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中药调剂学试题

1.下列属于贵重药的是：B

A.龙骨

B.金钱白花蛇

C.蒲黄

D.珍珠母E薄荷

2.下列能减轻或消除药物疗效的配伍关系的是：C

A.相须

B.单行

C.相畏

D.相使

E.相反

3.下列说法不正确的是：E

A.汤剂按其制备方法的不同可分为煮剂、煎剂、煮散和沸水泡药四种类型

B.煎剂是将经过煎煮去渣的药液，再经加热浓缩所得的液体剂型

C.煮剂是用一定的温度和加热时间，将药物煎煮所得液体剂型

D.煮散是汤剂之一种，乃药材粗颗粒与水共煮去渣取汁而制成的液体药剂

E.沸水泡药是药物经过沸水浸泡去渣所得的液体剂型。沸水泡药，频频饮之，故又称冲剂

4.与山药同贮可以防虫保色的是：D

A.薏苡仁

B.甘草

C.泽泻

D.牡丹皮

E.牛膝

5.确定中药用量的原则包括：ABCDE

A.药物的剂型

B.药物的性质

C.药物的配伍

D.病情的严重程度

E.用药人群特点

6.中药变色的原因包括：ABCDE

A.因发热，霉变引起的变色

B.因酶作用引起的变色

C.非酶引起的变色

D.因火烤或曝晒，温度升高，使中药变色

E.因虫蛀后用硫磺熏蒸而发生变色

7.中药炮制学专门研究的是：ABCDE

A.炮制工艺

B.中药炮制理论

C.炮制品的规格、质量标准

D.中药炮制历史沿革

E.中药炮制的发展方向

8.传统的贮藏保管方法有：ABCD

A.防湿养护法

B.清洁养护法

C.密封贮藏法

D.对抗同贮法

E.气幕防潮技术

9.白术的炮制品种包括：ABC

A.白术

B.土炒白术

C.麸炒白术

D.焦白术

E.米炒白术

10.A.油脂类B.苷类C.鞣质类D.生物碱E.挥发油

遇铁盐变成黑色：C

11.中药调剂，是一项具有多科学理论知识和综合性应用技术的工作。与其无关的是：C

A.中医学

B.中药学

C.西药学

D.制剂学

E.方剂学

12.中药调剂学的研究范围不包括：D

A.中药饮片

B.中药服用

C.中成药调配

D.中药植物研究

E.中药相关理论和技术

13.下列不属于药学道德的基本原则的是：C

A.实行革命人道主义，救死扶伤

B.以病人为心

C.尊重科学

D.为人民防病治病提供安全、有效、经济的优质药品

E.全心全意为人民服务

14.药学道德基本原则贯穿于药学道德发展过程的的始终，是评价与衡量药学领域内人们的个人行为和思想品质的最高道德标准，这些人包括：B

A.大多数人

B.所有人

C.个别人

D.领导

E.从事重要岗位的人

15.坚持社会效益和经济效益，这是药学道德规范的基本要求，在药品生产、经营、使用活动中：A

A.既要重视合理的经济效益，更要重视社会效益

B.不考虑经济效益，要重视社会效益

C.要重视个人利益，也重视社会效益

D.要重视医院经济效益，社会效益为辅

E.首先重视经济效益，而后重视社会效益

16.主任中药师职责不包括：C

A.指导并参与复杂的药剂调配和制剂工作，确保配发的药品质量

B.主持药房或调剂室的技术工作

C.参加科学研究，进行加工炮制方法和医院院内制剂的配制工作

D.督促检查毒性中

药、麻醉中药和贵重中药等药品的使用管理，以及药品的检查和鉴定工作 E.经常深入各科室了解用药和管理情况，征求意见，介绍新药

17.中药师的职责不包括：D

A.参加药品调配、制剂工作和药材的加工炮制及煎药工作，在主管药师的指导下工作

B.参加加工炮制方法和医院院内制剂的调配工作

C.检查所在岗位毒性中药、麻醉中药和贵重中药使用、管理情况，发现问题及时上报

D.经常深入临床科室了解药品的使用情况，征求用药意见

E.担任进修、学习人员的教学培训工作，协助组织技术人员的业务学习

18.药学道德的跟本宗旨是：C

A.实行革命人道主义，救死扶伤

B.为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品

C.全心全意为人民服务

D.以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品

E.保障人民健康

19.药学领域各行业同的根本任务是：A

A.以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品

B.具有高尚的思想品质，真诚实意为患者提供药学服务

C.救死扶伤，实行革命的人道主义

D.不断提供优质的各种药品，以满足人民群众防病治病的需要

E.坚持药品质量第一的思想

20.A.静滴B.注射C.外治D.气雾剂吸入E.其他

选择最佳给药途径

皮肤及阴道疾病患者应采用：C

21.调剂人员要保证病人在用药过程中的安全、有效、经济、必须把好药品质量关，树立的思想为：C

A.安全第一

B.效益第一

C.质量第一

D.科技第一

E.进步第一

22.关于处方管理，以下说法不正确的是：E

A.处方为开具当日有效

B.处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记，定期报告院长或医务部门

C.药学专业技术人员发现药品和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师

D.处方审阅人员不得擅自修改处方

E.处方由各省医疗机构统一规定格式自行行印制

23.关于处方管理，以下说法不正确的是：E

A.凡具有执业医师资格并在当地医疗主管部门注册、被所在医疗单位聘用者具有处方权

B.中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列

C.年龄必须与实足年龄，婴幼儿与日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重

D.处方一律用规范的中文或英文名称书写

E.处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记，定期报告科室主任

24.下列不属于处方前记的是：E

A.处方编号，费别

B.医疗、预防、保健机构名称

C.患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号

D.科别或病和床位号

E.药学专业技术人员签名

25.关于处方管理，以下说法不正确的是：E

A.处方字迹应清楚，不得涂改

B.医师开具处方时，除特殊情况外，必须注明了临床诊断

C.中药饮片处方的书写，药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之上方

D.处方一律用规范的中文或英文书写

E.处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期，但有效期最长不得超过4天

26.关于君、臣、佐、使药，说法不正确的是：B

A.君药针对发病原因或主症而起主要治疗作用的药物

B.臣药协助主药以加强对主症治疗作用的药物并且针对次要病症起治疗作用药物

C.使药为引经药或调和药性的药

D.佐助药配合君、臣药以加强治疗作用，或直接治疗各次要病症的

E.反佐药的与君、臣药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物

27.秘方是指：E

A.《黄帝内经》、《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典著作中所记载的方剂

B.国家药典、局颁标准中所收载的充分

C.由医院药房根据经常性医疗需要，与医师协商制定的方剂

D.指从清代至今出现的方剂

E.医疗上有独特疗效、不轻易外传（多系祖传）的药方

28.经方是指：A

A.《黄帝内经》、《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典著作中所记载的方剂

B.指从清代至今出现的方剂

C.由医院药房根据经常性医疗需要，与医师协商制定的方剂

D.国家药典、局颁标准中所收载的充分

F..医疗上有独特疗效、不轻易外传（多系祖传）的药方

29.以下需要烊化的药是：D

A.柴胡

B.石膏

C.黄芪

D.阿胶

E.大黄

30.验方是指：C

A.《黄帝内经》、《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典著作中所记载的方剂

B.由医院药房根据经常性医疗需要，与医师协商制定的方剂

C.民间积累的经验方

D.指从清代至今出现的方剂

E.配伍比较简单而有良好药效的方剂，往往只有一二味药

31.除人参、西洋参、党参、苦参、丹参、玄参、北沙参、南沙参、赤白芍外，不宜与藜芦同用的还有：B

A.三棱

B.细辛

C.芒硝

D.肉桂

E.丁香

32.能增强药物疗效的配伍关系的是：A

A.相须

B.相畏

C.单行

D.相反

E.相杀

33.不宜与芒硝同用的是：E

A.郁金

B.三七

C.桂枝

D.人参

E.三棱

34.除贝母、半夏、白芨、白蔹外，不宜与川乌、草乌、附子同用的是：E

A.甘草

B.郁金

C.肉桂

D.人参

E.瓜蒌

35.合理用药必须针对患者具体情况制定给药剂量，以下说法不正确的是：D

A.儿童、老人因对药物代谢能力不全或衰退，机体耐受性较差，易发生药物蓄积，引起毒性

反应

B.患者的生活习惯和个体差异的不同，对药物的反应也不同，影响药物的有效性和安全性

C.患者的营养水平、健康水平、脏器功能、是否妊娠等，影响对药物的代谢能力和耐受能力

D.还要从经济学方面考虑医院经济问题

E.要根据患者的病情及年龄、性别、病理生理状态和联合用药情况，合理选用药物及制定剂量

36.不宜与狼毒同用的是：A

A.密陀僧

B.芒硝

C.大黄

D.人参

E.芫花

37.药品不良反应简称：C

A.APDR

B.APR

C.ADR

D.ADP E．其他

38.对同一品种不同厂家生产的药品，下列不属于决定因素的是：Ｄ

Ａ．质量Ｂ．不良反应Ｃ．疗效Ｄ．厂址Ｅ．价格

39.下面属于合理用药的是：Ｅ

Ａ．合并用药过多

Ｂ．给药剂量过大或过小、疗程过长或过短

C.给药途径不适宜、给药方法不当

D.用药指征不明确、违反禁忌症

E.适当选用贵重药

40.配伍“七情”不包括：C

A.单行

B.相须、相使

C.相助、相佐

D.相恶、相反

E.相畏、相杀

41.标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：E

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法（试行）》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法（试行）》

