抗蓖麻毒素药物的筛选与评价
抗蓖麻毒素药物的筛选与评价
蓖麻毒素（ricin）是从蓖麻籽中提取的一种植物糖蛋白,属于RIPs家族,由两条通过二硫键连接的多糖肽链RTA与RTB构成。Ricin具有毒性强、化学性质稳定、易获取等特点,严重威胁公众生命安全。
Ricin可以快速抑制蛋白质合成,在数小时内即可造成细胞和组织损伤,却
无明显的中毒症状,而目前缺乏特异性对抗药物,因此其中毒救治非常困难。目前,对于ricin中毒患者临床上多采用催吐、透析等对症支持疗法,但对大剂量中毒或未及时送医患者疗效不佳。
研究目的:Ricin抗毒药物筛选及抗毒活性评价。研究内容:⑴在细胞及动物水平筛选和评价单克隆抗体、Rivax疫苗等大分子抗ricin药物的抗毒效果;⑵在细胞及动物水平筛选和评价小分子抗ricin药物的抗毒效果,并采用联合用药的方式评价抗ricin药物的抗毒效果。
研究方法:⑴杂交瘤技术制备单克隆抗体,ELISA法检测抗体亚类以及抗体
与ricin结合特点,无细胞系蛋白合成抑制实验评价抗体对ricin抑制蛋白合成作用的影响,通过细胞实验与动物实验评价抗体的抗毒活性;⑵采用动物实验评价Rivax配伍铝佐剂和多糖佐剂免疫小鼠后对高剂量ricin中毒的抗毒效果;⑶CCK-8法评价小分子抑制剂与ricin处理后MDCK细胞的存活率,对小分子抑制剂的抗毒活性进行体外评价;研究小分子抑制剂和ricin处理后的小鼠存活率,对小分子抑制剂抗毒活性进行体内评价。研究结果:⑴成功制备了五株单克隆抗体（13-4,13-2-4,8-1-1-8,AB6与S11）。
除13-4外,其他单克隆抗体均通过识别ricin不同表位与其结合,其中
8-1-1-8与13-2-4识别RTB链,S11识别RTA;无细胞系蛋白合成实验表明单克隆
抗体S11可抑制ricin诱导的蛋白合成抑制作用;细胞实验显示单克隆抗体AB6与S11可有效对抗ricin细胞毒性,EC50分别为26.79 ng×
mL-1与11.19 ng×mL-1;动物实验显示AB6与S11可以对抗2倍致死剂量ricin毒性。⑵铝佐剂与茯苓多糖佐剂PCP-I配伍Rivax免疫小鼠可对抗9倍致死剂量ricin,小鼠存活率分别为90.91%与50%;淫羊藿多糖佐剂G1a配伍Rivax免疫小鼠可对抗3倍致死剂量ricin,小鼠存活率为77.78%。
⑶细胞实验结果表明,28个小分子抑制剂中,re705c与re706c在同时给药或预防给药时均可对抗ricin细胞毒性;re705c、re706c与ricin同时给药
时,EC50值分别为0.67±0.14μmol×L-1与0.39±
0.08μmol×L-1;预防给药时,EC50值分别为17.53±
1.37 nmol×L-1与0.44±0.08μmol×L-1;动物实验表明,中毒前0.5 h给予50 mg×Kg-1的re705c可延长小鼠存活时间。AB6或S11与re705c联合用药可对抗
2.5倍致死剂量ricin毒性,AB6或S11单独用药时,小鼠存活率分别为30%和60%;联用re705c后,小鼠存活率分别为90%与100%。
结论:⑴单克隆抗体AB6与S11可对抗致死剂量的ricin中毒,可作为抗ricin候选药物进行下一步研究。⑵铝佐剂与PCP-I多糖佐剂配伍Rivax免疫小鼠可对抗9倍致死剂量的ricin中毒,可作为Rivax抗原的候选疫苗佐剂使用。
⑶Re705c可提高中毒细胞的存活率,延长中毒小鼠存活时间,与单克隆抗体AB6联合用药可提高单克隆抗体的抗毒效果。
安全用药管理质量评价标准
安全用药管理质量评价标准 检查时间：月 项目质量标准分 值 检查日期说明及异常 处理措施 结构（5分）有特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、放射 性药品、医疗用毒性药品等）的使用与管理规 章制度 1 有高浓度电解质、易混淆（听似、看似）药品 的贮存要求 1 有静脉药物配制操作规范 1 有输液反应应急预案 1 执行给药医嘱的护士资质符合要求 1 过程（76分）药 品 管 理 药品专人管理 1 备用药品定基数管理 1 对备用药品数量、质量及有效期进行动 态管理 3 病房药品严格交接班，有交接记录 1 毒 麻 药 品 保险柜存放 1 双锁管理 3 专人管理药柜钥匙 1 销毁双人签名 3 高 危 药 品 有高危药品目录 1 专柜存放 3 加锁管理、有交接、记录 1 有高危警示标识 1 冰 箱 药 品 分区存放 1 冰箱内高危药品有警示标识 1 易混淆药品有警示标识 1 药品有启用日期及过期日期 1 冰箱温度符合药品存放要求 1 每日有温度监测记录 1 抢 救 药 品 有抢救药品目录及数量清单 1 抢救车内高危药品有警示标识 1 抢救车内易混淆药品有警示标识 1 每班检查药品数量、质量及有效期 3 抢救药品用后及时补充完整 1 外 用 药 品 专柜存放 1 分类放置 1 标识醒目 1 有启用日期及过期日期 1 属危险品（如酒精类）分柜存放 1 属危险品上锁管理 1 有危险品警示标识 1 药 品 使 严格遵医嘱用药 1 给药前查对医嘱与患者用药信息 1 配制药品前查对药品的有效期及质量 3
