执业中药师中药化学 笔记总结
含量测定(高效液相色谱法)
名称注意成分标准
狗脊(烫狗脊)原儿茶酸不得少于0.020％。
细辛细辛脂素药材和饮片不得少于0.050％
大黄大黄酸、大黄素、大黄酚、
大黄素甲醚、芦荟大黄素总量不得少于1.5％。
虎杖大黄素不得少于0.60％
避光操作虎杖苷不得少于0.15％。
何首乌避光操作2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于1.0％。
制何首乌不得过0.70％
结合蒽醌(大黄素、大黄素甲醚) 总量不得少于0.10％。
制何首乌不得过0.05％
游离蒽醌(大黄素、大黄素甲醚) 总量计，不制何首乌得少于0.10％。
牛膝β-蜕皮甾酮药材和饮片不得少于0.030％。
川牛膝杯苋甾酮药材和饮片不得少于0.030％。
商陆商陆皂苷甲不得少于0.15％。
太子参太子参环肽B 不得少于0.020％。
威灵仙齐墩果酸、常春藤皂苷元药材和饮片均各不得少于0.30％
川乌含乌头碱、次乌头碱、新乌头碱总量应为0.050％～0.17％。制川乌苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头碱总量应为0.070％～0.15％。
草乌含乌头碱、次乌头碱、新乌头碱总量应为0.10％～0.50％。制草乌苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头碱总量应为0.20％～0.70％。
附子苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱药材和饮片、淡附片总量，不得少于0.010％。
白芍芍药苷不得少于1.6％。
饮片不得少于1.2％。
赤芍芍药苷不得少于1.8％。
饮片不得少于1.5％。
黄连(味连) 小檗碱不得少于5.5％
表小檗碱不得少于0.80％，
黄连碱不得少于1.6％
巴马汀不得少于1.5％。
黄连片、酒黄连、
姜黄连、萸黄连小檗碱不得少于5.0％
表小檗碱、黄连碱、巴马汀总量不得少于3.3％。
升麻异阿魏酸不得少于0.10％。
防己粉防己碱、防己诺林碱、药材含总量不得少于1.6％
饮片含总量不得少于1.4％。
延胡索(元胡) 延胡索乙素药材不得少于0.050％。
饮片不得少于0.040％
板蓝根(R，S)-告依春药材不得少于0.020％。
饮片不得少于0.030％
地榆没食子酸药材和饮片不得少于1.0％。
地榆炭不得少于0.60％。
苦参苦参碱、氧化苦参碱药材总量不得少于1.2％。
饮片不得少于1.0％。
山豆根苦参碱、氧化苦参碱药材总量不得少于0.70％。
饮片不得少于0.60％。
葛根葛根素药材和饮片不得少于2.4％。
甘草甘草苷不得少于0.50％
甘草酸不得少于2.0％
炙甘草甘草苷不得少于0.50％
甘草酸不得少于1.0％。
黄芪黄芪甲苷药材和黄芪片不得少于0.040％
毛蕊异黄酮葡萄糖苷不得少于0.020％
炙黄芪黄芪甲苷不得少于0.030％。
毛蕊异黄酮葡萄糖苷不得少于0.020％。
远志细叶远志皂苷药材和饮片不得少于2.0％。
远志酮Ⅲ药材和远志段不得少于0.15％
制远志不得少于0.10％
3，6’-二芥子酰基蔗糖药材和远志段不得少于0.50％
制远志不得少于0.30％
人参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、总量不得少于0.30％
人参皂苷Rb1 不得少于0.20％。
红参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re 总量不得少于0.25％
人参皂苷Rb1 不得少于0.20％。
西洋参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、
人参皂苷Rb1 总量不得少于2.0％。
三七人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、
三七皂苷R1 总量不得少于5.0％。
白芷欧前胡素药材和饮片含不得少于0.080％
当归阿魏酸不得少于0.050％。
羌活羌活醇、异欧前胡素药材和饮片总量均不得少于0.40％。前胡白花前胡甲素药材和饮片含均不得少于0.90％，
白花前胡乙素药材和饮片含均不得少于0.24％。
紫花前胡紫花前胡柴胡苷不得少于0.90％。
川芎阿魏酸药材和饮片均不得少于0.10％。
藁本阿魏酸药材和饮片均不得少于0.050％
防风升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷药材和饮片总量不得少于0.24％。
柴胡(北柴胡) 柴胡皂苷a、柴胡皂苷d 总量不得少于0.30％。龙胆龙胆苦苷不得少于3.0％
不得少于2.0％
坚龙胆龙胆苦苷不得少于1.5％
不得少于1.0％。
秦艽龙胆苦苷、马钱苷酸药材和饮片总量不得少于2.5％。
徐长卿丹皮酚不得少于1.3％。
紫草β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁药材和饮片不得少于0.30％丹参丹参酮ⅡA 不得少于0.20％。
丹酚酸B 不得少于3.0％。
黄芩黄芩苷不得少于9.0％
饮片不得少于8.0％。
玄参哈巴苷、哈巴俄苷药材和饮片总量不得少于0.45％。
地黄梓醇药材和饮片不得少于0.20％
毛蕊花糖苷不得少于0.020％。
胡黄连胡黄连苷、胡黄连苷Ⅱ药材和饮片总量不得少于9.0％。巴戟天耐斯糖药材和饮片不得少于2.0％。
茜草大叶茜草素药材不得少于0.40％
饮片不得少于0.20％
羟基茜草素不得少于0.10％。
饮片不得少于0.080％。
续断川续断皂苷Ⅵ药材不得少于2.0％
饮片不得少于1.5％
桔梗桔梗皂苷D 药材和饮片不得少于0.10％。
木香木香烃内酯、去氢木香内酯总量药材不得少于1.8％。
总量饮片不得少于1.5％。
苍术避光操作苍术素药材和苍术片不得少于0.30％
麸炒苍术不得少于0.20％。
紫菀紫菀酮药材和饮片不得少于0.15％。
蜜紫菀不得少于0.10％。
泽泻23-乙酰泽泻醇B 药材和饮片不得少于0.050％
盐泽泻不得少于0.040％。
浙贝母贝母素甲、贝母素乙药材和饮片总量不得少于0.080％。重楼重楼皂苷、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ总量不得少于0.60％。
土茯苓落新妇苷药材和饮片不得少于0.45％。
知母芒果苷药材不得少于0.70％
饮片知母不得少于0.50％。
盐知母不得少于0.40％。
知母皂苷BⅡ药材和饮片知母不得少于3.0％。
盐知母不得少于2.0％。
射干次野鸢尾黄素药材和饮片不得少于0.10％
川射干射干苷药材和饮片不得少于3.6％。
姜黄姜黄素药材不得少于1.0％。
饮片不得少于0.9％。
天麻天麻素药材和饮片不得少于0.20％。
木通木通苯乙醇苷B 不得少于0.15％。
苏木巴西苏木素不得少于0.50％
(±)原苏木素B 不得少于0.50％。
牡丹皮丹皮酚药材和饮片不得少于1.2％。
厚朴厚朴酚、和厚朴酚总量药材和饮片不得少于2.0％
姜厚朴不得少于1.6％。
肉桂桂皮醛桂皮醛不得少于1.5％。
杜仲松脂醇二葡萄糖苷药材和饮片不得少于0.10％。
合欢皮(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷药材和饮片不得少于0.030％。
黄柏小檗碱(盐酸小檗碱) 药材和饮片不得少于3.0％。
黄柏碱(盐酸黄柏碱) 药材和饮片不得少于0.34％。
关黄柏盐酸小檗碱不得少于0.60％
盐酸巴马汀不得少于0.30％。
白鲜皮梣酮药材和饮片不得少于0.050％，
黄柏酮药材和饮片不得少于0.15％。
秦皮秦皮甲素、秦皮乙素总量药材不得少于1.0％
总量饮片不得少于0.80％。
香加皮4-甲氧基水杨醛药材和饮片不得少于0.20％。
石韦绿原酸药材和饮片不得少于0.20%。
侧柏叶槲皮苷药材和饮片不得少于0.10％。
淫羊藿淫羊藿苷药材不得少于0.50％。
淫羊藿丝不得少于0.40％
炙淫羊藿淫羊藿苷、宝藿苷总量不得少于0.60％。
巫山淫羊藿朝藿定C 不得少于1.0％。
大青叶靛玉红药材和饮片不得少于0.020％
蓼大青叶靛蓝不得少于0.55％。
枇杷叶齐墩果酸、熊果酸药材和饮片总量不得少于0.70％。
番泻叶番泻苷A、番泻苷B 总量不得少于1.1％。
罗布麻叶金丝桃苷不得少于0.30％。
辛夷木兰脂素不得少于0.40％。
槐花芦丁槐花不得少于6.0％；
槐米不得少于15.0％。
洋金花东莨菪碱不得少于0.15％
金银花绿原酸不得少于1.5％。
木犀草苷不得少于0.050％。
山银花绿原酸不得少于2.0％，
灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙总量不得少于5. 0％。
款冬花款冬酮药材和饮片不得少于0.070％。
菊花绿原酸不得少于0.20％
木犀草苷不得少于0.080％
3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸不得少于0.70％。
红花羟基红花黄色素A 不得少于1.0％
山柰素不得少于0.050％
西红花避光操作西红花苷-I、西红花苷-Ⅱ总量不得少于10.0％。蒲黄异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷总量不得少于0.50％。地肤子地肤子皂苷Ic 不得少于1.8％。
五味子五味子醇甲药材和饮片不得少于0.40％。
