一种新型透明水溶性树脂包埋动物标本的方法

一种新型透明水溶性树脂包埋动物标本的方法1

唐安科，唐发辉，赵元莙

重庆市动物生物学重点实验室，重庆师范大学，重庆（400047）

E-mail：tanganke@https://www.wendangku.net/doc/b04116708.html,

摘要：本研究在改变传统脲醛树脂包埋小型动物标本制作方法上进行了改进，形成一种新的动物标本包埋方法。该方法的关键步骤是在脲醛树脂中加入定量水溶性塑料聚乙二醇(PEG)合成了一种新型树脂，并将之用于包埋动物标本。经该方法处理后的树脂不仅透明，且能包埋较为大型的动物标本，这是以往传统脲醛树脂所不及之处。研究结果表明此方法在包埋动物标本方面具有明显的实用价值。

关键词：脲醛树脂，聚乙二醇(PEG)，动物标本包埋

脲醛树脂是塑料工业中较早生产的一种塑料，因其价格低廉而广泛应用于粘胶，塑料等制品的生产和制备中；脲醛树脂包埋生物标本方法的主要缺陷在于其包埋材料小（制成品一般厚度在2cm左右）且成功率不高。水溶性塑料聚乙二醇[1]，是一种温和、低毒、无刺激性且稳定性较高的高分子化合物；根据聚乙二醇分子量的大小不同，其物理状态可从白色粘稠液(分子量200～700)到蜡质半固体(分子量1000～2000)，直至质地坚硬的蜡状固体(分子量3000～20000)。

本研究在传统脲醛树脂的基础上加入定量聚乙二醇后合成一种新型树脂。该树脂改变了原有树脂性质，可使包埋的材料体积增大，同时提高了标本包埋的成功率。一般而言，在透明包埋溶液的配制过程中通常采用分子量200～600的聚乙二醇。

由于本研究中的新型树脂是一种三合一（尿素、甲醛及聚乙二醇）树脂，用该树脂包埋生物标本的具体方法如下：

1. 仪器设备与药品

仪器设备: SHZ—DⅢ型台式循环水真空泵、玻璃真空干燥器、恒温箱、水浴锅、不锈钢盆、电炉、天秤、烧杯、药匙、量筒、温度计、玻璃棒及各型模具等。

药品: 尿素、甲醛、聚乙二醇、氢氧化钠和冰醋酸。

2.透明水溶性树脂的制作方法：

(1) 生单体的制备[2]

1) 500ml烧杯内加入200ml甲醛，置于电炉上加温；当甲醛温度达25-30℃时，用20％氢氧化钠调整其PH值至7～8。

2) 取68g农用尿素[2]，分4次加入上述甲醛中。由于尿素的溶解吸热会使烧杯内温度降低，故要在逐渐升温过程中缓慢加入尿素。

3) 60℃时保持15 min。

4) 加温至85～90℃时，停止加热，此时缓慢加入冰醋酸调整其PH值至4～5，但同时需保持温度在87～95℃之间，否则温度过高会导致疑结及固化。当加入冰醋酸10～20 min后，应及时检验胶料反应终点，其具体操作方法为：取胶液滴于清水中，若成雾状，则说明反应完成[3]。此时，应立即将烧杯降温直至70～80℃，同时加入15％NaOH调整pH值到9～10。

5) 将上述烧杯中溶液倒入不锈钢盆中，置于70～80℃水浴锅中恒温保存1.5～2ｈ。待其溶1本课题得到重庆市市级动物学精品课程和重庆师范大学基金(No. 06XLY014)的资助。

液中水分蒸发后至胶液容积保持在约320ml时，此时生单体制备完成，便可室温保存备用(通常可保存1个月以上)。

(2) 熟单体的制备

取上述制备好的生单体液体脲醛胶1份，加入等量的聚乙二醇(分子量600)；混合充分搅拌后，加入冰醋酸搅拌即生成成熟单体，简称熟单体。（注：冰醋酸用量一般是熟单体量的10～15％；如加入冰醋酸越多，凝固越快，反之则越慢）。此时合成的熟单体胶液由于搅拌会有大量气泡产生，故用真空泵抽气2～5 min，至胶液内无大量气泡产生后，放置一段时间，待液体表面无气泡时，即可用于注入模具。

3. 标本处理

为了使标本与树脂更有效地结合，故最好进行标本包埋的前期处理。标本包埋前期处理可采用二种方法：

方法一：用80％酒精＋5％冰醋酸固定标本后，24～48h后置换至无水乙醇中固定保存，然后用聚乙二醇将标本从无水乙醇中置换出来，最后在包埋前2～5天用未加冰醋酸的合成树脂再一次将无水乙醇中的标本置换出来。

方法二：常规方法固定的标本, 包埋前1-3d用特制混合液（60g尿素＋40g甲醛）置换标本体内的水份。

4. 模具的选择

由于新合成的胶体在固化过程中不易与模具分离，故不宜用整体玻璃做模具[4]。本研究采用可拆卸式的有机玻璃板作模具，先向其内注入少量胶用于接缝，待胶体凝固后,即可用于包埋标本。待最后一次胶体凝固后可拆除模具[4]，直至标本完全固化。

5. 标本包埋

标本包埋分2～3次进行。胶体注入模具后放入50～55℃温箱内[5]，可加快其凝固时间。

第一次加合成的熟单体作底胶，待其凝固(约1d左右)。第二次加合成的熟单体并放入欲包埋的标本：将前期处理好的标本放入底胶中央，为防止标本漂移可直接用昆虫针插入标本用来固定标本，待树脂凝固（约需1d）。第三次加入合成的熟单体作封顶胶后，此时可转动昆虫针并将针取出。

胶体一经凝固就应宜早取出模具，直至完全凝固。

6. 讨论

使用这种三合一的新型透明树脂包埋动物标本，其优势在于包埋材料成本低，原料易购得且制作简单。新合成的胶体与传统的脲醛树脂相比韧性明显增强，且能包埋较大型的标本。此方法包埋的标本透明、防虫、防霉，便于携带邮寄或长期保存，尤其对教学科研中的某些稀有标本的永久保存是很有必要的。

参考文献

[1]张利萍. 用脲醛树脂制生物标本[J]. 殷都学刊(自然科学版). 1997, (2): 45～47.

[2]刘书晓, 殷秀玲. 脲醛树脂包埋法制作昆虫标本技术研究[J]. 河北农业技术师范学院学报. 1996, 10(2): 52～54.

[3]刘援越. 在脲醛树脂生产中合理使用聚乙烯醇[J]. 林产工业. 2000, 27(4): 35～36.

[4]王振平, 孟焕文, 伊卫东等. 用脲醛树脂制作昆虫标本方法的研究[J]. 内蒙古农业大学学报.1999, 20(4): 127～129.

[5]有保和. 人工琥珀标本的简易制作[J].生物学通报. 1996, 31(1): 38.

