涂料化学与工艺学习题及解答教学文稿
1.涂料用合成树脂的特点：
（1）分子量
理论上，分子量愈高，机械性能、耐老化、耐磨性能愈高。
应用与施工上，考虑溶解性、相容性、粘度、对颜料的润湿性等因素，分子量过高是不利的。一般，热塑性树脂如纤维素漆，乙烯类，丙烯酸酯，橡胶类涂料，分子量可高些，但要小于其作为塑料、橡胶、纤维是的分子量。
热固性树脂，如环氧涂料，聚氨酯类，施工前合成较低分子量的预聚物，施工后，通过预聚物官能团间进行固化交联反应。
1.涂料用合成树脂的特点：
（2）结构：包括化学结构和聚集态结构。涂料是多组分，多相体系，影响因素多，但也有规律可循：
a、分子链中引入不对称苯环，可提高玻璃化温度，从而提高漆膜强度。但含苯环，不耐光，易泛黄。所以双酚A环氧树脂漆易粉化，而脂环族环氧树脂的耐候性好，同理，脂肪族聚氨酯耐候性也好于芳香族PU。
b、分子链中引入极性基团，利用提高附着力。
羟基，羧基，氨基等可提高漆膜的交联密度。
c、利用共聚合等方法可避免漆膜成膜过程中结晶。涂料树脂大多要求透明，并有一定柔韧性，结晶结构是不利的。
（3）合成方法
从机理看，主要采用逐步聚合，自由基聚合和共聚合反应
从实施方法看，主要是乳液聚合和溶液聚合，另外还有种子聚合和核壳聚合。为满足多方面性能的要求，涂料树脂的合成往往同时存在多种反应机理。如苯乙烯改性醇酸树脂：逐步聚合+自由基聚合。
1什么是涂料，它有哪些主要作用？装饰保护.标志.赋予物体特殊功能
2.涂料的分类方法有哪几种？命名原则是什么？1.从成膜物的成膜方式分为两大类
（1）转换型（反应型）涂料：成膜工程中有化学反应，形成网状交联结构，相当于热固性聚合物
气干型：常温下交联固化，如醇酸树脂涂料
烘烤型：高温下交联固化，如氨基漆。
（2）非转换型：成膜过程仅是溶剂挥发，未发生化学反应，是热塑性聚合物，如硝基漆，氯化橡胶漆等。2 、从溶剂分：
（1）有溶剂涂料：水性涂料，溶剂型涂料（溶剂含量低的为高固体份涂料）
（2）无溶剂涂料：粉末涂料、光敏涂料，干性油涂料
3、从颜料分：清漆和色漆。色漆又按颜料品种、颜色分类。
4、从用途分：
建筑涂料，汽车涂料，卷材涂料，罐头涂料，塑料涂料，纸张涂料，油墨等。
5、从施工顺序分:面漆,底漆
（1）名称涂料全名=颜料或颜色名称+成膜物质名称+基本名称。
若颜料对漆膜性能起显著作用，则用颜料名称代替颜色。
（2）如果含多种成膜物质，选取起主要作用的一种命名，如
涂料中松香改性酚醛树脂，酚醛占树脂总量的50%以上时，为酚醛漆类；
当酚醛占50%以下时，为天然树脂漆类。
（3）选取两种成膜物命名，占主要地位者列在前面，如环氧硝基磁漆
（4）某些具有专业用途或特殊性能的产品，可在成膜物后加以说明。如
醇酸导电磁漆，白硝基外用磁漆。
3.涂料用合成树脂有哪些主要特点？
4.试述涂料的基本组成与各组成的主要作用。
从组成上看，涂料一般包含四大组分：成膜物质、溶剂（分散介质）、颜（填）料和各类涂料助剂。
成膜物质：也称粘结剂或基料，是连续相，也是是涂料中最主要成分，无成膜物的不能称为涂料。对涂料的保护和机械性能等起主要作用。一般为有机材料，成膜前可为聚合物或低聚物，成膜后形成聚合物膜
颜填料是涂料中的次要成膜物质，但它不能离开主要成膜物质（涂料树脂）而单独构成涂膜。颜料是一种不溶于成膜物质的有色矿物质或有机物质。0.2～10um。遮盖、赋色为主要作用，另外还有增强，赋予特殊性能如改善流变性，降低成本等
溶剂：在涂料中起到溶解或分散成膜物质及颜（填）料的作用，以满足各种油漆施工工艺的要求，其用量在50%(V/V)左右。溶剂（或分散介质）并非成膜物质，它可以帮助施工和成膜，涂料涂覆与表面后，溶剂应基本挥发尽。
助剂：在涂料中的用量很少，约10-3(w/w),但作用很大，不可或缺。
5．颜料按用途可分为哪三种？按用途可分为三种：体质颜料、着色颜料、防锈颜料。
体质颜料：也称为填料、增量剂、惰性颜料，主要用来增加涂层厚度，提高耐磨性和机械强度。
着色颜料：可赋予涂层美丽的色彩，具有良好的遮盖性，可以提高涂层的耐日晒性、耐久性和耐气候变化等性能。
防锈颜料：这种颜料可使涂层具有良好的防锈能力，延长寿命，它是防锈底漆的主要原料。
按来源颜料可分为有机颜料和无机颜料，无机颜料又可分为天然无机颜料和人造无机颜料。按照作用分（白色颜料），着色颜料，惰性颜料，功能颜料
6．现代涂料助剂主要有哪四大类？各举两例（1）对涂料生产过程发生作用的助剂，如消泡剂、润湿剂、分散剂、乳化剂等；
（2）对涂料储存过程发生作用的助剂，如防沉剂、稳定剂，防结皮剂等；
（3）对涂料施工过程起作用的助剂，如流平剂、消泡剂、催干剂、防流挂剂等；
（4）对涂膜性能产生作用的助剂，如增塑剂、消光剂、阻燃剂、防霉剂等。
7．涂料的发展史一般可分为哪三个阶段？（1）天然成膜物质的使用；
（2）涂料工业的形成；（3）合成树脂涂料的生产
8．今后十年，涂料工业的技术发展将主要体现在哪“四化”？水性化、粉末化、高固体份化和光固化
共聚合反应：涂料用的成膜物大多是共聚物，共聚合反应是对成膜物改性的重要手段，有如下重要作用：
（1）调节Tg：例如PMMA Tg=105℃，用于涂料成膜物太脆，且溶解性差，聚丙烯酸丁酯Tg=-56℃，用于成膜物漆膜不能干燥而发粘。将两者的单体共聚，则可得到Tg适中的共聚物。
（2）改善聚合物的附着力：加入含有-OH 、–NH2 或-COOH的共聚单体，以改善涂料对底材的附着力。
例如，在丙烯酸涂料中所用的丙烯酸丁酯与甲基丙烯酸甲酯共聚物中常加入少量第三单体（如丙烯酸）以改善附着力（易与基材表面氧原子或氢氧基团等发生氢键作用，因而有较强吸附力）
（3）引入反应性基团：对于热固性涂料（烤漆），其成膜物中需要有一定的活性反应基团，
例如-OH 、–NH2等，在聚酯中常加入三羟甲基丙烷、季戊四醇等与其他二元醇共聚，得到线型的侧链含羟基的聚酯。丙烯酸羟乙酯，羟甲基丙烯酰胺等则常用于丙烯酸酯类的共聚。（4）改善聚合物的化学性质
MMA与其他单体共聚，可以改善其热降解性能
PV Ac易水解，用V Ac与叔碳酸乙烯酯共聚合，有优异的耐水解性能。
（5）改善溶解性能
为制备水溶性成膜物，常常在聚合物中引入各种含羧基的单体，例如在烯类聚合物中引入丙烯酸，甲基丙烯酸，马来酸酐等单体。
在聚酯中也常用偏苯三酸作为共聚单体，其结果是在聚合物中含有一定量的羧基。（6）成膜物的功能化
对于具有特殊用途的涂料，将成膜物功能化是一个重要方法，例如
将含有有机锡的单体和其他单体共聚，可得到具有防污能力的成膜物。
醇酸树脂合成实例1、短油度椰子油醇酸树脂的合成
（1）配方及核算：
油度＝127.862/（127.862＋79.310＋148.0－18）＝38％
醇超量＝（3×0.818－2×1.000）/(2×1.000)＝0.227
平均官能度＝2×(2×1+3×0.193)/（0.818+0.193+1+3×0.193）=1.992
＝2/1.992 ＝1.004
不易凝胶。
2）合成工艺
①将精制椰子油及甘油得60％加入反应釜，升温，同时通CO2，120℃时加入黄丹，；
②用2h升温至220℃，保温醇解至无水甲醇容忍度达到5(即在250C，1ml醇解油中加入3ml无水甲醇体系仍透明。)。
③降温到180℃，加入剩余甘油，用20min加入苯酐；
④停通N2，从油水分离器加入单体总量6%的二甲苯；
⑤在2h内升温至195～200℃，保温2h；
⑥取样测酸值、黏度。当酸值约8 mgKOH/g（树脂）、粘度（加氏管）达到10s，停止加热，出料到兑稀罐，110℃加二甲苯，过滤，收于储罐。
50％中油度苯甲酸季戊四醇醇酸树脂的合成
油度＝（253.71＋28.19）/（253.71＋28.19＋67.66＋94.16
＋148.0－18－0.5546×18）
＝50％
醇超量＝（4×0.6924－2×1.000－0.5546）/(2×1.000＋0.5546)
＝0.082
平均官能度＝2×(2×1+0.5546+3×0.2886+3×0. 0333)/（0.2886
+0.0333+0.5546+3×0.0333+3×0.288+0.6924+1.000）
＝1.990
＝2/1.990 ＝1.005
不易凝胶。（2）合成工艺
①将双漂豆油、漂梓油加入反应釜,开慢速搅拌，，升温，同时通CO2，120℃时加入0.03％的LiOH；
②升温至220℃，逐步加入季戊四醇，再升温至240℃醇解，保温醇解至醇解物：95％乙醇(25 ℃)＝1：3～5达到透明。
③降温到200－220℃，分批加入苯酐，加完后停通CO2；
④加入单体总量5%的回流二甲苯；
⑤在200～220℃保温回流反应3h；
⑥抽样测酸值达10mgKOH/g、黏度（加氏管）达到10s为反应终点。如果达不到，继续保温，每30min抽样复测；
⑦酸值、黏度达标后即停止加热，出料到兑稀罐，120℃加200号汽油兑稀，冷却至50℃过滤，收于储罐供配漆使用。
、中油度豆油季戊四醇醇酸树脂的合成
（1）单体配方及核算：
