6-4 化学致突变物的检测

第四节化学致突变物的检测

一、致突变试验

(一) 基因突变试验

1.鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

又称Ames试验，检测受试物诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株(his-)回复突变成野生型(his+)的能力。试验菌株都有组氨酸突变(his-)，不能自行合成组氨酸，在不含组氨酸的最低营养平皿上不能生长，回复突变成野生型后能自行合成组氨酸，可在最低营养平皿上生长成可见菌落。计数最低营养平皿上的回变菌落数来判定受试物是否有致突变性。标准试验菌株有四种：TA97和TA98检测移码突变、TA100检测硷基置换突变、TA102对醛、过氧化物及DNA交联剂较敏感。这四个试验菌株除了含有his-突变，还有一些附加突变，以提高敏感性。

试验方法有点试验(预试验)和掺入试验(标准试验)两种。在掺入试验中，受试物最高剂量为5mg/皿或出现毒性及沉降的剂量，至少有五个剂量点，并有阴性(溶剂)对照和阳性对照。将受试物、试验菌株培养物和S9混合液加到顶层培养基中，混匀后铺在最低营养平皿上，37℃培养48小时，计数可见菌落数。判断阳性结果的标准是，如每皿回变菌落数为阴性对照的每皿回变菌落数的两倍以上，并有剂量－反应关系，即认为此受试物为鼠伤寒沙门氏菌的致突变物。

S9混合液是用多氯联苯诱导的大鼠肝匀浆9000Xg上清液(S9)加上NADP及葡萄糖－6－磷酸等辅助因子，作为代谢活化系统。如不加S9混合液得到阳性结果，说明受试物是直接致突变物；加S9混合液才得到阳性结果，说明该受试物是间接致突变物。只要在一种试验菌株得到阳性结果，即认为受试物是致突变物；仅当四种试验菌株均得到阴性结果，才认为受试物是非致突变物。

2.哺乳动物细胞基因突变试验

哺乳动物体外培养细胞的基因正向突变试验常用的测试系统有小鼠淋巴瘤

L5178Y细胞，中国仓鼠肺V79细胞和卵巢CHO细胞的三个基因位点的突变，即次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、胸苷激酶(TK)及Na+／K+ATP酶(OUA)位点。HGRPT和Na+/K+ATP酶位点突变可用于上述三种细胞，OUA位点突变仅适用于CHO 细胞，HGRPT和TK可分别使6－硫代鸟嘌呤(6－TG)转移上磷酸核糖及使5－溴脱氧尿苷磷酰化，它们的代谢产物可掺入DNA引起细胞死亡，因此正常细胞在含有这些硷基类似物的培养基中不能生长，在致突变物作用下此两个位点发生突变的细胞对这些硷基类似物具有抗药性，可以增殖成为克隆(细胞集落)。Na+/K+ATP 酶是细胞膜上的Na+/K泵，鸟本苷可抑制此酶活性引起细胞死亡，当致突变物引起该位点突变后，Na+/K+ATP酶对鸟本苷的亲和力下降，而酶活性不变，故对培养基中的鸟本苷产生抗药性，并可增殖为克隆。

(二) 染色体畸变试验

1.染色体分析

观察染色体形态结构和数目改变称为染色体分析。在国外常称为细胞遗传学检验，但这一名称有时广义地包括微核试验和SCE试验，因为这两个试验同样也是在显微镜下观察细胞染色体的改变。

对于结构畸变，一般只观察到裂隙、断裂、断片、微小体、染色体环、粉碎、双或多着丝粒染色体和射体。对于缺失，除染色单体缺失外，需作核型分析。即染色体摄影拍片后，再排列进行细微观察或用电子计算机进行图象分析。对于相互易位，除生殖细胞非同源性染色体相互易位外，倒位、插入、重复等均需显带染色才能发现。

对于数目畸变，需在染毒后经过一次有丝分裂才能发现。但是经过一次有丝分裂后，一些结构畸变可能因遗传物质的丢失而致细胞死亡，因此不能发现。所以应安排多次收获时间，以便分别检查断裂剂的作用。收获时间的安排还应考虑外来化合物可能在细胞周期的不同时期产生作用，以及延长细胞周期的作用。

体细胞的染色体分析可作体内或体外试验，体内试验多观察骨髓细胞，体外试验常用中国仓鼠肺细胞(CHL)，以及中国仓鼠卵细胞(CHO)和V79等细胞系，但任何细胞系的染色体皆不稳定，不能准确地观察非整倍体，故在体外试验中，如考虑进行染色体数目观察，应当使用原代或早代细胞，例如人外周淋巴细胞。体内试验与人体实际接触情况相似，但应注意受试物或其活性代谢产物有可能不易在骨髓中达到足够的浓度。体外试验由于受试物与细胞直接接触，故往往比体内试验灵敏。

2.微核试验

经致突变物作用后，染色体无着丝点断片或因纺锤体受损伤而丢失的整个染色体在细胞分裂的后期仍留在子细胞的胞质内，成为一个或几个规则的次核，称为微核。常用啮齿类动物骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验。PCE是红细胞成熟的一个阶段，此时红细胞的主核已排出，微核容易辩认，PCE胞质含RNA染色与成熟红细胞易于区别，故为骨髓微核试验的首选细胞群。常用小鼠，至少设两个处理组，最高剂量为LD50/7的80%(LD50/7为在7天内使半数动物死亡的剂量)，另一组为LD50/7的40%，灌胃或腹腔注射，同时设阴性和阳性对照组，每组至少8只动物，雌雄各半。给毒方案有多种，如连续四天，每天一次。第五天处死，取骨髓，涂片，固定，染色。每鼠计数1,000个PCE的微核出现率。当经适当的统计学分析，处理组微核率显著高于阴性对照组，并呈现剂量－反应关系时，可认为受试物对该试验动物的骨髓细胞有致染色体损伤的作用。