A new method using transparent water-solubility resin to

embed animal specimens

Tang Anke, Tang Fahui, Zhao Yuanjun

The Key Laboratory of Animal Biology, Chongqing, Chongqing Normal University,

Chongqing (400047)

Abstract

This study has improved the traditional method for Urea formaldehyde Resin embedding small animal specimens, and developed a new method. The key process of the new method is that adding quantitative water-solubility PEG to synthesize a new resin, and using the new resin to embed animal specimens. The resin of new method is not only transparent, but also can embed relatively larger specimens, and this is the good aspect that traditional ways can’t keep up with. The result of our study indicates that the new method is of obviously practical value in embedding animal specimens. Keywords: Urea formaldehyde resin, PEG, animal specimens embedding

《动物标本制作》科技实践活动方案

《动物标本制作》科技实践活动方案 一、摘要 《动物标本制作》科技实践活动中，学生通过对动物标本知识的搜集、整理、积累，对标本厂的动植物标本、西南大学荣昌校区实验室动物标本的参观采访，邀请西南大学荣昌校区李平博士的标本制作教学，让学生系统学习动物标本制作知识，让学生学会采集、制作简易的动物标本。在活动中培养学生的创新能力以及团队精神，培养合作、民主、分享、积极进取等良好品质。 二、选题背景 重庆市荣昌区学院路小学位于荣昌区昌元街道白象社区田坝街2号，与西南大学荣昌校区毗邻，学校秉承着“背靠大学办小学”的办学理念，积极开展与西南大学合作的综合实践活动。 学生从网上、电视上、书本上看到各种精美的动物标本，产生了自己动手做标本的想法，学校积极与西南大学荣昌校区联系，获得他们的大力支持，为我校提供了动物标本实验室参观、动物标本制作教学与制作、动物标本厂参观与制作的资源，使本次活动顺利进行。 三、科学方法 活动中，采用了查阅资料、实地考察、动手制作等方法，让孩子学会制作简易的动物标本。 四、活动的创新点 1.小学教育与大学教育融合，为学生提供了更好的学习机会和平台。 2.把学习知识的阵地扩展到校外，拓展学生视野，使学习知识的途径多样化。 3.从标本的过程制作中感受艺术的魅力。 五、活动进行情况 活动从2015年9月开始，分九个阶段，12月顺利结束，取得了预期的效果。 第一阶段：组织学生校内、校外问卷调查。 第二阶段：考察荣昌区标本制作厂的生产、销售情况。

第三阶段：收集整理资料并制定计划。 第四阶段：组织学生到西南大学实验室参观动物标本。 第五阶段：抽取部分学生到标本厂参观并制作标本。 第六阶段：采集昆虫。 第七阶段：邀请西南大学李平博士到校授课，现场制作标本。 第八阶段：学生作品展评，汇报总结。 第九阶段：撰写科技小论文。 磁性计算转盘 一、摘要 磁性计算转盘由转盘、磁性卡片两部分组成，转盘表面分大、中、小三个圆环，大、小两个圆环是数字环，中间的圆环是数字运算环，磁性卡片分数字卡片和四则运算符号卡片。 使用时，把数字卡片和四则运算符号卡片贴在相应的圆环内，就可以使用了。磁性计算转盘可用作加减乘除四则运算，适用广泛，使用方便，可随意变换数字和运算。 二、背景 传统的口算练习一般是在作业本上或口算书上进行，费时费力，学生也觉得枯燥乏味，所以制作了磁性计算转盘，教师使用方便，学生兴趣浓厚，使学生在提高口算能力的同时，感受到学习的快乐。 三、科学原理

常用标本制备技术

常用标本制备技术 一、常用光镜标本制备技术 1.切片标本的制备： 常用的切片方法为石蜡切片，其制备程序如下： ⑴取材从动物身体割取所需的新鲜组织一小块（厚度约 0.5厘米）。手术愈快愈好，以防组织的死后变化。 ⑵固定把切取的小块组织，迅速投入预先配好的固定液[如10%福尔马林、 0.5%锇酸、包氏液、岑克氏液、卡氏等固定液]中固定，使组织细胞的蛋白质变性，组织块硬化，以保存组织细胞原有的形态。 ⑶冲洗（洗涤）组织块自固定液取出后，须经流水冲洗或乙醇洗涤，使组织中含有的固定液全部除去，直至洗净为止。 ⑷脱水的目的在于除去组织中的水分。因为组织中的水分和石蜡是不相溶的，为不使组织块在脱水时产生收缩，所以一定要经过各级浓度的脱水剂（如乙醇等）将水分脱净。 ⑸透明组织块脱水后，须经既可和乙醇相混，亦可作石蜡溶剂的透明剂（如二甲苯）透明，使组织中的乙醇被透明剂所替代，才能浸蜡包埋。 ⑹浸蜡是将包埋剂（石蜡）透入整个组织的过程。石蜡透入组织需要一定的温度（石蜡熔点）。所以浸蜡都在恒温箱中进行。 ⑺包埋制备一定形状的容器（如纸盒等），倒入熔化的石蜡，迅速夹取浸透石蜡的组织块放入盒内，待表面石蜡凝固后立即将容器投入水中，使它凝固成蜡块。 ⑻切片组织块经上述处理后，不仅变硬，且有石蜡支撑，可用切片机将包埋组织的蜡块切成薄片，一般厚度是5～8微米。

⑼贴片把由切片机切下的蜡条，分割成小段，分别排放于滴有蒸馏水的载玻片上，在展片台上微热，使皱褶的蜡片伸展平正。 ⑽烘片把贴有蜡片的载玻片置于45℃恒温箱中，烘烤3～4小时，使切片干燥。 ⑾脱蜡与复水组织切片的脱蜡等过程是在染色缸中进行的，因此须预先准备洁净的染色缸，并分别放入二甲苯、各级浓度的乙醇及染料溶液，按顺序贴好标签。染色前须先进行脱蜡和复水，即用二甲苯溶去切片上的石蜡后再经各级浓度乙醇（自高浓度到低浓度）下行到水的过程。因为没有经过复水处理的切片不能用水溶性染料染色，所以在染色前必须再度复水。脱蜡与复水的步骤如下： 切片浸入二甲苯3～10分钟→二甲苯+纯乙醇（1：1）→纯乙醇→95%乙醇→80%乙醇→70%乙醇→50%乙醇（以上每级乙醇停留的时间约2～5分钟）→蒸馏水2分钟。 ⑿染色切片染色以后可增加组织细胞结构的对比度。常用的生物染料是苏木素和伊红，简称H. E.染色。苏木素是一种碱性染料，经苏木素染色的结构呈蓝紫色（如细胞核）。组织中可被碱性染料着色的结构称嗜碱性。伊红是一种酸性染料，被伊红染色的结构呈红色或粉红色（如细胞质）。可被酸性染料着色的结构称嗜酸性。H. E.染色的程序如下： 将已浸入水中的切片取出放入苏木素染液5～10分钟→自来水洗2分钟→ 0.5%盐酸水分色数秒种（在显微镜下检查核褪至浅红色，细胞质及结缔组织近无色）→蒸馏水1分钟→ 0.1%氨水（蓝化）1分钟→自来水冲洗5～10分钟→蒸馏水1分钟→50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇→90%乙醇（以上每级乙醇停留的时间约2～5分钟）→

