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药理学期末复习笔记

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第二十一章钙拮抗剂

一、填空题

1.钙拮抗剂对心脏的作用表现为负性肌力负性频率负性传导作用。

2.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是松弛平滑肌,这种作用以硝苯地平药物作用最强。

3.钙拮抗剂临床主要应用于

心律失常心绞痛高血压脑血管病外周血管痉挛性疾病保护心肌缺血与再灌注损伤三、选择题

单项选择题

1.对脑血管有选择性扩张作用的药物是A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.尼莫地平

D.地尔硫卓

E.普尼拉明

2.对心肌收缩力抑制作用最强的药物是A.尼莫地平

B.尼群地平

C.硝苯地平

D.地尔硫卓

E.维拉帕米

3.维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病?A.高血压

B.心绞痛

C.室上性心动过速

D.慢性心功能不全

E.心房纤颤

4.治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是A.苄普地尔

B.普萘洛尔

C.尼莫地平

D.维拉帕米

E.阿托品

5.高血压伴支气管哮喘的患者宜选用A.地高辛

B.普萘洛尔

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.氟桂嗪

6.脑血管痉挛性疾病宜选用

A.地高辛

B.普萘洛尔

C.维拉帕米D.硝苯地平

E.氟桂嗪

7.可用于治疗间歇性跛行的药物是

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.普萘洛尔

D.氟桂嗪

E.普尼拉明

8.舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.地尔硫卓

D.尼莫地平

E.尼卡地平

9.下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错误的?

A.低血压

B.心动过缓

C.心动过速

D.便秘

E.踝关节水肿

10.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的?A.口服吸收完全

B.不良反应轻

C.可引起头痛

D.房室传导阻滞

E.踝关节水肿

11.下列关于维拉帕米的叙述哪项是错误的?A.用于治疗阵发性室上性心动过速

B.用于治疗高血压

C.用于治疗心绞痛

D.有心房纤颤的患者禁用

E.有房室传导阻滞的患者禁用

12.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的?A.阻滞钙内流,降低心肌细胞钙浓度

B.负性肌力作用较弱

C.对外周动脉扩张作用强

D.用于治疗房室传导阻滞

E.不良反应轻微

13.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药?

A.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓

B.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪

C.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪

D.维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明

E.硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔

多项选择题

1.硝苯地平的不良反应有

A.心肌收缩力降低,诱发心力衰竭

B.心率加快,增加心肌耗氧量

C.面红、头痛

D.踝部水肿E.房室传导阻滞

2.治疗雷诺综合征可选用哪些药物?

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.地尔硫卓

D.尼莫地平

E.氟桂嗪

3.钙拮抗剂的不良反应是由以下哪些作用引起的?

A.负性肌力

B.负性传导

C.血管扩张

D.血管收缩

E.房室传导阻滞

4.房室传导阻滞和病窦综合征患者禁用的药物是

A.硝苯地平

B.维拉帕米C.地尔硫卓

D.尼群地平

E.尼莫地平

5.钙拮抗剂对心脏的作用是A.阻滞钙内流

B.降低细胞内钙浓度

C.使心肌的兴奋收缩耦联D.使心肌的兴奋收缩脱耦联E.心肌收缩力减弱

6.维拉帕米具有下列哪些作用?A.负性肌力作用

B.负性频率作用

C.负性传导作用

D.阻滞心肌细胞钙通道

E.阻滞心肌细胞钠通道

7.维拉帕米的不良反应包括A.低血压

B.心率加快

C.便秘

D.心收缩力降低E.传导阻滞

8.具有选择性扩张脑血管作用的药物是A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.地尔硫卓

D.尼莫地尔

E.氟桂嗪

9.硝苯地平具有下列哪些药理作用?A.选择性阻滞钙通道

B.负性肌力作用

C.负性频率作用

D.舒张血管作用

E.选择性扩张脑血管

10.硝苯地平可用于治疗下列哪些疾病?A.高血压

B.心绞痛

C.阵发性室上性心动过速

D.心房纤颤

E.肥厚性心肌病

一、填空题

1.硝酸酯类抗心绞痛药物包括硝酸甘油硝酸异山梨酯戊四硝酯或单硝酸异山梨酯2.硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛急、慢性心力衰竭

3.长效硝酸酯类药物有硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯主要用于预防心绞痛发作

4.连续应用硝酸甘油可出现耐受性,宜采用间歇给药法,开始用药时应采用最小有效剂量。5.伴有心衰的心绞痛患者可选用硝酸甘油

药物抗心绞痛。

6.目前主张普萘洛尔与硝酸酯类药物合用,通常选择硝酸异山梨酯与其合用,因两药作用时间相近

7.硝苯地平(心痛定)不宜用于不稳定型心绞痛。

8.变异型心绞痛时不宜选用普萘洛尔是因其阻断β受体,使α受体相对占优势而致冠状动脉收缩。

9.伴有心律失常或高血压的稳定型心绞痛患者宜选用β受体阻断药或普萘洛尔药。

10.治疗心绞痛的药物可分为硝酸酯类β受体阻断剂钙拮抗剂等三类。

三、选择题

单项选择题

1.变异型心绞痛不宜选用的药物是

A.硝酸异山梨酯

B.硝酸甘油

C.硝苯地平

D.普萘洛尔

E.维拉帕米

2.下列哪种药物不具有扩张冠状动脉作用?A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨酯

C.硝苯地平

D.维拉帕米

E.普萘洛尔

3.硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱?A.小动脉

B.小静脉

C.冠状动脉的输送血管

D.冠状动脉的侧枝血管

E.冠状动脉的小阻力血管

4.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关?

A.搏动性头痛

B.眼内压增高

C.心率加快

D.体位性低血压

E.高铁血红蛋白血症

5.硝酸甘油没有下列哪一种作用?

A.心率加快

B.室壁肌张力增高

C.扩张静脉D.降低回心血量

E.降低前负荷

6.治疗变异型心绞痛最有效的药物是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨酯

C.硝苯地平

D.普萘洛尔

E.噻吗洛尔

7.久用易产生耐受性的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.硝普纳

D.普萘洛尔

E.维拉帕米

8.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物?

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.硝酸甘油

D.硝酸异山梨酯

E.硝苯地平

9.治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.硝酸甘油

D.硝酸异山梨酯

E.硝普钠

10.控制心绞痛发作起效最快的药物是

A.硝苯吡啶

B.普萘洛尔

C.硝酸甘油

D.硝酸异山梨酯

E.硝酸戊四酯

11.应用硝酸酯类治疗心绞痛,其具有决定意义的作用是

A.扩张冠脉

B.消除恐惧

C.扩张外周血管减轻心脏负荷

D.改善心内膜供血

E.中枢镇静

12.硝酸甘油不出现的不良反应是

A.头痛

B.发绀

C.面颈部皮肤潮红

D.水肿

E.体位性低血压

13.硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是

A.减慢心率

B.缩小心室容积

C.扩张冠脉

D.抑制心肌收缩力

E.降低心肌耗氧量

14.普萘洛尔治疗心绞痛时,不产生下列哪一作用?

A.心肌收缩力减弱

B.心率减慢

C.心脏舒张期相对延长

D.心室容积增大,射血时间延长

E.扩张血管

15.一般用于预防心绞痛发作,选用下列哪种药物?

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨酯(消心痛)

C.硝苯地平

D.普萘洛尔

E.维拉帕米

16.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪些药物?A.硝酸甘油片剂

B.硝酸甘油贴膜剂

C.戊四硝酯

D.硝酸异山梨酯

E.维拉帕米

17.以下疾病不能用地尔硫卓治疗的是

A。稳定型心绞痛

B.不稳定型心绞痛

C。变异型心绞痛

D.高血压

E.脑血管病

多项选择题

1.硝苯地平的适应症是

A.稳定型心绞痛

B.不稳定型心绞痛

C.变异型心绞痛

D.高血压危象

E.心力衰竭

2.普萘洛尔治疗心绞痛时其缺点是

A.无冠状动脉扩张作用

B.无外血周血管扩张作用

C.抑制心肌收缩力

D.心容积增大,射血时间延长

E.突然停药可致“反跳”

3.硝酸甘油治疗心绞痛时产生下列哪些作用?A.心率加快

B.心率减慢

C.心室容积增大

D.室壁肌张力降低

E.射血时间延长

4.伴有哮喘的心绞痛患者,宜选用下列哪些药物?

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨酯

C.普萘洛尔

D.硝苯地尔

E.噻吗洛尔

5.伴有心衰的心绞痛患者,不宜选用下列哪些药物?

A..硝酸甘油

B.硝酸异山梨酯

C.维拉帕米

D.地尔硫卓

E.硝苯地平

6.硝酸酯类与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的药理依据是

A.降低心肌耗氧量

B.消除反射性心率加快

C.使心室容积缩小

D.缩短射血时间

E.延长射血时间

7.应用硝酸甘油抗心绞痛可采用的给药途径有哪些?

