苏州大学2017年637药学综合回忆版.

2017年苏州大学药综637真题回忆版

2016年12月26日xubelief

生物化学

一、单选题40道

大部分是近几年的选择题，下列是可以想起来的几个新题也不难。

2.下列是环状结构的是（）

A.叶酸

B.泛酸

C.？

D.？

全部放射性DNA在无放射环境中复制两代后，产物是怎样的（）A.半数有放射性 B.所有都有放射性

C.半数有放射性的两条链都有放射性

D.？

与片段TAGAp互补的片段是（）

A.AGATp

B.ATCTp

C.TCTAp

D.UAUAp

参与蛋白质生成的是（）

Ａ．GTP B.CTP C.UTP D.ATP

二、名词解释。每个4分。

1.脂肪酸β氧化

2.等电点

3.衰减子

4.茚三酮反应

5.沉降系数

6.发夹结构

7.减色效应

8.亲和层析

9.

10.

三、填空20分。其他想不起来。。。

脂肪酸合成开始引入Ｃ2的是,延长时加入的Ｃ2是。糖原合成提供活性葡萄糖的是。（ＵＤＰＧ）

蛋白质合成终止信号是UAA、UGA、UAG。（三个终止密码子）

四、问答题50分

1.关于氨基酸序列的三小问

β转角中常常出现什么氨基酸？（脯氨酸）

哪里能形成二硫键？（半胱氨酸）

球状蛋白分子中哪些氨基酸位于分子外部，哪些氨基酸位于分子内部？

Asp Ile thr Gln Lys val Trp Phe等想不起来了。

2.DNA复制和转录的区别和联系

３.有关酶的米氏方程的计算题

４.重组DNA生化除杂。

重组DNA的筛选和鉴定（筛）：对含有重组体的宿主细胞进行筛选并作鉴定。

⑴根据重组体的表型进行筛选：对于带有抗药基因的质粒重组体，可采用插入灭活法进行筛选。

⑵根据标志互补进行筛选：当宿主细胞存在某种基因及其表达产物的缺陷时，可采用此方法筛选重组体。即在载体DNA分子中插入相应

的缺陷基因，如宿主细胞重新获得缺陷基因的表达产物，则说明该细胞中带有重组体。

⑶根据DNA限制酶谱进行分析：经过粗筛后的含重组体的细菌，还需进行限制酶谱分析进一步鉴定。

⑷用核酸杂交法进行分析鉴定：采用与目的基因部分互补的DNA片段作为探针，与含有重组体的细菌菌落进行杂交，以确定重组体中带目的基因。

获得带目的基因的细菌后，可将其不断进行增殖，从而得到大量的目的基因片段用于分析研究。如在目的基因的上游带有启动子顺序，则目的基因还可转录表达合成蛋白质。

５.糖代谢和蛋白质代谢的关系。

生理学

一。、选择30个都是原题

二、问答题105分

１.肾髓质渗透压梯度形成的原理。10分

２.有位健康男性长期未使用肉类高蛋白食物，出现全身水肿，解释原因。15分

与血浆胶体渗透压有什么关系？

目前临床能否在短时间内治疗水肿？

３.特异性投射系统和非特异投射系统的概念与功能、与联系。

20分

４.列举机体内5个有Ca2+参加的调节。20分

５.心交感神经对心脏作用的相关机制作详述分析。20分

６.何谓动脉血压？其形成因素和影响因素。临床高血压发生的原因与机制。20分

刚刚考完，虽是二战，仍不知结果如何，客观评价今年专业课不难。由于我极力想把自己会做的题做好，检查了几次，才决定誊写在试卷上，导致后边没有时间了好好答生理，心塞。。。

对于2018即将要考苏大637(1)药综的学弟学妹们，尽我所能回忆起这些题，对你们的建议：

温馨提示：大家做专业课时，需要合理安排时间，不会的尽快跳过去，千万别浪费时间。否则后边就没有时间把自己会的答好。

首先前期复习时，看课本是重点，一定要多看几次，看懂看透，苏大出题很灵活，随时都会出些让你意想不到的题，可以说是防不胜防，但万变不离其宗，大家都懂的。计算题15年、16年和17年都考了酶那一章相关计算，酶活力和米氏常数。记住公式，不会太难。

然后再配合做些习题集，后期就是狂背，当然理解之后记忆会印象更深刻。

今年政治后边的大题肖秀荣老师最后4套卷都有，大家一定要好好背，背熟了写起来就得心应手了。去年选择40+，多选今年自我感觉有点难，好难过。选择题方面今年也是把肖老师8套，任汝芬老师的4套，蒋中挺老师的5套，风中劲草3套题都做了几次。政治我是10月份下旬开始复习的，由于在上班，平时就只好利用零碎时间学政治，大家可以根据自己情况安排。有几个微信公众号的老师都很好，后期的时政方面老师都有推送，大家可以关注下：

肖老师：kaoyanxiaoxiurong

蒋老师：考研政治蒋中挺

石老师：fkdstsl（疯狂的石头石磊）

任老师：kaoyan-ren

最后祝大家能够考研成功，开弓没有回头箭，破釜沉舟要前行。

药理学重点填空和选择题

1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。 2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。 3.t 1/2的长短取决于消除速度。 4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体 变凸。 5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血 管。 6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物 是肾上腺素。 7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是激动DA受体。 8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。 9.轻度高血压患者可首选利尿药。 10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。 11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌张力。 12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。 13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左 心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧张素转换酶抑制药。14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转 运子。 15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。 16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米 17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，

