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开放式压力控制培养系统下压力对人眼小梁细胞自分泌转化生长因子-β<,2>的作用

开放式压力控制培养系统下压力对人眼小梁细胞自分泌转化生长因子-β<,2>的作用
开放式压力控制培养系统下压力对人眼小梁细胞自分泌转化生长因子-β<,2>的作用

压力管道安装质量的影响因素及其控制

压力管道安装质量的影响因素及其控制 压力管道在石油化工、电力等领域普遍存在,所有承受内压或外压的管道都可称为压力管道,它担负着输送易燃、易爆、高温、有毒等介质的重要任务,属于能引起燃爆或中毒等危险性较大的特种设备,控制压力管道的安装质量是确保压力管道安全的关键。从压力管道安装为切入点,在分析压力管道安装质量的影响因素的基础上,重点探讨了控制压力管道安装质量的策略,旨在说明控制压力管道安装质量的重要性,以期为压力管道安装质量的控制提供参考。 标签:压力管道;安装质量;影响因素;控制 前言 压力管道是一种承压设备,广泛用于石油、化工、冶金等行业的供热系统中,近年来,随着管道数量的增多和运行时间的增加,对压力管道的安装也提出了更高的要求,压力管道安装质量关系到压力管道的正常运行,一旦在压力管道安装过程中出现问题而发生泄漏,则会危及作业人员的生命和装置系统的安全,给人们的生产生活带来极大的危害。如何控制压力管道安装质量是当前压力管道安装关注的焦点,因此,研究压力管道安装质量的影响因素及其控制具有十分重要的现实意义。鉴于此,笔者对压力管道安装质量的影响因素及其控制进行了初步探讨。 1 压力管道安装质量的影响因素 压力管道安装包括诸多环节,影响压力管道安装质量的因素较多,具体来说,包括以下几个方面的内容,一是管道组件检验。管道组件检验由管子、管件、阀门的检验三个部分组成,在进行压力管道安装过程中,应进行材质确定、阀门强度试验与密封试验,并进行安全阀调试。二是管道加工。管道加工的主要内容是管子切割、弯道制作、卷管加工和管道翻边等。三是管道焊接。管道焊接是指焊缝位置、坡工加工、焊口组对、施焊等。四是管道安装。管道安装的主要内容有管道预制、管道安装、阀门安装、补偿装置安装、支吊架安装和静电接地安装等。五是管道检验与实验。在管道检验与试验方面,外观检验、焊缝表面质量检验、焊缝内部质量无损检测、压力试验等都不容忽视。六是管道涂漆。管道涂漆的主要作用是表面除锈、涂料防腐、刷表面色和标志。七是管道绝热。管道绝热要注意防锈层、隔热层、保护层和防潮层施工。另外,工程交接验收是压力管道安装的最后一个环节,主要是指工程内容确认、与设计对照、提供资料文件等,以上任何一个环节不符合国家和石化行业现行标准或法规,都将有可能导致压力管道在使用过程中出现问题,从而引起事故。 2 控制压力管道安装质量的策略 压力管道安装质量的控制是一项综合的系统工程,控制压力管道安装质量的策略,要把握好压力管道支吊架、压力管道的管道组合、压力管道的管道吊装,

呼吸机常用的通气模式的优缺点比较

呼吸机常用的通气模式的优缺点比较 目前没有任何一种通气模式可以满足临床上所有的需要。临床医生应该根据病情的需要选择合适的通气模式。下面比较各种常用的通气模式的优缺点。 一、容量控制通气(CMV,A/C):也称作间歇正压通气(IPPV),是一种完全的容量控制通气模式。呼吸机按照设定的潮气量、吸气流量、吸气时间和呼吸频率给予通气。其优点是:保证潮气量和分钟通气量,多数的情况下能够提供全部的通气支持。所有特别适合于无明显自主呼吸的病人。缺点是气道压力变化比较大,有可能出现过高的压力,气压伤的可能性比较大。通气参数的设定难以完全适合病人的需要,也不能根据病人的病情变化而变化,所有其人机同步性较差,对于有明显自主呼吸的病人,比较容易出现人机对抗、病人感觉不舒适、过度通气或吸气流量不协调等。 二、压力控制通气(PCV):每次吸气给予调定的压力和时间。吸气流量按需供给(压力限制,时间转换),没有固定的潮气量。其优点是能够控制气道压力,气压伤的可能性降低,有利于肺泡开放和气体分布。缺点是潮气量不保证(决定于呼吸系统的有效顺应性和给予的吸气压力和时间),设定吸气时间与病人的吸气时间不合时,导致病人感觉不适和人机不同步。主要应用于需要控制气道压力(避免气压伤)和充分镇静状态下的病人。 三、压力支持通气(PSV):PSV的特点是由病人触发每一个吸气,吸气相给予恒定的正压,吸气的流量足够可变(根据实际的需要)。当吸气流量下降到一定的水平时,转换为呼气。PSV的特点病者触发,呼吸机提供吸气辅助性压力和流量,病人的吸气努力、PSV的水平和呼吸系统的有效顺应性三方面共同决定吸气的潮气量、实际的吸气流量和吸气时间。最终达到人机共同作用完成每一个呼吸,降低呼吸肌肉的负荷,增加通气量的目的。PSV应用指征前题是有比较强的自主呼吸的状态,特别适合于一般状态比较好,但存在呼吸费力的病人,也常用于人机对抗的病人的处理。缺点是潮气量和分钟通气量不恒定,不适合用于昏迷或自主呼吸微弱的病人。 四、同步间歇指令通气(SIMV):SIMV是指在给予指定的基础呼吸频率的容量控制或压力控制通气的同时,允许有自主呼吸的通气模式。通常将每分钟分成若干个时间段(由SIMV的频率决定),每一个时间段给予一次的控制通气,其余的时间允许自主呼吸。在自主呼吸期间,可以同时使用辅助通气的模式(如:PSV)。实际的分钟通气量由呼吸机指令通气和患者的自主通气两部分组成。与CMV相比SIMV具备有下列的优点:①避免或减少镇静剂或肌松剂的应用。②减少呼吸性碱中毒的发生。③预防呼吸肌萎缩。④加速撤机过程。⑤减少对循环功能的干扰和气压伤的发生率。缺点是基础频率的控制呼吸的参数较难与病人的吸气流量、容量和时间节律完全适应,导致该时段的人机不同步。自主呼吸时段有可能导致呼吸负荷过重,增加呼吸肌肉负荷。SIMV主要适用于呼吸衰竭的恢复过程和撤机过程中,其在撤机中。也有用于解决人机对抗的问题。 五、压力调节容量控制通气(Pressure regulated volume control ventilation, PRVC):PRVC 是一种压力控制,时间切换的通气模式。其特点是呼吸机连续测定呼吸系统有效顺应性(受肺、胸廓、气道阻力的共同影响),自动调整压力控制水平,保证潮气量。呼吸机首次送气从低压开始(起始的压力为5cmH2O),呼吸机自动计算该压力下获得的潮气量。在随后的三次通气中,呼吸机逐步调整压力水平,每次通气之间的压力差不超过3cmH2O。首先以达到75%的预定潮气量为目标自动调节压力;此后呼吸机根据自动调节后的压力和潮气量再次计算呼吸系统有效顺应性,随后再自动调节吸气压力以便达到预定的潮气量。最大压力不超过预定压力(压力上限)下5cmH2O。PRVC可用于控制性通气,避免了压力控

