高倍镜的使用

高倍镜的使用“四字诀”——找、移、转、调 观察点“移”到视野中央。 转：“转”动转换器，换上高倍镜。

调：调节光圈或反光镜及细准焦螺旋，使物像清晰。

1.下列关于图示①②③④四个框图内所包括生物的共同特征的 叙述，正确的是 A ．框图①内都是原核生物，且都能发生突变 B ．框图②内的生物都不含叶绿素，且都是分解者 C ．框图③内的生物都具有细胞结构，且都有细胞壁 D ．框图④内都是异养生物，且都能进行有丝分裂

2.(2010·梧州模拟) 成人身体约有1014个细胞。这些细胞大约有200多 种不同的类型，根据分化程度的不同，又可分为600多种。但是都有相同的基本结构，这说明 A ．人体细胞既有多样性，又有统一性 B ．细胞的结构和功能基本相同

C ．200多种不同的类型就是200多种不同的组织

D ．人体细胞的基本结构与草履虫相同

3.(原创题)由A 型流感病毒中的H5N1亚型引起的禽流感是一种高致病性禽类传染病，其发病率

和死亡率都很高。下列关于禽流感病毒的说法正确的是 A ．虽然能引发传染病，但是其没有细胞结构，因此它不是生物 B ．能引发传染病，必须寄生在活细胞内 C ．在人工配制的富含有机物的培养基上就可以培养 D ．通过细胞分裂进行繁衍后代

4.下列说法正确的是 A ．所有细胞都具有DNA ，说明细胞具有统一性

B ．蓝藻细胞有丝分裂前后，染色体数目一般不发生改变

C ．细胞学说阐明了一切动植物以细胞为基本单位

D ．噬菌体能利用细菌的核糖体和内质网合成自身的蛋白质 5.下面是两类细胞的亚显微结构模式图，请据图回答：

(1)甲图细胞属于 ________ 细胞，判断的理由是______________________________。

(2)甲、乙两图的细胞均有的结构名称是核糖体、________和________，其中具有选 择透过性的结构是________。 (3)乙图中，对细胞有支持和保护作用的结构，其组成物质主要是________。与细胞 分泌蛋白的合成、加工和分泌有关的细胞器有(请填写图中标号)________ 6.下列关于颤藻和水绵的描述，错误的是 ( )

A ．生活状态下颤藻呈蓝绿色，水绵呈绿色

B ．相同长度丝状体中颤藻细胞个数少于水绵

C ．颤藻细胞内有色素，水绵中有带状叶绿体

D ．颤藻细胞内无成形细胞核，水绵细胞内有成形细胞核

7.下列四项中的圆分别表示：a ——生产者、b ——分解者、 c ——原核生物、d ——蓝藻、e ——腐生细菌。能正确表示它们之间相互关系 的是 8.下列有关细胞的叙述，正确的是 ( ) A ．病毒是一类具有细胞结构的生物 B ．蓝藻细胞具有细胞核且DNA 分子呈环状

C．人体所有细胞的细胞周期持续时间相同

D．内质网膜和高尔基体膜都具有流动性

9.下列关于细胞学说及其建立的叙述，错误的是()

A．细胞学说主要是由施莱登和施旺提出的

B．细胞学说的重要内容之一是：动物和植物都是由细胞发育而来的

C．细胞学说认为细胞分为真核细胞和原核细胞

D．细胞学说阐明了细胞的统一性和生物体结构的统一性

10.关于甲型H1N1流感病毒与H5N1禽流感病毒的有关比较，不正确的是()

A．均使感染者发烧，因此两者抗原相同

B．感染不同的人后所引起的患病程度可能不同

C．感染正常人体后均能引发特异性免疫反应

D．均可能发生基因突变而改变传染性

11.2010上海世博会E片区，是以英国贝丁顿“零能耗”社区为原型的“世博零碳馆”。“零碳”餐厅中，烧饭用的沼气是食物残渣在地下发酵产生的，发酵离不开细菌等微生物。细菌和人类细胞的主要区别是

()

A．有无细胞器B．有无核物质

C．有无DNA D．有无成形的细胞核

12.甲图中①②表示目镜，③④表示物镜，⑤⑥表示物镜与载玻片之间的距离，乙和丙分别表示不同物镜下观察到的图像。下面描述正确的是

A．①比②的放大倍数大，③比④放大倍数小

B．把视野里的标本从图中的乙换为丙时，应选用③，同时提升镜筒

C．从图中的乙转为丙，正确调节顺序：转动转换器→调节光圈→移动标本→转动细准焦螺旋D．若使物像放大倍数最大，甲图中的组合一般是②③⑤C．人体所有细胞的细胞周期持续时间相同

D．内质网膜和高尔基体膜都具有流动性

9.下列关于细胞学说及其建立的叙述，错误的是()

A．细胞学说主要是由施莱登和施旺提出的

B．细胞学说的重要内容之一是：动物和植物都是由细胞发育而来的

C．细胞学说认为细胞分为真核细胞和原核细胞

D．细胞学说阐明了细胞的统一性和生物体结构的统一性

10.关于甲型H1N1流感病毒与H5N1禽流感病毒的有关比较，不正确的是()

A．均使感染者发烧，因此两者抗原相同

B．感染不同的人后所引起的患病程度可能不同

C．感染正常人体后均能引发特异性免疫反应

D．均可能发生基因突变而改变传染性

11.2010上海世博会E片区，是以英国贝丁顿“零能耗”社区为原型的“世博零碳馆”。“零碳”餐厅中，烧饭用的沼气是食物残渣在地下发酵产生的，发酵离不开细菌等微生物。细菌和人类细胞的主要区别是

()

A．有无细胞器B．有无核物质

C．有无DNA D．有无成形的细胞核

12.甲图中①②表示目镜，③④表示物镜，⑤⑥表示物镜与载玻片之间的距离，乙和丙分别表示不同物镜下观察到的图像。下面描述正确的是

A．①比②的放大倍数大，③比④放大倍数小

B．把视野里的标本从图中的乙换为丙时，应选用③，同时提升镜筒

C．从图中的乙转为丙，正确调节顺序：转动转换器→调节光圈→移动标本→转动细准焦螺旋D．若使物像放大倍数最大，甲图中的组合一般是②③⑤

反射式瞄准镜原理及其应用介绍

瞄准具大介绍——反射式瞄准镜部分（红点镜） 前一阵子军事科技给大家介绍了机械瞄具，大家可能觉得这些瞄具太过简单，看起来不过瘾，今天军事科技为大家带来光学瞄具部分，先给大家介绍帅气又实用的反射式瞄准具 光学瞄具——反射式瞄准具 说到反射式瞄准具，大家可能有些陌生之感，那么主页君给大家看几张图片，大家肯定能马上反应过来。 大家这下明白了吧？反射式瞄准镜也就是大家俗称的红点镜，它分为两种，窗式（上图）和筒式（也叫内红点）（下图）。叫它红点镜是因为它在瞄准时，是通过视场中那个红色的光点指向目标来射击的。实际上，用reflex sight在google上搜索得到的正确结果还不如用red dot

