物理化学实验简答题
实验一乙酸乙酯皂化反应
简答题
1.在乙酸乙酯皂化反应中，为什么所配NaOH和乙酸乙酯必须是稀溶液？
2. 为何乙酸乙酯皂化反应实验要在恒温条件下进行，且氢氧化钠和乙酸乙酯溶液在混合前
还要预先恒温？
3. 电导池常数如何校正？
4. 为什么乙酸乙酯皂化反应可用电导结果测其不同时刻的浓度变化？测定时对反应液
的浓度有什么要求？为什么？
5. 在乙酸乙酯皂化反应中，若反应起始时间计时不准，对反应速度常数K有何影响？
为什么？
6. 乙酸乙脂皂化反应中，反应起始时间必须是绝对时间吗？为什么？
7. 对乙酸乙酯皂化反应，当a=b时，有x=K(G0 -G t )，c=K(G0 -G∞)。若[NaOH]≠[酯]
时应怎样计算x和c值？
8. 某人使用电导率仪时，为快而保险起见老在最大量程处测定，这样做行吗？为什么？测量
水的电导率时，能否选用仪器上ms.cm-1量程来测量，为什么？
9. 电导率测量中，由于恒温槽性能不佳，温度逐渐升高，由此导致不同浓度时的K c 值将发
生什么变化？
10. 在乙酸乙酯造化反应实验过程中，我们先校正电极常数，后测定水以及溶液的电导率，
请叙述原因、操作过程以及目的？
11. 在乙酸乙酯皀化实验中为什么由0.0100mol·dm-3的NaOH溶液测得的电导率可以认为是
κ0？
12．在乙酸乙酯皀化实验中为什么由0.0100mol·dm-3的CH3COONa溶液测得的电导率可以认为是κ∞？
13．在乙酸乙酯皀化实验中如果NaOH和乙酸乙酯溶液为浓溶液时，能否用此法求k值，为什么？
14. 乙酸乙酯皂化反应实验中，乙酸乙酯溶液应在使用前现配，目的是什么？
15. 乙酸乙酯皂化反应实验中，反应体系的电导率随温度变化情况如何？
16．在乙酸乙酯皀化实验中铂电极的电极常数是如何确定的？
17、在乙酸乙酯皀化实验中电导率仪面板上温度补偿旋钮有何用途？怎样使用？
18. 乙酸乙酯皂化反应是通过利用测定反应体系在不同时刻的电导或者电导率来跟踪产物
和反应物浓度的变化，试问，溶液的电导或者电导率和反应物或者产物的浓度之间是什么样的关系？
19．在乙酸乙酯皀化实验中，电导率仪上纯水电阻率旋有1-18MΩ-cm档位，本实验选择哪个位置？
20．在乙酸乙酯皀化实验中，测定活化能Ea,选择?T= T2- T1在多大范围较好？为什么？
21．在乙酸乙酯皀化实验中，铂电极的电极常数与哪些因素有关？
22．在乙酸乙酯皀化实验中，电导率仪面板上有哪几个量程按钮？
23．在乙酸乙酯皀化实验中铂电极的电极常数有何用途？
24. 在乙酸乙酯皂化反应中，溶液的电导值怎样变化？为什么？
25. 乙酸乙酯皂化反应中，若反应起始时间计时不准，对反应速度常数K有何影响？为什
么？
26. 在乙酸乙酯皂化反应中，如何由不同温度下反应的速率常数求该反应的活化能？
27. 反应分子数和与反应级数是两个完全不同的概念，反应级数只能通过实验来确定。试问
如何从实验结果来验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应？
28. 在乙酸乙酯皂化反应中，如果两种反应物氢氧化钠和乙酸乙酯溶液起始浓度不相等，试
问应怎样计算速率常数k的值？
29. 在乙酸乙酯皂化反应中，通过图解法求反应的速率常数，试问是利用哪些数据进行作
图？
30. 在乙酸乙酯皂化反应中，如果两种反应物浓度相同，反应的速率方程是什么？
实验二丙酮碘化
1. 丙酮碘化反应每人记录的反应起始时间各不相同，这对所测反应速度常数有何影响？为什么？
2. 对丙酮碘化反应实验，溶液的透光率如何变化？为什么？
3. 对丙酮碘化反应实验，为什么要固定入射光的波长？
4. 配制丙酮碘化反应液时，把碘与丙酮放在同一瓶中恒温，而HCI 在另一瓶中恒温，
再混合测定它，可以吗？为什么？
5. 丙酮碘化实验中，是将丙酮溶液加到盐酸和碘的混合液中，但没有立即计时，而是当混
合物稀释至50mL ，摇匀倒入恒温比色皿测透光率时才开始计时，这样做是否影响实验
结果？为什么？
6. 影响丙酮碘化实验结果的主要因素是什么？
7. 丙酮碘化实验中，lnT 对t 作图应为直线，但常发现反应初期往往偏离直线，为什么？
8．丙酮碘化实验中，所选择的入射光波长是多少？
9．丙酮碘化实验分光光度计中，黑色比色皿有什么用途？
10、丙酮碘化实验中，怎样调整透光率100%。
11．丙酮碘化实验中，几个比色皿壁厚不同影响测定结果吗？
12．丙酮碘化反应实验中，何时开始计时？
13．丙酮碘化实验中，怎样测量εd 值？
14碘消耗完之前，丙酮碘化反应的速率是常数吗？为什么？
15. 丙酮碘化是一个复杂反应，分为那两步进行？那一步为速率控制步骤？
16. 丙酮碘化反应的机理，如何通过实验进行验证？
17. 丙酮碘化实验中，反应体系中的I 2是以I 2和I 3-两种形式存在的，而透光率与I 2浓度的
关系却表示为2
lg I T lC ε=-，这样会产生误差吗？为什么？
18. 写出丙酮碘化反应中酸作为催化剂时反应的历程。
19. 丙酮碘化反应实验中，反应的速率方程是什么？
20. 丙酮碘化反应实验中，为什么通过测反应体系的透光率或吸光度和时间的关系就可以求
算反应的速率常数？
21. 丙酮碘化反应实验中，如何测各个反应物的反应级数？
22. 做丙酮碘化反应速率方程的确定实验要用到哪些仪器与试剂？
23. 某同学用分光光度计测定一溶液的吸光度，测定时用两个相同厚度的比色皿,一个盛纯水,
一个盛测定液，在固定温度及波长下，得到测定值的透光率为102％, 仪器正常, 仪器操作及读数无误，出现这种现象的可能原因。
实验三蔗糖的转化
1.蔗糖转化测定中，为什么要求加入酸量严格准确？
2. 用物理方法和化学方法测定不同时刻反应物浓度的优缺点各是什么？
3. 蔗糖水解速度与哪些反应条件有关？该反应按一级反应进行的条件是什么？
4. 蔗糖水解用的蔗糖水溶液为什么必须现配？而不能久置再用？
5. 在蔗糖转化实验中，为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点？
6. 在蔗糖转化实验中，蔗糖溶液为什么可粗略配制？这对结果有无影响？
7. 蔗糖的转化(水解)速率常数k与哪些因素有关？
8. 试分析蔗糖的转化实验的误差来源，怎样减少实验误差？
9. 比旋光度的定义式是什么？式中各符号代表的物理意义是什么？
10. 在蔗糖转化实验中，反应过程中，所测的旋光度αt是否需要零点校正？为什么？11．在蔗糖转化实验中，旋光管装盛溶液前有何要求？
12. 在蔗糖转化反应中，蔗糖葡萄糖以及果糖的选光性如何？（左旋还是右旋）13．在蔗糖转化实验中，测定α∞时只测定T1时的一个值代替T2时的值可以吗？14．在蔗糖转化实验中，在某一温度时测定αt和α∞时有何要求？
15.蔗糖转化实验中，怎样求得转化反应的
t。
1\2
16. 在蔗糖转化实验中，为何可以利用体系在反应过程中旋光度的变化来衡量反应的进
程？
17. 在蔗糖转化实验中溶液的旋光度随反应的进行如何变化？
18. 蔗糖转化实验中，计算反应速率常数的关系式是什么？
19. 溶液的旋光度和溶液中各物质的旋光度之间有什么关系？
20．对于准一级或者一级反应，动力学方程即速率方程的表达式是什么？
21. 对于一级或者准一级反应，半衰期的表达式是什么？
22. α＝KC是指溶液的旋光度和反应物浓度之间的关系式，K与那些因素有关？
23. 蔗糖转化反应的反应方程式是什么？
24. 溶液的旋光度与哪些因素有关？
实验四燃烧焓的测定
1. 燃烧热的测量方法主要有__________和_________式两种。
2. 量热计可分为__________式和_________式两种。
3. 在量热计中，体系和环境主要通过__________和__________进行热交换。
4. 用钢瓶对氧弹充氧时，应先开______阀，后开______阀。充气结束时，应先关______
阀，后关______阀。
5.燃烧热测定中样品需压成片状，主要是为了防止__________________，使____________。
6. 样品的燃烧热是通过______________得到的。
7. 燃烧热测定中样品是通过______________________________的方法将其点燃的。
8. 燃烧热测定中，在样品上绑一棉线目的是__________________________________。
9. 燃烧热测定中，每测完一个样品。内筒水______更换，因为_______________________。
10. 样品在氧弹中燃烧后，水温的升高是由___________、_____________、__________
及_____________所致。
11. 燃烧热测定中，_______________为体系，_____________为环境。
12. 氧弹内加入少量水的作用是____________________________和__________________。
13. 雷诺校正是为了校正体系与环境间出现的________现象所引起测量的_______出现
偏差。
14. 量热计中氧弹内筒、外筒壁皆镀成镜面，目的是为了_____________________。
15. 氧弹充完气后，检查其中是否充上气的方法是______________________________。
16. 测挥发性液体样品燃烧热时，可采用
__________________________________________。
17. 燃烧热测定中的直接测量值主要有______、_________和_______，其中_______对测
量结果影响最大。
18. 量热计中平衡电桥的作用是__________________________________________。
19. 记录外筒初始水温的目的是_________，测水当量时，外筒水温________记录，测样
品燃烧热时，外筒水温________记录。
20. 燃烧热测定中，点燃丝不能与坩埚接触，目的是防止________________________。
21. 恒容量热法是通过测量反应前后的________，再据______计算样品的恒容燃烧热的。
22. 氧气钢瓶上用的减压阀有两个压力表；一个表示气体压力；
另一个表示压力。
23. 燃烧热量热实验中，量热计水当量的定义是。
可使同样升高 1 度
的水的质量称为量热计的水当量。
24.燃烧热量热实验中通常用方法
测定量热计水当量。
25. 用氧弹量热计测定物质的燃烧热时，作雷诺图求△T的作用是：。
图中是测定数据描绘的T - t图。用雷诺作图法求△T时,由
确定O 点的位置。
第二题、选择题
1. 倘若测得内筒水升高2℃需热500J，则仪器的水当量为：500J；500J·K；
2. 标定水当量后，内筒水不更换，将使所测样品的燃烧热值：偏高；偏低；
3. 某人测萘的燃烧热值偏低，检查仪器及各项测量皆无问题，那么出现偏差可能是
4. 燃烧焓实验中的体系与环境分别为:
氧弹和水为体系，内桶和外桶是环境；
5. 开启气体钢瓶的操作顺序是：(1) 顺时针旋紧减压器旋杆；(2) 反时针旋松减压旋杆；
(3) 观测低压表读数；
(4) 观测高压表读数； (5) 开启高压气阀
(A) 5─4─3─1 (B) 2─5─4─1─3
(C) 1─5─4─2─3 (D) 2─5─1
6. 氧气钢瓶上用的减压阀可以和下列减压阀通用的是
(A) 氢气减压阀 (B) 氮气减压阀
(C) 氦气减压阀 (D) 二氧化碳减压阀
7. 测定挥发性液体样品的燃烧焓，下列方法中可以用的是 答案：C
(A) 样品直接倒在燃烧池内 (B) 样品用棉花沾湿
(C) 样品加入用玻璃泡内 (D) 样品用纸袋封住
8. 测定不挥发性液体样品的燃烧焓，下列方法中不可以用的是
(A) 样品直接倒在燃烧池内 (B) 样品用棉花沾湿
(C) 样品加入用玻璃泡内 (D) 样品和乙醇仪器加入在燃烧池内
9. 燃烧焓实验中,如果测定苯甲酸时氧弹中的空气排净，测定萘时氧弹中的空气不排净，会
发生的情况是
(A) 结果将会偏大 (B) 结果将会偏小
(C) 结果将不变化 (D) 结果无法判断
10. 燃烧焓实验中,使用什么样的量热计，(T T 终始）是准确的而不用校正？
(A) 绝热式量热计 (B) 环境恒温式量热计
(C) 外套加水的量热计 (D) 温度上升式量热计
第三题、判断题
1. 测量水当量后，内筒水不必更换，待凉后即可测样品燃烧热。
2. 燃烧热测定实验中，测苯甲酸和样品燃烧热时，内筒水量应严格一致。 量发生变化。
3. 某人测燃烧热按下列步骤进行检查是否有遗漏和错误步骤。将已绑好并称量过的药品
装入氧弹→充氧→置于内筒→打开搅拌及冷凝水→温度稳定后点火→点火失败
4.
