有机化学 习题答案 陈宏博
《有机化学》习 题 解 答
——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版
第一章
1-1 有机化合物一般具有什么特点？ 答：（1）有机化合物分子中，原子之间是以共价键相连；
（2）在有机化合物中，碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键；两碳原子间可以单键、双键或叁键相连，碳原子间可以是链状，也可以是环状，且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子；
（3）大多数有机物不易溶于水，易燃烧；液体易挥发；固体熔点低； （4）有机化合物的化学反应速率一般较小；有机反应常伴有副反应。
1-2 根据键能数据，判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时，哪种共价键易发生平均断裂？ 答：在乙烷分子中，C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能，所以乙烷受热裂解时，C -C 键易发生平均断裂。 1-3根据
δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。
O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答： +
-
-δδH O
+
--δδH N
-
+
-δδBr C H 3
-
+-==δδδO C O
-
+
=δδO C H 2
1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。
CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答：
CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 3
1-5 解释下列术语。
键能，键的离解能， 共价键，σ键，π键，键长，键角，电负性，极性共价键，诱导效应，路易斯酸(碱), 共价键均裂，共价键异裂，碳正离子，碳负离子，碳自由基，离子型反应，自由基型反应 答案略，见教材相关内容
1-6 下列各物种，哪个是路易斯酸？哪个是路易斯碱？
(C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH
2
+AlCl 3
,
I -
,H 2O ..
..
:
CH 3CH 2OH ..
..
H 3+O ,
,
NH 4+,,
NC
-HC
C -Br + , Br -
HO -
, SO 3 ,CH 3SCH 3....
,
C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P .
.
答: 路易斯酸： BF 3 ，NO 2 ，CH 3CH 2 ，AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br ++
+
+
+
路易斯碱： :NH 3，(C 2H 5)2O ，CH 3CH 2 , I ，H 2O ， CH 3CH 2OH ，....
......
CN,Br , HO ,CH 3 S CH 3 , C 6H 5NH 2 , (C 6H 5)3P:......
C
CH ,
1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。
CH 3CH 2SH , C 2H 5OC 2H 5 , CH 3CH 2CH ═CH 2 , HOOCCH ═CHCOOH CH 3≡CH , ClCH 2CH 2Cl , CH 3CHO , CH 3CH 2COCH 3
OH
,
COOH
,
SO 3H
,
NH 2
,
NO 2
,
NHCOCH 2
N ..
, OH
, O
, CN
, COCl
,
O
, COOCH 3
化合物 CH 3CH 2SH C 2H 5OC 2H 5 CH 3CH 2CH=CH 2 HOOCCH=CHCOOH
官能团名称 巯基 烷氧基 烯基（双键）
羧基（双键）
化合物类别 硫醇
醚 烯烃 烯酸 化合物 CH 3C
CH
ClCH 2CH 2Cl
CH 3CHO 官能团名称 炔基（叁键）
卤基 醛基 酮基 化合物类别 炔烃
卤代烃
醛
酮
化合物 OH
COOH
SO 3H
NH 2
NO 2
NHCOCH 2
羟基 羧基 磺基 氨基 硝基 乙酰氨基 酚
羧酸
磺酸
胺
硝基 化合物
酰胺
化合物 N ..
OH
O
CN
COCl
O
杂环化合物 羟基 酮基 氰基 卤代甲酰基 杂环化合物
吡啶环
醇
环酮
腈
酰卤
呋喃环
化合物 COOCH 3
酯
第二章
2-1 用系统命名法命名分子式为C 7H 16的所有构造异构体。 答： 不饱和度 N =1 + 7 - 16/2 =0 属饱和烷烃
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 正庚烷 ，
|CH 3
CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3
2-甲基己烷
|CH 3
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3
3-甲基己烷 ，
CH 3|
CH 3CCH 2CH 2CH 3
|CH 3
|
2，2-二甲基戊烷
CH 3CH CHCH 2CH 3
CH 3
|CH 3| 2，3-二甲基戊烷
CH 3|
CH 3CH 2CCH 2CH 3
|CH 3
|
3，3-二甲基戊烷
|CH 3
CH 3CHCH 2CHCH 3
CH 3|
| 2，4-二甲基戊烷
CH 3CH 2CHCH 2CH 3
CH 2CH 3
|
3-乙基戊烷
|C C-C- C-C |
C C |
2，2，3-三甲基丁烷
2-2 试将下列各化合物按其沸点由高到低排列成序。
答： 正癸烷 > 正辛烷 > 正庚烷 > 正己烷 > 2-甲基戊烷 > 2，2-二甲基丁烷
2-3 用纽曼式表示下列各化合物的优势构象。
CH 3
H Cl
3
H
Cl (1)
(2)
C 3
H H
(3)
CH 3
H H CH 3
答：
（1）3
（2）3
（3）
H
H
CH 3CH 3
(1) A. CH 3CHCH 2C H 2 B. CH 3CHC HCH 3 C. CH 3C CH 2CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
...
..
.
(2) A.
B.
C.