(三) DNA损伤试验

1.姐妹染色单体交换(SCE)试验

SCE是染色体同源座位上DNA复制产物的相互交换，SCE可能与DNA的断裂和重接有关，提示DNA损伤。SCE试验可分为体外试验、体内试验和体内、体外结合试验。体外SCE试验可采用贴壁生长的细胞，如CHO、V79、CHL等，也可用悬浮生长的细胞，如人外周血淋巴细胞。细胞在含5-溴脱氧尿苷(BrdU)的培养液中生长两个周期。由于Brdu是嘧啶类似物，可于合成期中掺入DNA互补链，所以在下一个中期所见染色体姐妹染色单体之间各有一条互补链掺入了Brdu，于是Brdu对称姐妹染色单体造成同等的干扰，其染色并无区别。但到了第二个周期中期相，每个染色体中只有一条染色单体保留了原来不带Brdu的模板链，而另一条染色单体则是上一周期带Brdu的互补链成为模板链。于是经两个周期的Brdu掺入互补链可使两姐妹染色单体所含Brdu量不相等，从而出现染色差别。如果Brdu仅在第1周期掺入，第2周期不掺入，则第2中期相似可见姐妹染色单体染色有差别。如果DNA单链发生了断裂，而且在修复过程中发生重排，就在第2周期可见姐妹染色单体同位节段的相互交换。经差别染色后，可观察到两条明暗不同的染色单体。若两条染色单体间发生等位交换，可根据每条染色单体内出现深浅不同的染色片段进行识别和计数。

2.程序外DNA合成试验

基本方法是测定S期以外3H-胸苷掺入胞核的量，这一掺入量可反映DNA损伤后修复合成的量。由于此种合成发生在DNA正常复制合成主要时期以外，故称为程序外DNA合成(unschedule DNA synthesis UDS)试验或DNA修复合成试验。一般使用人淋巴细胞或啮齿动物肝细胞等不处于正在增殖的细胞较为方便，否则就需要人为地将细胞阻断于G1期，使增殖同步化。然后在药物的抑制下使残存的半保留DNA复制降低到最低限度，才能避免掺入水平很高的半保留复制对掺入水平很低的程序外DNA合成的观察。

二、试验结果的评定

各种致突变试验都有其特定的观察终点，但实验结束后都面临一个共同的问题，即所取得的数据表示阳性结果或表示阴性结果。

在评定阳性或阴性之前，应首先检查实验的质量控制情况。致突变试验的质量控制是通过：①盲法观察和②阴性对照和阳性对照的设立。盲法观察是观察人员不了解所观察的标本的染毒剂量或组别，可免除观察人员对实验数据产生主观影响。阴性对照指不加受试物的空白对照，有时则是加入为了溶解受试物所用溶剂的溶剂对照。阳性对照是加入已知突变物的对照，对于体外试验应包括需活化的和不需活化的两种已知致突变物。空白对照应和溶剂对照的结果一致，如有显著差异则可能表明有实验误差，如溶剂对照结果显著高于空白对照则可能溶剂具有致突变性。阴性对照和阳性对照结果都应与文献报告或本实验室的历史资料一致。如差异较大也说明可能有实验误差。发现这些质量控制指标存在任何疑问时，均应查清存在的问题，并加以解决后，重新进行实验。

阳性结果应当具有剂量反应关系，即剂量越高，致突变效果越大，并在一组或多组的观察值与阴性对照之间有显著差异。如果低剂量组或低、中两剂量组与对照组之间的差异有显著性，而高剂量组差异无显著性，则阳性结果不可信或无意义。

此时应检查影响实验的因素，在排除影响因素后，应考虑是否为剂量反应关系曲线的特殊形式所致，即曲线上升至一定程度后下降。如怀疑及此，应当在零剂量与最高观察值的剂量之间重新设计染毒剂量。

阴性结果的判定条件是：①最高剂量应包括受试物溶解度许可或灌胃量许可的最大剂量。如该剂量毒性很大，则体内试验和细菌试验应为最大耐受量，使用哺乳动物细胞进行体外试验，常选LD50或LD80为最大剂量。溶解度大，毒性低的化学物，在细菌试验中往往以5mg/皿作为最高剂量。②各剂量的组间差距不应过大，以防漏检仅在非常狭窄范围内才有突变能力的某些外来化合物。

无论阳性还是阴性结果都要求有重现性，即重复试验能得到相同结果。

(完整版)常见化学毒物危害程度分级汇总表(THI).doc

常见化学毒物危害程度分级汇总表（供参考) 序号中文名英文名化学文摘号 职业危害程度分级(CASNO.l) 毒物危害指数 1 安妥Antu 86-88-4 THI=49 中度危害（ III 级） 2 氨Ammonia 7664-41-7 THI=51 髙度危害（ II 级） 3 2-氨基吡啶2-Amminopyridine 504-29-0 THI=4 4 中度危害（ III 级） 4 氨基磺酸铵Ammonium sultfamate 7773-06-0 THI=17 轻度危害（ IV 级） 5 氨基氰Cyanamide 420-04-2 THI=49 中度危害（ III 级） 6 奥克托今Octogen 2691-41-0 THI=12 轻度危害（ IV 级） 7 巴豆醛Crotonaldehyde 4170-30-3 THI=51 高度危害（ II 级） 8 百草枯Paraquat 4685-14-7 THI=45 中度危害（ III 级） 9 百菌淸Chlorthalonil 1897-45-6 THI=33 轻度危害（ IV 级） 10 钡及其可溶性化合物 Barium and soluble THI=44 中度危害（ III 级）(按 Ba 计) 7440-39-3(Ba) compunds ， ,as Ba 11 倍硫磷Fenthion 55-38-9 THI=46 中度危害（ III 级） 12 苯Benzene 71-43-2 THI=68 极度危害（ I 级） 13 苯胺Aniline 62-53-3 THI=51 髙度危害（ II 级） 14 苯基醚（二苯醚）Phenyl ether 101-84-8 THI=21 轻度危害（ IV 级） 15 苯硫磷EPN 2104-64-5 THI=54 髙度危害（ II 级） 16 苯乙烯Styrene 100-42-5 THI=43 中度危害（ III 级） 17 吡啶Pyridine 110-86-1 THI=46 中度危害（ III 级） 18 苄基氯Benzyl chloride l00-44-7 THI=63 髙度危害（ II 级） 19 丙醇Propyl alcohol 71-23-8 THI=45 中度危害（ III 级） 20 丙酸Propionic acid 79-09-4 THI=32 轻度危害（ IV 级）

危险化学品的危害及预防控制措施(正式)