4. 燃烧热测定实验中，某同学称样时采用如下步骤：粗称0.8克样品，将样品压成片状，
→在天平上称取其质量，→在天平上称10cm 引火丝质量，→在天平上称10cm 棉丝
质量→将引火丝搭在样品上，用棉线绑实，→测其燃烧值。 答案：错，应先称引火丝及棉线质量，绑上药品后再称重 。
5. 燃烧热测定实验中用的是氧气做燃烧气体 。
6. 燃烧热测定实验中，氧气钢瓶上用的减压阀有两个单弹簧式压力表。
7. 燃烧热测定实验中，氧气钢瓶上用的减压阀上两个表，一个是单弹簧式的，另一个是
双弹簧式的
8. 燃烧热测定实验中，氧气钢瓶上用的减压阀上两个表，都是高压力表。
9. 燃烧热测定实验中，如果使用的量热计是绝热式的，则可以不用温度校正，直接测定
出点火七七年后的温差即可计算。
10. 燃烧热测定实验中，使用的环境式量热计有热漏。水温变化值不可直接用，要做雷
诺校正。
第四题简答题
1. 常用的量热计有几种？各有什么缺点？
2. 简述绝热式量热计的工作原理。
3. 怎样测定液体样品的燃烧热？
4.燃烧热测量中，记录外筒水温的目的是什么？为什么要记录点火前的温度，而不是其它？
5. 在燃烧热测量中，记录内筒水温的目的是什么？利用公式Qp =QV +△nR T计算Qp时，
公式中的T用点火前的温度还是点火后的温度？为什么？
6. 燃烧焓试验中，氧弹中用的充气氧能否用电解水的氧气做实验，为什么？
7. 用氧弹式量热计测定液态物质燃烧焓时，沸点高的油类物质能否直接置于坩锅中，用引
燃物直接引燃测定，为什么？
8. 用氧弹式量热计测定液态物质燃烧焓时，沸点低的有机物质能否直接置于坩锅中，用引燃物直接引燃测定，为什么？
9. 有人认为，物化实验中的函数（如萘的燃烧焓和分子量等），都是直接测量出的数据，因
此其结果与文献值产生的误差也是直接测量的误差。这种说法是否正确？为什么？
10. 测定挥发性液体样品的燃烧焓实验，有人以为与测定固体样品的燃烧焓的实验过程一
样，即将挥发性液体样品直接放入燃烧匙内，放上镍丝直接试验，这样做是否正确？为什么？
11. 做燃烧实验实验时有的同学这样操作，你认为哪些步骤有缺陷？如何纠正？
12. 氧气钢瓶上用的减压阀有几个压力表？分别表示的压力是什么？
13. 测量燃烧热的仪器主要是那两种仪器？什么情况下公式
(
v
M
Q W T T
m
=-
终始
）
中的
(T T
-
终始）
是准确的而不用校正？
14. 燃烧焓实验中,倘若测得内筒水升高2℃需热500J，则仪器的水当量为：
15. 用钢瓶对氧弹充氧和关闭氧气钢瓶的顺序是：
16. 在燃烧热的测定实验中，测定仪器内筒中加入多少自来水？两次所需水的体积要求精确
吗？
17. 燃烧焓实验中标定水当量后，内筒水如果不更换，结果将会怎样？燃烧焓实验中,如果测定萘时氧弹中的空气不排净，会发生的情况是什么？
18. 测定挥发性液体样品的燃烧焓实验，有人将挥发性液体样品直接放入燃烧匙内，放上镍丝直接燃烧实验，这样做是否正确？为什么？
19. 在燃烧热测量中，记录内筒水温的目的是什么？利用公式Qp =QV +△nRT计算Qp时，公式中的T用点火前的温度还是点火后的温度？为什么？
20. 在量热计中，体系和环境是怎样进行热交换的？
21.燃烧热测定中样品需压成片状，主要是为了什么？
22. 燃烧热测定中，在样品上绑一棉线目的是什么？
23. 燃烧热测定实验中，测苯甲酸和样品燃烧热时，内筒水量是否应该应严格一致？为什么？
24. 燃烧热测量中，记录水温的绝对温度的目的是什么？
25. 为什么燃烧热试验中要用另外一支温度计记录点火前的温度，而不是用电子温度计记录？
26. 为什么燃烧热实验中将反应器中的空气排空？如果不排空空气将会产生怎样的结果？
27. 为什么在燃烧热实验中要做雷诺校正？
28. 燃烧热的定义是什么？
29. 根据反应的外界条件不同，燃烧热通常分为哪两种？根据热力学第一定律，它们之间有何换算关系？
30. 在燃烧热实验中，采用何种量热计测量时需要对测定的温度进行雷诺校正？
31. 简述在燃烧热的测定实验中，给氧弹充氧气的操作全过程。
32. 在燃烧热的测定实验中，给氧弹充氧气，你试改进操作方式，既节省氧气，空气排得更彻底。
33. 在燃烧热的测定实验中，如何提高点火成功率？
34. 在燃烧热的测定实验中，我们测定的是什么温度(T)的燃烧热(焓)？如何确定T的数值？
实验七凝固点降低法测分子量
1.固点降低法测分子量实验中，为何要先测近似凝固点？
2.凝固点降低法测分子量实验中，对试剂有何要求？
3.凝固点降低法测分子量实验中，选择K f 大的物质作溶剂好，为什么？
4.冰点降低法测分子量实验中当温度降至近似凝固点时，需放入套管中继续测量，为
什么？
5.凝固点降低法测分子量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量？太多或太少对结
果有什么影响？
6.在冷却过程中，凝固点管内液体有哪些热交换存在？它们对凝固点测定有何影响？
7.过冷对测溶剂和溶液凝点有何影响？对所测分子量有何影响？
8.给出“凝固点降低法测摩尔质量”实验中，溶剂和溶液在无过冷和有过冷时的步冷曲线
9.有人认为在“凝固点降低法测摩尔质量”实验中对溶剂没有要求，是否正确？为什么？
10.凝固点降低法测分子量实验中，寒剂温度控制在什么范围？为什么？
11.测定近似凝固点的目的是什么？当溶液过冷到一定程度时需要快速搅拌的目的是什
么？
12.凝固点降低法测分子量实验中，精确测量时凝固点管需放在空气套管中测量，目的是什
么？
13.凝固点降低法测分子量实验中，当晶体析出温度开始上升时，可以停止搅拌对吗？为什
么？
14.凝固点降低法测分子量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量？太多或太少对结果有
什么影响？
15.凝固点降低法测分子量实验中，当溶质在溶液中有离解、缔合和生成配合的情况时，对
其摩尔质量的测定值分别有何影响？
16.凝固点降低法测摩尔质量试验中，稀溶液依数性质如何理解？
17.凝固点降低法测摩尔质量试验中，过冷程度对实验结果有影响吗？
18.凝固点降低法测摩尔质量试验中，为什么寒剂要不断搅拌？
19.为什么水没有过冷到零度以下，温度便开始回升？
20.、凝固点降低法测摩尔质量试验中，温度回升后达到平台后温度有波动，为什么？
21.凝固点降低法测摩尔质量试验中，盐为什么要磨细？加多少合适？
22.凝固点降低法测摩尔质量试验中，冰的大小多少合适？
23.凝固点降低法测摩尔质量试验中，测量水温时为什么最后一位老是变化？
24.凝固点降低法测摩尔质量试验中，寒剂调节的稍微过低？可以吗？
25.凝固点降低法测摩尔质量试验中，书上为什么精确测量溶剂的凝固点时候降至近0.7℃？
26.凝固点降低法测摩尔质量试验中，晶种是什么？还用加入吗？
27.凝固点降低法测摩尔质量试验中，测量时先慢搅拌，后快速搅拌再改为慢搅拌，为什么
这样操作？
28.凝固点降低法测摩尔质量试验中，为什么溶剂或者溶液的温度放在寒剂里不下降？
29.凝固点降低法测摩尔质量试验中，温度还没有降至比粗测凝固点低0.7℃时温度便开始回
升？可以吗？
30.凝固点降低法测摩尔质量试验中，测定近似凝固点的目的是什么？当溶液过冷到一定程
度时需要快速搅拌的目的是什么？
31.为什么测定溶剂的凝固点时，过冷程度大一些对测定结果影响不大，而测定溶液凝固点
时却必须尽量减少过冷现象？
32.凝固点降低法测摩尔质量试验中，水的凝固点不是0℃吗？为什么还要粗测和精测？
33.凝固点降低法测摩尔质量实验中，寒剂温度是不是越低越好？为什么？
34.凝固点降低法测摩尔质量实验中，体系的过冷度是不是越小越好？
35.凝固点降低法测摩尔质量实验中，所加晶种是什么物质？
36.凝固点降低法测摩尔质量实验中，所加晶种的的量有何要求？
37.凝固点降低法测摩尔质量实验中，是把所加晶种加到寒剂中还是凝固点管中？
实验四二组分金属相图的绘制
1. 为什么步冷曲线会出现转折点？纯金属低共溶混合物及合金的转折点各有几个？为什么？
2. 什么是步冷曲线？普通热分析对试样有何要求？
3. 金属相图实验的步冷曲线测定时，若热电偶未插入样品中心所测步冷曲线会是什么形
状？
4. 列出测金属相图实验步冷曲线的实验仪器清单，并画图将它们组装起来。
6. 金属相图实验中T-t图，一般用降温法测得，为何不用升温法？在什么情况下，T-t
图可用升温法获得？
7. 普通热分析对什么样的体系适用？对什么样的体系不适用？为什么？
8. 通常认为若体系发生相变时的热效应很小，则热分析法很难获得准确的相图，为什
么？
9. 从步冷曲线上可得到哪些信息？说明什么问题？
10. 某样品热效应很小，其步冷曲线拐点不明显请你自己组装一套仪器准确测出该样品
的拐点
11. 铅、锡二组分构成的不同组成的二组分体系，如果总重量彼此不相等，是否影响步
冷曲线形状和相图？为什么？
12. 步冷曲线测量中，由于样品热效应很小，拐点不明显，若仍用该法测量，应采取什
么措施？画出装置简图。
13. 对不同组分的混合物的步冷曲线，其水平段有什么不同？
14. 做步冷曲线时，不同样品的拐点温度有什么特点，其拐点以后的线段斜率怎样变化？
15. 相同重量的两种纯金属，步冷曲线上的水平线段是否相同？为什么？
16. 金属相图试验中步冷曲线上拐点和水平线段不明显可能是什么原因？
17. 在金属相图试验中冷却曲线上为什么会出现转折点? 纯金属、低共熔金属及合金的转
折点各有几个?曲线形状为何不同?