南五味子五味子酯甲不得少于0.20％。
葶苈子槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷药材不得少于0.075％。
饮片不得少于0.080％。
木瓜齐墩果酸、熊果酸总量不得少于0.50％。
山楂有机酸(枸橼酸) 药材不得少于5.0％。
炒山楂和焦山楂不得少于4.0％。
苦杏仁苦杏仁苷不得少于3.0％
燀苦杏仁不得少于2.4％。
炒苦杏仁不得少于2.1％。
桃仁苦杏仁苷不得少于2.0％。
燀桃仁和燀山桃仁不得少于1.50％。
炒桃仁和炒山桃仁不得少于1.60％。
乌梅枸橼酸不得少于12.0％。
饮片不得少于6.0％。
沙苑子沙苑子苷药材不得少于0.060％。
饮片不得少于0.050％。
决明子大黄酚药材不得少于0.20%，
饮片得少于0.12%。
橙黄决明素药材和饮片不得少于0.080％。
补骨脂补骨脂素、异补骨脂素总量药材和饮片不得少于0.70％枳壳柚皮苷药材和饮片不得少于4.0％
新橙皮苷药材和饮片不得少于3.0％。
吴茱萸吴茱萸碱、吴茱萸次碱药材和饮片总量不得少于0.15％，柠檬苦素药材不得少于1.0%。
饮片不得少于0.9%。
巴豆巴豆苷药材和饮片不得少于0.80％。
酸枣仁酸枣仁皂苷A 药材和饮片不得少于0.030％。
斯皮诺素药材和饮片不得少于0.080％。
蛇床子蛇床子素不得少于1.0％。
山茱萸马钱苷不得少于0.60％。
饮片不得少于0.50％。
连翘连翘苷不得少于0.15％。
连翘酯苷A 不得少于0.25％。
女贞子特女贞苷不得少于0.70％。
马钱子士的宁应为1.20％～2.20％
马钱子碱不得少于0.80％。
菟丝子金丝桃苷药材和饮片不得少于0.10％
栀子栀子苷药材和饮片不得少于1.8％。
炒栀子不得少于1.5％。
焦栀子不得少于1.0％。
牛蒡子牛蒡苷药材和饮片不得少于5.0％。
薏苡仁甘油三油酸酯药材不得少于0.50％。
饮片不得少于0.40％。
槟榔槟榔碱药材和饮片、炒槟榔不得少于0.20％。
焦槟榔不得少于0.10％。
麻黄盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱药材和饮片总量不得少于0.80％。
槲寄生紫丁香苷药材不得少于0.040％。
饮片不得少于0.025％。
苦地丁紫堇灵不得少于0.14％。
金钱草槲皮素、山柰素药材和饮片总量不得少于0.10％。
广金钱草夏佛塔苷不得少于0.13％。
荆芥胡薄荷酮荆芥和荆芥段不得少于0.020％。
益母草盐酸水苏碱不得少于0.50％。
饮片不得少于0.40％。
盐酸益母草碱不得少于0.050％。
饮片不得少于0.040％。
半枝莲野黄芩苷药材和饮片不得少于0.20％。
穿心莲穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯总量不得少于0.80％。
车前草大车前苷药材和饮片不得少于0.10％。
茵陈(绵茵陈) 绿原酸不得少于0.50％
茵陈(花茵陈) 滨蒿内酯不得少于0.20％。
大蓟柳穿鱼叶苷不得少于0.20％。
蒲公英咖啡酸药材和饮片不得少于0.020％。
铁皮石斛甘露糖应为13.0％～38.0％。
冬虫夏草腺苷不得少于0.010％。
猪苓麦角甾醇不得少于0.070％。
饮片不得少于0.050％。
血竭血竭素不得少于1.0％。
青黛靛蓝不得少于2.0％。
靛玉红不得少于0.13％。
儿茶儿茶素、表儿茶素总量不得少于21.0％。
斑蝥斑蝥素药材和生斑蝥不得少于0.35％。
米斑蝥应为0.25％～0.65％。
蟾酥华蟾酥毒基、脂蟾毒配基总量不得少于6.0％。
石斛(鼓槌石斛) 毛兰素不得少于0.030％。
含量测定(气相色谱法)
名称注意成分标准
麝香麝香酮不得少于2.0％。
艾叶桉油精药材和饮片不得少于0.050％。
丁香丁香酚不得少于11.0％。
小茴香反式茴香脑药材不得少于1.4％。
饮片不得少于1.3％。
砂仁乙酸龙脑酯不得少于0.90％。
豆蔻桉油精豆蔻仁不得少于3.0％。
广藿香百秋李醇不得少于0.10％。
香薷麝香草酚、香荆芥酚总量不得少于0.16％。
石斛(金钗石斛) 石斛碱不得少于0.40％。
冰片(合成龙脑) 龙脑不得少于55.0％。
天然冰片(右旋龙脑) 右旋龙脑不得少于96.0％。
艾片(左旋龙脑) 龙脑不得少于85.0％。
含量测定(紫外-可见分光光度法)
名称注意成分标准
牛黄胆红素不得少于35.0％。
人工牛黄胆酸不得少于13.0％。
胆红素不得少于0.63％。
体外培育牛黄胆红素不得少于35.0％。
紫草羟基萘醌总色素(左旋紫草素) 药材和饮片不得少于0.80％。天南星总黄酮(芹菜素) 药材和饮片不得少于0.050％。
川贝母总生物碱(西贝母碱) 不得少于0.050％。
黄精黄精多糖(无水葡萄糖) 药材和饮片不得少于7.0％。
酒黄精不得少于4.0％。
玉竹玉竹多糖(葡萄糖) 药材和饮片不得少于6.0％。
麦冬麦冬总皂苷(鲁斯可皂苷元) 不得少于0.12％。
莪术吸光度药材和饮片吸光度不得低于0.45。
淫羊藿总黄酮(淫羊藿苷) 不得少于5.0％。
槐花总黄酮(芦丁) 槐花不得少于8.0％；
槐米不得少于20.0％。
金樱子金樱子多糖(无水葡萄糖) 不得少于25.0％。
枸杞子枸杞多糖(葡萄糖) 不得少于1.8％。
半枝莲总黄酮(野黄芩苷) 药材和饮片不得少于1.50％。
铁皮石斛铁皮石斛多糖(无水葡萄糖) 不得少于25.0％
灵芝灵芝多糖(无水葡萄糖) 不得少于0.50％。
含量测定(滴定法)
名称注意成分标准
雄黄砷(二硫化二砷) 不得少于90.0％。
赭石铁不得少于45.0％。
炉甘石氧化锌药材不得少于40.0％
饮片不得少于56.0％。
石膏含水硫酸钙不得少于95.0％。
硫黄硫不得少于98.5％
附子总生物碱(乌头碱) 药材和饮片、淡附片不得少于1.0%。半夏总酸(琥珀酸) 药材得少于0.25％。
清半夏不得少于0.30％。
石菖蒲挥发油药材不得少于1.0％(ml／g)。
饮片不得少于0.7％(ml／g)。
藏菖蒲挥发油不得少于2.0％(ml／g)。
石决明碳酸钙药材和饮片石决明不得少于93.0％。
煅石决明不得少于93.0％。
牡蛎碳酸钙药材和饮片不得少于94.0％。
蜂蜜还原糖不得少于64.0%。
含量测定(挥发油测定法)
细辛药材和饮片含挥发油不得少于2.0％(ml／g)。
当归不得少于0.4％(ml／g)。
羌活不得少于1.4％(ml／g)。
香附不得少于1.0％(ml／g)。
醋香附不得少于0.8％(ml／g)。
莪术药材不得少于1.5％(ml／g)。
饮片不得少于1.0％(ml／g)。
姜黄药材不得少于7.0％(ml／g)。
饮片不得少于5.0％(ml／g)。
降香不得少于1.0％(ml／g)。
肉桂不得少于1.2％(ml／g)。
紫苏叶保持微沸2.5小时。药材不得少于0.40％(ml／g)。
饮片不得少于0.20％(ml／g)。
辛夷不得少于1.0％(ml／g)。
小茴香不得少于1.5％(ml／g)。
砂仁阳春砂、绿壳砂种子团含挥发油不得少于3.0％(ml／g)；
海南砂种子团含挥发油不得少于1.0％(ml／g)。
草果药材种子团不得少于1.4％(ml／g)。
草果仁不得少于1.0％(ml／g)。
姜草果仁不得少于0.7％(ml／g)。
豆蔻原豆蔻仁不得少于5.0％(ml／g)；
印尼白蔻仁不得少于4.0％(ml／g)
益智药材种子和饮片不得少于1.0％(ml／g)。
荆芥不得少于0.60％(ml／g)。
荆芥段不得少于0.30％(ml／g)。
薄荷不得少于0.80％(ml／g)。
饮片不得少于0.40％(ml／g)。
香薷约1cm的短段不得少于0.60％(ml／g)。
乳香索马里乳香不得少于6.0％(ml／g)，
埃塞俄比亚乳香不得少于2.0％(ml／g)。
没药天然没药不得少于4.0％(ml／g)，
胶质没药不得少于2.0％(ml／g)。
含量测定(薄层色谱扫描法)
名称注意成分标准
牛黄胆酸不得少于4.0％。
体外培育牛黄胆酸不得少于6.0％。
枸杞子甜菜碱不得少于0.30％。
含量测定(鞣质含量测定法)
地榆鞣质药材和饮片不得少于8.0％。
地榆炭不得少于2.0％。
五倍子鞣质不得少于50.0％。
含量测定(重量法)
名称注意成分标准
巴豆脂肪油含药材不得少于22.0％。
饮片不得少于18.0％~22.0％。
芒硝硫酸钠不得少于99.0％。
含量测定(其它法)
名称注意成分标准
水蛭抗凝血酶活性水蛭应不低于16.0U/1g
蚂蟥、柳叶蚂蟥应不低于3.0U/1g。
朱砂硫化汞药材不得少于96.0％。
饮片不得少于98.0％。
含量测定总结
99.0％
芒硝硫酸钠
98.5％
硫黄硫
98.0％
朱砂硫化汞饮片
水蛭抗凝血酶活性水蛭应不低于16.0U/1g
水蛭抗凝血酶活性蚂蟥、柳叶蚂蟥应不低于3.0U/1g。
96.0％
天然冰片(右旋龙脑) 右旋龙脑
朱砂硫化汞药材
95.0％
石膏含水硫酸钙
石决明碳酸钙煅石决明
94.0％
牡蛎碳酸钙药材和饮片
93.0％
石决明碳酸钙药材和饮片石决明
90.0％
雄黄砷(二硫化二砷)
85.0％
艾片(左旋龙脑) 龙脑
64.0%
蜂蜜还原糖
56.0％
炉甘石氧化锌饮片
55.0％
冰片(合成龙脑) 龙脑
50.0％
五倍子鞣质
45.0％
赭石铁
40.0％
炉甘石氧化锌药材
35.0％
牛黄胆红素
体外培育牛黄胆红素
25.0％
金樱子金樱子多糖(无水葡萄糖)
铁皮石斛铁皮石斛多糖(无水葡萄糖)
22.0％
巴豆脂肪油药材
21.0％
儿茶儿茶素、表儿茶素
斑蝥斑蝥素药材和生斑蝥
20.0％
槐花总黄酮(芦丁) 槐米
