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空气净化系统

空气净化系统设备
空气净化系统设备需求一览表
序号设备或材料名称技术规格单位套数量本工程共安装 4 套本工程共安装 3 套本工程共安装 7 套本工程共安装 4 套本工程共安装 3 套本工程共安装 3 套交货时间交货地点备注
1
冷冻式干燥详见第四章技术规范机无热再生吸详见第四章技术附式干燥机规范详见第四章技术规范详见第四章技术规范详见第四章技术规范详见第四章技术规范
2
套
3
前置过滤器
套
4
后置过滤器
套
5
高效除油器
套
6
粉尘精滤器
套
第四章技术规范 4.1 技术要求 4.1.1 冷冻式干燥机 4.1.1.1 冷冻式干燥机及附属设备应能在规定的环境条件下长期安全、可靠、平稳运行,并满足各种性能和工况要求。 4.1.1.2 设备的制造加工须符合国家相关标准及行业标准、企业标准。 4.1.1.3 冷冻式干燥机应是高效节能、安全可靠、操作维护方便、外观美观的优良设备。冷媒高压侧设置油分离器（即高压储油筒），冷媒低压系统设置气液分离器（即低压储液筒）。
4.1.1.4 冷冻式干燥机的除水率应大于 90％。来自空压机的压缩空气经过此套装置处理后的空气品质能够达到以下指标：压力下露点不高于 2℃，含油量 ≤ 0.5 mg/m ，含油尘粒径 ≤1μm，含尘浓度≤1 mg/m 。 4.1.1.5 制冷压缩机应运转平稳、低噪音，距离设备中心 1.0 米处噪音不大于 85dB。 4.1.1.6 冷冻式干燥机的制冷剂应严防泄漏、扩散、污染环境。 4.1.1.7 冷冻式干燥机排放疏水应设有自动排放泄水阀。自动泄水器要求方便更换，且可靠耐用，平均无故障时间不小于 3 万小时，要求选用进口产品。 4.1.1.8 前置过滤器滤芯采用进口烧结不锈钢丝毡，其成孔应均匀、阻力小、便于清洗，具有优越的气液、气固分离能力。 4.1.1.9 除油过滤器采用高效过滤介质（超细玻璃纤维），其阻力不大于 60mmHg，总过滤效率不小于 99.9%。 4.1.1.10 制冷压缩机的使用寿命不小于 50000 小时，冷冻干燥装置整机使用寿命不小于 30 年。 4.1.1.11 过滤器的结构设计应考虑容易拆换滤芯，并且采用标准滤芯。 4.1.1.12 由于本工程设备冷却水采用城市中水，要求冷却水管道采用不锈钢管道； 4.1.1.13 设备接口法兰、反法兰及附件随设备成套供货。 4.1.2 无热再生吸附式干燥机 4.1.2.1 无热再生吸附式干燥机及附属设备应能在规定的环境条件下长期安全、可靠、平稳运行,并满足各种性能和工况要求。 4.1.2.2 设备的制造加工须符合国家相关标准及行业标准、企业标准。 4.1.2.3 无热再生吸附式干燥机应是高效节能、安全可靠、操作维护方便、外观美观的优良设备。冷媒高压侧

设置油分离器（即高压储油筒），冷媒低压系统设置气液分离器（即低压储液筒）。 4.1.2.4 无热再生吸附式干燥机的除水率应大于 90％。来自空压机的压缩空气经过此套装置处理后的空气品质能够达到以下指标：压力下露点不高于-20℃，含油量 ≤0.01 mg/m3，含油尘粒径 ≤0.01μm，含尘浓度≤0.01 mg/m3。 4.1.2.5 无热再生吸附式干燥机应运转平稳、低噪音，距离设备中心 1.0 米处噪
3 3
音不大于 85dB。 4.1.2.6 无热再生吸附式干燥机的吸附剂应严防泄漏、扩散、污染环境。 4.1.2.7 前置过滤器滤芯采用进口烧结不锈钢丝毡，其成孔应均匀、阻力小、便于清洗，具有优越的气液、气固分离能力。 4.1.2.8 除油除尘过滤器采用高效过滤介质（超细玻璃纤维），其阻力不大于 60mmHg，总过滤效率不小于 99.9%。 4.1.2.9 粉尘过滤器采用高效过滤介质（超细玻璃纤维），其阻力不大于 60mmHg，总过滤效率不小于 99.9%。 4.1.2.10 干燥装置整机使用寿命不小于 30 年。 4.1.2.11 过滤器的结构设计应考虑容易拆换滤芯，并且采用标准滤芯 4.1.2.12 设备接口法兰、反法兰及附件随设备成套供货。 4.1.3 仪表和控制要求 1）仪控系统应采用标准化的元件和标准化的设备组件,以适应设备使用时更换的需要。 2）应设置就地仪表、控制和远传接口。当冷冻式干燥机及无热再生吸附式干燥机发生事故时能自动停机，并报警； 3）应设置就地仪表和现场控制，并能接受远方监控，模拟量远传信号以 4-20mA 送出，开关量以无源干接点送出。当无热再生吸附式干燥机发生事故时能自动停机，并报警，同时备用无热再生吸附式干燥机能自动投入运行； 4）应设置设备故障自诊断报警和各类异常工况报警。并且能提供报警信号输出接点(无源)送入全厂 DCS 系统公用部分。 5）无热再生吸附式干燥机配带的控制装置具备完善的通讯功能，实现与前端设备如螺杆式空压机的启停联锁，并能将干燥机的运行状态及电流通过硬接线传至全厂 DCS 系统公用部分，通讯接口必须是符合国际标准且包括必需的接口硬件设备。 6）冷冻式干燥机配带控制装置，并能将干燥机的运行状态及电流传至全厂 DCS 系统公用部分，控制装置接口完全符合国际标准且包括必需的接口硬件设备。通讯内容采用的是硬接线。 4.1.4 主要设备规范及性能要求
4.1.4.1 仪表 4.1.4.1.1 卖方所供仪表及参数显示应采用国际标准工程计量单位。 4.1.4.1.2 检测仪表精度要求,主要参数不低于 0.5 级,变送器精度不低于 0.25 级。 4.1.4.1.3 模拟量信号：温度测量采用三线制铂热电阻(铂电阻 Pt100)。压力或差压变送器为二线制,4-20mADC 信号。 4.1.4.1.4

