温州医学院药剂学(判断+名解+处方+计算+选择)
（一）判断题
（一）是非题（判断正误）
0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。（×）
A.Azone是透皮吸收促进剂。（√）
A.按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型( √ )
B.表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加，形成透明溶液，称为助溶。（×）
B.表面活性剂的HLB值越高，其亲油性越强；HLB值越低，亲水性越强。（×）
B.包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。（√）
B.不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。（√）
D.多剂量给药当达到稳态血药浓度后，血药浓度始终维持在一个恒定值。（×）
D.滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（√）
D.大输液中需要加入防腐剂或抑菌剂以防止其污染。（×）
F.粉体的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。（×）
F.发生松片时可以通过调整压力和增加黏合剂等办法来解决。（√）
F.粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是真密度。（×）
G.关于口服药物的吸收，一般非离子型易吸收，而离子型难于吸收。（√）
G.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应加抑菌剂以保证无菌。（×）
G.工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。（×）
G.固体粉末药物不能做成软胶囊。（×）
G.干颗粒水分应控制在1％～5％。（×）
G.固体粉末休止角越大，流动性越好。（×）
G.根据HLB值的意义，HLB值越大亲水性越强，故增溶效果越好。（×）
G.干淀粉可做为崩解剂与粘和剂应用。（×）
G.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。（×）
H.混悬剂中加入适量电解质，使Zeta 电位降低称为絮凝。（√）
J静脉用注射液不得含有可见的杂质。（×）
J.胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。（√）K.空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。（×）M.某软膏基质由PEG4000与PEG400组成，如要提高其硬度，可增加PEG400的比例。（×）
P.片剂加入表面活性剂后，可改善其润湿性，加快其崩解。（×）
P.片剂中的挥发性成分可以在制软材时加入。（×）P.propellents的用量可影响喷雾粒子的大小( √ ) P.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（√）
Q.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。( √ )
Q.气雾剂只能吸入给药。( × )
Q.气雾剂按分散系统分为溶液型、混悬型及乳剂型。( √ )
Q.气雾剂用药剂量难以控制。( × )
Q.气雾剂中的药物是否能到达肺泡中，主要取决于粒子的大小。( √ )
R.若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。（√）
R.溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度。（×）
R.润湿剂本身没有黏性，但可以诱发物料自身的黏性以有利于制成颗粒。（√）
R.热原致热原理主要因其结构中含有蛋白质。（×）S.生物利用度是指剂型中的药物吸收进入体循环的程度。（×）
S.栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。（√）
S.渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。（×）
S.砂滤棒为深层滤器，常用于注射剂的精滤。（×）S.三相气雾剂是指耐压容器中存在气、液、固三相，即
气雾混悬液。（×）
S.散剂有内服、外用的。（√）
T.酊剂是指药材的乙醇浸出液除去一部分溶剂而成的浓
度较高的液体剂型。（×）
T.酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成
T.糖衣片的崩解时限为30min。（×）
T.糖衣中的隔离层是为了使片芯与糖衣隔离，防止水分
被吸入片芯。（√）
W.为了增加口含片的硬度，通常的作法是加大压片机的
压力。（×）
X.吸入气雾剂喷出的粒子越细，其作用越好。（×）
X.吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。（×）
X.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处
方（×）
Y.阳离子型表面活性剂不能与阴离子型表面活性剂配
伍。（√）
Y.眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解
度。（×）
Y.药物可直达作用部位，药物奏效快是气雾剂的特点之
一。（√）
Y.依地酸二钠是一个有效的抗氧剂，能增加易氧化药物
的稳定性。（×）
Y.用滴制法制备的中药丸剂称滴丸。（×）
Y.由于表面活性剂的作用而增大溶解度的过程称为增
溶。（√）
Y.一定灭菌温度下、Z值为10℃所产生的灭菌效果与
121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时的等效灭菌
时间称为F0值。（√）
Y.用对热敏感的载体制成的热敏感制剂属于主动靶向制
剂。（×）
Y.药材成分的浸出速度与其分子量大小有关，而与其溶
解度无关。（×）
Y.硬胶囊的崩解时限为30min。（√）
Y.原辅料混合时如果重量差异大可以用等量递加法加
入。（√）
Y.药物剂型必须与给药途径相适应。（√）
Y.药物在肺部的吸收速度，与药物的脂溶性成正比，与
药物的分子量成反比。( × )
Y.药物制剂的稳定性是考察药物制剂从制备到使用期间
保持稳定以及疗效和体内安全性的能力。（√）
Y.药剂学研究的内容有处方设计、基本理论、制备工艺、
质量控制、合理应用 ( √ )
Y.药物制剂要求：安全、有效、稳定。（√）
Z.在配制甲基纤维素溶液时，先将甲基纤维素浸泡，待
有限溶胀完成后，再加热，使其溶解。（√）
Z.注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（√）
Z.置换价是指主药的重量与基质的重量之比。（×）
的澄清液体制剂。（√）
Z.制备三相气雾剂时常加人consulvent。( × )
Z.制备aerosol时使用的抛射剂是惰性气体。( √ )
Z.支气管扩张药以气雾剂给药时，若含大量的大粒子，
则到达主要作用部位的比例很大。( √ )
Z.制滴丸时水溶性药物要选择水溶性冷凝液。（×）
Z.制备乳剂软膏时，挥发油可直接溶于油相中。（×）
Z.止血海绵属灭菌制剂。（√）
（二）名词解释
1.增溶剂：具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。
2.潜溶（潜溶剂）：使用两种和多种混合溶剂，可以提高
某些难溶药物的溶解度。在混合溶剂中各溶剂达到某一
比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，
这种溶剂称潜溶剂。3.絮凝（絮凝剂）：使水或液体中悬
浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，
达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。
4.乳剂的合并与破坏:即破乳剂是一种表面活性物质，它
能使乳化状的液体结构破坏，以达到乳化液中各相分离
开来的目的。
5.混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质
中形成的非均匀的液体制剂。
6.醑剂：系指挥发性药物的乙醇溶液。
7.FO值：为一定灭菌温度(T)Z值为10 ℃所产生的灭菌
效果力相同时所相当的时间(分)。
8. 热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称热
原。
9.崩解剂：指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的
物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。
10.填充剂：又称填料、填充物。加入物料中改善性能或
降低成本的固体物质。
11.粘合剂：粘合剂是具有粘性的物质，借助其粘性能将
两种分离的材料连接在一起。
12.滴丸剂：固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）
加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝
而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。
13.栓剂：药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体
腔道内给药的固体制剂。
14. 置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该
药物对基质的置换价。
15.抛射剂：是气雾剂的喷射动力来源，可兼做药物的溶
剂或稀释剂。
16.酊剂：系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的
澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。
17.氯化钠等渗当量：与1克药物呈等渗效应的氯化钠的
质量。
18.HLB值：表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两
亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小
和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平
衡值
19.CMC：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低
浓度即为临界胶束浓度。
20. 昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高
到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，
这一现象称为起昙，此温度称为昙点。
21. 临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境
下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿
量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿
度称为临界相对湿度。
22.触变性：物体（如涂料）受到剪切时，稠度变小，停
止剪切时，稠度又增加或受到剪切时，稠度变大，停止
剪切时，稠度又变小的性质。即一触即变的性质。
23.被动靶向制剂系：自然靶向制剂，这是载药微粒进入
体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生
的体内分布特征。
24.主动靶向制剂：凡能将治疗药物专一性地导向所需发
挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相
互作用的制剂统称为靶向制剂
25.微球：指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中
而形成的微粒分散体系。
26.相变温度：生物化学概念，是指膜脂发生相态转变的
温度。在相变温度时，膜脂的流动性会随之改变，由液
相转变为凝胶相或由凝胶相转变为液相。
27.缓释给药系统：是指通过延缓药物从该剂型中的释药
速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更加的
治疗效果的制剂，但药物从制剂中的释放速率受到外界
环境如PH等因素影响。
28.控释给药系统：是通过控释衣膜定时、定量、匀速地
向外释放药物的一种剂型，使血药浓度恒定，无“峰谷”
现象，从而更好地发挥疗效。
29.TDDS(经皮吸收制剂)：是药物通过皮肤吸收的一种方
法，药物经由皮肤吸收进入人体血液循环并达到有效血
药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。
30. 经皮吸收促进剂：指那些能够降低药物通过皮肤的阻
力加速药物穿透皮肤的物质。
31. 固体分散体：是将药物（难溶性）高度分散在另一固
体载体中制成的高度分散体系。
32.简单低共熔混合物：即两种或两种以上物质形成的熔
点最低的混合物。
（三）处方题
1. [VB2注射液处方]
维生素B2 2.575g （主药）
烟酰胺77.25g （助溶剂）
乌拉坦38.0625g （局麻剂）
苯甲醇7.5ml （抑菌剂）
注射用水加至1000ml （溶剂）
2. [醋酸可的松滴眼液处方]
醋酸可的松（微晶）5.0g ( 主药)
吐温80 0.8g ( O/W增溶剂)
硝酸苯汞0.02g ( 抑菌剂)
硼酸20g ( 等渗调节剂)
甲基纤维素钠 2.0g ( 助悬剂)
纯化水加至1000ml （溶剂）
3. [大蒜油气雾剂处方]
大蒜油10ml ( 主药)
聚山梨酯80 30g ( O/W增溶剂)
油酸山梨酯35g ( W/O增溶剂)
十二烷基硫酸钠20g (O/W增溶剂)
甘油250ml ( 保湿剂)
纯化水加至1400ml （溶剂）
4. [盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方]
盐酸异丙肾上腺素2.5g ( 主药)
乙醇296.5g ( 潜溶剂)
维生素C 1.0g ( 抗氧剂)
柠檬油适量(稳定剂)
二氯二氟甲烷适量( 抛射击)
制成1000g
5. [地塞米松软膏处方]
地塞米松0.25 g ( 主药)
硬脂酸120 g ( 油相)
白凡士林50 g ( 油相)
液状石蜡150 g ( 油相)
月桂醇硫酸钠 1 g ( 乳化剂)
甘油100 g ( 水相)
三乙醇胺 3 g ( 乳化剂)
羟苯乙酯0.25 g ( 防腐剂)
纯化水适量( 水相)
共制1000 g
6. [硝酸甘油片处方]
硝酸甘油0.6g （主药）
17％淀粉浆适量（粘合剂）
乳糖88.8g （填充剂）
硬脂酸镁 1.0g （润滑剂）
糖粉38.0g （填充剂）
共制1000片
7. [红霉素肠溶衣片处方]
红霉素1亿U （主药）
淀粉57.5g （填充剂）
10％淀粉浆l0g （粘合剂）
硬脂酸镁 3.6g （润滑剂）
共制1000片
8. [颅痛定片处方]
颅痛定30g ( 主药)
微晶纤维素25g ( 粘合剂)
淀粉23g ( 填充剂)
微粉硅胶1g ( 润滑剂)
硬脂酸镁2g ( 润滑剂)
共制1000片
9.[尼莫地平片处方]：
尼莫地平20g （主药）
聚维酮60g （填充剂）
L-HPC 10g （崩解剂）
淀粉20g （填充剂）
微晶纤维素180g （粘合剂）
硬酯酸镁适量（润滑剂）
10.[双氯芬酸钠片处方]：
双氯芬酸钠25g （主药）
淀粉32g （填充剂）
MCC 30g （填充剂）
L-HPC 4g （崩解剂）
2%HPMC q.s （填充剂）
硬脂酸镁q.s （润滑剂）
滑石粉q.s （助流剂）
11.[复方乙酰水杨酸片]
[处方]
乙酰水杨酸268g
淀粉浆(17%) 适量
对乙酰氨基酚136g
滑石粉15g
咖啡因33.4g
淀粉266g
轻质液体石蜡0.25g 共制1000片
1）说明处方中各组分的作用。主药：乙酰水杨酸，对乙酰氨基酚，咖啡因
粘合剂：淀粉浆
润滑剂：滑石粉
崩解剂：淀粉
助流剂：轻质液体石蜡
2) 为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒？如用湿法制粒应注意什么?
阿司匹林遇水易水解成对胃黏膜有较强刺激性的水杨酸和醋酸，长期应用会导致胃溃疡因此，本品中加入相当于阿司匹林量1%的酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地减少阿司匹林的水解
3) 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛？
尼龙筛网
4) 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂？
阿司匹林的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网
制粒，同时不得使用硬脂酸镁
12、软膏剂基质处方如下：
硬脂酸100 g ；蓖麻油100 g ；液体石蜡100 g；三乙醇胺8 g；甘油40 g ；蒸馏水452 g。
（1）写出处方中各组分的作用。
基质（调节稠度）-基质（调节稠度）-基质（调节稠度）-保湿剂-溶剂
（2）此软膏剂基质为何类型？
O/W型
（3）写出制备方法
将油相(硬脂酸,蓖麻油,液状石蜡)与水相(甘油,乳化剂OP,
三乙醇胺及蒸馏水)分别加热至80℃.将油,水两相逐渐混
合.搅拌至冷凝,即得O/W型乳剂型基质.