用配制药品前检查溶媒的有效期及质量 3 配制药品前检查输液用物的有效期及质 量 3 给药时主动邀请患者及其家属陈述患者 姓名 3 给药时核对患者姓名、床号、药名、剂 量、浓度、给药时间及途径 3 给药后再次核对上述信息 3 注射给药时严格执行无菌技术操作 3 口服药分次发放 3 协助患者服药 1 每次给药均有记录并归入其病历留存 1 药物不良反应报告处理及时 1 用药指导告知患者及其亲属用药目的、药物服用 方法及注意事项 3 告知患者及其亲属必要时向药师进行专 业用药咨询 1 对安全用药有自查、讲评、总结、改进与记录 3 结果（19分）无裸装 1 无混装 3 无过期 5 无变质 5 无给药错误 5 满分（100分）应得总分：实得总分：得分百分比： 检查者签名： 注：1、能正确执行者在检查结果栏内用“√”表示；不符合要求在检查结果栏内用“×”表示；不涉及该项目，在检查结果栏内用“NA”表示 2、应得总分＝总分﹣未涉及项目分；实得总分＝涉及项目得分总和； 得分百分率＝实得总分/应得总分×100%
2017年初级药师继续教育答案
2017年广东省初级药师继续教育考试试题与答案 一、《冠心病药物治疗》考试 1、能迅速终止心绞痛发作的药物（） A 硝苯地平 B 西地兰 C 吗啡 D 美托洛尔 E 硝酸异山梨醇酯 3、冠心病二级预防ABCDE原则释义错误的是（） A ACEI、抗血小板治疗及抗心绞痛治疗 B β受体阻滞剂与控制血压 C CCB D 合理饮食与控制糖尿病 E 运动与教育 4、下面哪种不属于冠心病的危险因素（） A 高血压 B COPD C 血脂异常 D 吸烟 E 糖尿病 5、下面哪种不属于冠心病的类型（） A 隐匿型或无症状性心肌缺血 B 心绞痛 C 心肌梗死 D 心肌病 E 猝死 6、下面哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂（） A 美托洛尔 B 阿罗洛尔 C 比索洛尔 D 阿替洛尔 E 普萘洛尔 7、下面哪种药物属于第三代的溶栓药物（） A 尿激酶 B 链激酶 C rt-PA D 瑞替普酶 E 尿激酶原 8、下面哪种抗凝药物是直接凝血酶抑制剂（） A 比伐卢定 B 依诺肝素 C 磺达肝癸钠 D 瑞替普酶 E 尿激酶原 9、下面哪种不属于心肌代谢药物（） A 维生素C B 辅酶A C 肌苷片 D 1,6二磷酸果糖 E 曲美他嗪 10、微血管性心绞痛的治疗药物不包括以下哪种（） A β受体阻滞剂 B 钙离子拮抗剂 C 硝酸酯类药物 D 他汀类药物 E 口服抗凝药 10、无症状性心肌缺血的治疗药物一般包括以下哪种（） A β受体激动剂 B 钙离子拮抗剂 C 硝酸酯类药物 D 他汀类药物 E 抗血小板药 二、《2016年广东省药品GSP飞行检查汇总分析》考试 考试题目1、药品GSP检查不包括下列哪一种（） A 认证检查 B 跟踪检查 C 日常检查 D 飞行检查 2、为落实党中央、国务院对食品药品监管“四个最严”的要求，进一步整顿和规范药品流通秩序，严厉打击违法经营行为，国家食品药品监督管理总局决定对药品流通领域违法经营行为开展集中整治，提出需要集中整治的10种违法行为，下列哪种不属于10种违法行为（）A 从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品
主管药师专业知识练习题-药理学 第三十三节抗微生物药物概论
药理学第三十三节抗微生物药物概论 一、A1 1、化学治疗药不包括 A、抗肿瘤药 B、抗细菌感染药 C、抗痛风药 D、抗疟药 E、抗真菌感染药 2、不属于抗菌药物作用机制的是 A、抑制细菌细胞壁的合成 B、细菌靶位改变 C、增加细菌细胞膜的水通透性 D、抑制细菌蛋白质合成 E、抑制核酸代谢 3、抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻导致DNA降解而细菌死亡的药物是 A、甲氧苄啶 B、诺氟沙星 C、利福平 D、红霉素 E、对氨基水杨酸 4、与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酸tRNA进入A位的抗菌药是 A、四环素 B、链霉素 C、庆大霉素 D、氯霉素 E、克林霉素 5、细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是 A、细菌产生产生了新的靶点 B、细菌细胞内膜对药物通透性改变 C、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸) D、细菌产生水解酶 E、细菌的代谢途径改变 6、头孢菌素类药物的抗菌作用部位是 A、细菌蛋白质合成位移酶 B、细菌二氢叶酸还原酶 C、细菌核糖体50S亚基 D、细菌细胞壁 E、细菌二氢叶酸合成酶 7、有关化疗指数(CI)的描述中不正确的是 A、CI反映药物的安全性 B、LD50／ED50反映CI