射血时间延长，增加氧耗。 18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中 的D2受体。 19.吗啡主要用于急性锐痛。 20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。 21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。 22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少， 23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。 24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。 25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。 26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。 27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。 28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩， 子宫颈松弛，促进胎儿娩出。 29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。 30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。 31.以下哪点不是胰岛素的不良反应白细胞减少。 32.下列哪项不是甲硝唑的药理作用抗真菌作用。 33.可用于治疗蛔虫，钩虫等多种肠道蠕虫病的药物是阿苯达唑。 34.可作为救援剂，拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是甲酰四氢叶酸。 35.对结核分枝杆菌及其他细菌感染有效的药物是利福平。 36.下列哪种药物与呋塞米合用增强耳毒性氨基糖苷类抗生素。

苏大药理学—中枢神经系统药物思考题

1 15-20中枢神经系统药物—PPT 思考题 第十五章 镇静催眠药 1.苯二氮卓类的药理作用与临床应用、作用机制、作为镇静催眠药的优点？ 提示：机制：BZ 与（GABA A 受体复合物上的）BZ 受点结合→促进GABA 与GABA A 受体结合→增加Cl -通道开放的频率→增加Cl -内流→突触后膜超极化→增强GABA 的中枢抑制作用。（BZ 受点和GABA A 受体在同一物质上） 催眠作用优点： 1）明显缩短入睡时间，显著延长睡眠持续时间，减少觉醒次数，主要延长NREMS 的第2期，缩短慢波睡眠，减少夜惊 和夜游症 2）对REMS 影响小，停药后出现REMS 反跳性延长较巴比妥类轻。依赖性和戒断症状较轻； 3) 安全范围大，无麻醉作用 4）对肝药酶几无诱导作用，不影响其他药物的代谢 5）嗜睡、运动失调等一般副作用较轻 药理作用与临床应用 1）抗焦虑作用 临床应用： 焦虑症---长效-地西泮、氟西泮 中效-硝西泮 2）镇静催眠作用 小剂量镇静，大剂量催眠 3）抗惊厥、抗癫痫作用 抗惊厥--治疗破伤风，子痫，小儿高热及药物中毒性惊厥， 抗癫痫--地西泮，iv--治疗癫痫持续状态的首选药 4）中枢性肌肉松弛作用 较强的肌肉松弛作用，降低肌张力，缓解去大脑僵直 第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药 1.各类癫痫类型的首选药物是什么？（选择题） 癫痫持续状态的首选药 ：地西泮 小发作：乙琥胺、丙戊酸钠 强直阵挛性发作(大发作)首选药：苯妥英钠、苯巴比妥 局限性发作 --苯妥英钠 2.苯妥英钠的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应？ 提示： 机制：阻止异常放电向正常脑组织扩散 药理作用：①抑制PTP 形成; ②膜稳定作用，抑制Na+、Ca2+的内流，遏制动作电位产生; 抑制钙调素激酶活性，影响突触传递功能 临床应用： 1） 抗癫痫: 强直阵挛性发作(大发作)和局限性发作 --首选药 失神小发作无效，有时甚至使病情恶化。 起效慢，先用苯巴比妥等控制病情 2） 治疗外周神经痛: 三叉神经、舌咽神经及坐骨神经痛 3） 抗心律失常: 强心甙过量中毒所致心律失常的首选药。 局部反应： 局部刺激：胃肠道刺激-恶心、呕吐，饭后服用。静注易引起静脉炎 齿龈增生；加速维生素D 代谢，导致低钙血症、骨软化症和佝偻症； 神经系统反应：药量过大出现眼球震颤、复视、眩晕 血液系统反应：巨幼红细胞性贫血，少数血细胞和血小板减少，偶致再障。 过敏反应：皮疹、粒细胞减少等 其他作用：男性乳房增大、女性多毛、淋巴结肿大，致畸--孕妇慎用 失眠：神经元过度兴奋 癫痫：是大脑局部病灶神经元兴奋性过高，阵发性异常高频放电, 并向周围扩散而引起的大脑功能短暂失调综合征

(NEW)上海交通大学药学院《349药学综合》历年考研真题汇编

目　录 第一部分　上海交通大学药学基础综合考研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合（Ⅰ）考研真题 第二部分　上海交通大学药理学考研真题 2013年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2012年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2011年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2005年上海交通大学350药理学（Ⅰ）考研真题 2004年上海交通大学350药理学（Ⅰ）考研真题 2004年上海交通大学808药理学（Ⅱ）考研真题 第三部分　上海交通大学药剂学考研真题 2005年上海交通大学320药剂学考研真题 2004年上海交通大学320药剂学考研真题 2003年上海交通大学320药剂学考研真题 2002年上海交通大学320药剂学考研真题 2001年上海交通大学320药剂学考研真题

第四部分　上海交通大学药物分析考研真题2006年上海交通大学445药物分析考研真题2005年上海交通大学445药物分析考研真题2004年上海交通大学445药物分析考研真题2003年上海交通大学445药物分析考研真题第五部分　上海交通大学药物化学考研真题2006年上海交通大学319药物化学考研真题2005年上海交通大学319药物化学考研真题2004年上海交通大学319药物化学考研真题2003年上海交通大学319药物化学考研真题2002年上海交通大学319药物化学考研真题2001年上海交通大学319药物化学考研真题

