外周神经系统用药答案
1)解痉药
一类节后抗胆碱药,能对抗乙酰胆碱及各种拟胆碱药的毒蕈碱样作用。表现为松弛
多种平滑肌、抑制多种腺体分泌,加速心率,散大瞳孔。
2)肌肉松弛药
作用于神经肌肉接头,使骨胳完全松弛,为外科手术的辅助用药。
3)拟肾上腺素药
是一类与肾上腺素受体兴奋时作用相似的药物，又称拟交感胺药物。
4)拟交感胺类药物
拟肾上腺素药物的生理作用与交感神经兴奋的效应相似,故称拟交感胺类药物。
1.问答题
1)如何将普通乙醚制成麻醉乙醚?
将普通乙醚与亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠的饱和溶液一起在分液漏斗中振摇,以除
去过氧化物。洗涤过的乙醚再与0.5%的高锰酸钾溶液在分液漏斗中振摇，使乙醛
转化为醋酸,然后用5%氢氧化钠及水洗涤除去。水洗后的乙醚用粒状无水氯化钙
干燥，精馏收集34-34.5℃的馏分,加入少量对苯二酚作抗氧剂。这样就得到了麻
醉乙醚。
2)为什么麻醉乙醚贮存二年后,要重新检查?其中检查过氧化物和醛类杂质的原理是
什么?如何防止麻醉乙醚氧化?
麻醉乙醚受空气、湿气及日光的作用,可渐渐氧化,生成过氧化物、醛等杂质,颜色
渐变黄。过氧化物和醛等对呼吸道有刺激性,能引起肺水肿和肺炎等,严重时会引
起死亡。因此氧化变质后的乙醚不能再供药用。另外醚的氧化物不能挥发,遇热容
易发生猛烈的爆炸。所以麻醉乙醚贮存二年后,要重新检查后才能使用。检查过氧
化物,是利用过氧化物的氧化性。将供试品用新制成的碘化钾淀粉试液混合振摇,
在暗处密闭放置,两液层均不得染色。供试品中若含有过氧化物,与碘化钾反应,
生成碘。碘与淀粉在碘离子的存在,显蓝色。醛类的检查主要是指乙醛,为制备时
的副产物或贮存的氧化变质的产物。检查是利用醛类与碱性碘化汞钾试液和氯化
钠饱和溶液(可使检出灵敏度提高)的混合液反应,生成金属汞而显浑浊。
K2HgI4+RCHO+3KOH Hg↓ +RCOOK+4KI+2H2O
为了防止麻醉乙醚氧化,应将本品盛于密封的玻璃瓶中,要几乎装满,在阴凉避火处保存。另外可加入少量洁净的铁、锌或加入没食子酸丙酯或氢醌为稳定剂。
3)根据普鲁卡因的结构、说明其有关稳定性方面的性质。
普鲁卡因在水溶液中不稳定,受外界条件影响易被水解和氧化。它的水解产物为对
氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。在一定的条件下对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有
毒的苯胺。而普鲁卡因结构中,芳伯氨基的存在是其易氧化变色的原因。影响普鲁
卡因稳定性的外界因素有pH、温度、光线、空气中的氧和重金属离子等。
4)为什么药典规定盐酸普鲁卡因注射液须检查对氨基苯甲酸的含量?简述其检查原
理。
普鲁卡因的水溶液不稳定,易被水解和氧化使其麻醉作用降低,水解产物有对氨基
苯甲酸。因此药典规定,本品注射液须检查水解生成的对氨基苯甲的含量。检查方
法是利用其在冰醋酸中与对二甲醛缩合而呈色的原理,与标准品对照,进行薄层层
析比较测定。普鲁卡因有同样的呈色反应,因此测定前必须先进行分离。
5)写出由硝基甲苯、环氧乙烷和二乙胺为原料、合成普鲁卡因的合成路线。
由环氧乙烷与二乙胺的醇溶液制备二乙胺基乙醇以对硝基甲苯为原料经重铬酸钾
或空气氧化,生成对硝基苯甲酸,再与二乙胺基乙醇酯化,用二甲苯共沸脱水得硝
基卡因。将后者以烯盐酸、铁粉还原为普鲁卡因,与浓盐酸成盐后即得。
6)简述利多卡因的合成方法,并解释其结构与稳定性的关系。
利多卡因是以间二甲苯为原料,经混合酸硝化后,以稀盐酸铁粉还原生成2.6-二
甲基苯胺。后者与氯乙酰氯作用生成2,6-二甲基氯乙酰苯胺,再与过量的二乙胺
反应,生成游离的利多卡因。在丙酮中与氯化氢成盐。因利多卡因结构中的酰胺基, 受到邻位两个甲基的保护,造成了空间位阻,因此不易水解,对酸或碱均较稳定。
7)举一氟烷的鉴别方法。
氟烧与金属钠一起共熔,生成氟化钠;在酸性溶液中,氟离子与茜素磺酸钠和硝酸
氧锆的混合液作用,能使红紫色的茜素磺酸钠转变为黄色的茜素磺酸负离子。
8)举一普鲁卡因的鉴别方法。
普鲁卡因水溶液能和一些生物碱沉淀剂,如碘化钾试液,碘化汞钾试液等生成沉
淀。
9)举一方法鉴别利多卡因
利多卡因的乙醇溶液与氯化亚钻试液振摇2分钟即显绿色,放置后生成兰绿色沉淀。
10)下列普鲁卡因同系物比较其水解反应速度及麻醉作用时间长短(以>,=,<表示)
(1) 普鲁卡因:
(2) 甲基普鲁卡因:
(3) 二甲基普鲁卡因:
水解反应与药物分子结构的空间效应有关。上述三种普鲁卡因同系物中,(2)、(3) 的侧链上,邻近酯基的碳原子上有一个或二个取代甲基,产生空间位阻,水解速度
大为降低, 同时麻醉作用时间相应延长。
水解反应速度:(1)>(2)>(3)
麻醉作用时间长短:(3)>(2)>(1)
11)如何制取克脑迷?