压力容器设计全套表格

XXXXXXXX有限公司XXXXXXXX 压力容器制造记录表卡 压力容器设计任务书 编号 名称 任务来源 设计依据 设 计 内 容 设计人 计划工作量 要求完成日期 备注 编制: 年月日审核: 年月日 批准: 年月日

XXXXXXXX有限公司XXXXXXXX 压力容器制造记录表卡 压力容器设计条件修改书 编号 名称 图号 修改标记修改内容修改人日期 接受修改代表(签字盖章) 年月日

压力容器设计文件标准化审查记录表 图号/文件号名称类别/级别设计人校核人设计日期 施工图总数采用标准图张数通用图张数 审查内容审查结果存在问题修改情况 一、贯彻执行法规、标 准的正确性(包括执行 本单位的制度) 1、设计任务书或设计条 件图 2、计算书选用计算软件 参数输入 3、总图技术要求 4、总图图样 5、零部件图 6、标题栏签署 7、材料表(含选材的标 准) 二、标准化率(按用标准 图数/图纸总数) 三、通用化率(按用通用 图数/图纸总数) 标准化 审查人 日期修改人日期

压力容器设计文件更改通知单 图(代)号和名称更改原因编号 更改实施日期 共页 第页发至 处理意见需同改文件 备注会 签 签署日期 签署 编制校 核 审 核 批 准 日期

压力容器设计文件校审记录表 图号名称 设计文件档案号 设计人共页第页序号校审意见修改情况 校审人:年月日修改人:年月日 审核人:年月日修改人:年月日 校审人:年月日修改人:年月日 注:1、修改情况栏由设计人填写。

压力容器设计质量评定卡 图号名称 设计文件 代号名称 档案号 起止日期设计人 实耗工时设计校核审核 完成成品新图张 新表张 标准图张 通用图张 校、审核发现错误数个/张 设计错误统计错误性质校核标准化审查审核累计图面错误 一般错误 技术错误 质量 评定意见 审核人 签字 日期设计责任工程师/ 批准人 签字 日期 单位技术职能机构 对质量抽查的意见签字 日期 设计人意见校核人 意见 签字 日期 备注 说明:1、图纸张数以折合1号图计算,表格以折合4号图计算。 2、由部门保存作为业务考核的参考。

压力容器设计文件编制规定

目录 1、总则 2、设计文件的分类及组成 2.1设计文件的分类 2.2各种设计文件的说明 2.3设计文件的组成 3、图样) 3.1 制图 3.2 图纸幅面 3.3 图样在图纸上的安排原则 3.4 图样上的文字、符号及代号 3.5 不需单独绘制图样的原则 3.6 需单独绘制部件图的原则 3.7 图样的比例 3.8 图样上尺寸标注的补充规定 3.9 零件、部件的件号 3.10 技术特性表 3.11 管口表 3.12 明细栏 3.13 标题栏 3.14 大、小主标题栏 3.15 简单标题栏 3.16 附注 3.17 设备净重 3.18 技术要求和技术条件 3.19底图的描、校签字栏及选用表 3.20 图样的简化画法 4、技术文件 4.1 幅面 4.2 文字、符合及代号 4.3 章、条、款、项的划分、编号和排列格式 4.4 “注”及脚注 4.5 图及表的编排方法 4.6 文件号的编排方法 4.7 编写方法及内容 5 设计文件的修改 5.1 修改原则 5.2 修改方法

1 总则 1.0.1本规定适用于压力容器产品(以下称设备)设计文件的编制。 1.0.2设计文件应按每个设备、通用部件和标准部件单独成套。 1.0.3使用本规定时,必须同时遵守现行国家标准的有关规定及各级标准的管理办法。 1.0.4 与国外发生联系的设备设计文件的编制办法,除参照本规定执行外,可另行规定。 2 设计文件的分类及组成 2.1 设计文件的分类 初步设计文件 按设计阶段分工程图 施工图设计文件通用图 标准图 总图 装配图 设部件图 计零件图 文图样表格图 件特殊工具图 的管口方位图 分预焊件图 类按文件内容分 图纸目录 技术文件技术条件 计算书 说明书 原图及原稿 按使用目的和性质分底图 复印图(蓝图)

