药理选择题
绪言药效学是研究药物对机体的作用规律；
对于药理学的叙述正确的是是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学；
药理学研究的中心内容是药效学、药动学及影响药物作用的因素
药理学的研究方法是实验性的，这意味着在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用；
药动学药物主动转运的特点是有载体进行，消耗能量；
阿司匹林的PKA是3.5，它在PH7.5的肠液中，按解离情况计，可吸收越约0.01%；
某碱性药物的Pka＝9.8，如果增高尿液的PH，则此药在尿中解离低，重吸收增多，排泄慢；在酸性尿液中的弱酸性药物解离少、再吸收多、排泄慢；
吸收是指药物进入血液循环过程；
药物的首关消除可能发生与口服给药后；
大多数药物在胃肠道的吸收属于一级动力学被动转运；
一般来说，吸收最快的给药途径是肌内注射；
药物与血浆蛋白结合是可逆的；
药物与血浆蛋白结合后暂时失去药理活；
药物在机体内的生物转化是指药物的化学结构的变化；
药物经肝代谢转化后都会极性增高；
促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450酶系统；
药物中能诱导肝药酶的是苯巴比妥；
药物肝循环影响了药物在体内的作用时间；
药物的生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度；
药物在体内的转化和排泄统称消除；
肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是主要经肾排泄的药物；
某药物在口服和静脉相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其口服完全吸收；
某药物半衰期为4小时，静脉给药后多久药物浓度可降至初始的5%以下20小时；
某药按一级动力学消除是指其血浆半衰期恒定；
Dc/dt＝-KC*n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式。叙述正确的是当N=1是为一级动力学过程；
静脉注射2g磺胺药，其药物浓度为10mg/dl，经计算其表观容积为20L；
按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K的关系是0.693/K；
决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度；
药物吸收到达稳态药物浓度时意味着药物的吸收速度与消除速度达到平衡；
属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态平衡4-6次；
静脉恒速滴注某按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于药物半衰期；
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是据药物的半衰期确定；
药效学作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现副作用较多；
肌注阿托品治疗肠绞痛时，可引起的口干属于副作用；
受体描述正确的是受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分；
当某药物与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是于激动剂；
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物是否具有内在活性；
完全激动药的概念是药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性；
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会平行右移，最大效应不变；
加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会向右移动，最大效应降低；
受体阻断药的特点是对受体有亲和力但无内在活性；
药物的常用量是指治疗量；
治疗指数为LD50/ED50；
安全范围在LD1-ED99之间的距离；
氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的利尿排钠作用大致相同，则氢氯噻嗪的效价强度是氯噻嗪的10倍；
影响药效的因素短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于快速耐受性；
先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在药物在体内的生物转化异常；
对肝功能不良患者用药时，应考虑患者的对药物转化能力；
联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做增强作用；
传出神经系统药理胆碱能神经不包括绝大部分交感神经节后纤维；
合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是酪氨酸；
乙酰胆碱作用的主要消除方式是被胆碱酯酶破坏；
去甲肾上腺素作用的主要消除方式是被神经末梢再摄取；
外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是去甲肾上腺素；
去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是神经末梢再摄取；
乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是乙酰胆碱酶代谢；
外周胆碱能神经合成与释放的主要递质是乙酰胆碱；
胆碱受体激动药－抗胆碱酯酶药激动外周M受体引起皮肤粘膜血管扩张；
毛果芸香碱缩瞳是激动瞳孔括约肌的M受体；
新斯的明最强的作用是骨骼肌兴奋；
有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用毛果芸香碱对抗新出现的症状；治疗重症肌无力应首选新斯的明；
用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象表示药量过大应减药停用；
碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉；
胆碱受体阻断药关于阿托品的叙述错误的是口服不易吸收，必须注射给药；
阿托品抗休克的主要机制是舒张血管，改善微循环；
阿托品显著解除平滑肌痉挛是胃肠平滑肌；
治疗过量阿托品中毒的药物是毛果芸香碱；
东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是中枢抑制作用；
东莨菪碱抗感染性休克，主要是因扩张小动脉，改善微循环；
琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制运动终板突触后膜产生持久去极化；
筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合；
使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用原因是遗传性胆碱酯酶缺乏；胆绞痛止痛应选阿托品+哌替啶；
肾上腺素受体激动药激动外周β受体可引起心脏兴奋、支气管舒张、瞳孔缩小；
禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是去甲肾上腺素；
选择性地作用于β受体的药物是多巴酚丁胺；
溺水麻醉意外引起的心脏骤停应选用肾上腺素；
能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药物是麻黄碱；
具有舒张肾血管的拟肾上腺素药物是多巴胺；
过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是去甲肾上腺素；
微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是延长局麻药作用时间及防止吸收中毒；
治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是麻黄碱；
可用于治疗上消化道出血的药物是去甲肾上腺素；
异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁出现的不良反应是心悸或心动过速；
去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是皮肤粘膜及腹腔内脏血管；
麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是升压作用弱，持久易引起耐受性；
抢救心脏骤停的主要药物是肾上腺素；
不是肾上腺素的禁忌症支气管哮喘；
肾上腺素受体阻断药酚妥拉明的适应症没有的是冠心病；
酚妥拉明使血管扩张的原因是直接扩张血管和阻断α受体；
普萘洛尔没有的作用是直接扩张血管产生降压作用；
普萘洛尔的禁忌症没有的是心律失常；
可翻转肾上腺素升压效应的药物是α受体阻断药；
属于非竞争性α受体阻断药的是酚苄明；
属竞争性α受体阻断药的是酚妥拉明；
无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是普萘洛尔；
治疗外周血管痉挛性疾病的药物是酚苄明；
普萘洛尔不具有的作用是增加糖原分解；
Β受体阻断药可引起外周血管收缩和阻力增加；
镇静催眠药临床上最常用的镇静催眠药为苯二氮卓类；
苯二氮卓类临床上取代巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是苯二氮卓类有较好的抗焦虑镇静作用，安全性好；
电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是增强GABA神经的传递；