开关量信号: 对于压力开关(PS)、温度开关(TS)、和位置开关等,其
接点应是快动干接点型,接点的最小容量应为 220VAC,3A。 4.1.4.1.5 就地压力指示表应结构坚固,防尘防水,刻度盘应不小于 150mm,精度应不低于 1.5 级。 4.1.4.1.6 压力变送器选用罗斯蒙特 3051 系列；压力开关选 SOR 系列。仪表选型必须经过买方认可。 4.1.4.2 控制台、柜。 4.1.4.2.1 控制台、柜和箱能防尘、防滴水、防腐、防潮、防结霉,防昆虫及啮齿动物,能承受指定场合的温度及支承结构的振动。对于室内安装的机柜应符合 IP52,而室外安装的机柜应符合 IP56 或相应的标准。 4.1.4.2.2 控制台、柜的设计,材料选择和工艺要求应使其内外表面光滑整洁,没有焊接、铆钉或外侧出现的螺栓头。 4.1.4.2.3 控制台、柜应有足够的强度能经受住搬运、安装和运行期间电气短路等产生的所有偶然应力.。 4.1.4.2.4 所有金属构件应牢固地连接到机柜接地板上。 4.1.4.2.5 控制台、柜内安装有发热元器件时,若仅靠自然通风不能提供良好的散热,则应装设强迫通风装置,以保证运行时内部温度不超过设备允许的温度极限值。 4.1.4.3 控制操作功能空气净化系统所提供的就地控制箱除了能独立完成对整个空气净化系统的
所有设备的控制外，还应能接受程控的远方控制，远方和就地控制应设相应的闭锁开关。 4.1.5 由于本工程空气净化系统设备布置于锅炉房内，因此，空气净化系统设备应充分考虑锅炉房环境对空气净化系统的影响，投标方应详细说明所采取的措施，以保证空气净化系统的安全、可靠、稳定运行。投标方可提供优于本方案及更为合理的净化装置配置。 4.1.6 招标方仅提供至就地控制箱的 380/220V 电源，就地控制箱至本体设备的所有连线及安装由投标方负责 , 动力电缆采用 ZRC-YJV22, 控制电缆采用 ZRC-KVVP2-22。提供控制箱电气原理图。 4.2 设备主要结构特点描述投标人应在投标书中详细描述冷冻式干燥机及无热再生吸附式干燥机各部件的主要结构特点。 4.3 性能保证空气净化系统设备按设计规定的条件运行，系统性能保证值如下：序号一 1 2 3 4 二 1 2 3 三 1 2 3 4 名称前置过滤器额定处理气量滤芯寿命过滤精度过滤器压差冷冻式干燥机额定处理气量工作压力出口压力露点后置过滤器额定处理气量滤芯寿命过滤精度过滤器压差 Nm /min h μm kPa
3
单位
3
设计值
保证值
试验值
备
注
Nm /min h μm kPa
Nm3/min MPa ℃
四 1 2 3 4 五 1 2 3 六 1 2 3 4
高效除油器额定处理气量滤芯寿命过滤精度过滤器压差无热再生吸附式空气干燥机额定处理气量工作压力压力露点粉尘精滤器额定处理气量

滤芯寿命过滤精度过滤器压差 Nm /min h μm kPa
3
Nm /min h μm kPa
3
Nm /min MPa ℃
3
4.4 清洁、油漆、包装、运输与储存清洁、油漆、包装、 4.4.1 清洁和油漆设备组装前应从每个零部件内部清除全部加工垃圾，如金属切削、填充物等，应从内外表面清除所有轧屑、锈皮油脂等。钢结构在第一次涂层前应做喷丸处理。油漆应选用性能优良的漆种，并能适应当地环境条件。轴承和油系统的辅助设备，如贮油箱、容器及管道的全部内表面在清洗之后应涂上合适的油溶性防锈剂。设备表面应涂两层底漆、三层面漆，第三层面漆在设备安装完后由投标方在现场完成，费用由投标方负责。 4.4.2 包装﹑运输 4.4.2.1 包装应符合 GB/T13384 标准的规定,并采取防雨﹑防潮﹑防锈﹑防震等措施，以免在运输过程中，由于振动和碰撞引起轴承等部件的损坏。设备出厂时，零部件的包装符合 JB2647 的规定，分类装箱，遵循适于运输、便于安装和查找的原则。 4.4.2.2 所有开口﹑法兰﹑接头应采取保护措施，以防止在运输和储存期间遭受
腐蚀﹑损伤及进入杂物。进出口﹑管孔应用盖板封闭。 4.4.2.3 需要现场连接的螺栓孔或管座的焊接孔应采用螺栓或其它方式予以保护。遮盖物、紧固件不应焊在设备上。 4.4.2.4 设备应装设用耐腐蚀材料制作的金属铭牌，金属铭牌至少应包括下列内容：设备名称、设备制造厂名称、制造年月、制造厂产品编号、制造许可证编号、设备型号等。 4.5 表格（投标方填写，尽量详尽，但不限于此表格。）表格（投标方填写，尽量详尽，但不限于此表格。下列表格只列出了设备性能的必须参数，但设备性能参数不仅限于这些，投标方按下表格式填写，多出部分可后续：表一、冷冻式干燥机及前后置过滤器设备性能参数表编号一 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 二 1 2 3 4 5 6 7 型号数量额定处理气量工作压力工作温度滤芯材质滤芯寿命 DOP 效率过滤精度过滤器压差重量冷冻式干燥机型号数量外形尺寸（长×宽×高）安装方式额定处理气量工作压力出口压力露点 Nm3/min MPa ℃ mm h ％ μm kPa kg
3
项前置过滤器
目
单
位
数
据
备
注
9 Nm /min MPa ℃
编号 8 9 10 11 12 13 13
项冷却方式冷却水水质要求冷却水消耗量冷却水设计压力冷却水设计温度制冷剂
目
单
位
数
据
备
注
m /h MPa ℃
3
噪声：离设备外壳和地面 1 米 dB（A 处的噪音不得大于级）型号 kW A 功率电动电流机防护等级绝缘等级设备重量后置过滤器型号数量额定处理气量工作压力工作温度滤芯材质滤芯寿命过滤精度 DOP 效率过滤器压差重量过滤器压差表 h μm ％ k

Pa kg 台 9 Nm3/min MPa ℃
14
15 三 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
kg
表二、吸附式空气干燥机设备性能参数表编号一 1 2 3 型号额定处理气量工作压力 Nm3/min MPa 项高效除油器目单位数据备注
编号 4 5 6 7 8 9 10 二 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 工作温度滤芯材质滤芯寿命 DOP 效率过滤精度
项
目
单 ℃ h ％
位
数
据
备
注
μm kPa kg
过滤器压差重量无热再生吸附式空气干燥机型号组合方式外形尺寸（长×宽×高）安装方式额定处理气量工作压力压力露点冷却方式吸附剂再生方式再生耗气量压损出口空气含油量出口空气含尘粒度出口空气固态杂质含量
mm Nm3/min MPa ℃
％ MPa mg/m3 μm mg/m3
噪声：离设备外壳和地面 1 米 dB（A 处的噪音不得大于级）型功号率流 kW A
17
电动机
电
防护等级绝缘等级 18 三 1 重量粉尘精滤器型号 kg
编号 2 3 4 5 6 7 8 9 10 工作压力工作温度滤芯材质滤芯寿命过滤精度 DOP 效率
项额定处理气量
目
单
位
数
据
备
注
Nm3/min MPa ℃ hr μm ％ kPa kg
过滤器压差重量
表三、材质表序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 部件名称前置过滤器滤芯后置过滤器滤芯预冷器蒸发器冷凝器气水分离器干燥塔滤料预冷器蒸发器冷凝器制冷压缩机气水分离器材质及牌号单位数量产地备注
表四、配套辅助设备汇总表序号一名称冷冻式空气干燥机规格型号单位数量产地生产厂家备注
序号
名称冷媒压缩机水冷凝器热力膨胀阀热气旁通阀冷媒高低压控制器冷媒干燥过滤器制冷剂自动排水器 PLC 控制器预冷器蒸发器气水分离器分子筛换热器电机冷却器减速器轴承
规格型号
单位
数量
产地
生产厂家
备注
二 1 2 3 4 5 6 7 8 9
无热再生吸附式干燥机连接阀再生风量调节阀再生风量压力表逆止阀塔压力表安全排放阀电磁阀消音器其它
第五章采购设备需求及供货范围
5.1 一般要求 5.1.1 本附件规定了合同设备的供货范围。投标方保证提供设备为全新的、先
进的、成熟的、完整的和安全可靠的，且设备的技术经济性能符合技术规范的要求。 5.1.2 投标方应提供详细供货清单，清单中依次说明型号、数量、产地、生产
厂家等内容。对于属于整套设备运行和施工所必需的部件，即使本合同附件未列出或数目不足，投标方仍须在执行合同时免费补足。 5.1.3 投标方应提供所有安装和检修所需专用工具和消耗材料等，并提供详细
供货清单。 5.1.4 投标方应提供商业运行前的随机备品备件(包括仪表和控制设备)，并在
投标文件中给出具体清单。 5.1.5 5.1.6 5.1.7 投标方提供所供设备中的进口件清单。