制作标本的方法主要有两类

制作标本的方法主要有两类：即针插和液浸。 对于昆虫来说，一般多采用针插法制作标本。 用针插法制作标本都需经过下列8个步骤： 1.杀死要想制作形体完整、色彩和形态都栩栩如生的标本，常常需要用刚刚捕捉到的新鲜活虫，让其在短时间内迅速死亡，可用毒性大，击倒力强的杀虫剂如三氯甲烷、四氯化碳等药剂来自制毒瓶或毒管。 毒瓶和毒管可采用广口的玻璃瓶来制作，瓶口的大小可根据虫体的大小而定，瓶塞宜用软木塞，不能用易被腐蚀的橡皮塞。先在瓶底放些木屑，然后将药液倒入，以达到刚好饱和，药液不外流为度，再用厚长纸或软木片将药层盖住。纸片或木片上要有几个透气孔，使毒气能够透出。 2.去除内脏在制作标本前，必须先将昆虫的内脏取出，便于针插后能迅速干燥。但象蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫，则可不必去除内脏。 解剖时，可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入，取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子，然后用镊子取出脏器。 接着用脱脂捏成一长条状的棉花栓，用镊子将其慢慢的塞人已掏空的昆虫腹腔内，保持虫体原来的体形。 3.临时保存昆虫被毒气杀死后，应尽早将其从毒瓶中取出，除去内脏后，放在预先制备好的棉花纸包内，以避免携带时使虫子遭到挤压而变形受损。 棉花纸包的纸，宜选用吸水性好的，将其剪成方块，大小根据虫体的大小而定，以恰好能包住虫体为度。脱脂棉可扯取一块约0.5厘米厚、比纸稍小一点的小块，压平后放在纸片中间。 最好再备一小张白纸附置在脱脂棉上，作为临时棉签，以记载采集的时间和地点等。 准备就绪后，就可以在将虫子取去内脏之后，将其临时包裹在里面，防止其受到损坏变形。 保存期不宜过长，应在1~2天内，注意及时将包打开，让其通气干燥，不使变质。 4.还软干燥变硬后的虫壳一般都会发脆，若不采取措施使其软化，很可能一碰就会碎成小片，所以在插针之前必须使其还软。 还软的方式是：用玻璃换软缸或别的器皿，底部加进蒸馏水，加入几滴石炭酸，在架空的架子上面放置虫子，加盖密闭2~3天后就可换软。 没有换软缸设备的，也可直接将虫浸于温水中，用热气也能使其还软。 5.针插固定昆虫标本用的昆虫针，系用不锈钢制成，由细至粗，共有00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号等7个级别。 从0至5号，6个级别的针都带有针帽。只有00号不带针帽，其长度仅为其他各号针长的一半，是作为双重针插标本用的。 对于死后还未干燥变硬的或是还软后的昆虫，就是用上述的针将其固定起来的。使用哪号针，应根据虫体的大小来定。 插针开始时，先将要制作的虫体放在刺虫台或桌缝上，再根据虫的大小，选用合适的号针，昆虫针插前翅基部背中线稍右部位，半翅目昆虫插前胸中央或小盾板中线偏右方，其他昆虫插中胸中央。 6.整姿完成针插后的昆虫，还须根据该种昆虫最正确的姿势，对针插后的昆虫作局部调整，如翅膀的位置、虫足的弯曲度、触角的伸长方向等逐项加以调整，使其完全与活昆虫具有相同的姿态。 有些昆虫爱好者喜欢按他所喜欢的姿态来固定昆虫，可以根据自己的要求，适当调整昆虫身躯、翅、腿或触角的姿势和位置。

动物标本的制作方法

动物标本的制作方法 虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料：黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂：漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀：将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度，温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂：将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白：把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过氧化氢漂白时，一般用3％～30％浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架：根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结 黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬

琥珀标本制作流程

第一版本 人工琥珀标本的简易制作 l．材料用具 标本（昆虫、植物等）、甲醛、尿素、冰乙酸、25％NaOH溶液、彩色墨水、天平（或秤）、电炉（或其他热源）、水浴锅（或普通锅）、铁架台、铁夹、药匙、量筒、锥形瓶、温度汁、玻璃棒、塑料模具、干燥器。 2．方法步骤 （1）选择季节选择每年5～10月为宜，此时环境温度较高，树脂合成速度快。 （2）制脲醛单体取尿素63g、甲醛180ml、放入锥形瓶中，加5滴25％NaOH溶液搅拌。迅速用水浴加热。温度上升至90℃时加入30滴冰乙酸。温度上升至100℃时，停止加热。保温反应（95℃以上）5min后继续加热，用玻璃棒沾液滴滴于清水中，液滴成云雾状扩散时，立即加入30滴25％NaOH溶液，停止加热。再加1小滴彩色墨水，制成有色脲醛单体。将脲醛单体避开强酸强碱保存。放置时间不超过50天。 （3）合成树脂取20份脲醛单体，加1份冰乙酸，混合后充分搅拌即聚合成脲醛树脂。豚醛树脂宜在浇底板、包埋标本或盖顶板的前一天合成。合成后静置一天，以利于排除气泡和清除杂质。 （4）浇底板选取有一定硬度，且不与脲醛树脂发生反应的塑料模具，模面要光滑齐整。模具大小视标本大小而定，略大于标本即可。浇底板前要将模具擦试干净。浇铸时，将前一天合成的脲醛树脂沿玻璃棒倒入模具内。厚度以不超过5mm为宜，浇涛好后将底板放入干燥器内。 （5）包埋标本浇底板后的第3天，将事先采集并整形的新鲜标本（如昆虫、植物）浸入新配制的脲醛树脂中。注意姿态整理要及时，植物标本包埋前还要进行保色处理。第4天模内底板硬化，此时将上述标本置于底板上，再放回干燥器内。2天后标本被牢固地粘在底板上，以后开始包埋标本，包埋时每次浇铸的树脂以不超过5mm为宜，浇铸好后放入干燥器内。3天后待树脂硬化时，再浇第2层、第3层……如此反复直至标本全部被包埋为止。但如果是鳞翅目的标本，坝必须一次包埋完毕。 （6）盖顶板标本全部被封埋后，上层树脂硬化，再浇5mm顶层，放入干燥器内。待标本变硬压无印痕，从模具内取出琥珀标本。 （7）整理标本此法制得的琥珀标本，晶莹透亮，栩栩如生。一般只需将边缘稍作修饰整理即可。有条件打模抛光，效果更佳。 （8）保存标本将制成的琥珀放在特制的标本盒内保存。保存时要避免接触强酸、强碱，不可重压，要保持空气干燥。 第二版本 琥珀标本制作 昆虫被松树流出的新鲜树脂包住后因某种原因埋入地下，经过千万年的演变，最后形成了琥珀。 要想得到一块真正的琥珀是很难的。但是，自己动手做一块人造琥珀却不难。