以β-氨基乙醇为原料,经溴化得β-氨基溴乙烷的氢溴酸盐,然后与硫脲反应即得
克脑迷。反应过程如下:
12)叙述盐酸氯酯醒的制取过程。
以苯酚为原料经氯化得对氯苯酚。在碱性条件下与氯化乙酸缩合得对氯苯氧乙酸钠,再用盐酸中和得到氯苯氧乙酸。最后与二甲胺基乙醇进行酯化,成盐即得盐酸
氯酯醒。反应过程如下:
13)如何制取尼克刹米?
以菸酸为原料,先与二乙胺成铵盐,再于三氯氧磷存在下加热分解铵盐,得尼克刹
米的盐酸盐,经中和后得尼克刹米。反应过程为:
14)如何制取咖啡因?
以氰乙酸为原料,与二甲基脲缩合得1,3-二甲基氰乙酰脲;在碱性条件下,环合得
1,3-二甲基-4-亚氨基脲嗪,与亚硝酸反应,生成1,3-二甲基-4-亚氨基-5-异亚硝
基脲素嗪,经铁粉还原得1,3-二甲基-4,5-二氨脲嗪,以甲酸进行甲酰化,生成
1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪,在碱性下环合为茶碱,再进行甲基化得咖啡
因,反应过程如下:
15)试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性,贮存时应注意什么问题?
阿托品分子中含有一分子结晶水,有风化性、遇光易变化,本品具有酯类结构,易水
解生成莨菪醇和消旋莨菪酸而失效。在溶液偏碱性时水解反应,更为显著。阿托品
水溶液在微酸性时比较稳定,pH值在3.5～4.0最为稳定。本品应避光、密封保存。
16)以愈创木酚为主要原料合成舒筋灵。
愈创木酚与氢氧化钠在45℃以下作用,生成钠盐,与一氯丙二醇缩合,得愈创木酚
甘油醚,再与光气作用,则得愈创木酚甘油醚氯化甲酸酯,经氨化得到舒筋灵。
17)以琥珀酰氯为主要原料合成氯化琥珀酰胆碱。
琥珀酰氯与氯化胆碱在碱性介质中加热后,即得到氯化琥珀酰胆碱。
18)以苯乙酮为主要原料合成盐酸苯海索。
苯乙酮与甲醛及盐酸哌啶在乙醇中经Mannich反应得苯酮哌啶盐酸盐;再与氯代
环己烷镁作用生成的格氏试剂进行加成反应,经水解和成盐即得本品。
19)肌松药氯化琥珀酰胆为什么不可与碱性药物配伍?
氯化琥珀胆碱的稳定性差,遇光易变质,遇碱及高温易水解。其水溶液的稳定性与
pH值有关,pH值在2.8～4.0时稳定,若pH值 7～8时,较快水解失效。所以氯化
琥珀酰胆碱不能与碱性药物配伍。
20)拟肾上腺素药物分为几类?这类药物有什么临床意义?
拟肾上腺素药主要的化学结构类型为苯乙胺和苯异丙胺两大类。按药理作用则可
分为直接作用型、间接作用型和混合型。这类药物的主要作用为收缩血管、升高
血压、散大瞳孔、舒张支气管、弛缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩力等,临床
上主要用为升压药、平喘药、抗心律失常药,治鼻充血等。
21)以指定原料儿苯酚,合成药物盐酸异丙基肾上腺素。
合成路线如下：
22)试用化学方法区别药物盐酸异丙基肾上腺素和重酒石酸去甲肾上腺素。
可以用过氧化氢试液区别。异丙基肾上腺素遇过氧化氢呈橙黄色,而去甲肾上腺素
遇过氧化氢显黄色。也可用甲醛-硫酸试液鉴别这两种药物。异丙基肾上腺素遇甲
醛-硫酸试液先呈棕色,再变为暗紫色。重酒石酸去甲肾上腺素遇硫酸-甲醛试液显
淡红色。
23)以对苯二酚为主要原料合成盐酸甲氧明。
合成路线如下：
24)试用化学方法区别麻黄碱和盐酸甲氧明。
可用甲醛-硫酸试液区别麻黄碱和盐酸甲氧明。盐酸甲氧明遇甲醛-硫酸试液显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。而盐酸麻黄碱遇甲醛-硫酸试液为无色。
25)试叙麻黄碱的性质及在临床上的用途。
本品为白色针状结晶或结晶性粉末,无臭、味苦、易溶于水,溶于乙醇,不溶于乙醚
和氯仿。溶点为217～220℃。比旋度[α]20D为-33.0°～33.5°。水溶液较稳定,
遇空气、日光、热等不易被破坏。本品由于分子中氮不在环上,故与一般生物碱性
质不同。例如其酸性水溶液遇多种生物碱沉淀剂不生成沉淀。本品具有氨基醇结 构,其水溶液与硫酸铜、氢氧化钠试剂作用后,加入乙醚振摇放置,反应产物溶于醚 层显紫色、水层为红色,可供鉴别。麻黄碱甲醇溶液与二硫化碳、硫酸铜试液作用 后产生棕黄色沉淀(麻黄碱荒酸铜)加碱后变为黑棕色。麻黄碱侧链上的α-羟基易 被氧化,也易被碱所分解。如在本品水溶液中加入氢氧化钠和铁氰化钾试液,麻黄 碱可被氧化生成苯甲醛,具有特臭,可供鉴别:
本品为拟肾上腺素药,可产生松驰支气管平滑肌,收缩血管及中枢兴奋作用。能促 进人体内去甲肾上腺素的释放,作用缓慢持久,并可口服。临床用于治疗支气管哮 喘,过敏性反应,低血压等病症。可制成片剂、注射剂、滴鼻剂使用。高血压、冠 状动脉病及甲亢患者忌用。
26) 组织胺有哪些生理作用?