巴比妥类药物急性中毒时，因采取的措施是静滴碳酸氢钠；
苯巴比妥类药物不宜用于消除新生儿黄疸；
主要用于顽固性失眠的药物是水合氯醛；
抗癫痫药和抗惊厥药目前用于癫痫持续状态的首选药为地西泮；
大仑丁抗癫痫的作用机制稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常发电的扩散；
对癫痫复杂部分性发作的首选药是卡马西平；
对癫痫小发作的首选药是乙琥胺；
对惊厥治疗无效的药物是口服硫酸镁；
对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是丙戊酸钠；
在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是苯妥英钠；
使癫痫小发作恶化的药物是苯妥英钠；
治疗中枢神经系统退行性疾病药物左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良
反应无效氯丙嗪；
左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为药物阻断多巴受体；
能降低左旋多巴疗效的维生素是维生素B6；
苯海索抗帕金森病的机制为阻断中枢内的胆碱受体；
抗精神失常药氯丙嗪治疗精神病的机理是阻断中脑边缘和中脑皮层通路的多巴胺受
体；
氯丙嗪对正常人产生的作用是安定镇静和感情淡漠；
小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是延脑催吐化学感受器；
氯丙嗪后分泌增多的是催乳素；
吩噻嗪类引起锥体外系反应的机制是阻断黑质－纹状体通路的多巴胺受体；
可减少外周多巴胺产生，是左旋多巴较大量进入脑内的药物是多巴脱羧酶抑制剂；
镇痛药吗啡呼吸抑制作用的机制为降低呼吸中枢对Co2的敏感性；
常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是美沙酮；
药物作用与阿片受体无关的是罗通定；
下列药物由强到弱排列正确的是二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、杜冷丁；
不属于吗啡的临床用途的是麻醉前给药；
心源性哮喘可选用吗啡；
对吗啡成瘾者可迅速诱发截断症状的药物是纳洛酮；
解热镇痛抗炎药对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用苯妥英钠；
对阵发性室上性心动过速最好选用维拉帕米；
急性心肌梗死所致的室速或是房颤最好选用利多卡因；
早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物；
可引起金鸡纳反应的抗心律失常药奎尼丁；
可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药利多卡因；
能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药奎尼丁；
胺碘酮不具有哪些作用是阻滞Na+内流，促进k+外流，相对延长所有心肌组织的ERP；
普罗帕酮叙述错误的是阻断β受体减慢心率抑制心肌收缩力，扩张外周血管；
普萘洛尔不具有的作用治疗量时可以产生膜稳定作用，延长APD和ERP；
禁止用于慢慢性阻塞性支气管患者的抗心律失常药物普萘洛尔；
易引起药物热，粒细胞减少和红斑狼疮综合征等过敏反应的抗心律失常药物普鲁卡因胺；室性早搏可首选利多卡因；
利多卡因对下列哪种心律失常无效室上性心动过速；
抗心律失常药不良反应中叙述错误的是利多卡因可引起红斑狼疮综合征；
利尿药和脱水药呋塞米论述错误的是排钠效价比氢氯噻嗪高；
排钠效价最高的是环戊噻嗪；
呋塞米不良反应论述错误的是高血钙；
呋塞米的药理作用特点中错误的是肾小球滤过率降低时无利尿作用；
伴有糖尿病的水肿患者不宜选用利尿药的是氢氯噻嗪；
关于利尿药的作用部位，叙述错误的是呋塞米作于于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端；
不属于呋塞米适应症的是低血钙症；
噻嗪类利尿药作于的描述错误的是使尿酸盐排出增加；
呋塞米描述错误的是可引起代谢性酸中毒；
主要作于在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是呋塞米；.
噻嗪类利尿药的作用部位是肾髓袢升支粗段皮质部及远曲小管；
有关呋塞米的描述错误的是抑制近曲小管Na+－k+的重吸收；
关于噻嗪类利尿药作用描述错误的是肾小球滤过率降低时不影响利尿作用；
不宜与卡那霉素合用的利尿药是呋塞米；
与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素氨基糖苷类；
可引起低血钾和损害听力的药物是呋塞米；
竞争性拮抗醛固酮的利尿剂是螺内酯；
长期应用升高血钾的利尿药是氨苯蝶啶；
有关噻嗪的体内过程下列不正确的是作用时间维持20h；
可增加呋塞米耳毒性反应的药物除外的是氨苄西林；
高血钾症患者，禁用何种利尿药的是氨苯蝶啶；
抗高血压有关硝苯地平降压时伴随情况描述正确的是血浆肾素活性增高；
关于噻嗪类利尿药降压机制描述错误的是长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性；
卡托普利的降压机制不包括引发血管增生；
血管紧张素转化酶抑制剂作用的特点不包括在降压时可使心率加快；
哌唑嗪降压同时易引起血中高密度脂蛋白增加；
高血压伴支气管哮喘时，不宜选用β受体阻滞剂；
高血压伴发外周血管疾病时，不应选用β受体阻滞剂；
哌唑嗪的论述不正确的可明显增加心肌收缩力；
关于利血平的不良反应中错误的是血糖升高；
最易引起直立性低血压的药物是胍乙啶；
伴有十二指肠溃疡的高血压患者不宜选用利血平；
有关硝普钠的叙述错误的是有迅速而持久的降压作用；
直接作用于血管平滑肌的降压不包括哌唑嗪；
氯沙坦的主要作用是阻断AT1受体；
治疗心力衰竭的药物强心苷加强心肌收缩力是通过直接作用于心肌；
强心苷主要用于治疗充血性心力衰竭；
各种强心苷之间的不同在于E以上都是；排泄速度、吸收快慢、其效快慢、维持作用时间长短；
强心苷治疗心衰的重要药理学基础是增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心脏耗氧量；
洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用苯妥英钠；
使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是室性早搏；
使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停强心苷及排钾药外，最好选用阿托品或异丙肾上腺素；
强心苷中毒引起窦性心动过缓时，除停强心苷及排钾药外，最好选用阿托品；
强心苷最大的缺点安全范围小；
强心苷轻度中毒可用氯化钾；
抗动脉粥样硬化药和抗心绞痛关于硝酸甘油的叙述错误的是减慢心率减弱心
肌收缩力而减少心脏作功；
关于硝酸异山梨酯的描述正确的是抗心绞痛作用弱与硝酸甘油；
普萘洛尔禁用于哪种病症变异型心绞痛；
变异型心绞痛最好选用硝苯地平；
硝酸甘油没有的不良反应是心率过缓；
哪项不是硝酸甘油的禁忌症变异型心绞痛；
血液和造血系统用药口服哪种物质有利于铁剂的吸收维生素Ａ；
缺铁性贫血的患者可服用哪种药物进行治疗硫酸亚铁；
口服铁剂的主要不良反应是胃肠道刺激；
叶酸可用于治疗哪种疾病巨幼红细胞性贫血；
对甲氧苄啶所致的巨幼红细胞贫血可用那个药物治疗甲酰四氢叶酸钙；
大剂量叶酸可治疗维生素B12缺乏所致恶性贫血；
维生素K属于哪一类药物促凝血药；
双香豆素类过量引起出血可用哪个药物抢救维生素K；
氨甲环酸的作用机制是竞争性抑制纤维蛋白溶解酶；
维生素K的作用机制是作为羧化酶参与凝血因子的合成；
肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是鱼精蛋白；
肝素的叙述错误的是不能用于体外抗凝；
肝素临床上不能用于治疗脑出血；
可减弱香豆类抗凝作用的药物是苯巴比妥；
体内外均有抗凝作用的药物是肝素；
关于华法林正确的是血浆蛋白结合率高；
影响自体活性物质的药物略有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是苯茚胺；
对荨麻疹疗效较好的药物是阿司咪唑；
哪个药物不是H1受体拮抗剂倍他司丁；
中枢镇静作用最强的药物是苯海拉明；
H1受体阻断药对哪种病最有效皮肤粘膜过敏症状；
对异丙嗪错误的是能抑制胃酸分泌；
对苯海拉明错误的是可治疗胃和十二指肠溃疡；
无中枢镇静作用的H1受体阻滞药是阿司咪唑；
H1受体阻断剂的叙述错误的是主要代表药物是法莫替丁；
抗组胺药H1受体拮抗药药理作用是能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起到拮抗作用；
下列抗组胺药H1受体拮抗药药物性质和应用中错误的是可减轻氨基糖苷类的耳毒性；
H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效的是过敏性皮炎；
对组胺的描述错误的是切除迷上神经后，组胺分泌胃酸作用减弱；
H1受体阻断药的中枢镇静作用最强的是苯海拉明；
呼吸系统药物叙述不正确的是祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭；
叙述不正确的是乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高；
能激动骨骼肌上N2受体产生肌肉震颤的平喘药有克仑特罗；
具有利尿作用的药物是氨茶碱；
对哮喘发作无效的药物是色甘酸钠；
抑制前列腺素、白三烯生成的药物是丙酸倍氯米松；
氨茶碱的平喘机制是抑制细胞内钙释放；
糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是抗炎抗过敏作用；
对于哮喘持续状态应选用静滴氢化可的松；
甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放；
丙酸倍氯米松治疗哮喘的主要优点是不抑制肾上腺皮质功能；
伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用氨茶碱；
预防过敏性哮喘最好选用色甘酸钠；
能够用于心源性哮喘的药物是氨茶碱；
哪个药物对哮喘急性发作有效倍氯米松；
消化系统药物不属于消化道溃疡药的是乳酶生；
关于氢氧化铝的叙述不正确的是不影响四环素、铁制剂吸收；
关于碳酸氢钠不正确的应用是促进阿司匹林在胃中的吸收；
西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是阻断H2受体；
哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐晕车所致呕吐；
多潘立酮描述正确的是易产生锥体外系反应；
哌仑西平的药理作用包括抑制胃酸分泌；
硫酸镁导泻的药物作用机制是在肠腔内形成高渗而减少水分吸收；
导泻药的禁忌症不包括胆道阻塞性黄疸；
甲氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关D2；
奥美拉唑属于H+－K+－A TP酶抑制剂；
肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是骨质疏
松；
糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应高血压；
急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用大剂量突击静脉滴注；
糖皮质激素治疗过敏性哮喘的主要机制是抑制抗原－抗体反应引起的组织损害和炎症过程；糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕；
糖皮质激素对血液和造血系统的作用是刺激骨骼造血机能；
糖皮质激素用于严重感染的目的在于利用其强大的抗炎作用，缓解症状使病人度过危险期；下列疾病禁用糖皮质激素类药物的是活动性消化道溃疡；
糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是抑制炎症反应和免疫反应，降低机体防御能力；糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的，目的是用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染；
有关糖皮质激素抗炎作用描述错误的是对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用；
糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是淋巴细胞增多；
糖皮质激素抗毒作用的机制是提高机体对细菌内毒素的耐受性；
甲状腺激素和抗甲状腺药－胰岛素和口服降血糖药
下列胰岛素耐受诱因叙述不正确的是乳酸性酸中毒；
促进胰岛释放胰岛素的药物是格列本脲；
胰岛素的下列制剂的作用时间哪个不正确的以上都不对；
可造成乳酸血症的降血糖药是苯乙双胍；
糖尿病酮症酸中毒时宜选用大剂量胰岛素；
甲状腺危象的治疗主要采用大剂量碘剂；
硫脲类的严重不良反应是粒细胞缺乏；
氯磺丙脲治疗糖尿病的适应症胰岛功能尚存在的轻中型糖尿病；
抗菌药概论化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量LD50/ED50或LD5/ED95；
化疗指数最大的抗菌药物是青霉素；
抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是青霉素；
特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是利福平；
细菌对四环素产生耐药性的机制是改变胞浆膜通透性；
下列哪种药物属抑菌药米诺环素；
繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是增强；
青霉素G和四环素合用的效果是拮抗；
可获协同作用的药物组合是青霉素+庆大霉素；
早产儿、新生儿禁用下列哪种药物氯霉素；
下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的是延长作用时间；
细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的喹诺酮类；
可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是磷霉素；
有甲乙丙三药，其LD50分别是40、40、60mg/kg，ED是10、20、20mg/kg三药安全性是甲》丙》乙；
有关青霉素不正确的描述是抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成；
Ampocillin（广谱半合成青霉素）抗菌机制是抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细菌合成；
金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过产生灭活青霉素的β－内酰胺酶
下列哪种抗菌药不属于杀菌剂红霉素；
化疗指数最高的抗生素是Penicillin（青霉素）；
抗菌谱是抗菌药物一定的抗菌范围；
化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量LD50/ED50或LD5/ED95；
下列哪个抗菌药物属抑菌药四环素类；
有关细菌耐药性描述正确的是细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失；
下列哪组抗菌药物合用可获协同作用青霉素+庆大霉素；
评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标抗菌活性；
β－内酰胺类抗生素普鲁卡因青霉素的作用维持时间长是因为吸收缓慢；
青霉素在体内主要分布于细胞外液；
青霉素类药物的共同特点是相互交叉变态反应，可致过敏性休克；
青霉素在体内的主要消除方式是肾小管分泌；
耐药金葡菌感染选用苯唑西林；
抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是头孢他定；
具有一定肾脏毒性的头孢菌素是头孢噻吩；
可治疗伤寒的β－内酰胺类抗生素是氨苄西林；
治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是青霉素；
治疗破伤风、白喉应采用青霉素+抗毒素；
对肾脏毒性最小的头孢菌素是头孢拉定；
下列头孢菌素药物中，T1/2最长的药物是头孢曲松；
青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是阿莫西林；
属β－内酰胺类的药物是亚胺培南；
青霉素治疗何种疾病可引起赫氏反应梅毒或钩端螺旋体病；
女婴5天发热昏迷入院，皮肤黄染囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选青霉素；
男性30岁高烧胸痛咳铁锈色痰，右肺下页突孪，青霉素试敏可疑宜选用红霉素静滴；
男性40岁嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后明显恶心呕吐面色潮红头痛血压降低，这种现象与哪种药物有关头孢孟多；
男性28岁三月前去外地近十日小便灼痛，近2、3天小便疼痛难忍，尿道口间较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，青霉素过敏，宜选用大观霉素；
女性50岁耐青霉素的金葡菌性心内膜炎，青霉素阴性，既往慢性肾盂肾炎，宜选用双氯西林；
对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物头孢噻肟；
下述氨苄青霉素的特点错误的是对耐药金葡菌有效；
青霉素类共同具有主要应用与革兰氏阴性菌感染；
对β－内酰胺类有较高稳定性的药物是头孢哌酮；
伤寒、副伤寒感染可选用氨苄青霉素；
下列描述不正确的是青霉素对G-杆菌和G+均有杀灭作用；
具有一定肾脏毒性的β－内酰胺类抗生素是第一代头孢菌素类；
下列对氨苄青霉素描述不正确的是对G－菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效；
抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是头孢拉定；
破伤风杆菌感染首选青霉素+破伤风抗毒素；
属于耐酸酶青霉素类药苯唑青霉素；
第三代头孢菌素的特点是对G-强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌及肠杆菌属）；
下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂红霉素；
对青霉素不敏感是大肠杆菌；
下列哪种不是耐酶青霉素苯唑青霉素；
溶血性链球菌感染首选PENICILLIN青霉素；
关于青霉素合用，下列正确的是青霉素G+链霉素；
军团菌肺炎宜选用红霉素；
不属于半合成青霉素的药物是苄青霉素；
白喉首选青霉素；
防治青霉素G过敏反应的措施，不正确的是A注意询问过敏史（书上说是C过敏首选扑尔敏是错误的）；
治疗肺炎球菌性肺炎首选青霉素；
青霉素过敏性休克应立即注射肾上腺素；
青霉素仅适宜治疗哪种感染肺炎球菌；
青霉素抗药性产生机理主要是菌体产生β－内酰胺酶；
对PenicillinG过敏者，可选用红霉素；
大环内酯类、林可霉素类下列何种抗生素可引起肝脏损害无谓红霉素；
红霉素在何种组织中的浓度最高胆汁；
下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效万古霉素；
