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药品养护岗位试题和答案

药品养护岗位试题与答案

一、填空题53*1=53分

1、药品按(包装)标示的温度要求储存,没有标示具体温度的,按照《中国药典》规定的贮藏

要求进行储存。其中常温库(区)(10~30)°C,阴凉库(区)(不高于20)°C,冷藏库(区)(2~10)°C,各库(区)相对湿度保持在(35~75)%

2、储存药品分类原则:(药品)与(非药品)、(外用药)与(其她药品)分开存放,(中药材与中药

饮片)分库存放,并有明显标识拆除外包装的零货药品(集中)存放。

3、在库药品按质量状态实行色标管理,统一标准就是:待验区、待处理区、退货区(黄色);合

格药品区、发货区为(绿色);不合格区为(红色)。

4、储存药品按(批号)及(有效期远近)一次或分开堆放整齐,不同批号的药品不得混垛,不合

格药品要单独存放在(不合格药品区),药品堆垛间距不小于(5)厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于(30)厘米,与地面间距不小于(10)厘米。

5、搬运与堆放严格按照(外表装标示)的要求规范操作,轻拿轻放,严禁摔撞,不得倒置。堆垛

高度复核(包装图示)要求,避免损坏药品包装。

6、药品遵守(“先进先出,近效期先出”)的原则按(批号)发货,药品出库时进行(质量复核)

7、冷藏冷冻药品的装箱、装车由(专人)负责。

8、冷藏药品所采用的冷藏箱或者保温箱,必须就是经过(验证)确认的设备,实行连续、不间

断的温度保障与(实时监测),保证在运输环节中药品存放(温度)始终控制在规定范围内。

9、车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的(温度)要求,装箱前将冷藏箱、保温箱预热或

预冷符合药品(包装标示)的温度范围内。

10、在保温箱内合理防止与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的(蓄冷剂),在规定

的时间与温度环境下进行(预冷、预热)操作后方可使用。

11、药品不得直接接触(冰袋、冰排)等蓄冷剂,采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行(隔离),

防止对药品质量造成影响。药品装箱后,冷藏箱要启动冷藏动力电源与温度检测设备,保温箱内启动(温度记录)设备,对箱内温度开始实时监测与记录后,将箱体(密闭)

12、在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中,出现异常情况时应随时监测关注(温度)变化

并做好记录,造成药品存放温度失控不超过1小时的,将药品(抽样送检),如检验结果(合格),继续销售。如药品存放温度那个超过(1小时)或检验结果为不合格的,按《不合格药品管理制度》进行处理。

13、对储存的药品按(“三三四”)原则每(季度)全部循环检查一次,一般第一个月检查

(30%),第二个月检查(30%),第三个月检查(40%);对陈列的药品(每个月)全部检查一次。

14、每(三个月)确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。

15、发现质量问题的药品,暂停(销售、出库),转移至(待处理区),及时在计算机系统中

(锁定),通知(质量负责人)进行确认。

16、养护员每(季度)汇总、分析养护信息。

二、选择题7*3=21分

1、关于库房的要求,说法正确的有(ACDEF)

A仓库面保持环境整洁,无污染物,地面平整光滑,无积水,无杂物,内墙、顶光洁、平整,门窗结构严密;

B在通道需保持通畅的情况下,可放置少量常用物品;

C仓库配备保持所经营药品储存条件的空调、排风扇等设施设备;

D仓库按照要求采取避光、遮光、通风等措施,做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及污染等工作;

E空调、冰柜、除湿机、粘鼠板、灭火器、灭蝇灯、应急灯等设备定期检查,确保其处于正常状态;

F储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁,无破损与杂物堆放。

2、以下描述要求正确的有(ABE)

A未经批准的人员不得进入储存作业区

B储存作业区内的人员不得有影响药品质量与安全的行为

C药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品,可存放办公用品、工作服等。

D药品存放不得直接解除地面,装在纸箱内后方可存放于地面

E库房配备温湿度监测、记录仪器,发现温湿度超出规定范围,报警并通知相关人员

3、哪些药品应进行重点养护或者重点陈列检查(ABCDEG)

A冷藏药品

B阴凉存放的药品

C有效期为一年的药品

D距失效日期不到一年的药品E质量易变品种

F含麻黄碱类药品

G购进一年以上未销售的药品

4、冷藏柜停电时,可采取哪些措施(ABCDE)

A保管员向供电、物管等部门了解停电时间,质量负责人判断选取适宜方案

B短时间内能恢复供电的,在冷藏柜中放入足量蓄冷剂

C启动备用发电机,给冷藏柜供电

D将冷藏药品转移至备用冷藏柜、冷藏箱或保温箱,转移前将设备温度预冷至规定的温度范围

E采用冷藏箱、保温箱将药品转移至其她具有冷藏条件的门店、库房,或者联系其她具有符合冷藏条件的企业进行暂存

5、冷藏柜故障时,可采取哪些措施(ABCDEF)

A设备维修员立即检查冷藏冷柜故障情况,预计修复时间,质量嗯判断选取适宜的方案

B短时间内能修复冷藏柜且不影响保温的,在冷藏柜中放入足量的蓄冷剂

C将冷藏药品转移至备用冷藏冷藏柜、冷藏箱或保温箱,转移前将设备温度预冷至规定的温度范围内

D采用冷藏箱、保温箱将冷藏药品或者转运至其她具有冷藏条件的门店、库房,或者联系其她具有符合冷藏条件的企业进行暂存

E设备维修员立即对故障冷藏柜进行故障排查、维修,在最短时间内恢复正常运行。如不能恢复的,联系制冷设备厂家或制冷设备专业维修人员进行维修

F冷藏柜恢复正常运行并测试温湿度符合要求后,将转移的冷藏药品转入。如冷藏柜压缩机等主要制冷部件更换,应进行再次验证

6、药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存(ABCEF)