呼吸机的通气模式介绍

呼吸机通气模式介绍 1、IPPV/ASSIST(VC)-同步/间隙正压通气(定容) ●容量控制、时间切换 ●需要设置下列参数: 潮气量Vt 呼吸频率f 吸气时间Ti 吸气流量Insp. Flow 吸入氧浓度O2% 呼气末正压PEEP 触发灵敏度-流量Flow Trigger 或压力Pressure Trigger 2、PLV-压力限制通气 ●是1个辅助通气功能,只能和定容通气模式一起使用,如:IPPV(VC)、SIMV ●需设置Pmax,一般应大于坪台压(Pplat)3~5cmH2O

3、IPPV/ASSIST(PC)-同步/间隙正压通气(定压) ●压力控制、时间切换 ●需要设置下列参数: 吸气压力Pinsp 呼吸频率f 吸气时间Ti 压力上升时间Rise Time 吸入氧浓度O2% 呼气末正压PEEP 触发灵敏度-流量Flow Trigger 或压力Pressure Trigge 4、PSV/CPAP-压力支持/持续气道正压 ●自主呼吸模式 ●需要设置下列参数: 支持压力Ppsv 压力上升时间Rise Time 吸入氧浓度O2% 呼气末正压PEEP 吸气流量触发灵敏度Insp.Flow Trigger

吸气终止百分比% ●当Ppsv=0时,即为CPAP模式 5、SIMV,SIMV+PSV-同步间隙指令通气,同步间隙指令通气+压力支持 ●容量控制、时间切换+自主呼吸 ●在2次指令通气间病人可以进行自主呼吸 ●需要设置下列参数: 潮气量Vt SIMV频率f 吸气时间Ti 吸气流量Insp. Flow 支持压力Ppsv 压力上升时间Rise Time 吸入氧浓度O2% 呼气末正压PEEP 吸气流量触发灵敏度Insp.Flow Trigger 吸气终止百分比%

压力容器年度检验记录表(正式空表)

记录编号:
压力容器年度检验记录
使用单位: 容器名称: 单位内编号: 使用证号: 设备代码: 检验日期:
XX 公 司


1.本记录适用于压力容器年度检验。

2.本记录各项目的检验方法和结论的判定依据《压力容器定期检验规则》中有关款执行。 3.记录的填写应严格按相关规定执行,要求字迹整齐清晰,更改(划改)处要签名。 4.记录所有项目栏不得空着,无此项可填“无此项”或划 “—” 。 5.声明:参检人员对本次检验数据的真实性负责。

压力容器年度检验记录目录
序号 1 2 3 4 5 6 检验项目 压力容器资料审查记录 压力容器宏观检查记录(1) 压力容器宏观检查记录(2) 壁厚测定记录 安全附件检验记录 其它专项检查记录粘贴页 页码 附页、附图

压力容器资料审查记录
设计单位 制造单位 设计规范 制造规范 安装单位 容器内径 容 积 m3 换热面积
□标准椭圆□平盖□锥形□球形□蝶形□ □《压力容器安全技术监察规程》、□GB150□《固定式压力容器安全技术监察规程》 □《压力容器安全技术监察规程》、□GB150□《固定式压力容器安全技术监察规程》
容器图号 出厂编号 设计日期 制造日期 投用日期 mm 容器高/长 m2 充装质量/系数 支座型式
□裙式□支腿式 □
年 年 年
□高 □长 kg/
月 月 月
日 日 日
mm
封头型式
□鞍式 □悬挂式 □支承式 □柱式
筒体 主体材质 封头
□夹套□换热管
□16MnR□Q235B□ □16MnR□Q236B□
筒体 主体厚度 封头
□夹套□换热管
mm mm mm mm Mpa Mpa
□内衬□管板 设计压力 设计温度 腐蚀裕度 □壳程□内筒 □管程□夹套 □壳程□内筒 □管程□夹套 筒体 封头 Mpa Mpa 实际操作压力 实际操作温度 工作介质
□内衬□管板 □壳程□内筒 □管程□夹套 □壳程□内筒 □管程□夹套 □壳程□内筒 □管程□夹套
℃ ℃
mm mm
℃ ℃
有如下资料:□竣工图;□产品合格证;□质量证明书;□监检证书;□铭牌;□年度检查报告;□上次全 面检验报告;□维修、改造资料;□运行记录;□H2S□NH3 成分分析报告;上次耐压试验时间 年 月。 □缺少(□竣工图;□产品合格证;□质量证明书;□监检证书);无出厂资料;竣工图无压力容器设计单 位资格印章;以上数据取自(□使用登记卡;□铭牌;□产品质量证明书;□设计图纸;□上次检验报告)。 信息网上的( □容器名称、□出厂编号、□注册编号、□使用证编号、□使用单位、□单位内部编号、□ 制造单位、□制造日期、□安装单位)“ “ 度计算书) ”与现有实际实物信息 ” 不相符合; 使用单位应持检验报告及容器相关出厂资料到注册机构确认、 更正。
资料 审查 问题 记录
使用单位应按质检锅函【2002】1 号文件补齐所缺的资料:(□竣工图;□质量证明书;□监检证书;□强
上次全面 检验问题 记载 检验:
□首次检验;□按期检验;□过期未检;□使用已超过 20 年; 上次全面检验时间 年 月 日,安全状况等级评定为: 号: ;上次全面检验问题记载:
级,检验记录编
20



复核:
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3压力容器设计工作程序

受控编号: X/XX XXXXXXXXXXXXXXX公司压力容器制造质量保证体系程序文件 Q/HYTSG ZZ005-2013 压力容器设计控制程序 2013-06-01发布 2013-06-01实施 XXXXXXXX有限公司