sight的多，这也说明我们说的红点镜这个说法也是准确的。 后文为了表述方便，我们规定“红点镜”都代表“反射式瞄准镜”这个词。 红点镜可以说是瞄准具的一大飞跃，虽然它商品化的时间不长，世界上第一台实用型使用发光二极管电子红点镜于1975年诞生于瑞典AIMPOINT公司（这家公司也是如今最有名的红点生产商之一），在它实用化的不到半个世纪里，它的出现大大简化了枪支的使用，使得瞄准射击变得更加的轻松简单。 红点镜中的那个用于瞄准的红点是怎么产生的呢，这个就不得不说说红点镜的基本结构了，各位看官看看下面的图片。 先让主页君来解释一下这幅图的几个元件，黑色的弧线代表的是红点镜的核心部件—析光镜，这种镜有一个特点，在一面有涂层能够最大程度发射某一特定波长光线，同时它也能允许光线从镜中透过。红色的点代表发光体，一般采用能够发出波长为670nm光线的激光二极管。红色的线条代表的是光路，右边的图形则代表人的眼睛。 我们是怎么看到似乎是位于镜子中的红点的呢，这实际上利用了一个很简单的原理，大家可以把析光镜一面看成一面特殊的镜子，它只会映出（反射）那个红色光点的像，而那个红色光点是位于这个球面镜焦点位置的，所以反射光均是平行光，人眼看到平行光后会把这个发光体当成处于无穷远处。这样我们就在瞄准镜上看到了那个红点，实际上我们却无法准确判断出这个红点的具体位置在哪里。一句话概括这种原理就是：红点镜通过形成一个红点的虚像让人们用于瞄准。 红点镜的特点在于快速，射手在瞄准时甚至不需要闭上一眼，只需要在镜中看到红点就可以用它对准目标进行射击，所以红点镜虽然没有放大倍数，但是它却可以快速瞄准射击。机械瞄具需要人眼在目标，准星，缺刻之间反复对焦找准平衡位置才能够射击，相比较起来，红点镜的红点光线等效于无穷远处发光体，人眼对焦时间基本上花在看清目标上，所以红点镜能够广泛运用在各种步枪上，正是这种特点，才让射击变得更加简单。 可能有人要问，为什么说看到红点就可以瞄准呢，大家先看看下面的一个外国玩家拍摄的视频，他在这里演示的ACOG加红点组合瞄具，要想看到红点镜效果可以直接拉到1分55秒左右。 https://www.wendangku.net/doc/b31522015.html,/show/Op8_FPqvgKqXFw5g.html

一显微镜的构造及使用方法

实验一显微镜的构造及使用方法 一、目的要求 1.了解显微镜的构造、性能及成像原理。 2.掌握显微镜的正确适用及维护方法。 二、实验器材 1.显微镜、纱布、绸布 2.酵母菌示教标本 三、普通光学显微镜简介 微生物的最显著的特点就是个体微小，必须借助显微镜才能观察到它们的个体形态和细胞结构。熟悉显微镜并掌握其操作技术是研究微生物不可缺少的手段。 显微镜可分为电子显微镜和光学显微镜两大类。光学显微镜包括：明视野显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、偏光显微镜、荧光显微镜、立体显微镜等。其中明视野显微镜为最常用普通光学显微镜，其它显微镜都是在此基础上发展而来的，基本结构相同，只是在某些部分作了一些改变。明视野显微镜简称显微镜。 （一）显微镜的构造 普通光学显微镜的构造可以分为机械和光学系统两大部分。 图1-1 显微镜构造 1.目镜 2.镜筒 3. 转换器 4. 物镜 5. 载物台 6. 聚光器 7. 虹彩光圈 8. 聚光镜调节钮9.反光镜10. 底座11. 镜臂12. 标本片移动钮 13. 细调焦旋钮14. 粗调焦旋钮15.电源开关16.光亮调节钮17.光源 1.机械系统： （1）镜座Base：在显微镜的底部，呈马蹄形、长方形、三角形等。 （2）镜臂Arm：连接镜座和镜筒之间的部分，呈圆弧形，作为移动显微镜时的握持部分。 （3）镜筒Tube：位于镜臂上端的空心圆筒，是光线的通道。镜筒的上端可插入接目镜，下面可与转换器相连接。镜筒的长度一般为160mm。显微镜分为直筒式和斜筒式； 有单筒式的，也有双筒式的。 （4）旋转器Nosepiece：位于镜筒下端，是一个可以旋转的圆盘。有3~4个孔，用于安

显微镜使用方法步骤

显微镜使用方法步骤 (一)实验时要把显微镜放在桌面上，镜座应距桌沿6～7cm左右，打开底光源开关。 (二)转动转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。然后用双眼注视目镜内，调整光源强度，把聚光镜上升，把虹彩光圈调至最大，使光线反射到镜简内，这时视野内呈明亮的状态。 (三)将所要观察的装片放在载物台上，使被观察的部分位于通光孔的正中央。 (四)先用低倍镜观察(物镜10×、目镜10×)。观察之前，先转动粗准焦螺旋，使载物台上升，使物镜逐渐接近切片。需要注意，不能使物镜触及玻片，以防镜头将玻片压碎。并转动粗准焦螺旋，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。 (五)如果在视野内看到的物像不符合实验要求(物像偏离视野)，可慢慢移动左右移动尺。移动时应注意玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向正好相反。如果物像不甚清晰，可以调节细准焦螺旋，直至物像清晰为止。6 (六)如果进一步使用高倍物镜观察，应在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大观察的部分移至视野中央(将低倍物镜转换成高倍物镜观察时，视野中的物像范围缩小了很多)。一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高信物镜应该可以见到物像，但物像不一定很清晰，可以转动细准焦螺旋进行调节。7 (七)在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节光圈或聚光器，使光线符合要求般将低倍物镜换成高倍物镜观察时，视野要稍变暗一些，所以需要调节光线强弱)。8 (八)观察完毕，应先将物镜镜头从通光孔处移开，然后将显微镜复原。并检查零件有无损伤(特别要注意检查物镜是否沾水，如沾了水要用镜头纸擦净)，检查处理完毕后即可放回原处。 注意事项 ? 1.必须熟练掌握并严格执行使用规程。 ? 2.取送显微镜时一定要一手握住镜臂，另一手托住底座。显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。取送显微镜时要轻拿轻放。 ? 3.观察时，不能随便移动显微镜的位置。 ? 4.凡是显微镜的光学部分，只能用特殊的擦镜头纸擦拭，不能乱用他物擦拭，更不能用手指触摸透镜，以免汗液玷污透镜。 ? 5.保持显微镜的清洁，避免灰尘、水及化学试剂的玷污。 ? 6.转换物镜镜头时，不要搬动物镜镜头，应转动转换器。 ?7.切勿随意转动粗准焦螺旋。使用细准焦螺旋时，用力要轻，转动要慢，转不动时不要硬转。 ?8.不得任意拆卸显微镜上的零件，严禁随意拆卸物镜镜头，以免损伤转换器螺口，或螺口松动后使低高倍物镜转换时不齐焦。 ?9.在使用高倍物镜时，不要用粗准焦螺旋调节焦距，以免移动距离过大，损伤物镜和玻片。 ?10.保持显微镜的干燥。 ?11.用毕后，必须检查物镜镜头上是否沾有水或试剂，如有则要擦拭干净，并且要把载物台擦拭干净，按规定放好。