编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 危险化学品的危害及预防控制措施(正式) Deploy The Objectives, Requirements And Methods To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号：KG-AO-8826-38 危险化学品的危害及预防控制措施 (正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对目的、要求、方式、方法、进度等进行具体、周密的部署，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 危险化学品是指物质本身具有某种危险特性，当受到摩擦、撞击、震动、接触热源或点火源、日光曝晒、遇火受潮、遇性能相抵触物品等外界条件的作用，会导致燃烧、爆炸、中毒、灼伤及污染环境事故发性的化学品。 1、危险化学品的主要危害 1.1 危险化学品的毒性 刺激：二氧化硫、氯、煤尘会引起气管炎，甚至严重损害气管和肺组织。 过敏：环氧树脂、胶类硬化剂、偶氮染料、煤焦油衍生物和铬酸可引起皮肤或呼吸系统过敏，出现皮疹或水疱等症状。呼吸系统过敏可引起职业性哮喘，这种症状的反应一般包括咳嗽，特别是在夜间，以及

呼吸困难。引起这种反应的化学品有甲苯，聚氨酯单体，福尔马林等。 窒息 麻醉和昏迷：乙醇、丙醇、丙酮、丁酮、乙炔、烃类、乙醚、异丙醚地导致中枢神经抑制。这些化学品一次大量接触可导致昏迷甚至死亡。 中毒 致癌：砷、石棉、铬、镍等物质可能导致肺癌；铬、镍、木材、皮革粉尘等易引起膀胱癌；接触砷、煤焦油和石油产品等易引起皮肤癌；接触氯乙烯单体易引起肝癌；接触苯易引起再生障碍性贫血。 致畸：某些麻醉性气体、水银和有机溶剂可致使胎儿畸形。 致突变：某些化学品对人的遗传基因的影响可能导致后代发生异常。 尘肺：能引起尘肺的物质有石英晶体、石棉、滑石粉、煤粉和铍。 1.2危险化学品的腐蚀性

食品毒理学 第六章 外源化学物质的致突变作用

第六章外源化学物质的致突变作用 遗传毒理学(Genetic Toxicology) 毒理学的一个分支，研究外源化学物及其他环境因素对生物体遗传机构的损害作用及其规律。其主要目的是检测那些能引起DNA损伤的环境因素，研究其遗传毒作用的特点及对人类的潜在危害。 1、突变(mutation) 遗传结构本身的变化及其引起的变异称为突变，突变实际上是遗传物质的一种可遗传的变异。 自发突变(spontaneous mutation) 由于自然界中诱变剂的作用或由于偶然的自制、转录、修复时的碱基配对错误所产生的突变。 诱发突变(induced mutation) 人为造成的突变。 ?正面意义 培育新品种，如农业、林业、养殖业等 ?负面意义 对环境、人类健康、物种等的危害 2、致突变作用或诱变作用 (mutagenesis) 外源化学物及其他环境因素引起生物体突变发生（细胞核中的遗传物质发生变化，这种改变随细胞分裂过程传递）的作用及过程称为致突变作用 即：突变的发生及其过程即为致突变作用。 诱发因素 化学因素 药品、农药、食品添加剂、调味品、化妆品、洗涤剂、 塑料、着色剂、化肥、化纤等 物理因素 电离辐射、紫外线、电磁波、温度（超高温、超低温）等 生物因素 真菌的代谢产物、病毒、寄生虫等 1、基因突变 指在基因中DNA序列的改变。主要包括碱基置换、移码突变、整码突变、片段突变（大段损伤）等。 ?碱基置换 指某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变。 ?转换 A G / T C ?颠换 A（G） T（C） ?移码突变 指发生一对或几对（三对除外）的碱基减少或增加，以致从受损点开始碱基序列完全改变，形成错误的密码，并转译成为不正常的氨基酸。 2．染色体畸变 是指染色体结构的改变。染色体结构改变的基础是DNA链的断裂，所以把能引起染色体畸变的外源化学物称为断裂剂。 3.染色体数目异常 指基因组中染色体数目的改变，也称为基因组突变、染色体数目畸变。 非整倍体非整倍体指细胞丢失或增加一条或几条染色体。缺失一条染色体时称为单体，增加一条染色体时称为三体。染色体数目的改变会导致基因平衡的失调，可能影响细胞的生存或造

《化学毒物危害与控制》试题答案

《化学毒物危害与控制》试题答案 一、名词解释：（每题3分共15分） 1、答：在一定条件下，能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源化学物称为毒物。 2、答：半数致死量半数致死量（LD50）是指给受试动物一次或者24h内多次染毒后引起半数动物出现死亡的剂量，也称致死中量。 3、答：急性毒作用带是指半数致死量（LD50）与急性阈剂量的比值。 4、答：在生产工艺过程、劳动过程和工作环境中产生或存在的，对职业人群的健康、安全和作业能力造成不良影响的一切要素或条件。 5、答：生产环境中常有同时存在多种毒物，两种或两种以上毒物对机体的相互作用称为联合作用。 二、填空题（每时空1分共40分） 1、LD50或LC50 2、呼吸道、消化道、皮肤 3、小 4、检气管、比色试纸、气体检测仪、气相色谱/质谱分析仪和红外线谱仪 5、小、大 6、造血、输氧 7、固态、液态、气态、气溶胶 8、一次或短时间（几分钟或数小时）内大量、脱离接触毒物一定时间后 9、升汞和四氯化碳 10、无、红棕 11、密闭化、自动化，无毒或低毒 12、慢，腹绞痛 13、有机物或易氧化的无机物 14、皮肤，骨骼，胶皮 15、无害化排放，洗涤法、吸附法、袋滤法、静电法、燃烧法 16、有害气体，CO2和H20 17、尿和血 三、选择题（每题3分共15分） 1、D 2、B 3、C 4、A 5、A 四、判断题（每题1分共10分对的打“√”错的打“×”） 1、√ 2、× 3、√ 4、√ 5、× 6、× 7、√ 8、√ 9、×10、√ 五、解答题（每题10分共20分） 1、影响毒物对机体毒作用的因素主要有哪些？