脂肪酸油度＝305.886/（305.886＋138.114＋148.0－18－1.073×18）
＝55％
醇超量＝（4×1.016－2×1.000－1.073）/(2×1.000＋1.073)
＝0.322
平均官能度＝2×(2×1+1.073)/（1.073+1.016+1.000）=1.990
＝2/1.990 ＝1.005
不易凝胶。2）合成工艺
①将豆油酸、季戊四醇、苯酐和回流二甲苯（单体总量的8％）全部加入反应釜，通入少量CO2，开慢速搅拌，用1h升温至180℃；保温1h；
②用1h升温至200～220℃，保温2h，抽样测酸值达10mgKOH/g、粘度（加氏管）达到10s为反应终点。如果达不到，继续保温，每30min抽样复测；
③达到终点后，停止加热，冷却后将树脂送入已加入二甲苯（固体分55％）的兑稀罐中；
④搅拌均匀（30min），80～90℃过滤，收于贮罐。
四、改性醇酸树脂
除了脂肪酸、多元醇、二元酸外，另外加入其他组分的醇酸树脂，称为改性醇酸树脂。
1、改性目的
（1）醇酸树脂涂料涂膜干燥缓慢，硬度低, 耐水性、耐腐蚀性差, 户外耐候性不佳等，需要通过改性来满足性能要求。
（2）醇酸树脂具有很好的涂刷性、润湿性和初始装饰性, 通过改性把优点赋予其他成膜物。
2、改性方法——三种
（1）两种聚合物共混
如硝基纤维素与醇酸树脂共混，大大改善了硝基纤维素的性质。
注意：与一般烯类聚合物如聚丙烯酸酯类难混合，可在烯类聚合物中共聚进带N的碱性单体（如乙烯基吡啶），通过碱基团与醇酸树脂中的-COOH作用以增加混溶性。
（2）烯类单体与醇酸树脂中的双键共聚
例如：st改性醇酸树脂，比例为50：50，可降低成本，增加耐水性，大量苯环使干燥速度增加，但实干速度下降，耐溶剂性下降。
改性方法——三种
（2）烯类单体与醇酸树脂中的双键共聚
一般含共轭双键的醇酸树脂才有较好的共聚作用。
不含共轭双键的醇酸树脂与st共聚很慢，主要通过活泼亚甲基发生st在醇酸树脂上的接枝：在引发剂作用下，st生成链自由基，与活泼-CH2-发生夺H反应，于是形成st接枝共聚。为了改善共聚性，可在二元酸组分中加入部分马来酸酐，通过它的双键进行共聚。
不管何种方法，实际产物必然含有纯PS、共聚物、未变化的醇酸树脂及醇酸树脂二聚体，但因为有共聚物做媒介，使它们相容性变好。
除st外，可共聚的还有丙烯酸酯、MMA等，用MMA改性的，干燥迅速，保色性、耐候性提高。
（3）聚合物与醇酸树脂的化学结合
①氨基醇酸树脂漆——是汽车、家用电器上常用的涂料，原理为：
酸催化，高温下，醇酸树脂中的-OH与氨基树脂上的醚键进行醚交换反应，形成硬而坚韧的漆膜，有良好的保光性、保色性、耐潮和抗酸碱能力。
3）聚合物与醇酸树脂的化学结合
①氨基醇酸树脂漆
①含有环氧等活泼基团的丙烯酸酯共聚物，与醇酸树脂分子间的醚化、酯化反应，将
两部分结合在一起。
①马来酸酐与st的共聚物和醇酸树脂间反应
3、高固体份醇酸树脂
方法（1）改变溶剂：用氢键受体（如酮类）可使粘度不变的情况下，固含量提高。
（2）降低分子量：通过降低二元酸/多元醇的比例来达到。干燥速度会明显下降，可用干性油来代替半干性油——豆油，或增加催干剂的粘度。
（3）使分子量分布变窄
方法多是经验性的，如控制加料顺序、温度控制等，但漆膜性能特别是抗冲击性能可能下降。
（4）采用活性稀释剂如多丙烯酸酯也可降低VOC。
第二节涂料基本组成
涂料一般由成膜物、颜料、溶剂和稀释剂、助剂组成，涂料施工后，随着溶剂和稀释剂的挥发，成膜物干燥成膜。成膜物可以单独成膜，也可以粘结颜料等物质共同成膜，所以也称粘结剂。它是涂料的基础，常称为基料、漆料和漆基。涂料的基本组成见下表：（1）环氧树脂
环氧树脂（Epoxy rein）泛指含有两个或两个以上环氧基，以脂肪族、脂环族或芳香族链段为主链的高分子预聚体。目前市面上环氧树脂主要是双酚A型环氧树脂，即双酚A缩水甘油醚（DGEBA），由双酚A(DDP)与环氧氯丙烷(ECH)反应制得，目前实际使用的环氧树脂中70％以上属于这种环氧树脂，其结构如下：
从化学结构中可以看出，双酚A型环氧树脂的分子具有以下特征：
1. 两端为反应活性很强的环氧基；
2. 分子主链上有许多醚键；
3. 树脂分子链有许多仲羟基，可以看成一种长链的多元醇；
4. 分子链上有大量苯环、次甲基和异丙基；
优点：环氧树脂稳定性好，未加入固化剂可放置一年以上；
树脂工艺性好，能溶于多种溶剂。
双酚A型环氧树脂固化物有较好的耐化学药品性，尤其是耐碱性；
对各种基材有极好的粘结性，粘结强度高，粘结面广；
固化物机械强度高，电绝缘性优良，极好的硬度和优良的耐水性，可用作结构材料；
固化收缩率低，小于2％，是热固性塑料中收缩率最小的一种。
缺点：耐候性差，在紫外光照射下会降解，造成性能下降，限制了在其户外使用，而且固化物脆性大，冲击强度低，不太耐高温。
大多数环氧树脂需要固化形成交联网状结构以形成有用的涂膜，交联反应可以通过环氧基团也可以通过羟基基团反应。
在分子结构中含有氨基甲酸酯重复链节的高分子化合物称为聚氨酯树脂，由多异氰酸酯和多元醇通过氢转移加成聚合而成。
常用的多异氰酸酯有甲苯二异氰酸酯（TDI）、二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）、六亚甲基二异氰酸酯（HDI），常用的多元醇有聚醚多元醇、聚酯多元醇、含羟基丙烯酸酯。
芳香族二异氰酸酯的最大缺点是涂膜长期暴露在阳光下易变黄，主要是从异氰酸酯基衍变成的芳环端氨基易被氧化。脂肪族多异氰酸酯有六亚甲基二异氰酸酯（HDI），不变黄，但活性较芳香族二异氰酸酯低，漆膜硬度不及芳香族二异氰酸酯的聚氨酯漆膜。
由于聚氨酯分子中具有强极性氨基甲酸酯基团，大分子间存在氢键，聚合物具有高强度、耐磨、耐溶剂等特点。同时，还可以通过改变多羟基化合物的结构、分子量等，在较大范围内调节聚氨酯的性能，此外，聚氨酯与其他树脂共混性好，可与多种树脂并用，制备适应不同要求的涂料新品种。
聚氨酯涂料的固化温度范围宽，可以在高低温条件下固化，其形成的漆膜附着力强，耐磨性、耐高、低温性能均较好，具有良好的装饰性和防护性能，因此广泛用于家具、汽车、飞机、钢铁设备等装饰和保护。
（3）醇酸树脂
醇酸树脂系指由多元醇、多元酸与植物油制备的改性聚酯树脂。与以前的油基材料相比，醇酸树脂的原料易得、工艺简单，而且在干燥速率、附着力、光泽、硬度、保光性和耐候性等方面远远优于以前的油性漆。而且还可以进行化学改性或者与聚氨酯树脂、环氧树脂、氨基树脂、丙烯酸树脂、有机硅树脂并用，以降低这些树脂的成本，提高和改善其他涂料产品的某些性能。
长油度醇酸树脂主要用作建筑涂料，中油度醇酸树脂主要用用气干性工业涂料，也可以用作汽车，卡车和重型货车修补漆，短油度醇酸树脂主要和氨基树脂一道用作工业烘干面漆如金属家具，自行车，散热器等。
醇酸树脂通过苯乙烯进行改性可以具备更快的干燥速度，更好的耐水，耐化学品性，但是漆膜耐溶剂性和耐刮伤性差，主要有作底漆，相比之下丙烯酸酯改性醇酸树脂具有更好的耐候性的保光性以及耐刮伤性。聚氨酯改性醇酸树脂干燥块，硬度高，漆膜弹性好，耐磨性高，且防水性能和耐化学性好，主要用室内木器清漆。向醇酸树脂引入有机硅链段有助于改善耐候性，耐久性，保光保色性，耐热性和抗粉化性等，可作船舶漆，户外钢结构件和器具的耐久性漆和维修漆。
（4）丙烯酸树脂
丙烯酸树脂是指由（甲基）丙烯酸酯单体均聚或者共聚得到的聚合物，包括热塑性和热固性丙烯酸树脂。
涂料树脂中丙烯酸树脂的比重不断增大，一方面丙烯酸酯单体资源丰富、品种多、性能各异，另一方面由丙烯酸树脂制备的涂料具有色浅、透明度高、耐光、耐候、户外暴晒耐久性好、在紫外线照射下这类涂膜不易分解或变黄、使用温度范围宽的特点。
热塑性丙烯酸树脂的成膜主要通过溶剂的挥发，分子链相互缠绕进行的，因此，涂膜的性能主要取决于聚合单体的选择和分子量大小，主要用于汽车面漆和汽车修补漆，也可用于纸张涂料，气溶胶，木器清漆，真空清漆，可剥漆，油墨等。
热固性丙烯酸树脂的成膜主要通过溶剂的挥发和官能团的交联固化进行，树脂的分子量较热塑性丙烯酸树脂低，因而其固含量更高，可溶解的溶剂类更多，交联固化膜具有更好的光泽，耐化学品性和耐溶剂性以及抗粘着性。
丙烯酸酯涂料已广泛用于汽车装饰和修补、家用电器、卷材、机械、仪表电器、建筑、家具等生产领域。
硅树脂是以硅—氧—硅为主链，硅原子上连接有有机基团的交联型的半无机高聚物。既具备无机物的耐侯、耐高温性能，又具备有机树脂的柔韧性。
有机硅树脂的突出优点是耐高温性，耐水性，耐候性和电绝缘性，其突出的耐候性，是任何一种有机树脂所望尘莫及的，即使在紫外线强烈照射下，硅树脂也耐泛黄。硅树脂还具有优异的介电性能，在广阔的温度、湿度及频率范围内保持稳定，以及耐氧化、耐电弧、耐辐照、防烟雾、防霉菌等特性。
有机硅树脂单独用作涂料，膜太软，常用醇酸树脂、聚氨酯树脂，环氧树脂和丙烯酸树脂等进行改性以改善漆膜的硬度和干燥程度，有机硅树脂则赋予漆膜保色性。
有机硅树脂及改性树脂广泛用于电机设备的线圈浸渍漆、粘接云母用的绝缘漆、用于玻璃丝、玻璃布及石棉布浸渍的绝缘漆、耐热、耐候的防腐涂料、透明涂料、防潮涂料、耐辐射涂料。