瞄准镜密位点分划的原理和使用

瞄准镜密位点分划的原理和使用: 图中的这个密位点分划瞄准镜最早出现于越战中的钢制Unertl高倍率光学瞄准镜,在早期人们用过不同的分划,但是全因为功能单一,或是过于复杂,不利于使用 而这种瞄准镜从表面上看是有许多用于定位的小圆点分布在瞄准镜的十字线上，用以进行测量距离。这种分划就是mildot瞄准镜. 现在有不少国家的军队和警队类的执法机构还有一些狩猎型的瞄准镜上,都采用了这种分划板.

在军事上,把周围当成一个正圆形.并且把正圆分成6400等份.在瞄准镜中,两个点的点距正好就是人代表一个等分,即1/6400. 如:10000米外的一等分.可用下列公式算出: 3.1415927x20000/6400=9.8174771875米. 大约为10米. 如:1000米外的一等分.可用下列公式算出: 3.1415927x2000/6400=0.98174771875米. 大约为1米. 如:100米外的一等分.可用下列公式算出: 3.1415927x200/6400=0.098174771875米. 大约为0.1米. 推算目标的距离，很简单，可以参照如下公式： 目标长或高 / 密位 X 1000 我们以本图中的实例来进行一次距离的估算: 这个时候,目标距离射手为100米

在图中,我们按一个中东人的身高来评估,一般欧美人身高是1.7米. 在图中人物的身高约占了图中的1.7格,即1.7密位. 现在我们来进行计算: 公式 : 身高 / 密位 x 1000 1.7/1.7x1000=1000米(码) 这里需要说明的是：在实际的瞄准镜设计中，图中的一个大格往往不是一个密位。因为笔者没有用过真正的LEUPOLD瞄准镜，所以是以一个格子一个密位来算的，实际上，图中的一格可能是五个密位。这样一来，那个图中的人，可能离射手的实际距离为200米左右。 下面我们以一个实际存在的瞄准镜来进行测算。瞄准镜是 VPOINT3。5-10X40。如下图：

实验一：使用高倍显微镜观察几种细胞

实验一：使用高倍显微镜观察几种细胞 一、实验目的： 1、学会如何使用高倍显微镜观察细胞 二、实验材料：（实验材料可换）哺乳动物血细胞涂片、紫色洋葱表皮细胞临时装片、马蛔虫卵细胞永久装片 三、实验用具：载玻片、盖玻片、蒸馏水、滴管、镊子、紫色洋葱、刀片、显微镜（物镜5X、10X、40X） 四、方法步骤： 方法指导 a低倍镜的使用 ↓取镜→放镜→对光→放片→调焦(粗调焦和细调焦) b 高倍镜的使用 定位→换镜→调焦(细调焦) : 1、制作洋葱表皮细胞临时切片： （1）取干净的载玻片一个平置于试验台上，用滴管在载玻片中央滴一滴蒸馏水。 （2）撕取洋葱表皮时先用刀片划个#字，取#中间部分，避免撕取的材料过大。将撕取的洋葱表皮置于载玻片的水滴上。 （3）从一侧轻轻盖上盖玻片，不要产生气泡。用吸水纸轻轻吸去盖玻片周围的水滴，即完成临时切片的制作。 2、观察切片： （1）取出显微镜，置于试验台上靠左的位置，打开光源。 （2) 将上步制作好的切片置于显微镜的载物台上，调整载物台位置，使盖玻片对准光源。 （3）使用5X物镜观察切片，使切片在视野中心，换成10X物镜，观察洋葱表皮结构。 （4）换成40X物镜观察，注意细胞及细胞内物质结构。 3、哺乳动物血液涂片的制作及观察 4、马蛔虫卵细胞细胞永久装片的观察。 ] 注意事项 1. 使用时先用低倍镜调整光线。选一较大的光圈对准通光孔，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜，可以看到白亮的视野。观察活体标本或染色较浅的标本时，要适当使视野变暗，方能看得清楚。 2. 放置玻片标本时要对准通光孔正中央，并且不能反放玻片，如标本玻片反放时高倍镜下看不到物像，并容易压坏玻片或物镜。 3. 观察时要双目睁开，切勿闭上一只眼睛。左眼观察视野，右眼用以绘图。低倍镜用粗调螺旋调节物距，使粗准焦螺旋下降时，双眼要注视物镜与玻片之间的距离，到快接近时（约０.５cm）停止下降。在使用高倍镜观察时，不能转动粗调焦。粗、细调节螺旋都不能单方向过度地旋转。 4. 不要随便取出目镜，以防尘土落人物镜上。也不要任意拆卸任何零件，以防损坏。 5. 使用完毕后，转动粗调螺旋使镜台下降，取下玻片，转动物镜转换器，使物镜离开聚光孔。再镜筒使物镜接近载物台。然后以右手握镜臂，左手托镜座轻轻放人镜箱中。 6. 每次使用显微镜之前，先按显微镜登记卡片逐项检查显微镜各部分有无损坏。如发现损坏，应及时向教师报告。使用之后，认真填写显微镜使用登记卡片。 五、考点提示： 1、动物细胞的结构是什么样的与植物细胞又什么不同 2、显微镜的物镜倍数愈大，视野的亮度如何物体的大小如何 )