答：（1）毒物本身的特性： 化学结构：毒物的化学结构决定毒物在体内可能参与和干扰的生理生化过程，因而对决定毒物的毒性大小和毒性作用特点有很大影响。如有机化合物中的氢原子，被卤族元素取代，其毒性增强，取代的越多，毒性也就越大。无机化合物随着分子量的增加，其毒性也增强。 物理特性毒物的溶解度、分散度、挥发度等物理特性与毒物的毒性有密切的关系。 （2）毒物的浓度、剂量与接触时间 毒物的毒性作用与其剂量密切相关，空气中毒物浓度高、接触时间长，则进入体内的剂量大，发生中毒的机率高。 （3）毒物的联合作用 生产环境中常有同时存在多种毒物，两种或两种以上毒物对机体的相互作用称为联合作用。应用国家标准对生产环境进行卫生学评价时，必须考虑毒物的相加及相乘作用。此外，还应注意到生产性毒物与生活性毒物的联合作用，如酒精可增加苯胺、硝基苯的毒性作用。 （4）生产环境和劳动强度 在高温或低温环境中毒物的毒性作用比在常温条件下大，如高温环境可增强氯酚的毒害作用，亦可增加皮肤对硫磷的吸收。紫外线、噪声和振动可增加某些毒物的毒害作用。体力劳动强度大时，机体的呼吸、循环加快，可加速毒物的吸收；重体力劳动时，机体耗氧量增加，使机体对导致缺氧的毒物更为敏感。 （5）个体状态： 接触同一剂量的毒物，不同的个体可出现不同的反应。造成这种差别的因素很多，如健康状况、年龄、性别、生理变化、营养和免疫状况等。肝、肾病患者，由于其解毒、排泄功能受损，易发生中毒；未成年人，由于各器官，系统的发育及功能不够成熟，对某些毒物的敏感性可能增高；在怀孕期，铅、汞等毒物可由母体进入胎儿体内，影响胎儿的正常发育或导致流产、早产；免疫功能降低或营养不良，对某些毒物的抵抗能力减低等。

化学品危害预防与控制的基本原则

化学品危害预防与控制的基本原则 众所周知，化学品是有害的，可人类的生活已离不开化学品，有时不得不生产和使用有害化学品，因此如何预防与控制作业场所中化学品的危害，防止火灾爆炸、中毒与职业病的发生，就成为必须解决的问题。 作业场所化学品危害预防与控制的基本原则一般包括两个方面：操作控制和管理控制。 1.1 操作控制 操作控制的目的是通过采取适当的措施，消除或降低工作场所的危害，防止工人在正常作业时受到有害物质的侵害。采取的主要措施是替代、变更工艺、隔离、通风、个体防护和卫生。 工作场所的危害主要取决于化学品的危害及导致危害的制造过程，有的工作场所可能不只一种危害，所以好的控制方法必须是针对具体的加工过程而设计的。 1.1.1 替代 控制、预防化学品危害最理想的方法是不使用有毒有害和易燃易爆的化学品，但这一点并不是总能做到，通常的做法是选用无毒或低毒的化学品替代已有的有毒有害化学品，选用可燃化学品替代易燃化学品。例如，大家都知道苯是致癌物，为了找到它的替代物，人类付出了艰苦的努力。今天人类已用非致癌性的甲苯替代喷漆和除漆中用的苯，用脂肪族烃替代胶水或粘合剂中的苯。 替代有害化学品的例子还有很多，例如使用水基涂料或水基粘合剂替代有机溶剂基的涂料或粘合剂；使用水基洗涤剂替代溶剂基洗涤剂；使用三氯甲烷替代三氯乙烯作脱脂剂；制油漆的颜料铅氧化物用锌氧化物或钛氧化物替代，用高闪点化学品替代低闪点化学品等。 替代物较被替代物安全，但其本身并不一定是绝对安全的，使用过程中仍需加倍小心。例如用甲苯替代苯，并不是因为甲苯无害，而是因为甲苯不是致癌物。浓度高的甲苯会伤害肝脏，致人昏眩或昏迷，要求在通风橱中使用。再如用纤维物质替代致癌的石棉。最近国际癌症研究机构已将人造矿物纤维列入可能致癌物，因此某些纤维物质不一定是石棉的优良替代品。 1.1.2 变更工艺 虽然替代是控制化学品危害的首选方案，但是目前可供选择的替代品往往是很有限的，特别是因技术和经济方面的原因，不可避免地要生产、使用有害化学品。这时可通过变更工艺消除或降低化学品危害。 很典型的例子是在化工行业中，以往从乙炔制乙醛，采用汞做催化剂，现在发展为用乙烯为原料，通过氧化或氧氯化制乙醛，不需用汞做催化剂。通过变更工艺，彻底消除了汞害。 通过变更工艺预防与控制化学品危害的例子还有很多：如改喷涂为电涂或浸涂；改人工装料为机械自动装料；改干法粉碎为湿法粉碎等。 有时也可以通过设备改造来控制危害，如氯碱厂电解食盐过程中生成的氯气，过去是采用筛板塔直接用水冷却，结果现场空气中的氯含量远远超过国家卫生标准，含氯废水量也大，还造成氯气的损失。后来大部分氯碱厂逐步改用钛制列管式冷却器进行间接冷却，不仅含氯废水量减少，而且现场的空气污染问题也得到较好的解决。 1.1.3 隔离 隔离就是通过封闭、设置屏障等措施，拉开作业人员与危险源之间的距离，避免作业人员直接暴露于有害环境中。

危险化学品事故预防措施

编号：SM-ZD-27572 危险化学品事故预防措施Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改

危险化学品事故预防措施 简介：该方案资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员 之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整 体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅 读内容。 危险化学品事故预防与控制一般包括技术控制（或操作控制）和管理控制两个方面：技术控制的目的是通过采取适当的措施，消除和降低化学品工作场所的危害，防止工人在正常作业时受到有害物质的侵害。管理控制是指按照国家法律、标准所建立起来的管理程序和措施，是预防作业场所中化学品危害（如违章、违规操作）的一个重要方面。 ①技术控制 技术控制的目的是通过采取适当的措施，消除或降低工作场所的危害，防止工人在正常作业时受到有害物质的侵害。采取的措施主要有替代、变更工艺、隔离、通风、个体防护和卫生等几个方面。 a、替代。控制、预防化学品危害最理想的方法就是不使用有毒有害、易燃易爆的化学品，通常的做法是选用无毒或低毒的化学品，选用可燃化学品替代易燃化学品（如：甲苯