18. 若已知二组分系统的许多不同组成的冷却曲线，但不知道低共熔物的组成，有何办法确定？
19. 纯金属，低共熔金属及合金的步冷曲线形状为何不同？
20. 热电偶测量温度的原理是什么?为什么要保持冷端温度恒定？
21. 二组分合金相图中，最低共熔点是几相：
22. 步冷曲线上为什么会出现转折点?纯金属、低共熔物及合金等的转折点各有几个?曲线形
状有何不同?为什么?
23. 相同重量的锡和铅其步冷曲线平台相比，谁的平台较长？
24. 两种金属的混合物(A和B)，如果熔化热不同，当将含量80％（A）和20％(A)的两份样品做步冷曲线时，那条曲线的拐点温度较明显？
25. 金属相图绘制实验中，T～t图不采用升温方式获得,其原因是什么？
26.在二组分金属相图的绘制实验中，为什么还要测定沸水的温度？
27、在二组分金属相图的绘制实验中，冷却速度对相图的绘制有何影响？
28、在二组分金属相图的绘制实验中，如果所绘步冷曲线只有平台而无其它转折点，试分析之。
29、在二组分金属相图的绘制实验中，如果所绘步冷曲线只有转折点无平台，试分析之。
30、在二组分金属相图的绘制实验中，所绘步冷曲线平台长短与什么因素有关？
31.在铅锡相图实验中，铅是一种有毒的重金属，根据你所学的知识判断，可否用锌锡相图
代替铅锡相图来作实验？
32. 试写出Sn-Bi双金属相图的相律公式？指出在实际测定中，哪些条件是一定的，并进一步写出条件相律公式？
33.在双金属相图中，指出在低共熔点时，物种数、相数，并根据条件相律公式计算出自由度为多少？
实验六溶液表面张力的测定
第四题、简答题
1. 温度升高，溶液的表面张力升高还是降低？
2. 最大气泡法测表面张力实验，吉布斯(Gibbs)吸附方程T
C d RT dc σ??Γ=-
???，表面吸附量Γ的意义是什么？
3. 最大气泡法测定表面张力时，为什么要读最大压力差？
4. 最大气泡法测表面张力所用毛细管的要求是什么？
5. 最大气泡法测表面张力所用毛细管的半径太大或太小有什么不好？
6. 最大气泡法测表面张力中，毛细管尖端为何必须与液面相切？否则对实验有何影响？
7. 什么是表面活性物质？请举几个例子。
8. 什么是非表面活性物质？请举几个例子。
9. 最大气泡法测表面张力实验中，什么是正吸附，什么是负吸附？
10. 最大气泡压力法测液体的表面张力实验时，某同学发现，当毛细管管端不是刚刚与液面
相接触，而是插入液面一小段距离时，测得的 △h 偏高。因而该同学在讨论中说毛细管
管端插入液体内部，将使测得的表面张力值偏高，你认为这一说法对吗？为什么？
11. 最大气泡法测表面张力实验中，写出本实验所用的Gibbs 吸附方程。
12. 最大气泡法测表面张力实验中，毛细管不清洁对实验有什么样的影响？
14. 最大气泡法测表面张力实验中，分析本实验误差产生的几个主要来源。
15. 最大气泡法测表面张力实验中，微压差测量仪在什么情况下校零，ΔP 指的是什么？
16. 最大气泡法测表面张力实验中，实验过程中毛细管出双泡或者多泡对实验结果有什么样
的影响？
17. 最大气泡法测表面张力实验中，实验过程中气泡出的太快对实验结果有什么样的影响？
18. 测定表面张力的其它方法还有什么？
19. 最大气泡法的优缺点？
20. 吸附接近平衡时，能用Gibbs 公式计算正丁醇的吸附量吗？
实验九 粘度法测定高聚物的分子量
1. 粘度计的毛细管太粗或太细有什么缺点？
2. 乌式粘度计与奥式粘度计相比有何优点？
3. 用乌式粘度计测粘度时，使液体流速产生误差的因素有哪些？
4. 粘度法测分子量实验中，毛细管两端的气泡对测粘度有影响吗？为什么？
5. 粘度法测分子量实验中，毛细管两端的气泡对测粘度有影响吗？为什么？
6. 对某一种高聚物，[η]是一个常数吗？
7. 乌式黏度计如何洗涤？
8 . 粘度法测高聚物分子量实验中，溶液起泡太多怎么办？
9. 粘度法测高聚物分子量实验中，混合均匀时溶液别吹出或者吸出怎么办？
10. 粘度法测高聚物分子量实验中，往上吸溶液时带入气泡怎么办？
11. 粘度法测高聚物分子量实验中，测量时间时没有撤掉C管夹子，可以吗？
12. 粘度法测高聚物分子量实验中，为什么测量的时候需要测量五六组什么更多数据才能得
到三个相差在0.5s以内的数据？
13. 粘度法测高聚物分子量实验中，为什么每个组的水的t0都不一样？
14. 粘度法测高聚物分子量实验中，先测量溶剂的t0行吗？
15. 粘度法测高聚物分子量实验中，测量t0时，加入溶剂的体积可以改变吗？
16. 粘度法测高聚物分子量实验中，溶液的加入水的体积可以改变吗？
17. 粘度法测高聚物分子量实验中，一定要使用秒表吗？
18. 与奥氏粘度计相比，乌氏粘度计有何优点？本实验能否用奥氏粘度计？
19. 乌氏粘度计中支管C有何作用？除去支管C是否可测定粘度？
20. 粘度法测高聚物分子量实验中，为什么用[η]来求算高聚物的分子量？它和纯溶剂粘度有
无区别？
21. 粘度法测高聚物分子量实验中，分析ηSP /C－C及lnηr / C－C作图缺乏线性的原因？
22. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，与奥氏粘度计相比，乌氏粘度计有何优点？
23. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，为什么用[η]来求算高聚物的分子量？它和纯溶剂
粘度有无区别？
24. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，测样品粘度时，若恒温水浴温度实然升高，导致所测高聚物分子量偏高，偏低或者没有影响吗，简要说明理由。
25. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，粘均分子量与物质的特性粘度的关系是什么？
26. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，粘度法可测的分子量范围是是多少？
27. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，特性粘度是什么和什么之间内摩擦表面出来的粘度，特性粘度的定义公式是？
28. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，测液体粘度时需不需要对溶液恒温，为什么？
29. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，高聚物分子量测定实验中，直接测量量有哪些？
30. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，若测定时乌式粘度计的等压管内有液柱，会使毛
细管下方压力增大还是减小，流速变快还是减慢？
31. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，乌式粘度计中A管，B管和C管分别成为什么管？
C管作用是什么？
32. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，高聚物常见的平均摩尔质量有哪些？
33. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，分析本实验误差产生原因？
34. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，粘度计的洗涤方法？
35. 黏度法测定高聚物的摩尔质量实验中，液体粘度测定方法主要有哪三类？
36. 用乌氏粘度计（三管）和奥氏粘度计（二管）测定液体的粘度时，操作要求有何不同?
为何有此不同的要求？它们在测定液体的粘度时需要什么条件？
37. 粘度法测定高聚物分子量应注意哪些事项？（列出3—4条）
实验七原电池电动势的测量和应用
第一题、填空题
1. 电位差计有3个回路,分别为________________、______________和_____________。
2. 电位差计是根据___________________________________测量未知电池电动势的。
3. 使用标准电池时，应__________________和______________________它的使用温度为_____________________________。
4. 醌氢醌宜在_____性溶液中使用。
5. 饱和式标准电池具有较大的_________________，使用时需进行________________。
6. 电位差计除测量电动势外，还可配以_____________电极测量溶液pH值。配以热电
偶测定_________________。
7.电池电动势只能用_______________才能准确测出，这种仪器的主要配件有_____________________________和______________________。
8. 减少或排除液界电位的有_____________________、_________________________和
_____________三种方法。
9. 标定电位差计是___________________________________。
10. 对电极进行电镀时，若电流过大，则使_______________________。
11. Ag-AgCl电极不用时，应浸在__________溶液中，置于________，防止_____________。
12. 制备Ag-AgCl电极时应以_____为正极，以______为负极，在________溶液中电镀。
13. 测Ag-AgCl电极电动势时，盐桥内所加的是________________溶液，不能使用
__________溶液，以免________________。
14. 测电动势的“校准”步，主要做_____________________________校正和_________________________________校正两件事情。
15. 测电动势时，若E X >E R ，则在测量过程中，检流计将出现______________，从而
无法测出E X ，因此只有___________________才能排除这个故障。
16. 标定电位差计时，若检流计光点始终偏向一方可能是________________或_ _______________________，若光点不动可能是____________或_____________。键未合上.
