药分
第七章芳香胺类药物的分析
一、选择题
1．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）
A、重氮化－偶合反应
B、氧化反应
C、磺化反应
D、碘化反应
2．不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）
A、Ar－NH2
B、Ar－NO2
C、Ar－NHCOR
D、Ar－NHR
3．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是（）
A、使终点变色明显
B、使氨基游离
C、增加NO+的浓度
D、增强药物碱性
E、增加离子强度
4．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）
A、电位法
B、外指示剂法
C、内指示剂法
D、永停滴定法
E、碱量法
5．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）
A、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
C、芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
D、在强酸性介质中，可加速反应的进行
E、反应终点多用永停法指示
6．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的（）
A、直接重氮化偶合反应
B、直接重氮化反应
C、重铬酸钾氧化反应
D、银镜反应
E、以上均不对
7．用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为（）
A、甲基红—溴甲酚绿指示剂
B、淀粉指示剂
C、酚酞
D、甲基橙
E、以上都不对
8．亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是（）
A、避免亚硝酸挥发和分解
B、防止被测样品分解
C、防止重氮盐分解
D、防止样品吸收CO2
E、避免样品被氧化
9．肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为（）
A、HPLC法
B、TLC法
C、GC法
D、UV法
E、IR法
10．用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为（）
A、甲基红—溴甲酚绿指示剂
B、淀粉指示剂
C、酚酞
D、甲基橙
E、碘化钾—淀粉指示剂
11．用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为（）
A、甘汞—铂电极系统
B、铂—铂电极系统
C、玻璃电极—甘汞电极
D、玻璃电极—铂电极
E、银—氯化银电极
12．盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（）
A、ASAN
B、EATC
C、ASA
D、SA
E、以上都不
对
13．盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（）
A、PABA
B、ASAN
C、EATC
D、ETC
E、ASA
14．对乙酰氨基酚由于贮存不当发生水解或酰化不定全均易引入对氨基酚。因此需控制限量，其方法为（）
A、在酸性条件下与三氯化铁反应
B、在酸性条件下与亚硝酸钠反应
C、在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物
D、与铜盐反应
E、与氨制硝酸银反应
15．盐酸普鲁卡因属于（）
A、酰胺类药物
B、杂环类药物
C、生物碱类药物
D、对氨基苯甲酸酯类药物
E、芳酸类药物
16．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列那一项是正确的（）
A、直接重氮化—偶合反应
B、直接重氮化反应
C、重铬酸钾氧化反应
D、水解后重氮化—偶合反应
E、以上都不对
17．亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为（）
A、HAC
B、HClO4
C、HCl
D、HNO3
E、H2SO4
18．重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为（）
A、碱性—萘粉
B、酚酞
C、碱性酒石酸铜
D、三硝基酚
E、溴酚蓝
19．盐酸普鲁卡因属于（）
A、酰胺类药物
B、杂环类药物
C、生物碱类药物
D、芳酸类药物
E、以上都不对
20．肾上腺素是属于以下哪类药物（）
A、苯乙胺类
B、甾体激素类
C、氨基醚衍生物类
D、苯甲酸类
E、杂环类
21．肾上腺素中酮体的检查，所用的方法为（）
A、TLC法
B、GC法
C、HPLC法
D、IR法
E、以上都不对
22．根据对乙酰氨基酚的结构特点，不可采用的定量分析法是（）
A、非水溶液滴定法
B、亚硝酸钠滴定法
C 、分光光度法D、比色法E、以上均不对
23．不能采用非水滴定法的药物是（）
A、盐酸丁卡因
B、盐酸利多卡因
C、对乙酰氨基酚
D、生物碱
E、以上均不对
24．不属于对氨基苯甲酸酯类药物的是（）
A、盐酸普鲁卡因
B、对氨基苯甲酸酯
C、盐酸普鲁卡因胺
D、苯佐卡因
E、盐酸利多卡因
25．重氮化反应的速度受多种因素的影响，测定中的主要条件有以下几种，
其中不正确的条件是（）
A、加入适当的溴化钾加快反应速度
B、加过量的盐酸加速反应
C、室温（10－30℃）条件下滴定
D、滴定管尖端插入液面下滴定
E、滴定管尖端不插入液面下滴定
26．某原料药的化学结构式为H2N－COOCH2CH2N（C2H5）·HCl可采用的分析方法有以下几种，其中不正确的方法是
A、亚硝酸钠法
B、非水碱量法
C、紫外分光光度法
D、HPLC法
E、氧化－还原法
27．可用于指示亚硝酸钠滴定的指示剂为（）
A、酚酞
B、甲基橙
C、溴甲酚绿
D、淀粉－KI
28．下列哪个药物不具有重氮化偶合反应（）
A、盐酸丁卡因
B、对乙酰氨基酚
C、盐酸普鲁卡因
D、对氨基水杨酸钠
29.中国药典采用（）法指示重氮反应的终点。
A、电位法
B、永停法
C、内指示剂法
D、外指示剂法
30.下列哪些基团不能发生重氮化反应（）
A、芳伯氨基
B、芳烃胺基
C、芳酰氨基
D、取代硝基苯
31.提取容量法测定有机胺类药物采用碱化试剂（）
A、氨水
B、NaOH
C、Na2CO3
D、NaHCO3
二、填空题