动物标本制作方法

动物标本制作方法 一、昆虫标本的采集、制作和保存 1、昆虫标本的采集 根据不同昆虫的习性和特点，用不同的工具和不同方法进行采集 1.1采集工具：常用的采集工具 1.1.1、捕虫网：由网框、网柄和网袋三部分组成。网框用一根粗铅丝拆成直径约为33cm-44cm的环形圈，两端用铅丝或铁箍固定在1.25m的网柄上，网袋用白色或淡绿色，尼龙纱布做成，底略圆，深为网框直径的一倍左右，装在网框上。网框最好是钢质能折叠，网柄能伸缩的材料制成，这便于携带。捕虫网因结构和用途不同分气网、扫网和水网。气网适合捕捉飞行的较大型的昆虫。扫网主要用来搜捕地面或植物丛中的昆虫。要求比气网更结实些，网袋顶端留有一小开口可套一塑料管，用橡皮筋扎牢，扫捕进便将虫集于管中。取虫时只需拿下小就行。水网用来捕捞水生昆虫。网袋较浅，常用透水性良好的铜纱、尼龙纱等制成。 1.1.2、吸虫管：用来采集蚜虫、寄生蜂等小型昆虫。选一端开口或两端均开口的玻璃管，管端以橡皮塞，上钻一小孔（一端开孔的钻两个小孔），每孔中插入一个小玻璃管，用以吸捉小型昆虫标本。

1.1.3、毒瓶：用来毒杀采到的昆虫。选择适宜的广口瓶，配上塞得严密的橡皮塞或软要塞。制作时，先反氰化钾或氰化钠放入瓶底，上铺细木屑，压平实，喷上水，使石膏结成石块。为保持毒瓶的清洁和干燥，可在其上放一层能吸水的纸，经常更换，塞上瓶塞即可。为了避免虫体互相磨擦，使用时可在瓶内放些细纸条。但鳞翅目绝不能和田虫、蜂类、半翅目昆虫放在一起。因甲虫死亡较慢，在瓶内乱爬，而将其它昆虫损坏。 氰化钾有剧毒，凡皮肤有伤口而触及或由呼吸道吸入都极易中毒，制作和使用时绝不可疏忽大意。平时对毒瓶要严加保管，不可随便乱放，更不能遗失，毒瓶破碎应挖坑深埋。 临时用的毒瓶，可用一团棉花沾少量乙醚或氯仿。或用敌敌畏置于瓶内，棉花上面应用东西隔开，使用方便。但易失效，须经常更换。 1.1.4、三角纸包：主要用来包装暂时保存的蝶蛾类的标本。用坚韧、表面光滑能吸水的纸，裁成3：2的长方形。用时将中间部分按45度斜折，再将两端折转，成三角形纸包，把采得的昆虫装入包内。 1.1.5、扩大镜等用品：扩大镜、剪刀、镊子、记载本、橡皮等用品，都是采集时不可少的用品。

动植物标本采集及制作方案

综合实践活动方案 动植物标本采集及制作 单位：鹤壁市第一中学 主办：万物生学社 辅导教师：孙溥辉

活动名称：动植物标本采集及制作 活动类型：综合实践类 适用年级：高一、高二年级 指导思想： 开发学生个性潜能，培养学生创新精神和实践能力，开阔学生视野，充分利用当地资源，促进学生自主合作探究，培养学科学、爱科学的精神及审美情趣，培养爱自然爱家乡的道德情操，促进学生的全面发展，促进学校特色的形成。 目的任务： 1.从学生的兴趣爱好出发，开发适合学生水平，符合学生特 点的综合活动型校本课程。 2.通过学习不同类型动植物标本的采集和制作，让学生学会 动植物标本采集、制作的具体操作过程，锻炼和培养学生的动手能力。 3.通过采集和制作动植物标本，增强学生对自然界生物的益 害的认识和了解，增强自觉保护生物多样性的观念。 4.通过对校园植物的认识，让学生亲近自然，提高学生热爱 自然、热爱生物、珍惜生命的理念。 活动内容： 1、学会采集、制作当地常见的动植物标本。 2、学会利用网络解决制作过程中的疑问。 3、师生合作将社会实践活动取得的成果进行展评，从而激发学生的学习兴趣，丰富课余生活，使学生意识到获取知识和技能，培养思想和方法不仅仅在课堂，而更多的应该在课外，在社会实践活动中。活动用具： 采集制作动植物标本的用具：旧报纸或草纸，刷子或纱布，标本夹或两块比台纸大一些的木板和书，吸水纸或棉絮，台纸，标签，胶水，胶带或缝衣针和线，毛笔，刀片，剪刀，玻璃纸。 活动时间：

1．采集制作：5月1日——5月10日； 2．集中展评：2017年5月 20日。 活动组织：孙溥辉、王杰 活动地点： 1．采集地点：校内或校外； 2．制作参评地点：学校生物实验室、校园内 纪律安全： 组织活动的教师负责对学生进活动安全教育，学生必须遵守安全规定，在校内、外采集标本时一定注意人身安全，对人类有安全威胁的生物，一律不准采集（指导教师必须明确要求）。 课时安排：6课时 活动实施： 活动组织形式：分组实验 实施步骤：本课程分为6个课时。 评估方法 每小组在每次标本制作实验后，每人上交一份实验成果，每个实验成果按等级打分，占总成绩的55％。 书面测试。试题主要考核学生对几种比较常用动植物标本制作的掌握情况，要求学生能写出具体的制作流程，并且加强试题的探究性和开放性。这部分占总成绩的35％。 出勤率和课堂参与态度占总成绩的10％。 I 植物标本采集和制作部分 一、藻类植物标本制作 (一)水绵整体封芷法 1、取纯净的水绵丝状体少许—→表面皿洗培养—→分散—→眼科剪刀分割成几段。 2、固定：将分割的材料放入小口瓶或小培养皿中，用弱性铬酸醋固定液固定12－24小时。 配方：铬酸1g 或10%铬酸2.5ml 冰醋酸1g 或10%醋酸5 ml H2：99ml 或H292.5ml