17. 测量待测电池电动势时，若检流计光点始终向一方偏转，可能是
___________________ 或_______________，若光点不动可能是____________或__________________。
18. 测量未知电池电动势，是用_________电池在E X 上产生的电势对消未知电池电动
势的。
19. 手册上列出的电极电势均为相对电极电势，以标准氢电极的电极电势规定为零作为标准。由于该电极使用不便，常用一些、的电极作为参比电极，试验中使用作为参比电极。
20. 电动势测定中，检流计总向一方偏转，原因可能有、、、
、等等。
21.利用各种氢离子指示电极与参比电极组成电池，即可从电池电动势算出溶液的pH值，常
用的氢离子指示电极有、和
22. 实验室常用的参比电极有_________________和______________，但其电极电位仍是
前人______________________严格标定的。
23. 对峙法测定原电池电动势所需的仪器是。
24. 以补偿法用电位差计测定可逆电池的电动势时，电位差计上的接触按钮键（其作用是使标准化或测量电路呈通路或断路）只能瞬间接通。若接通时间长将引起电极_________ ，其后果是_________。
25. 在测定双液电池的电动势时，所用的盐桥中填入的电解质溶液通常是＿＿＿＿溶液，其
浓度必须是＿＿＿＿的，该电解质的正负离子的＿＿＿＿＿＿近似相等。
第二题、选择题
1. 检流计在搬动和搁置状态时，“灵敏度选择”开关应置于：
2. 测定Ag-Ag｜KCI(aq) ||Ag(NO)3(aq) ｜Ag组成的电池电动势下列哪一条是不能采用
的。
3. 以下记法和做法中正确的只有：
饱和KCI盐桥应插入蒸馏水中保存；
4. 电镀电极时，不成为主要控制条件的是：
5. 电极面积大，则电极电位
6. 测定待测电池电动势时，若工作电池电压突然降低，将导致结果：
7. UJ-25电位差计，面板右上角注明1.0181处的旋钮是作：
8. 某同学用对消法测得电池
Zn│ZnSO4(0.1000mol·kg-1)‖KCl(1.0000mol·kg-1)│Ag—AgCl(s)
的电动势与温度的关系为：E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298)
则298 K时，该电池的可逆热效应为：
9. 用补偿法测定可逆电池电动势的实验中，发现检流计光点始终不动，原因可能是：
10. 用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零
位置，与此现象无关的因素是：
(A) 工作电源电压不足；(B) 工作电源电极接反；
(C) 测量线路接触不良；(D) 检流计灵敏度较低。
11. 用对消法测得原电池Zn│ZnSO
4(a
1
)‖KCl(a
2
)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温度关系为
E/V=1.0367-5.42×10-4
(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl
2
在293.2 K 时的焓变为：
(A) 169.9 kJ ·mol -1 ； (B) -169.9 kJ ·mol -1；
(C) -231.3 kJ ·mol -1
； (D) 231.3 kJ ·mol -1。 12. 饱和标准电池在20℃时电动势为：
(A) 1.01845 V (B) 1.01800 V
(C) 1.01832 V
(D) 1.01865 V
13. 在使用电位差计测电动势时, 首先必须进行“标淮化”操作, 其目的是：
(A) 校正标准电池的电动势 (B) 校正检流计的零点
(C) 标定工作电流 (D) 检查线路是否正确
14. 用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不 到指
零位置，与此现象无关的因素是：
(A) 工作电源电压不足 (B) 工作电源电极接反
(C) 测量线路接触不良 (D) 检流计灵敏度较低
15. 对消法测原电池电动势, 当电路得到完全补偿, 即检流计指针为 0 时, 未知电池电动势
E x (电阻丝读数为AB)与标准电池电动势E s (电阻丝读数为 Ab )之间的关系为：
(A) E x ＝RR AbAB ·E s (B) E x ＝RR ABAb ·E s
(C) E x ＝RR ABBb ·E s (D) E x ＝RR BbAB ·E s
第三题、判断题
1. 饱和甘汞电极的标准电极电位为0.2415V ；标准电池电动势为1.01859V 。
2. 测AgCI 溶度积，设计电池Ag(s)-AgCI(s)/HCI(a 1 )//AgNO 3 (a 2 )/Ag(s)，其中盐桥用KNO 3 比用KCI 好。
3. 标准电池电动势特别稳定，甚至与温度无关。
4. 标定完工作电流后，可将标准电池拆下。
5.电极面积增大，则电极电势也大。
6. 万用表测电压原理，不是电势补偿原理。
7. 制备银电极时，被镀电极接负极，对极为银板，电解液为Ag(CN)2+的溶液。（）
8. 饱和标准电池在20℃时电动势为1.018V。
9. 用补偿法测定可逆电池电动势的实验中，发现检流计光点始终不动，原因可能是电池正
负极接反。
10. 饱和氯化钾和琼脂制备的盐桥可以测定任何溶液。
第四题、简答题
1. 列出电动势测定实验的仪器清单。
2. 饱和式和不饱和式标准电池各有什么特点？在使用饱和式标准电池时应注意什么问
题？
3.画出直流电位差计原理线路图，并说明工作原理。
4. 测电动势时，接通电位差计按钮为何应是“先粗后细、瞬时轻按”？
5. 电动势测量时，若直接用标准电池对消待测电池是否可行？为什么？
6. 电用下列仪器测量电动势时，若将待测电池极性接反将会出现什么现象？（１）电位
差计（２）电压表、（３）数字电压表
7. 电位差计共有几个回路？名称各是什么？作用各是什么？
8. 标定电位差计时若光点不动或恒偏向一方，可能是什么原因？
9. 用已标定好的电位差计测待测电池电动势时若光点不动或恒偏向一方，可能是什么原
因？
10 电动势的测定，电位差计测量电动势采用什么方法来测定的？三个回路是什么? 其作用
分别是什么？
11. 列出电动势测定实验的仪器清单。
12. 用已标定好的电位差计测待测电池电动势时若光点不动或恒偏向一方，可能是什么原
因？
13. 请绘出电动势测量中对消法测量原理示意图，并根据示意图叙述测量某一未知电池电动
势过程的3大步骤。
14. 采用对消法测定电池电动势时，需要选用一个标准电池，这种标准电池应具备的最基本
条件是什么？
《物理化学实验》练习题
《物理化学实验》练习题 ●本练习题供平时练习所用，对期末考试有指导作用,望同学们认真做答. ●此次练习题需要当做一次物理化学作业一样提交. 练习题 一、填空题（每空1分，共30）： 1．写出物理化学实验中所使用的两种温度计：和。 2．氧气钢瓶外表油漆的颜色是色；氢气钢瓶外表油漆的颜色是色。 3．在静态法测定乙醇饱和蒸气压的实验中，直接测量的物理量是 和。 4．热分析法测定“步冷曲线”时，根据曲线上的或可以确定相变温度。 5．测定物质的磁化率所使用的磁天平有磁天平和磁天平两种。 6．测量物质的燃烧焓所需的测量仪器是，燃烧反应在内进行。 7．测量液体饱和蒸气压所依据的原理是方程，通过实验数据作直线可以求出。 8．在二组分气液平衡相图的实验中，直接测量的物理量是和。 9．物质的旋光度与和等因素有关。 10．诱导极化率（或变形极化率）由极化率和极化率两部分组成。 11．写出恒温槽构造中的两个部件：和。 12．用氧弹量热计测量得到的是恒容热Q V，则恒压热Q p= 。 13．在液体饱和蒸气压测量的实验中，若空气未被抽净，则所得蒸气压的数值偏。 14．测量电解质溶液的电导可采用电桥法，测量电池的电动势采用 法。
15．在最大泡压法测量液体表面张力的实验中，直接测量的物理量是 。 16．接触温度计是用作 ，而贝克曼温度计是用作 。 17．热分析法所测量的“步冷曲线”是以 为纵坐标，以 为横坐标所得的曲线。 18．惠斯登（wheatston ）电桥法测量电解质溶液的电导时，需要 作电源和 作示零装置。 19．对消法测量电池电动势需要用到 电池和 电池。 20．在偶极矩测量实验中，介电常数是通过测量 而得的。 21．在蔗糖水解反应速率常数测定的实验中，C 0/C = 。 22．乙酸乙酯皂化反应体系的电导随时间逐渐 ，反应体系的pH 随时间逐渐 。 23．贝克曼温度计测量温度的范围为 ℃，最小分度为 ℃。 24．获得真空时所使用的仪器是 ；测量真空度的仪器是 。 25．在测量液体表面张力的实验中，从毛细管中逸出泡的半径越 ，则最大液柱差△h m 越 。 二、单项选择题：将所选择的答案号添入括号中（每题1分，共50分）： 1. 下面四条曲线分别代表A 、B 、C 、D 四个恒温槽的灵敏度曲线，其中恒温效果最好的是（ ）。 控温灵敏度曲线 2. 在氧弹量热计中萘的燃烧反应为： C 10H 8(s)+12O 2(g)→10CO 2(g)+4H 2O(l) 在K 2.298时，测得反应的恒容热?-=kJ 5152v Q mol -1，则萘的燃烧焓= ?m c H
物理化学实验试题1
物理化学基础实验试卷 姓名学号年级专业 注意：1．填空和选择直接写在试卷上，简答题写在答题纸上，注意要写清题号。 2．考试时间为100分钟。 3．交卷一定要将试卷，答题纸和草纸一起上交，否则试卷作废。 一、填空（30分） 1．如果遇到有人触电，应首先，然后进行抢救。另外不能用去试高压电。 2．若电气系统或带电设备着火，应先，再用沙土、灭火器或灭火器灭火，决不能用水和灭火器灭火，因为他们导电。 3．普通恒温槽的六个组成部分、、 、、、。4．实验室测定温度常用的测温计有温度计，贝克曼温度计、温度计温度计和电阻温度计。 5．测定燃烧热实验中，打开氧弹的盖子后，发现里面有一些炭黑，这是由于，造成这种现象的原因是、。 6．氧气的钢瓶瓶身是色，标字是色；氮气的钢瓶瓶身是色，标字是色；氢气的钢瓶瓶身是色，标字是色。 7．凝固点降低法测定分子量仅适用于溶液。 8．在液体饱和蒸汽压的测定实验中，发生空气倒灌的原因是。 9．差热分析是测量试样与参比物的温差随温度变化的关系。参比物是 物质，选择的原则是、、
等与被测试样基本相同。 10．丙酮碘化实验中，由于在可见光区有一个比较宽的吸收带，所以实验可采用来测定反应的速率常数。 11．在E-pH曲线测定中，称量要快是因为；滴加碱要注意。 12．在电泳实验中，实验测定的数据有、、、、需在手册上查出的数据有、。13．用乌氏粘度计测量第三个溶液的流出时间时，如忘了使毛细管末端通大气，则测得的相对粘度。 14．最大气泡法测表面张力，连泡的原因是毛细管，压差太小的原因是。 15．旋光仪的光源是，在旋光仪目镜视野中为时进行读数。 16．在磁化率的测定实验中，处理数据时磁场强度的数值用标定。 二、选择题（30分） 1．在用氧弹式量热计测定苯甲酸的燃烧热的实验中哪个操作不正确（）（A）在氧弹输充入氧气后必须检查气密性 （B）量热桶内的水要迅速搅拌，以加速传热 （C）测水当量和有机物燃烧时，一切条件应完全一样 （D）时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生热交换 2．在燃烧热的测定实验中,我们把（）作为体系 （A）氧弹（B）氧弹式量热计 （C）氧弹和量热桶内的水（D）被测的燃烧物 3．欲测定923K左右的温度，可选用（） （A）水银玻璃温度计（B）铜—康铜热电偶 （C）热敏电阻（D）铂电阻温度计 4．双液系相图测定实验中，阿贝折光仪使用什么光源？（）
物理化学实验报告.