1．芳胺类药物根据基本结构不同，可分为和。
2．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化－偶合反应；有结构，易发生水解。
3．利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于影响，较水解，故其盐的水溶液比较。
4．对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。
5．分子结构中含或基的药物，均可发生重氮化－偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有基，无此反应，但其分子结构中的
在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成的乳白色沉淀，可与具有
基的同类药物区别。
6．盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。
7．亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是；加入过量盐酸的作用是①②③，但酸度不能
过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为。
8．重氮化反应为，反应速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖端，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。尤其是在近终点时，因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后一滴加入后，搅拌分钟，再确定终点是否真正到达。
9．亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反应的体积（有，无）关系。
10．苯乙胺类药物结构中多含有的结构，显基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易，色渐变深，在性溶液中更易变色。
11．肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用法。
12．肾上腺素中的特殊杂质是。
13．盐酸普鲁卡因注射液易水解产生。
三、鉴别题
用化学方法区别下列药物
1．盐酸普鲁卡因
2．盐酸丁卡因
3．对乙酰氨基酚
4．肾上腺素
四、是非题
1．重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。
（）
2．重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性弱反应速度就快。
（）
3．对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。
（）
4．重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。
（）
5．重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。
（）
五、配伍题
A．在碱性条件下生成白色难溶性二银盐的反应
B．在碱性条件下水解后标准酸滴定
C．在酸性条件下用KBrO3滴定
D．在适宜的条件下与FeCl3直接反应呈紫色铁的配合物
E．在HCI酸性条件下生成重氮盐
1．测定盐酸普鲁卡因的反应
2．测定巴比妥类的反应
六、简答题
1．在亚硝酸钠滴定法中，一般向供试品溶液中加入适量溴化钾。加入KBr 的目的是什么？并说明其原理？
2．胺类药物包括哪几类？并举出几个典型药物？
3．区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应？
4．对乙酰氨基酚的特殊杂质是什么？用什么方法对其进行鉴别？
5．试述亚硝酸钠滴定法的原理，测定的主要条件及指示终点的方法？
七、计算题
1．，精密量取呋喃苯胺酸注射液（标示量20mg/2ml）2 ml置100 ml容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀释至刻度，摇匀取出5.0 ml置另一容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀释至刻度，摇匀，在271nm测A=0.586。已知E1%
=594 L=1cm，
1c m
计算标示量的百分含量？
八、问答题
1．为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解？
2．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？
3．盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄？
4．亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典采用的是哪种？
5．苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么？
参考答案
一、选择题
1．A 2．D 3．C 4．D 5．A
6．E 7．E 8．A 9．D 10．E
11．B 12．E 13．A 14．C 15．D
16．D 17．C 18．A 19．E 20．A
21．E 22．A 23．C 24．E 25．E
26．E 27．D 28．A 29．B 30．B 31．A
二、填空题
1．对氨基苯甲酸的酯类，酰胺类
2．芳伯氨基酯醚
3．空间位阻难稳定
4．酚羟基
5．芳伯氨基，潜在芳伯氨基，芳伯氨基，芳香伸胺，N－亚硝基化合物，芳伯氨基
6．酯，普鲁卡因，二乙氨基乙醇对氨基苯甲酸钠对氨基苯甲酸7．加快反应速度加快反应速度亚硝基在酸性溶液中稳定防止生成偶氮氨基化合物1∶2.5～6
8．分子反应插入液面下提出液面1～5
9．有
10．邻苯二酚酚羟氧化碱性
11．紫外分光光度计
12．肾上腺酮
13．对氨基苯甲酸
三、鉴别题
1．芳香第一胺
2．制备衍生物测熔点
3．FeCl 3 水解后重氮化
4．FeCl 3 氧化反应 H 2O 2呈色
四、是非题
1．F 2．T 3．F 4．F 5．T
五、配伍题
1．E 2．A
六、简答题
1、答：使重氮化反应速度加快。
因为溴化钾与HCl 作用产生溴化氢。溴化氢与亚硝酸作用生成NOBr.