13、盐酸异丙肾上腺素气雾剂
盐酸异丙肾上腺素2.5g
维生素C 1.0g
乙醇296.5g
F12 适量
共制1000g
[处方]
[制法] 将盐酸异丙肾上腺素与维生素C加乙醇制成溶
液，分装于气雾剂容器，安装阀门，轧紧封帽，充填F12。
（1）F12和乙醇分别起什么作用?
F12 氟利昂抛射剂乙醇：异丙肾上腺素不溶于水溶于
乙醇
（2）该气雾剂质量检查有哪些项目?
1）泄露率--平均年泄露率应小于3.5%，并不得有一瓶
大于5%。
2）每瓶总揿次--均应不少于每瓶标示总揿次。
3）每揿主药含量--应为其标示量的80%-120%。
4）雾滴（粒）分布--雾滴（粒）药物含量应不少于每
揿主药含量标示量的15%。
5）喷射速率--每瓶的平均喷射速率（克/秒）均应符合
各品种项下的规定。
6）喷出总量--每瓶喷出量均不得小于标示装量的
85%。
7）无菌与微生物限度--用于烧伤、创伤或溃疡的气雾
剂应进行无菌检查并符合规定。除另有规定外，应进行
微生物限度检查并符合规定。
14.灰黄霉素滴丸的制备
灰黄霉素1份
PEG 6000 9份
［处方］
［制法］取PEG6 000在油浴上加热至约135℃，加入
灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，置贮
液瓶中，135℃下保温，用滴管（内外径分别为9.0、9.8mm）
滴制，滴入含43%煤油的植物油冷凝液中，滴速80滴
/min，冷凝成丸；以液体石蜡洗丸，至无煤油味，吸除
表面的液体石蜡，即得。
根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：
（1）为什么选择含43%煤油的植物油作冷凝液？
答:PEG6000为水溶性基质;含43%液体石蜡的植物油与
主药和基质不相互溶,具有适宜的表面张力及相对密度,
以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝,收缩,保证成形完
好,故选其作冷凝液.
（2）灰黄霉素制成滴丸有何作用？机理是什么？
(2)灰黄霉素系口服抗真菌药,极微溶于水,对热稳定(熔点
为218～224℃),与PEG6000(熔点为60℃)在135℃时可成
为固态溶液,使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散.
灰黄霉素制成滴丸,有较高的生物利用度,其剂量仅为微
粉的1/2,从而减弱不良反应,提高疗效.
15.哪些问题是口服缓控释制剂处方设计时需要考虑的
问题？
缓控释制剂设计时需要注意：a理化因素：剂量大小，分
配系数，pka，解离度和水溶性，稳定性b生物因素：生
物半衰期，吸收程度和代谢水平c药物的选择，一般选
择半衰期较短的药物d辅料的选择
16. 外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，其每片含
醋酸苯汞为0.003g，试述其处方设计，制备工艺及注意
点。
略
（四）计算题
1.用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）
组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？
HLB=4.7*45%+14.9*55%
2.已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16，试求该药的
1％水溶液的冰点降低度是多少?
1.W=0.52-a/b
2.1----0.16
1%*L NaCl=0.16*1%*L
0.98*L-0.16*1%*L=0.52-a/0.58
a=自己算下
3.分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗?
[处方]盐酸麻黄碱 5.0 g
三氯叔丁醇 1.25 g
葡萄糖适量
注射用水加至250 ml
(盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分
别为0.28、0.24、0.16)
1-----0.28
5 A
1----0.24
1.25 B
0.98%*250ml-A-B
1----0.16
C 0.98%*250ml-A-B
C=(0.98%*250ml-A-B)/0.16=自己算下
4、配制100ml 2%盐酸普鲁卡因溶液，已知1%盐酸普
鲁卡因的冰点降低值为0.12℃，血浆的冰点降低值为
0.52℃，1%NaCl溶液冰点降低值为0.58℃，则需要加入
氯化钠才能等渗？
0.12*2=0.24 w=0.52-a\b
W=0.52-0.24\0.58
5. 噻孢霉素的氯化钠的等渗当量为0.24，若配制2%
（W/V）的噻孢霉素的溶液20ml，欲使其等渗，需加入
氯化钠若干？
X=0.9%v-ew w=2%*20
X=0.9%*20-0.24w
6、已知苯巴比妥的置换价为0.81，可可豆脂基质栓
重1.5g，现欲制备含药0.15g的相同大小的可可豆脂栓
10粒，需要基质用量是多少？（并说明热溶法制备工艺，
注意事项及理由）
置换价=W/[G-(M-W)]
X基质用量=(g-y/dv)*n
Dv为置换价w每个栓剂的平均含药质量m含药栓的
平均质量
G'纯基质平均栓重y处方中药物的剂量
X=(1.5 -0.15/0.81)*10
7、拟将某油类药物制成o/w型乳剂，所需最佳乳化剂的
HLB值为13，乳化剂用量为100g。现分别有HLB值为
9和17的乳化剂。问这两种乳化剂各取多少克可制得
HLB值为13的混合乳化剂？
X+y=1
9x+17y=13
8、每毫升含有800单位的某抗生素溶液，在25℃下放
置一个月其含量变为每毫升含600单位。若此抗生素的
降解服从一级反应，
问：（1）第40天时的含量为多少？（2）半衰期为多少？
（3）有效期为多少？
（1）InC=InC0-kt
In600=In800-k30
k=(In800-In600)/30 单位是d-1
In40天=In800-k*40=
（2）t1/2=0.693/k
(3)t0.9=0.105/k
（五）选择题A型
A
A. 阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发（D.水解）
A、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在(A.15分钟）
A、Arrhenius公式定量描(D.温度对反应速度的影响)
B
B.靶向制剂属于（ D.第四代制剂
B.不属于液体制剂的是（E.注射液
B.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（D．助溶作用
B.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大（E．潜溶剂
B.不属于液体制剂的是（E．注射剂
B.不能作助悬剂的是（E．硬脂酸钠
B.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量（A．0.03%-0.1%
B.表面活性剂是能够（A．显著降低液体表面
B.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对（C．HLB值
B.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后（A．增溶
B.不宜制成混悬剂的药物（A．毒药或剂量小的药物
B.半极性溶剂是（ B、丙二醇
B 不能作注射剂溶媒的是（ C．1，3-丙二醇
B.不能用于注射剂配制的水是（ E.纯化水
B.不属于深层截留滤过机理的滤器有 E.石棉滤过器
B.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射E、pH值增高
B.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度E、潜溶剂
B.包衣片包衣目的错误的是(E.工艺 )
B.包衣时加隔离层的目的是（A.防止片芯受潮）
B.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质（D．颜色
B.比重不同的药物在制备散剂时D．将重者加在轻者
B.丙烯酸树脂IV号为药用辅料（A、胃溶包衣材料）
B.包糖衣时，包粉衣层的目的是（B、为了尽快消除
B.包粉衣层的主要材料是（A、糖浆和滑石粉）
B.包糖衣时，包隔离层的目的是（A.为了形成一层不透
水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯）
B.包衣片剂的崩解时限要求为（D、60min ）
B.不属于软膏剂的质量要求是（B．含水量合格）
B.不作为栓剂质量检查的项目是（D稠度检查）
B.不作为栓剂质量检查的项目是（E．稠度检查）
B.不属于基质和软膏质量检查项目的是D．硬度）
B.不溶性药物应通过几号筛，才能用（E、九号筛
B.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数(A 30-150μm) B.β-环糊精与挥发油制成------ B.包合物
B.β-环糊精在药学上比α-环糊精B.水中溶解度最小
B.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末E、包合物
B.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为 D.
大部分消泡剂最适范围为5-8
B.包括粉体本身孔隙和粒子间空隙在内的B.松密度
B.不属于透皮给药系统的是A宫内给药装置
B.不属于透皮给药系统的是 E.宫内给药装置
B.不同的基质中药物吸收的速度为A、乳剂型＞动物油
脂＞植物油＞烃类C
C.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆A.85%(g/mL) C.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适A．助溶作用C.醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞E.抑菌剂
C.采用物理和化学方法将兵员微生物
D.消毒
C.鲎试验法检查最灵敏的内毒素为（C.革兰式阴性菌C.除采用无菌操作法制备的注射剂外（E.12小时
C.常用于过敏性试验的注射途径是（ E、皮内注射
C.冲头表面粗糙将主要造成片剂的（A、粘冲）
C.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣（E、PVA ）C.从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除
（A、设备简单、操作方便、利于劳动保护）C.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（A、三乙醇胺皂）C.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂（A、司盘类
C.从下列叙述中选出错误的（D、固体分散体的水溶
C.测得某药50和70分解10%…有效期应为 B.2.1年C.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标B、吸湿性
D
D．对液体药剂的质量要求错误的是（A．液体制剂均D.（）的HLB值具有加和性。C．非离子型表面活D.滴眼剂的质量要求中…质量要求不同A．无热原
D.滴鼻剂pH应为 D．5.5-7.5
D.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（D．85% D.对热原性质的叙述正确的是（C．耐热、不挥发
D.对注射剂渗透压的要求错误的是C．静脉注射液以
D.对灭菌法的叙述错误的是（E．热压灭菌法适用于
D.滴眼剂的pH值要求范围为（ B.5-9
D.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的B.血浆
D.滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌C.苯酚
D.对层流净化特点的错误B.空调净化优于层流净化
D.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（C．碘仿
D.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪
种类型注射剂B、溶液型注射剂
D.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪
种类型注射剂（A、注射用无菌粉末
D.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（D、聚四氟乙烯膜
D.对维生素C注射液错误的表述是（B、处方中加入碳
酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
D.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（A. 85%（g/ml）D.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）…机理D．吸水膨胀D.对散剂特点的错误表述是D．外用覆盖面大，但不
D.单冲压片机调节片重的方法为（A、调节下冲下降
D.对于软膏基质的叙述不正确的是（E．油脂性基质
D.对凡士林的叙述错误的是（C．对皮肤有保护作用，D.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的.
