中药制剂知识产权

一个难以掩饰的尴尬现实：我国中药产业经过几年的培育，已初具规模，但企业在追求短期经济效益为主的经营活动中，对其会造成很大损伤的一个隐患已悄然出现——缺乏专利意识。在今年4月份开幕的广交会上，也传来诸多令国内中药企业忧心的事件，如片仔癀商标被抢注等。其实，国内中药名产品商标被国外企业抢注已不是“新鲜”事情了，但吃亏的事情一再出现，似乎还没有引起国内中药企业的充分重视。

接二连三的教训

作为我国医药的“国粹”，中药情况不容过分乐观。虽说我国是中药的发源地，拥有1万多种中药资源和4000多种中药制剂。然而，中药大国却是出口小国，并且中药专利申报数量不及日本、韩国等邻国。

说到专利，你似乎不会相信这样的事实：从1985年至今的20年间，我国中药发明专利的数量竟然“原地踏步走”，一直徘徊在1700件左右。与国内形成鲜明对比的是，日本、韩国、德国等国外制药企业对中药专利申请却不断“升温”。去年，诺华大张旗鼓地与我国中药研究所合作，以独特方式进军我国中药产业。其他一些跨国药企也不断利用合作、并购、兼并等方式“抢夺”我国一些有价值的古方、验方。据悉，在美国的中药专利申请中，日本已经占到近一半，而中国却几乎没有。

我国中药重生产、轻专利的教训令国内中医药界痛心疾首：多年前，我国青蒿素的科研成果被国外一家企业根据科研论文进行结构改造并抢先申请了专利，仅此一项，中国每年至少损失2亿至3亿美元的出口额；日本在中国六神丸的基础上开发出救心丸，年销售额达上亿美元；韩国在中国牛黄清心丸的基础上开发出的牛黄清心液，仅这一品种年产值就高达0.7亿美元。

另外，我国的道地中药材薄荷，中国专利申报有16件，其中国内申报有8件，外国申报也8件。数量相同，产生的效果却截然不同。外国公司的技术专利主要用于口香糖等高利润市场，其中美国箭牌糖类公司独揽4项专利。而我国的专利只是薄荷藕、薄荷茶水等，市场空间极为有限。

遭受薄荷同样命运的还有银杏等我国传统中药材。目前，银杏中国专利共申报68件，外国人申报的有4件，后者的数量只是前者的1/17，但几乎涵盖了银杏的全部提取工艺流程。据业内人士透露，这些教训，只是一个“零头”。

中不敌洋事出有因

有关专家介绍，1993年以前，我国主要依靠行政立法保护药品的知识产权。行政保护是指除专利、商标之外，依靠行政法规对药品知识产权的保护。1993年以后，我国修订后的中

国专利法开始对药品进行专利保护，实行两套系统并行。目前我国中药研究成果存在的保护形式有五个，包括：国家保密处方，如华佗再造丸；商标保护，如同仁堂；行政保护，如中药保护品种保护等。

其实，新药保护与中药行政保护都是中国自己制定的药品保护形式，随着中国加入WTO后，这些保护形式将不可能长期共存下去，一旦失去原有的保护，企业将面临严峻的挑战。中药保护的对象只是中药品种，却不保护生产方法、专用器械等。譬如中药保护条例就规定，没有申请专利保护的品种才能申请中药品种保护，这样一来等于自己失掉了阵地，国外企业很容易抢注到我国的中药专利。

而且，行政保护有着显著的负面影响：它可能使企业对一种中药品种形成垄断，有利于促进个别企业的发展，但对整个社会的科技进步不利；也可能抬高中药的价格，侵害消费者利益。这种保护方式在计划经济的条件下相对有效，但在市场经济充分发展、政府对微观经济活动控制力减弱的条件下，相对有效性可能会受到影响。另外，中药品种保护、保密处方等方面的保护与国际公认的知识产权保护并不接轨。

为何会产生以“保护”为主的现象？

有关专家的回答是：这种现象与中药本身的特性有关。许多中药处方在古籍上都有记载，是公开的内容，不符合申请专利新颖性的要求，而一些改良处方即使相比古方有改动，其新颖性及侵权判断仍有难度。目前中药最大的问题就是雷同，组方大同小异，一味指望在营销上取胜而忽略技术含量，而想在技术上有所突破，巨大的资金和人才投入又使许多企业“望而却步”。同时，中药可能含有几百种，甚至上千种化合物，单是找到有效部位就非常困难，就更不用说提取一种有效的纯化合物了。

知识产权亟待重视

鉴于此，专家指出，作为知识产权保护系列重要组成部分的专利保护已经成为我国中药生产的一大瓶颈，也是我国中药走向国际化的一大障碍。

从我国的东邻日本、韩国中药领域崛起的情况来看，得益于其高超的技术和良好的知识产权保护。日本早在上世纪70年代便选择我国的经古方210个批准为医疗用药，进而引起“汉方制剂”工业的蓬勃发展。

令人担忧的是，日本、韩国等国与我国内地合资、技术合作的药厂占据申请专利的主导地位。许多外商正加紧搜罗研究分析，甚至抢先申报许多专利，中药这种“国宝”的知识产权，正以惊人的速度流失。另一方面，有的中药企业急功近利，为了招商引资不惜以成方甚至秘方作为无形资产拱手相让。

不过，令人欣喜的是，国家知识产权局有关人士最近表示，《中药保护条例》即将修订，《条例》修改有三大方向：不与专利法冲突，不保护落后，制定合理的保护期限不超过10年，希望中药产业的知识产权流失问题将会逐渐得到解决，企业更多地选择采用司法形式保

护自己的知识产权。

对策:一、健全知识产权保护法规和措施

1.协调完善与中药知识产权保护相关的法规

·建议专利审查部门和新药评审，中药品种保护机构间要加强联系新药评审、中药品种保护机构在审批时，应把专利检索列为申报资料内容之一。专利审查部门在授权审查时，也应把新药和已有药品的评审、生产情况作为新颖性审查的查询内容。

·建议有关部门对《中药品种保护条例》第二条作如下解释申请专利的中药品种，在专利保护期间，不必申请中药品种保护，专利保护期满后，可以按保护条例要求申请中药品种保护。

·建议有关部门对《关于新药保护及技术转让的规定》第十三条作如下补充“凡已在我国取得发明专利或外观设计专利的药品，按照《中华人民共和国专利法》执行”。

2.研究与运用国际知识产权法规

在进行国际合作和开拓国际市场时，科研机构和企业要学会运用知识产权法规来保护中药技术和产品的合法权益。要主动利用国外机构获取专利、商标、版权等最新信息和动向，扩大申请、注册国际专利、商标等。要熟悉掌握出口国的药品管理法，专利法、商标法、版权法和国际规则的最新信息，切实有效地保护自己出口到世界各地的专利技术和产品，在国际市场竞争中争取优势、保护优势和发展优势。

二、提高中医药行业知识产权保护意识与水平

1.强化知识产权保护意识

要提高中医药行业的知识产权保护意识和整体水平，要深刻认识知识产权作为无形资产和竞争武器的重要价值及其在开拓、占领国内外市场，保护竞争优势和发展后劲方面的积极作用，要从企事业单位的研究开发、发展战略和经营策略的高度重视和看待知识产权问题。