A10°Ｃ以下B2~10°ＣC2~80°ＣD凉暗处E冷暗处F冷处

7、药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库(ABCEF)

A阴凉处B阴暗处C凉暗处D冷暗处

E25°Ｃ以下F20°Ｃ以下

三、简答药品陈列遵循的原则(13分)

1、按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、

防止准确;

2、药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射;

3、处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;

4、处方药不得采用开架自选的方式陈列与销售;

5、外用药与其她药品分开摆放;

6、拆零销售的药品集中存放与拆零专柜或者专区;

7、冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测与记录,并保证存放温度

符合要求;

8、中药饮片柜斗谱的书写正名正字;装斗前进行质量复核,防止错斗、串斗;定期

清斗,防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前清斗并记录;

9、非药品设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志。

四、简答药品养护与陈列检查的内容(13分)

1、养护员根据库房与营业场所的条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行

养护与检查

2、养护员指导与督促储存人员、营业员对药品进行合理储存、陈列于作业

3、检查并改善储存与陈列条件、防护措施、卫生环境:

3.1检查储存与陈列药品的摆放条件符合其质量标准中贮藏项的规定,药品的分类、分区与标示牌、标签、色标等符合规定

3.2检查库房与营业场所防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等

措施符合要求

3.3库房、货架、药品及相关设施设备等干净卫生,无污染物

4、对库房与营业场所温湿度进行有效监测、调控

5、对药品外观、包装、性状等进行检查,可采用眼瞧(瞧外观、沉淀、颜色、霉

变、裂片等)、耳听(有无异常响动)、手摸(硬度、受潮、结块、粘连等)等方法

6、检查药品就是否在有效期之内或属于近效期药品。对于距有效期不到一年的

药品逐月填报《近效期药品预警表》,计算机系统对药品有效期进行跟踪,对近效期的给予预警提示,超有效期的自动锁定及停销

7、对中药材与中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录,采取的养护方

法不得对药品造成污染

8、检查设备设施、仪器运行良好并定期进行维护保养

抗菌药物分级管理办法

抗菌药物分级管理办法一、抗菌药物分级原则抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级。（一）非限制使用级抗菌药物。经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。（二）限制使用级抗菌药物。与非限制使用级抗菌药物相比较，该类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制级药物使用。（三）特殊使用级抗菌药物。具有明显或严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要加以保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市不足五年的抗菌药物，其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物的；药品价格昂贵的抗菌药物。二、抗菌药物分级使用管理（一）抗菌药物选用原则 1、临床选用抗菌药物应根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况、患者病理生理特点、药物价格等因素加以综合分析考虑。 2、预防感染、治疗轻度或局部感染应首先选用非限制使用类抗菌药物；严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用类抗菌药物敏感时，可选用限制使用抗菌药物；特殊使用类抗菌药物的选用应从严控制。

（二）抗菌药物处方权的获得及处方权限医务部按规定的培训内容对我院执业医师和药师进行抗菌药物使用知识和规范化管理知识的培训。 1、执业医师经考核合格后取得抗菌药物处方权，药师经考核合格后取得抗菌药物调剂资格。 2、中级及以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权。 3、临床使用特殊使用级抗菌药物，应当严格掌握用药指征。临床使用特殊使用级抗菌药物时，应当经我院抗菌药物管理工作组认定的会诊人员会诊同意签字后，由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具。门诊处方不得开具特殊使用级抗菌药物。特殊使用级抗菌药物会诊人员，由具有丰富抗菌药物临床应用经验的感染性专业的副高级及以上技术职务任职资格的医师和抗菌药物专业的临床药师担任。 4、紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，但仅限于1天用量，并应做好相关记录。（三）临床各科室应根据医院抗菌药物分级管理办法，制定本科室的分级管理措施，责任落实到每一位医师。三、抗菌药物分级管理目录我院抗菌药物分级管理目录根据卫生部公布的目录制定。(2016年抗菌药物临床应用管理实施方案)

2015保险基础知识考试试题讲解

2015保险基础知识考试试题讲解第一章风险与风险管理单选题：每题的各选答案中，只有一个是正确的 1、在风险含义分析中，某种事件发生的不确定称为（A） A.风险 B.事故 C.概率 D.机率 2、在保险理论与实务中，风险是指保险标的损失发生的（B） A. 不可能预测 B.不确定性 C.不可知性 D.不可计量性 3、促使某一特定风险事故发生或增加其发生的可能性或扩大其损失程度的原因或条件是（C） A.风险事件 B.风险事故 C.风险因素 D.损失 4、风险因素是风险事故发生的潜在原因，是造成损失的（B） A.直接原因 B.间接原因 C.可能原因 D.主观原因 5、在风险的构成要素中，造成损失的直接的或外在的原因有属于（B） A.损失 B.风险事故 C.风险概率 D.风险因素 6、在风险管理中，损失的含义一般是指（A） A.经济损失 B.折旧损失 C.精神损失 D.政治损失 7、在保险实务中，通常将损失分为两种形态，即（C） A.责任损失和财产损失 B.费用损失和收入损失 C.直接损失和间接损失 D.实质损失和无形损失 8、某一标的本身所具有的足以引起风险事故发生或增加损失机会或加重损失程度的风险因素属于（D） A.无形风险因素 B.心理风险因素 C.道德风险因素 D.实质风险因素 9、在风险因素中，由于人们不诚实、不正直或有不轨企图，故意促使风险事故发生，以致引起财产损失和人身伤亡的因素属于（C）

