水作业指导书
水质作业指导书
目录一共11个
1 水质PH值的测定作业指导书
2 水质色度的测定作业指导书
3 水质氨氮的测定作业指导书
4 水质六价铬的测定作业指导书
5 水质铁的测定作业指导书
6 水质氯化物的测定作业指导书
7水质总硬度的测定作业指导书
8水质耗氧量的测定作业指导书
9水质六价铬的测定作业指导
水质余氯的检测作业指导书
水质嗅和味的检测作业指导书
7 水质硝酸盐氮的测定作业指导书
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水质pH值的测定作业指导书
检测方法：玻璃电极法GB/T5750.4-2006
1 适用范围
1. 1本方法适用于饮用水、地面水、工业废水pH值的测定。
1.2温度影响电极的电位和水的电离平衡，须注意调节仪器的补偿装置与温度的一致，使样品与仪器用的标准缓冲溶液温度误差在正负1度间。
2 原理
pH值由测量电池的电动势而得.该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极组成.在25°C，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59. 16mV,据此在仪器上直接以pH 的读数表示，温度差异在仪器上有补偿装置.
3 试剂
除非另有，均使用符合要求的蒸馏水或同等要求的纯水。
3. 1标准缓冲溶液(简称标准溶液)：直接购买经中国质量科学研究院检定合格的缓冲溶液（必要时，则自行配置）。
3.2测量pH时，水样呈酸性、中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液：
3.2.1 pH 标准溶液甲(pH
4.008, 25。。)
称取先在110-130°C干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾（KHC凡04) 10. 12g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。
3.2.2 pH 标准溶液乙(pH 6.865，25°C)
分别称取先在110-130°C干燥2-3h的磷酸二氢钾（KH2P04) 3. 388g和磷酸氢二钠（NA2HP04) 3.2.3 3g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。
3.2.4 标准溶液丙（pH 9. 180, 25°C)
为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖）溶液（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（NABA. 10H20) 3. 80g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。
3.3标准溶液的保存
3.3. 1标准溶液要在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中密闭保存。
3.3. 2在室温条件下标准溶液一般以保存1-2个月为宜，当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不
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能继续使用。
3.3.3在4°C冰箱内存放，且用过的标准溶液不允许再倒回去，这样可延长使用期限。
3.3.4标准溶液的pH值随温度变化而稍有差异。
4仪器
4.1 pH计，型号KL-009（1）A, pH范围从0?14，精确到±0.01pH单位。
4.2 玻璃电极与甘汞电极。
5 样品釆集和保存
5.1最好现场测定。否则，应在釆样后6h之内进行测定。
6 分析步骤
6.1仪器准备
6.1.1仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。
6.1. 2用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液pH (S)值之差大于0.1pH 单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时，方可用于测定样品。
6.2仪器操作
6.2.1检查玻璃电极。玻璃电极的球泡须无污染在水中浸泡一昼夜。
6.2.2开启仪器电源开关，预热30分钟。
6.2.3待仪器稳定后，玻璃电极插入第一个标准溶液中搅拌，待读数稳定后调节定位旋钮，使测定值与定位值一致。
6.2.4从第一个标准溶液中取出电极，彻底冲洗，并用滤纸吸干。再浸入第二个标准溶液中，如果测定值与第二个标准溶液pH值之差＜0.05pH值，则可进行水样的测定。
6.2.5先用水仔细冲洗两个电极，用滤纸吸干，将电极浸入水样中，小心搅拌，使其均匀，待读数稳定后记录pH值。
6.3样品测定
6.3.1测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。
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7 注意事项
7.1玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24小时以上。