《大学化学基础实验2》实验报告 课程：物理化学实验 专业：环境科学 班级： 学号： 学生姓名：邓丁 指导教师：谭蕾 实验日期：5月24日
实验一、溶解焓的测定 一、实验名称：溶解焓的测定。 二、目的要求:(1)学会用量热法测定盐类的积分溶解焓。 (2)掌握作图外推法求真实温差的方法。 三、基本原理： 盐类的溶解通常包含两个同时进行的过程：一是晶格的破坏，为吸热过程；二是离子的溶剂化，即离子的水合作用，为放热过程。溶解焓则是这两个过程热效应的总和，因此，盐类的溶解过程最终是吸热还是放热，是由这两个热效应的相应大小所决定的。影响溶解焓的主要因素有温度、压力、溶质的性质以及用量等。热平衡式： △sol H m=-[（m1C1+m2C2）+C]△TM/m2 式中, sol H m 为盐在溶液温度及浓度下的积分溶解焓, J·mol , m1 , m2 分别为水和溶质的质量, M 为溶质的摩尔质量,kg·mol -1 ;C1 ,C 2 分别为溶剂水, kg; 溶质的比热容,J·kg -1；T 为溶解过程中的真实温差,K;C 为量热计的热容, J·K- 1 ,也称热量计常数.本实验通过测定已知积分溶解焓的标准物质 KCl 的 T ,标定出量热计热容 C 的值. 四、实验主要仪器名称： NDRH-2S型溶解焓测定实验装置1套（包括数字式温度温差测量仪1台、300mL简单量热计1只、电磁搅拌器1台）；250mL容量瓶1个；秒表1快；电子 ；蒸馏水 天平1台；KCl；KNO 3 五、实验步骤： （1）量热计热容 C 的测定 ( 1 ) 将仪器打开 , 预热 . 准确称量 5.147g 研磨好的 KCl , 待用 . n KCl : n水 = 1: 200 （2）在干净并干燥的量热计中准确放入 250mL 温室下的蒸馏水,然后将温度传感器的探头插入量热计的液体中.打开搅拌器开关,保持一定的搅拌速度,待温差变化基本稳定后,读取水的温度 T1 ,作为基温. （3）同时, 每隔30s就记录一次温差值,连续记录8 次后, 将称量好的 5.174g KCl 经漏斗全部迅速倒入量热计中,盖好.10s记录一次温度值,至温度基本稳定不变,再每隔 30s记录一次温度的数值,记录 8 次即可停止. （4）测出量热计中溶液的温度,记作 T2 .计算 T1 , T2 平均值,作为体系的温度.倒出溶液,取出搅拌子,用蒸馏水洗净量热计. KNO3 熔解热的测定:标准称量 3.513g KNO3 ,代替 KCl 重复上述操作.
物化实验思考题
实验一液体饱和蒸汽压的测定 思考题 1．克-克方程在哪三个条件下才适用？ 答：气-液平衡或气-固平衡；气体当作理想气体且液固体的体积可以忽略；温度 变化范围不大，Δ vap H m 当作常数。 2．怎样确定气—液达到平衡？温度计读数为什么要进行校正？如何校正？ 答：在一定压强下，每隔2～3分钟读数一次，两次读数基本没有变化时，表示水银球外部已建立了气—液平衡。使用温度计测温时，除了要对零点和刻度误差进行校正外，还应作露茎校正。这主要是由于水银温度计是全浸式的，即水银柱须是完全臵于被测体系中，但在实际测量温度时，总有一段观察读数的水银柱要露出在较低的室温环境中，使得水银柱的膨胀量较全浸状态时低，即测定值比全浸状态时略小。 本实验中以测定常压下水的沸点（看是否为100℃）进行粗略的刻度校正。 温度计读数露茎校正的方法是，在测温的温度计旁再固定一支温度计7（见图8-8），用以读取露茎的环境温度，温度计7的水银球应臵于测量温度计露出刻度至读数刻度那一段水银柱的中部；在读观测温度时同时读取温度计7上的读数，得到温度t（观）和t （环）；根据玻璃与水银膨胀系数的差异，露茎校正值为：?t（露）/℃=1.6?10-4〃n〃(t 观 -t环)。 式中1.6?10-4是水银对玻璃的相对膨胀系数，n为露出部分水银柱的长。 则实际温度t（真）= t（观）+ ?t（露）。 3．压差仪中的示数就是饱和蒸汽压吗？ 答：不是，饱和蒸汽压p = p0-Δp，Δp为压差仪中的示数. 4．温度计水银球包滤纸有何作用？为何电热套温度更高的多却不会影响气-液平衡温度？ 答：包裹滤纸条的作用是：一者，滤纸条增大了液体蒸发的面积和速率，当液体受热时，能在滤纸上快速的蒸发，迅速建立气—液平衡；二者，水银球处在滤纸所包围的气氛中，可以避免由于过热而使沸点读数偏高。 5．在体系中安臵缓冲瓶有何目的？如何检查漏气？ 安臵缓冲瓶可以避免系统内的压强在抽真空或吸入空气时由于系统内体积太小而变化幅度大，难以控制——“缓冲”之意义。 答：在液体尚未开始加热前，启动真空泵，系统减压400～500 mmHg后关闭真空泵，系统能保持5分钟压力不发生变化，则属正常。这时可以加热液体样品进行实验了。 注意加热后再检漏就不适宜了，因为液体的蒸发和冷凝本身都会使系统压强波动。6．汽化热与温度的关系如何？ 答：参看教材，汽化热与温度有关，dΔ vap H m = (C p,m, 气 - C p,m,液 )dT，只有当C p,m, 气 与 C p,m, 液 近似相等或温度变化范围不大时，汽化热才可以近似当作常数。 7．测量仪器的精确度是多少？估计最后气化热的有效数字。 答：精密温度计精确度到小数点后两位，共四位有效数字。压差仪的精度为1Pa，有五位有效数字。最后气化热的有效数字应有四位有效数字。 实验二二元液系相图
物理化学实验下-思考题答案
磁化率的测定 1．本实验在测定XM做了哪些近似处理? 答：（1）忽略了X反（2）X0=0（样品周围介质的体积磁化率）（3）H0=0(样品顶端磁场强度为0。近似认为样品顶端就是试管顶端) 2．为什么可以用莫尔盐来标定磁场强度？ 答：莫尔盐的XM仅与T有关,物质,物质稳定，组成固定，对磁场反应良好。 3.样品的填充高度和密度以及在磁场中的位置有何要求？若样品的填充高度不够，对测量结果有何影响？答：样品管与磁极中心线平齐，不与磁极接触，样品要紧密均匀填实。若样品的填充高度不够，则样品最上端处磁场强度不为零。（样品的填充高度距样品管口1-1.5cm处，样品要紧密均匀填实。将样品悬挂在天平上，样品底部处于磁场强度最大区域【H】管顶则位于场强最弱甚至为0的区域，若样品的填充高度不够，对样品处于磁场中的受力产生影响） 三组分体系等温相图 1. 实验为什么根据体系由清变浑的现象即可测定相界？ 答：各组分彼此互溶时，体系为均相，一旦体系恰好不相容，则分相达到相界。 2.如连接线不通过物系点，其原因可能是什么？ 答：（1）苯水分层不彻底（2）苯、醋酸乙酸挥发（3）酚酞变色范围为碱性，通过NaOH滴定醋酸量偏高。 3. 实验根据什么原理求出苯-乙酸-水体系连接线？ 答：在苯和水含量确定的前提下，互溶曲线上的点与醋酸量一一对应。 电极的制备与原电池电动势的测定 1. 电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？如何保护及正确使用？ 答：（1）电位差计是按照对消法测量原理设计的一种平衡式电学测量装置，能直接给出待测电池的电动势值，测定时电位差计按钮按下的时间应尽量短，以防止电流通过而改变电极表面的平衡状态。（2）标准电池是用来校准工作电流以标定补偿电阻上的电位降。（3）检流计用来检验电动势是否对消，在测量过程中，若发现检流计受到冲击，应迅速按下短路按钮，以保护检流计。检流计在搬动过程中，将分流器旋钮置于“短路”。（4）工作电池（稳压电源）电压调至与电位差计对电源的要求始终相一致。 2. 参比电极应具备什么条件？它有什么功用？ 答(1)装置简单、可逆性高、制作方便、电势稳定。 (2)以标准氢电极(其电极电势规定为零)作为标准，与待测电极组成一电池，所测电池电动势就是待测电极的电极电势。由于氢电极使用不便，常用另外一些易制备、电极电势稳定的电极作为参比电极，如：甘汞电极。 3. 盐桥有什么作用？选用作盐桥的物质应有什么原则？ 答：（1）盐桥用来减小液体接界电势。（2）作盐桥的物质正负离子的迁移数应接近；在使用温度范围内浓度要大；不能与两端电池溶液发生反应。 4. UJ34A型电位差计测定电动势过程中，有时检流计向一个方向偏转，分析原因。 答：随着反应的进行，导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。电极管中有气泡；电极的正负极接反；线路接触不良；工作电源电压与电位差计对电源的要求数据不一致等。在测量金属电极的电极电势时，金属电极要加以处理，以除去氧化膜。 6. 如何使E测定准确？ 答：（1）电极管不能漏液。（2）准电池和待测电池极化，“标准/未知选择”旋钮在“标准”或“未知”位置的时间应尽可能的短。对“待测溶液”应将读数盘预置到理论值后再将“标准/未知选择”旋钮旋到，“未知”。（3）甘汞电极不用时浸泡在饱和氯化钾溶液中。（4对新制锌汞齐电极和新镀铜电极应及时测量，避免再度被氧化。 最大泡压法 1毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切，否则对实验有何影响? 答：毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度，会引起表面张力测定值偏小.用最大气泡压力法测定表面 2.张力时为什么要读最大压力差？ 答：若读中间某个压力差值，不能保证每次读压力差对应大小相同气泡。因为随着气泡的形成，曲率半径逐
(完整版)题库物理化学实验试卷1
物理化学实验试卷1 一、选择题( 共29题50分) 1. 1 分(8401)在燃烧热实验中，需用作图法求取反应前后真实的温度改变值△T，主要是因为：( ) (A) 温度变化太快，无法准确读取 (B) 校正体系和环境热交换的影响 (C) 消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差 (D) 氧弹计绝热，必须校正所测温度值 2. 2 分(8408)在氧弹实验中, 若要测定样品在293 K时的燃烧热, 则在实验时应该：（) (A) 将环境温度调至293K (B) 将内筒中3000 cm3水调至293 K (C) 将外套中水温调至293 K (D) 无法测定指定温度下的燃烧热。 3. 2 分(8409)在氧弹实验中, 若测得?c H m=-5140.7 kJ·mol-1, ?│?H│最大=25.47 kJ·mol-1, 则实验结果的正确表示应为: ( ) (A) ?c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ?c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1 (C) ?c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1(D) ?c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-1 4. 2 分(8414)为测定物质在600～100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。此时测温元件宜选用：( ) (A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻 5. 