化成箔的制备方法及其应用的制作流程
本技术涉及化成箔的制备方法及其应用，具体提出了化成箔的制备方法，该方法包括：将腐蚀箔在己二酸铵水溶液中进行三级化成处理；将三级化成处理后的腐蚀箔在磷酸水溶液中进行浸渍处理；将浸渍处理后的腐蚀箔在己二酸铵水溶液中进行第四级化成处理；将第四级化成处理后的腐蚀箔进行第一热处理；将第一热处理后的腐蚀箔进行第五级化成处理，以便获得所述化成箔，所述第五级化成处理是在有机膦酸和离子液体的醇类溶液中进行的。相比现有技术中的化成箔，该方法制备的化成箔在到达电压基本一致的情况下，比容没有衰减，同时耐水性显著增强。
技术要求
1.一种化成箔的制备方法，其特征在于，包括：
将腐蚀箔在己二酸铵水溶液中进行三级化成处理；
将三级化成处理后的腐蚀箔在磷酸水溶液中进行浸渍处理；
将浸渍处理后的腐蚀箔在己二酸铵水溶液中进行第四级化成处理；
将第四级化成处理后的腐蚀箔进行第一热处理；
将第一热处理后的腐蚀箔进行第五级化成处理，所述第五级化成处理是在有机膦酸和离
子液体的醇类溶液中进行的。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述离子液体为羧基功能化离子液体；
任选地，所述羧基功能化离子液体中，阳离子为1-羧甲基-3-甲基咪唑阳离子或1-羧乙基-3-甲基咪唑阳离子，阴离子为硝酸离子、双(三氟甲烷磺酰)亚胺离子或硫酸氢根离子；
优选地，所述离子液体包括选自1-羧乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐、1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐、1-羧乙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐、1-羧甲基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐、1-羧甲基-3-甲基咪唑硝酸盐或1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢盐的至少之一；
任选地，所述有机膦酸包括选自次氮基三亚甲基三膦酸、羟基亚乙基二膦酸或二乙烯三
胺五亚甲基膦酸的至少之一；
任选地，所述醇类包括选自乙二醇、丙三醇、1,2-丙二醇，1,3-丙二醇、苯甲醇或环己醇的至少之一。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述有机膦酸：所述离子液体：所述醇类的质量比为1～3：5～8：89～94。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一热处理为真空热处理；
任选地，所述第一热处理中，真空度不高于200Pa；
任选地，所述第一热处理是在温度为400～550℃的条件下进行的；
任选地，所述第一热处理的时间为5～10min。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，进一步包括：将第五级化成处理后的腐蚀箔进行第二热处理。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第二热处理是在氩气氛围下进行的；
任选地，所述第二热处理是在温度为200～300℃的条件下进行的；
任选地，所述第二热处理的时间为5～10min。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述三级化成处理中，第一级化成处理是在电压为8～12V的条件下进行的，
任选地，第二级化成处理是在电压为18～25V的条件下进行的，
任选地，第三级化成处理是在电压为32～36V的条件下进行的；
任选地，所述第四级化成处理是在电压为32～36V的条件下进行的；
任选地，所述第五级化成处理是在电压为32～36V的条件下进行的；
任选地，所述第一级化成处理、第二级化成处理、第三级化成处理和第四级化成处理是在温度为70～80℃的条件下进行的；
任选地，所述第五级化成处理是在温度为50～70℃的条件下进行的；
任选地，所述第一级化成处理、第二级化成处理、第三级化成处理和第四级化成处理的时间为5～10min；
任选地，所述第五级化成处理的时间为4～8min；
任选地，所述浸渍处理是在温度为30～50℃的条件下进行的；
任选地，所述浸渍处理的时间为4～8min。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述己二酸铵水溶液中，己二酸铵的质量分数为5～10％；
任选地，所述磷酸水溶液中，所述磷酸的质量分数为1～3％。
9.一种化成箔，其特征在于，根据权利要求1～8任一项所述的方法制备得到。
10.一种电解电容器，其特征在于，包括：权利要求9所述的化成箔。
技术说明书
化成箔的制备方法及其应用
技术领域
本技术涉及铝电解电容器用阳极腐蚀化成箔领域，具体地，本技术涉及化成箔的制备方法及其应用。
背景技术
随着电子设备整机小型化的发展，对铝电解电容器的体积缩小和比容提高提出了迫切需要，阳极化成箔作为铝电解电容器中的核心材料，对电容器的各种特性起决定性作用。现有的低压阳极箔化成工艺一般是在硼酸和硼砂的溶液、己二酸盐水溶液中进行三级化成、高温热处理，四级化成，最后磷酸二氢铵溶液中浸渍处理。在低压铝电解电容中，电解液的水分含量较高，电极箔表面的氧化膜和水发生水合反应，生产水合氧化铝或者氢氧化铝，导致电极箔的耐受电压降低，漏电流增大。水合反应的同时也会产生氢气，造成电容器壳内压上升，导致电容器起鼓漏液甚至爆壳，影响电容器以及电子产品的工作寿命，造成安全问题。
中国专利CN201811533670.4公开了一种提高化成箔耐水性的工艺方法，在特征在于，包括以下步骤：1.将化成箔浸泡为磷酸水溶液中，然后用离子水冲洗；2.将步骤1冲洗后的化成箔进行高温热处理；3.将步骤2进行高温热处理后的化成箔浸泡为已二酸铵和磷酸二氢铵的混合液中，用离子水清洗；4.将冲洗后的化成箔浸泡为聚丙稀酸钠中，然后用离子水清洗；5.将步骤4冲洗后的化成箔进行常温热处理；6.待步骤5热处理后的化成箔降温完毕后取出处理后的化成箔。
中国专利CN 201711084924.4公开了一种提高低压电极箔耐水性的处理方法和应用，其特征在于，包括以下步骤：该方法将腐蚀处理后的铝箔置于壬二酸和壬二酸盐的水溶液中，化成水洗后放入钛酸丙酯水溶液中浸渍后，再置于壬二酸及壬二酸盐的水溶液中，化成水洗后放入磷酸水溶液，在温度为30～45℃，进行钝化处理，然后在400～600℃进行热处理，水洗后的铝箔置于磷酸钛水溶液中，化成水洗后烘干，得到低压电极箔。
上述现有技术公开的制备方法得到的低压化成箔的耐水性能仍然较差，存在进一步改进的空间。
技术内容
本申请是基于技术人对以下事实和问题的发现和认识作出的：
常规的改善低压化成箔的耐水性的方法是在前处理或者化成中使用含磷物质，与化成箔表面水合氧化铝或氢氧化铝反应生成磷酸铝，起到增强耐水性作用。因化成反应一般在水性溶液体系中进行，氧化膜表面必然会产生大量的水合氧化铝或氢氧化铝，这些物质的耐水性差。虽然一方面可以通过热处理，促使其部分失水转变成耐水性较好的晶型氧化铝膜；另一方面，通过在与磷酸或者磷酸盐物质作用时，将部分溶解掉或转换为磷化膜，但通过这两种作用也仅使得少量水合氧化铝或氢氧化铝发生了转化或溶解，仍有大量水合氧化铝或氢氧化铝存在，导致化成箔的耐水性不好。基于上述问题，本申请技术人提出了一种化成箔的新的制备方法，相比于传统的化成箔，该方法制备获得的化成箔的耐水性显著增强。
为此，在本技术的第一方面，本技术提出了一种化成箔的制备方法。根据本技术的实施例，所述方法包括：将腐蚀箔在己二酸铵水溶液中进行三级化成处理；将三级化成处理后的腐蚀箔在磷酸水溶液中进行浸渍处理；将浸渍处理后的腐蚀箔在己二酸铵水溶液中进行第四级化成处理；将第四级化成处理后的腐蚀箔进行第一热处理；将第一热处理后的腐蚀箔进行第五级化成处理，以便获得所述化成箔，所述第五级化成处理是在有机膦酸和离子液体的醇类溶液中进行的。技术人发现，在第五级化成处理时使用非水系化成液替代水系化成液，可以避免修补化成时再次产生水合氧化铝或氢氧化铝。然而，在有机溶剂体系中，一般的无机盐类溶解性不好，使得液体的电导率不够，从而无法用于化成中。离子液体在具有很高的电导率的同时为液体状态，可以与有机溶剂以任意比例互溶，因此，可以采用离子液体代替传统的无机盐。不过，由于离子液体具有高电导和高氧化效率特性，所以在化成加电情况下，离子液体会优先分解消耗，使得化成液不稳定，化成箔的性能均一性会较差；同时在高电压下，离子液体容易分解，进一步限制了其使用范围。而本申请技术人通过大量实验发现，有机膦酸具有良好的螯合、低限抑制能力，与离子液体之间能形成很强的络合作用，一方面可以稳定离子液体，提高其分解电压，同时可以通过控制有机膦酸的添加量，调控离子液体的消耗速率，使得化成液体的组成在可控范围内，进而保障化成箔性能的均一性。另一方面，离子液体和有机膦酸的协同作用，使得在氧化膜生成后，随之能快速在其表面形成致密和广泛的磷化膜层，有效避免水系化成中存在的磷化反应和水合劣化反应的竞争，进一步提高化成箔的耐水性。另外，醇类有机溶剂含有大量羟基，可以与有机膦酸以及离子液体络合形成氢键，从而进一步增强离子液体和有机膦酸的溶解量和稳定性。由此，在第五级化成处理时通过离子液体、有机磷酸以及醇类溶剂的相互协同配合，使得根据本技术实施例的方法制备的化成箔相比现有技术中的化成箔，能够在到达电压基本一致的情况下，比容没有衰减，同时耐水性显著增强。
根据本技术的实施例，上述方法还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本技术的实施例，所述离子液体为羧基功能化离子液体。技术人发现，羧基功能化离子液体相对于其他离子液体，表现为强酸性、较强氧化能力和金属络合能力，对金属氧化物和金属化合物的溶解具有良好的表现。在化成中，一方面能最大程度地对化成箔表面在水系化成液中的生成的水合氧化铝和氢氧化铝进行溶解，另一方面，得益于其强氧化能力，能快速促进水合氧化铝和氢氧化铝转变成晶型氧化铝，提高氧化膜层中晶型氧化铝的比例。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述羧基功能化离子液体中，阳离子为1-羧甲基-3-甲基咪唑阳离子或1-羧乙基-3-甲基咪唑阳离子，阴离子为硝酸离子、双(三氟甲烷磺酰)亚胺离子或硫酸氢根离子。在一些实施例中，所述离子液体包括选自1-羧乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐、1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐、1-羧乙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐、1-羧甲基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐、1-羧甲基-3-甲基咪唑硝酸盐或1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢盐的至少之一。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述有机膦酸包括选自次氮基三亚甲基三膦酸、羟基亚乙基二磷酸、二乙烯三胺五亚甲基膦酸的至少之一。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述醇类包括选自乙二醇、丙三醇、1,2-丙二醇，1,3-丙二醇、苯甲醇、环己醇的至少之一。技术人发现，由于所述醇类溶剂中存在大量的羟基，可以与离子液体进行络合，进一步稳定化成液。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的电压更高，且耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述有机膦酸：所述离子液体：所述醇类的质量比为(1～3)：(5～8)：(89～94)，如为1：(5～8)：(89～94)、2：(5～8)：(89～94)、3：(5～8)：(89～94)、(1～3)：5：(89～94)、(1～3)：6：(89～94)、(1～3)：7：(89～94)、(1～3)：8：(89～94)、(1～3)：(5～8)：89、(1～3)：(5～8)：90、(1～3)：(5～8)：91、(1～3)：(5～8)：92、(1～3)：(5～8)：93或(1～3)：(5～8)：94。具体地，所述有机膦酸：所述离子液体：所述醇类的质量比为1：5：94、3：8：89或2：6：92。技术人发现，离子液体、有机膦酸以及醇类溶剂的量需保持在合适的比例范围内，当离子液体含量过高时，有机膦酸的量不足以对其进行完全络合，会导致部分离子液快速消耗，化成液不稳定，使离子液体在化成开始阶段大量消耗，导致化成槽液电导率急剧下降，槽压偏高，最终得到的化成箔电压偏低。同时离子液体含量过高时，会导致化成液粘稠，难以进入到化成箔孔洞内，使得化成效果变差。当有机膦酸含量偏高时，游离有机膦酸会对化成箔造成腐蚀，使得化成箔容量衰减。由此，所述有机膦酸：所述离子液体：所述醇类溶剂的质量比在所述范围时，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的电压更高，容量更高，且耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述第一热处理为真空热处理。第一热处理可以促进水合氧化铝和氢氧化铝向晶型氧化铝转化，在晶型转化的同时伴随晶体收缩，导致氧化膜层出现缺陷或未化成部位暴露出来，便于后期化成时，化液进入缺陷或未化成部位，进行修补化成，完善氧化膜质量。技术人发现，在真空环境下进行第一热处理，一方面能促进化成箔孔洞内残留水的蒸发；另一方面能够进一步促进水合氧化铝和氢氧化铝向晶型氧化铝的转化。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性进一步提高。
