药理学试卷 (2)
南京中医药大学药理学试卷6
一、是非题
1.特异质反应是先天遗传异常所致的反应，与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。
2.乙酰胆碱受体均属于G蛋白耦联受体。
3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。
4.抗胆碱酯酶药不能拮抗非除极化型肌松药的肌松作用，反能加强之。
5.为了减少局麻药的吸收作用，使药效迅速出现，在应用过程中，应尽量将药物注入血管。
6.苯二氮卓类和巴比妥类药物久服均可发生依赖性和成瘾现象，停药时出现反跳和戒断症状，但后者的戒断症状发生较迟和较轻。
7.为了增强左旋多巴的抗帕金森病作用及减少其不良反应，临床可合用氨基酸脱羧酶如卡比多巴。
8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。
9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。
10.对“阿司匹林哮喘”，肾上腺素治疗无效，可用抗组胺药和糖皮质激素药治疗。
11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常，宜补钾，可用阿托品治疗。
12.胆汁酸结合树脂类药物对纯合子家族性高Ch血症无效。
13.维生素K是香豆素类的拮抗剂，有促凝血作用。
14.氯化铵口服对胃黏膜有一定的刺激性，故在祛痰止咳时，可将其装在肠溶胶囊内服用。
15.由于哌仑西平对M1受体的亲和力高，故副作用比阿托品多见。
16.先天性甲状腺功能不足，引起黏液性水肿。
17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。
18.青霉素虽对脑膜炎奈瑟菌作用强，但在其脑脊液中浓度较低，故不宜用于流脑治疗。
19.对于立克次体感染首选氯霉素。
20.乙胺丁醇为橘红色结晶粉末，故其代谢物也是呈橘红色。
二、单项选择题
1.在碱性尿液中弱酸性药物
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄快
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离少，重吸收多，排泄慢
E.解离多，重吸收少，排泄慢
2.不良反应不包括
A.副作用
B.变态反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.戒断效应
3.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是
A.激动血管内皮细胞M3受体，促进NO释放
B.激动血管内皮细胞N受体，促进NO释放
C.直接激动血管平滑肌
D.激动血管平滑肌α受体
E.激动血管平滑肌β受体
4.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.碘解磷定
D.甲肾上腺素
E.新斯的明
5.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用
A.阿托品
B.肾上腺素
C.新斯的明
D.毛果芸香碱
E.去甲肾上腺素
6.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是
A.美托洛尔
B.阿替洛尔
C.拉贝洛尔
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
7.硫喷妥钠作用短暂的原因是
A.体内重新分布
B.肝脏代谢迅速
C.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解
D.松弛支气管平滑肌
E.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用
8.地西泮不具有以下哪种作用
A.镇静
B.催眠
C.抗焦虑
D.抗精神分裂
E.抗惊厥
9.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是
A.促进入中枢神经系统的左旋多巴增加
B.减慢左旋多巴由肾脏排泄
C.直接激动多巴胺受体
D.抑制多巴胺的再摄取
E.加速左旋多巴吸收
10.在维拉帕米、地尔硫卓的临床应用中下列哪一项是错误的
A.高血压
B.心绞痛
C.心动过速
D.心房纤颤心房扑动
E.2-3度房室传导阻滞
11.窦性心动过速最好选用：
A.苯妥英钠
B.奎尼丁
C.普萘洛尔
D.氟卡尼
E.利多卡因
12.不宜与卡那霉素合用的利尿药是：
A.氨苯素类
B.螺内酯
C.呋噻米
D.氢氯噻嗪
E.环戊噻嗪
13.高血压合并心衰可用
A.哌唑嗪
B.硝普钠
C.尼群地平
D.可乐定
E.维拉帕米
14.ACE抑制药逆转重构肥厚心肌的机制是
A.增强迷走神经活性
B.抑制Na+-K+-ATP酶
C.减少血管紧张素Ⅱ形成
D.促进血管紧张素Ⅱ形成
E.阻断β受体，抑制磷酸二酯酶
15.地高辛的正性肌力表现为
A.增强衰竭心脏作功，增加心搏出量
B.通过减轻心脏负荷以改善收缩功能
C.提高心室顺应性
D.心肌收缩最高张力提高，但最大缩短速度减低
E.心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低
16.硝酸酯类治疗心绞痛的不足是
A.心率加快
B.外周阻力下降
C.心室舒张末期压降低
D.心肌耗氧量降低
E.降低室壁张力
17.下列哪种药物抑制P-450肝药酶合成可增强法华林的抗凝作用
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.西米替丁
D.尼扎替丁
E.哌替丁
18.硫酸镁导泻的药物作用机制是：
A.对抗Ca2十的作用
B.激活Na十一K十ATP酶
C.扩张外周血管
D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收
E.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动
