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最新药理学药物分类

药理学药物分类目录

1 麻醉药

A 全身: 吸入性乙醚；氟烷静脉性：盐酸氯胺酮；丙泊酚；羟丁酸钠

B 局部 1. 对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因

2.酰胺类:盐酸利多卡因；盐酸布比卡因；:盐酸甲哌卡因

3.氨基酮醚类、盐酸

达克罗宁

2. 镇静催眠药

巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥

苯二氮卓类药物Benzodiazepines 地西泮其它类药物：

醛类：水合氯醛酰胺类：甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯咪唑并吡啶类：吡唑坦、扎来普隆；褪黑素Melatonin ：内源性促睡眠物质

3．抗癫痫药巴比妥类：苯巴比妥

乙内酰脲类：苯妥英钠

丁二酰亚胺类：乙琥胺苯二氮卓类：地西泮苯并氮杂卓类：卡马西平

脂肪羧酸类：丙戊酸钠

4．抗精神失常药

抗精神病药Antipsychotic drugs （抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs ）吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪；奋乃静Perphenazine

硫杂蒽类（噻吨类）：氟哌噻吨丁酰苯类：哌替啶

其它类：二苯并氮杂卓类：丙咪嗪，氯米帕明二苯并环庚二烯类：阿米替林、多虑平苯酰胺类：舒必利、瑞莫必利；氯氮平、氯噻平、马普替林抗焦虑药Antianxiety drugs 抗抑郁药Antidepressant drugs 抗燥狂药Antimanic drugs

以苯并二氮杂卓类为首选：利眠宁；安定；奥沙西泮；阿普唑仑三环类（TCAs）：

丙米嗪、氯米帕明、阿米替林四环类（HCA）：马普替林、米安色林

单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）：异丙烟肼、托洛沙酮

5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）:氟西汀、氯伏沙明5．解热镇痛药和非甾体抗炎药A 解热镇痛药: 水杨酸类:阿司匹林乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚（扑热息痛）吡唑酮

类:安乃近

B 非甾体抗炎药: 吡唑烷二酮类:保泰松芬那酸（邻氨基苯甲酸）类: 吲哚乙酸类:吲哚

美辛、舒林酸芳基烷酸类:布洛芬、酮洛芬、吡洛芬奈普生、双氯芬酸钠、芬布芬、

苯并嗥嗪类：毗罗昔康

COX —2抑制剂

NO-释放型非當体抗炎药

C抗痛风药：

镇痛消炎类药物：秋水仙碱、卩引跺美辛、保太松类、布洛芬类、炎痛喜康、肾上腺皮质激素

（强的松、地塞米松等）

抑制尿酸合成药物：别瞟吟醇

促进肾脏排泄尿酸的药物：丙磺舒、苯漠酮、苯磺卩坐酮

6. 镇痛药及镇咳祛痰药

A镇痛药

吗啡及其衍生物：吗啡

合成镇痛药：吗啡姪类：右美沙芬

苯吗喃类：喷他佐辛

苯基哌喘类：盐酸哌替喘

氨基酮类：美沙酮

其它合成镇痛药：盐酸哌替；枸椽酸芬太尼）

B镇咳祛痰药

镇咳药：磷酸可待因右美沙芬咳平咳必清

祛痰药：盐酸必嗽平氨漠索竣甲司坦愈创木酚核叶油

7. 胆碱能神经系统药物

A拟胆碱药：

1. 胆碱受体激动剂：氯贝胆碱；

2. 乙酰胆碱酯酶抑制剂：可逆：漠新斯的明；毒扁豆碱

不可逆：有机磷

3. 胆碱酯酶复活剂：碘解磷定

B抗胆碱药：

1、M胆碱受体拮抗剂(1)茄科生物碱类胆碱受体拮抗剂：阿托品、东萇著碱、山萇著碱柳碱

(2)合成M胆碱受体拮抗剂：漠丙胺太林、哌仑西平

2、N1胆碱受体拮抗剂(神经节阻断剂)

3、N2胆碱受体拮抗剂(神经肌肉阻断剂)

(1)外周肌松药：a去极化型：氯琥珀胆碱 b.非去极化型：右旋氯筒

箭毒碱 c.去极化和非去极化双重作用：漠己氨胆碱

(2)中枢肌松药：氯瞠沙宗

8?肾上腺素能药物

A肾上腺素能激动剂

%和B受体激动剂：肾上腺素；麻黄碱

?受体激动剂：去甲肾上腺素

B受体激动剂：异丙肾上腺素

31受体激动剂；盐酸多巴酚丁胺

3 2受体激动剂：沙丁胺醇

B肾上腺素能拮抗剂

a受体拮抗剂

非选择性的％受体阻断剂：妥拉卩坐林(Tonlazoline)酚妥拉明(Phentolamine)

a 1受体阻断剂：盐酸哌卩坐嗪(Prazosin)

a 2受体阻断剂：

3受体拮抗剂

非选择性的B受体阻滞剂：普蔡洛尔

31受体阻滞剂：阿替洛尔

非典型的B受体拮抗剂：拉贝洛尔

9. 心血管药物

A降血脂药

烟酸类：5-氟烟酸

苯氧乙酸酯类：氯贝丁酯；吉非罗齐；菲诺贝特；双贝特

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类：洛伐他汀；辛伐他汀

B抗心绞痛药

硝酸酯及亚硝酸酯：硝酸甘油、硝酸异山梨酯；单硝酸异山梨酯、硝普钠

钙通道阻滞剂：硝苯地平、维拉怕米、地尔硫卓、氟桂利嗪

B受体拮抗剂：普蔡洛尔、美托洛尔；阿替洛尔、嗥吗洛尔

C抗心律失常药：

I类：钠通道阻滞剂，IA:普鲁卡因胺IB,盐酸美西律IC:普鲁帕酮

II类：b-受体拮抗剂：普蔡洛尔、美托洛尔；阿替洛尔(同上)

