实验四 样本手印的捺印
实验四样本手印的捺印
一、实验目的
（一）了解样本手印的种类，掌握油墨法制作捺印样本、实验样本的程序步骤以及操作方法。
（二）掌握油墨样本手印的捺印要求及提高样本手印质量的技能。
（三）为手印的系统划分、纹型分类与测量，以及手印细节特征描绘与标示提供素材。
二、实验原理
由于手纹具有触物留痕的特点，并且手纹特定的组织结构明显而稳定，使得当手与物面接触时留下的印痕客观地反映着手纹的形态与特征，且痕迹与手纹一一对应，因此我们可以通过给乳突纹线着色（沾油墨），并将其转印于纸张上的过程（捺印过程），获取反映手纹的形态与特征等的手印样本。
三、实验设备及器材
捺印工具主要有捺印桌、油墨、油墨滚、调墨板和捺印板、捺印盒、各种捺印表格，以及清洗工具等。
四、实验方法与步骤
（一）先在捺印表格上按规定填写好姓名、年龄、身高、体重等内容；然后以捺印表格捺印部位下缘线为折线，将捺印卡折叠，平铺于捺印桌面上，使捺印部位下缘线与捺印桌面边缘平齐，以“宁少勿多”的原则，挤少许油墨于调墨板上，用油滚将油墨在调墨板上反复滚压均匀，以透过调墨板将能看到下面的文字为调墨的标准量。
（二）被捺印人面向捺印桌，被捺手一侧靠近捺印纸，捺印人站在被捺印人的左前方，按规定的手序与指序一一捺取手印。
（三）捺取指头三面捺印样本时，捺印人用右手拇、食两指捏住被捺印人手指第二指节的左右两侧，手掌覆盖在被捺印人手指指尖，以便有效控制手指。被捺印人指头先在已滚好油墨的调墨板上自左而右的滚印。捺取指头捺印样本时，在滚捺中注意用力要适度均匀，只能滚印一次，不可挪动、重复、停顿或倒退。
（四）捺取平面指印样本时，拇指印痕单独捺取，其它四指平面印痕同时联合捺取，要求将指头所能接触到的部位均要捺全。捺取拇指平面印痕时，捺印人用右手拇、食两指捏住被捺印人姆指第二指节的左右两侧，使其平面接触于调墨板上，用左手食中两指轻轻按压其关节及指甲部分，使其正面全部沾墨猴，以同样方法将其移印至捺印表格内。
（五）捺取四指平面印痕样本时，捺印人用右手握住被捺印人手掌背的两侧，使其食、中、环、小四指伸直并拢，平面接触于调墨板上，另用左手食中两指轻轻按压四个手指的关节和指甲部分，使四指正面全部沾墨后将四指同时移印在捺印表格中。
（六）捺取手印局部捺印样本时，应视该部位的凸凹形态，选择调墨板上沾墨法或油滚直接涂墨法，把捺印纸放到与该部位凸凹形态相适应的物体上捺印。
五、注意事项
（一）捺印时两人一组，互为捺印人和被捺印人，交替捺取对方手印，被捺印人的手上有油垢时，必须清洁干净。
（二）捺印部位要正确完整。
全手平面捺印时要注意全手印压于调墨板上所能接触到的所有部位均应捺全，但掌心倒三角，或由于手指僵硬等原因不能捺印全的部位不能强力按压使手印变形。
指头三面捺印时要注意上至指尖下至该指第一曲肌褶纹，两侧至手指滚动150℃－160℃（理论上为180℃）时所接触到的部位。
指头平面捺印要求拇指单捺，四指连捺，上至指尖，下至手指第二屈肌褶纹，两侧至指
头不滚动，平面印压时所能接触到的所有部位，不可缺损。
（三）涂滚油墨要均匀适度。
捺取的手印各部位着墨要均匀，避免此厚彼薄，油墨厚度要适度。捺印过一次重新滚沾油墨应重新净手，不可重复沾取油墨。
（四）捺印时捺印人用力要轻而均匀，以保证捺取的手印样本各部位纹线清晰一致，手印不产生明显变形。
（五）捺印中如遇缺指、多指、并指、残指，以及伤疤、脱皮等情况时应注明，捺印后逐个检查捺印样本是否齐全和达到要求，否则需要补捺或重捺。
（六）捺印后清洗所有捺印用具，如数归还。
六、实验要求
按实验操作方法中的捺印要求，完成如下操作：手印捺印卡片两张、指纹捺印表格两张、手印的测量表格两张、细节特征描绘表格两张。
七、复习思考
（一）捺印样本的清晰度跟哪些因素有关？
（二）重复沾取油墨、用力不够适度均匀对捺印样本有何影响？
标准实验报告模板
实验报告 实验名称 课程名称___电子技术基础实验 院系部: 专业班级：学生姓名：学号:同组人:实验台号:指导教师：成绩：实验日期: 华北电力大学
实验报告要求： 一、实验目的及要求 二、仪器用具 三、实验原理 四、实验步骤（包括原理图、实验结果与数据处理） 五、讨论与结论（对实验现象、实验故障及处理方法、实验中存在的问题等进行分析和讨论，对实验的进一步想法或改进意见。） 六、实验原始数据
一、实验目的及要求： 1. 学会放大器静态工作点的调试方法，分析静态工作点对放大器性能的影响。 2. 掌握放大器电压放大倍数和最大不失真输出电压的测试方法。 3. 悉常用电子仪器及模拟电路实验设备的使用。 二、仪器用具：略 三、实验原理 图1.2.1为电阻分压式工作点稳定单管放大器实验电路图。 图1.2.1 共射极单管放大器实验电路 在图1.2.1电路中，当流过偏置电阻1B R 和2B R 的电流远大于晶体管VT 的基极电流B I 时（一般5～10倍），则它的静态工作点可用下式估算： CC B2B1B1B U R R R U +≈ U CE ＝U CC －I C （R C ＋R F1 + R E ） 电压放大倍数： 1)1( // F R β++-=be L C V r R R β A 其中r be ＝200+26 (1+β)/I E 输入电阻：R i ＝R B1 // R B2 // [r be +(1+β)R F1] 输出电阻：R O ≈R C 四、实验方法与步骤: 1. 调试静态工作点 接通＋12V 电源、调节R W ，使U E ＝2.0V ，测量U B 、U E 、U C 、R B2值。记入表1.2.1。 E U BE = U B - U E =0.665V ，U CE = U C - U E =5.8V,I C ≈I E = U E /R E =2/(1.1)=1.82mA 实验数据显示，Q 点的值满足放大电路的静态工作点要求，BJT 处于放大区。 2. 测量不同负载下的电压放大倍数 C E BE B E I R U U I ≈+-≈1 F R
(完整版)样本量计算(DOC)