7.2测定pH时，玻璃电极的球泡应全部进入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅拌时碰坏。
7.3甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但须注意氯化钾晶体不可过多，以防阻塞与被测溶液的通路。
7.4必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡，以防短路。
7.5测定即时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或挥发，在测水样之前，不应提前打开水样瓶。
6.6玻璃电极表面受到污染时，进行处理。如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解，对钙镁等难溶性结垢，可用EDT A 二钠溶液溶解；沾有油污时，可由丙酮清洗。电极按上述方法处理后应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。
水质色度的测定作业指导书
检测方法：水质色度的测定稀释倍数法（GB/T 5750.4-2006)
1 适用范围
1.1方法：稀释倍数法
1.2稀释倍数法适用于污染比较严重的地表水和工业废水。
2定义
2.1水的颜色
改变透射可见光谱组成的光学性质。
2.2水的表现颜色
溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用末经过滤或离心的原始样品测定。
2.3水的真实颜色
仅由溶解物质产生的颜色，用经0.45um滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4色度的标准单位：度：在每次每升溶液中含有2mg六水氯化钴（II)和lmg铂[以六氯铀(IV)酸
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的形式]时产生的颜色为1度。
3原理
将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。
同时用H视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅（无色，浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），如果可能包括样品的透明度（透明、浑浊、或不透明）。用文字予以表述。
结果以稀释倍数和文字描述相结合表达。
4试剂
符合要求的蒸馏水或同等要求纯水^
5仪器
具塞比色管，50mL。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
6釆样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在釆样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免与空气接触。同时要避免温度的变化。
7步骤
7.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
7.2测定
分别取试料和纯水于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。
将试料用纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用纯水
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稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25mL，用纯水稀至标线，每次稀释倍数为2。
试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2。记下各次稀释倍数值。
8 结果的表示
将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度。
水质氨氮的测定作业指导书
检测方法：水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法（GB/T 5750.5-2006)
1适用范围
1.1本方法适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。
1.2样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时，要作适当处理，以消除对
测定的影响。
1.3范围：最大样品体积为50ml时，氨氮浓度可达2mg/L。
1.4最低检出浓度：样品体积为50ml,使用20mm比色皿时，最低检出浓度为0.025mg/L,测定下限为
0.10mg/L，测定上限为2mg/L。
2原理
以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮的含量成正比，于波长420mn处用分光光度法测定。
3试剂
分析中使用公认的分析纯试剂和符合要求的水。
3.1无氨水：用纯水器直接制备。