A.口服给药

B.舌下含服

C.软膏涂沫或贴膜剂

D.喷雾剂

E.稀释后静滴

8.下列哪些药物不属于钙拮抗剂?A.硝苯地平

B.硝普钠

C.硝酸甘油

D.维拉帕米

E.地尔硫卓

9.地尔硫卓可用于治疗下列哪些疾病?A.稳定型心绞痛

B.不稳定型心绞痛

C.变异型心绞痛

D.高血压

E.心力衰竭

10.硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的药理基础是

A.消除反射性心率加快

B.降低室壁肌张力

C.缩短射血时间

D.延长射血时间

E.协同降低心肌耗氧量

第二十三章利尿药和脱水药

一、填.空题

1. 1.具有保钾作用的利尿药是安体舒通(螺内酯)氨苯蝶啶

2.噻嗪类利尿药主要作用于水肿高血压尿崩症

3.临床上常用的脱水药是甘露醇三梨醇高渗葡萄糖

4.速尿的不良反应有水电解质紊乱耳毒性高尿酸血症选择题

单项选择题

1.可加速毒物排泄的药物是:

A.噻嗪类

B.呋喃苯胺酸

C.氨苯蝶啶

D. 乙酰唑胺

E. 甘露醇

2.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A.呋喃苯胺酸

B.氢氯噻嗪

C.氨苯蝶啶

D. 安体舒通

E. 乙酰唑胺

3.可用于治疗急性肺水肿的药物是A.呋喃苯胺酸

B.氢氯噻嗪

C.氨苯蝶啶

D. 安体舒通

E. 乙酰唑胺

4.具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A.呋喃苯胺酸

B.氢氯噻嗪

C.氨苯蝶啶

D.安体舒通

E . 乙酰唑胺

5.呋喃苯胺酸没有下列哪一项不良反应A.水电解质紊乱

B.耳毒性

C.胃肠道反应

D.高尿酸血症

E 减少钾离子外排

多项选择题

1.可用于治疗脑水肿的药物是

A 呋喃苯胺酸

B 噻嗪类

C 氨苯蝶啶

D甘露醇

E 乙酰唑胺2.可引起血钾增高的药物是

A 氢氯噻嗪

B呋喃苯胺酸

C氨氯吡咪

D安体舒通

E氨苯蝶啶

3.长期应用易引起低血钾的药物A氢氯噻嗪

B呋喃苯胺酸

C安体舒通

D氨苯蝶啶

E氨氯吡咪

4.氢氯噻嗪的主要不良反应是A电解质紊乱

B高尿酸血症

C高脂血症

D高血糖症

E高血钙症

一、填空题

1.无中枢抑制和抗胆碱不良反应的H1受体阻断药是阿司米唑,其剂量过大可致不良反应的是心律不齐

2.止吐作用较强H1受体阻断剂是苯海拉明异丙嗪

二、选择题

单项选择题

1.驾驶员或高空作业者不易使用的药物是:A阿司米唑

B苯海拉明

C苯茚胺

D西米替丁

E阿托品2.下列哪一药物不是组胺受体拮抗剂A阿司米唑

B雷尼替丁

C扑尔敏

D倍他斯汀

E异丙

二十五章肾上腺皮质激素类药物

一、填空题

1.长期应用糖皮质激素停药过快可致反跳现象停药症状

2. 糖皮质激素抗炎机理之一是抑制PLA2 的活性,从而减少花生四烯酸的释放。

3.长期应用糖皮质激素的停药反应主要有医源性肾上腺皮质功能不全反跳现象停药症状

三、单项选择题

1.糖皮质激素用于严重感染的目的是

A加强抗生素的抗菌作用

B提高机体的抗病能力

C抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克

D 加强心肌收缩力

E 以上都不是

2.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A病人对激素不敏感

B激素用量不足

C激素能直接促进病源微生物繁殖

D 激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力

E 使用激素时未使用有效的糖皮质激素3.下列那种患者禁用糖皮质激素

A严重哮喘患者

B糖尿病患者兼有眼部炎症

C水痘

D结核性胸膜炎

E过敏性皮炎兼有局部感染

4.长期使用糖皮质激素可致

A高血钙

B低血钾

C高血钾

D高血磷

E高血糖

5.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是

A增强机体对疾病的防御能力

B增强抗生素的抗菌活性

C增强机体应激性

D抗毒、抗休克,缓解毒血症状

E拮抗抗生素副作用

多项选择题

1.糖皮质激素的禁忌症为

A重症高血压

B角膜溃疡

C病毒感染

D结核性胸膜炎

E再生障碍性贫血

2.糖皮质激素对血液成分的正确描述为

A中性白细胞增多

B嗜酸性白细胞增多

C淋巴细胞减少

D血小板减少

E红细胞增多

3.糖皮质激素的药理作用有

A中和内毒素作用

B抗感染作用

C抑制体温调节中枢对致热源的反应D抗炎作用E抗休克作用

E 甲硫咪唑

第三十二章抗菌药物概论、化学合成抗菌药

一、填空题

1.细菌耐药性产生的机制有下列方式:改变细菌胞浆膜通透性产生灭活酶细菌体内靶位

结构的改变增加抗菌药拮抗物的产量

2.磺胺药的基本结构是对氨基磺酰胺(氨苯碘胺),与细菌体内对氨苯甲酸(PABA)结构相似,

能与PABA 竞争二氢叶酸合成酶酶,从而阻碍细菌的叶酸代谢。从而影响核酸合成,产生抑菌作用。

3.为避免磺胺类药物引起泌尿系统损害,可采用多饮水碱化尿液等措拖加以预防。

常用硝基呋喃类药物有呋喃坦定呋喃唑酮。前者用于治疗泌尿道感染,后者用于治疗肠道感染

1.甲氧苄胺嘧啶通过抑制二氢叶酸还原酶,从而阻碍细菌四氢叶酸的合成,与磺胺合用,

可使细菌的受到双重阻断,增强抗菌作用。

4.能用于流脑的磺胺类药物是SD ,其药理作用特点是血浆蛋白结合率低易通过血脑屏障

5.喹诺酮类通过抑制细菌DNA回旋酶,从而阻碍细菌DNA复制而产生杀菌作用。

6.氟喹诺酮类药物的主要特点有抗菌谱广耐药性发生率低(与其它抗菌药无交叉耐药性)体

内分布广大多可口服应用方便

7.普鲁卡因在体内水解生成PABA 使磺胺类药物的抗菌疗效降低

三、选择题

单项选择题

1.化疗药物的概念是

A.治疗各种疾病的化学药物

B.治疗恶性肿瘤的化学药物

C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的

化学药物

D.防治病原微生物引起感染的化学药物

E.人工合成的化学药物

2.化疗指数指

A.ED50/LD50

B.ED90/LD10

C.LD90/ED10

D.LD50/ED50

E.LD95/ED5

3.磺胺类药物对以下哪类细菌不敏感?

A.大肠肝菌

B.溶血性链球菌

C.梅毒螺旋体

D.脑膜炎双球菌

E.砂眼衣原体

4.脓液及坏死组织中的PABA含量高,因

此对磺胺的抗菌作用可产生

A.增强

B.降低

C.无影响

D.无效

E.以上都不是

5.氟喹诺酮类药物最适用于

A.骨关节感染

B.泌尿系感染

C.呼吸道感染

D.皮肤疖肿等

E.以上都不是

6.口服呋喃坦啶(呋喃妥因)可用于治疗

A.肠道感染

B.泌尿道感染,从体内消除快

C.泌尿道感染,从体内消除慢

D.全身感染

E.呼吸道感染

7.氯喹诺酮类作用机制是

A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合

成致抗菌作用

B.抑制细菌二氢叶酸合成酶

C.抑制细菌DNA回旋酶,阻碍DNA复制

产生抗菌作用

D.抑制细菌蛋白合成

E.以上都不是

多项选择题

1.化疗指数正确的概念是

A.衡量化学药物的安全度

B.衡量化学药物的重要性

C.半数致死量与半数有效量的比值

D.以LD50/ED50表示

E.以ED50/LD50表示

2.细菌耐药性产生机制的方式有

A.改变细菌胞浆膜通透性

B.改变细菌细胞膜通透性

C.产生灭活菌

D.减少灭活酶

E.改变菌体内靶位结构增加抗菌药对抗

物的产量

3.对磺胺嘧啶正确的叙述是

A.属中效类磺胺

B.属长效类磺胺

C.血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障

D.血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障

E.为治疗流脑的首选药

4.下列对喹诺酮类药物的叙述哪些是正确

的?

