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《药剂学》试题库

一、名词解释

表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点

有效期、半衰期

分散体系、絮凝、反絮凝

真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH

分配系数

固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度

缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体内外相关性

透皮给药系统、压敏胶

二、选择题

（一）单项选择题

1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____

A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19

最适合做W/O型乳化剂的HLB 值是

A.1～3

B.3～8

C.7～15

D.9～13

E.0.5～20

新洁尔灭属于（）表面活性剂

A 、阴离子型

B 、阳离子型

C 、两性离子型

D 、非离子型

下列表面活性剂中有起昙现象的是（）

A 、肥皂类

B 、硫酸化物

C 、吐温80

D 、司盘80

表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？

A 软皂> 洁而灭> 吐温-80

B 洁而灭> 软皂> 吐温- 80

C 吐温- 80 > 软皂> 洁而灭

D 洁而灭> 吐温-80 > 软皂

E 吐温- 80 > 洁而灭> 软皂

下列属于两性离子型表面活性剂是

A.肥皂类

B.脂肪酸甘油酯

C.季铵盐类

D.卵磷脂

E.吐温类

促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为

A.润湿作用

B.乳化作用

C.增溶作用

D.消泡作用

E.去污作用

具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（）

A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂D. 泊洛沙姆188

对表面活性剂的叙述正确的是

A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强

C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液

对表面活性剂的叙述正确的是

A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂

D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低

等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是

A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83

2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）

A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂

将大蒜素制成微囊是为了（）

A.提高药物的稳定性

B.掩盖药物的不良嗅味

C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D.控制药物释放速率

下列关于微囊的叙述错误的为( )。

A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术

B.微囊由囊材和囊芯物构成

C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂

D.微囊的粒径大小分布在纳米级

3. 下列关于βCYD包合物优点的不正确表述是( )

A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性

C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性

β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）

A 、固体分散体

B 、包合物

C 、微球

D 、物理混合物

β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）

A. 水中溶解度最大

B. 水中溶解度最小

C. 形成的空洞最大

D. 分子量最小

常用的固体分散体水溶性载体材料的是

A. 乙基纤维素

B. 醋酸纤维素酞酸酯

C.聚丙烯酸树脂Ⅱ号

D.聚乙二醇

固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是

A. 枸橼酸

B. 山梨醇

C. 乙基纤维素

D. PVP

E. 泊洛沙姆-188

4. 下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )

A．乙烯-醋酸乙烯共聚物B．压敏胶C．复合铝箔膜D．塑料薄膜

对药物经皮吸收没有促进作用的是( )。

A. 表面活性剂

B. 二甲基亚砜(DMSO)

C. 月桂氮卓酮

D. 山梨酸

影响药物经皮吸收的因素不包括（）

A．pH与pKa B. 皮肤的水合作用C. 粘胶层的粘度D. 药物的熔点

5. 脂质体所用的囊膜材料是( )