1.估计样本量的决定因素 1.1资料性质 计量资料如果设计均衡,误差控制得好,样本可以小于30例;计数资料即使误差控制严格,设计均衡,样本需要大一些,需要30-100例。 1.2研究事件的发生率 研究事件预期结局出现的结局（疾病或死亡），疾病发生率越高，所需的样本量越小，反之就要越大。 1.3 1.4 1.5 度为 1.6 1.7 1.8双侧检验与单侧检验 采用统计学检验时,当研究结果高于和低于效应指标的界限均有意义时,应该选择双侧检验,所需 样本量就大;当研究结果仅高于或低于效应指标的界限有意义时,应该选择单侧检验,所需样本量 就小。当进行双侧检验或单侧检验时，其α或β的Ua?界值通过查标准正态分布的分位数表即可得到。
2.样本量的估算 由于对变量或资料采用的检验方法不同，具体设计方案的样本量计算方法各异，只有通过查阅资料，借鉴他人的经验或进行预实验确定估计样本量决定因素的参数，便可进行估算。 护理中的量性研究可以分为3种类型：①描述性研究：如横断面调查，目的是描述疾病的分布情况或现况调查；②分析性研究：其目的是分析比较发病的相关因素或影响因素；③实验性研究：即队列研究或干预实验。研究的类型不同，则样本量也有所不同。 2.1描述性研究 例. =0.1， 2.2 2.2.1探索有关变量的影响因素研究 有关变量影响因素研究的样本量大多是根据统计学变量分析的要求，样本数至少是变量数的5-10倍。例如，如果研究肺结核患者生存质量及影响因素，首先要考虑影响因素有几个，然后通过文献回顾，可知约有12个预测影响变量，如年龄、性别、婚姻、文化程度、家庭月收入、医疗付费方式、病程、排菌、喀血、结核中毒症状、心理健康、社会支持，那么研究的变量就可以在60-120例。这是一种较为简便的估算样本量的方法，在获得相关文献支持下，最好根据公式计算，计量
实验报告模板1(1)
湖北民族学院信息工程学院实验报告 （电气、电子类专业用） 班级：000000 姓名：00000 学号：0000000000000 实验成绩： 实验时间：2019年6月10日5-8节实验地点：自动控制原理实验室课程名称：电力电子技术与matlab仿真实验类型：设计型□验证型□综合型□实验题目：三相桥式全控整流及有源逆变电路 实验仪器：装有matlab软件的电脑一台
（1）交流电压源的参数设置 三相电源的相位互差120°，设置交流峰值相电压为100V、频率为60Hz。（2）负载的参数设置 H =C R Ω L , inf , 45= =
本实验中只要改变参数对话框的数值的大小，即改 变了触发信号的控制角。打开仿真 ode23tb 0.02s 启动仿真。 打开仿真/参数窗后，选择ode23tb 设置好各模块参数后，启动仿真；改变触发角 3、有源逆变带电阻电感性负载的仿真 （1）各模块参数设置同上
Continuous pow ergui v +- Ud alpha_deg AB BC CA Block pulses Synchronized 6-Pulse Generator Scope i +- Id i +-IC i +-IB i +- IA 0Constant2 30 Constant1 v +- CA C v +- BC B v +-AB A + RLC g A B C + - Bridge Iabc id ud Uabc 6pulse 2 时三相电压、三相电流、触发信号、负载电压和负载电流的波形
图 4=120时三相电压、三相电流、触发信号、负载电压和负载电流的波形图=150时三相电压、三相电流、触发信号、负载电压和负载电流的波形
最新【科研】如何确定临床实验设计中的样本量资料
科研】如何确定临床实验设计中的样本量？ 在临床实验研究中，无论是实验组还是对照组都需要有一定数量的受试对象。这是因为同一种实验处理在不同的受试对象身上表现出的实验效应是存在着变异的。仅凭一次实验观测结果或单个受试者所表现出来的实验效应说明不了什么问题。必须通过一定数量的重复观测才能把研究总体真实的客观规律性显示出来，并且可以对抽样误差做出客观地估计。但重复观测次数越多(即样本含量越大)试验所要消耗的人力、物力、财力和时间越多，可能会使试验研究成为不可能。而且，样本含量过大还会增加控制试验观测条件的难度，有可能引入非随机误差，给观测结果带来偏性(bias) 。所以在实验设计中落实重复原则的一个重要问题就是如何科学合理确定样本量。由于在各对比组例数相等时进行统计推断效能最高，因此多数情况下都是按各组样本含量相等来估计。但在个别情况下，也可能要求各组样本含量按一定比例来估计。 1 与样本含量估计有关的几个统计学参数在估计样本含量之前，首先要对以下几个统计学参数加以确定或作出估计。 1.1规定有专业意义的差值3,即所比较的两总体参数值相差多大以上才有专业意义。3 是根据实验目的人为规定的， 但必须有一定专业依据。习惯上把8称为分辨力或区分度。 8值越小表示对二个总体参数差别的区分度越强，因而所需样本含量也越大。
1.2确定作统计推断时允许犯I类错误(“弃真”的的误率a,即当对比的双方总体参数值没有差到8。但根据抽样观测 结果错误地得出二者有差别的推断结论的可能性，a 确定的 越小，所需样本含量越大。在确定a时还要注意明确是单侧 检验的a,还是双侧检验的a。在同样大小的a条件下；双侧检验要比单侧检验需要更大的样本含量。 1.3提出所期望的检验效能power，用1- B表示。B为允许犯H类错误(“取伪”的错误概率。检验效能就是推断结论不犯H类错误的概率1- B称把握度。即当对比双方总体参数值间差值确实达到8以上时，根据抽样观测结果在规定的a水准上能正确地作出有差别的推断结论的可能性。在科研设计中常把1- B定为0.90或0.80。一般来说1- B不宜低于0.75 , 否则可能出现非真实的阴性推断结论。 1.4给出总体标准差c或总体率n的估计值。它们分别反映计量数据和计数数据的变异程度。一般是根据前人经验或文献报道作出估计。如果没有前人经验或文献报道作为依据, 可通过预实验取得样本的标准差s或样本率P分别作为c和n的估计值。c的估计值越大，n的估计值越接近0.5 ,所需样本含量越大。 在对以上统计学参数作出规定或估计的前提下，就可以根据不同的推断内容选用相应的公式计算出所需样本含量。由于在同样的要求和条件下完全随机设计(成组设计)所需样本含 量最大，故一般都要按完全随机设计作出样本含量的估计。