CH 3
H
2
CH 3
CH 3
答： （1） C > B > A （2）B > C > A
2-5下面的反应中，预计哪个产物较多？
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 + Br 2
(CH 3CH 2)2CHBr + CH 3(CH 2)3CH 2Br + CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3hv
答：（CH 3CH 2）2CHBr 比较多，因为氢的活泼性：3oH> 2oH> 1oH
CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3最多,因2oH 数量多,活性也比较大(4×2.5=10)
2-6 乙烷和2,2－二甲基丙烷等摩尔量混合后与少量的氯反应，得到的一氯代产物中氯乙烷与新戊基氯的摩尔比为1：2.3。问：在乙烷和2,2－二甲基丙烷中，哪个伯氢反应活性较高？ 答：氢原子的反应活性比为：
乙烷：2,2－二甲基丙烷＝123
.2:61＝20 : 23
所以2,2－二甲基丙烷的伯氢反应活性高。
2-7写出环己烷与Br
2在光照下生成一溴环己烷的反应机理。 答：自由基引发阶段：Br -Br ?→?光照2Br .
链增长阶段：
HBr
H
+
Br +
Br +
Br
+Br Br
链终止阶段：
Br +
Br
Br Br
Br
+
Br
.
+
2-8 用化学方法区别1,2－二甲基环丙烷和环戊烷。
答：用溴的四氯化碳溶液，能使溴水褪色的为1,2－二甲基环丙烷，不能使溴水褪色的为环戊烷。
2-9命名下列化合物：
（1）？ CH 3
CH 3
(2)
(3)H C 2H 5H
CH 3
答：（1）2,7,7－三甲基双环［2,2,1］庚烷 （2）2,5－二甲基螺［3,5］壬烷 （3）反―1―甲基-4-乙基环己烷
(1)
CH 3
+ Br 2
?
hv
(2)
+ O
2
? + ?
(3)+ HI
?
H 3C
(4)
+ H 2
? + ?
答：（1）
CH 3Br
，HBr （2）
OH
,
O
（3）
CH 3CHCH 2CH 3
I
|
（4）
CH 2CH 3
,
2-11写出乙基环己烷与氯气反应生成的所有一氯代产物的构造异构体、顺反异构体、构象异构体。
答：
CH 2CH 2Cl
，
C
CH 3Cl
H
C
Cl
H
H 3(R)，
C 2H 5
Cl
C 2H 5H Cl H
C 2H 5|
Cl
H
H
C 2H 5
H
|
Cl
Cl
H
H
C 2H 5
C 2H 5
H
Cl
Cl H
C 2H 5H
H
H
C 2H 5
Cl
C 2H 5|
Cl
H H
H
H
C 2H 5
|
Cl
H
C 2H 5H
Cl
Cl
H H
C 2H 5
C 2H 5
H H
Cl
2-12举例说明分子中的角张力、扭转张力、非键张力，并比较下列各对化合物的稳定性。
(1)
和
(2)
和
3
3
3
3
H
H 3C
H
CH 3CH 3
和(3)
H
H 3C
H
和
(4)
稳定性：（1）
<
（2）<
3
33
3
3
H
H 3C
H
CH 3CH 3
>
(3)
H
H 3C
H
（4）
<
2-13写出菲烷的稳定构象式。 答：
||
|
H
H
H
H
2-14试分析在甲烷氯代反应中生成极少量的氯乙烷的原因。
答：甲烷的氯代反应，经过自由基引发阶段、链增长阶段、链终止阶段，生成大量的CH 3Cl ，生成的CH 3Cl
作为反应物，进行下面反应：
Cl
H CH 2Cl
H Cl
2Cl
+
+
2Cl +CH 3
3CH 2Cl
及：
+
CH 3
CH 3
3CH 3
Cl
+
+CH 3CH 3HCl
C 2H 5
Cl 2
+Cl
+C 2
H 5
Cl C 2
H 5
所以甲烷氯代反应中可生成极少量的氯乙烷。
2-15比较下列各化合物完全燃烧时所放出热量的大小次序。
CH 3H
H
,
,,
CH 3
答：
CH
3H
H
CH 3
<
<
<
第三章
3-1写出下列化合物立体异构体数目，用Fischer 投影式或立体透视式表示它们的立体结构，指出立体异构体的关系，并用R 、S 表示手性碳原子的构型。
(1) CH 3CHCHCO 2H (2) HO 2C
CH CH CO 2H
CO 2H
CO 2H
(3)
答：（1）N = 22
= 4
COOH H Br CH 3
H
Br
S
R
COOH Br H CH 3
Br
H
R
S
COOH Br H CH 3
H
Br
R R
COOH H Br CH 3
Br
H
S S
① ② ③ ④
①与②，③与④为对映体 （2）N = 3
COOH Br H COOH H
Br
R R
COOH H Br COOH Br
H
S S