A.有形风险因素 B.心里风险因素 C.道德风险因素 D.实质风险因素 10、依据风险（A）分类，风险可分为自然风险、社会风险、政治风险、经济风险与技术风险。 A. 产生的原因 B.作用的对象 C.具有的性质 D.所有的环境 11、依据风险（C）分类，风险可分为纯粹风险与择投机风险。 A. 载体 B.标的 C.性质 D.因素 12、在对外投资和贸易过程中，因输入国家发生战争、内乱而中止货物进口从而使债权人可能遭受损失的风险属于（C）。 A. 社会风险 B.经济风险 C.政治风险 D.信用风险 13、在依据产生风险的行为对风险所作的分类中，地震、洪水、海啸、经济衰退等属于（A） A. 基本风险 B.自然风险 C.纯粹风险 D.静态风险 14、在依据风险的行为对风险所作的分类中，核辐射、空气污染和噪音等威胁人们生产与生活的风险属于（D）。 A. 社会风险 B.自然风险 C.纯粹风险 D.技术风险 15、在经济交往中，权利人与义务人之间，由于一方违约或违法致使对方遭受经济损失的风险，称为（D）。 A. 社会风险 B.经济风险 C.政治风险 D.信用风险 16、在依据风险产生的社会环境对风险进行的分类中，由自然力的不规则或人们的过失行为所致损失或损害的风险是（D）。 A. 信用风险 B.自然风险 C.纯粹风险 D.静态风险 17、在依据风险性质对风险所做的分类中，纯粹风险包括（B）等。 A.经济波动风险 B.海啸风险 C.汇率变动风险 D.社会风险 18、人身风险所致的损失一般有两种，即（C）。 A. 物质损失和额外费用损失 B.收入损失和责任损失 C.额外费用损失和收入能力损失 D.物质损失和责任损失 19、在责任风险中，保险人所承保的法律责任风险仅限于（D）。

门店药品GSP养护员培训试卷及答案

大药房连锁有限公司药品养护员（门店）培训考核试卷姓名：分数：一、填写题（每空1分，共30分） 1、企业应当根据药品的对药品进行合理储存。 2、药品储存对温度有很高的要求：常温区的温度为；阴凉区的温度为；储存药品的相对湿度应保持在。 3、出库药品依据、、的原则。 4．门店药品养护员根据养护计划对陈列药品进行检查并记录，首营品种、近效期药品、易变质药品、发生过质量问题的品种应进行。 5.药品应按堆码，不同批号的药品不得，垛间距不小于厘米，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于厘米，与地面间距不小于厘米 6. 储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施； 7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放。 8.企业应当采用系统对库存药品的有效期进行和控制，采取及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取，下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中， 9、拆除外包装的零货药品应当。 10、未经批准的人员不得进入，进入储存作业区的人员不得有影响药品和行为，药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的。 11、养护员应定期、养护信息。二、选择题（每题5分，共40分）） 1．药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主 2．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区 3、药品养护记录保存年限：（） A、5年 B、3年 C、2年。

4、记录、凭证应做到（） A、内容真实，记录及时。 B、按表格内容填写齐全，不得留有空格，内容重复时，不得用“、、”或“同上”表示 C、品名、厂牌、购进和销售单位不得简写 D、记录和凭证按时间顺序按月装订成册，并按规定时限保存。 5、中药饮片贮存中常见的变异现象（） A、虫蛀 B、发霉、风化、潮解、粘连 C、泛油D变色、气味散失 6、影响中药质量变异的环境因素（） A、温度 B、湿度 C、日光 D、空气 E、霉菌、虫害 7、养护人员应当根据（）对药品进行养护。 A、库房条件 B、外部环境 C、药品质量特性 8、储存药品的库房按质量状态实行色标管理，以下说法正确的是（） A、合格药品为绿色 B、不合格药品为红色 C、待确定药品为黄色三、简答题（30分）药品养护员的主要工作内容？

药品基础知识大全

药品基础知识大全药品药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。中药饮片是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。毒性药品是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。医疗器械单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：国家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。消毒产品

消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。保健食品具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。药品和保健品的区别保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治疗疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效。对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称“包治百病”，我们一定要有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。药品本身的特殊性

保险分级分类考试试题分析报告

北京地区保险销售资质分级分类考试模拟题北京地区保险销售资质分级分类考试题（一）单选题 1 犹豫期一般是（B ）天，但对于银保渠道销售的保险产品犹豫期延长至（）天 A 5 ；10 B 10；15 C 10；20 D 15；20 2在消费者与保险公司之间基于保险合同内容发生争议后，对于合同争议的解决方式说法不正确的是（C） A 调解是指在合同管理机关或法院的参与下，通过说服协调，使双方自愿达成协议平息争端 B 自行协商解决方式简便，有利于增进双方的进一步信任与合作，并且有助于合同的继续执行 C 仲裁方式不具有法律效力，采用一裁终裁制当事人可以不执行 D 诉讼是指争议双方当事人通过国家审判机关——人民法院进行裁决的一种方式，是最极端的一种方式