不动明王手印(图解)
⊙十四根本印之一——独钴 双手内缚，两食指竖合，以两拇指压无名指之甲，亦称为针印。两食指为剑，两拇指、两无名指为索之义，或是把两无名指、中指为四魔，而以两拇指倾压为降伏四魔之义。 [真言] 南么(1) 三曼多伐折罗赧(2) 悍(3) namah(1) samanta-vajranam(2) ham(3) ⊙十四根本印之二——宝山印 双手内缚，两拇指置于掌内。为磐石座，表不动转之义；于《底哩经》则作内缚，不言将两拇指置于掌中。 [真言] 南么(1) 三曼多伐折罗赧(2) 悍(3) namah(1) samanta-vajranam(2) ham(3) ⊙十四根本印之三——头印 双手作金刚拳，右拳仰，左拳覆其上；此外，仪轨有言，以右或者是左手四指握拇指，而置于头上，此乃结发之形。 [真言] 南么(1) 三曼多伐折罗赧(2) 悍(3) namah(1) samanta-vajranam(2) ham(3) ⊙十四根本印之四——眼印 双手内缚，两拇指置于掌中，两食指竖合，印于眼及眉间；表示三部智，或是两部及不二之智眼。《底哩经》、《底哩法》是言发髻印，翻转此印旁于额即为眼印。诸仪轨各有所异同。 [真言] 南么(1) 三曼多伐折罗赧(2) 悍(3) namah(1) samanta-vajranam(2) ham(3) ⊙十四根本印之五——口印 两小指内挟，两无名指压于小指之上，两中指并伸，两拇指加于各异名指之甲，亦把两食指加于各中指之甲，将此印置于口。两拇指是表下唇，两中指、食指即为上唇，二者之间是为口形。此乃大空三昧之口，伸出之两小指端则是二牙之形。 [真言] 南么(1) 三曼多伐折罗赧(2) 悍(3) namah(1) samanta-vajranam(2) ham(3)
浅谈案件现场手印的显现与提取
浅谈案件现场手印的显现与提取 摘要：手印显现及提取是公安刑事现场勘查工作中运用最广泛的一门技术，手 印显现、提取方法是否得当，直接关系到案件现场勘验检查的质量。笔者根据日 常工作积累的经验，将如何在犯罪现场根据不同的留痕条件，有效发现、显现， 并提取手印及如何判断手印与犯罪的关系进行了比较详细的阐述，意在和同行们 共同探讨和分享。 关键词：手印；手印提取；手印显现 手印是物证之首，手印鉴定是犯罪物证鉴定技术中能够认定人身最科学最可 靠的技术方法，无论国内、国外的刑侦部门都非常重视犯罪现场指纹的发现提取 和鉴定技术的开发。想要利用现场手印破获案件，首先必须从作案的现场上去寻找、发现和固定、提取手印，所以，寻找、发现、固定、提取手印是历来现场勘 查的重要任务之一。本文根据笔者多年的刑侦经验阐述了如何能够在犯罪现场更 加有效的显现、提取手印。 一、如何有效发现现场的手印痕迹 （一）进入现场前详细了解现场情况 勘查人员到达现场后，进入现场前应尽可能地了解案件发生的有关情况。首先，了解案件性质，发案时间，现场发现情况以及现场保护的具体情况。现场是 否发生了变动或受到了破坏，是何原因，是何人所为，以及变动前的原始状态等。 其次，要了解案件发生前现场物品的陈设情况，发案后现场哪些部位出现了 异常，是否有物品丢失，并问清丢失物品原存放的位置和具体的包装状态，现场 是否遗留不是原有的物品。必要时可将被害人带至现场进行询问了解，以便于现 场变动情况的确定。如能使被害人和知情人回忆犯罪行为人的作案过程，则更应 对其相关的活动过程和环节动作进行详细询问。这些情况是确定寻找、发现现场 手印重点部位较为重要的依据。 （二）确定寻找手印的重要部位 1、作案人进出现场的进出口 一般来讲，作案人在现场进出口处排除障碍物时，手经常要接触物体，留下 手印，如：门柜、窗柜、窗玻璃等。 2、作案活动的中心部位 这是重点部位之中的重点。作案人为了达到其作案目的。在此部位不择手段 进行犯罪活动，这些部位的物体由于作案人挪动、翻倒、毁坏、丢散等，使物品 改变常态。这些物品上极有可能遗留下罪犯的指纹，我们应该在这些破坏行为可 能触及的部位去找。被破坏严重的物体周围，常常能找到用以支撑身体时的遗留 的手印。 3、从现场上罪犯的遗留物上去寻找 由于作案人惊慌或疏忽大意，有时把自己携带的作案工具或其他物品遗留在 现场。这些物品上发现的手印是很有价值的。 4、从照明设备上去找 如：灯架、灯罩、灯泡、开关等。有些罪犯在作案时非常胆大，利用室内的 照明工具照明，就有可能在开关、灯罩等处留下指纹，有些罪犯作案时会将室内 灯泡取下，在灯泡上会留下指纹。 二、如何利用相关方法有效显现现场手印 “显现”是指通过各种观察方法不能发现手印，而对作案人接触可能留下汗
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实验报告 实验名称 课程名称___电子技术基础实验 院系部: 专业班级： 学生姓名：学号: 同组人:实验台号: 指导教师：成绩： 实验日期: 华北电力大学
一、实验目的及要求： 1. 学会放大器静态工作点的调试方法，分析静态工作点对放大器性能的影响。 2. 掌握放大器电压放大倍数和最大不失真输出电压的测试方法。 3. 悉常用电子仪器及模拟电路实验设备的使用。 二、仪器用具：略 三、实验原理 图1.2.1为电阻分压式工作点稳定单管放大器实验电路图。