19.青霉素G对下列何类细菌不敏感
A.溶血性链球菌
B.肺炎杆菌
C.脑膜炎双球菌
D.炭疽杆菌
E.破伤风杆菌
20.利福平抗结核作用的特点是
A.选择性高
B.穿透力强
C.抗药性缓慢
D.毒性反应大
E.对麻风杆菌无效
三、配伍题
A.药物的吸收过程
B.药物的消除过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.表观分布容积(Vd)
1.药物作用开始快慢取决于A
2.药物作用持续久暂取决于B
A.米帕明
B.地昔帕明
C.氟西汀
D.米安色林
E.碳酸锂
3.NE再摄取抑制药B
4.5-HT再摄取抑制药C
5.NE和5-HT再摄取抑制药A
A.维拉帕米
B.尼群地平
C.氨氯地平
D.尼莫地平
E.非洛地平
6.治疗脑血管疾病最适宜的药物是D
7.治疗室上性心律失常的药物是A
8.属于苯烷胺类的钙通道阻滞药是A
A.影响胞浆膜的通透性
B.抑制细菌细胞壁的合成
C.抑制核酸合成
D.抑制蛋白质合成全过程
E.影响叶酸代谢
9.β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是B
10.氨基糖苷来抗生素的抗菌机制D
四、多选题
1.首过消除是药物口服后
A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活
E.被唾液淀粉酶破坏
2.非竞争性拮抗药
A.与激动药不争夺同一受体
B.可使激动药量效曲线右移
C.抑制激动药量效曲线的最大效应
D.与受体结合后能改变效应器的反应性
E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
3.参与代谢去甲肾上腺素的酶有
A.酪氨酸羟化酶
B.多巴脱羧酶
C.多巴胺-β-羟化酶
D.单胺氧化酶
E.儿茶酚氧位甲基转移酶
4.阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常BC
A.心房纤颤
B.窦房传导阻滞
C.房室传导阻滞
D.阵发性室上性心动过速
E.心房扑动
5.恩氟烷和异氟烷的优点是ABCDE
A.麻醉诱导平稳
B.麻醉迅速和舒适
C.肌肉松弛良好
D.苏醒快
E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
6.对惊厥有效的药物有ABDE
A.地西泮
B.水合氯醛
C.氯丙嗪
D.苯巴比妥
E.硫酸镁
7.氯丙嗪能阻断下列哪些受体
A.α受体
B.β受体
C.M受体
D.N受体
E.多巴胺受体
8.维拉帕米可用于ABDE
A.阵发性室上性心动过速
B.洋地黄中毒引起的室性早搏
C.室性心律失常
D.心绞痛
E.高血压
9.利尿药的降压机制有ABDE
A.排钠，使细胞内钠离子减少
B.使细胞内钙离子减少
C.降低肾素活性
D.使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低
E.减少细胞外液容量和心输出量
10.长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时CDE
A.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化
B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象
C.某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象
D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化
E.可引起肾上腺皮质功能不全
五、名词解释
1.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
2.量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
3.内在活性:是指药物与受体结合引起受体激动产生最大效应的能力(效能）。
4．安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形药的制剂。安慰剂产生的效应称安慰剂效应。
5.激动药：如药物与受体结合后，所产生的效应与神经末梢所释放的递质效应相似，则称为激动药。
6.最小肺泡浓度：在一个大气压下，能使50％病人痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度。
7.预激综合征：由于存在房室连接旁路，在心房、房室结和心室间形成折返所致。
8.允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。
9.MLS耐药：细菌同时对大环内酯类－林可霉素－链阳菌素耐药。
10.肠外阿米巴病：当肠壁内的大滋养体侵入血管时，随血液或淋巴进入肝脏、脑和肺等肠外组织，引起阿米巴炎症和脓肿，统称为肠外阿米巴病。
六、简答题
1.简述多巴胺抗休克作用的机制。
答：多巴胺是目前较理想的抗休克药，
机制：①升压，使血液供应分配合理。适当剂量的DA能使血液分配合理。
②增强心肌收缩力，输出量上升。
③保护肾脏，增加尿量。肾、肠系膜血管扩张，重要脏器血供上升，减轻损害。
④骨骼肌皮肤血管收缩，提高微循环灌注压。
通过增加Cl－通道开放的时间实现的。
2.简述巴比妥类药物的量效表现。
答：剂量从小到大，可引起镇静，催眠，抗惊厥，麻醉，呼吸抑制的作用。
3.奎尼丁和利多卡因对有效不应期的影响有何不同。
答：奎尼丁能适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道，抑制复极期的K＋外流，使动作电位时程及有效不应期均延长，但延长ERP较为，是绝对延长。
利多卡因除可轻度阻滞Na＋通道外，还有显著的促进K＋外流的作用，可使APD和ERP均缩短，但缩短APD更为明显，使ERP/APD比值较正常为大，故可相对延长ERP。
4.平喘药分类及代表药。