显微镜的使用方法

显微镜的使用方法 1、实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿 6～7 cm左右。 2、打开光源开关，调节光强到合适大小。 3、转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光阑调至最大，使光线通过聚光器入射到镜筒内，这时视野内呈明亮的状态。 4、将所要观察的玻片放在载物台上，使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央， 然后用标本夹夹好载玻片。 5、先用低倍镜观察（物镜10X、目镜10X）。观察之前，先转动粗动调焦手轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻片。需要注意，不能使物镜触及玻片，以防镜头将玻片压碎。然后，左眼注视目镜内，同时右眼不要闭合（要养成睁开双眼用显微镜进行观察的习惯，以便在观察的同时能用右眼看着绘图），并转动粗动调焦手轮，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。 6、如果在视野内看到的物像不符合实验要求（物像偏离视野），可慢慢调节载物台移动手柄。调节时应注意玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向正好相反。 如果物像不甚清晰，可以调节微动调焦手轮，直至物像清晰为止。 7、如果进一步使用高倍物镜观察，应在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大观察的部分移至视野中央（将低倍物镜转换成高倍物镜观察时，视野中的物像范围缩小了很多）。一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高倍物镜应可以见到物像，但物像不一定很清晰，可以转动微动 调焦手轮进行调节。 8、在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节孔径光阑的大小或聚光器的高低，使光线符合要求（一般将低倍物镜换成高倍物镜观察时，视野要稍变暗一

红点瞄准镜原理

反射式瞄准镜简介 1.目标光线 2.析光镜 3.分划板 4.照明系统 5.眼点位置 反射式瞄准镜（Reflex）虽然也被称为“瞄准镜”，但和望远式瞄准镜的原理不一样，其光学系统比较简单，通常没有放大系统，因此也没有倒像系统。其原理如上图所示：析光镜的凹面上镀有一层或多层析光膜，由照明系统发出的光线通过分划板然后在析光镜上形成圆点（或圆环等瞄准标记）并反射以平行光进入人眼，同时人眼透过析光镜看到目标，当瞄准标记与目标重叠时，即完成瞄准。这种瞄准镜还有另一个名称——红点（Red dot）瞄准镜，因为这种瞄准镜的瞄准标记通常是一个红色或鲜橙色的光点，当然并非所有的反射式瞄准镜都是用光点的，有些会是十字线、光环甚至其他造型。 一个精确度高的光点瞄准镜，其析光镜的曲面是十分讲究的，因为它必须保证即使射手的眼睛不是正对着瞄准镜的轴线，都能保证瞄准标记在弹着点上。以下面两张图来进一步说明：

精度好的析光镜，瞄准线始终与瞄准镜轴线平行，无论瞄准标记的光反射点在什么位置，都始终在弹着点上。精度不好的析光镜，当视线偏离于瞄准镜轴线时，瞄准标记就会偏离弹着点。

从左右两张图中的准星与照门相对位置更好地说明了反射式瞄准镜的特点，在瞄准镜归零后，即使从不同的角度都可以进行瞄准，因此特别适合近战中的快速瞄 准。 由于以上优点，反射式原理对于瞄准时容许眼睛不需要对准瞄准镜轴线，因此比采用导光棒原理瞄准反应更快。这使得反射式原理的光点瞄准镜大受欢迎。进入1990年代后，各国军队都开始重视这瞄准镜的战术价值并大量配备部队。 光点瞄准镜上的瞄准标记由瞄准镜上的照明系统产生。有多种方式形成光源，电源、自然光或放射性同位素如氚、钷等等。电源产生的光点容易调节，根据不同的使用环境，调节不同的亮度；自然光是一各节省能源的方法，但在光线条件不好时会降低作用；放

使用高倍镜观察的步骤和要点

使用高倍镜观察的步骤和要点 首先是选好目标；其次是转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察；最后是调节焦距。高倍显微镜可用于鉴别和分析各种金属、合金材料、非金属物质的组织结构，广泛应用于电子、化工和仪器仪表行业观察不透明的物质。 高倍镜操作方法 一、取镜和安放 1.右手握住镜臂，左手拖住镜座。 2.把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左。安装好目镜和物镜。 二、对光 3.转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台要保持5至10毫米的距离)。 4.把一个较大的光圈对准通光孔.一只眼睛注视目镜，另一只眼睛睁开.转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内.通过目镜可以看到白亮的圆形视野。 三、观察 5.把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。 6.转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜，实验者眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞)。

7.一只眼像目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清楚物象为止.再略微转动细准焦螺旋，使看到的物象更为清晰。 四、擦拭和收镜 8.如果有需要，旁边有擦镜纸也要擦一下目镜，并将其放回原处。 高倍物镜观察步骤要点 （1）选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。 （2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。 （3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5－1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!) 如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。

高中生物——如何使用高倍显微镜

高中生物高倍显微镜的使用 编稿老师郑继刚一校黄楠二校杨雪审核王艳会 知识点考纲要求题型说明 高倍显微 镜的使用 使用高倍显微镜观察几种细胞。 选择题、填空 题 显微镜的使用是生物 学研究中的一项基本 技能，也是高中生物学 实验考查时经常涉及 的内容。 二、重难点提示 重点： 1. 高倍显微镜的使用方法。 2. 高倍显微镜下物像的特点。 难点：高倍显微镜下物像的特点。 一、重要结构 1. 光学结构 （1）镜头：目镜，物镜。 （2）反光镜 2. 机械结构 （1）准焦螺旋——使镜筒上升或下降。 （2）转换器——转换物镜。 （3）光圈——调节视野亮度。 二、使用方法

取镜、安放和对光后，首先在低倍镜下观察，找到物像，移至视野中央。然后转动转换器，换成高倍镜观察，转动细准焦螺旋，直到看清为止。 三、注意事项 1. 调节粗准焦螺旋使镜筒下降时，双眼要注视物镜与玻片标本之间的距离，到快接近时（距离约为0.5cm）停止下降。 2. 必须先用低倍镜观察，找到要观察的物像，移到视野中央，然后换用高倍物镜。 3. 换用高倍物镜后，只能用细准焦螺旋来调焦。 四、低倍物镜观察与高倍物镜观察（清晰时）的比较 五、显微镜的成像特点 显微镜下所成的像是倒立放大的虚像。 1. 倒立是指上下、左右均是颠倒的，相当于将观察物水平旋转了180度。 2. 放大是指长度或宽度的放大，不是指面积或体积的放大。视野的大小与放大倍数成反比，即放大的倍数越大视野越小，看到的标本范围就越小。 例题1下列关于使用高倍显微镜的叙述，正确的是（） A. 因为藓类植物的叶片大，在高倍显微镜下容易找到，所以可以直接使用高倍物镜观察 B. 用目镜放大倍数是10，物镜放大倍数是40，被观察的细胞面积放大400倍 C. 换用高倍物镜后，必须先用粗准焦螺旋调焦，再用细准焦螺旋调至物像最清晰 D. 为了使高倍物镜下的视野亮一些，可使用最大的光圈或凹面反光镜 思路分析：使用高倍物镜观察时首先要在低倍物镜下找到观察对象，再换用高倍物镜观察，故A错误；显微镜放大的是物体的长度或宽度，而不是面积，故B错误；换用高倍物镜后，直接用细准焦螺旋调至物像最清晰，故C错误；最大的光圈增加通光量，凹面反光镜更加集中光线，故D正确。 答案：D 例题2下列关于高倍显微镜的使用，错误的是（） A. 先在低倍物镜下看清楚，再转至高倍物镜 B. 移动载玻片时，移动的方向和视野中图像运动方向相反 C. 低倍转高倍时，如果发现镜头太贴近载玻片，可以先升高镜头，再转换