投标方提供的技术资料清单见附件 3。投标方在投标文件中应提出电厂 3 年商业运行和第一次大修所需的备品
备件（推荐备品备件）的具体清单及其单价，供招标方选购。 5.1.8 投标方设备进口件和配套部件的生产厂家由招标方最终确认。 5.1.9 在质保期内，由于设备质量原因所造成的损坏，投标方应免费给予更换。 5.2、供货范围、 5.2.1 投标方应提供 7 套空气净化装置，成套范围包括以下内容（但不限于此） : 1）前置过滤器 7 套,包括压差表、自动排污阀、壳体、滤芯、配对反法兰及附件等； 2）冷冻式干燥机 4 套，包括电缆、控制装置及相关的监测仪表、配对反法兰及附件等； 3）后置过滤器 4 套,包括压差表、自动排污阀、壳体、滤芯、配对反法兰及附件等； 4) 高效除油器 3 套，包括压差表、自动排污阀、壳体、滤芯、配对反法兰及附件等。 5）无热再生吸附式干燥机 3 套，包括电缆、控制装置及相关的监测仪表、配对
反法兰及附件等； 6）粉尘精滤器 3 套，包括压差表、自动排污阀、壳体、安全阀、配对反法兰及附件等。 5.2.2 电气控制装置（本规范书范围内的全套控制设备）及所有仪表。 5.2.3 随设备供应下列资料：装配总图、电气原理图、使用说明书、产品合格证; 5.2.4 供方提供的资料 5.2.4.1 设备运行操作规程（产品使用说明书）。 5.2.4.2 产品易损件加工制造图纸 5.2.4.3 设备总装图和部件组装图，设备基础图和接口资料。 5.2.4.4 产品电气、控制原理图、就地控制柜端子排图、MCC 与就地控制柜及就地控制柜与 DCS 的电缆清册（优盘电子版）。 5.2.4.5 设备的调整试验规定、维修说明、维修质量标准和质量检验书。 5.2.5 投标方需填写下列清单投标方应提供完整的成套设备包括以下内容（但不限于此）名称规格和型号重量（t）数量（台）序号 1 2 3 4 5 6 7 前置过滤器冷冻式干燥机后置过滤器高效除油器无热再生吸附式干燥机粉尘精滤器空气湿度露点仪备注
5.2.6 分包、外购主要部件项目清单部件名称生产厂家部件规格数量
5.2.7 序号
进口件清单名称规格和型单位号数量产地生产厂家备注
5.2.8
随机备件、必备备件清单名称生产厂家规格数量
5.2.9 序号
专用工具名称规格和型号单位数量产地生产厂家备注

空气净化系统验证方案

目的：通过对空气净化系统进行验证，验证该系统的各种控制系统功能与性能符合设计要求；确认在规定的范围内操作，系统能稳定地运行且保证各项指标能达到设计标准。适用范围：适用于生产车间（三）提取生产线的空气净化系统运行消毒的验证过程及评估。依据：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《药品生产验证指南（2003）》、设备说明书、空气净化系统相应标准操作文件。内容： 1. 验证组织及职责 1.1验证组织见《验证总规划》。 1.2由设备验证小组执行本验证方案。 2. 概述 2.1空气净化系统概述生产环境的洁净度是保证产品质量的前提，空气净化系统主要包括：空调机组、风管、除尘系统等几个主要部分。本空气净化系统采用组合式空调箱及风道送风系统，新风经初效过滤器与回风混合再经表冷器、加热器、风机、中效过滤器、臭氧发生器、高效过滤器送至洁净区，气流组织顶送下侧回风或排风。药品生产中使用空气洁净技术，是要控制室内空气悬浮粒子数、沉降菌数、温湿度及压差等，使室内生产环境的空气洁净度符合GMP及工艺要求，从而确保产品质量，为达到上述目的，采取了以下措施： 2.1.1空气滤过：利用初效、中效、高效滤过器将空气中的微粒和微生物滤除，第 1 页共41 页

得到洁净空气。 2.1.2正压控制：使室内空气维持一定正压，防止污染物侵入洁净室内。 2.1.3温度控制：通过蒸汽加热器升温或通过表冷段降温，使洁净区温度符合要求。 2.1.4相对湿度控制：通过表冷段除湿或通过加湿器进行加湿使洁净区相对湿度符合要求。 2.2空气净化系统示意图第 2 页共41 页

2.3空调机组简介 2.4为确保空气净化质量达到生产要求，待厂房设施安装结束，使用的仪器仪表校验合格，且在校验有效期范围内，对空气净化系统进行验证，验证项目包括空气净化系统的预确认、安装确认、运行确认和性能确认及空调系统的监控和空气净化系统的日常监测。 3. 预确认 3.1目的：通过对空气净化系统设计资料及空调机组的设备技术指标适用性的审查，确认空气净化系统工艺布局及空调机组能否满足GMP及工艺要求。 3.2确认的内容 3.2.1空调机组技术适用性确认，结果记录于附表1。 3.2.2洁净区工艺布局确认，结果记录于附表2。 3.2.2空调机组风机选型确认，结果记录于附表3。 4. 风险评估 4.1风险确认、分析与评价通过对空气净化系统进行风险评估，确定系统可能存在的危害并预估已确认危害的相关风险。 4.2风险评价对验证可能存在的风险进行评价，确定风险等级，针对评价中确定的风险点制定控制措施。第 3 页共41 页

智能空气净化系统及其使用方法与制作流程

本技术公开一种智能空气净化系统，所述智能空气净化系统包括：智能空气净化器、移动客户端以及云服务器，所述智能空气净化器与云服务器相连接，云服务器与移动客户端相连接；其中，所述智能空气净化器包括用于供电的电源模块、用于获取空气质量参数的传感器、用于提高空气质量的空气净化模块、以及用于控制、传感器空气净化模块工作并实现与云服务器连接的控制通信模块，所述电源模块与传感器、空气净化模块、控制通信模块相连接，所述传感器、空气净化模块与控制通信模块相连接。另外，本技术还公开了所述智能空气净化系统的使用方法。本技术的智能空气净化系统能够通过移动客户端对智能空气净化器进行远程控制。权利要求书 1.一种智能空气净化系统，其特征在于，所述智能空气净化系统包括：智能空气净化器、移动客户端以及云服务器，所述智能空气净化器与云服务器相连接，云服务器与移动客户端相连接。 2.根据权利要求1所述的智能空气净化系统，其特征在于，所述智能空气净化系统还包括用于建立通讯连接的本地路由器，所述智能空气净化器通过本地路由器与云服务器相连接。 3.根据权利要求2所述的智能空气净化系统，其特征在于，所述智能空气净化系统还选择性地包括用于建立通讯连接的可访问的无线路由器或移动网络，所述移动客户端通过所述本地路由器与云服务器相连接，或者通过可访问的无线路由器、移动网络中的一种与云服务