动物骨骼标本制作

1、动物骨骼标本制作 骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆 的支架。骨骼标本是供研究骨骼系统用的。一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白， 并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。 （一）准备工作 1.使用工具 解剖刀：用来剥皮和剔肉。 剪刀：用来剪除肌肉和软组织。 镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。 钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。 漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。 镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。 尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。 骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。 2.化工用品 氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。 过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。 汽油：用作脱脂剂。 乳胶：用来粘连骨骼。 （二）制做 制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。此处，我们以家猫为例介绍制做方法。

制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。 2.剥皮 将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。 3.剔肉 天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。剔出连着的大部分脊柱上的肌肉后，再剔肋骨，顺着一排的肋骨向胸部剔离肌肉，剔到肋软骨时，小心不要割断软骨，并且要注意最末一对肋骨，猫是十三对剔到胸骨时要注意胸骨最末一节的剑状软骨。然后剔除肋骨和肋骨之间的肌肉，再除掉腰带上的肌肉。 其次剔前肢骨肌肉。先在肩胛骨的肩峰突和胸骨柄处取下锁骨，剔去锁骨上的肌肉，放入盛有0.4～0.6％过氧化钠溶液的小瓶内，浸到骨上的碎腐肉透明时即可剔除腐肉，将锁骨晒干。剔去肩胛骨、肱骨、桡骨、尺骨、腕骨和掌骨上的肌肉。剔时将前肢平放在台板上，用解剖刀割离前肢肌肉，割到骨骼时用刀尖贴着骨骼割离。剔到腕掌骨处，用锋利剪刀剪净腕骨、掌骨和指骨上的肌肉。剔净的肩胛骨、肱骨、桡骨、腕骨和掌骨都有关节韧带连着，注意不要剔除关节韧带。再剔后肢骨肌肉。将后肢平放在台板上，用解剖刀顺着大腿，经膝盖，直到小腿下部，剖开后肢的肌肉，露出骨骼，将解剖刀尖贴着骨骼，割离整段后肢肌肉，取下膝盖骨，放入浸有锁骨的瓶内和锁骨一起浸漂。剔净的后肢骨骼只有关节韧带连着。然后剔除头骨肌肉。小心切开舌根和咽部的肌肉，取出舌骨，在舌骨上剔净肌肉，也放入浸锁骨的瓶内，挖掉眼球，剔净头骨上的肌肉，卸下下颌骨，用白线将下颌骨缚在颧骨上，以防下颌骨散落。用水冲掉颅腔内的脑。最后将尾椎骨上的肌肉剔 1.插入的搓筋 2.钻到骨髓腔 3.用尼龙线将上肱骨和尺骨的鹰嘴凹面扎牢

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作 时间:2010-12-07 15:51来源:爬行天下论坛作者:烤牛肉三明治点击: 97次 材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝 材料器具 小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX，胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。 步骤 1.取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10～20厘米，以活体为好。 2.固定 材料洗干净。如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。然后，放入95％乙醇中固定1～2天。如果材料已经用5～10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。 3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。 4.脱脂 把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。 5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。 6.染色把透明后的标本浸入0.01%茜素红染液中2～3天，到骨骼染上红色为止。 7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1天，然后转入褪色液中10天左右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。 8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。

法医病理学大体标本的制作及管理

中国法医学杂志C H I N J FO RENS I C M E D 2006年第21卷第2期=作者简介>马书玲(1964-),女,河南巩义人,高级实验师,从事法医病理学教学和研究。 法医病理学大体标本的制作及管理 马书玲,李 凡,秦豪杰,莫耀南 (河南科技大学法医学系,河南洛阳471003) =关键词>法医病理学;大体标本;制作;管理 =文献标识码>C =文章编号>1001-5728(2006)02-0126-01 法医病理学大体标本主要用于教学、科研,由于尸体和标本来源日益减少,尤其是具有典型病变及典型损伤的标本越来越珍贵。为了保护这些有限的教学资源的充分利用,提高 法医病理学教学质量,笔者对多年来我系法医病理检验的案例检材进行了选择、整理,制作法医病理学大体标本310余个,取得了良好的效果。 1 大体标本的制作 1.1 搜集与选择 大体标本选自我系法医病理学尸检或送检的案例,所有脏器均采用新鲜无沉淀的10%福尔马林溶液固定。首先对照案例档案对所有标本进行分类整理,并由经验丰富的法医病理学教师进行选择,确定该标本是否可用于教学,且分清病变或损伤种类、分型或分期等,然后再进行标本制作。 1.2 材料 脏器刀、手术刀、手术剪、止血钳、镊子等器械,木板、乳胶手套、不同型号的标本缸、玻璃支架、铝芯胶皮电线、白色尼龙缝合线及数码照相机等。试剂:20%明胶溶液、新鲜无沉淀的10%福尔马林溶液及甘油。1.3 制作方法 在制作标本时,要细心,动作要轻。首先对脏器、脏器切面或剖面进行预制,使表面光滑、平整,易于暴露病变或损伤部位。用吸水纸将标本擦干后,将20%明胶溶液涂抹在标本表面,使病变与组织更好地凝固在一起。待凝固后,在纯色背景(如红色、浅蓝色等)下对每一个标本进行数码拍照。根据不同的脏器、不同的病变部位,有针对性地选择切面,选择或制作支架,如:空腔脏器采用内支架,实质脏器采用外支架等,支架可采用玻璃支架,或用铝芯胶皮电线制作。可用白色尼龙缝合线将空腔脏器标本、或较小脏器标本固定在支架上,缝合时尽量将线埋在标本内部或标本背面,以免影响病变的观察。不需要支架的标本,可直接将放入标本缸内;需要支架的标本用缝合线固定好后斜放入缸内。选用透明玻璃专用标本缸,或根据标本大小、形状制作有机玻璃标本缸,标本缸要大小适宜,太大不成比例,太小影响病变观察。向缸内注入新鲜无沉淀的10%福尔马林固定液,液面至少要超过标本上缘2~3cm ,并滴加少量甘油,最后将标本缸上缘及周围用纱布擦拭干净,加盖用石蜡密封,将制好的标签贴到标本缸的正面上方。同时还制作少量正常脏器标本,供同学对比观察。 2 大体标本的管理 根据拥有的标本数量和教学需要布置标本陈列室或实习标本室,供学生参观和教学使用。摆放在带有锁具的玻璃标本柜、标本台中要整齐美观,并留有一定的空间,配备相应的照明灯具,以利于教师讲解和学生观察。标本按系统或损伤类型整齐有序地摆放在标本柜中,一目了然。陈列室和标本 室要有专人管理,在实验课教学中,每次按内容将标本摆放在标本台上,方便教师讲解,同时学生容易观察和对比。在课余时间也要有专人管理负责,标本室随时为同学们开放,供同学们课余时间复习、预习,查漏补缺。管理人员要对所有大体标本进行登记,并随时掌握教学使用情况及标本损坏情况,以便及时更换、补充损坏的标本。标本室、标本柜及标本缸应经常打扫或擦拭,保持清洁整齐,保证教学的顺利进行。 3 教学体会 制作大体标本时,主要选用了透光度好的玻璃标本缸,与有机玻璃缸相比,大大降低了制作成本,而且玻璃缸不会变形,不会有液体泄漏,有利于标本的长期保存。内支架的选择上,采用了玻璃和铝芯胶皮电线支架,方便、快捷、经济,便于操作[1,2]。铝芯胶皮电线可根据标本和标本缸的大小,随意弯曲,制出的支架美观、实用。为了使大体标本能长期保存,在制作过程中,采用在标本表面涂抹一层20%明胶溶液和在固定液里滴加甘油的措施,使病变组织更好地固定,且长期保存时不易溶解、脱落、发黑变坏,造成标本报废。在制作标本的过程中,一边制作,一边进行数码照相,不仅固定、获取了大量的/数码标本0,并同时将这些图片素材应用于法医病理学多媒体教学课件中,使法医病理学教学更生动、形象,达到了很好的教学效果。 通过对法医病理学大体标本的制作和系统分类,并建立专门的标本陈列室和实习室,不仅方便了教师的讲解和学生的观察、学习,而且也激发了学生上实验课的积极性,提高了实验课的教学效果。目前从整个标本数目来看,基本可以满足法医病理学教学的需要,但从各个系统分类情况来看,还不均衡。因此在以后的工作中,应注重联合公检法部门加强对教学标本的收集,使大体标本更全面、更系统化,更好地为法医学和医学教学服务。 =参 考 文 献> [1]郑伟,肖志芸.病理大体标本的制作、使用和管理[J].实 用医技杂志,2004,11(1):16-17. [2]梅立新,刘振虹,刘绍晨.病理大体标本的制作与管理 [J].承德医学院学报,2003,20(1):72-73. (收稿日期:2005-03-30;修回日期:2005-07-18) # 126#