15.0％
槐花芦丁槐米
13.0％
人工牛黄胆酸
12.0％
乌梅枸橼酸
11.0％
丁香丁香酚
10.0％
西红花西红花苷-I、西红花苷-Ⅱ
9.0％
黄芩黄芩苷
胡黄连胡黄连苷、胡黄连苷Ⅱ药材和饮片8.0％
黄芩黄芩苷饮片
槐花总黄酮(芦丁) 槐花
地榆鞣质药材和饮片
7.0％
黄精黄精多糖(无水葡萄糖) 药材和饮片
姜黄挥发油药材
6.0％
玉竹玉竹多糖(葡萄糖) 药材和饮片
乳香挥发油索马里乳香
体外培育牛黄胆酸
槐花芦丁槐花
5.5％
黄连(味连) 小檗碱
5.0％
黄连片、酒黄连、姜黄连、萸黄连小檗碱
三七人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1
山楂有机酸(枸橼酸) 药材
牛蒡子牛蒡苷药材和饮片
淫羊藿总黄酮(淫羊藿苷)
姜黄挥发油饮片
豆蔻挥发油原豆蔻仁
4.0％
黄精黄精多糖(无水葡萄糖) 酒黄精
豆蔻挥发油印尼白蔻仁
没药挥发油天然没药
牛黄胆酸
山楂有机酸(枸橼酸) 炒山楂和焦山楂
枳壳柚皮苷药材和饮片
3.6％
川射干射干苷药材和饮片
3.3％
黄连片、酒黄连、姜黄连、萸黄连表小檗碱、黄连碱、巴马汀3.0％
龙胆龙胆苦苷药材
丹参丹酚酸B
知母知母皂苷BⅡ药材和饮片知母
黄柏小檗碱(盐酸小檗碱) 药材和饮片
苦杏仁苦杏仁苷
枳壳新橙皮苷药材和饮片
豆蔻桉油精豆蔻仁
砂仁挥发油阳春砂、绿壳砂种子团
2.5％
秦艽龙胆苦苷、马钱苷酸药材和饮片
2.4％
葛根葛根素药材和饮片
苦杏仁苦杏仁苷燀苦杏仁
2.1％
苦杏仁苦杏仁苷炒苦杏仁
2.0％
甘草甘草酸
远志细叶远志皂苷药材和饮片
西洋参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1
龙胆龙胆苦苷
巴戟天耐斯糖药材和饮片
续断川续断皂苷Ⅵ药材
知母知母皂苷BⅡ盐知母
厚朴厚朴酚、和厚朴酚药材和饮片
山银花绿原酸
桃仁苦杏仁苷
青黛靛蓝
麝香麝香酮
藏菖蒲挥发油
细辛挥发油药材和饮片
乳香挥发油埃塞俄比亚乳香
没药挥发油胶质没药
地榆鞣质地榆炭
1.8％
赤芍芍药苷
木香木香烃内酯、去氢木香内酯药材
地肤子地肤子皂苷Ic
栀子栀子苷药材和饮片
枸杞子枸杞多糖(葡萄糖)
1.6％
白芍芍药苷
黄连(味连) 黄连碱
防己粉防己碱、防己诺林碱药材
厚朴厚朴酚、和厚朴酚姜厚朴
桃仁苦杏仁苷炒桃仁和炒山桃仁
1.5％
大黄大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、赤芍芍药苷饮片
黄连(味连) 巴马汀
坚龙胆龙胆苦苷药材
续断川续断皂苷Ⅵ饮片
木香木香烃内酯、去氢木香内酯饮片
肉桂桂皮醛
金银花绿原酸
栀子栀子苷炒栀子
莪术挥发油药材
小茴香挥发油
1.4％
防己粉防己碱、防己诺林碱、饮片
小茴香反式茴香脑药材
羌活挥发油
草果挥发油药材种子团
1.3％
徐长卿丹皮酚
小茴香反式茴香脑饮片
1.2％
白芍芍药苷饮片
苦参苦参碱、氧化苦参碱药材
牡丹皮丹皮酚药材和饮片
肉桂挥发油
1.1％
番泻叶番泻苷A、番泻苷B
1.0％
何首乌2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷地榆没食子酸药材和饮片
苦参苦参碱、氧化苦参碱饮片
炙甘草甘草酸
坚龙胆龙胆苦苷饮片
姜黄姜黄素药材
秦皮秦皮甲素、秦皮乙素药材
巫山淫羊藿朝藿定C
红花羟基红花黄色素A
蛇床子蛇床子素
栀子栀子苷焦栀子
血竭血竭素
石菖蒲挥发油
香附挥发油
莪术挥发油饮片
降香挥发油
辛夷挥发油
砂仁挥发油海南砂种子团
草果挥发油草果仁
益智挥发油药材种子和饮片
0.90％
前胡白花前胡甲素药材和饮片
紫花前胡紫花前胡柴胡苷
姜黄姜黄素饮片
吴茱萸柠檬苦素饮片
砂仁乙酸龙脑酯
0.80％
黄连(味连) 表小檗碱
秦皮秦皮甲素、秦皮乙素饮片
巴豆巴豆苷药材和饮片
马钱子马钱子碱
麻黄盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱药材和饮片
穿心莲穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯
紫草羟基萘醌总色素(左旋紫草素) 药材和饮片
香附挥发油醋香附
薄荷挥发油
0.70％
何首乌2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷制何首乌山豆根苦参碱、氧化苦参碱药材
知母芒果苷药材
枇杷叶齐墩果酸、熊果酸药材和饮片
菊花3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸
补骨脂补骨脂素、异补骨脂素药材和饮片
女贞子特女贞苷
石菖蒲挥发油饮片
草果挥发油姜草果仁
0.63％
人工牛黄胆红素
0.60％
虎杖大黄素
地榆没食子酸地榆炭
山豆根苦参碱、氧化苦参碱饮片
重楼重楼皂苷、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ
关黄柏盐酸小檗碱
炙淫羊藿淫羊藿苷、宝藿苷
山茱萸马钱苷
荆芥挥发油
香薷挥发油
0.50％
甘草甘草苷
炙甘草甘草苷
远志3，6’-二芥子酰基蔗糖药材和远志段
知母芒果苷饮片知母
苏木巴西苏木素
苏木(±)原苏木素B
淫羊藿淫羊藿苷药材
蒲黄异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷
木瓜齐墩果酸、熊果酸
山茱萸马钱苷饮片
薏苡仁甘油三油酸酯药材
益母草盐酸水苏碱
茵陈(绵茵陈) 绿原酸
灵芝灵芝多糖(无水葡萄糖)
0.45％
玄参哈巴苷、哈巴俄苷药材和饮片
土茯苓落新妇苷药材和饮片
莪术吸光度药材和饮片不低于0.45
0.40％
羌活羌活醇、异欧前胡素药材和饮片
茜草大叶茜草素药材
知母芒果苷盐知母
淫羊藿淫羊藿苷淫羊藿丝
辛夷木兰脂素
五味子五味子醇甲药材和饮片
薏苡仁甘油三油酸酯饮片
益母草盐酸水苏碱饮片
石斛(金钗石斛) 石斛碱
当归挥发油
紫苏叶挥发油药材
薄荷挥发油饮片
0.34％
黄柏黄柏碱(盐酸黄柏碱) 药材和饮片
0.30％
威灵仙齐墩果酸、常春藤皂苷元药材和饮片均各远志3，6’-二芥子酰基蔗糖制远志
人参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re
柴胡(北柴胡) 柴胡皂苷a、柴胡皂苷d
紫草β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁药材和饮片
苍术苍术素药材和苍术片
关黄柏盐酸巴马汀
罗布麻叶金丝桃苷
半夏总酸(琥珀酸) 清半夏
荆芥挥发油荆芥段
枸杞子甜菜碱
0.25％
红参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re
连翘连翘酯苷A
半夏总酸(琥珀酸) 药材
0.24％
前胡白花前胡乙素药材和饮片
防风升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷药材和饮片
0.20％
人参人参皂苷Rb1
红参人参皂苷Rb1
丹参丹参酮ⅡA
地黄梓醇药材和饮片
茜草大叶茜草素
苍术苍术素麸炒苍术
天麻天麻素药材和饮片
香加皮4-甲氧基水杨醛药材和饮片
石韦绿原酸药材和饮片
菊花绿原酸
南五味子五味子酯甲
决明子大黄酚药材
槟榔槟榔碱药材和饮片、炒槟榔
半枝莲野黄芩苷药材和饮片
茵陈(花茵陈) 滨蒿内酯
大蓟柳穿鱼叶苷
紫苏叶挥发油饮片
0.16％
香薷麝香草酚、香荆芥酚
0.15％
虎杖虎杖苷
商陆商陆皂苷甲
远志远志酮Ⅲ药材和远志段
紫菀紫菀酮药材和饮片
木通木通苯乙醇苷B
白鲜皮黄柏酮药材和饮片
洋金花东莨菪碱
吴茱萸吴茱萸碱、吴茱萸次碱药材和饮片
连翘连翘苷
0.14％
苦地丁紫堇灵
0.13％
广金钱草夏佛塔苷
青黛靛玉红
0.12%
决明子大黄酚饮片
麦冬麦冬总皂苷(鲁斯可皂苷元)
0.10％
何首乌结合蒽醌(大黄素、大黄素甲醚)
何首乌游离蒽醌(大黄素、大黄素甲醚) 制何首乌升麻异阿魏酸
远志远志酮Ⅲ制远志
川芎阿魏酸药材和饮片
茜草羟基茜草素
桔梗桔梗皂苷D 药材和饮片
紫菀紫菀酮蜜紫菀
射干次野鸢尾黄素药材和饮片
杜仲松脂醇二葡萄糖苷药材和饮片
侧柏叶槲皮苷药材和饮片
菟丝子金丝桃苷药材和饮片
槟榔槟榔碱焦槟榔
金钱草槲皮素、山柰素药材和饮片
车前草大车前苷药材和饮片
广藿香百秋李醇
0.080％
白芷欧前胡素药材和饮片
茜草羟基茜草素饮片
浙贝母贝母素甲、贝母素乙药材和饮片
菊花木犀草苷
葶苈子槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷饮片决明子橙黄决明素药材和饮片
酸枣仁斯皮诺素药材和饮片
0.075％
葶苈子槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷药材0.060％
沙苑子沙苑子苷药材
0.050％
细辛细辛脂素药材和饮片
延胡索(元胡) 延胡索乙素药材
何首乌结合蒽醌(大黄素、大黄素甲醚) 制何首乌
当归阿魏酸
藁本阿魏酸药材和饮片
泽泻23-乙酰泽泻醇B 药材和饮片
白鲜皮梣酮药材和饮片
金银花木犀草苷
红花山柰素
沙苑子沙苑子苷饮片
益母草盐酸益母草碱
猪苓麦角甾醇饮片
艾叶桉油精药材和饮片
天南星总黄酮(芹菜素) 药材和饮片
川贝母总生物碱(西贝母碱)
0.040％
延胡索(元胡) 延胡索乙素饮片
黄芪黄芪甲苷药材和黄芪片
泽泻23-乙酰泽泻醇B 盐泽泻
槲寄生紫丁香苷药材
益母草盐酸益母草碱饮片