A.目前临床应用的多为氟喹诺酮类

B.抗菌谱广

C.耐药性发生率低

D.大多数制剂可口服,使用方便

E.可与咖啡因合用

5.喹诺酮类药物适用于治疗

A.泌尿系统感染

B.呼吸道感染

C.肠道感染

D.前列腺炎

E.淋病

6.易引起磺胺类药物肾脏损害的诱因是

A.尿液酸化pH<5.0

B.尿液碱化pH>8.0

C.尿液中磺胺类药浓度高

D.磺胺药溶解度低

E.服药期间饮水少

第三十三章β-内酰胺类抗生素

一、填空题

1.青霉素类的抗菌作用机制:通过抑制酶,阻碍了合成,达到杀菌作用;通过

与细菌胞浆膜上结合,使细菌变形死亡。转肽细胞壁青霉素结合蛋白(PBPS)2.青霉素类对敏感细菌引起的感染均有效,特别是流脑梅毒螺旋体淋球菌

感染的首选药物。

3.青霉素产生过敏性休克主要应选用0.1%肾上腺素抢救。

4.青霉素的常见不良反应有肌注疼痛及周围神经炎过敏反应中枢症状

5.青霉素不良反应中出现中枢症状如头痛、惊厥等,其原因是静滴速度过快、血药浓度高引起(药

物通过血脑屏障),处理方法是减慢滴速或暂停药

6.与青霉素G比较,氨苄青霉素的抗菌谱特点是广谱,羧苄青霉素的抗菌谱特点是对绿脓肝

菌有效头孢氨苄属第第一代代头孢菌素,其优点可口服,其主要的不良反应是肾毒性大

7.头孢呋新属第第二代代头孢菌素,其体内过程特点是易通过血脑屏障;头孢哌酮属第第三

代代,其体内过程特点是分布胆汁浓度高β-内酰胺酶抑制剂有舒巴坦(青霉烷砜)克拉维酸(棒酸)等。

8.β-内酰胺类抗生素包括青霉素类头孢菌素类

9.天然青霉素G主要缺点是窄谱不耐酸易产生耐药性

三、选择题

单项选择题 1.抗绿脓杆菌感染时,有效药物是

A.头孢氨苄

B.青霉素G

C.羟氨苄青霉素

D.羧苄青霉素

E.头孢呋新

2.抗绿脓肝菌感染时,下列无效药物是

A.羧苄青霉素

B.头孢哌酮

C.头孢呋新

D.庆大霉素

E.第三代头孢菌素

3.青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主

要药物

A.溶血性链球菌

B.螺旋体

C.白喉杆菌

D.以上三种都是

E.A和B

4.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎病人,

应首选下列哪类药?

A.磺胺嘧啶

B.青霉素G

C.头孢氨苄

D.头孢呋新

E.复方新诺明

5.头孢菌素类用于抗绿脓感染的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢唑啉

C.头孢呋新

D.头孢哌酮

E.头孢拉定

6.下列能口服的青霉类药物是

A.青霉素G

B.氨苄青霉素

C.羟苄青霉素

D.羧苄青霉素

E.以上都不是

7.下列不能口服的头孢菌素类药物是

A.头孢氨苄

B.头饱拉定

C.头孢羟氨苄

D.头孢哌酮

E.以上都不是

多项选择题

1.β-内酰胺类抗生素包括

A.多粘菌素类

B.青霉素类

C.头孢菌素类

D.大环内酯类

E.β-内酰胺酶抑制剂

2.半合成青霉素的特点

A.保留青霉素G的主要结构(主核)

B.人工改造侧链

C.抗菌谱比青霉素广

D.与青霉素间有交叉过敏反应

E.与青霉素间无交叉抗药性

3.防治青霉素G过敏反应的措施

A.注意询问过敏病史

B.先用肾上腺素

C.做皮肤过敏试验

D.换用其它半合成青霉素

E.出现过敏性休克时首选肾上腺素抢

4.第三代头孢菌素的特点是

A.广谱,对绿脓杆素及厌氧菌有效

B.抗菌效力比第一、二代更强

C.对肾脏基本无毒性

D.耐药性产生更慢

E.对革兰氏阳性菌的抗菌效力小于第

一、二代

5.具有抗绿脓杆菌作用的抗生素有

A.头孢呋新

B.羧苄青霉素

C.头孢哌酮

D.庆大霉素

E.头孢他定

6.以下抗生素中可口服应用的是

A.青霉素G

B.阿莫西林(羟氨苄青霉素)

C.头孢氨苄

D.羧噻吩青霉素

E.头孢拉定

7.青霉素G水溶液不稳定,久置可引起

A.中枢不良反应

B.诱发过敏反应

C.药效下降

D.毒性增大

E.产生青霉素噻唑酸8.流行性脑脊髓膜炎应选用哪些药物?

A.甲氧苄氨嘧啶

B.磺胺嘧啶

C.青霉素

D.复方新诺明

E.多粘菌素

三十四章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素

一、填空题

1.万古霉素主要对革兰氏阳性菌菌有强大杀菌作用,由于不良反应多的原因,临床少用。

2.红霉素抗菌作用比青霉素G ,其作用机制通过与细菌核蛋白体结合,而抑制细

菌蛋白质合成,产生作用。弱50S亚基抑菌

红霉素在碱性环境中抗菌作用增强。

3.红霉素主要不良反应有胃肠道反应血栓性静脉炎或伪膜性肠炎肝损害等。

4.林可霉素治疗急慢性骨髓炎的原因是分布易渗入骨组织中

5.林可霉素的不良反应有胃肠道反应过敏反应肝损害骨髓抑制等

二、选择

单项选择题

1.下列不属于大环内酯类药物是

A.红霉素

B.麦迪霉素

C.万古霉素

D.白霉素

E.螺旋霉素

2.氯林可霉素优于林可霉素的方面是

A.耐药性产生快

B.口服吸收好

C.毒性较小

D.抗菌作用更强

E.C+D

3.治疗胆道感染可选用

A.林可霉素

B.红霉素

C.氯林可霉素

D.庆大霉素

E.氯霉素

4.用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎

最佳选药应是

A.红霉素

B.庆大霉素

C.青霉素

D.螺旋霉素

E.林可霉素

5.红霉素对下列哪类细菌感染首选?

A.大肠杆菌

B.砂眼衣原体

C.军团菌

D.变形杆菌

E.以上都不是

6.红霉素的作用机制是

A.与核蛋白体50S亚基结合,抑制细菌

蛋白质合成

B.与核蛋白体30S亚基结合,抑制细菌

蛋白质合成

C.与核蛋白体70S亚基结合,抑制细菌

蛋白质合成

D.抑制细菌细胞壁合成

7.红霉素耐药性产生特点

A.产生缓慢

B.产生迅速

C.与其它药物无交叉耐药性

D.易产生耐药性,但停药数月后仍可恢

复对细菌的敏感性

E.以上均不是

8.青霉素G过敏病人,革兰阳性菌感染可换

用以下药物

A.红霉素

B.庆大霉素

C.羧苄青霉素

D.氨苄青霉素

E.头孢菌素

9.下列药物中对支原体肺炎首选药物是

A.红霉素

B.异烟肼

C.呋喃唑酮

D.对氨水杨酸

E.吡哌酸

多项选择题

1.林可霉素禁用于下列哪些情况?

A.孕妇

B.妇女月经期

C.哺乳妇女

D.新生儿

E.儿童生长发育期

2.胆道感染患者可选用下列哪些药物?

A.红霉素

B.头孢孟多

C.头孢哌酮

D.头孢他定

E.头孢拉定

3.支原体肺炎患者可选用哪些药物

A.氯霉素

B.红霉素

C.四环素

D.青霉素

E.磺胺嘧啶

4.大环内脂类药物的特点是

A.对革兰阳性菌作用强

B.能对抗青霉素水解酶

C.碱性环境中抗菌作用增强

D.容易透过血脑屏障

E.易产生耐药性

5.林可霉素的作用特点是

A.抗菌谱窄

B.易渗入骨组织中

C.治疗骨关节炎

D.治疗急、慢性骨髓炎

E.对军团菌感染有效

第三十五章氨基苷类抗生素及多粘菌素

一、填空题

1.氨基苷类的不良反应有耳毒性肾毒性肌松

2.氨基苷类主要对革兰阴性菌作用强,对厌氧菌无效,在碱性环境中抗菌作用增强。

3.氨基苷类口服不吸收,分布不易通过血脑屏障但可通过胎盘。

4.氨基苷类耳毒性症状表现眩晕和平衡失调(前庭损害)耳鸣和耳聋(耳蜗损害)

5.细菌对氨基苷类产生耐药性的最主要机制是由于细菌产生钝化酶,使药物结构发生改变

6.而失去抗菌作用。

7.链霉素对结核杆菌感染和鼠疫杆菌感染首选。

8.链霉素对化脓性感染疗效差,因脓液呈酸性

9.链霉素治疗泌尿系统感染时,提高疗效的方法是使尿碱化

10.链霉素发生过敏性休克可选用10%葡萄糖酸钙和0.1%肾上腺素药物抢救。

11.庆大霉素对绿脓杆菌菌有特效,对结核杆菌菌无效。

12.阿米卡星与庆大霉素比较的优点是抗菌谱广对绿脓杆菌有效不易产生耐药性且毒性

较轻等

13.妥布霉素在化学结构上属氨基甙类抗生素,与庆大霉素比较抗绿脓杆菌作用强2~4倍

14.多粘菌素E(抗敌素)作用特点为:抗菌谱窄,仅对革兰阴性杆菌有杀菌作用;与其它药物

间无交叉耐药性毒性反应大

二、名词解释

1.是指药物对第八对脑神经的损害,药物损害其前庭支可表现眩晕、平衡失调等,若损害耳蜗支

可表现耳鸣、耳聋等。

2.在其分子结构中均由一个氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成。临床常用的首选药物有由微

生物产生的如链霉素、庆大霉素、卡那霉素及人工半合成的如妥布霉素、阿米卡星等。

三、选择题

单项选择题

1.以下哪类药不属氨基苷类?