C、CI大的药物一定比CI小的药物安全 D、CI是衡量药物安全性的有效指标 E、CI也可用LD5／ED95表示 8、下列不属于细菌产生耐药性的机制的是 A、药物不能达到靶位 B、细菌产生灭活酶 C、新型的药物结构 D、菌内靶位结构 E、代谢拮抗物形成增多 9、下列关于抗菌药物治疗性应用叙述错误的是 A、尽早查明感染病原，根据病原种类选择抗菌药 B、轻症感染应选用口服吸收完全的抗菌药物 C、尽量提倡联合用药，增加抗菌效力 D、应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药 E、抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时即可 10、下列需要预防性应用抗菌药物的是 A、肿瘤 B、中毒 C、免疫缺陷患者 D、污染手术 E、应用肾上腺皮质激素 11、通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是 A、预防一种特定病原菌感染 B、普通感冒 C、清洁-污染手术(Ⅱ类切口) D、预防在一段时间内发生的感染 E、患者原发疾病可以治愈或缓解者 12、化疗指数是 A、LD80／ED20 B、LD20／ED80 C、LD50／ED50 D、LD95／ED95 E、LD9／ED10 13、抗菌谱是指 A、药物抑制病原微生物的能力 B、药物杀灭病原微生物的能力 C、药物抑制或杀灭病原微生物的范围 D、药物能抑制或杀灭病原微生物的能力 E、半数致死量与半数有效量之比 二、B
RDPAC考试模拟题2教学提纲
RDPAC 考试模拟题2
模拟题二 一、单选题 1．《中华人民共和国传染病防治法》规定：国家对儿童实行_制度: A．计划免疫 B．免费接种 C．预防接种 D．预防接种证答案：d 2．关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的： A．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 B．对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用 C．推广信息可以基于未来临床的预期结果 D．公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息答案：c 3．下列哪种物质是常用的防腐剂： A．亚硫酸氢钠 B．苯甲酸钠 C．碳酸氢钠 D．焦亚硫酸钠答案：b 4．关于过敏反应引起疾病的描述，下列错误的是： A．花粉症也称变态反应性鼻炎 B．支气管哮喘是变应原或其它因素引起的支气管高反应性下出现的广泛而可逆的气道狭窄性疾病 C．食物变态反应一般现于进食后数分钟—1 小时 D．特应性皮炎的患者大多血清中IgA 水平升高答案：d 5．变应原进入体内后能引起哪类类抗体的产生： A．IgG B．IgA C．IgM D．IgE 答案：d 6．下列哪项不是糖尿病的晚期并发症： A．视网膜病变 B．肾病变 C．神经病变 D．胆结石答案：d 7．肾小球旁器： A．由球旁细胞和致密斑组成 B．由入球小动脉和出球小动脉组成 C．由球旁细胞、球外系膜细胞和致密斑组成 D．位于近曲小管答案：c 8．下列哪项不是皮肤的生理功能： A．防护作用 B．吸收作用 C．感觉作用 D．抗衰老作用答案：d 9．在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是： A．絮凝剂
抗菌药物的习题
抗菌药物习题 一．名词解释： 1.化疗药物 2.化疗指数 3.MIC 4.抗菌后效应（PAE） 5.交叉过敏 6.交叉耐药 7.灰婴综合征 8.二重感染（菌群交替症） 二．填空： 1.抗菌活性一般采用和方法测定。 2.化学治疗是对、及所致疾病的药物治疗。 3.选择抗菌药需考虑、和三方面因素。 4.青霉素G水溶液不稳定，需临用前配制，久置可致和。 5.四环素与新形成的骨骼和牙齿中沉积的结合，对骨骼和牙齿的生长发育 产生不良影响。 6.下列药物的主要不良反应是：青霉素，阿奇霉素，庆 大霉素、、、，氯霉素。 7.头孢呋辛的抗菌作用机制是；万古霉素的抗菌作用机制是 ；妥布霉素的抗菌作用机制是；诺氟沙星的抗菌作用机制是 8.万古霉素的抗菌作用机理是。 9.氨基糖苷类抗生素的不良反应有、、和等。 10.用链霉素治疗结核时，应定期检查。 11.磺胺药的基本化学结构与相似，能与竞争，妨碍的 形成，从而影响细菌核酸的合成，发挥抗菌作用。
12.磺胺类药物主要从肾脏以原形药、乙酰化代谢产物、葡糖醛酸结合物三种形 式排泄，其中乙酰化物在尿中溶解度高，在尿液中易结晶析出。13.能用于流脑的磺胺药是，其药理学基础是；能用于泌尿 系感染的磺胺药是，其药理学基础是。 14.异烟肼治疗结核时可能产生的副作用,是由于继发于维生素B6缺 乏。 15.肺结核化学治疗的原则是、、、、和。 三．单选题： 1.抗菌药物是（） A.对病原菌有杀灭作用的药物 B.对病原菌有抑制作用的药物 C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 D.能用于预防细菌性感染的药物 E.能治疗细菌性感染的药物 2.抗菌谱是（） A.药物的治疗指数 B.药物的抗菌范围 C.药物的抗菌能力 D.抗菌药的治疗效果 E.抗菌药的适应证 3.化疗指数是指（） A. ED95/LD5 B. LD95/ED5 C. LD50/ED50 D. LD50=ED50 E. ED5=LD95 4.有关化疗指数（CI）的描述中错误的是（） A. CI反映药物的安全性 B. LD50/ED50反映CI C.CI大说明药物临床应用更安全 D.CI是衡量药物安全性的有效指标 E.CI也可用LD5/ED95表示 5.下列药物哪种是静止期杀菌药（） A.氯霉素 B.青霉素 C.头孢唑啉 D.万古霉素 E.庆大霉素 6.下列药物哪种是繁殖期杀菌药（） A.青霉素 B.庆大霉素 C.多粘菌素 D.四环素 E.阿米卡星 7.治疗一个学龄期儿童的咽颊炎，下列抗菌药物中应推( )为好。 A、环丙沙星 B、米诺环素 C、庆大霉素 D、阿莫西林