第一部分　上海交通大学药学基础综合考 研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合（Ⅰ）考研真题

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

苏州大学2017年637药学综合回忆版

2017年苏州大学药综637真题回忆版 2016年12月26日xubelief 生物化学 一、单选题40道 大部分是近几年的选择题，下列是可以想起来的几个新题也不难。 2.下列是环状结构的是（） A.叶酸 B.泛酸 C. ？ D. ？ 全部放射性DNA在无放射环境中复制两代后，产物是怎样的（）A.半数有放射性 B.所有都有放射性 C.半数有放射性的两条链都有放射性 D.？ 与片段TAGAp互补的片段是（） A. AGATp B. ATCTp C. TCTAp D. UAUAp 参与蛋白质生成的是（） Ａ．GTP B.CTP C.UTP D.ATP 二、名词解释。每个4分。 1.脂肪酸β氧化 2.等电点 3.衰减子 4.茚三酮反应 5.沉降系数 6.发夹结构 7.减色效应 8.亲和层析

9. 10. 三、填空20分。其他想不起来。。。 脂肪酸合成开始引入Ｃ2的是,延长时加入的Ｃ2是。糖原合成提供活性葡萄糖的是。（ＵＤＰＧ） 蛋白质合成终止信号是UAA 、UGA、UAG。（三个终止密码子） 四、问答题50分 1.关于氨基酸序列的三小问 β转角中常常出现什么氨基酸？（脯氨酸） 哪里能形成二硫键？（半胱氨酸） 球状蛋白分子中哪些氨基酸位于分子外部，哪些氨基酸位于分子内部？ Asp Ile thr Gln Lys val Trp Phe 等想不起来了。 2.DNA复制和转录的区别和联系 ３.有关酶的米氏方程的计算题 ４.重组DNA生化除杂。 重组DNA的筛选和鉴定（筛）：对含有重组体的宿主细胞进行筛选并作鉴定。 ⑴根据重组体的表型进行筛选：对于带有抗药基因的质粒重组体，可采用插入灭活法进行筛选。 ⑵根据标志互补进行筛选：当宿主细胞存在某种基因及其表达产物的缺陷时，可采用此方法筛选重组体。即在载体DNA分子中插入相应

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

2013年苏州大学349药学综合（药理学部分）考研真题及详解（B卷） 第一部分药理学（共75分） 一、单项选择题（每小题2分，共60分） 1．用于治疗室上性心律失常的钙拮抗药是（）。 A．尼群地平 B．氨氯地平 C．硝苯地平 D．尼卡地平 E．维拉帕米 【答案】E 【解析】维拉帕米治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好，是阵发性室上性心动过速的首选药。ABCD四项，均为二氢吡啶类钙通道阻滞药，能反射性加速心率所以不用于治疗心律失常。 2．氯沙坦是（）。 A．AT l受体阻断药 B．ACEI C．钙拮抗药 D．β受体阻断药

E．醛固酮拮抗药 【答案】A 【解析】氯沙坦竞争性阻断AT1受体，为第一个用于临床的非肽类AT1受体阻断药，可用于各型高血压。 3．弱碱性药物在碱性尿液中（）。 A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C．解离少，再吸收多，排泄慢 D．解离少，再吸收少，排泄快 E．呈解离型，再吸收障碍 【答案】C 【解析】在碱性尿液中，弱碱性药物解离少，主要以分子形式存在，脂溶性高，易被细胞重吸收，故排泄减慢。 4．地高辛正性肌力作用的机制是（）。 A．激动β1受体 B．减少血管紧张素Ⅱ C．激活腺苷酸环化酶 D．抑制Na＋－K＋－ATP酶的活性 E．抑制磷酸二酯酶 【答案】D

【解析】强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na＋－K＋－ATP酶结合并抑制其活性，导致钠泵失灵，使细胞内Na＋量增加，K＋减少，细胞内Na＋量增多后，又通过Na＋－Ca2＋双向交换机制，或使Na＋内流减少，Ca2＋外流减少，或使Na2＋外流增加，Ca2＋内流增加，最终导致心肌细胞内Ca2＋增加，心肌的收缩加强。 5．能引起刺激性干咳的抗高血压药物是（）。 A．卡托普利 B．氯沙坦 C．硝苯地平 D．硝普钠 E．维拉帕米 【答案】A 【解析】无痰干咳是ACE抑制药较常见的不良反应，也是被迫停药的主要原因。ACE 抑制药使缓激肽和前列腺素、P物质在肺内蓄积，导致咳嗽和支气管痉挛。卡托普利为ACE 抑制药。B项，氯沙坦为AT l受体阻断药。CE两项为钙通道阻滞药。D项，硝普钠为血管平滑肌扩张药。 6．某药6 h后存留的血药浓度为原来浓度的25％，则该药的半衰期是（）。 A．12h B．6h C．3h D．2h