3关于保单现金价值理解正确的是（B） A 现金价值是风险保费 B 现金价值是储蓄保费 C 现金价值就是投标人所缴的保费 D 一般第三年退保现金价值是所缴保险费的一半左右 4 关于意外伤害保险描述正确的是（C） A 费率一般区分年龄、性别 B 保险金可采用定额给付或费用补偿的方式 C 责任准备金按当年保费收入的40%/50%计提 D 保险事故须在责任期限内发生，在保险期限内达到理赔条件 5 保险营销员向大众发放宣传资料、险种介绍和保险利益表的行为叫（B） A 要约 B 要约邀请 C 承诺 D 承诺邀请 6 以下属于健康保险的特征的是（D） A 精算技术比较简单 B 一般具有储蓄性 C 保险金一般为给付性 D 保险期限通常为一年期 7 需要特殊的护理专长，由医师下医嘱并由执业护士或有执照的看护人员担任，或由有执照的治疗师进行康复治疗，但病人不需要24小时看护的，称为（A ）

养护员培训试题及答案

一、选择题（一）A型选择题 1、药品在库养护的原则为（） A、以养为主 B、以防为主 C、以检查为主 D、以保管为主 2、药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（） A、药品储存数量方面的平衡 B、药品储存时间方面的平衡 C、药品储存条件与仓库实有条件的平衡 D、药品价格方面的平衡 3、应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（） A、针剂 B、处方药 C、麻醉品和放射性药品 D、非处方药 4、下列药品中应避光保存的药片是（） A、磺胺 B、阿莫西林 C、诺氟沙星 D、人丹 5、药品库区色标管理中标识为绿色的是（） A、不合格区 B、合格区 C、检验区 D、退货区 6、在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（） A、“三三四”原则 B、白色塑料袋 C、棕色玻璃瓶 D、一般塑料瓶 7、堆垛时垛与墙的间距为（） A、不小于100cm B、不小于50cm C、不小于30cm D、不小于200cm 8、药品经营企业不得购销的药品是（） A、中成药 B、抗生素制剂 C、生化药品 D、医疗机构配制的制剂 9、2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（）以上学历。 A、大专 B、本科 C、中专 D、高中（二）B型选择题 A、0-20℃ B、10-30℃ C、≦20℃ D、2-10℃ 药品储存对温度有很高的要求： 1、常温库的温度为（） 2、阴凉库的温度为（） 3、冷库的温度为（） A、绿色 B、黄色 C、红色 D、橙色库房储存药品，按质量状态实行色标管理， 4、合格区为（） 5、不合格区为（） 6、退货药品为（） 7、待验药品为（） A、5厘米 B、20厘米 C、10厘米 D、30厘米药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 8、垛间距不小于（） 9、药品与墙的距离不小于（） 10、药品与地面间距不小于（） 11、药品与温度调控设备的距离不小于（） 12、药品与管道设施间距不小于（）

抗菌药物分级管理目录培训测试题

重庆市巴南区跳石镇卫生院抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训测试题一、填空题 1、抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括所致感染性疾病和的治疗药物。 2、负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。 3、抗菌药物临床应用应当遵循、、的原则。 4、抗菌药物临床应用实行管理。 5、医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的。 6、医疗机构应当建立制度和监督管理机制，由医务部门负责日常监督管理工作。 7、二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。 8、二级以上医院应当设臵，配备相应数量的专业医师。 9、二级以上医院应当配备，对抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物，参与本机构抗菌药物临床应用管理工作。。 10、医疗机构抗菌药物应当由统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动。 11、医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用、和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。

12、二级医院购进抗菌药物品种不得超过种；同一通用名称杭菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种，处方组成类同的复方制剂种。 13、医疗机构抗菌药物采购目录（包括采购抗菌药物的品种、剂型和规格）应向核发其《医疗机构执业许可证》的备案。 14、医疗机构确因临床工作需要，需采购的抗菌药物品种、规格超过上述规定，应向设区的以上卫生行政部门提出申请，并详细说明理由。 15、医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序不得超过次。 16、医疗机构应当实施抗菌药物分级管理制度。抗菌药物分为使用、使用与使用三级。 17、预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首先选用。 18、医师经考核合格后获得抗菌药物，药师经考核合格后获得抗菌药物资格。 19、具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予处方权。 20、门诊医师不得开具抗菌药物处方。 21、紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于天用量。 22、医疗机构应当严格控制门诊患者使用抗菌药物比例。 23、外科手术预防使用抗菌药物应当在术前至小时内，清洁手术用药时间不得超过24 小时。 24、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不得低于——；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于