器相连接。 4.根据权利要求3所述的智能空气净化系统，其特征在于，所述云服务器包括用于与智能空气净化器、移动客户端进行通讯的互联模块、用于储存和分析数据的解析模块以及用于接收和处理用户请求的处理模块；所述互联模块与本地路由器、和/或可访问的无线路由器和移动网络中的一种相连接，所述解析模块、处理模块与互联模块相连接。 5.根据权利要求1或2所述的智能空气净化系统，其特征在于，所述智能空气净化器包括用于供电的电源模块、用于获取空气质量参数的传感器、用于提高空气质量的空气净化模块、以及用于控制传感器、空气净化模块工作并实现与云服务器连接的控制通信模块，所述电源模块与传感器、空气净化模块、控制通信模块相连接，所述传感器、空气净化模块与控制通信模块相连接。 6.根据权利要求5所述的智能空气净化系统，其特征在于，所述控制通信模块包括用于接收和处理移动客户端的控制信号、并控制传感器、空气净化模块工作的控制模块，以及用于与本地路由器进行通讯的通讯模块，所述通讯模块与本地路由器相连接，所述控制模块与通讯模块相连接。 7.根据权利要求5所述的智能空气净化系统，其特征在于，所述智能空气净化器上还设有用于操作和配置智能空气净化器的输入按键，所述输入按键与控制通信模块相连接。 8.根据权利要求1所述的智能空气净化系统，其特征在于，所述移动客户端安装在用户的移动设备上，所述移动设备为平板电脑或者手机。 9.一种智能空气净化系统的使用方法，其特征在于，采用如权利要求1～8任意一项所述的智能空气净化系统来实现，包括下述步骤：步骤S1、配置步骤：通过配置步骤使得所述移动客户端与云服务器相连接，智能空气净化器与云服务器相连接，移动客户端和智能空气净化器之间通过云服务器实现相互通信；步骤S2、远程监控步骤：智能空气净化器采集用户家中的各种空气质量参数，并将空气质

帮你算算智能空气净化器的成本价

帮你算算智能空气净化器的成本价如何做一台空气净化器？就像上面提到的，空气净化器是相对标准化的硬件产品，主要的技术、结构、原件都已经相对比较成熟。空气净化器普遍使用的是两种技术：静电吸附技术和HYPE 过滤技术。其中前者是利用高压静电，捕捉空气中的粉尘带电颗粒，除尘净化；后者通过风机带动HYPE 滤网吸附粉尘和甲醛等污染物。前者往往宣传不用更换滤芯，但在使用过程中会产生大量的有毒气体臭氧，危害人体健康。后者则需要频繁更换滤芯，后续的使用成本较高。目前，也有很多产品是采用了静电加滤网的双重净化技术。但目前市面上大部分的空气净化器采用的都是HYPE 过滤技术。接下来我们也主要围绕这类空气净化器展开。HEPA 过滤型的空气净化器的成本和关键主要在于四个方面：风机、风道、滤芯、传感器。（1）风机风机是主要的动力来源，决定着出风量的大小，价格也从几十块钱到几千块钱不等，但并不是越贵越好，还需要根据不同的设计方案的选用相匹配的的风机。常见的风机主要有三种，离心风机、轴流风机、贯流风机。

贯流就是风从风扇经过，同时又从风扇旁边经过，最常见的就是空调风机。但这种风机不常用于空气净化器。所以，我们重点看下另外两种。轴流风机，就是空气与风叶的轴方向相同的风机，比如电风扇、空调外机的风扇，采用这样的风机气体会平行与风机轴流动，风量和压力都比较小。比如上图左面的轴流风机，在0 压力下，最大出风量是1250 立方，但在800pa 的压力下，就不能出风了。离心风机工作时，气流由风机轴进入叶片空间，空气被甩出去，风轮里面形成真空，把空气吸进来，这个原理有点像龙卷风。使用离心风机风量和压力都会比较大，比如上图的离心风机，而在0 压力下出风量有1100 立方，在100Pa 下也能有1000 立方左右，同时也能做消声处理，所以是最常使用的风机。目前只有很少空气净化器在轴流风机，比如滤网过滤级别很低的Blueair503。其实，这也不是意味着风机的速率越大越好，有的高速离心风机，能达到2500 转/ 分钟，但高转速也会带来高噪音，同时还会造成高静压（静压= 风机抽不动风时的风压），所以在设计、选取风机时都需要看压力曲线图，在风机、噪音之间求得平衡。风机是决定净化器的CADR 值的重要关键因素，因此在产品规划初期，就基本上能预测出产品的CADR 值区间、适应的净化面积、成本控制目标等重要信息，

医疗机构空气净化管理制度

医院空气净化管理制度一、根据卫生部《医院空气净化管理规范》（WS/T368—2012）结合我院实际情况制定本制度。二、医院根据《医院空气净化管理规范》，提供符合规范要求的空气净化设备。三、各科室根据本科室特点，选择合适的空气净化方法。 1、手术室可选用空气洁净技术、安装空气净化消毒装置的集中空调通风系统、紫外线照射消毒、循环风紫外线空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒产品。 2、门诊治疗室、化验室、住院部换药室、配液室、检查室、各类普通病房、以及消毒供应中心等可选用自然通风、集中空调通风系统、紫外线照射、化学消毒、循环风紫外线空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒产品。 3、有人情况下不能采用紫外线照射消毒、化学消毒。 4、呼吸道传染病患者所处场所可采用机械排风、负压隔离病房、安装空气净化消毒装置的集中空调通风系统、获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气净化设备。患者出院或死亡后病室可选用紫外线照射消毒、化学消毒及获得卫生许可批件的空气净化设备。 5、普通患者出院或死亡后病室可选用通风、紫外线照射、获得卫生许可批件的空气净化设备。四、空气净化方法的管理要求 1、空气洁净技术维护与保养要求 1）空气处理机组、新风机组应定期检查，保持清洁。 2）新风机组粗效滤网宜每2d清洁一次；粗效过滤器宜1～2个月更换一次；中效过滤器宜每周检查，3个月更换一次；亚高效过滤器宜每年更换。发现污染和堵塞及时更换。 3）末端高效过滤器宜每年检查一次，当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使用3年以上时宜更换。 4）排风机组中的中效过滤器宜每年更换，发现污染和堵塞及时更换。 5) 定期检查回风口过滤网，宜每周清洁一次，每年更换一次。如遇特殊污染，及时更换，并用消毒剂擦拭回风口内表面。 6) 设专门维护管理人员，遵循设备的使用说明进行保养与维护；并制定运行手册，有检查和记录。 2、循环风紫外线空气消毒器的使用与维护 1）使用中的循环风紫外线空气消毒器必须取得卫生部消毒产品许可批件。 2）应遵循卫生部消毒产品卫生许可批件批准的产品使用说明，在规定的空间内正确安装使用。 3）消毒时必须关闭门窗，进、出风口不应有覆盖、遮障。 4）应遵循产品的使用说明定期进行检修、维护并记录。用湿布清洁机器时，

空气净化系统验证方案及报告

公用工程验证方案 * * * *制药厂

目录1.验证方案的审批 1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批 2.概述 3.验证人员 4.时间进度表 5.验证内容 5.1安装确认 5.1.1目的 5.1.2范围 5.1.3资料档案 5.1.4设备安装 5.1.5安装确认小结 5.2运行确认 5.2.1目的 5.2.2范围 5.2.3风管漏风检查 5.2.4空调制冷柜运行测试 5.2.5送风柜测试结果 5.2.6空气处理机风量测试 5.2.7高效过滤器送风量及换气次数测试5.2.8 排风及除尘风量测试 5.2.9洁净室送风量及换气次数测试 5.2.10房间静压差测定 5.2.11洁净室温湿度测定 5.2.12运行确认小结 5.3性能确认 5.3.1目的 5.3.2悬浮粒子测定 5.3.3活微生物测试 5.3.4性能确认小结 6.再验证