H N O 2H B r N O B r H 2O ++
若供试液中仅有HCl ，则生成NOCl 由于生成NOBr 的平衡常数比生成NOCl 的平衡常数大300位。所以加速了重氮化反应的进行。
2、胺类药物包括芳胺类药物、苯乙胺类、氨基醚类衍生物类药物。典型药物有：芳胺类药物：盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚
苯乙胺类：肾上腺素
氨基醚类衍生物类药物：盐酸苯海拉明
3、是与重金属离子的反应。
具有芳酰胺基的盐酸利多卡因在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应生成蓝紫色的配合物。而盐酸普鲁卡因在相同条件下不发生此反应。
4、（1）特殊杂质是对氨基酚。
（2）利用对氨基酚在碱性条件下可与亚硝酸铁氢化钠生成兰色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此反应的特点与对照品比较，进行限量检查。
5、（1）原理：
芳伯氨基药物在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成重氮盐，用永停或外指示剂法指示终点。
ArNHCOR H 2O +
ArNH 2RCOOH ++
CNH 2NaNO 2HCl
ArN 2Cl -NaCl H 2O ++2++2 （2）测定的主要条件
◆加入适量的KBr 加速反应速度
◆加入过量的HCl 加速反应
◆室温（10～30℃）条件下滴定。
◆滴定管尖端插入液面下滴定
（3）指示终点的方法
有电位法、永停滴定法、外指示剂法和内指示剂法。药典中多采用永停滴定法或外指示剂法指示终点。
七、计算题
（1）计算公式
标示量% =%100100/1/%11????标示量
稀释系数取样量cm E A （2）计算过程
标示量% =%100/01.0100
510021001594586.0????ml g =%10000001
.010********.0?? =98.6%
八、问答题
1．酰氨基邻位存在两个甲基，由于空间位阻影响，较难水解
2．利用对氨基酚在碱性条件下可与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基无此反应
3．酯键易水解产生对氨基苯甲酸虽时间延长或高温加热，可进一步脱羧转化为苯胺，苯胺可被氧化为有色物，使溶液变黄。
4．电位法 永停滴定法 外指示剂和内指示剂 永停滴定法
5．UV 吸收不同 酮体在310nm 由最大吸收而苯乙胺无此吸收
(完整版)药物分析试卷-参考答案
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
药物分析期末试卷
中国药科大学 药物分析 期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_________μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧 化钙、硝酸镁共热转化为_________ 后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品： 2、炽灼残渣： 3、百分标示量： 4、滴定度： 1%三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是： ( ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： ( ) A.供试品置无灰滤纸袋中 B.燃烧瓶中须充满氧气 C. 是快速分解有机物的方法 D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润 E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。 3. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的： ( ) A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一 F.百万分之一 4. 下列有关药物鉴别试验的叙述中不正确的说法是： ( ) A.药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪 B.鉴别一般根据药物的结构与性质，采用化学、物理或生物学方法进行 C.影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的pH 等 D.化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性 E.温度对化学鉴别反应有影响 5. 药物有关物质检查时，常首选色谱法，其中TLC 不适用的检查法是： ( ) A. 杂质对照品法 适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况。 二、名词解释（每小题2分，共10分）
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题 一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67
药用分析化学作业参考答案完整版
药用分析化学作业参考 答案 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
药用分析化学作业1第1-3章 一、单项选择题 1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。 A 正值 B 负值 C 无影响 D 影响未知 2. 相同浓度的Na 2S、NaHCO 3 、Na 2 HPO 4 的碱性强弱为（ B ）。 A Na 2HPO 4 > Na 2 S> NaHCO 3 B Na 2 S>Na 2 HPO 4 > NaHCO 3 C Na 2S> NaHCO 3 >Na 2 HPO 4 D NaHCO 3 > Na 2 HPO 4 > Na 2 S (已知H 2S的pKa 1 =， pKa 2 =， H 2 CO 3 的pKa 1 = ，pKa 2 =；H 3 PO 4 的pKa 1 =，pKa 2 =，pKa 3 = 3. 用·L-1HCl滴定·L-1NaA(HA的pKa=对此滴定试用的指示剂为（ D ）。 A 酚酞（pK in =） B 酚红（pK in =） C 中性红（p in =） D 甲基红（pK in =） 4． K caY 2-=, 当pH=时,lgα Y(H)= ，则K caY 2-=（ D ）。 