石化企业化学毒物危害现状调查

石化企业化学毒物危害 现状调查 集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-

某石化企业化学毒物危害现状调查【摘要】目的探讨某石化企业化学毒物危害关键控制点，为企业化学毒物防护提供依据。方法采用现场职业卫生学调查、工作场所化学毒物检测、个体TWA检测相结合的方法对企业存在的化学毒物进行分析。结果该石化企业工作场所存在多种化学毒物，主要包括乙烯、丁二烯、1-丁烯、己烯、环氧乙烷、环氧丙烷、乙二醇、苯乙烯、乙苯、硫化氢、苯、甲苯、二甲苯、汞、砷、铅、铝、汽油、乙腈、过氧化氢、液化石油气、正己烷、三氧化二铬、硫酸、磷酸、氢氧化钠、氢氧化钾、一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、二氧化氮、酚、氯气、氨、甲醇、丙酮、甲醛、吡啶等38种化学毒物，除了CPI（隔油池）的苯、码头的丁二烯存在超标现象外，其余化学毒物未超过职业卫生标准。结论该企业部分防毒措施需进一步整改，化学毒物关键控制点为码头装卸的接驳口、以及污水处理的CPI（隔油池）。 【关键词】石化企业化学毒物危害 石化企业规模大，装置多，流程长，工作场所存在的化学毒物种类繁多，化学毒物是一个比较突出的职业病危害因素，有关石化企业化学毒物调查的报道较少。我们通过对某石化企业的化学毒物调查和分析，寻找该企业化学毒物危害关键控制点，为企业的化学毒物防护提供依据。

1对象和方法 1.1对象该企业7个生产装置和公用设施的工作场所及巡检人员。生产装置和公用设施主要包括：乙烯装置、环氧乙烷和乙二醇装置、苯乙烯和环氧丙烷装置、多元醇装置、低密度聚乙烯装置、高密度聚乙烯装置、聚丙烯装置、公用工程和物流设施。 1.2方法 1.2.1现场职业卫生调查采用现场职业卫生调查表对该石化企业存在的主要化学毒物、防毒措施、个体防护、职业卫生管理、应急救援措施等进行调查。 1.2.2工作场所化学毒物和个体TWA检测根据《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》（GBZ159－2004）、《工作场所空气有毒物质测定》（GBZ/T160-2004）对工作场所的化学毒物和个体TWA进行检测，其中工作场所的检测点包括所有作业人员为观察或管理生产过程而经常工作、活动的地点和范围。 2结果

化学品危害预防与控制的基本原则

化学品危害预防与控制的基本原则 姓名：XXX 部门：XXX 日期：XXX

化学品危害预防与控制的基本原则 众所周知，化学品是有害的，可人类的生活已离不开化学品，有时不得不生产和使用有害化学品，因此如何预防与控制作业场所中化学品的危害，防止火灾爆炸、中毒与职业病的发生，就成为必须解决的问题。 作业场所化学品危害预防与控制的基本原则一般包括两个方面：操作控制和管理控制。 1.1操作控制 操作控制的目的是通过采取适当的措施，消除或降低工作场所的危害，防止工人在正常作业时受到有害物质的侵害。采取的主要措施是替代、变更工艺、隔离、通风、个体防护和卫生。 工作场所的危害主要取决于化学品的危害及导致危害的制造过程，有的工作场所可能不只一种危害，所以好的控制方法必须是针对具体的加工过程而设计的。 1.1.1替代 控制、预防化学品危害最理想的方法是不使用有毒有害和易燃易爆的化学品，但这一点并不是总能做到，通常的做法是选用无毒或低毒的化学品替代已有的有毒有害化学品，选用可燃化学品替代易燃化学品。例如，大家都知道苯是致癌物，为了找到它的替代物，人类付出了艰苦的努力。今天人类已用非致癌性的甲苯替代喷漆和除漆中用的苯，用脂肪族烃替代胶水或粘合剂中的苯。 替代有害化学品的例子还有很多，例如使用水基涂料或水基粘合剂替代有机溶剂基的涂料或粘合剂；使用水基洗涤剂替代溶剂基洗涤剂；使用三氯甲烷替代三氯乙烯作脱脂剂；制油漆的颜料铅氧化物用锌氧化 第 2 页共 12 页

物或钛氧化物替代，用高闪点化学品替代低闪点化学品等。 替代物较被替代物安全，但其本身并不一定是绝对安全的，使用过程中仍需加倍小心。例如用甲苯替代苯，并不是因为甲苯无害，而是因为甲苯不是致癌物。浓度高的甲苯会伤害肝脏，致人昏眩或昏迷，要求在通风橱中使用。再如用纤维物质替代致癌的石棉。最近国际癌症研究机构已将人造矿物纤维列入可能致癌物，因此某些纤维物质不一定是石棉的优良替代品。 1.1.2变更工艺 虽然替代是控制化学品危害的首选方案，但是目前可供选择的替代品往往是很有限的，特别是因技术和经济方面的原因，不可避免地要生产、使用有害化学品。这时可通过变更工艺消除或降低化学品危害。 很典型的例子是在化工行业中，以往从乙炔制乙醛，采用汞做催化剂，现在发展为用乙烯为原料，通过氧化或氧氯化制乙醛，不需用汞做催化剂。通过变更工艺，彻底消除了汞害。 通过变更工艺预防与控制化学品危害的例子还有很多：如改喷涂为电涂或浸涂；改人工装料为机械自动装料；改干法粉碎为湿法粉碎等。 有时也可以通过设备改造来控制危害，如氯碱厂电解食盐过程中生成的氯气，过去是采用筛板塔直接用水冷却，结果现场空气中的氯含量远远超过国家卫生标准，含氯废水量也大，还造成氯气的损失。后来大部分氯碱厂逐步改用钛制列管式冷却器进行间接冷却，不仅含氯废水量减少，而且现场的空气污染问题也得到较好的解决。 1.1.3隔离 隔离就是通过封闭、设置屏障等措施，拉开作业人员与危险源之间的距离，避免作业人员直接暴露于有害环境中。 第 3 页共 12 页

作业场所有害化学品事故的预防控制措施示范文本

作业场所有害化学品事故的预防控制措施示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

作业场所有害化学品事故的预防控制措 施示范文本 使用指引：此解决方案资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 （1）危险化学品中毒、污染事故预防控制措施 ①替代。控制、预防化学品危害最理想的方法是不使 用有毒有害和易燃、易爆的化学品，但这很难做到，通常 的做法是选用无毒或低毒的化学品替代有毒有害的化学 品，选用可燃化学品替代易燃化学品。 ②变更工艺。虽然替代是控制化学品危害的首选方 案，但是目前可供选择的替代品很有限，特别是因技术和 经济方面的原因，不可避免地要生产、使用有害化学品。 这时可通过变更工艺消除或降低化学品危害。如以往从乙 炔制乙醛，采用汞做催化剂，现在发展为用乙烯为原料， 通过氧化或氯化制乙醛，不需用汞做催化剂。通过变更工