D.单独用作软膏基质的是（E、凡士林）
D.对眼膏剂的叙述中错误的C、眼用软膏剂不得检出任D.对气雾剂的叙述错误的是
E.吸入气雾剂必须为两相D.对抛射剂的要求错误的是B.在常温下蒸气压低于大D.对于易水解的药物，通常加入乙醇 A.介电常数较小D.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）C、吸湿
D.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
E. 对于
水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇D.对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是
A. 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入D.对透皮吸收制剂特点…E．大部分药物均可经皮吸收D.对透皮吸收制剂的错误B．透过皮肤吸收起局部治疗E
E.二相气雾剂为(A、溶液型气雾剂 )
F
F.复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法D.过滤灭菌法F.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种
制法制备注射剂B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制
F.粉末直接压片时，既可作稀释剂…E．微晶纤维素
F.粉末直接压片时，既可作填充剂…D．微晶纤维素
F.酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶…作用为（C.润滑剂
F.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是B、溶出度
F.凡士林基质中加入羊毛脂是为E．增加基质的吸水性
F.防止制剂中药物水解，不宜采用 C.加入Na2S2O3
F.防止药物水解的主要方法是D.制成干燥的固体制剂
F.粉体的基本性质不包括 C．粉体的重量
F.粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的 C.真密度
G
G.关于临床药学研究内容不正确E.药剂质量的临床监
G.关于药典的叙述不正确的D．药典的增补本不具法律
G.各国的药典经常需要修订…修订出版一次C、5年
G.高分子溶液稳定的主要原因是（A．高分子化合物含有
大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
G．根据Stokes定律，与微粒（D．微粒半径的平方
G．关于高分子溶液的错误D．高分子溶液形成凝胶与温
G、关于溶液剂的制法叙述错误的是B、处方中如有
附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
G.关于糖浆剂的说法错误的是C、糖浆剂为高分子溶液
G.关于干胶法制备乳剂叙述错误B、油相加至含乳化剂
G.关于絮凝的错误表述D、为形成絮凝状态所加入的电
G.关于热原的叙述中正确的是B．是微生物的代谢产物
G.关于洁净室空气的净化…D．高效滤过器一般装在通
G.关于输液叙述错误的是D、输液是大剂量输入体内的
G.关于血浆代用液叙述错误的A、血浆代用液在有机体
G.关于散剂的说明正确的是(E．散剂可供内服，也可外
G.关于混合的叙述不正确的是E．混和时间延长，粉粒
G.关于颗粒剂的叙述错误的是C.只能用水冲服，不可
G.关于填充剂…C.糊精的分子式为(C6H10O5)n ?XH2O
G.关于粉碎机理正确的是（C.粉碎时温度会上升）
G.关于粉碎叙述正确的C.胶体磨可用于液体分散系的
G.关于整粒的叙述不正确的B.干燥粒如果比较疏松…
G.关于片剂的制备下列说法不正确E.药物成鳞片状…
G.关于片剂辅料应具有的特点不恰当的D.可有颜色…
G.改善某些药物呈鳞片状结晶…C.加入适量的粘合剂
G.关于片剂等制剂成品的质量检查，叙述错误的是
（A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
G.关于咀嚼片的叙述，错误的C.一般在胃肠道中发挥…
G.干法制粒的方法有（D、强力挤压法）
G.关于散剂的描述哪种的错误的 D、机械化生产多用重
G.关于硬胶囊剂的特点错误的是B．适合油性液体药物
G.关于软胶囊的叙述正确的A．大多是软质囊材包裹液
G.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是D．涂膜剂系指
将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成
的可涂成膜的外用胶体溶液制剂
G.关于软膏剂的特点不正确的D．药物必须溶解在基质
G.关于眼膏剂的叙述中正确的A．不溶性的药物应先研
G.关于栓剂包装材料和贮藏…A、栓剂应于0℃以下贮藏
G.关于溶液型气雾剂的错误表述D.常用抛射剂为CO2气
G.关于气雾剂的表述错误的是（A．气雾剂可在呼吸道,
皮肤或其他腔道起局部作用,但不如全身作用
G.关于气雾剂正确的表述是(C、按医疗用途可分为吸入
气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
G.固体分散体中药物溶出D、分子状态>无定形>微晶态
G.固体分散物存在的主要问题是（ A.久贮不够稳定
G.关于微型胶囊的概念叙述正确的C、将固态药物或液
G.关于微型胶囊特点叙述错误的E、微囊提高药物溶出
G.关于物理化学法制备微型胶囊…B、适合于难溶性药
G.关于单凝聚法制备微型胶囊…A、可选择明胶-阿拉伯
G.关于凝聚法制备微型胶囊…B、适合于水溶性药物的
G.关于复凝聚法制备微型胶囊…B、适合于水溶性药物
G.关于溶剂-非溶剂法制备…B、药物可以是固体或液体
G.关于固体分散体叙述错误的B、固体分散体采用肠溶
G.关于表面活性剂毒性…B. 阳离子型>阴离子型>非离
G.关于表面活性剂…D．能使溶液表面张力急剧下降
G.关于粉体比表面积…D．粒子越小，粉体的比表面积
G.关于粉体流动性…B．休止角是衡量粉体流动性的
G.关于药物稳定性… C. 药物降解反应是一级反应…
G.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 A. 许多酯
类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解…
G.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是C. 加速试
验与长期试验适用于原料药与药物制剂…
G.关于粉体的流动性…B.粉体流出速度越大流动性越
G.关于粉体润湿性的…B、粉体的润湿性由接触角表示
G.关于药品稳定性…E．零级反应的反应速度与反应物
G.根据stock’s方程计算的粒径称为 A.有效径
G.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的A、一般
而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药
H
H．混悬剂的附加剂不包括（A．增溶剂
H．混悬剂中结晶增长的主要原因是（B．粒度分布不均
H.含漱剂要求为（E．微碱性
H.HLB值在（）的表面活性剂… D．3-8
H.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径…C．Stokes
H.混悬剂的质量评价不包括（C、溶出度的测定
H.混悬剂的物理稳定性因素不包括（E、分层
H．黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ E、掩盖苦味）
H．HPMCP可作为片剂的何种材料（A、肠溶衣）
H.混悬型气雾剂的组成中不包括( C.助溶剂
H.混悬型气雾剂的叙述错误的C．选用的抛射剂对药物
H.环糊精包合物不适合包封下列哪类药物A.无机药物
J
J.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道…D．溶液剂
J.洁净室技术中，以那种粒径粒子…B.0.5μm和5μm
J.静脉注射用乳剂的乳化剂有（D.卵磷脂
J.解决注射用冻干制品的产品外观…A.甘露醇
J.肌肉注射可接受的氯化钠溶液…B.0.45-2.7%
J.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适A.偏酸性溶液
J.具有特别强的热原活性的是C、脂多糖
J. 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求…D、1万级
J.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料B．崩解剂.
J.加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（D、羊毛脂J.
将大蒜素制成微囊是为了B、掩盖药物的不良嗅味
J.将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发
J.将CRH为78％的水杨酸钠50g…的CRH为A、69％
J.加速试验通常是在下述条件下…A.温度（40±2）℃…
J.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A、弱酸性药液
J.加速试验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%
J.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物…B、药物贮库
J.经皮吸收制剂中一般由EV A和致孔剂组成C、控释膜
J.经皮吸收制剂可分为哪两大类A、储库型和骨架型
J.经皮吸收制剂中储库型…B有限速膜型和无限速膜型
J.经皮吸收制剂中胶粘层常用是C、压敏胶
K
K.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓A．越小
K.可用于滤过除菌的滤器是（ C．0.22μm微孔滤膜
K.控制区洁净度的要求为（ C．100000级
K. 空气净化技术主要是通过…E、A、B、C、D均控制
K.可作为肠溶衣的高分子材料是B．丙烯酸树脂Ⅱ号
K.颗粒剂的质量检查不包括 ( C.溶散时限)
K.可用于作为填充剂的辅料为D.MCC )
K.可用直接压片的辅料是(B.乳糖 )
K.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号
筛的颗粒和粉末不得过（C、8% ）
K.可作片剂崩解剂的是（A、交联聚乙烯吡咯烷酮）
K.可作片剂的水溶性润滑剂的是（B、聚乙二醇）
K.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（C、
溶胶→干燥→蘸胶（制胚→拔壳→切割→整理
K.可用作注射用包合材料的是D、羟丙基-β-环糊精
K.可用作缓释作用的包合材料是E、乙基化-β-环糊精
L
L.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，
超过某一温度时溶解度急剧增大…E．Krafft点
L.氯化钠的等渗当量是指Y.与1g药物呈等渗效应的氯
L.冷冻干燥的叙述正确的是B．在三相点以下升温或降
压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行
L.流通蒸汽灭菌的温度为 B.100℃
L.冷冻干燥过程中预冻温度应低于共熔点B.10-20℃
L.氯化钠是常用的等渗调节剂…冰点下降度为D.0.58
L.氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是B.调节pH值
L.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为B．0.2-0.3μm
L.流通蒸汽灭菌法的温度为 D、100℃
L.流能磨的粉碎原理为E．高速弹性流体使药物颗粒…
L.流化床干燥适用的物料（E、A 和C）
L.留样观察法与加速实验法…D.反映药品的实际情况
L.留样观察法中错误的叙述为 C.可预测药物有效期
M
M.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度…A.Z值
M.某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是E.N2
M.某含药栓纯基质重为500g，含…置换价为（A.1.33）
M.目前，用于全身作用的栓剂主要是（E、肛门栓）
M.每毫升含有800单位的抗生素…半衰期为A.72.7天
M.每毫升含有800单位的抗生素…有效期为B.11天
M.某药降解服从一级反应…其有效期为C、11天
N
N.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液…C．制成盐类
N.能杀死热原的条件是（ C ．250℃，30min N.耐热产品的灭菌条件易采用（ D.115℃，30分钟 N.哪一项不属于胃肠道给药剂型（ B.气雾剂 N.哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（E 、硬度不够 ） P P.Ph.Int 由（ ）编纂 E.世界卫生组织 P 配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（D ．溶解速度 P.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液… D 、1.62g P.葡萄糖输液的等渗浓度是 A.10％ P.配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌…D 、溶解速度 P.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入…D 、48g P.片剂中制粒目的叙述错误的C 减小片剂与模孔间的 P.片剂硬度不合格的主要原因之一是 A.压片力太小 P.片剂生产中制粒的目的是 C.改善原辅料的可压性 P.片剂中加入过量的哪种辅料…崩解迟缓A 、硬脂酸镁 P.普通片剂的崩解时限要求为（A 、15min ） P.片剂单剂量包装主要采用A 、泡罩式和窄条式包装 P.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH 值分别为82%… A 、58.2% Q Q.目前制备注射用水最有效、最常用的方法 C.蒸馏法 Q.浸膏片剂的崩解时限要求为（D 、60min ） Q.全身作用的栓剂在直肠中…B ．应距肛门口2厘米处 Q.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 （D 、接近下直肠静脉 ） Q.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少A 、2cm Q.气雾剂的优点不包括 C.可避免肝脏的受过效应 Q.气雾剂的叙述错误的是 E.可用定量阀门准确控制剂
Q.气雾剂的叙述错误的 B 是药物溶液填装于耐压容器 Q.气雾剂的抛射剂是 A 、Freon Q 气雾剂的质量评定不包括 E 、抛射剂用量检查 R R ．溶液剂的附加剂不包括（D ．润湿剂 R ．乳剂的附加剂不包括（ C ．增溶剂 R.溶液剂是由低分子药物以（ ）… D ．分子或离子 R.乳剂特点的错误表述是D 、一般W/O 型乳剂专供静脉 R.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的… B 、干胶法 R.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松…称为乳剂B 、絮凝 R.热原的除去方法不包括 D 、微孔滤膜过滤法 R.溶解度的正确表述是B 、溶解度系指在一定温度下… R.溶液片叙述正确的是C.一般用于漱口、消毒 R.软胶囊的检查项目中错误的是（A ．水分） R.乳剂型软膏剂的制法是C 、乳化法 R.乳剂型气雾剂的叙述错误的E ．以吐温类作乳化剂… R.溶液型气雾剂的组成部分不包括( E 、润湿剂) R.乳剂型气雾剂为C 、三相气雾剂 S S.（ ）是指药物分散在适宜的分散… C ．液体药剂 S.渗透压的大小与高分子溶液的（ ）有关 C ．浓度 S.商品名为Span80的物质是 B ．脱水山梨醇单油酸酯 S.十二烷基硫酸钠的Kafft 点… A ．十二烷基硫酸钠 S.Span 80(HLB=4．3)60％与Tween … C ．8．6 S.输液分装操作区域洁净度要求为（ C.100级 S.输液的灭菌条件为（ C ．115℃，68.64KPa,30分钟 S.盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶…C.180℃，1.5小时 S.生产注射剂最可行的灭菌方法是（ D ．热压灭菌法 S.水难溶性药物或注射后要求延长… C 、混悬型注射剂 S.说明注射用油中不饱和键的多少的是 B 、碘值 S.生产注射液使用的滤过器描述错误的 A 、垂熔玻璃滤S.输液配制，通常加入0.01%～0.5%… D 、稳定剂 S.散剂的特点不正确的是 D ．稳定性较好 S.散剂的质量检查不包括 E ．崩解度 S.适合湿颗粒干燥的快速.方便的设备B ．流化床干燥机 S.筛分的影响因素不正确的是C.粒子密度大，不易过筛
S.湿法制粒压片法的优点不正确的B.可用于所有药物 S.湿粒干燥的温度 C.50℃～60℃
S.舌下片应符合以 D.所含药物与辅料均应是易溶性的 S.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是A ．羟丙基纤维素 S.湿法制粒压片工艺的目的是改善A 、可压性和流动性 S.散剂按组成药味多少来分类可分A 、分剂量散与不分S.散剂制备中，少量主药和大量…A 、等量递加混合法 S.栓剂中药物重量与同体积基质重量的比为B.置换价 S.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡…A 、甘油明胶 S.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A 、亚硫酸氢钠 S.适合油性药液的抗氧剂有 E 、BHA T