42.关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是：E

A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药

B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志

C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度

D.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

E.凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行

43.关于饮片的供应，下列说法不正确的是：E

A.查斗

B.装斗

C.保管

D.调剂

E.消毒

44.仍在使用的计量单位是：B

A.钱匕

B.分

C.铢

D.刀圭E枚

45.关于审方，以下说法不正确的是：D

A.审方时，调剂人员不仅要对医师负责，更要对患者用药的安全有效负责

B.如发现处方中药味或剂量字迹不清时，不可主观猜测以免错配

C.收方后必须认真审查处方各项内容，经审查无误后方可计价

D.处方日期超过1日的应该请处方医师重新签字方可调配

E.审方人员无权涂改医师处方

46.关于中药用量，下列说法不正确的是：E

A.成人和体质健康强实的病人，用量可适当大些

B.儿童及年老体弱患者，剂量则可酌减

C.病情重者，剂量应适当增加

D.病情轻者，不宜重剂量

E.新病者，往往低于久病者的剂量

47.下列不属于中药调剂工作流程环节的是：D

A.审方

B.调配

C.计价

D.领药

E.发药

48.关于计价，下列说法不正确的是：A

A.药价药执行医院物价部门核准的价格，不得随意变动，更不得任意估计

B.计价一定要求准确，应注意帖（付）数，以免造成补费和退费现象

C.工费医疗、合同记账应注意单位图章、日期、姓名等

D.计算的金额要求书写清楚，以免造成不必要的麻烦

E.对分等级的药材，应注明等级或单价，以免调配时混淆

49.关于斗谱的编排，以下说法不正确的是：B

A.质地较轻且用量较少的饮片应放在斗的高层

B.常用饮片应放在斗架的中下层，便于调剂时称取

C.将处方中经常配伍应用的饮片存放在一起，便于调剂时查找

D.质重饮片和易于造成污染的饮片（炭药类）应放在斗架的低层

E.质地松泡且用量大的饮片应放在斗架最下层的大药斗内

50.十大九糠的是：B

A.辛夷

B.大黄

C.牛黄

D.何首乌

E.鸡血藤

51.关于发药，下列说法不正确的是：计价一定要求准确，应注意帖（付）数，以免造成补费和退费现象

52.关于复核，以下不正确的是：问清患者配药贴（付）数，是自煎还是代煎

53.审方时发现配伍禁忌要：及时查明，请处方医师加签

54.关于医疗机构制剂，下列说法不正确的是：自制制剂的范围包括（1）临床常用而疗效确切的协定处方制剂；（2）市场上有供应的，但紧缺的制剂

55.关于中成药药品效期的问题，下列说法不正确的是：药品有效期的表述形式有效期为X 年X月X日

56.关于中成药非处方药的基本概念，下列说法不正确的是：甲类非处方药比乙类非处方药更安全，消费者选择更有经验和把握的药品

57.下列关于药品有效期的表述形式正确的是：有效期至2007年7月

58.下列不须碾捣的药物是：大黄

59.关于中药临方炮制的基本要求，下列说法不正确的是：临方炮制，是为了满足医师对科研的特殊要求

60.下列不属于遴选非处方药指导思想的是：注重效益

61.关于煎药前的因饮片浸泡，下列说法不正确的是：E

A.植物中药在煎煮前浸泡，其目的是为使中药有效成分首先溶解在药材组织中

B.同时可避免在加热煮时，药材组织中所含蛋白质凝固，淀粉糊化，使有效成分不易渗出

C.浸泡时间应根据药材的性质而定

D.浸泡有利于有效成分的溶出，从而提高中药在临床上的治疗作用

E.对花、茎、全草类药材为主的可浸泡3~3分钟，以根、根茎、种子、果实等药材，可浸泡6分钟，但浸泡的时间不宜过久

62.关于服药时的饮食禁忌，下列说法不正确的是：E

A.服解表、透疹药时，宜少食生冷及酸味食物

B.热性疾病，应禁用或少食酒类、辣味、鱼类、肉类等食物

C.酒类、辣味食物性热，鱼类、肉类食物厚腻易生热生痰，食后助长病邪，使病情加重

D.服药时一般宜少食不易消化的食物

E.服温补药时，应少饮茶，多食萝卜

63.下列说法不正确的是：C

A.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式

B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查请理由是否充分，本院有无相同成分及药理作用的药品；申请新药质量如何；药品价格是否合理等