治疗骨及关节感染应首选林可霉素；
军团菌感染应首选红霉素；
红霉素和林可霉素合用可竞争结合部位互相拮抗；
麦蒂菌素难以分布到脑脊液；
肾功能不全的病人，何种抗生素的T1/2会显著延长万古霉素；
患者男6岁高热呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为支气管肺炎，青霉素阳性，宜选用红霉素；
患者女性2岁高热昏迷入院颈部强直巴氏征（+）克氏征+脑脊液压力高脓性该患者不宜选用麦蒂霉素；
下列何类药物属抑菌药大环内酯类；
革兰氏阳性菌感染且对青霉素过敏这选用红霉素；
下列药物中对支原体肺炎首选药是阿奇霉素；
氨基糖苷类药物主要分布在细胞外液；
对前庭功能损害作用发生率最低的氨基糖苷类药物是奈替米星；
肾脏毒性最低的氨基糖苷类抗生素是奈替米星；
耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是新霉素；
氨基糖苷类药物存留半衰期较长的部位是内耳外淋巴液；
鼠疫和兔热病首选链霉素；
过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是链霉素；
呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性链霉素；
多粘菌素的适应症是绿脓杆菌感染；
庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性；
与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是链霉素；
氨基糖苷类药物分布浓度最高的部位是肾脏皮质；
哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应骨髓抑制；
不适当的联合给药是庆大霉素+链霉素治疗G-感染；
庆大霉素对下列何种感染无效结核性脑膜炎；
氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是以圆形经肾小球过滤排出；
氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质合成；
患者女性25岁因不明原因发热2月余入院，贫血貌杵状指皮肤粘膜多处小出血点，入院查体心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音，近日消失脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草绿色链球菌，拟青霉素G和其中一药合用应选链霉素；
患者男性40岁牧民近2月来乏力发热多汗游走性关节痛，热呈驰张热，病来3-5天间歇，青霉素治疗无效有接触流产病羊史，未接种疫苗宜选用链霉素+四环素；
患者女性20岁肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养对三代头孢菌素耐药，宜选用羧苄西林；
四环素及氯霉素类对立克次体感染所致的斑疹伤寒、恙虫病有效的抗菌药物是四环
素；
氯霉素最严重的不良反应是抑制骨髓造血机能；
氯霉素的下述不良反应中，哪项是与其剂量和疗程无关的严重反应不可逆的再生障碍性贫血；
治疗支原体肺炎首选药物是四环素；
可引起幼儿牙轴质发育不良并黄染的药物是四环素；
氯霉素口服吸收后分布与下列何处浓度高脑脊液；
下列何药用于治疗立克次体引起的斑疹伤寒D＝A氯霉素+B红霉素+C四环素；
四环素类抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质合成，其强抑菌作用；
哪种药不可于常用与治疗溃疡病的抗酸药合用四环素；
哪个对多西环素来说错误的是对绿脓杆菌感染无效，但对伤寒杆菌感染有效；
何药会引起逆性前庭反应米诺环素；
某伤寒患者可选用何组药物治疗氯霉素+氨苄西林；
阿米巴痢疾疗效较好的是四环素；
最易引起二重感染的抗生素是四环素；
对四环素不敏感的病原体是绿脓杆菌；
人工合成抗菌药抗菌增效剂是指TMP（三甲氧苄氨嘧啶）；
服用磺胺类药物时，口服碳酸氢钠的目的是碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度；
治疗流行性脑脊髓炎首选磺胺嘧啶；
磺胺类与甲氧苄啶TMP合用的结果是对细菌叶酸代谢双重阻断；
哪项不符合磺胺的抗菌特点对化脓性感染效佳；
环丙沙星的抗菌机制是抑制DNA回旋酶；
磺胺类药物对下列哪类病原体无效立克次体；
口服呋喃妥因可用于治疗泌尿道感染，从体内消除快；
氟喹诺酮类作用机制是抑制DNA合成；
体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是环丙沙星；
不宜与抗酸药合用的药物是氧氟沙星；
对氨基糖苷类或第三代头孢菌素耐药菌仍敏感的药物是环丙沙星；
胆汁中药物浓度高于血药浓度，用于治疗胆道感染的药物是氧氟沙星；
抗病毒药和抗真菌药仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是灰黄霉素；
光谱抗真菌药是酮康唑；
治疗全身性深部真菌感染的首选药是两性霉素Ｂ；
可用于治疗消化道念珠菌感染的药物是制霉菌素；
金刚烷胺能特异地抑制哪种病毒感染亚洲甲型流感病毒；
主要用于治疗急性疱疹性角膜炎的药物是碘苷；
阻止病毒穿入宿主细胞抑制其脱壳而抗病毒的药物是金刚烷胺；
竞争性抑制胸苷酸合成酶，使DNA合成受阻而抗病毒药物是病毒唑；
下列哪种药物主要用于质料阴道、胃肠道和口腔念珠菌病制霉菌素；
对浅表和深部真菌感染都有效的药物是克霉唑；
灰黄霉素不具有下列哪种特征局部用药对浅表真菌有效；
咪唑类抗真菌的作业机制是影响真菌细胞壁通透性；
静滴时出现寒战高热呕吐的药物是两性霉素Ｂ；
AIDS患者隐球性脑炎，治疗首选氟康唑；
抗结核药及抗麻风病药链霉素抗结核作用的叙述错误的易通过血脑屏障，对脑结
核疗效好；
利福平的抗菌机制是抑制依赖与DNA的RNA多聚酶；
异烟肼抗结核作用特点不包括是治疗各种类型结核病的首选药；
各类型结核病首选药异烟肼；
可作为结核病预防应用的药物是异烟肼；
应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的是防治周围神经炎；
有癫痫或精神病史者应慎用何药异烟肼；
主要毒性为视神经炎的药物是乙胺丁醇；
新一代具有抗结核杆菌的氟喹诺酮类药物是司帕沙星；
抗肿瘤药物抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应症是慢性粒细胞白血病；
下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是博来霉素；
甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓常合用甲酰四氢叶酸钙；
阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂；
下列抗恶性肿瘤药物中，不能用于治疗乳腺癌的是氯羟基甲酰孕酮；
下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白功能的是三尖杉生物碱；
下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是左旋门东酰胺酶；
顺铂作为常见抗恶性肿瘤药物，首选治疗非精原细胞性睾丸瘤；
下列药物中可以预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是巯乙磺酸钠；
5-氟尿嘧啶可作为下列哪种肿瘤的临床基本用药消化道肿瘤；
增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后残留肿瘤细胞的增殖期中哪一期相对减少M期；
以下抗恶性肿瘤药物属于S期特异性的药物是甲氨蝶呤；
以下抗恶性肿瘤药物属于M期特异性的药物是鬼臼毒素；
使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于增殖期的哪一期M期；
氮芥抗恶性肿瘤的主要机制是与两个鸟嘌呤交叉联合；
恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感；
环磷酰胺对哪种恶性肿瘤疗效显著恶性淋巴瘤；
下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是激素类；
对儿童急性淋巴性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好见效快的是长春新碱；
环磷酰胺在体内转化成为烷化作用强的代谢物而起到抗恶性肿瘤的作用，该代谢物是磷酰胺氮芥；
烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是环磷酰胺；
治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎下列哪种药物疗效最差博来霉素；
100道填空题及参考答案
100道填空题参考答案（*号的不作要求） 一、数制和码制 1、十进制数254.75的二进制编码.11 ，十六进制编码7F.C 。 2、将（459）10编成（1）8421BCD, ( 0 )余3码 3、下列数中，哪个数最大 B （A、B、C、D）。 A、二进制111 B、八进制110 C、十进制101 D、十六进制100 4、下列哪个数是合法的8进制数 B （A、B、C、D）。 A、128 B、120 C、912 D、1A2 5、已知[N]补=，则其[N]原= 。 5-1、余3码对应的2421码为 C 。 A． B. C. D. 5-2、在计算机中进行加减运算时常采用 D 。 A ASCII B 原码 C 反码 D 补码 5-3、二进制小数-0.0110的补码表示为 1.1010 。 5-4、0的原码有 2 形式，反码有 2 形式，补码有 1 形式。 二、门电路 6、CMOS电路不用的输入端不能（能、不能）悬空。 7、CMOS“与非”门用的多余输入端的处理方法有： A 。 A、接逻辑“1” B、接逻辑“0” C、悬空 8、CMOS门电路的功耗比TTL门电路的功耗小(大、小)。 9、TTL门电路的速度比CMOS门电路速度高（高、低）。 10、与普通门电路不同，OC门在工作时需要外接上拉电阻和电源。