0.030％
牛膝β-蜕皮甾酮药材和饮片
川牛膝杯苋甾酮药材和饮片
板蓝根(R，S)-告依春饮片
炙黄芪黄芪甲苷
合欢皮(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷药材和饮片
酸枣仁酸枣仁皂苷A 药材和饮片
石斛(鼓槌石斛) 毛兰素
0.025％
槲寄生紫丁香苷饮片
0.020％
狗脊(烫狗脊)原儿茶酸
太子参太子参环肽B
板蓝根(R，S)-告依春药材
黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷
炙黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷
地黄毛蕊花糖苷
大青叶靛玉红药材和饮片
荆芥胡薄荷酮荆芥和荆芥段
蒲公英咖啡酸药材和饮片
0.010％
附子苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱药材和饮片、淡附片
冬虫夏草腺苷
川乌含乌头碱、次乌头碱、新乌头碱总量应为0.050％～0.17％。
制川乌苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头碱总量应为0.070％～0.15％。
草乌含乌头碱、次乌头碱、新乌头碱总量应为0.10％～0.50％。
制草乌苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头碱总量应为0.20％～0.70％。
马钱子士的宁应为1.20％～2.20％
铁皮石斛甘露糖13.0％～38.0％
斑蝥斑蝥素药材和生斑蝥不得少于0.35％。
米斑蝥应为0.25％～0.65％。
中药化学总结个人
注：除习题集中所列内容或习题集中已列但需归纳的内容 P248. β为分配因子讨论液液萃取 β≥10，仅作一次简单萃取就可实现基本分离；但100>β ≥10，则须萃取10-12次；β≤2时，要想实现基本分离，须作100次以上萃取才能完成。 分配比与pH 酚类pKa值为9.2-10.8，羧酸类pKa值约为5，故pH值在3以下时，大部分酚酸性物质将以非解离形式（HA）存在，易分配于有机溶剂中；而pH值在12以上时，则将以解离形式（A¯）存在，易分配于水中。 P256 聚酰胺色谱对鞣持的吸附特强，近乎不可逆，帮用于植物粗提取物的脱鞣处理特别合适。 P261 液体混合物沸点差在100℃以上，可反复蒸馏法 25℃以下，则需用分馏法 P265 氢核磁共振中化学位移反映化合物中氢的种类 峰面积相同类型氢的数目 偶合常数氢与氢之间的相互关系及影响 P268-271 生物碱分类 吡啶类槟榔碱、烟碱、苦参碱 莨菪烷类阿托品 异喹啉类罂粟碱、去甲乌药碱、小檗碱、延胡索乙素、吗啡、可待因 吲哚类长春碱、利血平、马钱子碱 有机胺类麻黄碱、秋水仙碱、益母草碱 特点：N原子不在环结构内 P279 总生物碱的提取 1.脂溶性生物碱酸水提取氯仿、乙醚萃取 醇提取氯仿、乙醚萃取 2.水溶性生物碱雷氏铵盐是常用于提取季铵型水溶性生物碱的沉淀试剂 含生物碱的中药实例 P285 苦参极性大小：氧化苦参碱＞羟基苦参碱＞苦参碱 苦参碱：既可溶于水，又能溶于氯仿、乙醚、苯 氧化苦参碱：易溶于水、可溶于氯仿、难溶于乙醚 P287 麻黄伪麻黄碱形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，故碱性稍强于麻黄碱，但均具挥发性 草酸麻黄碱草酸伪麻黄碱盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱 水难易 氯仿不溶溶 麻黄咸、伪麻黄碱特征性反应：（1）二硫化碳-硫酸铜反应；（2）铜络盐反应 P289 黄连小檗碱属苄基异喹啉类衍生物△干燥时≤80℃ 属季铵型生物碱强碱性 游离小檗碱能溶于水、热乙醇、难溶于苯、氯仿、丙酮等 小檗碱盐酸盐在水中溶解度较小，易溶于沸水，难溶于乙醇 特征性反应：丙酮加成反应漂白粉显色反应 P290 汉防已（熟悉） 汉防已甲素、乙素均为双苄基异喹啉衍生物，亲脂性；轮环藤酚碱（丙素）为季铵型生物碱（强碱性）、水溶性。 甲素极性较小，能溶于冷苯；乙素极性较小，难溶于冷苯，溶于热苯。
《中药化学》电子版超全笔记
中药化学：是一门结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学理论和方法及其它现代科学理论和技术研究中药化学成分的学科。 ┌有效成分：有生物活性，有一定治疗作用的化学成分。 └无效成分：无生物活性，无一定治疗作用的化学成分(杂质)。 HMBC谱：通过1H核检测的异核多键相关谱，它把1H核和与其远程偶合的13C核关联起来。 FD-MS（场解吸质谱）：将样品吸附在作为离子发射体的金属丝上送入离子源，只要在细丝上通以微弱的电流，提供样品从发射体上解吸的能量，解吸出来的样品即扩散到高场强的场发射区域进行离子化。 苷类：糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。苷中苷元与糖连接的键称苷键；连接非糖物质与糖的原子称苷原子。 木脂素（lignans）：一类由两分子苯丙素衍生物（即C 6-C3单体）聚合而成的天然化合物。 香豆素（coumarins）：具有苯骈α-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称。在结构上可以看成是顺邻羟基桂皮酸失水而成的内酯。 黄酮类化合物（flavonoids）：泛指两个芳环（A环、B环）通过三个碳原子相互联结而成的一系列化合物。 萜类化合物（terpenoids）：一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯单位(C5单位)结构特征的化合物。 挥发油（volatile oil）：也称精油，是存在于植物体内的一类具有挥发性、具有香味、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体的总称。 吉拉德（girard）试剂：是一类带季铵基团的酰肼，可与具羰基的萜类生成水溶性加成物而与脂溶性非羰基萜类分离。酯皂苷：三萜皂苷中的酯苷，又称酯皂苷（ester saponins）。 次皂苷：当原生苷由于水解或酶解，部分糖被降解时，所生成的苷叫次皂苷或原皂苷元（prosapogenins）。 强心苷（cardiac glycosides）：生物界中普遍存在的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类，是由强心苷元与糖缩合的一类苷。 甾体皂苷（steroidal saponins）是一类由螺甾烷（spirostane）类化合物与糖结合而成的甾体苷类，其水溶液经振摇后多能产生大量肥皂水溶液样的泡沫，故称为甾体皂苷。 生物碱：（alkalodis）是来源于生物界的一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环结构，呈碱性并有较强的生物活性。 ┌两性生物碱：分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。 └亲水性生物碱：主要指季铵碱和某些含氮-氧化物的生物碱。 霍夫曼降解：生物碱经彻底甲基化生成季胺碱，加热、脱水、碳氮键断裂，生成烯烃及三甲胺的降解反应。 隐性酚羟基：由于空间效应使酚羟基不能显示其的酚酸性，不能溶于氢氧化钠水溶液。 Vitali反应：莨菪碱（或阿托品）和东莨菪碱用发烟硝酸处理，分子中的莨菪酸部分发生硝基化反应，生成三硝基衍生物，再与碱性乙醇溶液反应，生成紫色醌型结构，渐变成暗红色，最后颜色消失的反应。 ┌可水解鞣质（hydrolysable tannins）：指分子中具有酯键和苷键，在酸、碱、酶的作用下，可水解为小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的一类鞣质。 └缩合鞣质（condensed tannins）：用酸、碱、酶处理或久置均不能水解，但可缩合为高分子不溶于水的产物“鞣红”的一类鞣质。 渗漉法：将药材粗粉装入渗漉筒中，用水或醇作溶剂，首先浸渍数小时，然后由下口开始流出提取液(渗漉液)，渗漉筒上口不断添加新溶剂，进行渗漉提取。 结晶、重结晶：化合物由非晶形经过结晶操作形成有晶形的过程称为结晶。初析出的结晶往往不纯，进行再次结晶的过程称为重结晶。 盐析：在混合物水溶液中加入易溶于水的无机盐，最常用的是氯化钠，至一定浓度或饱和状态，使某些中药成分在水中溶解度降低而析出，或用有机溶剂萃取出来。 升华法：固体物质加热直接变成气体，遇冷又凝结为固体的现象为升华。 第一章绪论 中药化学在研制开发新药、扩大药方面有何作用和意义？ 答：创新药物的研制与开发，关系到人类的健康与生存，其意义重大而深远。从天然物中寻找生物活性成分，通过与毒理学、药理学、制剂学、临床医学等学科的密切配合，研制出疗效高、毒副作用小、使用安全方便的新药，这是国内外新药研制开发的重要途径之一。通过中药有效成分研制出的许多药物，目前仍是临床的常用基本药物，如麻黄素（麻黄碱）、黄连素（盐酸小檗碱）、阿托品（atropine）、利血平(reserpine)、洋地黄毒苷(digitoxin)等药物。 有些中药有效成分在中药中的含量少，或该中药产量小、价格高，可以从其它植物中寻找其代用品，扩大药源，大量生产供临床使用。如黄连素是黄连的有效成分，但如果用黄连为原料生产黄连素，其成本很高。