2020年保险销售资质分级分类考试题

2018年安徽省保险销售资质分级分类考试题本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.与传统医疗保险相比，管理式医疗保险的缺陷在于（）：①按医疗服务收费，成本较高； ②简单支付被保险人医疗费用，助长了医疗费用的增加；③管理成本高；④风险完全由保险人承担；⑤对医疗服务提供者实施事前支付。 A．①②③④ B．①②⑤ C．③④⑤ D．①④⑤ 2.缴纳保险费是投保人应履行的基本义务。影响保险费多少的因素主要包括（） A．保险金额的大小 B．保险期限的长短 C．保险费率的高低 D．保险公司的大小 E．受益人数的多少 3.企业年金属于长期储蓄性养老保险业务，可以有效分流我国银行存款中的长期储蓄资金，与__进行匹配，从而提高金融资源配置效率。 A．长期负债 B．长期投资 C．短期负债 D．短期投资 4.小王是某公司的一名普通职工，月收入为2000元，其于2010年8月投保了一份收入保障保险，该保险的全部残疾给付金为l0万元。假定小王在一次事故中受伤，定性为部分残疾，月收入也只剩下了l000元，那么保险公司应赔偿____万元。 A：李某必须重新考取《资格证书》 B：李某可以去中国保监会申请更换，但必须提交被毁损的《资格证书》原件 C：李某应当去保险行业协会申请更换《资格证书》 D：李某应当向其所在单位申请更换《资格证书》 5. 根据《民法通则》的规定，下列各项不属于无效民事行为的是__。 A．限制民事行为能力人依法不能独立实施的 B．一方以欺诈、胁迫的手段或者乘人之危，使对方在违背真实意思的情况下所为的C．意思表示真实的民事行为 D．恶意串通，损害国家、集体或者第三人利益的 6. 我国陆上运输货物保险基本险的索赔时效是从被保险货物在最后目的地车站全部卸离车辆后算起，最多不超过______。 A．半年

北京2017年保险销售资质分级分类考试试题

北京2017年保险销售资质分级分类考试试题本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.财务型风险管理技术之一是__。 A．避免 B．预防 C．抑制 D．自留风险 2.船舶保险中有关共同海损处理的规定下列说法不正确的是__。 A．保险人只负责赔偿被保险船舶的共同海损、救助、救助费用的分摊部分 B．共同海损的理算应按有关合同规定或适用的法律或惯例来进行，如果运输合同没有明确规定，应按《北京理算规则》或其他类似规则的规定办理 C．当所有分摊方均为被保险人，或当被保险船舶空载航行并无其他分摊利益时，共同海损理算应按《北京理算规则》或书面同意的类似规则办理，如同各分摊方不属于同一人一样D．在核定共同海损和救助费用时，如出现保险金额高于约定价值或高于共同海损分摊价值时，保险人要按船舶的保险金额与船舶的共同海损分摊价值的比例承担赔偿责任 3.租赁他人柜台或场地的经营者，应当。 A：标明出租人的真实名称标记 B：不标明出租人的真实名称和标记，以免诱导 C：标明承租人的真实名称和标记 D：不标明承租人的真实名称和标记，以免诱导 4.根据《保险公司财务制度》规定，以下关于营业收入实现的确认原则的表述中，错误的是__。 A．采取趸交保费的于收到保费时确认保费收入 B．保险合同规定采取分期付款方式缴纳保费的，于合同约定的第一期保费收款日期确认全部保费收入 C．以储金利息作为保费收入的保险业务，应按储金面值和国家规定的同期利率计算出当期利息收入并按期确认保费收入 D．分保费收入按分保合同确认保费收入 5. 根据《保险经纪机构管理规定》的规定，保险经纪机构应当在有效期届满的__前，向中国保监会申请换发许可证。 A．30日 B．20日 C．10日 D．5日

药品知识考核试题及答案

药品专业知识培训考核试题姓名：部门：成绩：一、填空题（每空2分，共60分） 1、药品分类按其目的、分类方法很多。可以把药品分为、、、，但最普遍的分类方法是按分类。 2、新编药物学中对药品分类：、、。 3、药物的剂型分为：、。 4、抗生素，即由、或在生活过程中所产生的有抗病原体或其它活性的一类物质。 5、抗菌药物是一类对病原菌具有和作用。用于防治细菌性感染疾病的药物。仅能抑制病还原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，称为。不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且能起杀灭作用的药物，称为。 6、，称为抗菌活性。 7、对病原菌的其它病原微生物，寄生虫或及癌细胞可致疾病进行各种治疗，统称为。 8、，即

化疗指数。 9、细菌对抗菌药物的耐药性，是与反复接触后，细菌对药物的敏感性下降，甚至消失，造成疗效降低或无效。 10、掌握联合用药特征以其达到，减少，减少产生。二、简答题（每题10分，共40分） 1、抗菌药物的抗菌作用？（10分） 2、药物的剂型中：（1）液体制剂及半液体制剂包括什么？（10分）（2）固体及半固体制剂包括什么？（10分）

3、联合用药适用于什么情况？（10分）

药品专业知识培训考核试题姓名：部门：成绩：二、填空题（每空2分，共60分） 1、药品分类按其目的、分类方法很多。可以把药品分为中药、西药、处方药、非处方药，但最普遍的分类方法是按药品药理作用分类。 2、新编药物学中对药品分类：抗微生物药物、抗寄生虫病药、主要作用于中枢神经系统药物。 3、药物的剂型分为：液体制剂及半液体制剂、固体及半固体制剂。 4、抗生素，即由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的有抗病原体或其它活性的一类物质。 5、抗菌药物是一类对病原菌具有抑制和杀菌作用。用于防治细菌性感染疾病的药物。仅能抑制病还原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，称为抑菌药。不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且能起杀灭作用的药物，称为杀菌药。 6、抗菌药物抑制或杀灭细菌的能力，称为抗菌活性。 7、对病原菌的其它病原微生物，寄生虫或及癌细胞可致疾病进行各种治疗，统称为化学疗法。 8、化学疗法的评价，常以半致死量与病原体的半致有效量之比来表

