最新中国医科大学网络教育药理学试题及答案
中国医科大学网络教育药理学试题及答案
随机试题一
CCDAB AADBD BDEDD CADCC BDBDA
BCDBB DBEEC ACACB BCDDD ACBAB
1.
强心苷治疗心衰的原发作用是：
2. A.使已扩大的心室容积缩小
3. B.增加心脏工作效率
4. C.
增加心肌收缩性 5. D.
减慢心率 6. E.
降低室壁肌张力及心肌耗氧
量 7.
8. 2.
在酸性尿液中弱碱性药物： 9. A.解离多，再吸收多，排泄慢 10. B.解离多，再吸收多，排泄快 11.
C.解离多，再吸收少，排泄快 12.
D.解离少，再吸收多，排泄慢 13.
E.解离多，再吸收少，排泄慢 14.
15.
3.具有抗癫痫作用的药物是： 16. A.戊巴比妥 17. B.硫喷妥钠 18.
C.司可巴比妥 19.
D.苯巴比妥 20.
E.异戊巴比妥 21.
22.
4.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 23. A.阿托品 24. B.毒扁豆碱 2
5.
C.毛果芸香碱 26.
D.新斯的明 27.
E.氨甲酰胆碱 28.
29. 5.防治腰麻时血压下降最有效的方
法是： 30. A.局麻药溶液内加入少量NA 31. B.肌注麻黄碱 32. C.吸氧，头低位，大量静脉输
液 33. D.
肌注阿托品 34. E.
肌注抗组胺药异丙嗪 35.
36. 6.可选择性阻断胃壁细胞M
受体，抑制胃酸分泌的药物： 37. A.哌仑西平
38. B.丙谷胺
39. C.
西咪替丁 40. D.
奥美拉唑 41. E.
氢氧化镁 42.
43. 7.
普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理
作用是：
44. A.抑制心肌收缩力，减慢心率 45. B.扩张冠脉 46. C.降低心脏前负荷
47. D.降低左室壁张力 48.
E.以上都不是 49.
50. 8.主要由于克拉维酸具有下列哪种
特点使之与阿莫西林等配伍应用： 51.
A.抗菌谱广 52.
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂 53.
C.可与阿莫西林竞争肾小管分
泌
54. D.可使阿莫西林口服吸收更好
55. E.可使阿莫西林用量减少，毒
性降低 56.
57. 9.
房室结功能衰竭伴心脏骤停的心
跳复苏药最佳是： 58. A.氯化钙 59. B.利多卡因 60. C.去甲肾上腺素 61. D.异丙肾上腺素 62.
E.苯上肾腺素
63.
64. 10.某一弱酸性药物pKa ＝
4.4，当
尿液pH 为5.4，血浆pH 为7.4
时，血中药物浓度是尿中药物浓度的： 65. A.1000倍 66. B.91倍 67. C.10倍 68. D.1/10倍 69. E.1/100倍
70.
71. 11.目前临床应用最广泛的氨基糖
苷类抗生素为：
72. A.链霉素 73. B.庆大霉素 74. C.卡那霉素
75. D.阿米卡星
76. E.奈替米星
77.
78. 12.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
79. A.抑制细胞壁的合成 80. B.影响细菌胞浆膜通透性 81. C.抗叶酸代谢
82. D.抑制细菌蛋白质的合成
83. E.抑制核酸代谢
84.
85.
13.不用钙拮抗药治疗的疾病是： 86. A.肺动脉高压 87. B.偏头痛 88. C.
心绞痛 89. D.
高血压 90. E.心动过缓
91.
92. 14.H1受体阻断药对下列何种疾病
疗效差： 93. A.血管神经性水肿 94. B.过敏性鼻炎 95. C.过敏性皮炎
96. D.过敏性哮喘
97. E.荨麻疹
98.
99. 15. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物
是： 100. A.乙胺嘧啶 101. B.伯氨喹 102. C.
乙胺嘧啶＋伯氨喹 103. D.氯喹 104. E.以上都不是
105.
106. 16.对肝素的正确描述是：
107. A.仅在体内有抗凝作用 108. B.直接抑制多种凝血因子的活化 109. C.可抑制血小板聚集 110.
D.可以口服给药
111.
E.用于DIC 的晚期治疗
112.
113.
17.青霉素类最严重的不良反应
为： 114. A.过敏性休克 115. B.肾毒性 116. C.耳毒性
117. D.肝毒性
118. E.二重感染
119.
120. 18.应用甲硝唑，治疗阴道滴虫
病的给药方式是： 121. A.肌肉注射 122. B.皮下注射 123. C.雾化吸入 124.
D.口服 125.
E.栓剂阴道内用药 126.