3.2纳氏试剂：二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾溶液
称取2.5g 二氯化汞溶于10ml水，配成二氯化汞饱和溶液。
称取20g碘化钾溶于40ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞粉末约10.00g，直到溶液呈
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深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，改为滴加二氯化汞饱和溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
称取60g氢氧化钾溶于200ml水中，冷至室温。将冷却的氢氧化钾溶液在搅拌下缓慢加入到二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释到400ml，于暗处静置过夜，倾出上清液，贮于棕色瓶中。
3.3酒石酸钾钠溶液：P=500g/L
称取50.0g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸，驱除氨，冷却后稀释至100ml。
3.4氨氮标准溶液
3.4.1氨氮贮备液（1000ug/ml):称取0.3819g氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100°C?105°C 干燥2h),溶于水中，
移入100mL容量瓶中，稀释至标线，可在2°C?5°C保存一个月。
3.4.2氨氮标准使用液（10ug/ml):吸取氨氮贮备液（3.4.1) 5.00ml于500ml容量瓶中，稀释至刻度。
临用前配制。
3.5硫酸锌溶液：P=100g/L
取10g硫酸锌（ZnS04? 7H20)溶于水中，稀释至100ml。
3.6氢氧化钠溶液：P=250g/L
称取25g氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml。
4仪器
常用实验室仪器及分光光度计722型
5采样及样品
5.1采样：
样品釆集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，24小时内尽快分析。否则用硫酸将其酸化至pH小于
2, 在2-5°C下可保存7天。
5.2样品：
清洁样品可直接取50ml作为试份。
含悬浮物或色度深的样品在预处理后取50ml作为试份。
6步骤
6.1预处理：絮凝沉淀
在100ml样品中加1ml硫酸锌溶液和几滴P =250g/L氢氧化钠溶液，调节溶液pH至10.5 左右，混匀，放置使其沉淀，用经水冲洗过的中速滤纸过滤并弃去初滤液20ml，或对絮凝后样
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品离心分离。
6.2测定
取适量经预处理后的水样，加入50ml比色管中，稀释至标线，加lml酒石酸钾钠溶液，
摇匀，再加纳氏试剂1.5ml，摇匀。以下同校准曲线的绘制。
6.3空白试验
用无氨水代替水样，做空白测定。
6.4校准曲线的绘制
在8 个50ml 的比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml 10
u g/ml氨氮标准使用溶液，加水至刻度，加lml酒石酸钾钠溶液，摇匆，再加纳氏试剂1.5ml, 混匀。放置10min后，在波长420nm处，用20mm比色皿，以无氨水为参比，测量吸光度。将上
面系列标准溶液测得的吸光度扣除空白吸光度，得到校正吸光度，计算标准曲线。
7结果表示
7.1氨氮含量c (mg/L)按下式计算：c=m/v
其中：m——由校准曲线计算得样品中氨氮的含量（ug)；
V——取样体积，ml。
7.2根据规范要求，结果填报为小数点后最多位数2位，有效数字最多3位。
8质控要求
8. 1试剂空白的吸光度不超过0.030 (20mm比色皿）。
7.2测定时如同时带2. 00ml含量为20ug和7. 0ml含量为70ug两个标准点，与原曲线比较相对
偏差＜5%，则原曲线可用，否则要重新绘制标准曲线。
8.3室内平行
浓度0. 02?0. lmg/L,相对偏差≤20%;
浓度为0. 1?1.0mg/L，相对偏差≤15%;
浓度≥1.0mg/L，和对偏差≤10%。
7.4加标回收率
地表水:浓度0.02?0. lmg/L,回收率90?110%;
浓度为0. 1?1.0mg/L,回收率95?105%;
浓度≥1.0mg/L,回收率90?110%。
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废水：回收率70?130%。
8.5标准曲线要求
斜率b?0. 00700?0. 00800 (20mm比色皿）
截距a≤土0.005 相关系数r≥0.999
空白参考值<0. 030Abs (20mm比色皿）
水质六价铬的测定作业指导书
检测方法：水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法（GB/T5750.6-2006)
1适用范围
1.1本标准适用于地面水和工业废水中的六价铬的测定。
1.2测定范围