答：（1）支气管扩张药：1 ）肾上腺受体激动药；代表药如肾上腺素、沙丁胺醇等。2）茶碱类代表药如氨茶碱、胆茶碱等。3）抗胆碱药代表药如异丙托溴胺等。
（2）抗炎性平喘药：1）糖皮质激素代表药如丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯米松等。2）抗白三烯药物；代表药如扎鲁司特、孟鲁司特。3）抗过敏平喘药代表药如色甘酸二钠、奈多罗米钠、酮替酚等。
七、问答题
1.试分析实验动物先用α受体阻断药，后再用肾上腺素的血压变化及其原因。
答:预先使用α受体阻断药取消了Adr的毛细血管作用后，再用原来引起升压剂量的Adr，使兴奋β2受体舒血管作用充分显露出来，则使升压作用转变这降压作用，称为肾上腺素作用的翻转。
2.试述抗消化性溃疡药的作用机制。
答：1）抗酸药：通过酸碱中和反应中和胃酸；
2 ）H2受体阻断药：阻断胃壁细胞上H2受体，抑制胃酸的分泌；
3）抑制药：抑制H+-K+-ATP酶，抑制胃酸的分泌；
4）M胆碱受体阻断药：阻断胃壁细胞上M1受体，抑制胃酸的分泌；
5）胃泌素受体阻断药：阻断胃壁细胞上胃泌素受体，抑制胃酸的分泌；
6）增强胃黏膜保护功能的药物：在胃粘膜表面形成保护膜，减少胃酸的刺激；
7）抗幽门螺旋杆菌药：抑制幽门螺旋杆菌的生长繁殖。
3.简述青霉素G的抗菌谱.临床用途和不良反应及其防治措施。
答：在细菌繁殖期低浓度抑菌，较高浓度即可杀菌。对大多数G+球菌（溶血性链球菌，肺炎球菌，草绿色链球菌，不耐药的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等；G+杆菌（白喉棒状杆菌，炭疽杆菌，产气荚膜梭菌，破伤风梭菌，乳酸杆菌等）G-球菌（脑膜炎萘瑟菌，不耐药的淋病萘瑟菌等）少数G-杆菌（流感杆菌，百日咳鲍特菌等。螺旋体，放线杆菌（梅毒螺旋体，回归热螺旋体，牛放线杆菌等）。对大多数G-杆菌作用较弱，对肠球菌不敏感，对真菌，原虫，立克次体，病毒无作用。
临床应用：肌注或静滴治疗敏感的G+球菌和G-球菌及螺旋体所致感染的首选药。青霉素G对细菌产生的外毒素无效，故必需加用抗毒素血清。
不良反应：变态反应（过敏性休克）赫氏反应（大量病原体被杀死后释放的物质所引起的）表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状。肌注青霉素G可产生局部疼痛，红肿或硬结。
主要防治措施：有青霉素过敏史者禁用。避免滥用和局部用药；避免在饥锇时注射；不在没有急救药物（肾上腺素）和抢救设备的条件下使用；初次使用.用药间隔3d以上或换批号者必须做皮试。阳性者禁用。注射液需临用现配；病人每次用药后需观察30min，无反应方可离开。一旦发生过敏性休克，首先立即皮下或肌注肾上腺素，严重者加糖皮质激素和抗组胺药静注。
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理学试卷及答案
药理学试卷及答案 【篇一：药理学考试试题及答案】>1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： a．副作用 b．毒性反应 c．继发反应 d．变态反应 e．特异质反应 答案：d 2．毛果芸香碱对眼的作用是： a．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 b．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 c．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 d．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 e．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：c 3．毛果芸香碱激动m受体可引起： a．支气管收缩 b．腺体分泌增加 c．胃肠道平滑肌收缩 d．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e．以上都是 答案：e 4．新斯的明禁用于： a．重症肌无力 b．支气管哮喘 c．尿潴留 d．术后肠麻痹 e．阵发性室上性心动过速 答案：b 5．有机磷酸酯类的毒理是： a．直接激动m受体 b．直接激动n受体 c．易逆性抑制胆碱酯酶
d．难逆性抑制胆碱酯酶 e．阻断m、n受体 答案：d 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： a．呕吐、腹痛 b．出汗、呼吸道分泌增多 c．骨骼肌纤维震颤 d．呼吸困难、肺部出现口罗音 e．瞳孔缩小，视物模糊 答案：c 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 a．增强麻醉效果 b．协助松弛骨骼肌 c．抑制中枢，稳定病人情绪 d．减少呼吸道腺体分泌 e．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：d 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： a．肾上腺素 b．异丙肾上腺素 c．多巴胺 d．阿托品 e．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 a．心跳骤停 b．过敏性休克 c．支气管哮喘急性发作 d．感染中毒性休克 e．以上都是 答案：d 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： a．去甲肾上腺素 b．肾上腺素
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
中药药理学模拟题一(答案)