瞄准镜的使用方法

瞄准镜的使用方法 作者：瞄准镜来源：https://www.wendangku.net/doc/b31522015.html,/ 1、按“V”键打开瞄准镜，使目标位于瞄准镜十字线中央。此时你能看到在十字线四周各有一段小分划线。注意十字线上部的小分划线，后面我们要用到它。 2、使用小键盘上的“+”或“-”键调整瞄准镜的放大倍数，使目标的头部到腰部正好位于十字线中心到中心上部分划线上。或者使目标的头到脚正好处十字线上下两个小分划线上。 3、此时你已经调整好你的瞄准镜了，排除其它因素，瞄准镜的中心就是子弹的弹着点。 ★M21式7.62mm狙击步枪： 1、按“V”键打开瞄准镜，使目标位于瞄准镜十字线中央。此时你能看到在十字线四周各有一段小分划线。注意十字线上部的小分划线，后面我们要用到它。 2、使用小键盘上的“+”或“-”键调整瞄准镜的放大倍数，使目标的头部到腰部正好位于十字线中心到中心上部分划线上。或者使目标的头到脚正好处十字线上下两个小分划线上。 3、此时你已经调整好你的瞄准镜了，排除其它因素，瞄准镜的中心就是子弹的弹着点。 4、估计过去此时你的瞄准镜横丝上两个小分划线对应目标所在处的实际距离就是1.52

米。另外，虽然资料上说M21的瞄准镜能测距，但我还是没有找到一个简便的方法进行测距。这里提供一个土办法：先确定你的显卡在游戏中最多可以显示多少米范围内的物体（TNT2M64是400米左右）。进入游戏的任务编辑器，建一个只有一个士兵的任务，进入任务，调整敌人与你的距离（个人觉得地图编辑器默认的一格应该是100米，但一直没有找到权威的说明）。记下不同距离上敌人在屏幕上显示的高度。记熟后以后就可以在游戏中判断敌人和距离了。 ★Dragunov SVD 7.62mm狙击步枪： 1、按“V”键打开瞄准镜，使目标位于瞄准镜中央。 2、此时可以看到在瞄准镜左侧有一段由虚线组成的线，上面标着“2、4、6、8、10”，下面还有一道横线。这是用来测量你与目标距离的，一小格表示100米，如果看出去目标的脚落在横线上，头部位于“4”处的虚线上，那么这时你和目标的距离就是400米。 3、在瞄准镜的中央有四个向上的小箭头，每一个表示250米距离的提前量。如果用3的方法测出目标在300米处，那么此时子弹的弹着点就位于第一和第二个箭头之间，离第一个箭头距离是两箭头间距的五分之一处，其余的以此类推。

全息瞄准镜使用说方法

全息瞄准镜使用说方法 全息瞄准镜使用说明 一、电源操作： 电源的控制是通过激光全息瞄准镜后面的按键实现的。如图1中所示，为了保证操作的正确，建议您点击按键中间的位置。 1.开机/自动电量检测 首次点击有“ON”标识的按键开机，瞄准镜开机后会自动检测电池电量的大小，如果电量不足额定值的80%，瞄准镜视场中部的红色分划符号会闪动并且自动关机；如果电量大于80%，红色分划符号状态稳定。 2.关机 工作状态下长按OFF键（2秒）关机，可以通过视窗来观察是否关机。 3. 分划符号亮度调节 在工作状态下每点击一次UP键，分划符号亮度增强一级，每点击一次DOWN键，分划符号亮度减弱一级。从最亮至最弱共分为十级。每次开机时默认分划符号亮度为上次关机时的级别。 4.自动关机 瞄准镜电源有自动关机管理功能，在没有任何按键操作2小时后自动关机。 二、瞄准镜的安装： 瞄准镜与枪结合到位后，用扳手拧紧两个底座紧固螺栓，并确认连接牢靠。 三、瞄准方法： 使用全息瞄准镜瞄准目标的方法与使用其他瞄具的方法不同： 1、其他瞄具，是由眼睛先看清瞄具内的分化符号(或机械瞄据的标尺缺口与准星)，然后将分化符号（或机械瞄据的标尺缺口与准星）对准目标进行射击。眼睛对目标和分化符号（或机械瞄据的标尺缺口与准星）的注意力缺一不可。遵从：“眼睛-----分划符号（或机械瞄具的标尺缺口与准星）-------目标”的瞄准顺序。 2、全息瞄准镜，是由眼睛通过瞄准镜的视场中部先看清目标，然后将瞄准镜的分划符号中心点对准目标进行射击。由于分划符号成像位置与目标距离相同，眼睛注视目标时，分划符号自然清晰。遵从：“眼睛-----目标----分划符号”的瞄准顺序。这是全息瞄准镜的使用特点。瞄准顺序不可颠倒