2 分(8415)在测定中和热的实验中, 试样为10 ml, 中和作用的热效应引起试样的温度改变不到1℃, 根据这样的实验对象, 宜选择的测温元件是：( ) (A) 贝克曼温度计(B) 0.1℃间隔的精密温度计 (C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻 6. 2 分(8416)测温滴定实验中, 当用NaOH来滴定H3BO3时, 随着NaOH加入记录仪就记录整个过程的温度变化。严格地说, 与这温度变化相对应的是：( ) (A) 中和热(B) 中和热和稀释热的总效应 (C) 中和热、稀释热、解离热的总效应(D) 中和热和解离热的总效应 7. 1 分(8453)某固体样品质量为1 g左右，估计其相对分子质量在10 000 以上，可用哪种方法测定相对分子质量较简便：( ) (A) 沸点升高(B) 凝固点下降(C) 蒸气压下降(D) 粘度法 8. 1 分(8454)凝固点降低法测摩尔质量仅适用下列哪一种溶液：( ) (A) 浓溶液(B) 稀溶液(C) 非挥发性溶质的稀溶液(D) 非挥发性非电解质的稀溶液 9. 1 分(8455)用凝固点下降法测定溶质的摩尔质量，用到贝克曼温度计，本实验需要精确测定：( ) (A) 纯溶剂的凝固点(B) 溶液的凝固点 (C) 溶液和纯溶剂凝固点的差值(D) 可溶性溶质的凝固点 10*. 1 分(8456)有A，B 二组分溶液，已知与溶液平衡的气相中B 组分增加使总蒸气压升高，则：( ) (A) B 组分的气相浓度大于液相浓度(B) B 组分的液相浓度大于气相浓度 (C) 溶液中B 的浓度大于A 的浓度(D) 气相中B 的浓度小于A 的浓度 11. 2 分(8457)对旋光度不变的某样品, 若用长度为10 cm, 20 cm的旋光管测其旋光度, 1
物理化学实验思考题答案
实验一燃烧热的测定预习思考题答案 1、开机的顺序是什么？ 答案：打开电源---热量计数据处理仪—计算机。（关机则相反） 2、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响？ .答案：搅拌的太慢，会使体系的温度不均匀，体系测出的温度不准，实验结果不准，搅拌的太快，会使体系与环境的热交换增多，也使实验结果不准。 3、萘的燃烧热测定是如何操作的？燃烧样品萘时，内筒水是否要更换和重新调温？ 答案：用台秤粗称萘0.7克,压模后用分析天平准确称量其重量。 在实验界面上，分别输入实验编号、实验内容（发热值）、测试公式（国标）、试样重量、 点火丝热值（80J），按开始实验键。其他同热容量的测定。内筒水当然要更换和重新调温。 4、燃烧皿和氧弹每次使用后，应如何操作？ 答案：应清洗干净并檫干。 5、氧弹准备部分，引火丝和电极需注意什么？ 答案：引火丝与药片这间的距离要小于5mm或接触，但引火丝和电极不能碰到燃烧皿，以免引起短路，致使点火失败。 6、测定量热计热容量与测定萘的条件可以不一致吗？为什么？ 答案：不能，必须一致，否则测的量热计的热容量就不适用了，例两次取水的量都必须是2.6升，包括氧弹也必须用同一个，不能换。 7、量热计热容量的测定中，“氧弹充氧” 这步如何操作？ 答案：①卸下氧弹盖上的进出气螺栓及垫片，旋上导气管接头，并用板手拧紧； ②关闭（逆时针）氧气钢瓶的减压阀； ③打开（逆时针）氧气钢瓶总阀门，至指针指向10 Mpa左右； ④打开（顺时针）氧气钢瓶的减压阀；使指针指向2.5Mpa→充氧1min； ⑤关闭（逆时针）氧气钢瓶的减压阀； ⑥用板手旋松导气管接头，取出。垫上垫片，拧紧螺栓。 8、实验过程中有无热损耗，如何降低热损耗？ 答案：有热损耗，搅拌适中，让反应前内筒水的温度比外筒水低，且低的温度与反应后内筒水的温度比外筒高的温度差不多相等。 9、药片是否需要干燥?药片压药片的太松和太紧行不行?
物理化学实验总结
绪言 物理化学是化学与化工专业的一门必修核心基础理论课。化学反应常伴随有物理变化，物理因素也可以引起或影响化学变化过程。物理化学是从物质的物理现象和化学现象的联系入手，应用物理学的基本原理与实验方法，如力、热、光、电、磁等，研究化学变化基本规律的科学。物理化学还为化学的其它分支科学提供基本理论与方法。学习物理化学的目的在于打下扎实的化学理论基础，增强分析和解决实际化学问题的能力，加深对无机化学、有机化学、分析化学等课程的理解，为仪器分析、化工热力学、化工原理、化学反应工程、催化化学、应用电化学等课程的学习提供必要的基础知识。物理化学是化学与化工及某些相关专业硕士研究生入学的必考科目之一。 1物理化学课程的基本内容 物理化学可分成以下三个主要部分：化学热力学、化学动力学、物质结构。其中物质结构已单独设课讲授。主要内容有： （一）热力学第一定律及其应用 核心提示：能量守恒与转化定律在热力学、热化学(主要涉及内能、热与功)中的应用。 主要内容：(1)热力学方法的特点和局限性；(2)体系与环境、强度性质与广度性质、可逆过程与不可逆过程、状态、状态函数、状态方程式、过程方程式、过程、途径、功、热、内能、焓、热容、反应进度、热效应、焦耳(Joule)-汤姆逊(Thomson)效应等热力学基本概念；(3)热力学第一定律、盖斯(Hess)定律、基尔霍夫(Kirchhoff)定律；(4)热力学第一定律对简单状态变化(如理想气体自由膨胀过程、等温过程、等压过程、等容过程、绝热过程、节流膨胀过程等)、相变、化学反应过程(等温与非等温)的分析，热、功、内能变化以及焓变(包括应用生成焓、燃烧焓、键焓等热力学数据)的计算。 （二）热力学第二定律及其应用 核心提示：过程的方向性与限度。 主要内容：(1)熵(S)判据：熵的引出(由卡诺循环出发)，熵增加原理，熵的统计意义，热力学第二定律的表述与数学表达式，物质的规定熵；(2)赫姆霍兹
物理化学实验思考题答案(精心整理)
物理化学实验思考题答案（精心整理） 实验1 1.不能，因为溶液随着温度的上升溶剂会减少，溶液浓度下降，蒸气压随之改变。 2.温度越高，液体蒸发越快，蒸气压变化大，导致误差愈大。 实验3 实验5 T----X图 1蒸馏器中收集气相冷凝液的袋状部的大小对结果有何影响 答：若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大，则会贮存过多的气相冷凝液，其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量，其组成不再对应平衡的气相组成，因此必然对相图的绘制产生影响。 2若蒸馏时仪器保温条件欠佳，在气相到达平衡气体收集小槽之前，沸点较高的组分会发生部分冷凝，则T—x图将怎么变化 答：若有冷凝，则气相部分中沸点较高的组分含量偏低，相对来说沸点较低的组分含量偏高了，则T不变，x的组成向左或向右移（视具体情况而定） 3在双液系的气-液平衡相图实验中，所用的蒸馏器尚有那些缺点如何改进 答：蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好，应根据实验所用溶液量来设计球的规格；温度计与电热丝靠的太近，可以把装液相的球设计小一点，使温度计稍微短一点也能浸到液体中，增大与电热丝的距离；橡胶管与环境交换热量太快，可以在橡胶管外面包一圈泡沫，减少热量的散发。 4本实验的误差主要来源有哪些 答：组成测量：(1)工作曲线；(2)过热现象、分馏效应；(3)取样量。
温度测量：(1)加热速度；(2)温度计校正。 5.试推导沸点校正公式： 实验12蔗糖水解速率常数的测定 1蔗糖的转化速率常数k 与哪些因素有关 答：温度、催化剂浓度。 2在测量蔗糖转化速率常数的，选用长的旋光管好还是短的旋光管好 答：选用较长的旋光管好。根据公式〔α〕＝α×1000/Lc ，在其它条件不变情况下，L 越长，α越大，则α的相对测量误差越小。 3如何根据蔗糖、葡萄糖和果糟的比旋光度计算α0和α∞ 答：α0＝〔α蔗糖〕D t ℃L[蔗糖]0/100 α∞＝〔α葡萄糖〕D t ℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕D t ℃L[果糖]∞/100 式中：[α蔗糖]D t ℃，[α葡萄糖]D t ℃，[α果糖]D t ℃ 分别表示用钠黄光作光源在t ℃时蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm 表示)为旋光管的长度，[蔗糖]0为反应液中蔗糖的初始浓度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反应完成时的浓度。 设t ＝20℃ L=2 dm [蔗糖]0=10g/100mL 则： α0＝×2×10/100＝° α∞＝×2×10/100×（）＝－° 4、试分析本实验误差来源怎样减少实验误差 答：温度、光源波长须恒定、蔗糖溶液要现用现配。 1、实验中，为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点在蔗糖转化反应过程中，所测的旋光度αt 是否需要零 点校正为什么 答：(1)因水是溶剂且为非旋光性物质。 (2)不需，因作lg(αt-α∞)～t 图，不作零点校正，对计算反应速度常数无影响。 2、蔗糖溶液为什么可粗略配制 答：因该反应为(准)一级反应，而一级反应的速率常数、半衰期与起始浓度无关，只需测得dC/dt 即可。 实验17电导的测定及应用 1、本实验为何要测水的电导率 () ℃果糖℃葡萄糖〕α〕〔α蔗糖t D t D 0[100]L[21+=
最新物理化学实验练习题
精品文档 精品文档物理化学实验复习 一、选择题 1. 电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行： (A) 零点校正 (B) 满刻度校正 (C) 定电导池常数 (D) 以上三种都需要 2.在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？ (A) KCl （饱和） (B) NH4Cl (C) NH4NO3 (D) NaCl 3.用惠斯顿电桥法测定电解质溶液的电导，电桥所用的电源为： (A) 220 V ，50 Hz市电 (B) 40 V直流电源 (C) 一定电压范围的交流电，频率越高越好 (D) 一定电压范围1000 Hz左右的交流电 4. pH计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度： (A) 电导 (B) 电容 (C) 电感 (D) 电位差 5.惠斯登电桥是测量哪种电学性质的？ (A) 电容 (B) 电位 (C) 电阻 (D) 电感 6.用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是： (A) 工作电源电压不足 (B) 工作电源电极接反 (C) 测量线路接触不良 (D) 检流计灵敏度较低 7.常用酸度计上使用的两个电极是： (A) 玻璃电极，甘汞电极 (D) 氢电极，甘汞电极 (C) 甘汞电极，铂电极 (D) 铂电极，氢电级 8.用补偿法测可逆电池电动势，主要为了： (A) 消除电极上的副反应 (B) 减少标准电池的损耗 (C) 在接近可逆情况下测定电池的电动势 (D) 简便易测