中药药理学模拟题（一） 一、名词解释 1.中药五味:是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道，因而具有不同的治疗作用 2.辨证论治:是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则,是中医学对疾病的一种 特殊的研究和处理方法。 3.解表药:凡能疏肌解表、促使发汗,用以发散表邪、解除表症的药物 4.温热药:具有温性或热性,能够祛除寒邪的药物 5.中药配伍:有目的地按病情需要和药性特点，有选择地将两味以上药物配合同用 二、填空题 1．中药药理学的研究内容包括___中药药效学___和__中药药动学___两个方面。 2．单酸味药主要含类成分，单涩味药主要含， 。 3．泻下药的泻下作用类型分为、和 。 4．粉防己碱抗炎作用机制是抑制炎症白细胞___PLA2____________的活性，减少炎症介质的合成和释放。 5．藿香中具有抗病毒作用的有效成分是_黄酮类物质_____________。 6．茯苓主要含有__茯苓多糖____________，能__增强________机体免疫功能，作用机理可能与诱导____IL-2_________生成有关。 7. 、、 _________是温里药温通血脉的药理学依据。 8．理气药对胃肠运动具有兴奋和抑制双向作用，与、__药物剂量_________及___动物种类________等有关。 9．川芎嗪对心脏的作用，可能是通过间接兴奋心脏 所致。 10．甘草解痉作用的有效成分主要是___黄酮类化合物_________，其中以__甘草
素_______作用最强。 11．当归抗血栓作用可能与增加、抗 _______、抑制等作用有关。 12．水蛭生品的抗凝、抗栓作用显著于炮制品。水蛭素是水蛭的有效成分，炙后水蛭素裂解破坏，作用____减弱______。 13．莪术油抗肿瘤的作用机制除直接杀灭癌细胞外，还能增强癌细胞的 ，诱发或促进机体对肿瘤的反应。 三、单选题 1．中药药理学的学科任务是：C A．提取中药的成分B．鉴定中药的种属 C．研究中药的作用及作用机理等D．提取中药的有效部位 2．同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是：A A．所含成分B．产地C．采收季节D．剂量 3．细辛毒性成分主要是：B A．去甲乌药碱B．甲基丁香酚C．细辛醚D．黄樟醚4．芒硝泻下的机制为：B A．刺激肠粘膜 B．使肠内渗透压升高 C．兴奋肠平滑肌上的M－R D．抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 5．不具有镇痛作用的中药或化学成分是：A A．青风藤碱B．乌头碱C．雷公藤D．秦艽 6．具有肌松作用的药物有A A．厚朴B．苍术C．藿香D．砂仁 7．泽泻不具有下列哪项药理作用：D A．利尿B．抗感染C．降血脂D．增强免疫 8．附子中对心脏毒性较大的化学成分是：A A．乌头碱B．氯化甲基多巴胺 C．消旋去甲乌药碱D．去甲猪毛菜碱
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
中药药理学模拟题二
中药药理学模拟题（二） 一、名词解释 1.中药的升降浮沉:是用以概括药物作用趋向的一种药物性能，升是上升，降是下降，浮表示发散，沉表示收敛固藏和泄利二便。 2.清热药 :以清热为主要功效，常用于治疗里热证的药物. 3.长期毒性 : 4.中药配伍:按照病情需要和药物性能，有选择地将两种以上的药物合在一起应用 5.祛风湿药:凡能祛除肌肉、经络、筋骨间的风湿，并能解除疼痛的药物称为祛风湿药 二、填空题 1.甘味药的化学成分以___糖类______、_蛋白质________、氨基酸_________、苷类_________等营养成分为主。 2.解表药的发汗作用机制包括和 。 3.黄芩抑菌的主要成分是____黄芩素_______________和__黄芩苷________。4．秦艽、雷公藤及其有效成分的抗炎作用与__兴奋_____垂体-肾上腺皮质系统功能有关。 5．化湿药具有驱风健胃作用的共同物质基础是__芳香性挥发油__________。6．与猪苓利水渗湿相关的药理作用为__________利尿______、________保肝______、______抗肿瘤_______等。 7．附子、肉桂、干姜对垂体-肾上腺皮质系统有____兴奋______作用，能_促进肾上腺_______皮质激素合成。 8．大多数理气药的解痉作用与阻断____M胆碱受体_____及__直接抑制 _______肠肌有关，有些药物与兴奋___a受体______有关。 9．延胡索活血、行气、止痛功效相关的药理作用主要与_镇痛镇静催眠_______、_____抗心肌缺血___、_抑制胃酸分泌________和_抗溃疡________等相关。 10．远志镇咳成分是____ TMCA_____，祛痰成分是__皂苷_______。
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
中药药理学试卷及答案
一、选择题（单项选择题，每题2分） 1．中药药理学的研究目的是(Ａ) Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种 2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ） Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度 3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参 4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ） Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用 5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷 6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ） Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常 7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ） Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静 8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类 9．甘味所含的主要成分是（Ｅ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根 12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ）
Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非 13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ） Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静 14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ） Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛 16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ） Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱 18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ） Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热 20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ） Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药 Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药 21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ） Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛 22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ） Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸 23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ） Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱 24．与黄连功效相关的药理作用不包括（Ｃ） Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡
中药药理学模拟题
中药药理学模拟题 一、单选题 1.附子的毒性主要由以下哪一个成分引起：（） A. 氯化甲基多巴胺 B. 消旋去甲乌药碱 C. 去甲猪毛菜碱 D. 乌头碱 E. 桂皮醛 2. 不能扩张血管的中药是（） A. 葛根 B. 麻黄 C. 三棱 D. 丹参 E. 去甲乌药碱 3. 芒硝泻下的机制为：（） A. 刺激肠粘膜 B. 肠道润滑 C. 兴奋肠平滑肌上的M－R D. 抑制肠细胞膜上Na+-K+－ATP酶 E. 使肠内渗透压升高 4. 甘草、桔梗、远志祛痰的机制是因为都含有（）成分，通过（）而起作用的。 A. 多糖，粘痰溶解 B. 生物碱，中枢作用 C. 黄酮类，促纤毛运动 D. 皂苷，刺激性 E. 挥发油，刺激性 5. 延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（） A. 延胡索总碱具有镇痛作用 B. 延胡索乙素镇痛作用最强 C. 延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D. 对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E. 醋炙延胡索镇痛作用强 6. 秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明：（） A. 减少肾上腺皮质激素的合成 B. 增加肾上腺皮质激素的合成 C. 促进毛细血管的渗透性 D. 减少血细胞游走 E. 降低机体的应激能力 7. 能增强机体免疫功能的中药是（） A. 甘草甜素 B. 秦艽 C. 大黄素 D. 人参 E. 麻黄 8. 苦参对下列病原体有抑制作用（） A. 疟原虫 B. 滴虫 C. 血吸虫 D. 肠道阿米巴原虫 E. 鞭虫 9. 辛味药所含的主要成分是（） A. 氨基酸 B. 有机酸 C. 挥发油 D. 生物碱 E. 皂苷 10. 芒硝泻下的机制为：（） A. 刺激肠粘膜 B. 肠道润滑 C. 兴奋肠平滑肌上的M－R D. 抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 E. 使肠内渗透压升高 11. 下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（） A. 促进血小板聚集 B. 增加血小板数和纤维蛋白原含量 C. 使受损伤的局部血管收缩 D. 补充维生素K E. 降低凝血酶Ⅲ活性 12. 与黄连功效相关的药理作用不包括（c ） A. 抗炎 B. 解热 C. 中枢兴奋 D. 降低血压 E. 抗溃疡 13. 能增强机体免疫功能的中药是（） A. 甘草甜素 B. 秦艽 C. 大黄 D. 人参 E. 芒硝 14. 炮制后的大黄出现较强抗菌作用属：（） A. 作用增强 B. 毒性减低 C. 便于贮存 D. 加强和突出某一作用 E. 对作用和成分皆无影响 15. 哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用（） A. 抗心律失常 B. 正性传导作用 C. 正性肌力作用 D. 降血压 E. 抗心肌缺血 16. 秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明：（） A. 减少肾上腺皮质激素的合成 B. 增加肾上腺皮质激素的合成