山类：延长动作电位时程药物(钾通道阻滞药)盐酸胺碘酮IV类：钙拮抗剂：硝苯地平、维拉怕米、

地尔硫卓；氟桂利嗪(同上)

D抗高血压药：

I?作用于肾上腺素能系统的药物：

作用于中枢神经系统的药物：甲基多巴、可乐定、莫索尼定、利美尼定

作用于神经末梢的药物：利血平、月瓜乙喘、月瓜那佐定、月瓜那决尔

B受体拮抗剂：普蔡洛尔、美托洛尔；阿替洛尔(同上)

II. 作用于钙离子通道的药物：硝苯地平、维拉怕米、地尔硫卓；氟桂利嗪

(同上)

III. 扩张血管药物：腓屈嗪(hydralazine)双腓屈嗪(dihydralazine)米诺

地尔(minoxidil )毗那地尔(pinacidil

药理学讨论课题

药理学讨论课题目华中科技大学同济医学院药理学系 2011. 2

第一篇药理学总论第1章绪论【目的要求】 1．熟悉药理学的性质、任务和研究方法。 2．了解药物和药物发展史，药理研究在新药开发和研究中的作用和新药研究的大体过程。【讨论题】 1．药物、毒物、新药的概念及三者之间的关系。 2．药理学概念、研究内容及任务。 3．试述新药研究的过程。第2章药物效应动力学【目的要求】 1．掌握药物作用的量效关系，药物作用机制，受体与配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制。 2．了解药物作用的基本表现。【讨论题】 1．什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？2．什么是治疗作用和不良反应？不良反应分类及各类的定义及主要特点是什么？药理效应与疗效、副反应之间的关系？ 3．以某药为例，可从其量效曲线上获得哪些重要信息？阐明这些信息的意义。4．治疗指数和安全范围的定义及意义？ 5．用简明的方法描述药物作用机制的类型。 6．反应激动药内在活性和亲和力的参数有哪些？ 7．竞争性拮抗药对激动药量效曲线的作用如何？ 8．如右图所示，A、B两药的量效曲线平行，最大反应相同，他们的pD2值和K D值谁大？ 9．受体和配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制有哪些？

第3章药物代谢动力学【目的要求】 1．掌握药物代谢动力学的基本规律，各种基本参数及其概念。 2．熟悉药物的体内过程（吸收、分布、生物转化、排泄）。【讨论题】 1．什么是pKa？已知药物的pKa和环境pH后，怎样计算弱酸性和弱碱性药物的离子化程度？计算：⑴丙磺舒是一弱酸，pKa＝3.4，其在胃液（pH＝1.4）和血浆中（pH＝7.4）的解离率分别是多少？ ⑵某弱酸性药物的pKa＝3.5，它在pH＝7.5的肠液中可吸收多少？ ⑶某弱酸性药物在pH＝7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为多少？ 2．生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关消除？有何意义？ 3．零级消除动力学的定义及特点？如何计算按零级消除动力学代谢的药物的t1/2? 4．药物按一级消除动力学代谢有何特点？如何计算药物的t1/2? 5．用公式表达血浆清除率、消除速率、表观分布容积、给药速度。 6．连续恒速给药，根据需要怎样调整给药速度？ 7．在病情危重时需立即达到有效血浓时，怎样计算负荷剂量？ 8．拟给家兔静脉注射酚红，酚红在体内以一级消除动力学方式代谢，可通过测定酚红的血浆浓度，计算相应的药代动力学参数：如半衰期（t1/2）、表观分布容积（Vd）等。请设计详细的实验方案，并分析可能出现得实验结果（如结果偏大或偏小）。若实验结果不理想，可能是什么原因造成的？第4章影响药物效应的因素及合理用药的原则【目的要求】 1．掌握合理用药的原则。 2．了解影响药物效应的各种因素。【讨论题】 1．何谓安慰剂及安慰剂效应？ 2．合理用药原则有哪些？

药理学各章总结

1.药理学总论药效学：掌握药物的基本作用、受体理论、构效关系、量效关系、药物安全范围、治疗指数、不良反应及药物作用的影响因素。熟悉不同给药方法对药物效应的影响。药动学：掌握药物代谢动力学的概念，以及药物体内过程的具体内容及其与用药的关系。熟悉药物在体内（特别是在血中）的浓度与药物效应的密切关系。了解房室模型的概念，药物剂量的设计和优化。 2.神经药理传出神经系统药物：掌握传出神经系统递质和受体及其生理效应，药物的基本药理作用。掌握乙酰胆碱和肾上腺素受体激动药和阻断药的药理学共性和特点。掌握抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药的临床应用。中枢神经系统药物：了解CNS的递质与受体，掌握各类作用于中枢神经系统药物的主要药理作用与临床应用特点、用药原则和主要不良反应。熟悉用药注意事项与防治措施。掌握氯丙嗪、吗啡、苯妥英、阿司匹林、地西泮等的药动学特点。 3.心血管药理掌握钙通道阻滞药、抗心律失常药、抗慢性心功能不全药、抗心肌缺血药、抗高血压药及利尿药的主要药理作用及其特点、主要作用原理、主要适应证与禁忌证、不良反应及其防治。熟悉上述各类药物的作用机制及药动学特点。熟悉常用的抗动脉粥样硬化药的基本特点。 4.内脏药理熟悉作用于血液和造血系统的药物；掌握组胺受体阻断药的药理作用和临床应用；熟悉作用于呼吸、消化系统的药物的药理作用与临床应用。 5.内分泌（激素）药理:掌握糖皮质激素的主要药理作用及其特点，临床主要适应证、禁忌证和不良反应及其防治，掌握抗甲状腺素药及抗糖尿病药的药理作用及临床应用。 6.化学治疗药理熟悉药物、机体与病原体三者间的相互关系。重点掌握β-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类、磺胺药、氨基苷类、四环素类、氯霉素和抗结核药等药物的分类、抗菌谱、基本抗菌原理、临床用途、合理用药、主要不良反应与耐药性、特殊毒副作用的防治。掌握抗疟药分类、作用原理及其特点，主要不良反应与防治措施，熟悉抗阿米巴病药、抗滴虫病药的临床应用。了解肿瘤细胞增殖周期动力学及其与提高药物疗效的意义以及各类抗癌药物作用机制。抗恶性肿瘤药和影响免疫功能药 7.影响免疫功能的药物了解影响免疫功能药物的治疗机理、主要适应证、不良反应及几种常用药物的特点。三、教学内容及要求 1.药理学总论—绪言掌握内容：药效学及药物代谢动力学的研究内容。理解药效学及药物代谢动力学是指导合理用药防治疾病的基础以及其重要意义。熟悉内容：药理学的研究对象和任务。