A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.多粘菌素

D.妥布霉素

E.大观霉素

2.氨基苷类抗生素对以下哪类细菌无效?

A.厌氧菌

B.绿脓杆菌

C.革兰阴性菌

D.革兰阳性菌

E.结核杆菌

3.过敏性休克发生率最高的氨基苷类药物是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.新霉素

D.阿米卡星

E.链霉素

4.肾功能不良病人患绿脓杆菌感染可选用

A.多粘菌素E

B.氨苄青霉素

C.庆大霉素

D.羧苄青霉素

E.林可霉素

5.庆大霉素与速尿合用时会引起

A.抗菌作用增强

B.肾毒性减轻

C.耳毒性加重

D.利尿作用增强

E.肾毒性加重

6.鼠疫首选药物是

A.庆大霉素

B.林可霉素

C.红霉素

D.链霉素

E.卡那霉素7.多粘菌素不良反应多见

A.可致肾损害

B.神经系统毒性

C.静滴过快致呼吸抑制

D.A+B

E.A+B+C

8.氨基苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因

A.对尿道感染常见致病菌敏感

B.大量原形药物由肾排出

C.使肾皮质激素分泌增加

D.对肾毒性低

E.尿碱化可提高疗效

9.阿米卡星(丁胺卡那霉素)的作用特点是

A.不易产生耐药性

B.广谱和对绿脓杆菌有效

C.毒性较轻

D.A+B+C

E.B+C

10.细菌对氨基苷类药物产生耐药性因为产生

A.水解酶

B.钝化酶

C.转肽酶

D. -内酰胺酶

E.二氢叶酸合成酶

多项选择题

1.氨基苷类抗生素的主要不良反应是

A.耳毒性

B.肝毒性

C.肾毒性

D.神经毒性

E.肌松作用

2.下列哪些药物属氨基苷类抗生素

A.林可霉素

B.链霉素

C.庆大霉素

D.丁胺卡那霉素

E.妥布霉素

3.易引起过敏性休克的药物是

A.青霉素G

B.卡那霉素

C.红霉素

D.链霉素

E.庆大霉素

4.对绿脓肝菌有抗菌作用的氨基苷类药物是

A.庆大霉素

B.卡那霉素

C.链霉素

D.阿米卡星(丁胺卡那霉素)

E.妥布霉素

5.庆大霉素的作用特点

A.抗菌谱广,对革兰氏阳性、革兰氏阴

性菌均有效

B.与羧苄青霉素合用有协同作用

C.耐药性产生慢

D.对绿脓杆菌和耐青霉素G的金葡萄

感染有效

E.对肾脏毒性较大

6.对结核菌有治疗作用的氨基苷类药物是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.链霉素

D.卡那霉素

E.丁胺卡那霉素

7.多粘菌素类作用特点是

A.抗菌范围窄,仅对革兰氏阴性杆菌有

杀菌作用

B.抗结核菌作用亦强

C.抗绿脓杆菌作用亦强

D.与其它药物无交叉耐药性

E.毒性大

第三十六章广谱抗生素

一、填空题

1.婴幼儿服用四环素易致牙齿黄染,是由于四环素易沉积于骨、牙等组织内,故孕妇、乳母

及7岁以下儿童

等人禁用。

2.四环素类为广谱抗生素,但对绿脓杆菌伤寒杆菌结核杆菌等细菌无效。

3.四环素类主要不良反应有胃肠道反应二重感染影响骨及牙的发育

4.四环素类药物不宜与抗酸药同服的原因是四环素易与多价金属离子如Al3+、Mg2+等结合,影响

药物吸收

5.氯霉素对革兰氏阴性菌作用强,对伤寒杆菌(副伤寒)立克次体等病原体有特效。

6.氯霉素不良反应主要有骨髓抑制灰婴综合征神经系统反应二重感染

7.氯霉素一般仅用于伤寒和敏感菌的严重感染,原因是骨髓抑制严重

8.伤寒病首选药为氯霉素,鼠疫首选药为链霉素

9.螺旋体感染可选用青霉素四环素氯霉素

二、名词解释

1.在应用广谱抗菌药物过程中,因长期大量用药,使体内敏感细菌被抑制,而不敏感细菌得以繁

殖,造成这些细菌引起的新感染称之为二重感染。

2.由于新生儿、早产儿肝药酶系统尚不完善,使氯霉素在肝内代谢缓慢,体内药物蓄积引起的中

毒症状,出现循环衰竭,血压下降、呼吸困难、面色苍白、紫绀等,称之为灰婴综合征。死亡率高。严重肝病和肝功能极差的成人患者,用氯霉素也会引起类似的蓄积中毒症状。

三、选择题

单项选择题1.支原体性肺炎首选药物是A.青霉素

B.四环素

C.氯霉素

D.多粘菌素

E.利福平

2.可引起二重感染的药物是

A.四环素

B.红霉素

C.氯霉素

D.A+C

E.A+B+C

3.应用氯霉素时要注意定期检查

A.血象

B.肝功能

C.肾功能

D.尿常规

E.肝、脾肿大

4.氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度

高?

A.脑脊液

B.胆汁

C.前列腺

D.唾液腺

E.细胞外液

5.下列何药可用于治疗立克次体引起的斑疹

伤寒?

A.氯霉素

B.红霉素

C.四环素

D.A+B+C

E.A+C

6.四环素类抗菌作用机制是

A.抑制细菌细胞壁合成,起杀菌作用

B.抑制细菌二氢叶酸合成酶,起抑菌作

C.抑制细菌蛋白质合成,起强抑菌作用

D.抑制细菌二氢叶酸还原酶,起抑菌作

E.抑制细菌DNA回旋酶,阻断DNA

复制,起杀菌作用

7.四环素口服吸收后分布于下列何外比血液

内药物浓度高?

A.脑脊液

B.胆汁

C.前列腺

D.唾液腺

E.细胞外液

多项选择题

1.可能引起二重感染的药物是

A.青霉素

B.土霉素

C.四环素

D.多烯环素

E.氯霉素

2.四环素类药物体内过程的特点是

A.口服吸收不规则

B.易与多价金属离子络合而减少吸收

C.易透过血脑屏障

D.易沉积于骨、牙釉质等组织

E.胆汁中药物浓度高于血液5~10倍

3.四环素为下列哪些感染的首选药物

A.金黄色葡萄球菌感染

B.立克次氏体感染

C.斑疹伤寒

D.伤寒

E.支原体肺炎

4.下列对氯霉素的叙述不正确的是

A.为强效抑菌药

B.耐药性产生快,与其它药物有交叉耐

药性

C.为伤寒、副伤寒的首选药物

D.可引起骨髓抑制等严重不良反应

E.可用于新生儿、早产儿

5.多烯环素的作用特点是

A.抗菌作用强于四环素、土霉素

B.与四环素无交叉抗药性

C.口服吸收不受多价金属离子影响

D.半衰期长,一日服药2次即可

E.可引起骨髓抑制的不良反应

A.乳母及7岁以下儿童禁用

B.长期应用会引起肝、肾损害,需定期

检查肝、肾功能

C.可引起各种皮肤过敏反应如皮疹、药

热。第三十七章抗真菌药和抗病毒药

一、选择题

单项选择题

1.治疗真菌性脑膜炎,需加用小剂量鞘内注

射药物是

A.制霉菌素

B.灰黄霉素

C.两性霉素B

D.酮康唑

E.克霉唑

2.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是

A.灰黄霉素

B.制霉菌素

C.两性霉素B

D.酮康唑

E.氟胞嘧啶

3.主要用于治疗全身性深部真菌感染的药物

A.灰黄霉素

B.两性霉素B

C.制霉菌素

D.酮康唑

E.克霉唑

4.可作于治疗消化道念珠菌感染的药物是

A.两性霉素B

B.灰黄霉素

C.制霉菌素

D.酮康唑

E.克霉唑

5.金刚烷胺能特异地抑制哪种病毒感染?