组织胺的生理作用有三个方面: ①使毛细血管扩张,通透性增加,导致血浆渗出, 局部组织红肿、痒。严重时还可导致循环血量减少,血压下降;②对支气管、胃肠 道及子宫、平滑肌有直接兴奋作用。③促进胃酸分泌。
27) 简述扑尔敏的制备过程。
在四氯化碳、碳酸钠存在下,2-甲基吡啶与氯反应,生成2-氯甲基吡啶;再与盐酸 苯胺缩合生成2-对氯苄基吡啶;经Sandmcyer 反应生成2-对氯苄基吡啶;经钠氨为 缩合剂,2-对氯苄基吡啶与溴代乙醛缩二乙醇反应,生成β-对氯苄基-β-(2-吡啶 基)-丙醛缩二乙醇;再与二甲基甲酰胺及甲酸作用,生成氯苯那敏;在甲苯中,与马 来酸丙酮溶液反应,即得扑尔敏。反应过程如下:
28) H1受体拮抗剂分为几类?
00483
H1受体拮抗剂分为:氯基醚类、乙二胺类、丙胺类。
n D
X(乙醇)
传出神经系统用药练习题新选
传出神经系统用药练习题 1．毛果芸香碱对眼睛的作用是 A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛 2．毛果芸香碱是 A．作用于α受体的药物 B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂 3．毛果芸香碱临床主要用途为 Ａ、治疗青光眼Ｂ、治疗重症肌无力Ｃ、解救有机磷农药中毒 Ｄ、中药麻醉催醒Ｅ、检查眼底 4、新斯的明属于何类药物 A．M受体激动药B．N2受体激动药 C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂 5．重症肌无力病人应选用 A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱 6. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶 B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放ACh D．A＋B E．A＋B＋C 7．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨菪碱 8．有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因是 A．胆碱能神经递质释放增加 B．M胆碱受体敏感性增强 C．胆碱能神经递质破坏减少 D．直接兴奋M受体E．抑制ACh摄取 9. 新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象时表示 Ａ、药量不够，应增加药量Ｂ、药量过大，应减量或停药 Ｃ、应该用升压药对抗 Ｄ、应该用琥珀胆碱对抗 Ｅ、应该用中枢兴奋药对抗 10、严重有机磷中毒时，体内Ach大量堆积可出现的症状 Ａ、M样症状Ｂ、N样症状 Ｃ、N样症状+M样症状 Ｄ、中枢神经系统症状 Ｅ、M样+N样+中枢神经系统症状 11、有机磷中毒致死的主要原因是 Ａ、血压骤降、休克 Ｂ、心脏抑制、心力衰竭 Ｃ、中枢抑制、呼吸循环衰竭、昏迷 Ｄ、肝功能不全Ｅ、肾功衰竭 12、重度有机磷中毒的最佳治疗方案是Ａ、单用阿托品Ｂ、阿托品+新斯的明 Ｃ、阿托品+氯解磷定 Ｄ、阿托品+去甲基肾上腺素 Ｅ、单用碘解磷定 13．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱 14、碘解磷定对哪种有机磷中毒无效 Ａ、马拉硫磷Ｂ、敌敌畏Ｃ、敌百虫Ｄ、乐果Ｅ、对硫磷 15、敌百虫口服中毒时不能用何溶液洗胃Ａ、高锰酸钾溶液Ｂ、碳酸氢钠溶液Ｃ、醋酸溶液Ｄ、生理盐水Ｅ、饮用水16、应尽早使用氯磷定解救有机磷中毒的原因是避免 Ａ、氯磷定难以进入组织起效 Ｂ、氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合Ｃ、有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合Ｄ、磷酰化胆碱酯酶出现老化 Ｅ、胆碱酯酶合成受到抑制 17、误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明
外周神经系统药物实验
第三章外周神经系统药物实验 实验十三拟胆碱药及抗胆碱药对唾液分泌及肠蠕动的影响 目的了解毛果芸香碱与阿托品对唾液分泌及肠蠕动的影响。 实验材料 器材——兔固定箱、注射器、针头、盘称。 药品——1%硝酸毛果芸香碱注射液、1%硫酸阿托品注射液。 动物——兔。 实验方法 取已进行腹壁透明窗手术的兔2只，称重。先观察正常的唾液分泌、瞳孔大小及肠蠕动情况，然后分别肌肉注射1%硝酸毛果芸香碱注射液5mg/kg。给药后继续观察唾液分泌、瞳孔大小、肠蠕动情况，当上述反应相当明显时，其中一兔由耳缘静脉注射1%硫酸阿托品注射液0.5mL/kg，另一只兔作对照，注射完后仍仔细观察二兔上述各种反应情况。 实验记录 讨论题 毛果芸香碱和阿托品的药理作用是什么？试从实验结果分析。 附兔腹透明窗的制作： 取体重1.5kg以上的兔，用10%乌拉坦10mL/kg耳缘静脉注射使其全身麻醉后，作右侧卧固定，将左侧腹壁的毛剪去，进行常规消毒；并将已灭菌的有一圆孔创布盖在术野上，然后在最后肋骨以后，背后最长肌以下，将腹壁剪成为2～3cm直径的圆形窗孔，把预先准备好的透明胶片（取废x光片浸泡在10%NaOH液中24小时，除掉药膜冲洗干净，剪成4～6cm直径的圆片，用6号针头在胶片上钻两圈孔，孔与孔之间距离约0.8～0.9cm，孔缘用刀片削平，浸入75%酒精备用）放入腹壁窗孔的肌层与皮肤之间，先用弯针把外圈固定于肌层，再把内圈针孔固定于皮肤上。第二天以后，即可供实验用。要注意皮肤消毒，以防感染发病，宜在手术后肌注青霉素40万单位。 实验十四作用于传出神经系统药物对血压的影响 目的通过实验了解乙酰胆碱、肾上腺素等作用于传出神经药物对狗或兔血压的影响，从而更好的掌握其作用原理及应用于临床。 实验材料 器材——兔(或犬)手术台、台称、手术剪、手术刀、眼科剪、止血钳、持针钳、手术窗
临床药物化学第三章外周神经系统药物
第三章 外周神经系统药物 一、单项选择题 1.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性M 受体激动剂 C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 D.氯贝胆碱的S 构型的活性大大高于R 构型异构体 E.中枢M 胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2.下列有关乙酰胆碱酶抑制剂的叙述不正确的是 A.溴新斯的明是可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的二甲氨基酰化的酶结 合物，水解释出原酶需要几分钟 B.溴新斯的明结构中N ，N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C.中枢乙酰胆碱酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.经典的乙酰胆碱酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酶抑制剂 3.下列叙述哪个不正确 A.东莨菪碱分子中有三元氧环结构构，使分子的亲脂性增强 B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性 C.Atropine 水解产生托品醇和消旋托品酸 D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C 1、C 3和C 5，具有旋光性 E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C 1、C 3、C 3和C 6，具在旋光性 4.