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胶体与大分子溶液练习题

胶体与大分子溶液练习题
胶体与大分子溶液练习题

第十三章胶体与大分子溶液练习题

一、判断题:

1.溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统。

2.溶胶与真溶液一样是均相系统。

3.能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶。

4.通过超显微镜可以看到胶体粒子的形状和大小。

5.ζ电位的绝对值总是大于热力学电位φ的绝对值.

6.加入电解质可以使胶体稳定,加入电解质也可以使肢体聚沉;二者是矛盾的。7.晴朗的天空是蓝色,是白色太阳光被大气散射的结果。

8.旋光仪除了用黄光外,也可以用蓝光。

9.大分子溶液与溶胶一样是多相不稳定体系。

10.将大分子电解质NaR的水溶液与纯水用半透膜隔开,达到Donnan平衡后,膜外水的pH值将大于7。

二、单选题:

1.雾属于分散体系,其分散介质是:

(A) 液体;(B) 气体;(C) 固体;(D) 气体或固体。

2.将高分子溶液作为胶体体系来研究,因为它:

(A) 是多相体系;(B) 热力学不稳定体系;

(C) 对电解质很敏感;(D) 粒子大小在胶体范围内。

3.溶胶的基本特性之一是:

(A) 热力学上和动力学上皆属于稳定体系;

(B) 热力学上和动力学上皆属不稳定体系;

(C) 热力学上不稳定而动力学上稳定体系;

(D) 热力学上稳定而动力学上不稳定体系。

4.溶胶与大分子溶液的区别主要在于:

(A) 粒子大小不同;(B) 渗透压不同;

(C) 丁铎尔效应的强弱不同;(D) 相状态和热力学稳定性不同。

5.大分子溶液和普通小分子非电解质溶液的主要区分是大分子溶液的:

(A) 渗透压大;(B) 丁铎尔效应显着;

(C) 不能透过半透膜;(D) 对电解质敏感。

6.以下说法中正确的是:

(A) 溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统;

(B) 溶胶与真溶液一样是均相系统;

(C) 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶;

(D) 通过超显微镜能看到胶体粒子的形状和大小。

7.对由各种方法制备的溶胶进行半透膜渗析或电渗析的目的是:

(A) 除去杂质,提高纯度;(B) 除去小胶粒,提高均匀性;

(C) 除去过多的电解质离子,提高稳定性;(D) 除去过多的溶剂,提高浓度。

8.在AgNO 3溶液中加入稍过量KI 溶液,得到溶胶的胶团结构可表示为:

(A) [(AgI)m ·n I -·(n -x ) ·K +]x -·x K + ; (B) [(AgI)m ·n NO 3-·(n -x )K +]x -·x K + ;

(C) [(AgI)m ·n Ag +·(n -x )I -]x -·x K + ; (D) [(AgI)m ·n Ag +·(n -x )NO 3-]x +·x NO 3- 。

9.以下列三种方法制备溶胶:(1)亚铁氰化铜溶胶的稳定剂是亚铁氰化钾;(2)将10ml 的 NaCl 与12mol AgNO 3制得;(3)FeCl 3在热水中水解得的溶胶,它们带电荷

的符号是:

(A) (1)正电荷,(2)正电荷,(3)正电荷 ; (B) (1)负电荷,(2)与(3)正电荷 ;

(C) (1)与(2)负电荷,(3)正电荷 ; (D) (1)、(2)、(3)负电荷 。

10.由过量KBr 与AgNO 3溶液混合可制得溶胶,以下说法正确的是:

(A) 电位离子是Ag + ; (B) 反号离子是NO 3- ;

(C) 胶粒带正电 ; (D) 它是负溶胶 。

11.溶胶中的粒子下沉时所受阻力为: (A) ηπr L RT 61?; (B)

A x c D ??? ??d d ; (C) t x

r d d 6?π; (D) t x

r d d 6?ηπ。

12.当一束足够强的自然光通过一胶体溶液,在与光束垂直方向上一般可观察到:

(A) 白光 ; (B) 橙红色光 ; (C) 兰紫色光 ; (D) 黄光 。

13.区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是:

(A) 乳光计测定粒子浓度 ; (B) 观察丁铎尔效应 ;

(C) 超显微镜测定粒子大小 ; (D) 观察ζ电位 。

14.有关超显微镜的下列说法中,不正确的是:

(A) 可以观察离子的布朗运动 ;

(B) 可以配合电泳仪,测定粒子的电泳速度 ;

(C) 可以直接看到粒子的形状与大小 ;

(D) 观察到的粒子仅是粒子对光散射闪烁的光点 。

15.有两个连通的容器,中间用一个AgCl 做成的多孔塞,塞中细孔及两容器中分别充 满了与的NaCl 溶液,在多孔塞两边插入两电极并通直流电,发生下列

哪种情况:

(A) 向负极运动,浓溶液比稀溶液流动快 ;

(B) 向正极运动,浓溶液比稀溶液流动快 ;

(C) 向负极运动,浓溶液比稀溶液流动慢 ;

(D) 向正极运动,浓溶液比稀溶液流动快 。

16.有关电泳的阐述,正确的是:

(A) 电泳和电解没有本质区别 ; (B) 外加电解质对电泳影响很小 ;

(C) 胶粒电泳速度与温度无关 ; (D) 两性电解质电泳速度与pH 值无关 。

17.固体物质与极性介质(如水溶液)接触后,在相之间出现双电层,所产生的电势是指:

(A) 滑动液与本体溶液间电势差 ; (B) 固体表面与本体溶液间电势差 ;

(C) 紧密层与扩散层之间电势差 ; (D) 小于热力学电位φ 。

18.动电现象产生的基本原因是:

(A) 外电场或外电压作用 ; (B) 电解质离子存在 ;

(C) 分散相粒分子或介质分子的布朗运动;

(D) 固体粒子或多孔体表面与液相界面存在漫散双电层结构。

19.对ζ电势的阐述,正确的是:

(A) ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关;

(B) ζ电势在无外电场作用下也可表示出来;

(C) |ζ| 电势越大,溶胶越不稳定;

(D) |ζ| 电势越大,扩散层中反号离子越少。

20.水中直径为1μm的球形石英粒子在电位梯度V·cm-1的电场中运动速度为× 10-3 cm·s-1,则石英-水界面上ζ电位值为(η = kg·m-1·s-1,D = 80):

(A) 伏;(B) 伏;(C) 伏;(D) 7×10-6伏。

21.下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动性质的是:

(A) 沉降平衡;(B) 布朗运动;(C) 沉降电势;(D) 电导。22.对胶团结构为[(Au)m·n AuO2-·(n-x)Na+]]x-·x Na+ 的金溶胶,除稳定剂以外,无其它电

解质存在时,其电动电势的大小:

(A) 取决于m的大小;(B) 取决于n的大小;

(C) 取决于x的大小;(D) 不取决于m、n、x中的任何一个。23.测定胶体的ζ电势不能用于:

(A) 确定胶粒的热力学电势φ ;(B) 确定胶粒所携带电荷的符号;

(C) 帮助分析固-液界面的结构;(D) 帮助推测吸附机理。

24.有关胶粒ζ电势的叙述中,下列说法不正确的是:

(A) 正比于热力学电势φ ;(B) 只有当固液相对运动时,才能被测定;

(C) 与胶粒的扩散速度无关;(D) 不能利用能斯特公式计算。

25.工业上为了将不同蛋白质分子分离,通常采用的方法是利用溶胶性质中的:(A) 电泳;(B) 电渗;(C) 沉降;(D) 扩散。

26.当在溶胶中加入大分子化合物时:

(A) 一定使溶胶更加稳定;(B) 一定使溶胶更容易为电解质所聚沉;

(C) 对溶胶稳定性影响视其加入量而定;(D) 对溶胶的稳定性没有影响。

27.根据DLVO理论,溶胶相对稳定的主要因素是:

(A) 胶粒表面存在双电层结构;(B) 胶粒和分散介质运动时产生ζ电位;(C) 布朗运动使胶粒很难聚结;(D) 离子氛重叠时产生的电性斥力占优势。28.在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含过量AgNO3)四种溶胶中, 有一种不能与其它溶胶混合,否则会引起聚沉。该种溶胶是:

(A) Fe(OH)3;(B) As2S3;(C) Al(OH)3;(D) AgI(含过量AgNO3) 。29.电解质对溶胶稳定性影响很大,主要是影响ζ电位,

如图所示,哪一种情况下,溶胶最不稳定:

(A) 曲线1 ;

(B) 曲线2 ;

(C) 曲线3 ;

(D) 曲线4 。

30.下列电解质对某溶胶的聚沉值分别为c(NaNO3) = 300,c(Na2SO4) = 295,

c(MgCl2) = 25,c(AlCl3) = (mol·dm-3),可确定该溶液中粒子带电情况为:

(A) 不带电;(B) 带正电;(C) 带负电;(D) 不能确定。

31.用NH4VO3 和浓盐酸作用,可制得棕色V2O5溶胶,其胶团结构是:

[(V2O5)m·n VO3-·(n-x)NH4+]x-·x NH4+,下面各电解质对此溶胶的聚沉能力次序是:

(A) MgSO4 > AlCl3 > K3Fe(CN)6 ; (B) K3Fe(CN)6 > MgSO4 > AlCl3;

(C) K3Fe(CN)6 > AlCl3 > MgSO4 ; (D) AlCl3 > MgSO4 > K3Fe(CN)6。

32.20cm3 Fe(OH)3溶液中加入5 × 10-3mol·cm-3 Na2SO4溶液cm3使其聚沉,则Na2SO4

对Fe(OH)3溶液的聚沉值为:(mol·dm-3)

(A) ;(B) ;(C) ;(D) 。

33.下面说法与DLVO理论不符的是:

(A) 胶粒间的引力本质上是所有分子的范德华力的总和;

(B) 胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力;

(C) 胶粒周围存在离子氛,离子氛重叠越大,胶粒越不稳定;

(D) 溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应。

34.恒定温度与相同时间内,KNO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe(CN)6 对Al(OH)3溶胶的凝结

能力是:

(A) Na2SO4 > K3Fe(CN)6 > KNO3 > NaCl ;(B) K3Fe(CN)6 > Na2SO4 > NaCl > KNO3;(C) K3Fe(CN)6 > Na2SO4 > NaCl = KNO3 ;(D) K3Fe(CN)6 > KNO3 > Na2SO4 > NaCl 。35.对于Donnan平衡,下列哪种说法是正确的:

(A) 膜两边同一电解质的化学位相同;(B) 膜两边带电粒子的总数相同;(C) 膜两边同一电解质的浓度相同;(D) 膜两边的离子强度相同。36.Donnan平衡产生的本质原因是:

(A) 溶液浓度大,大离子迁移速度慢;

(B) 小离子浓度大,影响大离子通过半透膜;

(C) 大离子不能透过半透膜且因静电作用使小离子在膜两边浓度不同;

(D) 大离子浓度大,妨碍小离子通过半透膜。

37.在一管中盛油,使半径不同的两个钢球在油中下降,下落同样高度,小钢球需要的时间是大钢球的4倍,大钢球与小钢球二者半径之比为:

(A) 4∶1 ;(B) 2∶1 ;(C) 16∶1 ;(D) ∶1 。

38.大分子溶液特性粘度的定义是[]

c

c

sp

lim

η

η

=

,其所反映的是:

(A) 纯溶胶分子之间的内摩擦所表现出的粘度;

(B) 大分子之间的内摩擦所表现出的粘度;

(C) 大分子与溶胶分子之间的内摩擦所表现出的粘度;

(D) 校正后的溶液粘度。

39.298K时溶解在有机溶剂中的某聚合物的特性粘度[η]为·kg-1,已知与浓度单位(kg·m-3)相对应的K = × 10-5,α = ,则该聚合物的分子量为:

(A) × 105;(B) × 108 ;

(C) × 1011;(D) × 104。

40.对大分子溶液发生盐析,不正确的说法是:

(A) 加入大量电解质才能使大分子化合物从溶液中析出;

(B) 盐析过程与电解质用量无关;

(C) 盐析的机理包括电荷中和及去溶剂两个方面;

(D) 电解质离子的盐析能力与离子价态关系不大。

三、多选题:

1.在碱溶液中用甲醛与氢金氯酸溶液作用制备金溶液:

HAuCl4 + 5NaOH NaAuO2 + 4NaCl + 3H2O

2NaAuO2 + 3HCHO3Au(溶胶) + 3HCOONa + 2H2O

在这里NaAuO2是稳定剂,这种制备溶胶的方法是:

(A) 复分解法;(B) 分解法;(C) 氧化法;

(D) 还原法;(E) 凝聚法。

2.硫化砷(As2S3)溶胶的制备通常是将H2S通入足够稀释H3AsO3溶液中,这种制备溶胶的方法是:

(A) 氧化法;(B) 还原法;(C) 复分解法;

(D) 分散法;(E) 凝聚法。

3.丁达尔现象是光射到粒子上产生了:

(A) 散射光;(B) 反射光;(C) 透射光;

(D) 折射光;(E) 乳光。

4.由5ml ·dm-3的KI和10ml ·dm-3的AgNO3溶液混合,来制备AgI溶

胶,如分别用下列电解质使其聚沉,则聚沉值大小的顺序为:

(A) AlCl3 > MgSO2 > KI ;(B) AlCl3 < MgSO2 < KI ;(C) MgSO2 > AlCl3 > KI ;

(D) FeCl3 < MgCl2 < HCl ;(E) Na2SO4 < NaCl < NaI 。

5.沉降平衡时,胶粒在介质中的重量愈大,则平衡浓度随高度的降低:

(A) 变化愈小;(B) 变化愈大;(C) 不发生变化;

(D) 浓度梯度愈大;(E) 浓度梯度愈小。

6.对Fe(OH)3溶胶,下述电解质KCl、KBrO3、KBr、K2SO4、K3Fe(CN)6中:

(A) 聚沉能力最强的是KCl ;(B) 聚沉能力最强的是K2SO4;

(C) 聚沉能力最强的是K3Fe(CN)6; (D) 聚沉值最大的是KBrO3;

(E) 聚沉值最大的是KBr 。

7.对As2S3负溶胶,用KCl作聚沉剂时,聚沉值为mol·m-3,若用KNO3、Mg(NO3)2时,则聚沉值分别应为下列哪数值:

(A) 150 mol·m-3;(B) 100 mol·m-3;(C) 50 mol·m-3;

(D) 25 mol·m-3;(E) mol·m-3。

8.下面大分子溶液不出现唐南平衡的有:

(A) 蛋白质的钠盐;(B) 聚丙烯酸钠;(C) 淀粉;

(D) 聚-4-乙烯-N-正丁基吡啶;(E) 聚甲基丙烯酸甲酯。

9.当细胞膜的内外均有Na+、Cl- 离子,由于扩散作用,则平衡时下列说法正确的是:

(A) 平衡时膜内外Na+ 离子和Cl- 离子各自浓度相等;

(B) 平衡时若Na+ 在膜内外的浓度比为,则Cl- 在膜内外的浓度比为2 ;

(C) 平衡时当有Na+ 扩散进入膜内,则必有同样浓度的Cl- 扩散进入膜内;

(D) 平衡时,膜内的Na+ 与Cl- 浓度相等;

(E) 平衡时,Na+ 膜内外的浓度比等于Cl- 膜内外的浓度比。

10.对于分子大小均匀的大分子化合物:

(A) M n = M w = M z;(B) M n < M w < M z;(C) M n < M w =M z;

(D) M n > M w > M z;(E) ∑x i M i = ∑w i M i。

四、主观题:

1.有两个连通器,中间用一个AgCl做的多孔塞,塞中细孔与容器中充满NaCl

溶液,在多孔塞两侧插入两个电极,并通直流电,则溶液将向何方流动当用

的NaCl溶液代替NaCl溶液后,溶液在相同的电压下,流速变快还是变慢若

用AgNO3溶液代替NaCl溶液,溶液又将如何流动

2.巳知水与玻璃界面的ζ电位为,试问25℃,在直径为1mm,长为1m的毛细

管两端加40V电压,则水通过毛细管的电渗速率为多少(巳知η = Pa·s,D = 80 )。3.在内径为2cm的管中盛油,使其直径为的铜球从其中落下,下降15cm需秒,巳知油与铜的密度分别为与·cm-3。试求算该温度下油的粘度系数。

4.在303K时,聚异丁烯在环己烷中,特征粘度[]7.0

4

10

60

.2M

?