1.验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草 1.2验证方案的审批

2.概述本空气净化系统为三十万级洁净区使用，由制冷系统、空气处理机、空气输送和分配设备及排风除尘系统组成。该系统能对空气进行冷却、除湿和净化处理。本验证依据为：《通风与空调工程施工及验收规范》（GBJ50243-97）、《药品生产验证指南》（中国医药科技出版社，1996年出版）、《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）。 3.验证人员厂房设施、公用工程验证小组人员组成： 4.时间进度表 2001年10月10日至10月15日完成系统安装、运行确认； 2001年10月16日至10月18日完成性能确认； 2001年10月19日至10月22日数据汇总分析、完成验证报告。

空气净化系统IQOQ方案

浙江康乐药业股份有限公司验证文件题目：原料药一车间空气净化系统IQ、OQ方案文件编号：06-QP-004 文件保管部门：工程部部门：原料药一车间

签名记录验证方案审批表原料药一车间空气净化系统IQ、OQ方案您的签名表明您已经审阅/批准了这份文件，这份文件符合验证总计划、公司标准、SOP或制度，部门的要求和现行GMP标准。表中所有人员签字确认后方可实施本方案。

验证小组成员培训及会审会签表原料药一车间空气净化系统IQ、OQ方案您的签名表明您已经审阅了这份文件，并明白您在本验证中所承担的职责和工作。

原料药一车间空气净化系统IQ、OQ方案 1.目的根据2010版药品生产质量管理规范（GMP）的要求，对原料药一车间空气净化系统进行确认。本确认是为了以文件的形式证明原料药一车间空气净化系统的安装和运行符合设计文件的要求。 2.范围确认原料药一车间空气净化系统，包括洁净厂房、净化空调机组、送风管道系统、回风管道系统、排风管道系统、高效风口等。 3.概述 3.1.洁净区由洁净厂房和净化空调送风系统组成。洁净厂房采用岩棉夹心彩钢板隔断，吊顶采用岩棉夹心彩钢板，地面为环氧自流平，洁净等级按工艺要求为D级。空调新风经初效过滤后与回风混合，经温湿度调节，中效过滤后，由送风管经高效风口送入室内。排风采用中效过滤排风机组将室内空气排出室外。气流组织为上送风下侧回风的气流组织形式。 3.2.主要技术参数洁净区面积297㎡空调风量26000m3/h 空调制冷量385kw 空调加热量200kw 空调加湿量74kg/h 机组功率22kw 全静压1961Pa 4.职责 4.1.计量主管 4.1.1.起草空气净化系统确认方案。 4.1.2.负责与设施、设备供应商在确认过程中的沟通工作。 4.2.工程部经理：负责人组织、协调确认工作。 4.3.QA主任：审核设施、设备的确认方案。 4.4.质量部经理：负责批准确认方案。

医院空气净化管理规范试题

医院空气净化管理规范试题一、单项选择（题） 1、下列环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（5min·直径9cm平皿），除了（C） A 儿科病房 B 母婴同室 C 新生儿室 D 血液透析中心 2、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（15min·直径9cm平皿）？（A） A 烧伤病房 B 人流室 C 感染性疾病科 D 消毒供应中心 3、下列环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（15min·直径9cm平皿），除了（B） A 血液科病房 B 治疗室 C 导管室 D 重症监护病房 4、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（5min·直径9cm平皿）？（D） A 产房 B 器官移植病房 C 普通手术室 D 妇产科检查室 5、空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器多长时间更换为宜？（C） A 3个月 B 6个月 C 1年 D 2年 6、空气洁净技术的新风机组中效过滤器多长时间更换为宜？（B） A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月 7、下列哪种说法是错误的？（A） A空气洁净技术的新风机组末端高效过滤器宜每年更换 B空气洁净技术的排风机组中效过滤器宜每年更换 C 空气洁净技术的回风口过滤网应每年更换 D 空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器宜每年更换 8、紫外线灯在使用过程中应保持表面清洁，应多长时间用何种消毒液擦拭？（D） A 每天，70-80%乙醇棉球 B 每天，80-90%乙醇棉球 C 每周，80-90%乙醇棉球 D 每周，70-80%乙醇棉球 9、紫外线灯消毒室内空气时，房间内应减少尘埃和水雾，下列哪种说法不正确？（C） A 温度＜20℃时，应延长照射时间B温度＞40℃时，应延长照射时间 C相对湿度＜40%时，应延长照射时间 D 相对湿度＞60%时，应延长照射时间 10、静电吸附式空气消毒器的循环风量要求达到房间体积的几倍以上？（D）

洁净厂房空气净化系统验证方案

洁净厂房空气净化系统验证方案洁净厂房空气净化系统验证小组主任：副主任：成员:

目的:为检查并确认现有空气净化系统符合GMP要求及设计要求，所制定的标准及文件切实、可行，特根据GMP要求制定本验证方案，作为对洁净厂房空气净化系统进行验证的依据。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书，报验证小组批准。范围：适用于本公司提取车间、制剂车间、微生物限度检测室的洁净厂房空气净化系统的再验证。责任者：验证小组生产部质量部设备部验证小组 ----负责再验证方案的批准。 ---负责再验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 --- 负责再验证数据及结果的审核。 --- 负责再验证报告的审批。 ---- 负责发放验证证书。 --- 负责空气净化系统日常监测项目及验证周期的确认。设备部 ---- 负责制定验证方案和组织组织实施。 ---- 负责建立设备档案。 ---- 负责仪器、仪表的校正。 ---- 负责拟定空气净化系统日常监测项目及验证周期。 ---- 负责收集各项验证、试验记录，报验证小组。

---- 负责修订空气净化系统操作、清洁、维护保养的标准操作程序。 ---- 负责空气净化系统的操作、清洗和维护保养。质量部 ---- 负责验证方案和报告的审核。 ---- 负责洁净厂房洁净度的监测。生产部 ---- 负责洁净厂房的清洁、消毒。 ---- 负责配合设备部完成验证工作。 1．验证概述：本公司的提取车间空气净化系统、固体车间空气净化系统、微生物限度检测室空气净化系统建立于2002年7月，2006年对固体车间空气净化系统进行了改进，其余两大系统从末发生变更。2002年、2003年、2004年、2005年、2006年、2007年分别进行了再验证，根椐验证文件的相关规定，空气净化系统定期再次验证。 1.1相关资料的查阅情况查阅空气净化系统的运行、维护保养维修记录及该系统的操作、清洁更换等相关记录，将查阅情况记录。 1.2 验证用仪器仪表的校验在空气净化系统的测试、调整及监控过程中，需要对空气的状态参数和冷、热媒的物理参数、空调设备的性能、房间的洁净度等进行大量的测定工作，将测得的数据与设计数据进行比较、判断，这些物理参数的测定需要通过准确可靠的仪表及仪器来完成。为保证测量数据的准确可靠，必须对仪器、仪表进行校验。安装在设施、设备上的仪器、仪表以及本公司负责进行监测的项目所需仪器、仪表必须进行校验，委托外单位进行监测的项目所需仪器仪表应由监测单位负责对监测用仪器、仪表进行校验。将仪器、仪表校验情况记录。 1.3运行确认空气净化系统的运行确认是为证明空气净化系统能否达到设计要求及生产工艺要求而进行的实际运行试验。运行确认三天，期间所有的空调设备必须开动，与空调系统

