部显示器电源、操作部主机电源、打印

机电源;

1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件,

在对话框中输入用户名与密码;

1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,

则要依次打开分析部电源、操作部显示

器电源、操作部主机电源、打印机电源;

1.2.2若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框

中输入用户名与密码,重新登陆;

2分析前准备

2.1观察各压力表是否在绿色标线之内;

2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管

道有否堵塞,废液桶是否清空;

2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗

液;

2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,

D2号位置已放置酸清洗液,W号位置已放

置蒸馏水、去离子水。

2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液

(ISE专用稀释液),D1位置已放置ISE

清洗液(如选配有ISE模块),D2位置已

放置酸清洗液,D3位置已放置碱清洗液,

W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。

2.6对于选配ISE模块的仪器,确认ISE试剂

包已安装且试剂存量充足。

2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以

及是否有气泡。

2.8检查样本针,确认无污物,无弯折。如有

污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本

针。

2.9检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有

污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本

针。

2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆,确认搅拌

杆表面无污物,杆无弯折。如有污物,清

洗搅拌杆。

3关机

3.1仪器处于“空闲”状态时,可以点击关机

按提示选择“退出”或“紧急退出”进行

关机操作。依次关闭打印机电源,操作部

主机电源,操作部显示器电源,分析部电

源,分析部主电源。此时需要取走试剂仓

内试剂冰箱保存。

3.2如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析

部主电源。

3.3如需切换不同操作者,仪器处于“空闲”

状态时,可点击关机后选择注销后重新以

新用户登陆。

3.4如需进行休眠功能,仪器处于“空闲”状

态时,可点击关机后选择休眠,仪器进行

休眠状态。

3.5清理取走样本盘所有标本。

二、B S-400全自动生化分析仪标准操作规程

分析参数设置程序

1点击主界面下参数→项目设置按钮,进行必须参数设置;

1.1项目设置;

1.1.1基本参数

1.1.1.1项目编号:项目的编号,不可编

辑,由系统自动增减。

1.1.1.2项目简称:项目的简要名称,为

英文字母、数字、下划线、+、-、*、

/ 组成。

1.1.1.3项目全称:项目的完整名称,可

以为空。

1.1.1.4标准编号:打印报告时项目的通

用编号,可以为空。

1.1.1.5R1:反应中需要加入的第一试剂

的量。范围为150-350,以1递增。

为必须输入内容。

1.1.1.6R2:反应中需要加入的第二试剂

的量。范围为20~350,以1μl递增。

如果反应不需要第二试剂,输入0。

1.1.1.7R3:反应中需要加入的第三试剂

的量。范围为20~350,以1μl递增。

如果反应不需要第三试剂,输入0。

1.1.1.8R4:反应中需要加入的第四试剂

的量。范围为20~350,以1μl递增。

如果反应不需要第四试剂,输入0。

1.1.1.9在“样本用量”栏下有标准量〔〕

〔〕〔〕、增量〔〕〔〕〔〕、减量〔〕〔〕〔〕3个选择。每

种用量都有3个参数输入栏,依次是

稀释前样本量,稀释时样本原量,稀

释倍数。

1.1.1.10主波长:下拉菜单选择测试所

用的主波长。为必须输入内容。

1.1.1.11副波长:下拉菜单选择测试所

用的次波长,默认为空。

1.1.1.12反应方向:下拉菜单选择“上

升”、“下降”。为必须输入内容。1.1.1.13空白校正:表示参与计算的试

剂空白的测光点区间,系统默认周期

输入,9秒为一周期;其中,对于单

试剂选择范围0-12或13-80,对于双

试剂选择范围13-42或43-80;第一

个编辑框与第二个编辑框相差不大

于5个周期,并且第一个不能大于第

二个输入框的值。终点法为必需输入

内容,速率法与固定时间法可不输

入。注意,当输入13-80或43-80的

数据点区间时,其区间不能与反应时

间区间交叉或重叠,更不能大于反应

时间的起始数据点。

1.1.1.14反应时间:系统默认周期输入,

9秒为一周期;反应时间对于终点法

是指开始反应到反应结束的时间跨

度。对于动力学法和固定时间法是指

反应稳定到停止对反应监测的时间

跨度。:对于单试剂项目每个输入框

范围为13-80,双试剂项目范围为

43-80。为必需输入内容,第一个输

入框值不能大于第二个输入框值。具

体输入方式如下:

终点法,两个输入框最大相差点数不

超过5,表示终点法取计算终点的区

间;其区间点数和空白校正区间点数

必须相同。

固定时间法:两个输入框值相差点数

大于2。

动力学法:两个输入框值相差点数大

于3。

1.1.1.15结果精度:表示报告结果的有

效数字,下拉菜单选择测试结果的精

度。为必须输入内容。

1.1.1.16结果单位:下拉菜单选择测试

结果的单位。为必须输入内容。

1.1.1.17斜率/截距:“斜率”和“截距”

两个栏位为补偿系数。按Y=a*X+b

公式计算,其中X为测试结果,Y为

补偿计算后结果,a为斜率,b为截

距。用于用户整批调整测试项目结

果。

1.1.1.18吸光度限:吸光度限为R1的吸

光度限制,根据试剂盒说明书输入试

剂空白所处吸光度范围。

1.1.1.19增量判断:增量判断为增量测

试的一个判断限制,当开始反应后吸

光度小于这个限度后,自动进行增量

测试。增量判断的输入范围为-30000

~ 30000,用户按实际情况输入;输

入0表示不进行这个判断。

1.1.1.20减量判断:减量判断为减量测

试的一个判断限制,当开始反应后吸

光度大于这个限度后,自动进行减量

测试。增量判断的输入范围为-30000 ~ 30000,用户按实际情况输入;输

入0表示不进行这个判断。

1.1.1.21线性范围:根据试剂盒说明书

输入。输入0表示不进行这个判断。

1.1.1.22线性限:仅对动力学法有效,

范围为0~1。输入0表示不进行线

性限判断。

1.1.1.23底物耗尽指在反应时间内反应

没有发生底物耗尽时所能达到的最

小(反应曲线下降)或最大(反应曲

线上升)的吸光度值。仅对动力学法

和固定时间法有效。范围为0~

30000。

1.1.1.24前带检查:选中表示进行前带

检查。仅对免疫比浊法有效。设置前

带检查有两种方法,包括速率检查和

抗原再添加法。

1.1.1.24.1速率检查:前带检查的一种

方法,选中“前带检查”时,此

选项才可以选择。速率检查需要

设置Q1、Q2、Q3、Q4、PC、

ABS六个辅助判断值。

1.1.1.24.2抗原添加:抗原添加需要在

反应结束后增加抗原,检查是否

继续反应,若无反应表示抗原过

剩。

定标设置;

1.1.

2.1设置定标液:在定标设置界面中,

选中测试项目后,点击设置定标液按

钮,弹出“定标液设置”对话框,选

择增加定标液设置定标液名称、位

置、批号、有效期及对应项目的浓度,点击保存后设置另外项目。对于多项

定标液,设置多个项目定标液浓度时

只需在下面编辑框中下拉不同项目

输入对应浓度后点击保存即可。

1.1.

2.2定标条件设置:在定标设置界面

中,选中测试项目及在右侧的定标液

状态栏中打勾选中对应的定标液;并

按以下顺序依次输入其它参数,点击

保存确认。

1.1.

2.2.1定标规则:下拉菜单选择定

标规则。必须输入内容。

1.1.

2.2.2重复次数:下拉菜单选择定

标液重复测定的次数,范围1~5。

必须输入内容。

1.1.

2.2.3K因数:当选定的定标规则

为“单点线性”时,此栏位需要

进行输入,当选择其他的定标规

则时,此栏位不可见。

1.1.

2.2.4定标灵敏度:可不输入,最

大浓度定标液和最小浓度定标液

反应度的差值,大于此值给出报

警。范围为0~30000。为空时表示

不进行此项检查(0、30000也不

检查)。

1.1.

2.2.5系数差别限:可不输入,仅

对多点线性定标有效,指定标参

数k(曲线斜率)本次与上次的差

别,输入位百分比,范围为0-100,

大于此限给出警报。默认为空,

表示不进行此项检查。

1.1.