T.糖浆剂的叙述错误的是E ．糖浆剂是高分子溶液 T.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是A ．苯甲醇 T.通常不作滴眼剂附加剂的是 B ．着色剂 T.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)… C. 5%-15% T.同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是A ．球磨机 T.吐温类表面…D.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 T.透皮制剂中加入DMSO 的目的 B 、促进药物的吸收 T.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目C 促进主药吸收 T.TDS 代表 B 透皮给药系统 W W.我国药典最早于（ ）年颁布 D.1953年 W.微乳(microemulsions)乳滴直径在 B. 140nm W.微乳的粒径范围为 A ．0.01-0.10μm W.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势…C ．20-25mv W.维生素C 注射液的灭菌条件为 C.100℃、15分钟 W.维生素C 注射液中依地酸钠的作用为 D.金属螯合剂 W.无法彻底破坏的热原加热方法为 C.100℃、10分钟 W.微孔滤膜滤器的灭菌可采用 A.热压灭菌 W.微孔滤膜滤器的灭菌可采用 C.γ-射线灭菌 W.污染热原的途径不包括 E 、包装时带入 W.微孔滤膜孔径大小测定一般用 A 、气泡法 W.微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种 C.粉末直接压片 W.我国药典对片重差…错误E.不得有2片超出限度1倍 W.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 A 、一号筛 W.外用软膏的配料、灌装需在（B.300000）… W.微囊中药物释放，导致…D.药物吸附或粘附在囊壁外 W.微囊的制备方法中哪项属于物理… D.空气悬浮法 W.微囊的制备方法中哪项属于化学法 A 、界面缩聚法 W.微囊质量的评定不包括 E 、含量均匀度 X X.下列关于剂型的表述错误的 D 、剂型系指某一药物的 X.现行中国药典颁布使用的版本为C.2010年版
X.下列乳剂处方拟定原则中错误 D.选择适当的氧化剂 X.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂 C.硬脂酸钠 X.下列制剂中属于均相液体制剂的是C ．高分子溶液剂 X.下列为外用液体药剂的为 B ．含漱剂 X.下列属于半极性溶剂的是 D ．丙二醇 X 、下列不属于常用防腐剂的是 D ．山梨醇 X.下列属于尼泊金类的防腐剂为 C ．羟苯乙酯 X.下列关于溶胶剂的叙述不正确A ．属于热力学稳定系 X.下列不属于阴离子表面活性剂E ．甜菜碱型表面活性 X.下列不属于非离子表面活性剂的是 D ．卵磷脂 X.相同亲水基的同系列…亲油基团越大则CMC( B ．越小 X.下列哪种表面活性剂具有Krafft B ．十二烷基磺酸钠 X.下列不属于非离子型表面活性剂 D ．十二烷基硫酸钠 X.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O 型… E ．氢氧化钙 X.下面有关容积比叙述不正确的D ．若沉降容积比越小 X.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为A ．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质 X.下列乳化剂中能形成W/O 型乳剂的是 C ．Span X.下列哪种表面活性剂无溶血作用E ．聚氧乙烯-聚氧丙X.下列质量评价方法中，哪一种方法… E ．浊度的测定 X.下列不属于表面活性剂类别 E ．聚氧乙烯脂肪酸醇类 X.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性 C.F0值 X.下列不属于营养输液的为 E.羟乙基淀粉注射液 X.吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度 B.0.1-0.5% X.需进行微粒检查的注射剂是D.100ml 以上的静脉滴注 X.下列哪种方法不能增加药物的溶解E 、加入阿拉伯胶 X.下列哪一条不符合散剂制备方法C ．含低共熔组分时 X.下列属于疏水性润滑剂的有（D.硬脂酸镁 ） X.下列关于包衣种类及其说法中不正确的是（B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型 X.下列说法中正确的是 C.粘合剂的粘合力越大，片剂 X.下列说法中正确的是 B.临界相对湿度（CRH ）是水溶 X.下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（E.MCC ） X.旋转压片机调节片子硬度… E ．调节下压轮的位置
X.下列哪一条不符合散剂制备方法的C ．含低共熔组分 X.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为… A 、泡腾片 X.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中…B 、分散片X.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用 C 、舌下片 X.下列哪种片剂用药后可缓缓释药… B 、植入片 X.下列属于湿法制粒压片的方法B 、软材过筛制粒压片 X.下列是片重差异超限的原因不包括A 、冲模表面粗糙X.下列哪项为包糖衣的工序A 、粉衣层→隔离层→色糖 X.下列哪项不是影响散剂混合质量的因C 、组分的色泽 X.下列叙述正确的是 D ．滴丸可内服，也可外用 X.下列滴丸的说法中错误的C ．为提高生物利用度，应 X.下列关于软胶囊的叙述不正确的D ．软胶囊具有可塑 X.下列不属于胶囊剂的质量要求的是E.均匀度 X.下列关于囊材的正确叙述是D 、硬、软囊壳的材料都X.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是B 、系指液体药物X..眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡… B ．8:1:1 X.下列说法不正确的是E.水性凝胶剂易涂展、洗除… X.油脂性基质的典型代表单软膏… C.凡士林:植物油 X.下列关于软膏基质的叙述中错误C ．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿 X.下列关于栓剂的概述错误E 、目前，常用的栓剂有直
X.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（E 、栓剂
的劳动生产率较高，成本比较低 ） X.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（B 、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 ） X.下列是软膏烃类基质的是（D 、凡士林） X.下类是软膏类脂类基质的是（C 、鲸蜡 ） X.下列是软膏油脂类基质的是（C 、硅酮） X.下列是软膏水溶性基质的是 E 、聚乙二醇 ） X.下列是软膏水性凝胶基质的是（B 、卡波普 ） X.下列叙述中不正确的为（D 、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质 X.下列关于气雾剂特点的错误表述为 D.具有长效作用 X.吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在 B ．0.5～5 … X.下列关于气雾的表述错误E ．气雾剂都应进行喷射速 X.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A 、 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容… X.下列哪种材料制备的固体分散体具有 C. EC X.下列高分子囊材中，属于天然高分子 A .阿拉伯胶 X.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是E.聚乳酸
X.下列合成高分子囊材中，不可生物降E.聚丙烯酸树脂 X.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性… D.明胶 X.下列概念表述不正确的是D.溶剂-非溶剂法是指将… X.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的 A.单凝聚法 X.下列关于包合物的表述不正确 B.包合物稳定性主要 X.下列属于疏水性环糊精衍生物的是 D. 乙基-β-CD
X.下列固体…采用熔融法制备分散体的是 B.聚维酮 X.下列固体分散体…不宜采用溶剂法制备分E.胆固醇
X.下列固体分散体载体中属于水溶性载体的有 A.PEG X.下列固体分散体载体中，属于肠溶性的是D.CAP X.下列不能作为固体分散体载体材料的 B 、微晶纤维素 X.下列作为水溶性固体分散体载体材料的 C 、聚维酮 X.下列不属于表面活性剂类别 E.聚氧乙烯脂肪酸醇类 X.下列关于表面活性剂性质…C.疏水基团、亲水基团均
X.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类 E.吐温 X.下列关于表面活性剂的概念…B ．表面活性剂的分子 X.下列与表面活性剂特性无关的是A ．适宜的粘稠度 X.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂… A.新洁尔灭 X.下列哪种表面活性剂具有昙点 C 。吐温 X.下面稳定性变化中属于化学稳定…E.药物发生水解 X.下列药物中易发生水解反应的是A.酰胺类 X.下列影响药物稳定性的因素中，属于处方E.离子强度 X.下列影响药物稳定性的因素中，属于外界E.金属离子 X.下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸… D.硬脂酸镁
X.下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的A.硫代硫酸钠
X.下列关于药剂稳定性研究… B.制剂成分在胃内… X.下列关于制剂中药物水解… C.药物的水解速度… X.下列关于休止角的正确表述为C 、休止角小于 300 X.相对湿度为75%的溶液是A.饱和氯化钠溶液 X.相对湿度为92.5%的溶液是 B.饱和硝酸钾溶液 X.休止角θ表示粉体的流动性时…θ应为 C.θ≤40 X.下列有关经皮给药制剂的说法错误的D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象… X.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快… X.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤 X.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性… X.下列透皮治疗体系（TTS ）… C 不受角质层屏障干扰 X.下列不属于药物性质影响透皮吸收… E 、基质的pH Y Y.药剂学概念正确的表述是B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 Y.药典的颁布，执行单位 D.国家政府 Y.有关疏水胶的叙述错误者为B.粘度与渗透压较大 Y.以下关于液体药剂的叙述错误的是C.混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm 以上
Y ．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml ）是D ．85% Y.液体药剂按分散体系可分为A ．均相液体制剂和非… Y.一般面言（ ）类的极性最大。 D ．阳离子型 Y.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物…C ．4：2：1 Y.液体制剂特点的正确表述是B 、药物分散度大，吸收 Y ．与乳剂形成条件无关的是 E 、 加入反絮凝剂 Y.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂…C 、固体粉末乳化膜 Y.有关助悬剂的作用错误D 、表面活性剂常用来作助悬 Y.用于O/W 型静脉注射乳剂的乳化剂有A 、聚山梨酯80 Y.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18… A ．16.2g
Y.油脂性基质的灭菌方法是 B ．干热空气灭菌 Y.用压力大于常压的饱和水蒸汽加热 D.热压灭菌法 Y.已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点… D.4.83g Y.油性注射液配制时注射用油…C.150-160℃，1-2小时 Y.眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠A.0.6%-1.5% Y.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为A.115℃、30分钟 Y.一般2ml 以下且不稳定药物的…A.煮沸或流通蒸气 Y.一般注射剂的pH 范围为 A.3-8 Y.有关滴眼剂错误的叙述是E ．增加滴眼剂的粘度… Y.有关滴眼剂的正确表述是A ．滴眼剂不得含有绿脓杆 Y.影响湿热灭菌的因素不包括 A ．灭菌器的大 Y.有关安瓿处理的错误表述是A 、大安瓿洗涤最有效的 Y.影响滤过的影响因素可用哪个公式E 、Poiseuile 公 Y.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是B 、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 Y.有关滴眼剂错误的叙述是C 、混悬型滴眼剂50μm … Y.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是 B ．糖粉 Y.一步制粒法指的是 B ．流化沸腾制粒 Y.一步制粒机完成的工序是 C ．混和→制粒→干燥 Y.压片时造成粘冲的原因的错误的表述是A 压力过大 Y.压片时出现裂片的主要原因是（B.润滑剂不足 ） Y.一般颗粒剂的制备A 、原辅料混合→制软材→制湿颗 Y.以下哪一项不是片剂处…C ．促进片剂在胃中的润湿 Y.有关片剂包衣错误的叙述是D ．用聚乙烯吡咯烷酮包 Y.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A ．30％～70％ Y.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎…A 、球磨机 Y.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器D 、气流式粉碎机 Y.有一低熔点物料可选择哪种粉碎器D 、气流式粉碎机 Y.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设C 、球磨机 Y.影响物料干燥速率的因素是E 、ABCD 均是 Y.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 D 、HPMCP Y.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 B 、EC Y.药物的溶出速度方程是A 、Noyes ～Whitney 方程 Y.硬胶囊剂制备错误的是D ．可用滴制法与压制法制备 Y.以下说法中错误的是B ．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解 Y.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶… B 、1：0.5 Y.以水溶性基质制备滴丸时应选用… B 、液体石蜡 Y.眼膏剂及除直肠外的腔道中软膏剂在（A.100000 ）… Y.以下哪项检查最能反映栓剂的… D 体内吸收实验 Y.药典中规定滴丸的溶散…B ．普通滴丸在30min 内 Y.有关微囊的评价指标… C.微囊载药量=投药量/（药物 Y.药物以分子形式存在的是的为B.简单低共熔混合物 Y.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时… A ．甲醛 Y.有关表面活性剂的正确表述是E ．阳离子表面活性剂 Y.有关表面活性剂生物学性质…C.表面活性剂中，非离 Y.药物有效期是指D.药物降解10%的时间 Y.药物阴凉处贮藏的条件是 D.不超过20℃ Y.药品的稳定性受到多种因素的影…环境因素E.湿度 Y.药物化学降解的主要途径是 E.水解与氧化 Y.易发生氧化降解的药物为A.维生素C Y.一般药物稳定性试验方法中影响因…E.以上均包括 Y.一些易水解的药物溶液中加入… C.药物进入胶束内 Y.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A 、水解 Y.影响易于水解药物的稳定性，与药物… A 、pH Y.影响药物稳定性的环境因素不包括 B 、pH 值 Y.影响因素试验中的高温试验要求在多少温度C 、60℃ Y.一般相对分子质量大于多少的药物即… E.600 Y.一般相对分子质量大于多少的药物，药物…D 、3000 Y.药物透皮吸收是指D. 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 Z
Z.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 C 、附录 Z.作为药用乳化剂最合适的HLB 值为 C.3-8(W/O 型);8 Z.《中国药典》规定液体制剂1mL 含真菌数…B ．100个 Z.制备5%碘的水溶液，通常可采用…C ．加助溶剂 Z.制备O/W 或W/O 型乳剂的因素是C 、乳化剂的HLB 值 Z 在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为B 、使Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用 Z.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用 D.苯甲醇 Z.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 Z.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的J.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 Z.注射剂质量要求的叙述中错误A.各类注射剂都应做 Z.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是 D ．热原 Z.注射剂的抑菌剂可选择 A ．三氯叔丁醇 Z.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是 B ．抗氧剂 Z.注射剂的pH 要求一般控制的范围为 A.4-9 Z.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时…D.N2 Z.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是 C.25nm Z.在工作面上方保持稳定的净化气流B.层流净化技术 Z.注射剂品种如生物制品要求检查降压物质…A.猫 Z.注射剂中的酶制剂应存放在 B.低温库 Z.蒸馏法制备注射用水选择的原水为 C.去离子水 Z.注射用水的pH 值要求为 D.5.0-7.0 Z.制备冷冻干燥制品时预先要测定产品 B.共熔点 Z.注射剂生产中用于一般注射液过滤…D.0.65-0.80 um Z.中国药典规定的注射用水应是 A.重蒸馏水 Z.注射用青霉素粉针临用前应加入D.灭菌注射用水 Z.注射剂生产中末端过滤用的滤器是E.微孔滤膜滤器 Z.注射用水保存的温度为D.80℃以上 Z.制备维生素C 注射液时…不属抗氧化D ．100"C 15min Z.注射于真皮和肌内之间，注射剂量…D 、皮下注射 Z.注射用青霉素粉针，临用前应加入 D 、灭菌注射用水 Z.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可A 、高温法 Z.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂C 、焦亚硫酸钠