COOH H Br COOH
H
Br
COOH Br H COOH Br
H
R
S
S
R
① ② ③ ④ ①与②为对映体，③与④是同一化合物。 （3）N = 3
COOH H
COOH
H
R
S COOH
H COOH S
S
H
COOH
COOH
R R
① ② ③ ①为内消旋体，②与③对映体。
3-2指出下列几对投影式是否是同一化合物。
和CH 3CO 2H
CO 2H
HO OH C 6H 5CH 3
C 6H 5(1) 和(2)CHO
CHO
CH 2OH CH 2OH
OH OH H
H
和(3)CH 3
CH 3
H
H
Br Br
C 2H 5
C 2H 5
和(4)H H CH 3
C 6H 5C 6H 5
CH 3
NH 2
2
答：（1）同一化合物 （2）同一化合物 （3）对映体
3-3写出下列化合物的Fischer 投影式，并用R 、S 标注构型。
(1)
C
Br
C 2H 5
(2)
C
H 3C
Cl
(3)
C
H
Cl
F
(4)
C
C 2H 5
3
3
H
(5)
H 3C 3
H
(6)H
CH 3
H
Br
Br
C 2H 5
(7)
3
(8)
Cl
3
答：（1）
H
Cl Br
C 2H 5(R)
（2）
CH 3Cl H CH 3
H
Cl
R
R （3）
H F Cl
Br (S)
（4）
CH 3
H 3C Br C 2H 5H
O R
（5）
H
(S)CH 2CH 3CH 3OH
（6）
C 2H 5
H
Br CH 3Br H S
S
（7）CH 3
H H CH 3
Br
H
S
(S)
（8）
CH 3
Cl H CH 3Cl
H
S
R
3-4下列各对化合物属于非对映异构体、对映异构体、顺反异构体、构造异构体还是同一化合物或不同化合物？
(1)
和
CH 3
H Br CH 3
H
Cl CH 3
H Cl CH 3
H
Br
(2)
Cl
3
Cl
3
和
(3)
和
CH 3
(4)
和H
C 2H 5
C 2H 5
H
H C 2H 5H C 2H 5
(5)
和H
Br CH 3
H
Br C 2H 5
H
Br CH 3
H Br
H 3C
和(6)CH 3H 3C
H 3C
CH 3
答：（1）对映体 （2）非对映体 （3）对映异构体 （4）顺反异构体 （5）不同化合物 （6）同一化合物
3-5麻黄素构造式为 ， 请写出（R,R ）构型的透视式、锯架式、Fischer 投
影式、Newman 投影式。 CH CH CH 3
OH NHCH 3
答：CH 3
H 3CHN
H C 6H 5
H
OH
65
CH 3
H
HO
C 6H 5
H
NHCH 3
3-6判断下列化合物是否有手性。
(1)
(2)
CO 2H
H
HO 2C
CH 3(3)
I CH 3
Cl H 3C
(4)
H 3C H 3C
2
(5)
(6)
C
C
C
H Cl
H Cl
答：（1）有 （2）有 （3）有（4）无 （5）无 （6）有
3-7某化合物分子式为C 4H 8O ，没有旋光性，分子中有一环丙烷环，在环上有一甲基和一羟基，写出该化合物的结构式。
答： CH 3
OH
3-8某化合物分子式为C 5H 10O ，没有旋光性，分子中有一环丙烷环，在环上有两甲基和一羟基，写出该化合物可能的结构式。
答：OH CH 3
H H
CH 3
H OH
CH 3H H
CH 3
3-9考查下面列出的4个Fischer 投影式，回答问题：
CHO H OH CH 2OH H
OH
CHO
HO H CH 2OH HO
H
CHO HO H CH 2OH H
OH
CHO
H OH CH 2OH HO
H
（A ） （B ） （C ） （D ） （1）（B ）和（C ）是否为对映体？ （2）（A ）和（C ）的沸点是否相同？ （3）（A ）和（D ）是否为对映体？ （4）有无内消旋体存在？ （5）（A ）和（B ）的沸点是否相同？（6）（A ）、（B ）、（C ）、（D ）四者等量混合后有无旋光性？ 答：（1）否 （2）否（3）相同 （4）不同（5）无 （6）无
3-10甲基环丙烷和甲基环己烷的一氯代产物中哪个有旋光活性？
答：
Cl
CH 3
H
Cl
H CH 3
H
， Cl
*
*CH 3
H
Cl
CH 3H
H Cl
CH 3
H
， Cl **
CH 3
第四章
4-1命名下列化合物：
(1) CH 3CH 2CCH(CH 3)2
CH 2
(2) (CH 3)2CHC
CCH(CH 3)2
(3)
C C
H 3Cl Br
(4)
C
CH 3
Cl
Cl H 3C
(5)
C
CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3
H H 3C
(6) CH 2CCH 2CH 2C CH 2CH 2