A.磷脂—明胶

B.明胶—胆固醇

C.胆固醇—海藻酸

D.胆固醇—磷脂

脂质体属于哪一类靶向制剂？（）

A.主动靶向制剂

B.被动靶向制剂

C.物理化学靶向制剂

D.热敏感靶向制剂

有关脂质体叙述不正确的是( )。

A. 脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体

制剂

B. 可分为单相脂质体和多相脂质体

C. 可降低药物毒性，提高稳定性。具长效作用

D. 可降低药物透过细胞膜的作用

脂质体的结构为（）

A．由高分子物质组成的骨架实体B. 类似生物膜结构的双分子层微小囊泡

C. 具有囊壁和囊心物的微粒

D. 由磷脂等表面活性剂形成的胶囊

6. 制备口服长效制剂不可( )。

A.制成微囊、

B.固蜡类为基质作成溶蚀性骨架片

C.用PEG类作基质制备固体分散体、

D.用不溶性材料作骨架制备片剂

影响口服缓释控释制剂的设计的理化因素不包括（）

A.稳定性

B.pKa、解离度、水溶性

C.分配系数

D.生物半衰期

不是缓(控)释制剂释药原理的为( )。

A. 溶出原理

B. 扩散原理

C. 离子交换作用

D. 毛细管作用

渗透泵片控释的基本原理是（）

A 、片内渗透压大于片外，将药物从激光小孔压出

B 、片外渗透压大于片内，将片内药物压出

C 、减少药物溶出速率

D 、减慢药物扩散速率

口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（）

A．零级动力学过程B. 一级动力学过程C. t 1/2 级动力学过程D. 定位释放过程

对渗透泵片的叙述错误的是（）

A 、借片内外的渗透压差而释药

B 、当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物非恒速释放。

C 、当片芯中的药物未完全溶解时，药物恒速释放。

D 、释药受pH 的影响

7. 下列关于药物加速试验的条件是( )。

A. 进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装

B. 试验温度为(40±2)°C

C. 试验相对湿度为(75±5)%

D. A、B、C均是

盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）

A.水解

B.光学异构化

C.氧化

D.聚合

易发生水解的药物为 D

A. 酚类药物

B. 烯醇类药物

C.多糖类药物

D.酰胺与酯类药物

E.蒽胺类药物

已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为____C____年。

A．4 B．2 C．1.44 D．1 E．0.72

将CRH 为78% 的水杨酸钠50g 与CRH 为88% 的苯甲酸30g 混合，其混合物的CRH 为

A.69%

B.73%

C.80%

D.83%

E.85%

某药物的水溶液在25 ℃± 2 ℃时不同pH条件下测得的t 0.9如下，请指出pHm是

8.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。

A.口服给药B静脉注射C肌肉注射D都不是

难溶性药物片剂可用作为衡量吸收的体外指标。

A 崩解时限

B 溶出度

C 片重差异

D 含量

E 硬度

9. 液体粘度随切应力增加不变的流动称为___D__

A 塑性流动

B 胀性流动

C 触变流动

D 牛顿流动

10. 以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性？D

A．增加微粒表面积； B. 增加微粒表面张力；

C. 增加微粒表面积并减小微粒表面张力；

D. 减小微粒表面积及表面张力

胶体体系具有（）

A．动力学不稳定性B. 热力学不稳定C. 不具有布朗运动D. 不具有丁铎尔现象

根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是

A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度

D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度

11. 下列高分子材料中，不是肠溶衣的是 E

A.虫胶

B.HPMCP

C. Eudragit S

D. CAP

E. CMCNa

12. 粉体的基本性质不包括（）

A、粉体粒度与粒度分布B 、粉体比表面积C 、粉体重量D 、粉体孔隙率

药筛筛孔目数习惯上是指 C

A 每厘米长度上筛孔数目

B 每平方厘米面积上筛孔数目

C 每英寸长度上筛孔数目

D 每平方英寸面积上筛孔数目

E 每市寸长度上筛孔数目

测定流速时, 若休止角小于____ 度, 则粒度可从孔或管中自由流出.

A 40 0

B 45 0

C 30 0

D 25 0

E 60 0

粉体的润湿性由哪个指标衡量

A. 休止角

B. 接触角

C. CRH

D. 空隙率

E. 比表面积

粉体的比表面积主要与粉体下述性质有关（）

A．粉体的流动性能B. 粉体的空隙率C. 粉体的粒径D. 粉体的润湿性

关于粉体比表面积的叙述错误的是

A．比表面积可以表征粉体粒子的粗细

B．比表面积可以表征粉体的吸附能力

C．粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积

D．粒子越小，粉体的比表面积越小

E．测定比表面积的方法有气体吸附法

13．滴丸的制备利用的是（）

A 、包合技术

B 、微囊化技术

C 、固体分散技术

D 、流化技术

下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）

A 、PEG

B 、PVP

C 、EC

D 、泊洛沙姆188

固体分散体的水溶性载体材料不包括（）

A．硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚维酮类 D. 泊洛沙姆类

阿霉素是一种抗肿瘤药物，已有注射剂供临床使用，但该药在杀灭肿瘤细胞的同时也会对某些正常组织产生毒性，因此应将其制成

A.缓释片

B. 脂质体

C.透皮贴剂

D.栓剂

E.植入剂

（二）多项选择题

1. 下列药用辅料中，不具有崩解作用的是___A E_____

A．PVP B．PVPP C．L-HPC D．CMS-Na E．PEG

聚乙二醇(PEG) 类在药剂中可用作:

A. 软膏基质B . 肠溶衣材料C. 栓剂基质 D. 包衣增塑剂E. 片剂润滑剂

2. 属于靶向制剂的为( )。

A. 渗透泵型片剂

B. 凝胶骨架片

C. 阿霉素脂体

D. 纳米囊

E. 膜控释型贴剂

具有靶向作用的制剂有（）

A 、微丸

B 、纳米球

C 、脂质体

D 、微球E、乳剂

液体药物固化的方法ACDE

A. 微囊

B. 脂质体

C. 包合物

D. 固体分散体

E. 滴丸

下列叙述中，哪些属于固体分散物？ACE

A. 低共熔混合物

B. 复方散剂

C. 共沉淀物

D. 气雾剂

E. 固体溶液

3. 延缓主药氧化的附加剂有（）

A.等渗调节剂

B.抗氧剂

C.金属离子络合剂

D.惰性气体

E.pH调节剂

可用于偏酸性溶液的抗氧剂是 B F

A.酒石酸

B. 亚硫酸氢钠

C.亚硫酸钠

D. 硫代硫酸钠

E. 焦亚硫酸钠

稳定性试验包括ABC

A 影响因素试验

B 加速试验

C 长期试验

D 离心试验

E 煮沸试验

影响药物制剂稳定性的处方因素有（）

A 、pH

B 、温度

C 、氧气

D 、离子强度E、溶剂

4. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 C E

A 能使溶液表面张力增加的物质

B 能使溶液表面张力不改变的物质

C 能使溶液表面张力急剧下降的物质

D 能使溶液表面张力急剧上升的物质

E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团

可作为乳化剂使用的物质有_____A C_______

A．表面活性剂B．明胶C．固体微粒D．氮酮

可用于静脉注射的表面活性剂为（）

A．油酸钠B、Pluronic F68 C、卵磷脂D、SLS E、Tween 80

下列哪些物质可作为乳化剂使用？

A ．表面活性剂

B ．明胶

C ．固体微粒

D ．阿拉伯胶

E ．乙基纤维素

5. 可以避免肝首过效应的片剂类型有( )。

A. 舌下片

B. 分散片

C. 植入片

D. 咀嚼片

E. 泡腾片

某药物肝脏的首过效应较大，可选用适宜的剂型是（）

A、肠溶片剂

B、经皮给药贴剂

C、舌下片剂

D、口服乳剂

E、气雾剂

增加药物溶出的方法有（）

A 、药物微粉化

B 、药物微囊化

C 、将药物制成包合物

D 、将药物制成固体分散体E、制备成可溶性盐

6. 环糊精包合物在药剂学中常用于( )。

A. 降低药物的刺激性与毒副作用

B. 防止挥发成分的挥发

C. 调节药物的释放速度

D. 制备靶向制剂

E. 避免药物的首过效应

7. 下面关于脂质体的叙述，正确的是( )