11、OC 门的输出端相连可以实现线与。 12、有两个TTL与非门，它们的关门电平分别为V offA=1.1V,V OFFB=0.9V；开门 电平分别为V onA=1.3V,V onB=1.7V。它们输出的高低电平均相同， A （A、B）门的抗干扰能力强。 13、一片与非门芯片具有三个三输入端与非门，该芯片引脚数至少要14 。 （14、16、18、20）。 14、三态门除了具有高电平和低电平两种状态外，还有第三种状态叫高阻状 态。 15、三极管作为开关器件“非门”时，不能工作在放大状态。三极管非门 输入低电平时，三极管工作在截止状态。 16、将2输入端与非门当作非门使用时，则另一输入端接 1 （0，1）；将2 输入端或非门当作非门使用时，则另一输入端接0 （0，1）。 17、74LS00是TTL电路（TTL电路、CMOS电路）。 18、TTL门电路主要外部特性参数有标称电平、开门电平、关门电平延时、 功耗、扇入系数、噪声容限等等。 *19、NMOS门电路如图19所示，输入变量为A、B，输出函数L= 。 图19 20、一片芯片具有四个两输入端或非门，该芯片引脚数至少有14 （14、16、 18、20）。 21、74LS00和74HC00芯片，74LS00 芯片速度更快。
药理学重点填空和选择题
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。 2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。 3.t 1/2的长短取决于消除速度。 4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体 变凸。 5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血 管。 6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物 是肾上腺素。 7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是激动DA受体。 8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。 9.轻度高血压患者可首选利尿药。 10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。 11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌张力。 12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。 13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左 心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧张素转换酶抑制药。14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转 运子。 15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。 16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米 17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，
射血时间延长，增加氧耗。 18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中 的D2受体。 19.吗啡主要用于急性锐痛。 20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。 21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。 22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少， 23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。 24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。 25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。 26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。 27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。 28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩， 子宫颈松弛，促进胎儿娩出。 29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。 30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。 31.以下哪点不是胰岛素的不良反应白细胞减少。 32.下列哪项不是甲硝唑的药理作用抗真菌作用。 33.可用于治疗蛔虫，钩虫等多种肠道蠕虫病的药物是阿苯达唑。 34.可作为救援剂，拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是甲酰四氢叶酸。 35.对结核分枝杆菌及其他细菌感染有效的药物是利福平。 36.下列哪种药物与呋塞米合用增强耳毒性氨基糖苷类抗生素。
内科学题库+答案
呼吸系统疾病 肺炎 一、单项选择题 1．下列对肺炎的描述哪个是错误的 A．肺炎是指由细菌感染引起的终末气道，肺泡和肺间质炎症。 B．大叶性肺炎亦称肺泡性肺炎。 C．感染性肺炎的发生主要决定于宿主和病原体的因素。 D．肺炎在X线胸部检查时有明显的肺实质炎性浸润。 E．HAP常发生于高龄，有心肺基础疾病，免疫力低下的人群。 2．经口腔痰定量培养分离的细菌在下列那种情况下可以认为是肺部感染的致病菌： A．细菌浓度＞104cfu/ml B．连续两次以上分离到相同细菌，浓度≥104cfu/ml C．细菌浓度＜104cfu/ml D．细菌浓度≥107cfu/ml E．细菌浓度105cfu/ml～106cfu/ml 3．感染性肺炎在胸部X片上出现空洞改变，可能性最小的诊断是 A．金葡菌肺炎 B．真菌性肺炎 C．肺炎链球菌肺炎 D．G—杆菌肺炎 E．厌氧菌性肺炎 4．18岁男性患者，既往健康，受凉后突然发热，寒战，胸痛，体检：T 39.5℃，P110次/分，R28次/分，右上肺有管样呼吸音。X片示：右上肺大片密变阴影。WBC 26.0×109／L，N90%，最恰当的诊断为： A．右上肺干酪性肺炎 B．病毒性肺炎 C．支原体肺炎 D．肺炎链球菌肺炎 E．急性肺栓塞 5．肺炎链球菌肺炎经青霉素及对症支持治疗后，其预后最可能是： A．完全吸收，不留痕迹 B．肺部空洞形成 C．肺部留下瘢痕条索影 D．支气管扩张 E．脓胸 6．男性患者，45岁，因高热，咯大量臭脓痰伴咯血住院。X线胸片诊断：右肺下叶背段肺脓肿，先后应用青霉素、甲硝唑等多种抗生素治疗七个月仍有反复咯痰，咯血，咯血量最大可达500ml，下一步最佳的治疗方案是： A．痰及体位引流 B．痰培养+药敏，选用敏感抗生素 C．抗感染同时加强止血剂应用 D．外科手术治疗 E．气管内滴入药物治疗 7．急性吸入性肺脓肿最典型的临床表现是：
药理学期末考试选择题100题库
药理学期末考试选择题100题库~~ Ms有些答案不对 （A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似） A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速 （D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 ~P44 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似） A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 （C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77 A.新斯的明 B.烟碱 C.阿托品 D.脱氧肾上腺素 E.美加明 （B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似） A.迟发性运动障碍 B.肌强直及运动增加 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.帕金森综合症 （D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131 A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用 B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗 C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用 D.水合氯醛对惊厥有较好疗效 E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用 （E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175 A.耐受性 B.呼吸抑制 C.体位性低血压 D.支气管收缩 E.腹泻
名著《红楼梦》常识100道选择题练起来,有答案!