CH
CHCH 3
(7)
CH
CHCH 3H
CH 3
2H 5
(8)
C CH
3H
H H 2C
Cl H 3
(9)CH 2
C
CHC 2H 5
(10)
C
C 2H 5C
H H 3C H
(11)
CH 3
CH 3
(12)
答：（1）3-甲基- 2-乙基- 1-丁烯 （2）2,5-二甲基- 3-己炔 (3) (Z)- 1-氯- 1-溴丙烯 (4) (E)- 2,3-二氯- 2-丁烯 (5) (E)- 3-乙基-2-己烯 (6) 2-甲基- 5-丙烯基- 1,5-己二烯 (7) (R)- 4-甲基- 2-己烯 (8) (2E,5S)-5-氯- 2-己烯 (9) 1,2-戊二烯 (10) (2E,4Z)- 2,4-庚二烯 (11) 1,6-二甲基环己烯 (12) 3-环丙基环丙烯
4-2写出异丁烯与下列试剂反应的产物：
(1)Br 2/CCl 4 (2)HBr /过氧化物 (3) ①H 2SO 4 , ②加热水解 (4) KMnO 4/H + (5)H 2O / H +
(6) ①O 3, ②H 2O /Zn 粉 (7) Cl 2+H 2O (8) ①(BH 3)2, ②H 2O 2/HO ˉ–H 2O
(9)HBr /CH 3OH (10)CH 3CO 3H (11)(CH 3)2C ═CH 2/ H +
(12)NBS /hv
答：（1）CH 3
CH 2Br
Br
CH 3
C （2）CH 3
CH 2Br
CH 3
CH （3）CH 3CH 3
C CH 3
OH
（4）
C O
CH 3
CH 3， CO 2+H 2O (5)
CH 3
CH 3
C CH 3OH
(6)
C
O
CH 3
CH 3,
HCH
O
(7) CH3
OH
C CH2Cl
CH3
(8)
CH
H3C
CH3
CH2OH
(9) (CH3)3C-Br , (CH3)3C-OCH3
(10)
C
CH3
CH3
CH2
O(11) (CH
3
)2CH-CH2-C(CH3)3 (12)
CH2C CH2Br
CH3
4-3比较顺－2－丁烯和反－2－丁烯的沸点、熔点、偶极距、氢化热的大小，写出它们与KMnO4稀溶液在低温、碱性条件下反应产物的立体化学结果。
答：
C=C CH3
H3C H
C=C
H
CH3 H3C
H
沸点>熔点<偶极距>氢化热>
C=C CH3
H3C H
4
-
CH3
HO H
CH3
HO H
内消旋体
C=C
CH3
H3C H KMnO4
CH3
HO H
CH3
H OH
CH3
OH
CH3
HO H
H
外消旋体
4-4比较碳正离子稳定性的大小：
(1) A.CH3CH CHCH2CH2CH2 B.CH3CH CHCH2CHCH3C.CH3CH CHCHC2H5
(2) A.CH3CHCH3 B.Cl3C CHCH3 C.(CH3)3C
答：（1）C > B > A （2）C > A > B
4-5用化学方法区别下列各化合物
（1）（2）(CH3)2CHCH=CH2（3）
CH3(CH2)2C CH（4）CH3CH CH CH CH2答：
(CH3)2CHCH=CH2CH3(CH2)2C CH
CH3CH
CH CH CH
2 Ag(NH3)2NO3白
O O
O
白
KMnO 4 /HO -
褪色 褪色
褪色
4-6完成下列反应：
(1) CH 3CH 2C
HgSO 4H 2SO 4
CH + H 2O
(2) F 3CCH
CH 2 (3) CH 3C CH + HCN
CuCl
(4) C 2H 5C
CC 2H 5 + Br 2
(5) CH 3CH
CHCH 2C CCH 3
H 2
3(E)
(6)CH 2
CHC CH 2 + HBr
CH 3
(7)C(CH 3)2
CH
(8)
①O 32(9)
HOBr
写出稳定的构象式)
答：
（1）CH 3CH 23O
（2）F 3CCH 2CH 2Br （3）
CH 3C=CH 2
（4）
C=C
C 2H 5
Br
Br
C 2H 5
（5）
C=C
H C=C
H
H 3C H CH 3
CH 2
H
（6）
CH 2=CH
C
CH 3
Br
CH 3 ，
BrCH 2-CH=C
CH 3
3
（7）
COOH
，
CH 3CH 3O
（8）CH 3C CH 2CH 2CH 2CH 2CH
O
O
（9）
H
H HO
Br
Br H OH
4-7完成下列转化：
+
?
①O (1)
(2)C 2H 5
CH
2
?25
?
H 2O
HgSO 4/H 2SO 4
?
(3)CH 3CH CH
?
2高温
?Br(1mol)
?
(4)
+
c
COOCH 3
COOH 3C
H
△
?
33?
(5)HC
CH +HC CH
H 2C
CH C
CH
(6)
+
?
KMNO 4H 3O
.
?