图1.2.1 共射极单管放大器实验电路 在图1.2.1电路中，当流过偏置电阻1 B R 和2 B R 的电流远大于晶体管VT 的基极电流B I 时（一般5～10倍），则它的静态工作点可用下式估算： CC B2 B1B1 B U R R R U +≈ U CE ＝U CC －I C （R C ＋R F1 + R E ） 电压放大倍数： 1 )1( // F R β++-=be L C V r R R β A 其中r be ＝ 200+26 (1+β)/I E 输入电阻：R i ＝R B1 // R B2 // [r be +(1+β)R F1] 输出电阻：R O ≈R C 四、实验方法与步骤: 1. 调试静态工作点 接通＋12V 电源、调节R W ，使U E ＝2.0V ，测量U B 、U E 、U C 、R B2值。记入表1.2.1。 表1.2.1 U E ＝2.0V 测 量 值 计 算 值 U B （V ） U E （V ） U C （V ） R B2 （KΩ） U BE （V ） U CE （V ） I C （mA ） 2.665 2.0 7.8 53 0.865 5.2 2.0 根据表格测量数据，计算得到： U BE = U B - U E =0.665V ，U CE = U C - U E =5.8V,I C ≈I E = U E /R E =2/(1.1)=1.82mA C E BE B E I R U U I ≈+-≈1 F R
-临床试验中的随机分组方法
正确使用随机分组是取得比较组间初始可比性、避免选择性偏倚的保证。随机化分组的方法有多种,但真正的随机化应符合下列原则: (1）医生和患者不能事先知道或 决定患者将分配到哪一组接受治疗; (2）医生和患者都不能从一个患者已经进入的组 别推测出下一个患者将分配到哪一组。随机序列的产生可以采用计算机、计算 器、随机数字表和抛硬币的方法来实现。其随机分组方法包括: 简单随机 化( simple rando mizaton)、区组随机化( blockrandomi zation )、分段(或分层) 随机化( stratifiedrandomization)、分层区组随机 化( stratified blockrandomization) 及动态随机化( dy namicrandomization)等。 1. 1 简单随机化分组 简单随机化分组又称为完全随机化分组,是对研究对象直接进行随机分组,常通过 掷硬币或随机数字表,或用计算机产生随机数来进行随机化,在事先或者实施过程中 不作任何限制和干预或调整。简单随机化分组方法对小样本试验操作起来很简单,但是如果研究对象例数较少时,则各组例数会出现不平衡现象。例如,掷硬 币的方法在小样本的试验中由于随机误差难以保证组间病例数的均衡。有研究表明, 当总例数为100时,每组刚好50例的概率仅为8%。因此，采用随机数字表的方法,以及随机数余数分组法可以很好地解决这个问题, 使分组后各组例数相等。 操作步骤: (1）编号: 将N个实验单位从1 到N 编号。动物可按体重大小,患者可按预 计的样本量编号;(2）获取随机数字: 从随机数字表中任意一个数开始,沿同一方向顺序获取每个实验单位一个随机数字; (3）求余数: 随机数除以组数求余数。若整除则余数取组数; (4）分组: 按余数分组; (5）调整: 假如共有n例待调整,需要从中抽取1例,便 续抄一个随机数,除以n后将得到的余数作为所抽实验单位的序号(若整除则余数为n)。例1: 欲将15例病例随机等分到3个组中去。方法:从随机数字表中任意选择起始数, 现将从第5行第5列开始向右的随机数按随机数余数分组的分类结果列于表1中。第一次分组后,甲组6例,乙组5例,丙组4例。由于各组例数不等,须将甲组调整1例到丙组。因此,继续查随机数字表,下一个随机数字为58。58 /3余1,因此继续查随机数字表,下一个随机数字为58。58 /3余1,因此,将第1 例从甲组调整到丙组中去。
实验六 粉末法显现指印 - web2gslieducn
实验六粉末法显现指印 一、实验目的 （一）通晓粉末显现法中几种常用粉末显现潜在手印的原理和适用范围。 （二）熟练掌握其在不同承痕客体上、不同遗留条件的刷显、固定方法。 二、实验原理 粉末显现法是利用某些固体粉末显现潜在手印物质与粉末的物理吸附力和静电作用原理来显现的。 粉末的种类很多，根据粉末的物理性质分类有：普通粉末、荧光粉末、磁性粉末和植物花粉。适用于各种客体上新鲜或陈旧指纹的显现。 （一）普通粉末 包括单一粉末和合成粉末。常用的单一粉末主要有： 1、铝粉。俗称银粉，为银灰色，是一种轻金属粉末，附着力很强。适用于显现玻璃、陶瓷、搪瓷、油漆、塑料制品等光滑表面的新鲜汗液手印。 2、青铜粉。俗称金粉，为金黄色金属粉末。由铜、锌、锡、锑等混合而成。附着力很强，适宜于显现的客体与铝粉相同。 3、氧化铜。棕黑色金属粉末，渗透力较强，附着力仅次于铝粉。适用于显现金属制品、玻璃、瓷器、油漆物面、本色木制品和粗糙纸张等上的新鲜汗液手印。 4、铬酸铅。橙黄或黄色粉末，附着力较前几种粉末差，在金属制品上显现效果好。适用于铜、铁、镀镍、铝等金属制品和木制油漆制品上的手印。 5、石墨粉。黑色的非金属粉末，适用于显现光滑纸张上的新鲜汗液手印。 （二）磁性粉末 是经过物理方法处理的合成粉末，通常多由载体（还原铁粉）和配粉以适当的比例配制而成。铁粉作为一种媒介起运载、稀释配粉的作用，配粉起显色作用。常用的磁性粉末是铁粉和硒静电复印粉（或碳黑）配制而成，其比例一般是3：1。也可以视手印的新旧情况和物面的光滑程度而定。如物面较粗造或手印较陈旧，配粉的比例应大些，反之则小些。磁性粉末附着力较强，吸附性好，适用的范围广。对玻璃、电镀制品、瓷器、塑料制品、油漆以及皮革、人造革、竹器、各种光滑纸张、人民币等物体上的手印显现，均有较好效果。 （三）荧光粉末 是指能够发出荧光的粉末，常用的荧光粉产蒽粉。蒽粉为白黄色非金属粉末，颗粒较粗，附着力差，但在紫外线照射下能发出荧光。常用于显现画报、钞票等彩色物体上的新鲜汗液手印。 （四）植物花粉 目前使用的植物花粉主要是松树的花粉称为松花粉。松花粉细腻滑润，呈金黄色，附着力适中。主要用来显现瓜果、蔬菜、植物叶面上的汗液手印。 三、实验设备及器材 各种粉末、各种承痕客体、普通毛刷、磁性刷、指纹专用胶带纸、背景纸、指纹显现作业表格等。 四、实验方法与步骤 （一）选用粉末的要求 粉末的选择应根据不同承受物，不同的遗留时间，不同地区的气候条件，手印形成的不同物质等具体情况进行选用。粉末的选择。必须根据不同承受物，不同的遗留时间，不同地区的气候条件，手印形成的不同物质等具体情况进行选用。选用颗粒轻细的粉末，轻粉末400—800目，重金属粉末400目以上，磁性粉末中铁粉200目以上，过粗的需经磨筛