Z 制备易氧化药物注射剂应加入金属离子E 、依地酸钠 Z.注射剂的容器处理方法是A 、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
Z.注射液的灌封中可能出现的问题不包括E 、变色
Z.制备Vc 注射液时应通入气体驱氧…C 、二氧化碳气
Z.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用A 、助溶剂 Z.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作B 、增溶剂 Z.制颗粒的目的不包括C ．减少物料与模孔间的摩擦力 Z.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情…E ．溶出度 Z.在描述药物的可压性时… C. H0/（Ht ～H0）×100%
Z.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 A ．增塑剂 Z.主要用于片剂的粘合剂是 B 、羧甲基纤维素钠
Z.制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 Z.最宜制成胶囊剂的药物是B ．有不良嗅味的药物 Z.制备肠溶胶囊时，用甲醛处理D ．改变囊材的溶解性 Z.制备空胶囊时加入的甘油是（B 、增塑剂 ） Z.制备空胶囊时加入的明胶是（B 、增塑剂 ） Z.制备空胶囊时加入的琼脂是（A 、成型材料） Z.指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目 B 无菌 Z.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是C ．油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂
Z.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类…C 、防腐剂 Z.最适合作W/O 型乳剂的乳化剂的…B.HLB 值在3～8 Z.最适合作O/W 型乳剂的乳化剂… E.HLB 值在8～16 Z.最适合作润湿剂的HLB 值是 C.HLB 值在7～15
Z.正确论述用留样观察法…E.成品在通常包装下放置 Z.在pH —速度曲线图最低点所对应… A 、最稳定pH Z.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的… C 、5g Z.在透皮给药系统中对药物分子…C 分子量1000以下 （六）配伍选择题 [46～49] 46.0.3μm 微孔滤膜滤过 （ C.二者作用均有 ） 47.电渗析法制水 （ C.二者作用均有 ）
48.蒸馏法制水 （ D.二者作用均无） 49.离子交换法制水 （ D.二者作用均无 ）
B 包衣过程应选择的材料 61、隔离层（
C ．虫胶） 62、薄膜衣（ B ．羟丙基甲基纤维素 ） 63、粉衣层（
D ．滑石粉） 64、肠溶衣（A ．丙烯酸树酯Ⅱ号） 65、打光 （
E ．川蜡） B 6、比例相差悬殊的组分（B ．采用配研法混合） 7、密度差异大的组分（A ．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入 ）
8、处方中含有薄荷油（E ．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀 ） 9、处方中含有薄荷和樟脑（C ．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 ） 10、处方中药物是硫酸阿托品（ D ．添加一定量的填充剂制成倍散） B 61．被动靶向制剂（ C 、免疫纳米球 ） 62．主动靶向制剂（ A 、栓塞靶向制剂 ） 63．物理化学靶向制剂（ B 、微球 ） B 靶向制剂大体上可分为 35．人体消化道内由胃到结肠pH 值依次增高，胃内pH 为1.5-2,小肠为7.2-7.4，结肠为7.6-7.8或更高，利用结肠pH 较高这一点，人们试制了口服结肠靶向给药系统，使药物能够在结肠定位释药（ C ．物理化学靶向制剂） 36．由于脂质体进入体内易被人体内皮网状系统吞噬，大部分聚集于脾、肝，为了避免这一点，延长脂质体在体内血液循环系统的时间，人们用PEG 修饰脂质体，制备出空间稳定脂质体（ B ．主动靶向 ）
37．靶向制剂粒径大小不同，在体内的分布不同，有人制备了盐酸川芎嗪白蛋白微球，Coulter 计数器测其粒径为12.65μm ，药动学研究表明微球主要集中在肺部（ A ．被动靶向 ）
B 50．被动靶向给药制剂 （
C ．两者均是 ） 51．高压乳匀法 （ A ．脂质体 ） 52．真空干燥法 （
D ．两者均不是 ） 53．乳化化学交联法 （ B ．微球 ） 54．流化包衣法 （ D ．两者均不是 ） B 46.不溶性固体分散体载体材料（B 、丙烯酸树脂RL 型） 47.水溶性固体分散体载体材料（A 、PEG 类） 48.包合材料（C 、b-环糊精） 49.肠溶性载体材料（
E 、HPMCP ） C 产生下列问题的原因是
89、润滑剂用量不足（B 、粘冲 ）
90、混合不均匀或可溶性成分迁移D 、均匀度不合格 91、片剂的弹性复原（A 、裂片 ） 92、加料斗中颗粒过多或过少（C 、片重差异超限） C 93、肠溶衣料（B 、EudragitL ）
94、软膏基质缓释衣料（C 、Carbomer ） 95、胃溶衣料（E 、HPMC ） E 11.二甲基硅油 （D.silicon ） 12．聚乙烯醇 （A.PVP ）
13．乙烯-醋酸乙烯共聚物（B.EVA ） 14．十八醇 （C.stearyl aleohpl ）
F 分析下列乳剂基质的处方
1.油相（A ．白凡士林300g ）
2.水相（E ．蒸馏水加至1000个 ）
3.乳化剂（B ．十二醇硫酸酯钠 10g ）
4.保湿剂（D ．甘油 120g ）
5.防腐剂（C ．尼泊金乙酯1g ）
F 21.Freon(A 、气雾剂中的抛射剂 ) 22.聚乙烯醇(C 、膜剂常用的膜材) 23.聚乙二醇400(D 、气雾剂中的潜溶剂 ) F 1．非离子型表面活性剂（A 普朗尼克 ） 2．阴离子型表面活性剂（D 肥皂类 ）
3．阳离子型表面活性剂（B 季铵化物 ）
4．两性离子型表面活性剂（C 蛋黄中的磷脂酰胆碱 5．极性溶剂（E 乙醇 ）
F 分析盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方
1．盐酸异丙肾上腺素 2.5g( A ．药物 ) 2．乙醇 296.5g ( C ．潜溶剂 ) 3．维生素C 1.0g ( D ．抗氧剂) 4．柠檬油 适量 ( E ．芳香剂 ) 5．F12 共制成1000g ( B ．抛射剂 ) F 24.凡士林（A.油脂性基质 ） 25.PEG4000（C.水溶性基质 ）
26.卡波姆（D.凝胶基质） F 75、粉末直接压片常选用的助流剂是（C 、微粉硅胶 ） 76、溶液片中可以作为润滑剂的是（A 、糖浆 ） 77、可作片剂粘合剂的是（D 、PEG6000 ） F 57.F 值常用于 （C.射线灭菌 ） 58.F0值仅限用于（B.干热灭菌 ） F 66、粉末直接压片常选用的助流剂是（C ．微粉硅胶） 67、溶液片中可以作为润滑剂的是（D PEG6000 ）
68、可作片剂粘合剂的是（A ．糖浆 ）
69、粉末直接压片常选用的稀释剂是（B ．微晶纤维素 ） F 26.分层（B 、分散相与连续相存在密度差） 27.转相（E 、乳化剂类型改变） 28.酸败（C 、微生物及光、热、空气等的作用） 29.絮凝（A 、Zeta 电位降低） F 造成下列乳剂不稳定性现象的原因是 37.分层（B 、分散相与连续相存在密度差） 38.转相（E 、乳化剂类型改变） 39.酸败（C 、微生物及光、热、空气等作用） 40.絮凝.（A 、Zeta 电位降低） F 1．酚甘油（A 、溶液剂） 2．表面活性剂浓度达到CMC 以上的水溶液（C 、胶体溶液） 3．粒径1~100nm 的微粒混悬在分散介质中（B 、溶胶剂） 4．粒径大于500nm 的粒子在水中（E 、混悬液） 5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中（D 、乳剂） G 34.干胶法(C 、乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法
35.湿胶法（E、乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法）
36.新生皂法（B、乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法）
G21.供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（C、洗剂）
22.供揉搽皮肤表面用的液体制剂（E、搽剂）
23.清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（A、灌洗剂）
24.经肛门灌入直肠使用的液体制剂（B、灌肠剂）
25.用棉花蘸取厚涂搽皮肤，口或喉部粘膜的液体制剂（D、涂剂）
G 根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺
46、药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（B干法制粒压片）
47、药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（ A结晶压片法）
48、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（ C粉末直接压片）
49、性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（D湿法制粒压片）
50、处方中主要药物的剂量很小（E空白颗粒法）
H混悬剂附加剂的作用
11.形成触变胶，使微粒不易聚焦，沉降（C、单硬脂酸铝
溶于植物油中）
12.能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（A、羧甲基纤维素钠）
13.使疏水性药物能被水湿润（D、吐温-80）
14.增加制剂的生物稳定性（E、苯甲酸钠）
15.降低微粒的ㄅ电位，使微粒絮凝沉降（B、枸橼酸盐）
H 52.磺胺嘧啶注射液（ E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌
53.维生素C注射液（ A.制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌）
54.5％葡萄糖注射液B.制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌55.脂肪乳注射液（ E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌
56.复方丹参注射液（ E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌）
H18.缓释材料的是（E、EC）.
19.微囊剂的囊材的是（A、明胶）
20.肠衣材料的是（D、CAP）
21.崩解剂的是（B、CCNa）
22.固体分散体材料的是（C、PEG）
J 15. 聚乙二醇（C.两者均是）
16.甘油明胶（C.两者均是）
17.聚乙烯醇（D.两者均不是）
18. 可可豆脂（B栓剂基质）
19.凡士林（A.软膏基质）
J 6．将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（B．硬胶囊剂）
7．将油性液体药物密封于球形或橄榄形C．软胶囊剂8．将囊材用甲醛处理后再填充药物A．肠溶胶囊剂9．药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（E．滴丸剂）
10．药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状D．微丸
J 1、加速试验条件通常是指（A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）% ）
2、对温度特别敏感的药物制剂（只能在4℃-8℃贮存使用），其加速试验条件为（C.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）% ）
3、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为（B.温度（30±2）℃，相对湿度（60±5）% ）
J 经皮吸收制剂中和上述选项对映的
6．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（B、药物贮库）
7．一般由EV A和致孔剂组成的是（C、控释膜）8．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（B、药物贮库）
9．一般是一层柔软的复合铝箔膜（A、背衬层）J 39.简单低共熔混合物中药物存在形式是(C、微晶)
40.固体溶液中药物存在形式是（A、分子状态）
41.共沉淀物中药物存在形式是（A、分子状态）
J42.聚乙二醇用于制备固体分散体是可采用的方法是（C、两者皆可）
43.聚维酮用于制备固体分散体是可采用的方法是（A、溶剂法）44.脂质类用于制备固体分散体是可采用的方法是（B、
熔融法）
45.聚丙烯酸树脂类用于制备固体分散体是可采用的方法
是（A、溶剂法）
K 20. 抗氧剂（A.维生素E ）
21.保湿剂（C.甘油）
22.抑菌剂（D.苯扎溴铵）
23.抗氧剂的协同剂（B.枸橼酸）
K 18.可提高滤过效率（ E．加压滤过）
19.微孔薄膜滤过（ B．表面截留）
20.砂滤棒滤过（ A．深层截留）
21.药材浸出液的滤过（ D．滤饼滤过）
22.降低药液粘度促进滤过（B．表面截留）
24.多为水溶液，剂量可达几百毫升E．脊椎腔注射剂
25.主要用于皮试，剂量在0.2ml以下 A．皮下注射
26.可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1～5ml
（B．皮内注射剂）
27.等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml
（E．脊椎腔注射剂）
K 85、颗粒不够干燥或药物易吸湿（C、粘冲）
86、片剂硬度过小会引起（B、松片）
87、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（E、片
重差异超限）
88、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（ A、
裂片）
K8．可用于制备不溶性骨架片的是（A.无毒聚氯乙烯
9．可用于制备膜控释片的是（B.乙基纤维素）
10．可用于制备脂质体的是（E.大豆磷脂）
11．可用于制备溶蚀性骨架片提（D.单硬脂酸甘油酯
12．可用于制备亲水凝胶型骨架片的是C.羟丙基甲基纤
维素
K 55．可用于亲水性凝胶骨架片的材料C、甲基纤维
素
56．可用于溶蚀性骨架片的材料A、单棕榈酸甘油脂
57．可用于不溶性骨架片的材料为（E、乙基纤维素）
58．可用于膜控片的致孔剂（B、聚乙二醇6000 ）
K 20．可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物
利用度高等特点（C、滴丸）
21．可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（D、
软胶囊）
K 33.可以提高药物的稳定性掩盖药物不良气味的是
（C、固体分散体）
34.液态药物固体化，减少药物因挥发而造成的损失（C、
固体分散体）
35.具有一定的靶向性（A、微囊）
K50.可用作注射用包合材料的是（D、羟丙基-b-环糊
精）
51.可用作缓释作用的包合材料是（E、乙基化-b-环糊精）
52.最常用的普通包合材料是（A、b环糊精）
L 4、冷处保存是指（A. 2℃-10℃）
5、阴凉处保存是指（C.不超过20℃）
L 31、邻苯二甲酸二乙酯（D增塑剂）
32、邻苯二甲酸醋酸纤维素（B肠溶薄膜衣材料）
33、醋酸纤维素（C水不溶型薄膜衣材料）
34、羟丙基甲基纤维素（A胃溶薄膜衣材料）
35、二氧化钛（E遮光剂）
M膜控型TDDS的各层及材料为
1．防粘层是（C. 塑料膜）
2．药物贮库是（ D. 水凝胶）
3．控释膜是（E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物）
4．粘胶层是（ B. 压敏胶）
5．背衬层是（A. 铝塑薄膜）
M53.某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择早体
材料为（B、丙烯酸树脂RL型）
54.某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载
体材料为（D、聚维酮）
55.单凝聚法制备微囊可用囊材为（A、明胶）
56.复凝聚法制备微囊可用囊材为（E、明胶-阿拉伯胶）
8.环糊精包合物（E、饱和水溶液）
N 56、粘合剂（ D．羟丙基甲基纤维素溶液）
57、崩解剂（A．羧甲基淀粉钠）
58、润湿剂（ E．水）
59、填充剂（E．水）
60、润滑剂（B．硬酯酸镁）
N 5.纳米囊(A、液中干燥法)
6.脂质体（B、逆向蒸发）
7.微型胶囊（C、单凝聚法）
N 1.纳米囊（A、聚合法）
2.脂质体（B、注入法）