A B 0-9.40 C D 5．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。 A HCN; CN- B H 2PO 4 -; HPO 4 2- C NH 3 ; NH 2 - D H 2 CO 3; CO 3 2- 6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。 A [H+]=L B pH=10.42 C ×103 D 7. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。 A NaAc B 苯酚 C 吡啶 D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。 A 二甲基二碘荧光黄 B 荧光黄 C 甲基紫 D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。 A 1:1 B 2:1 C 1:3 D 1:2 10．重铬酸钾（K 2Cr 2 O 7 ）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩 尔质量的（）倍。 A 3 B 1/3 C 1/6 D 6 11．同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H 2SO 4 和HAc溶液，消耗的体积相等，说明 H 2SO 4 和HAc两溶液中的（）。
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）
药物学基础试题及答案之一
《药物学基础》试题 （考试时间120分钟；满分：100分） 本试卷分第一卷和第2卷两部分。第1卷为选择题，第2卷为非选择题。 第I卷（选择题45分） 注意事项： 1．第1卷共4页，答第1卷前，考生必须将自己的姓名、准考证号涂写在答卡纸上。2．每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。答案不能答在试卷上。 一、单项选择题：（本大题有45小题，每小题1分，共45分，每小题只有一个正确答案）一急性精神分裂症患者拒绝服药,医生给病人开的医嘱是氯丙嗪肌注,请回答问题1∽3 1.对此病人用药后应特别注意监测的是 A、呼吸 B、心率 C、心电图 D、脑电图 E、血压 2.病情稳定后改用氯丙嗪口服,此后长期服用时会发生的主要不良反应是 A、肝损害 B、过敏反应 C、低血压 D、锥体外系反应 E、嗜睡 3.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是 A、抗精神病 B、直立性低血压 C、帕金森征 D、镇吐 E、影响体温 ◇张先生，52岁，因患慢性心功能不全，医生给予地高辛治疗，请回答问题4--10 4.地高辛发挥强心作用是由于其抑制了： A．胆碱酯酶 B.磷酸二酯酶 C.Na+,K+--ATP酶 D.血管紧张素转化酶 E.单胺氧化酶 5.地高辛治疗效果最佳的心功能不全是 A.缩窄性心包炎 B.甲亢 C.严重贫血 D.肺源性心脏病 E. 瓣膜性心脏病 6.若出现偶发性室性早搏，除应立即停用地高辛外，通常应酌情补充 A.钙剂 B.钠盐 C.钾盐 D.镁盐 E.葡萄糖 7.若出现室性心动过速，处理宜首选 A.普萘洛尔 B.苯妥英钠 C.去乙酰毛花苷 D.毒毛花苷K E.阿托品 8.若出现窦性心动过缓，处理宜用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.苯妥英钠 9.强心苷中毒时出现的心律失常最多见、最有诊断价值的是 A.偶发性室性早搏 B.房性早搏 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心率 56次/分 10.不宜与地高辛合用的药物是 A.钾盐 B.螺内酯 C.拟肾上腺素药 D.葡萄糖 E.吗啡 ◇张女士，有尿频、尿急、尿痛等症状一天，经尿液检查诊断为大肠埃希菌所致的泌道感染，请回答问题11--15 11.除休息、饮水外，治疗应首选 A.庆大霉素 B. 青霉素 C.氯霉素 D. 头孢氨苄 E. 复方新诺明 12.为提高疗效及减轻膀胱刺激症状，可采取： A.与链霉素合用 B. 与复方新诺明合用 C. 酸化尿液 D. 与TMP合用 E. 与碳酸氢钠合用 13.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣，可能发生： A.耳毒性 B.肾毒性 C.神经肌肉接头阻滞 D.病房噪音大 E.以上都不是 14.用药数天后病人诉说眩晕、耳鸣、听力减退等症状，应采取的正确措施是
吉林大学网络教育药物分析2017年作业及答案题库完整
药物分析 一、单选题 1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰 A. 氯仿 B. 丙酮 C. 乙醇 D. 甲酸 E. 以上均不对 答案 B 2.药典中一般杂质的检查不包括() A. 氯化物 B. 生物利用度 C. 重金属 D. 硫酸盐 E. 铁盐 答案 B 3.酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( ) A. 青霉素类 B. 尼可刹米类 C. 巴比妥类 D. 盐酸氯丙嗪 E. 以上都不对 答案 E 4.在强酸介质中的KBrO3反应是测定( ) A. 异烟肼含量 B. 对乙酰氨基酚含量 C. 巴比妥类含量 D. 止血敏含量 E. 维生素C含量 答案 A 5.对氨基水酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。 A. 紫外分光光度法 B. TLC法 C. GC法 D. 双相滴定法 E. 非水滴定法 答案 D 6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( ) A. 重氮化-偶合反应 B. 氧化反应 C. 磺化反应 D. 碘化反应