一般来讲，植物的亲缘关系相近，则其所含的化学成分也相同或相近。因此，可以根据这一规律按植物的亲缘关系寻找某中药有效成分的代用品。有些有效成分的生物活性不太强，或毒副作用较大，或结构过于复杂，或药物资源太少，或溶解度不符合制剂的要求，或化学性质不够稳定等，不能直接开发成为新药，可以用其为先导化合物，通过结构修饰或改造，以克服其缺点，使之能够符合开发成为新药的条件。 第二章中药化学成分的一般研究方法 写出常用溶剂种类。 答：石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么？ 答：选择溶剂的要点是根据相似相溶的原则，以最大限度地提取所需要的化学成分，溶剂的沸点应适中易回收，低毒安全。 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取？ 答：水蒸汽蒸馏法用于提取能随水蒸汽蒸馏，而不被破坏的难溶于水的成分。这类成分有挥发性，在100℃时有一定蒸气压，当水沸腾时，该类成分一并随水蒸汽带出，再用油水分离器或有机溶剂萃取法，将这类成分自馏出液中分离。 第三章糖和苷类化合物 ·苷键具有什么性质，常用哪些方法裂解？苷类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？ 答：苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。苷键具有缩醛结构，易被稀酸催化水解。常用酸有盐酸、硫酸、乙酸、甲酸等，酸催化水解反应一般在水或稀醇溶液中进行。水解发生的难易与苷键原子的碱度，即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。有利于苷键原子质子化，就有利于水解。 ·苷键的酶催化水解有什么特点？ 答：酶是专属性很强的生物催化剂，酶催化水解苷键时，可避免酸碱催化水解的剧烈条件，保护糖和苷元结构不进一步变化。酶促反应具有专属性高，条件温和的特点。酶的专属性主要是指特定的酶只能水解糖的特定构型的苷键。如α-苷酶只能水解α-糖苷键，而β-苷酶只能水解β-糖苷键，所以用酶水解苷键可以获知苷键的构型，可以保持苷元结构不变，还可以保留部分苷键得到次级苷或低聚糖，以便获知苷元和糖、糖和糖之间的连接方式。
中药化学执业药师考前辅导(终审稿)
中药化学执业药师考前 辅导 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
第五章香豆素和木脂素 【学习要点】 1．掌握香豆素基本母核的结构特征和类型。 2．掌握香豆素的性状和溶解性。 3．掌握香豆素与碱作用及其对结构变化的影响。 4．掌握香豆素的提取分离方法。 5．掌握香豆素的物理性质、显色反应及应用， 6．掌握秦皮、五味子中所含主要化合物基本特征。 7．熟悉简单香豆素的lHNMR谱特征。 8．熟悉木脂素的物理性质 9．了解补骨脂和厚朴中主要化学成分的结构类型 【重点与难点提示】 一、香豆素类化合物的结构特征及分类 1.简单香豆素: 仅在苯环上有取代的香豆素。大多数香豆素在7-位都有含氧官能团存在。 2.呋喃香豆素：香豆素核上的异戊烯基与邻位酚羟基环合成呋喃环者称为呋喃香豆素。根据呋喃环连接位置又分为线型和角型。 3.吡喃香豆素：香豆素的C6或C8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二甲基-α-吡喃环结构，形成吡喃香豆素。根据吡喃环连接位置又分为线型和角型。 4.其他类：这类是指α-吡喃酮环上有取代基的香豆素类。C3，C4上常有苯基、羟基、异戊烯基等取代。 二、香豆素类化合物的理化性质 1.内酯性质香豆素的α-吡喃酮环具有α、β-不饱和内酯性质，在稀碱液中渐渐水解成黄色溶液，生成顺式邻羟桂皮酸的盐。其盐的水溶液一经酸化即闭环恢复为内酯。顺式邻羟桂皮酸不易游离存在，长时间碱液中放置或UV光照射，可转变为稳定的反式邻羟桂皮酸。
- 提取时必须必须注意碱液浓度，并避免长时间加热，以防破坏内酯环。 2. 荧光性质: 羟基香豆素在紫外光下显示蓝色荧光，7-羟基香豆素加碱可使荧光转为绿色，一般香豆素遇碱荧光都增强。7-羟基香豆素在C8位导入羟基，荧光消失。 3. 显色反应 (1) 异羟肟酸铁反应：内酯的鉴别。 (2) 三氯化铁：酚羟基的鉴别。 (3) Gibb’s反应：要求有游离酚羟基且酚羟基对位无取代。 (4) Emerson反应：要求有游离酚羟基且酚羟基对位无取代。 三、香豆素类合物的提取分离方法 1. 水蒸气蒸馏法：适用于小分子的香豆素，因其具有挥发性。 2. 碱溶酸沉法：利用内酯遇碱能皂化、加酸能恢复的性质分离香豆素。 3. 系统溶剂萃取：常用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲醇等溶剂依次萃取。 4. 色谱法：结构相似的香豆素多数情况下必须经色谱方法才能有效分离。 用硅胶或中性和酸性氧化铝。 四、香豆素类化合物的波谱特征， 香豆素的1H-NMR特征：香豆素母核上的质子，由于受内酯羰基吸电子共轭效应的影响，C3、C6和C8的质子信号在较高场，C4、C5和C7上的在较低场。简单香豆素H-3和H-4约在δ~化学位移单位和δ~化学位移单位之间，可见一对二重峰（J=）。 五、木脂素的结构类型及理化性质
中药化学重点总结归纳
强极性溶剂：水 亲水性有机溶剂：与水任意混溶（甲、乙醇，丙酮） 亲脂性有机溶剂：不与水任意混溶，可分层（乙醚、氯仿、苯、石油醚） 常用溶剂的极性顺序： 石油醚—四氯化碳—苯—氯仿—乙醚—乙酸乙酯—正丁醇—丙酮—乙醇—甲醇—水 苯丙素 二、提取分离 1.苯丙烯、苯丙醛、苯丙酸的酯类衍生物具有挥发性，是挥发油芳香族化合物的主要成分，可 用水蒸气蒸馏。 2.苯丙酸衍生物可用有机酸的方法提取。 香豆素 二、理化性质 （一）物理性质游离香豆素----多有完好的结晶，大多具香味。 小分子的有挥发性和升华性。苷则无。 在紫外光照射下，香豆素类成分多显蓝色或紫色荧光。 （二）溶解性游离香豆素----难溶于冷水，可溶于沸水，易溶于苯、乙醚、氯仿、乙醇。 香豆素苷----能溶于水、甲醇、乙醇，难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂。 香豆素遇碱水解与稀碱水作用可水解开环，形成水溶性的顺式邻羟基桂皮酸的盐。 酸化，又可立即环合形成脂溶性香豆素而析出。 如果与碱液长时间加热，将转为反式邻羟基桂皮酸的盐，酸化后不能环合。 与浓碱共沸，往往得到的是裂解产物——酚类或酚酸。 （三）成色反映 1.异羟肟酸铁反应 内酯在碱性条件下开环，与盐酸羟胺缩合，在酸性条件下，与三价铁离子络和成红色。 ?内酯[异羟肟酸铁反应、盐酸羟胺（碱性）、红色] 2.酚羟基反应 ?FeCl3溶液与具酚羟基物质反应产生绿色至墨绿色沉淀 ?若酚羟基的邻、对位无取代，可与重氮化试剂反应而显红色至紫红色。 ?含酚羟基的化合物[三氯化铁反应、FeCl3、绿色] 3. Gibb’s反应 Gibb’s试剂2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下，与酚羟基对位活泼氢缩合成蓝色化合物。6位无取代的香豆素显阳性。 ?Ph-OH对位无取代[Gibb’s反应，Gibb’s试剂，蓝色] 4Emerson反应 Emerson试剂2%的4-氨基安替比林和8%的铁氰化钾。其余同Gibb’s。 ?Ph-OH对位无取代[Emerson反应，Emerson试剂试剂，红色] 三．香豆素的提取与分离 （一）提取利用香豆素的溶解性、挥发性及具有内酯结构的性质进行提取分离。 游离香豆素一般可以用乙醚、氯仿、丙酮等提取(香豆素苷可用甲醇、乙醇或水提取)。 碱溶酸沉法提取。 1. 溶剂提取法常用甲醇、乙醇、丙酮、乙醚等提取。 乙醚是多数香豆素的良好溶剂。 苷则在正丁醇、甲醇中被提出。 2.碱溶酸沉法0.5%氢氧化钠水溶液稍加热提取，冷后用乙醚除杂质，加酸调PH到中性，适当 浓缩，再酸化，则香豆素或苷即可析出，也可用乙醚萃取。
中药化学笔记汇总
第一章总论 第一章总论（一） 第一节绪论 1.什么是中药化学？（中药化学的概念） 中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药中化学成分的一门学科。 2.中药化学研究什么？ 中药化学研究内容包括各类中药的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外，还涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。 中药化学是专业基础课，中药化学的研究，在中医药现代化和中药产业化中发挥着极其关键的作用。 3.中药化学研究的意义 （注：本内容为第四节中药化学在中药质量控制中的意义） （1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理 （2）阐明中药发放配伍的原理 （3）改进中药制剂剂型、提高临床疗效
（4）控制中药及其制剂的质量 （5）提供中药炮制的现代科学依据 （6）开发新药、扩大药源 （7）结构修饰、合成新药 主要考试内容： 1.中药有效成分的提取与分离方法，特别是一些较为先进且应用较广的方法。 2.各类化合物的结构特征与分类。 3.各类化合物的理化性质及常用的提取分离与鉴别方法。 4.常用重要化合物的结构测定方法。 5.常用中药材中所含的化学成分及其提取分离、结构测定方法和重要生物活性。 6.常用中药材使用时的注意事项和相关的质量控制成分。 课程主要内容： 内容 总论 绪论 中药化学成分的一般研究方法** 各论生物碱** 糖和苷* 醌类** 香豆素和木脂素* 黄酮** 萜类和挥发油*