2.建立企业知识产权机构

在大、中型中药企业和科研院所，特别是中成药五十强企业中，建立专门的知识产权机构，根据企业发展的需要，收集信息，准备文件，研究专利、商标战略，提高申请注册水平，办理诉讼等。

三、筹建中医药知识产权组织

1.组建中国中医药知识产权研究会

建议由中医药、法律和管理等多方面的专家及相关人员组成中医药知识产权研究会，结合本行业特点，研究中医药和知识产权理论问题和实际问题，为国家有关部门提供建设性意见。

2.筹建全国中药企业知识产权保护组织

加强中医药企事业单位相互之间的团结，联合起来积极筹建中医药知识产权保护同盟之类的行业保护和自律组织，在行业内部建立知识产权的集体保护机制，依靠集体和社会的力量，加强内部自律，协调对外行动，共同创造一个有利于保护知识产权的社会大环境。

四、培养中药国际经贸与知识产权的专门人才

1.普及知识产权教育

建议在中医药院校开设一定学时的知识产权课程，将知识产权教育培训工作纳入学生的课程计划中，通过学习基本知识，使学生较早受到知识产权的普及教育，初步树立产权意识。

对中药的研究、开发、生产部门的负责人以及从业人员普遍进行短期知识产权培训，并将之作为考核内容。

2.培养从事中药国际经贸与知识产权保护的高级人才

加强中药国际经贸与知识产权人才的培养，建议我国医药院校与相关院校联合培养一批懂科技、会经营、善管理、熟悉关贸总协定规则、了解国际市场、精通多国知识产权制度和法律状况的“复合型”高级人才，尽快提高我国中药国际经贸能力和知识产权保护水平。

五、中药专利保护对策与建议

1.鼓励发明创造、提高创新能力

为了实现中药现代化的目标，要加强中医药科学研究，在继承传统、保护特色的基础上充分运用、吸收现代科学技术，不断提高中药行业创新能力，调动发明人的积极性，引导科技工作者把取得专利作为科研开发立项的目标之一。制定激励政策，积极鼓励发明创造、把取得专利作为业绩考核指标之一。设立专利奖，将专利奖励与科技奖励同等对待。

2.开展中药专利战略研究，保持中药优势地位

我国是中医药的发源地，数千年的积累是国家和民族的宝贵财富，中药的技术和产品理应具有我们的自主知识产权。为了保持我国中药的优势地位，不断提高中药技术和产品在中国和国际市场的竞争力，有必要开展中药领域专利战略研究，针对中药自身发展需要，结合中药行业整体发展目标，确定相关的发展战略。建议开展三个不同层次的专利战略研究，即国家、行业、企业的专利战略研究。

3.清理中药科研成果，强化专利申请

建议由国家中医药管理局、中国专利局等牵头，组成专家小组，确定重点领域，对能发挥优势领域里的现有的科研成果和发明专利等进行分类排队，对具备专利性的成果要抓紧申请专利，对已经获得专利权、著作权和商标权的研究成果和新产品，要组织发布公告和出版专著，使其尽快形成社会公知材料，形成阻止国外专利成立的制约因素。

把一些确属于国际领先水平的中药技术和产品及时组织到国外申请一国或多国专利，为自己的专利技术和产品打入并占领国际市场创造条件。

4.加强中药国际化的专利战略研究，建立中药国际专利申请基金

行业主管部门应组织力量，收集、研究、掌握国际有关中药专利信息和动态，指导行业内的中药专利技术发展方向，提高专利技术水平。

在骨干的中药研究、开发、生产单位，特别是机构的领导集体应该明确，中药专利申请的国际化是中药现代化的必然趋势，因此要研究探讨国际专利申请策略，最大限度地保护国家和企业的利益。

建议由有部门共同筹资，建立中药国际专利申请基金，资助有市场前景的中药研究开发项目申请国际专利。

5.完善中药发明专利“三性”的界定

技术标准和知识产权的结合

２９３《商场现代化》２００９年１月（中旬刊）总第５６３期 经济与法 技术标准已成为知识经济下产业竞争的重要工具以及市场准入的重要门坎。标准化中的知识产权问题的表象是知识产权被纳入技术标准，而其本质则是作为私权的知识产权和作为公共产品的标准之间的关系的问题，是二者的平衡问题。知识产权一旦被纳入标准，可构成对全行业的垄断，因此，必须对标准中的知识产权进行规制。 一、技术标准和标准化 根据国际标准化组织的定义，标准是指一系列文件化的协议，其内容包括能持续一致地用作规则、指南或特征定义的详细技术规范或其他精确的指标，以确保材料、产品、方法和服务适于它们的目的。　标准化是指在经济、技术、科学及管理等社会实践中，对重复性事物和概念通过制定、实施标准，达到统一，以获得最佳秩序和社会效益的过程。技术标准是根据标准化对象不同而产生的一种标准类别，是指一种或一系列包含细节性技术要求和有关技术方案，具有一定强制性或指导性功能的文件。 二、技术标准与知识产权结合的主观因素 　知识产权与技术标准的结合主要出现在高新技术领域。目前一些跨国公司、大型企业，它们或是积极地参与国家、行业标准的制定，或是联合相关企业组成产业联盟来生成事实标准。他们积极参与制定的主要目的，是为了在激烈的行业竞争中，实现本企业所拥有的专利标准化。促使企业主动将技术标准和知识产权结合在一起的，主要有以下几方面的考虑； １．知识产权标准化有助于实现知识产权的效益 知识产权权利的行使往往需要通过权利的许可、转让等方式来实现。当一项知识产权被纳入标准，则成为所有标准产品必须使用的对象，生产企业必须寻求权利人的授权；另一方面，一项技术标准被建立并被普遍推广后，由于标准内通常包含有大量的专利技术，标准的设定者及专利权人可通过专利技术的许可使用来获取高额经济利益。 ２．知识产权标准化可以突破知识产权时间性的限制 知识产权具有法定时间性，只在法律规定的期限内有效。标 准化可以在一定程度上克服了知识产权这个特点。为了维持标准的稳定性，技术标准尽量避免朝令夕改，很可能已经出现了更先进的技术，但在标准的有效期内，该技术标准成员仍然必须使用技术标准中规定的技术方案。技术标准的稳定性要求有助于在事实上延长知识产权的价值寿命。　凭借技术标准，知识产权的时间性在一定程度上被突破。 ３．知识产权标准化可以突破知识产权地域性的限制知识产权具有严格的地域性，只在申请国和被保护国有效。而技术标准具有普遍适用性，不存在明显的地域限制。一旦某一知识产权被技术标准化机构采纳，该项知识产权无需在多国申请获权，也可在多国获得垄断性的市场地位。 ４．知识产权标准化有助于企业掌握市场准入权 技术标准在某种意义上相当于产品的质量证书，有力地增强了消费者的购买热情和信心，而达不到标准的企业在激烈的竞争中就可能逐渐被市场所淘汰。本质上，标准已成为市场竞争的游戏规则之一，掌握了同行业中技术标准的制定权，或者掌握了标准中的核心技术，就等于掌握了市场准入权，达不到标准的企业被排除在市场竞争之外。 三、知识产权与技术标准结合的客观因素 知识产权与标准的结合所能给企业带来很多好处，往往使企业滥用知识产权形成垄断。一些学者认为，二者的结合只是个别企业推行其知识产权全球策略、抢占世界市场的一种手段。然而客观地说，技术标准与知识产权日益结合的发展进程是有其社会、经济等方面的客观原因的，技术标准作为一定时期对某个行业技术、产品的统一要求，必然要反映一定的社会技术领域内科学技术的发展水平。 １．知识产权的相互依赖关系对标准制定工作的影响当某一技术领域存在多项专利技术，特别是当存在互补性专利和锁定性专利时，要将该技术推向商业化就必须获得多次授权，美国学者将这种现象称之为“专利灌丛”　。　一项高端技术领域下包含的多个专利技术，为不同的专利权人所拥有，这些由不同人所掌握的专利之间存在相互依赖关系，同时，要在这个领域内制定技术标准，通常没有现成的通用技术可以采集的，而只能选择与专利权人谈判，将专利技术采集为标准。 ２．标准制定过程的协商性对标准制定工作的影响 无论是法定标准的制定还是事实标准的制定，有关标准化组织都无权要求知识产权人放弃其知识产权。如果某一标准组织要求知识产权人放弃其知识产权，结果是知识产权人宁愿放弃其知识产权的标准化也不愿放弃其知识产权的许可权。因此在技术标准的制定中通常以协商为基础，而且必须尊重标准涉及的知识产权。 技术标准和知识产权的结合 蒲　芳　中国计量学院法学院 本文得到中国计量学院人文社科一般项目的支持，编号为２００６ＹＢ２９ ［摘　要］　随着高新技术的不断发展，技术标准与知识产权的结合已成为学界和产业界共同关注的问题，本文从技术标准的概念、分类等基本问题入手，分析了技术标准与知识产权结合的主客观因素，随后分析了二者的结合所带来的法律问题及其规制。 ［关键词］　技术标准　知识产权　专利