传统标本与包埋比较

包埋标本与传统标本的区别 传统标本 （浸制/干制/剥制标本） 包埋标本 （安全无毒高透明度树脂材料封装包埋） 1 传统的福尔马林浸制和干制标本的缺点： 1、用福尔马林浸制的标本常常有漏气、 漏夜的现象，干制的标本也有霉变虫咬的 现象，使得标本室内、实验室的环境受到 污染，学生不敢近，更不敢摸，对教师、 学生特别是经常接触标本的实验员身体 有危害；2、用福尔马林浸制的标本就经 常出现使用、搬动过程中液体晃动造成标 本脱落、破碎、挤成一堆等现象；干制标 本在使用过程中也容易出现折断、散落现 象；3、用福尔马林浸制的标本就经常由 于液体挥发、减少和浑浊需要补液换液， 标本不能保色，也没有光泽，标本瓶用久 了会因老化自然爆裂而导致标本损坏；干 制标本也由于潮湿霉变，脱胶，架子生锈 等原因，经常需要翻晒和重新做防虫处 理。干制标本要做好防虫工作，最好的办 法就是常年放防虫剂，而成本最低的樟脑 丸成分主要是萘、樟脑、对二氯苯，对人 的皮肤、黏膜有刺激作用，樟脑丸刺鼻臭 味，师生也不愿触碰。 新的安全无毒高透明度树脂材料封装包埋 标本，具有五大创新优点： 一是安全无毒，克服了传统标本需要化学毒 液浸泡保存的缺陷，环保系数高； 二是真实自然，克服了传统标本变色、枯萎、 失真的缺陷； 三是方便直观，可360度观察学习，克服了 传统标本不方便观察的缺点； 四是可以长久保存，使用和存放都很方便； 五是标本形态稳固，一次投入可长期使用， 大大降低了教学标本的维护、更新成本。 2 福尔马林对人体可能的伤害：据很多医学 报告指出，若人体皮肤直接接触福尔马林 时，可能会引发过敏反应、皮肤炎或是湿 疹，尤其工作上需长期接触福尔马林的 人，经常会有此类现象出现，因此需避免 皮肤直接碰触，不慎碰触应速用清水冲 洗。甲醛挥发性很强，对眼睛有强刺激性， 具有伤害力。而若不慎吸入时，会刺激口、 鼻与呼吸道黏膜组织，轻则疼痛咳嗽，重 则呼吸道发炎，甚至肺水肿，也请就医检 查为宜。若不慎误饮，量多则有致命之可 能。超过安全数值的甲醛及其氧化产物甲 酸，均会对人体造成危害，相关急救措施 于使用福尔马林前均应先寻求专业咨询， 以确保自身安全。 新的包埋式标本是一种使用安全无毒（达到 食品安全级别）、高透明有机高分子树脂材 料，将动植物生物体等标本物通过包埋的方 式，加工制作成的一种新型标本产品。它主 要由透明高分子树脂材料，以及经过特殊处 理的标本物两部分构成。标本整体为实心的 固体，内部无明显的液体或气体空间。这是 一种综合了多项工艺技术的创新型产品，它 涵盖了全球顶尖的高分子树脂材料聚合技 术、生物防腐技术、标本防冻技术、动植物 保色技术等。这些技术和工艺，是制作高分 子树脂包埋教学标本的核心关键，它决定了 产品的品质和应用范围。

制作动物的标本----千姿百态彩蝶飞

制作动物的标本----千姿百态彩蝶飞 课时：两课时： 第一课时为准备阶段。 1. 教师准备：多媒体课件。 2. 学生准备： (1) 回忆课外自己在哪些地方见过蝴蝶以及自己对蝴蝶知识的了解。 (2) 课前收集蝴蝶的图片和标本。 第二课时：制作过程 教学目标 （1）学生通过各种途径收集各种蝴蝶的标本和图片，了解蝴蝶标本的制作方法，了解各种蝴蝶的相关知识。 （2）培养学生对大自然中蝴蝶的喜爱。 （3）培养学生收集信息、整理信息的能力。 （4）培养学生合作交流能力。 教学过程： （一）激发兴趣，导入新课： 1、课件出示大自然中的各种蝴蝶图片，师生共同欣赏。 2、教师导言：自古以来，蝴蝶就是美丽的代名词，它的体态轻盈、舞姿优雅。每到春暖花开的季节，在祖国的原野、溪畔、山谷和花园，到处都可以看到许多美丽的蝴蝶在花丛中翩翩起舞，为大自然的春光平添许多景色。今天，让我们一同走进大自然，走进蝴蝶的王国。（出示课题：千姿百态彩蝶飞） （二）探究活动一：收集蝴蝶的标本和图片。（课前收集，课堂上汇报展示） 1、联系实际谈谈自己对蝴蝶的认识。你在哪儿见过蝴蝶？蝴蝶有什么特点？你还知道关于蝴蝶的哪些知识？ 2、介绍自己收集的蝴蝶标本和图片。蝴蝶的图片可以从书籍、明信片、邮票中收集，也可以上网去收集。你还可以走进大自然，捕捉美丽的蝴蝶，