(完整word版)药理学各种药的归纳总结

药理糖皮质激素小结(记忆方法，八个四)： 1.构效关系有四：基本结构为甾核 1）C3的酮基、C20的羰基及C4-5的双键是保持生理功能所必需； 2）C17上有-OH；C11上有=O或-OH； 3）C1~2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱； 4）C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。 2.四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠。 3.分四类：短效(的松类)、中效(尼松类)、长效(米松类)、外用(氟松类) 4.四大抗作用（超生理剂量）：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 5.对血液及造血系统的作用，四多一少：1）嗜酸粒细胞及淋巴细胞ˉ，治急性淋巴细胞性白血病。 2）红细胞?、血红蛋白?，治再障。 3）血小板?，治血小板减少症。 4）中性粒细胞?，治粒细胞减少症。 6.不良反应：（一）四个一：一进，一退，一缓，一反。1）一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合症）。 2）一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。3）一缓：伤口愈合迟缓。 4）一反：停药反跳现象。（二）四诱发： 1）诱发或加重感染。 2）诱发或加重糖尿病、高血压。 3）诱发或加重溃疡病。 4）诱发或加重精神病。 7.四用法： 1）小量替代：肾上腺皮质机能减退等。2）大量突击：严重感染或休克。 3）正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。 4）两日总量一次晨用。胰岛素小结： 1.分三类：短，中，长效（纯胰岛素：单峰与单组分抗原性小）。 2.药动学三特点： 1）口服无效，加蛋白制剂禁注射； 2）加蛋白或锌为中，长效； 3）肝肾功能差影响灭活。 3.四大作用：降糖、合蛋、合脂、促钾； 4.三大用途：各型糖尿病，纠正细胞内缺钾或高血钾症，治疗精神分裂症。 5.三大不良反应：低血糖，过敏，耐受性。甲状腺激素及抗甲状腺药关系图：甲状腺激素——替代补充—→1.呆小病或克汀病（小儿） ↓ 2.粘液性水肿（成人）补充 ↓ 单纯性甲状腺肿---小剂量治疗---碘中毒 1.急：血管神经性水肿； ↓↓ 2.慢：口眼刺激症；甲状腺激素过量诱发↓ 3.过量诱发甲亢； ↓↓ ↓ 1.大剂量碘； 1.甲亢术前准备甲亢——内科治疗——2.普萘洛尔共有二作用： 2.甲危辅助治疗； 3.硫脲类（引起白细胞减少症，过敏反应）强心甙小结 1.强心甙组成：甙元强心；糖延长其作用。 2.体内过程：口服吸收率.慢效 ... 蛋白结合率洋地黄毒甙》中效.. 肝肠循环地高辛》速效显效时间西地兰维持时间毒K

药理学重点整理

药理学：pharmacology是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科，为临床合理用药、预防、诊断和治疗疾病提供基本理论依据药物：drug用于预防、诊断及治疗疾病的物质。凡是能影响机体组织器官生理功能及细胞代谢活动的所有物质药物效应动力学：pharmacodynamics是药理学的一个组成部分，是研究药物对机体的作用及其规律的学科。阐述药理效应和作用机制不良反应包括：1副反应side reaction是药物所固有的，在治疗剂量下出现的于治疗亩的物管的药理效应。2毒性反应toxic~在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性，比较严重，但常常可以预知，也是应该避免发生的不良反应。（致癌、致畸胎、致突变）3后遗效应residual effect停药后血药浓度已降至最低有效浓度（阀浓度）以下时还残存的生物效应4停药反应withdrawal~突然停药后原有疾病或症状加剧又称为回跃反应5变态反应allergic是一类免疫反应，又称过敏反应6特异质反应idiosyncrasy少数特异体质的患者对某些药物反应特别敏感，很小的剂量即可引起超出常人的强烈药理效应。药物的作用机制：1理化反应2参与或干扰细胞代谢3影响生理物质转运4影响酶的活性5药物可以直接干扰或阻断膜的离子通道，从而影响细胞的生理生化功能6影响核酸代谢7非特异性作用8影响免疫机制9受体是药物作用的主要靶点受体：receptor是一种大分子蛋白质，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核中。作用与受体的药物分类：1激动药agonist既有受体亲和力又有内在活性的药物。非未完全激动药和部分激动药2拮抗药antagonist有较强亲和力而无内在活性的药物。竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。药物代谢动力学：pharmacokinetics是药理学的一个分支学科，简称为药动学，主要研究机体对药物的处理，包括吸收、分布、代谢、和排泄四个过程以及体内药物浓度随时间变化的规律性。 T1/2：血浆半衰期Half life血浆药物浓度下降一半所需要的时间。生物利用度Bioavailability:常指血管外给药时，被吸收进入体循环药物的相对量和速度一级动力学消除First-order elimination kinetics: 又称恒比消除，指药物在单位时间实际消除的药量符合公式dC/dT=KC（K为常数，C为浓度）零级消除动力学：单位时间内药物按照恒定的量消除，又称恒量消除。离子障ion-trapping:非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧不易穿透过细胞膜的现象配伍禁忌：药物在配伍时直接发生物理、化学的相互作用而降低药效、甚至产生毒性影响药物的使用。血脑屏障blood brain barrier血液与脑组织之间的结构，由脑毛细血管内皮细胞、毛细血管基膜和神经胶质膜构成。它可阻止多种物质进入脑，以维持脑内环境的相对稳定非特异性酶（肝药酶）：肝细胞微粒体混合功能氧化酶系统，由许多结构和功能相似的肝脏微粒体的细胞色素P450同功酶组成。肝药酶诱导剂Plasma clearance:指单位时间，机体可以清除体内多少容积血浆中的药物，单位为L/h，为肝、肾等器官的药物消除率的总和。首关消除First pass elimination:胃肠道给药时，药物经肝脏及肠道内酶的灭活，使进入体循环的药量绝对减少的现象血浆清除率Apparent volume of distribution药物理论上占有的血浆容积。可按Vd=D/C计算。表面积分布容积：Vd静脉注射一定量（A）药物进入达到动态平衡后，按测得的血浆药物浓度计算体内的药物总量应该占有体液的容积量。耐受性：tolerance连续用药后机体对药物的效应逐渐减弱或无效