C.通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察

D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后为常规用药

E.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药

64.关于毒性药品警告标记，下列选项不正确的是：D

A.标记为“毒”字样

B.底色为全黑色

C.圆形

D.四周为绿色

E.毒字为白色

65.下列关于医院临床特需的药品采购，说法不正确的是：A

A.由药剂科申请

B.药剂科按需要量一次性购买

C.医院医务处（科）或主管医疗的院长批准

D.科主任签字同意

E.其他

66.关于煎药用水及加水量，下列说法不正确的是：A

A.用水汤剂的溶媒主要是用洁净水，目前所常用的是自来水、井水或洁净的河水，海水

B.用水过多，虽能增加有效成分的溶出量，但汤液的量过大，不宜病人服用

C.汤剂加水量的多少，直接影响煎药的质量

D.用水过少，会使有效成分不易全部煎出，药物有效成分可因局部高热而受到破坏

E.常用的加水方法是加水至超过药物表面3~5cm为度，第二次煎煮可超过药渣表面1~2cm

67.关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：B

A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录

B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格

C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度

D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的通知要求

68.药品生产质量管理规范简称：C

https://www.wendangku.net/doc/a44831475.html,P

B.GDP

C.GMP

D.GSP E其他

69.药品经营质量管理规范简称：D

A.GDP

B.GMP

C.GNP

D.GSP

E.其他

70.关于中成药的包装，下列选项不正确的是：A

A.药品外包装纸箱应坚固耐潮

B.纸箱包装外应刷一层清油，内应有瓦楞纸防潮，用胶粘牢，捆扎紧

C.包装内一般附说明书，内外包装贴有标签

71.医院采购药品应坚持的原则是：C

A.经济效益第一

B.价格第一

C.质量第一

D.药学第一

E.其他

72.下列叙述不正确的是：A

A.制定基础本用药目录的原则是:临床必须，安全有效，价格合理，使用方便，保证供应，以患者推荐的药品优先

B.药剂科各调剂室根据药品使用情况，每周到药库领取药品

C.药剂科根据本院基本用药目录和药事管理委员会决议采购药品

D.临床特需的药品，由临床用药科室申请，科主任同意，医院医务处（科）或主管医疗的院长批准后，药剂科按需要量一次性购买

E.购买毒剧药品，由科室申请，医院主管部门批准，医院保卫部门开具介绍信到单位所在地公安部门换开购买证明信，到指定的经销单位购买

73.关于医院药品采购的渠道，以下说法不正确的是：D

A.药品推销人员具备相应资格

B.规范的药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》、《营业执照》

C.医院必须从规范的药品批发企业采购药品

D.医院采购药品时应向对方索要加盖章本企业公章的《营业执照》复印件备案

E.医院不能超范围经营或从异地经营的企业采购药品

74.下列关于中药的水分与潮解的说法，错误的是：D

A.某些中成药发生的粘连、结块、变色等现象也是潮解造成的

B.当含水量达到一定程度时，药物就会逐渐地分解变质，失去药用价值，如大青盐等

C.中药本身含有一定的水分，就不能从空气中吸收水蒸气

D.中药本身组成成分中含有可溶于水的物质是发生潮解的主要原因

E.大青盐主要成分是氯化钠，当空气中相对湿度过大时，氯化钠逐渐溶解

75.杏仁最易发生的变异是：E

A.风化

B.粘连

C.潮解

D.腐烂

E.泛油

76.以下关于中药变质的说法中，不正确的是：D

A.中药色泽不仅是中药外表性状鉴别的标志，也是中药品质好坏的指标之一

B.中药的变色指中药在采收加工、贮藏过程中，由于保管养护不当而引起中药自身故有色泽改变

C.变色使不少中药变质失效，故防止中药变色甚为重要

D.变色的主要原因是中药由于酶的作用而发生化学反应产生的有色物质，使中药变色

E.变色的发生往往使不少中药变质失效，不能再供药用

77.要使在一定时间内大多数害虫就会因缺O2而窒息死亡，则中药堆件中的O2浓度应降到：B

A.0

B.1%~2%

C.3%~4%

D.2%~3%

E.4%~5%

78.下列说法不正确的是：E

A.含鞣质药材易氧化变色

B.含苷类的中药在贮藏时必须注意干燥，避免湿气的侵入

C.生物碱类中药应避光贮藏

D.含有色素的药材在加工炮制时，尽量避免使用铁质工具和容器

E.含挥发油药材的加工常采用较低温度干燥，一般不宜超过15℃，以免挥发油散失

79.中药的安全水分指在一定条件下，能使其安全储存，质量不发生其他异变的:B

A.最低含水量

B.临界含水量

C.有效含水量

D.安全含水量

E.其他

80.防虫的关健温度是：B

A4℃ B.15℃ C.35℃ D.25℃ E.50℃

81.关于湿度对中药贮藏的影响，下列错误的是：C

A.湿度对中药贮藏能直接引起潮解、熔化、糖质分解、霉变等各种变化

B.若空气相对湿度在70%时，中药的绝对含水量不会有较大的改变

C.一般药物的含水量为15%~25%，如果贮藏条件不善，逐渐吸收空气中的水蒸气，会使含水量增加

D.中药的含水量与空气的温度有密切关系

E.当空气相对湿度在60%以下含结晶水较多的矿物药，则易风化

82.枸杞子发生虫害较严重的气温和含水量是：A

A.气温25℃，含水量为20%以上

B.气温25℃，含水量为16%以上

C.气温15℃，含水量为20%以上

D.气温20℃，含水量为15%以上

E.气温10℃，含水量为20%以上

83.常采用不宜超过35℃的较低温度干燥，是因为药材含有：E

A.生物碱

B.苷类

C.油脂性

D.鞣质类

E.挥发油

84.下列关于摊晾法的正确解释是：将中药置于室内或阴凉处，使其借温热空气的流动性，吹去水分而干燥

85.要使中药的绝对含水量不会有较大的改变，空气相对温度应为：70%

86.可防冬虫夏草虫的是：藏红花

87.可驱除黄曲霉素的是：荜澄茄

88.下列关于化学药剂养护技术的说法，错误的是：C

A.在中药养护中抑制霉、虫的生长，最好是创造一个不属于它们生长的环境，但有时在药房少量保管时不易办到，因此可以采用药物防治的方法

B.所以应用于中药的防霉杀虫剂必须是对人类无害的，毒小、效高、价低、防霉效高持久

C.目前应用的各种防霉剂和杀虫剂较多，适用于中药的防霉杀虫剂也很多

D.防霉就是利用药物来抑制霉、虫的生长和繁殖

E.目前，所用的直接与中药接触的杀虫防霉剂有氯仿、有机氯、硫磺、水杨酸、福尔马林等

89.下列关于麝香养护技术的说法中，错误的是：B

A.储存麝香宜以油纸整个包好，放于铁盒内，接口处焊封，再用大木箱封严

B.少量麝香可用玻璃容器装，便于透过容器直接检视，存放于干燥处保管

C.麝香忌与薄荷脑、冰片等易升华药物混存，以免串味

D.为防止麝香结坨，应密封瓶口，并经常摇动

E..如有霉点，可吹晾擦去霉点

90.下列关于人参养护技术的说法中，错误的是：E

A.为了防止人参吸潮，可置于大缸内放无水氯化钙吸潮

B.人参虫害严重，兼有发霉，可可用磷化铝、溴甲烷等熏蒸剂熏蒸

C.在养护季节，可用充氮降氧法进气调养护

D.如遇糖反潮，可用温开水将浮糖泡去后，再浸一次糖汁，并快速烘干至安全水分含量

E.红参久储色变暗，可用浓茶水，细毛刷刷洗二次，在日光下晒干，再用硫磺熏蒸

91.下列关于鲜药养护与保管的说法中，错误的是：E

A.发现霉败现象，立即采取适当措施，加以防治

B.调剂工作人员首先要掌握各种鲜药的特性，采取不同的方法加以保管

C.管理鲜药主要在于保养它的液汁成分，不使其变质

D.要掌握自然气候的变化和日常销量的规律，使鲜药保持质量不变，适应疗效的需要

E.鲜药的管理，不属于中药保管养护

92.下面不属于贵重药的是：C

A.牛黄

B.燕窝

C.丹参

D.哈士嗼油

E.西红花

93.下列关于番红花养护技术的说法中，错误的是：C

A.番红花原为进口药材，近年国内引种成功

B.本品容易泛油、变色，受潮易霉。数量少的多用铁盒或棕色玻璃瓶盛装，数量多的用铁筒

C.拆装破封的为保持色泽和防潮，可放入石灰缸内长久保存

D.番红花的安全水分为10%~13%，在相对温度75%以下，不致生霉，生虫

E.如发现潮湿生虫，不能暴晒，也不能用硫磺熏蒸，宜用气调方法养护

94.下列关于中成药养护的说法中，错误的是：D

A.片剂常用无色或棕色玻璃瓶或塑料瓶加盖密封，亦有用塑料袋铝塑泡包装密封的

B.注射剂应贮于中性硬质玻璃安瓶中，避光，防冻结，防高热，以室温10~20%为宜

C.丹剂属于金属化合物，应装与棕色玻璃瓶内密封，置阴凉干燥处，防止潮湿和光照

D.糖浆剂一般贮藏3年为宜，如无变质即可使用

E.胶剂应包妥装于盒内，置于室内阴凉干燥处

95.与中药调剂联系密切的学科有：ABD

A.中医学

B.方剂学

C.中药化学

D.中药学

E.物理学

共用备选答案

A.3~9g

B.9~45g

C.1.5~4.5g

D.0.03~0.6g

E.0.3~1g

96.马钱子：D

97.麝香：E

98.药学技术人员之间的道德准则为：ABCE

A.相互尊重，平等相待

B.互相关系，维护集体荣誉

C.团结协作，紧密配合

D.爱祖国爱人民，爱科学

E.共同努力，发展药学科学

99.中药常用的计量工具包括：ABCDE

A.天平

B.分厘戥

C.戥秤

D.盘秤E勾秤

100.药学道德规范的范畴有：ABCDE

A.遵守社会公德

B.对科技精益求精

C.团结协作，共同服务

D.药品质量的次要

E.对工作，对事业极端负责

共用备选答案

A.泻热通便

B.健脾和胃

C.消积导滞

E.其他

101.枳术丸：B

102.厚朴三物汤：D

A.主任中药师

B.主管中药师

C.中药药剂员

D.中药士

E.中药师

103.经常深入临床科室了解用药和管理情况，征求意见，必要时参加院内儗难病会诊及病例讨论，此职责归属：A

104.在中药师指导下进行工作，了解药品的使用管理情况，发现问题及时反映，此职责归属：D

A.经方

B.时方

C.法定处方

D.单方

E.秘方

105.《黄帝内经》、《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典著作中所记载的方剂是：A

106.具有法律约束力，在国家药典、局颁标准中所收载的处方是：C

107.A.包煎 B.后下 C.先煎 D.冲服 E.炀化

三七需：D

A.包煎

B.后下

C.先煎

D.冲服

E.炒制

108.钩藤需：B

109.葶苈子需：A

110.石膏需：C

A.臣药

B.君药

C.佐药

D.使药

E.其他

111.配用与君、臣药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物是：C

112.引经药或调和药性的药物是：D

A.淡红色B淡黄色C白色 D.淡绿色 E.淡紫色

不同的处方有不同的颜色

113.急诊处方为：B

114.麻醉药品处方为：A

A.保存1年

B.保存2年

C.保存4年

D.保存3年

E.不保存

115.戒毒药品处方：B

116.急诊处方：A

A.单方

B.验方

C.协定处方

D.秘方

E.经方

117.简单而有效，民间积累的经验方是：B

118由医院药房根据经常性医疗需要，与医师协商制定的方剂是：C

119.医生书写处方前记有：ABCDE

A.患者姓名、性别、年龄

B.医疗、预防、保健机构名称，费别

C.门诊，科别或病室和床位号

D.临床诊断，开具日期

E.可添列专科要求的项目

120不能与川芎嗪注射液配伍的是：ABC

A.硫酸小檗碱注射液

B.复方丹参注射液

D.农吉利

E.夏天无

A.去皮壳

B.去毛

C.去心

D.去芦

E.去核

121.桃仁需要除去的部位是：A

122.金樱子需要除去的部位是：B

A.郁金

B.牙硝

C.人参

D.川乌

E.石脂

123.不宜与丁香同用的是：A

124.不宜与肉桂（官桂）同用的是：E

125.不宜与人参同用的是：A

126.不宜与贝母用的是：D

A.静滴

B.注射

C.外治

D.气雾剂吸入

E.其他

选择最佳给药途径

127.气管炎、哮喘患者应采用：D

128.下列药品中，需要特殊管理的是：ABCD

A.蟾酥

B.炮马钱子

C.罂粟壳

D.麝香

E.龙骨

129.合理用药指导的内容有：

A.确定最佳治疗方案

B.针对病情选择合理用药途径，针对病情制定合理给药时间及疗程

C.注意用药禁忌，指导患者合理用药

D.合理应用中药或成药必须根据正确的“辨证”。针对患者具体情况合理选用药物及制定给药剂量

E.合理配伍组方

130.属特殊中药存放的为：ABDE

A.细料药品

B.毒性药和麻醉药

C.后下药

D.配伍相畏的饮片

E.配伍相反的饮片

131.斗谱编排的目的为：ABCDE

A.便于调剂操作

B.避免差错事故

C.减轻劳动强度

D.提高调剂质量

E.确保患者用药的安全

A.饭前服

B.睡前服

C.及时服用

D.饭后服

E.晚上服用

132.止泻药宜：A

133.补益药宜：A

A.每张处方不超过2日常用量

B.每张处方不超过3日常用量

C.每张处方不超过7日常用量

D.每张处方不超过2日极量

E.其他

134.普通药品：C

135.毒性中药：D

A.斗架的底层

B.斗架的高层

C.斗架的中上层

D.斗架的最下层

E.其他

136.质地较轻且用量较少的饮片放在：B

137.质地松泡且用量大的饮片应放在：D

138.须临时捣碎的果实和种子类饮片是：ACDE

A.五味子

B.车前子

C.酸枣仁

D.扁豆

E.红豆蔻

139.中成药调剂员对处方用药适宜性审核的内容包括：ABCDE

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

C.剂量、用法

D.剂型与给药途径

E.处方用药是否有配伍禁忌

140.饮片调剂的操作规程为：ABCDE

A.收方

B.计价

C.调配

D.复核

E.发药

141.常用煨的药物包括：ABCD

A.肉豆蔻

B.木香

C.诃子

D.葛根

E.半夏

A.大挺

B.三岔

C.二杠茸

D.三叉茸E四岔

142.服药时的饮食禁忌为：ABCDE

A.服药时一般宜少食豆类、肉类、生冷及其他不易消化的食物，以免增加病人的消化负担，影响病人恢复健康

B.因酒类、辣味食物性热，鱼类、肉类食物厚腻易生热生痰，食后助长病邪，使病情加重，宜少食

C.热性疾病，应禁用或少食酒类、辣味、鱼类、肉类等食物

D.服解表、透疹药时，宜少食生冷及酸味食物。因冷物、酸味均有收敛作用，有碍于药物的解表、透疹作用

E.服温补药时，应少饮茶，少食萝卜。因茶叶、萝卜的凉性及下气作用能降低药物温补脾胃的功效

143.中成药的验收包括：ABCDE

A.验收记录

B.中成药的包装

C.药品的标签和说明书

D.注册商标

E.批准文号

A.“H”