答：（1）
，OHC CH CHO
CH 3
,OHC CH 2CHO
(2 ) C 2H 5C
CNa , CC 2H 5C 2H 5C , C 2H 5CH 2C 2H 5O
(3)
CH 2
CH CH 2Cl , CH 2CH CH 2C
CH , CH 2C CH 2C CH
Br
(4)
33
,
3
3
(5) Cu 2Cl 2 / NH 4Cl , CH 2=CH C=CH 2
,
CH 2CH=C CH 2n
(6)
,
CH
C CH
CH 3CH 3COOH
COOH HOOC
HOOC
4-8 试写出下面反应所得产物的反应机理：
CH 2
CH
H 3C
224
OH
H 3C
CH 3
+
CH 3
CH H 3C
OH
+
CH(CH 3)2
HO
答：
CH=CH 2CH 3
H +CHCH 3
CH 3
CHCH 3
CH 3
CHCH 3
CH 3
OH 2+
+
OH H 2O
3
3
CH 3
CH 3
CH 3OH CH 3
CH
CH 3CH 3
CH
CH 3CH 3
OH 2
+
H 2O
OH 2+
H 2O
OH CH(CH 3)2
H H +H
4-9比较下列各化合物进行亲电加成反应的活性：
(1) A. CH2C C CH2
CH3CH3
CH CH CHCH3CHCH
2
CH CH2 B. CH2 C. H
2
C
(2)A. CH2═C(CH3)2 B. CH3CH═CH2 C. CH2═CHCl
(3)A.CH3CH2CH═CH2 B. CH3CH2C≡CH C. CH3CH═CHCH3
答：（1）A > B > C （2）A > B > C （3）C > A > B
4-10比较化合物的热力学稳定性：
(1)CH2═CH―CH2―CH═CH2(2)CH2═CH―CH═CH―CH3
(3)CH3CH═CHCH2CH3(4)CH2═CHCH2CH2CH3
答：（3）>（4）>（2）>（1）
4-11合成化合物(试剂任选)。
（1）由乙炔出发合成CH3CH2CH2CH2OH及H2C=CH－Ｏ－C2H5
（2）由乙炔出发合成CN
及顺式3－己烯
（3）由CH3CH=CH2合成ClCH2－CHBr－CH2Br及ClCH2CH CH2
O
（4）由乙炔和丙烷为原料，合成
CH2COCH3答：（1）A：
〔法一〕CH CH
2
2
CH
HCl
CH3CH2Cl
CH CH
NaNH2
3CNa
CH3CH2Cl
HC CC2H5
2
CH2CHC
2H3
② H2O2/OH-
CH3CH2CH2CH2OH
〔法二〕2CH
CuCl2
NH4Cl
CH C CH CH
HBr CCH
2
CH2Br
H2
CH3CH2CH2CH2H2O
OH-
CH3CH2CH2CH2OH
B：CH CH
H2
Lindlar2CH
2
H2O
H2SO4,△3
CH22CHOC2H5
（2）A：2CH CH
Cu2Cl2
NH4Cl
CCH CH22
Pd/BaSO4,喳林2CHCH
CH2
CH
CH +HCN Cu 2Cl 2
NH 4Cl CH 2
CH 2CHCH CH 2
CN
B ：
CH
CH
H 2
Lindlar
2
CH 2HBr
CH 3CH 2Br
CH CH
2NaNH 43
NaC
2CH 3CH 2Br
2H 5C CC 2H 5
H 2Lindlar
C=C
C 2H 5H
C 2H 5
H
（3）
CH 2CH CH 2Cl
Br
Br
CH 2
CH 2
Cl A ：CH 3CH CH 2
Cl 2Br 2CHCH 2Cl
4
B:CH 3CH CH Cl CH 2
CHCH 2Cl OH Cl
+Ca(OH)2-HCl
>500℃
CH 2
CH CH 2Cl Cl OH 2CH CH 2
CH O
（4）
CH 3CH CH 2
Cl 2
CH 2CHCH 2Cl
，CH 23
CH
CNa
CH CH
2Cu Cl NH 4Cl
CCH
CH H 2CH 2
CHCH
CH 2
CH 2CHCH 2Cl
CH 2Cl H 2
CH 2
Cl CH
CNa
CH 2C 2H 2SO 4,4,△
CH 2COCH 3
4-12选择适当构型的2－丁烯及相关试剂，合成下列化合物：
CH 3H
Br
H 3C H
Br
(1) CH 3H
Cl
H 3C
H OH
(2)
(3)
C
O
3
H 3 (4)
CH 3
H OH CH 3
H
OH
答：（1）
C
H
CH 3C
CH 3
+Br 2
-Br
-
Br -
H 3C H
Br
CH 3
H
C
C 3
Br
CH 3H
（2）-OH -C
H
CH 3C
H 3
+
C
CH 3
Cl
CH 3
H
OH -
H 3C
H
OH
CH 3
HO Cl
（
3）
C H
CH 3
C
H CH 3C
H
3CH 3CO 3H O
（4）C H
CH 3C
3H
KMnO CH 3
H OH CH 3H
OH OH -
4-13排列化合物与1,3－丁二烯进行双烯合成反应的活性次序
（1）
CH 3
（2）
CH 2Cl
(3)
CHO
(4)
OCH 3
答： (3) > (2) > (1) > (4)
4-14 化合物A 分子式为C 7H 14，A 经KMnO 4/H + 氧化或经O 3/H 2O 、Zn 作用都生成B 和C ，写出A 的构造式。
A ：
C H 3C
CH 3
C
CH 2CH 3CH 3
4-15 分子式为C 6H 10的化合物A ，能加成两分子溴，但不与氯化亚铜氨溶液起反应；在HgSO 4/H 2SO 4 存在下加一分子水可生成4－甲基－2－戊酮和２－甲基－３－戊酮。写出A 的构造式。
A ： CH 3C
CCH
CH 3CH 3
4-16下列化合物或离子哪个属于π－π共轭体系、р－π共轭体系、σ－π共轭体系？
(2)
NHC O
CH 3
(1)
CH 3Cl
(3)
(4)
NO 2
(5)
(6)
O
CH 3
C O CH 3
(7)
(8)
C H 2
π－π：(4) (6) (7)
р－π：(1) (3) (5) (8) < (5)中可有σ－р> σ－π：（1） （2） （6） （7）
4-17 写出下列各物种的共振极限结构
CH CH 2(2)
(3)HC CH O
(1)
OH ..