根据本技术的实施例，所述第一热处理中，真空度不高于200Pa。具体地，真空度为
100Pa、120Pa、150Pa、160Pa、180Pa或200Pa。技术人发现，若真空度过高，制备的化成箔的耐水性显著降低。由此，所述第一热处理中，真空度不高于200Pa时，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性进一步提高。
根据本技术的实施例，所述第一热处理是在温度为400～550℃，如为420、440、460、480、500、520或540℃的条件下进行的。由此，能够进一步促进化成箔孔洞内残留水的蒸发，并进一步促进水合氧化铝和氢氧化铝向晶型氧化铝的转化，制备的化成箔的耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述第一热处理的时间为5～10min，如为6、7、8或9min。
根据本技术的实施例，所述方法进一步包括：将第五级化成处理后的腐蚀箔进行第二热处理。技术人发现，通过增加二次高温处理，可以使残留在化成箔孔洞内的化成液(水、离子液体、己二酸铵、有机膦酸等)挥发或者分解掉，从而减少化成液对氧化膜的溶解或腐蚀。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性进一步提高。
根据本技术的实施例，所述第二热处理是在氩气氛围下进行的。根据本技术的实施例，所述氩气的纯度不低于99.99％。技术人发现，第二热处理若在空气中进行，空气中的氧气会与氧化膜表面的磷化膜发生反应，破坏磷化膜，导致化成箔的耐水性变差。二次高温处理在氩气氛围下进行时，可以有效避免磷化膜在高温有氧氛围下的破坏；同时氩气可以吸附在疏松水合氧化膜层中对其起到保护作用。由此，所述第二热处理在氩气氛围下进行时，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性进一步提高。
根据本技术的实施例，所述第二热处理是在温度为200～300℃，如为220、240、250、260或280℃的条件下进行的。技术人发现，二次热处理的温度不能太高，温度过高会发生晶型转化，产生缺陷，导致化成箔漏电流增大。由此，所述第二热处理的温度为200～300℃时，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述第二热处理的时间为5～10min，如为6、7、8或9min。
根据本技术的实施例，所述三级化成处理中，第一级化成处理是在电压为8～12V，如为9、10或11V的条件下进行的。根据本技术的实施例，所述三级化成处理中，第二级化成处理是在电压为18～25V，如为19、20、21、22、23或24V的条件下进行的。根据本技术的实施例，所述三级化成处理中，第三级化成处理是在电压为32～36V，如为33、34或35V的条件下进行的。根据本技术的实施例，所述第四级化成处理是在电压为32～36V，如为33、34或35V的条件下进行的。根据本技术的实施例，所述第五级化成处理是在电压为32～36V，如为33、34或35V的条件下进行的。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述第一级化成处理、第二级化成处理、第三级化成处理和第四级化成处理是在温度为70～80℃，如72、74、76或78℃的条件下进行的。需要说明的是，所述第一级化成处理、第二级化成处理、第三级化成处理和第四级化成处理的温度可以相同，也可以不同。根据本技术的实施例，所述第五级化成处理是在温度为50～70℃，如52、54、56、58、60、62、64、66或68℃的条件下进行的。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述第一级化成处理、第二级化成处理、第三级化成处理和第四级化成处理的时间为5～10min，如为6、7、8或9min。需要说明的是，所述第一级化成处理、第二级化成处理、第三级化成处理和第四级化成处理的时间可以相同，也可以不同。根据本技术的实施例，所述第五级化成处理的时间为4～8min，如为5、6或7min。
根据本技术的实施例，所述浸渍处理是在温度为30～50℃，如32、34、36、38、40、42、44、46或48℃的条件下进行的。根据本技术的实施例，所述浸渍处理的时间为4-
8min，如为5、6或7min。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性更好。
根据本技术的实施例，所述己二酸铵水溶液中，己二酸铵的质量分数为5～10％，如为6％、7％、8％或9％。根据本技术的实施例，所述磷酸水溶液中，所述磷酸的质量分数为1～3％，如为1.5％、2％或2.5％。由此，根据本技术实施例的方法制备的化成箔的耐水性更好。
在本技术的第二方面，本技术提出了一种化成箔，根据本技术的实施例，所述化成箔是通过前面任一项所述的方法制备的。技术人发现，相比现有技术中的化成箔，根据本技术实施例的化成箔能够在到达电压基本一致的情况下，比容没有衰减，同时耐水性显著增强。
在本技术的第三方面，本技术提出了一种电解电容器。根据本技术的实施例，所述电解电容器包括前面所描述的方法制备的化成箔。
具体实施方式
下面详细描述本技术的实施例，所述实施例是示例性的，旨在用于解释本技术，而不能理解为对本技术的限制。
本技术的目的通过以下技术方案实现：
耐水性低压化成箔及其制备方法，包括以下步骤：
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为5～10％的己二酸铵水溶液中，70-80℃，施加8-12V的电压，进行第一级化成，时间为5-10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为5～10％的己二酸铵水溶液中，70-80℃，施加电压18-25V的电压，进行第二级化成，时间为5-10min。
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为5～10％的己二酸铵水溶液中，70-80℃，施加电压32-36V的电压，进行第三级化成，时间为5-10min。
D.第三级化成后的箔置于质量分数为1～3％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为30-50℃，时间为4-8min。
E.将磷酸浸渍处理后的箔置于质量分数为5～10％的己二酸铵水溶液中，70-80℃，施加电压32-36V的电压，进行第四级化成，时间为5-10min。
F.将第四级化成后的箔置于400-550℃进行第一热处理，真空度为200Pa以下，处理时间为5-10min。
G.将第一热处理后的箔置于有机膦酸和离子液体的醇类溶液中，50-70℃，施加电压32-36V的电压，进行第五级化成，时间为4-8min。第五级化成液的质量比组成为有机膦酸：离子液体：醇类溶剂＝1-3:5-8:89-94。
H.将第五级处理后的箔片进行第二热处理。置于200-300℃，氩气氛围下，处理时间为5-10min，氩气纯度为99.99％。
在一些实施例中，所述有机膦酸包括选自次氮基三亚甲基三膦酸、羟基亚乙基二膦酸、二乙烯三胺五亚甲基膦酸的至少之一。
在一些实施例中，所述离子液体包括选自1-羧乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐、1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐、1-羧乙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐、1-羧甲基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐、1-羧甲基-3-甲基咪唑硝酸盐、1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸氢盐的至少之一。在一些具体实施例中，所述离子液体包括选自1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐、1-羧乙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐、1-羧乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的至少之一。
在一些实施例中，所述醇类溶剂包括选自乙二醇、丙三醇、1,2-丙二醇，1,3-丙二醇、苯甲醇、环己醇的至少之一。
技术效果：
本技术的方法一方面可以减少水合氧化铝和氢氧化铝的生成，另一方面可以促进水合氧化铝和氢氧化铝向晶型氧化铝转化，同时表面生成致密和覆盖更广泛的磷化膜，增强低压化成箔的耐水性。
下面结合具体实施方式对本技术作进一步的说明，但实施例并不对本技术做任何形式的限定。
实施例1
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min。
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.第四级化成后的箔置于400℃，真空度为100Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为8min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为1:5:94(次氮基三亚甲基三膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐离子液体：乙二醇)的溶液中，60℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下进行第二热处理，300℃，处理5min。
实施例2
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min。
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.将第四级化成后的箔置于450℃，真空度为100Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为10min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为3:8:89(次氮基三亚甲基三膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐离子液体：1,3-丙二醇)的溶液中，50℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下进行第二热处理，250℃，处理8min。
实施例3
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min。
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.将第四级化成后的箔置于500℃，真空度为100Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为5min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为2:6:92(羟基亚乙基二膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐离子液体：环己醇)的溶液中，70℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下，200℃，处理10min。