A．脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡

B．脂质体作为一种新型的药物载体，具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的主要特点

C．脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成

D．脂质体的制备方法主要有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法和超声波分散法

E．脂质体的质量评价主要考查脂质体的形态与粒径及其分布、包封率、渗漏率、磷脂的氧化程度和有机溶剂残留量

脂质体的作用特点（）

A 、靶向性和对细胞的亲和性

B 、缓和药物毒性

C 、增加稳定性

D 、缓释作用

下面哪些方法可以用于制备脂质体（）

A、注入法

B、PH梯度法

C、改变温度法

D、薄膜分散法

E、溶剂-非溶剂法

8. 下列微囊制备方法属于物理化学法的是BE

A. 喷雾干燥法

B. 液中干燥法

C. 多孔离心法

D. 界面缩聚法

E. 溶剂-非溶剂法

10. 不宜制成缓释制剂的药物是（）

A 、t 1/2 大于24 小时或小于2 小时

B 、给药剂量大

C 、药效强烈

D 、有吸收部位专属性E、时间依赖性抗生素

影响口服缓、控释制剂设计的生物因素有（）

Ａ、生物半衰期B、分子量C、吸收D、分配系数E、代谢

缓释制剂的工艺主要基于（）

A 、减小崩解度

B 、减小溶出速度

C 、减小扩散速度

D 、减小吸收速度

可有缓释作用的为( )。

A. 微孔膜包衣片

B. 蜡制骨架片

C. 分散片

D. 渗透泵片

E. 胃内漂浮片

（三）配伍题

可选择的剂型为：

A. 微球

B. 滴丸

C. 脂质体

D. 软胶囊

E. 微丸

1. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸___E___

2. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点___B___

3. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成___D___

4. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡___C___

5. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂___A___

下列物质可在药剂中起什么作用

A．F12 B．HPMC C．HPMCP

D．EV A E．PEG400 F．β-CD

11．混悬剂中的助悬剂___B___ 12．透皮制剂控释膜____D__

13．片剂中的肠溶衣材料____C__ 14．注射剂的溶剂__E____

15．包合材料___F___ 16．气雾剂中的抛射剂__A____

空胶囊组成中的以下物质起什么作用

A．山梨醇B．二氧化钛C．琼脂

D．明胶E．对羟基苯甲酸酯

1．成型材料___C___ 2．增塑剂___A___ 3．遮光剂___B___ 4．防腐剂__E___ 5．增稠剂___D___

产生下列问题的原因可能是

A．粘冲B．片重差异大C．裂片D．崩解迟缓E．均匀度不合格6．加料斗中颗粒过多或过少__B____

7．硬脂酸镁用量过多___D___

8．环境湿度过大或颗粒不干燥___A___

9．混合不均匀或不溶性成分迁移___E___

10．粘合剂选择不当或粘性不足___C___

A 、分散片

B 、舌下片

C 、口含片

D 、肠衣片

E 、控释片

1 、在口腔内缓缓溶解而发挥局部治疗作用的片剂（）

2 、药物通过口腔粘膜吸收，能快速起效的片剂（）

3 、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）

4 、红霉素片宜采用（）

5 、渗透泵片属于（）

A 、防腐剂

B 、增溶剂

C 、助悬剂

D 、湿润剂

E 、助溶剂

26 、苯甲酸钠（）

27 、复方碘溶液中的碘化钾（）

28 、复方硫黄洗剂中的CMC-Na （）

29 、复方硫磺洗剂中的甘油（）

30 、片剂中应用的十二烷基硫酸钠（）

A 、矫味剂

B 、着色剂

C 、杀菌剂

D 、增塑剂

E 、润滑剂

26 、焦糖（）

27 、甘油（）

28 、液体石蜡（）

29 、新洁尔灭（）

30 、胶浆（）

三、填空题

1.药物透皮吸收的途径有____和___。

2.表面活性剂在药剂学中的应用有、、、、、。

3.药剂学的宗旨是制备、、、的药物。

4.粉体流动性的评价方法有、、。

5.缓控释制剂的释药原理、、、、。

6.影响因素实验试验包括、、。

7.制剂中药物降解的主要途径、。

8.微粒的双电层结构包括、。

9.非牛顿流体中，存在致流值的流动行为称作。

10.固体分散体的类型、、。

11.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体基

质、保湿剂、软膏基质等

12.为防止某药物氧化，可采取的措施有包衣（避光）、加入抗氧剂、通惰性气体、

络合金属离子等

13.经皮吸收制剂大致可分为_膜控释型___、粘胶分散型、_骨架扩散型_、和微贮库型等。

14.从方法学上分类，靶向制剂大体上可分为_物理化学靶向_、__被动靶向_、主动靶向__。

15.某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称

为，此时温度称为。

16.药物稳定性试验中影响因素试验包括、、。

四、简答题

1.固体分散体速释原理

2.固体分散体的制备方法

3.粉体粒径的测定方法

4.脂质体有哪些特点

5.药物在表面活性剂的胶束溶液中的增溶机理？

6.改善粉体流动性的方法有哪些？

7.包合物的制备方法有哪些？

8.透皮制剂的特点

9. 从方法学上靶向制剂分为几类，举例说明。评价靶向性的指标有哪些？

10. 潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？

11. 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？

12. 试述缓控释制剂的缓控释原理。

13. 表面活性剂在药剂学中的应用有哪些？

五. 计算题

1. 每毫升600单位抗生素溶液，25℃下放置30天后含量降为每毫升500单位，若该抗生素

的降解服从一级反应，问半衰期是多少？有效期是多少？

2. 某药的反应速率常数为k = 4.0×10-6（h-1），该药的有效期为多少？半衰期为多少？

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

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一、名词解释表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点有效期、半衰期分散体系、絮凝、反絮凝真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性透皮给药系统、压敏胶二、选择题（一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）

药剂学考试(参考题)

一、名词解释（10分，每题2分） 1．临界胶束浓度： 2．Krafft点： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潜溶：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。） A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的具体品种 E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（） A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( ) A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( ) A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度

7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。 A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。 A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 13. 软胶囊的制备方法有压制法和( ) A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( ) A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( ) A.F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷一、?型题最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。、每张处方中规定不得超过（）种药品 ?． ?． ?． ?． ?．、不属于按分散系统分类的剂型是（） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂、下列属于假药的是（） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性、不必单独粉碎的药物是（） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对、一般应制成倍散的药物的是（） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物、下列哪种药物宜做成胶囊剂（） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂．散剂颗粒剂胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（）