药物安全性评价实验
安全性评价实验 实验材料及动物 受试物:五味消毒饮分散片 实验动物:清洁级昆明小鼠100只 急性毒性试验方法 取小鼠100 只,随机分为10 组,每组10 只,雌雄各半,禁食12 h 后分别称重。根据改进寇氏法设9个剂量组,由低到高的组间剂量比为0175 :1 ,第Ⅰ～Ⅸ组的给药剂量分别以28.88 ,38.51 , 51.34 , 68.46 , 91.28 , 121.70 , 162.27 , 216.36, 和288.48 g·kg- 1 ,以0.75 稀释等级系数,第Ⅰ～Ⅷ组用蒸馏水稀释成相等的容量2.4 mL 灌胃, Ⅸ组为五味解毒水煎剂原液2.4 mL 灌胃,第Ⅰ～Ⅸ组的药物配制浓度分别 0.24 ,0.32 ,0.43 ,0.57 ,0.76 ,1.01,1.35 ,1.80 ,2.40 g·mL- 10. 每次灌胃体积均为20 mL·kg- 1 ,每次间隔4 h ;第Ⅹ为对照组,灌服等量蒸馏水。每天观察记录动物的毒性反应及死亡情况,对死亡动物及时剖检、记录病理变化,连续观察7 d。根据各组小鼠死亡数,再计算LD50。 亚慢性毒性试验方法 动物分组处理取小鼠80只,随机分为4 组,每组20只,雌雄各半。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组为药物的高、中、低剂量组,分别以LD50的四分之一，十分一，二十五分之一剂量灌胃,每次灌胃体积均为20 mL·kg - 1 ; Ⅳ组为对照组,每日定时灌胃等量蒸馏水。各组连续灌胃14 d ,停药后
再持续观察14 d。 观察指标临床表现每天观察小鼠的一般状况,每周测定体重变化情况,死亡小鼠及时剖检。 血常规变化于停药后第1天和第14 天,各组随机抽取10 只采血, EDTA 二钾盐抗凝,立即用AC·Tdiff2 型全自动血细胞计数分析仪测定红细胞数、白细胞总数、血小板数和血红蛋白含量。 血清生化值变化于停药后第1 天和14 天,每组随机抽取10 只采血,分离血清,用Vitalab Selecctra E自动生化分析仪测定谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、尿素氮、肌酐、总蛋白、白蛋白的含量。 病理学变化于停药后第1 天每组随机抽取3只,停药后第14 天对剩余所有小鼠剖检,采集心、肝、脾、肺、肾、胃和肠,固定,石蜡切片,HE 染色,显微镜下观察病理变化。 通过急性毒性实验，得出五味消毒饮分散片在相应的剂量中，未引起小鼠的死亡，可以认为五味消毒饮分散片在剂量范围内未引起毒性反应。 亚慢性毒性实验期间，观察各组小鼠生长发育是否良好，各种体征表现是否正常。五味消毒饮分散片提取物对动物体重、脏器重量、血液谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌醉(Cr)、血清白蛋白(Alb)和血糖(Glu)均有无显著影响。 长期毒性试验 受试物
药理学总论题库
总论部分 第一章绪论 一、选择题 A型题 （每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1．药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效 B．药物的作用机理 C．药物对机体的作用规律 D．药物疗效的影响因素 E．药物体内过程的影响因素 2药理学是研究 A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律 E．与药物学和生理学相关的学科 3．药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系 B．血药浓度与时间的变化规律 C．药物吸收的影响因素 D．药物生物转化的影响因素 E．机体对药物的处置的动态变化 4．新药临床试验可分为 A．Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C. Ⅰ~Ⅱ期临床试验 D. Ⅰ~Ⅲ期临床试验 E. Ⅰ~Ⅳ期临床试验 Ｘ型题（选出二至五个正确答案） 5．属于新药临床前研究内容的有 A．药效学研究 B．一般药理学研究 C．药动学研究 D．新药毒理学研究 E．健康志愿者单剂量与多剂量药动学研究 二、填空题 1．药理学是药学与_______________之间的桥梁，也是基础医学与_________________之间的桥梁。 三、名词解释 药效动力学 2．药代动力学 四、简答题 1．药理学的主要内容是什么？ 1.理想的药物应具备哪些特点。 五、问答题 药理学的任务和目的是什么?