B.“S”

C.“B”

D.“Z”

E.“J”

药品批准文号的格式为：国药准字+1位字母+8位数字

144.通过国家药品监督管理局整顿的保健品使用的字母为：C

145.进口分包装药品使用的字母为：E

A.药剂科

B.临床科室

C.药事管理委员会

D.药剂科主任

E.主管医疗的院长在医院药品采购中

146.根据临床需要可申请购进新药的是：B

147.根据本院基础用药目录和药事管理委员会决议采购药品的是：A

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药试字+1位字母+8位数字

C.二者都不是

D.二者都是

E.其他

148.试生产药品批准文号格式为：B

149.药品批准文号的格式为：A

A.生片、糊片不得超过2%，药屑、杂质不得超过1%

B.生片、糊片不得超过2%，药屑、杂质不得超过2%

C.生片和完炭化片不得超过5%，药屑、杂质不得超过3%

D.生片、糊片不得超过3%，药屑、杂质不得超过2%

E.其他对于饮片炮制品的质量要求

150.炒炭：C

151.炒黄：A

152.医院药品的采购原则为：ABCDE

A.质量第一

B.渠道规范

C.择优采购

D.按需要采购

E.手续齐全153.中药变色的原因包括：ABCDE

A.因发热、霉变引起的变色

B.因酶作用引起的变色

C.非酶引起的变色

D.因火烤或暴晒，温度升高，使中药变色

E.因虫蛀后用硫磺熏蒸而发生变色

154.属于中药品质变异的有：ABCDE

A.霉变

B.变色

C.虫蛀

D.泛油

E.气味散失

A.潮解

B.风化

C.粘连

D.腐烂

E.泛油

155.乳香易发生的变异是：C

156.鲜熟地黄易发生变异是：D

A.含淀粉、糖类、蛋白质等营养物质较多的中药

B.含结晶水的中药

C.含盐分较多的中药

D.含挥发油多的中药

E.含水分较多的中药

157.易潮解的药物属于：C

158.易霉烂的药物属于：E

A.油脂类

B.苷类

C.鞣质类

D.生物碱

E.挥发油

159.遇铁盐变成黑色：C

160.具有容易被酶分解的性质：B

A.致死温度区

B.生长最适温度

C.生长最低温度

D.致死温度

E.适宜温度区

161.真菌生长最旺盛的温度范围，称为该真菌的：B

162.杀死微生物的温度界限，称为：D

163.影响中药吸湿性的条件主要有：ABCD

A.空气的流动

B.空间的温、湿度

C.药材表面面积大小

D.药材结构性质

E.药材的产地164.药材干燥养护技术的种类包括：ABCDE

A.摊晾法

B.石灰干燥法

C.木炭干燥法

D.高温烘燥法

E.翻垛通风法

165.下列麝香的保存方法，下列错误的是：AD

A.与薄荷、冰片同贮

B.放在小袋内密封，放在冰箱内（5℃）保存

C.放在低温库内（15℃以下,相对湿度70%左右）

D.可放在无盖的玻璃容器内盛装

E.避光保存

A.干燥养护技术

B.冷藏养护技术

C.埋藏养护技术

D.对抗同贮养护技术

E.化学药剂养护技术

166.将中药埋入糠中，使外界湿气不致侵入，保持药材干燥，这种方法属于：C

167.利用严密的库房及缸、瓶或其他包装器材，将中药密封，使中药与外界空气隔离，减少湿气侵入药材的机会，保持中药原有的水分，以防霉变与虫蛀。这种方法属于：A

A.胶囊剂B丹剂C注射剂 D.散剂 E.片剂

168.“吸湿性与风化性较显著，必须充分干燥，包装防潮性能要好”指的是：D

169.“容易吸收水分，轻者可膨胀，严重时可长霉、粘连。遇热易软化；过于干燥，易脆裂”是指：A

170.“应贮于中性硬质玻璃安瓶中，避光，防冻结，防高热”是指：C

171.“要求色泽鲜艳，纯净而无杂质”是指：B

172.审方时发现配伍禁忌要：B

A.划掉一种

B.及时查明，请处方医师加签

C.换一种药

D.征求患者意见

E.其他

173.药品不良反应简称：C

A.APDR

B.APR

C.ADR

D.ADP

E.其他

174.药品经营质量管理规范简称：D

A.GDP

B.GMP

C.GNP

D.GSP

E.其他

中药调剂学

第一单元绪论要点：中药调剂与中药调剂学的概念第二单元调剂人员职责与道德规范细目一：调剂人员职责要点：各级调剂人员职责细目二：调剂人员道德规范要点： 1.药学道德的基本原则和道德规范 2.调剂人员道德责任和道德准则第三单元中药处方与处方应付细目一：组方原则要点： 1.处方的概念 2.君臣佐使的概念 3.处方配伍规律细目二：处方类型要点： 1.处方的意义 2.处方的分类 3.法定处方 4.协定处方 5.医师处方细目三：处方格式要点：处方格式和项目细目四：处方常用术语要点： 1.处方常用术语及分类 2.药引的概念及分类 3.处方脚注的含义细目五：处方管理制度要点：处方管理制度细目六：处方药品的规范化名称要点： 1.处方药品正名与应付常规 2.处方药品合写与应付 3.药品别名与应付第四单元中药配伍及用药禁忌细目一：中药配伍要点： 1."七情"配伍的概念及临床意义 2.相畏的意义 3.相反的意义 4.相恶的意义细目二：用药禁忌要点： 1.配伍禁忌的概念

2.十八反 3.十九畏 4.妊娠用药禁忌第五单元合理用药细目一：概念要点： 1.合理用药的概念 2.合理用药的意义和目的细目二：合理用药指导要点：合理用药指导细目三：中药不良反应监测要点： 1.药品不良反应监测的概念 2.药品不良反应监测管理制度 3.药品不良反应监测报告范围细目四：中药不良反应与药源性疾病要点： 1.中药不良反应及药源性疾病的基本概念 2.中药不良反应监测制度 3.中药不良反应监测方法与内容 4.中药不良反应及药源性疾病的分类和临床表现第六单元特殊中药的调剂与管理细目一：麻醉中药的调剂与管理要点： 1.麻醉中药的概念及品种 2.麻醉中药的使用 3.麻醉中药处方管理制度细目二：毒性中药的调剂与管理要点： 1.毒性中药的概念 2.毒性中药的品种与分类 3.毒性中药的调配管理制度 4.毒性中药的用量用法 5.毒性中药处方管理制度 6.常见中药中毒反应和治疗的基本原则与知识细目三：贵细中药调剂与管理要点： 1.贵细中药的概念 2.品种确定原则 3.调配与管理制度 4.处方管理制度第七单元中药用量与计量细目一：中药用量要点： 1.中药剂量的概念 2.确定中药剂量的原则 3.临床处方的用量规律

主管中药师中药调剂学重点

第一单元绪论要点：中药调剂与中药调剂学的概念第二单元调剂人员职责与道德规范细目一：调剂人员职责要点：各级调剂人员职责细目二：调剂人员道德规范要点： 1.药学道德的基本原则和道德规范 2.调剂人员道德责任和道德准则第三单元中药处方与处方应付细目一：组方原则要点： 1.处方的概念 2.君臣佐使的概念 3.处方配伍规律细目二：处方类型要点： 1.处方的意义 2.处方的分类 3.法定处方 4.协定处方 5.医师处方细目三：处方格式要点：处方格式和项目细目四：处方常用术语要点： 1.处方常用术语及分类 2.药引的概念及分类 3.处方脚注的含义细目五：处方管理制度要点：处方管理制度细目六：处方药品的规范化名称要点： 1.处方药品正名与应付常规 2.处方药品合写与应付 3.药品别名与应付第四单元中药配伍及用药禁忌细目一：中药配伍要点： 1.“七情”配伍的概念及临床意义 2.相畏的意义 3.相反的意义 4.相恶的意义细目二：用药禁忌要点： 1.配伍禁忌的概念 2.十八反 3.十九畏 4.妊娠用药禁忌 5.中药注射剂的配伍禁忌与中西药物合用配伍禁忌第五单元合理用药细目一：概念

要点： 1.合理用药的概念 2.合理用药的意义和目的细目二：合理用药指导要点：合理用药指导细目三：中药不良反应监测要点： 1.药品不良反应监测的概念 2.药品不良反应监测管理制度 3.药品不良反应监测报告范围 4.药品不良反应监测工作程序细目四：中药不良反应与药源性疾病要点： 1.中药不良反应及药源性疾病的基本概念 2.中药不良反应监测制度 3.中药不良反应监测方法与内容 4.中药不良反应及药源性疾病的分类和临床表现 5.引起中药不良反应的常见因素及预防和治疗原则细目五：中西药相互作用要点：中西药合用的意义及合用中的不合理配伍细目六：药物经济学简介要点：药物经济学的意义和评价方法第六单元特殊中药的调剂与管理细目一：麻醉中药的调剂与管理要点： 1.麻醉中药的概念及品种 2.麻醉中药的使用 3.麻醉中药处方管理制度细目二：毒性中药的调剂与管理要点： 1.毒性中药的概念 2.毒性中药的品种与分类 3.毒性中药的调配管理制度 4.毒性中药的用量用法 5.毒性中药处方管理制度 6.常见中药中毒反应和治疗的基本原则与知识细目三：贵细中药调剂与管理要点： 1.贵细中药的概念 2.品种确定原则 3.调配与管理制度 4.处方管理制度第七单元中药用量与计量细目一：中药用量要点： 1.中药剂量的概念 2.确定中药剂量的原则 3.临床处方的用量规律 4.特殊药材的处方用量要点细目二：中药计量及计量工具要点： 1.古今度量衡对照及换算 2.常用中药计量工具