艺，彻底消除了汞害。 ③隔离。隔离就是通过封闭、设置屏障等措施，避免作业人员直接暴露于有害环境中。最常用的隔离方法是将生产或使用的设备完全封闭起来，使工人在操作中不接触化学品。另一种常用的隔离方法就是把生产设备与操作室隔离开。 ④通风。通风是控制作业场所中有害气体、蒸汽或粉尘最有效的措施。借助于有效的通风，使作业场所空气中有害气体、蒸汽或粉尘的浓度低于安全浓度，保证工人的身体健康，防止火灾、爆炸事故的发生。 通风分局部排风和全面通风两种。局部排风是把污染源罩起来，抽出污染空气，所需风量小，经济有效，并便于净化回收。全面通风亦称稀释通风，其原理是向作业场所提供新鲜空气，抽出污染空气，降低有害气体、蒸汽或粉尘，在作业场所中的浓度。全面通风所需风量大，不能

7 第七章 外源化学物致突变作用

第七章外源化学物致突变作用 【教学目的】 在掌握突变的概念、类型和后果的基础上，学习化学致突变的发生机理和机体的反应，学习如何检测化学致突变作用，怎样评价遗传危害。 【教学要求】 1．掌握：基本概念(突变、自发突变与诱发突变、致突变作用与致突变物)；化学毒物致突变类型(基因突变、染色体畸变)；致突变试验的遗传性终点和试验组合的选择；Ames试验；微核试验；姐妹染色单体交换试验。 2．熟悉：化学毒物致突变机制(直接以DNA为靶的突变、不以DNA为靶的突变)；突变的不良后果(体细胞突变的不良后果、生殖细胞突变的不良后果)；哺乳动物细胞正向突变试验、染色体畸变分析、显性致死试验、果蝇伴性隐性致死试验、程序外DNA合成试验。 3．了解：非整倍体和多倍体突变 【教学内容】 1．基本概念和遗传学基础：突变、自发突变与诱发突变；致突变作用与致突变物。 2．化学毒物致突变的类型：基因突变、染色体畸变、非整倍体和多倍体。 3．化学毒物致突变作用的机制及后果：直接以DNA为靶的突变；不以DNA为靶的突变；突变的后果。 4．机体对致突变作用的影响：DNA损伤的修复；遗传因素对致突变作用的影响。 5．观察化学毒物致突变作用的基本方法：观察项目的选择；常用的致突变试验（Ames试验、微核试验、姐妹染色单体交换试验）；致突变试验中的一些问题。 第一节概述 一、基本概念（掌握） 生物在世代繁衍中存在着遗传与变异，它是普遍存在于生物界的生命现象。生物物种可以通过各种繁殖方式来保证世代间生命的延续，这个过程称为遗传。遗传是保持生物种族特性的根本。遗传的稳定是相对的，一方面生物的遗传物质在自我复制过程中有可能发生改变；另一方面生物个体发育在受到复杂变化的内外环境条件影响下，性状的发育可能有所不同。于是在亲子之间或于代个体之间出现不同程度的差异，这种差异称为变异（variation）。变异是生物物种推陈出新的来源。 造成生物变异的原因有： ①亲代个体杂交产生子体，由于重组而发生； ②由于基因突变而发生，它是新基因产生的根本来源； ③由于生物的染色体组成或细胞质发生变化而产生。 1．突变（mutation）：遗传结构本身的变化及其引起的变异称为，突变实际上是遗传物质的一种可遗传的变异。 ①自发突变（spontaneous mutation） ②诱发突变（induced mutation） 举例：有益的突变：花，情人节，蓝色妖姬 杂交水稻；大铃棉 另一方面，突变也会引起人类键康的危害． 有害的突变：物理因素（如X射线） 化学因素（如亚硝酸盐） 遗传毒理学：研究化学性和放射性物质的致突变作用以及人类接触致突变物可能引起的健康效应。 主要研究致突变的作用机制，应用检测系统发现和探究致突变物，提出致突变物健康危害的方法。2．致突变作用（mutagenesis）：广义概念是外来因素，特别是化学因子引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且此种改变可随同细胞分裂过程而传递。简单地说，突变的发生及其过程即为致突变作用。 3．基因突变（gene mutation）一个或几个DNA碱基对的改变。 4．染色体畸变（chromosome aberration）：到染色体的结构及数目改变。

化学毒物危害及预防(正式版)

文件编号：TP-AR-L6869 In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives. （示范文本） 编订：_______________ 审核：_______________ 单位：_______________ 化学毒物危害及预防(正 式版)

化学毒物危害及预防(正式版) 使用注意：该安全管理资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的具有指导性，规划性的可执行计划，从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 一、毒物的来源、形态、分类、毒性 （一）来源——生产中使用或产生的物料 1、原料、辅助材料（投入物） 2、中间产物（过程物） 3、成品、副产品、废物（产出物） 4、夹杂物（杂质） （二）形态与接触机会 1、固态，块状、粉末状。 2、液态，常压下液态、加压液化、溶液。 3、气态，含易挥发液体的蒸气。 4、雾，液体微粒悬浮在空气中。

5、尘，固体微粒悬浮在空气中。 呈现块状固体且不升华或液体且难挥发则不易扩散到空气中，则接触机会小于气、雾、尘。 （三）分类 1、按化学性质及其用途相结合的分类 2、按作用性质分类 3、按受损害的器官、系统分类 （四）毒性——引起生物体损害的能力 1、毒性的指标 以引起实验动物某种反应的剂量来衡量毒性大小绝对致死剂量（LD100）或浓度（LC100） 半数致死剂量（LD50）或浓度（LC50） 最小致死剂量（MLD）或浓度（MLC） 最大耐受剂量（LD0）或浓度（LC0） 2、毒性的分级

第七章外源化学物致突变作用

第七章外源化学物致突变作用 一、名词解释 1.致突变作用 2.致突变物 3.微核试验 4.遗传负荷 5.Ames test 二、选择题 1. 下列哪些形式不属于基因突变 A．颠换 B．倒位 C．移码突变 D．大段损伤 2. 碱基置换的后果是出现 A．同义密码 B．错义密码 C．终止密码 D．以上都对 3. DNA链中减少了一对碱基可导致 A．染色体畸变 B．移码突变 C．碱基置换 D．大段损伤 4. 颠换与转换的不同点主要在于 A．碱基置换的类型 B．产生的氨基酸