（6）氟碳树脂
氟碳树脂是指由氟烯烃聚合或氟烯烃和其它单体共聚而合成的树脂，由于C—F键的键能比较大，氟碳树脂的化学稳定性高，以其制备的涂料耐腐蚀性、耐化学药品性、耐候性、热稳定性较好，具有极好的耐紫外线照射和核辐射性能，电性能和阻燃性能优异，目前已经广泛用于重防腐领域，如海洋防腐、桥梁防腐等。
二、溶剂
溶剂是涂料配方中的一个重要组成部分，虽然不直接参与固化成膜，但它对涂膜的形成和最终性能起到非常关键的作用，它主要具有以下功能：
（1）溶解或分散成膜物；
（2）调节由成膜物和颜料组成的复合体系的粘度和流变性能，改善加工性能，使涂料便于涂装；涂料涂布于基材后，溶剂应从漆膜中挥发掉使漆膜具有较好的物理机械性能。
（3）改进涂料的成膜性能，进而影响涂料的附着力和外观；
（4）静电喷涂时调整涂料的电阻，便于施工；
（5）防止涂料和涂膜产生病态和缺陷，如橘皮、发花、浮色、起雾、抽缩等。
溶剂的选择标准：
（1）溶解能力、
（2）挥发速度、
（3）粘度、表面张力、
（4）安全性、毒性
（5）成本。
三、颜料
颜料是涂料中的一个重要组分，与染料不同，染料可溶，以分子形式存在于溶液之中，而颜料是不溶的，涂料的质量在很大程度上依靠所加的颜料的质量和数量。
1、颜料的作用
（1）遮盖和赋予色彩；
（2）增加强度，如同炭黑在橡胶之中的作用，颜料的活性表面可以和大分子链相结合，形成交联结构，通过交联点分散应力。二者之间一般是次价力，经化学处理可得到加强，粒子越细，增强效果越好。
（3）增加附着力
涂料固化时常伴随体积收缩，产生内应力，影响涂料附着，加入颜料可以减少收缩，改善附着力。
（4）改善流变性
（5）功能作用：对金属底材的防腐性，如红丹（Pb3O4）、特殊功能如导电、导热性能等，屏蔽作用，如铝粉、云母等。
（6）降低光泽
可破坏漆膜表面的平滑性，降低光泽，如清漆中常用极细的二氧化硅或蜡来消光。
（7）降低成本
如碳酸钙，二氧化硅，滑石粉，价格便宜，加入后不影响涂层性质，但可增加体积，大大降低了成本，称为体积颜料。
遮盖力：指颜料遮盖住被涂物表面，使它不能透过漆膜而显露的能力，与颜料折射率，结晶类型和粒径大小有关。
已知颜料中，金红石型TiO2的折光指数最大（2.76），与聚合物间有最大的折光率差，因此是最好的白色颜料。
SiO2等折光指数和聚合物相近，对遮盖没有贡献，称为体积颜料。
若涂料中含有空气，因为空气的折光率最小，它和聚合物与颜料都产生折光率差，因此有很好的遮盖效果。例如：在黑板上用粉笔（CaCO3）写字，粉笔对黑板有很好的遮盖力，就是因为其中含有空气，空气与碳酸钙产生折光率差。但如果将粉笔弄湿，就看不出白色了，因为此时水取代了空气，水的折光率和碳酸钙相近。
着色力：是指彩色颜料以其本身的色彩来影响整个混合物颜色的能力。着色力愈大，颜料用量可愈少，成本可降低。
一般，粒径越小，着色力越大。有机颜料比无机颜料着色力高；另外，与分散有关，分散不良可引起色调异常。
颜料的着色力与遮盖力无关，较为透明的（遮盖力低）颜料也有很高的着色力。
（1）白色颜料
涂料中使用的白色颜料主要包括TiO2（钛白粉）、锌钡白（立德粉，ZnS.BaSO4）、ZnO（锌白）、铅白（2PbCO3.Pb(OH)2）、锑白等，其中钛白粉应用最为广泛。
（2）黑色颜料
用量最大的黑色颜料是炭黑，其吸油量大，色纯，且遮盖力强，耐光，耐酸碱，但较难分散，此外还有氧化铁黑(Fe3O4)，石墨和苯胺黑等，它们主要用做底漆和二道漆的着色剂。
（3）彩色颜料：无机彩色颜料有较好的耐候性，耐光性，耐热性和着色性，缺点是色谱不全，有些有毒性。
红色颜料
红色颜料主要有氧化铁红、钼铬红、镉红等。
氧化铁红(Fe 2O 3)是最重要的氧化铁系颜料，也是最常用的红色颜料α-铁红
黄色颜料
主要的黄色颜料有铬酸铅（PbCrO4）、氧化铁黄（FeO(OH)）、镉黄(CdS)等。
绿色颜料
绿色颜料有铅铬绿、氧化铬绿、钴绿等
蓝色颜料
铁氰化铁钾又称铁蓝，有较高的着色力，色坚牢度好，并有良好的耐酸性，但遮盖力差
有机颜料
有机颜料品种比无机颜料多得多。突出特点是色泽鲜艳，色谱齐全，着色力较强，但遮盖力、耐高温性、耐候性较差，常用的有机颜料有耐光黄、联苯胺黄、酞菁蓝、甲苯胺红、芳酰胺红等．
4）防腐颜料
防腐颜料用于保护金属底材免受腐蚀，按照防腐蚀机理可分为物理防腐颜料、化学防腐颜料和电化学防腐颜料三类。
物理防腐颜料具有化学惰性，通过屏蔽作用发挥防腐功能，主要有氧化铁红、云母氧化铁、玻璃鳞片、石墨粉及金属颜料。
金属颜料包括铝、不锈钢、铅和锌。
化学防腐颜料具有化学活性，借助化学反应发挥作用，如铅系化合物、铬酸盐、磷酸盐等，化学防腐颜料多为无机盐，具有缓蚀性，含有用水可浸出的阴离子，能钝化金属表面或影响腐蚀过程．它们主要是含铅和铬的盐类，铅系颜料，锌系颜料
（5）惰性颜料
或称填料或体质颜料，大多是白色或稍有颜色的粉体，不具备着色力和遮盖力，主要是碱土金属盐类、硅酸盐类和铝镁等轻金属盐类。滑石粉，重晶石（天然硫酸钡），二氧化硅，瓷土(Al2O3·2SiO2·2H2O，云母
4.颜料吸油量（OA）和体积浓度(PVC)
(1)、吸油量：为估价颜料的合理用量，需要了解吸油量。
100g颜料中，把亚麻油一滴滴加入，并随时用刮刀混合。初加油时，颜料仍然保持松散状，最后可使全部颜料粘结在一起成球，若继续再加油，体系即变稀，此时所用的油量即为吸油量。
OA=亚麻油量/100g颜料
颜料越细，粒径分布越窄，吸油量越高；
与颜料比重，颗粒内空隙、形状有关，如圆珠形的颜料OA高，针形的颜料OA小。
颜基比
涂料配方中颜料(包括填料)与粘结剂的质量比称为颜基比。在很多情况下，可根据颜基比制定涂料配方，表征涂料的性能。一般来说，面漆的颜基比约为（0.25～0.9）：1.0，而底漆的颜基比大多为(2.0～4.0)：1.0，室外乳胶漆颜基比为(2.0～4.0)：1.0，室内乳胶漆颜基比为(4.0～7.0)：1.0 。要求具有高光泽、高耐久性的涂料，不宜采用高颜基比的配方，特种涂料或功能涂料则需要根据实际情况采用合适的颜基比。
涂料的颜料体积浓度是表征涂料最重要、最基本的参数，早期涂料工业普遍采用颜基比描述涂料配方中的颜料含量，由于涂料中所使用的各种颜料、填料和基料的密度相差甚远，颜料体积浓度更能科学反映涂料的性能，在科学研究和实际生产中成为制定和描述涂料配方的参数。
（2）颜料体积浓度（PVC）与临界颜料体积浓度（CPVC）
在颜料和基料的总体积中既干膜体积中，颜料所占的体积分数称为颜料体积浓度，用PVC
表示。即：
临界颜料体积浓度（CPVC）:当基料逐渐加入到颜料中时，基料被颜料粒子表面吸附，同时颜料粒子表面空隙中的空气逐渐被基料所取代，随着基料的不断加入，颜料粒子空隙不断减少，基料完全覆盖了颜料粒子表面且恰好填满全部空隙时的颜料体积浓度定义为临界颜料体积浓度，并用CPVC表示。
OA与CPVC有内在联系，OA
将OA
式中，ρ为颜料的密度，0.935
公式求算的结果仅供参考。
PVC与干漆膜的性能有很大关系，如遮盖力，光泽，透过性，强度等；
PVC达到CPVC时，各项性能存在转折点：
当PVC提高时，漆膜内颜料体积增加，导致表面平滑度下降，光泽度下降，遮盖力升高PVC>CPVC后，漆膜内开始有空隙，防腐蚀性大大降低，防污能力下降，由于漆膜内有空气，光散射提高，遮盖力增加，着色力提高，强度下降，例如：
?天花板：不易玷污，不需要擦洗，强度不要求很高，可使PVC>CPVC，使遮盖力
上升，以便利用“空气”这个便宜颜料
?墙壁：应使PVC ?底漆：PVC一般大于CPVC，使面漆的漆料渗入底漆的空隙中以增加二者的结合力。比体积浓度Δ=PVC/CPVC 配方中应重视比体积浓度，例如 高质量的有光汽车面漆、工业用漆和民用面漆，Δ应在0.1～0.5之间 半光的建筑Δ用漆，Δ=0. 6～0.8 无光内外墙涂料，Δ=1左右 天花板用漆，Δ>1 金属保护底漆，Δ=0. 75～0.9，保证有较好的防锈和防气泡性能 需用砂纸打磨的底漆，Δ=1.05～1.15，使打磨容易，涂层对砂纸有较少的粘滞力。 例外：金红石钛白粉，PVC与遮盖力间有特殊关系，即在CPVC之前遮盖力达到最高值。当PVC=22%时遮盖力最高，大于22%时反而下降。18%～22%之间变化不大，一般为节约，用量只到18%，如果加一些惰性颜料，可取得一些不起作用的钛白粉，用量可降到15%。 膜的形成 提高热固性涂料的稳定性与固化速度 （1）利用潜催化剂（如加热分解生成强酸的潜酸催化剂） （2）利用封闭的反应物 （3）其它措施 ①反应物之一是在固化条件下才出现，在贮存体系中无此种反应物或其前体，如：湿 气固化的PU，水作为异氰酸酯的反应物存在于大气中，而不存在于树脂中； ②挥发性阻聚剂或挥发性单官能团反应物，例如：在作为交联剂的六甲氧基甲基三聚 氰胺（HMMM)中加入过量的甲醇和丁醇，在室温下较稳定，高温时，由于二者可挥发掉，使HMMM反应活性大大提高。 ③利用相变的方法：反应物之一或催化剂是不溶于体系的固体，只有当温度上升至熔 点时，才能参与反应。 ④微胶囊法：将反应物之一或催化剂包于微胶囊中，可在机械搅拌下破坏，或其膜的 Tg与固化温度相当，可析出催化剂或反应物参加反应。 五、漆膜的附着力 漆膜与基材之间可通过机械结合、物理吸附、形成氢键和化学键、互相扩散等作用接合在一起，由这些作用产生的粘附力，决定了漆膜与基材间的附着力。为了使漆膜有很好的附着力，需要考虑多种因素（1）涂料粘度的影响：粘度低，易流入基材凹处和孔隙，使机械力提高。烘干漆附着力>气干漆，因为高温下，粘度低。（2）基材表面润湿情况：要得到良好的附着力，必要条件是涂料完全润湿基材表面。（3）表面粗糙度：可增加机械作用力，也利于表面润湿。（4）内应力影响：漆膜内应力是影响附着力的重要因素，有两个来源： ①固化中体积收缩，产生收缩应力；溶剂挥发引起，化学反应引起 ②涂料和基材的热膨胀系数不同，温度变化时产生热应力。 七、漆膜的力学性质 理想情况：处于软玻璃态Tb脆折温度 影响涂料强度的因素 （1）聚合物分子结构（2）缺陷与应力集中（3）形态的影响（4）附着力的影响 八、膜的表观与颜色 1.遮盖力 指涂料覆于基材上，由于光的吸收、散射和反射而不能见到基材表观的能力，是涂料赋予被涂物装饰性的一项重要性能。 漆膜对于基材的遮盖力分为两种情况： 一种是漆膜吸收照射在其上的光线，使不能达到底部有炭黑的黑漆 ，另一种是光在颜料对于大部分色彩的涂料，吸收和散射可同时起作用 和成膜物界面之间的散射，使光不能达到底部（如白色漆），因此也看不到基材的表观。 ②（2）影响光泽的各种因素：主要有两个1和漆面平滑度有关，颜料含量、 粒径分布、比重等都对漆膜的光泽有重要影响。2漆膜分子结构的性质表面具有相同平滑度时，光泽高低与膜分子性质有关，特别与成膜物的克分子折光度R有关：R值越大，光泽越高。 （3）为获得高光泽，需要做到以下几点： ①使涂料有很好的流平性； ②PVC不能高，颜料粒子不能过细，比重不能过小，这样在成膜过程中， 颜料在漆膜中形成梯度分布，表层颜料较少不致影响光泽。 ③涂料配方中多种组成相容性要好，不致在成膜过程中有析出等问题； ④选择较高克分子折光度的聚合物。 流平与流挂 流平与流挂是涂料应用中非常重要的问题，它影响涂层的表观和光泽。 1、流平性：涂料施工时能否达到平整光滑的特性，称为流平性。 所以，流平好希望涂料粘度低，涂层厚。 2、流挂：当涂料在垂直底材表面上施工时，由于重力的作用，涂料会向下流动，过度的向下流动会造成涂料的流挂。当涂料在垂直底材表面上施工时，由于重力的作用，涂料会向下流动，过度的向下流动会造成涂料的流挂 三、涂膜施工中的表面张力问题 1、流平、厚边现象。厚边现象：涂层的边缘表面较大，挥发得较快，因此温度下降，表面张力升高，附近的涂料自动向其铺展，于是形成边缘变厚现象。 2、缩孔 3、桔皮（4）贝纳尔旋流窝（5）发花和浮色6、起粒7、刷痕、滚筒痕8、泛白（9）解决方法—流平剂主要作用： 降低涂料表面张力用以消除各种弊病 调整溶剂挥发速度，改善流动性，延长流平时间 改善涂料对底材的润湿性。 主要有两大类： 高沸点溶剂，如硅油。 长烷基链聚合物，如丙烯酸树脂，有机硅树脂等低表面能液体。 《化工工艺学》考试试卷 一、选择题（20分,每题2分） 1、下列哪一项不是天然气转化合成气时副反应析碳的危害 A、降低催化剂活性 B、使催化剂崩解 C、堵塞床层，增加阻力 D、使反应局部温度下降 2、下列油品中，沸程最低的是 A、汽油 B、煤油 C、柴油 D、润滑油 3、合成氨反应是 A、放热、体积减小反应 B、放热、体积增大反应 C、吸热、体积减小反应 D、吸热、体积增大反应 4、天然气转化合成气使用的催化剂活性组分为 A、Ag B、Fe C、Ni D、Co 5、对CO变换反应，下列说法正确的是 A、高温和高水碳比有利于平衡右移 B、变换反应是可逆放热反应 C、变换过程采用单反应器 D、压力对平衡和反应速度都无影响 6、乙烯环氧化制环氧乙烷工艺的催化剂的活性组分是 A、Cu B、Ag C、Al2O3 D、Fe 7、乙烯环氧化反应中致稳气成分为 A、N2，CO2 B、Ar，CO2 C、O2，H2O D、N2，CH4 8、关于脱氢反应中下面哪一项是错误的 A、催化剂活性组分为Fe B、需要高温低压操作 C、用水蒸气作稀释剂 D、吸热反应 9、气相烷基化法制乙苯的催化剂为 A、铁系催化剂 B、镍系催化剂 C、膦羰基钴催化剂 D、ZSM-5分子筛催化剂 10、下列哪项不是磺化反应的特点 A、亲电取代 B、饱和烃比芳环易磺化 C、可逆反应 D、HSO3+阳离子为真正的磺化剂 1、化工生产过程一般可概括为原料预处理、化学反应和三大步骤。 ( A ) A、产品分离及精制； B、工艺条件优化； C、设备与安装工程； D、产品方案设计 2、化学工业的主要原料包括煤、石油、天然气和。 ( C ) A、金属矿； B、化学矿； C、化学中间体； D、工业盐 3、化工中常见的三烯指乙烯、丙烯和，三苯指苯、甲苯和。 ( A ) A、丁二烯和二甲苯； B、丁二烯和乙苯； C、丁烯和二甲苯； D、丁烯和乙苯 4、为了充分利用宝贵的石油资源，要对石油进行一次加工和二次加工。一次加工方法为常 压蒸馏和减压蒸馏；二次加工主要方法有等。 ( A ) A、催化重整、催化裂化、加氢裂化和焦化 B、催化重整、催化裂化、催化转化 C、催化重整、催化裂化、延迟焦化 D、催化重整、催化裂化、延迟焦化 5、合成氨反应方程式为H2+3N2→2NH3，该反应是一个、、体积缩小的反应。 ( D ) A、不可逆、吸热； B、不可逆、放热； C、可逆、吸热； D、可逆、放热 6、侯氏制碱法的主要产品是。 ( C ) A、NaHCO3和NH4Cl； B、Na2CO3和NaCl； C、Na2CO3和NH4Cl； D、Na2CO3和NaHCO3 7、烷烃热裂解主要反应为。 ( B ) A、加氢反应和断链反应 B、脱氢反应和断链反应 C、脱氢反应和重组反应 D、加氢反应和重组反应 8、转化率是针对而言的；选择性是针对而言的；收率等于转化率与选择性 之积。 ( D ) A、目的产物、中间产物 B、反应物、中间产物 C、目的产物、反应物 D、反应物、目的产物 9、下列哪种方法不能提高汽油辛烷值：。 ( B ) A、降低烯烃含量 B、降低芳烃含量； C、提高氧含量； D、添加甲基叔丁基醚 10、下列关于合成氨的熔铁催化剂Fe3O4-Al2O3-K2O说法错误的是：。( A ) A、Fe3O4是活性组分 B、Al2O3是结构型助催化剂 C、K2O是电子型助催化剂 D、使用前需升温活化 二、填空题（30分,每空2分） 1、煤高温干馏的产物、、、。 2、四大基本有机化工原料分别是、、、。 3、化工中常见的三烯指、、；三苯指、、。 4、为将重质油转化为轻质油及化工产品，石油二次加工方式有、、、。 化学助剂产业链 1. 化工助剂分类及产业链介绍 化工助剂即在化工生产中使用的添加剂，达到生产工艺创新、提高生产效率、节能减排、增加产品种类性能等要求。其种类繁多，基于北镇市及周边原料供应、现有企业及市场分析，就化工助剂产业链对如下几类进行规划发展： 水泥砂浆助剂：水泥助磨剂、砂浆减水剂； 橡胶制品助剂：硫化剂、硫化促进剂、防老剂、抗氧剂、增强剂、增塑剂、填充剂等助剂； 水处理剂：絮凝剂、阻垢分散剂、杀菌除藻剂、缓蚀剂等。 塑料工业助剂：增塑剂、热稳定剂、抗冲击改性剂、阻燃剂、抗氧剂； 化工助剂产业链总图如下： 煤炭 石油 酒精环氧乙烷聚醚单体聚羧酸预拌混凝土水泥砂浆助剂 橡 胶 制 品 助 剂化学助剂产业链 水 处 理 剂塑 料 制 品 助 剂化 学 助 剂 产 业 链 2. 国内外化工助剂发展现状： 国外各类助剂发展较早，种类繁多，在技术创新的基础上向经济环保型助剂市场过渡，我国各类化工助剂发展水平不等，部分产品虽然起步晚，发展却十分迅速，个别助剂产品的生产工艺已达世界一流水平，如：聚羧酸高性能减水剂、DOP（邻苯二甲酸二辛酯）型增塑剂、苯二胺类防老剂等。但也有若干助剂产品在近几年才得到使用，至今应用不是很普遍。总体特点为企业规模小、技术革新进展缓慢、部分产品的生产对资源环境损耗较大，企业地理分布不均匀等。 水泥砂浆助剂方面：国内研究及应用的水泥助磨剂，主要有液体助磨剂和固体助磨剂两大类，其基本成分大都属于有机表面活性物质。主要为：胺类、醇类、醇胺类、木质素磺酸盐类、脂肪酸及其盐类、烷基磺酸盐类①等；聚羧酸盐系高效减水剂是随着高性能混凝土的发展和应用而开发、研制的一类新型高性能混凝土减水剂，它具有强度高，耐热性、耐久性、耐候性好等优异性能②。 橡胶制品助剂：我国橡胶助剂行业经过20年的发展，形成了完善的生产、销售和研究开发体系。随着我国子午线轮胎技术的引进，大量合资和独资企业生产轮胎和高性能橡胶制品的需求，刺激和推动了我国橡胶助剂的生产与发展，促进了生产技术、品种、产量、质量及产品结构快速发展与调整③。 化学工艺流程题 1．