2.2.6曲线标准差:可不输入,仅

对多点线性和非线性定标有效。

范围为0~999。默认为0,表示不

进行此项检查。

1.1.

2.2.7空白反应度:可不输入,浓

度为0的定标液的反应度的允许

范围。

1.1.

2.2.8重复性误差:可不输入,每

个定标液多次测定反应度R的最

大与最小值之差,范围0~30000,

小于此限给出报警。默认值为空,

表示不进行此项检测(0或30000

时也不检测)。

1.1.

2.2.9曲线相关系数:可不输入,

仅对多点线性和非线性定标有

效。范围0~100,百分比表示。为

0表示不进行此项检查。

质控设置

1.1.3.1在项目设置界面,选中“质控设

置”,点击设置质控液按钮,弹出“质

控液设置”对话框,占击增加设置每

个项目对应质控液的名称、批号、有

效期、位置、平均浓度和标准差。对

于多项质控液,设置不同项目质控液

时只需在下方编辑框中选择不同项

目,输入对应“平均浓度”及“标准

差”后点击保存即可。

1.1.3.2进入“质控设置”界面,在右方

“质控液”拦中打勾选中指定的质控

液。

1.1.3.3在“规则设置”栏根据需要选中

“Westgard多规则”、“累计和控制”。

1.1.3.4在“自动质控控制”的“间隔样

本数”编辑框中输入项目每间隔多少

个样本测试自动进行一次质控测试

的数目。默认为0,表示不自动进行

质控。

1.2交叉污染,点击主界面下参数→项目参数

→交叉污染;

1.2.1交叉污染设置

1.2.1.1首先在界面中部选择可能存在交

叉污染的“试剂针1(R1/R3)”、“试

剂针2(R2/R4)”和“反应杯”;

1.2.1.2在“污染试剂”栏单击选中能引

起交叉污染项目,在“受污染”栏打

勾选中可能受污染项目;此时会激活

清洗液类型下拉菜单,选择清洗液并

在编辑框中输入清洗液用量;

1.2.2测试顺序设置

1.2.2.1在“测试顺序设置”栏下项目顺

序列表中单击选中要改变测试顺序

的项目,通过“<<|(最前)”、“<<(前

一个)”、“>>(后一个)”、“>>|(最

后)”四个导航按钮调整该项目的顺

序。

1.2.2.2点击“”按钮,保存设置;否

则,点击“”按钮,取消设置。

1.3组合项目

1.3.1点击参数→项目组合→增加,在“名

称”栏中输入组合名称,在右方项目列

表中单击选中组合所包括的项目,点击

保存。可以在申请界面观看及使用组合

功能。

1.3.2选中左则项目组合名称,点击删除按

纽,删除已设置的项目组合

1.4计算项目

1.4.1点击参数→计算项目→增加,在相应

的编辑框中输入编号、简称、代号、精

度、单位、全称等内容;

1.4.2编辑计算公式:通过公式编辑区的按钮

和项目列表完成公式编辑操作。计算项

目只能进行+、-、*、/ 计算,其它计算

方法不支持。公式中包括数字、计算符

号、括号和项目名称,项目名称利用“[ ]”

封闭起来,点击项目后要点击“SEL”

才能选中。

1.4.3对于定性结果,选中“定性表示”后才

能激活“定性描述”与“定性判断”。1.5手工项目

1.5.1点击参数→手工项目→增加,在相应

的编辑框中输入编号、简称、代号、精

度、单位、全称等内容;

项目性质中下拉菜单选择“定性项目”

与“定量项目”。

1.5.3对于定性项目,选中“定性表示”后才

能激活“定性描述”与“定性判断”。1.6急诊设置

1.6.1在参数→急诊设置,进入“急诊设置”

界面,设置可见信息、只读信息、申请

信息或组合。点击“设置”按钮,保存

设置。点击“恢复”按钮,恢复到输入

前的信息。用来设置“一触即发”时测

试项目。

1.7ISE设置

1.7.1点击参数→ISE设置,进入“ISE设置”

界面,在此界面可以观察和设置ISE每

个项目的基本参数、参考范围和质控规

则。

2在主界面下点击设置按钮,进入“设置”界面;