..CH 2
(4)
+
C
H
..(5)
(7)
(6)O
H
NO 2
答案（略）
4-18 试写出异丁烯二聚的反应机理。答案（略）
C C
C +H
C C C
+
C C
C C C
H C
C C
↓-H +H
第五章
5-1 分子式为C 10H 14的烷基苯有几个构造异构体？ 哪个有旋光活性？
有22个构造异构体，其中CHCH 2CH 3
CH 3
有旋光活性
5-2命名下列化合物。
(1)
CH(CH 2CH 3)2
(2)
(3)
C H 2
C
CH 3
H
CH 3
CH 3
(4)
(5)
(6)
Cl CH 3
NO 2
Br
Cl
答：（1）3－（4－环丙基）苯基戊烷 （2）（E ）－1－苯基－2－丁烯
（3）1,5－二甲基萘 （4）4－硝基－2－氯甲苯（5）9－溴蒽 （6）2－氯萘
（1）A 苯 B 甲苯 C 氯苯 D 硝基苯 E 间二甲苯 F 苯甲醛 G 苯酚
A
CNH 2
O
B
NHCCH 3
O
C
NH 0C 2H 5
(2)
(3)
CH 3
A B
C
OCH 3
OH
CH 3
(4)A
B
C
NO 2
CO 2H
OCH 2CH 3
O
答：(1) G > E > B > A > C > F > D (2) C>B>A (3) C>B>A (4) C>B>A
5-4 完成反应，写出主产物或反应物的构造式。
+
CH 3CH 2CHCH 2
CH 3
Cl
3
(1)
CH 3CH 3
+
H 2S04
(2)
CH CH 2
+HBr
(3)
AlCl 3
(4)
2
+CH 2Cl 2
OCH 3
HNO H 2SO 4
(5)
+(6)
(CH3)2C
CH 2
HF
3
(7)
CH 2COCl
(8)
NO 2
H 2C
CH 3
H 2SO 4△
(9)(H 3C)2HC
CH 2O,HCl ZnCl 2
+
Br 2FeBr 3
(10)
(11)NO 2
CH 3
4
H +
H 2SO 4
(12)
A NaOH
B H 3+O C
HSO 3Cl D
答：（1）
C
CH 2CH 3
CH 3CH 3 （2）
CH 3
CH 3
SO 3H
（3）
CH 2CH 2Br
（4）CH 2
（5）OCH 3
NO 2
（6）C(CH 3)3
（7）
O
（8）
O 2N
C
SO 3H CH 3
（9）(CH3)2CH CH2Cl
（10）
Br
（11）O2N COOH
（12）A：
SO3H
B：
ONa
C：OH
D：
OH
SO3H
5-5写出下面反应的机理。
（1）SO3H + H3+
O H + H
2
SO4
（2）C6H5
C CH2
C
CH2
CH3
CH3C
6
H5
H3C
CH3
答：
(1)
SO3-
+ H3+
O
3
--H+--H2O SO3-
+ H2
O
H
+H2SO4
（2）
C
3
CH2H +C
CH3
CH3
+
C
CH2
CH3
C65CH
3亲电取代C
C
CH2
CH3
C65CH
3
CH3
-C
C
CH2
CH3
CH3C
6
H5
CH3
H+
5-6合成化合物（试剂任选）
（1）由苯合成：NO2
Br和
CH2CH2CH2CH2OH
、
C
C
O
H5C2
（2）由甲苯合成：Br
NO2
CO2H
和
CH2CH2CHO
、
CH2CH CHCH2
（E）
答：（1）A：
+
3
Br
3
H
NO
Br
NO2
B：[法一] O
O
O CCH2CH2COOH
O
CH2CH2CH2COOH LiAlH4CH
2
CH2CH2CH2OH
[法二] Cl C CH2CH CH2
O
AlCl3
CCH2
CH2
O
CH2CH2CH2CH CH2 22
CH2CH2
CH2CH2OH
C.