实施例4
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min。
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.将第四级化成后的箔置于500℃，真空度为200Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为5min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为2:6:92(二乙烯三胺五亚甲基膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐离子液体：环己醇)的溶液中，70℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下进行第二热处理，240℃，处理10min。
实施例5
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min。
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.将第四级化成后的箔置于500℃，真空度为150Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为5min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为2:6:92(二乙烯三胺五亚甲基膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体：苯甲醇)的溶液中，70℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下进行第二热处理，240℃，处理10min。
对比例1
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min。
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.将第四级化成后的箔置于450℃进行第一热处理，处理时间为2min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为1％的磷酸二氢铵水溶液中，75℃，施加电压20V 的电压，进行第五级化成，时间为8min。
对比例2
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行二级化成，时间为10min。
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.第四级化成后的箔置于400℃，真空度为100Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为8min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为1:5:94(次氮基三亚甲基三膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐离子液体：水)的溶液中，60℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下，300℃进行第二热处理，处理5min。
对比例3
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min。
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.第四级化成后的箔置于400℃，真空度为100Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为8min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为1:5:94(次氮基三亚甲基三膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐离子液体：丙酮)的溶液中，60℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下，300℃进行第二热处理，处理5min。
对比例4
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min.
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.第四级化成后的箔置于450℃，真空度为100Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为10min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为3:8:110(次氮基三亚甲基三膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐离子液体：1,3-丙二醇)的溶液中，50℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下，250℃进行第二热处理，处理8min。
对比例5
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min.
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.将第四级化成后的箔置于500℃，真空度为100Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为5min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为2:12:92(羟基亚乙基二膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑硝酸盐离子液体：环己醇)的溶液中，70℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下，200℃进行第二热处理，处理10min。
对比例6
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min.
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.将第四级化成后的箔置于500℃，真空度为200Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为5min。
G.将第一热处理后的箔置于质量分数为5:6:92(二乙烯三胺五亚甲基膦酸：1-羧乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐离子液体：环己醇)的溶液中，70℃，施加电压34V的电压，进行第五级化成，时间为8min。
H.将第五级化成后的箔置于氩气氛围下，240℃进行第二热处理，处理10min。
对比例7
A.将低压腐蚀箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加10V电压，进行第一级化成，时间为10min。
B.将第一级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压22V的电压，进行第二级化成，时间为10min.
C.将第二级化成后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第三级化成，时间为10min。
D.将第三级化成后的箔置于质量分数为1％的磷酸水溶液中进行浸渍处理，温度为50℃，时间为6min。
E.将浸渍处理后的箔置于质量分数为8％的己二酸铵水溶液中，75℃，施加电压34V的电压，进行第四级化成，时间为8min。
F.将第四级化成后的箔置于500℃，真空度为150Pa的环境中进行第一热处理，处理时间为5min。
网版制作工艺流程
网版制作工艺流程 1.网框的选择与处理： 根据菲林图案的尺寸选择网框，菲林图案外侧与网框内侧的距离为50~200㎜，网框与丝网的配合面应平整、干净。 2.绷网头的布置与气管连接： 在网框的四周布置绷网头，将网框放在绷网头的螺栓上，平整面朝上，调整螺栓，使网框的上平面高出网夹头夹网面5~10㎜，且四周平稳。按气管编号分别将绷网头的气管插好，通气测试气缸动作是否正确、是否漏气。 3.丝网的切裁： 测量网夹头外侧尺寸，留安全余量约20-50㎜），按尺寸切裁丝网。 4.绷网： 将气压表的压力调整到0.02~0.06MPa，把拉网头切换到伸出位置，打开网夹头，将裁好的丝网拉展，先加紧长度方向，扳动换向阀手柄，绷紧长度方向；再拉展丝网宽度方向，加紧宽度方向丝网，将丝网宽度方向绷紧。 5.粘网： 气缸保压10~30min，将粘网胶均匀涂在网框四周，用刮板用力向外刮，让胶渗透丝网，与网框粘牢。待胶干后打开夹头，取下网框。在网框侧面四周涂粘网胶，用同样的方法粘网。 6.网前处理： 粘网胶干后，先用中性或弱碱性洗洁精溶液均匀地清洗丝网的刮印面和承印面，再用干净水将两面冲洗干净，然后在30～40℃条件下干燥。 7.感光胶配制： 在暗室中黄灯下，首先将光敏剂按配方放入水中溶解，然后混溶在乳胶中单方向充分搅拌，并放置于1-2小时，待气泡完全消失后方可使用。 8.感光胶涂布： 在暗室中黄灯下涂布感光胶，用刮斗涂布感光胶，涂布时应避免刮斗带进气泡。 A、把绷好网的网框以80~90度的倾角竖放，往斗中倒入容量为6~7成感光液，把斗前端压到网上。 B、把放好的斗的前端倾斜，使液面接触丝网。 C、保证倾角不变的同时进行涂布。此时如果涂布的速度过快，容易产生气泡造成针孔。 D、涂布到距网框边1~2cm时，让斗的倾角恢复到接近水平，涂布至多余的液体不剩下为止。 这样全部涂布感光胶后，把框上下倒过来再重新涂布一次，然后干燥。 第一次干燥应充分，若用热风干燥，应掌握适当温度；温度过高，有产生热灰翳的可能，必须引起注意。干燥后，再按同样的要领涂布2~3次，直到出现光泽。刮斗接触网的力量的大小依涂布速度不同而不同。如果把刮斗往返一次算作一个行程的话，一次涂布的感光膜的厚度在完全干燥状态下为1.2~1.6μm。因而7~8个回合行程后可以得到10μm的膜厚。通常涂布的丝网面是刮印面和承印面，为了提高其耐印力，可让刮斗在网上往返1~2次算作一个行程。这种涂布斗涂布只需稍作练习即可掌握，如果行程数固定，通常可以得到相应的膜厚，但是膜厚的要求相当严格时，必须利用膜厚计测定。涂胶次数的计算：一般采用“湿涂干”方法，即涂布与干燥交替进行，每交替一次称为一遍，一般膜层需涂2~4遍，每遍2~3次。
速溶咖啡简单制作流程
速溶咖啡简单制作流程 其生产流程一般为：预处理→焙炒→磨碎→萃取→浓缩→干燥。 其中预处理是去除杂质，培炒过程中咖啡豆内含物质在此过程中发生复杂的物理、化学反应，形成特有的咖啡芳香物质。 磨碎后在一定的温度和压力下，把咖啡中的有效成分提取到水中。 通过真空浓缩，便于干燥工序。 干燥，这是速溶咖啡粉的成形过程，也是在加工过程中对咖啡粉品质影响最大的过程。目前一般采用喷雾干燥法，但由于咖啡的芳香物质热敏性很强，在较高的干燥温度下极易挥发(在萃取和浓缩过程中已有一定的挥发)，这就是速溶咖啡没有炒磨咖啡香气浓郁的主要原因。 要把咖啡豆变成速溶咖啡总共分几步： 1.把咖啡豆拿出来 2.把咖啡豆磨成粉 3。把咖啡粉放进水里 4.把咖啡夜流出来的同事，速冻一下，就像下雪一样，成晶体了 5.加入防腐剂，真空包装，防止干燥 6.加入奶精和糖 1.:选择便宜品质差的咖啡豆,如我国的海南豆,云南豆或者越南豆.这些豆子因为气候条件因素,口感和品质较差,通常不能作现磨咖啡,更不能作单品饮用. 第二步:和现磨咖啡一样,也要研磨和煮,不过,这个过程放在工厂了里.咖啡最香的时候就是研磨成粉和用水煮的时候,现磨手工咖啡就可以让你真正品尝到氤香的咖啡,但是,对于速溶咖啡来说,最美妙的时刻只能让工厂里的工人享用了. 第三步:煮好的咖啡水用高速的喷嘴喷出来,就象喷雾器一样,然后咖啡雾马上用冷却系统冷却,所以就结成颗粒状了.就是我们用水一泡就行的,没有渣的咖啡. 第四步:因为要保存时间较长,所以在煮和雾化的过程中,工人会加入防腐剂,而因为香味都跑得差不多了,所以也会加入奶精,咖啡香精等东西,让它更香一点.