中药执业药师中药学专业知识(一)模拟190

中药执业药师中药学专业知识(一)模拟190 A型题 (最佳选择题。每题的备选答案中只有一个最佳答案) 1. 不宜与半夏配伍用的药是______。 A.独活 B.香加皮 C.川乌 D.穿山龙 E.伸筋草答案：C [解答] 本题考查要点是“川乌的使用注意”。①独活辛温苦燥，易伤气耗血，故素体阴虚血燥或气血亏虚，以及无风寒湿邪者慎服，肝风内动者忌服。②香加皮苦辛温燥，能伤阴助火，故阴虚火旺者慎服。不宜与西药地高辛等强心苷类药同用。③川乌性热有毒，故孕妇忌服，反半夏、瓜蒌、天花粉、川贝母、浙贝母、白蔹、白及，畏犀角。均不宜同用。④穿山龙活血通经，故妇女月经期及妊娠期慎服。 ⑤伸筋草舒筋活血，故孕妇及月经过多者慎服。因此，本题的正确答案是C。 2. 萆薢的功效是______。 A.强筋骨，祛风湿 B.凉血热，祛风湿 C.消痰水，祛风湿 D.清肺热，祛风湿 E.利湿去浊，祛风除痹答案：E [解答] 本题考查要点是“萆薢的功效”。萆薜的功效利湿浊、祛风湿。因此，本题的正确答案是E。

A.车前子 B.滑石 C.木通 D.猪苓 E.茯苓答案：A [解答] 本题考查要点是“车前子的功效”。①车前子善利水通淋，渗湿止泻，明目，清肺化痰。②滑石善利水通淋，清解暑热；外用清热收敛。③川木通善利水通淋，泄热，通经下乳。④猪苓善利水渗湿。 ⑤茯苓善利水渗湿，健脾，安神。因此，本题的正确答案是A。 4. 莱菔子的功效是______。 A.消食，固精 B.消食，活血 C.消食，回乳 D.消食，疏肝 E.消食，化痰答案：E [解答] 本题考查要点是“莱菔子的功效”。莱菔子的功效是消食除胀，降气化痰。因此，本题的正确答案是E。 5. 既能祛痰，又散风热的药是______。 A.桑叶 B.白前 C.前胡 D.桔梗 E.金银花答案：C

中药调剂学

1.中药调剂学涉及以下哪个学科知识（）。 A、仿生学 B、植物学 C、中药商品学 D、中药营销学 E、信息科学 2.合理用药的概念（）。 A、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、经济地使用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的 B、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的 C、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小副作用 D、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础，达到最小副作用 E、是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，经济、有效、简便、实用药物，无副作用 3.中药毒性专用处方，取药后处方保存（）。 A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 E、6年 4.在斗谱中，白梅花因质地较轻用量较少应放在斗架哪层（）。 A、高层 B、中层 C、低层 D、边架 E、储备架 5.鉴别麝香真伪的标志是（）。 A、天丁 B、子眼清楚 C、当门子 D、白眉 E、云头 6.通心络胶囊注意事项（）。 A、腹泻者忌服 B、孕妇忌服 C、老体弱者慎服 D、脾胃虚寒、便溏者忌服 E、出血性疾患、孕妇及妇女经期和阴虚火旺卒中禁用 7.常用蜜炙的药物有（）。 A、厚朴 B、紫菀 C、淫羊藿 D、小茴香 E、白芍 8.煎煮前必须用冷水在室温下浸泡，其目的错误的是（）。 A、为使中药湿润变软，细胞膨胀 B、使有效成分首先溶解在药材组织中 C、产生一定的渗透压，使有效成分渗透扩散到细胞组织外部的水中 D、避免在加热煎煮时，药材组织中所含蛋白质凝固，淀粉糊化，使有效成分不易渗出 E、为了减少时间 9.能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末是（）。 A、最粗粉 B、中粉 C、细粉 D、最细粉 E、极细粉 10.中药饮片炮制品质量要求错误的是（）。 A、炒黄药物色泽均匀，有药材固有气味，生片、糊片不得超过2% B、炒炭药物基本保持原片型，生片和完全炭化片不得超过5%，不允许炭化 C、蒸制后药物表面略鼓起，内无生心，色泽黑润，未蒸透的不得超过3% D、发芽类发芽率不得低于85%，水分小于13%，药屑杂质小于l% E、蜜炙色泽均匀，有光泽，黏手，有辅料香气，药屑、杂质不得超过0.5% 11.中药调剂学涉及以下哪个学科知识（）。 A、仿生学 B、植物学 C、中药商品学 D、中药营销学 E、信息科学 BAAAB EBECE B 一、名词解释(每个2分，共10分) 1、中药调剂 2、法定处方 3、中药正名 4、处方全名 5、麻醉中药二、填空(每空1分，共10分) 1、毒性中药是指毒性剧烈， _____________相近，使用不当会 ____________的一类中

中药药剂学课程标准

《中药药剂学》课程标准学院医药学系刘丽宁一、前言（一）课程定位中药药剂学是高职中药专业人才培养课程体系中的必修课、核心专业课。本课程是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。（二）课程设计 1.课程设计理念理念：以“够用实用”为原则，以“淡化理论强化技能”为出发点，以“技能培养”为重点，以构建“岗位人、职业人、社会人”需要的经验和知识体系为准则，加强与医药行业企业进行合作，聘请行业技术骨干进校讲学。注重理实相结合，力求教、学、做一体化。在教学中充分体现职业型、实践性、开放性。 2.课程设计思路课程教学目标：本课程应以“体现高职特色，强化技能操作”为要务。做到：掌握中药常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量控制等的基础理论、基本知识和技能，中药调剂学的理论与方法，掌握现代中药药剂学的有关理论与技术；熟悉中药药剂新技术、新辅料、新工艺、新剂型，专用设备的基本构造与使用方法及保养方法等内容；了解国外制药学的发展。教学内容模块整合，主要有四大模块：基本知识模块、技能知识模块、拓展知识模块、技能训练模块。各模块之间环环相扣，互为基础，又相互 — 1 —

独立。每一模块中包含多个教学情景，每一教学情景又是一个独立的教学模块，本课程以课堂讲授、多媒体课件演示；结合实验室产品制作（教、学、做）、观看实际生产过程录像片；同时加大了企业现场观摩教学（理实一体）、生产车间参观（见习）；毕业顶岗实习等多元化的模式与手段等。增强本课程的企业行业的参与度，聘请医药行业企业的技术骨干、岗位熟练工等讲解实践性强的环节。充分体现本课程的职业特色与技能培养的主线。二、课程总标准表1：课程总标准 — 2 —

主管中药师中药调剂学重点

第一单元绪论要点: 中药调剂与中药调剂学得概念第二单元调剂人员职责与道德规范细目一:调剂人员职责要点: 各级调剂人员职责细目二:调剂人员道德规范要点: 1、药学道德得基本原则与道德规范 2、调剂人员道德责任与道德准则第三单元中药处方与处方应付细目一:组方原则要点: 1、处方得概念 2、君臣佐使得概念 3、处方配伍规律细目二:处方类型要点: 1、处方得意义 2、处方得分类 3、法定处方 4、协定处方 5、医师处方细目三:处方格式要点:处方格式与项目细目四:处方常用术语要点: 1、处方常用术语及分类 2、药引得概念及分类 3、处方脚注得含义细目五:处方管理制度要点: 处方管理制度细目六:处方药品得规范化名称要点: 1、处方药品正名与应付常规 2、处方药品合写与应付 3、药品别名与应付第四单元中药配伍及用药禁忌细目一:中药配伍要点: 1、“七情”配伍得概念及临床意义 2、相畏得意义 3、相反得意义 4、相恶得意义细目二:用药禁忌要点: 1、配伍禁忌得概念 2、十八反 3、十九畏 4、妊娠用药禁忌 5、中药注射剂得配伍禁忌与中西药物合用配伍禁忌第五单元合理用药细目一:概念

要点: 1、合理用药得概念 2、合理用药得意义与目得细目二:合理用药指导要点:合理用药指导细目三:中药不良反应监测要点: 1、药品不良反应监测得概念 2、药品不良反应监测管理制度 3、药品不良反应监测报告范围 4、药品不良反应监测工作程序细目四:中药不良反应与药源性疾病要点: 1、中药不良反应及药源性疾病得基本概念 2、中药不良反应监测制度 3、中药不良反应监测方法与内容 4、中药不良反应及药源性疾病得分类与临床表现 5、引起中药不良反应得常见因素及预防与治疗原则细目五:中西药相互作用要点:中西药合用得意义及合用中得不合理配伍细目六:药物经济学简介要点:药物经济学得意义与评价方法第六单元特殊中药得调剂与管理细目一:麻醉中药得调剂与管理要点: 1、麻醉中药得概念及品种 2、麻醉中药得使用 3、麻醉中药处方管理制度细目二:毒性中药得调剂与管理要点: 1、毒性中药得概念 2、毒性中药得品种与分类 3、毒性中药得调配管理制度 4、毒性中药得用量用法 5、毒性中药处方管理制度 6、常见中药中毒反应与治疗得基本原则与知识细目三:贵细中药调剂与管理要点: 1、贵细中药得概念 2、品种确定原则 3、调配与管理制度 4、处方管理制度第七单元中药用量与计量细目一:中药用量要点: 1、中药剂量得概念 2、确定中药剂量得原则 3、临床处方得用量规律 4、特殊药材得处方用量要点细目二:中药计量及计量工具要点: 1、古今度量衡对照及换算 2、常用中药计量工具