2017年上半年保险销售资质分级分类考试试题

山东省20XX年上半年保险销售资质分级分类考试试题本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列不属于对财产享有保险利益的人员的是__。 A．财产的所有人 B．财产抵押权人和质权人 C．财产的使用者 D．财产的经营管理人 2.与普通商品的供给与需求不同，企业年金的供给与需求有其特点。以下关于企业年金供给与需求特点说法不正确的是：（）。 A．供给主体、需求主体都呈现多样性特点 B．企业年金的需求是一种较高层次的养老保险需求 C．企业年金产品的需求有其普遍性和广泛性 D．企业年金产品的供给具有单一性 3.下列说法符合保险职业行为的行业特性的是__ ：①保险职业行为是政策性、技术性和人文性的统一；②保险职业行为具有高度的关联性和整体性；③保险职业行为的社会联系具有广泛性和直接性。 A．①③ B．①② C．②③ D．①②③ 4.是指由于人们的粗心大意和漠不关心，增加了风险事故发生机会并扩大损失程度的风险因素。 A：道德风险因素 B：过失风险因素 C：心理风险因素 D：人为风险因素 5. 随着人们对人力资源认识的深入，现代人力资源管理的内容逐渐演变为__。 A．工资的管理 B．人力资本的管理 C．知识资本的管理 D．人力资源的管理 6. 以下有关保险的陈述不正确的是__。 A．保险是一种经济补偿制度

B．保险是一种风险转移机制 C．保险体现了共济互助性 D．为防止保险成为赌博，保险法通常要求投保人和被保险人是同一人 7. 《资格证书》持有人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《资格证书》的，中国保监会依法撤销并收回其《资格证书》，给予警告；该证书持有人内不得向中国保监会申请《资格证书》。A：1年 B：2年 C：3年 D：5年 8. 下列属于我国保险法所界定的保险的是__。 A．财产保险 B．社会保险 C．原保险 D．再保险 9. 经营成果是企业在一定时期内从事生产经营活动所取得的最终成果，是资金运动显著变动状态的主要体现。反映经营成果的会计要素不包括__。 A．收入 B．成本 C．负债 D．利润 10. __是指保险人在承保时，依据自身的承保能力进行承保控制，并尽量防止与避免道德风险和心理风险。 A．控制保险责任 B．控制保险责任 C．承保责任 D．避免风险责任 11. 保险理论与实务中所讲的风险通常指的是。 A：既可能产生损失，又可能产生收益的风险 B：只可能产生损失的风险 C：只可能产生收益的风险 D：已经产生损失的风险 12. 一般来说，规定保险公司保费准备金提取比例的法律法规是（）。 A．保险合同法 B．保险公司法 C．保险特别法 D．保险会计法 13. 在人寿保险中，风险的类别划分不存在__的说法。

药品GSP养护员培训试卷及答案

药品养护员、保管员知识培训试卷姓名：分数：一、Ａ型选择题（每题3分）１.药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主 2.药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（）Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％ 3.下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（）Ａ、自动温控仪Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ｄ、电饭煲 4.药品出库应依据的原则是（）Ａ、先产先出Ｂ、近期先出Ｃ、按批号发货Ｄ、以上均是 5.药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区 6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查 7.酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶 8.堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cm Ｃ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm 9.药品经营企业不得购销的药品是（）Ａ、中成药Ｂ、抗生素制剂Ｃ、生化药品Ｄ、医疗机构配制的制剂 10.2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（）以上学历Ａ、大专Ｂ、本科Ｃ、中专Ｄ、高中二、B型选择题（每题3分） A、0－20℃ B、0－30℃ C、≤20℃ D、2－10℃ 药品储存对温度有很高的要求： 1.常温库的温度为（） 2.阴凉库的温度为（） 3.冷库的温度为（） A、绿色 B、黄色 C、红色 D、橙色库房储存药品，按质量状态实行色标管理： 4.合格品区为（） 5.不合格品为（）

保险销售资质分级分类试题

2017年上半年西藏保险销售资质分级分类试题本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）是指以被保险人生存满一定时期为条件，由保险人负给保险金的责任。 A：死亡保险 B：定期保险 C：生存保险 D：限期保险不属于保险竞争的主要内容。 A．险种的竞争 B．服务质量的竞争 C．业务的竞争 D．价格的竞争 3.任何合同的订立，都应以合同当事人的诚信为基础。保险合同的最大诚信性主要是约束。A：保险人和经纪人 B：被保险人和代理人 C：受益人和保险人 D：投保人和保险人 4.下列物品中可以用作抵押贷款抵押物的包括__：①不动产；②有价证券；③寿险保单； ④应收账款；⑤机器设备。 A．①②③④⑤ B．①③ C．①②③⑤ D．①③⑤ 5. （）是指保险标的遭受保险责任范围内的损失，保险人按保险金额全数赔付后，依法取得该项标的的所有权。 A．物上代位 B．权利代位 C．损失补偿 D．代位求偿 6. 经济环境、社会环境是影响企业年金计划选择的重要因素。以下对于当前国际整体趋势判断不正确的是：__。 A．经济发展水平提高，市场化观念增强 B．金融环境逐步成熟，经济系统性风险降低