3.微型胶囊（C、复凝聚法）
4.固体分散体（E、溶剂法）
P 21、普通压制片（B．15min以内崩解）
22、分散片（A．3min完全崩解）
23、糖衣片（D．60min以内崩解）
24、肠溶衣片（E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠
液中1hr完全崩解）
25、薄膜衣片（D．60min以内崩解）
P 片剂生产中可选用的材料
36、片剂的泡腾崩解剂（C碳酸氢钠）
37、薄膜衣片剂的成膜材料（ E羟丙基甲基纤维素）
38、润滑剂（A聚乙二醇）
39、可用于制备咀嚼片（D甘露醇）
40、包糖衣材料（B蔗糖）
Q 11. 气雾剂中的潜溶剂(A丙二醇 )
12.保湿剂(C二者均可 )
13. 溶剂(C二者均可 )
14. 片剂薄膜包衣中的增塑剂(C二者均可)
15. 透皮吸收促进剂A丙二醇)
Q 11. 气雾剂（ E.aerosol ）
12.栓剂（A.suppository ）
13.软膏剂（ D.ointment ）
14. 颗粒剂（C.granules ）
Q 16.气雾中作抛射剂(A．氟利昂 )
17.气雾剂中作稳定剂(D．司盘85 )
18.软膏剂中作透皮促进剂(18C )
19.片剂中作润滑剂 (19E )
20.栓剂中作基质 (B．可可豆脂 )
R 6.乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（E、
合并）
7.由于微生物的作用使乳剂变质的现象(D、酸败)
8.分散相粒子上浮或下沉的现象（A、分层）
9.分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（B、絮凝）
10.乳剂的类型发生改变的现象（C、转相）
R 44. 软膏烃类基质（D、固体石蜡）
45.软膏的类脂类基质（A、羊毛脂）
46. 软膏水性凝胶基质（B、卡波普）
47.O/W型乳剂型基质乳化剂（E、月桂醇硫酸钠）
S 41.输液的灭菌（ E.滤过灭菌法）
42.对热不稳定的药物溶液的灭菌（ A.干热灭菌法）
43.激素的灭菌（ D.紫外线灭菌法）
44.金属用具的灭菌（ C.辐射灭菌法）
45.无菌室的灭菌（ A.干热灭菌法）
S 64.适用于少量溶液，一般少于2毫升的给药方式
（ A.口服）
65.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式
（C.肌肉注射）
66.腹部或下肢手术需麻醉可用 D.静脉注射
67.安全、方便、常用的给药方式 A.口服
68.吸收较快，用量4毫升的给药方式 C.肌肉注射
S 16、疏水性润滑剂用量过大（D．崩解迟缓）
17、压力不够（B．松片）
18、颗粒流动性不好（E．片重差异大）
19、压力分布不均匀（A．裂片）
20、冲头表面锈蚀（C．粘冲）
膜剂的一般组成
S 15．十二烷基硫酸钠（C．表面活性剂）
16．二氧化硅和淀粉（D．填充剂）
17．液体石蜡（E．脱膜剂）
18．PVA （A．成膜材料）
19．山梨醇（B．增塑剂）
S栓剂的置换价公式
27.纯基质平均栓重（ B.G ）
28.每个栓剂平均含药重量（A.W ）
29.含药拴的平均重量（C.M ）
S栓剂处方中的附加剂
30.对羟基苯甲酸甲酯（E.防腐剂）
31.BHA（D.抗氧剂）
32.脂酸（A.硬化剂）
33.氢化蓖麻油B.增稠剂）
34.Azone（C.吸收促进剂）
S 6.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水（D．喷雾型）
7.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂（A．溶液
型气雾剂）
8.抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂（B．乳剂型）
9.沙丁胺醇、有酸、氟里昂（C．混悬型）
10.微粉化药物和载体（或无）（E．吸入剂）
S 6、适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂 A.亚硫酸氢钠
7、适用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是B.亚硫酸钠
8.只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧E.硫代硫酸钠
9、油溶性抗氧剂是 E.硫代硫酸钠
S 10、水溶性抗氧剂是（B.焦亚硫酸钠）
11、抗氧剂协同剂是（D.磷酸）
12、金属离子螯合剂（C.依地酸二钠）
13、油溶性抗氧剂是（A.生育酚）
S23.属于乳酸聚合物的材料是（D、PLA）
24.属于多糖类辅料的是（A、甲壳素）
25.属于丙烯酸类聚合物辅料的是（C、卡波沫）
26.属于乙烯类辅料的是(B、PVP)
27.属于纤维素类的是（E、CMC）
28.要求包合的药物的碳原子数至少（C、5个以上）
29.内径最小的饱和材料是（B、a-环糊精）
30.溶解度最小的是（A、b-环糊精）
31.溶解度显著提高的是（D、b-环糊精羟丙基衍生物）
32.最适合进行包和的药物的种类是（E、疏水性药物）T13.通过喷雾干燥制备的微囊的方法为（E、物理机械法）
14.通过控制温度成囊的方法为（C、改变温度法）
15.使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材制备的方法为（B、复凝聚法）
16.加入凝聚剂而使囊材溶解度降低成囊的方法为（A、单凝聚法）
17.经-射线照射使囊材发生交联成囊的（D、化学法）
T 78、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（B、淀粉）
79、崩解剂（C、羧甲基淀粉钠）
80、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（E、微晶纤维素）
81、润滑剂（ D、硬脂酸镁）
W31．胃内漂浮片的处方中加入（ D.十二烷基硫酸钠）可提高滞留能力
32．胃内漂浮片的处方中加入（A.疏水性而且相对密度较小的蜡类）可减缓释药
33．胃内漂浮片的处方中加入（C.聚丙烯II、III号树脂）可加快释药
34．加入（B.乳糖、甘露醇等）可以增加亲水性
W 微粒在体内的分布取决于其粒径大小
38．达到肝或脾（B．<3μm ）
39．骨髓（A．<100nm ）
40．肺组织和肺气泡（C．>7μm ）
41．治疗肝部肿瘤（D．>12μm ）
W为下列制剂选择最适宜的制备方法
45．可用于制备脂质体（C．大豆磷脂）
46．可用于制备溶蚀性骨架片（B．单硬脂酸甘油酯）47．可用于制备不溶性骨架片（E．乙基纤维素）48．可用于制备亲水凝胶骨架片（D．无毒聚氧乙烯49．可用于制备膜控缓释片（E．乙基纤维素）
W9.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（B、PH敏感脂质体）
10.药物溶液或分散在辅料中形成的微小球状实体（A、微球）
11.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子（D、纳米粒）
12.在体内使活性的母体药物再生问发挥其治疗作用（E、前体药物）
X写出下列处方中各成分的作用
5.防腐剂（ E 硫柳汞）
6.助悬剂（ D 羧甲基纤维素钠）
7.渗透压调节剂（B 氯化钠）
8.润湿剂（ C 吐温80 ）
X下列去除热原方法对应于哪一种性质
9.蒸馏法制备注射用水（ B 能溶于水）
10.用活性炭过滤（ D 易被吸附）
11.加入高锰酸钾（ E 能被强氧化剂破坏）
12.玻璃容器的热处理（ A 180℃3～4h破坏）
X选择灭菌的方法
13.葡萄糖注射液（ C．热压灭菌）
14.维生素C注射液（ B．流通蒸气灭菌）
15.注射用油（ E．干热空气灭菌
16.胰岛素注射液（A．滤过除菌）
17.更衣室与操作台面（ D．紫外线灭菌）X下列滤器的特点
80.过滤面积大，滤材可任意选择，适用于大生产用，注
射剂中一般作预滤（ B.砂滤棒）
81.化学性质稳定，一般情况下对药物无影响，不影响药
液pH值，有一定的机械强度，可热压灭菌，作常规注射
剂过滤（ D.微孔滤器）
82.耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎，可用于预滤，有很
好的应用前景（ C.板框式滤器）
83.价廉，滤速快，但易脱砂，有吸附性，常作为注射剂
大生产的粗滤（ A.垂熔玻璃滤器）
84.孔径小，滤速快，滤材可随时交换，但化学稳定性低，
机械强度差，需用辅助框架，常用于注射剂精滤（D.微
孔滤器）
X硝酸甘油片的处方分析
26、硝酸甘油乙醇溶液（A．药物组分）
27、乳糖（B．填充剂）
28、糖粉（B．填充剂）
29、淀粉浆（C．粘合剂）
30、硬脂酸镁（E．润滑剂）
X 下列剂型应做的质量控制检查项目
51、分散片（A分散均匀性）
52、泡腾片（B崩解时限检查）
53、口腔贴片（C释放度检查）
54、舌下片（B崩解时限检查）
55、阴道片（D溶变时限检查）
X下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是
82、流能磨粉碎（C、对低熔点或热敏感药物的粉碎
83、干法粉碎（E、水分小于5%的一般药物的粉碎）
84、水飞法（B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药
物的粉碎）
X下列表面活性剂起表面活性的部分含有上述哪种离
子
6．肥皂（A阴离子）
7．二辛基琥珀酸酯碘酸钠（A阴离子）
8．溴苄烷铵（B阳离子）
9．磷脂酰胆碱(卵磷脂) （C两者均有）
10．单硬脂酸甘油酯（ D两者均无）
X下列抗氧剂适合的药液为
14、焦亚硫酸钠（A、弱酸性药液）
15、亚硫酸氢钠（A、弱酸性药液）
16、硫代硫酸钠（ C、碱性药液）
17、BHA（E、油溶性维生素类（如维生素A、D制剂）
X 写出下列处方中各成分的作用
30.防腐剂（E、硫柳汞0.01g制成1000ml）
31.助悬剂（D、羧甲基纤维素5g）
32.渗透压调节剂（B、氯化钠8g）
33.润湿剂（C、吐温80 3.5g）
Y16.用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（E、流变
学测定）
17.悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的
情况（D、重新分散试验）
18用库尔特计数器测定混悬剂（A、微粒大小的测定）
19.测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容
积（B、沉降容积比测定）
20.分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的
容积（C、絮凝度测定）
Y 28.验证干热灭菌可靠性的参数（ C．D值）
29.验证热压灭菌可靠性的参数（ D．Z值）
30.灭菌速度常数（ D．Z值）
31.在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（ C．D
值）
32.灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升
高的温度数（ B．F0值）
Y 33.用物理和化学方法将病原微生物杀死（ E．除菌）
34.用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（灭
菌法）
35.用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及
其芽孢全部杀死（ C．防腐）
36.将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药
液（灭菌法）
37.将物品中的微生物杀死或除去的方法（ B．灭菌）
Y 69.用于注射剂中pH调节剂的为（ C.苯甲醇）
70.用于注射剂中助悬剂的为（B.氯化钠）
71.用于注射剂中局部止痛剂的为（ E.亚硫酸钠）
72.用于注射剂中抑菌剂的为（ A.明胶）
73.用于注射剂中等渗调节剂的为（ A.明胶）
74.用于注射剂中抗氧剂的为（ C.苯甲醇）
Y 75.用于配制普通药物制剂的水为（ D.原水）
76.试验用可选择（ C.无菌注射用水）
77.用于注射用无菌粉末的溶剂为（C.无菌注射用水）
78.用于制备纯化水的为（A.纯化水）
79.注射用的用水选择（ C.无菌注射用水）
Y 以下片剂剂型的特点
41、可避免药物的首过效应（B舌下片）
42、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（A口含
片）
43、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（C多层
片）
44、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的
片剂（ D肠溶衣片）
45、可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（A口含
片）
Y 1．用单层喷头的滴丸机制备（B．软胶囊剂）
2．用具双层喷头的滴丸机制备（B．软胶囊剂）
3．用旋转模压机制备（B．软胶囊剂）
4．填充物料的制备→填充→封口（A．硬胶囊剂）
5．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm D．微丸
Y以下剂型宜做哪项检查
35.混悬型软膏（C以上两项均做）
36.一般眼膏（C以上两项均做）
37.溶液型软膏（B微生物限度检查）
38.阴道栓（B微生物限度检查）
39.鼻用混悬型软膏（ C以上两项均做）
Y 5．用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂（C.溶蚀性
骨架片）
6．用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂（A.不
溶性骨架片）
7．用海藻酸钠为骨架制成的片剂B.亲水凝胶骨架片
Y23．用适宜高分子材料制成的含药球状实体（B.微
球
24．以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒
子称为（E. 毫微粒）
25．超声波分散法制备的脂质体为（A. 单室脂质体
26．体外惰性，体内能恢复活性而发挥D. 前体药物
27．经过修饰能提高靶向性的脂质体是C. pH脂质体
Y59．以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂（E、
溶蚀性骨架片）
60．以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂（A、膜控
释小丸）
Z在维生素C注射液中
1.能起抗氧化作用的是（ A 亚硫酸氢钠）
2.用于溶解原、辅料的是（ E 注射用水）
3.对金属离子有络合作用的是（ D 依地酸二钠）
4.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（ C 碳
酸氢钠）
Z 59.制成可溶性盐（ D.加入表面活性剂增加难溶性
药物的溶解度
60.使用潜溶剂（ A.在复方碘溶液中加入碘化钾
61.引入亲水基团（ B.维生素B2分子中引入一PO3HNA
形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加
62.加入增溶剂（D.加入表面活性剂增加难溶性药物
的溶解度）
63.加入助溶剂（ E.将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加
其在水中的溶解度）
Z 38.注射用油的碘值范围为（ B.不大于0.1）
39.注射用油的皂化值范围为（ C.126-140 ）
40.注射用油的酸值要求为（ D.125-200 ）
Z 23.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～
2ml（ C．肌肉注射剂）
[23～27]
Z 50.注射剂增溶剂（ B.泊洛沙姆）
51.注射剂抗氧剂（ C.二者均是）
Z 1、在低于CRH条件下制备（ C．减少吸湿性）
2、将粉末制成颗粒（A．增加流动性）
3、降低粒度（ B．增加比表面积）
4、增加粒度（ E．增加稳定性，减少刺激性）
5、增加空隙率（D．增加润湿性，促进崩解）
Z 11、在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（C．口
含片）
12、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂
（ B．舌下片）
13、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（ A．分散片）
14、能够延长药物作用时间的片剂（D．缓释片）
15、能够控制药物释放速度的片剂（E．控释片）
Z 70、自由粉碎A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出
71、闭塞粉碎B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排
72、混合粉碎（E．两种以上的物料同时粉碎）
73、低温粉碎（C．物料在低温时脆性增加）
74、循环粉碎（D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机）
Z 6.在皮肤外层发挥作用的软膏 A．体外凝胶扩散试验 7.透过表皮发挥局部作用的软 B．体外离体皮肤试验
8.透皮吸收产生全身作用的软膏 C．体内试验
9.同于创面的软膏 D．无菌检查
10.混悬型软膏 E．粒度检查
Z 22．制备水溶性滴丸时用的冷凝液（ C、液体石蜡） 23．制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（B、水）24．滴丸的水溶性基质（ A、PEG6000 ）
25．滴丸的非水溶性基质（D、硬脂酸）
Z 脂质体制备方法很多，常用以下几种
请指出下列药物各适于用哪一种方法制备
42．大分子生物活性物质超氧化歧化酶（C．逆相蒸发法）
43．对热敏感的药物（D．冷冻干燥法）
44．脂溶性药物亚油酸（A．注入法）
Z 指出上述处方中各成分的作用
40. 亲水凝胶基质（A、卡波普940）
41.防腐剂（C、尼泊金甲酯）
42.保湿剂（B、丙二醇）
43.中和剂D、氢氧化钠）
Z 1．制备脂质体的材料（A.大豆磷脂）
2．溶蚀性骨架材料（C.单硬脂酸甘油酯）
3．包衣增塑剂（B.邻苯二甲酸二乙酯）4．亲水凝胶骨架材料（E.卡波普）
Z13．制备脂质体采用E. 乳化聚合法）
14．制备纳米囊采用（B. 重结晶法）
15．制备环糊精包合物采用（C. 注入法）
16．制备固体分散体采用（A. 熔融法）
17．制备微囊宜用（ D. 复凝聚法）
Z18．制备环糊精包合物适用（C. 饱和水溶液法）19．制备纳米囊宜用（D. 盐析固化法）
20．制备微囊可用（E. 逆相蒸发法）