把它夹在书页里，制作成一个简易的“蝴蝶标本”。全班交流：你收集了哪些蝴蝶的图片和标本？ 3、了解蝴蝶标本的制作方法。（出示蝴蝶标本）一些同学带来了精致的蝴蝶标本，你知道它是怎样制作的吗？（出示制作方法和图片）捕捉：用蚊帐布做一个漏斗状的捕虫网。用网捕捉时动作要轻快，这样才能保证被捉的蝴蝶体形完整。特别注意不要损坏它的触角。压制：把蝴蝶用纸夹住，用手轻捏头部使之死亡。捏时要注意保持体形和各器官完整无缺。用吸水纸或皱纹纸将蝴蝶腹部的内脏全部挤出（也可用注射器吸出）。定型：将挤去内脏的蝴蝶用大头针固定在纸板或木板上。固定时可以保持它展翅飞翔的形状，也可以保持它停留在花朵时的静止形态，然后放置阴凉通风处风干。入盒：准备一个纸盒，在盒盖中央挖一个长方形或正方形的孔，用透明纸或玻璃将这个长方形或正方形的孔盖严。在纸盒的底部平放一些脱脂棉花，买一个樟脑球捣碎，遍撒在棉花上。最后将风干的蝴蝶平放在棉花上，盖上盒盖，标本就完成了。如果你在盒内放一些风干了的花草，标本将更富有自然生态之美。同学们了解了蝴蝶标本的制作方法，有机会在爸爸妈妈的帮助下也来做一只蝴蝶标本。 （三）活动二： 1 、同桌合作完成“蝴蝶板报”。刚才，大家展示自己的蝴蝶图片和标本，现在请同桌两位同学把图片和标本汇集起来，办一张“蝴蝶板报”看那两位同学的板报办的最好。评一评谁的板报最好 2、下面，请每人提供一幅蝴蝶图片或一个标本，按下图粘贴标明蝴蝶名称、资料来源、制作者建成我们的“蝴蝶王国”。（教师引导学生完成）（四）作业： 1 、搜集至少3 个蝴蝶网站。 2、建一个你自己的“蝴蝶王国”文件夹，建立蝴蝶图片资料库。

虫蚀法制作小型动物骨骼标本

虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种，但大多数都费时费力，对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及，但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下： (1)材料： 黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂： 漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程： ①侵蚀： 将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。 为了加速虫蚀速度，温度应维持在10C—30C。黄粉虫喜干燥，湿度大会引起虫的大量死亡，所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察，将动物尸体翻动，让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂： 将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯，一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白： 把骨骼放人1％的过氧化钠溶液中2—3天，至骨骼洁白后取出即可；用过 氧化氢漂白时，一般用3%?30%浓度，到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架： 根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结

黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫，来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织，因此骨骼得以保存完整。 整个操作过程简单方便，对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这 种方法与一般的“手工剔除法”相结合，处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多，外部形态、躯体大小，皮肤情况等等都很不一样，在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开，但鸬鹚因腹部脂肪较多，在腹部开口易污染羽毛，就可改为从背部剖开。除此之外，在制作标本的过程中也因人而异，有很多种制作方法，例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。只要做好的标本能形象逼真，符合生态、栩栩如生，就是件好的作品。 一）常用药品 1.三氧化二砷（AS2O3）也称砒霜，白色无嗅无味粉末，剧毒，有防腐功能。 2.硫酸铝钾［K2SO4AI2 （SO4） 3 24H2O也称明矶无色、透明晶体，具有防腐、硝皮作用。 3.樟脑（C10H16O具有防止虫柱标本作用。 4.硼酸（H3BO3）有防腐作用，但较差。 5.苯酚（C6H5OH也称石炭酸、来苏水。有消毒防腐作用，可防止残留肌肉变质。 二）防腐剂的配制 1.砒霜防腐粉： 主要用于爬行类、哺乳类。配制时砒霜、明矶、樟脑按2：7：1研成粉

一种新型透明水溶性树脂包埋动物标本的方法

一种新型透明水溶性树脂包埋动物标本的方法1 唐安科，唐发辉，赵元莙 重庆市动物生物学重点实验室，重庆师范大学，重庆（400047） E-mail：tanganke@https://www.wendangku.net/doc/b04116708.html, 摘要：本研究在改变传统脲醛树脂包埋小型动物标本制作方法上进行了改进，形成一种新的动物标本包埋方法。该方法的关键步骤是在脲醛树脂中加入定量水溶性塑料聚乙二醇(PEG)合成了一种新型树脂，并将之用于包埋动物标本。经该方法处理后的树脂不仅透明，且能包埋较为大型的动物标本，这是以往传统脲醛树脂所不及之处。研究结果表明此方法在包埋动物标本方面具有明显的实用价值。 关键词：脲醛树脂，聚乙二醇(PEG)，动物标本包埋 脲醛树脂是塑料工业中较早生产的一种塑料，因其价格低廉而广泛应用于粘胶，塑料等制品的生产和制备中；脲醛树脂包埋生物标本方法的主要缺陷在于其包埋材料小（制成品一般厚度在2cm左右）且成功率不高。水溶性塑料聚乙二醇[1]，是一种温和、低毒、无刺激性且稳定性较高的高分子化合物；根据聚乙二醇分子量的大小不同，其物理状态可从白色粘稠液(分子量200～700)到蜡质半固体(分子量1000～2000)，直至质地坚硬的蜡状固体(分子量3000～20000)。 本研究在传统脲醛树脂的基础上加入定量聚乙二醇后合成一种新型树脂。该树脂改变了原有树脂性质，可使包埋的材料体积增大，同时提高了标本包埋的成功率。一般而言，在透明包埋溶液的配制过程中通常采用分子量200～600的聚乙二醇。 由于本研究中的新型树脂是一种三合一（尿素、甲醛及聚乙二醇）树脂，用该树脂包埋生物标本的具体方法如下： 1. 仪器设备与药品 仪器设备: SHZ—DⅢ型台式循环水真空泵、玻璃真空干燥器、恒温箱、水浴锅、不锈钢盆、电炉、天秤、烧杯、药匙、量筒、温度计、玻璃棒及各型模具等。 药品: 尿素、甲醛、聚乙二醇、氢氧化钠和冰醋酸。 2.透明水溶性树脂的制作方法： (1) 生单体的制备[2] 1) 500ml烧杯内加入200ml甲醛，置于电炉上加温；当甲醛温度达25-30℃时，用20％氢氧化钠调整其PH值至7～8。 2) 取68g农用尿素[2]，分4次加入上述甲醛中。由于尿素的溶解吸热会使烧杯内温度降低，故要在逐渐升温过程中缓慢加入尿素。 3) 60℃时保持15 min。 4) 加温至85～90℃时，停止加热，此时缓慢加入冰醋酸调整其PH值至4～5，但同时需保持温度在87～95℃之间，否则温度过高会导致疑结及固化。当加入冰醋酸10～20 min后，应及时检验胶料反应终点，其具体操作方法为：取胶液滴于清水中，若成雾状，则说明反应完成[3]。此时，应立即将烧杯降温直至70～80℃，同时加入15％NaOH调整pH值到9～10。 5) 将上述烧杯中溶液倒入不锈钢盆中，置于70～80℃水浴锅中恒温保存1.5～2ｈ。待其溶1本课题得到重庆市市级动物学精品课程和重庆师范大学基金(No. 06XLY014)的资助。