C．就业观念发生变革，人口流动速度提高 D．人口老龄化趋势加剧 7. 下列选项中，不属于保险利益原则对于保险经营的意义。 A：避免赌博行为发生 B：防止道德风险发生 C：避免重复保险的发生 D：便于衡量损失，避免保险纠纷 8. 根据《民法通则》的规定，下列各项不属于无效民事行为的是__。 A．限制民事行为能力人依法不能独立实施的 B．一方以欺诈、胁迫的手段或者乘人之危，使对方在违背真实意思的情况下所为的C．意思表示真实的民事行为 D．恶意串通，损害国家、集体或者第三人利益的 9. 保险公司中负责制定保险产品开发策略、拟定保险产品费率、审核保险产品材料的高级管理人员是__。 A．总经理 B．董事长 C．总精算师 D．总会计师 10. 费用成本类账户的结构中，借方和贷方分别表示成本费用的__。 A．增加和减少 B．减少和增加 C．增加和增加 D．减少和减少 11. 《保险经纪从业人员职业道德指引》的发布机构是______。 A．全国人大常务委员会 B．国务院 C．中国保险行业协会 D．中国保监会 12. 反映企业在一定期间对实现净利润的分配或亏损弥补的报表，称为__。 A．利润表 B．资产负债表 C．现金流量表 D．利润分配表 13. 养老保险的精算假设包括__。①计划参加人口的减因概率②工资模式③利率④费用率和新加入者假设 A．①② B．②③

药店岗前培训试题

吴桥县世一堂药房岗前培训综合考核试卷姓名: 分数: 一、单项选择题:每题3分(共50分) 1、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母就是( ) A、S B、J C、H D、T 2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,其直接负责的主管人员与其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限就是( ) A、三年内 B、五年内 C、十年内 D、十五年内 3、下列关于处方调配不正确的就是( ) A、销售药品必须准确无误 B、调配处方必须经过核对 C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配 4、已被撤销批准文号的药品( ) A、按假药论处 B、按劣药论处 C、不得继续生产 D、已经生产的可以继续使用 5、生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额( ) A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款 C、3万元以上5万元以下罚款 D、酌情罚款 6、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的就是( ) A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务 B、严禁从事药品批发业务 C、不作限制 D、从事医疗器械的销售 7、不合格药品应存放在( ) A、黄色色标的区域 B、退货区 C、不合格区并有明显标志 D、待验药品区 8、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准就是( ) A、质量管理机构或专职质量管理员 B、业务经理 C、质量管理机构或专职质量管理员与企业主管领导 D、企业主管领导

9、药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应就是( ) A、质量管理员 B、质量验收员 C、药品养护员 D、仓库保管员 10、发《进口药品通关单》的部门就是( ) A、海关 B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门 C、药品检验机构 D、口岸所在地药品检验机构二、多项选择题:每题5分(共25分) 1、药品的不良反应包括( ) A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、用药不当引起的反应 2、购进药品质量检查验收内容包括:药品的外观质量、批准文号、验收记录与( ) A、包装标识 B、生产批号 C、整件产品中应有产品合格证 D、供货单位两证 3、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( ) A、药品与非药品分 B、剂型不同分开 C、饮片与中成药分开 D、内服药与外用药分开 4、药师在销售药品就是提供的服务包括( ) A、文明服务 B、准确调配药品 C、提供药品信息 D、用药指导 5、中药饮片包装上必须标明的项目有( ) A、品名 B、生产企业 C、批准文号 D、生产日期三、简答题:每题15分(共45分) 1、什么就是药品不良反应？

保险代理人考试试题及答案

2014保险代理人考试试题 ?1、按照保险标的分类，企业财产保险、家庭财产保险、运输工具保险、货物运输保险、工程保险、特殊风险保险和农业保险等，都属于（）。 A.强制保险 B.财产损失保险 C.责任保险 D.信用保险答案：B ?2、我国《保险专业代理机构监管规定》规定：中国保监会依法批准设立保险专业代理机构的，应当向申请人颁发许可证。申请人收到许可证后，应当按照有关规定办理工商登记，领取营业执照后方可开业。保险专业代理机构自取得许可证之日起（）日内，无正当理由未向工商行政管理机关办理登记的，其许可证自动失效。 A.15 B.30 C.60 D.90 答案：D ?3、中国保监会（）中规定，在万能保险合同有效期内，若被保险人身故，保险公司可按照被保险人身故时该保险年度的保险金额给予保险金，也可以以保险金额与当时个人账户价值之和作为身故给付。 A.《中华人民共和国保险法》 B.《保险代理机构管理规定》 C.《保险公司养老保险业务管理办法》 D.《万能保险精算规定》答案：D ?4、我国《消费者权益保护法》规定，经营者对行政处罚决定不服的，可以自收到处罚决定之日起（）内向上一级机关申请复议，对复议决定不服的，可以自收到复议决定书之日起十五日内向人民法院提起诉讼；也可以直接向人民法院提起诉讼。 A.十日 B.十五日 C.三十日 D.六十日答案：B ?5、（）是保险人对愿意购买保险的单位或个人(即投保人)所提出的投保申请进行审核，作出是否同意接受和如何接受的决定的过程。 A.保险销售 B.保险承保 C.保险理赔 D.保险客户服务