药理学药物基本分类

药理学药物基本分类 1麻醉药 A全身: 吸入性乙醚；氟烷静脉性：盐酸氯胺酮；丙泊酚；羟丁酸钠 B局部 1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2.酰胺类:盐酸利多卡因；盐酸布比卡因；:盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁 2. 镇静催眠药 1.巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥 2.苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮 3.其它类药物：醛类：水合氯醛酰胺类：甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯咪唑并吡啶类：吡唑坦、扎来普隆；褪黑素Melatonin：内源性促睡眠物质 3．抗癫痫药巴比妥类：苯巴比妥乙内酰脲类：苯妥英钠丁二酰亚胺类：乙琥胺苯二氮卓类：地西泮苯并氮杂卓类：卡马西平脂肪羧酸类：丙戊酸钠 4．抗精神失常药抗精神病药Antipsychotic drugs（抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs）吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪；奋乃静Perphenazine 硫杂蒽类(噻吨类)：氟哌噻吨丁酰苯类：哌替啶其它类：二苯并氮杂卓类：丙咪嗪，氯米帕明二苯并环庚二烯类：阿米替林、多虑平苯酰胺类：舒必利、瑞莫必利；氯氮平、氯噻平、马普替林抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选：利眠宁；安定；奥沙西泮；阿普唑仑三环类(TCAs)：丙米嗪、氯米帕明、阿米替林四环类(HCA) ：马普替林、米安色林单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) ：异丙烟肼、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：氟西汀、氯伏沙明 5．解热镇痛药和非甾体抗炎药 A解热镇痛药：水杨酸类：阿司匹林乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚(扑热息痛) 吡唑酮类：安乃近 B非甾体抗炎药： 3,5吡唑烷二酮类：保泰松芬那酸（邻氨基苯甲酸）类：

药理学(药)离线必做作业1

浙江大学远程教育学院《药理学（药）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：————————————————————————————— 第一部分药理学总论（第1-4章）一、名词解释 1、药物效应动力学（药效学）： 2、药物代谢动力学（药动学）： 3、药物作用的选择性： 4、不良反应： 5、副反应： 6、毒性反应： 7、量效关系： 8、效能： 9、效价强度： 10、治疗指数： 11、受体： 12、激动药： 13、拮抗药： 14、离子障： 15、首关消除： 16、药物的血浆蛋白结合： 17、肝药酶： 18、肾小管主动分泌通道： 19、肝肠循环： 20、时-量关系： 21、曲线下面积（AUC）： 22、生物利用度： 23、一级消除动力学： 24、零级消除动力学： 25、药物半衰期（t1/2）： 26、稳态： 27、表观分布容积（V d）： 28、血浆清除率（CL）： 30、耐受性与耐药性：

二、问答题 1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。 2、简述药物的作用机制。 3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。 4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？ 5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。第二部分传出神经系统药物（第5-11章）一、名词解释 1、除极化型肌松药： 2、非除极化型肌松药： 3、肾上腺素作用的翻转： 4、内在拟交感活性：二、问答题 1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。 2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。 3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。 4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。 5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。 6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用 7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。 8、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药间羟胺的作用特点。 10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。 11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。 12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。 13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。 14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。 15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。第三部分中枢神经系统药物（第12-20章）一、问答题 1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。 2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同？ 3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。 4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点？ 5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。 6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。