药理学选择题

药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离

药理学选择5

1．繁殖期杀菌药是( )A A青霉素 B．庆大霉素 C．多粘菌素 D．四环素 E．阿米卡星 2．耐青霉素酶的半合成青霉素是( )A A.苯唑西林 B．氨苄西林 C．阿莫西林 D.羧苄西林 E．哌拉西林 3．青霉素类药共同具有的特点是( )E A.耐酸、口服有效 B．耐β-内酰胺酶 C．抗菌谱广 D．主要应用于革兰阳性菌感染 E．可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应 4．具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是( )D A.青霉素G B．耐酶青霉素类 C．半合成广谱青霉素类 D.第一代头孢菌素类 E．第三代头孢菌素类 5．抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是( )B A.头孢孟多 B．头孢他啶 C.头孢孟多 D．头孢噻吩 E．头孢氨苄 6．青霉素所致的过敏反应应立即选用( )A A.肾上腺素 B．糖皮质激素 C．青霉素酶 D．苯海拉明 E．苯巴比妥 7．青霉素最适于治疗下列哪种感染( )A A．溶血性链球菌 B．肺炎克雷伯 C.铜绿假单胞菌 D．变形杆菌 E.鼠疫 8．下列头孢菌素哪个对内酰胺酶稳定性高( )E A．头孢噻吩 B．头孢氨苄 C．头孢唑林 D．头孢羟氨苄 E．头孢哌酮 9．TMP的抗菌作用机制是抑制( )A A．二氢叶酸还原酶 B．过氧化物酶 C.二氢蝶酸合酶 D．DNA回旋酶 E．β-内酰胺酶 10．TMP与磺胺甲恶唑联合用药的机制是( )。D A.增加吸收 B．促进分布 C.减慢药物的消除 D.发挥协同抗菌作用 E.抑制DNA回旋酶 11．下述药物中，抗菌活性最强的是( )C A.诺氟沙星 B．环丙沙星 C．莫西沙星 D．吡哌酸 E．氧氟沙星 12．金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用( )D A.阿莫西林 B．红霉素 C.头孢曲松 D．克林霉素 E．克拉霉素 13．对氨基糖苷类不敏感的细菌是( )A A.各种厌氧菌 D．肠杆菌 C．革兰阴性球菌 D．金黄色葡萄球菌 E．铜绿假单胞菌

核药学复习整理苏大药学专业.docx

一、名词解释 1、核药物：是指用于人体内进行医学诊断或治疗的菜种特定核素及其标记的化合物或生物 制剂。 2、核药学：是专门研究核药物的制备、应用及其理论的一门学科。 3、放射性核素：不稳定的原了核，会自发地转变为别的原了核，或白发地发生核能态变化, 同时伴随有射线的发射，这类原子核称为放射性原子核，相应的核素称为放射性核素。 4、俄歇电子：电子跃迁多余的能量不以特征X射线形式禅出，而是传递给另一壳层电子， 一部分用以克服该电子的结合能使之成为自山电子，其余部分则成为该电子的动能。这样释 放出的电子称为俄歇电子。 5、半衰期T1/2或Tp：该种放射性原了核的数目因衰变而减少到原来数目的一半所需要的时间。 6、生物半衰期Tb：指纶物体内的放射性核素经各种生物代谢途径从体内排除一半所需要的时间。 7、有效半衰期Te：指牛物体内的放射性核索经放射性衰变和牛物代谢转化的共同作川，使体内放射性核素减少一半所需要的时间。 8、放射性活度：单位时间内原了核的衰变数（即衰变率）称为放射性活度，简称活度，用 A表示。 9、放射性比活度：是指单位质量的放射性物质所具有的放射性活度，单位是Bq/g或 kBq/mmol等。简称为比活度。 10、放射性浓度：是指单位体积溶液所含的放射性活度，单位为Bq/mL等，或Bq/mg o 11、放射性纯度：是指含冇某种特定的放射性核的物质中，该核索的放射性活度与物质中总放射性活度的比值。 12、放射化学纯度：是指在一种放射性核素产甜中，以某利時定化学形态存在的这种放射性核素的百分含量。 13、凝胶渗透柱色谱法（GPC）:它是利用交联、聚合而形成的表面活性惰性的多孔物质凝胶，经泡胀后具有一定孔径的三维网状结构，其网孔可使一淀人小的分子渗透入内，较大的分子不能进入网孔，不受阻滞地通过色谱柱，从而达到分离不同大小分子的冃的。 14、放射性核素发生器：是一种能从较长半衰期的放射性母体核素中分离出由它衰变而产生的较短半衰期放射性子休核素的装置。 15、母?子体长期平衡：当母体的半衰期比了体的半衰期长得多时，即入2＞＞入1时，母■了体之间的放射平衡即为长期平衡。 16、暂时平衡：在暂时平衡屮，母体半衰期虽较子体半衰期长，但又不算太长，即入2＞入1 17、标记化合物：是指化合物中某一个或多个原子或其化学基团，被英易辨认的同位素、其他易辨认的核素或其他所取代而得到的产物。这种取代过程就称为标记。 18、无载体放射性核素：在某一放射性核素的产品屮，除了由它自身纟fl成的化合物外，并不存在其他稳定核素，则称这种产品为无载体核素。 19、药物吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收，其吸收速度取决于给药剂量和途径、药物的溶解度及其他物理、化学和生物学特性。 20、药物的主动转运：某些药物经细胞膜转运以一种特殊转运方式通过细胞，膜上的酶（或载体蛋白）能吸收或分泌细胞需要的物质，参与主动转运过程。 21、核素介入治疗：利用穿刺或插竹等介入手段，经过血管、体腔、囊腔、组织间质和淋巴结收集区，用载体（如微球、胶体等），将放射性药物引入或浓集于病灶内，直接对病变组织、