医用氯化钙可用于补钙、抗过敏和消炎等，以工业碳酸钙（含少量Na+、Al3+、Fe3+等杂质）生产医用二水合氯化钙工艺流程为： … Fe(OH)3Al(OH)3 氢氧化物 开始沉淀时的pH开始溶解： 完全沉淀时的pH< 完全溶解： （1）CaCO3与盐酸反应的离子方程式。 （2）除杂操作是加入氢氧化钙，调节溶液的pH为，目的是除去溶液中少量的Al3＋、Fe3＋。检验Fe(OH)3是否沉淀完全的实验操作是________ ________。 （3）过滤时需用的玻璃仪器有。滤渣主要成分的化学式。 （4）酸化时加盐酸的目的为：①，②防止Ca2+ 在蒸发时发生水解。（5）为什么蒸发结晶要保持160℃：。 ~ （6）若所测样品CaCl2 ·2H2O的质量分数偏高（忽略其它实验误差），可能的原因之一为。 2、实验室用硫酸厂烧渣（主要成分为Fe2O3及少量FeS、SiO2等）制备聚铁（碱式硫酸铁的聚合物）和绿矾(FeSO4·7H2O)，过程如下： (1)将过程②中产生的气体通入下列溶液中，溶液不会褪色的是________（填编号）； 》 A．品红溶液B．紫色石蕊溶液C．酸性KMnO4溶液D．溴水 (2)在①中已知FeS中铁元素生成Fe3+，写出FeS、O2、H2SO4反应的方程式_____； (3)在③中，需加入的物质是________； (4)在④中，蒸发浓缩需要的硅酸盐仪器除酒精灯外，还有______ ____________； (5)在⑥中，将溶液Z控制到70～80 ℃的目的是________ __________； (6)为测量聚铁样品中铁元素的质量分数，进行下列实验(假设杂质中不含铁元素和硫元素)：称取g样品，将样品溶于足量的盐酸后，滴加过量的BaCl2；过滤、洗涤、干燥，称量固体的质量为g。若该聚铁主要成分为[Fe(OH)(SO4)]n，求该聚铁样品中铁元素的质量分数【Mr (BaSO4)＝233 Mr (Fe)＝56】。（写出计算过程，结果保留4位有效数字） 涂料化学与工艺学习题及解答 第一章导论部分 1．从组成上看，涂料一般包含哪四大组分？ （成膜物质、分散介质、颜填料和各类涂料助剂） 2．颜料按用途可分为哪三种？ （体质颜料（也称为填料）、着色颜料、防锈颜料） 3．现代涂料助剂主要有哪四大类？各举两例。 [（1）对涂料生产过程发生作用的助剂，如消泡剂、润湿剂（或分散剂、乳化剂）；（2）对涂料储存过程发生作用的助剂，如防沉剂、稳定剂（或防结皮剂）； （3）对涂料施工过程起作用的助剂，如流平剂、消泡剂（或催干剂、防流挂剂）；（4）对涂膜性能产生作用的助剂，如增塑剂、消光剂（或阻燃剂、防霉剂）] 4．涂料的作用一般包括哪三个方面？ [（1）保护作用；（2）装饰作用；（3）其它作用] 5．涂料的分类方法很多： （1）按照涂料形态分为：，。（粉末涂料、液体液体） （2）按成膜机理分：，。（热塑性涂料、热固性涂料） （3）按施工方法分： ，，，，，。 （刷涂涂料、辊涂涂料、喷涂涂料、浸涂涂料、淋涂涂料、电泳涂涂料） （4）按干燥方式分：，，，，。 （常温干燥涂料、烘干涂料、湿气固化涂料、光固化涂料、电子束固化涂料）（5）按涂布层次分：，，，。 （腻子、底漆、中涂漆、面漆） （6）按涂膜外观分：，，，。 （清漆、色漆；平光漆、亚光漆、高光漆） 6．涂料的发展史一般可分为哪三个阶段？ [（1）天然成膜物质的使用；（2）涂料工业的形成；（3）合成树脂涂料的生产] 7．今后十年，涂料工业的技术发展将主要体现在哪“四化”？ （水性化、粉末化、高固体份化和光固化） 第二章聚合反应原理部分 1．高分子化合物有哪些特点？ [（1）高的分子量；（2）存在结构单元；（3）结构单元通过共价键连接，连接形式有线形、分支形或网络状结构] 2．由单体合成聚合物的反应按聚合前后组成是否变化可分为：， 。 （加聚反应，缩聚反应） 3．连锁聚合通常包括：，，和等基元反应。 （链引发、链增长、链转移、链终止） 4．高分子化合物的分类依组成分可分为：，， 和。 （碳链型大分子、杂链型大分子、元素有机大分子、无机大分子） 《化工工艺学》 一、填空题 1. 空间速度的大小影响甲醇合成反应的选择性和转化率。 2. 由一氧化碳和氢气等气体组成的混合物称为合成气。 3. 芳烃系列化工产品的生产就是以苯、甲苯和 二甲苯为主要原料生产它们的衍生物。 4. 石油烃热裂解的操作条件宜采用高温、短停留时间、低烃分压。 5. 脱除酸性气体的方法有碱洗法和乙醇胺水溶液吸附法。 6. 天然气转化催化剂，其原始活性组分是，需经还原生成才具有活性。 7. 按照对目的产品的不同要求，工业催化重整装置分为生产芳烃为主的化工型，以生产高辛烷值汽油为主的燃料型和包括副产氢气的利用与化工燃料两种产品兼顾的综合型三种。 8. 高含量的烷烃，低含量的烯烃和芳烃是理想的裂解原料。 9. 氨合成工艺包括原料气制备、原料气净化、原料气压缩和合成。 10.原油的常减压蒸馏过程只是物理过程，并不发生化学变化，所以得到的轻质燃料无论是数量和质量都不能满足要求。 11. 变换工段原则流程构成应包括：加入蒸汽和热量回收系统。 12. 传统蒸汽转化法制得的粗原料气应满足：残余甲烷含量小于0.5% 、（H2）2在 2.8~3.1 。 13. 以空气为气化剂与碳反应生成的气体称为空气煤气。 14. 低温甲醇洗涤法脱碳过程中，甲醇富液的再生有闪蒸再生、_ 汽提再生 _、_热再生_三种。 15．石油烃热裂解的操作条件宜采用高温、短停留时间和低烃分压。 16. 有机化工原料来源主要有天然气、石油、煤、农副产品。 18. 乙烯直接氧化过程的主副反应都是强烈的放热反应，且副反应（深度氧化） 防热量是主反应的十几倍。 19. 第二换热网络是指以_ _为介质将变换、精炼和氨合成三个工序联系起来，以更合理充分利用变换和氨合成反应热，达到节能降耗的目的。 20. 天然气转化制气，一段转化炉中猪尾管的作用是 化学助剂分类：（1）过程助剂：用于提高纸机生产效率，提高经济效益，比如：助留剂、助滤剂、树脂障碍控制剂、消泡剂等。 （2）功能助剂：满足用户的特殊需求。比如：施胶剂、干强剂、湿强剂、柔软剂、增白剂、染料等。 造纸配料一般包括纸浆、填料、胶料、染料和各种湿部助剂。干扰物的来源和类型①来自纸浆 木素衍生物、半纤维素、脂肪酸、胶黏剂、胶乳、淀粉等。②来自阴离子助剂 淀粉、CMC、有机酸、染料等。③来自填料分散剂 聚磷酸盐、聚丙烯酸盐、杀菌剂等。④来自清水 腐殖酸、表面活性剂等。 干扰物质对影响纸张抄造的影响：①影响纸机运转②影响助剂效能③影响纸张质量 桥联絮聚是一种絮聚作用，是造纸组分间非常有效而重要的聚集方式。聚合物的分子量不能太高也不能太低。 桥联絮聚体所形成的纸料絮聚体大而疏松，具有一定的抗剪切作用，因此称之硬絮聚体。桥联絮聚体一旦被剪切作用破坏，聚合物将以平伏构象吸附在纸料表面，转而以电荷补丁机理引发纸料的絮聚，纸料不能重聚到原来的程度，桥联絮聚实际上是不可逆的。 Zeta电位的大小实际上反映了颗粒表面电荷的大小。填料特性造纸填料是一种颗粒很小的白色颜料，是纸料除纤维之外占比例最大的组分。加入量可占纸料组分的20%～40%。加填的目的是降低纸张生产成本，且纸张的许多性质需要加填才能达到，加填成为纸张生产过程中必不可少的工艺过程。 色料纸浆由于脱木素程度的不同可呈白色、微黄色和黄褐色。生产彩纸时，需要利用色料对纸浆染色；生产一般纸张时，也要根据用户的要求利用色料调整纸张的色调，有时，可使用色料达到光学增白的效果。加填对纸张性质的有利影响： 填料的粒度远小于纤维，纸张加入填料后，通过加填纸页中纤维间的空隙，可提高纸页的匀度和表面平滑度。 加填是控制纸张光学性质的主要手段。填料的白度和折射率一般较纤维高，且填料粒度小，比表面积大，加填可提高纸张的不透明度和白度。 纤维易于吸水润涨，加填后可提高纸张的尺寸稳定性，减少纸张的吸水变形。通过加填还可调整纸张对油墨的吸收性，增加纸张的适印性等。加填对纸张性能不利影响： 加填会减少纤维间的结合，造纸纸的强度下降。加填后印刷时易掉毛掉粉，会增加对纸机的磨蚀。二填料的类型 填料分类（根据填料的来源和使用目的）矿物填料，特殊填料，辅助填料。1 矿物填料 未经改性高岭土、滑石粉和碳酸钙均属此类。（1）白土（高岭土）六边形光泽度 （2）滑石粉柔软、疏水、亲油、平坦平滑度、不透明度、印刷适性 (3)碳酸钙：可提高纸张的不透明度，增加纸张的吸墨性，成纸柔软，光泽好，白度高，用于印刷纸和字典纸。 2 特殊填料 结构高岭土、合成硅酸盐、二氧化钛、氢氧化铝和一些有机颜料。 (1)结构高岭土 提高纸张的光泽度、平滑度和对纤维的覆盖率、白度。 2)合成硅酸盐 高光散射能力和高吸收性，提高纸张的适印性。 (3)氢氧化铝 可用作填料，改善高级纸种的白度，光泽度、平滑度和适印性．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．，还具有很好的阻燃效果。 (4)二氧化钛 是一种高加填效率的颜料，具有非常高的折射率和遮盖力。 3.辅助填料 石膏、缎光白、硫酸钡和硫酸锌。 石膏有时与碳酸钙和高龄土一起用于高级纸张的加填。