下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是 A.格隆溴铵 B.奥芬那君 C.溴丙胺太林 D.贝那替嗪 E.哌仑西平 5.下列与Adrenalin e 不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B .饱和水溶液呈弱碱性 C.含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性 E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 6.临床药用(－)-Ephedrine 的结构是 （1R ，2S ） （1R ，2R ） C.（1S ，2R ） D. （1S ，2S ） E.上述四种化合物 7.苯海拉明属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型 A.乙二胺类 B.哌嗪类 C.丙胺类 D.三环类 E.氨基醚类 CH 3CH 3CH 3CH 3
神经系统疾病习题
1、周围性面瘫与中枢性面瘫鉴别的依据为： A.是否口角歪斜 B.是否鼻唇沟变浅 C.能否皱额、闭目 D.能否鼓腮 E.能否吹口哨 答案：C 2、患者右侧额纹消失，右侧眼睑不能闭合，右侧鼻唇沟变浅，露齿时口角偏向左侧，可能是 A.左侧中枢性面瘫 B.右侧中枢性面瘫 C.左侧周围性面瘫 D.右侧周围性面瘫 E.双侧周围性面瘫 答案：D 3、患者鼻唇沟变浅，右侧口角下垂，闭眼、皱眉动作正常，两侧额纹正常 A.双侧周围性面瘫 B.右侧周围性面瘫 C.左侧周围性面瘫 D.右侧中枢性面瘫 E.左侧中枢性面瘫 答案：E 4、瘫痪是指： A.随意运动肌力减弱或消失 B.肌紧张力减弱或消失 C.不自主运动肌力减弱或消失 D.肌肉运动能力消失 E.肌肉与肌腱运动不协调 答案：A 5、根据哪项临床表现区别中枢性瘫痪和周围性瘫痪 A.肌力大小 B.有无感觉障碍 C.有无病理反射 D.有无大小便障碍 E.有无感觉过敏
答案：C 6、关于上运动神经元瘫痪的表现，哪项是错误的 A.瘫痪分布以整个肢体为主 肌张力减低B. C.腱反射增强 D.病理反射阳性 E.可有废用性肌萎缩 答案：B 7、眶上神经反应及各种反射均存在，属于哪种意识障碍？ A.深昏迷 B.昏睡 C.浅昏迷 D.嗜睡 E.中度昏迷 答案：C 8、整日处于睡眠状态，但呼之能应属于哪种意识障碍？ A.深昏迷 B.昏睡 C.浅昏迷 D.嗜睡 E.中度昏迷 答案：D 9、鉴别深浅昏迷程度的可靠指征是 A.生命体征 B.瞳孔对光反射 C.肌力 D.腱反射 E.对疼痛的反应 答案：E 10、某患者突起昏迷，四肢瘫痪，双侧瞳孔“针尖样”缩小。最可能是： A.蛛网膜下腔出血 B.基底节出血 C.小脑出血 D.额叶出血
第三章 外周神经系统药物药理
第三章外周神经系统药物药理 (一)名词解释 1．真性胆碱酯酶 2．去极化型肌松药 3.肾上腺素受体激动药 4.肾上腺素升压作用的翻转 (二)填空题 1．酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料，在____________酶的催化作用下合成多巴，再经多巴脱羧酶的作用下合成____________，后者进入囊泡中，进一步合成_________。 2．乙酰胆碱作用的消除主要依靠___________；去甲肾上腺素作用的消除主要依靠________。 3. M受体兴奋可引起心脏_________，瞳孔_________，胃肠平滑肌_________，腺体分泌__________。 4．毛果芸香碱对眼睛的作用是_____________、______________、______________。 5．新斯的明的临床用途有_______________、_______________、_______________。 6．新斯的明为_______________抑制药，其对_______________兴奋作用最明显，同类药还有_______________。 7．新斯的明兴奋骨骼肌的机理是______________、_______________、_______________。8．新斯的明禁忌证有________________、________________、________________。 9.为下列病症选一合适的药物：重症肌无力___________，青光眼___________。 10．阿托品对眼睛的作用是_____________、______________、_______________。 11．山莨菪碱可用于治疗_________________和___________________。 12．阿托品属于_______________药物，对心血管系统的临床应用是______________、_______________；禁忌证有_____________、_______________。 13．琥珀胆碱的不良反应有______________、______________、______________、________________。 14.合成扩瞳药有___________、___________等；合成解痉药有__________、___________等。15．兼有直接与间接激动肾上腺素受体作用的药物有_____________和_____________。 16．去甲肾上腺素的主要不良反应有_________ 和_______________。 17．与肾上腺素相比较，麻黄碱的特点是_________、_________、_________和_________。18．去氧肾上腺素扩瞳机制是______________；阿托品的扩瞳机制是______________。 19.肾上腺素的主要禁忌症是___________、____________、____________、____________等。20．具有膜稳定作用的β受体阻断药有____________、____________和____________等。21．酚妥拉明除对血管平滑肌________阻断外，还可直接________平滑肌，使外周血管________，血压________。 22．噻吗洛尔是已知作用最强的_______________阻断药，其降低眼内压的作用主要是减少_______________。 23．普萘洛尔的禁忌证有___________、___________、___________、___________。 24.普萘洛尔的主要用途有______________、______________、____________、____________、____________等。 25.选择性β1受体阻断药有______________、______________等；αβ受体阻断药有____________、____________等。 (三)单项选择题 1．β2受体兴奋可引起
中枢神经系统药理学练习题及答案
中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、
心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D
第三章外周神经系统药物