药理学考试试题及答案

桃花仑社区卫生服务中心 药理学考试试题 姓名：成绩：. 一、选择题（每题2分，共100分） 1、毛果芸香碱激动M受体可引起（ E ） A、支气管收缩 B、腺体分泌增加 C、胃肠道平滑肌收缩 D、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E、以上都是 2、新斯的明禁用于（ B ） A、重症肌无力 B、支气管哮喘 C、尿潴留 D、术后肠麻痹 E、阵发性室上性心动过速 3、不是肾上腺素禁忌症的是（ B ） A、高血压 B、心跳骤停 C、充血性心力衰竭 D、甲状腺机能亢进症 E、糖尿病 4、去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（ C ） A、兴奋不安、惊厥 B、心力衰竭 C、急性肾功能衰竭 D、心动过速 E、心室颤抖 5、哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转（ D ） A、去甲肾上腺素 B、多巴胺 C、异丙肾上腺素 D、酚妥拉明 E、普萘洛尔 6、使用前需做皮内过敏试验的药物是（ A ） A、普鲁卡因 B、利多卡因 C、丁可因 D、布比卡因 E、以上都是 7、普鲁卡因应避免与何药一起合用（ E ） A、磺胺甲唑 B、新斯的明 C、地高辛 D、洋地黄毒甙 E、以上都是 8、地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（ E ）

A、镇静、催眠作用 B、抗癫痫作用 C、抗惊厥作用 D、全身麻醉作用 E、抗焦虑作用 9、氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（ E ） A、急性胃肠炎 B、放射病 C、恶性肿瘤 D、药物 E、晕动病 10、阿司匹林的镇痛适应症是（ D ） A、内脏绞痛 B、外伤所致急性锐痛 C、分娩阵痛 D、炎症所致慢性钝痛 E、胃肠道溃疡所致慢性钝痛 11、变异型心绞痛不宜使用（ D ） A、硝酸甘油 B、硝酸异山梨酯 C、硝苯地平 D、普萘洛尔 E、地尔硫卓 12、硝酸甘油常见的不良反应是（ E ） A、心悸，心率加快 B、体位性低血压 C、高铁血红蛋白症 D、颅内压和眼压升高 E、面颈部潮红、眩晕、头痛 13、对室上性心律失常无效的药物是（ B ） A、奎尼丁 B、利多卡因 C、普萘洛尔 D、维拉帕米 E、胺碘酮 14、何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好（ A ） A、高血压 B、肺原性心脏病 C、甲状腺机能亢进症 D、维生素B1缺乏症 E、严重贫血 15、过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（ B ） A、氢氯噻嗪 B、呋塞米 C、螺内酯 D、甘露醇 E、山梨醇 16、对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（ E ） A、呋塞米 B、布美他尼 C、螺内酯 D、氢苯蝶啶 E、氢氯噻嗪 17、关于特布他林特点的描述不正确的是（ E ） A、作用强大 B、可口服 C、维持久 D、心脏兴奋弱 E、无骨骼肌震颤

《349药学综合》考试大纲

一、考试要求 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点，注重测评考生的综合能力和基本素质，以利于有实践经验的中青年优秀人员入学，为国家经济建设选拔和培养高素质人才。要求考生较为全面系统地掌握药物化学、药理学的基本概念，具备较强的分析与解决实际问题的能力。 二、考试内容 《349药学综合》总分300分，含药物化学、药理学2部分，各为150分。本科目考试范围为药物化学、药理学的基础知识，所涉及的面较广，但不求很深。要求考生掌握大纲中规定的内容，并能在理解的基础上灵活地运用。 主要内容包括： 1、药物化学所涉及的基本概念和原理 2、明确药物化学内容体系，掌握不同类别药物的结构设计、研发、构效关系、作用机理、临床用途以及体内代谢等 3、药物的合成策略及合成设计 4、药理学与新药研究的一些基本概念、内容及方法 5、药物吸收、分布、代谢与排泄的基本过程及其影响因素 6、药物的基本作用方式，各系统代表药物的作用与作用机制

4、她们宁可做一时的女王，不愿一世的平庸。 5、男人插足叫牛逼，女人插足叫小三。 6、你要成佛成仙，我跟你去，你要下十八层地狱，我也跟你去。你要投胎，我不答应！ 7、忘川之畔，与君长相憩，烂泥之中，与君发相缠。寸心无可表，唯有魂一缕。燃起灵犀一炉，枯骨生出曼陀罗。 8、如果还有机会的话，我一定会让你回到我的身边，我不想让你和别人结婚。 9、每个人心里都有脆弱的一面，如果放大这种脆弱的话，没人想活。 10、我做了一个很伟大的决定，看你这么可怜，又没有朋友，我们做朋友吧！ 11、我不该只是等待，我应该去寻找。 12、哪怕再花上七十年，七百年，我想我肯定会找到他！ 13、恶鬼：你敢打我！夏冬青：你都要吃我了，我还不能打你啊！ 14、人活着就会失去，你失去的不会再来，你争取的永远都会失去！ 15、阿茶：我可以让你抵抗时间的侵袭。弹琴盲人：那我是不是也就失去了时间？ 16、孔明灯真的很漂亮，就像是星星流过天河的声音。 17、冥王阿茶：想早点见到我吗？冬青：不用了吧，顺其自然。 18、我妈把我生得太仓促了，我又控制不了。 19、神，生于人心，死于人性。请垂怜于我吧，让我再次眷顾，深爱的你们。