空气净化器说明书

专利产品仿冒必究安阳振动器有限责任公司（集团）为确保产品的正确、安全使用，请在使用前仔细阅读本说明书联合制造安阳安振环境高科有限公司智能空气净化新风系统产品使用说明书

产品简介 ◆产品简介 (1) ◆使用范围 (1) ◆系统组成 (1) ◆技术参数 (1) 使用维护 ◆使用注意事项 (2) ◆空气净化流程图 (4) ◆操作使用说明 (5) ◆常见故障 (11) ◆温馨提示 (12) ◆接线图 (13) 附件 ◆智能空气净化新风系统保修卡此标志表示禁止之事项此标志表示必须遵循事项

使用注意事项使用本智能空气净化新风系统时，请注意以下事项否则会损坏新风系统。 ★雨天严禁使用。否则会导致触电发生或者火灾。 ★切勿在运转中拔掉插头。否则会导致触电或发生火灾。 ★切勿损坏电线或使用非指定的电线。否则会导致触电发生或者火灾。 ★切勿与其它电器共用插座或使用加长软线。否则有触电危险。 ★切勿湿手时操作新风系统。否则会导致电线过热引起火灾。 ★不要以拉扯电源软线来拔出插头。

否则会造成触电伤害。 ★检查、清洗、更换零部件时，请关掉新风系统并拔出插头。若异常状态持续，新风系统会损坏，还会造成触电或火灾。 ★若发生异常现象（如闻到焦味）请立刻切断电源，然后与安振环境高科特约维修中心联系。筑物专用接地装置上。如果没有，请专业人士安装。且勿把接地线接到煤气管、自来水管、排污管和专业人士认为不可靠的地方。 ★接地：必须可靠接地！接地线应接在建否则会集聚灰尘，有可能引起发热或者火灾等事故。 ★长时间不用风机时，务必拔掉电源插头。否则会降低新风系统的功效。 ★新风系统运转时要关闭房间的门窗。否则易引发火灾或爆炸。 ★化学喷雾剂，煤气罐等必须置于距本机1m以外的地方。

洁净厂房空气净化系统验证策划方案

洁净厂房空气净化系统验证小组主任：副主任：成员:

目的:为检查并确认现有空气净化系统符合GMP要求及设计要求，所制定的标准及文件切实、可行，特依照GMP要求制定本验证方案，作为对洁净厂房空气净化系统进行验证的依据。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因专门缘故确需变更时，应填写验证

方案变更申请及批准书，报验证小组批准。范围：适用于本公司提取车间、制剂车间、微生物限度检测室的洁净厂房空气净化系统的再验证。责任者：验证小组生产部质量部设备部验证小组 ----负责再验证方案的批准。 ---负责再验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 --- 负责再验证数据及结果的审核。 --- 负责再验证报告的审批。 ---- 负责发放验证证书。 --- 负责空气净化系统日常监测项目及验证周期的确认。设备部 ---- 负责制定验证方案和组织组织实施。 ---- 负责建立设备档案。

---- 负责仪器、仪表的校正。 ---- 负责拟定空气净化系统日常监测项目及验证周期。 ---- 负责收集各项验证、试验记录，报验证小组。 ---- 负责修订空气净化系统操作、清洁、维护保养的标准操作程序。 ---- 负责空气净化系统的操作、清洗和维护保养。质量部 ---- 负责验证方案和报告的审核。 ---- 负责洁净厂房洁净度的监测。生产部 ---- 负责洁净厂房的清洁、消毒。 ---- 负责配合设备部完成验证工作。 1．验证概述：本公司的提取车间空气净化系统、固体车间空气净化系统、

微生物限度检测室空气净化系统建立于2002年7月，2006年对固体车间空气净化系统进行了改进，其余两大系统从末发生变更。2002年、2003年、2004年、2005年、2006年、2007年分不进行了再验证，根椐验证文件的相关规定，空气净化系统定期再次验证。 1.1相关资料的查阅情况查阅空气净化系统的运行、维护保养维修记录及该系统的操作、清洁更换等相关记录，将查阅情况记录。 1.2 验证用仪器仪表的校验在空气净化系统的测试、调整及监控过程中，需要对空气的状态参数和冷、热媒的物理参数、空调设备的性能、房间的洁净度等进行大量的测定工作，将测得的数据与设计数据进行比较、推断，这些物理参数的测定需要通过准确可靠的仪表及仪器来完成。为保证测量数据的准确可靠，必须对仪器、仪表进行校验。安装在设施、设备上的仪器、仪表以及本公司负责进行监测的项目所需仪器、仪表必须进行校验，托付外单位进行监测的项目所需仪器仪表应

【CN209857262U】一种人工智能空气净化器【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920253508.0 (22)申请日 2019.02.28 (73)专利权人深圳市天宗元科技有限公司地址 518031 广东省深圳市龙华区民治街道民治大道展滔科技大厦A座1606 (72)发明人邓家榆　 (74)专利代理机构成都弘毅天承知识产权代理有限公司 51230 代理人李春霖 (51)Int.Cl. F24F 3/16(2006.01) F24F 13/15(2006.01) F24F 13/28(2006.01) F24F 13/20(2006.01) F24F 13/00(2006.01) (54)实用新型名称一种人工智能空气净化器 (57)摘要本实用新型公开了一种人工智能空气净化器，包括空气净化器主体，所述空气净化器主体的两侧分别设置有百叶进风口和百叶出风口；所述空气净化器主体内开设有空腔，所述空腔内设置有三个滤框，所述空气净化器主体的顶部外设置有盖板，以及用于容纳盖板的容纳槽，所述盖板下表面还设置有卡槽，所述容纳槽的底部对应卡槽的位置开设有与滤框匹配的通孔，所述滤框的顶部设置有与卡槽匹配的卡条，所述滤框的顶部贯穿通孔并通过卡条与盖板下表面的卡槽卡合。本实用新型结构简单，通过与滤框连接的盖板，取出盖板即可将滤框从空气净化器主图顶部的通孔取出，便于滤框清洗以及滤芯清洗或更换，并且能够有效防尘挡尘。权利要求书1页说明书4页附图1页CN 209857262 U 2019.12.27 C N 209857262 U

(完整版)空气净化系统维护保养管理规程

空气净化系统维护保养管理规程 1.目的：建立空气净化系统维护保养管理规程，保证系统的正常使用寿命。 2.范围：适用于洁净区净化空调系统的维护保养。 3.责任：工程设备部经理及主管、操作人员、维护保养人员、质量保证部检测人员。 4.程序 4.1.洁净室净化空调系统的保养。 4.1.1.洁净室净化空调系统的保养工作由工程设备部固定专人负责。 4.1.2.净化空调箱的保养：保养箱体内的热交换器、风机和初效过滤器、中效过滤器等。保证箱体内不生锈蚀，不藏污垢。 4.1.3.送风管道的保养：一个月至少检查一次送风管、回风管是否漏气以及风管保温层有否脱落或崩裂，或者必须及时封补。 4.1.4.每月至少检查一次高效过滤器与送风管口的密封，发现有漏泄现象及时堵封。 4.2.洁净室净化空调系统的清洗。 4.2.1.当初效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时，用饮用水冲洗过滤器海绵层的灰尘，直至冲洗到流出的水无其它异色。 4.2.2.当中效过滤器的阻力达到初阻力的2倍时，用饮用水冲滤层至流出水无异色。 4.2.3.高效过滤器外罩每月用洁净海绵块蘸水洗擦一次。高效过滤器的更换，视其细孔堵塞程度而定，一般在滤气风速降至新装时风速的70%时予以更换，高效过滤器由工程设备部决定是否更换。高效过滤器外罩的清洁和高效过滤器的更换工作设专人负责。 4.2.4.回风口每星期用海绵块蘸饮用水揩擦一次，清洗工作由所在工段负责进行。 4.3.净化系统设专人负责保养和清洗，包括更换高效过滤器。 4.4.洁净室空调净化系统的监测 4.4.1.洁净室温度和湿度以穿着发放工作服产生舒服感为宜，一般情况下，10 万、30万级洁净区控制温度为18～26℃，相对湿度为45～65%。万、百