实验报告范本
学生实验报告书 实验课程名称 开课学院 指导教师姓名 学生姓名 学生专业班级 200-- 200学年第学期
实验教学管理基本规范 实验是培养学生动手能力、分析解决问题能力的重要环节；实验报告是反映实验教学水平与质量的重要依据。为加强实验过程管理，改革实验成绩考核方法，改善实验教学效果，提高学生质量，特制定实验教学管理基本规范。 1、本规范适用于理工科类专业实验课程，文、经、管、计算机类实验课程可根据具体情况参 照执行或暂不执行。 2、每门实验课程一般会包括许多实验项目，除非常简单的验证演示性实验项目可以不写实验 报告外，其他实验项目均应按本格式完成实验报告。 3、实验报告应由实验预习、实验过程、结果分析三大部分组成。每部分均在实验成绩中占一 定比例。各部分成绩的观测点、考核目标、所占比例可参考附表执行。各专业也可以根据具体情况，调整考核内容和评分标准。 4、学生必须在完成实验预习内容的前提下进行实验。教师要在实验过程中抽查学生预习情况， 在学生离开实验室前，检查学生实验操作和记录情况，并在实验报告第二部分教师签字栏签名，以确保实验记录的真实性。 5、教师应及时评阅学生的实验报告并给出各实验项目成绩，完整保存实验报告。在完成所有 实验项目后，教师应按学生姓名将批改好的各实验项目实验报告装订成册，构成该实验课程总报告，按班级交课程承担单位（实验中心或实验室）保管存档。 6、实验课程成绩按其类型采取百分制或优、良、中、及格和不及格五级评定。
实验课程名称：__通信原理_____________ 图1 AMI/HDB3码型变换电路原理图 含有丰富的时钟分量，因此输出数据直接送到位同步提取锁相环（PLL） 编译码系统组成电原理图见图1。
临床试验样本量的估算
临床试验样本量的估算样本量的估计涉及诸多参数的确定，最难得到的就是预期的或者已知的效应大小（计数资料的率差、 计量资料的均数差值），方差（计量资料）或合并的率（计数资料各组的合并率），一般需通过预试验或者查阅历史资料和文献获得，不过很多时候很难得到或者可靠性较差。因此样本量估计有些时候不是想做就能做的。SFDA的规定主要是从安全性的角度出发，保证能发现多少的不良反应率；统计的计算主要是从power 出发，保证有多少把握能做出显著来。 但是中国的国情有多少厂家愿意多做 建议方案里这么写： 从安全性角度出发，按照SFDA××规定，完成100 对有效病例，再考虑到脱落原因，再扩大20%，即120 对，240 例。或者：本研究为随机双盲、安慰剂平行对照试验，只有显示试验药优于安慰剂时才可认为试验药有效，根据预试验结果，试验组和对照组的有效率分别为%和%，则每个治疗组中能接受评价的病人样本数必须达到114 例（总共228 例），这样才能在单侧显著性水平为5%、检验功效为90%的情况下证明试验组疗效优于对照组。假设因调整意向性治疗人群而丢失病例达10%，则需要纳入病人的总样本例数为250 例。
非劣性试验（α=，β=）时：计数资料： 平均有效率（P） N= 公式：N=×P（1 - P）/ δ2 计量资料： 共同标准差（S） N= 公式：N=× （S/ δ）2 等效性试验（α=，β=）时：计数资料： 平均有效率（P） N= 公式：N=×P（1 - P）/ δ2 计量资料： 共同标准差（S） N= 公式：N=× （S/ δ）2 上述公式的说明：等效标准（δ） 等效标准（δ）等效标准（δ） 等效标准（δ） 1）该公式源于郑青山教授发表的文献。 2）N 是每组的估算例数N1=N2，N1 和N2 分别为试验药和参比药的例数；
手印学总结
手印学总结 第一章 1.手纹（乳突花纹）： 1)的手指、手掌表面生长着一种排列整齐、流向规则的凹凸花纹。 （定义） 2)种类：指纹、手掌纹、指节纹 2.手印的作用 1)为侦查破案，提供线索 2)为进行审判，提供证据 3.手纹的特点 1)人各不同——特定性 2)终身基本不变——稳定性 3)触物留痕——反映性 4)认定个人——同一性 5)排列有序——规律性 第二章手纹的形态与特征 1.手指的外部结构 1)五指命名：拇指、食指、中指（最长）、小指 2)指节：14个指节，第三指节与手掌的连接处称为指根 3)手掌有五个边：上边、下边、外边、内边、内斜边 2.乳突纹线 1)概念：真皮乳突层成行排组成的线状结构以及覆盖其上的表皮
突起线状结构。 2)组织结构：表皮、真皮、皮下组织 3)乳突纹线的一般形态：直形线、波浪线、弧形线、弓形线、 箕形线、环形线、螺形线、曲形线 4)乳突纹线的组合系统 A.指头：内部系统、外部系统、根基系统 B.指纹三角的结构：外角、上角、下角 C.指纹三角的类型：结合型三角、分离型三角、混合型三角 5)乳突纹线的细节特征：起点、终点、结合、分歧、小勾、小眼、 小桥、小点和短棒（8种） 6)细节特征的标示方法： A.特征部位要正确 B.标线要与标点的纹线基本垂直 C.顺时针排列序号 D.标线呈放射状
3.指头乳突花纹的结构与类型 1)弓型纹：2系统，0三角，出现率低。包括弧形纹和帐形纹 A.弧形纹：左倾弧形 B.：左倾帐形弓型纹、无倾帐形弓型纹和右倾帐形弓弓型纹、 无倾弧形弓型纹和右倾弧形弓型纹 C.帐形纹型纹 D.伤疤弓和其他弓
2)箕型纹：1三角，3系统 A.左开口（闭口）箕型纹 B.右开口（闭口）箕型纹 C.伤疤箕和其他箕 3)斗型纹：2三角，3系统，环形斗、螺形斗、曲形斗、双箕斗、 伤疤斗和其他斗 A.左倾环形斗型纹、右倾环形斗型纹、无倾环形斗型纹 B.顺时螺形斗型纹、逆时螺形斗型纹 C.顺时双箕斗型纹、逆时双箕斗型纹 D.顺时曲形斗型纹、逆时曲形斗型纹 4)混杂型纹、 A.箕帐混合纹 B.箕斗混合纹 C.并列箕型纹 D.并列斗型纹 E.不可定型纹
实验八 化学法显现指印