试份体积为50ml，使用光程为30mm的比色皿，本方法的最小捡出量为0.2ug六价络，最低浓度为0.004mg/L,使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
2原理
在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3试剂
测定过程中，除非另有说明，均适用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1丙酮
3.2硫酸（1+1)溶液
3.3磷酸（1+1)溶液
3.4氢氧化钠（NaOH)，4g/L氢氧化钠溶液：将氢氧化钠lg溶于水并稀释至250ml。
3.5氢氧化锌共沉淀剂
3.5.1硫酸锌：8% (m/V)硫酸锌溶液：称取硫酸锌（ZnS0
4.7H20) 8g,溶于100ml水中。
3.5.2氢氧化钠（2%)溶液：称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。用时将3.5.1和3.5.2
两溶液混合。
3.6高锰酸钾（KMn04) 40g/L溶液：称取高锰酸钾4g，在加热和搅拌下溶于水，稀释至100mL。
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3.7铬标准溶液
3.7.1铬标准贮备液
称取于110°C干燥2h的重铬酸钾（优级纯）0.2829±0.0001g,用水溶解后，移入1000mL
容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液lml含0.1 0mg六价铬。
3.7.2 吸取5.00ml铬标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液lml 含l.00ug
六价铬。使用当天配制此溶液。
3.8显色剂（I):称取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml。
4仪器
一般实验室仪器和分光光度计722型。
注：所有玻璃皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗涤。可用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。
5采样与样品
试验室样品应该用玻璃瓶釆集，并在釆集后尽快测定，如放置，不要超过24小时。
6步骤
6.1样品的预处理
6.1.1样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。
6.1.2色度校正：如样品有色但不太深时，按6.3步骤另取一份试样，以2mL丙酮代替显色剂，其他步骤同6.3.试份测得的吸光度扣除此色校正吸光度后，再进行计算。
6.1.3锌盐沉淀分离法：对浑浊、色度较深的样品可用此法前处理。
取适量样品（含六价络少于1000ug)于150mL烧杯中，加水至50mL。滴加氢氧化钠溶液（3.4)，调节溶液PH值为7?8，在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂（3.5)至溶液pH 值为8?9。将此溶液转移至100mL容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10?20mL初液，取其中50.0mL滤液供测定。
6.2空白试验
用50mL水代样品，釆用和样品相同的步骤和试剂进行空白试验。
6.3测定
取适量（六价铬少于50ug)无色透明试份，置于50mL比色管中，用水稀释至标线。加入0.5mL 硫酸溶液和0.5mL磷酸溶液，摇匀。加入2mL显色剂（I )，摇勾，5?l0min，在540nm 波长处，
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用30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量。
注：如经锌沉淀分离、高锰酸钾氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。
6.4标准曲线的测定：
向一系列50mL 比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 和10.00
铬标准溶液，用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤进行处理。
从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。
7结果的表示
六价铬含量C (mg/L)按下式计算：C=m/v
式中M—由校准曲线查得的试份含六价铬量，ug:
V—试份的体积mL，结果以三位小数表示；
六价络含量高于0.1mg/L,结果以三位有效数字表示。
臭和味的检测作业指导书
检测方法：水质嗅气和品味法（GB/T 5750.4-2006)
1适用范围
适用于测定生活饮用水及其水源水的嗅和味。
2仪器
锥形瓶，250ml
3分析步骤
3.1原水样的臭和度
取100g水样,置于250mL三角瓶中,振摇后从瓶口嗅水的气味,用适当词句描述,并按六级记录其强度。与此同时,取少量水放入口中,不要咽下去,尝尝水的味道,加以描述,并按六级记录强度,原水的水味检定只适用于对人体健康无害的水样。