精品文档 精品文档 9.在使用电位差计测电动势时, 首先必须进行“标淮化”操作, 其目的是： (A) 校正标准电池的电动势 (B) 校正检流计的零点 (C) 标定工作电流 (D) 检查线路是否正确 10.用对消法测得原电池 Zn │ZnSO 4(a 1)‖KCl(a 2)│Ag —AgCl(s) 的电动势与温度关系为 E /V=1.0367-5.42×10-4(T /K-298) 则反应 Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl 2 在293.2 K 时的焓变为： (A) 169.9 kJ ·mol -1 (B) -169.9 kJ ·mol -1 (C) -231.3 kJ ·mol -1 (D) 231.3 kJ ·mol -1 11.某同学用对消法测得电池 Zn │ZnSO 4(0.1000mol ·kg -1)‖KCl(1.0000mol ·kg -1)│Ag —AgCl(s)的电动势 与温度的关系为： E /V=1.0367-5.42×10-4(T /K-298)则298 K 时，该电池的可逆热效应为 (A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ (C) 31.2 kJ (D) 200.1 kJ 12.多数情况下, 降低液体接界电位采用KCl 盐桥, 这是因为： (A) K +, Cl - 的电荷数相同，电性相反 (B) K +, Cl - 的核电荷数相近 (C) K +, Cl - 的迁移数相近 (D) K +, Cl - 的核外电子构型相同 13.对消法测原电池电动势, 当电路得到完全补偿, 即检流计指针为 0 时, 未知电池电动势E x (电阻丝读数 为AB)与标准电池电动势E s (电阻丝读数为 Ab )之间的关系为： (A) E x ＝R R Ab AB ·E s (B) E x ＝R R AB Ab ·E s (C) E x ＝ R R AB Bb ·E s (D) E x ＝R R Bb AB ·E s 14.有人希望不用量热法测定反应 2Ag ++Sn 2+= 2Ag+Sn 4+ 的热效应, 若用电化学方法, 应选用下列 哪一个电池? (A) Ag —AgCl │KCl(a 1)‖AgNO 3(a 2)│Ag(s) (B) Ag(s)│AgNO 3(a 1)‖Sn 4+(a 2),Sn(a 3)│Pt(s) (C) Pt(s)│Sn 4+(a 1),Sn 2+(a 2)‖Ag +(a 3)│Ag(s) (D) Ag(s)│Ag +(a 1)‖Sn 4+(a 2),Sn 2+(a 3)│Sn(s) 15.饱和标准电池在20℃时电动势为： (A) 1.01845 V (B) 1.01800 V (C) 1.01832 V
物理化学实验课后习题答案
1. 电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？如何保护及正确使用？ 答：（1）电位差计是按照对消法测量原理设计的一种平衡式电学测量装置，能直接给出待测电池的电动势值，测定时电位差计按钮按下的时间应尽量短，以防止电流通过而改变电极表面的 平衡状态。 （2）标准电池是用来校准工作电流以标定补偿电阻上的电位降。 （3）检流计用来检验电动势是否对消，在测量过程中，若发现检流计受到冲击，应迅速按下短路按钮，以保护检流计。检流计在搬动过程中，将分流器旋钮置于“短路”。 （4）工作电池（稳压电源）电压调至与电位差计对电源的要求始终相一致。 3．电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？ 答：电位差计：利用补偿法测定被测电极电动势； 标准电池：提供稳定的已知数值的电动势EN，以此电动势来计算未知电池电动势。 检流计：指示通过电路的电流是否为零； 工作电池：为整个电路提供电源，其值不应小于标准电池或待测电池的值。 4．测电动势为何要用盐桥？如何选用盐桥以适合不同的体系？ 答：（1）对于双液电池电动势的测定需用盐桥消除液体接界电势。 （2）选择盐桥中电解质的要求是：①高浓度（通常是饱和溶液）；②电解质正、负离子的迁移速率接近相等；③不与电池中的溶液发生反应。具体选择时应防止盐桥中离子与原电池溶液中的物质发生反应，如原电池溶液中含有能与Cl-作用而产生沉淀的Ag+、Hg 离子或含有能与K+离子作用的ClO－离子，则不可使用KCl盐桥，应选用KNO3或NH4NO3盐桥。 5．在测定电动势过程中，若检流计的指针总往一个方向偏转，可能是什么原因？ 答：若调不到零点，可能的原因有： （1）电池（包括工作电池、标准电池和待测电池）的正负极接反了； （2）电路中的某处有断路； （3）标准电池或待测电池的电动势大于工作电池的电动势，超出了测量范围。 4．为何本实验要在恒温条件下进行，而且乙酸乙酯和氢氧化钠溶液在混合前还要预先恒温？ 答：温度对反应速率常数k影响很大，故反应过程应在恒温条件下进行。 3、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量，太多太少影响如何？ 答：根据溶液凝固点的下降值考虑加入溶质的量。太多就不是稀溶液，太少凝固点下降值太小，误差大。 3. 实验中为何用镀铂黑电极？使用时注意事项有哪些？ 答：铂电极镀铂黑的目的在于减少电极极化，且增加电极的表面积，使测定电导时有较高灵敏 度。电导池不用时，应把两铂黑电极浸在蒸馏水中，以免干燥致使表面发生改变。 4. UJ34A型电位差计测定电动势过程中，有时检流计向一个方向偏转，分析原因。 原因：电极管中有气泡；电极的正负极接反；线路接触不良；工作电源电压与电位差计对电源的要求数据不一致等。 2．反应物起始浓度不相等，试问应怎样计算k值？ 答：若CH3COOC2H5溶液浓度a＞b（NaOH溶液浓度），则其反应速率方程的积分式为 a a κt+κ0 (—-1) - κ0— b c a ln????????? = κ(a—b)t + ln— ____ b b κt - κc — c C和κc分别为反应进行完全后体系中产物CH3COONa的浓度和电导率 若a＞b时b =C，若a< b时a =C 3．如果NaOH和乙酸乙酯溶液为浓溶液时，能否用此法求k值，为什么？ 答：不能。只有反应体系是很稀的水溶液，才可认为CH3COONa是全部电离的。反应前后Na+的浓度不变。随着反应的进行，导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化，以跟踪反应 物浓度随时间变化。 1、把苯甲酸在压片机上压成圆片时，压得太紧,点火时不易全部燃烧；压得太松,样品容易脱落；要压得恰到好处。 挥发性双液图
江西师范大学物理化学实验思考题
最大气泡法 1、实验时，为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？如插入一定深度将对实验带来什么影响？答案：减少测量 P 误差，因为 P 是气泡内外的压力差，在气泡形成的过程中，由于表面张力 P r m ax = KP ，如果插入一定深度，P m ax 2 max 的作用，凹液面产生一个指向液面附加压力△P，γ = 外还要考虑插入这段深度的静压力，使得 ?P max 的绝对值变大，表面张力也变大。 2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差 答案： 最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。因为随着气泡的形成，曲率半径逐渐由大变 小又变大，答案：当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲率半径最小， 3、对测量所用毛细管有什么要求？、对测量所用毛细管有什么要求？ 答案：答案：毛细管一定要清洗干净，管口平齐。 4、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？ 答案：测量时 ?P m ax 最大 5、如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有何影响? 答案：如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不 及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。 6、影响本实验结果的主要因素是什么？ 答案：气泡逸出速度、是否 ?P m ax 、溶液浓度、温度、系统的气密性等。 7、如何检验仪器系统漏气？ 答案：旋开分液漏斗，使压差计显示一定的数值，旋紧分液漏斗，此值保持一段时间不变。 8、从毛细管中逸出的气泡有什么要求？如何控制出泡速度？ 答案：要求气泡从毛细管缓慢逸出，一个一个的出，逸出气泡每分钟 10 个左右。通过控制滴液漏斗的放液速度调节。 偶极矩的测定 注意事项 1.测量时必须使屏蔽线插头,插座,电容池和电容池座之间连接可靠。 2.每台仪器配有二根屏蔽线。 3.电容池及池座应水平放置。 4.操作时注意防止溶质,溶剂的挥发和吸收水蒸汽。 5.每测一种介质的电容后必须将介质弃去,并用电风吹吹干,并待电容池恢复原状后,再测下一种的电容。 6.将介质放入电容池测量该介质的电容时，每种介质应取相同的体积。 7.读室温，并在实验结束后将容量瓶洗净，并将电容池吹干,处理弃液清洁桌面等. 四.思考题 1. 准确测定溶质摩尔极化率和摩尔折射率时，为什么要外推至无限稀释？ 答：溶质得摩尔极化率和摩尔折射率公式都是假定分子间无相互作用而推导出来得，它只适合于强度不太低的气相体系。然而，测定气相介电常数和密度在实验中困难较大，于是提出了溶液法，即把欲测偶极矩的分子于非极性溶剂中进行。但在溶液中测定总要受溶质分子间、溶剂与溶质分子间以及溶质分子间相互作用的影响。若以测定不同浓度溶液中溶质的摩尔极化率和摩尔折射率并外推至无限稀释，这时溶质所处的状态就和气相时相近，可消除分子间相互作用。 2. 试分析实验中引起误差的原因，如何改进？ 答：1、测定偶极矩采用溶液法进行，但溶质中测量总是受到溶质、溶剂分子间相互作用的影响，故可测定不同浓度中溶质的摩尔极化率和折射率并外推至无限稀释可消除分子间相互作用的影响。
最新物理化学实验试题