实验八化学法显现指印 一、实验目的 （一）通晓化学显现法，主要是硝酸银显现法、茚三酮显现法显现潜在手印的原理和适用范围。 （二）掌握在不同承痕客体上、不同遗留条件下的基本配方、提取和固定方法。 二、实验原理 （一）硝酸银显现法：硝酸银与汗液中的无机物质（氯化钠）起化学反应后，生成氯化银（沉淀物）和销酸钠，氯化银在阳光作用下即分解出银粒子，银粒子本身具灰黑色，随着反应的进行，银粒子增多，由棕色逐渐变成黑色，从而显出手印纹线。 （二）茚三酮显现法：茚三酮与汗液中的α—氨基酸起脱羟、脱水作用，所得生成物转位后水解，水解物又与茚三酮合成兰色或紫色的化合物，而显出紫色手印。 三、实验设备及器材 硝酸银有机溶剂、茚三酮有机溶剂、蒸气熨斗、镊子、棉球、烧杯、各种承痕客体、指纹显现作业表格等。 四、实验方法与步骤 （一）常用硝酸银溶液的配方 硝酸银水溶液：1—5克硝酸银；95～99毫升蒸馏水。硝酸银酒精溶液：1～3克硝酸银；97～99毫升无水酒精。 （二）硝酸银显现法的显现操作方法 点蘸法、浸泡法和喷雾法。用棉花或毛笔蘸溶液轻轻涂在物体表面，或将物体浸入溶液中，待溶液铺满整个物体表面时，即取出放置阴干，至表面没有浮水时，再置太阳光暴晒至全部变黑，显出手印后应立即照相，然后放黑袋中或阴暗处保存，以免继续显现而过度。 （三）硝酸银显现法的减薄和消退方法 双氧水减薄法等和升汞水溶液、饱和氯化钠水溶液消退法等。由于曝晒过度等原因引起过黑而影响手印的清晰度时，需进行减薄处理。可用3%的双氧水涂于另一张纸上，阴干后复盖于过黑的手印上，约半分钟揭开，手印纹线清晰，反差增强。也可将3%的双氧水直接涂于过黑的手印，待全消退阴干，再次暴晒，手印又重显出来，且较前清晰，原来越黑的重显越好。由于工作上的需要，须将显出的手印再次复原，以便保持原物的原状。可用10%升汞水溶液、饱和氯化钠水溶液，用棉球涂在销酸银显出的手印上及周围着色之处，立即变成氯化银而退色。再涂上饱和氯化钠溶液以溶解氯化银，经水洗，晾干即还原成原色，如欲整平，可以用烫斗整复。 （四）常用茚三酮溶液的配方 1～3%茚三酮水溶液和1～3%茚三酮酒精溶液两种。 （五）茚三酮显现法的显现操作方法 点蘸法、浸泡法和喷雾法。显现手印时，用棉球或软毛笔蘸此液涂于物体表面，或用茚三酮气雾剂喷于物体表面，置普通室温下通常1～2小时，手印呈现紫色显出，随着时间的延长，颜色逐步加深，通常4～6小时（甚至达2～3天）全部显出。如有急需，可以加热，促其加速显现。加热方法就地选用，如置于80～100℃温箱30分钟，100瓦灯光下烤30分钟，热熨烫1—2秒钟（须垫上一、二层白纸，避免直接接触）等。其浓度要根据气温高低适当调配。 （六）茚三酮显现法的还原消退方法 盐酸加等量甲醇溶液法等。配方：盐酸甲醇溶液—份，5%盐酸一份加甲醇一份。15%双
实验报告模板
实验报告 （2013 / 2014 学年第二学期） 课程名称Java语言程序设计 实验名称综合图形界面程序设计 实验时间2014年5月5日 指导单位计算机学院软件教学中心 指导教师薛景 学生姓名臧玉付班级学号12001037 计算机科学与技术学院（系）计算机学院专业 （计算机通信）
2、编写一个简单的计算器软件，实现简单的四则运算。（请在下方空白处填写本程序的全部 ．．程序代码及软件界面截图） import java.awt.BorderLayout; import java.awt.GridLayout; import java.awt.event.ActionEvent; import java.awt.event.ActionListener; import javax.swing.JButton; import javax.swing.JFrame; import javax.swing.JPanel; import javax.swing.JTextArea; import javax.swing.JTextField; public class test extends JFrame { private final int BUTTON_WIDTH=50; private final int BUTTON_HEIGHT=40; JButton one=new JButton("1"); JButton two=new JButton("2"); JButton three=new JButton("3"); JButton four=new JButton("4"); JButton five=new JButton("5"); JButton six=new JButton("6"); JButton seven=new JButton("7"); JButton eight=new JButton("8"); JButton nine=new JButton("9"); JButton zero=new JButton("0"); JButton DOT=new JButton("."); JButton ADD=new JButton("+"); JButton SUB=new JButton("-"); JButton MUL=new JButton("*"); JButton DIV=new JButton("/"); JButton EQU=new JButton("=");
【科研】如何确定临床实验设计中的样本量
【科研】如何确定临床实验设计中的样本量？ 在临床实验研究中，无论是实验组还是对照组都需要有一定数量的受试对象。这是因为同一种实验处理在不同的受试对象身上表现出的实验效应是存在着变异的。仅凭一次实验观测结果或单个受试者所表现出来的实验效应说明 不了什么问题。必须通过一定数量的重复观测才能把研究总体真实的客观规律性显示出来，并且可以对抽样误差做出客观地估计。但重复观测次数越多(即样本含量越大)试验所要消耗的人力、物力、财力和时间越多，可能会使试验研究成为不可能。而且，样本含量过大还会增加控制试验观测条件的难度，有可能引入非随机误差，给观测结果带来偏性(bias)。所以在实验设计中落实重复原则的一个重要问题就是如何 科学合理确定样本量。由于在各对比组例数相等时进行统计推断效能最高，因此多数情况下都是按各组样本含量相等来估计。但在个别情况下，也可能要求各组样本含量按一定比例来估计。 1 与样本含量估计有关的几个统计学参数 在估计样本含量之前，首先要对以下几个统计学参数加以确定或作出估计。 1.1 规定有专业意义的差值δ，即所比较的两总体参数值相差多大以上才有专业意义。δ是根据实验目的人为规定的，