进行其它辅助功能设置;用户可不输入。

2.1点击系统设置按钮,进入“系统设置”界

面,设置系统常用参数,包括基本参数设

置、自动重测设置、定标提示设置、休眠

电源设置等。

2.2点击数据字典按钮,进入“数据字典”界

面,设置操作软件常用数据信息,包括结

果单位、样本类型等。用户可增加字典内

容。

2.3点击医院设置按钮,进入“医院设置”界

面,设置医院的相关信息。

2.4点击用户管理按钮,进入“用户管理”界

面,设置用户权限。

2.5点击打印设置按钮,进入“打印设置”界

面,设置每种打印报告的默认模板,设置

默认打印机,设置项目在打印时的排列顺

序。

2.6点击条码设置按钮,进入“条码设置”界

面,设置样本条码扫描系统和试剂条码扫

描系统的工作模式、条码码制和编码规则。

2.7点击LIS设置按钮,进入“LIS设置”界

面,设置LIS通讯方式。

三、B S-400全自动生化分析仪标准操作规程

试剂设置

1自动装载试剂

1.1在试剂盘上空闲位置放置带条码的配套待

测试试剂;

1.2在主屏幕下点击试剂→试剂设置,选择试

剂扫描,弹出“试剂扫描”窗口;

1.3选择“扫描全部位置”则会扫描试剂盘上

所有试剂读取信息;

1.4选择“扫描指定位置范围”,并在激活框中

输入开始,结束位置,则扫描指定的位置

读取信息;

1.5点击确定按纽,仪器执行相应操作;

2手工装载试剂

2.1在试剂盘空闲位置放置待测试剂,记录放

置位置;

2.2在主屏幕下点击试剂→试剂设置,选择下

方“试剂设置”,弹出“试剂设置”窗口;

2.3在“试剂盘”下拉菜单选择放置试剂的试

剂盘,范围1-2;

2.4在“位置”下拉菜单选择试剂放置位置,

范围1-77;

2.5在“瓶规格”下拉菜单选择已放置试剂瓶

的对应规格;

2.6在“项目”下拉菜单选择已放置试剂的名

称;

2.7在“试剂类型”下拉菜单选择已放置试剂

的类型;

2.8在“公用项目”下拉菜单选择能与已放置

试剂共用的项目,选择对应的试剂类型;

此两编辑框可不输入;

2.9在“批号”编辑框输入批号,必须输入内

容;

2.10在“瓶号”编辑框输入瓶号,必须输入内

容;

2.11在“有效期”下编辑框输入有效期限,必

须输入内容;

2.12在“条码”编辑框中输入试剂条码。手工

装载带条码配套试剂时可用。

2.13点击保存确认设置。

3试剂信息查询

3.1主界面下点击试剂,选择“按项目观察”

或“按位置观察”,屏幕显示试剂位置及余

量等信息;

4释放位置

4.1假如试剂位置已设置满77个试剂位,而要

加入新项目,则可选择可更换的项目,点

击释放位置,弹出“释放试剂位置”对话

框;

4.1.1选中“释放选中试剂位置”,释放已选

中的位置;

4.1.2选中“释放选中位置对应项目的试剂位

置”,释放相应位置;

4.1.3选中“释放所有未应用项目的试剂位

置”,释放相应的位置;

四、B S-400全自动生化分析仪标准操作规程

校准程序

1在参数设置中定标液设置时指定的校准液的

位置放置对应的校准液;

2在主界面下点击定标→定标申请,在项目列表中单击选择需定标项目;

2.1点击申请,确认选择后点击按钮,弹出

“测试选择”对话框,点击确认可开始定

标测试;

2.2点击删除,可删除已选中的已申请测试;

2.3点击恢复,可恢复到修改前状态;

2.4如配有ISE模块,ISE定标可在“定标设

置栏”中选择“测试前定标”或“自动定

标”。

3“定标状态”查看

3.1在主界面下点击定标→定标状态,可查看

当天定标曲线及反应曲线,并可申请重新

测试;

4“定标结果”查看

4.1在主界面下点击定标→定标结果,此界面

可执行历史定标结果的查看及重新计算定

标数据;

4.1.1定标结果查看,输入定标查询的时间范

围、项目后点击查询,屏幕显示“定标

结果”栏、“定标过程数据”栏、“定标

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