浅析药品专利权的知识产权保护

浅析药品专利权的知识产权保护 （一）药品专利权的沿革 ]1[最早的专利制度起源于中世纪的欧洲,是商品经济的发展促进了技术的日益商品化,使得人们意识到谁拥有先进的技术,谁就可以在市场竞争中占有优势,从而导致了专利制度的产生。1474年，世界上第一部专利法在威尼斯城邦共和国诞生，该法奠定了现代专利法的基础。1624年，英国颁布《垄断法》，人们通常称之为第一部具有现代意义的专利法。 美国是世界上较早建立专利制度的国家之一，美国于1790年颁布了第一部专利法，对美洲及东南亚国家影响很大，例如加拿大、阿根廷、墨西哥等国家都基本上采用类似于美国的专利制度。美国专利不仅保护药品制备工艺与技术路线，而且对药品品种给予保护。德国是自1968年开始对药物化合物给予专利保护的，但是只能以产品和制备方法两种方式请求专利保护，而不能以应用方式请求保护。1977年，联邦法院对物质第一次药品应用的专利性给以了肯定；1982年，法院又肯定了药物或药品第二适应症应用发明的专利性，使对药品发明的专利保护日趋完善；它对挪威、瑞典、奥地利、瑞士等国家的专利制度建设产生了巨大的影响，特别对日本现行的药品专利有较大影响。]2[药品的知识产权保护被纳入专利法领域是从近代开始的,迄今已有90多个国 家和地区实行了药品专利保护。 （二）药品专利的国际保护 知识产权国际保护不是指国际条约取代或覆盖国内法，也不是使知识产权的“地域性”消失，而是在一定程度上使得“地域性”削弱了而已。药品专利作为知识产权的一种，它的国际保护途径主要是国际公约和区域公约，下面主要通过分析国际公约和区域公约了解药品专利的国际保护。]3[关于药品专利的国际保护是伴随着知识产权的国际保护产生和发展的，知识产权的国际保护是指一国缔结或参加多边公约或双边条约，以内国法在不违反国际公约所规定最低限度的情况下保护 他国的知识产权。 贵州大学本科毕业论文（设计）第 5 页 1、《建立世界知识产权组织公约》 1967年7月14日，“国际保护工业产权联盟”（巴黎联盟）和“国际保护文学艺术作品联盟”（伯尔尼联盟）的51个成员在瑞典首都斯德哥尔摩共同建立了世界知识产权组织（WIPO），旨在通过国家之间的合作并在适当情况下与其他国际组织配合，促进世界范围内的知识产权保护和各联盟之间的行政合作，鼓励创造性活动而加强世界范围内的知识产权保护。 2、《保护工业产权的巴黎公约》 《保护工业产权巴黎公约》简称《巴黎公约》，是1883年3月20日在法国巴黎缔结的保护工业产权的国际公约，曾经过6次修改。是世界知识产权组织管理下的条约之一。《巴黎公约》的保护对象很广泛，不仅仅包括发明创造专利、商标、服务标志和工业品外观设计，还包括实用新型、厂商名称、产地标记、原产地名称以及制止不正当竞争。它还规定了工业产权方面各成员

员工保守商业秘密和与知识产权有关的保密协议(范本)

保守商业秘密和与知识产权有关的保密协议 甲方（用人单位） 名称： 住所： 法定代表人或主要负责人： 联系人： 联系电话： 0 乙方（员工） 姓名：联系电话： 性别：身份证号码： 最高学历：专业技术职称： 原工作单位： 鉴于乙方在职期间知悉的甲方商业秘密和与知识产权有关的保密事项在市场竞争中具有极为重要价值，根据《反不正当竞争法》、《劳动法》、《劳动合同法》等有关法律法规，乙方有义务保守甲方的商业秘密和与知识产权有关的信息，本着平等自愿和诚实守信的原则，就该保密事项协商一致，达成如下条款，双方共同遵守。 第一条甲方的商业秘密和与知识产权有关的保密事项范畴、保密义务、竞业限制 一、甲方的商业秘密 1、甲方商业秘密法律含义：是指不为公众所知悉、能为甲方带来经济利益，具有实用性并经甲方采取保密措施的技术信息和经营信息。 不为公众知悉，是指该信息是不能从公开渠道直接获取的。 能为甲方带来经济利益、具有实用性，是指该信息具有确定的可应用性，能为甲方带来现实的或潜在的经济利益或者竞争优势。 保密措施，包括甲方采取订立保密协议、建立保密制度及采取其他一切合理的保密措施。 商业秘密包括两部分：非专利技术和经营信息。 2、甲方商业秘密业务范畴： （1）非专利技术信息，是指技术秘密或技术诀窍。技术秘密是指甲方在医疗服务或影视广告策划服务过程中的技术诀窍或秘密技术、非专利技术成果、专有技术。该技术秘密主要寓于图纸、资料、胶卷、软件等载体中。具体包括但不限于设计、程序、产品配方、制作工艺、制作方法、技