A.亚洲甲型流感病毒

B.亚洲乙型流感病毒

C.单纯疱疹病毒

D.腮腺炎病毒

E.麻疹病素

6.主要用于治疗急性疱疹性角膜炎的药物是

A.金刚烷胺

B.阿昔洛韦

C.病毒唑

D.碘苷

E.吗啉呱7.阻止病毒穿入宿主细胞抑制其脱壳而抗病

毒的药物是

A.金刚烷胺

B.阿昔洛韦

C.三氯唑核苷

D.碘苷

E.吗啉呱

8.竞争性抑制胸苷酸合成酶,使DNA合成受

阻而抗病毒的药物是

A.金刚烷胺

B.阿昔洛韦

C.三氯唑核苷

D.疱疹净

E.吗啉呱

9.治疗单纯疱疹脑炎有效的药物是

A.金刚烷胺

B.阿昔洛韦

C.病毒唑

D.碘苷

E.吗啉呱

10.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗

病毒药物是

A.金刚烷胺

B.阿昔洛韦

C.病毒唑

D.疱疹净

E.吗啉呱

多项选择题

1.具有广谱抗真菌作用的药物是

A.克霉唑

B.制霉菌素

C.灰黄霉素

D.两性霉素B

E.酮康唑

2.两性霉素B对哪些真菌感染起治疗作用?

A.新型隐球菌

B.组织胞浆菌

C.念珠菌

D.皮炎芽生菌

E.小孢子菌属

3.灰黄霉素可用于哪些癣病的治疗?

A.牛皮癣

B.指甲癣

C.头癣

D.体癣

E.股癣

4.对浅表和深部真菌感染均的有效的药物是

A.咪康唑

B.酮康唑

C.灰黄霉素

D.两性霉素B

E.氟胞嘧啶

5.对DNA有抑制作用的抗病毒药物

A.金刚烷胺

B.阿昔洛韦

C.病毒唑

D.疱疹净

E.病毒灵

6.金刚烷胺具有下列哪些特点?

A.阻止亚洲甲型流感病毒穿入宿主细

B.抑制DNA合成

C.口服吸收良好

D.可引起中枢神经系统和胃肠道的不

良反应

E.治疗急性疱疹性角膜炎

药理学笔记图表解1.4(20201101083308)

药理学笔记 第一篇绪言 第二章药效学 药物作用的两重性:治疗作用:指药物所起的与用药目的一致的作用,是有利于防病、治病的作用。 不良反应:药物引起的与用药目的不一致,甚至对机体产生损害的反应。 治疗指数(TI):药物研究时用来表示药物安全性的指标,TI=LD50/ED50或TI=TD50/ED50 [LD50:半数致死量ED50:半数有效量TD50:半数中毒量]TI越大,越安全。 安全指数(SI):SI=LD I\ED99 受体与药物结合的两个条件::1、亲和力:药物与受体结合的能力。 I 2、内在活性:指药物与受体结合引起受体激动产生效应的 能力。 受体药物类型:1、激动药(既有亲和力,又有内在活性,能与受体结合并产生激动效应) 2、拮抗药(能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物)[竞争性,非竞争性] 3、部分激动药(有较强的亲和力,但内在活性不强(0

药理学笔记整理之抗帕金森药和抗阿茨海默症药

抗帕金森药(PD) 概述 又称震颤麻痹,是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经系统神经退行性疾病,由英国人James Parkinson在1817年首次描述。 症状为静止震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势反射受损,严重患者伴有记忆障碍和痴呆症状,如不进行及时有效的治疗,病情呈慢性进行性加重,晚期往往全身僵硬,不能活动,严重影响生活质量。 病因学说 PD患者:黑质病变,使中枢纹状体内DA含量降低,黑质-纹状体通路DA能神经功能下降,胆碱能神经功能相对上升,因而导致PD患者的肌张力增高等症状。 抗帕金森药分类 目前药物治疗并不能完全治愈该病,但若正确使用可显著改善患者的生活质量。根据药理作用机制,将抗PD药分为拟DA药和抗胆碱药两类,两类药物合用可增强疗效。两类药物的治疗作用目标都在于恢复DA能和ACh能神经系统功能的动态平衡状态。 一、中枢拟多巴胺类药物 (一)多巴胺前体药——左旋多巴 体内过程: 1. DA,不易进入中枢 2.分布 3.排泄:一部分通过突触前的摄取机制返回多巴胺能神经末梢,另一部分被单胺氧化酶(MAO)或儿茶酚胺-O-甲基转移酶(COMT)代谢,经肾脏排泄。 药理作用和应用 1.治疗帕金森病: (1)显效慢,2-3周起效,1-6个月获最大疗效 (2)改善肌强直和运动困难效果好,对肌肉震颤疗效差。 (3)轻症及年青患者较好 (4)氯丙嗪等所致帕金森综合症无效 2.治疗肝昏迷 在脑内可转化为NA,使肝昏迷患者脑内神经功能恢复正常,但不能根治。 不良反应: 一、早期反应 1.胃肠道反应:多见,如厌食、恶心和呕吐。是左旋多巴在中枢和外周脱羧呈DA分别刺激胃肠道和兴奋延髓催吐化学区D2受体的原因。 2.心血管反应:治疗初期可出现直立性低血压,其原因可能是外周形成的DA一方面作用于交感N末梢,反馈性抑制交感神经末梢释放NA,另一方面作用于血管壁的DA受体,舒张血管。冠心病禁用 二、长期反应 1.运动过多症:口-舌-颊三联征 2.症状波动及“开关现象”——“开”时活动正常,“关”时突然出现严重的PD症状。

药理学重点知识归纳 吐血整理

药理学 第一章绪论 药物:就是指可以改变或查明机体得生理功能及病理状态,用于预防、诊断与治疗疾病得物质. 药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律得学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学):就是研究药物对机体得作用及作用机制得生物资源科学。 药物作用:就是指药物对机体得初始作用,就是动因。 药理效应:就是药物作用得结果,就是机体反应得表现。 治疗效果:也称疗效,就是指药物作用得结果有利于改变病人得生理、生化功能或病理过程,使患病得机体恢复正常. 对因治疗:用药目得在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 对症治疗:用药目得在于改善症状。 药物得不良反应:与用药目得无关,并为病人带来不适或痛苦得反应。 1、副作用:在治疗剂量时出现得与治疗无关得不适反应,可以预知但就是难以避免. 2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生得危害性反应,比较严重,可以预知避免。 3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存得药理效应。 4、停药反应:突然停药后原有疾病得加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应:机体接受药物刺激后发生得不正常得免疫反应,又称过敏反应。 6、特异性反应: 以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量—效曲线. 最小有效量:最低有效浓度,即刚能引起效应得最小药量或最小药物浓度。 最大效应:随着剂量或浓度得增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应得极限称为最大效应,也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50%得效应量)得相对浓度或剂量,其值越小则强度越大. 质反应:药理效应不就是随着药物剂量或浓度得增减呈连续性量得变化,而表现为反应性质得变化. 治疗指数:LD50/ED50,治疗指数大得比小得药物安全。 受体:一类介导细胞信号转导得功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介得信息放大系统,出发后续得生理反应或药理效应.能与受体特异性结合得物质称为配体,能激活受体得配体称为激动药,能阻断受体活性得配体称为拮抗药。受体得特性:灵敏性,特异性,饱与性,可逆性,多样性。受体调节时维持内环境稳定得一个重要因素,其调节方式有脱敏与增敏两种类型。 药物与受体结合不但需要亲与力,还要有内在活性,才能激动受体产生效应。 激动药:既有亲与力双有内在活性得药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应. 拮抗药:有较强得亲与力,但缺乏内在活性.分竞争性与非竞争性。 第二信使:为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生得信息分子.有环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章药动学 药物代谢动力学(药动学):研究药物在体内得吸收、分布、代谢、排泄过程,并用数学原理与方法阐释药物在机体内得动态规律。

药理学重点归纳笔记(前三单元)

药理学 一、序言 1、药理学的研究内容和任务(熟练掌握) (1)、药理学:是研究药物与机体相互作用及其规律的科学,是药学与医学、基础医学与临床医学之间的桥梁科学。 (2)、内容主要包括:药物效应动力学(简称药效学)和药物代谢动力学(简称药动学)。 药动学:指研究机体对药物的作用,包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。 药效学:研究药物对机体的作用及作用机制的科学。 (3)、药理学科的任务: ◆阐明药物与机体相互作用的机制和规律,指导临床合理用药。 ◆提供新药有效性和安全性的药理学证据,是新药和开发的重要组成部分。 ◆阐明机体的生理生化过程及其本质,提供重要的科学资料。 (4)药物: ◆用于预防、治疗和诊断疾病,有目的地调整机体生理功能的物质。 ◆药物和毒物并无严格的界限,任何药物都可能对机体产生包括毒性作用在内的不良作 用。 ◆毒理学研究化学物质(包括药物)对机体的不良反应。药物毒理学是新药研究过程中的 重要环节。 (5)、临床药理学:是研究药物与人体相互作用规律的一门学科,它以药理学和临床医学为基础,阐述药物代谢动力学(简称药动学)、药物效应动力学(简称药效学)、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等;以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药,提高临床治疗水平,推动医学与药理学发展的目的。它区别于基础药理研究的主要特征是,临床药理学的研究系在人体内进行的。临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一。 2、新药药理学 二、药效学 1、药物的作用(熟练掌握) (1)、药物作用选择性:机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异,对某一器官、组织作用特别强,而对其他组织的作用很弱,甚至对相邻的细胞也不产生影响,这种现象称为药物作用的选择性。产生原因:①药物对不同组织亲和力不同,能选择性地分布于靶组织②药物在不同组织的代谢速率不同③受体分布的不均一性,不同组织受体分布的多少和类型存在差异。 (2)、药物治疗作用: ◆对因治疗用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称为对因治疗,或 称治本,例如抗生素消除体内致病菌。