《红楼梦》100选择题阅读过关 1) “茅椽蓬牖，瓦灶绳床”中的“牖”是指什么？ A 大门 B 窗户 C 房柱 D 房顶 2) “那僧见一鲜明莹洁美玉，托于掌上”，其美玉大小似什么? A 鹅卵 B 鸽蛋 C 扇坠 D 雀卵 3) 葫芦庙是何日着火的？ A 二月五日 B 二月十五日 C 三月五日 D 三月十五日 4) “女娲炼石补天”的神话，在何书中记载最为完整？ A 山海经 B 淮南子 C 列子 D 庄子 5) 跛足道人麻履鹑衣打扮，“鹑衣”是指什么？ A 绣着鹌鹑的道袍 B 绣有各类鸟类的道服 C 破烂不堪的衣服D满是补丁的破衣 6) 1977年秋，发现了与曹公有关的什么重要东西？ A 题壁诗 B 木箱 C 墓碑 D 《南鹞北鸢考工志》 7) 据考证：曹雪芹的书法底子是什么？ A 行书 B 楷书 C 隶书 D 草书 E 篆书 8) 书中写到过几次“击鼓传花”游戏？ A 二 B 三 C 四 D 五
9)“击鼓传花”是中国的传统游戏，始于何朝代？ A 汉朝 B 唐朝 C 宋朝 D 南北朝 10) 40余年间，吴宓开设了多少余场业余性质的红学讲座？ A 五十 B 六十 C 七十 D 八十 11) 葫芦庙位于苏州何处十里街仁清街内？ A 盘门 B 娄门 C 阊门 D 胥门 12) 葫芦庙是如何着火的？ A 有人故意纵火 B 贾雨村睡着后碰倒了蜡烛 C 油锅起火烧着窗纸引致 D 香客不小心烧纸引致 13) 甄士隐做梦时是什么季节？ A 春 B 夏 C 秋 D 冬 14) 甄士隐注解“好了歌”向我们昭示了封建贵族大家庭中哪几种悲剧？ A 红颜薄命 B 金钱追逐 C 名门无后 D 功名成空 15) 以下哪四位是索隐派的代表人物？ A 王梦阮 B 王雪香 C 沈瓶庵 D 蔡元培 E 张新之 F 邓狂言 16) 刘梦溪在《红楼梦与百年中国》一书中介绍了红学史上大论战共计多少次？ A 七 B 十三 C 十七 D 十九
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
内科学选择题
内科学选择题
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一、呼吸系统疾病 肺部感染性疾病 1．肺炎最常见的病因是： A 病毒性 B 支原体 C 真菌性 D 细菌性 E 其它病原体 2．下列哪项为需氧革兰氏染色阴性菌： A 肺炎克雷白氏杆菌 B 衣原体 C 棒状杆菌 D 梭形杆菌 E 支原体 3．关于院外获得性肺炎的病原学方面，下列哪项说法不正确： A 致病菌以革兰氏阳性球菌为主 B 在阳性球菌中，肺炎球菌最常见 C 在阴性杆菌中，流感嗜血杆菌最常见 D 肺炎支原体也较常见 E 无嗜肺军团菌所引起 4．关于院内获得性肺炎的病原学方面，下列哪项说法为正确： A 最常见的病原菌为金黄色葡萄球菌 B 需氧G+菌最为常见 C 需氧G—菌约占50% D 真菌感染最为常见 E 除绿脓杆菌外，其它G—杆菌极少见 5．肺炎球菌肺炎的发病机制中，下列哪项说法不正确： A 当呼吸道防御功能受损时，细菌被吸入呼吸道 B 被吸入的细菌是在肺泡内繁殖 C 该细菌靠其溶血毒素与血浆凝固酶对组织侵袭 D 肺泡被侵袭后，其腔内可有大量浆液性渗出物 E 最终导致病变的肺组织实变 6．关于肺炎球菌肺炎的临床表现，下列哪项不正确： A 患者多有急性起病史 B 有畏寒、高热及咳嗽、脓痰 C 临床症状典型者可咳砖红色胶冻状痰 D 病变累及胸膜时，患侧有胸膜性胸痛 E 严重感染者可发生神志模糊，烦躁不安，昏迷等 7．关于肺炎球菌肺炎的临床体征，下列哪项不正确： A 口角或鼻周可出现单纯性疱疹 B 所有病例的早期肺部均有明显的异常体征发现 C 早期肺部可以仅有病变部位呼吸音减弱和湿罗音 D 若肺实变范围较大时可有典型肺实变体征 E 可闻及支气管呼吸音8．关于肺炎球菌肺炎的实验室检查，下列哪项不正确： A 血白细胞计数大多增高 B 中性粒细胞比例大多增高 C 细胞浆内可见到中毒性颗粒 D 痰液作细菌培养可确定病原菌 E 痰涂片可有大量白细胞和革兰氏染色阴性非成对或非短链状球菌 9．关于肺炎球菌肺炎，下列哪项是错误的： A 可表现为大叶性肺炎或小叶性肺炎 B 一般不引起肺组织坏死和形成空洞 C 治疗首选青霉素G D 肺炎消散后，多留有纤维瘢痕 E 少数的人可并发脓胸 10．铁绣色痰出现在肺炎球菌肺炎的哪一病理分期： A 充血期 B 水肿期 C 红色肝变期 D 消散期 E 以上各期均可出现 11．关于肺炎球菌肺炎的X线表现，下列哪项是错误的： A 可显示叶、段分布的炎性实变阴影 B 在其实变中可见支气管气道征象 C 肋膈角可有少量胸腔织液 D X线示两肺上、中部对称分布、大小不均、新旧密度不等的病灶 E X线的早期仅见肺纹理增粗或受累的肺段、肺叶稍模糊12．关于肺炎球菌肺炎的诊断方面，下列哪项是错误的： A 临床上多见急性起病及寒战高热咳嗽、咳痰等症状 B 有肺实变体征或细湿罗音 C 血白细胞总数和中性粒细胞增高 D X线呈现叶、段分布的炎性实变阴影 E 病原菌检测不是确诊本病的主要依据 13．肺炎球菌致病力主要取决于： A 细菌产生的外毒素 B 细菌产生的内毒素 C 高分子多糖体的荚膜对肺组织的侵袭力 D 细菌对组织的破坏作用 E 以上均不是14．肺炎球菌肺炎常不需与下列哪种疾病相鉴别： A 葡萄球菌肺炎 B 干酪性肺炎 C 急性肺脓肿 D 支气管哮喘 E 肺炎支原体肺炎 15．有关肺炎球菌肺炎的治疗首选是： A 红霉素 B 青霉素G C 头孢唑啉 D 林可霉素 E 以上均可用 16．肺炎球菌肺炎的对症疗法，下列哪一项说法是错误的： A 重症患者、呼吸困难应予吸氧 B 血PaO2<60mmHg 者应给予氧疗 C 失水者应静脉补液 D 存在水、电解质紊乱时应予纠正 E 发热>37.5℃即应予以服药降温 17．有关肺炎球菌肺炎引起感染性休克方面，哪项说法不正确： A 细菌性肺炎因严重毒血症可导致感染性休克 B 引起感染性休克时，补足有效循环量是抗休克的重要措施 C 因细菌所致的感染性休克，不可使用糖皮质激素 D 血管活性药物应用要使收缩压维持在90-100mmHg E 在控制感染方面要足量静脉应用 18．葡萄球菌肺炎的临床表现，下列哪项是错误的： A 起病大多急骤 B 寒战高热、体温可达40℃ C 重者早期可出现休克 D 此病只能在晚期才出现休克 E 肺部可闻及散在湿罗，也可出现胸腔织液体征 19．葡萄球菌肺炎的诊断方面，下列哪项是正确： A 据临床表现及血白细胞计数即可诊断 B 临床表现加上血白细胞计数，X线检查可确诊 C X线阴影多变、易变和液气囊腔形成非金黄色葡萄球菌肺炎的特征性表现 D 痰培养分离到病原菌才是确诊依据 E 以上说法均为正确 20．葡萄球菌肺炎的治疗方面，下列哪项说法不正确：
药理学试题库(考试竞赛必备)
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
java100道选择题含答案
1. 下列不可作为java语言标识符的是（D） A) a1 B) $1 C) _1 D) 11 2. 有一段java 应用程序，它的主类名是a1，那么保存它的源文件名可以是（A） Ａ) a1.java B) a1.class C) a1 D) 都对 3. 整型数据类型中，需要内存空间最少的是（D） A) short B) long C) int D) byte 4. Java 类可以作为（C） A) 类型定义机制 B) 数据封装机制 C) 类型定义机制和数据封装机制 D) 上述都不对 5. 在创建对象时必须（C） A) 先声明对象，然后才能使用对象 B) 先声明对象，为对象分配内存空间，然后才能使用对象 C) 先声明对象，为对象分配内存空间，对对象初始化，然后才能使用对象 D) 上述说法都对 6. 在调用方法时，若要使方法改变实参的值，可以（B） A) 用基本数据类型作为参数 B) 用对象作为参数 C) A和B都对 D) A和B都不对 7. Java中（C） A) 一个子类可以有多个父类，一个父类也可以有多个子类 B) 一个子类可以有多个父类，但一个父类只可以有一个子类 C) 一个子类可以有一个父类，但一个父类可以有多个子类 D) 上述说法都不对 8. Java语言具有许多优点和特点，哪个反映了Java程序并行机制的特点？（B） A) 安全性B) 多线性C) 跨平台D) 可移植 9. Character流与Byte流的区别是（C） A) 每次读入的字节数不同B) 前者带有缓冲，后者没有 C) 前者是字符读写，后者是字节读写D) 二者没有区别，可以互换使用 10. 以下声明合法的是（ D ） A、default String s； B、public final static native int w( )