C
2
H
5
C2H5Br
3
2524
O
O
25
O
C2H5
2
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案 1、下列各对物质中，属于同分异构体的是（） A、35Cl和37Cl B、O2和O3 H CH3 CH3 C、H C CH3 和 H C H D、CH3 C CH3和CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 2、有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（） A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷（SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 3、下列说法中，错误的是（） A、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量 D、裂化汽油里含有不饱和烃，不宜用作卤素的萃取剂 4、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯，得到纯净的甲烷，最好依次通过的试剂瓶顺序是 ( ) A、澄清石灰水、浓硫酸 B、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 C、足量溴水、浓硫酸 D、浓硫酸、酸性高锰酸钾 5、下列说法不正确的是 ( ) A、向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液，振荡，分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸 B、用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳 C、汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O D、部分油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色
6、能用来鉴别乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液、苯四种无色液 体的一种试剂是（） A、金属钠 B、溴水 C、新制的Cu(OH)2悬 浊液 D、氢氧化钠溶液 7、下列说法正确的是( ) A、乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B、液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷 C、甲烷和乙烯都可以与氯气反应 D、乙 烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 8、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事 实是( ) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测 得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发 生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A、②③④⑤ B、 ①③④⑤ C、①②④⑤ D、①②③④ 9、根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异 构体数目是 ( ) 12345678 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A、3 B、4 C、5 D、610、下列关于有机化合物的叙述中不正确的是 ( ) A、丙烷跟甲烷一样能与氯气发生取代反应 B、1 mol乙酸与 乙醇在一定条件下发生酯化反应，可生成1 mol乙酸乙酯 C、 CH2Cl2是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构 D、溴
大学本科有机化学试题答案
大学本科有机化学试题 答案 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 CH 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2
9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是 A. Cl B. Cl CH 3 C. Cl D. CH 2Cl 17. 下列化合物不能发生消除反应的是
有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版
有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四 版 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
目录Fulin 湛师
第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及 CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案： 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 答案： 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案： 电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水为什么 答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)
有机化学题库 合成
5. 合成题 5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。 5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。 5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。 5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH 3CO(CH 2)4COOH 。 5-5．由 CH 2OH 为原料合成： O 5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。 5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。 5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。 5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。 5-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。 5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H H H C C CH 3 5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3 CH 2CH O C 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHO CHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2 液Na CH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO CH 3 CH 2=CH CH 2=CH Cu 2O 5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成： CH 2CH 2CH 2OH 2)3OH CH=CH 2 CH 2， Cl 2CH 3 CH 2Cl CH 2=CH CH 2=CH 5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） 5-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。 CH ＋CH Na N H 3C C 液N aN H 2 ；+CH 23CH 2Br CH 2 5-17．由甲苯和C 3以下有机物为原料合成：C 6H 5CH 2O(CH 2)3CH 3 5-18．由 CH 2 为原料合成： CHO CH 2CH 2 5-19．以不多于四个碳原子的烃为原料合成： CH 3 C O CH 2 5-20．以甲苯为原料合成：3－硝基－4－溴苯甲酸。 5-21．由苯和甲醇为原料合成：间氯苯甲酸。 5-22．由苯为原料合成：4－硝基－2,6－二溴乙苯。 5-23．由甲苯为原料合成：邻硝基对苯二甲酸。 5-23．以甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸。 5-25．以苯为原料合成：对硝基邻二溴苯。 5-26．以甲苯为原料合成：3,5－二硝基苯甲酸。 5-27．由甲苯为原料合成：邻硝基甲苯。
大学有机化学总结习题及答案-最全69767
有机化学总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3C H C 2H 5 CH 3 C C H 2H 5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3 C C H CH 3H CH 3C H H CH 3顺－2－丁烯 反－2－丁烯3 3 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基
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绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？ 画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为 SP 3杂化轨道 ,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2s 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
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有机化学试题库（六）有机化学试题库（六） 一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： 2. 2 CH CH2 = 3. 1. 3 2 CH3 4. 5. 6.C C 3 CH3 C2 7. 4 -甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯 9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷 1. 3,6 –二甲基– 4 –丙基辛烷； 2. 3 –烯丙基环戊烯； 3. N –甲基– N –乙基环丁胺（或甲基乙基环丁胺）； 4. 3 –甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 –甲基– 4 –苯乙烯基– 3 –辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 –甲基– 2 –戊烯； CH3CH2CHCH2CH2COCl 7.8.9.O H 3 10. 二、回答下列问题（20分）： 1. 下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。 a. H+； b. RCH2+； c. H2O； d. RO—； e. NO2+； f CN—；g. NH3；h. R C=O + 2. 下列化合物中有对映体的是：。 a.CH 3 CH=C=C(CH3)2 b.N C6H52H5 3 + I c. d. 3 )2 3 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. 3 )2 H3 b.FCH 2 CH2OH 4. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（） ＞（）。