127. 19.对于弱酸性药物来说，正确
的是：
128. A.若尿液pH 降低，则药物
的解离度小，重吸收少，排泄增加
129. B.若尿液pH 降低，则药物
的解离度大，重吸收多，排泄减慢 130. C.若尿液pH 提高，则药物
的解离度大，重吸收少，排泄加快 131. D.若尿液pH 提高，则药物
的解离度大，重吸收多，排泄减慢 132. E.若尿液pH 降低，则药物
的解离度小，重吸收少，排泄减慢 133.
134. 20.在碱性尿液中弱碱性药物： 135.
A.解离少，再吸收少，排
泄快 136. B.解离多，再吸收少，排
泄慢 137. C.解离少，再吸收多，排
泄慢 138. D.排泄速度不变 139. E.解离多，再吸收多，排
泄慢
140.
141.
21.强心苷中毒所致的心律失常
一般首选：
142. A.奎尼丁 143. B.苯妥英钠 144. C.普鲁卡因胺
145. D.维拉帕米 146.
E.胺碘酮
147.
148. 22.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
149. A.异丙肾上腺素 150. B.肾上腺素 151. C.氨茶碱 152.
D.色甘酸钠
153. E.氢化可的松
154.
155. 23.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
156. A.保泰松 157. B.糖皮质激素
158. C.水杨酸钠
159. D.青霉素
160. E.吲哚美辛
161.
162. 24.下列哪种不是华法林的禁忌征:
163. A.消化性溃疡活动期 164. B.活动性出血 165. C.严重高血压
166. D.对肝素过敏患者
167. E.有近期手术史者
168.
169. 25.
苯海拉明是： 170. A.H1受体阻断剂 171. B.H2受体阻断剂 172. C.α受体阻断剂
173. D.β受体阻断剂
174. E.醛固酮受体阻断剂
175.
176. 26.对囊虫病和包虫病均为有效
的药物为： 177. A.哌嗪 178. B.阿苯达唑 179. C.
噻嘧啶 180. D.
吡喹酮
181. E.
甲苯达唑
182.
183. 27.
毒扁豆碱属于何类药物?
184. A.胆碱酯酶复活药 185. B.M 胆碱受体激动药 186. C.抗胆碱酯酶药
187. D.N1胆碱受体阻断药
188. E.N2胆碱受体阻断药
189.
190.
28. 不能用于治疗甲状腺危象
的药物是 191. A.大剂量碘剂 192. B.丙硫氧嘧啶 193. C.普萘洛尔
194. D.甲苯磺丁脲
195. E.卡吡吗唑
196.
197. 29.麻醉时易诱发喉头和支气管
痉挛的全麻药是： 198. A.乙醚 199. B.硫喷妥钠 200. C.氧化亚氮 201. D.氟烷 202. E.氯胺酮
203.
204. 30.地西泮(安定)的作用机制
是： 205. A.不通过受体，直接抑制
中枢 206. B.作用于苯二氮卓受体，
增加GABA 与GABA 受体的亲和力 207. C.作用于GABA 受体，增
强体内抑制性递质的作用
208. D.诱导生成一种新蛋白质
而起作用
209. E.以上都不是
210.
211. 31.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤
维细胞动作电位的共同作用是：
212. A.0位相除极速度明显减慢 213. B.动作电位时程延长 214. C.绝对ERP 延长 215. D.4相自发除极速度减慢 216. E.相对ERP 缩短 217.
218.
32.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： 219. A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
220. B.抑制二氢叶酸还原酶 221. C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢 222.
D.干扰肿瘤细胞的RNA 转路 223.
E.阻止转路细胞的DNA 复制 224.
225. 33.多粘菌素目前已少用的原因
为：
226. A.肝毒性 227. B.耳毒性 228. C.耐药性
229. D.抗菌作用弱
230. E.肾脏和神经系统毒性
231.
232. 34.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗
? 233. A.碘解磷定 234. B.新斯的明 235. C.度冷丁 236.
D.阿托品 237.
E.C 十D
238.
239. 35.β-
内酰胺类药物的作用靶点： 240. A.细胞质 241. B.粘液层 242. C.PBPs 243.
D.粘肽层 244.
E.细胞外膜 245.
246. 36.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
247. A.特布他林 248. B.肾上腺素 249. C.异丙肾上腺素 250.
D.多巴胺
251. E.氨茶碱
252.
253.
37.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
254. A.AD 皮下注射 255. B.AD 肌肉注射 256. C.NA 稀释后口服
257. D.去氧肾上腺素静脉滴注 258.
E.异丙肾上腺素气雾吸入
259.
260. 38.心血管系统不良反应较少的
平喘药是下列哪一种药物
261. A.茶碱 262. B.异丙肾上腺素 263. C.沙丁胺醇 264.
D.麻黄碱 265.
E.肾上腺素
266.