药理学选择题库

1受体阻断剂的特点是（C）受体激动药的特点是（B）， A对受体无亲和力无效应力B对受体有亲和力和效应力C对受体有亲和力而无效应力，D 对受体无亲和力和效应力，E对受体只有亲和力 2受体部分激动药的特点是（） A对受体无亲和有效应力，B对受体有亲和力有弱弱的效应力，C对受体无亲和力无效应力，D对受体有亲和力，无效应力，E对受体无亲和力有强效应力 3药物的治疗指数是指（LD50/ED50） 4，药物产生副作用的药物机理是D A安全范围小，B治疗指数小，C病人肝脏功能低下，D选择性低，作用范围广泛，E药物剂量过大 5关于不良反应的概念，正确的是，全 A副作用是治疗剂量下出现的，B变态反应与剂量大小无关，C毒性反应一般与剂量过大有关，D有的不良反应在停药后仍可残存，E毒性反应是可预知应该避免发生的不良反应 6，下列关于极量不正确的说法是 A是药物的最大治疗量B超过极量就有中毒的危险，C是最小有效量，D是最低中毒量E是最低致死量 7，药物都是作用于受体来发挥作用的错 8，大多数药物跨膜转运的形式是B a滤过b，简单扩散，C易化扩散D膜泵转运E胞饮 9，某药ph 40有50%的解离，则其pka为（C） A2 B3 C4 D5 10，下列何种情况下，药物在远曲小管重吸收高而排泄慢（A） A弱酸性药物在偏酸性尿液中，B弱碱性药物在偏酸性尿液中，C弱酸性药物在偏碱性尿液中，D尿液量较少时，E尿液量较多时 11，药物在体内吸收的速度主要影响B A药物产生效应的强弱，B药物产生效应的快慢，C药物肝内代谢的程度，D药物肾脏排泄的速度，E药物血浆半衰期长短 12，药物首过消除，可能发生在A A口服给药后，B舌下给药后，C皮下给药后，D静脉给药后，E动脉给药后 13临床最常用的给药途径是c A，静脉注射，B，雾化吸入，C口服给药，d肌肉注射，E动脉给药 14，药物后半衰期是指，d A，药物的稳态血浆浓度下降一半的时间，B，药物的有效血浓度下降一半的时间，C，组织中药物浓度下降一半的时间，D，血浆中药物浓度下降一半的时间，E肝脏中药物浓度下降一半的时间 15地高辛的半衰期为36小时，估计每日给药一次，达到坪值的时间应是，D A24小时B36小时C两天D七天E48小时 16按一级动力学消除的药物，其半衰期c按零动力学消除B A，随给药剂量变化B，随血药浓度而变化，C固定不变D随给药途径而变？E随给药剂形而变 17，时量曲线下面积代表（）C A，药物血浆半衰期，B，药物吸收速度，C药物体内总量D生物利用度E，肝脏药物代谢量18，药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着c A，药物的吸收过程已完成，B，药物的消除过程正开始，C，药物的吸收速度与消除速度达

山东大学药学专业考研经验分享

山东大学药学专业考研经验分享 山大的药学综合主要是考有机化学和分析化学两科，由于山大近几年考试形式经常变化，所以同学们还是要去乐学山大考研网查看山大的信息发布，以免耽误备考，不过有机化学和分析化学这两门课程一直都是保留课程，大家要认真准备。现在我来分享一下我的11年药学考研复习经验吧 专业课复习 我的复习顺序首先是分析化学然后才是有机化学。分析化学的题型在我考试的这年发生了一些变化。以往是：名词解释（包含英文），简答，计算题。而11在以往的基础上，缩小了简答题的比例，多出了填空题，题数还是比较多的，总体分值也挺大。不过大家不要担心，其实相对于简答题而言，填空题的备考更容易。 山大的考题偏重与考察考生的基础知识，讲究系统全面，对个别知识点的要求并不是很深，所以大家在备考的时候不要将时间用于追求难题偏题，你们只要将最基本的主干知识掌握好就可以了。山大的试卷不出意外的话，会有一道化学分析题和仪器分析题11年是配位滴定那章和气相色谱中定量分析方法那部分的。而有机化学的话，相对于分析化学的题目难度略大些，不过也都不是很难，大家不要担心。题型是没有变化的，主要是：名词解释，完成反应式，问答，鉴别，推理，合成。山大的名词解释一般不用文字来表达，需要你以反应式或者化学式表示（如安息香缩合，你只需要随意写一个符合的反应式即可）。 问答题里面一般会有一道是专考反应机理的，不过很基础，大家适当准备下就可以了，但是如果你到现在还是没有找到方法将知识点形成系统，建议还是去报一个乐学山大的辅导班，我是刚刚开始复习就有接触那边的老师，讲的比较细致，耐心也不错。山大的题目都很基础，不偏不怪。我在备考的过程中前期用的是课本配套的习题册，做过两遍后，后期就换了复习精编与药学综合考研真题及答案解析，我个人觉得这两本书的难度不是特别大，而且是专门针对药学类考生的，比较符合山大的出题。分化如果能把配套习题册和这本书中的名解，填空，简答做会的话，完全可以应付山大的题目了。 考研中遇到的困难 我在考研期间遇到最大的挫折就是遇到瓶颈期。刚开始遇到时，觉得挺困恼的，也很茫然，后来慢慢发现，在我们学习过程中突然一下子间发现很多不懂不会的地方，发现有很多想不通的地方，发现总做错题，这就是所谓的瓶颈期。其实是个好事来的，因为我们每次从一个高度晋升到下一个更高的高度，都需要经过一个瓶颈期，这是我们进步的象征。同时，如果一直都遇不到这种情况，你可能就要反思下了，它意味着我们在原地踏步。遇到瓶颈期时，不要失望，过分担忧，要心怀希望，以一种开心的态度来面对，对于不懂的地方反复看一看，或者跟同学交流下，每个人的思维方式都是不同的，也许在别人那里，你会豁然开朗。而错题的话，就要反复做了，找到错误点，记录下来，以免再犯。还记得做合成题时，很困难，总是掌握不好。后来我就找出两本习题册上的重点合成题目，把他们仔仔细细做了两遍，这之后我就感觉到自己在这方面有很大的进步，好像一下子开窍了。所以当大家在考研过程中遇到了和我一样的问题，请平和的对待它，静下心来，多思考下，下一个进步就会向你招手。 考研心态