3.2原水煮沸后的臭和味
将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾,立即取下三角瓶,稍冷后按上法嗅味和尝味,用适当词句描述性质,并按六级记录其强度,见表1
表1 臭和味的强度等级
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耗氧量的检测作业指导书
检测方法：酸性高锰酸钾滴定法（GB/T 5750.7-2006)
1 适用范围
适用于测定生活饮用水及其水源水中的耗氧量。
2 仪器
2.1恒温水浴锅
2.2锥形瓶，100ml
2.3滴定管
3 试剂：
3.1 H 2SO 4（1+3）
3.2 0.100N 草酸钠--称6.70g 草酸钠溶于1升水中（储备试剂）
3.3 0.01N 草酸钠—吸100ml0.1N 草酸钠，定溶到1升水得0.01N 草酸钠（工作时配制）。
3.4 0.01NK 2MnO 4--称0.33g K 2MnO 4溶于500～600ml 水中,然后煮沸10分钟,取下放置1～2天,定溶1升,放置棕色瓶中。
3.5 标定:吸10ml0.01N 草酸钠于三角瓶中,加入100ml 纯水,加1:3H 2SO 45ml,微热,用K 2MnO 4滴定到微红色。
3.6计算: K=2
1V V 式中V 1—草酸钠体积
V 2—高锰酸钾消耗数
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4 分析步骤
取100ml 水样于250ml 三角瓶内,加入5 ml1:3H 2SO 4,再加入0.01N 高锰酸钾溶液10ml,加玻璃珠数粒,置于电炉中加热至沸腾起记时,煮沸10分钟,取下冷至室温,加入10ml0.01N 草酸钠,再用K 2MnO 4溶液滴定到微红色不变即可,记下读书V 。
5 计算
耗氧量（mg/L ）=1000100
]10)10[(???-?+N E K V 式中:V--K 2MnO 4溶液消耗数
K--上式K 值
E--氧的克当量
N--草酸钠的当量溶液
余氯的检测作业指导书
检测方法：邻联甲苯胺比色法（GB/T 5750.11-2006)
1 适用范围
适用于测定生活饮用水及其水源水中的余氯。
2 仪器
2.1分光光度计722型
2.2具塞比色管，10ml
3 原理
在PH 值小于1.8的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量。
4.6.2.2邻联甲苯胺溶液:称取1.35g 二盐酸邻联甲苯胺溶于500ml 纯水中,在不停搅拌下将此溶液加至150ml 浓盐酸与350ml 纯水的混合液中,盛于棕色瓶内,在室温下保存,可使用6个月.当温度低于0℃时, 邻联甲苯胺将析出,不易再溶解。
4 步骤
取1毫升邻联甲苯胺溶液于装有水样的比色皿中,比色,读数。
铁的检测作业指导书
检测方法：分光光度法（GB/T 5750.6-2006)
1 适用范围
适用于测定生活饮用水及其水源水中的余氯。
2 仪器
2.1分光光度计722型
2.2具塞比色管，50ml
2.3锥形瓶，150ml
3 原理
PH＜5时,高价铁被溶解,水样中的2价、3价全部氧化成3价铁，再与硫氰化物作用，比色。
4 试剂
1：3盐酸、25%硫氰酸胺(或钾)、0.01M高猛酸钾。
5 步骤
取水样50ml于烧杯中,加入1：3盐酸2ml放到电炉上加热,滴加2～3滴KMnO4到微红色,继
续加热到体积大约在20～30ml，取下稍冷后,倒入50ml比色管中,加入1ml硫氰酸胺(硫氰酸钾),
摇均,补加蒸馏水至50ml刻度,摇均,比色。
Fe(mg/l)=直接读数
氯化物的检测作业指导书
检测方法：邻联甲苯胺比色法（GB/T 5750.11-2006)
1 适用范围
适用于测定生活饮用水及其水源水中的氯化物。
2 仪器
2.1滴定管，25ml
2.2锥形瓶，250ml
3 原理
氯化物几乎存在于所有饮用水中。
3.1硝酸银滴定法
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原理:硝酸银与氯化物作用生成氯化银沉淀,当有多余的硝酸银存在时,则与铬酸钾指示剂反应,生成红色铬酸银沉淀,指示剂反应达到终点。
3.2试剂
3.2.1氯化钠标准溶液（NaCl=0.0141mol/L ）,将氯化钠置于坩埚中，在500-600℃加热，40-50min ，冷却后称取8.2400g 溶于蒸馏水，置1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，吸取100ml ，用水定容至100ml ，此溶液每毫升含0.500mg 氯化物（Cl -）
3.2.2硝酸银标准溶液（AgNO 3≈0.0141mol/L ）:称取2.395g 硝酸银，溶于蒸馏水并稀释到1000ml ，贮存于棕色瓶中，用氯化钠标准溶液标定其准确浓度。
步骤如下：吸取25.0ml 氯化钠标准溶液置于250ml 锥形瓶中，加水25ml ，另取一锥形瓶，吸取50ml 水作为空白，各加入1ml 铬酸钾指示剂，在不断摇动下用销酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现。
3.2.3铬酸钾指示剂：称取5g 铬酸钾溶于少量水中，滴加上述硝酸银至有红色沉淀生成，摇匀，静置12h ，然后过滤并用水将滤液稀释至100ml.