C．产生的蛋白质 D．导致的后果 5. 导致染色体结构异常的原因是 A．DNA交联 B．DNA链的复制错误 C．DNA链的断裂与异常重接 D．DNA链的断裂与原位 6. 关于大段损伤的描述错误的是 A．DNA链大段缺失 B．跨越基因的损伤 C．DNA断裂 D．光镜下可见 7. 染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变A．无着丝粒断片 B．染色体缺失 C．环状染色体 D．微核 8. 下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加A．倒位 B．插入 C．易位 D．重复 9. 有关染色体畸变的描述错误的是 A．光镜下可见的变化 B．光镜下不可见的变化 C．染色体结构异常 D．染色体数目异常

10. 染色体数目异常出现三体可记为 A．2n-1 B．2n+1 C．2n+3 D．2n-3 11. 以下哪种情况属于染色体整倍性畸变 A．n B．2n C．3n D．上述AC都是 12. 下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变A．烷化剂作用 B．碱基类似物取代作用 C．嵌入剂作用 D．对DNA合成酶系的破坏作用 13. 下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用A．对有丝分裂作用的干扰 B．对DNA合成酶系的破坏 C．对DNA复制酶系的破坏 D．以上都不是 14. 突变的后果有 A．肿瘤，显性致死，炎症 B．显性致死，隐性致死，遗传性疾病 C．显性致死，炎症，遗传性疾病 D．隐性致死，变态反应，肿瘤 15. 下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的A．显性致死 B．显性遗传病

危险化学品的危害及预防控制措施(2021版)

危险化学品的危害及预防控制 措施(2021版) Security technology is an industry that uses security technology to provide security services to society. Systematic design, service and management. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0545

危险化学品的危害及预防控制措施(2021 版) 危险化学品是指物质本身具有某种危险特性，当受到摩擦、撞击、震动、接触热源或点火源、日光曝晒、遇火受潮、遇性能相抵触物品等外界条件的作用，会导致燃烧、爆炸、中毒、灼伤及污染环境事故发性的化学品。 1、危险化学品的主要危害 1.1危险化学品的毒性 刺激：二氧化硫、氯、煤尘会引起气管炎，甚至严重损害气管和肺组织。 过敏：环氧树脂、胶类硬化剂、偶氮染料、煤焦油衍生物和铬酸可引起皮肤或呼吸系统过敏，出现皮疹或水疱等症状。呼吸系统过敏可引起职业性哮喘，这种症状的反应一般包括咳嗽，特别是在

夜间，以及呼吸困难。引起这种反应的化学品有甲苯，聚氨酯单体，福尔马林等。 窒息 麻醉和昏迷：乙醇、丙醇、丙酮、丁酮、乙炔、烃类、乙醚、异丙醚地导致中枢神经抑制。这些化学品一次大量接触可导致昏迷甚至死亡。 中毒 致癌：砷、石棉、铬、镍等物质可能导致肺癌；铬、镍、木材、皮革粉尘等易引起膀胱癌；接触砷、煤焦油和石油产品等易引起皮肤癌；接触氯乙烯单体易引起肝癌；接触苯易引起再生障碍性贫血。 致畸：某些麻醉性气体、水银和有机溶剂可致使胎儿畸形。 致突变：某些化学品对人的遗传基因的影响可能导致后代发生异常。 尘肺：能引起尘肺的物质有石英晶体、石棉、滑石粉、煤粉和铍。 1.2危险化学品的腐蚀性

危化品企业的职业危害与控制措施示范文本

危化品企业的职业危害与控制措施示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

危化品企业的职业危害与控制措施示范 文本 使用指引：此解决方案资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 危险化学品：是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助 燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和 其他化学品。 危险化学品特征：（1）具有爆炸性、易燃、毒害、腐 蚀、放射性等性质；（2）在生产、运输、使用、储存和回 收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；（3）需要特别防护 的化学品。 危险化学品企业：生产、储存、使用、经营、运输危 险化学品的企业，简称危化企业。如：家具厂、制鞋厂、 化工厂等。 危化企业主要职业危害因素：粉尘、化学毒物、物理

因素。 最主要的职业危害因素： 1、粉尘：来源：固体原、辅材料破碎、运输、加料、出料等。固体产品、副产品、中间产品的出料、运输、包装等，其他。危害：长期吸入粉尘可致肺部弥漫性纤维化，导致尘肺。 2、化学毒物： 化学毒物的分类： 1、金属及类金属：铅、四乙铅、汞、砷、砷化氢、锰、铍、铬、锌等。 2、刺激性气体：对机体作用的共同特点是对眼和呼吸道粘膜有刺激作用。如硫酸、硝酸、二氧化硫、三氧化硫、氨、氯化氢、氟化氢、甲醛等。 3、窒息性气体：吸入后能直接造成人体组织处于缺氧状态的气体。常见的窒息性气体有氮气、硫化氢、一氧化

预防和控制石化企业化学品危害措施示范文本

预防和控制石化企业化学品危害措施示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

预防和控制石化企业化学品危害措施示 范文本 使用指引：此解决方案资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 为丰富人类的物质生活，促进工农业和国民经济发 展，人们必须大量生产和使用种类繁多的化学品。但有许 多化学品是有害的，在化学品的生产、贮存、使用、销售 和运输直至作为废物处理过程中，滥用或处置不当极易发 生化学品危害事故。化学品的主要危害有化学品对人体的 危害、化学品的火灾与爆炸危害及化学品的环境污染危 害。 青岛石油化工厂是炼油、化工型企业，涉及到30多种 危险化学品的生产、使用、贮存、运输和销售。在生产和 使用危险化学品的过程中，任何小的疏忽大意都可能造成 严重的化学危害事故。因此，如何预防和控制作业场所中

化学品的危害，防止火灾爆炸、中毒与职业病的发生是抓好石油化工企业安全生产工作的重点。在预防和控制化学品危害的工作中，我们主要采取了以下一些措施。 作为石油化工企业，其生产性质决定了化学品潜在的危害要始终贯穿于整修生产操作过程中，必须通过采取适当的措施来消除或者最大限度地降低工作场所中的职工在正常作业时受到化学品的危害，采取的主要措施有： 1 采用有利于保护劳动者健康的新技术、新工艺、新材料逐步替代危害严重的技术、工艺和材料。 2 随着生产过程自动化程度的不断提高，在一些危险场所可以采用比较先进的控制系统来取代人的手动操作，尽量减少职工直接接触化学品的时间，来达到减少化学品危害的目的。 3 在许多存在潜在化学品危害的场所，可根据化学品的性质增设隔离、通风设施，将化学品危害的程度降到最