药理选择题4
一、A型题 1、大多数药物跨膜转运的方式为： A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.经离子通道 E.滤过 2、关于药物的转运，正确的是： A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱和现象 C.易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 E.滤过有竞争性抑制现象 3、药物的体内过程是： A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 B.药物的吸收、分布、代谢和排出 C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄 D.药物在血液中的浓度 E.药物在靶细胞或组织中的浓度 4、叙述正确的是： A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱碱性药物主要分布在细胞外
C.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH值小 E.细胞内液pH值大 5、易出现首关消除的给药途径是： A.肌肉注射 B.吸入给药 C.胃肠道给药 D.经皮给药 E.皮下注射 6、首关消除大、血药浓度低的药物，其： A.治疗指数低 B.活性低 C.排泄快 D.效价低 E.生物利用度小 7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过： A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收 C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收 E.通过载体吸收 8、药物与血浆蛋白结合后，将：
A.转运加快 B.排泄加快 C.代谢加快 D.暂时失活 E.作用增强 9、在酸性尿液中，弱碱性药物： A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢 10、吸收较快的给药途径是： A.透皮 B.经肛 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服 11、药物的主要排泄器官为： A.肝 B.肾 C.小肠 D.汗液
内科学选择题附带答案
内科学选择题附带答案 1．慢性肺心病急性加重期应慎用 ( E) E．镇静药 2．支气管哮喘发作时禁用( B ) B．吗啡 3．男性，56岁，高血压及慢支病史多年。睡眠中突然气促、端坐呼吸、咳吐泡沫样痰，血压升高200/130mmHg，下列哪种药物禁用( C ) C．硝苯地平4．阻塞性肺气肿最常见的病因是(D ) D．肺结核 5．肺炎球菌肺炎产生铁锈色痰的最主要的原因是(D ) D．红细胞破坏后释放出的含铁血黄素 6．支气哮喘与心源性哮喘难以鉴别时可用下列哪种药物( C ) C．氨茶碱7．肺性脑病病人不能吸入高浓度氧气是因为 (C ) C．解除了主动脉体和颈动脉体的兴奋性 8．对诊断慢性左心功能不全最有价值的表现是( B ) B．睡眠中出现阵发性呼吸困难 9．血管扩张药治疗心功能不全的主要作用机理是 ( C ) C．降低心脏的前后负荷 15．拟诊为急性胃炎，下述哪项处理不妥( A ) A．腹痛剧烈者，可用吗啡或杜冷丁 16．关于溃疡病的临床症状，不正确的说法是( C ) C．消化性溃疡患者均有上腹痛 17．下列哪项症状最能提示消化性溃疡发生了并发症( D)疼痛的节律发生改变 18．上消化道大出血最常见的病因是( C ) C．溃疡病 19．下列哪项不是诊断肝硬化的依据( C ) C．低热、腹胀 20．急性胰腺炎的血清淀粉酶测定，下列哪项不正确( D ) D．淀粉酶值的高低与病情成正比 21．上消化道大量出血时，紧急处理首选哪项( A ) A．快速输血输液，补充血容量 22．引起急性肾盂肾炎最常见的病原体是( B ) B．链球菌 23．与免疫复合物无关的肾小球肾炎是( C ) C．轻微病变性肾炎
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
物理选择题100道+答案
物理选择题100道 1．如上右图所示，两个完全相同的小车质量为M ，放在光滑的水平面上，小车横梁上用细线各悬挂一质量为m 的小球，若分别施加水平恒力12F F 、，整个装置分别以加速度 12a a 、做匀加速运动，但两条细线与竖直方向夹 角均为θ，则下列判断正确的是（ ） A ．两细线的拉力大小不相同 B ．地面对两个小车的支持力相同 C ．水平恒力12F F = D ．两个小车的加速度12a a = 2．某同学用力传感器来研究静摩擦力和滑动摩擦力，他的实验步骤如下： a ．先将力传感器接入数据采集器，再连接到计算机上； b ．将一木块(木块质量m =3.75kg )置于水平桌面上，用细绳将木块和传感器连接起来； c ．打开计算机，使数据采集器工作，然后沿水平方向通过传感器缓慢地拉动细绳，待木块开始运动后一段时间停止拉动； d ．将实验得到的数据经计算机处理后，屏幕上显示出如图所示的图象． 下列说法正确的是（ ） A ．在4~6s 内木块受到的摩擦力是滑动摩擦力 B ．在4~8s 内木块受到的摩擦力是滑动摩擦力 C ．木块与桌面间的动摩擦因数约为0.08 D ．木块与桌面间的动摩擦因数约为0.8 3．如图所示，小车向右做匀加速直线运动的加速度大小为a ，bc 是 固定在小车上的水平横杆，物块M 穿在杆上，M 通过细线悬吊 着小铁球m ，M 、m 均相对小车静止，细线与竖直方向的夹角为 θ，若小车的加速度逐渐增大到2a 时，M 、m 仍与小车保持相对 静止，则（ ） A ．M 受到的摩擦力增加到原来的2倍 B ．细线的拉力增加到原来的2倍 C ．细线与竖直方向的夹角增加到原来的2倍 D ．细线与竖直方向夹角增加到原来的2倍 4．某位同学为了研究超重和失重现象，将重为50N 的物 体带到电梯中，并将它放在传感器上，电梯由启动到 停止的过程中，测得重物的压力一时间变化的图象如 图所示。设在12t s =和28t s =时电梯的速度分别为1 v 和2v 。由此他作出判断( ) A ．电梯上升了，12v v > B ．电梯上升了，12νν> C ．电梯下降了，12v v > D ．电梯下降了，12νν> 5．图甲是用来探究加速度和力之间关系的实验装置示意图，图乙是其俯视图。两个质量相等的小车，放在水平桌面上，前端各系一条细绳，绳的另一端跨过定滑轮各挂一个小盘，盘里可放砝码。两个小车通过细线用夹子固定，打开夹子，小盘和砝码牵引小车运动，合上夹子，两小车同时停止。实验中可以通过在小盘中增减砝码来改变小车所受的拉力。为了探究加速度大小和力大小之间的关系，下列做法中正确的是( )
药理练习题
1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用
E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应
内科学选择题题库+答案
内科选择题题库 题号：1/2345 答题指南：各题选项可能多个正确，只能选择其中最佳一项肝硬化并上消化道出血导致肝昏迷的原理主要是 A.血容量减少 B.肝解毒功能受限 C.脑缺血及缺氧 D.肠道积血致产氨增多 E.肾血流量减少，使排氨减少 答案：D 题号：2/2345 输入异型血液多少毫升即产生溶血反应的症状? A.1～5ml B.5～10ml C.10～15ml D.15～20ml E.20～25ml 答案：C 题号：3/2345 肝脾肿大在急性白血病各型中，以哪一型最为显著: A.急性淋巴细胞性白血病 B.急性单核细胞性白血病 C.红白血病 D.急性粒细胞性白血病 E.以上都不是 答案：A 题号：4/2345 为昏迷病员作口腔护理时，应特别注意: A.压舌板轻轻撑开颊部 B.从外向里擦净口腔及牙齿的各面 C.血管钳夹紧棉球，蘸水不可过多 D.操作时动作要轻 E.观察口腔粘膜