中药调剂学资料(重点总结)

中药调剂学资料名词解释 1.合理用药:指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药,在充分了解疾病与药物得基础上,安全、有效、简便、经济地使用药物,达到最小得投入,取得最大得医疗与社会效益、 2.中药得不良反应:中药得不良反应就是指合格中药在正常用法、用量时出现与用药目得无关得或意外得有害反应,包括中成药与中药饮片引起得不良反应、 3.处方:俗称药方,就是由注册得执业医生与执业助理医生在诊疗活动中为患者开具得、由药品调剂人员审核、调配、核对并作为发药凭证得医疗用药得医疗文书、 4.中药正名:以《中国药典》一部,局、部颁《药品标准》或《炮制规范》为依据,以历代本草文献作参考得中药名称、 5.临方炮制:在医师开具处方时,根据药物性能与治疗需要,要求中药店或医院中药房得调剂人员按医嘱临时将新鲜中药或生品中药饮片进行炮制加工得过程,简称“临方炮制”。 6.中药调剂:以中医药理论为基础,根据医师处方或患者需求,将中药饮片或中成药调配给患者使用得过程,它就是一项负有法律责任得专业操作技术、 7.药品得安全性:指按规定得适应证与用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应得程度。 8.药品质量特征:指药品与满足预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理机能要求得固有特性。包括有效性、安全性、稳定性、均一性、填空 1.清炒包括炒黄、炒焦、炒炭 2.药物对人体得效应具有两重性,即治疗作用与不良反应。 3.中药调剂得质量管理包括定性管理与定量管理、 4.金银花又称忍冬花、双花、二花。 5.中药调剂按工作流程为审方、计价、调配、复核、发药、 6.晚期癌症患者可凭借《麻醉药品专用卡》,持本人身份证申请使用罂粟壳。 7.处方得意义在法律上、技术上、经济上。 8.使药有两种意义,引经药与调与药。 9.甘草又称粉甘草、国老、皮草。 10.硫磺在储存过程中易燃,冰片、薄荷易升华。 11.毒性中药就是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会使人中毒或死亡得一类中药。 12.储存过程中遵循以防为主,防治结合得原则 13.中药得经常性检查中要求中药每个月至少检查1次 14.山药别名淮山药、怀山药。罂粟壳别名米壳与御米壳。 15.中药仓贮绿色标准就是指合格药品区、红色就是不合格药品区,黄色就是待验药品区,蓝色就是销毁品区。 16.常温库0℃－30℃,阴凉库20℃以内,冷库2℃-10℃,相对湿度在4５％-75% 17.中药出库发货员按凭证所列项目逐项复核,并在发货单上填写批号,复核人签章后方可发出。认真做好记录并保存３年。 18.如发现药品质量有问题,应挂黄牌、 19.中药服用时间,病位在上宜饭后服,在下饭前服,补益药宜早晚空腹服,对胃肠刺激性比较大得宜饭后服,驱虫药、祛湿利水要宜清晨空腹服,泻下药宜饭前1小时空腹服,镇静安神药宜在睡前1小时服、 20.不良反应应“可疑即报”。选择

2020年初级中药师《中药调剂学》试题及答案(卷十)

2020年初级中药师《中药调剂学》试题及答案（卷十）一、A1 1、中药流浸膏每1ml相当于原药材 A、0.1g B、1g C、2g D、5g E、10g 2、单糖浆的浓度为 A、64.71%(g/g) B、62.07%(g/g) C、67.24%(g/g) D、85%(g/g) E、62.04%(g/g) 3、中药糖浆剂的含蔗糖量不低于 A、55%(g/ml) B、60%(g/ml) C、25%(g/ml) D、35%(g/ml) E、45%(g/ml) 4、流浸膏的浓度为 A、每1g相当于原药材2～5g

B、每5g相当于原药材2～5g C、每1ml相当于原药材1g D、每1g相当于原药材1g E、每1ml相当于原药材2～5g 5、需要做含甲醇量测定的制剂是 A、中药合剂 B、糖浆剂 C、煎膏剂 D、酒剂 E、浸膏剂 6、煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的 A、7倍 B、6倍 C、5倍 D、4倍 E、3倍 7、下列说法错误的是 A、中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45%(g/ml) B、煎膏剂以滋补作用为主，同时兼有缓和的治疗作用，药性滋润，故又称膏滋 C、煎膏剂多用于某些慢性疾病的治疗，具有药物浓度高、体积小、易保存、服用方便等优点

D、流浸膏剂每1ml相当于原饮片2g E、浸膏剂每1g相当于原料药2～5g 8、下列关于合剂说法错误的是 A、单剂量灌装者又称“口服液” B、浓度高 C、吸收快 D、服用剂量较小 E、可随证加减 9、制备过程中要防止有“返砂”现象产生的是 A、茶剂 B、流浸膏剂 C、酒剂 D、煎膏剂 E、酊剂 10、糖浆剂的制备工艺是 A、浸提→精制→浓缩→配液→分装→灭菌 B、浸提→精制→浓缩→配制→滤过→分装→成品 C、浸提→浓缩→精制→配液→灭菌→分装 D、煎煮→浓缩→收膏→分装→成品 E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 11、关于浸出药剂叙述错误的是 A、服用量较少，使用方便

2020年主管中药师《中药调剂学》试题及答案(卷六)

2020年主管中药师《中药调剂学》试题及答案（卷六）一、A1 1、以卫生经济学为基础发展而来的一门新型药物经济学边缘学科为 A、药物经济学 B、药理经济学 C、药化经济学 D、中药经济学 E、药剂经济学 2、关于药品不良反应监测管理制度，下列叙述错误的是 A、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作 B、药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案 C、各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D、报告内容应当真实、完整、准确 E、省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作 3、相须、相使配伍产生什么作用 A、协同作用，增强疗效 B、拮抗作用，降低疗效

C、减轻或消除毒副作用 D、产生毒副作用 E、相互制约 4、中西药合用的意义不包括 A、中药与西药合用降低西药的不良反应 B、吸附力强的中药等可减少口服药物的胃肠吸收 C、中医健脾益肾药与化疗药物合用，可降低化疗药的不良反应 D、中药与西药合用能完全降低中药的不良反应 E、西药合用的协同作用如甘草与氢化可的松 5、以下不属于中药不良反应及药源性疾病的分类的是 A、与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病 B、与中药配伍无关的中药不良反应及药源性疾病 C、与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病 D、药物依赖性 E、与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病 6、以下不符合中药药源性疾病预防原则的是 A、不允许中西药联合使用 B、运用中医药理论，辨证施治 C、保证药品的质量 D、合理配伍用药 E、注意药物的合理给药途径及给药加工方法 7、药源性疾病的基本概念错误的是

中级主管中药师专业实践能力(中药调剂学)-试卷20

中级主管中药师专业实践能力（中药调剂学）-试卷20 (总分：60.00，做题时间：90分钟) 一、 A1型题(总题数：20，分数：40.00) 1.秘方是指（分数：2.00） A.祖传的处方 B.清代以前的处方 C.有神奇疗效的处方 D.秘不外传的有效中药处方√ E.《中华人民共和国药典》收载的处方解析： 2.不属于标准处方的是（分数：2.00） A.经方 B.草药方√ C.时方 D.协定处方 E.医师处方解析： 3.《伤寒论》中所载的方剂是（分数：2.00） A.经方√ B.时方 C.老方 D.法定处方 E.单方解析： 4.不属于处方前记的内容是（分数：2.00） A.患者性别 B.就诊时间 C.患者年龄 D.就诊科别 E.患者联系方式√ 解析： 5.汤剂处方正文内容不包括（分数：2.00） A.药品规格 B.药名 C.剂量 D.用法 E.调剂人员签名√ 解析： 6.净制的目的是（分数：2.00） A.改变药物的性能 B.洁净药物，除去非药用部位和杂质√

D.掩盖气味 E.除去异味解析： 7.按照《处方管理规定》，对调剂、煎煮药物有特殊要求的应注明在（分数：2.00） A.药名之前上方 B.药名之前下方 C.药名之前上方 D.药名之后上方√ E.不需要注明解析： 8.不属于脚注术语的是（分数：2.00） A.冲服 B.后下 C.捣碎 D.煎服√ E.烊化解析： 9.汤剂处方中对药物产地、炮制的特殊要求应（分数：2.00） A.注明在药名之后上方，并加括号 B.在药名之前写出√ C.在处方前记中标明 D.口头告知调剂人员 E.在处方后记中注明解析： 10.开处方时应有病历记录的药物是（分数：2.00） A.精神药品 B.麻黄 C.医疗用毒性药品 D.麻醉药品√ E.超法定剂量药品解析： 11.煎药不需后下的是（分数：2.00） A.薄荷 B.钩藤 C.生大黄 D.熟地黄√ E.佩兰解析：解析：薄荷、佩兰含挥发性成分，不宜久煎；钩藤碱和大黄中致泻成分蒽醌苷长时间加热易破坏，也不宜久煎；熟地黄滋味厚腻，滋补作用强，需要适当久煎效果好。 12.不以粉末冲服的饮片是（分数：2.00） A.三七 B.琥珀