药理学大纲-药物分类

第八章抗高血压药药物分类： 1. 肾素-血管紧张素系统抑制药 ①ACEI 卡托普利、依那普利、雷米普利、贝那普利 ②AT1受体阻断药氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦 2. 钙离子通道阻滞药硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、尼卡地平、尼群地平、维拉帕米、地尔硫卓 3. 利尿药（噻嗪类）氢氯噻嗪 4. 交感神经抑制药 ①中枢性抗高血压药可乐定、莫索尼定、甲基多巴 ②去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利血平、胍乙啶 ③α受体阻断药哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔 ④β受体阻断药普萘洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛 5. 血管扩张药 ①直接扩血管药硝普钠 ②钾通道开放药米诺地尔、二氮嗪第九章抗心绞痛药 1. 硝酸酯类硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯 2. β受体阻断药普萘洛尔、美托洛尔、阿罗洛尔、其他 3. 钙通道阻滞药硝苯地平、尼卡地平、氨氯地平、维拉帕米、地尔硫卓 4. 其他抗心绞痛药曲美他嗪、吗多明、尼可地尔、伊伐布雷定第十章抗心力衰竭药物分类1 1. 作用于β受体的药物 ①β受体和α1受体阻断药卡维地洛 ②β1受体激动剂多巴酚丁胺、扎莫特罗 2. 减负荷药 ①肾素-血管紧张素系统抑制药 a. 血管紧张素I转化酶抑制药（ACEI） b. 血管紧张素II受体（A T1）拮抗药 ②利尿药轻度：噻嗪类；中度：口服袢利尿药或与噻嗪类与留钾利尿药合用；重度：静注呋塞米 ③血管舒张药 ④钙通道阻滞剂（二氢砒啶类慎用），氨氯地平和非洛地平 3. 强心苷洋地黄毒苷、地高辛 4. 非强心苷类氨力农、左西孟旦药物分类2 1. 正性肌力药 ①强心苷 ②β肾上腺素受体阻断剂 ③其他正性肌力药 2. 非正性肌力药 ①血管紧张素受体阻断剂 ②血管紧张素转化酶抑制剂 ③利尿剂 ④血管扩张药

药理学基础知识

药理学基础知识一、药物的基本作用（一）药理作用与药理效应 1.药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。 2.药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。 3.药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关。 4.药物作用具有两重性（1）治疗作用：指药物所引起的符合用药目的作用。（2）不良反应：指那些不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或危害的反应。（二）药物的治疗作用 1.定义凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。 2.分类按治疗目的分为：（1）对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。（2）对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。用药目的在于改善症状。（三）药物的不良反应凡不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。 1.副作用药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，难以避免。 2.毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。分为：（1）急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。（2）慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。 3.后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 4.停药反应突然停药后原有疾病的加剧，义称反跳反应。 5.变态反应（过敏反应）是药物引起的免疫病理反应。 6.特异质反应某些药物町使少数患者出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。 7.继发反应由于药物治疗作用引起的小良反应，又称治疗矛盾。二、药物的量效关系（一）剂量的概念 1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）出现疗效所需的最小剂量。 2.治疗量指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。 3.极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量（即安全用药的极限）。 4.常用量比阈剂量大，比极量小的剂量。一般情况下治疗量不应超过极量。来源：考试大 5.最小中毒量超过极量，刚引起轻度中毒的量。 6.半数致死量（LD50）：引起半数动物死亡的剂量。

(01)《药理学》作业答案

作业一参考答案 1.简述药物不良反应的分类，并举例说明答：对机体带来不适、痛苦或损伤的反应称为不良反应。包括：（1）副作用：治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。如阿托品治疗内脏绞痛时出现的口干等。（2）毒性反应：用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。如长时间或大剂量使用阿司匹林所引起的胃溃疡。（3）后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。如服用巴比妥类药物后，次晨出现的头晕、嗜睡。乏力等。（4）继发反应（治疗矛盾）：是在药物治疗作用之后的一种不良后果。如长期使用广谱抗菌药物时引起的“二重感染”。（5）变态反应（过敏反应）：是少数人对某些药物产生的病理免疫反应，与剂量无关。如应用青霉素引起的过敏性休克。（6）特异质反应：少数人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，是一类先天性遗传异常反应。如葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏者，在使用氯霉素、磺胺类或维生素K所发生的溶血现象。 2.简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义答：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率，称为血浆蛋白结合率。其临床意义如下：（1）同时服用两种血浆蛋白结合率较高的药物时，它们之间将发生竞争性抑制现象。（2）某些药物（如磺胺类）可与体内的胆红素竞争血浆蛋白的结合而导致新生儿核黄疸。（3）肝脏、肾脏等疾病可使血浆蛋白合成减少或排出增多，导致药物与血浆蛋白的结合率下降而使游离型药物浓度增高。血浆药物浓度下降一半所需要的时间，称为血浆半衰期，是表示药物

消除速度的参数，及其临床意义是：（1）制定和调整给药方案的依据之一。（2）一次给药后经过5个半衰期药物基本消除完毕。（3）按一个半衰期给药一次，经过5个半衰期可达药物稳态浓度。（4）肝肾功能不良的患者，药物半衰期相对延长，应适当加大给药间隔。 3.简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药答：传出神经药物的作用方式是直接作用于受体和影响递质的合成、贮存和代谢。药物的作用与传出神经的作用相似称为拟似药，作用相反则称为拮抗药。药物按其作用方式和作用性质的不同，可分类如下： 4.简述药物的排泄途径有哪些答：药物及其代谢产物经排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为药物排泄。肾脏是排泄药物的主要器官。

药理学常规药物分类及作用

药理学常规药物分类及作用抗结核病药的用药原则： 1 早期用药：早期，病灶局部血流量较丰富，药物容易进入细胞。结核杆菌大多处于繁殖期，代谢活跃，对药物敏感性较高； 2 联合用药：（1）抗菌机制不同，互相补充，增强疗效；（2）减少药量，减少毒性；（3）防止和延迟抗药性发生； 3 长期、规律用药：结核杆菌可长期处于静止状态，在繁殖期对药物反应性好，使在生长期被消灭，主要是增高疗效、防止复发。抗心律失常药物分类： 1 类钠通道阻断药轻-利多卡因苯妥英钠；中-奎尼丁；重-普罗帕酮； 2 类β 受体阻断药普萘洛尔； 3 类延长 APD 药胺碘酮； 4 类钙拮抗药维拉帕米。治疗 CHF 的药物分类： 1 强心苷类-地高辛； 2RAAS 抑制药：ACEI-卡托普利；AT1 拮抗剂-氯沙坦；醛固酮拮抗药-螺内酯； 3β 受体阻断剂-卡维地洛； 4 扩张血管药-硝普钠； 5 利尿药-噻嗪类； 6 非苷类正性肌力药物：磷酸二酯酶 III 抑制剂-米力农、氯力农;β1 受体激动剂-多巴酚丁胺。