药理学笔记整理之传出神经系统药物

传出神经系统药物总论 (一)、肾上腺素受体与其效应 α样作用(选择性结合NA 、AD 的受体)——α-R :分为α1-R α2-R β样作用——β-R :分为β1-R 、β2-R 、β3-R α样作用:收缩血管(皮肤、黏膜、内脏) α1受体: 瞳孔(开大肌)扩大、汗腺分泌 皮肤、粘膜、内脏、骨骼肌(弱)血管收缩 胃肠、膀胱 括约肌收缩 α2受体: 胰岛(B 细胞)素减少,NA 释放减少,血小板聚集,血管收缩 β样作用:兴奋心脏、扩张三管(骨骼肌血管、冠状血管、支气管) β1受体: 心脏 兴奋(力、率、传、输) β2受体: 支气管平滑肌 松弛 骨骼肌血管、冠状血管舒张 血糖升高(肝糖原分解) β3受体: 脂肪分解 (二)、胆碱受体与效应 毒蕈碱型胆碱受体:即M -R (M1~M5)——M 样作用 烟碱型胆碱受体: 即N -R ——N 样作用(兴奋骨骼肌) N N (N1)—R :位于神经节、肾上腺髓质 N M (N2)—R :位于骨骼肌 M 样作用:抑制心脏兴奋(胃肠、支气管、膀胱)平滑肌 腺体分泌增加 M1: 胃壁细胞:胃酸分泌增加 M2: 心脏抑制 M3:外分泌腺:汗腺、唾液腺分泌增加 内脏平滑肌:胃肠、支气管、膀胱平滑肌兴奋收缩 血管平滑肌:骨骼肌血管扩张 括约肌:胃肠、膀胱舒张、瞳孔括约肌收缩 (三)、多巴胺( DA )受体与效应 中枢DA 受体 外周DA 受体:肾、脑、肠系膜、冠状血管扩张

胆碱受体激动药(拟胆碱药) 胆碱受体激动药(直接作用的拟胆碱药) 拟胆碱药的分类 抗胆碱酯酶药(间接作用的拟胆碱药) M 受体激动药代表药物——毛果芸香碱(匹罗卡品) (一)药理作用:能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺的交感神经)节后纤维支配的效应器官的 M 胆碱受体, 对眼和腺体作用明显。(激动M-R ) 1 、对眼的作用——缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 瞳孔括约肌的M 受体,兴奋时瞳孔括约肌向中心收缩,瞳孔缩小; (2)降低眼内压——通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动,虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦,使眼内压下降。 缩瞳(环状肌向中心方向收缩)即睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度变大→视近物清楚,远物模糊 2、对腺体的作用 较大剂量的毛果芸香碱皮下注射可使腺体分泌增加(汗腺、唾液腺) (二)临床应用 PS :用药后数分钟眼压下降,可持续4~8h ,调节痉挛2h 左右消失 2. 虹膜睫状体炎 ——与扩瞳药交替使用,防止虹膜与晶状体粘连。 3. M 胆碱受体阻断药(如阿托品)中毒 如:阿托品1-2mg i.h.(皮下注射) 4. 口干症 增加唾液腺分泌,汗腺也会明显增加 (三)不良反应 眼科局部用药无明显不良反应。 剂量过大或p.o.时可出现M 受体过度兴奋的症状,如流涎、多汗、腹痛腹泻、支气管痉挛、心脏停跳 用药须知: 滴眼时应压迫眼内眦(泪点→鼻泪管),防止药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应。 避光保存

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药理学(pharmacology):研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律。 药效动力学/药效学(pharmacodynamics):研究药物对机体的作用及作用原理,不良反应的作用及机制。 药代动力学/药动学(pharmacokinetics):研究药物在体内的过程,即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。 药物(drug):用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育,能影响机体(包括病原体)的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。 药物作用(drug action):药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。[动因] 药理效应(pharmacologic effect):在药物作用下,引起机体原有生理生化功能或形态的变化。[结果] 按基本类型分:兴奋:原有功能的增强;抑制:原有功能的减弱 选择性:药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。选择性强——范围窄,针对性强;选择性差——范围广,针对性差,副作用多。 治疗作用:药物产生的符合临床用药目的的作用。 按效果分:对因治疗:治疗病因,治本;对症治疗:改善症状,治标。 补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。 不良反应(adverse drug reaction/ADR):药物引起的不符合药物治疗目的,并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 副作用(side reaction)药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。 毒性反应(toxic reaction)用量过大或用药时间过长,药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性:致癌、致畸胎、致突变。 后遗效应(after reaction)停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。 变态反应(allergic reaction)药物引起的免疫反应,反应性质与药物原有性质无关。 停药反应(withdrawal reaction)长期用药后突然停药,原有疾病加剧(回跃反应)。 继发反应(secondary reaction):药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。 K D的概念:表示D与R的亲和力,即引起最大效应一半时(50%受体被占领时)所需药物的剂量(浓度)。 K D 与D和R的亲和力成反比;若将K D取负对数(-log K D)= PD2,则:pD2与药物和受体的亲和力成正比——pD2越大,亲和力越大。 剂量—效应关系/量效关系(dose-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。 最小有效量/最小有效浓度(minimal effective dose/concentration):引起效应的最小药量或最小药物浓度,即阈剂量或阈浓度。 治疗量(常用量,therapeutic dose)比最小有效量大比最小中毒量小得多的量; 极量(最大治疗量 maximal dose)疗效最大的剂量; 最小中毒量:出现中毒症状的最小剂量。 量反应:效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化;形成足直型曲线。 质反应:效应强弱随剂量增减呈连续性质变。用阳性率或阴性率表示效应。形成S型曲线。 半数有效量(ED50):量反应中能引起50%最大效应强度的药量;质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。(尽可能小则好)半数致死量(LD50):引起50%实验对象死亡的药量。(尽可能大则好) 治疗指数(therapeutic index/TI):以药物LD50与ED50的比值来表示药物的安全性。一般TI值大于3称药物安全。 最大效应(E max)/效能(efficacy):药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。 效价强度(potency):引起等效应的相对浓度或剂量。剂量越小,效价强度越大。 亲和力:药物与受体结合的能力。 内在活性:药物与受体结合时发生效应的能力。 激动药(agonist):既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡,Adr,ACh 完全激动药:较强的亲和力和较强的内在活性;特点:结合的Ra>> R i,足量使完全转为Ra ,产生Emax;α=1; 部分激动药:较强的亲和力但内在活性不强(α<1)。特点:只引起较弱的激动效应,增加浓度也达不到Emax; 拮抗药(antagonist):有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物,与受体结合不激动受体,反因占据受体而拮抗激动药效应。 竞争性拮抗药:可逆性地与激动药竞争相同的受体;增加激动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位,可使激动药量效曲线平行右移,但斜率和最大效应不变。 非竞争性拮抗药:与受体结合是相对不可逆的;通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应( Emax ),随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下移,斜率、最大效应降低。 第一章药动学 转运速率(R)主要决定于:药物的溶解性(脂溶性或水溶性);膜两侧药物浓度,膜面积,膜厚度;药物的解离性(度)简单扩散(simple diffusion):又称被动扩散、单纯扩散和脂溶性扩散。药物转运中最常见、最重要的形式,速度决定于膜两侧的药物浓度梯度、药物脂溶性和药物解离度。