21．制备固体分散体采用（B.熔融法）
22．制备脂质体选择A. 单凝聚法
[64～67]
Z64．自卑微球可生物降解的材料（C、聚乳酸）65．靶向乳剂的乳化剂（D、磷脂）
66．制备纳米粒的材料（B、氰基丙烯酸异丁酯）67．脂质体的膜材之一（D、磷脂）
Z28．制成亲水凝胶骨架片的主要材料为（ A.HPMC ）29．其规格在（C.4000cPas ）以上
30．常用的为（ C.4000cPas ）和（）
Z10．作为控释膜（A、乙烯—醋酸乙烯共聚物）11．作为粘膜层（C、压敏胶）
12．作为药物贮库（E、水凝胶）
13．保护膜（D、塑料膜）
Z14．脂质体膜材（B、磷脂）
15．液体制剂的溶剂（A、DMSO ）
16．渗透促进剂（B、磷脂）
17．贴片的背衬层（E、复合铝箔膜）
Z 36.制备微囊过程中需加入凝聚剂的是（A、单凝聚法）
37.制备微囊过程中为防止因静电而引起的粘连而加入抗粘剂的是（E、喷雾干燥法）
38.需配合使用带相反电荷的两种高分子囊材的是（D、复凝聚法）
生物药剂学案例分析答案
生物药剂学案例分析答 案 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
案例2- 1 处方：雷尼替丁胶囊。每日2次；枸橼酸铋钾，每日4次，维生素 B片10mg，每日2 6 次。 分析：枸橼酸铋钾在胃液PH条件下，可在溃疡表面或溃疡基底肉芽组织形成坚固的氯化铋胶体薄膜，从而隔绝胃酸、酶及食物对溃疡粘膜的侵蚀作用。而雷尼替丁为较强的抑制胃酸分泌药物，与枸橼酸铋钾同时服用，将使枸橼酸铋钾不能很好地发挥应有的疗效。 合理用药：两药不能同时服用，应在服用枸橼酸铋钾后小时以上再服用雷尼替丁胶囊。 案例2-4 硝苯地平（心痛定）是钙拮抗剂中德一种，其扩张冠状动脉和周围动脉作用最强，抑制血管痉挛效果显着，是治疗变异型心绞痛和高血压首选钙离子拮抗剂，宜于长期使用。目前以研制出胶囊剂、普通片剂、膜剂、气雾剂、缓释片、透皮制剂、栓剂、控释片等。规格：片剂：每片10mg；胶囊剂：每胶囊5mg；喷雾剂：每瓶100mg。用法及用量：口服：1次5~10mg，每日3次，急用时可舌下含服，对慢性心力衰竭，每6小时20mg；咽部喷药：每次~2mg（约喷3~4下）。 问题： 1.试分析硝苯地平各种剂型的吸收特点。 2.如何根据临床需要，选择适宜的硝苯地平剂型 1.答：胶囊剂的吸收特点：由于胶囊剂制备时不需加压力，服用后在胃中崩解快，囊壳破裂后，药物颗粒可迅速分散，故药物的吸收快，吸收较好。
普通片剂的吸收特点：片剂在胃肠道中经历着崩解、分散和溶出的全过程。片剂充分崩解，分散成包含辅料的细颗粒，细颗粒进一步分散，药物溶解后才能被机体吸收。 膜剂的吸收特点：药物的溶出速度和吸收快。 气雾剂的吸收特点：鼻腔给药。①鼻粘膜内血管丰富，鼻粘膜渗透性高，有利于全身吸收；②可避开肝首过作用、消化道内代谢和药物在胃肠液中的降解；③吸收程度和速度有时可与静脉注射相当； 缓、控释片的吸收特点：①释药徐缓，时血药浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生；②某些缓、控制剂可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗。 透皮制剂的吸收特点：皮肤给药，经皮下毛细血管吸收，吸收慢。①避免肝脏首过作用和肠胃道的酶降解；②避免对胃肠道的刺激性；③维持恒定的血药浓度，具缓释长效作用；④使用方便、安全，如有副作用，随时可中断给药。 栓剂的吸收特点：①药物可以避免胃肠PH和酶的影响和破坏；②对胃有刺激的药物可采用直肠给药；③作用时间一般比口服片剂长；④可作为多肽蛋白质类药物的吸收部位。 2.答：急用时，可选择吸收快的给药途径，如舌下含服片剂。而对于慢性疾病，可用其他相对吸收比较慢的剂型，如胶囊剂、换控释片等。 案例2-7 某医院自行研制的医院制剂品种消食口服液，是消化科特别是小儿科的常用药，处方由大黄、厚朴、茯苓、陈皮、鸡内金、术香等十余味中药组成。功能与主治：消食健胃，行气通便，页卧不宁之实证。在临床应用一段时间后，反应平平，使用量无法提高。经过对饮片来源、质量、生产工艺流程的分析研究后，决定将煎煮提取工艺进行改
药剂处方分析制备
例：复方碘溶液 【处方】碘50g 碘化钾100g 蒸馏水适量至1000ml 【制备】取碘﹑碘化钾，加蒸馏水100ml溶解后，加蒸馏水至1000ml即得。 碘化钾为助溶剂，溶解碘化钾时尽量少加水，以增大其浓度，有利于碘的溶解。例：复方硫磺洗剂 【处方】沉降硫磺30g 硫酸锌30g 樟脑醑250 ml 羧甲基纤维素钠5g 甘油100ml蒸馏水加至1000ml 【制备】取沉降硫磺置乳钵中，加甘油研磨成细糊状，硫酸锌溶于200ml水中，另将羧甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。 例：磷酸可待因糖浆 【处方】磷酸可待因5g 蒸馏水15ml 单糖浆加至1000ml 【制备】取磷酸可待因溶于蒸馏水中，加单糖浆至全量,即得。 【作用与用法】镇咳药,用于剧烈咳嗽。口服，一次2～10ml，1日10～15ml。极量一次20ml，l日50ml。 例：鱼肝油乳剂： 【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g 西黄蓍胶细粉7g 糖精钠0.1g 挥发杏仁油1ml尼泊金乙酯0.5g 蒸馏水加至1000ml
【制法】将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑尼泊金乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。 例1．Vc注射液（抗坏血酸）(Vitamin C Injection) 临床上用于预防及治疗坏血病，并用于出血性素质，鼻、肺、肾、子宫及其他器官的出血。肌注或静脉注射，一次0.1~0.25g，一日0.25~0.5g。【处方】维生素C（主药）104g 依地酸二钠（络合剂）0.05g 碳酸氢钠（pH调节剂）49.0g 亚硫酸氢钠（抗氧剂）2.0g 注射用水加至1000ml 【制备】在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH6.0~6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15min灭菌。 例2．VB2注射液(riboflavin Injection) 本品为维生素类药，参与体生物氧化作用，用于预防和治疗口角炎、舌炎、结膜炎、脂溢性皮炎等维生素B2缺乏症。【处方】维生素B2（主药） 2.575g 烟酰胺（助溶剂）77.25g 乌拉坦（局麻剂）38.625g 苯甲醇（抑菌剂）7.5ml 注射用水加至1000ml
药剂学7处方分析题
处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备 （1）乙酰水杨酸 268g 主药 对乙酰氨基酚 136g 主药 咖啡因 33.4g 主药 淀粉 266g 填充剂和崩解剂 淀粉浆(17%) 适量 黏合剂 滑石粉 15g 润滑剂 轻质液状石蜡 0.25g 润滑剂 制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥， 整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。 湿法制粒压片的生产工艺流程（2）药物、辅料 →粉碎、过筛 ??→?加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒?????→?加润滑剂和崩解剂 混合→压片→（包衣）→质量检查→包装 （3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。 （4）崩解剂的加入方法:内外加法 （5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？ 滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。 分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。 解题过程与步骤： 处方中鱼肝油为主药，吐温80为12.5g 乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。 题目：复方硫洗剂 处方 沉降硫 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250ml 甘油 100ml 聚山梨酯80 2.5ml 纯化水 加至 1000ml 根据处方回答问题： （1）本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？ （2）为提高本品稳定性可采取哪些措施？ 解题过程与步骤： （1）本品系混悬剂。制备要点：取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80研匀，缓缓加入硫酸锌水溶液，研匀，然后缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加适量纯化水至全量，研匀即得。 （2）提高稳定性措施：硫有升华硫、精制硫和沉降硫三种，以沉降硫的颗粒最细，为减慢沉降速度，选用沉降硫；硫为典型的疏水性药物，不被水润湿但能被甘油润湿，故
药剂学教学习题
《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？
药剂学处方分析
处方分析及工艺设计 1. 盐酸肾上腺素注射液（分析处方） ［处方］肾上腺素1g 主药 依地酸二钠0.3g 金属离子络合剂 1mol/L盐酸适量pH 调节剂 氯化钠8g 等渗调节剂 焦亚硫酸钠1g 抗氧剂 注射用水加至1000ml 溶剂 制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射 用水中。另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和，加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全 溶解。将两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。用盐酸（1mol/L ）或氢氧化钠（1mol/L ）调整pH值至3.0-3.2。在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中，安瓿空间填充二氧化碳或氮气，封口。以100C流通蒸汽灭菌15分钟即得。 2. 布洛芬片剂：（每片） ［处方］布洛芬0.2g 乳糖o.ig PVP Q.S 乙醇（70%）Q.S 低取代羟丙甲纤维素0.02g 硬脂酸镁0.004g 制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将PVP溶解于适量乙醇 中作粘合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，干燥，整粒，将硬脂酸镁加入干颗粒中，混合均匀后，压片，即得。 3. 指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中 各组分的作用，设计一种制备方法。 处方：①单硬脂酸甘油酯120g 油相 ②硬脂酸200g 油相，与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳 化剂 ③白凡士林200g 油相 ④液体石蜡250g 油相 ⑤甘油100g 保湿剂，水相 ⑥十二烷基硫酸钠1g 乳化剂 ⑦三乙醇胺5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂 ⑧羟苯乙酯0.5g 防腐剂 ⑨蒸馏水加至2000g 水相 制法：将①②③④混合后，加热至80C，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至80C，将以上 两种混合液在80 C左右混合，搅拌均匀后，冷却至室温，即得。 4、处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备 处方乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g
药剂学复习题和答案(三)
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
药剂学处方总结
第一部分：处方分析 1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。 硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用 白凡士林 250g 油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂丙二醇 120g 保湿剂 尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂蒸馏水加至 1000g 制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至 75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。 2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？ 维生素C 104g 主药碳酸氢钠 49g pH调节剂亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂 依地酸二钠 2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂 3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。 硬脂酸甘油酯 35g 油相硬脂酸 120g 油相 液体石蜡 60g 油相，调节稠度白凡士林 10g 油相 羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性 三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用 尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水加之 1000g 将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。 4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程 肾上腺素 1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸 pH调节剂 氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂 工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过 灌封灭菌 安瓿洗涤干燥（灭菌） 成品包装印字质量检查检漏 5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。 处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g 根据上述处方，选用湿法制粒制片。 制备：取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。 6.处方分析并简述制备过程 Rx1 维生素C 104g 主药碳酸氢钠 49g pH 调节剂亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂 依地酸二钠 2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂 制备：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C 溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。7．写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。 处方用量作用板蓝根 500g 主药苯甲醇 10ml 抑菌剂 吐温 80 5ml 增溶剂注射用水适量溶剂共制 1000ml 8. 写出复方磺胺甲基异噁唑处方中各物质的作用。 磺胺甲基异噁唑（SMZ） 400g 主药甲氧苄啶（TMP） 800g 主药（抗菌增效剂） 淀粉/120目80g 填充剂，内加崩解剂 3％HPMC 180～200g 润湿剂，黏合剂硬脂酸镁3g 润滑剂制成1000片
药剂学处方总结
第一部分：处方分析 1. 分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用 十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂 尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g 制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75 ℃，加入预先溶在水中并加 热至 75 ℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。 2. 写出10%Vc 注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？ 维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH 调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂 3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相，调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g 将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80 ℃，将熔融的油相加入水中， 搅拌，制成O/W 型乳剂基质。 4. 处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH 调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂 工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过 灌封灭菌 安瓿洗涤干燥（灭菌） 成品包装印字质量检查检漏 5. 分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。 处方：呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉（冲浆10%） 4g 硬脂酸镁0.85g 根据上述处方，选用湿法制粒制片。 制备：取呋喃妥因过100 目筛然后与糊精、1/3 淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14 目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12 目筛整粒。将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。 6. 处方分析并简述制备过程 Rx1 维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH 调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂 依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂制备：在配置容器中，加处方量80% 的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C 溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2, 添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。 7．写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。 处方用量作用板蓝根500g 主药苯甲醇10ml 抑菌剂 吐温80 5ml 增溶剂注射用水适量溶剂共制1000ml 8. 写出复方磺胺甲基异恶唑处方中各物质的作用。 磺胺甲基异恶唑（SMZ ）400g 主药甲氧苄啶（TMP ）800g 主药（抗菌增效剂） 淀粉/120 目80g 填充剂，内加崩解剂3％HPMC 180 ～200g 润湿剂，黏合剂硬脂酸镁