术诀窍、技术构思、软件、硬件、系统集成方案等技术信息。 （2）经营信息，是指与医疗经营、服务有关的保密资料、情报、方案、方法、程序、经营决策等以及组织、经营管理的秘密。 凡是与经营管理有关的具有保密性质，又能给企业带来经济利益的情报或信息，均属于经营信息的范围。其表现形式为数据、信息、经验等，多以计算机软件等为载体。 具体包括但不限于： ①未实施及尚未实施完毕的企业战略规划、发展计划、经营方针与计划、营销策划方案、商业模式、投融资决策、服务策略； ②资产购置计划、投资计划、服务推广计划、广告计划、改制上市、并购重组； ③管理规程、产权交易、财务数据及财务经营分析报告、广告分析报告、资源储备、客户信息、招投标事项； ④货源情报、服务网络、客户及潜在客户的名单、医疗服务价格、标底、标书的内容； ⑤企业资信状况、医疗服务的社会认可状况、供求状况、市场占有状况，服务的区域分布等资料以及组织经营管理的模式、方法、公关和管理经验等； ⑥与广告业务直接相关的平面设计、影视节目、影视广告成片及拍摄素材、录音、后期包装制作，网络数据、代码、页面、架构、网络营销策划方案； ⑦媒体合作的机构、形式、内容、价格，媒介投放计划、资金预算方案，营销合作机构的形式、内容、价格； ⑧人力资源信息、薪酬制度、提成方案等； ⑨药品、医用耗材、医疗器械、医疗设备、办公用品等采购方案、采购对象与价格等。 3、商业秘密来源 甲方的商业秘密可能部分是乙方本人的工作成果或间接取得。而这些信息的产生可能包括但不限于：①乙方为完成甲方分配的工作而产生；②乙方为了工作而独立构思或取得；③甲方对公知信息进行选择、整理而形成的新的信息；④甲方合法向第三者取得；⑤甲方偶然取得。 二、与知识产权有关的保密事项 1、法律含义：是指那些尚未纳入知识产权法保护范围，又不构成商业秘密，但对用人单位仍具有一定保密价值的事项或信息。 2、与知识产权有关的保密事项范畴。凡是没有纳入商业秘密范围，又不受知识产权法规保护的对甲方有一定利益的事项均属此范围。 三、保密义务： 1、乙方有不披露或使用信息的责任，如果甲方有明示或默示的授权，

知识产权的国际保护试卷3(2012版)

知识产权的国际保护试卷3 (共14道题，共100分，限时：180分钟，还剩179分钟31秒) 单选题 1. 依照WCT与WPPT规定，对技术措施的保护所要制止的行为包括： (5分)A A. 破解版权及邻接权人为行使其权利所采取的技术措施； B. 制造用以破解技术措施的工具； C. 传播授破解技术措施的方法； D. 销售破解技术措施的工具 2. 《巴黎公约》第11条第1款规定，本联盟成员国应按其本国法律对在任一本联盟成员国领土上举办的（）展出的商品上可以取得专利的发明、实用新型、工业品外观设计和商标，给予临时保护。 (5分)C A. 大型展销会 B. 国际体育活动； C. 官方的或经官方认可的国际展览会 3. 根据老师的讲解，本课程所涉及的传统资源是指： (5分)C A. 存续时间很长的资源； B. 超过知识产权保护期的资源； C. 遗传资源、传统知识及民间文学艺术表达 4. 根据《伯尔尼公约》的规定，享受国民待遇的作者在公约成员国主张版权保护的依据是： (5分)B A. 作品来源国法； B. 权利主张地法； C. 权利登记地法； D. 作者国籍地法 5. 根据《巴黎公约》的规定，如果受让人使用受让的商标事实上会造成对使用该商标的商品的（）、性质及重要品质发生误解的，成员国可以不承认这种转让的效力。 (5分)A A. 原产地； B. 通用名称； C. 生产厂家

6. 依据《马德里协定》在外国获得注册的商标，与其原属国商标注册的关系是： (5分)C A. 没有关系； B. 其效力将依赖于原属国的注册； C. 自国际注册之日起5年内依赖于原属国的注册 多选题 1. 按照《马德里协定》第1条第3款的规定，以下哪些情况可被用来认定商标的原属国？ (5分)ABDE A. 申请人在其境内建有合资企业的； B. 申请人在其境内开设专卖店的； C. 申请人在其境内设有代表处的； D. 申请人不具有该国国籍，但平时居住在该国的； E. 申请人具有该国国籍，但居住在其他国家的 2. WCT规定的向公众传输包括： (5分)ABC A. 无线广播与电视； B. 有线广播与电视； C. 电话与传真； D. 网络传输 3. 依照《巴黎公约》规定，除专利、实用新型、工业品外观设计、商标、服务标记、厂商名称外，工业产权还包括： (5分)AC A. 货源标记或原产地名称； B. 商业秘密； C. 制止不正当竞争； D. 技术保护措施 4. TRIPS协议涵概的知识产权包括（但不限于）： (5分)ACE A. 版权及相关权； B. 发现权；

企业知识产权与商业秘密保护体系的构建

企业商业秘密保护体系的构建 一、知识产权与商业秘密 信息时代经济的高速发展使企业之间的竞争越来越激烈，其突出的表现形式是由资本力量的竞争逐步转变为技术力量的竞争，而商业秘密作为企业在运营中的具有相当经济价值的高端信息资源，也越来越为企业所重视。 商业秘密的定义见于《不正当竞争法》第10条规定，该条规定，“商业秘密，是指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。”在《保护工业产权巴黎公约》中把整个“制止不正当竞争”相关内容均纳入工业产权范畴，而工业产权正是知识产权重要的组成部分。《与贸易有关的知识产权（TRIPS）协议》也规定了“未披露信息的保护”。综上，我们认为商业秘密在归类上应划分到知识产权范围。 但是商业秘密与一般知识产权相比，在法律性质和保护方式上又有其自身的特殊性。如何建立起行之有效的商业秘密保护体系，是企业，尤其是高科技企业必须要面对的紧迫问题。 二、企业商业秘密保护的通病 1．商业秘密保护意识薄弱，缺乏足够的认识 很多企业对商业秘密的价值和商业秘密保护的重要性缺乏必要的认识，很多企业都是在商业秘密外泄导致了企业的严重损失后，才后知后觉地认识到商业秘密的重要性。 2．商业秘密保护制度严重缺位，现有保护措施效果不佳 很多企业甚至没有关于知识产权保护的专门制度，更不用说专门的商业秘密保护。而即使有些企业认识到了商业秘密的重要价值，其管理和保护的相关规定也往往很不完善，更少有企业愿意配备专门负责处理知识产权和商业秘密保护事务的机构或人员，从而导致商业秘密保护的目的难以有效实现； 3．商业秘密外泄情况严重，维权措施滞后 特别是在企业工作人员的流动性较大的情况下，企业商业秘密外泄情况严重；而在企业商业秘密外泄，给企业造成损失的情况下，由于原有企业制度漏洞和对商业秘密保护相关法律的不了解，导致无法成功维护企业权益。