速溶咖啡是用哪种咖啡豆制成的 目前市面大部分的咖啡豆均由以下两种咖啡豆种植而成：阿拉比卡种与罗布斯塔种。 罗布斯塔种的咖啡树，可以在海拔两三百公尺左右的平地生长，叶片和花的外型和阿拉比卡略有不同，野生的树平均也比阿拉比卡高一两公尺。它对疾病与高温具有较强的抵抗力，产量也较高。 一般罗布斯塔豆的风味较贫乏、酸涩、呆板，不同地区与不同气候产生的风味差异并不太大，未经烘焙时闻起来如同生花生般的气味，烘焙後的味道通常介於“麦仔茶味”(中浅烘焙)与“橡胶轮胎味”(深烘焙)，难以展现细致的风味。因而其价格只有阿拉比卡豆的一半。 由于成本的关系，速溶咖啡当然选择的是罗布斯塔种的咖啡，其产地多在越南、中国的海南、云南、非洲的一些国家。另外其间的碎豆、坏豆、不良发育品种常常不经筛选就直接烘培、研磨。反正只是萃取咖啡因，香气不足也可以通过各类香精、添加剂来调和，这就造成制造速溶咖啡的咖啡豆品质非常低劣。 咖啡加盟店告诉你咖啡成分 咖啡有哪些成分？咖啡加盟店为你介绍： 1.咖啡因：有特别强烈的苦味，刺激中枢神经系统、心脏和呼吸系统。适量的咖啡因亦可减轻肌肉疲劳，促进消化液分泌。由于它会促进肾脏机能，有利尿作用，帮助体内将多余的钠离子排出体外。但摄取过多会导致咖啡因中毒。 2.丹宁酸：煮沸后的丹宁酸会分解成焦梧酸，所以冲泡过久的咖啡味道会变差。 3.脂肪：其中最主要的是酸性脂肪及挥发性脂肪。 4.酸性脂肪：即脂肪中含有酸，其强弱会因咖啡种类不同而异。 5.挥发性脂肪：是咖啡香气主要来源，它是一种会散发出约四十种芳香物质。 6.蛋白质：卡路里的主要来源，所占比例并不高。咖啡末的蛋白质在煮咖啡时，多半不会溶出来，所以摄取到的有限。 7.糖：咖啡生豆所含的糖分约8%，经过烘焙后大部分糖分会转化成焦糖，使咖啡形成褐色，并与丹宁酸互相结合产生甜味。 8.纤维：生豆的纤维烘焙后会炭化，与焦糖互相结合便形成咖啡的色调。 9.矿物质：含有少量石灰、铁质、磷、碳酸钠等。
母盘制作流程
一、系统部分 1、开机进入BIOS设置，选择从光驱启动。 ◇开机按“Delete”键进BIOS ◇选中Advanced BIOS Features ，◇在First Boot device里面选中CDROM，◇设定好后按F10回车保存退出。 2、◇在系统读秒（五秒）时按回车键开始安装，◇进入开始安装界面后按回车安装，◇如硬盘中有系统时选择不修复系统（ESC）。 3、◇删除原有的全部分区，先选中原有某一分区，按D键删除，再按回车和L键确定删除，◇依次类推删除其他分区。 ◇全部删除后选中硬盘按C分区，按下表所示容量依次分区，重新把硬盘分成C，D，E，F 四个分区。 ◇分区格式全部为NTFS（系统安装时只能格式化C盘，D，E，F盘要通过进入系统后才能格式具体分区大小如下表： 硬盘空间C盘（NTFS）D盘（NTFS）E盘（NTFS） 80G815分完C和D都 是E的 120G815分完C和D都 是E的 160G815分完C和D都 是E的 300G815分完C和D都 是E的 分完区后选中C盘安装系统，用NTFS格式化安装. 注：C盘为系统盘，D盘为游戏游戏缓存盘，E盘为游戏盘和备份。 4、◇，
5、◇装完系统后第一次登入后自动更新项设为不更新，◇跳过连接INTERNET，◇不注册MICROSOFT，◇第一个名字（只能一个）为 iface(如果系统没有出现建立用户界面,以ADMINISTRATOR进入系统后,要到控制面板用的用户账户中新建一个叫cface的帐号,并注销当前的ADMINISTRATOR帐号)。设置iface的密码:sky.0010 将自动登陆导入：开始——运行——control userpasswords2 至此xp系统安装完毕 6、◇依次安装◇主板，◇显卡，◇网卡，◇声卡等驱动. 7、◇网络连接——本地连接里删除共享和QOS服务 然后在安装IPX/SPX网络协议， 8 用最新版360下载WINDOWS补丁和FLASH PLAYER插件 系统属性设置 1、 ◇硬件——设备管理器——IDE ATA/ATAPI 控制器 次要IDE通道——高级设备——设备1 ◇设备类型设为无 主要IDE通道——高级设备——设备0 ◇设备类型设为无 2、 ◇硬件——驱动程序签名◇忽略 3、◇禁用错误汇报（我的电脑——属性——高级——错误报告） ◇去掉出现严重问题时通知我。 4、◇启动和故障恢复里的勾全去掉，◇写入调试信息设为无（我的电脑——属性——高级——启动和故障恢复——设置） 5、◇效能选项里的视觉效果设为调整最佳性能(我的电脑——属性——高级——性能——设置)，在点高级——系统缓存——虚拟内存更改（安装游戏客户端时改成D盘缓存1024-2048）
数字电子地图制作流程和原理
艾森卫星导航系统（成都）有限公司 数字电子地图制作原理和流程 数字电子地图制作 版本 1.0
目录 1.引言3 2.原理3 2.1地图的基本特征3 2.2地理坐标3 2.3地图投影与坐标系选择3 2.4地图空间数据结构3 2.5电子地图的概念3 3.电子地图制作要求的软硬件环境4 3.1硬件环境4 3.2软件要求4 4.电子地图制作一般流程4 4.1图像几何矫正4 4.2数字化地图4 4.3地图数据拓扑处理5 4.4数据转换（Coverage→Shapefile）6 4.5数据转换（Shapefile→TAB）7 4.6地图配色处理8 4.7添加地图标注10 4.8使用GPS控制点对地图进行验证10 4.9对地图进行重新矫正12 5.电子地图制作总结12
数字电子地图制作 1.引言 数字电子地图的制作可以有几种方式实现，比如：可以从航空相片上采集地面信息，一般来说通过从航空相片上直接采集地面信息，相对来说精度比较高，覆盖面也比较广，制作出的地图比较规范，但是制作费用非常昂贵，一次航飞所需要的费用接近几百万，这对于小型单位是难以承受的，也是不必要的。 成都市旅游地图概括的内容比较详细，但精度较低，二环路以内道路的精度还可以，二环路以外，精度达不到要求，因为成都市地图更新的速度，根本赶不上成都市道路建设的步伐，所以一般通过旅游地图制作出的电子地图都存在二环路以外有偏差的问题，对于这个问题，要想很好的解决，需要针对具体偏差地区，多采集控制点，来对地图做多点矫正，矫正时可能要分区和分块处理，以使局部不产生扭曲和变形。 2.原理 顾名思义，数字电子地图就是通过数字化的方法，把城市地理信息以计算机可识别的格式存储起来，并能以连续地图的形式呈现出来，其实它就是一个小型的城市地理数据库。 2.1地图的基本特征 地图的基本特征是：遵循一定的数学法则，具有完整的符号系统，经过地图概括，是地理信息的载体。 2.2地理坐标 地理坐标，就是用经纬度表示地面点位的球面坐标。对于地理坐标系统中的经纬度有三种提法：天文经纬度、大地经纬度和地心经纬度。在地图学中常以大地经纬度来定义地理坐标。地面上任意点的位置，可用大地经度、大地纬度和大地高表示。大地经度，向东0°-180°为东经，向西0°-180°为西经。大地纬度，由赤道向南北俩级量度，向北0°-90°为北纬，向南0°-90°为南纬。 2.3地图投影与坐标系选择 地图投影，就是按照一定数学法则，将地球椭球面上的经纬网转换到平面上，使地面点位的地理坐标与地图上相对应的点位的平面直角坐标间，建立起一一对应的函数关系。在编制地图过程中，对新编地图投影的选择与设计至关重要，它将直接影响地图的精度和使用价值。本次地图制作主要采用了横轴墨卡托投影，它通常是按6°或3°分带投影，经线和纬线成正交关系，该投影无角度变形。 其中1：1万比例尺的地形图采用按经差3°分带，1：2.5万-1：50万比例尺地形图采用经差6°分带。在6°分带中，从东经到西经一共分为60个投影带。 由于我国疆域均在北半球，X值皆为正值。为避免Y值出现负值，还规定各投影带的坐标纵轴均西移500KM，中央经线上原横坐标值由0变为500KM，在整个投影带内Y值就不会出现负值了。 坐标系可以明确地图对象的空间定位坐标，它包括一组参数，如坐标系名称、投影类型、基准面、坐标单位、原点坐标、方位角、比例系数等。 2.4地图空间数据结构 空间图形数据的基本要素为点、线、面和体，表达地图要素的图形都可以看作是点的集合。 拓扑结构，就是基本要素点、线、面和体之间具有邻接、关联和包含的拓扑关系。这种关系从总体上面反映了空间实体间的结构关系，对地图信息的数据处理和空间分析有重要意义。 2.5电子地图的概念 电子地图，也称为数字地图，是地图制作和应用的一个系统，是一种数字化的地图。电子地图大多连着属性数据库，能做查询和分析。