第二章药效学 一、选择题 A型题 （每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案） 1．受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 2．受体激动药的特性是 A 与受体有亲和力，无内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，有内在活性 D 与受体有亲和力，低内在活性 E 以上全不是 3．药物的作用方式是 A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是 4．治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 5．化疗指数最大的药物是 A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mg B Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mg C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mg D Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mg E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg 6．药物的治疗指数是指 A ED90/LD10 B ED95/LD50 C ED50/LD50 D LD50/ED50 E ED50与LD50之间的距离 7．药物的LD50愈大，则其 A 毒性愈大 B 治疗指数愈高 C安全性愈小 D 安全性愈大 E 毒性愈小 8．下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 9．下列哪个参数可表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量 10．图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为 A 甲＞乙＞丙 B 甲＞丙＞乙 C 乙＞甲＞丙 D 乙＞丙＞甲 E 丙＞乙＞甲 剂量 11． ED50是 A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50% C 引起50%动物中毒的药物剂量 D引起50%动物死亡的剂量 E以上均不是
《药事管理学》习题一
《药事管理学》习题一 ●药事与药事管理 ●药品 ●药品监督管理 ●药事组织管理 一、A型题 1、我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 A、药品管理 B、药事组织管理 C、医疗保险用药管理 D、药品价格管理 E、药品、药事组织、执业药师管理 2、药品质量指标不包括 A、有效性 B、安全性 C、稳定性 D、均一性 E、经济性 3、国家药品监督管理局的职责之一是 A、负责药品的储备管理 B、制订医药行业的发展规划 C、拟定、修订和颁布药品法定标准 D、负责医药行业各专业统计工作 E、组织实施中药、生化制药的行业管理 4、必须具有质量检验机构的药事组织是 A、药店 B、药品零售连锁企业 C、药品批发企业 D、药品生产企业 E、药品零售连锁、批发和生产企业 5、社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备 A、药士 B、执业药师 C、老药工 D、用药咨询人员 E、专职采购人员 6、不属于药事管理活动的是 A、制定药品储备计划 B、医疗保险定点药店管理 C、医药企业工商登记管理 D、药品配送管理 E、政府制定药品价格 7、下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是 A、药品使用管理 B、药品广告管理 C、药品注册管理 D、药品储备管理 E、药品流通管理 8、药品监督管理的主要内容是 A、药品 B、药事组织 C、执业药师 D、药品、药事组织 E、药品、药事组织、执业药师 9、我国国家药品储备的主管部门是 A、卫生部 B、国家食品药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局和卫生部 D、民政部 E、国家发展和改革委员会 二、B型题 [1-4]
A、法律 B、行政法规 C地方性法规D、部门规章 E、其他规范性文件 1、《中华人民共和国药品管理法》属于法律 2、《麻醉药品管理办法》属于行政法规 3、《处方管理办法(试行)》属于部门规章 4、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于部门规章 三、X型题 1、药品的特殊性包括 A、需要迫切性 B、消费者低选择性 C、缺乏需求价格弹性 D、社会公共性 E、竞争性 2、国家药品标准是 A、对药品质量规格和检验方法所作的技术规定 B、从事药品生产、检验部门遵循的法定依据 C、药品供应,使用部门遵循的法定依据 D、各级药品监督管理部门遵循的法定依据 E、药品创优评比的标准依据 3、我国法定药品标准包括 A、药典 B、局颁标准 C、省级炮制规范 D、医院制剂规范 E、企业标准 4、药品零售企业的行为规则包括 A、拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方 B、调配处方必须经过核对 C、有真实完整的药品检验记录 D、销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项 E、从合法药品生产、经营企业购药 5、药品生产企业的行为规则包括 A、生产药品所需的原料，辅料必须符合药用要求 B、不符合国家药品标准的药品不得出厂 C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 D、不得直接向医疗机构销售药品 E、不得直接向药品零售企业销售药品 参考答案
药物安全性评价word
药物安全性评价word 一、药物安全性评价概述药品：指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。（《中华人民共和国药品管理法》）（一）新药研发程序 1、探索和筛选：应用常规的药理学方法检测化合物的药理学活性，超过活性标准即可认为有活性；通过早期毒性筛选尽量排除可能有问题的化合物，从而增加测试化合物的数量，减少实验动物的用量和扩大给药剂量的范围。 2、非临床研究：实施符合GLP标准的毒理学安全性评价、生物利用度评价及药代毒代动力学研究。 3、临床研究：Ⅰ期：证明人类对该药物的耐受性并确定其在人体体内的药物代谢动力学特性。Ⅱ期：确定药物的量效关系。Ⅲ期：临床药效学试验（全面、多中心、大量患者参与）Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验应符合GCP标准。 4、申请新药注册：《药品管理法》、《药品注册管理办法》 5、新药上市：进行药物不良反应监测，并进行符合GCP标准的Ⅳ期临床试验 （二）安评的起源最早提出药物安全性评价是缘于20世纪全世界出现了许多严重的药物中毒事件。 1、磺胺酏剂事件（30年代，美国）a、1937年，美国一家公司的主任药师瓦特金斯(HaroldWotkins)为使小儿服用方便，用二甘醇代替酒精做溶媒，配制口服液体制剂，称为磺胺酏剂。b、未做动物实验，在美国田纳西州的马森吉尔药厂投产后，全部进入市场，用于治疗感染性疾病。c、到这一年的9～10月间，美国南方一些地方开始发现患肾功能衰竭的病人大量增加，共发现358名病人，死亡107人(其中大多数为儿童)，成为上世纪影响最大的药害事件之一。 2、有机锡中毒事件（50年代，法国）a、烷基锡化合物可引起多起中毒。 b、1954年在法国用于治疗皮肤化脓很有效的Stallion药物，这种药物中含有
实用药物学基础[试题集]