兽类标本制作方法

兽类标本制作方法 兽类标本是研究兽类学的重要资料之一，也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。 1．剥制工具 解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子（尖形，前端内侧不带锯齿形）、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺（取铅丝一段，前端砸扁弯成勺状）、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合后制成的防腐剂。2．标本的测量 制作前，对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤，只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项（图3-1）。体重：兽体的全重；体长：吻端至肛门，大型兽为吻端至尾基部；尾长：尾基部到尾端（尾端毛除外）的长度；后足长：自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外），对有蹄类动物要测到蹄的前端；耳长：耳壳基部至顶端（簇毛除外）的长度。大型兽类还需测量肩高（肩背中线至前指尖）、胸围（前肢后面胸部最大周长）、腰围（后肢前面腰部最小的周长）和臀高（臀部背中线至后趾尖)（图3-2）。 3.兽类标本的制作 （1）小型兽类标本可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。

①假剥制标本（以鼠类为例） 剥皮将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部开始向胸骨后端切开皮肤，操作时用力不要太猛，以免将腹腔切破而污染皮毛，然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离，将后肢分别往切口处推出，剪断膝关节并除去小腿上的肌肉（图3-3a），剥离背部等周围的肌肉，再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断，清理好尾基部周围的结缔组织，用左手捏紧尾基部，右手捏住尾椎骨缓慢往上拉，直至完全抽出（图3-3b），继续剥至前肢，在肘关节处剪断，清除肌肉再剥至头部，用解剖刀紧贴头骨至耳部，剪或切断耳根至眼部时，可看到一层白色网膜状的眼睑缘，细心切开网膜的下端后，即露出眼球了。剥离上下唇时，先在鼻尖的软骨处剪断，然后再用解剖刀剥离下唇，这时皮与肉体已分离，去掉皮内脂肪和贴在皮上的肌肉，均匀涂抹防腐剂，并在四肢骨骼上缠以少许棉花以代替原来的肌肉，再翻转鼠皮，呈皮朝外直筒状即可。 填充 削好1根比原尾椎骨稍细而又均匀光滑的竹的假尾椎骨或用铅丝紧缠棉花制成假尾，插入鼠的尾部末端，假尾要比原尾长一些，以达到腹腔开口处的1/2处为好，这样一方面可固定尾巴，也可支撑整个身体。然后将蓬松的棉花捏成前细后粗形状，用大镊子夹紧棉花的前端，从开口处紧插至头部，再在四肢和躯干部不足处，适当填上蓬松的棉花。这时，削制的尾椎骨应紧贴腹部压住棉花，使尾椎不至上翘。缝合切口时，要将标本摆正，针从里向外交叉缝制。

动物标本的制作

动物标本的制作 （一）采集 不同种动物需要有不同的生活条件，采集时应根据动物的不同栖息处所，在一定时间和时期内采用一定的方法，并需要用不同的工具才可采到。 （二）处理 1、整理标本：采集来的标本要经过整理，首先放到较大的盛有清水的容器内，再选择生活力强、形态典型、完整无缺、大小适当的留下，弃去其它杂物。 2、恢复动物的自然状态：将水生种类移入新鲜的普通水或海水的容器内静置一小时，以使动物恢复到在自然环境中的生活状态。 3、麻醉：对易收缩的动物需先经过麻醉再杀死。常用的麻醉剂有乙醚、氯仿、50%的酒精、硫酸镁等。 4、杀死：动物经一定时间麻醉后（麻醉时间不能过长），使用适当药剂迅速将其杀死，以保持其外形正常和内部器官的完整。杀死药剂常用的有5—10%福尔马林、80—95%酒精、无水酒精等。 （三）固定 固定可使材料尽量保持原形而不变质。标本制作过程中，都要先将材料固定后保存。常用固定方法有干燥处理和药液浸制两种。浸制标本，事先要用一定浓度的化学药物溶液做固定液。把材料浸制好后再进行保存。 小型动物材料，直接放在固定液中保存。大型材料，先向材料内注射一部分固定液，后放入固定液中浸渍。 （四）保存 固定和保存是制作标本的两个重要环境，固定好了的材料最终能否成为合格的标本，还在于如何保存。如果保存欠妥，即使固定得再好，最后还是达不到制作的目的。保存方法主要有液浸保存和干燥保存。 1、浸液保存。 浸液保存是把标本浸在一定的药物溶液里保存标本的方法。一般整体材料、解剖材料、局部构造或器官可用这种方法保存。 常用的保存液大致与固定液相同，主要是福尔马林、酒精、甘油以及这几种药物按比例配制制成的各种混合液。单纯用福尔马林作保存夜，浓度为5%--10%，个别情况可用15%。具体浓度的大小以标本的大小而定，原则上小标本浓度小，大标本浓度高。 福尔马林作保存液，效果好、价格低，可以大量地使用。缺点是保存中往往有多聚甲醛形成，使浸液变浊，影响观察。因此，在保存过程中，一年要更换一次新液。 （五）几种常见动物的浸制标本 1、蚯蚓标本的制作 （1）采集：蚯蚓生活在潮湿阴凉的土壤中，如在春末夏初雨后，蚯蚓多爬出地面，很容易采集到。选择个体大和性成熟（体前端部分具有深色戒指状的环带）的蚯蚓。 （2）麻醉：把采集的蚯蚓先在水中洗去虫体身上的泥土。放在较大的容器内，加入清水，用95%的酒精慢慢地一滴一滴地滴入水中（如果蚯蚓急剧蜷曲翻转，即是滴酒精太快了），在一小时内达到10%的酒精浓度即可，这时停止滴入酒精，数分钟后就被麻醉。 （3）固定：将麻醉后的标本平放在解剖盘中，用注射针自虫体后端腹侧注入福尔马林醋酸酒精溶液（福尔马林5ml、50%酒精90ml、冰醋酸5ml的混合液）或50%的酒精于体腔中进行固定，注射量以达到身体圆账为度。 （4）保存：固定好的蚯蚓放在一纱布上，20—30条卷成一卷，直立放在标本瓶内，加入福尔马林醋酸酒精溶液或70%的酒精溶液保存。 2、蝗虫标本的制作 （1）采集：选择晴朗温暖天气，到花草丛生的田野用捕虫网可捕到蝗虫。