中药调剂学

1、中药调剂:根据医师处方，将中药饮片或中成药调配成供患者使用的药剂的过程，是一项负有法律责任的专业操作技术。 2、中药调剂学:专门研究中药调剂理论和操作技术的一本应用学科。 3、中药调剂的内容:（1）中药饮片调剂（2）中成药调剂《新修本草》是世界上最早的国家颁行的官修本草。世界上最早的官办药房——太医局卖药所世界上最早的国家药局方《太平惠民和济局方》二、中药调剂人员的职业道德的基本原则 1、医药学的人道主义原则:（1）尊重患者的生命（2）尊重患者的人格（3）尊重患者平等的医疗权力（4）尊重生命的价值 2、社会效益优先原则 3、诚实守信、交易公平原则 4、尊重患者、慎言守密原则三、中药调剂人员的道德规范（药德）中药调剂人员的道德规范（简称“药德”），是调整和维护人员与被服务对象、调剂人员之间以及人员与社会之间相互关系的行为规范的总和。它包括调剂人员的药德观念和药德行为。一、国家药品标准药品标准：是国家对药品质量规格和检验方法所作的技术规定，具有法律的约束力。 1、国家药典（1）定义：是一个国家药品规格标准的法典。由国家组织编纂和修订，并由政府颁布施行，具有法律性。（2）历史沿革：版本年份特点 1 1953年只有一部，没收录中药材和中成药 2 1963年分为中药、化学药品两部 3 1977年收录药品增至1925种，收录了少数民族的药 4 1985年出版了英文版 5 1990年新技术、新方法的收录、增长 6 1995年跌入取消拉丁文，才用英文 7 2000年附录有很大的改进提高 8 2005年分为三部，增加了第三部生物制剂共八部，现行05版。 2、部颁标准:药典的补充，法律效力二、地方药品标准:：药品标准分为国家药品标准和地方药品标准，国家药品标准又分为药典和局部颁药品标准。三、中药的标准包括药材的产地加工和炮制方法标准、药品鉴别标准、药品检查标准、药品贮藏与养护标准等等。第四章中药的管理第一节、国家药品管理法《中华人民共和国药品管理法》1984年9月20日通过，1985年7月1日起施行。2001年2月28日修订，2001年12月1日起施行，共10章，106条。《药品管理法实施条例》2002年8月4日公布，2002年9月15日施行。共10章，86条。 2、《药品管理法》的用语含义药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。

2020初级中药士考试《中药调剂学》章节试题：中药调剂设施及工作制度

2020初级中药士考试《中药调剂学》章节试题中药调剂学第六单元中药调剂设施及工作制度一、A1 1、不属于中药调剂基本设施的有 A、包装台 B、毒性中药柜 C、成药柜 D、调剂台 E、发药台 2、中药斗谱排列的目的是 A、便于监督部门的检查 B、便于审核发药 C、便于特殊药品的存放 D、便于药品质量自查 E、便于调剂操作 3、矿石类、化石类一般放在斗架的 A、最高层 B、高层 C、低层 D、中上层 E、中层 4、下列药物应放在斗架高层的是

B、月季花 C、磁石 D、甘草 E、薄荷 5、质地松泡且用量大的饮片应放在斗架的 A、最上层 B、最下层 C、下层 D、中层 E、上层 6、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是 A、需要先煎或后下的药物 B、属于配伍禁忌的药物 C、形状类似的饮片 D、贵重药物 E、毒性中药和麻醉中药 7、宜存放在加盖的瓷罐中的药物是 A、升麻 B、龙眼肉 C、焦麦芽 D、焦山楂 E、焦神曲 8、需要专柜存放的贵细药是

B、酸枣仁 C、甘草 D、大黄 E、茜草 9、原则上，药房贮用量不宜超过日消耗量的 A、50倍 B、5倍 C、10倍 D、20倍 E、30倍 10、不属于中药调剂室基本设施的是 A、饮片斗柜 B、毒性中药柜 C、调剂台 D、包装台 E、粉碎机 11、常用的调剂工具有 A、铜冲钵 B、天平 C、台称 D、药架 E、贵重药柜 12、不能与郁金一起存放的药物是

B、党参 C、黄芪 D、人参 E、丁香 13、在斗谱中，白梅花因质地较轻用量较少应放在斗架哪层 A、高层 B、中层 C、低层 D、边架 E、储备架 14、下列中药需要专柜存放的贵细药有 A、血竭 B、龙眼肉 C、肉苁蓉 D、牛黄 E、甘草 15、排列斗谱常用的依据是 A、按药名相似 B、按相同用药部位 C、按同一品种不同炮制 D、按常用方剂 E、按药物功效相似 16、中药处方的调配程序是

中药调剂学(1)讲解学习

中药调剂学(1)

《中药调剂学》 1.中药调剂是以中医药理论为指导，根据医师处方或患者需求，将中药饮片或中成药调配给患者使用的过程，它是一项负有法律责任的专业操作技术。 3.假药和劣药的概念（简答） 4.中药处方组方原则（简答）每一个完整的处方组成一般包括君、臣、佐、使四个方面。（1）君药：即针对主病或主症起主要治疗作用的药物，是方剂组成中不可或缺的主药。（2）臣药：有两种意义，一是辅助君药加强治疗主病或主症的药；二是针对兼病或兼症起主要治疗作用的药物（3）佐药：有三种意义，一是佐助药：即配合君臣药以加强治疗作用，或直接治疗次要症状的药物；二是佐制药：即用以消除或降低君、臣药的毒

性或能制约君、臣药的峻烈之性的药物；三是返佐药：即病重邪甚，可能拒药时，配用与君药性味相反而又在治疗中起相辅相成作用的药物。（4）使药：有两种意义，，一是引经药：既能引方中诸药至病所的药物；；二是调和药：即具有调和方中诸药的药物。 5处方定义处方俗称药方，是医疗和药剂配制的重要书面文件材料。从狭义上讲，处方是由注册的执行医师和执行助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药品调剂人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书；广义上讲，凡制备任何一种药剂的书面文件均可称为处方。 6.西药、中成药处方每张处方不得超过5种药品 7.处方保管规定：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品，精神药品及戒毒药品处方保存2年；麻醉药品处方保存3年。 8.中药处方的正名别名大黄：川军生军锦纹将军。牛膝：怀牛膝。甘草：粉干草皮草国老。白芍：杭白芍白芍药芍药。白芷：杭白芷香白芷。延胡索：元胡玄胡索。王不留行:王不留留行子。牛蒡子：大力子鼠粘子牛子。沙宛子：沙宛蒺藜潼蒺藜。牵牛子：黑丑二丑白丑。罂粟壳：米壳御米壳。金银花：忍冬花双花二花。 9.并开药物即一名多药，是指将2-3种疗效基本相似或有协同作用的饮片编写在一起而构成并开药名。。如二冬、苍白术、生熟地、全紫苏、炒三仙等。（注意二花不是） 10.中药的配伍禁忌（名解）：配伍禁忌是指有些药物相互配合后能产生毒性反应或降低疗效。 11.十八反歌诀本草明言十八反,半萎贝蔹芨攻乌。藻戟遂芫俱战草,诸参辛芍叛藜芦。甘草反甘遂、京大戟、海藻、芫花；乌头（川乌、附子、草乌）反半夏、瓜蒌（全瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌仁、天花粉）、贝母（川贝、浙贝）、白蔹、白芨；藜芦反人参、沙参（南沙参、北沙参）、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药（赤芍、白芍十九畏药歌诀硫黄原是火中精，朴硝一见便相争。水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧。巴豆性烈最为上，偏与牵牛不顺情，丁香莫与郁金见，牙硝难合京三棱。川乌草乌不顺犀，人参最怕五灵脂。官桂善能调冷气，若逢石脂便相欺。大凡修合看顺逆, 炮爁炙煿莫相依。

2020年主管中药师《中药调剂学》试题及答案(卷一)

2020年主管中药师《中药调剂学》试题及答案（卷一）一、A1 1、柱外异常形成层所形成的三生维管束称为 A、罗盘纹 B、齿轮纹 C、环纹 D、金钱环 E、珍珠点 2、泽泻药材表面的环状突起称为 A、羊角 B、连丝 C、芦头 D、鸡头 E、岗纹 3、不需要记入调剂室差错事故登记本的是 A、毒性药品包装标记、用法用量未注明 B、毒性药品、麻醉药品超过使用规定量 C、毒性药品、麻醉药品总称量、分帖量误差小于±2% D、发出药品中有假药 E、出现用药禁忌 4、下列问题不属于不合格药品的是 A、药品品种、规格差错

B、合理用药 C、药品有质量问题 D、中药饮片药剂帖重或总重与处方差距超过±5% E、包装袋上姓名、用法等内容未注明或不完整 5、山参主根上端较粗的部分具细密、深的黑色横环纹称为 A、铁线纹 B、云纹 C、五花层 D、涡纹 E、菠萝纹 6、具有鹦哥嘴的药材是 A、黄芩 B、天麻 C、桔梗 D、黄连 E、连翘 7、指砍茸脑骨后端的一对弧形骨，习称 A、沙皮 B、白颈 C、虎口 D、虎牙 E、龙头虎口

8、鹿角自然脱落于山地，被青草覆盖，受风雨潮湿的摧残、浸腐的角称为 A、出枪老茸 B、朱砂点 C、合点 D、同心鳞片 E、吃青角 9、四大怀药不包括的是 A、牛膝 B、地黄 C、菊花 D、秦皮 E、山药 10、合点是指 A、指药材加工时蒸煮时间过短，中心未透 B、沿同一点逐渐向一边扩展形成的鳞片状 C、药材横切面上棕红色的麻点 D、种皮上维管束汇合处 E、羚羊角通体如玉，手握有舒适感 11、发药制度中的“三对”指的是 A、对取药凭证、对姓名、对年龄 B、对包装、对剂数、对价格