项目一 一、单选题 1、药物作用的概念是： A.药物具有杀灭或抑制病原体作用 B.药物引起机体生理生化功能或形态的变化 C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用 D.药物对不同脏器组织的选择性作用 E.药物具有的特异性或非特异性作用 2、受体激动药的特点是： A.对受体有亲和力，有在活力 B.对受体无亲和力，有在活力 C.对受体有亲和力，无在活力 D.对受体无亲和力，无在活力 E.促使传出神经末梢释放递质 3、药物的半数有效量（ED50）是指： A.达到有效浓度一半的剂量 B.与一半受体结合的剂量 C.一半动物出现效应的剂量 D.引起一半动物死亡的剂量 E.一半动物可能无效的剂量 4、药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于： A.效价强度 B.剂量大小 C.功能状态 D.有否在活性 E.效能高低 5、药物的安全围是： A. ED95与LD5之间的距离 B. ED50与LD50之间的距离 C.最小有效量与最小中毒量之间的距离 D.最小有效量与最大有效量之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 6、以下有关不良反应的论述不正确的是： A.副反应是难于避免的 B.变态反应与药物剂量无关 C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发 D.毒性反应只有在超剂量下才发生 E.有些毒性反应停药后仍可残留 7、副反应是在哪种剂量下产生的不良反应： A.最小有效量 B.治疗剂量 C.大剂量 D.阈剂量 E.与剂量无关
8、吗啡用于镇痛属于： A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部作用 D.间接作用 E,补充治疗 9、青霉素治疗肺部感染属于： A.对因治疗 B.对症治疗 C.代替治疗 D.间接作用 E.补充治疗 10、A、B、C三个药物的LD50分别是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg，ED50分别是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg，口服比较三个药物安全性大小的顺序应为： A.A>C>B B. A
药事管理与法规分类模拟题74含答案
药事管理与法规分类模拟题74 A型题 1. 根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 B.购进和销售医疗机构配制的制剂 C.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品 D.采用邮售方式直接向公众销售非处方药 答案：D [解答] 本题考查药品经营企业的经营范围。药品经营企业可以采用邮售方式直接向公众销售非处方药，其他选项均为违规行为。 2. 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是 A.药品零售均可采用开架自选的销售方式 B.顾客反映的药品质量问题，无需记录，直接向药监部门报告 C.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理 D.监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处 答案：D [解答] 本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》对药品零售的有关规定。根据规定，药品零售不得采用开架自选的销售方式，对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理，销售不得附赠适量药品或礼品，监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处。 3. 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是 A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务 B.省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的
互联网药品交易提供服务的企业 C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年 D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业 答案：B [解答] 本题考查《互联网药品交易服务审批暂行规定》。根据规定，国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业。 4. 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定 A.经营人员 B.营业场所 C.经营类别 D.受理通知书 答案：C [解答] 本题考查药品零售企业经营范围的核定。根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定经营类别。 5. 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有 A.处方药 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.戒毒药品 答案：A
表示药物安全性的参数
药物： 药物是用以预防、治疗及诊断疾病的物质。在理论上，药物是指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴，也包括避孕药。 ED50： ED50：即是半数有效量(median effective dose, ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。如效应为死亡，则称为半数致死量（medianlethal dose, LD50）通常LD50/ED50的比值称为治疗指数（therapeutic index，TI），用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。但以治疗指数来评价药物的安全性，并不完全可靠，以安全范围来评价更可靠。 定义： 半数有效量(median effective dose, ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。 计算方法： 1、回归法 2、简单几率单位法 3、寇氏法 4、改进寇氏法 5、图解法
6、面积法 7、角变换法 8、累计法 9、移动平均法 相关指标： 半数致死量 半数致死量（median lethal dose，LD50）表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。LD50数值越小表示外源化学物的毒性越强；反之LD50数值越大，则毒性越低。这测试最先由J.W. Trevan于1927年发明。 治疗指数 英文名称：therapeutic index。 通常将半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。但以治疗指数来评价药物的安全性，并不完全可靠。 安全范围 1%致死量（LD1）与99%有效量（ED99）的比值或5%致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离。其距离愈大愈安全。
药理学习题