答案 A 7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为( ) A. HAC B. HClO4 C. HCl D. HNO3 E. H2SO4 答案 C 8.四氮唑比色法的影响因素有() A. 碱的种类及浓度 B. 温度与时间 C. 光线与O2 D. 溶剂与水分 E. 以上均对 答案 E 9.与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( ) A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 戊巴比妥 E. 硫喷妥钠 答案 B 10.药品杂质限量是指() A. 药物中所含杂质的最小允许量 B. 药物中所含杂质的最大允许量 C. 药物中所含杂质的最佳允许量 D. 药物的杂质含量 答案 B 11. 庆大霉素具有()碱性中心。 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 E. 5个 答案 E 12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了() A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度 C. 使反应完全 D. 加快反应速度 E. 消除注射液中抗氧剂的干扰 答案 E
药物分析期末试题
药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、 、。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。 4．药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？
参考答案 一、填空题 1、凡例正文附录索引 2、GLP GMP GSP GCP 3、千分之一百分之一±10% 4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制 5、鉴别，检查，含量测定 6、安全，合理，有效 三、问答题 1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2、保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 3、国家药品标准（药典）；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 4、凡例正文附录索引 5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。 6、物理的化学的 7、取样检验（鉴别检查含测）记录和报告 8、ChP，JP，BP，USP，Ph·EUP，Ph·Int 9、药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。 建国以来我国已经出版了8版药典。（1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005） 10、它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。 第三章药物的杂质检查
药事管理学试题(答案)
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） A、国药准字H13021770 B、国药准字J14031880 C、H20040008 D、国药证字H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于（） A、中药生产企业 B、药品生产企业 C、中药加工企业 D、中药材生产企业 15、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是（）。 A、企业负责人变更 B、企业名称变更 C、注册地址变更 D、法定代表人变更 二、B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一
药物分析第一次作业答案
药物分析第一次作业（2011.4） 一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案） 1．关于《中国药典》说法最确切的是（ C ） A．是收载所有药品的法典 B．是一部药物词典 C．是我国制定的药品质量标准的法典 D．是由国家统编的重要技术参考书 E．是从事药品的生产、使用、科研及其药学教育的唯一依据 2．药品质量标准的基本内容包括（ E ） A．凡例、注释、附录、用法与用途 B．正文、索引、附录 C．取样、鉴别、检查、含量测定 D．凡例、正文、附录 E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 3．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（ B ）A．百分之一 B．千分之一 C．万分之一 D．十万分之一 E．百万分之一 4．药品分析检验工作的基本程序为（ B ） A．取样→ 分析检验→ 记录→ 检验报告→ 样品审查 B．取样→ 样品审查→ 分析检验→ 记录→ 检验报告 C．样品审查→ 取样→ 分析检验→ 记录→ 检验报告 D．样品审查→ 分析检验→ 取样→ 记录→ 检验报告 E．分析检验→ 记录→ 取样→ 样品审查→ 检验报告 5．药物的鉴别试验主要是用以判断（ B ） A．药物的纯度 B．药物的真伪 C．药物的优劣 D．药物的疗效 E．药物的毒副作用 6．下列那种情形不是药物引入杂质的途径（ D ） A．原料药不纯 B．制造过程中的副产物 C．制造时所用容器不洁 D．药物进入体内分解 E．药物保存不当 7．药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（ B ）
A．稀硫酸 B．稀硝酸 C．稀盐酸 D．稀醋酸 E．稀磷酸 8．根据中国药典规定，重金属是指（ E ） A．比重大于5的金属 B．Fe3+、Hg2+、Pb2+ S作用显色的金属杂质 C．在弱酸性溶液中能与H 2 D．铅离子 E．在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质 9．在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（ D ） A．吸收多余H2气 B．吸收多余HCL气 C．吸收多余SO2气 D．吸收多余H2S气 E．以上都不正确 10．药物中存在Fe3+时，对第一法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe3+（ C ）A．与H2S作用生成硫化铁的黑色沉淀 B．水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀 C．能氧化H2S，析出硫沉淀 D．能还原H2S，析出硫沉淀 E．能与醋酸作用生成有色沉淀 11．古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸起何作用？（ D ） A．吸收H S 2 的干扰 B．消除AsH 3 C．与SbH 形成有色斑点 3 形成有色斑点 D．与AsH 3 12．检查药物中的硫酸盐，以氯化钡溶液为沉淀剂，为了除去CO32-和PO42-等离子的干扰，应在（ B ）条件下进行检查 A．中性 B．稀盐酸的酸性 C．稀硫酸的酸性 D．稀醋酸的酸性 13．在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？（ B ） A．防止Fe3+水解 B．使Fe2+→Fe3+ C．使Fe3+→Fe2+ D．防止干扰