第三章外周神经系统药物 一、单项选择题 1．下列药物中哪一种属于M胆碱受体激动剂（） A．毒扁豆碱B．加兰他敏C．东莨菪碱D．毛果芸香碱E．山莨菪碱 2．化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯胺的药物为（）A．溴吡斯的明B．溴新斯的明C．格隆溴铵D．溴丙胺太林E．克里溴铵 3．下列哪个与硫酸阿托品不符（） A．化学结构为二环氨基醇酯B．具有左旋光性 C．显托烷生物碱鉴别反应D．碱性条件下易水解E．为（±）-莨菪碱 4．阿托品的水解产物（） A．山莨菪醇和托品酸B．托品（莨菪醇）和左旋托品酸C．托品和消旋托品酸D．莨菪品（东莨菪醇）和左旋托品酸E．莨菪灵和消旋托品酸 6．以下叙述哪个不正确（） A．托品（莨菪醇）结构中的C-1，C-3，C-5为手性碳原子，具旋光性 B．托品酸结构中有一个手性碳原子，具旋光性 C．山莨菪醇结构中C-1，C-3，C-5，C-6为手性碳原子，具旋光性 D．莨菪品（东莨菪醇）结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性 E．莨菪品结构中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 7．下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨的是（） A．格隆溴铵B．奥芬溴铵C．溴丙胺太林D．甲溴贝那替嗪E．盐酸苯海索 8．泮为溴铵与下列哪个药物的用途相似（） A．甲睾酮B．奥美溴铵C．苯丙酸诺龙D．维库溴铵E．格隆溴铵 9．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 D.氯贝胆碱的S构型的活性大大高于R构型异构体 E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 10．下列有关乙酰胆碱酶抑制剂的叙述不正确的是 A.溴新斯的明是可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基酰化的酶结 合物，水解释出原酶需要几分钟 B.溴新斯的明结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C.中枢乙酰胆碱酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.经典的乙酰胆碱酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酶抑制剂 11．下列叙述哪个不正确
周围神经系统练习题
周围神经系统练习题 一．名词 1.灰质 2.白质 3.神经节 4.神经核 5.纤维束 6.反射弧 7.交感干 8.内脏大神经 二. 填空 1.脊神经根由＿＿＿和＿＿＿组成，脊神经节位于＿＿＿。 2.脊神经有四种纤维成分：＿＿＿，＿＿＿，＿＿＿，＿＿＿。 3.脊神经的典型分支有＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿。 4.颈丛是由_____组成的，其皮支有＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿。 5.臂丛由_____组成，由此丛发出分布于手的神经有_____，_____，_____。 6.分布于剑突平面的脊神经是_____，分布于脐平面的脊神经是_____。 7.骶丛是由_____组成，其分支大多经_____孔和_____孔出盆腔。 8.坐骨神经发出的分支支配_____肌、＿＿＿肌、＿＿＿肌，该神经分为_____神经和_____神经。 9. 脑神经共_____对，共有_____种纤维成分，按所含的纤维成份可将其分为 _____、_____ 和_____三类。 10.动眼神经含有_____和_____两种纤维，前者发自_____核，支配____，后者发自_____核，支配_____。 11.三叉神经含有_____和_____两种纤维，其三大分支是_____，_____，_____。其中_____是混合性的。 12.分布于上颌牙齿的神经是_____，分布于下颌牙齿的神经是_____。 13.面神经的鼓索支含有_____纤维和_____纤维，前者管理_____，后者管理_____。 14.舌前2/3的一般感觉由_____神经传导，味觉由_____神经传导，舌后1/3的味觉和一般感觉由_____神经传导，舌肌由_____神经支配。 15.交感神经的低级中枢位于_____，副交感神经的低级中枢位于_____和_____。 16.交感神经节分为_____和_____，颅部副交感神经节包括_____、_____、_____、_____。 17.通过眶上裂的脑神经有_____、_____、_____和_____，出入颈静脉孔的脑神经有_____、_____和_____。 三.思考题 1.上肢肌肉、皮肤（包括手）的神经支配（臂丛）。 2.下肢肌肉、皮肤的神经支配（腰丛，骶丛）。 3.与脑神经相连的神经节有哪些（感觉性，运动性）？ 4.七块眼外肌的神经支配情况。 5.发自迷走神经且分布于喉的神经有哪两支？其走行及分支、分布情况如何？ 6.内脏运动神经与躯体运动神经的区别？
第三章：外周神经系统用药-练习题
第三章外周神经系统药物 自测练习 一、单项选择题 3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟 B. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3、下列叙述哪个不正确 A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性 3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是 A. Glycopyrronium bromide B. Orphenadrine C. Propantheline bromide D. Benactyzine E. Pirenzepine 3-5、下列与epinephrine不符的叙述是
第三章外周神经系统药物讲解学习
第三章外周神经系统 药物
第三章外周神经系统药物 一、单项选择题 1．下列药物中哪一种属于M胆碱受体激动剂（） A．毒扁豆碱 B．加兰他敏 C．东莨菪碱 D．毛果芸香碱 E．山莨菪碱 2．化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯胺的药物为（）A．溴吡斯的明 B．溴新斯的明 C．格隆溴铵 D．溴丙胺太林 E．克里溴铵 3．下列哪个与硫酸阿托品不符（） A．化学结构为二环氨基醇酯B．具有左旋光性 C．显托烷生物碱鉴别反应 D．碱性条件下易水解 E．为（±）-莨菪碱 4．阿托品的水解产物（） A．山莨菪醇和托品酸 B．托品（莨菪醇）和左旋托品酸 C．托品和消旋托品酸 D．莨菪品（东莨菪醇）和左旋托品酸E．莨菪灵和消旋托品酸 6．以下叙述哪个不正确（） A．托品（莨菪醇）结构中的C-1，C-3，C-5为手性碳原子，具旋光性 B．托品酸结构中有一个手性碳原子，具旋光性 C．山莨菪醇结构中C-1，C-3，C-5，C-6为手性碳原子，具旋光性 D．莨菪品（东莨菪醇）结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性 E．莨菪品结构中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 7．下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨的是（） A．格隆溴铵 B．奥芬溴铵 C．溴丙胺太林 D．甲溴贝那替嗪 E．盐酸苯海索 8．泮为溴铵与下列哪个药物的用途相似（） A．甲睾酮 B．奥美溴铵 C．苯丙酸诺龙D．维库溴铵 E．格隆溴铵 9．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 D.氯贝胆碱的S构型的活性大大高于R构型异构体 E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 10．下列有关乙酰胆碱酶抑制剂的叙述不正确的是 A.溴新斯的明是可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基酰化的酶结 合物，水解释出原酶需要几分钟 B.溴新斯的明结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C.中枢乙酰胆碱酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.经典的乙酰胆碱酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酶抑制剂 11．下列叙述哪个不正确