XXXXXXXXXX有限公司压力容器只奥质量保证体系程序文件 压力容器设计工作程序 Q/HYTSG ZZ005-2011 1.目的 对压力容器设计的全过程进行控制,确保设计满足委托方和法规、安全技术规范、标准的要求。 2.规范性引用文件 Q/HYTSG SJ001-2011 《文件和资料控制程序》 Q/HYTSG SJ003-2011 《压力容器设计工作程序》 Q/HYTSG SJ010-2011 《执行设计许可规则控制程序》 Q/HYTSG SJ011-2011 《压力容器设计技术规定》 Q/HYTSGZ SJ004-2011 《压力容器设计条件编制与审查制度》 Q/HYTSGZ SJ005-2011 《压力容器设计条件文件编制管理规定》 Q/HYTSGZ SJ006-2011 《压力容器设计文件更改管理规定》 Q/HYTSGZ SJ007-2011 《压力容器设计文件复用管理规定》 Q/HYTSGZ SJ008-2011 《压力容器设计条件图编写制度》 Q/HYTSGZ SJ009-2011 《压力容器设计文件签署制度》 Q/HYTSGZ SJ010-2011 《压力容器设计文件标准化审查制度》 Q/HYTSGZ SJ011-2011 《压力容器设计文件档案(含电子文档)保管管理规定》 Q/HYTSGZ SJ012-2011 《压力容器设计文件的质量评定管理规定》 Q/HYTSGZ SJ014-2011 《压力容器设计许可印章使用管理规定》 Q/HYTSGZ SJ015-2011 《压力容器外来设计文件管理制度》 3适用范围 本程序适用于压力容器设计全过程的控制。 4.职责 4.1 技术研发部负责压力容器设计全过程的控制。 4.2 委托方(设计委托单位或公司项目经理)负责下达设计任务委托书。 5. 压力容器设计控制程序 压力容器设计工作分为设计许可、设计输入、设计过程、、设计输出、外来设计文件控制、设计文件验证、材料代用、设计更改、设计文件的复用等九个控制环节,设计工作应符合Q/HYTSG SJ003《设计工作程序》和Q/HYTSG SJ011《压力容器设计技术规定》的要求。 5.1设计许可 5.1.1本控制环节只设有设计许可一个控制点,公司的压力容器设计必须与本公司获取的《压力容器设计许可证》批准的类别、级别和品种范围相符。 5.1.2应明确压力容器的设计条件,设计技术负责人或技术研发部负责人负责下达设计任务书。 5.1.3压力容器的设计工作,可根据产品的复杂程度和新技术的采用程度,而决定不同的分段方法设计。通常情况下,可按设计条件、初步设计(方案设计)、技术设计和施工设计(工作图设计)三个阶段进行。应符合《压力容器制造许2011-01-01发布2011-01-01实施