硝酸甘油：【药理作用】 1 降低心肌耗氧量-舒张血管，降低前后负荷； 2 增加冠状动脉血流量，改善缺血区血流供应； 3 使冠状动脉血流重新分配，增加心内膜下缺血区血量。【临床应用】 1 心绞痛，稳定型首选； 2 急性心梗死（早期、小剂量、短时间）； 3 充血性心衰 CHF。【不良反应】 1 局部：面、颈部皮肤潮红；头晕，搏动性头痛；颅内压、眼内压升高； 2 全身：BP 降低-反射性心动过速，诱发心绞痛；体位性 BP 降低-晕厥；长期、大剂量可致高铁血红蛋白症； 3 耐受性：与巯基消耗有关，防治措施（1）间歇疗法，停药时间大于 8 小时；（2）补充含巯基化合物，如卡托普利； 4 低血压、青光眼、颅内压升高者禁用。 ACEI 抗 CHF 作用机理： 1 抑制 Ang 转化酶的活性：AngII 生成减少；缓激肽降解减少，促 NO 及 PGI 2 产生；醛固酮生成减少； 2 改善血流动力学：减小全身血管阻力，增大 CO，减小室壁张力，增大肾血流等； 3 抑制并逆转心肌肥厚及心室重构。 ACEI 抗高血压的作用机制： 1 抑制血浆与组织 ACE，减少 AngII 生成，舒张 A/V，减小外周阻力； 2 降低缓激肽降解，促进 NO 和 PGI2 生成，扩血管； 3 减弱 AngII 对交感神经末梢突触前膜 AT 受体作用，减少 NA 释放，外周交感活性降低；

药理学各种药的归纳总结归纳归纳

精心整理药理糖皮质激素小结(记忆方法，八个四)： 1.构效关系有四：基本结构为甾核 1）C3的酮基、C20的羰基及C4-5 的双键是保持生理功能所必需； 2）C17上有-OH；C11上有=O或 -OH； 3）C1~2为双键以及C6引入-CH3 减弱； 4）C9 -OH 2. 分脂、保钠。 3.分四类：短效(的松类)、中效 (尼松类)、长效(米松类)、外用 (氟松类) 4.四大抗作用（超生理剂量）：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 5.对血液及造血系统的作用，四多一少： ??1）嗜酸粒细胞及淋巴细胞ˉ，治急性淋巴细胞性白血病。 ??2）障。 ??3） ??4 一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合症）。 ??2）一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。 ??3）一缓：伤口愈合迟缓。 ??4）一反：停药反跳现象。（二）四诱发： ??1）诱发或加重感染。 ??2）诱发或加重糖尿病、高血压。

??3）诱发或加重溃疡病。 ??4）诱发或加重精神病。 7.四用法： ??1）小量替代：肾上腺皮质机能减退等。 ??2）大量突击：严重感染或休克。 ??3）正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。?????? ??4）两日总量一次晨用。胰岛素小结： 1. 岛素： 2.药动学三特点： ??1）射； ??2 ??3）肝肾功能差影响灭活。 3.四大作用：降糖、合蛋、合脂、促钾； 4.三大用途：各型糖尿病，纠正细胞内缺钾或高血钾症，治疗精神分裂症。 5.三大不良反应：低血糖，过敏，耐受性。甲状腺激素及抗甲状腺药关系图：甲状腺激素——替代补充—→1. ??↓ ?? ??↓ ??中毒1.急：血管神经性 ↓??????2. 慢：口眼刺激症；甲状腺激素过量诱发??????↓??????3.过量诱发甲亢； ??↓??????????????↓ ??↓????????????1.大剂量碘；????????1.甲亢术前准备

药理学习题第25章

作用于心血管系统的药物第25章抗心律失常药 ⒈复习心肌电生理的特性和熟悉心律失常的发生机制。 ⒉掌握抗心律失常药的分类和其代表药物。 ⒊掌握奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。 ⒋了解其他抗心律失常药的作用特点。单项选择题 A 型题 1.奎尼丁为广谱抗心律失常药，但对下述哪种疾病无效 A 房性早搏 B 室性早搏 C 心房扑动 D 窦性心动过速 E 心房纤颤 2.下列哪种不属于奎尼丁的不良反应 A 金鸡纳反应 B 血管神经性水肿 C 血小板减少 D 低血压 E 高脂血症 3.奎尼丁的药理作用下列叙述错误的是 A 是心脏细胞动作电位振幅降低 B 降低浦氏纤维自律性 C 延长动作电位时程 D 具有α受体、M受体拮抗作用 E 加速钾离子外流，增加最大舒电位 4.利多卡因对心脏的作用主要是 A 心肌缺血时可使传导明显减慢 B 心肌缺血时可使传导明显加快 C 心脏浦氏纤维传导明显减慢 D 使心房肌动作电位时程延长 E 窦房结的自律性增高 5.临床上首选利多卡因治疗 A 急性心肌梗死患者的室性早搏 B 心房纤颤 C 心房扑动 D 窦性心动过速 E 慢性心力衰竭 6.关于苯妥因钠下列叙述错误的是 A 治疗强心苷中毒所致的快速心律失常 B 心脏手术，麻醉引起的室性心律失常 C 能与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶 D 有抗迷走神经的作用 E 静脉注射速度太快时可引起心律失常 7.关于普萘洛尔抗心律失常作用原理，下述哪一项是错误的 A 阻断β受体 B 抑制窦房结，减慢房室传导 C 促钾离子外流，缩短浦氏纤维的ADP D 低浓度时就明显抑制钠离子流 E 降低儿茶酚胺的后除极 8.胺碘酮抗心律失常的原理是 A 能阻滞钾通道，明显抑制心肌复极过程