药学院临床药学专业药物分析试题(A)
南京医科大学2009～2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷（A 卷） 班级__________ 姓名__________ 学号__________ （如有错误，欢迎大家批评指正） 一、单项选择题（每小题1分，共28分） 1.英国药典的英文缩写是（ ） A ．USP B ．BP C ．JP D ．Ph.Int 2.对药典中所用的名词（标准品、对照品、精确度、试液等）做出解释的是（ ） A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（ ） A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液 4、用酸性染料比色法测定杂环类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（ ） A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物 5、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ ） A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿 D 、水—乙醚 E 、水—丙酮 6、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是
A、氯氮卓 B、乙酰水杨酸 C、青霉素钠 D、苯巴比妥 E、乌洛托品 7．巴比妥类药物不具有的特性为（） A、弱酸性 B、弱碱性 C、与重金属离子的反应 D、具有紫外吸收特征 8、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（） A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行 C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D、酸度高反应加速，宜采用高酸度 E、酸性条件下，室温即可，避免副反应 9、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（） A、庆大霉素C组分具有紫外吸收 B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收 C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收 E、在流动相作用下具有了紫外吸收 10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如（） A、硫酸盐 B、碘化物 C、氰化物 D、重金属 E、氯化物 11、芳香胺类药物的含量测定方法（） A、非水滴定法 B、NaNO2滴定法 C、间接酸量法 D、B+C两种 E、A+B 12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是（） A、庆大霉素 B、对乙酰氨基酚 C、丁卡因 D、地西泮 E、硝西泮 13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是（） A、亚硝基铁氰化钾 B、硫酸-甲醇 C、苦味酸 D、浓硫酸 E、重氮苯磺酸 14.古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（） A．吸收氯化氢气体B．吸收溴化氢气体 C．吸收硫化氢气体D．吸收二氧化硫气体 15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（） A、控制小剂量固体制剂含药量的均匀程度 B、严格重量差异的检查 C、严格含量测定的可信程度 D、避免制剂工艺的影响 E、避免辅料造成的影响 16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有（） A、硫酸苯丙胺 B、盐酸甲氧明 C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸克伦特罗 E、盐酸苯乙双胍 17、药物的紫外光谱参数，可供指认（） A、确认是何种药物 B、分子结构中的各种基团 C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。 18、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）
药物分析离线必做作业答案
浙江大学远程教育学院 “药物分析”离线作业参考答案（20160910） （第1章~第3章） 一、名词解释 1.t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋光性物 质1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。4.干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质。 二、问答题 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。 答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题 1.某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL 含8μg 的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？
药物分析期末重点