也可与高岭土一起用于涂布原 初中化学工艺流程图题集 1、某氯化钾固体样品中含有少量氯化钙和硫酸镁等杂质，实验室提纯氯化钾流 程如下： （1）操作A的目的是使样品________。过滤时用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、________。实验过程中发现过滤速度较慢，可能的原因是固体颗粒阻碍了液体通过滤纸孔隙，还可能是________________。 （2）加入过量Ba(OH) 2 溶液除去的杂质离子是（填离子符号），反应的化学方程式为。X溶液中溶质是 ________（填化学式）。若先加过量X溶液，再加过量Ba(OH) 2 溶液，则蒸发后所得固体中含有的杂质是。 答案： （1）充分溶解；玻璃棒；滤纸没有紧贴漏斗内壁 （2）SO 42－、Mg2+(写全才1分)；Ba(OH) 2 +MgSO 4 ==BaSO 4 ↓+Mg(OH) 2 ↓；K 2 CO 3 ；氯 2、（2014.佛山）过氧化钙(CaO2)难溶于水，常温下稳定，在潮湿空气及水中缓慢放出氧气，广泛应用于渔业等领域。下图是以大理石(含Al2O3及其他不溶于水也不溶于酸的杂质)等为原料制取CaO2的流程图： （1）操作a、b、c的名称都是。 （2）操作a的目的是。 （3）从滤液C中可回收的副产品的化学式为。 （4）写出反应①的化学方程式 。 （5）反应②的基本反应类型是 。 （2）在该生产过程中，用110kg 大理石制得了72Kg 的过氧化钙。如果不考虑过程中的损耗， 可计算出大理石中CaCO 3的质量分数为 。(结果保留一位小数) 答案： （1）过滤 （2）除去大理石中不溶于水也不溶于酸的杂质 （3）NH 4Cl （4）3NH 3·H 2O+AlCl 3=Al(OH)3 +3NH 4Cl （5）复分解反应 （6）90.9% 3.（201 4.广州）粗盐中除NaCl 外还含有MgSO4以及泥沙等杂质。初步提纯粗盐的实验流程 如下： 溶解过滤 3.6g 粗盐蒸馏水 滤渣 滤液蒸发结晶精盐回收装瓶 （1）“滤渣”是粗盐中含有的 。 （2）实验过程中四次用到玻璃棒，分别是： 第一次：溶解时搅拌； 第二次： ； 第三次： ； 第四次：将精盐从蒸发皿转移出来。 （3）本实验从滤液得到精盐，采用的是蒸发溶剂的方法而不用降 低溶液温度的方法，参考溶解度曲线图分析的原因： （4）看图可知，200C 时NaCl 的溶解度为 g,本实验溶 解3.6g 的粗盐，蒸馏水的最佳使用量约为 ml.增加蒸馏水 的用量虽然能加快粗盐的溶解，但会引起的不良后果 是 。 答案： ⑴泥沙 ⑵过滤时引流 蒸发时搅拌 ⑶氯化钠的溶解度受温度影响不大 ⑷36 10 不利于后续蒸发溶剂，蒸发溶剂时间会 大大延长，消耗燃料。 4、（2014?茂名）某沿海工业区排放的污水中含有少量的Fe 2+，Na +，Ca 2+，Cu 2+，Cl ﹣ ，为了 达到零污染的目标，将污水进行如下工业流程处理： 1、涂料工艺(上下) 作者：涂料工艺编委会 出版社：化学工业出版社 出版日期：1997-12-21 评论：该书的作用就不多说了，堪比涂料百科全书，是必备工具书，要熟读！ 推荐等级：★★★★ 2、有机涂料科学和技术 作者美)Frank N.琼斯等译者:等经桴良 出版社：化学工业出版社 出版日期：2002年03月 评论：该书是基础理论书籍，讲了很多涂料性质方面的知识，最好要熟读！ 推荐等级：★★★ 3、涂料助剂(第二版) 作者：林宣益主编 出版社：化学工业出版社 出版时间：2006-7-1 评论：该书从原理、品种和应用的角度，较全面系统地介绍了有“工业味精”之称的涂料助剂！ 推荐等级：★★★ 4、国内外涂料助剂品种手册(精第二版) 编者:郭淑静张秀梅 出版社：化学工业出版社 出版日期：2005年04月 评论：光知道助剂的理论知识还不行，还需要有这个工具书，不然你无从下手，必备！ 推荐等级：★★★★ 5、涂料工业用原材料技术标准手册(第二版) 编者:张秀梅吴伟卿 出版社：化学工业出版社 出版日期：2004年01月 评论：原材料的好坏直接影响涂料最终性能，所以绝对不能马虎，要严格把关，这本书告诉你如何把关，必备！ 推荐等级：★★★★ 6、涂料树脂合成及应用 作者:闫福安等 出版社：化学工业出版社 出版日期：2008年06月 评论：树脂作为涂料的主要构成部分，其性能至关重要，即使你不自己开发树脂，也应该熟悉树脂的相关基本理论和特性！ 推荐等级：★★★ 7、国内外涂料树脂品种手册(精装) 作者:张秀梅郭淑静 出版社：化学工业出版社 出版日期：2006年02月 评论：有了上面的树脂理论，再加上这本工具书，选择树脂就容易多了，必备！ 推荐等级：★★★★ 8、涂料与颜料标准汇编涂料试验方法涂膜性能卷2007 作者：全国涂料和颜料标准化技术委员会 出版社：中国标准出版社 出版日期：2007-10-1 评论：这是工具书，涂料做出来是要检测性能的，这个就是检测方法大全，必备！ 推荐等级：★★★★ 9、新编涂料配方600例 作者:张传恺 出版社：化学工业出版社 出版日期：2006年01月 评论：参考配方的意义在于减少你前期摸索的时间和精力，绝不等于你可以照搬，当你需要开发一个你没做过的品种时，在现有的基础上直接改进无疑是最快的！ 推荐等级：★★★ 10、涂料调色(周强) 作者：周强编著 出版社：化学工业出版社 出版时间：2008-8-1 评论：该书主要是涂料行业的计算机调色和人工调色技能方面的理论！ 推荐等级：★★ 涂料化学(第二版) 作者：洪啸吟，冯汉保著 出版社：科学出版社 出版时间：2005-8-16 内容简介 本书在第一版的基础上，增添了新的内容，并新扩增工业涂料和建筑涂料两章。本书以化学为中心系统地介绍涂料科学的基础理论，涂料的制备与应用的原理。内容包括成膜过程、与涂料有关的流变学、表面化学、颜色学以及溶剂、颜料和成膜物的作用，性质与制备方法等。除了介绍涂料中重要品种外，还介绍了涂料的前沿课题及各种新型涂料，如高固体份涂料、粉末涂料、光敏涂料及各种特种涂料。本书第二版在原书基础上进行了更新，对于涂料化学新方法新技术进行了介绍。 涂料流动和颜料分散流变学方法探讨涂料及油墨工艺学第二版 作者：巴顿著：王长卓译 《化学工艺学》考查课期末试题 班级：08化工（1）班学号：08003028姓名：李强 1.现代化学工业的特点是什么？ 答：1、原料、生产方法和产品的多样性与复杂性；2、向大型化、综合化、精细化发展；3、多学科合作、技术密集型生产；4、重视能量合理利用、积极采用节能工艺和方法；5、资金密集，投资回收速度快，利润高；6、安全与环境保护问题日益突出。 2.什么是转化率？什么是选择性？对于多反应体系，为什么要同时考 虑转化率和选择性两个指标？ 答：1、转化率：指某一反应物参加反应而转化的数量占该反应物起始量的分率 或百分率，用符号X表示。定义式为X=某一反应物的转化量/该反应物的起始量对于循环式流程转化率有单程转化率和全程转化率之分。 单程转化率：系指原料每次通过反应器的转化率 XA=组分A在反应器中的转化量/反应器进口物料中组分A的量 =组分A在反应器中的转化量/新鲜原料中组分A的量+循环物料中组分A的量全程转化率：系指新鲜原料进入反应系统到离开该系统所达到的转化率 XA,tot=组分A在反应器中的转化量/新鲜原料中组分A的量 2、选择性：用来评价反应过程的效率。选择性系指体系中转化成目的产物的某 反应量与参加所有反应而转化的该反应物总量之比。用符号S表示， 定义式S=转化为目的产物的某反应物的量/该反应物的转化总量 或S=实际所得的目的产物量/按某反应物的转化总量计算应得到的目的产物理论量 3、因为对于复杂反应体系，同时存在着生成目的产物的主反应和生成副产物的 许多副反应，只用转化率来衡量是不够的。因为，尽管有的反应体系原料转化率很高，但大多数转变成副产物，目的产物很少，意味着许多原料浪费了。所以，需要用选择性这个指标来评价反应过程的效率。 3.催化剂有哪些基本特征？它在化工生产中起到什么作用？在生产 中如何正确使用催化剂？ 答：1、基本特征包括：催化剂是参与了反应的，但反应终止时，催化剂本身未 发生化学性质和数量的变化，因此催化剂在生成过程中可以在较长时间内使用；催化剂只能缩短达到化学平衡的时间（即加速反应），但不能改变平衡；催化剂具有明显的选择性，特定的催化剂只能催化特定的反应。 2、作用：提高反应速率和选择性；改进操作条件；催化剂有助于开发新的反应 化学工艺流程图题 题型之一金属资源的回收与利用 1．废旧电路板中主要含有塑料、铜和锡(Sn)等，为实现对锡的绿色回收，设计如下工艺流程： 已知：Sn＋SnCl4===2SnCl2。 (1)塑料属于___________(填“有机物”或“无机物”)。 (2)SnCl2中锡元素的化合价是________。 (3)铜的金属活动性比锡的________(填“强”或“弱”)；固体A中一定含有的金属元素是________。 (4)写出步骤②发生反应的化学方程式______________________，其基本反应类型是____________。 (5)相比于直接焚烧废旧电路板回收金属，该工艺的主要优点是___________(回答一点)。 2．金属钛广泛用于航空航天工业、化工、医疗等领域。用钛铁矿(主要成分为FeTiO3)制取钛并获得副产品A的主要工艺流程如图1所示： 图1 图2 请回答下列问题： (1)构成金属钛的微粒是_______(填“分子”“原子”或“离子”)，H2TiO3中钛元素的化合价为______。 (2)反应②需持续通入氩气，氩气的作用是______________________。 (3)反应③的产物除红色固体A外，还有两种组成元素相同且相对分子质量相差16的气体，则该反应的化学方程式为______________________。 (4)反应①②③中属于分解反应的是___________。 (5)对反应③进行改进，可直接生产锂离子电池的电极材料LiFePO4，工艺流程如图2所示。写出“高温煅烧”由FePO4制备LiFePO4的化学方程式_________________________________。 3．某金属冶炼厂的管道烟泥中含有少量铜、锌、硫等单质。现欲回收铜和锌，并对硫进行环保处理，主要步骤如图所示： 已知：加热的条件下，Zn、Cu都可以与氧气反应生成相应的金属氧化物。 (1)烟泥最初处理需要除油污，用洗涤剂除油污的过程中发生了_________现象。步骤①产生的废气B 中，一定含有的有害气体是_________(填化学式)。环保处理最好采用的试剂是(填字母序号)。 A．浓硫酸B．食盐水C．石灰乳 (2)写出步骤④中得到铜的化学方程式__________________，它属于基本反应类型中的_________反应。 (3)步骤③和④中主要操作的名称是_________。 (4)我国古代就制得了一种外观似金子的锌和铜的合金，也就是黄铜，它的硬度比纯铜_________(填“高”或“低”)。 (5)取少量的溶液C，往其中加入一定质量的镁粉，充分反应后过滤，得到滤渣和滤液。往滤渣中加入稀盐酸有气泡产生，则滤液中一定没有_________(填字母序号)。 A．硫酸镁B．硫酸锌 C．硫酸铜D．硫酸铜和硫酸锌 4．碲(Te)广泛用于彩色玻璃和陶瓷工艺。用某工业废渣(主要含有TeO2，少量Ag、Au)为原料制备碲的一种工艺流程如下： 回答下列问题： (1)类比CO2与NaOH的反应，写出“碱浸”时发生反应的化学方程式：___________________________。 (2)滤液1中的两种溶质是H2SO4和_________(填化学式)。 涂料化学习题及参考答案 一、选择题（在下列各小题的备选答案中，请把你认为正确答案的题号填入题干的括号内。每题1分，共20分） 1、涂装是将涂料涂布到被涂物体的表面，经干燥成膜的工艺。它包括涂装前 B 三个基 本工序，包括 C ，确定良好的作业环境条件，进行质量、工艺管理和技术经济的分析等重要环节。其中最关键的三要素是 A 。 A、涂料、涂装技术和涂装管理 B、对被涂物表面的处理、涂布工艺和干燥 C、选择适宜的涂料，设计合理的涂层系统 2、助剂是涂料中的辅助组分，能对涂料或涂膜的某一特定方面的性能起改进作用。助剂分 A、B、C、D 等几类。 A、对涂料生产过程发生作用的助剂 B、在涂料储存过程中起作用的助剂 C、在涂料施工成膜过程中发生作用的助剂 D、对涂料性能产生作用的助剂 3、从涂料的角度看，A、C、D 聚合物作为成膜物是不合适的。 A、具有明显结晶作用的 B、非晶态 C、分子量太高的 D、分子量分布太宽的 4、涂料中漆膜触干，实干既是粘度大小的反映，也是自由体积大小的一种反映，因而也和 T-Tg有关，它们的对应关系大致是：触干 A 、实干 C 、玻璃态 B 。 A、T-Tg≈55℃ B、T-Tg≤0℃ C、T-Tg≈25℃ D、Tg≈T-100℃ 5、液体涂料（用于刷涂）的粘度为 C 。 A、0.001 Pa.s B、103Pa.s C、0.1~0.3 Pa.s D、约1 Pa.s 6、自然干燥是最常见的涂膜干燥方式，它不需要外加能源和设备，特别 A 的涂装等。 A、适宜建筑装饰性涂料，室外的大面积构件 B、希望节约时间，提高效率 C、希望缩短操作过程和保养时间，减少占用场地 D、在密闭的环境中，减少灰尘沾污涂膜 7、加热干燥（或称烘干）是现代工业涂装中主要的涂膜干燥方式，特别是那些必须经加热 (完整)化学工艺学考试答案 编辑整理： 尊敬的读者朋友们： 这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完整)化学工艺学考试答案）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。 本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为(完整)化学工艺学考试答案的全部内容。 一、填空题(每空2分,共40分） 1、化学工艺学是研究由化工原料加工成化工产品的化学生产过程的一门科学，内容包括化学工业和其他过程工业中进行的化学过程和物理过程。 2、石油芳烃主要来源于石脑油重整生成油和烃裂解生产乙烯副产的裂解石油 3、能为烃的烷基化提供烷基的物质称为烷基化剂，可采用的有多种，工业上常用的有烯烃和卤代烷烃 4、工业上获得重要原料(乙烯、丙烯、丁烯等）低级烯烃的方法是烃类热裂解，其主要原料是轻烃、石脑油、重质油、柴油等。 5、指芳烃分子中苯环上的一个或几个氢被烷基取代生成烷基的反应称为芳烃的烷基化反应 6、目前生产苯乙烯的方法主要是乙苯脱氢法 7、芳烃主要有如下三方面来源：1。来自煤的焦化的副产煤焦油和粗苯；2.来自催化重整的汽油；3。来自乙烯生产中的裂解气油 8、两个相同芳烃分子在酸性催化剂的作用和下，一个芳烃分子上的侧链烷基转移到另一个芳烃分子上去的反应称为芳烃的歧化 9影响加氢反应的因素有温度、压力以及反应中氢的用量 10、合成气主要成分是氢气和一氧化碳,用于制甲醇，应采用较高的压力 二、名词解释（每题5分，共20分） 1．芳烃脱烷基化： 烷基芳烃中与苯环相连接的烷基，在一定的条件可以脱去，此类反应称为烷基的脱烷基化 2．烷基转移 指两个不同芳烃分子之间发生烷基转移的过程 《精细化工工艺学》试卷A 参考答案与评分标准 一、解释名词（每题1分，共15分） 1．精细化工产品：凡能增进或赋予一种(类)产品以特定功能，或本身拥有特定功能的多品种、技术含量高的化学品，称为精细化工产品，有时称为专用化学品（speciality chemicals ）或精细化学品（fine chemicals ）。 2、精细化率：可以用下面的比率表示化工产品的精细化率： ×100精细化工产品的总产值精细化工产值率（精细化率）＝％化工产品的总产值 3、投资效率：投资效率＝附加价值／固定资产×100％ 4、食品添加剂：是指为了改善食品品质和食品色、香、味、形及营养价值，以及为加工工艺和保存需要而加入食品中的化学合成物质或天然物质。 5、胶黏剂：通过界面的粘附和物质的内聚等作用，能使两种或两种以上的制件或材料连接在一起的天然的或合成的、有机的或无机的一类物质，统称为胶黏剂(adhesive)，又称为“胶粘剂或黏（粘）合剂”，习惯上简称为胶。 6、基料：基料是胶黏剂的主要成分，起粘合作用，要求有良好的粘附性和湿润性。作为基料的物质可以是天然产物，也可以是人工合成的高聚物。 7、活性稀释剂：是分子中含有活性基团的稀释剂，它在稀释胶粘的过程中参加化学反应，同时还能起增韧作用。 8、防老剂：为了延长胶黏剂的使用寿命而加入的防止高分子化合物老化的物质，称为防老剂，它包括抗氧剂、光稳定剂、热稳定剂、紫外线吸收剂、变价金属抑制剂等。 9、功能高分子材料：一般是指除了具有一定的力学性能之外，还具有特定功能（如导电性、光敏性、化学性、催化性和生物活性等）的高分子材料。 10、智能材料：是指对环境可感知且可响应，并具有功能发现能力的新材料。 11、电子信息化学品：通常是指为电子信息产业配套的专用化工材料。 12、助剂：广义地讲，助剂是泛指某些材料和产品在生产和加工过程中为改进生产工艺和产品的性能而加入的辅助物质。狭义地讲，加工助剂是指那些为改善某些材料的加工性能和最终产品的性能而分散在材料中，对材料结构无明显影响的少量化学物质。助剂亦称添加剂或（专用）化学品。 13、精细陶瓷：采用高度精选原料、具有精确的化学组成、按照便于进行结构设计及控制的制造方法进行制造加工的、具有优异特性的陶瓷称精细陶瓷。 14、水处理剂：系指为了除去水中的大部分有害物质（如腐蚀物、金属离子、污垢及微生物等），得到符合要求的民用或工业用水而在水处理过程中添加的化学药品。 15、油墨：是将原稿或印版所确定的图文信息通过印刷转移到承印物表面，以形成耐久的有色图文。 （每题1分，答对基本概念或内容即可） 二、简述题（每小题7分，共70分） 1、简述精细化工新产品的发展规律。 精细化工新产品的发展一般要经历以下几个阶段： 高分子蜡应用可行性前景分析 引言 在聚乙烯生产过程中，会产生少量的低聚物即低相对分子质量聚乙烯，又称高分子蜡简称聚乙烯蜡。