室内设计流程图
室设计流程 室设计流程 室设计流程 １．室设计流程中分为哪几个阶段，每个阶段应包含哪些容？答：室设计流程分为三个阶段：一.策划阶段二.方案阶段三.施工图阶段 一.策划阶段包括（任务书；收集资料；设计概念草图）1．任务书：由甲方或业主提出 ①使用功能②确定面积③经营理念④风格样式⑤投资 情况 2．收集资料 ①原始土建图纸②现场勘测 3．设计概念草图，由设计师与业主共同完成 ①反映功能方面的草图②反映空间方面的草图 ③反映形式方面的草图④反映技术方面的草图二.方 案阶段包括（概念草图深入设计；与土建和装修前后的衔接；协调相关的工种；方案成果） 1．在概念草图的基础上，深入设计，进行方案的分析和比较 ①功能分析②交通流线分析③空间分析④装修材料的比较和选择
2．与土建和装修的前后衔接 ①不足与制约②承重结构③设施管道 3．相关工种协调（设备优先原则） ①各种设备之间的协调②设备与装修的协调 4．方案成果（作为施工图设计、施工方式、概算的依据）①图册②模型③动画 设计说明、平面图、立面图、剖面图、透视图（效果图）、模型、材料样板等三.施工图阶段（造型、材料、做法）包括（装修施工图；设备施工图） 1．装修施工图 ①设计说明、工程材料做法表、饰面材料分类表、装修门窗表 ②隔墙定位平面图、平面布置图、铺地平面图、天花布置图、放大平面图 ③立面图、剖面图④大样图、详图 2．设备施工图 ①给排水：系统、给排水布置、消防喷淋 ②电气：强电系统、灯具走线、开关插座、弱电系统、消防照明、消防监控 ③暖通：系统、空调布置２．如何分析手中的原始土建资料？答：在做室设计时，我们首先根据任务书的要求来对原始土建进行交通流线，功能区域划分及原始土建的局
新手咖啡教程入门篇
新手咖啡教程(入门篇) I LOVE COFFEE 新手咖啡教程 快速入门 Good to the Last Drop 教你亲手做一杯好咖啡 HOW TO MAKE GOOD COFFEE t 最方便的咖啡冲煮法 t 身边的咖啡器具 t
懒人最爱之美式咖啡机 t 家用磨豆机的选择 t 认识常见的咖啡种类 t 为什么要选择咖啡豆而 不是咖啡粉 QUICK START 换页 认识常见的咖啡种类 LEARN ABOUT COFFEE CATEGORIES 我们在日常生活中常见的咖啡种类都有哪些呢？总结概括分为以下几类，为大家介绍一下！ 速溶咖啡 包括粉末状，颗粒状及近年来的低温急 冻型。如雀巢的(其实最早接触咖啡的 人大多都是从速溶开始)，冲泡简单，兑
热水即可。但缺乏滋味的丰富和变化；有报道指出速溶咖啡含有更多的致癌物质。 单品咖啡（黑咖啡） 黑咖啡通常是指由滤泡法制得的单品咖啡，更广义来说所有未添加其他成的纯粹咖啡皆可以称为黑咖啡。就是黑黑的那种，分为蓝山、巴西、曼特宁等等，在咖啡馆里面一般用摩卡咖啡壶（不锈钢或铝制，分上下两部分）、或玻璃的 虹吸式咖啡壶（上下两个玻璃球）冲煮；通常只有比较高品质的单一品种咖啡，才适合做单品（单一品种）咖啡。 Espresso意大利浓缩咖啡 使用专业的较大型的espresso咖啡机 制作，味道浓烈，一般装在专用的厚厚的小杯子里，份量很少，浓缩的才是精华！相当于咖啡里的功夫茶。一杯好的espresso表面有一层厚厚的奶油状的物 质叫做crema克丽玛，最好的呈棕褐色
油膏状豹纹，属于咖啡精华中的精华。 花式咖啡 一般在espresso浓缩咖啡的基础上制 作，加了奶泡、糖浆、肉桂等等调制而成，比如卡布奇诺、奶特（拿铁）、焦糖玛 琪朵等等。 换页 你闻到咖啡粉的香味的时候，就 表明它正在变质咖啡里的精华正 在减少。如果咖啡粉末直径减 小一倍，那么单个颗粒体积减小 1/8，相应的总咖啡粉的表面积 增加1倍。咖啡豆研磨成咖啡粉 以后，它的表面积是以指数形式 增加的，与空气接触的面积增加 了成百上千倍。 烘焙过的咖啡豆內所含的极为重 要的酸性脂肪和挥发性脂肪一旦
浅谈电子地图制作
电子地图 一、电子地图 1.1电子地图说明 数字城市地理信息公共服务平台的基本服务数据。 由于天地图、数字城市的制作完成，广东省1-17级电子地图服务已经初步建设完，下一步主要生产目标为数字县区大比例尺电子地图（18-20级）以及数字城市中未完全覆盖县区的专题数据 1.2主要分类 发布内容的安全级别及发布网络区分：涉密、政务、公众 地图表达的内容：影像地图、矢量地图 1.3主要作业内容 1、矢量数据更新 2、地理数据实体化 3、矢量电子地图制作 4、影像电子地图制作 1.4作业流程 作业流程图：
1.3.1实体库整理 1.3.3.1基础数据抽取与重组 核实原始数据，获取数据源分类代码是否采用《广东省基础地理信息要素分类代码与属性表》进行分类分层，如否，则需要进行数据重组 1、制作代码对应关系表——
分类代码对照示例 2、进行代码的转换与整合——可编写程序，读取对照表进行重组 1.3.3.2核心要素更新 DLG数据由于编制工作量大，更新周期慢，大部分城市的DLG数据现势性都在3年以上，对于高速发展的城市来说滞后性严重，需要对主要道路、主要水系网络、大片居民地进行更新，满足服务的现势性要求: 核心要素更新对象： 主要道路、水系，居民片区、植被面 基于影像对已有数据进行核心要素更新： 更新内容： 1）删除已消失地物 2）采集新增地物 3）修改变化地物 4）变化地物与周边各图层地物相互关系进行接边处理
更新标准 水系 实地变化超过10（2）米的河流、运河、沟渠，变化面积超过200（36）平方米的湖泊、水库、池塘应予更新； 水系要素参考影像地图直接更新采集，河流、湖泊、水库水涯线一般按摄影时期的水位采集。池塘的水涯线按影像沿池塘的边缘绘出； 水系要素应构成网状，河流遇桥、水闸、道路等不断开，直接采集； 消失河段、地下河段、地下沟渠等不可视水系不采集； 不同名称的河流段从分界处断开，并分别录入名称； 其他水系附属设施根据水系主体要素的相应关系进行同步更新，如拦水坝、闸等。 居民地 实地变化面积超过200（36）平方米的居民地中已建成的普通房屋和高层房屋应予更新； 居民地参考影像采集，采集时要注意消除房屋投影差； 房屋附属建筑如阳台、飘楼等不做区分，视为房屋整体更新； 密集居民片区可做适当综合更新； 地下不可见建筑不予更新。 交通 实地变化长度超过10米的城际公路，除内部道路、阶梯路以外的城市道路，及铁路予以更新，长度虽小于10米，但起贯通作用的城市道路 也应更新。 正确采集变化的道路，并录入道路属性，重点更新高速公路、国道、省道、县道、乡道、城市主次干道以及新建的铁路。其他在影像上能清晰 判断的公路也要更新。 所有依比例道路更新需要采集中心线，并按实地采集道路面与道路边线。 道路附属设施如桥梁、隧道、收费站、匝道，服务区、加油站等根据道路主体要素的相应关系进行同步更新。
速溶咖啡和现磨咖啡的区别