显微镜的使用方法

显微镜的使用方法： 1、实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿 6～7 cm左右。 2、打开光源开关，调节光强到合适大小。 3、转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光阑调至最大，使光线通过聚光器入射到镜筒内，这时视野内呈明亮的状态。 4、将所要观察的玻片放在载物台上，使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央，然后用标本夹夹好载玻片。 5、先用低倍镜观察（物镜10X、目镜10X）。观察之前，先转动粗动调焦手轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻片。需要注意，不能使物镜触及玻片，以防镜头将玻片压碎。然后，左眼注视目镜内，同时右眼不要闭合（要养成睁开双眼用显微镜进行观察的习惯，以便在观察的同时能用右眼看着绘图），并转动粗动调焦手轮，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。 6、如果在视野内看到的物像不符合实验要求（物像偏离视野），可慢慢调节载物台移动手柄。调节时应注意玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向正好相反。如果物像不甚清晰，可以调节微动调焦手轮，直至物像清晰为止。 7、如果进一步使用高倍物镜观察，应在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大观察的部分移至视野中央（将低倍物镜转换成高倍物镜观察时，视野中的物像范围缩小了很多）。一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高倍物镜应可以见到物像，但物像不一定很清晰，可以转动微动调焦手轮进行调节。 8、在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节孔径光阑的大小或聚光器的高低，使光线符合要求（一般将低倍物镜换成高倍物镜观察时，视野要稍变暗一些，所以需要调节光线强弱）。 9、观察完毕应先将物镜镜头从通光孔处移开，然后将孔径光阑调至最大，再将载物台缓缓落下，并检查零件有无损伤，特别要注意检查物镜是否沾水沾油，如沾了水或油要用镜头纸擦净，检查处理完毕后即可铺上防尘布。 购买显微镜之前，首先先了解自己所要做的实验目的，针对选择合适的显微镜，因显微镜种类多。 普通光学显微镜的使用方法 使用方法：（一）显微镜的主要构造 普通光学显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分。 1.机械部分 （1）镜座：是显微镜的底座，用以支持整个镜体。 （2）镜柱：是镜座上面直立的部分，用以连接镜座和镜臂。 （3）镜臂：一端连于镜柱，一端连于镜筒，是取放显微镜时手握部位。 （4）镜筒：连在镜臂的前上方，镜筒上端装有目镜，下端装有物镜转换器。 （5）物镜转换器(旋转器)：接于棱镜壳的下方，可自由转动，盘上有3－4个圆孔，是安装物镜部位，转动转换器，可以调换不同倍数的物镜，当听到碰叩声时，方可进行观察，此时物镜光轴恰好对准通光孔中心，光路接通。 （6）镜台(载物台)：在镜筒下方，形状有方、圆两种，用以放置玻片标本，中央有一通光孔，我们所用的显微镜其镜台上装有玻片标本推进器(推片器)，推进器左侧有弹簧夹，用以夹持玻片标本，

瞄准镜的调整方法及应用

瞄准镜的调整方法及应用 镜筒正上方的是调节高低的旋钮(Elevation Adjustment)；左边或者右边的是调节左右(或叫风偏)的旋钮(Windage Adjustment)。 事实上，调节钮控制的是十字线(亦即是分划板Reticle)的移动。但是，调节钮上标示的箭头是弹着点的移动方向。 通常来说，高低调节钮箭头方向是弹着点(Impact)往上，而方向调节钮箭头方向是弹着点往右。个别的是双箭头，除了“UP”、“R”以外，还包括“DW”和“L”，分别代表向下和向左，也同样是表示弹着点的移动方向。 不要死记十字线和旋钮之间是正向还是反向，因为不同的瞄准镜的设计原理不一样。 现代的瞄准镜光学系统是透镜转像的开普勒系统，有前后两个焦平面，因此开普勒瞄准镜大体又分为两类：如果分划板在前焦面，那分划板的安装就是倒立；如果位于后焦面则是正立的。我国部队喜欢用前焦面的，但若你买了美国那边的，99%是后焦面的。前焦面分划，在变化倍率的情况下，分划线的粗细也随着目标镜像一同变化，所以能标密位点用于测距；而后焦面的分划，十字线始终不变，变化倍率的情况下原有的密位关系就会变化，是不能标划距离刻度的(固定倍率的除外)，但是后焦面分划安置空间较宽松，设计制造都比较方便，安置分划板照明装置也较容易，而且整体结构更流畅，更美观。 真正开始校枪以前，还先要进行依据个人的视力情况进行视度调节。视度调节其实就是调整目镜到分划板的间距，使分划板经过目镜形成的像准确地投影到视网膜。视度不正确，就看不清十字线，如果利用肉眼本身的调节功能，很快便会造成视觉疲劳。 目镜框后方有视度调节刻度，商贸型瞄准镜的视度范围是+/-2.5；由于征兵体检会剔除视力不良者，军队的瞄准镜视度调节范围一般只有0~0.5。正常眼对应刻度0，近视100度对应－1。远视200度对应＋2，以此类推。一般瞄准镜都允许戴眼镜观察，那就可以当作正常眼。 视度调节的办法是选择50m以外的靶子，或者一面白色的墙壁，眼睛放松通过目镜观察，调节目镜框直到能看见清晰的十字线。检验的办法是闭眼放松，然后张开眼，第一眼就可以看见清晰的十字线，而不再需要重新调整。 同时要注意刻度单位，如果标注的是cm，就很容易理解1个刻度在100米移动1cm，两百米移动2cm，依此类推；如果是仿欧美的瞄准镜，通常有

瞄准镜弹道调节旋钮,你会用么

瞄准镜弹道调节旋钮，说到这里，各位会哑然失笑，有人说，我用瞄几年，有什么不会用的，不就是两个旋钮，顺着UP方向拧，再开枪时弹着点会上升。反向时，弹着点会下降。左右旋钮也同理。顺着L方向拧时，弹着点会向左偏移，反向拧，弹着点会向右偏移。 看起来是很简单。但是有人在使用中常常会遇到这样那样的问题。 下面我们作一个有趣的小实验， 实验A： 把瞄的弹道调节钮全部拧至松驰状态。此时把高低调节钮一直拧，拧到底一直到不能拧动为止，然后再拧左右调节钮，你会发现，左右调节钮根本不能拧到和高低调节钮一样的圈数。常常会少几圈。 实验B： 把瞄的弹道调节钮全部拧至松驰状态。此时把左右的调节钮一直拧，拧到底一直到不能拧动为止，然后再拧高低的调节钮，你会发现，高低的调节钮也和实验A中的情况一样，根本不能拧到和左右调节钮一样的圈数。也少几圈。你再拧，就拧不到了。（有的瞄有保护装置，旋钮可以空转以保护旋钮的轴不会断）。 这是怎么回事呢？这对射击有什么影响呢？ 1:其实要了解原理，要从瞄具的内部结构说起。在下图中，高低和左右的调节钮是靠两个平底钉来调节十字分划的，在图中分划圈的正上方和正右方，有两个银色的东西，就是两个平底调节螺钉。 在分划圈的左下角，有一个黄色的东西，这是弹簧片，这个弹簧片起到了支撑作用。只要分划圈受到上下和左右的推动时，这个弹簧片来保证十字分划圈可以可靠的固定在原位。 这里顺便说一下，弹簧片很重要，其用料，和装配有时决定了一个瞄的寿命。这个会另外开贴讲。 此主题相关图片如下：