267. 39.使用长春新碱后，肿瘤细胞
较多处于：
268. A.G2期 269. B.M 期前期 270. C.M 期中期 271.
D.M 期后期 272.
E.M 期末期
273.
274. 40.对浅表癣菌感染深部念珠菌
感染均有效的光谱抗真菌药是：
275. A.氟胞嘧啶 276. B.酮康唑 277. C.两性霉素B
278. D.致霉菌素 279.
E.灰黄霉素
280.
281. 41.下列哪一个药物在治疗支气
管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
282. A.异丙肾上腺素 283. B.肾上腺素 284. C.氨茶碱
285. D.色甘酸钠
286. E.异丙基阿托品
287.
288. 42.由酪氨酸合成去甲肾上腺素
的限速酶是： 289. A.多巴脱羧酶 290. B.单胺氧化酶 291. C.酪氨酸羟化酶 292. D.多巴胺β羟化酶
293.
E.儿茶酚氧位甲基转移酶 294.
295.
43.对青霉素最易产生耐药的细
菌是：
296. A.脑膜炎球菌 297. B.肺炎杆菌 298. C.肺炎球菌
299. D.金黄色葡萄球菌
300. E.溶血性链球菌
301.
302. 44.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
303. A.四环素排泄速度缓慢 304. B.四环素具有肾毒性 305. C.四环素具有耳毒性 306.
D.四环素影响Ca2+
代谢 307. E.以上都不对
308.
309. 45.
治疗三叉神经痛首选的药物是： 310. A.地西泮 311. B.苯妥英钠 312. C.
氟奋乃静 313. D.
卡马西平 314. E.
去痛片 315.
316. 46.
麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是： 317. A.乙醚吸人麻醉 318. B.
硫喷妥钠静脉麻醉 319.
C.蛛网膜下腔麻醉 320.
D.硬脊膜外麻醉 321.
E.浸润麻醉 322.
323.
47.治疗呆小病的药物是：
324.
A.甲巯咪唑 325.
B.小剂量碘 326.
C.甲状腺素
327. D.丙硫氧嘧啶 328.
E.卡比马唑
329.
330.
48.青霉素G
所致过敏性休克应首选的药物： 331. A.去甲肾上腺素 332. B.肾上腺素 333. C.
泼尼松 334. D.
葡萄糖酸钙 335. E.苯海拉明
336.
337. 49.人工冬眠合剂的组成是：
338. A.哌替啶，氯丙嗪，异丙
嗪 339. B.派替啶，吗啡，异丙嗪 340. C.哌替啶，芬太尼，氯丙
嗪
341. D.哌替啶，芬太尼，异丙
嗪 342. E.芬太尼，氯丙嗪，异丙
嗪 343.
344. 50.药物按零级动力学消除是
指：
345. A.吸收与代谢平衡 346. B.单位时间内消除恒定量
的药物 347. C.单位时间内消除恒定比
例的药物 348. D.血浆浓度达到稳定水平 349. E.药物完全消除
350.
随机试题二
CECBB EDBDA CDDEB BDBCA CAADA ADDBA DAACE EDDAA BABBA AEACB 1.强心苷治疗心衰的原发作用是： A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心脏工作效率
6310
正确
2.有中枢降压作用的药物是：
A.肼屈嗪
B.胍乙啶
C.硝普钠
D.吡那地尔
E.可乐定
6317
正确
3.在碱性尿液中弱碱性药物：
A.解离少，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多，再吸收多，排泄慢
6329
正确
4.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
A.链霉素
B.庆大霉素
C.卡那霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
6286
正确
5.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
A.阿奇霉素
B.克拉霉素
C.麦迪霉素
D.红霉素
E.克林霉素
6325
正确
6.不用钙拮抗药治疗的疾病是：
A.肺动脉高压
B.偏头痛
C.心绞痛
D.高血压
E.心动过缓 6315
正确
7.可消除乳房肿胀的药物是
A.甲地孕酮
6298
正确
8.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
A.保泰松
B.糖皮质激素
C.水杨酸钠
D.
青霉素 E.吲哚美辛
6339
正确
9.乙酰胆碱舒张血管机制为：
A.促进PGE 的合成与释放
B.激动血管平滑肌上β2
受体 C.
直接松驰血管平滑肌 D.
激动血管平滑肌M 受体
E.激动血管内皮细胞M 受体 6362
正确
10.吗啡的镇痛作用最适用于：
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
B.神经痛
C.脑外伤疼痛
D.分娩止痛
E.诊断未明的急腹症疼痛 6320
正确
11.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
A.G2期
B.M 期前期
C.M 期中期
D.M 期后期
E.M 期末期 6321
正确
12.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
A.四环素排泄速度缓慢
B.四环素具有肾毒性
C.四环素具有耳毒性
D.四环素影响Ca2+代谢