空气净化器设计

天津工业大学毕业设计（论文）题目：空气净化器设计姓名王佳思学院机械工程学院专业工业设计指导教师任成元职称副教授 2014年5月9日

前言空气净化器是指能够将空气中各种杂质和污染物吸附、消除和分解的一种空气洁净机。包括PM2.5、花粉、毛发、异味、粉尘、甲醛之类的装修污染在内的过敏原、粉尘等都是空气中需要去除的污染物。而空气净化器是能够有效去除这些污染并且能够提升空气清洁度的产品之一。它的使用场所主要分为室内家居、商业场所、工业区域和车室内。国家相关标准对于空气净化器定义是“从空气中分离并且去除一种或多种污染物的设备。[1]对空气中的污染物有一定去除能力的装置。” 由于经济的迅速发展，伴随经济发展同时带来的还有环境的污染，人们逐渐开始关心生活环境的质量，近年来，雾霾等空气问题逐渐显露出来，空气净化器这一新型产品也开始流行起来。但现在市场上的空气净化器普遍存在造型单一，过于机械化得缺点，有好的功能但没有好的形式。因此，针对市场上这一普遍现象，通过调研分析，在现有空气净化器系统的基础上再设计与创新，设计出便于使用的，功能相对完善一款产品。本文主要对家用空气净化器和车载空气净化器进行分析设计，根据空气净化器的内部结构和各部件的工作原理，以及消费者需求进行设计，如家用空气净化器与加湿器的结合来增加产品的多功能性，LED显示屏的应用方便监测各项数据等设计了一套更适合生活，更便于使用的空气净化器。

第一章项目提出 1.1 空气质量隐患近年来研究均表明，室内空气污染问题已不容忽视。而中国是属于污染最严重的国家之一。中国房地产市场井喷，因为大量新宅的装修导致了装潢材料以及新家具的化学制品所带来气体污染加剧；而且中国的3.6亿烟民更带来了异常严峻的二手烟污染问题。联合国环境规划署于2013年发布了关于过早死亡与空气污染相关的文件——《全球未来环境展望5》，在其中指出与空气污染有关有的死亡病例已近200多万。而世界卫生组织发布最新发布的报告则表明，平均为每天约1000死亡人数是由空气污染所导致的，也就意味着每年有就约40万左右的人面临着死亡威胁。而翻阅早期资料，早在2000年，世界卫生组织发布的文件中就预计了不久的将来有6万中国人死于空气污染。而《美国自然科学院刊》（PNAS）于最近发表的研究报告也称，因为空气污染人类平均寿命将会缩短4、5年左右。总的来讲，种种数据都表明了，中国的异常严重的空气污染给我们带来了巨大的生命威胁，它阻碍了我们的生活。 1.2 室内污染情况室内是人们工作，生活，学习，娱乐的主要场所，据统计，大部分人每天四分之三的时间是呆在室内的，所以室内是人们所处的主要场所，随着越来越多的“宅一族”出现，我们更应当把室内以及封闭空间的空气质量问题加以重视。室内，如家庭环境中，污染物主要为装潢材料产生的甲醛，粉尘等，家装中的甲醛潜伏期是3至5年，甚至更久，而宠物及身体毛发，皮屑，二手烟尘等也是不容消灭的；而在工作环境中，各类机器所带来的化学污染也十分严重；车内室作为更加封闭的空间，更加容易产生细菌，异味等，也是十分需要被改量空气质量的场所。

洁净区空气净化系统验证方案

力邦制药方案编号：洁净区空气净化系统验证方案西安力邦制药有限公司二OO三年

验证目录一、空气净化系统验证方案的制订、审核与批准 (3) 1、方案制定 (3) 2、方案审核 (3) 3、方案批准 (3) 4、方案执行 (3) 5、验证小组成员 (3) 二、精烘包洁净区空气净化系统验证概述 (5) 1、设计要求 (5) 2、工艺要求 (6) 3、空气净化系统的构成（设计） (6) 4、空调净化系统构成示意图 (7) 5、精、烘、包工艺流程及环境区域划分示意图 (7) 6、洁净室布局图: (7) 7、人流物流示意图： (7) 三、安装确认（Installation Qualification） (8) 1、文件确认 (8) 2．空调系统安装确认 (9) 四、运行性能确认（Operation Qualification） (12) 1、精、烘、包净化空调系统的验证 (12) 2．测量器具一览表 (13) 3．精、烘、包各洁净室换气次数验证 (15) 4．精、烘、包洁净室尘埃粒子的验证 (17) 5．精、烘、包洁净室照度的验证 (19) 6. 精、烘、包净化室空气压力验证 (21) 7. 精、烘、包各洁净室温湿度验证 (23) 8. 精、烘、包洁净室沉降菌验证 (25) 9．精、烘、包洁净室空调送风系统消毒验证 (28) 10.生测室空气净化系统的验证 (30) 11．净化空调系统的运行管理 (34) 五、验证报告 (35)

一、空气净化系统验证方案的制订、审核与批准 1、方案制定 2、方案审核 3、方案批准 4、方案执行实施部门：工程部、质量部、生产部执行日期：年月日

空气净化系统再确认方案

空气净化系统再确认方案编号：WS-SP-CF-001 版本号：10 设备型号：KKA-2.0、KKA-2.5、KKA-1.5 设备编号：GY-006、GY-007、GY-012 确认类型：再确认安装位置：口服液体1车间、口服固体1车间、口服固体2车间 XXXXX制药有限公司 2014年

再确认立项申请表 SOR-YZ-0002-01 编号：WS-SP-CF-001 版本号：10 立项部门设备部申请日期2014年3月27日确认原因洁净车间空气净化系统更换高效过滤器后应进行再确认要求完成日期2014年4月18日立项题目空气净化系统再确认方案确认目的：检查并确认洁净车间空气净化系统更换高效过滤器后，其风速、气流、压差的变化以及制冷设备的安装、运行及性能等能否满足生产要求，资料和文件是否符合设计要求。编制确认方案要求：空气净化系统更换高效过滤器后，其安装、运行、性能确认，并检查系统设备能否满足生产工艺要求，是否符合GMP要求。项目组负责人签名：日期：年月日负责确认部门设备部人员、参加部门质量管理部人员、、参加部门生产技术部人员参加部门生产车间人员质量负责人意见：质量负责人签名：日期：年月日

空气净化系统再确认方案审批记录 SOR-YZ-0004-01 方案编号WS-SP-CF-001 版本号10 方案起草部门设备部起草时间2014年3月27日方案起草部门意见：签名：日期：年月日质量部审批意见：质量部经理签名：日期：年月日