3.3步骤：
取100ml 水样，加入1小滴管铬钾指示剂，用硝酸银滴定到黄色褪去，桔红色出现，稳定数分钟不变，记下读数。
3.4计算
氯化物（cl -,,mg/L ）=2
10001V V E N ??? 式中：V 1——水样消耗硝酸银标准溶液体积（ml ）。
V 2——水样体积（ml ）。
N ——硝酸银标准溶液浓度（mol/L ）。
E ——氯离子（Cl -）摩尔质量（g/mol ）。
总硬度的检测作业指导书
检测方法：乙二胺四乙酸二钠滴定法（GB/T 5750.4-2006)
1 适用范围
适用于测定生活饮用水及其水源水中的总硬度。
水的硬度原系指沉淀肥皂的程度，使肥皂沉淀的原因主要是由于水中的钙、镁离子，此外铁、铝、锰、锶及锌等金属离子也有同样的作用。在一般情况下钙、镁离子以外的其它干扰即可除去。金属离子如Cu2+、Ni2+、Co2+、Al3+、Fe3+及高价锰等，由于封闭现象使指示剂褪色或终点延
长。硫化钠及氯化钾可掩蔽重金属的干扰，盐酸羟胺可使高铁离子及高价锰离子还原为低价离子
而消除其干扰。
若取50ml水样，本法测定的最低检测浓度为1.0mg/L。
2 原理
乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）在PH为10的条件下与水中的钙、镁离子生成无色可溶性络合物，指示剂铬黑T则与钙，镁离子生成紫红色络合物，用EDTA-2Na滴定钙、镁离子至终点时，钙、镁离子全部与EDTA-2Na络合而使铬黑T游离，溶液即由紫红色变为蓝色。
3 仪器
250ml三角瓶、10毫升或25毫升滴定管
4 试剂
4.1 0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:准确称取3.72g乙二胺四乙酸二钠
(C10H14N2O8Na2.2H2O)，溶于纯水中，并稀释至1000ml,按4.2至4. 2.2标定其准准确浓度。
4.2 锌标准溶液：准确称取0.6～0.8g的锌粒,溶于1+1盐酸中,置于水浴上温热至完全溶解,移入容量瓶中,定容至1000ml.
M1=
m
W
式中: M1---锌标准溶液的摩尔浓度( mol/L);
W---锌的重量（g）;
m---锌的分子量是65.37（g）。
4.2.1吸取2
5.00ml锌标准溶液于150ml三角瓶中,加入25ml纯水,加氨水调至近中性,再加2ml缓冲溶液(4.10.5.2)及5滴铬黑 T指示剂,用EDTA-2Na溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色,按下式计算:
M2=
21
1 V V
M
式中：M2 ---EDTA-2Na溶液的摩尔浓度（mol/L）;
M1---锌标准溶液的摩尔浓度（mol/L）;
V1---锌标准溶液体积（ml）;
V2---EDTA-2Na溶液体积（ml）。
4. 2.2 校正EDTA-2Na溶液的摩尔浓度为0.0100 mol/L。
4.3缓冲溶液（PH=10）
4.3.1 称取16.9g氯化胺(NH4Cl),溶于143ml浓氢氧化铵中.
第16页共12页
第17页共12页 式中： C---水样的总硬度（CaCO3）（mg/L ）；
V 1---EDTA-2Na 溶液的消耗量（ml ）；
V 2---水样体积（ml ）。
4.3.2 称取0.780g 硫酸镁(MgSO 4·.7H 2O)及1.178g 乙二胺四乙酸二钠,溶于50ml 纯水中,加入2ml 氯化铵—氢氧化铵溶液（4.10.