皂苷** 强心苷* 主要动物药化学成分* 其他成分 各论学习思路： 学习方法： 1.以总论为指导学习各论。 2.注意总结归纳，在掌握基本共同点的情况下，分类记忆特殊点。 3.注意理论联系实际，并以《药典》作为基本学习指导。 4.发挥想象力进行联想记忆。 第二节中药有效成分的提取与分离 一、中药有效成分的提取
执业药师中药一
第一章：中药与方剂第一节：历代本草代表作 1、《神农本草经》现存最早（汉）2，《本草经集注》首创按药物自然属性分类法（陶弘景） 3《新修本草》唐官修，图文对照，第一部药典4.《证类本草》宋以前本草大成 5、《本草纲目》古代本草最全（明李时珍） 6、《本草纲目拾遗》清赵学敏新增药 物最多 第二节：中药的性能 一、四气：寒热温凉（平） 二、五味： 1、辛，能散，能行化湿开窍耗气伤阴 2、甘，能补能缓能和腻膈碍胃 2、酸，能收能固生津收敛邪气4、苦，能泄火能燥湿能坚阴伤津伐胃 3、咸，能软，能泻能散6、淡，渗湿利水 三，升降沉浮：辛甘淡——升浮，酸苦咸——沉降 清宣肺气，利咽——升浮，清热解毒，通便——沉降 升浮效用：上行向外——升阳发表，祛风散寒，涌吐，开窃 四，归经：到哪里去，选择什么路，脏腑+经络 第四节：中药的配伍 1、相须：相似药物+（同性）—夫妻增效 2、相使：主+辅—（异性）—主仆增效 2、相畏（A小偷B警察）小偷怕警察减毒4、相杀（A小偷B警察）警察抓小偷减毒 3、相恶：A+B——A效用↓减效6、相反：A+B——A毒性↑增毒 第五节：方剂与治法 一、常用治法：八法——汉吐下请萧何温补（汗吐下清消和温补） 二，组方原则：君药（习）臣药（李）佐助--佐制--反佐=佐药（王）使药（大使）引经--调和 第二章：中药材生产与品质 第二节：中药材产地 一、四大怀药：牛山菊花遍地黄牛膝、山药、菊花、地黄 二、浙八味：菊花两百元卖金贝菊花-白芍-白术-元胡索-元（玄）参-麦冬-郁金-浙贝母 三、道地药材：黄芪——内蒙，党参——山西，木瓜——安徽，泽泻——福建，当归——甘肃 紫草——新疆薄荷——江苏枳壳——江西黄连——四川茯苓——云南 第四节：中药材的产地加工 方法：1、拣洗：去降泥沙杂质+非药用部分（芳香气味，不用水洗） 2、切片：根、根茎，藤木，果实（易挥发，易氧化，不切薄片---当归-川芎） 3、蒸煮烫：含浆汁淀粉糖分（营养物质）搓揉：----玉竹-党参-三七 4、发汗（回潮）：——茯苓-玄参-厚朴-续断-杜仲 第三章：中药化学成分 （生物碱—糖和苷—醌类—香豆素与木脂素—黄酮—帖类与挥发油—皂苷—强心苷 第一节：中药化学成分的提取与分离方法：
中药化学《甾体类化合物》重点总结及习题
中药化学《甾体类化合物》重点总结及习题 本章复习要点： 1.了解甾体类化合物的含义、分布、生源途径和生理活性。 2.了解强心苷的含义、分布及生物活性。 3.掌握强心苷、甾体皂苷的结构类型、理化性质和检识。 4.掌握强心苷、甾体皂苷的提取、分离方法。 5.熟悉强心苷、甾体皂苷的结构测定。 6.熟悉胆汁酸的理化性质及检识。 第一节 概述 【含义】 甾体类化合物是以环戊烷骈多氢菲为基本母核的一类化合物的总称。 【分类】 甾体类化合物依-17位取代基团的不同，可分为： 【 甾体类化合物由甲戊二羟酸的生物合成途径转化而来。 【概述】 强心苷是指存在于植物体内的一类对心脏具有显著生物活性的甾体苷类，是由强心苷元与糖缩合而成的一类苷。 【结构与分类】 1.苷元部分： 天然存在的强心苷元是C 17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。 根据C 17侧链为不饱和内酯环的不同，强心苷元可分为： 13 25 6 4 R 7 8 9 10 11 12 1314 15 1617 1819
构成强心苷的糖根据C2位上羟基的有无可分为： （1）α–羟基糖：2–羟基糖，主要为D–葡萄糖、L–鼠李糖。 （2）α–去氧糖：常见于强心苷，是区别于其它苷类的一个重要特征。主要包括2，6–去氧糖（如：D–洋地黄毒糖）和2，6–去氧糖甲醚（如：L–夹竹桃糖）。 3.苷元和糖的连接方式（依直接与苷元相连的糖的种类） I型苷元-（2、6-二去氧糖）Χ-（D-葡萄糖）У II型苷元-（6-去氧糖）Χ- （D-葡萄糖）У III型苷元- （D-葡萄糖）У 植物界存在的强心苷，以I、II型较多。 【理化性质】 1．性状 大多为无色结晶或无定形粉末。具有旋光性。味苦，对粘膜有刺激性。 2．溶解性 强心苷用混合强酸（3~5%盐酸）水解时，苷元上羟基（C14-OH，C5-OH更容易）与邻位上的氢脱去水分子的反应。属于水解反应的副反应，应注意避免。 ★4．水解反应 （1）酸水解 优点:条件温和（水、36℃左右、24 hr），专属性强。
中药化学笔记1剖析
中药化学 各种溶剂在聚酰胺柱上洗脱能力由弱至强：水-甲醇-丙酮-氢氧化钠水溶液-甲酰胺-二甲基甲酰胺-尿素水溶液。 生物碱的分类： 一、吡啶类生物碱 ⒈简单吡啶类：槟榔碱，槟榔次碱，烟碱，胡椒碱。 ⒉双稠哌啶类：苦参碱，氧化苦参碱，金雀花碱。 二、莨菪烷类：莨菪碱，古柯碱。 三、异喹啉类 ⒈简单异喹啉类：萨苏林 ⒉苄基异喹啉类： ⑴1-苄基异喹啉类：罂粟碱，去甲 乌头碱，厚朴碱。 ⑵双苄基异喹啉：蝙蝠葛碱，汉防己甲素和乙素。 ⒊原小嬖碱：（季铵碱）黄连、黄柏、 三颗针；（叔铵碱）延胡索乙素 ⒋吗啡烷类：吗啡、可待因，青风 藤碱 四、吲哚类 ⒈简单吲哚类：大青素B，靛蓝苷。 ⒉色胺吲哚类：吴茱萸碱 ⒊单贴吲哚类：利血平、士的宁。 ⒋双吲哚类：长春碱、长春新碱 ⒌有机胺类：麻黄碱、秋水仙碱、
益母草碱。 生物碱常用沉淀试剂： 1.碘化铋钾（红色至橘红色无定行沉淀） 2.碘化汞钾（类白色沉淀） 3.碘-碘化钾（红棕色无定形沉淀） 4.硅钨酸试剂（淡黄色或类白色无定形沉淀） 5.饱和苦味酸试剂（黄色沉淀或结晶） 6.雷氏铵盐试剂（红色沉淀或结晶）麻黄碱和伪麻黄碱的特有沉淀反应：1二硫化碳-硫酸铜反应，2铜络盐反应。 黄连（小朴碱）还有沉淀反应： 1丙酮加成反应，2漂白粉显色反应。莨菪烷类（洋金花）还有沉淀反应：1氯化汞沉淀反应,2 vitali反应，3过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应(DDL)。马钱子碱的鉴别方法：1.与硝酸作用。 2.与浓硫酸/重铬酸钾作用。 生物碱常用显色剂： ①Mandelin试剂莨菪碱及阿托品显 红色 （1%钒酸铵的士的宁显蓝紫色 浓硫酸溶液奎宁显淡橙色 ②Marquis试剂…吗啡显紫红色 （含少量甲醛的可待因显蓝色 浓硫酸） ③Frohde试剂.. 吗啡显紫色渐转棕
中药化学总结
中药有效成分的提取方法(一) (一)溶剂法 1、常用溶剂及性质 石油醚、四氯化碳(Ccl4)、苯(C6H6)、二氯甲烷(CHCL2)、氯仿(CHCl3)、乙醚(Et2O)、乙酸乙酯(EtOAc)、正丁醇(n-BuOH)、丙酮(Me2CO)、乙醇(EtOH或Alc)、甲醇(MeOH)、水等、极性越来越大。 2.中药化学成分的极性 化学物质的极性就是根据介电常数计算的,介电常数越大,极性越大。偶极矩,极化度、介电常数与极性有关。化合物极性大小判断:有机化合物,含C越多,极性越小,含氧越多,极性越大;含氧化合物中,含氧官能团极性越大,化合物的极性越大(含氧 官能团极性羧基＞羟基＞醛基＞酮基＞酯基);酸性碱性两性极性与存在状态有关(游离性极性小,解离型极性大)。比较极性(汉防己甲素(甲氧基取代)＜汉防己乙素(羟基取代)。 3.溶剂提取法的基本原理——相似相溶原理(提取溶剂的选择) 4.提取方法 溶剂法提取中药成分的常用方法有浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法与连续回流提取法5种。其中浸渍法与渗漉法属于冷提法,适用于对热不稳定的成分的提取,但提取效率低于热提法,因此提取时间长、消耗溶剂多。含淀粉、果胶、粘液质等杂质较多的中药提取可选择浸渍法。煎煮法、回流提取法与连续回流提取法属于热提法,提取效率高于浸渍法、渗漉法,但只适用于对热稳定的成分的提取。三法比较,煎煮法只能用水作提取溶剂,回流提取法有机溶剂消耗量较大,连续回流提取法节省溶剂,但提取液受热时间长。 (二)水蒸气蒸馏法能够用水蒸气蒸馏法提取的中药成分必须 满足3个条件,即挥发性、热稳定性与水不溶性(或虽可溶于水,但经盐析后可被与水不相混溶的有机溶剂提出,如麻黄碱)。凡能满足上述3个条件的中药化学成分均可采用此法提取。如挥发油、挥发性生物碱(如麻黄碱、烟碱、槟榔碱等)、小分子的苯醌与萘醌、小分子的游离香豆素、小分子的酚性物质(牡丹酚)等。(三)升华法适用于具有升华性的成分的提取,如游离的醌类成 分(大黄中的游离蒽醌)、小分子的游离香豆素等,以及属于生物碱的咖啡因,属于有机酸的水杨酸、苯甲酸,属于单萜的樟脑等。 (四)超临界流体萃取法特点:没有有机溶剂的残留,产品质量高,无污染,适用于对有热不稳定易氧化成分的提取,萃取速度高,收率高,工艺流程简单,操作简单,成本低,对有效成分的提 取选择性高(通过夹带剂改变或维持选择性),对脂溶性成分提 取效率高(在提取极性较大成分时,可以加入夹带剂),提取设备造价高,节约能源。 (五)其它:组织破碎法、压榨法、超声提取法(提取效率高,不破 坏成分)、微波提取法。 中药有效成分进行分离与精制(二) 一、根据物质溶解度的差别,进行分离与精制 1.