（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案） 1 受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 2 受体激动药的特性是 A 与受体有亲和力，无内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，有内在活性 D 与受体有亲和力，低内在活性 E 以上全不是 3 药物的作用方式是 A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是 4 治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 5 药物经生物转化后， A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 6 化疗指数最大的药物是 A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mg B Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mg C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mg D Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mg E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg 7 药物的治疗指数是指 A ED90/LD10 B ED95/LD50 C ED50/LD50 D LD50/ED50 E ED50与LD50之间的距离 8 药物的LD50愈大，则其 A 毒性愈大 B 治疗指数愈高C安全性愈小 D 安全性愈大 E 毒性愈小 9 下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 10 下列哪个参数可表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量
药品有效性与安全性考试资料
莫西沙星生物等效性方案 标题开放、随机、空腹、单剂量、单次给药、双周期交叉设计，评价受试制剂Moxifloxacin片（400mg，XX有限公司）和参比制剂拜复乐?（400mg，拜耳）在18例中国男性健康志愿者中的生物等效性试验 试验类型人体生物等效性试验 试验目的通过受试制剂Moxifloxacin片与参比制剂拜复乐?片在人体内药物动力学参数的比较，验证受试制剂与参比制剂之间是否存在生物等效性，为Moxifloxacin 制剂研究提供依据 试验设计开放、随机、双周期、双交叉自身对照的人体生物等效性试验 试验方法按双周期交差设计，单次给药后交叉，选择18例中国健康男性受试者，随机分成2组，空腹条件下分别口服Moxifloxacin （受试制剂）和拜复乐?（参比制剂），6天清洗期后交叉给药，采用LC-MS方法测定血浆中原药Moxifloxacin 成分浓度，计算受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数，并进行生物等效性评价 试验中心XX药物临床实验室 受试者数18名（入组例数：18例） 试验人群目标人群：中国男性健康志愿者 入选标准： 1.自愿参加临床试验并签署知情同意书； 2.健康男性，年龄18-40周岁（含18、40周岁）（此处“健康”是指经全面的 病史谘询、包括血压及脉搏测定在内的全身体格检查、心电图和临床实验室检查，无临床相关异常表现）； 3.体重≥50kg并在标准体重范围内，且体重指数[BMI＝体重kg/(身高m)2] 在20-25之间； 4.经知情同意理解试验有关内容的受试者，并自愿签署知情同意书； 5.能够遵循研究方案的要求接受访视、治疗计画、接受血样采集等试验流程。排除标准： 1.患有显着临床意义的心血管、内分泌、胃肠道、血液、肝脏、肺部、肾 脏及神经精神类等疾病者； 2.有眼内压高或急性窄角青光眼疾病病史者； 3.已知对研究药物或同类药物有过敏史者； 4.血液生化、血液学或尿液实验室检查值超过正常范围且研究者认为有异 常临床意义者； 5.在用药前14天内，使用过处方药或包括中药在内的非处方药者； 6.在用药前90天内，使用过其他研究药物或参加过其他临床试验者； 7.有药物依赖或药物滥用史者； 8.烟酒嗜好者：每周饮酒14杯以上，每杯相当于360mL啤酒或150mL白 酒或45mL烈性酒；每天吸烟超过10支。 9.试验前24小时内饮酒者； 10.不愿或不能遵守治疗流程或接受4.5节对受试者要求内容者。
执业药师考试药物法规练习题1
前言 07年 第一部分药事管理相关知识10分 第一章1分 第二章1.5分 第三章2.5分 第四章2分（考少了） 第五章3分 今年分值参照去年，不变。 第二部分药事管理法规 药品管理法10分 药品管理法实施条例4分 刑法节录 2.5分 处方药与非处方药分类管理办法2分 处方药与非处方药流通管理暂行规定3分 处方管理办法5分 麻精药品管理条例5分 广告审查发布标准、广告审查办法5～6分 第三部分药学职业道德5分 第一章1分 第二章2分 第三章2分 了解题型特点 【A型题】作为最佳选择题，一般考的是重要的概念或单句。 1.目前主管全国药品监督管理工作的部门是（） A.卫生部 B.公安部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家经济贸易委员会 E.国家中医管理局 答案：C 2.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（） A.指导原则 B.基本准则 C.实施指南 D.验收细则 E.原则要求 答案：B 3.依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（） A.标签和使用说明书 B.使用说明书和大包装 C.内包装外包装 D.乙类非处方药
E.药品经营企业的指南性标 答案：B 4.《药品管理法》规定, 生产药品所需的原料、辅料必须符合（） A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求 答案：D 5.药品不良反应主要是指（） A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应 答案：D 6.下列属于假药的是（） A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品 答案：E 7.依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是（） A.羚羊角 B.豹骨 C.猪苓 D.麝香 E.龙胆 答案：D 8.药品有效期是指药品在一定的贮存条件下（） A.使用安全的期限 B.疗效保证的期限 C.性状稳定的期限 D.作用可靠的期限 E.能够保持其质量的期限 答案：E 9.第二类精神药品处方保存备查的时间是（） A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 答案：B
(整理)药理试题
一、单选题 1. 关于药物作用的选择性，正确的是（） A.与药物的剂量无关 B.与药物本身的化学结构有关 C.选择性低的药物针对性强 D.选择性高的药物副作用多 2. 患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的（） A.副作用 B.继发反应 C.变态反应 D.后遗效应 3. 药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为（） A.简单扩散 B.主动转运 C.易化扩散 D.水溶扩散 4. 决定药物起效快慢的主要因素是（） A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.吸收速度 5．某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（） A.约50小时 B.约30小时 C.约80小时 D.约20小时 6.关于坪值，错误的描述是（） A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度 B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值 C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度 D.首次用负荷剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度 7. 神经末梢释放的去甲肾上腺素主要（） A.被胆碱酯酶代谢 B.被单胺氧化酶代谢 C.被突触前膜摄取 D.被肝脏代谢破坏 8. 