中药调剂学

前言：本记录为学习笔记，参照教材总结而成。所讲内容均以《中药调剂学》为核心编排演讲，为各类中职、大专、高职中医药类专业中药调剂学理论部分的精华所在。适用于相关专业在校及在职人员。所有内容，仅供参考，实际操作仍需要加强理论和实践。第一章绪论一、中药调剂的概念 1、中药调剂根据医师处方，将中药饮片或中成药调配成供患者使用的药剂的过程，它是一项负有法律责任的专业操作技术。 2、中药调剂学专门研究中药调剂理论和操作技术的一本应用学科。 3、中药调剂的内容（1）中药饮片调剂（2）中成药调剂二、中药调剂学的历史沿革及现代进展《新修本草》是世界上最早的国家颁行的官修本草。世界上最早的官办药房——太医局卖药所世界上最早的国家药局方《太平惠民和济局方》第二章中药调剂人员的职责和道德规范一、中药调剂人员的职责二、中药调剂人员的职业道德的基本原则 1、医药学的人道主义原则（1）尊重患者的生命（2）尊重患者的人格（3）尊重患者平等的医疗权力（4）尊重生命的价值 2、社会效益优先原则 3、诚实守信、交易公平原则 4、尊重患者、慎言守密原则三、中药调剂人员的道德规范（药德）中药调剂人员的道德规范（简称“药德”），是调整和维护人员与被服务对象、调剂人员之间以及人员与社会之间相互关系的行为规范的总和。它包括调剂人员的药德观念和药德行为。第三章中药的标准一、国家药品标准药品标准：是国家对药品质量规格和检验方法所作的技术规定，具有法律的约束力。

1、国家药典（1）定义：是一个国家药品规格标准的法典。由国家组织编纂和修订，并由政府颁布施行，具有法律性。（2）历史沿革：版本年份特点 1 1953年只有一部，没收录中药材和中成药 2 1963年分为中药、化学药品两部 3 1977年收录药品增至1925种，收录了少数民族的药 4 1985年出版了英文版 5 1990年新技术、新方法的收录、增长 6 1995年跌入取消拉丁文，才用英文 7 2000年附录有很大的改进提高 8 2005年分为三部，增加了第三部生物制剂共八部，现行05版。 2、部颁标准药典的补充，法律效力二、地方药品标准综本章上面所诉：药品标准分为国家药品标准和地方药品标准，国家药品标准又分为药典和局部颁药品标准。三、中药的标准包括药材的产地加工和炮制方法标准、药品鉴别标准、药品检查标准、药品贮藏与养护标准等等。 1995版《中华人民共和国药典》何首乌药材举例（格式）：何首乌 Heshouwu RADIX POLYGONI MULTIFLORI 【性状】【鉴别】【炮制】【性味与归经】【功能与主治】【用法与用量】【贮藏】第四章中药的管理第一节、国家药品管理法《中华人民共和国药品管理法》1984年9月20日通过，1985年7月1日起施行。2001

2020年初级中药师《中药调剂学》试题及答案(卷四)

2020年初级中药师《中药调剂学》试题及答案（卷四）一、A1 1、"鹦哥嘴""红小辫"是指哪个药材 A、白及 B、知母 C、防风 D、黄精 E、天麻 2、"蚯蚓头"是形容哪一种药材的性状 A、川芎 B、羌活 C、党参 D、防风 E、前胡 3、"通天眼"这一术语的含义是 A、羚羊角(代)角尖有个开孔 B、羚羊角(代)顶端部分内有细孔，开孔于角尖 C、羚羊角(代)顶端部分有细孔道直通角尖 D、羚羊角(代)内有细孔道，从基部赢通角尖 E、羚羊角(代)内有细孔道直通角尖，开孔于角尖 4、"念珠斑"的含义是 A、乌梢蛇背部有黑色办斑纹，习称"念珠斑"

B、蕲蛇部背部有黑色办斑纹，习称"念珠斑" C、金钱白花蛇的腹部有黑色办斑纹，习称"念珠斑" D、蕲蛇的腹部有黑色办斑纹，习称"念珠斑" E、金钱白花蛇背部有黑色办斑纹，习称"念珠斑" 5、具有"乌金衣"特征的药物是 A、珍珠 B、牛黄 C、朱砂 D、冰片 E、雄黄 6、鉴别麝香真伪的标志是 A、天丁 B、子眼清楚 C、当门子 D、白眉 E、云头 7、具有一个侧枝的花鹿茸是 A、二杠茸 B、单杠茸 C、三岔茸 D、四岔茸 E、大挺

8、不属于浙江道地药材的是 A、天麻 B、温郁金 C、元胡 D、天台乌药 E、榧子 9、将哪味药加水调和涂于指甲上，能将指甲染成黄色，不易擦去，俗称挂甲或透甲 A、黄芪 B、大黄 C、牛黄 D、黄连 E、黄芩 10、铁皮是指 A、山参主根上端较粗的部分具细密、深的黑色横环纹 B、外皮颜色黑褐如铁的优质当归 C、四川出产的皮色较黑的附子 D、猪苓药材的皮黑肉白 E、川木香的根呈圆柱形，根头发黑，表面棕褐如铁 11、有连丝现象的中药是 A、银柴胡 B、连翘

中药调剂学(1)

《中药调剂学》 1.中药调剂是以中医药理论为指导，根据医师处方或患者需求，将中药饮片或中成药调配给患者使用的过程，它是一项负有法律责任的专业操作技术。 L药晶楷用于预防、治疗、诊断人的疾病.有目的地鬧节人的生理捉能井规定有适应证或苦功能生治*用法和用量的物质*包桔中药材、中药饮片、中成药、化学原料蓟及其制刑，杭生翥、生比药品、放射性药品，血清、疫苗、血液制品和诊断药品等° 3.假药和劣药的概念（简答）第四+八条禁止生产（包括配制.下同｝、有下列情形之一的*为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准規定的圾盼不符的；（二）以非药品旨充药晶或若以他种药品骨充就种药品的。有下列悄形之一的药品.枝锻药论处；（-）国务院药品监督件璋部门規定禁止便用的；｛二）故照車袪必硕批准崗未经批准生产、逬口.或者依照本注必須检豎丽未经检验即钠禅的；（三）变质的＜（四）兹污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取褂扯准文号的原料药生产的* （A）所标明的适应￡￡?功能主治超出规定范圈的。第国十九第幫止生产、捎将劣药? 药品成份的含It不符合国家药品标准的.为劣药° 有下列情形之一的药品，按劣的论处* （~）未标明有效期a/fx改有效期的；（二）不注期或箱更改生产批号的* （三）超过有效期的* （V3）僅接接融药品的包装材料和容器未经扯准的* （五）損自添加着色剂、RiWffl.看料*娇昧剂及辅料的罩 I （A）蔑他不符合药品标准規定的° 4?中药处方组方原则（简答）每一个完整的处方组成一般包括君、臣、佐、使四个方面。（1）君药：即针对主病或主症起主要治疗作用的药物，是方剂组成中不可或缺的主药。（2）臣药：有两种意义，一是辅助君药加强治疗主病或主症的药；二是针对兼病或兼症起主要治疗作用的药物（3）佐药：有三种意义，一是佐助药：即配合君臣药以加强治疗作用，或直接治疗次要症状的药物；二是佐制药：即用以消除或降低君、臣药的毒性或能制约君、臣药的峻烈之性的药物；三是返佐药：即病重邪甚，可能拒药时，配用与君药性味相反而

中药师考试历年重题概要

中药师考试历年重题概要关于中药师考试历年重题概要，我们总结如下：【中药学】生姜和半夏配伍，生姜可以抑制半夏的毒性，生姜对半夏而言是 A.相须 B.相使 C.相杀 D.相畏 E.相反学员提问：老师，请问如何分析? 答案与解析：本题的正确答案为C。相畏与相杀是同一配伍关系从不同角度的两种提法。相畏：就是一种药物的毒性或其它有害作用能被另一种药抑制或消除。如生半夏有毒性，可以用生姜来消除它的毒性，故称半夏畏生姜。相杀：就是一种药能消除另一种药物的毒性反应。如生半夏有毒性，可以用生姜来消除它的毒性，故称生姜杀半夏。【方剂学】下列各项，属于“反佐药”范畴的是 A.减低君臣药之毒 B.缓和君臣药之峻 C.监制君臣药之偏 D.防止邪甚而拒药 E.协助君臣药之力学员提问：反佐药和佐制药有何区别？答案与解析：本题的正确答案为D。佐药分类及涵义如下： 1.佐助药：配合君、臣药以加强治疗作用；直接治疗次要症状。

2.佐制药：消除或减弱君、臣药的毒性；制约君、臣药的烈性。 3.反佐药：性能（味）与君、臣味相反而功效相成之药；防止拒药现象之药。一般用量较轻。相关专业知识【中药药理学】以下有关钩藤的叙述正确的是 A.有较强的直接扩血管作用 B.钩藤无镇静作用 C.钩藤可抑制血管运动中枢 D.降血压的有效成分是异钩藤碱 E.促进血小板聚集学员提问：钩藤的药理作用是什么？答案与解析：本题的正确答案是C。钩藤有降压镇静的功效。其作用温和而缓慢，降压机制是抑制血管运动中枢，降压的有效成分是钩藤碱和异钩藤碱等。钩藤碱能抑制动脉平滑肌外钙内流和内钙释放。异钩藤碱的降压作用强于钩藤碱，且在降压的同时不减少肾血流量。【药事管理学】不属于医疗用毒性药品的是 A．闹羊花 B．蟾酥 C．雄黄 D．朱砂 E．红粉学员提问：医疗用毒性药品有哪些，如何管理？答案与解析：本题的正确答案是D。（一）毒性药品的品种范围

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