5.2.1）和5滴铬黑T 指示剂（此时溶液应呈紫红色，若为天蓝色，应再加极少量硫酸镁使呈现紫红色）。用EDTA-2Na 溶液（4.10.5.1）滴定至溶液由紫红色变为天蓝色，合并4.10.5.2.1及4.10.5.2.2两种溶液，并用纯水稀释至250ml 。合并后如溶液又变为紫色，在计算结果时应扣除试剂空白。
4.3.3 0.5%铬黑T 指示剂：称取0.5g 铬黑T （C 20H 12O 7N 3SNa ）,用95%乙醇溶解并稀释至100ml ，置于冰箱中保存，可稳定一个月。
固体指示剂：称取0.5g 铬黑T ，加100g 氯化钠，研磨均匀，贮于棕色瓶内，密塞备用，可较长期保存。
4.4步骤：
4.4.1取50ml 水样(若硬度过大,可少取水样用水稀释至50ml.若硬度过小,改取100 ml)置于250ml 三角瓶中，为防止碳酸钙及氢氧化镁在碱性溶液中沉淀，若取50ml 水样，所消耗的0.01 mol/LEDTA-2Na 溶液的体积应少于15ml 。
4.4.2加入1～2ml 缓冲溶液，及5滴铬黑T 指示剂（或一小勺固体指示剂），立即用EDTA-2Na 标准溶液滴定，充分摇匀，至溶液由紫红色变为蓝色为终点。
4．10．7计算
C=2
19.1000V V
锅炉水处理作业人员考核作业指导书
仅供参考[整理] 安全管理文书 锅炉水处理作业人员考核作业指导书 日期：__________________ 单位：__________________ 第1 页共14 页
锅炉水处理作业人员考核作业指导书 第一条为了规范水处理作业人员的考核工作，保障锅炉安全、经济运行，根据《特种设备作业人员监督管理办法》、《特种设备作业人员考核规则》等规定、制定本指导书。 第二条本指导书适用于湖州市内从事锅炉水处理作业人员的考核。 锅炉水处理作业人员划分为Ⅰ，Ⅱ两个级别。级别划分及其允许的作业范围如下： （一）Ⅰ级，热水锅炉和额定工作压力小于或者等于2.5MPa的蒸汽锅炉； （二）Ⅱ级，锅炉参数不限。 第三锅炉水处理作业人员应当具备以下条件： （一）年满18周岁，男性60周岁以下，女性55周岁以下； （二）身体健康，矫正视力正常，无色盲； （三）一般具有初中以上文化程度，其中Ⅱ级水处理作业人员具有高中以上文化程度； （四）有相应的锅炉水处理理论知识和实际操作技能； （五）熟悉国家有关法律、法规、规章、安全技术规范和标准，掌握有关安全技术知识。 第四条锅炉水处理作业人员考试，分为理论知识考试和实际操作技能考试。理论考试采用全省统一题库，机考；实际操作技能考试采用实际操作和口试结合的方式。理论考试和实际操作技能考试具体内容见附件。 第五条锅炉水处理作业人员理论知识考试各部分知识所占比例如下： 第 2 页共 14 页
(一) 基础知识，占30%； (二) 专业知识，占40%； (三) 安全知识，占10%； (四) 法规知识，占20%。 第六条锅炉水处理作业人员实际操作技能考试各部分技能所占比 例如下： (一) 汽、水品质，占40%； (二) 水处理设备操作，占40%； （三）水处理设备故障排除，占20%。 第七条作业人员理论知识考试的题型包含判断题、选择题、多选题。实际操作技能考试汽水品质化验操作与我中心水质化验员进行比对；水处理设备操作和故障排除采用口试。 第九条作业人员的理论知识考试和实际操作技能考试合格后，方可取得相应的《特种设备作业人员证》。 第十条经考试合格的作业人员的《特种设备作业人员证》注明考试合格项目作业项目代号和考试合格日期。 附件A理论知识 A1基础知识 A1.1 Ⅰ级锅炉水处理作业人员基础知识 A1.1.1 化学基础知识 A1.1.1.1 元素、原子、分子、分子式、分子量、原子量、化合物、化合价、物质的量、氧化与还原、化学反应以及化学反应方程式、酸、碱、盐、氧化物、洛化物、浓度、溶解氧、电解与电离； A1.1.1.2 化学平衡与平衡常数，影响平衡移动的因素； 第 3 页共 14 页
包装饮用水纯净水作业指导书
包装饮用水纯净水作业 指导书 This model paper was revised by LINDA on December 15, 2012.