结晶法 结晶溶剂选择的一般原则:对欲分离的成分热时溶解度大,冷时溶解度小;对杂质冷热都不溶或冷热都易溶。沸点要适当,不宜过高或过低,如乙醚就不宜用,不与被结晶物质发生反应, 无毒或小毒。 判定结晶纯度的方法:理化性质均一(形态稳定,颜色均一);固体化合物熔距≤2℃,熔点一定;各种色谱都能用,TLC或PC展开呈单一斑点;HPLC或GC分析呈单峰。双熔点:汉防己乙素与汉防己甲素(芫花素)。 2.沉淀法 可通过4条途径形成沉淀改变溶解度实现: 1)通过改变溶剂极性改变成分的溶解度。常见的有水醇法(沉淀多糖蛋白质等水溶性成分)、醇水法(沉淀树脂叶绿素等亲脂性成分)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。 2)通过改变溶剂强度改变成分的溶解度。使用较多的就是盐析法,即在中药水提液中加入一定量的无机盐,使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出来。 3)通过改变溶剂pH值改变成分的存在状态,解离状态极性变大,非解离状态极性变小。适用于酸性、碱性或两性亲脂性成分的分离。如分离碱性成分的酸提碱沉法与分离酸性成分的碱提酸沉法,调等电点提取两性成分。 4)通过加入某种试剂与欲分离成分生成难溶性的复合物或化合物。如铅盐沉淀法(包括中性醋酸铅或碱式醋酸铅)、雷氏盐沉淀法(分离季胺生物碱)、胆甾醇沉淀法(分离甾体皂苷)、明胶法(沉淀鞣质)等。 二、根据物质在两相溶剂中分配比的差异,对中药有效成分进行分离与精制 1.液-液萃取选择两种相互不能任意混溶的溶剂,通常一种为水,另一种为石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯或正丁醇等,这些溶剂要与水分层。将待分离混合物混悬于水中,置分液漏斗中,加适当极性的有机溶剂,振摇后放置,分取有机相或水相,即可 将极性不同的成分分离。分离的难易取决于两种物质在同一溶剂系统中分配系数的比值,即分离因子。分离因子愈大,愈易分离。可以通过调整溶液PH值来分离。
中药化学笔记整理
中药化学 第一章绪论 理解误区：1.中药都是天然植物或纯天然的 2.中药无毒或毒性很低 学习内容：1.掌握植物各类有效成分结构、理化成分（溶解度、极性、酸碱性、鉴别反应）、合成 2.掌握有效成分提取分离方法 3.掌握有效成分结构鉴定理化方法：颜色反应、理化常数、衍生物制备 光谱方法：UV、IR、NMR、MS 第二章中药化学成分的一般研究方法 （一）分离方法：色谱分离法 1.吸附色谱：利用吸附剂（硅胶、氧化铝、活性炭）对被分离化合物分子的吸附能力的差异?极性吸附剂上有机化合物的保留顺序： 氟碳化合物＜饱和烃＜烯烃＜芳烃＜有机卤化物＜醚＜硝基化合物＜腈＜叔胺＜酯醛酮＜醇＜伯胺＜酰胺＜羧酸＜磺酸 ：利用被分离成分在固定相和流动相之间的分配系数的不同而达到分离 正相色谱：固定相——强极性溶剂（硅胶吸附剂）；流动相——弱极性溶剂（氯仿，乙酸乙酯）分离极性分子&中等极性分子 极性小的先流出 反相色谱：流动相——强极性溶剂（甲醇-水/乙腈-水）；固定相——弱极性溶剂（十八烷基硅烷/C8键合相） &中等极性分子 官能团极性：糖>酸>酚>水>醇>胺>酰胺>醛>酯>醚>卤代烃>烃 极性官能团越多，极性越大（甲醇>乙醇>氯仿>苯） 3.凝胶色谱：分子筛作用根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小到达分离 大分子不能进入凝胶内部且分离时先出来 （二）质谱MS 1.电子轰击质谱：相对分子质量较小 2.电喷雾店里质谱：大分子&小分子 3.化学电离质谱 1.化学位移δ=信号峰位置-TMS峰位置/核磁共振仪所用频率*106 2.影响化学位移的因素： 诱导效应：电负性越强，信号峰在低场出现； 共轭效应：p-π共轭（孤对电子与双键）移向高场；π-π共轭（两个双键）移向低场
中药化学-笔记整理知识讲解
中药化学-笔记整理
中药化学 第一章绪论 理解误区：1.中药都是天然植物或纯天然的 2.中药无毒或毒性很低 学习内容：1.掌握植物各类有效成分结构、理化成分（溶解度、极性、酸碱 性、鉴别反应）、 合成 2.掌握有效成分提取分离方法 3.掌握有效成分结构鉴定理化方法：颜色反应、理化常数、衍生物制备 光谱方法：UV、IR、NMR、MS 第二章中药化学成分的一般研究方法 （一）分离方法：色谱分离法 1.吸附色谱：利用吸附剂（硅胶、氧化铝、活性炭）对被分离化合物分子的吸附能力的差异 ?极性吸附剂上有机化合物的保留顺序： 氟碳化合物＜饱和烃＜烯烃＜芳烃＜有机卤化物＜醚＜硝基化合物＜腈＜叔胺＜酯醛酮＜醇＜伯胺＜酰胺＜羧酸＜磺酸 ※2.分配色谱：利用被分离成分在固定相和流动相之间的分配系数的不同而达到分离 正相色谱：固定相——强极性溶剂（硅胶吸附剂）；流动相——弱极性溶剂 （氯仿，乙酸乙酯） &中等极性分子
反相色谱：流动相——强极性溶剂（甲醇-水/乙腈-水）；固定相——弱极性溶剂（十八烷 基硅烷/C8键合相） &中等极性分子 官能团极性：糖>酸>酚>水>醇>胺>酰胺>醛>酯>醚>卤代烃>烃 极性官能团越多，极性越大（甲醇>乙醇>氯仿>苯） 3.凝胶色谱：分子筛作用根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小到达分离 大分子不能进入凝胶内部且分离时先出来 （二）质谱MS 1.电子轰击质谱：相对分子质量较小 2.电喷雾店里质谱：大分子&小分子 3.化学电离质谱 （三）核磁共振谱NMR 1.化学位移δ=信号峰位置-TMS峰位置/核磁共振仪所用频率*106 2.影响化学位移的因素： 诱导效应：电负性越强，信号峰在低场出现； 共轭效应：p-π共轭（孤对电子与双键）移向高场；π-π共轭（两个双键）移向低场
2014年执业药师资格考试《中药化学》完整版
第一章总论 第一节绪论 1.什么是中药化学？（中药化学的概念） 中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药中化学成分的一门学科。 2.中药化学研究什么？ 中药化学研究内容包括各类中药的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外，还涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容。 中药化学是专业基础课，中药化学的研究，在中医药现代化和中药产业化中发挥着极其关键的作用。 3.中药化学研究的意义 （注：本内容为第四节中药化学在中药质量控制中的意义） （1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理 （2）阐明中药发放配伍的原理 （3）改进中药制剂剂型、提高临床疗效 （4）控制中药及其制剂的质量 （5）提供中药炮制的现代科学依据 （6）开发新药、扩大药源 （7）结构修饰、合成新药 主要考试内容： 1.中药有效成分的提取与分离方法，特别是一些较为先进且应用较广的方法。 2.各类化合物的结构特征与分类。 3.各类化合物的理化性质及常用的提取分离与鉴别方法。 4.常用重要化合物的结构测定方法。
5.常用中药材中所含的化学成分及其提取分离、结构测定方法和重要生物活性。 6.常用中药材使用时的注意事项和相关的质量控制成分。 课程主要内容： 内容 总论 绪论 中药化学成分的一般研究方法 ** 各论 生物碱 ** 糖和苷 * 醌类 ** 香豆素和木脂素 * 黄酮 ** 萜类和挥发油 * 皂苷 ** 强心苷 * 主要动物药化学成分 * 其他成分 各论学习思路： 学习方法： 1.以总论为指导学习各论。 2.注意总结归纳，在掌握基本共同点的情况下，分类记忆特殊点。 3.注意理论联系实际，并以《药典》作为基本学习指导。 4.发挥想象力进行联想记忆。
中药化学的反应总结
中药化学的反应总结 一生物碱 1碘化铋钾反应（Dragendorff反应）：生物碱沉淀反应，可用于生物碱的检2识（试管反应或薄层色谱显色剂） 3硫酸铜-二硫化碳反应：麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀深沉 4铜络盐反应：试剂为硫酸酮和氢氧化钠，显蓝紫色 5茚三酮反应：麻黄碱的检识，氨基酸的反应 6双缩脲反应：试剂为硫酸铜和氢氧化钠，蛋白质、酶的反应 7丙酮加成反应：小壁碱 8漂白粉显色反应：小壁碱，显樱红色 9HgCL2r反应：加热后，莨菪碱产生砖红色沉淀，东莨菪碱产生白色沉淀 10Vitali反应；试剂为发烟硝酸和若性碱醇溶液，莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阳性反应，产生色变；樟柳碱为阴性反应 11过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应：试剂为过碘酸、乙酰丙酮、乙酰胺。莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阴性反应，非典樟柳碱为阳性反应，显黄色 12硝酸反应：士的宁与硝酸作用呈淡黄色，蒸干后的残渣遇氨气即为紫红色；马钱子碱与浓硝酸接触呈深红色，继加氯化亚锡，同红色转为紫色 13浓硫酸-重铬酸钾反应：士的宁初呈蓝紫色，缓变为紫堇色，最后为橙黄；马钱子碱则颜色与士的宁不同 二苷 Molish反应：试剂为a-萘酚和浓硫酸，阳性现象为两液面交界处呈棕色或紫红色环。糖尿病（单糖、寡糖、多糖）苷为阳性反应。 三硝基苯酚试纸反应：苦杏仁苷。苦杏仁苷水解产生的苯甲醛呈砖红色反应。 三蒽醌 Borntrger反应：羟基蒽醌与碱（氢氧化钠、碳酸钠、氨水）呈紫红色；蒽酚、蒽酮、二蒽酮呈黄色，只有氧化成蒽醌后才呈紫红色 醋酸镁反应：1，8-二羟基呈醌橙黄色至橙色；邻二羟基蒽醌呈蓝色至蓝紫色。 无色亚甲蓝显色反应：苯醌、萘醌呈阳性，显蓝色斑点；茵醌呈阴性 四香豆素、木脂素 异羟肟酸铁反应：香豆素显红色，首先在碱性下与盐酸羟胺反应，再在酸性下与三氯化铁反应。 Gibbs反应：属于酚羟基对位活泼氢的反应。在弱碱性下，与2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺反应呈蓝色 Emerson反应：属于酚羟基对位活泼氢的反应。与氨基安替比林、铁氰化钾反应呈红色Labat反应：属于亚甲二氧甲基的显色反应。与没食子酸、浓硫酸反应呈蓝绿色 五黄酮 Mg-HCL反应：黄酮、黄酮醇、二氢黄酮醇显红色；异黄酮（除少数外）、查耳酮、儿茶素为阴性反应 NaBH4(KBH4反应：二氢黄酮显紫红色 醋酸镁反应（纸片）：二黄酮（醇）显天蓝色荧光 SrCL2|NH3反应：邻二酚羟基黄酮，产生沉淀 二氯氧锆-枸橼酸反应：可用于判断黄酮3-OH、5-OH的存在，若有3-OH和（或）5-OH，