目录 1、概述 2、确认目的 3、确认项目 4、确认人员 5、确认标准 6、确认内容 6.1检查有关的确认文件 6.2空气净化系统所用测试仪表的检查校正 6.3空气处理设备的安装确认 6.4风管制作安装的确认 6.5风管及空调设备的测试 6.6空调设备的测试 6.7高效过滤器风速及气流流向测定 6.8空调调试及空气平衡 6.9洁净室的洁净度测定 6.10 HV AC系统高效过滤器更换及检漏测试情况 7、风险评估 8、项目小组评价意见 9、确认周期的建议 10、最终评价和批准

中国智能空气净化器专题研究报告2015

本产品保密并受到版权法保护 Confidential and Protected by Copyright Laws 2015年12月中国智能空气净化器专题研究报告2015

目录智能空气净化器产业综述及定义1 2 3 智能空气净化器市场环境分析典型企业案例分析 4 智能空气净化器未来趋势分析

定义及相关概念智能空气净化器是指能够联接Wi-Fi、拥有APP远程操控、自动检测系统、自动启动系统等一系列智能化功能的空气净化器。 CADR（洁净空气量）CADR=单次过滤效率*出风口风量、出风口风量=出风口面积*风速。空气净化器的性能好坏，主要由CADR值决定的，CADR值越大，净化器的净化效率越高。 CCM（累计净化量）是指在额定状态和规定的测试条件下，针对目标污染物，同时也包括固态以及气态污染物的累积净化器能力的参数，表示空气净化器的洁净空气量衰减至初始化值50%，累积净化处理的目标污染物总质量。空气质量指数（Air Quality Index，简称AQI）是定量描述空气质量状况的无量纲指数，参与空气质量评价的主要污染物为细颗粒物、可吸入颗粒物、二氧化硫、二氧化氮、臭氧、一氧化碳等六项。 PM2.5即细颗粒物，指环境空气中空气动力学当量直径小于等于 2.5 微米的颗粒物。

空气净化器的分类原理：以风机带动滤网吸附污染物的方式吸附粉尘、甲醛等可挥发性气态污染物。优点：不产生二次污染。缺点：需要定期更换滤网，产生成本。原理：向空气中释放净化灭菌因子，通过空气扩散进行净化。市场上净化灭菌因子的技术主要有银离子技术、负离子技术、低温等离子技术、光触媒技术和净离子群离子技术等。优点：不需要定期更换滤网，只需要清洗集尘装置缺点：会释放臭氧，造成二次污染。 1 被动吸附过滤类（滤网型） 2 主动净化类（无滤网型） 3 双重净化类（主动净化类+主动净化类）物理净化与静电净化的结合。

学校教室空气净化系统可行性分析报告

教室净气系统可行性分析进入冬季以来，的雾霾天频繁袭击，空气质量指数(AQI)爆表已经家常便饭，最近学校教室能不能安装净气系统已成为很多城市热议的话题。那的学校教室是不是需要安装这样的系统，安装后又有那些需要关注，我们先了解一下空气质量情况：查阅相关数据可知，空气质量呈现两头差，中间好的情况，夏季7月和8月暑期情况最好，而冬季则情况最差，并且正是感冒、手足口、水痘等传染疾病多发期。在如此的天气状况之下，学生到达学校之后，90%左右的时间都是在教室度过的，教室是学校进行教学活动的主要场所，同时由于低年级学生好动，课间喜欢追逐玩耍，试想学生长期的处于教室环境下，教室空气受到污染，那么他们将长时间的暴露在污染之下，特别是在冬季更容易充当“人肉净化器”的角色。

一、污染的空气环境具体危害的主要有以下方面： 1、PM2.5等微小颗粒根据清华大学建筑学院的研究结果，在门窗紧闭的情况下，室PM2.5浓度大约为室外的二分之一至三分之二，而这部分颗粒，主要集中在0.1微米至1微米的粒径围，也就是室外污染物中那些粒径小毒性大的颗粒会进入室。一般的中小学教室窗户多，密闭性不及住宅楼，室污染情况更加严重。少年、儿童与成年人相比，呼吸系统更容易受到PM2.5的影响，产生咳嗽、感冒等呼吸系统问题。而一天中的三分之一时间都要在学校度过，在高PM2.5浓度的环境中，其呼吸系统疾病的发病率显著增加，长此以往容易患上慢性呼吸系统疾病。防御PM2.5等小颗粒污染物，刻不容缓。 2、甲醛等装修污染物学校粉刷装修和更换桌椅，一般都挑选寒暑假进行，以加快甲醛、TVOC等污染物的挥发。但这类污染物的扩散挥发并不会在某一个时间点突然结束，其挥发过程非常长，开学后的很长一段时间，污染物散布在空气当中，使孩子产生皮炎、哮喘、过敏、头痛等中毒症状，污染量到达一定水平，甚至会造成不可逆的终身伤害。 3、病菌和细菌中小学校教室面积较小，学生密集，在冬春季节最容易大面积爆发传染性疾病，如流感、水痘等。冬春季节为保证室温度相对恒定，开窗机会减少，更加剧了空气不流通、病菌细菌含量高的问题。2007年市对奉贤区8所中小学进行空气监测，发现教室空气细菌总数课前

基于单片机的智能空气净化器的设计毕设论文

基于单片机的智能空气净化器的设计毕设论文 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

毕业设计专业：班级学号：学生姓名：指导教师：二〇一年月

基于单片机的智能空气净化器的设计 Design Of Intelligent Air Cleaner Based On MCU 专业班级：学生姓名：指导教师：学院：年月

摘要随着生活的日益发展，人们的生活水平日渐提高，同时也伴随着很多问题的产生，由于人们对工业发展所造成的负面影响预料不够，预防不及时，造成了现在我们存在三大危机：、、。环境污染，如今重要的有大气污染，土壤污染以及水体污染，每一个都与我们的生活息息相关，严重影响着我们的生活质量，严重影响着我国可持续发展的政策，所以我国也非常重视对环境的改造与还原，让我们重回一个没有污染的绿色环境，但这是一个长久的事情，俗话说冰冻三尺非一日之寒，环境的优化非一朝一夕可以完成的。为了让我们生活质量的提高，同时也免除我们因为环境污染受到伤害。如今，本设计针对空气质量设计了基于单片机的空气净化器，其中有空气自动检测装置，当检测到空气污染达到一定程度时，本设计会自动开启风扇排除污染空气，同时启动空气负离子发生器，净化空气。该系统操作简单适用于小空间内的空气质量检测净化，让我们可以在一个良好的环境中工作，学习，休息，娱乐。关键词：环境污染;单片机;空气净化器;负离子发生器

ABSTRACT With the increasing development of life, people's rising living standards, but also with a lot of problems, because people are not expected negative impact on the industry is highly developed, to prevent negative, resulting in a pure in the three crises: shortage of resources, environmental pollution and ecological destruction we now. Environmental pollution, now important is air pollution, water and soil pollution, every are closely linked with our life, a serious impact on the quality of our lives, a serious impact on the sustainable development of our country's policy, so our country also attaches great importance to the environment change and reduction, let us return to a no pollution of the green environment, but this is a matter for a long time. As the saying goes, Rome was not built in a day, to optimize the environment of non can be done overnight. In order to improve the quality of our lives, but also avoid we because the environment pollution is hurt,. Now, I in indoor air quality of design based on MCU air purifier, including air automatic detection device, when the detected air pollution to a certain extent, the device will automatically start the exhaust fan to exclude air pollution, and start air negative ion generator and air purification. The system is simple and suitable for air quality detection and purification in small space, so that we can work in a good environment, learning, rest, entertainment. Key Words：Environmental pollution；Single chip microcomputer；Air cleaner；Negative ion generator