药剂学选择题
药剂学选择题
药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%
8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是
生物药剂学及药物动力学计算题
第八章 单室模型 例1 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下： 试求该药的 k ，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h 的血药浓度。 解：（1）作图法 根据 ，以 lg C 对 t 作图，得一条直线 lg 303 .2lg C t k C +- =
（2）线性回归法 采用最小二乘法将有关数据列表计算如下： 计算得回归方程： 其他参数求算与作图法相同 例2 某单室模型药物静注 20 mg ，其消除半衰期为 3.5 h ，表观分布容积为 50 L ，问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间？10 h 时的血药浓度为多少？ []176 .2341355.06223.107111355.034712306223.1034718057.42111121 212111=?--=??? ??-=-=?-??-=??? ??-??? ????? ??-=∑∑∑∑∑∑∑=======）（n i i n i i n i n i i i n i n i i n i i i i t b Y n a t n t Y t n Y t b 176.21355.0lg +-=t C
例3 静注某单室模型药物200 mg，测得血药初浓度为20 mg/ml，6 h 后再次测定血药浓度为12 mg/ml，试求该药的消除半衰期？ 解： 例4 某单室模型药物100mg给患者静脉注射后，定时收集尿液，测得累积尿药排泄量X u如下，试求该药的k，t1/2及k e值。 例6 某一单室模型药物，生物半衰期为5 h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？
药剂学问答题(1)
1.增溶剂、助溶剂、潜溶剂的异同 潜溶剂：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。潜溶剂能提高药物溶解度的机制一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合，改变了混合溶剂的极性，即降低了溶剂的介电常数，从而有利于难溶性药物的溶解。 助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。 增溶剂：指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。原理：表面活性剂在水中形成胶束的结果。 处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响 外界因素：温度的影响、光线的影响、氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响 增加稳定性的方法：1.改变药物结构（1）、制成难溶性盐（2）、制成复合物（3）、制成前体药物2.制成固体制剂3.采用粉末直接压片或包衣工艺4.制成微囊、微球或包合物 4.片剂制备可能出现的问题及原因分析 1.裂片：处方因素和工艺因素导致片剂内部的压力分布不均匀 2.松片：片剂硬度不够 3.粘冲：干燥不够、 4.片重差异超限：物料的流动性差、物料中细分太多或粒度大小相差悬殊、料 斗内的物料时多时少、刮粉器与模孔吻合性差 5.崩解迟缓：压缩力过大、可溶性成分溶解、片剂的结合力过强、崩解剂的吸 水膨胀能力差或对结合力的瓦解能力差 6.溶出超限：片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差 7.含量不均匀：片重差异超限 5.片剂的质量检查 外观性状；片重差异；硬度和脆碎度；崩解度；溶出度和释放度；含量均匀度
《药剂学》单项选择题习题及答案
《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a
题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径
药剂学7处方分析题
题目编号： 0201 第2章2节 页码 难度系数： C （A B C 三级，A 简 单，C 最难） 题目：处方分析：复方乙酰水杨酸片（ 1000片）的制备 处方 乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（17%） q.s 滑石粉 15g 轻质液状石蜡 0.25g 制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约 1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；② 将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥） ，混匀；③将吸附有液状石 蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过 12目筛，压片即得。 （1） 分析处方，说明处方中各成份的作用。 （2） 参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。 （3） 说明本处方的三主药为什么要分别制粒？ （4） 说明本处方中崩解剂的加入方法。 （5） 为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？ 解题过程与步骤: 主药 主药 主药 填充剂和崩解剂 黏合剂 润滑剂 润滑剂 加润滑剂和崩解剂 整粒 混合T 压片T （包衣）T 质量检查T 包装 （3） 三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水 解。 （4） 内外加法 （5） 滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒 的表面，防止脱落。 （1）乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（17%） 适量 滑石粉 15g 轻质液状石蜡 0.25g （2）药物、辅料 T 粉碎、过筛 加辅料混合T 制软材T 制湿颗粒T 湿粒干燥T
单，C 最难) 题目：分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。 处方 鱼肝油 368ml 吐温80 12.5g 西黄蓍胶 9g 甘油 19g 苯甲酸 1.5g 糖精 0.3g 杏仁油香精 2.8g 香蕉油香精 0.9g 纯化水 共制1000ml 解题过程与步骤： 处方中鱼肝油为主药，吐温 80为12.5g 乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定 剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。 题目编号： 0302 第3章_6节 页码 单，C 最难) 题目：复方硫洗剂 处方 沉降硫 硫酸锌 樟脑醑 甘油 聚山梨酯80 纯化水 加至 根据处方回答问题： (1) 本品属于哪种分散系统？制备要点是什么? (2) 为提高本品稳定性可采取哪些措施？ 解题过程与步骤： (1) 本品系混悬剂。制备 要点：取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯 80研匀，缓缓 加入 硫酸锌水溶液，研匀，然后缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加适量纯化水至全量， 研匀即得。 (2) 提高稳定性措施：硫有升华硫、精制硫和沉降硫三种，以沉降硫的颗粒最细， 为减慢沉降速度，选用沉降硫； 硫为典型的疏水性药物， 不被水润湿但能被甘油润湿， 故 先加入甘油及表面活性剂吐温 80作润湿剂使之充分分散，便于与其他药物混悬均匀；若 加入适量高分子化合物如羧甲基纤维素钠增加分散介质的黏度其助悬作用， 制剂会更稳定 些。 难度系数： C (A B C 三级，A 简 30g 30g 250ml 100ml 2.5ml 1000ml
药剂学实验思考题
药剂学实验考试试卷 思考题 1.乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。 .影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。 2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？ 乳剂（也称乳浊液）是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体分散体系。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，直径一般在0.1～100μm；包在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。乳剂分为水包油型（o/w）和油包水型（w/o），常采用稀释法和染色镜检法鉴别； 由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。 乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。 3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。 液体石蜡60g 油相，调节稠度 尼泊金乙酯1g 防腐剂 蒸馏水 4、干胶法和湿胶法的特点是什么？ 干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。 2.注射剂的制备 1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？ 原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液PH的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。 2、影响Vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？ 维生素Ｃ又名抗坏血酸,它是一种水溶性维生素,主要用于预防和治疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。维生素Ｃ注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响,常出现药液外观发黄,质量不稳定等问题,影响了药物的治疗效果。 3、制备Vc注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？ 防止维生素C被氧化。维生素C还原性很强的 4、Vc注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色？目的是什么？
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药剂学二处方分析题
处方分析题答案 1. 分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。 处方：硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用 白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生 润滑作用 十二烷基硫酸钠10g 乳化剂 丙二醇120g 保湿剂 尼泊金甲酯0.25g 防腐剂 尼泊金丙酯0.15g 防腐剂 蒸馏水加至1000g 制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75 °C,加入预先溶在水中并加热至75 C的其他成分，搅拌至冷凝即得。 2. 写出10%Vc 注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？ 维生素 C 104g 主药 碳酸氢钠49g pH 调节剂 亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂 依地酸二钠2g 金属络合剂 注射用水加至1000ml 溶剂 3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。 处方：硬脂酸甘油酯35g 油相 硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相，调节稠度 白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相，调节吸湿性 三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用
尼泊金乙酯1g 防腐剂 蒸馏水加之1000g 将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成 分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80 C,将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W 型乳剂基质。 4. 处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程 肾上腺素1g 主药 依地酸二钠0.3g 金属络合剂 盐酸pH 调节剂 氯化钠8g 渗透压调节剂 焦亚硫酸钠1g 抗氧剂 注射用水加至1000ml 溶剂 工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过 灌封灭菌 安瓿洗涤干燥（灭菌） 成品包装印字质量检查检漏 5. 分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。 处方：呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉（冲浆10%） 4g 硬脂酸镁0.85g （9 分）根据上述处方，选用湿法制粒制片。 制备方法：取呋喃妥因过100 目筛然后与糊精、1/3 淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60 C下干燥，干粒再过12目筛整粒。将此颗粒与剩余
药剂学处方分析 (1)
药剂学处方分析 1、复方碘溶液 【处方】 碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水适量 共制成1000ml 【制法】取碘化钾，加蒸馏水100ml溶解后，加入碘搅拌使之溶解，再加入适量蒸馏水，使成1000ml即得。 2、过氧化氢溶液（双氧水） 【处方】 浓过氧化氢溶液（质量分数为25％）100ml 蒸馏水适量 共制成1000ml 【制法】取浓过氧化氢溶液100ml，加蒸馏水至1000ml搅匀即得。 本品为无色澄清液体，无臭或有类似臭氧的臭气。相对密度1.01（25°C），过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫，遇光更易分解，配制所用器具应充分洗净。 浓的过氧化氢有强腐蚀性，接触后皮肤变白，并有剧烈痛感，操作过程中应避免直接接触。过氧化氢溶液有消毒防腐作用。 3、浓薄荷水 【处方】 薄荷油 20ml 95%乙醇 600ml 蒸馏水适量 共制成1000ml。 【制法】先将薄荷油溶于乙醇，分次加入蒸馏水至足量（每次加入水后用力振摇），再加入50g滑石粉，充分振摇，放置适当时间后进行过滤，自滤器上添加适量蒸馏水至全量。本品为薄荷水的40倍浓溶液，（薄荷油于水中溶解度（体积分数）为0.05％）加入的滑石粉为分散剂，其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面，以增大油在水中的分散度，改善溶解速度，同时由于滑石粉吸附过量的油，有利于通过过滤将油除去。但滑石粉不宜过细，以免通过滤纸，使溶液浑浊。 4、单糖浆 【处方】 蔗糖 850g 蒸馏水适量共制成1000ml 【制法】 取蒸馏水煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 O C，趁热保温过滤，并自滤器上添加适量热蒸馏水，使之成1000ml搅拌均匀即得。糖浆浓度通过相对密度控制，故煮沸过 程中应随时抽样测定相对密度。热糖浆在90 O C以上，其相对密度在1.280时为合格，冷却 至25 O C时，相对密度应为1.313。 5、枸橼酸哌嗪糖浆
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型