化学毒物危害及预防实用版

YF-ED-J7056 可按资料类型定义编号 化学毒物危害及预防实用 版 Management Of Personal, Equipment And Product Safety In Daily Work, So The Labor Process Can Be Carried Out Under Material Conditions And Work Order That Meet Safety Requirements. （示范文稿） 二零XX年XX月XX日

化学毒物危害及预防实用版 提示：该安全管理文档适合使用于日常工作中人身安全、设备和产品安全，以及交通运输安全等方面的管理，使劳动过程在符合安全要求的物质条件和工作秩序下进行，防止伤亡事故、设备事故及各种灾害的发生。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。 一、毒物的来源、形态、分类、毒性 （一）来源——生产中使用或产生的物料 1、原料、辅助材料（投入物） 2、中间产物（过程物） 3、成品、副产品、废物（产出物） 4、夹杂物（杂质） （二）形态与接触机会 1、固态，块状、粉末状。 2、液态，常压下液态、加压液化、溶液。 3、气态，含易挥发液体的蒸气。 4、雾，液体微粒悬浮在空气中。

5、尘，固体微粒悬浮在空气中。 呈现块状固体且不升华或液体且难挥发则不易扩散到空气中，则接触机会小于气、雾、尘。 （三）分类 1、按化学性质及其用途相结合的分类 2、按作用性质分类 3、按受损害的器官、系统分类 （四）毒性——引起生物体损害的能力 1、毒性的指标 以引起实验动物某种反应的剂量来衡量毒性大小 绝对致死剂量（LD100）或浓度（LC100） 半数致死剂量（LD50）或浓度（LC50） 最小致死剂量（MLD）或浓度（MLC）

化学品的危害及其防治

化学品的危害及其防治 第一节 危害的产生 化学工业的迅速发展，对人类社会的物质文明作出了巨大贡献，但某些化工制品对人类的生命安全和自然界生态平衡也带来了潜在威胁。有毒有害化学物品在生产、贮存、经营、运输过程中不注意安全防护引起的毒物泄漏、污染甚至爆炸，则可造成人民生命财产严重危害和影响社会的安宁。一些突发的自然灾害如强烈地震、海啸、火山爆发、洪涝、潮溪、泥石流、山体滑坡、龙卷风、雷击等都可能造成化工企业设施破坡，引起燃烧、爆炸造成有毒有害化学物质外泄。化学品生产、贮存、经营使用不当可严重污染环境，所有这些都会影响周围环境及人群的生命安全。 生产、销售、储运和使用化学品的主要企业和单位有： （1）工厂。农药厂、化肥厂以及其它各种类型的化工厂的生产原料、中间体、成品，以及其它非化工企业某些工种使用的化学品，如热处理、电镀工序中使用的氰化物、铬化合物等有毒化学品。 （2）经销部门。供销社、农资公司以及经销化工化学产品的商店。 （3）使用部门。各级植保站（杀虫、灭菌农药）、粮站（粮食熏蒸剂）、血防站（灭螺药）以及个体农户使用、储存的各种农药。 （4）车站、码头转运化学危险品的仓库。 （5）途径洪涝灾区，被洪水围困淹没或冲翻的各种装载化学品的车辆、般只等。

第二节 化学品急性毒性分级 化学品急性毒性可分为剧毒、高毒、中等毒、低毒和微毒五级（表1）。 表1 化学物质的急性毒性分级 毒性 分级 大鼠一次 经口LD 50 （mg/kg） 6只大鼠吸入4 小时死亡2-4 只的浓度 （ppm） 兔涂皮时LD 50 （mg/kg ） 对人可能致死量总量 (g/kg) (g/60kg) 剧毒 <1 <10 <5 <0.05 0.1 高毒 1- 10- 5- 0.05- 3 中等毒 50- 100- 44- 0.5- 30 低毒 500- 1000- 350- 5- 250 微毒 5000- 10000- 2180- >15 >1000 第三节 化学毒物计量 为了判断化学毒物在污染区的浓度、密度和对人员的伤害程度，必须进行基本数量的分析，掌握染毒浓度、染毒密度、毒害剂量和毒害剂量级的概念。 一、染毒浓度

外源化学物致突变作用

外源化学物致突变作用 第一节概述 遗传与变异（variation） 突变（mutation） 遗传结构本身的变化及引起的可遗传的变异 自发突变（spontaneous mutation） 诱发突变（induced mutation） 致突变作用（mutagenesis）： 广义概念是外来因素，特别是化学因子引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且此种改变可随同细胞分裂过程而传递。简单地说，突变的发生及其过程即为致突变作用。 致突变物(mutagen):能够引起突变的物质 direct-acting ～ indirect-acting～ 1904 de Vries X 线可改变生殖细胞的遗传物质 1927 H.J.Muller:X线→果蝇性连锁隐性致死突变(起始) 1942 Charlotte Auerbach&J.M.Robson氮芥对果蝇有致突变性（化学物致突变的首次证据） 1951 Russed 用X线可诱发小鼠突变 1966 Cuttanach 化学物可诱发小鼠突变 50年代末60年代初，突变对健康的影响始被广泛认 遗传毒理学（genetic toxicology） 研究化学性和放射性物质致突变作用及人类接触致突变物可能引起的健康效应；主要研究致突变的作用机制，应用检测系统发现和探究致突变物，提出评价致突变物健康危害的方法 1. DNA与基因 ? DNA（deoxyribonucleic acid）:遗传信息储存的大分子物质，由脱氧核糖、磷酸及碱基组成，基本成分为四种核苷酸，形成双螺旋结构 基因: DNA分子中最小的完整功能单位；是能够指导表达并产生某个基因产物（蛋白质或RNA）、在一定条件下产生特定生理功能的DNA序列，包括编码区和调控区两大部分；基本作用是决定蛋白质的一级结构 O.T.Avery等人1944年通过肺炎双球菌转化实验首次证明基因的本质是DNA 染色质：间期核内光镜可见的嗜碱性物质 组成：DNA＋组蛋白＋非组蛋白＋少量RNA 染色体：中期细胞核，染色质螺旋并折叠成染色体