知识产权国际保护

2006年上半年 3．下列哪个国际公约规定了有关知识产权保护临时措施?( B ) A．巴黎公约 B．TRIPs协议 C．世界知识产权组织公约 D．世界版权公约 2006年下半年 18.《世界版权公约》的保护水平低于（B） A.《卫星公约》 B.《伯尔尼公约》 C.《罗马公约》 D.《日内瓦公约》 30.下列国际公约中，我国没有 ．．参加的有（CD ） A.《成立世界知识产权组织公约》 B.《商标国际注册马德里协定》 C.《世界知识产权组织版权条约》 D.《保护表演者、录音制品制作者与广播组织罗马公约》 E.《伯尔尼公约》 2007年上半年 3.《与贸易有关的知识产权协定》(简称TRIPS)属于下列哪一国际组织( B ) A．WIP0 B．WT0 C．OECD D．APEC 29．世界知识产权组织的“因特网条约”是指( C ) A．《世界版权公约》 B．《世界知识产权组织公约》 C．《世界知识产权组织版权条约》《世界知识产权组织表演与录音条约》 D．《保护文学艺术作品伯尔尼公约》《世界版权公约》 32．依据相应的知识产权国际条约，可以在不同国家申请优先权的选项是( ABD ) A．发明专利申请B．实用新型专利申请 C．集成电路布图设计D．商标注册申请 E．软件著作权 35．我国自1980年起，先后加入了一系列知识产权国际公约，遵照国际公约中的基本原则制定我国知识产权法，请问涉及工业产权的国际公约有( ACDE ) A．《保护工业产权巴黎公约》B．《保护文学艺术作品伯尔尼公约》 C．《成立世界知识产权组织公约》D．《与贸易有关的知识产权协定》 E．商标注册马德里协定 36．下列关于TRIPS协议的表述，正确的是（CD）。 A．该协议并非一部完全独立的公约，其运作依赖于其他国际公约或协定 B．该协议首次确立了国民待遇原则 C．该协议强化了知识产权保护水平，规定了知识产权的立法实施和执法保护

技术标准中知识产权政策的考虑因素

在制定技术标准时，企业应当将其拥有的专利技术培育成“技术标准”,走技术标准与知识产权相结合的道路,并形成稳定而高效的专利经营模式,逐步创建和完善工业标准新模式。下面来看看标准中知识产权政策的考虑因素。 项目一：披露义务 披露义务的基本内容： 1.标准化组织应尽量披露标准中涉及的知识产权(尤其专利)全部信息; 2.标准化组织应提请所有相关利益方注意标准中可能涉及的任何已知专利或待批专利,及时反馈给标准制定组织。 项目二：不介人原则 不介入原则的基本内容： 1.标准化组织不提供有关涉及的知识产权或类似权利的证据、有效性或范围的权威性或综合性的信息; 2.不涉足标准中知识产权的许可工作以及对知识产权许可进行定价工作。

项目三：知识产权持有人许可声明 知识产权持有人许可声明的基本内容： 在知识产权信息已经被披露后,标准化组织要求标准中所涉及的知识产权持有人签署书面声明,该声明一般涉及三种情况： 1.专利持有人愿意在合理无歧视基础上,与其他各方就免费许可专利使用权进行磋商。这种磋商由有关各方在标准化组织之外自行开展; 2.专利持有人愿意在合理无歧视基础上,与其他各方就许可专利使用权进行磋商。这种磋商由有关各方在标准中组织之外自行开展; 3.专利持有人不愿意遵守上述两种情况的规定。在这种情况下,标准化文件则不包括基于专利技术的条款。 项目四：冲突解决 冲突解决的基本内容： 如果在标准实施过程中,发现未能在公平合理的基础上获得该专利及类似权利的许可,则该标准将被提交给负责的标准化组织进行进一步考虑。

随着人们保护知识产权的意识增强，越来越多人懂得要做好知识产权的保护，但是知识产权中的商标、专利、版权注册业务坑太多，很多人怕中招。别怕，汇桔网精选知识产权服务商，咨询客服24小时在线，不漏下您的每一次需求，托管监控服务流程，对每一步服务进度负责，保障支付信息安全，守护每一笔交易。

保守商业秘密和与知识产权有关的保密合同协议书范本

甲方（用人单位） 名称： 住所： 法定代表人或主要负责人： 联系人： 联系电话： 乙方（员工） 姓名： 联系电话： 性别： 身份证号码： 最高学历： 专业技术职称： 原工作单位： 鉴于乙方在职期间知悉的甲方商业秘密和与知识产权有关的保密事项在市场竞争中具有极为重要价值，根据《反不正当竞争法》、《劳动法》、《劳动合同法》等有关法律法规，乙方有义务保守甲方的商业秘密和与知识产权有关的信息，本着平等自愿和诚实守信的原则，就该保密事项协商一致，达成如下条款，双方共同遵守。 第一条甲方的商业秘密和与知识产权有关的保密事项范畴、保密义务、竞业限制 一、甲方的商业秘密 1、甲方商业秘密法律含义：是指不为公众所知悉、能为甲方带来经济利益，具有实用性并经甲方采取保密措施的技术信息和经营信息。 不为公众知悉，是指该信息是不能从公开渠道直接获取的。能为甲方带来经济利益、具有实用性，是指该信息具有确定的可应用性，能为甲方带来现实的或潜在的经济利益或者竞争优势。

保密措施，包括甲方采取订立保密协议、建立保密制度及采取其他一切合理的保密措施。 商业秘密包括两部分：非专利技术和经营信息。 2、甲方商业秘密业务范畴： （1）非专利技术信息，是指技术秘密或技术诀窍。技术秘密是指甲方在医疗服务或影视广告策划服务过程中的技术诀窍或秘密技术、非专利技术成果、专有技术。该技术秘密主要寓于图纸、资料、胶卷、软件等载体中。具体包括但不限于设计、程序、产品配方、制作工艺、制作方法、技术诀窍、技术构思、软件、硬件、系统集成方案等技术信息。 （2）经营信息，是指与医疗经营、服务有关的保密资料、情报、方案、方法、程序、经营决策等以及组织、经营管理的秘密。 凡是与经营管理有关的具有保密性质，又能给企业带来经济利益的情报或信息，均属于经营信息的范围。其表现形式为数据、信息、经验等，多以计算机软件等为载体。 具体包括但不限于： ①未实施及尚未实施完毕的企业战略规划、发展计划、经营方针与计划、营销策划方案、商业模式、投融资决策、服务策略。 ②资产购置计划、投资计划、服务推广计划、广告计划、改制上市、并购重组。 ③管理规程、产权交易、财务数据及财务经营分析报告、广告分析报告、资源储备、客户信息、招投标事项。 ④货源情报、服务网络、客户及潜在客户的名单、医疗服务价格、标底、标书的内容。 ⑤企业资信状况、医疗服务的社会认可状况、供求状况、市场占有状况，服务的区域分布等资料以及组织经营管理的模式、方法、公关和管理经验等。 ⑥与广告业务直接相关的平面设计、影视节目、影视广告成片及拍摄素材、录音、后期包装制作，网络数据、代码、页面、架构、网络营销策划方案。 ⑦媒体合作的机构、形式、内容、价格，媒介投放计划、资金预算方案，营销合作机构的形式、内容、价格。 ⑧人力资源信息、薪酬制度、提成方案等。 ⑨药品、医用耗材、医疗器械、医疗设备、办公用品等采购方案、采购对象与价格等。 3、商业秘密来源