压力管道安装工程质量控制措施研究

压力管道安装工程质量控制措施研究 发表时间:2018-06-14T16:51:41.947Z 来源:《基层建设》2018年第12期作者:张延坡 [导读] 摘要:建筑安装施工中经常会用到压力管道安装,而压力管道中输送的介质具备易燃、易爆、高温、高压等性质。 莱芜钢铁集团有限公司山东莱芜 271104 摘要:建筑安装施工中经常会用到压力管道安装,而压力管道中输送的介质具备易燃、易爆、高温、高压等性质。本文就压力管道安装工程质量控制措施进行研究和简要阐述。 关键词:压力管道;安装质量;控制 在施工过程中为保证管道的使用质量与性能,需针对不同的压力管道实施检查。目前采用较多的检验方式有:外观检验、测厚、无损检测、硬度测定、金相、耐压试验等。对于建筑安装工程来说压力管道是不可或缺的,其主要作用在于输送、分配、混合、分离、排放等方面。根据国务院颁发实施的《特种设备安全监察条例》中,将压力管道进一步明确为“利用一定的压力,用于输送气体或者液体的管状设备,其范围规定为最高工作压力大于或者等于0.1MPa(表压)的气体、液化气体、蒸汽介质或者可燃、易爆、有毒、有腐蚀性,最高工作温度高于或者等于标准沸点的液体介质,且公称直径大于25ram的管道”。而压力管道的安装质量不仅影响着其使用性能的发挥,严重时还会造成不同安全事故的发生,这都会给设备运行带来巨大的损坏。分析压力管道安装质量的影响因素及其控制意义重大。 1.压力管道安装前的质量控制 在压力管道安装前必须设计详尽的施工方案和质量控制点,并对压力管道施工人员进行技术摸底,压力管道安装过程中要严格按照施工方案对压力管道进行施工和按照压力管道安装质量控制点对其施工质量进行严格控制。在压力管道管材、管件到货后,必须对压力管道及其附件进行外观检查和相关检测,确保压力管道及其附件能满足机组运行要求。 管材、管件、管道附件及阀门必须具有制造厂的合格证明书,有关指标应符合现行国家或行业技术标准。管材、管件、管道附件及阀门在使用前,应按设计要求核对其规格、材质及技术参数。管材、管件、管道附件及阀门在使用前,应进行外观检查,其表面要求为:(1)无裂纹、夹渣、粘沙、折叠、漏焊、重皮等缺陷;(2)表面应光滑,不允许有尖锐划痕;(3)凹陷深度不得超过1.5ram,凹陷最大尺寸不应大于管子周长的5%,且不大于40mmo。(4)合金钢管材、管件、管道附件及阀门在使用前,应逐件进行光谱复查,并作出材料标记。除表面观察外,压力管道必要时还需作无损检测。压力管道的无损检验包括:射线检测、超声检测、磁粉检测、渗透检测和涡流检测。(5)对于主蒸汽管道、高温再热蒸汽管道等P91、P92管材、管件在使用前,应逐件进行测厚检查和硬度检查。 2.压力管道安装过程中的质量控制 2.1压力管道支吊架的制作及安装 支吊架安装要根据管子位置,找正标高中心及水平中心,生根要牢固,与管子接合要稳固。吊架安装要按施工图安装根部,要求拉杆无弯曲变形,螺纹完整且与螺母配合良好、焊接牢固。支吊架根部吊环、垫板的开孔,应采用机械钻孔工艺,不能用割炬割制。安装支吊架根部时,设计上有偏装的应按要求进行偏装。安装管部时,应从根部上吊点放线,确定管部位置,保证有偏装设计的能满足偏装要求,无偏装设计的能保证拉杆的垂直度。导向支架和滑动支架的滑动面应洁净、平整,滚珠、滚轴等活动零件与其支撑件应接触良好,留有一定的间隙以保证管道能自由膨胀。所有活动支架的活动部件均应裸露,不应被保温层敷盖。整定弹簧应按设计要求进行安装。弹簧销应在管道系统安装结束,且经严密性试验后方可拆除;拆除后应妥善保管并做记录。恒作用力支吊架应按设计要求进行安装调整,铭牌应在便于观察的位置。支吊架调整后,各连接件的螺杆丝扣必须带满,锁紧螺母应锁紧,防止松动。吊架螺栓孔眼和弹簧座孔眼应符合要求。支架间距应按设计要求准确装设。管道安装完成后,应按设计要求逐个核对支吊架的形式、材质和位置,检查是否有漏焊、固定销。 2.2管道组合 管道的组合要考虑管道吊装的方便。管道组合件应具有足够的刚性,吊装后不应产生永久变形,临时固定应牢固可靠。管子和管件的坡口在内、外壁10~15mm内的油漆、垢、锈等,在对接前应清除干净,直至金属光泽。对壁厚大于或等于20mm的坡口,应检查是否有裂纹、夹层等缺陷。管子对口时一般应平直,焊接角变形的距离在接口中心200mm处测量。厚壁管在对口时应加与母材相符合的对口用楔形块。当去除时不应损伤母材,并将其残留焊疤清除干净,打磨修好。管子在对El时要垫置牢固,避免焊接或热处理过程中管子移动。管道安装如有间断,应及时封堵管口。支吊架安装工作先进行,然后再进行管道的安装工作。支吊架的根部安装要先清除生根部位大梁上的油漆,方可施焊连接。 2.3管道的吊装 管道吊装就位前,应将各支吊架安装好并焊接牢固。在不方便吊挂的地方要安装临时管支架梁,临时挂管支架梁要考虑吊挂管道的重量、长度和吊装重心位置。挂管就位可利用汽机房行车和卷扬机等机具,将管段及阀门等吊挂至相应的安装位置上,并用合适的钢丝绳吊稳、挂牢。对于重量比较大的垂直管段要加包箍防滑。对于拖吊阀门等比较重要的部件时,要制作好拖运台板方可拖动,并且要考虑拖拉点的重心位置,以防被拖部件翻倒碰坏。对那些要长时间存放的管段不能用链条葫芦吊挂,一定要用钢丝绳绑扎吊挂好。 2.4管道安装 对于进入施工现场的管道预制件、管材、管件必须经喷砂或化学清洗处理并做好封口等保证管道内部清洁度措施后方可进行安装。在进行管道安装前,必须按设计施工图纸对照现场实际施工情况进行仔细核对。如果与设备接口焊接的管道,在安装前要对设备接口进行光谱分析,确保安装质量。管子与设备的连接,应在设备安装定位紧好地脚螺栓后自然进行。疏、放水管接入疏、放水母管时应按设计的坡比度进行敷设,不得随意变更设计,不得将不同介质或不同压力的疏、放水接入同一母管或容器内。对于埋地的压力管道,安装完成后必须对管道焊口质量、走向、标高等进行相关检验合格并经监理、业主验收签证后方可进行回填隐蔽作业。 3.压力管道安装完成后的质量控制 除了在压力管道安装前和安装过程中的质量控制外,压力管道安装完成后必须对压力管道的安装质量进行检查验收:(1)外观检查。主要涉及的内容是压力管道的表面、焊缝,观察是否出现裂缝等问题,而适当的检查压力管道组成件、支承件也是不可缺少的措施。通过多种不同形式的检查工作能够保证压力管道质量达到相关的标准。(2)无损检测。主要涉及到的内容为焊缝的表面、内部等指标的检查。在检查过程中尤其需要注意进行热处理的压力管道焊缝。这些都需要测量焊缝及热影响区的硬度值必须要达到压力管道的安装标准。(3)管道的严密性试验。压力管道安装完成后,必须按照规范和设计要求对管道进行严密性试验,检查压力管道的安装质量。对于无法

常用通气模式

常用通气模式 1 IPPV间歇正压呼吸(intermittent positive pressure ventilation,) 2 CMV控制机械通气(Controlled Mechanical Ventiation,) 3 A/C辅助/控制模式(Assist/Control Mode,) 4 IMV间歇强制通气(Intermittent Mandatory Ventilation,) 5 SIMV同步间歇指令通气(synchronized intermittent mandatory ventilation,) 6 CPAP气道持续正压通气(continue positive airway pressure,)自主呼吸得患者, 在呼吸周期得全过程中使用正压得一种通气模式 7 PSV压力支持(Pressure support,)患者得自主呼吸再加上通气机能释出预定 吸气正压得一种通气,当患者触发吸气时,通气机以预先设定得压力释放出气流,并在整个吸气过程中保持一定得压力。 8PEEP呼气末正压通气(positive end expiratory pressure,) 9 PCV压力控制通气(Pressure Controlled Ventilation,)预置压力控制水平与吸气时 间。吸气开始后,呼吸机提供得气流很快使气道压达到预置水平,之后送 气速度减慢以维持预置压力到吸气结束,之后转向呼气 PCV与PSV之差别 PCV 时间切換病人可有或无触发 PSV流量切換仅在Spont、起作用务必病人触发10VCV容量控制通气VCV 得吸气压力呈递增形态, 在达到峰压(PIP)后出现平台,VCV 有恒流速得方波与非恒流速得递减波可事先选择,而VCV 取决于有无预设吸气后摒气 11sigh深呼吸或叹息 12 NIPSV无创伤正压支持通气(Noninvasive Pressure Support NIPSV 也称为 双水平气道正压通气(BiPAP 13BiPAP双水平正压通气模式(BiLevel Ventilation,同时设定呼吸道内吸气正压水平(IPAP)与气道内呼气正压水平(EPAP)。如与常规通气机比较,若有自主呼吸, IPAP等于PSV,EPAP则等于PEEP。PH持续时间与PL持续时间比即呼吸机得I/E比 VCV时PH=平台压 BIPAP--- Biphasic Positive Airway Pressure 双水平气道正压Drager呼吸机首创模式,两个气道正压周期性转换,产生潮气量,同时允许