速溶咖啡和现磨咖啡的区别 现如今社会，许多的上班族都会以咖啡作为提神的饮品，出于方便，很多人都会选择速溶咖啡，那么速溶咖啡和现磨咖啡有什么区别呢 现磨咖啡：是指将已烘焙的咖啡豆现场磨成咖啡粉并马上制作成的咖啡，称为现磨咖啡。它的最大的特点就是新鲜，最大化的保留的咖啡的原始风味的新鲜的香气。因为要想制作咖啡，首要的第一步就是研磨，不管是手动研磨、还是用电磨，都要根据制作咖啡的器具把咖啡研磨成粗细合适的咖啡粉，并不是越粗越好，也不是约细越好，只有合适的粗细度才是最好的。 把烘焙咖啡豆磨成咖啡粉的过程，咖啡会散发出特别浓郁的香气，非常的香，可以说是一种享受，这个香气叫做“干香气”。我们建议喝现磨咖啡，即现场把咖啡豆磨成咖啡粉而做出的咖啡，不提倡直接购买咖啡粉(本身是咖啡豆，由卖家为您磨成粉的除外)。因为，包装好的咖啡粉都是由工厂机械化作业批量生产很成的，大型磨豆机不停的运作会产生非常高的热量，从而造成咖啡香气的大量流失，一杯好的咖啡就是要尽最大可能的留住咖啡的每一份原始的香气。任何事情都是有两面性的，买到了已经磨好的咖啡粉，虽然非常方便，但是你也选择了巨大的咖啡
香气的流失，这点是很多咖啡爱好者都没有留意的。另外，磨好的咖啡粉一般都是用于全自动咖啡机的粗细，属于比较细的咖啡粉，并不适合大家用的咖啡壶，因为咖啡粉过细，会造成萃取过度，从而导致做出来的咖啡味道偏苦。 速溶咖啡：首先说速溶咖啡的制作过程吧，是把咖啡豆磨成咖啡粉，用工厂机械化的大机器把咖啡的精华萃取出来，然后采用“速干”的方式把这些咖啡精华据称颗粒状，就成了速溶咖啡。速溶咖啡本身并没有什么不好，反而它的非常快捷的优点曾经风靡一时。不过因为市场机制的原因，很多速溶咖啡的价格都比较低，因此制作速溶咖啡的咖啡豆也都是品质不是那么高的豆子，因此味道一般会不如现磨咖啡。因为道理只有一个，一分钱一分货! 不管是咖啡粉还是咖啡豆里面很可能会有坏豆烂豆残豆通过添香给你掩盖过去。所以还是买烘焙好的咖啡豆，自己磨粉自己冲最安全，而且美味。例如可以在科力普商城上买一些咖啡豆，因为厂家直销，所以价格和质量上有优势。 以上便是小编为大家介绍的关于速溶咖啡和现磨咖啡的区别，希望这些内容给喜欢喝咖啡的人们提供一些有用的信息。
3dMAX制作室内效果图步骤
用3DSMAX制作室内效果图的九大步骤 一、读懂设计图纸，搞清设计意图。这不仅是要搞清楚设计方案的空间结构，更重要的是要理解设计者的设计构思和理念，以此来把握好在效果图场景中需要表现的格调和气氛。 二、根据设计图纸进行建模工作。应根据平面图的设计，在场景中建立地面、墙体、吊顶等大体框架，在搭好的框架中加入相机，进一步调整相机的【参数】至满意的角度后，便可在场景中创建其他三维造型和调入家具。 三、将建造的模型按照图纸的要求，在3DSMAX场景中进行移动、旋转、缩放等处理，将这些构件线架整合在一起。 四、将各种建筑构件和造型摆放至合适的位置后，就可以给场景中各种物体赋予材质，同一种材质可赋予多个不同的物体。对各部分构件线架赋材质时，要求整体材质应该有一个主基调色，尽量避免大面积对比色的情况出现。 五、调整场景中的灯光环境，使整个场景物体能表现出比较好的立体感和层次感。制作室内效果图过程中，在场景中添加灯光时，应注意各区内灯光的多少及分布的差异会在场景中产生不同的室内光影效果，所烘托表现的气氛可能会有较大的差异，这时就要特别注意使灯光布局所产生的光影效果和气氛与总体设计不产生矛盾。另外，在调整灯光的【颜色】和【倍增器】时,要注意物体材质的颜色和明亮度也会受其影响而发生改变。 六、适当增加场景中的小品、画饰、花卉、人物等配景，使整个场景显得更为生动逼真。在效果图场景中添加人物另外一个重要目的是为效果图标定一个合理的空间尺度。 七、渲染输出。输出图像的大小要根据图纸大小而定，一般制作效果图图像的分辨率最好不小于120dpi(120像素/英寸) 。 八、在制作效果图的最后，我们可以再为其添加绿化及配景，这个过程我们称之为" 效果图的后期处理"，一般需要在photoshp等图像处理软件中进行。在photoshop中进行后期处理。一般需要调整整个画面的基调色、亮度及反差，使画面表现出较好的色感和层次感，添加各种配景使画面显得更为生动，进行适当的光影效果处理，使整个画面呈现出较好的艺术效果。 九、进行打印输出。有条件时，最好进行附膜、装裱等处理，使效果图更具艺术品味。
光盘-生产工艺流程祥解
光盘生产工艺流程图 母盘（钢模）生产工艺简单的说就是依据客户提供的源盘，如下 客户确认OK的节目源（内容）------》蒸镀----》电铸---》抛光----》冲孔等工序，制作成一块----金属镍盘，经检测合格后，完成---母盘（模具）的制作 大批量子碟生产工艺如下：
节目源——输入系统——刻录系统——电铸——抛光——冲孔——检测 光盘压制工艺流程: PC原料——烘干——注塑——溅渡镀铝——涂胶——在线检测——压制半成品 光盘印刷工艺流程: 菲林制作——制版——印刷——包装入库——出厂 印刷车间张网室制版室 CD-R生产流程: 模版盘基压注——盘基冷却——空白盘基在线检测——涂染料层——清边——染料盘基在线检测——染料盘基干燥——溅渡反射层渡银——旋涂保护胶层——保护胶层紫外固化——完成盘在线检测——分类收集——离线检测
光盘复制流程:安装模板、PC料干燥——注塑生产——真空溅渡——涂保护层——盘片检测 ——表面印刷 1.母盘（钢模-模具）制作： 母盘（钢模-模具）制作也叫预制主片，由于CD-R系统的出现，这一过程实际上可以简化为将CD-ROM节目的程序和数据刻录成CD-R盘的过程。 这个过程包括如下几个步骤： （1）数据预制：将客户确认OK提供的节目源进行数据的压缩处理，利用预制作软件，在硬盘上按标准光盘原格式文件，如果是数据文件则按CD-ROM ISO9660格式模拟生成映像文件。该映像文件模拟真实的CD-R盘的文件和目录结构。 （2）刻录：将已经生成好的CD-ROM映像文件，利用刻录软件刻录到CD-R盘片上去。 （3）制母盘（钢模-模具）:这一过程实际上是我们将客户确认OK的节止源上的数据，记录在玻璃盘上的过程。因为任何CD-ROM盘的质量最高只能达到生产该盘所用的主片的质量，所以制主片这一过程被认为是在整个生产过程中最关键的一步。
新编网版制作工艺流程模板
新编网版制作工艺 年呈 网版制作工艺流程 当前,市场网版制作工艺因其原材料不同，生产工艺也就有所不同。据了解，当前市场上用来制作网版的原材料有三种类型:液态型直接法感光胶，预敏化型的直接法胶片及间接法胶片。由于三种原材料的特性与功能不同，其使用操作工艺也就有所不同。 —、液态型直接法感光胶 感光胶的优点是工艺简单、经济、实用。其特性有曝光速度快，网版经久耐用而且去膜容易，优良的耐溶性,其生产工艺流程杲：
网前处理及选网一配胶f涂胶f干燥f曝光f显影f待用 其工作环境为温度15?20C,相对温度50?65%,黄灯下暗房操作。 ※网前处理及选网 新丝网在使用前必须用磨网膏进行网前处理,每个网版都要用脱脂剂彻底脱脂，具体操作方法是用水淋湿丝网两面,涂上磨网膏或脱脂剂，然后用毛刷涂均匀并静置1分钟，最后用清水冲洗干净。 使用过的网如果不再使用，可用脱膜剂浸泡，然后清洗干净,使用前必须做脱脂处理工艺。 丝网清洗好后，烘干处理待用。制网者可根据所需要的网牍目数逬行选网: 丝印线路一般用120T/cm,阻焊100-120T/cm,字符100- 120T/cm,
碳桥油43-120T,印剥离兰胶18 - 36T O ※配胶 直接法感光胶当前市上有二种类型:一种杲单液型,这种类型是把敏化剂在生产时直接配制的感光胶，可直接使用的类型;启一种杲”二元固化"感光胶。这种感光胶在使用前必须进行配置，即把敏化剂加入适量水均匀搅拌后倒入感光胶中，经过上下左右充分搅拌,即配制完成。配胶工作最少要在使用前两个小时完成，最佳的方法是在前一个工作日下班前配好胶，第二天上班即用。切记，配好的胶必须静置2小时以上，让胶中泡沫消失才可使用,否则会出现意想不到的质量事故。 ※涂胶 把干燥好的待用网放置在涂胶台上，把适量的感光胶倒入刮刀内,先涂印刷面（丝网的凸⑥），后涂油墨直（丝网的凹面）,—般每直3刀次,如果要求厚网版，那么可分多次涂刷，即第一次涂胶后，立即放入30-40?的烘箱中烘干，取出丝网再次涂胶，根据所要求厚度,决定涂胶次数，注意一般印刷直（凸面）要比油墨⑥（凹廁）多涂2 - 3刀次。 涂胶工艺十分重要,网版质量好坏，全靠涂胶，要求版面厚度均匀一致，有立体感。 ※干燥 丝印感光胶涂刷完后，先静置1 -2分钟，然后把丝网放进40匕左右的烘箱中烘干，干燥后取出放在暗框中待用。