有机化学试题库（六） a. CH 3CH =CHCH 3 CH 2 =CHCl c. CH 2 =CHCH CH 2 =CH 3C CCH 3 5. 下列化合物或离子中有芳香性的是： 。 a. OH + b. c. Na + d. N e. 6. 按S N 1反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.(CH 3)3CCl b. c. 2CH 2Cl d. CH 3CH 2CHCH 3 Cl 7. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.H 33 H 33 H 33 b. c. 8. 按沸点由高到低排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 9. 按酸性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3 2 b. c. d. H f. 10. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. b. c. CH 3CH =CHCH 2 + d. CH 3CHCH 2CH 3 + + 三、完成下列反应（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）： 1. 33 + HCl 2.BrCH 2CH 2COCH 3 ①CH 3CHO 3+ 3. KMnO 4 / H 2O 稀 , 冷 33 *写出稳定构象
有机化学习题与答案(厦门大学)
有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强为什么 答案<请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键 (b) 哪些是极性分子答案<请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩指出其方向。 答案<请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强答案<请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案<请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：%，H：%，相对分子质量110 (2) C：%，H：%，相对分子质量188 (3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量230 (4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量131 (5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量 (6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案<请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案<请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃点击这里看结果 2、什么是烷基写出常见的烷基及相应的名称。 点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷
汪小兰有机化学(第四版)作业答案
第一章 第二章 第三章
第四章
第五章 b. 相同（R ） h. 相同 c. 非对映异构体(R, S)；(S,S) e.构造异构体
答案： 6.13 分子式为C3H7Br 的A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C3H6，如使B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C ，推和C 的结构，用反应式表明推断过程。BrCH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CHCH 3 C. CH 3CHBrCH a. (3Z)-３-戊烯-1-醇h. 间甲苯酚 i. 1－苯基乙醇 完成下列转化OH CrO 3.Py 2 O CH 3CH 2CH 2OH 浓H 2SO 4CH 3CH=CH 2 Br 2 Br Br CH 3CH-CH 2 KOH / EtOH CH 3CH 2CH 2OH (CH 3)2CHBr CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 H + CH 3CH=CH 2 HBr CH 3CHCH 3 Br CH 3C Na 8.9 写出下列反应的产物或反应物 c. (CH 3)2CHBr + NaOC 2H 5 (CH 3)2CHOC 2H 5 +CH 3CH=CH 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3 KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3 CH 3C O CH OH CH 2CH 3 HIO 4 CH 3COOH +CH OH CH 3 +Br 2OH CH Br Br CCl 4 , CS 2中单取代 OH (CH 3)2CHBr +NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH － CH 3(CH 2)3C O CH 3CH 3OH OH HIO 4 CH 3COCH 2CH 2CHO OH 2OH Br Br 4 2中单取代 OH 第九章
汪小兰有机化学第四版答案
第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液 是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或
华东理工大学有机化学课后答案
华东理工大学有机化学 课后答案 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象 式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5（1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl
有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版
目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师
第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br － , Cl － 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与 一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或
有机化学试题题库
第一章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3 C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 3. C 2H 5 CHCH CH 3CH 3CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷 5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 2 2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷 二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷 (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)2 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 3 3)2(CH 2)3 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 (CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3 2H 5CH 3 CH 2C CH 2 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题 1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物
有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)
绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或
大学有机化学试题答案
简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案 一、选择题 1. 光化学烟雾是一个链反应，链引发反应主要是( ) A 丙烯氧化生成具有活性的自由基 B HO2和RO2等促进了NO向NO2转化 C NO2的光解 D 甲醛在光的照射下生成自由基 2. 属于我国酸雨中关键性离子组分的是( ) A NO3、SO4 B SO4、Cl C SO4、NH4 D SO4、Na 3. 在水体中颗粒物对重金属的吸附量随pH值升高而( ) A增大B 减少C 不变D 无法判断 4. 有一个垂直湖水，pE随湖的深度增加将( ) A降低B 升高C 不变D 无法判断 5. 降低pH值，水中沉积物重金属的释放量随之( ) A升高B降低C 无影响D无法判断 6. 具有温室效应的气体是( ) A甲烷、H2O B甲烷、SO2 C O3、CO D CO2、SO2 7. 伦敦烟雾事件成为，美国洛杉机烟雾成。 A 光化学烟雾 B 酸性烟雾 C 硫酸性烟雾 D 碱性烟雾 8. 大气逆温现象主要出现在______。 A 寒冷的夜间 B 多云的冬季 C 寒冷而晴朗的冬天 D 寒冷而晴朗的夜间 9. 五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As
10 大气中重要自由基是( ) A HO HO2 B HO R C RRO2 D R HO2 11. 在某个单位系的含量比其他体系高得多，则此时该单位体系几乎等于混合复杂体系的PE，称之为“决定电位”。在一般天然水环境中，是“决定电位”物质。 A 溶解CO2 B 溶解氧 C 溶解SO2 D 溶解NO2 12. 有机污染物一般通过、、、光解和生物富集和生物降解等过程在水体中进行迁移转化。 A吸附作用B 配合作用C 挥发作用D 水解作用 13. 土壤的可交换性阳离子有两类，一类是致酸离子;另一类是盐基离子，下面离子中属于致酸离子是。 A H、Ca B H、Mg C Na、AI D H、AI+2++2+ +3++3+ -2-2--2-+2-+ 14. 光化学物种吸收光量子后可产生光化学反应的初级过程和次级过程。下面氯化氢的光化学反应过程中属于次级过程的是。 AHCl + hv → H + Cl (1) BH + HCl → H2 + Cl (2) CCl + Cl → M(3) 15. 气块在大气中的稳定度与大气垂直递减率(Г)和干绝热垂直递减率(Гd)两者有关。大气垂直递减率是指，若表明大气是稳定的。 A Г=-dT/dz B Г=dT/dz C Г＜Гd D Г＞Гd 16.有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（） A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷（SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 17.下列说法中，错误的是（） A、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中， 关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） O —OH OH OH OH
有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)
第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 否相同如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶 液中均为Na + , K + , Br －, Cl － 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个 氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： · C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：
a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： > b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案： 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。 *