答案：C 题号：5/2345 硝酸甘油，β受体阻滞药，钙拮抗药治疗心绞痛的共同作用是 A.扩张血管 B.减少心肌耗氧量 C.减慢心率 D.抑制心肌收缩力 E.减少心脏容积 答案：B 题号：6/2345 麻疹出疹的特点是: A.发热1-2日出疹，出疹后体温高 B.发热1-2日，热退后出疹 C.发热2-3日出疹，出疹同时有发热 D.发热3-4日出疹，出疹同时体温升高 E.发热3-4日 答案：D 题号：7/2345 盐酸肾上腺素注射剂如何保管 A.冷藏 B.密闭 C.干燥 D.避光 E.温箱 答案：D 题号：8/2345 异位妊娠常发生的部位是下述哪项: A.卵巢 B.输卵管 C.子宫颈 D.子宫角 E.腹腔
常见linux笔试题-100道选择题与答案
Linux认证笔试基本题（答案见最后） (以下均为单选题) 1.cron 后台常驻程序 (daemon) 用于： A. 负责文件在网络中的共享 B. 管理打印子系统 C. 跟踪管理系统信息和错误 D. 管理系统日常任务的调度 2.在大多数Linux发行版本中，以下哪个属于块设备 (block devices) ？ A. 串行口 B. 硬盘 C. 虚拟终端 D. 打印机 3.下面哪个Linux命令可以一次显示一页内容？ A. pause B. cat C. more D. grep 4.怎样了解您在当前目录下还有多大空间？ A. Use df B. Use du / C. Use du . D. Use df . 5.怎样更改一个文件的权限设置？ A. attrib B. chmod C. change D. file 6.假如您需要找出 /etc/my.conf 文件属于哪个包 (package) ，您可以执行： A. rpm -q /etc/my.conf B. rpm -requires /etc/my.conf C. rpm -qf /etc/my.conf
D. rpm -q | grep /etc/my.conf 7.假如当前系统是在 level 3 运行，怎样不重启系统就可转换到 level 5 运行？ A. Set level = 5 B. telinit 5 C. run 5 D. ALT-F7-5 8.那个命令用于改变 IDE 硬盘的设置？ A. hdparam B. ideconfig C. hdparm D. hddparm 9.下面哪个命令可以列出定义在以后特定时间运行一次的所有任务？ A. atq B. cron C. batch D. at 10.下面命令的作用是：set PS1="[\u\w\t]\\$" ; export PS1 A. 改变错误信息提示 B. 改变命令提示符 C. 改变一些终端参数 D. 改变辅助命令提示符 11.作为一个管理员，你希望在每一个新用户的目录下放一个文件 .bashrc ，那么你应该在哪个目 录下放这个文件，以便于新用户创建主目录时自动将这个文件复制到自己的目录下。 A. /etc/skel/ B. /etc/default/ C. /etc/defaults/ D. /etc/profile.d/ 12.在bash中，export命令的作用是： A. 在子shell中运行命令 B. 使在子shell中可以使用命令历史记录 C. 为其它应用程序设置环境变量 D. 提供NFS分区给网络中的其它系统使用
药理选择题
药理单项选择题 1．哪种给药方式有首关清除 A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉 2.t1/2的长短取决于 A．吸收速度B．消除速度 C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积 3.下述提法那种不正确 ．．． A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D．苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 4．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天 5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 6．下述哪种剂量可产生副作用 A. 治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量 7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍 C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量8．药物在体内开始作用的快慢取决于 A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄 9．下列属于局部作用的是 A. 利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用 C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸入麻醉作用10．药物半数致死量(LD50)是指 A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量 11．药物滥用是指 A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证 D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量 12．使肝药酶活性增加的药物是 A．氯霉素B．利福平 C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁 传出神经系统药理学概论 1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 3．M受体激动的效应不包括 ．．．
药理选择题
药理学~选择题 2001级试题(A) （A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似） A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速 （D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 ~P44 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似） A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经
（D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 （C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77 A.新斯的明 B.烟碱 C.阿托品 D.脱氧肾上腺素 E.美加明 （B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似） A.迟发性运动障碍 B.肌强直及运动增加 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.帕金森综合症 （D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131 A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用 B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗 C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用 D.水合氯醛对惊厥有较好疗效 E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用 （E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175 A.耐受性 B.呼吸抑制 C.体位性低血压 D.支气管收缩 E.腹泻 （B）14解热阵痛药的解热作用主要是由于~P185 A.抑制内热原的释放 B.作用于中枢,使PG合成减少 C.抑制缓激肽的生成