第二篇 外周神经系统药理练习题
第二篇外周神经系统药理练习题 一、名词解释 1. 调节痉挛 2. 调节麻痹 3. 肾上腺素升压作用的翻转 4. M样作用 5. β型作用 二、单项选择题 1. 效应器的α受体激动时不会直接引起（） A. 血管收缩 B. 支气管收缩 C. 括约肌收缩 D. 瞳孔扩大 2. M受体激动时可使（） A. 瞳孔扩大 B. 睫状肌收缩 C. 心率加快 D.糖原分解增加 3. 释放NA的神经是（） A. 运动神经 B. 绝大部分交感神经节后纤维 C. 绝大部分交感神经节前纤维 D. 绝大部分副交感神经节后纤维 4. 毛果芸香碱降低眼压主要由于（） A. 收缩虹膜括约肌 B. 收缩虹膜开大肌 C. 收缩睫状肌 D. 松弛虹膜括约肌 5. 重症肌无力首选（） A. 新斯的明 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 加兰他敏 6. 新斯的明不禁用于（） A. 机械性肠梗组 B. 支气管哮喘 C. 室上性心动过速 D. 尿路梗阻 7. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（） A. 能直接激动M受体，产生M样作用 B. 可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C. 可使眼内压升高 D. 可用于治疗青光眼 8. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（） A. 心血管 B. 腺体 C. 眼 D. 骨骼肌 E. 支气管平滑肌 9. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用（） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节麻痹 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 扩瞳、降眼压、调节痉挛 10. 阿托品对眼睛的作用是（） A. 扩瞳、降低眼压、调节麻痹 B. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛 C. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹 D. 扩瞳、升高眼压、调节痉挛 11. 阿托品禁用于（） A. 虹膜睫状体炎 B. 溃疡病 C. 青光眼 D. 眼底检查 12. 能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是（） A. 阿托品 B. 东莨菪碱 C. 异丙肾上腺素 D. 山莨菪碱 13. 下列哪个不是阿托品的不良反应（） A. 烦躁不安 B. 视远物不清 C. 心悸 D. 口干 14. 阿托品中毒时可用下列何药治疗? （） A. 毛果芸香碱 B. 酚妥拉明 C. 东莨菪碱 D. 山莨菪碱
药理学习题及答案
药理学作业（一） 1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B） A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是（E） A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D） A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D） A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说（D） A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入（C） A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D） A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是（E） A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B） A.单胶氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B） A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C） A.活性低 B.效能低 C.首关效应显著 D.排泄快 E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A） A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LDs E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是（D） A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性地 E.病人对药物反应敏感 14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E） A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态效应 D.毒性反应 E.副作用 15.完全激动药的概念应是（A） A.与受体有高度亲和力和高内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对 16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（C） A.缩瞳，升眼压，调节痉挛 B.扩瞳，升眼压，调节痉挛 C. 缩瞳，降眼压，调节痉挛 D.缩瞳，降眼压，调节麻痹 E.缩瞳，升眼压，调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）
外周神经系统药理练习题
外周神经系统药理练习题一．名词解释 1．调节痉挛 2．调节麻痹 3．肾上腺素升压作用的翻转 二．单项选择题 1．α受体激动时不会引起 A.血管收缩 B. 支气管收缩 C. 括约肌收缩 D.瞳孔扩大 2．M受体激动时可使 A. 瞳孔扩大 B. 睫状肌收缩 C. 心率加快 D.糖原分解增加 3．乙酰胆碱消除的主要途径是 A. 被胆碱酯酶破坏 B.被MAO破坏 C.被COMT破坏 D.被神经末梢摄取 4．NA消除的主要途径是 A. 被ChE破坏 B.被MAO破坏 C.被COMT破坏 D.被神经末梢摄取 5．释放NA的神经是 A. 运动神经 B. 绝大部分交感神经节后纤维 C. 绝大部分交感神经节前纤维 D. 绝大部分副交感神经节后纤维 6．毛果芸香碱降低眼压主要由于 Ａ．收缩虹膜括约肌 Ｂ．收缩虹膜开大肌 Ｃ．收缩睫状肌 Ｄ．松弛虹膜括约肌 7．重症肌无力首选 Ａ．新斯的明