药理学重点总结终极版

药理学总结 第一章绪论 药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科,既研究药物对机体的作用及作用机制,即药物效应动力学,也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,即药物代谢动力学。 第二章药物代谢动力学 药物分子通过细胞膜的方式有滤过(水溶性扩散)、简单扩散(脂溶性扩散)和载体转运(包括主动转运和易化扩散)。绝大多数药物是通过简单扩散的方式通过生物膜。 药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。膜表面大的器官,如肺、小肠,药物通过其细胞膜脂层的速度远比膜表面小的器官(如胃)快。 药物的体内过程:吸收、分布、代谢、排泄;统称为ADME系统。 吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。 (一)口服大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。 首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首过消除。 (二)吸入(三)局部用药(四)舌下给药(五)注射给药 分布:药物一旦被吸收进入血循环内,便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物,它与未结合的游离型药物同时存在于血液中,并以一定百分数的结合率而达到平衡。 代谢:体内各种组织对药物的消除,肝是最主要的药物代谢器官 排泄:肾是最重要的排泄器官 一级消除动力学:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比,血浆药物浓度高,单位时间内消除的药物多,血浆药物浓度降低时,单位时间内消除的药物也相应降低。 零级消除动力学:是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。 药物消除半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度 半衰期恒定;一次给药5个半衰期消除完毕;多次给药5个半衰期达到稳态。 当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度 第三章药物效应动力学 凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应 不良反应: 副反应:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应(通常也称副作用)。例如,阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等副反应。副反应是在治疗剂量下发生的,是药物本身固有的作用,多数较轻微并可以预料。 毒性反应:毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重。毒性反应一般是可以预知的,应该避免发生。急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能,慢性毒性多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。致癌、致畸胎和致突变反应也属于慢性毒性范畴。 后遗效应:是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应。 变态反应:非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后,经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应,也称过敏反应。 特异质反应:这是一类先天遗传异常所致的反应,但与药物固有的药理作用基本一致,反应严重程度与剂量成比例,药理性拮抗药救治可能有效。这种反应不是免疫反应,故不需预先敏化过程。 药理效应与剂量在一定范围内成比例,这就是剂量-效应关系,简称量-效关系 药理效应按性质可以分为量反应和质反应两种情况。效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。从量反应的量效曲线可以看出下列几个特定位点: 最小有效量或最低有效浓度:即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度,亦称阈剂量或阈浓度。 最大效应(E max):随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。 半最大效应浓度(EC50):是指能引起50%最大效应的浓度。 效价强度:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。药物的最大效应与效价强度含意完全不同,二者并不平行。 如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化,则称为质反应。质反应以阳性或阴性、全或无的方式表现,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等,其研究对象为一个群体。从质反应的量效曲线可以看出下列特定位点: 半数有效量(ED50):即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量;如效应为死亡,则称为半数致死量(LD50)。治疗指数:药物的LD50/ED50的比值,用以表示药物的安全性。 药物安全性评价指标:治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。但以治疗指数来评价药物的安全性,并不完全可靠。因为有效剂量与其致死剂量之间有重叠。为此,有人用1%致死量(LD1)与99%有效量(ED99)的比值或5%致死量(LD5)与95%有效量(ED50)之间的距离来衡量药物的安全性。 根据药物与受体结合后所产生效应的不同,习惯上将作用于受体的药物分为激动药、部分激动药和拮抗药(阻断药)3类。 激动药:为既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。依其内在活性大小又可分为完全激动药和部分激动药。前者具有较强亲和力和较强内在活性(a=1);后者有较强亲和力,但内在活性不强(a<1),与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。 拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性(a=0)的药物。根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位,可使量效曲线平行右移,但最大效能不变。非竞争性拮抗药与激动药并用时,可使亲和力与活性均降低,即不仅使激动药的量效曲线右移,而且也降低其最大效能。与受体结合非常牢固,产生不可逆结合的药物也能产生类似效应。

药理学期末复习笔记1

第一章绪论一、填空题 1、新药来源包括天然产物半合成和全合成化学物质。 2、新药研究过程可分为临床前研究临床试验和售后调研。 3、世界上最早的一部药物典是,明代,至今仍 是各国医药学家参考和研究的医药巨著。 〈〈神农本草经》〈〈新修本草》〈〈本草纲目》 三、选择题 单项选择题 1. 药理学是研究 A .药物的学科 B .药物与机体相互作用的规律及原理 C. 药物效应动力学 D. 药物代谢动力学 E. 药物在临床应用的学科 2. 药理学研究的对象主要是 A .病原微生物 B .动物 C. 健康人 D. 患者 E. 机体 3. 药物是指 A .天然的和人工合成的物质 B .能影响机体生理功能的物质 C. 预防、治疗或诊断疾病的物质 D. 干扰细胞代谢活动的物质 E. 能损害机体健康的物质 多项选择题 1. 药物和毒物的关系是 A .药物本身即是毒物 B .药物用量过大均可成为毒物 C. 适当剂量的毒物亦可成为药物 D. 药物与毒物之间没有本质的区别,只有量的差异 E. 有些药物是由毒物发展而来的 第二章药物效应动力学 1. 药物作用的基本表现是使机体组织器官1.兴奋抑制 2. 药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其它器官组织作用很小或无,称为药物作用的2.选择性 3. 用数量表示的药理效应叫 _,用阳性或阴性表示的药理效应叫 _。3.量反应质反应 4. 药物的治疗作用可分为4.对因治疗对症治疗 5. _______________________ 副作用是指药物在下出现的与无关的作用。5 .治疗剂量治疗目的 6. 药物的不良反应包括6.副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异质反应 7. —群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量( 50 ,引起半数动物死亡的量叫半数致死量(50),5050之比值称为治疗指数 8. 长期用激动药,可使相应受体数目减少,这种现象称为向下调节,是机体对药物产生耐受性的原因之一。 9. ________________________________ 长期应用拮抗药,可使相应受体__________________ ,这种现象称为,突然停药时可产生___________________________ 。数目增加 __________ 向上调节 __________________ 反 跳现象 —.拮抗药根据量效曲线的不同可分为竞争性非竞争性拮抗药 11. ___________________________ 第二信使分子包括. 和2+ 12. 体内的受体可分四类,即与G蛋白相耦联的受体,含离子通道的受体,具有酪氨酸激酶活性的受体和细胞内受体 三、选择题单项选择题 1. 部分激动药是指 A .被结合的受体只能一部分被活化 B .能拮抗激动药的部分生理效应 C. 亲和力较强,内在活性较弱

中药学笔记整理之完整版

一,解表药--味辛归肺膀胱经 1.辛温解表药 麻黄--发汗解表利水消肿宣肺平喘风寒表实无汗 桂枝--发表解肌温通经脉助阳化气风寒表实无汗表虚有汗皆可 紫苏--发表散寒行气宽中安胎解毒气滞胎动不安,妊娠恶阻 生姜--发汗解表温中止呕温肺止咳解毒 荆芥--散风解表透疹止痒疗疮止血既散风寒又散风热 防风--祛风解表胜湿止痛引经药无所不达一身之风寒湿痹痛 羌活--散寒解表祛风除湿止痛上半身风湿痹痛太阳之头项强痛 藁苯--散寒解表祛风除湿止痛巅顶头疼 细辛--散寒祛风温肺化饮通窍止痛阳虚感冒用量<3克 白芷--发散风寒燥湿止带通窍止痛消肿止痛阳明头痛眉棱骨痛 香薷--发汗解表利水消肿和中化湿夏季乘凉冷饮阳气被阴邪所遏之阴暑热 苍耳--散寒通窍除湿止痛有小毒 辛夷--散寒通窍 河柳--发表透疹祛风除湿肺胃心经 2.辛凉解表药 薄荷--宣散风热清利头目利咽透疹疏肝解郁 蔓荆--疏散风热清利头目祛风止痛风湿痹痛肢拘急 牛子--疏散风热宣肺利咽解毒透疹消肿疗疮辛苦寒能升浮沉降兼可通便 蝉蜕--疏散风热明目退翳透疹止痒息风止痉喑哑咽痛 木贼--疏散风热明目退翳止血 桑叶--疏散风热平肝明目清肺润燥凉血止血 菊花--疏散风热平肝明目清热解毒 葛根--解肌退热生津透疹升阳止泻长于缓解颈部肌肉紧张 柴胡--解表退热疏肝解郁升举阳气少阳之寒热往来配黄芩半表半里之热升麻--发表透疹清热解毒升举阳气丹毒痄腮温毒发斑 豆鼓--解表除烦辛甘微苦凉归肺胃经 浮萍--发汗解表透疹止痒利水消肿 二,清热药--多寒凉味多苦主治里热证 1.清热泻火药 石膏--清热泻火除烦止渴收湿敛疮生肌止血煅用收湿敛疮生肌止血 知母--清热泻火滋阴润燥配黄柏阴虚火旺配川贝母阴虚劳嗽肺燥咳嗽 天花粉--清热生津清肺润燥消肿排脓注射液引产不宜与乌头孕妇禁用 栀子--泻火除烦清热利湿凉血解毒消肿止痛配淡豆鼓温病初起胸中烦闷及虚烦不眠 夏枯草--清肝明目散结消肿瘰疬瘿瘤 芦根--清热泻火除烦止渴生津止呕利尿 竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火上炎之口糜 淡竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火下移小肠之热淋尿痛,尿赤,尿涩 决明子--清热明目润肠通便 谷精草--明目退翳疏散风热风热头痛 青葙子--明目退翳平肝阳降血压 密蒙花--明目退翳养肝血除虚热

2020最新药理学知识点归纳总结

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亲爱的考生们,由于考试即将临近,我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助! 第一章绪论 药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用:是指药物对机体的初始作用,是动因。 药理效应:是药物作用的结果,是机体反应的表现。 治疗效果:也称疗效,是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。 对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。对症治疗:用药目的在于改善症状。 药物的不良反应:与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。 2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。

3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。 6、特异性反应: 以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量:最低有效浓度,即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50%的效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。 质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化。 治疗指数:LD50/ED50,治疗指数大的比小的药物安全。 受体:一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信 息放大系统,出发后续的生理反应或药理效应。能与受