但必须有一定专业依据。习惯上把δ称为分辨力或区分度。δ值越小表示对二个总体参数差别的区分度越强，因而所需样本含量也越大。 1.2 确定作统计推断时允许犯Ⅰ类错误(“弃真”的错误)的概 率α，即当对比的双方总体参数值没有差到δ。但根据抽样观测结果错误地得出二者有差别的推断结论的可能性，α确定的越小，所需样本含量越大。在确定α时还要注意明确是单侧检验的α，还是双侧检验的α。在同样大小的α条件下；双侧检验要比单侧检验需要更大的样本含量。 1.3 提出所期望的检验效能power，用1-β表示。β为允许犯Ⅱ类错误(“取伪”的错误)的概率。检验效能就是推断结论不犯Ⅱ类错误的概率1-β称把握度。即当对比双方总体参数值间差值确实达到δ以上时，根据抽样观测结果在规定的α水准上能正确地作出有差别的推断结论的可能性。在科研设计中常把1-β定为0.90或0.80。一般来说1-β不宜低于0.75，否则可能出现非真实的阴性推断结论。 1.4 给出总体标准差σ或总体率π的估计值。它们分别反映计量数据和计数数据的变异程度。一般是根据前人经验或文献报道作出估计。如果没有前人经验或文献报道作为依据，可通过预实验取得样本的标准差s或样本率P分别作为σ和π的估计值。σ的估计值越大，π的估计值越接近0.5，所需样本含量越大。
痕迹检验(手印、足迹)
部资料，请勿外泄！此试题所有人归排版人安所有。 试题一 一、判断题： 1．事物运动遗留下来的印象或形象称为痕迹。………………………………………（）2．犯罪活动中发出或产生的各种声音、烟雾、光线、气味、手印、足迹等都可以称为痕迹。（） 3．痕迹的形成必须有承痕介质。……………………………………………（） 4．一切痕迹的形少不了承痕体、造痕体、作用力、成痕介质的共同作用。…… （） 5．能造成痕迹的客体称为造痕体，它必须具有一定的形状和硬度，且硬度大于承痕体。…（） 6．能保留痕迹的客体称为承痕体，只有具备可塑性、渗透性、沾附性和具有一定硬度的物体才能成为承痕体。………………………………………………………（） 7．按承痕体的变化状况，可将痕迹分为手印痕迹、足迹痕迹、工具痕迹、枪弹射击痕迹及其它痕迹。………………………………………………………………………………（） 8、广义犯罪痕迹既包括记忆痕迹，又包括形象痕迹。痕迹检验的对象是各种形象痕迹。( ） 9、清晰、完整、不变形、特征稳定的痕迹，称为正常痕迹。………………………………（） 二、选择题： 1．痕迹是客体的形象变形，形象变形具体包括………………………………………………（） A．客体自身的弹性形变 B．客体自身所沾附的灰尘减少 C．客体自身的塑性变形 D．客体保持原样 2．以下检验属于痕迹检验的是…………………………………………………………………（） A．人体伤痕检验 B．足迹检验 C．笔迹检验 D．毒品检验3．手触摸箱子，在箱子上留下手印，对于这个手印来说，箱子就是………………………（） A．造痕体 B．承痕体 C．成痕介质 D．作用力 4.寻找、发现和显现犯罪痕迹的原则是：………………………………………………………（） A．先重点后一般 B．先静观后动观 C．先观察后显现 D．遵守显现程序妥善保护痕迹 试题二 一、判断题： 1．指纹就是手掌面的乳突线花纹………………………………………………………（）2．捺印指纹的要：清晰、完整、不变形……………………………………………（） 3．指纹中乳突纹线，可按其形态和流向划分为三个不同的系统……………………………（） 4．指纹的部系统纹线最为复杂，一般由箕形线、环形线、螺形线、曲形线等组成，它构成了不同种类的花纹。……………………………………………………………………（） 5．指头花纹按其部形态的不同，箕型纹可分为正箕和反箕………………………（） 6．箕口朝向小拇指的箕型纹占绝大多数，称为正箕…………………………………（）7．指节乳突线纹与指头相比，纹线粗、间隔较大、密度小，由于皱纹的存在纹线多出现断续，且流程短……………………………………………………………………………（）
临床试验样本量的估算
临床试验样本量的估算 样本量的估计涉及诸多参数的确定，最难得到的就是预期的或者已知的效应大小（计数资料的率差、计量资料的均数差值），方差（计量资料）或合并的率（计数资料各组的合并率），一般需通过预试验或者查阅历史资料和文献获得，不过很多时候很难得到或者可靠性较差。因此样本量估计有些时候不是想做就能做的。SFDA的规定主要是从安全性的角度出发，保证能发现多少的不良反应率；统计的计算主要是从power出发，保证有多少把握能做出显著来。 但是中国的国情？有多少厂家愿意多做？ 建议方案里这么写： 从安全性角度出发，按照SFDA XX规定，完成100对有效病例，再考虑到脱落原因，再扩大20%，即120对，240例。 或者：本研究为随机双盲、安慰剂平行对照试验，只有显示试验药优于安慰剂时才可认为试验药有效，根据预试验结果，试验组和对照组的有效率分别为65.0%和42.9%，贝S每个治疗组中能接受评价的病人样本数必须达到114例（总共228例），这样才能在单侧显著性水平为5%、检验功效为90%的情况下证明试验组疗效优于对照组。假设因调整意向性治疗人群而丢失病例达10%，则需要纳入病人的总样本例数为250例。 非劣性试验（a =0.05, （3 =0.2）时：
计数资料： 平均有效率（P）等效标准（S） N= 公式：N=12.365X P（1-P）/ 52 计量资料： 共同标准差（S）等效标准（5） N= 公式：N=12.365X （S/ 5 ）2 等效性试验（a =0.05, （3 =0.2）时： 计数资料： 平均有效率（P）等效标准（5） N= 公式：N=17.127X P（1-P）/ 5 2 计量资料： 共同标准差（S）等效标准（5） N= 公式：N=17.127X （S/ 5 ）2 上述公式的说明： 1）该公式源于郑青山教授发表的文献。 2）N是每组的估算例数N仁N2 , N1和N2分别为试验药和参比药