2:在本图中，当我们把右侧的调节螺钉拧松。此时十字分划圈偏移到了最右边； 当再接下来，我们再拧瞄具上方的高低调节钮时，十字分划圈由于不在正中，分划圈的右下方和镜筒壁产生冲突，此时，高低调节钮从外表看虽然仍有一定的行程，但是却再也拧不动了，只能原地空转。 在图中，红色红的代表了十字分划圈和镜筒内部产生冲突的部分。蓝色水平线代表了十字分划圈原本应该到达的位置。 此时需要注意的一点是：如果瞄具没有行程过量的保护机构。强行拧。要么调节螺钉断掉。要么是调节螺钉的力量大于了十字分划圈和镜筒内壁的磨擦力，此时十字分划圈会慢慢的向下滑动。这样一来，会有一个副作用。调高低时，原本调好的左右值，也产生了偏移了。 此主题相关图片如下：

显微镜的使用方法与步骤

附：显微镜的使用方法与步骤 一、取镜和安放 1．右手握住镜臂，左手托住镜座。 2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。安装好目镜和物镜。 二、对光 3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。 4．把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。 三、观察 5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。 6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。 7．左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。 8．高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并调到视野的正中央，然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少，但是体积变大。 四、整理 8．实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处，反光镜竖直放置。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。 《注意事项》： 1、严忌单手提取显微镜。 2、若须移动显微镜，务必将显微镜提起再放至适当位置，严忌推动显微镜（推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动，切记!!），使用显微镜请务必小心轻放。 3、使用显微镜时坐椅的高度应适当，观察时更应习惯两眼同时观察，且光圈及光源亮度皆应适当，否则长时间观察时极易感觉疲劳。 4、转动旋转盘时务必将载物台降至最低点，以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头。 5、标本染色或其它任何操作皆应将玻片取下，操作完成后再放回载物台观察，切勿在载物台上操作，以免染剂或其它液体流入显微镜内部或伤及镜头。 6、观察完一种材料，欲更换另一种材料时，务必将载物台下降至最低点，换好玻片后再依标准程序重新对焦，切勿直接抽换标本，以免刮伤镜头或玻片标本。 7、用毕显微镜应将载物台下降至最低点，并将低倍镜对准载物台中央圆孔处，将电源线卷好，盖上防尘罩，并收入存放柜中。

生物实验报告(使用高倍显微镜观察几种细胞)

实验名称：使用高倍显微镜观察几种细胞 时间 实验分组桌号 姓名及合作者 指导老师 一、显微镜的结构及使用方法 1．显微镜的结构及名称 2．物镜和目镜的比较 3．观察材料及处理 普通显微镜能够观察的材料，必须是薄的、近乎透明的。所以应根据实验目的来选择相应 的材料。本实验的主要目的是观察不同细胞的异同点，不是观察特定的结构，因此，宜选择 单细胞（酵母菌、红细胞等）或取材方便的细胞（蛙的上皮细胞、水绵等）。 4．显微观察中装片的移动 (1)显微镜下所成的像与实物相比是倒置的，即显微镜成倒像。若观察的实物为“b ”，则显 微镜中看到的物像应为“q ”，将物像旋转1800 与实物相同。 (2)视野中物像的移动方向与装片中实物的运动方向正好相反。若物像偏向右下方，装片也 应向右下方移动才能将其移至视野中央。 5．显微镜的放大倍数计算 (1)放大倍数是指物像的长度或宽度与实物长度或宽度的比例。 镜头种类 有无螺纹 长度 放大倍数 视野大小、 明暗 物镜 有 长 大 小而暗 短 小 大而亮 目镜 无 长 小 大而亮 短 大 小而暗

(2)放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数，这里的放大倍数指的是长度或宽度，而不是 面积或体积。 (3)放大倍数与视野范围内细胞数量变化的关系： ①一行细胞数量的变化，可根据放大倍数与视野范围成反比的规律计算。 ②圆形视野范围内细胞数量的变化，可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规 律计算。 特别提醒 使用显微镜的注意事项 ①下降镜筒时双眼要从侧面平视物镜，使之接近载玻片，但不能接触，目的是防止弄坏装 片或镜头。 ②对光时应用大光圈和小倍数的物镜。 ③调成高倍镜前应将目标移至视野中央，换上高倍镜后只调节细准焦螺旋。 二、观察几种细胞的显微结构 三、作业： 请在下面方框中画一个高倍镜下的动物或植物细胞

正确使用显微镜的方法和步骤

正确使用金相显微镜的方法步骤 金相显微镜的使用相对来说比较复杂些，下面给大家介绍一下金相显微镜的一些简单使用，希望对大家有所帮助。 1.金相显微镜使用说明： (1)使用油浸系物镜前，将载物台升起，用一支光滑洁净小棒蘸上一滴杉木油，滴在物镜的前透镜上，这时要避免小棒碰压透镜及不宜滴上过多的油，否则会弄伤或弄脏透镜。 (2)使用低倍物镜观察调焦时，注意避免镜头与试样撞击,可从侧面注视接物镜,将载物台尽量下移，直至镜头几乎与试样接触(但切不可接触)，再从目镜中观察。此时应先用粗调节手轮调节至初见物像，再改用细调节手轮调节至物像十分清楚为止。切不可用力过猛，以免损坏镜头，影响物像观察。当使用高倍物镜观察，或使用油浸系物镜时，必须先注意极限标线，务必使支架上的标线保持在齿轮箱外面二标线的中间，使微动留有适当的升降余量。当转动粗动手轮时，要小心地将载物台缓缓下降，当目镜视野里刚出现了物像轮廓后，立即改用微动手轮作正确调焦至物像最清晰为止。 (3)观察前原则上要装上各个物镜。在装上或除下物镜时，须把载物台升起，以免碰触透镜。如选用某种放大倍率，可参照总倍率表来选择目镜和物镜。 (4)试样放上载物台时，使被观察表面复置在载物台当中，如果是小试样，可用弹簧压片把它压紧。 (5)将光源插头接上电源变压器，然后将变压器接上户内220V电源即可使用。照明系统在出厂前已经经过校正。 (6)每次更换灯泡时，必须将灯座反复调校。灯泡插上灯座后，在孔径光栏上面放上滤色玻璃，然后将灯座转动及前后调节，以使光源均匀明亮地照射于滤色玻璃上，这样，灯泡已调节正确，这时则将灯座的偏心环转动一个角度，以便将灯座紧固于底盘内。灯座及偏心环上有红点樗，如卸出时，只要将红点相对即可。 (7)为配合各种不同数值孔径的物镜，设置了大小可调的孔径光栏和视场光栏，其目的是为了获得良好的物像和显微摄影衬度。当使用某一数值孔径的物镜时，先对试样正确调焦，之后，可调节视场光栏，这时从目镜视场里看到了视野逐渐遮蔽，然后再缓缓调节使光栏孔张开，至遮蔽部分恰到视场出现时为止，它的作用是把试样的视野范围之外的光源遮去，以消除表面反射的漫射散光。为配合使用不同的物镜和适应不同类型试样的亮度要求设置了大小可调的孔径光栏。转动孔径光栏套圈，使物像达到清晰明亮，轮廓分明。在光栏上刻有分度，表示孔径尺寸。 2.金相显微镜使用注意事项： (1)切勿将显微镜的灯泡(6~8V)插头直接插在220V的电源插座上，应当插在变压器上，否则会立即烧坏灯泡。观察结束后应及时关闭电源。