因其优良的耐寒性、耐热性、耐化学性和耐磨性而得到应泛的应用。正常生产中，这部分蜡作为一种添加剂可直接加到聚烯烃加工中，它可以增加产品的光译和加工性能。高分子蜡是炸药良好的钝感剂，同时也可作塑料、颜料的分散润滑剂，瓦楞纸防潮剂，热熔粘合剂及地蜡，汽车美容蜡等。 高分子蜡是一种无毒、无味、无腐蚀、白色或略带微黄的固体，相对分子质量为1800-8000。具有良好的化学稳定性，在室温下抗温性、耐药性和电气性优异，应用范围比较广，可作为氯化聚乙烯的原料、塑料的改性剂，纺织品的涂布剂以及改善原油和燃料油粘性的添加剂。 国外低相对分子质量聚乙烯的应用很广，需求量较大。日本每年生产约3000t，售价比普通的树脂高一倍左右。国内虽然启步较晚但需求量也在逐年增加，主要生产厂家有上海金山，南京扬子和北京化工大学等。 （一）高分子蜡在涂料中的应用及作用机理： 涂料用蜡主要以添加剂的形式加入，蜡类添加剂一般以水乳液形式存在，最初是用于改善涂膜的表面防扩性能。主要包括提高涂膜的平滑性、抗划性以及改善防水性。此外，它还可以影响涂料的流变性能，它的加入可以使金属闪光漆中铝粉这类的固体颗粒的取向变得均匀。在无光漆中它可以作为消光剂，根据其粒径和粒径分布，蜡类添加剂的消光效力也各不相同。因此，蜡添加剂即有适于有光漆的也有适用于无光漆的。微晶化改性聚乙烯蜡，可用于改善水性工业涂料的表面性质。如Ffka-906，加入后平滑性、抗粘连性、抗划伤性及消光作用都有加强，而且可以有效抑制颜料沉淀。添加量为0.25%-2.0%。 一、应用方式： 蜡的使用方法常见的有四种： 1、熔融法：以溶剂在密闭、高压的容器下加热熔融，然后在适当的冷却条件下出料，获得成品；缺点是质量不易控制，操作成本高且危险，同时某些蜡并不适用这种方法。 2、乳化法：可得又细又圆的粒子，适用于水性系统，但所加入的表面活性剂会对涂膜的耐水性造成影响。 3、分散法：将蜡加入树蜡/溶液中，利用球磨机、滚筒或其他分散设备分散；缺点是难获得高质量的产品，且成本高。 4、微粉化法：微粉化的方式可采用喷射微粉机（Jet-Microniser）或微粉/分级机（Microniser/Classifier）生产工艺，即是利用粗腊在高速状态下相互间激烈碰撞后逐渐碎裂成微粒状，然后再由离心离心力作用，在失重下被吹逸出来收集而得。此为目前应用最多的制造方法。 虽然蜡的使用方法颇多，但仍以微粉化蜡为最多，而市面上微粉化腊的种类繁多，且各制造厂家生产工艺也均有差异，使得各厂微粉化蜡的粒径分布，相对分子质量、密度、熔点、硬度等性质均有些差异。 聚乙烯蜡的制造，一般有高压、低压聚合法；其中高压法的制得的聚乙烯蜡带支链，密度与熔融温度均较低，而低压法则可制得直链的低比重的腊；PE腊有各种不同的密度，例如同为低压法制得的非极性PE蜡而言，通常低密度者（低支链、高结晶度）较坚硬，有较佳的耐磨损及抗创痕性，但在滑性及降低摩擦系数上则稍差。[3] 湖南师范大学2011—2012学年第一学期化工专业三年级期末/补考/重修课程 化工工艺学考核试题 课程代码：考核方式:开卷考试时量：120 分钟试卷类型：C 一、单选题（在本题的每一小题的备选答案中，只有一个答案是正确的，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。多选不给分。每题2分，共12分） 1.裂解炉出口的高温裂解气在出口高温条件下将继续进行裂解反应，通过急冷换热器可将高温裂解气尽快冷却，当裂解气温度降至( )时，可使裂解反应基本终止。 ①550℃以下②650℃以下 ③750℃以下④450℃以下 2.己二胺和己二酸缩聚反应，其产物为尼龙-66。在其高分子中结构单元与重复单元( ) ①相同②相近 ③不相同 3.对二甲苯和间二甲苯的沸点差仅0.75℃，工业上采用的主要方法有深冷结晶分离法。其中Amoco法工艺特点是：( ) ①一段结晶，两段离心分离②一段结晶，一段离心分离 ③两段结晶，两段离心分离 4. 邻二甲苯气相催化氧化制苯酐，催化剂一般采用V-Ti-O体系。20世纪70年代开发成功了60~65克工艺，该工艺的反应混合物组成在：( ) ①爆炸极限以上操作②爆炸范围内操作 ③爆炸极限以下操作第 1 页共7 页 5. 利用基因工程改进酵母的性能以降低乙醇生产成本。日本三得利公司把从酶菌中分离得到的葡萄糖淀粉酶基因克隆到酵母中，直接发酵生产乙醇。与传统工艺相比，降低能耗：( ) ①20% ②40% ③60% ④80% 6. 烃类裂解反应是体积增大、反应后分子数增多的反应，减压对反应是有利的。但裂解不允许在负压下操作，为了降低原料烃的分压，常将裂解原料与( )混合： ①水蒸气②氢气 ③氮气④以上都可 二、填空题（每空2分，共28分） 1．克劳斯法的基本原理是（ ）。 2．原子经济性是指（）。它是由B.M.Trost 于1991年首先提出来的。因此获得1998年美国“总统绿色化学挑战奖”的学术奖。 3．根据烃类裂解的热力学和动力学分析，提高裂解温度并缩短停留时间可提高过程的选择性。工业上管式裂解炉的改进措施有：（）和（）。 4．将烃类原料中所含的有机硫化合物氢解，转化成易于脱除的硫化氢，再用其他方法除之。此加氢脱硫催化剂是以（），有机硫的氢解反应为（任举一例）（）。 5．为了充分利用宝贵的石油资源，要对石油进行一次加工和二次加工。一次加工方法有（）和（）。催化裂化是在催化剂的作用下加热重质馏分油，使大分子烃类化合物裂化而转化成（ ）。 6. 低压法合成甲醇采用的催化剂为（），高压法合成甲醇采用的催化剂为（）。 7.研究表明乙烯环氧化反应在100℃时，反应产物几乎全是环氧乙烷，但在工业上一般选择反应温度在220~260℃，是因为（ ）。 8. 目前氯乙烯生产的主要方法有（）。平衡型氯乙烯生产工艺流程的主要特点是 工艺流程图专项 1．四川攀枝花蕴藏丰富的钒、钛、铁资源。用钛铁矿渣（主要成分为TiO2、FeO、Fe2O3，Ti的最高化合价为+4）作原料，生产白色颜料二氧化钛的主要步骤如图： 请回答下列问题： （1）硫酸与二氧化钛反应的化学方程式是。 （2）向滤液Ⅰ中加入铁粉，发生反应的离子方程式为：、。 （3）在实际生产过程中，向沸水中加入滤液Ⅲ，使混合液pH达0.5，钛盐开始水解。 水解过程中不断通入高温水蒸气，维持溶液沸腾一段时间，钛盐充分水解析出水合二氧化钛沉淀。请用所学化学平衡原理分析通入高温水蒸气的作用：。过滤分离出水合二氧化钛沉淀后，将滤液返回的主要目的是充分利用滤液中的钛盐、、、（填化学式），减少废物排放。 （4）A可用于生产红色颜料（Fe2O3），其方法是：将556akgA（摩尔质量为278g/mol）溶于水中，加入适量氢氧化钠溶液恰好完全反应，鼓入足量空气搅拌，产生红褐色胶体，再向红褐色胶体中加入3336bkgA和112ckg铁粉，鼓入足量空气搅拌，反应完全后，有大量Fe2O3附着在胶体粒子上以沉淀形式析出；过滤后，沉淀经高温灼烧得红色颜料，若所得滤液中溶质只有硫酸钠和硫酸铁，则理论上可生产红色颜料kg。 2．硫酸锌可作为食品锌强化剂的原料．工业上常用菱锌矿生产硫酸锌，菱锌矿的主要成分是ZnCO3，并含少量的Fe2O3、FeCO3MgO、CaO等，生产工艺流程示意如下： （1）将菱锌矿研磨成粉的目的是． （2）完成“氧化除铁”步骤中反应的离子方程式：□Fe（OH）2+□+□═□Fe （OH）3+□Cl﹣ （3）针铁矿（Goethite）是以德国诗人歌德（Goethe）名字命名的，组成元素是Fe、 油漆工工艺学（初级本）_机械工业部机械工人技术培训教材编.pdf 油漆工工工艺学（初级本）_1982年08月第1版.pdf 油漆工必读_天津市第一机械工业局主编.pdf 油漆工_孙兰新李永林等编.pdf 油漆车间设备设计_机械工业部第四设计研究院主编.pdf 油墨制造工艺_油墨制造工艺》编写组.pdf 英汉涂料技术词汇：英汉对照_中国化工学会涂料专业委员会组织编.pdf 印刷油墨_周震.pdf 印刷油墨、涂料、色漆紫外光和电子束固化配方_英]R·霍尔曼P·奥尔德林著徐茂.pdf 学油漆涂装油漆涂装技师点津_周长庚主编.pdf 新型涂装前处理应用手册_伍泽涌卢鸿琏肖泽星编著.pdf 新型涂料手册：多彩涂料_赵石林段予忠.pdf 新型特种涂料投产指要_化工部科学技术研究总院国家化工技.pdf 新型聚氨酯树脂料生产技术与应用_盛茂桂邓桂琴编著.pdf 新涂料辞典_松本十九.pdf 现代印刷油墨知识与制造法_陈正维.pdf 现代涂料与涂装技术_刘国杰主编.pdf 现代涂料配方设计_武利民李丹等编著.pdf 现代涂料及应用_王世泰王淑仁编.pdf 现代涂料工艺新技术_刘国杰.pdf 现代涂料的生产及应用_李肇强.pdf 西德涂料工业.pdf 无机涂料与涂装技术_徐峰编著.pdf 涂料与涂法.pdf 涂装作业安全技术_上海市化学化工学会上海涂料公司统.pdf 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