节后副交感神经兴奋时，其末梢释放的递质主要是（） A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.5-羟色胺 D.乙酰胆碱 9. 关于毛果芸香碱的说法错误的是（） A.对眼睛和腺体选择性较高 B.对开角型青光眼疗效优于闭角型青光眼 C.与扩瞳药交替使用可防止虹膜睫状体炎患者出现虹膜和晶状体的粘连 D.滴眼时应压迫眼内眦，防止药液流入鼻腔 10.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用（） A.阿托品 B.新斯的明 C.山莨菪碱 D.后马托品 11.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是（） A.防止休克 B.解除胃肠道痉挛 C.抑制呼吸道腺体的分泌 D.防止心律失常 12.稀释之后口服可用于上消化道止血的药物是（） A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 13.异丙肾上腺素的药理作用是（） A.收缩瞳孔 B.减慢心脏传导 C.增加糖原合成 D.松弛支气管平滑肌 14.可治疗开角型青光眼的β受体阻滞药是（） A.普萘洛尔 B.阿替洛尔 C.噻吗洛尔 D.拉贝洛尔 15.地西泮不具有（） A.抗精神分裂症的作用 B.抗癫痫作用 C.中枢性肌松作用 D.抗焦虑作用 16.巴比妥类药物急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是（） A.氯化铵 B.碳酸氢钠 C.葡萄糖 D.生理盐水 17.苯妥英钠主要用于治疗（） A.精神运动性发作 B.癫痫大发作 C.癫痫持续状态 D.癫痫小发作 18.治疗三叉神经痛首选（） A.地西泮 B.苯妥英钠 C.卡马西平 D.哌替啶
《药物治疗学》模拟试题一)参考答案
宁夏广播电视大学2011年秋季 《药物治疗学》模拟试题（一）参考答案 一、A型题：请选出1个最佳答案并填在后面的答题卡里 (每小题1分,共30分)。 1.. D. 2、D.、 3.. C 4. A. 5.. B. 6.. D 7. D. . 8. D. 9. C、10. C 11. A. 12. C. 13. B、 14. C 15、A 16. B. 17 、A. 18、A. 19 B. 20. B. 21 B、22. C. 23. A. 24. D. 25. D. 26. D. 27． A. 28. B .29. D. 30. B. 二、名词解释题：(每小题3分,共15分) 1.副作用药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的作用 2.耐受性连续用药后机体对药物的敏感性降低，需要增加药物剂量方能达到原有药物效应的现象 3.毒性反应是指药物剂量过大、用药时间过长、或机体对药物敏感性过高而引起的对 机体危害性反应 4．抗生素是指某些微生物在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的化学物质 5.治疗指数动物半数致死量和半数有效量之比：LD50/ED50，为评价化学治疗药物安全性的重要指标 是指药物安全性指标，以LD50/ED50的比值表示。 三、填空题：（每空1分，共15分） 1、洛赛克，质子泵幽门螺旋杆菌 2、胃肠道反应、、中枢反应、皮肤过敏、软骨损害；过敏反应、肾损害、胃肠反应； 骨髓造血抑制、灰婴综合症 3、异烟肼、利福平、链霉素等 4．肝脏，肾脏 四、简答题（每小题5分,共20分）。 1. 吗啡为何可用于治疗心愿性哮喘而仅用于支气管哮喘？ 吗啡通过扩张外周血管，减少回心血量，治疗心愿性哮喘；因能抑制呼吸中枢，而禁用于支气管哮喘2.为什么一般性感染不建议使用糖皮质激素？ 糖皮质激素无抗菌作、抗病毒作用，而且由于抗炎抗免疫的作用，使机体的抗病能力下降，能延缓组织修复，故一般性感染不宜使用。 3. 梗阻性黄疸病人为什么易出现维生素K缺乏？ 因为脂溶性维生素K1K2的吸收需要胆汁的协助，梗阻性黄疸病人缺乏胆汁，故而影响脂溶性维生素K的吸收 4. 为什么氢氯噻嗪用于治疗心性水肿时要注意补钾 氢氯噻嗪在利尿的同时可增加K的排出
RDPAC考试模拟题
模拟题二 一、单选题 1．《中华人民共和国传染病防治法》规定：国家对儿童实行_制度: A．计划免疫 B．免费接种 C．预防接种 D．预防接种证答案： d 2．关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的： A．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实B．对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用C．推广信息可以基于未来临床的预期结果 D．公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息答案： c 3．下列哪种物质是常用的防腐剂： A．亚硫酸氢钠 B．苯甲酸钠 C．碳酸氢钠 D．焦亚硫酸钠答案： b 4．关于过敏反应引起疾病的描述，下列错误的是： A．花粉症也称变态反应性鼻炎 B．支气管哮喘是变应原或其它因素引起的支气管高反应性下出现的广泛而可逆的气道狭窄性疾病 C．食物变态反应一般现于进食后数分钟—1 小时 D．特应性皮炎的患者大多血清中IgA 水平升高答案： d 5．变应原进入体内后能引起哪类类抗体的产生： A． IgG B． IgA C． IgM D． IgE答案： d 6．下列哪项不是糖尿病的晚期并发症： A．视网膜病变 B．肾病变 C．神经病变 D．胆结石答案： d 7．肾小球旁器： A．由球旁细胞和致密斑组成 B．由入球小动脉和出球小动脉组成 C．由球旁细胞、球外系膜细胞和致密斑组成 D．位于近曲小管答案： c 8．下列哪项不是皮肤的生理功能： A．防护作用 B．吸收作用 C．感觉作用 D．抗衰老作用答案： d
9．在处方中加入的能增加混悬剂分散介质粘度而减慢药物离子的沉降速度的物质是： A．絮凝剂 B．助悬剂 C．增溶剂 D．润湿剂答案： b 10． 2004 年初，中国化学制药工业协会提出了今后我国化学制药工业的六大发展重点不包括： A．要重视生物技术药物 B．发展植物药 C．利用海洋资源，发展蓝色药品 D．加强传统化学药物的研究开发和生产答案： d 11．国家级卫生监督和疾病防控机构是: A．防疫站 B．国家卫生监督所和国家疾病防控中心 C．卫生部卫生监督中心和中国疾病预防控制中心 D．中国卫生监督中心和中国疾病预防控制中心答案： c 12．药源性疾病与ADR 不同的是： A．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B．引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物 所造成的损害 C．假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D．药源性疾病反应程度可轻可重答案： b 13．药品不良反应主要包括： A．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌、 致突变、致畸作用等 B．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应 C．后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应 D．继发反应、特异质反应、药物依赖性答案： a 14．下列哪项与幽门螺杆菌的感染无关： A．非溃疡性消化不良 B．慢性萎缩性胃炎 C．慢性浅表性胃炎 D．胃癌答案： a 15．医药代表是： A．一个制药公司药品销售员 B．代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员 C．制药公司做海外药品注册临床试验的代表 D．一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告答案： d 16．混悬剂的物理稳定性不包括： A．混悬粒子的沉降速度 B．结饼 C．晶型转化 D．破裂答案： d 17．骨质疏松症的药物治疗，错误的是：