试卷一 选择 1氯化物检查中加入硝酸的目的是( C ) (A)加速氯化银的形成 (B)加速氧化银的形成 (C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰 (D)改善氯化银的均匀度 2．巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有( D ) (A)R取代基 (B)酰肼基 (C)芳香伯氨基 (D)酰亚氨基 (E)以上都不对 3青霉素分子中含( C )手性碳原子。 (A)1个 (B)2个(C)3个 (D)4个 4下列哪一项不属于特殊杂质检查法( A ) (A)葡萄糖中氯化物的检查 (B)肾上腺素中酮体的检查 (C)ASA中SA的检查 (D)甾体类药物的“其他甾体”的检查 (E)异烟肼中游离肼的检查 5为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用( A ) (A)微孔滤膜法依法检查 (B)硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察) (C)采用硫化钠显色(纳氏比色管观察) (D)采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法 6亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B ) (A)添加Br－(B)生成NO＋·Br— (C) 生成HBr (D)生产Br2 (E)抑制反应进行 7肾上腺素是属于以下哪类药物( A ) (A)苯乙胺类 (B)甾体激素类 (C)氨基醚衍生物类 (D)苯甲酸类 (E)杂环类8双相滴定法可适用的药物为：( E ) (A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚 (C)水杨酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠 9下列方法中可用于异烟肼含量测定的是( D ) (A)非水酸量法 (B)碘量法 (C)铈量法(D)溴酸钾法 (E)亚硝酸钠法 10硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显( C) (A)红色荧光 (B)橙色荧光(C)黄绿色荧光(D)淡蓝色荧光 (E)紫色荧光 11四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( D )。 (A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法(D)微生物检定法 (E)容量分析法12异烟肼比色法测定法甾体激素类药物的含量时，对( A )更有专属性。
药分试题
选择题 一、最佳选择题 1. 我国现行药品质量标准有（） A、中国药典和地方标准 B、中国药典、部标准和国家药监局标准 C、中国药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准 E、中国药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2. 药品质量的全面控制是（） A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施 B、药品生产和供应的质量控制 C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据 D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉 E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位 3. 制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（） A、错误的行为 B、违背道德的行为 C、违背道德和错误的行为 D、违法的行为 E、允许的 4. 凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（） A、不得生产，不得销售，不得使用。 B、不得出厂，不得销售，不得供应。 C、不得出厂，不得供应，不得试验。 D、不得出厂，不得销售，不得使用。 E、不得制造，不得销售，不得应用。 5．中国药典主要内容分为（） A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 6．对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容。（） A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验 7．日本药局方与USP的正文内容均不包括（） A、作用与用途 B、性状 C、参考标准 D、贮藏 E、确认试验 8. 药典规定的标准是对该药品质量的（） A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求 E、内部要求 9. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（） A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一 E、百万分之一
药物分析作业(1)答案
药物分析作业布置（2011秋冬） 第一次离线作业（第1章~第3章） 一、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1. t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋 光性物质1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。 3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。 4. 干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质。 二、问答题（共2题，每题8分，共16分） 1、 为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、 什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。 答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 三、计算题（共3题，每题8分，共24分） 1. 某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL 含8μg 的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？