常喝速溶咖啡需要注意的事项
第一是香精： 这要从速溶咖啡的生产流程讲起 速溶咖啡是从炒磨咖啡豆中提取有效成分后经干燥而生产的，此过程中不免会有一部分芳香物质散失而使成品的风味、口感不如直接炒磨的咖啡浓郁纯正。 其生产流程一般为 预处理→焙炒→磨碎→萃取→浓缩→干燥 其中预处理是去除杂质 培炒过程中咖啡豆内含物质在此过程中发生复杂的物理、化学反应，形成特有的咖啡芳香物质。 磨碎后在一定的温度和压力下，把咖啡中的有效成分提取到水中。 通过真空浓缩，便于干燥工序。 干燥，这是速溶咖啡粉的成形过程，也是在加工过程中对咖啡粉品质影响最大的过程。目前一般采用喷雾干燥法，但由于咖啡的芳香物质热敏性很强，在较高的干燥温度下极易挥发(在萃取和浓缩过程中已有一定的挥发)，这就是速溶咖啡没有炒磨咖啡香气浓郁的主要原因。 以上仅仅是生产过程，其间发现咖啡在多次高温的操作环境中，香气基本已经损失殆尽。这么如何弥补呢？就是香精。厂家在萃取、浓缩或者干燥的过程中加入香精（依不同厂家而异，有些公司是其中的一步、有些是多步都加香精）。 第二是咖啡豆的品质： 我们知道市面上90％以上的咖啡豆均由以下两种咖啡豆种植而成：阿拉比卡种（Coffea Arabica）与罗布斯塔种（Caffea Robusta）。 阿拉比卡种的咖啡树，适合种植在海拔一千到两千公尺左右排水良好的肥沃山坡上。在白天，它们喜欢温和不酷热的气温，以及每天少於两小时的直接日照，如果当地缺乏午后雷阵雨或
是山上每天报到的浓雾，农夫就得在咖啡园中夹种许多高一点的树来遮荫并防霜害。 到了夜晚，它们则希望有冷到摄氏十度左右但是温度又不能太低的环境，因为过於温暖会使咖啡浆果发育得太快，而结不出小而味浓的坚硬优质咖啡豆，可是万一冷到结霜的话，咖啡树却又会被冻死。 其种植的条件相当严格，因此不同地区，不同海拔高度，不同气候产地生产的阿拉比卡咖啡通常具有各自的特色，未经烘焙时闻起来是如同青草般的清香气味，经过适当的烘焙後，展现出「果香」(中浅焙)与「焦糖甜香」(深烘焙)。 罗布斯塔种的咖啡树，可以在海拔两三百公尺左右的平地生长，叶片和花的外型和阿拉比卡略有不同，野生的树平均也比阿拉比卡高一两公尺。它对疾病与高温具有较强的抵抗力，产量也较高。 一般罗布斯塔豆的风味较贫乏、酸涩、呆板，不同地区与不同气候产生的风味差异并不太大，未经烘焙时闻起来如同生花生般的气味，烘焙後的味道通常介於「麦仔茶味」(中浅烘焙)与「橡胶轮胎味」(深烘焙)，难以展现细致的风味。因而其价格只有阿拉比卡豆的一半。 由于成本的关系，速溶咖啡当然选择的是罗布斯塔种的咖啡，其产地多在越南、中国的海南、云南、非洲的一些国家。另外其间的碎豆、坏豆、不良发育品种常常不经筛选就直接烘培、研磨。反正只是萃取咖啡因，香气不足也可以通过各类香精、添加剂来调和，这就造成制造速溶咖啡的咖啡豆品质非常低劣。 第三是有致癌风险： 2005年，中华人民共和国卫生部发布公告：丙烯酰胺是致癌物质，儿童摄入量为成人2~3倍，速溶咖啡也含致癌物。 公告称，丙烯酰胺是一种化学物质，是生产聚丙烯酰胺的原料，可用于污水净化等工业用途。动物试验结果显示，丙烯酰胺是一种可能致癌物。职业接触人群的流行病学观察表明，长期低剂量接触丙烯酰胺会出现嗜睡、情绪和记忆改变、幻觉和震颤等症状，伴随末梢神经病(手套样感觉、出汗和肌肉无力)。尽管丙烯酰胺对人体健康的影响还有待进一步研究，但此问题应引起关注。
cad绘制室内平面图操作步骤
AutoCAD室内平面图绘制步骤 打开“最终室内平面效果图”（此文件如果打不开，可以看下面的截图），看到平面图，首先应该想到先要绘制定位中心线：
步骤1、首先单击工具栏前面的 按钮来创建图层，出现图层创建面板（如下图），再按这个按钮进行创建，单击刚创建的图层，按F2键可以进行修改图层，如先点选图层1，再按F2键，修改为：轴线。 步骤2：首先绘制如下图所示的定位中心线（红色的定位中心线，如下图），每一个定位中心线都是用来绘制柱子或墙体的辅助线。 单击右侧工具箱中的“直线”工具，输入12000，利用这条线往下偏移（快捷键O）， 把所有中心线都定位好。 步骤3：下面进行窗洞和门洞的开口： 开窗洞：单击“直线”命令，拾取A点，不按下鼠标，输入1519，至B点后，单击C点，完成BC直线，用偏移命令，把BC直线偏移1600，用修剪命令把BD线段（如下左图所示），删除即完成一个1600窗洞的开口，其它依次如此，最终所有窗洞完成（如下右图所示）。（可打开“室内平面图制作过程.dwg”文件，看过程）。
步骤4、在开门洞之前，用“修剪”命令，先把多余的中心线删除掉（如下图所示）。 步骤5：开门洞：此平面图的墙体宽为180。既然墙体180，对半分就是90，门边我们设50，也就是大门左侧开门洞的距离至中心钱为90+50=140（如左图），依旧按照开窗洞的方法来开门洞，单击“直线”命令，拾取、偏移、修剪来完成所有门洞的开口（如右图）； 步骤6：墙体的设置：此平面图全部用180，也有设墙体为120的。 首先切换至墙体图层。白色 单击“绘图”菜单下的“多线”命令，设置对正为无，比例为180， 要把墙体封口，要单击“格式”菜单下的“多线样式”命令，对话框单击“新建”按钮，新
母盘制作流程仅供参考样本
一、安装前的准备 1、设置COMS 为确保装好的系统克隆到别的机器不找新硬件, 建议安装前将BIOS恢复出厂默 认值; 系统安装完成后, 将不需要的硬件, 如软驱或其它设置禁用掉, 设置硬 盘为第一启动盘。 注意: 1) 如果是旧网吧, 硬盘分区前, 一定要确保已正常卸载了还原精灵、还原 卡一类的还原软件! 如果不能确定, 请向客户询问她们所采用的还原方式并按 方法确保正常卸载( 冰点例外) 。 2) 某些特殊的保护卡需要用专门的分区工具( 或者母盘硬盘低格然后再做) 3) 分区格式为NTFS。 2、” 易游网娱平台”需要三个分区( C、 D、 E三个分区) 。C盘用于装操作 系统及常见软件, 容量在8G, 其它的空间都能够划分到D盘。具体建议按如下 方式划分: 设置C盘卷标为Sys D盘卷标为Games E盘卷标为Win 二、安装操作系统与驱动 操作系统的安装对于我们来说是没有太大难度的, 同时驱动问题在本文里简单 提提注意事项。具体就是细节的问题, 需要注意的地方会在下面详细的讲到。本 系统xp为深度5.7。 1、系统第一次启动的时候会出现自动优化工具。选择最经典优化模式, 然后 选取除ADSL上网网络参数优化以外的所有选项。( 具体如图1-1) ,重启;
2、机器第二次重新起来后修改Administartor用户名为cface 密码为123456( 这个能够随意改, 要求与ecofe2里的cface密码相同) , 并设置为”密码永不过期”和”用户不能更改密码”。( 图1-2、 1-3) 设置完自动重新启动。 图1-1 图1-2 图1-3