实验一使用高倍显微镜观察几种细胞讲解

实验一：使用高倍显微镜观察几种细胞一、实验目的：、学会如何使 用显微镜观察细胞；1 、了解细胞的结构；2 3、学会制作临时装片。二、实验材料：（实验材料可换）松针、动物血液、动物神经细胞永久装片三、实验用具：载玻片、盖玻片、蒸馏水、滴管、镊子、土豆、刀片、显微镜（物镜 40X）5X、10X、四、方法步骤： 1、制作松针的临时切片： 1）取干净的载玻片一个平置于试验台上，用滴管在载玻片中央滴一滴蒸馏水。（）将土豆切成条状（截面约：0.5X0.5cm)取两条，将一根松针夹在两个土豆条之间，用（2刀片削成尽量薄的薄片，削时，手腕不动，靠大臂带动小臂移动刀片。切片数次。从中选取较薄的切片，置于载玻片的水滴上。 （3）从一侧轻轻盖上盖玻片，不要产生气泡。用吸水纸轻轻吸去盖玻片周围的水滴，即完成临时切片的制作。 2、观察切片： （1）取出显微镜，置于试验台上靠左的位置，打开光源。 （2) 将上步制作好的切片置于显微镜的载物台上，调整载物台位置，使盖玻片对准光源。（3）使用5X物镜观察切片，使松针切片在视野中心，换成10X物镜，观察松针叶面横切结构。（4）换成40X物镜观察，注意细胞及细胞内物质结构，画图。 3、动物血液临时装片的制作及观察（除了不用切片，其他类似） 4、动物神经细胞永久装片的观察。 五、考点提示： 1、松针的叶面结构是什么样的？ 2、动物细胞的结构是什么样的？与植物细胞又什么不同？ 3、显微镜的物镜倍数愈大，视野的亮度如何？物体的大小如何？ 4、如何调节焦距？ 5、如何才能使切片尽量的薄？切片的厚薄对显微镜下观察的效果有什么影响。 实验二：检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质 一、实验目的： 尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质，阐明实验原理—颜色反应，识记和区分用于可溶性还原糖、脂肪、蛋白质鉴定的试剂及产生的特定颜色，初步掌握鉴定上述化合物的基本方法，学会描述实验现象，掌握NaOH溶液和CuSO4溶液的使用方法。 二、实验原理： 某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物，产生特定的颜色反应。 1、生物组织中普遍存在的可溶性糖类较多，有葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖。前三种糖的分子内都含有游离的具还原性的半缩醛羟基，因此叫做还原糖；蔗糖分子内没有，为非还原糖。实验中所用的斐林试剂，只能鉴定生物组织中可溶性还原糖，而不能鉴定可溶性非还原糖。． O可溶性还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）与斐林试剂发生作用，可生成砖红色的Cu2 沉淀。如： 葡萄糖酸 + CuO↓（砖红色）葡萄糖 + 2Cu + 4OH 加热 2 22+ CuO，葡萄糖被氧2+—O + H

显微镜结构及使用方法

显微镜的结构图和使用方法 2016-02-23 发布者：admin 高倍率或复合式显微镜比立体或低倍率显微镜的放大倍率达到更高的水平。它是用来查看不能被看见的放大倍率在较低的水平，更小的标本，如细胞结构。从本质上讲，一个复合式显微镜的结构和光学组件的组成。然而，在这两个基本制度，也有一些每个显微镜的重要组成部分，应该知道和理解。这些关键的显微镜配件图示说明如下。 显微镜的结构组件 这三种基本结构部件的复合显微镜观察头、底座和镜臂。 ?观察头/体安置在显 微镜上部的光学部件 ?显微镜底座支持显微 镜，并设有照明 ?镜臂的基极和连接到 支持的显微镜观察头。 它也可以用来进行观察 显微镜。 当背着一个复合式显微 镜来抬它由两个臂和底 座，同时始终照顾。 显微镜的结构图和使用 方法 显微镜的结构 光学元件 有两种复式显微镜目镜和物镜的光学系统： 目镜或眼先看你是什么，通过在显微镜的顶部。通常情况下，标准的目镜有10倍放

大镜权力。可选目镜不同权力，通常是从5X-30X。 目镜筒持有目镜物镜以上的地方。双目显微镜头通常集成了屈光度调节环，允许在一个或两个眼睛的视力，我们可能不一致。单眼（单眼使用）显微镜不需要屈光度。旋转双目显微镜（瞳距调节）允许不同的个人的眼睛之间的距离不同。 物镜的显微镜的的主光学透镜上。它们的范围从4倍到100倍，通常包括三个，四个或五个镜片上大多数显微镜。物镜可以向前或后面对。 消防水枪安置的物镜。物镜是暴露的，被安装在一个旋转的转塔，所以可以很方便地选择不同的物镜。标准的物镜包括：4X，10X，40X和100X，虽然不同功率的物镜是。 粗微调焦旋钮用于聚焦显微镜。越来越多，他们是同轴旋钮 - 也就是说它们都是建立在同一轴线上的微调旋钮在外面。同轴调焦旋钮都比较方便，因为观看者不一定要摸索不同的旋钮。 载物台是被放置在要观看的试样。的标本幻灯片需要细腻的动作放大倍率越高，工作时所使用的机械载物台。 使用时，有没有机械载物台，载物台夹片器。观众需要手动移动幻灯片查看不同部分标本。 光圈中的孔，通过该阶段的基极（传送）的光到达的阶段。 照明灯是在显微镜的光源，通常位于显微镜底座。大多数光学显微镜使用低电压卤素灯泡与连续可变照明控制的位于基地内。 聚光镜是用来收集从所述照射器的光聚焦在试样上。它位于下阶段，常在结合有可变光圈。 可变光阑控制到达试样的光的量。它位于上方的聚光镜级以下的级。大多数高品质的显微镜包括阿贝聚光镜有可变光圈。使用时，它们控制的重点和施加在试样上的光的数量。 聚光镜对焦旋钮移动向上或向下的聚光镜对试样来控制照明的重点。 放大 你的显微镜具有3种放大：聚焦，低和高。每一个物镜将写入放大倍率。除了这个， 显微镜的结构图和使用方法 显微镜的使用方法 一般步骤