压力容器设计记录表格

上海朗森热工设备有限公司质量管理体系文件 压力容器设计 记录表格 记录文件编号:Q/LS.YSF01~17 受控状态: 编 制: 日 期: 审 核: 日 期: 批 准: 日 期: 发布日期: 2014年03月01日 实施日期: 2014年03月05日

压力容器设计质量保证体系记录表格清单 序号 记录名称 记录编号 版本号 修订号 归口管理 部门 保存 期限 1 压力容器设计人员业务考核表Q/LS.YSF01 A/0 工程部 长期 2 压力容器设计任务书 Q/LS.YSF02 A/0 工程部 长期 3 容器设计条件图 Q/LS.YSF03 A/0 工程部 长期 4 换热器设计条件图 Q/LS.YSF04 A/0 工程部 长期 5 压力容器设计文件校审记录表Q/LS.YSF05 A/0 工程部 长期 6 压力容器设计质量评定卡 Q/LS.YSF06 A/0 工程部 长期 7 已归档设计图样 和设计文件更改联系单 Q/LS.YSF07 A/0 工程部 长期 8 压力容器设计条件修改书 Q/LS.YSF08 A/0 工程部 长期 9 设计图样和设计文件 复用联系单 Q/LS.YSF09 A/0 工程部 长期 10 压力容器设计许可 印章使用申请书 Q/LS.YSF10 A/0 工程部 长期 11 压力容器设计许可 印章使用记录表 Q/LS.YSF11 A/0 工程部 长期 12 压力容器产品设计质量反馈表Q/LS.YSF12A/0 工程部 长期 13 压力容器设计文件归档目录 Q/LS.YSF13A/0 工程部 长期 14 压力容器规范标准台账 Q/LS.YSF14A/0 工程部 长期 15 压力容器规范标准借还记录表Q/LS.YSF15A/0 工程部 长期 16 压力容器设计文件提阅申请书Q/LS.YSF16A/0 工程部 长期 17 压力容器设计文件提阅记录表Q/LS.YSF17A/0 工程部 长期

TSGR1001-2008_压力容器压力管道设计许可规则

特种设备安全技术规范TSGR1001—2008 压力容器压力管道设计许可规则 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局颁布 2008年1月8日

2004年3月,国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)特种设备安全监察局(以下简称特种设备局)向中国特种设备检测研究院(以下简称中国特检院)下达起草任务书。2004年4月、6月,中国特检院成立起草组,分别在无锡、北京召开《压力管道设计许可规则》和《压力容器设计许可规则》首次会议。2004年7月、10月,起草组在北京召开第二次工作会议,就起草工作中的主要问题进行了研讨。2004年8月、2005年1月,起草组在北京召开末次工作会议,经讨论修改,形成了《压力管道设计许可规则》和《压力容器设计许可规则》草案,同时邀请部分设计院专家对草案进行了讨论。2004年11月、2005年2月,中国特检院向特种设备局上报了《压力管道设计资格许可规则》和《压力容器设计许可规则》的征求意见稿。2005年2月、1 2月,特种设备局分别以质检特函[2005]5号文、[2005]65号文征求基层部门、有关单位和专家以及公民的意见。2005年4月、2006年7月,根据征求到的意见进行修改形成送审稿,分别向质检总局特种设备安全技术委员会专家征求意见。2005年9月、2006年11月,分别将《压力管道设计许可规则》和《压力容器设计许可规则》报批稿上报特种设备局,特种设备局经研究决定将两规则进行合并。2007年4月,经《压力管道设计许可规则》和《压力容器设计许可规则》主要起草人员的讨论与修改,最终形成了《压力容器压力管道设计许可规则》报批稿。2008年1月8日,由国家质检总局批准颁布。 本规则修订的主要依据是《特种设备安全监察条例》(以下简称《条例》)、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》,在充分考虑我国压力容器、压力管道设计单位现状及其特点的前提下,以确保压力容器、压力管道设计质量为目的,在原《压力容器压力管道设计单位资格许可与管理规则》基础上进行的修订。

压力管道安装质量保证体系文件控制程序

压力管道安装质量保证体系文件控制程序 1.1 目的 确保单位压力管道安装质量保证体系文件按照《条例》《基本要求》和单位实际情况编写达到符合国家要求,单位又切实可行之目的。 本程序是手册中《质量保证体系控制》要素的支持性文件。 1.2 使用范围 质保体系文件的编制、使用、改进、改版的控制。 1.3 职责 质保工程师对该程序负全责,有关部门、人员参加,管理评审监督。 3.4 程序内容 (1)质保工程师与被组织编制质保体系文件人员要通读《条例》《基本要求》规定的内容。 (2)质保体系文件包括4个内容 ①质保手册(第一层)②程序文件(第二层)③作业工艺文件(第三层)④生产检查过程记录卡(第四层)。