药理学药物分类

药理学药物分类 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

药理学药物分类目录

1麻醉药 A全身: 吸入性乙醚；氟烷静脉性：盐酸氯胺酮；丙泊酚；羟丁酸钠 B局部 1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2.酰胺类:盐酸利多卡因；盐酸布比卡因；:盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁 2. 镇静催眠药巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮其它类药物：醛类：水合氯醛酰胺类：甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯咪唑并吡啶类：吡唑坦、扎来普隆；褪黑素Melatonin：内源性促睡眠物质3．抗癫痫药巴比妥类：苯巴比妥乙内酰脲类：苯妥英钠丁二酰亚胺类：乙琥胺苯二氮卓类：地西泮苯并氮杂卓类：卡马西平脂肪羧酸类：丙戊酸钠 4．抗精神失常药抗精神病药Antipsychotic drugs（抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs）吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪；奋乃静Perphenazine 硫杂蒽类(噻吨类)：氟哌噻吨丁酰苯类：哌替啶其它类：二苯并氮杂卓类：丙咪嗪，氯米帕明二苯并环庚二烯类：阿米替林、多虑平苯酰胺类：舒必利、瑞莫必利；氯氮平、氯噻平、马普替林抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选：利眠宁；安定；奥沙西泮；阿普唑仑三环类(TCAs)：丙米嗪、氯米帕明、阿米替林四环类(HCA) ：马普替林、米安色林单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) ：异丙烟肼、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：氟西汀、氯伏沙明 5．解热镇痛药和非甾体抗炎药 A解热镇痛药：水杨酸类：阿司匹林乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚(扑热息痛) 吡唑酮类：安乃近 B非甾体抗炎药：吡唑烷二酮类：保泰松芬那酸（邻氨基苯甲酸）类：吲哚乙酸类：吲哚美辛、舒林酸芳基烷酸类：布洛芬、酮洛芬、吡洛芬奈普生、双氯芬酸钠、芬布芬、苯并噻嗪类：吡罗昔康 COX－2抑制剂 NO-释放型非甾体抗炎药 C抗痛风药：镇痛消炎类药物：秋水仙碱、吲哚美辛、保太松类、布洛芬类、炎痛喜康、肾上腺皮质激素(强的松、地塞米松等)

兽医药理学药物分类

兽医药理学药物分类肾上腺素拟肾上腺素药 - 受体激去甲肾上腺素1 、2 、1去氧肾上腺素1可乐宁、赛拉唑2 能神经药 (肾上腺素受体激动动药药) 、 - 肾上腺素、麻黄碱受体激动药 - 受体激异丙肾上腺素12;沙丁胺醇、克伦特罗、特布他林2 动药抗肾上腺素药 -受体阻酚妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明1、2;哌唑嗪1;育亨宾2外 (肾上腺素受体阻断断药周药) 受体阻普萘洛尔、噻吗洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔 1、2;神断药阿替洛尔、美多洛尔、醋替洛尔 1经胆碱能神拟胆碱药胆碱受体 M、N-胆碱受体激动药:乙酰胆碱、氨甲酰胆碱药经药激动药M-胆碱受体激动药:毛果芸香碱物 N-胆碱受体激动药:某些杀虫药抗胆碱酯新斯的明、有机磷酸酯类酶药抗胆碱药(胆碱受体 M-胆碱受阿托品、东莨菪碱阻断药) 体阻断药 N2- 胆碱去极化型肌肉松弛药:筒箭毒碱受体阻断非去极化型肌肉松弛药:琥珀酰胆碱剂骨骼肌松弛药局部麻醉普鲁卡因亲脂性低，不易穿透粘膜，只作为注射麻醉药。可扩张血管，作用维持时间短，药常与肾上腺素配合作为浸润麻醉药利多卡因又称昔罗卡因xylocaine:局麻作用起效快，强而持久，安全范围大，能穿透粘膜。可用于各种局麻。但主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。丁卡因局麻作用及毒性均较普鲁卡因强。主要用于表面麻醉。中全身麻醉吸入麻醉药氟烷、麻醉乙醚、氧化亚氮枢药非吸入性麻醉药(静、氯胺酮(常与赛拉唑等联合硫喷妥钠(用于诱导麻醉、基础麻醉及短时间全麻)神脉麻醉药) 应用，用于犬猫、马、牛、猪、羊等动物)经镇静药与氯丙嗪(镇静、麻醉前给药、抗抗惊厥药地西泮(镇应激:用于某些动物高温季节长途运输。禁用于食品动物)系

药理学药物分类

1麻醉药 A全身：吸入性乙醞；氟烷静脉性：盐酸氯胺酮；丙泊酚；羟丁酸钠 B局部1.对氨基苯甲酸脂类：盐酸普鲁卡因 2.酰胺类：盐酸利多卡因；盐酸布比卡因；：盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醞类、盐酸达克罗宁 2.镇静催眠药巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥苯二氮卓类药物Benzodiazepines 地西泮其它类药物：醛类：水合氯醛酰胺类：甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯咪卩坐并毗喘类：毗卩坐坦、扎来普隆；褪黑素Melatonin :内源性促睡眠物质 3.抗癫痫药巴比妥类：苯巴比妥乙内酰眠类：苯妥英钠丁二酰亚胺类：乙琥胺苯二氮卓类：地西泮苯并氮杂卓类：卡马西平脂肪竣酸类：丙戊酸钠 4.抗精神失常药抗米青木申病药Antipsychotic drugs （抗米青木申分裂症药Antischizophrenic drugs 吩嗥嗪类：盐酸氯丙嗪；奋乃静Perphenazine 硫杂蔥类（嗥吨类）：氟哌嗥吨丁酰苯类：哌替喘