药理学习题及答案

第二章药物效应动力学 一、选择题： A型题 1、药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低 2、LD50是： A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量 D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 3、在下表中，安全性最大的药物是： 药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg） A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 4、药物的不良反应不包括： A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应 5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 6、量反应与质反应量效关系的主要区别是： A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同 7、药物的治疗指数是： A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是 10、药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是： A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

药理学名词解释

苏州大学药理学名词解释 1．药理学：是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学。 2．药效学：是研究药物对机体的作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。 3．药动学：机体对药物的影响或在机体的影响下药物的吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程。 4．药物：是指用以防治及诊断疾病的物质。在理论上，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法和用量均有严格的规定，符合有关规定标准的才可供临床应用。 5．制剂：是药物经加工后制成便于病人使用，易于运输、贮存，又符合治疗要求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 6．双盲法：是指采用病人及医护人员均不能分辨治疗新品或对照药品的观察方法，然后进行治疗结果统计分析，客观地判断疗效。 1、对因治疗：应用药物的目的消除致病原因，彻底治愈疾病。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 2、对症治疗：应用药物的目的是为了减轻或消除疾病症状的治疗。如发烧时的解热作用。 3、副作用：在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。如阿托品引起的口干。 4、毒性反应：由于用药剂量过大而产生的药物中毒反应，对机体有明显损害甚至危及生命。可有急性毒性、慢性毒性及特殊毒性（致畸、致癌、致突变）。 5、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。 6、停药反应：长期用药突然停药后，使原有疾病加剧的反应，又称反跳反应。如长期服用可乐定降血压，停药后次日血压可剧烈回升。 7、效能：药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能，即最大效应。如再增加药物剂量，效应不再进一步增强。 8、效价强度；产生相同效应的各个药物在其达到一定的作用强度时所需的剂量。 9、最小有效量：刚能引起效应的剂量亦称阈剂量。 10、选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用。对其它器官组织作用很小或不发生作用。 11、安全范围：指ED95与LD5之间的距，其值越大越安全。。 12、受体激动剂：能激活受体，对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物，如异丙肾上腺素。 13、受体拮抗剂：与受体的亲和力较强，但无内在活性的药物，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。 14、量效关系：是指在一定范围内同一药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物效应也相应增加或减少。 15、受体：是机体在进化过程中形成的，存在于细胞膜上、细胞质内或细胞核上的大分子蛋白质，是识别和传递信息，引起效应的细胞成分。 16、配体：是与受体相结合的内源性的神经递质、激素或自体活性物质，也可以是外源性药物。 17、肝药酶：肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统，称为肝药酶。 1．首过效应：口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进入人体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首过效应或首过消除或第一关卡效应。 2．肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。 1