2017知识产权的国际保护试卷答案

单选题 1. 依照WCT与WPPT规定，对技术措施的保护所要制止的行为包括： (5分) A. 破解版权及邻接权人为行使其权利所采取的技术措施； B. 制造用以破解技术措施的工具； C. 传播授破解技术措施的方法； D. 销售破解技术措施的工具 2. WPPT规定的向公众提供（making available to the public）包括： (5分) A. 向公众发行录音制品的复制件； B. 在公共场所播放录音制品； C. 通过网络或其他交互式手段将录音制品置于随时可被公众获取的状态； D. 通过广播电台向公众播送 3. 根据《巴黎公约》的规定，如果受让人使用受让的商标事实上会造成对使用该商 标的商品的（）、性质及重要品质发生误解的，成员国可以不承认这种转让的效力。 (5分) A. 原产地； B. 通用名称； C. 生产厂家 4. 《巴黎公约》第11条第1款规定，本联盟成员国应按其本国法律对在任一本联 盟成员国领土上举办的（）展出的商品上可以取得专利的发明、实用新型、工业品外观设计和商标，给予临时保护。 (5分) A. 大型展销会 B. 国际体育活动； C. 官方的或经官方认可的国际展览会 5. WCT与《伯尔尼公约》的关系是： (5分) A. 没有关系； B. WCT是《伯尔尼公约》之下的一个特别协定； C. WCT是对《伯尔尼公约》的修改和补充； D. 对《伯尔尼公约》成员国而言，WCT是该公约之下的一个特别协定；对于 非《伯尔尼公约》成员国而言，WCT是一个独立的国际条约。 6. 《伯尔尼公约》规定的国民待遇原则适用的参照因素是： (5分) A. 作者国籍国 B. 作者住所地； C. 作品首次出版地； D. 以上因素均可 多选题 1. WCT规定的向公众传输包括： (5分) A. 无线广播与电视； B. 有线广播与电视； C. 电话与传真； D. 网络传输 2. 依照《巴黎公约》规定，除专利、实用新型、工业品外观设计、商标、服务标记、 厂商名称外，工业产权还包括： (5分) A. 货源标记或原产地名称； B. 商业秘密； C. 制止不正当竞争； D. 技术保护措施 3. 在工业产权保护方面，国民待遇主要适用于： (5分) A. 取得工业产权的条件和手续； B. 所享受的工业产权权利； C. 在遭受侵害时所得到的法律救济； D. 权利许可与转让的付酬标准

药品专利和市场专营保护期

经由FDA审批的药品全部收入FDA注册药品大全“橙皮书”(Orange Book)， 即《经过治疗等同性评价批准的药品》(Approved Drug Products with Therape- utic Equivalence Evaluations)一书，详细完整地列出了在《食品、药品和化妆 品法》指导下历年来根据药品的安全性和有效性批准的所有药品，其中最重要的 是明确列出新药所涉及的所有专利以及市场专营保护信息。 ■药品专利 药品专利是法律授予的产权保护，其不在FDA管辖范围内，而是由专利持有 者直接到美国专利商标局(PatentTrade鄄markOffice)注册，专利商标局将保护 专利持有者的发明创造在专利期内不被他人制造、使用和销售。药品专利的申请 没有固定时间要求，在药品研发甚至上市后都可以申请。因此，有的药品专利可 能在药品被批准上市前就已经过了有效期，也可能在药品上市后才申报获得。 在1995年6月8日生效的《乌拉圭回合协议法》(Uruguay Rounds Agreements Act)中，美国专利法规定专利的有效期如下：1995年6月8日前注册的专利有效期 为17年，从专利获准日算起；1995年6月8后注册的专利有效期为20年，从专利申报日算起。对未过期的、在1995年6月8日以前注册的专利，按旧法或新法规定中专利期较长的算法生效。但实际上，由于药品研发和审批的漫长过程，药品专利 在批准上市后的有效保护期往往少于20年。为鼓励新药的研发，补偿专利持有者 在药品研发和等候审批过程所失去的时间，美国国会通过的《药品价格竞争和专 利期恢复法》(Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act)， 允许人用药品专利期可获得5 年的延长，但药品批准延长的总专利期不得超过14年。要获得专利期延长， 专利持有者必须在FDA批准药品上市后的60天内，向专利商标局递交申请。FDA在药品专利延长事务上的主要任务则是协助专利商标局确定该药品是否具有专利延 长的资格，并为专利商标局提供其所需信息。 ■市场专营保护期 市场专营保护期是在新药批准时，FDA根据《食品、药品和化妆品法》和《联 邦管理法》的相关条款授予新药申请者一定的保护期，属于行政保护，与当时该 药品是否具有专利无关。市场专营保护的宗旨在于补偿药品在研发和审批过程中 失去的专利保护时间，鼓励创新药的研制发展，让新药产品在限定时间内不受市 场竞争的影响。具体授予多长期限，由FDA根据新药审批时间和新药临床研究时间长短而定。一般来说，市场专营保护期主要有以下几种： 一、新化学实体(NCE)创新药保护期——5年。FDA在批准这类药时，给予申报者5年的行政保护期。即无论其是否有专利存在，至少在5年之内FDA不受理其仿制药的申请。但一般来说获得五年保护期的创新药均具有NCE专利，其专利期比市场专营保护期更长。 二、临床试验保护期——3年。如果制药企业通过新的临床试验(生物等效性 试验不在此列)证明已上市的药品又有新的适应症、新剂型或新用药途径等，FDA 在批准时就会在原来保护期的基础上加补3年市场专营保护期。 三、罕见病药品保护期——7年。由于罕见病的患者数量不多，其药品的研发 对企业来说无多大经济利益。因此，为鼓励企业研发罕见病药品，国会于1983年 通过了《罕见病药品法》(The Orphan Dru gAct)。该法对罕见病药品研制的主办 者提供50%的税收减免、补助金以及7年市场专营权等优惠政策。 四、儿科临床研究保护期——6个月。为鼓励制药商进行儿科的临床研究，1997年的《食品和药品现代化管理法》规定，给予儿科临床研究6个月的市场专

知识产权的国际保护

知识产权国际保护 关键字：知识产权、WTO、WIPO、国际贸易、知识产权地域性、智力成果的跨国流动、专利权、商标权、商业秘密 一、知识产权国际保护的背景 随着经济全球化进程的加快和科学技术的迅猛发展，知识产权制度在经济和社会活动中的地位得到了历史性提升，知识产权保护的程度越高，国际贸易的发展水平越高。知识产权贸易已成为国际贸易中的重要组成部分，知识产权保护也成为国际贸易中的焦点和难点。因此，重视知识产权保护是发展国际贸易的必要前提。目前，有关知识产权的国际公约无不与国际贸易密切相关。《保护工业产权巴黎公约》、《保护文学艺术作品的伯尔尼公约》以及世界知识产权组织在世纪末通过的《版权条约》和《邻接权条约》的实施均与国际贸易有着密切的关心。最为典型的是1994年通过的WTO《与贸易有关的知识产权协定》，它是WTO规则体系中的重要组成部分。它的形成旨在通过规则的确立与实施，充分有效地保护国际贸易的知识产权，防止因对知识产权的无视或侵害而带来的贸易障碍及贸易扭曲。 因知识产权是法定权利，也是一国公共政策的产物，其权利范围和内容完全取决于本国法律规定。而各国有关知识产权的获得和保护的规定又各不相同，所以起初知识产权具有很强的地域性，除非有国际条约、双边或多边协定的特别规定，否则知识产权的效力只限于本国境内。知识产权的国际保护是近年来知识产权保护的一个新的特征。随着经济，特别是信息技术的发展，智力成果的跨国流动趋势加强，各国知识产权权利人越来越希望在本国获得保护的知识产权在国外也得到承认和保护，以最大限度地保障自己的权利和利益。因此，从知识产权权利人角度看，知识产权保护国际化趋势是保护权利人利益的需要。1 二、国际贸易中知识产权保护的重要性 （一）知识资产的流动性和国际市场的竞争性决定了国际贸易中知识产权保护的重要性。 知识产权的保护是当今发达国家的新经济增长点。它保证了个人在专利技术上的受益，刺激了个人的创造能力，使现今科技不断向前发展。随着科技的发展，国内外的侵权行为与日俱增，仿制者的技术能力不断提高。特别在网络技术快速发展的今天，知识产权的侵权行为更具有国际化的趋势，保护个人知识产权刻不容缓。而与技术开发成本不断上升、投资风险不断增加形成极大反差的是，伪造者的产品往往因低廉的价格处于优势，对开发者及其组织造成不可估计的损失。据WTO研究报告称，世界贸易中有2%即接近800亿美元属于假冒和防制贸易，严重的侵权行为影响了正常的国际贸易，所以知识产权的国际保护为保护个人及其组织应得利益、维护国际贸易正常秩序发挥着重要作用。 （二）国际贸易中的技术因素增长对知识产权保护提出越来越高的要求。 国际贸易中的技术因素增长，必然带来更多、更复杂的知识产权保护问题。随着科学技术的发展，知识产权的类型越来越多。现代知识产权的保护是商业交易发