其它类：二苯并氮杂卓类：丙咪嗪，氯米帕明二苯并环庚二烯类：阿米替林、多虑平苯酰胺类：舒必利、瑞莫必利；氯氮平、氯嗥平、马普替林抗焦虑药Antianxiety drugs 抗抑有B药Antidepressant drugs 抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选：利眠宁；安定；奥沙西泮；阿普卩坐仑三环类仃CAs）:丙米嗪、氯米帕明、阿米替林四环类（HCA）:马普替林、米安色林单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）:异丙烟腓、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）:氟西汀、氯伏沙明 5.解热镇痛药和非當体抗炎药 A解热镇痛药：水杨酸类：阿司匹林乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚（扑热息痛）毗卩坐酮类：安乃近 B非當体抗炎药：毗卩坐烷二酮类：保泰松芬那酸（邻氨基苯甲酸）类：卩引跺乙酸类：卩引跺美辛、舒林酸芳基烷酸类：布洛芬、酮洛芬、毗洛芬奈普生、双氯芬酸钠、芬布芬、苯并嗥嗪类：毗罗昔康 COX —2抑制剂 NO-释放型非當体抗炎药 C抗痛风药：镇痛消炎类药物：秋水仙碱、卩引跺美辛、保太松类、布洛芬类、炎痛喜康、肾上腺皮质激素

药学专业知识一重点总结

药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。（三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。（四）药品的包装与贮存药品包装的分类

三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。第2章药物的结构与药物作用一、药物理化性质与药物活性（一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：内吸收就取决于该因素。（二）药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响

药理学

第一章绪论【大纲无要求，了解】药理学概念：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的科学。药理学分类：药物效应动力学（药效学）+药物代谢动力学（药动学）。药物3个作用：治疗、预防、诊断。第二章药物代谢动力学考什么？ 1.药物的体内过程（ 1）药物的吸收及其影响因素（2）药物分布及其影响因素（3）药物代谢过程、代谢酶系、酶诱导剂和抑制剂（4）药物排泄途径及其影响因素 2.药动学参数血药浓度-时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义第一节药物的体内过程药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移——药物转运；药物代谢是药物在体内发生化学结构的变化——药物转化，其产物称为代谢产物。代谢和排泄是药物在体内不断消失的过程——药物消除。

1.药物吸收及影响的因素（1）吸收——药物从给药部位进入血液循环的过程——除静脉给药外，其它途径均存在吸收过程。血管外给药途径——消化道给药、注射给药、呼吸道给药和皮肤黏膜给药。 1）消化道吸收： ①口腔吸收——迅速，起效快，无首过消除。如：硝酸甘油舌下含片——心绞痛急性发作。 ②胃吸收。 ③小肠吸收——主要部位。 ④直肠吸收：非清醒状态，或呕吐，尤其儿童不宜口服时可考虑直肠给药。【补充】为什么小肠是药物吸收的主要部位？TANG 吸收面积大（小肠长5～7米，面积有120平方）；小肠血流丰富； pH（4.8-8.2）适当，既适合酸性、又适合碱性药物的吸收。 2）注射部位的吸收： ①肌内注射：吸收速率取决于注射部位的血流量。 ②皮下注射：吸收缓慢，较为恒定，可维持稳定的药效。仅适用于对组织没有刺激的药物。 ③其他注射给药：包括动脉注射和鞘内注射（将药物注射到脊髓的蛛网膜下腔，如进

药理学总论题

总论一、选择题【A 1 型题】 1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A.极量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.特异质病人 E.半数致死量 3.受体激动药与受体 A.只具有内在活性 B.只具有亲和力 C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力也无内在活性 E.以上皆不对 4.青霉素治疗肺部感染是 A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗 5.下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力 B.药物与受体有较弱的内在活性 C.单独使用有较弱的受体激动药的效应 D.与受体激动药合用则增强激动药的效应 E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 A.直肠给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.鼻腔给药 E.口服给药 7.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的 A.在一定范围内，剂量越大，作用越强 B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同 C.用于妇女时效应可能与男人有别 D.成人应用时，年龄越大，用量应越大 E.小儿应用时，体重越重，用量应越大 8.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离↑、再吸收↑、排出↓ B.解离↓、再吸收↑、排出↓ C.解离↓、再吸收↓、排出↑ D.解离↑、再吸收↓、排出↑ E.解离↑、再吸收↓、排出↓ 9.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高 C.代谢加快 D.代谢减慢 E.毒性增大 10.弱酸性药物在碱性环境中 A.解离度降低 B.脂溶性增加 C.易透过血-脑脊液屏障 D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快 11.对胃有刺激性的药物应 A.空腹服用 B.饭前服 C.饭后服 D.睡前服 E.定时服 12.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为 A.习惯性 B.后天耐受性 C.成瘾性 D.选择性 E.高敏性 13.A药比B药安全，正确的依据是 A.A药的LD 50/ED 50 比B药大 B.A药的LD 50 比B药小 C.A药的LD 50比B药大 D.A药的ED 50 比B药小 E.A药的ED 50 比B药大 14.下列对药物副作用的叙述，错误的是 A.危害多不严重 B.多因剂量过大引起 C.与防治作用同时出现