初级药师专业知识药理学笔记整理

药理学 课程特点:强化冲刺班,课时约13个小时; 课程要求:听课——考点、重点、难点; 记忆——表格、结构图、顺口溜; 练习——做题目 课前导入: 第一节绪言 第二节药效学 第三节药动学 第一节绪言 单元细目要点要求 绪言1.药理学的任务及内容药理学、药效学、药动学、临床药理学熟练掌握 2.新药的药理学临床前药理研究,临床药理研究掌握 一、药理学的任务和内容 (一)药理学的概念:研究药物和机体相互作用的规律和原理的基础学科。 药物机体 药物:用于预防、治疗和诊断疾病的物质; 可来源于植物、动物或矿物; 或人工合成其有效成分; 机体:有机整体; 离体组织器官; 培养的细胞; 病原微生物。 (二)药理学的研究内容: 1.药物效应动力学:简称药效学,主要研究药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制。 2.药物代谢动力学:简称药动学,主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、 生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。 二、新药药理学 新药——我国《药品注册管理办法》规定: 新药指未曾在中国境内上市销售的药品,已生产的药品若改变剂型、改变给药途径、改变制造工艺或增 加新的适应症,亦按新药管理。 1.临床前药理研究(以非人体为研究对象) (1)主要药效学; (2)一般药理学:对呼吸系统、循环系统、中枢神经系统的影响; (3)毒理学研究: 急性毒性;长期毒性;一般毒性; 特殊毒理:致癌、致畸、致突变;

(4)药动学(药代研究)。 2.临床药理研究(以人体为研究对象): (1)I期临床试验:20~30例健康志愿者进行初步的药理学及人体安全性试验,观察人体对新药的耐 受程度和药代动力学。 目的:为制定临床给药方案提供依据。 (2)II期临床试验:随机双盲对照试验,病例不少于100例。 目的:观察新药的有效性和安全性,推荐临床给药剂量。 (3)Ⅲ期临床试验:上市前的多中心临床试验,病例不少于300例。 目的:对新药的有效性和安全性进行社会性考察。 (4)Ⅳ期临床试验(售后调研):上市后监测,长期广泛考察药物的有效性和安全性,发现不良反 应。 第二节药效学 二、药效学 1.药物的基本作 用 药物治疗的选择性,治疗作用,药物不良反应的分类及概念:副 作用,毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用 2.受体理论 (1)受体的概念、特性、类型和调节方式 (2)受体学说 3.药效学概述 (1)亲和力、内在活性、激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非 竞争性拮抗剂 (2)药物的构效关系和量效关系及相关概念:最小有效量、作 用强度、效能、最小中毒量、极量、量反应、质反应、半数有效 量、半数致死量、治疗指数、安全指数、安全界限 药效学 4.影响药效的因 素 (1)机体方面的因素:年龄、性别、遗传、个体差异、种属差 异等 (2)药物方面的影响:剂型、剂量、给药途径、反复用药和药 物相互作用 (3)耐受性、抗药性、依赖性、成瘾性等 一、药物的基本作用 1.药物作用的选择性 机体各组织对药物的敏感性不同,药物对某些组织器官有作用或作用强,而对另外一些组织器官无作用 或作用弱,称为药物作用的选择性。 选择性是相对的,选择性高的药物,使用时针对性强;选择性低的药物,使用时针对性不强,作用范围 广,但不良反应较多。 2.药物作用的两重性 治疗作用——凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。 不良反应——不符合用药目的,对患者不利的作用。 ①副作用:药物本身固有的,在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。 ◇特点:治疗作用与副作用是相对的;取决于药物的选择性。 ②毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长所引起的机体损伤性反应。 ◇急性毒性:用药后立即出现。多损害循环、呼吸和神经系统。

中药学笔记整理

中药学知识基础归纳与总结 第一章中药的起源和中药学的发展 一、中药的起源 二、中药学的发展(各时期的代表著作) 1.《神农本草经》简称《本经》,是我国现存最早的中药学专著,载药365种,首创上中下三品分类法。其对四气、五味、毒性、七情等的论述,初步奠定了中药学的理论基础。 2.《本草经集注》,首创按药物自然属性分类的方法。 3.《新修本草》又名《唐本草》,是我国历史上第一部官修本草,载药844种,开创药物图谱文字说明等图文对照法。 4.《经史证类备急本草》即《证类本草》,载药1558多种 5.《本草纲目》,作者李时珍,载药1892种,集16世纪以前药学成就的大成。 6.《本草纲目拾遗》,作者赵学敏,载药921种,其中新增药物716种。 7.《中华本草》成书于1999年,载药8980种。 第二章中药的产地、采集与贮藏 中药材的产地、采集、贮存对中药质量会产生重要影响,进而影响临床效应(安全性与有效性) 第一节中药的产地 道地药材:是某地出产的、在同一品种中质量优等的药材。 第二节中药的采集 采收方法和时间由药物的有效成分的质、量决定,保护药物资源。 一、植物类药物的采收: 1.植物药采收季节与药效的关系; 2.植物药不同药用部分的采收原则; ①全草类:多数在植物充分生长、枝叶茂盛的花前期或刚开花时采收,连根拔起。 ②叶类:通常在花蕾将放或正在盛开的时候进行。 ③花类:一般在花正开放时进行。 ④果实和种子类:多数果实类药材,当于果实成熟后或将成熟时采收。 ⑤根和根茎类:通常秋末至春初时采收。并指出“春宁宜早,秋宁宜晚”。 ⑥树皮和根皮类:通常在清明至夏至间(即春、夏时节)剥取树皮。根皮应于秋后苗枯,或早春萌芽前采集。 二、动物类药物的采收:品种不同,采收各异。 三、矿物类药物的采收 第三章中药的炮制 炮制的含义:药物在应用前或做成各种剂型以前的必要的加工处理过程。 炮制目的: 1.降低或消除药物的毒副作用,保证用药安全,如半夏、乌头。 2.增强药物的作用,提高临床疗效。 3.改变药物的性能或功效,使之更能适应病情需要,如生地制成熟地,生何首乌与制首乌等。 4.改变药物某些性状,便于贮存和制剂。 5.纯净药材,保证药材品质和用量准确。 6.矫臭、矫味,便于服用。 第二节炮制的方法 1.修治(修制) (1)纯净:保证药物质量。 (2)粉碎:便于煎煮、服用、制剂。 (3)切制:便于煎煮、炮制、制剂、干燥、贮藏、调剂称量。 2.水制洗,淋,泡,润,漂,水飞。 (1)润:便于切制。 (2)漂:去腥味、盐分、毒性成分。 (3)水飞:便于煎煮、制剂、服用。

2020药理学必考知识点总结

精选考试类应用文档,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝 您生活愉快,工作顺利,万事如意! 2020药理学必考知识点总结 亲爱的考生们,由于考试即将临近,我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助! 第一章绪论

药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用:是指药物对机体的初始作用,是动因。 药理效应:是药物作用的结果,是机体反应的表现。 治疗效果:也称疗效,是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。 对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 对症治疗:用药目的在于改善症状。 药物的不良反应:与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。 2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。 3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。 6、特异性反应: 以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量:最低有效浓度,即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50%的效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。 质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化。 治疗指数:LD50/ED50,治疗指数大的比小的药物安全。

药理学重点总结笔记全

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药理学一、名词解释: 1不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期:是指体内血药浓度下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用:在一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。 4激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量(LD50):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围:有人用1%致死量与99%有效量的比值来衡量药物的安全性,5%致死量与95%有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好,反之,则药物吸收差。10首关消除:口服某些药物时,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。13有效量:出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂:是指有些药物长 期使用后能加速肝药酶的合成并增 强其活性,这类药物就称为肝药酶诱 导剂。 15最小有效量:在一定剂量范围内, 随剂量的增加药物效应逐渐增强,出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性:是在长期应用化疗药物 后,病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性:是由反复用药造成 的一种适应状态,中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药:指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象:即部分患者首次给予哌唑 嗪(2mg以上)后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度:按一级消除动力学规 律,如恒速静脉滴注药物,血药浓度 平稳上升,没有任何波动,约经5个 半衰期达到稳态浓度,此时给药速率 与消除速率达到平衡,其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量:是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染:正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态,长期应用广谱抗生 素后,使敏感菌受到抑制,不敏感菌乘 机在体内繁殖生长,造成新的感染,称 为二重感染。 24后遗效应:指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱:抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂:主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,抑 制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数:药物的半数致死量 (LD50)和半数有效量(ED50)的 比值,用以评价药物的安全性,治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法:用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法,用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全,脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性:细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象,产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用:在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用,可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学:药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学:药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学:药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物:指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上,凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全,有效,故对其质量, 适应症、用法和用量均有严格的规定, 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂:是药物经加工后制成便于病人使 用,能安全运输,贮存,又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能:药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能,即最大效应。如再增 加药物剂量,效应不再进一步增强。 效价强度:产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量:刚能引起效应的剂量称最 小有效量,亦称阈剂量。 半数有效量:能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量:引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗:应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗:应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用:在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应:由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应,对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应:停药后血浆药物浓度已降到

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