药物色谱分析期末考试重点及内容-药大
考试题型：名解、填空、选择、问答、计算 《药物色谱分析》复习重点 第三章 气相色谱法 1. 了解气相色谱法的特点及分类； 特点：1、效能高 2、灵敏度高 3、选择性高 4、分析速度快 5、应用范围广，测定高温下可气化的物质 6、样品用量少 分类：1、按固定相分：气-固、气-液 2、按柱子分：填充柱、毛细管柱 3、按分离机制分：吸附、分配 2. 气相色谱的固定液 （1）对固定液的要求 1、热稳定性好，在柱温下不热解， 2、化学惰性，不应与样品组分、担体、柱材料及载气发生不可逆反应。 3、蒸气压低，在操作温度下一般应低于0.1mmHg ，否则固定液易流失，影响柱使用寿命、保留时间及检测器响应。 4、对样品组分有一定的溶解度，否则样品组分不被保留而得不到分离。 5、对样品组分具有选择性，不同的组分有不同的分配系数，以利分离。 6、对担体有湿润性，以利于在担体表面形成均匀液膜，以增加柱效。 （2）样品组分与固定液之间的分子作用力的种类 1、定向力：由极性分子的永久偶极间的静电作用形成的。如极性组分与强极性固定液PEG-20M 等的作用力。 2、诱导力：在极性分子的永久偶极的电场作用下，邻近的可极化的非极性分子可产生诱导偶极，因而两分子间产生相互作用力，这种作用力通常较小。 3、色散力：非极性分子由于原子核和电子的运动，产生瞬间偶极，因而产生相互作用，这种力普遍存在，但非极性分子间的作用力仅此一种。此作用力更弱。 4、特殊作用力：主要来源于组分与固定液形成络合物。例如含有Ag+的固定液与烯烃可形成络合物。 （3）固定液的极性与分离特性评价，主要掌握Rohrschneider 常数，了解McReynolds 常数 组分的结构、性质与固定液相似时，在固定相中的溶解度大，因而保留时间长；反之，溶解度小，保留时间短。 Rohrschneider （罗胥耐得）提出了一种固定相极性的分类法：规定非极性固定液角鲨烷的相对极性为0，强极性固定液β,β’-氧二丙腈的极性为100，其它固定液的极性按下式计算： 112100100x q q P q q -=-? - q 为丁二烯和正丁烷在固定液上的相对保留值之比的对数，即： ''lg R R t q t =（丁二烯） （正丁烷）q 1、q 2、q x 分别为待测物在氧二丙腈、角鲨烷及欲测固定液上的
药物分析简答鉴别题
简答题： 1.药物重金属检查法中，重金属以什么代表？有哪几种显色剂？检查的方法共有哪几种？ 答:(1)在药品生产中遇到铅的机会较多，铅在体内易积蓄中毒，检查时以铅为代表。 (2)有H 2S 、硫代乙酰胺、硫化钠 (3)中国药典(2005版)重金属检查法一共载有四法。 第一法 硫代乙酰胺法 第二法 将样品炽灼破坏后检查的方法。 第三法 难溶于酸而能溶于碱性水溶液的药物，用Na 2S 作为显色剂 第四法 微孔滤膜法 2.简述中国药典对药物中氯化物检查法的原理，方法及限量计算公式？ 答：(1)原理 Cl - + Ag + AgCl(白色浑浊) (2)方法：利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银白色浑浊 液，与一定量的标准氯化钠溶液在相同的条件下的与氯化银浑浊液比较，判断 供试品中氯化物是否超过限量。 (3)计算公式 L ＝ ×100％ 3.如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？ 答：甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色产物。 4.如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥？ 答：CuSO 4，甲醛-硫酸，Br 2，Pb 5.用化学方法区别下列药物:1.盐酸普鲁卡因 2.盐酸丁卡因 3.对乙酰氨基酚 4.肾上腺素 答 ：1．盐酸普鲁卡因具芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应，产生橙黄至猩红色沉淀。 2．盐酸丁卡因具有仲胺结构，可与亚硝酸反应，生成乳白色沉淀。 3．对乙酰氨基酚具有酚羟基，可与三氯化铁发生显色反应，呈蓝紫色。 4．肾上腺素与三氯化铁发生显色反应，呈翠绿色，再加氨水即变紫色最后变成 紫红色。 6.在亚硝酸钠滴定法中，一般向供试品溶液中加入适量溴化钾。加入KBr 的目的是什么？ 并说明其原理？ 答：使重氮化反应速度加快。因为溴化钾与HCl 作用产生溴化氢。溴化氢与亚硝酸作用 生成NOBr 。 C ×V S 稀HNO 3
药分试题1
药物分析试题 一、填空题 1.药物分析的方法主要是_化学分析法____ 和___仪器分析法_。 药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是___________和氧化。 2.我国药典采用__古蔡法_法和__二乙基二硫代氨基甲酸银__法检查药物 中的微量砷盐。 3.巴比妥类药物的母核为___________。 4.巴比妥类药物在___________性溶液中，可以电离为具有共轭体系，而产生明显的紫外吸收。 5.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色___________沉淀析出，滤液有___________臭。 6.对乙酰氨基酚的结构中由于具有___________，因此可以与三氯化铁试液作用。 7.采用重氮化-偶合反应鉴别对乙酰氨基酚是由于对乙酰氨基酚分子中具有___________。 8.苯并噻嗪类药物结构上的差异，主要表现在__________的R取代基和 __________的R′取代基的不同。 9.游离的生物碱大都___________于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为___________。 10.维生素B1的专属性反应是___________。 11.维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锑的氯仿溶液，即显 ___________，渐变成___________。 12.链霉素的含量测定方法药典采用的是_____________。 13.维生素C有_____________种光学异构体，其中以_____________的生物活性最强。 14.青霉素的分子结构中的母核英文缩写为___________。 15.小剂量片剂的单剂含量符合标示量的程度称为___________。 二、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共30分）