Ｂ．毛果芸香碱 Ｃ．毒扁豆碱 Ｄ．加兰他敏 8．新斯的明不禁用于 Ａ．机械性肠梗组 Ｂ．支气管哮喘 Ｃ．阵发性室上性心动过速 Ｄ．尿路梗阻 9．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 10．新斯的明不用于 A.重症肌无力 B．阿托品中毒 C．手术后腹气胀和尿潴留 D．支气管哮喘 11．毛果芸香碱对眼的作用是 A．缩瞳、升眼压，调节痉挛 B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、降眼压，调节痉挛 D．扩瞳、降眼压，调节痉挛 12．阿托品对眼睛的作用是 Ａ．扩瞳，降低眼压，调节麻痹 Ｂ．扩瞳，降低眼压，调节痉挛 Ｃ．扩瞳，升高眼压，调节麻痹 Ｄ．扩瞳，升高眼压，调节痉挛 13．阿托品禁用于 Ａ．虹膜睫状体炎 Ｂ．溃疡病 Ｃ．青光眼 Ｄ．眼底检查 14．能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是Ａ．阿托品 Ｂ．东莨菪碱 Ｃ．异丙肾上腺素 Ｄ．山莨菪碱
外周神经系统可分为临床药物化学第三章外周神经系统药物
外周神经系统可分为临床药物化学第三章外周神 经系统药物 第三章外周神经系统药物 一、单项选择题 1.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久 D.氯贝胆碱的S构型的活性大大高于R构型异构体 E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2.下列有关乙酰胆碱酶抑制剂的叙述不正确的是 A.溴新斯的明是可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基酰化的酶结 合物，水解释出原酶需要几分钟 B.溴新斯的明结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C.中枢乙酰胆碱酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.经典的乙酰胆碱酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酶抑制剂 3.下列叙述哪个不正确
A.东莨菪碱分子中有三元氧环结构构，使分子的亲脂性增强 B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C.Atropine水解产生托品醇和消旋托品酸 D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C3和C6，具在旋光性 4.下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是 A.格隆溴铵 B.奥芬那君 C.溴丙胺太林 D.贝那替嗪 E.哌仑西平 5.下列与Adrenaline不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B.饱和水溶液呈弱碱性 C.含邻苯二酚结构，易氧化变质 D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性 E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 6.临床药用(－)-Ephedrine的结构是 CH3CH3（1R，2S） （1R，2R） CH3C.（1S，2R）D. CH（1S，2S）3E.上述四种化合物 7.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A.乙二胺类 B.哌嗪类 C.丙胺类 D.三环类
外周神经系统药物
第三章外周神经系统药物 1. 单项选择题 1)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 2)盐酸鲁卡因因具有（D ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。 A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基 3)盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成B A.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀 C.黄色沉淀 D.紫色沉淀 E.红色沉淀
4)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是C A.现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定 D.可用Vitali反应鉴别 E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂 5)临床应用的阿托品是莨菪碱的C A.右旋体 B.左旋体 C.外消旋体 D.内消旋体 E.都在使用 6)阿托品的特征定性鉴别反应是D A.与AgNO3溶液反应 B.与香草醛试液反应 C.与CuSO4试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应 7)苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型E A.乙二胺类 B.哌嗪类
C.丙胺类 D.三环类 E.氨基醚类 8)利多卡因比普鲁卡因因作用时间长的主要原因是E A.普鲁卡因有芳香第一胺结构 B.普鲁卡因有酯基 C.利多卡因有酰胺结构 D.利多卡因的中间部分比普鲁卡因短 E.酰胺键比酯键更不易水解及酰胺基的邻位均有甲基形成空间位阻 9)下列哪组试剂可将盐酸利多卡因与盐酸普鲁卡因区分开来C A、苦味酸试剂 B、重氮化试剂 C、CuSO4/Na2CO3试液 D、碘试剂 10)有关盐酸利多卡因的说法不正确的是D A、本品为白色结晶性粉末 B、水中易溶 C、本品水溶液与苦味酸试液作用，即产生沉淀 D、本品易水解 11)局部麻醉药的基本结构不包括以下哪一部分D A、亲水部分 B、亲脂部分 C、中间连接部分 D、杂环部分
生理学各章练习题--《第十章神经系统》
精品文档第十章神经系统 【习题】 四、各项选择题 (一)单项选择 1.有髓神经纤维的传导速度 ( ) A.不受温度的影响 B.与直径成正比 C.与刺激强度有关 D.与髓鞘的厚度无关 2.神经细胞兴奋阈值最低，最易产生动作电位的部位是 ( ) A.胞体 B.树突 C.轴丘 D.轴突末梢 3.哺乳动物神经细胞间信息传递主要靠 ( ) A.单纯扩散 B.化学突触 C.电突触 D.非突触性化学传递 4.中枢神经系统内，化学传递的特征不包括 ( ) A.单向传递 B.中枢延搁 C.兴奋节律不变 D.易受药物等因素的影响 5.EPSP的产生是由于突触后膜提高了对下列哪种离子的通透性 ( ) A.Na+、K+、Cl-，尤其是Na+ B.Ca2+和K+ C.Na+、K+、Cl-，尤其是K+ D.Na+、K+、Cl-，尤其是Cl- 6.IPSP的产生，是由于突触后膜对下列哪种离子通透性的增加 ( ) A.Na+ B.Ca2+ C.K+和Cl-，尤其是Cl- D.Na+ 、K+和Cl-，尤其是K+ 7.EPSP是 ( ) A.动作电位 B.阈电位 C.静息电位 D.局部去极化电位 8.缝隙连接是神经元间电突触传递的结构基础，它普遍存在于 ( ) A.外周神经内 B.交感神经内 C.中枢神经内 D.副交感神经内 9.兴奋性与抑制性突触后电位相同点是 ( ) A.突触后膜膜电位去极化 B.是递质使后膜对某些离子通透性改变的结果 C.都可向远端不衰减传导 D.都与后膜对Na＋通透性降低有关 10.为保证神经冲动传递的灵敏性，递质释放后 ( ) A.不必移除或灭活 B.保持较高浓度 C.必须迅速移除或灭活 D.保持递质恒定 11.副交感神经节后纤维的递质是 ( ) A.乙酰胆碱 B.去甲肾上腺素 C.5-羟色胺 D.多巴胺