答案：B ?6、保险专业代理机构拟任董事长、执行董事和高级管理人员担任金融机构高级管理人员（）以上的可以不用持有中国保监会规定的资格证书，并报经中国保监会核准。 A.三年 B.五年 C.十年 D.二十年答案：B ?7、下列竞争手段中，不属于我国《反不正当竞争法》规定的经营者不得采用的不正当手段的是（）。 A.假冒他人的注册商标 B.大力开展宣传促销活动，低价低利润出售商品 C.擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢，或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品 D.在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示答案：B ?8、死亡保险是指以被保险人的死亡为给付保险金条件的人寿保险。死亡保险又分为（）。 A.健康保险和医疗保险 B.意外伤害保险和失能收入损失保险 C.医疗保险和疾病保险 D.定期寿险和终身寿险答案：D ?9、关于保险代理从业人员的专业技能具体要求，不正确的是（）。 A.执业前取得法定资格即可 B.执业前取得法定资格并具备足够的专业知识与能力 C.在执业活动中加强业务学习，不断提高业务技能 D.参加保险监管部门、保险行业自律组织和所属机构组织的考试和持续教育，使自身能够不断适应保险市场的发展答案：A ?10、设计保险方案时应遵循的首要原则是（）。 A.利润最大化原则 B.客庶?满意度最大化原则 C.高额损失优先原则 D.力求全面原则答案：C ?朋友！如果有一个机会，可以兼顾家庭和事业，时间自由，不用东奔西跑，专业的培训，让你不缺人脉，让有意向的人主动找到你了解项目，你需要这样的机会吗？给你推荐我们团队的一位非常优秀的老师，在互联网上帮助了许多的普通朋友，最近在网上老火了，她的QQ653065679，希望能帮到你！?怀疑不可怕，求证更重要。

(完整版)养护员岗前培训试题

养护员岗前培训试题部门：姓名：分数：培训内容: 1、法律法规：《药品管理法》及实施条例；新版GSP及其附录；湖南省药品批发药品经营质量管理规范认证现场检查项目等。 2、药品专业知识及技能：主要为公司所经营药品知识。 3、养护员职责及岗位操作规程。考试内容：一、填空题：（每空2分，共40分） 1、《药品经营质量管理规范》（卫生部第90号令）2013年01月22日发布，自2013年6月1日起施行。 2、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30 厘米，与地面间距不小于10 厘米。 3、养护人员应检查在库药品的储存条件，对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出报警信息。 4、药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。 5、药品与非药品、外用药与其它药品分开存放，中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。 6、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部确认。 7、养护人员按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。 8、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止药品过期，近效期药品必须每月标注及催报，直至近效期药品销售完或过效期。 9、库房按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。 10、企业应当对温湿度监测数据采用安全、可靠的方式按日备份，备份数据应当存放在安全场所。数据保存时限应保持至少5年。

药品分类管理和基本药物制度知识培训

药品分类管理和基本药物制度知识培训 1、解热镇痛药用于解热时应注意什么？发热使用退热药，使体温降低或恢复至正常水平，可谓人所共知，但有些人并不理解，发热从另一角度讲，并非坏事。①发热，不仅告诉患者已经有病在身了，同时，不同的热型是某些疾病的特征，可以帮助医生做出正确诊断。②发热是机体的一种防御反应，发热时机体的吞噬细胞功能加强，白细胞增加，抗体生成增多，这些都有利于杀灭细菌与病毒，所以，感冒发烧，如非高热，一般不主张用退热药。因此，不应一有发烧就盲目使用解热药。 2、如何区别药品的通用名、商品名（品牌名）和别名？市场上的药品有时往往有多种名称，给您选购药品带来诸多不便，但弄清了药品的通用名、商品名（品牌名）和别名的区别后，也许会对您大有帮助。通用名：即国际非专有名称，指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林。任何药品说明书上都应标注通用名。选购药品时一定要弄清药品的通用名。商品名（品牌名）：许多生产厂家或企业为了树立自己的形象和品牌，往往给自己的产品注册商品名（品牌名），以示区别。如巴米尔为阿司匹林的商品名，药品宣传大多使用商品名（品牌名），消费者也对商品名（品牌名）比较熟悉，选购药品时，要注意选择质量好，信誉高的品牌。别名：由于一定历史原因造成某药曾在一段时间使用过一个名称，后又统一改为现今的通用名，那个曾使用一段时间、人们已习惯的名称即称为别名。例如解热镇痛对乙酰氨基酚为通用名，扑热息痛为别名，泰诺林、百服宁、必理通等为商品名（品牌名）。 3、我国《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），于何年何月何日发布并施？国家药品监督管理局于1999年6月18日以第10号局长令印发了《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），并定于2000年1月1日起正式施行。 4、非处方药专有标识的使用范围？非处方药专有标识是用于非处方药药品标签、使用说明书、包装上的专有标识和经营非处方药药品的商业企业在分类销售时作为指南性的标志。药品生产企业只有经药品监督管理部门对其非处方药药品进行审核登记后，才可在其产品上印上非处方药专有标识。 5、处方药与非处方药是如何划分的？我国上市中、西药品有上万种，哪些能作为非处方药，不是由药品生产企业或经营企业自行决定的，是由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行遴选并批准的。第一批国家非处方药目录是根据“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的遴选原则，由医药学专家从我国已上市药品中遴选出的，现已由国家药品监督管理局予以公布。 6、什么是药物相互作用？两种或两种以上药物同时应用（包括不同途径）所产生的效应，包括药效增强或不良反应减轻，也可使药效减弱或出现不良反应，甚至中毒反应。作用增加的称为药效的协同或相加，作用减弱的称为药效的拮抗。如以前称谓的“配伍禁忌”。非处方药中的复方制剂，都是选择作用彼此增强、相互抵销或减少不良反应的原则配伍组成。现代治疗很少使用单一药物、、几乎都是少则2～3种，多则6～7种同时应用。难免发生药物相互作用，如近几年来，许多抗过敏药如特非那定、阿司咪唑等，与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（红霉素等）并用后可发生严重心脏毒性，少数人甚至致死。为此，要求生产厂家在说明中尽量把“相互作用”注明，中药更强调“忌口”，这实际上是药物与食物间的相互作用。消费者在用药时一定要仔细阅读说明书。