(3)质量保证手册(第一层) 内容应简明扼要,不落项。要能体香《条例》《基本要求》的灵魂。是单位质量控制的法律性文件。是质保体系文件的核心。 ①领导批负4项内容证实单位最高领导对手册的重视; A.手册运行令,宣布最高领导对单位的产品质量负全责; B.颁布了质量方针,质量目标,将质量目标分解到各个单位部门。 C.颁布了质量体系组织与质量体系质控负责人,明确了他们为完成质量方针目标的职责权。 ②基本情况的描述,证明单位符合申请项目级别的基本条件; A.法律资质;营业执照、代码证; B.与申请项目级别相适应的专业技术人员,技术工人。 C.与申请项目级别相适应的厂房场地、办公条件、生产设备与检验。

D.接受各级质量技术监督部门的监督检查。 ③控制要素的编制,证明了单位按《基本要求》的内容执行; A.描述了质量控制18个要素的基本内容与基本要求。 B.7个控制系统,控制环节控制点是接受系统将18果然要素的控制表现出来。 (4)程序文件(第二层) ①程序文件与手册中的质量方针,质量目标一致。 ②18个程序文件与手册中的18个控制要素一一对应,是 控制要素的具体要求和支持性文件,具有可操作性。(5)作业(工艺)文件(第三层) ①产品生产是主线。定好的作业(工艺)文件是生产的支撑。 ②作业(工艺)文件要根据,设计文件,合同标准与单位具体情况编制。 ③具体内容见单位编制的作业(工艺)文件汇编。(6)生产检验记录表卡(第四层)

护理资格知识:使用压力控制通气理论考试试题及答案

1.使用压力控制通气(PCV)时,重点监测的内容是: ( B ) A.气道压力 B.潮气量 C.通气模式 D.触发灵敏度 2.护理伦理学主要研究: ( A ) A.护理职业道德 B.护理职业技术 C.护理行为准则 D.护理规范 3.患者王某,静脉补液1000mL,50滴/min,从上午8时20分开始,估计何时可滴完 ( C ) A.上午11时 B.中午12时20分 C.下午11时20分 D.下午2时 E.下午2时20分 4.糖尿病病人运动宜选择中等强度的有氧运动,即指最大氧耗量(VO2max)为: ( B ) A.30% B.50%~70% C.70%~80% D.40% 5.关于酸性氧化电位水,错误的描述是: ( A ) A.具有低氧化还原电位 B.pH值低,含低浓度有效氯 C.具有较强氧化能力 D.可快速杀灭微生物 6.下列哪种阴道炎患者可使用雌激素制剂来提高阴道抵抗力: ( C ) A.滴虫性阴道炎 B.念珠菌性阴道炎 C.老年性阴道炎 D.外阴炎 7.依据纽曼模式,护理的主要功能是: ( C ) A.执行医嘱 B.执行护理程序 C.帮助护理对象保持、恢复系统的平衡和稳定 D.健康教育 8.禁忌使用鼻饲法的患者是 ( E ) A.口腔手术后 B.破伤风患者 C.昏迷患者 D.人工冬眠患者 E.食管静脉曲张出血者 9.关于洗手指征错误的是 ( E ) A.接触患者前后

B.进行无菌技术操作前后 C.带口罩和穿、脱隔离衣前后 D.接触血液、体液和被污染的物品前后 E.脱手套后无须洗手 10.糖尿病膳食治疗的目的中,下列哪项是错误的 ( A ) A.调整膳食中糖的供给量 B.减轻胰岛细胞的负担 C.纠正糖代谢紊乱 D.降低血糖 E.消除症状 11.引起丹毒的致病菌是: ( B ) A.金黄色葡萄球菌 B.β-溶血性链球菌 C.大肠杆菌 D.绿脓杆菌 12.配戴固定矫治器者应避免: ( B ) A.牙齿用力 B.吃硬性、粘性及大块食物 C.用后牙吃东西 D.早、晚刷牙及餐后刷牙 13.颞下颌关节脱位行复位后用颅颌绷带固定时间为 ( D ) A.1~2周 B.3~4周 C.4~5周 D.2~3周 E.5~6周 14.代谢性酸中毒的临床表现为 ( E ) A.呼吸快而浅 B.呼吸慢而浅 C.尿液呈碱性 D.呼吸慢而深 E.呼吸快而深 15.初级卫生保健又称 ( A ) A.基层卫生保健 B.低级卫生保健 C.农村卫生保健 D.一级卫生保健 E.综合卫生保健 16.下列消毒剂中属中效消毒剂的是 ( E ) A.戊二醛 B.过氧乙酸 C.氯己定 D.臭氧 E.碘伏

tsg压力容器认证程序文件

文件编号:LY/CX-2011 生效时间:2011年12月08日

程序文件目录 文件编号:LY/CX-2011 生效时间:2011年12月08日

文件编号:LY/CX-2011 生效时间:2011年12月08日

管理评审控制程序 文件编号:LY/CX-01-2011 1、目的 为了确保质量保证体系的持续的适宜性、充分性和有效性; 2、适用范围: 适用于本公司质量保证体系的全部和部分的评价并确定变更的需要; 3、职责: 3.1 总经理主持管理评审活动; 3.2 质量保证工程师协助经理工作,并负责向经理报告质量保证体系运行情况提出改进的建议,组织编写相应的管理评审报告; 3.3 指定管理评审人员; 3.4 质管部负责评审会议的召集、记录、报告及存档; 3.5 有关部门负责管理评审的信息输入和改进; 4 工作程序 4.1 管理评审计划 4.1.1 每年至少进行一次管理评审,可结合内审后的结果进行,也可根据需要安排; 4.1.2 质管部根据质量保证工程师的指令,负责制定年度管理评审计划,报质量保证工程师审核,经理批准; 4.1.3 管理评审计划主要内容: 评审目的 评审参加人员 评审内容 评审的准备工作要求、评审时间 4.1.4 当出现下列情况之至时,由经理提出适时进行相应的管理评审 本公司组织机构、产品结构、资源配置发生重大变化和调整时; 发生重大质量事故或相关方有严重投诉或投诉连续发生时; 法律、法规、标准及其它要求有变化时; 文件编号:LY/CX-2011 生效时间:2011年12月08日