, 实验温度在 80℃～ 100℃之间 , 则所测得的 气 水在 100℃时的气化热 实验温度范围内气化热的 平均值 2. 比重瓶中注满待测液(较易挥发)后进行称量，同 条件下重复操作三次，得的结 果为 18.39521 g ，18.39390 g ，18.39609 g ，取三次测定的平均结果则为： (A) (A) 18.395 g (B) 18.39507 g (C) 18.3951 g (D) 18.395066 g 3. 为测定大分子溶液中大分子化合物的平均摩尔质量 , 下列各种方法中哪一种是不宜采用 的? (D ) (A) 渗透压法 (B) 光散射法 (C) 冰点降低法 (D) 粘度法 4. 使用分光光度计测量吸光度 D ，为了使测得的 D 更精确，则应： (B) (A) 在最大吸收波长进行测定 (B) 用比较厚的比色皿 (C) 用合适浓度范围的测定液 (D) 选择合适的波长，比色皿及溶液浓度，使 D 值落在 0 ~ 0.8 区间内 5. 氧气减压器与钢瓶的连接口为防止漏气，应： (C) (A) 涂上凡士林 (B) 垫上麻绳或棉纱 (C) 封上石蜡 (D) 上述措施都不对 6. 某同学用对消法测得电池 Zn │ ZnSO 4(0.1000mol ·kg -1) ‖ KCl(1.0000mol · kg -1 ) │ Ag —AgCl(s) 的电动势与温度的关系为： E/V=1.0367-5.42 × 10-4(T/K-298) 则298 K 时，该电池的可逆 物理化学实验 试题 一、选择题 ( 共 16题 32 分 ) 1. 在动态法测定水的饱和蒸气压实验中 化热数据是： (C) (A) 水在 80℃时的气化热 (B) (C) 该数值与温度无关 (D) (A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ (C) 31.2 kJ (D) 200.1 kJ 7.实验绘制水 - 盐物系的相图 , 一般常采用的方法是： (B) (A) 电导法 (B) 溶解度法 (C) 热分析法 (D) 色谱法 8. 已知环己烷、 醋酸、萘、樟脑的摩尔凝固点降低常数 K f 分别为 6.5, 16.60, 80.25 及173, 今有一未知物能在上述四种溶剂中溶解 , 欲测定该化合物之摩尔质量 , 最适宜的溶 剂是： (D) (A) 萘 (B) 樟脑 9. 在阴极极化曲线测定的实验装置中， (A) 当作盐桥 (B) (C) 减少活化过电位 (D) 10.H 2O 2分解反应的动力学实验中 氧气并测量其体积，这是为了： (A) 赶走反应容器中的空气 (C) 使反应液混合均匀 11. 已知贝克曼温度计 处相当于室温 28 ℃ , (A) 31 ℃ (B) 32.3 12. 在差热分析实验中 热曲线时 , 若已知试样在加热过程中既有吸热效应也有放热效应 调在： (B) (A) 记录仪量程范围内的任何位置 (C) 环己烷 (D) 醋酸 都配有鲁金毛细管 , 它的主要作用是： (C) 降低溶液欧姆电位降 增大测量电路的电阻值 , 待反应进行了两分钟以后 , 才开始收集生成的 (A) (B) (D) O 到断点 B 问要在水中拍断 B 点的水温是： ℃ (C) 35.3 ℃ (D) 38.3 ℃ , 当使用 WXC-200的双笔记录仪同时记录加热时的升温曲线和差 , 则差热曲线的基使反应溶液溶解氧气达到饱和 使反应达到平稳地进行 的温度差值是 7.3 ℃ , 现要使贝克曼温度计刻度“ 3” (A) ℃ (D) 38.3 (B) 记录仪的左端位置
物理化学实验思考题答案
物理化学实验思考题答案
【转载】物理化学实验思考题答案 思考题 实验一燃烧热的测定 1. 在本实验中，哪些是系统？哪些是环境？系统和环境间有无热交换？这些热交换对实验结果有何影响？如何校正？ 提示：盛水桶内部物质及空间为系统，除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境，系统和环境之间有热交换，热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值，可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响。 2. 固体样品为什么要压成片状？萘和苯甲酸的用量是如何确定的？ 提示：压成片状有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 3. 试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些?
提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。 4. 试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些? 本实验成功的关键因素是什么? 提示：能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键：药品的量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正。 5. 使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项？ 提示：阅读《物理化学实验》教材P217-220 实验二凝固点降低法测定相对分子质量 1. 什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高？由此所得萘的 相对分子质量偏低还是偏高？说明原因。 答：寒剂温度过低会造成过冷太甚。若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏低。根据公式和可知由于溶液凝固点偏低，?T f偏大，由此所得萘的相对分子质量偏低。 2. 寒剂温度过高或过低有什么不好？ 答：寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象，也就不能产生大量细小晶体析出的这个实验现象，
物理化学实验试题题目以及答案
物理化学实验试卷 一、选择题( 共16题32分) 1. 2 分(8716) 8716 有两位同学进行蔗糖水解实验时, 所用盐酸溶液浓度为N1, 蔗糖溶液浓度为N2, 他们分别用等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 不等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 则他们所测得的反应终止时体系旋光度分别为α1和α2, 则：( ) (A) α1＝α2 (B) α1>α2 (C) α1<α2 (D) α1≠α2 2. 2 分(8813) 8813 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 对实验实际操作的如下规定中哪一条是不正确的? ( ) (A) 毛细管壁必须严格清洗保证干净 (B) 毛细管口必须平整 (C) 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切 (D) 毛细管垂直插入液体内部, 每次浸入深度尽量保持不变 3. 2 分(8831) 8831 Hanawalt索引中, 前8 个数字是：( ) (A) 8 个最大的d 值(B) 8 条最强线的d 值 (C) 8 个最小的d 值(D) 8 个最强的I/I0值 4. 2 分(8625) 8625 用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温 度关系为E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2 在293.2 K时的焓变为：( ) (A) 169.9 kJ·mol-1 (B) -169.9 kJ·mol-1 (C) -231.3 kJ·mol-1 (D) 231.3 kJ·mol-1 5. 2 分(8630) 8630 饱和标准电池在20℃时电动势为：( ) (A) 1.01845 V (B) 1.01800 V (C) 1.01832 V (D) 1.01865 V
物理化学实验精彩试题之二
物理化学实验试卷2 一、选择题( 共55题93分) 1. 2 分(8558)电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行：( D ) (A) 零点校正(B) 满刻度校正(C) 定电导池常数(D) 以上三种都需要 2. 1 分(8604)在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？( C ) (A) KCl （饱和）(B) NH4Cl (C) NH4NO3(D) NaCl 3. 2 分(8611)用惠斯顿电桥法测定电解质溶液的电导，电桥所用的电源为：(D ) (A) 220 V ，50 Hz市电(B) 40 V直流电源 (C) 一定电压围的交流电，频率越高越好(D) 一定电压围1000 Hz左右的交流电 4. 1 分(8613)pH计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度：( D ) (A) 电导(B) 电容(C) 电感(D) 电位差 5. 1 分(8614)惠斯登电桥是测量哪种电学性质的？( C ) (A) 电容(B) 电位(C) 电阻(D) 电感 6. 2 分(8615)用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是：( D ) (A) 工作电源电压不足(B) 工作电源电极接反 (C) 测量线路接触不良(D) 检流计灵敏度较低 7. 1 分(8617)常用酸度计上使用的两个电极是：( A ) (A) 玻璃电极，甘汞电极(B) 氢电极，甘汞电极 (C) 甘汞电极，铂电极(D) 铂电极，氢电级
8. 1 分(8622)用补偿法测可逆电池电动势，主要为了：( C ) (A) 消除电极上的副反应(B) 减少标准电池的损耗 (C) 在接近可逆情况下测定电池的电动势(D) 简便易测 9. 2 分(8624)在使用电位差计测电动势时, 首先必须进行“标淮化”操作, 其目的是：( C ) (A) 校正标准电池的电动势(B) 校正检流计的零点 (C) 标定工作电流(D) 检查线路是否正确 10*. 2 分(8625)用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温度关系为E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2 在293.2 K时的焓变为：( C ) (A) 169.9 kJ·mol-1(B) -169.9 kJ·mol-1(C) -231.3 kJ·mol-1(D) 231.3 kJ·mol-1 11. 2 分(8626)某同学用对消法测得电池Zn│ZnSO4(0.1000mol·kg-1)‖ KCl(1.0000mol·kg-1)│Ag—AgCl(s)的电动势与温度的关系为：E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298)则298 K时，该电池的可逆热效应为( A ) (A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ (C) 31.2 kJ (D) 200.1 kJ 12. 1 分(8627)多数情况下, 降低液体接界电位采用KCl盐桥, 这是因为：( C ) (A) K+, Cl- 的电荷数相同，电性相反(B) K+, Cl- 的核电荷数相近 (C) K+, Cl- 的迁移数相近(D) K+, Cl- 的核外电子构型相同 13. 2 分(8628)对消法测原电池电动势, 当电路得到完全补偿, 即检流计指针为0 时, 未知电池电动势E x (电阻丝读数为AB)与标准电池电动势E s (电阻丝读数为Ab )之间的关系