药物化学习题(第3章)
外周神经系统药物 一、单项选择题 1．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符( ) A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2．下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是( ) A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3．下列叙述哪个不正确( ) A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性 4．下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是( ) A. Glycopyrronium Bromide B. Orphenadrine C. Propantheline Bromide D. Benactyzine E. Pirenzepine 5．哪个是（1R,2S）（－）麻黄碱( ) A． B． C． D． E． 6．下列与Adrenaline不符的叙述是( ) A. 可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. β-碳以R构型为活性体，具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 7．Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( ) A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类
外周神经系统药理习题
一.名词解释 1.调节痉挛 2.调节麻痹 3.肾上腺素升压作用的翻转 4.内在拟交感活性 二．简答题 1．阿托品有哪些药理作用？ 2．简述肾上腺素的作用及其机制。 3．简述肾上腺素的临床用途。 4．简述去甲肾上腺素局部反应的防治措施。 三．填空题 1.传出神经的递质主要有： 和 。 2.M样作用的表现有： 、 、 、 、 ； N样作用的表现有： 、 和 。 3.α样作用的表现有： 、 和 ；β型作用的表现有 、 、
、 、 。 4.乙酰胆碱在神经末梢释放的方式是 突触间隙消除的主要 方式是 。 5.去甲肾上腺素以 为原料合成，在突触间隙作用消失的主要方式是 。 6.中毒性休克和胃肠绞痛可用山莨菪碱代替阿托品，原因是其具有 和 的特点。 7.东莨菪碱用于麻醉前给药效果优于阿托品是因为它有 和 。 8.房室传导阻滞可选用 和 治疗，可用于治 疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有 。 9.β受体阻断药的药理作用包括 、 和 。 10．有机磷酸酯类中毒的机制是 ， 中毒轻症以 症 状为主，中度中毒除上述症状外，同时有 症状，重度中毒者还有 症状。中毒死亡的原因是 ，轻度中毒时用 治疗，中、重度中毒时应 和 合用。 四．判断题 1.M受体激动时可以使血管收缩、瞳孔缩小。（ ） 2.α受体激动时可以使血管收缩、瞳孔扩大。（ ） 3.用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹致使患者看近物模糊不清。（ ） 4.手术后尿潴留、腹胀气可选用新斯的明和吡斯的明治疗。（ ） 5..新斯的明通过直接激动N2受体而减慢心室频率。（ ） 6.阿托品由于阻断了M受体，从而使血管扩张，改善微循环。（ ） 7.大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和N1受体的激动作用。（ ） 8.琥珀胆碱大量应用引起的中毒可以用新斯的明治疗。（ ） 9.为防止局麻药吸收作用和延长局麻时间，可在局麻中加入微量麻黄碱。（ ） 10.肾上腺素治疗支气管哮喘仅用于急性发作的治疗。（ ） 11.麻黄碱可用于皮肤粘膜变态反应性疾病的治疗。（ ） 12.多巴胺能激动α、β、DA和M受体。（ ） 13.异丙肾上腺素对β受体有很强的激动作用，对β1，β2-R选择性很低,对α-R几无作用。（ ） 14.间羟胺、阿托品、酚妥拉明都是扩张血管的抗休克药。（ ） 15.异丙肾上腺素、阿托品、酚妥拉明抗休克时应先补足血容量。（ ） 16.酚妥拉明的抗心衰机制只是通过兴奋心脏，使心输出量增加。（ ）
外周神经系统药理习题及答案
第二篇外周神经系统药理 第四章～第八章 一、选择题 【A1型题】 1．以下何药不属于胆碱酯酶抑制药 A.阿托品 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.吡斯的明 E.加兰他敏 2．新斯的明的禁忌症为 A.手术后腹气胀、尿潴留 B. 机械性肠梗阻 C. 青光眼 D.重症机无力 E. 阵发性室上性心动过速 3．可增强心肌收缩力，又可扩张肾血管的药物是 A.肾上腺素 B.新福林 C.间羟胺 D. 多巴胺 E.麻黄碱 4．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应 A.普萘洛尔 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.乙酰胆碱 E.毛果芸香碱 5．去甲肾上腺素正确的给药方法是 A.皮下注射 B.肌肉注射 C.静脉注射 D.静脉点滴 E.皮内注射 6．解救筒箭毒碱中毒宜选用 A.阿托品 B.氯化钙 C.新斯的明 D.毛果芸香碱 E.丙胺太林 7．可兴奋a受体的药物是 A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.间羟胺 D.普柰洛尔 E.异丙肾上腺素 8．某受体激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为： A. a受体 B. ?1受体 C. ?2受体 D.M受体 E.N1受体 9．以下何药为骨骼肌松弛药 A.新斯的明 B.山莨菪碱 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.丙胺太林 10.肾上腺素不宜用于 A.支气管哮喘 B.过敏性休克 C.心跳骤停 D.甲亢 E.鼻出血 11. 普柰洛尔不宜用于 A.心绞痛 B.支气管哮喘 C.窦性心动过速 D.高血压 E.甲亢 12.去甲肾上腺素作用消失的主要原因是 A.被酶破坏 B.被氧化 C.水解 D.摄取1 E.摄取2 13. 下列哪种表现不属于?受体兴奋的效应。 A.支气管舒张 B.血管扩张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌 14.以下何药为?受体阻断剂 A.酚妥拉明 B.普萘洛尔 C.酚苄明 D.妥拉苏林 E.阿托品 15.切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴人入毛果芸香碱，则应： A. 扩瞳 B.缩瞳 C.先扩瞳后缩瞳 D.先缩瞳后扩瞳 E.无影响 16.肾上腺素与局麻药合用的局麻目的是： A. 扩张气管，保持呼吸道通畅 B.预防过敏性休克的发生 C. 预防手术出血 D.使局麻时间延长，减少吸收中毒 E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快 17.局麻药的局麻作用机理是 A. 阻滞K+ 内流 B.阻滞Na+ 内流 C. 阻滞Ca2+ 内流 D．阻滞K+ 外流 E.阻滞Na+ 外流