【CN109985018A】一种中药制剂的制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910287872.3 (22)申请日 2019.04.08 (71)申请人 吉林省精鑫药业集团有限公司 地址 136000 吉林省四平市铁西区海丰大 街2886号 (72)发明人 申亚君　陈蒙　孙政　 (51)Int.Cl. A61K 9/48(2006.01) A61K 36/8968(2006.01) A61P 1/14(2006.01) A61P 15/00(2006.01) A61P 39/00(2006.01) A61K 35/32(2015.01) A61K 35/36(2015.01) A61K 35/48(2015.01) A61K 35/60(2006.01) (54)发明名称 一种中药制剂的制备方法 (57)摘要 本发明属于医药生产技术领域，涉及一种中 药制剂的制备方法，该中药由鹿茸、驴肾、阿胶、 牡丹皮、黄芪、人参等三十一味中药材制成。首先 将药材切片和粉碎，然后对杜仲、肉桂、牡丹皮等 超微粉采用低温微纳米破壁技术进行处理；对淫 羊藿、人参、当归等粗粉采用超高压技术进行提 取；对鹿茸、驴肾、狗肾等采用乙醇进行回流提 取。然后将提取浓缩液与阿胶和破壁粉末混合后 喷雾干燥，干燥粉末灌入囊壳得到胶囊。本发明 专利优点：1)采用低温微纳米破壁技术对中药材 的细胞壁进行破坏，使有效成份更快释放，减少 药物起效时间；2)采用超高压提取技术，既能提 高提取率，又能节省提取时间。3)采用分子蒸馏 技术， 减少有效药用成份的损失。权利要求书1页 说明书4页CN 109985018 A 2019.07.09 C N 109985018 A

知识产权管理制度(汇编)

XXXXX有限公司知识产权管理制度技术研发中心

1 目的 1.1 为了加强对本公司知识产权的保护，规范知识产权管理工作，鼓励员工发明创造和工艺、生产技术改造的积极性，促进公司智力成果的推广应用及技术进步，根据国家知识产权有关法律法规规定，制定本办法。 2 适用范围 2.1本办法适用于XXXXX有限公司。 2.2 本办法所称的知识产权，包括： a) 专利权和技术秘密、标准等。主要指新产品、新技术、新工艺、新方法、新材料、新设计、新配方、新品种、外观设计等专利权和技术秘密、标准； b) 商标权和商业秘密。主要是指本单位的注册商标、商号等，以及所拥有的未公开的技术、工程、设计、市场、经营、服务、财务、管理等信息； c) 著作权(含计算机软件)及其邻接权。主要指本单位的产品设计图纸及其说明、计算机软件及文档资料、摄影、录像、教材、辞书、标准规范汇编等； d) 依照国家法律规定、或依法由合同约定的由公司享有或持有的的其它知识产权。 3 知识产权归属 3.1 公司依法对以下标识享有专用权：

a）以公司名义申请注册的商标。 b）公司名称及公司标识。 c）公司的其他服务性标记。 3.2 本公司员工完成公司工作任务、利用公司名义、利用公司物质条件产生的智力劳动成果，属于职务智力劳动成果，其持有（所有）权属本公司。 a) 完成本公司工作产生的智力劳动成果是指： ①履行本岗位职责所完成的智力劳动成果； ②完成的智力劳动成果属本公司分配的任务； ③辞职或调离的员工在离开本公司二年内完成的与其在原工作岗位承担的本职工作或分配任务有关的智力劳动成果。 b) 利用本公司的名义、物质条件完成的智力劳动成果是指： ①利用本公司的名誉、名称或社会地位进行的各种行为； ②利用本公司的人力、技术设施及未公开的技术情报资料等完成的智力劳动成果； c) 一切职务智力劳动成果的持有(所有)权归本公司，任何其他单位及个人未经允许不得以任何形式转让、销售、使用或侵吞本公司持有(所有)的职务智力劳动成果。 3.3 公司派出人员（包括技术人员、进修人员、公派人员等派往国内、外其他单位的研究人员），应遵守本管理规定，未经公司审批不得擅自将公司的知识产权及其它智力劳动成果权让予对方单位享有、享用或双方共有、共用。与其他单位开展合作项目研究的人员完成的发明创造及其他智力成果，除本公司与其他单位另有协议外、归公司所有或共有。 3.4 来公司学习、进修、访问或者开展合作项目研究的人员，在公司学习和工作期间参与公司研究项目或者承担公司安排的任务所完成的发明创造及其他智力成果，除另有协议外、归公司所有或持有。 3.5 职务智力劳动成果的完成人享有在有关成果文件上署名和取得相应荣誉、奖励及获得报酬的权利。 3.6 公司所属的下属单位改变、终止后，其知识产权归属公司享有。