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学试卷
2001年级临床、护理本科药理学考试题（A） 学号班级姓名成绩： 一、选择题（每题1分，共50分） （一）A型题（答题说明: 从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一最佳答案, 并在答卷上将相应题号的相应字母涂黑）。 1. 药效学是研究 A. 药物临床疗效和不良反应 B. 药物剂量与疗效关系 C. 药物的安全性 D. 药物的作用机制和构效关系 E. 以上都是 2.药物作用的基本类型是指 A．原有机能的提高或兴奋B．原有机能的提高或降低 C．原有机能的降低或抑制D．治疗作用与不良反应 E．对因治疗与对症治疗 3.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的 A. 兴奋作用 B. 变态反应 C. 治疗作用 D. 毒性反应 E. 副作用 4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则 A．A药的半数致死量> B药的半数致死量 B．A药的LD50 < B药的LD50 C．A药的最大效应> B药的最大效应 D．A药的效价强度> B药的效价强度 E．A药的效价强度< B药的效价强度 5.部分激动剂的特点是 A．与受体无亲和力，但有部分内在活性 B．与受体亲和力弱，内在活性强
C．与受体亲和力强，但内在活性弱 D．与受体亲和力强，内在活性亦强 E．与受体亲和力强，但无内在活性 6.下列有关药物主动转运的叙述哪一种是错误的? A. 要消耗能量 B. 只能逆浓度梯度转运 C. 有化学结构特异性 D. 需要载体协助 E. 转运速度有饱和限制 7.下列叙述哪一种不正确？ A．药物作用的选择性低，则药物副作用多 B．两药化学结构相似，则两药作用相似 C．两药口服剂量相同，但血药浓度可以相差很大 D．两药治疗指数相同，但两药安全性不一定相同 E．受体激动剂不一定都产生兴奋作用 8.某药物口服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明A．该药口服吸收迅速B．该药口服吸收完全 C．该药属一级动力学消除D．该药属零级动力学消除E．该药口服可以获得静脉注射相同的效应 9.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用 A．阿托品B．东莨菪碱 C．新斯的明D．后马托品 E．山莨菪碱 10.毛果芸香碱对眼的作用是 A. 缩瞳，升高眼压 B. 扩瞳，升高眼压 C. 缩瞳，降低眼压 D. 扩瞳，降低眼压 E. 升高眼压，治疗青光眼 11.下列哪种不是新斯的明的适应症 A．重症肌无力B．阵发性室上性心动过速C．筒箭毒碱过量中毒D．腹气涨和尿潴留 E．有机磷酸酯中毒
药理学习题集(综合,含答案)
总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学考试试题及其答案
药理学考试试题及答案 1. 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A. 副作用 B. 蠹性反应 C. 继发反应 D. 变态反应 E. 特异质反应 答案：D 2. 毛果芸香碱对眼的作用是： A. 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C. 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D. 瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E. 瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 .毛果芸香碱激动M受体可引起： A. 支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C. 胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E. 以上都是 答案：E 4. 新斯的明禁用于： A. 重症肌无力 B. 支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的蠹理是： A. 直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中蠹届于烟碱样症状的表现是: A. 呕吐、腹痈 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颔 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7. 麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果
B. 协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪 D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9 .肾上腺素不宜用于抢救 A. 心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中蠹性休克 E. 以上都是 答案：D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中蠹，常在局麻药液中加少量: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11 .肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A. 激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颔抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A. 高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13. 去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A. 兴奋不安、惊厥 B. 心力衰竭