市场需求发生变化时; 质量审核中发现严重不合格时; 即将进行第二、三方审核或法律、法规规定的审核时; 4.2 管理评审输入 管理评审输入应包括以下方面有关的业绩和改进机会: 审核结果,包括第一、二、三方质量保证体系审核,产品质量审核等结果; 用户的反馈意见,包括:用户抱怨和投诉的处理用户满意度的测量结果及用户沟通反馈的重要信息; 过程实施效果和合格情况及重大质量事故的处理; 质量方针、目标以及内部审核和日常发现不合格采取的纠正措施,预防措施和改进措施的实施情况质量体系运行情况; 上一次管理评审输出的跟踪措施及进展情况; 可能影响质量体系的各种变化; 员工提出的合理化建议; 4.3 信息输入的期限 各职能部门,按计划安排一周前将管理评审输入信息报告质量保证工程师及质管部; 质量保证工程师在评审会议前三天将输入信息报告经理,同时将有关资料分发至评审组成员; 4.4管理评审 4.4.1 经理主持管理评审,评审组成员、质量保证工程师及相关部门负责人及责 任师参加,质管部负责通知具体时间、地点、人员,并做好记录; 评审内容评审输入见4.2 4.5 评审输出及评审 4.5.1对所涉及的评审内容作出结论 A质量保证体系及其过程的改进; B与用户要求或投诉有关的改进服务(或产品质量); C明确不合格项及待改进项目; 4.5.2 资源要求与资源保证的满足; 4.5.3 每次管理评审均对质量保证体系的适宜性、充分性和有效性进行总体评价; 4.5.4 尚不能得出结论时,开除观察项,有待进一步核实,为下一次管理评审提供输入; 文件编号:LY/CX-2011 生效时间:2011年12月08日

通气模式

常用通气模式 1 IPPV间歇正压呼吸(intermittent positive pressure ventilation,) 2 CMV控制机械通气(Controlled Mechanical Ventiation,) 3 A/C辅助/控制模式(Assist/Control Mode,) 4 IMV间歇强制通气(Intermittent Mandatory Ventilation,) 5 SIMV同步间歇指令通气(synchronized intermittent mandatory ventilation,) 6 CPAP气道持续正压通气(continue positive airway pressure,)自主呼吸的患者, 在呼吸周期的全过程中使用正压的一种通气模式 7 PSV压力支持(Pressure support,)患者的自主呼吸再加上通气机能释出预 定吸气正压的一种通气,当患者触发吸气时,通气机以预先设定的压力释放出气流,并在整个吸气过程中保持一定的压力。 8PEEP呼气末正压通气(positive end expiratory pressure,) 9 PCV压力控制通气(Pressure Controlled Ventilation,)预置压力控制水平和吸气 时间。吸气开始后,呼吸机提供的气流很快使气道压达到预置水平,之 后送气速度减慢以维持预置压力到吸气结束,之后转向呼气 PCV与PSV之差别 PCV 时间切換病人可有或无触发 PSV流量切換仅在Spont.起作用务必病人触发 10VCV容量控制通气VCV 的吸气压力呈递增形态, 在达到峰压(PIP)后出现平台,VCV 有恒流速的方波和非恒流速的递减波可事先选择,而VCV 取决于有无预设吸气后摒气 11sigh深呼吸或叹息 12 NIPSV无创伤正压支持通气(Noninvasive Pressure Support NIPSV 也称为 双水平气道正压通气(BiPAP 13BiPAP双水平正压通气模式(BiLevel Ventilation,同时设定呼吸道内吸气正压水平(IPAP)和气道内呼气正压水平(EPAP)。如与常规通气机比较,若有自主呼吸, IPAP等于PSV,EPAP则等于PEEP。PH持续时间与PL持续时间比即呼吸机的I/E比 VCV时PH=平台压 BIPAP--- Biphasic Positive Airway Pressure 双水平气道正压Drager呼吸机首创模式,两个气道正压周期性转换,产生潮气量,同时允

办理压力容器使用登记证使用登记表

办理压力容器使用登记证使用登记表

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(二)办理压力容器使用登记 1、所需携带资料 (1)《使用登记表》(附件3)(一式两份); (2)使用单位组织机构代码证或者个人身份证明(适用于公民个人所有的压力容器); (3)压力容器产品合格证(含产品数据表); (4)压力容器监督检验证书(安装监检仅适用于医用氧舱的安装); (5)压力容器安装质量证明资料; (6)压力容器投入使用前验收资料; (7)移动式压力容器车辆走行部分行驶证; (8)医用氧舱设置批准书。

附件3 压力容器(普查)注册登记表 行政区域: 省市注册状态登记表编号 注册登记机构注册登记日期 设备注册代码更新日期 单位内部编号使用证编号注册登记人员 使用单位使用单位代码 使用单位地址邮政编码 安全管理部门安全管理人员联系电话 容器名称容器类别容器分类 设计单位设计单位代码 制造单位制造单位代码制造国(地区)制造日期出厂编号 产品监检单位监检单位代码 安装单位安装单位代码 安装竣工日期投用日期所在车间分厂 容器内径㎜筒体材料封头材料 内衬材料夹套材料筒体厚度㎜封头厚度㎜内衬壁厚Mm 夹套厚度㎜容器容积m3容器高(长) Mm 壳体重量㎏内件重量㎏充装重量㎏有无保温绝热 壳程设计压力MPa 壳程设计温度℃壳程最高压力MPa 管程设计压力MPa管程设计温度℃管程最高压力MPa 夹套设计压力MPa夹套设计温度℃夹套最高压力MPa 壳程介质管程介质夹套介质

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