新药保护期、过渡期、行政保护期、专利保护期、监测期、试行期

1．新药保护期，它是99年药监局成立之初发布的《新药审批办法》中制定的一种行政干预，目的其实是为了鼓励国内企业的创新，但是，以当时的行业水平想研发真正的“新药”是不现实的，所以当时的新药定义还是遵循着1985年实施的《药品管理法》的新药定义，即“没有在中国境内生产过的药”就是“新”药，这就是说，只要是能首家仿制国外品种的中国企业，就能够获得新药保护期，保护期内不受理其他国内企业的注册申请，能够让首仿企业在相当长的时间内独家的占领市场。 这是一个很大的政策优惠，但是由于新药定义的缺陷，导致了不可避免的逻辑矛盾：有些品种明明已经进口多年，然而国内首家仿制的企业照样能拿到“新”药保护期，如果用这个保护期去限制国外的公司，明显是不合理的——毕竟人家才是真正的原研者。为了解决这个逻辑矛盾，我们的新药保护期只禁止国产而不限制进口。 在如今看，这种光限制自家人的规定，实属汉奸条款。但在当时，却是有益的，如果不给予极大的政策优惠，如何激励企业家和社会资金的投入？如何改善当时缺医少药的局面？可是，在如今已经不缺医少药，而且进口逐渐蚕食国内市场的境况下，这个新药保护期却显得如此的不合时宜。 还好，2002年9月15日《药品注册管理办法（试行）》颁布并废止了99年的《新药审批办法》以后，就已经没有新药保护期了。另外，对于在《新药审批办法》颁布后申报，但在《药品注册管理办法（试行）》颁布时还在做临床而没有完成审评的品种，出于历史沿革的考虑仍然给予新药保护期的待遇，这就是所谓的“过渡期”，与新药保护期一样，过渡期只限制国产不限制进口。 无论新药保护期，还是过渡期，都已经是历史名词了，会逐渐湮没。 2．行政保护期，这是对我国早期专利法的妥协。中国85～93年间的《专利法》不保护药品的知识产权，这和“No patent, no drug”的国际新药开发认知是相悖的，于是在国际社会（其实就是那某个强国）的强烈抗议下，中国作出了一个行政干预的补救措施，就是但凡某外企的品种在85-93间在国外享有知识产权或独占权且未过期者，可以提出申请，获得7.5年的行政保护，只要得到该保护，则在保护期内既不再允许批准国产，也不允许批准其他的进口。详见《药品行政保护条例》。 按道理来说，通产药品的专利也就20年，所以03年就应该不再存在可以获得行政保护的品种，但是，某些时候，其品种在国外的专利可以按法规（例如美国的《药品价格竞争和专利期恢复法》(Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act)）得以延长，所以，现在还陆陆续续有行政保护的申请，但在过几年估计就差不多没有了，那时，行政保护自然湮灭。 行政保护是专利的补偿，所以和专利保护期一样，其他企业的同品种仿制可以在行政保护到期前2年申报，但行政保护到期后方能批准仿制。而且，其在本国的独占权过期的话，哪怕行政保护期尚未满7.5年，也同时无效。

上市公司保护知识产权和商业秘密的规定(参照模板)

股份公司关于保护知识产权和商业秘密的规定 1 总则 1.1 为适应市场经济运作要求，保护企业的知识产权和商业秘密不受侵犯，保护法人财产不受侵害，保障公平竞争，根据《中华人民共和国专利法》，《中华人民共和国反不正当竞争法》及国家有关法律、法规、特制定公司保护知识产权和商业秘密的规定，（以下简称规定）。1.2 保护知识产权和商业秘密既关系企业的生存和发展，也关系企业员工的切身利益，每个员工都有责任和义务保护本公司知识产权和商业秘密，忠实履行本规定，禁止做有损于公司利益的事1.3 本《规定》适用范围：在本公司领取工资或其它各种报酬的各种性质及各类、各级公司员工；包括本公司在编在册人员、聘用人员、离退休人员、内退人员（含留用人员）及因各种原因离开本公司未超过三年的原本公司的人员。 1.4 保密事项的范围：包括公司的商标专用权、专利权（非职务发明除外）和非专利技术、技术诀窍；因职务工作关系所掌握、了解、获悉的商业秘密和公司、部门基于各种任何关系而托付或让其接触的商业秘密2 保护知识产权和商业秘密的范围 2.1 本《规定》所称知识产权是指属本公司所有或持有的或被依法许可使用的商标权、专利权、专利技术、著作权、产品开发、引进产品（包括引进技术）、科学研究、技术改造（包括自制设备制造）、工艺、工装技术等非专利技术。 2.2 本《规定》所称商业秘密是指不为公众所知悉，能为权利人带来经济利益或竞争优势，具有实用性，并经权利人采取保密措施的技术信息和经济信息，权利人是指商业秘密的所有人和所有人授予的合法使用人3 员工必须遵守的事项 3.1 产品开发、技术改造、工装设计、科学研究、出国验收进口设备资料、非标设备设计、制造资料、国内设备及验收资料、土建项目资料等工作完成后，员工应及时将全部技术资料按规定分别交技术中心档案室（及技术资料室）和工程（及设备）资料室管理，并严格执行科技档案借阅制度。营销或业务洽谈人员应及时将业务信息报告本部门领导，重要信息应同时向公司分管领导及总经理报告，将其登录在客户信息档案内。对属于本公司的知识产权和商业秘密，未经许可不私自复印留存或带出公司及超出职务工作范围使用。

关于知识产权保护的主要国际条约和公约

?第二十九章关于知识产权保护的主要国际条约和公约 ◇第一节概述 ◇第二节知识产权国际保护与生物多样性和传统知识的保护 ?第一节概述（一） 知识产权保护国际条约、公约或协定是指由两个或者两个以上国家参加和签订的约定在参加国、签字国或成员国之间相互提供知识产权保护的双边或多边的国际条约、协定或公约。 一、世界知识产权组织管理的主要保护知识产权国际公约 （一）《保护工业产权巴黎公约》 （二）《工业品外观设计国际备案海牙协定》 （三）《工业品外观设计国际分类洛迦诺协定》 （四）《专利合作华盛顿条约》 （五）《专利国际分类斯德拉斯堡协定》 （六）《国际承认用于专利程序的微生物保存布达佩斯条约》 （七）《专利法条约》 ?第一节概述（二） （八）《国际商标注册马德里协定》及其议定书 （九）《为商标注册目的而使用的商品与服务的国际分类尼斯协定》 （十）《商标注册条约》 （十一）《商标图形国际分类维也纳协定》 （十二）《商标法日内瓦条约》 该条约目的在于协调各国商标法的差异，使各国商标保护逐步达到统一。 （十三）《保护文学和艺术作品伯尔尼公约》 （十四）《保护表演者、录音制品录制者与广播组织公约》 （十五）《保护录音制品作者防止未经许可复制其录音制品日内瓦公约》 ?第一节概述（三） （十六）《印刷字体的保护及其国际保存协定》 （十七）《关于播送由人造卫星传播的载有节目信号公约》 （十八）《避免对版权使用费收人重复征税多边公约》 （十九）《视听作品国际登记条约》 （二十）《世界知识产权组织版权条约》 （二十一）《世界知识产权组织表演和录音制品条约》 （二十二）《制裁商品来源的虚假或欺骗性标志的马德里协定》 （二十三）《保护原产地名称及其国际注册里斯本协定》 （二十四）《保护植物新品种日内瓦公约》 （二十五）《科学发现的国际登记日内瓦条约》 （二十六）《保护奥林匹克会徽内罗毕条约》 （二十七）《集成电路知识产权条约》 ?第二节知识产权国际保护与生物多样性和传统知识的保护 一、知识产权保护与公共健康 二、与贸易有关的知识产权协议与《生物多样性公约》及传统知识的保护 （一）知识产权保护与《生物多样性公约》的关系 1.《与贸易有关的知识产权协议》与《生物多样性公约》之间的冲突问题。 （1）印度等发展中国家认为《与贸易有关的知识产权协议》与《生物多样性公约》具有先天性冲突。主要基于两个理由。 （2）以美国为代表的发达国家认为《与贸易有关的知识产权协议》与《生物多样性公约》并无冲突，主要理由有三。 （3）以欧盟为代表的国家看法折中。