?

=-

η。求算在303K,

此聚合物在环己烷中,当[η] 为(泊·cm/g) 时的分子量M为多少

5.把过量的H2S气体通入亚砷酸H3AsO3溶液中,制备得到硫化砷溶液。

(1) 写出该胶团的结构式,注明紧密层和扩散层;

(2) 用该胶粒制成电渗仪,通直流电后,水向哪一方向流动

(3) 下列哪一种电解质对硫化砷溶液聚沉能力最强

NaCl CaCl2NaSO4MgSO4

6.某分子量很大的一元酸HR 克溶于100cm3盐酸中,假定HR完全电离,将此溶

液放在一半透膜口袋中,让其在298K与膜外100cm3蒸馏水达到平衡,平衡时测得膜外的pH值为,膜内外[H+] 电势差为。

计算:(1) 袋内的pH值;(2) HR的分子量。

第十三章胶体与大分子溶液练习题答案

一、判断题答案:

1.错,溶胶在热力学上是不稳定的。

2.错,溶胶是多相系统。

3.错,高分子溶液也可产生丁达尔效应。

4.错,只能看到一个个的亮点,不能看清粒子的大小和形状。

5.错,反号离子可以进入紧密层。

6.错,加人适量电解质可以使胶体稳定,加人过量使ζ电势降低,胶体稳定性降低。7.对。

8.错。

9.错。

10.对。

二、单选题答案:

1. B;

2. D;

3. C;

4. D;

5. C;

6. C;

7. C;

8. A;

9. B;;

;;;;;;;;;;

;;;;;;;;;;

;;;;;;;;;。

三、多选题答案:

1. DE;

2. CE;

3. AE;

4. BD;

5. BD;

6. CE;

7. CE;

8. CE;

9. BC;10. AE。

四、主观题答案:

1.解:(1)多孔塞AgCl吸附Cl-,塞带负电荷,液体带正电荷,因此液体向负极流动。

(2) 用NaCl,反粒子多,ζ电位减小,流速变慢。

(3) 用AgNO3,塞带正电荷,液体带负电荷,液体向正极流动。

2.解:ζ= 4πηu/DE × 3002

u = DEζ/4πη ·1/(3002) = 80 × × (40/100)/(4π ×

=× 10-4 cm·s-1

另解(用SI单位制)ζ= ηu/Dε0E

u =Dε0Eζ/η=80××10-12×(40/100)×= ×10-6 m/s

3. 解:重力P= (4/3) πr3(ρ1 - ρ0)g,阻力f= 6πηr·d x/d t

钢球匀速下降,P = f

(4/3) × 2)3 × = 6 × η × 2) ×(15/

解得:η = 泊= Pa·s

4.解:[η] = KMαK = × 10-4,α =

= × 10-4 × 解得:M = × 105

5.解:(1) 2H3AsO3 + 3H2S = As2O3(溶胶) + 6H2O

胶团结构式:{(As2O3)m·nHS-·(n-x)H+}x- ·x H+

└-紧密层-┘└扩散层┘

(2) 水向阴极流动。

(3) CaCl2对其聚沉能力最强。

6.解:设开始HR浓度为x,HCl浓度为y;平衡时袋外HCl浓度为z。

袋内袋外

开始:H+ R- Cl-H+Cl-

x+y x y 0 0

平衡:x+y-z x y-z z z

则(x + y-z)(y-z) = z2

lg[H+] = [H+]外= z = × 10-4 M

E m = ([H+]内/[H+]外) = 外- 内= × 10-3

pH内= - × 10-3/ =

[H+]内= x + y-z = × 10-3 M

∵(x + y-z)(y-z) = z2

∴y-z = × 10-4)2/ × 10-3 = × 10-4

x = × 10-3 - × 10-4 = × 10-4 M

× 1000/100M HR = × 10-4

大分子HR分子量M HR = × 103

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