药剂学期末考试复习题

药剂学一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：（1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

药剂学考试题附答案

药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。

A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸

药剂06级《药剂学》期末试卷

药剂06级《药剂学》期末试卷班级：姓名：学号：一、单选题（20分） 1．下列不属于膜剂质量要求的是（） A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2．气雾剂喷射药物的动力是（） A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（） A 30 B 50 C 80 D 100 4．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（） A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是（） A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是（） A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中，错误的是（） A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（） A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上（） A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是（） A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（） A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是（） A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是（） A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是（） A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（） A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是（） A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为（）Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布

药剂学考试题库及答案大全(二)

药剂学考试题库及答案第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice

GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：

药剂学期末考试卷A

福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学试卷（A）（完卷时间：90分钟）一、单项选择。（共40题。每题1分。） 1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 A.粉碎度 B.浓度梯度 C.PH D.表面活性剂 3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是 A.煎煮法 B.冷浸渍法 C.渗漉法 D.热浸渍法 4、酒剂的浸出溶剂是 A.蒸馏酒 B.红酒 C.95%乙醇 D.75%乙醇 5、干燥过程中不能去除的水分是 A.平衡水 B.结合水 C.非结合水 D.自由水 6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材 A.1g B.5g C.10g D.20g 7、不必单独粉碎的药物是 A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是 A.毒、麻药物剂量小需制成倍散 B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散 C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些

9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂 A.风化性药物 B.稀释性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 10、制备空胶囊的主要材料是 A.甘油 B.山梨醇 C.虫胶 D.明胶 11、一般硬胶囊剂的崩解时限为 A.15min B.20min C.30min D.45min 12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是 A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是 A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力 B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C.内外加法有利于药物的溶出 D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法 15、关于润滑剂的叙述错误的是 A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损 16、关于片剂制粒的叙述错误的是 A.增加物料的松密度，使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.增加原辅料的流动性 D.减少片剂与模孔间的摩擦力 17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用 A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型

《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学

第一章绪论一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型（15~16）

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药剂学考试姓名得分一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮

D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收

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三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析（1）、每10万剂量单位鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）

OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。六、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。十二、分章节思考题思考题第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构）

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ．司可巴比妥 B ．异戊巴比妥 C ．乙琥胺 D ．阿普唑仑 E ．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ．嗜睡 B ．软骨病 C ．心动过速 D ．过敏 E ．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ．加强钙的吸收