天津大学2018年《349药学综合》考研大纲

天津大学2018年《349药学综合》考研大纲 一、考试总体安排 1.试卷包括有机化学、分析化学、生物学/生物化学三部分考题，每部分150分。考生在其中任选两部分作答，共计300分。 2.每部分考题150分中，120分为双语考题，中英文作答皆可；30分为英文考题，需以英文作答。 二、考试总体要求 （一）有机化学部分 较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念。掌握各类有机化学反应，能够写出主要产物的结构式或反应条件，并能写出反应过程机理,掌握较为复杂化合物的合成方法。 （二）分析化学部分 掌握对化合物的定性、定量分析方法，具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。 （三）基础生物学部分 较系统地掌握基本的生物学事实、概念、规律、原理和方法。从宏观到微观的各个层次上对生物界普遍适用的规律有一个充分的把握，并能运用所学的生物学知识、观点解释和解决生活、生产、科学技术发展和环境保护等方面的一些相关生物学问题。了解生命科学发展中的相关重大热点问题及其对科学和社会发展的影响和意义。 较系统地掌握生物化学的基本概念，氨基酸，肽链，核酸的分子结构。了解基因信息的传递。基因的复制（Replication）和表达（Expression）。蛋白质的构象和主要生化功能。了解现代生化的进展。了解现代生化实验技术。 三、考试内容与比例 （一）有机化学部分 1．掌握有机化学中的基本概念、规则和原理。掌握各类有机化合物（按官能团分类）的结构及基本反应。本部分约占5-20%。 2．掌握电子效应、立体效应、中间体稳定性、有机化合物酸碱性等物理性能，以及它们对有机化合物性质的影响。本部分约占5-20%。 3．掌握各种化学反应的反应机理、反应条件、及化合物的制备方法，能够写出主要反应产物、反应条件及反应机理。本部分约占30-70%。 4．掌握立体化学的基本概念，能够判断或写出反应产物的正确立体结构。本部分约占5-20%。 （二）分析化学部分 1．掌握化学定量分析中容量分析法的基本原理；掌握分析化学中的离子平衡、多元络合物、溶剂萃取、络合滴定、非水滴定、配位滴定、氧化-还原滴定、沉淀滴定、重量分析法等的基础知识及应用。能熟练地应用以上方法解决实际问题。（本部分约占30-35%）

药理学选择题及答案

药理学选择题及答案 1．可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是2003 A．甘露醇 B．螺内酯 C．呋塞米 D．糖皮质激素 E．氢氯噻嗪 您所选的答案： 本题正确答案：B 2．第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的2002 A．蛋白质合成 B．细胞壁合成 C．DNA螺旋酶 D．二氢叶酸还原酶 E．二氢叶酸合成酶 您所选的答案： 本题正确答案：C 3．下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是2003 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．普尼拉明 D．哌克昔林 E．氟桂利嗪 您所选的答案： 本题正确答案：B 4．可引起周围神经炎的药物是2001 A．利福平 B．异烟肼 C．阿昔洛韦 D．吡嗪酰胺 E．卡那霉素 您所选的答案： 本题正确答案：B 5．硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是2000 A．粘液性水肿 B．心动过缓 C．粒细胞缺乏症 D．低蛋白血症 E．再生障碍性贫血 您所选的答案： 本题正确答案：C 6．哌唑嗪的不良反应可表现为2000 A．低血钾 B．消化性溃疡 C．水钠潴留 D．粒细胞减少 E．体位性低血压 您所选的答案： 本题正确答案：E

7．主要用于预防I型变态反应所致哮喘的药物是2003 A．氨茶碱 B．肾上腺素 C．特布他林 D．色甘酸钠 E．异丙肾上腺素 您所选的答案： 本题正确答案：D 8．下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是2000 A．对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症 B．能提高机体的防御功能 C．促进创口愈合 D．抑制病原体生长 E．直接杀灭病原体 您所选的答案： 本题正确答案：A 9．下列对心房颤动无治疗作用的药物是2001 A．强心苷(甙) B．奎尼丁 C．利多卡因 D．维拉帕米 E．普萘洛尔 您所选的答案：本题正确答案：C 10．下列降压药物中便秘发生率最高的药物是 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．氯沙坦 D．普萘洛尔 E．卡托普利 您所选的答案： 本题正确答案：D 11．根据作用机制分析，奥美拉唑是2000 A．粘膜保护药 B．胃壁细胞H+泵抑制药 C．胃泌素受体阻断药 D．H2受体阻断药 E．M胆碱受体阻断药 您所选的答案： 本题正确答案：B 12．下列不属于ACEI作用机制的是2003 A．使血液及组织中的ATII水平下降B．提高血液中的缓激肽水平 C．使醛固酮的分泌减少 D．拮抗A TII受体 E．具有抗交感神经作用 您所选的答案： 本题正确答案：D

药理学练习(选择题)

1.药理学研究的内容主要是：D A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药效学和药动学 2.以下对药理学概念的叙述正确的是：A Ａ、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 3、药效学研究的内容是：C A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用及作用规律 D、影响药效的因素 4、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：B A、变态反应 B、反跳现象 C、反遗效应 D、特异质反应 E、毒性反应 5、药物产生副作用的药理学基础是：C 1

A、安全范围小 B、治疗指数小 C、选择性低，作用范围广泛 D、药物剂量过大 E、毒性大 6、阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的口干属于：D A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、副作用 E、毒性反应 7、选择性高的药物：A A 副作用少 B 作用广泛 C 副作用多 D 药理效应强 8、属于后遗效应的是：D A、青霉素过敏性休克 B、地高辛引起的心律失常 C、呋塞米所致的心律失常 D、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象 9、下表中,安全性最大的药物是:( A )

药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg) A 100 5 B 200 20 C 300 40 D 400 80 E 500 100 10、某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:(C ) A 毒性大 B 药效强 C 药效弱 D 毒性小 E 安全性大 11、3.甲药的LD50比乙药大,则说明:( C ) A 甲药的毒性比乙药大 B 甲药的作用比乙药小 C 甲药的毒性比乙药小 D 甲药的作用比乙药大 E 甲药的t1/2比乙药长 12、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其：B A、毒性愈大 B、毒性愈小 C、安全性愈小 3