最新2002年执业药师考试《中药化学》模拟题及答案汇总
2002年执业药师考试《中药化学》模拟题 及答案
2002年执业药师考试《中药化学》模拟题及答案 [A型题](最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．下列溶剂中能与水以任意比例混合的有机溶剂是 A．正丁醇 B．乙酸乙酯 C．丙酮 D．乙醚 E．氯仿 2．从植物药材浓缩水提取液中除去多糖、蛋白质等水溶性杂质的方法为 A．水一醇法 B．醇一水法 C．醇一醚法 D．醇一丙酮法 E．酸一碱法 3．下列哪一点是判断化合物结晶纯度的标准之一 A．化合物的熔距在1～2℃ B．化合物的熔距在2—3℃ c．沸点一致 D．溶解度一致 E．灼烧后无残渣 4．可采用下列何种方法选择设计液一液萃取分离物质的最佳方案 A．硅胶薄层色谱 B．聚酰胺薄膜色谱 c．纸色谱 D．氧化铝薄层色谱
E．离子交换色谱 5．聚酰胺色谱柱对下列中哪类成分的吸附性强，近乎不可逆 A．黄酮类 B．酚类 C．醌类 D．鞣质 E．糖类 6．不与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的化合物是 A．山莨菪碱t B．延胡索乙素 C．去甲乌药碱 D．麻黄碱 E．苦参碱 7．下列生物碱的氯仿溶液中，用5％氢氧化钠可萃取出来的生物碱为 A．汉防己甲素 B．可待因 c．吗啡 D．阿马林 E．山莨菪碱 8．可用气相色谱法检识的生物碱为 A．苦参碱 B．麻黄碱 C．莨菪碱 D．罂粟碱 E．长春碱
9．互为立体异构的一对化合物为 A．苦参碱和氧化苦参碱 B．麻黄碱和伪麻黄碱c．小檗碱和木兰碱等 D．汉防己甲素和汉防己乙素E．山莨菪碱和樟柳碱等 10．凝胶过滤法的洗脱顺序为 A．极性小者先洗脱下来 B．极性大者先洗脱下来c．分子量大者先洗脱下来 D．分子量小者先洗脱下来E．羟基数目少者先洗脱下来 11．其外消旋体在临床中常用作散瞳药的化合物是A．莨菪碱 B．山莨菪碱 C．N一去甲基莨菪碱 D．东莨菪碱 E．樟柳碱 12．多数苷类呈左旋，但水解后生成的混合物一般是A．左旋 B．右旋 C．外消旋 D．内消旋 E．无旋光性
中药化学分类总结剖析
生物碱的分布 宝马别逗罂粟 （毛茛科、马钱科、茄科、豆科、罂粟科）防己终于小破 （防己科、吴茱萸属、小檗科）
5. 优点：分离效能好、灵敏度高、分析速度快。 色谱柱类型：硅胶吸附色谱柱，C18反相色谱柱。 此外，制备型薄层色谱、干柱色谱、中压或低压柱色谱等也常用于分离生物碱。
总结
吲哚苷 吲哚醇与糖的端基碳相连的苷靛苷 硫 苷 糖端基羟基与苷元上巯基缩合而成的苷萝卜苷、芥子苷氮 苷 通过氮原子与糖的端基碳相连的苷腺苷、巴豆苷 碳苷糖基直接以C原子与苷元的C原子相连 的苷 芦荟苷、牡荆素 常用的显色剂 显色剂适用对象 硝酸银试剂使还原糖显棕黑色 三苯四氮唑盐试剂使单糖和还原性低聚糖呈红色 苯胺－邻苯二甲酸盐试剂使单糖中的五碳糖和六碳糖所呈颜色略有区别 3，5－二羟基甲苯－盐酸试剂使酮糖和含有酮糖的低聚糖呈红色 过碘酸加联苯胺使糖、苷和多元醇中有邻二羟基结构者呈蓝底白斑总结： 单糖之间连接位置的确定1.通过苷全甲基化后温和酸水解确定 2.通过-NMR中有关碳的苷化位移确定 糖链连接顺序的确定1.化学法，如缓和水解法、Smith降解法 2.质谱法，依据快原子轰击质谱（FABMS）碎片峰确定 3.2D-NMR和NOE差谱技术 苷键构型的决定1.利用酶水解进行测定 2.利用Klyne经验公式进行计算 3.利用NMR进行测定 ①通过1H-NMR中有关质子的化学位移确定 ②可以根据C1-H和C2-H的偶合常数（J值）来判断苷键构型（或端基碳和端基质子间的偶合常数1J C1-H1来区别） 反应名称反应试剂适用类型颜色变化Feigl反应醛类+邻二硝基苯醌类及其衍生物生成紫色化合
中药化学重点知识点归纳
中药化学 ※五碳醛糖：木糖、阿拉伯糖、核糖 六碳醛糖：葡萄糖、甘露醇、半乳糖 甲基五碳糖：鸡纳糖、鼠李糖、夫糖 六碳酮糖：果糖 糖醛酸：葡糖糖醛酸、半乳糖醛酸 记忆口诀： 阿拉不喝五碳糖，给我半缸葡萄糖 鸡鼠夹击夫要命，果然留痛在一身。 ※氧苷：醇苷：红景天苷、毛茛苷、狼芽菜苦苷 酚苷：天麻苷、水杨苷 氰苷：苦杏仁苷 硫苷：萝卜苷、芥子苷 氮苷：腺苷、巴豆苷 碳苷：芦荟苷、牡荆素苷 ※萘醌：紫草素、易紫草素 菲醌：邻菲醌：丹参醌ⅡA、ⅡB 对菲醌：丹参新醌甲、乙、丙 ※简单香豆素：伞形花内酯、七叶内酯（秦皮） 呋喃香豆素：补骨脂内酯 吡喃香豆素：白花前胡、紫花前胡 异香豆素：茵陈炔内酯 其他香豆素：黄檀内酯 ※五味子：联苯环烯型木脂素 厚朴：新木脂素 ※黄酮：C6-C3-C6 具有基本母核2-苯基色原酮的一系列化合物 ※黄芩：黄芩素；黄芩酮类 葛根：大豆素、葛根素、异黄酮类（氧苷、碳苷） 银杏叶：木犀草素类（总黄酮醇苷、萜类内酯）槲皮素 槐花：总黄酮、黄酮醇类 陈皮：橙皮苷、二氢黄酮类 满山红：杜鹃素、二氢黄酮类 ※单萜：香叶醇、薄荷醇、龙脑、 环烯醚萜：栀子苷、京尼平苷、梓醇、梓苷、玄参苷 裂环环烯醚萜苷：龙胆苦苷 倍半萜：青蒿素（单环）、莪术醇（双环） 二萜：叶绿素、V A、穿心莲内酯（抗菌消炎作用）、银杏叶内酯（治疗心血管疾病）、雷公藤甲乙素内酯 四环三萜类：羊毛甾烷型（猪苓酸）、达玛烷型（20S原人参二醇）、（黄芪） 五环三萜类：齐墩果烷型：齐墩果酸（甘草、柴胡） 乌苏烷型：乌苏酸 羽扇豆烷型：羽扇豆醇、白桦醇（酸） ※螺旋甾烷型：L拔揳皂苷元、剑麻皂苷元、（知母） 异螺旋甾烷型：D薯蓣皂苷元、沿阶草皂苷元 ※柴胡：Ⅰ型：柴胡皂苷a c d e 环氧醚键 Ⅱ型：柴胡皂苷b1 b2 异环双烯类 Ⅲ型：柴胡皂苷b3 b4 △12齐墩果烷 Ⅳ型：柴胡皂苷g 同环双烯 Ⅴ型：齐墩果酸衍生物 ※A/B B/C C/D C17取代基
中药化学复习资料
一。 1. 什么叫有效成分? 通常把具有一定生物活性，具有治疗作用，可以用分子式和结构式表示，并具有一定物理常数的单体化合物。 2 无效成分：化学成分不具有生物活性，也不能起防病治病的作用的化学成分。 3.有效部位：指当一味中药或复方中药提取物中的一类或几类化学成分的含量达到总提取 物的50％以上，而且一类或几类已知化学成分被认为是有效成分，该一类或几类成分的混合体即被认为是有效部位。 4.指标成分 5.无效成分一般有哪些？普通的蛋白质、碳水化合物、油脂及树脂、叶绿素。 二： 1.常用溶剂由弱至强：石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙 酮<甲醇（乙醇）<水 2.石油醚提取：油脂、蜡、挥发油、游离的甾体和萜类。 氯仿或乙酸乙酯提取：游离生物碱、有机酸、黄酮、香豆素 丙酮或甲醇提取：苷类、生物碱、有机酸 水提取：糖类、氨基酸、蛋白质、无机盐类 三、 1. 溶剂提取方法有哪些？蒸煮法、浸制法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法 2. 浸制法或者渗漉法主要用于：遇热易破坏或挥发性成分，也适用于含淀粉或者粘液质多的成分。 四、未知化合物结构研究程序包括哪些？ 1.初步推断化合物类型 2.测定分子式，计算不饱和度 3.确定官能团、结构片段或基本骨架 4.推断并确定分子的平面结构 5.推断并确定分子的立体结构 五、 什么叫单糖、多糖、寡糖？ 单糖：是不能再被简单地水解成更小分子的糖，是糖类物质的最小单位，也是构成其它糖类物质的基本单元。 多糖：是一类由10个以上的单糖通过糖苷键聚合而成的化合物，通常是由几百甚至几千个单糖组成的高分子化合物。 寡糖：由2-9个单糖通过糖苷键聚合而成的糖，能被水解为相应数目的单糖。 葡萄糖结构式：41页笔记 树胶和褐藻酸（属粘液质）：植物多糖。 甲壳素：动物多糖。 六 苷类化合物的结构和主要特点：是糖的半缩醛羟基脱水缩合，成为具有缩醛结构的物质。提取苷类的成分四种溶剂各提取什么？水，石油醚：非极性物质；氯仿或乙酸乙酯：苷元和极性小的苷；正丁醇：苷类（水层：还有无机盐、糖、多肽、蛋白质等） 七．Molish反应是检识什么成分？苷类、糖（游离）或其他形式的糖 Eg:可引起Molish反应的是：树胶，昆布素，甲壳素。甘草酸，牡荆素，透明质酸 产生什么现象？紫色环其反应剂是什么？5%a-萘酚乙醇液+ 浓硫酸。