样本量计算方法
样本量及其计算依据： 根据现有文献[Gerald Holtmann,Nicholas Talley,Tobias Liebregts,Birgit Adam,Christopher Parow.A placebo-controlled trial of itopride in functional dyspepsia.The New England Journal of MEDICINE 2006;(8):832-840]，功能性消化不良患者接受伊托必利50mg组治疗后，其NDI改善值的均数为18.0，本研究期望针刺本经取穴组治疗功能性消化不良的NDI改善值的均数为15.0，本研究共设了6个组别，检验水准α=0.05，检验效能1-β=0.90，采用多个样本均数比较的样本含量估计公式（王家良主编《临床流行学》.上海.上海科学技术出版社，2001.P142）进行样本量的估算，公式如下： k ψ2（Εs j2/k） n= j=1 k = Ε( X j- x ) 2/(k-l) j=1 通过公式计算，每组所需样本数n=77例，按15%的脱失率计算，每个组应不少于89例，6组应不少于534例。 样本量及其计算依据： 若分为三组或三组以上，采用多个样本均数比较的样本含量估计公式（王家良主编《临床流行学》.上海.上海科学技术出版社，2001.P142）进行样本量的估算，公式如下： k ψ2（Εs j2/k） n=
k = Ε(?X j- x ) 2/(k-l) k为研究所用的组数，?X j, s i各为每组的均数与标准差的估计值，x=Ε?X j/k,ψ为界值，可通过查阅ψ值表得到。
实验报告范本格式示例
Record the situation and lessons learned, find out the existing problems and form future countermeasures. 姓名：___________________ 单位：___________________ 时间：___________________ 实验报告格式示例
编号：FS-DY-20117 实验报告格式示例 实验报告格式示例 例一定量分析实验报告格式 （以草酸中H2C2O4含量的测定为例） 实验题目：草酸中H2C2O4含量的测定 实验目的： 学习NaOH标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用； 学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。 实验原理： H2C2O4为有机弱酸，其Ka1=5.9×10-2，Ka2=6.4×10-5。常量组分分析时cKa1＞10-8，cKa2＞10-8，Ka1/Ka2＜105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的H+： H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O 计量点pH值8.4左右，可用酚酞为指示剂。 NaOH标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢
钾标定： -COOK -COOH +NaOH=== -COOK -COONa +H2O 此反应计量点pH值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。 实验方法： 一、NaOH标准溶液的配制与标定 用台式天平称取NaOH1g于100mL烧杯中，加50mL蒸馏水，搅拌使其溶解。移入500mL试剂瓶中，再加200mL蒸馏水，摇匀。 准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于250mL锥形瓶中，加20~30mL蒸馏水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示剂，用NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。 二、H2C2O4含量测定
样本量计算(DOC)
1.估计样本量的决定因素 1.1 资料性质 计量资料如果设计均衡,误差控制得好,样本可以小于30例; 计数资料即使误差控制严格,设计均衡, 样本需要大一些,需要30-100例。 1.2 研究事件的发生率 研究事件预期结局出现的结局（疾病或死亡），疾病发生率越高，所需的样本量越小，反之就要越大。 1.3 研究因素的有效率 有效率越高，即实验组和对照组比较数值差异越大，样本量就可以越小，小样本就可以达到统计学的显著性，反之就要越大。 1.4 显著性水平 即假设检验第一类（α）错误出现的概率。为假阳性错误出现的概率。α越小，所需的样本量越大，反之就要越小。α水平由研究者具情决定，通常α取0.05或0.01。 1.5 检验效能 检验效能又称把握度，为1－β，即假设检验第二类错误出现的概率，为假阴性错误出现的概率。即在特定的α水准下，若总体参数之间确实存在着差别，此时该次实验能发现此差别的概率。检验效能即避免假阴性的能力，β越小，检验效能越高，所需的样本量越大，反之就要越小。β水平由研究者具情决定，通常取β为0.2，0.1或0.05。即1－β=0.8，0.1或0.95，也就是说把握度为80%，90%或95%。 1.6 容许的误差（δ） 如果调查均数时，则先确定样本的均数( )和总体均数(m)之间最大的误差为多少。容许误差越小，需要样本量越大。一般取总体均数（1－α）可信限的一半。 1.7 总体标准差(s) 一般因未知而用样本标准差s代替。 1.8 双侧检验与单侧检验 采用统计学检验时,当研究结果高于和低于效应指标的界限均有意义时,应该选择双侧检验,所需样本量就大; 当研究结果仅高于或低于效应指标的界限有意义