驱动问题: ( 安装顺序如下) 1、主板驱动( VIA的主板, 安装VIA四合一补丁, NF1, 2, 3为一个驱动, 4为一个驱动, 5为一个驱动, 6为一个驱动且Nvida主板驱动只安装SMbus驱动, 网络管理包和IDE驱动不能安装) 2、网卡驱动 3、显卡驱动( N卡和A卡, 具体版本对应的显卡型号请参考驱动包, 安装完毕对显卡的显示属性和3D设置进行优化, 另外如果是ATI9550以下显卡, 请安装ATI6.2版驱动或随机驱动) 4、声卡驱动( 特别是HD的声卡, 一定要注意麦克风的设置, 要不然会出现无法语音的现象。安装完毕后进行测试, 而且在QQ里和别人进行一会语音, 保证声卡设置正确。) 5、安装最新DirectX9.0c。( 必须进行测试, 测试方法为dxdiag命令, 进行常规测试, 保证一切OK。) 每个驱动安装完后, 重新启动一次。 系统常见的系统补丁如msxml, .net2.0等安装上。对于AMD双核补丁, 安装顺序已经在母盘工具里有说明, 完成后必须测试cs人物的移动速度, 看是否出现”飞”的现象, 安装失败会出现”飞”的现象。 备注: 如果网吧提供主板和显卡配套的驱动光盘, 有对比性的进行选择, 能够安装光盘的驱动, 也能够安装母盘工具里整理的驱动, 但不许保证系统的稳定性和兼容性。 三、初期操作系统优化与设置
服装生产制作工艺流程介绍
服装生产制作工艺流程介绍 （一）生产准备 面辅料进厂检验→技术准备→打版→试板样→封样→制定做工艺文件→裁剪→缝制→确认首件（水洗首缸）→锁眼钉扣→整烫→成衣检验→包装→入库出运。 （二）面料、辅料检验的目的和要求 根据发货单详细出现短码/少现象要亲自参与清点并确认大货跟单负责大货的交货日期确定及面料进厂后要进行数量清点以及外观和内在质量的检验，及确认符合生产要求的才能投产使用。在批量生产前首先要进行技术准备，包括工艺单、样板的制定和样衣制作，样衣经客户确认后方能进入下一道生产流程。面料经过裁剪、缝制制成半成品，有些梭织物制成半成品后，根据特殊工艺要求，须进行后整理加工，例如成衣水洗、成衣砂洗、扭皱效果加工等等，最后通过锁眼钉扣辅助工序以及整烫工序，再经检验合格后包装入库。 根据客户确认后的单耗对面/辅料的进行核对，并将具体数据以书面形式报告公司。如有欠料，要及时落实补料事宜并告知客户。如有溢余则要报告客户大货结束后退还仓库保存，要节约使用，杜绝浪费现象。 由于坯布的质量直接关系到成品的质量和产量，因此裁剪前，必须根据裁剪用布配料单，核对匹数、尺寸、密度、批号、线密度是否符合要求，在验布时对坯布按标准逐一进行检验，对影响成品质量的
各类疵点，例如色花、漏针、破洞、油污等须做好标记及质量记录把好面料质量关是控制成品质量重要的一环。通过对进厂面料的检验和测定可有效地提高服装的正品率。 面料检验包括外观质量和内在质量两大方面。外观上主要检验面料是否存在破损、污迹、织造疵点、色差等等问题。经砂洗的面料还应注意是否存在砂道、死褶印、披裂等砂洗疵点。影响外观的疵点在检验中均需用标记注出，在剪裁时避开使用。 面料的内在质量主要包括缩水率、色牢度和克重（姆米、盎司）三项内容。在进行检验取样时，应剪取不同生产厂家生产的、不同品种、不同颜色具有代表性的样品进行测试，以确保数据的准确度。同时对进厂的辅料也要进行检验，例如松紧带缩水率，粘合衬粘合牢度，拉链顺滑程度等等，对不能符合要求的辅料不予投产使用。 （三）技术准备的主要内容 收到样品、原始资料，按工艺要求（参考客人的原样），制作合理的纸板，并做好各种技术工艺的记录，对生产过程中遇到的技术问题负责。 按照客户和厂部的规定的样品时间，安排好样衣的生产，并做好几率，遇到做样衣时，工艺单不清楚的地方，要主动向跟单提出或向厂长提出，让他们去同客户商讨，不能自作主张。 认真审核客供工艺单的资料，原样衣，明确了解客户的要求，尺寸，原辅料和配料等，在做给客人的批核样衣时，以便于车间的生产为原则，提示可以简化的车缝的工序。样衣完成后，对比原样品和工
电子地图的制作方案
电子地图制作方案 一、电子地图的制作目标 为满足城市车辆导航的需要，电子地图的制作需要满足如下要求： 1、提供电子地图须是矢量化电子地图。矢量化电子地图虽然比传 统的栅格电子地图制作成本高，但具有无极比例尺（比例尺可 以随需求无限地放大或缩小）、信息含量高、易处理等特点， 更符合车船导航与管理的需要。 2、为保证地图精度和所需信息量，电子地图的矢量化工作要求在 比例尺为1:2万地图上进行。 3、提供电子地图要求包括主要城市街道及名称、公路、水库湖泊、 海洋、公园绿地、河流水溪、主要建筑或标志物、医院、影剧 院、学校、机关和公司等内容。 4、最终提供的电子地图数据格式须是DXF和ESRI shape。这是为 分别满足导航仪和管理系统要求而提出的。 二、电子地图制作的技术途径 1、矢量化平台的选择 经过对多种方案实验比较，确定采用美国ESRI公司的DAK作为地图数字化和编辑软件。DAK不仅具有较强的数字化功能，还可以进行地图编辑、建立拓扑关系，提供46种地图投影方式转换，具有支持ARC/INFO E00、AGF、DXF、ESRI shape等数据格式。 此外，利用DAK也可以方便以后对电子地图的修改和更新。 2、纸图的确定 根据电子地图的制作要求，选择1：2万的地图为矢量化对象。 3、其他条件的选择 制作矢量化电子地图在硬件上需要数字化仪、计算机等设备。计算机可以选择普通PC兼容机，数字化仪可选择DAK所支持的CAL
COM9100等品牌。 三、电子地图制作主要工作及步骤 1、地图控制点的选择与测定 因为购买的大比例尺地图缺少经纬度坐标和地理控制点，根据地图数字化的要求，需要首先测定一些高精度控制点。为提高控制精度，控制点的选择既要均匀，还要具有的易测点、易标定的特点。 2、地图数字化分层方案的制定 根据地图数字化的内容和地理信息处理与存储的需要，将地图分为9个图层（Coverage）。 面状图层：包括主要城市街道和公路、建筑、水库湖泊、海洋面状河流，公园绿地等。 城市区界边界层 高速路及主干道层 城市街道图层 次要街道图层 建筑物图层 水体图层 绿地公园图层 线状图层：包括河流水溪、铁路等，此外还包括一些面状图层中部分辅助线。 点状图层：包括主要建筑或标志物，主要医院、影剧院、学校、机关，主要公司等。 在以后使用中可以根据需要从以上8层中提取数据，做更多分层。 3、数字化编码方案制定 为满足电子地图在使用中显示、查询检索和定位导向的需要，在数字化过程中要对地物进行编码。 根据管理中心和车载设备对电子地图的不同要求，地图数字化采取了普遍编码的措施。对某一具体地物来说，其编码即用户标识码（User_ID）共7位，由两部分组成：前3位为属性码，后4位为识别
速溶咖啡中的食品添加剂
速溶咖啡中的食品添加剂 【摘要】速溶咖啡，是通过将咖啡萃取液中的水分蒸发而获得的干燥的咖啡提取物。速溶咖啡是一种粉末状颗粒，能够很快的溶化在热水中，因方便快捷，受到广大欢迎。那么，咖啡中有哪些食品添加剂，各自又有什么作用？本文就速溶咖啡中含有哪些食品添加剂进行阐述，并探讨各食品添加剂的作用。 【关键词】速溶咖啡食品添加剂作用 【正文】在我身边，喝速溶咖啡的同学越来越多，对咖啡的非议也越来越多。我们都知道咖啡有提神作用，但是因为咖啡中加入了食品添加剂，而大多数人都不了解食品添加剂，因此，对咖啡的认识也越来越不客观，那么，咖啡中有哪些食品添加剂？对人体是否有危害？带着问题，从这些方面我开始了解速溶咖啡。 1.速溶咖啡的制作工艺 速溶咖啡是从炒磨咖啡豆中提取有效成分后经干燥而生产的，其生产流程一般为： 预处理→焙炒→磨碎→萃取→浓缩→干燥 （1）预处理：是去除杂质； （2）培炒过程中咖啡豆内含物质在此过程中发生复杂的物理、化学反应，形成特有的咖啡芳香物质； （3）磨碎后在一定的温度和压力下，把咖啡中的有效成分提取到水中； （4）通过真空浓缩，便于干燥工序； （5）干燥：是速溶咖啡粉的成形过程，也是在加工过程中对咖啡粉品质影响最大的过程。一般采用喷雾干燥法，但由于咖啡的芳香物质热敏性很强，在较高的干燥温度下极易挥发（在萃取和浓缩过程中已有一定的挥发），这就是速溶咖啡没有炒磨咖啡香气浓郁的主要原因1。 2.速溶咖啡中的食品添加剂 2.1咖啡中允许使用的食品添加剂总述2 序号名称允许使用该 种添加剂的 食品名称 添加剂功能 执行该种添 加剂限量标 准的地区 最大允许使 用量（g/kg） 1、琥珀酸单甘 油酯 茶、咖啡、 植物饮料类 乳化剂中国大陆 2.0