中药药理学模拟题三(答案)
中药药理学模拟题（三） 一、名词解释 1．归经理论;中药对机体脏腑经络选择性的作用 2．祛风湿药 3．寒凉药:能治疗热性病症的药物 4．辨证论治:是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则,是中医学对疾病的一种特殊的研究和处理方法。 5．双向调节作用:当机体处于失衡状态时,利用相同的药物,在非毒性反应前提下,既可以使机体从亢进状态向正常转化,又可以使其从低下状态向正常转化的现象二、填空题 1．寒凉药或温热药通过影响功能和细胞膜 活性，而纠正热证（阴虚证）或寒证（阳虚证）异常的能量代谢。 2．大黄经炒炭炮制后，其_____止血_______作用增强。 3．苦参抗病毒的机制是___苦参生物碱可诱生人白细胞a-干扰素_________。4．粉防己碱对心血管系统作用有___抑制心脏__________、____抗心律失常 _________、___降压________和____抗心肌缺血_________。 5．从藿香中分离出得到的新的二萜类成分具有____抗病毒________作用。6．茯苓抗肿瘤的有效成分是_____茯苓多糖________、_____茯苓素________。
7．从附子中提取的_______DMC_______是附子强心的主要成分，_____氯化甲基多巴胺_________、__去甲猪毛菜碱____________也有强心作用。 8．枳实、枳壳含有_____对羟福林_______和_____ N-甲基酪胺_______两种主要的升压成分，二者均能兴奋α受体，___收缩________血管。 9．丹参抗血栓形成与其及等作用有关。 10．补虚药含大量可补充营养，纠正缺失。另一方面，可促进___核酸______代谢和____蛋白质_____合成。 11．人参对中枢神经功能的影响，人参皂苷Rb类有__镇静___作用；Rg类有___兴奋___作用。小剂量主要为___中枢兴奋作用___，大剂量则为__抑制作用___。 12.黄芪对非特异性免疫功能的影响是__增加_____白细胞数,___诱生_____干扰素, __增强______NK细胞活性,___促进_______巨噬细胞功能。 三、单选题 1．具有中枢兴奋作用的中药是：A A．钩藤B．五味子C．羚羊角D．苦参 2．辛味药主要含有以下何种相关成分：A A．挥发油B．生物碱C．无机盐D．有机酸 3．中药药理作用的双向性产生的原因主要是：D A．机体的机能状态B．实验方法 C．药物的采收D．药物剂量 4．板兰根具有的作用是：A
药理学习题及答案
药理学作业（一） 1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B） A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是（E） A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D） A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D） A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说（D） A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入（C） A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D） A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是（E） A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B） A.单胶氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B） A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C） A.活性低 B.效能低 C.首关效应显著 D.排泄快 E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A） A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LDs E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是（D） A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性地 E.病人对药物反应敏感 14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E） A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态效应 D.毒性反应 E.副作用 15.完全激动药的概念应是（A） A.与受体有高度亲和力和高内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对 16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（C） A.缩瞳，升眼压，调节痉挛 B.扩瞳，升眼压，调节痉挛 C. 缩瞳，降眼压，调节痉挛 D.缩瞳，降眼压，调节麻痹 E.缩瞳，升眼压，调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）