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目录 目录 (2) 原辅料入库验收标准 (2) 附1：《主要原辅材料入库质量标准及抽样方法》： (3) 桶分拣及拔盖作业指导书 (7) 空桶灯检（一）作业指导书 (9) 空桶外洗作业指导书 (10) 空桶灯检（二）作业指导书 (13) 瓶盖/桶清洗消毒作业指导书 (14) 多介质过滤作业指导书 (15) 活性炭过滤作业指导书 (16) 5微米保安过滤作业指导书 (17) 反渗透作业指导书 (18) 微米精密过滤器作业指导书 (20) 中空超滤作业指导书 .................................................................... 错误!未定义书签。臭氧杀菌作业指导书 . (21) 灌装作业指导书 (22) 成品灯检 (23) 成品包装作业指导书 (25) 喷码工序作业指导书 (26) 管道、设备维护作业指导书 ........................................................ 错误!未定义书签。食品添加剂配置规范 (29) 附：灌装线清洗消毒液配制规范（一车间） (29) 附：灌装线清洗/消毒液配制规范（二车间） (30) 二车间清洗及消毒液自动添加系统操作规程 (27) 生产线清洗消毒作业标准 (31)
污水水质采样作业指导书
污水采样作业指导书 文件编号：HDJCZ-ZY-02-2016 版本：第一版 编写人： 审核人： 审批人： 实施日期：2017年12月15日 北京市海淀区环境保护局监测站 2017年12月15日 1 目的 适用于环境监测中水质样品的现场采集工作，特制定此作业指导书。 2 编制依据 (依据标准: HJ 493-2009、HJ 586-2010、HJ 776-2015、HJ84-2016、HJ 637-2012、HJ 828-2017 、HJ 503-2009、HJ694-2014、HJ 505-2009、HJ484-2009、GB/T 14204-1993) 3 采样设备 4 采样程序 5 采样的安全防护 1·0 适用范围： 本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作 2·0 一般事项： 本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术 规范》HJ/T91-2002、国家环保总局标准HJ/T 52-1999《水质河流采样 技术指导》和北京市海淀区环境监测站《质量手册（2016年版）》。3·0 采样设备
水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或 自制的其它采样工具和设备。场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌 装。 3·1 样品容器 使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原 则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。4·0 采样程序 现场采样程序包括以下步骤： 接受采样任务单 采样的准备 现场采样的实施 样品的交接 4·1 接受采样任务单 根据北京市海淀区环境监测站《质量手册》2016年版的规定，采样人员从 站长室接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频 次、采样项目等内容。 4·2 采样的准备 根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器 和现场固定剂等用品。并逐一清点。 4·3 现场采样的实施 4·3·1样品的采集： 、硫化物、油类、悬浮物、在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD 5 等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。4·3·1·1 采样方法： 4·3·1·1·1 不同水体的采样方法 a. 从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用 容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。 b. 从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一
防突水作业指导书
防突水作业指导书 一、目的 根据设计提供的工程及水文地质条件，结合现场实际情况，进行分析研究制定防突水的施工技术方案，做好技术、物质、机械的储备，避免地址灾害的发生，保证围岩稳定和施工安全。 掌握地层稳定性变化规律及地下水情况，预见事故和险情，能及时调整和修正支护设计参数。 二、适用范围 适用于本项目部浅埋、地下水丰富的山后隧道。 三、引用文件 1、双线客运专线施工技术指南（报批搞）； 2、铁路隧道施工规范及验收规范《铁建设【2005】160号》； 3、铁路隧道喷锚构筑法技术规范《TB10108-2002》。 4、甬台温铁路隧参02（Y）、03（Y）及施工图； 四、作业前的准备 1、人员 （1）根据隧道水文、地质条件，组建或确定防突水所需的各种技术人员和技术工人人数。 （2）明确项目的现场管理人员与各分项工序施工的责任人。
2、技术准备 （1）制定施工方案，选定排水机具设备，确定劳力配备，提供材料机具需用量计划。 （2）分析研究地质变化规律、地下水情况，制定施工方案与措施。 （3）作好地质超前预报。 （4）提供防突水所储备的机械设备、物质计划。 五、施工方法 1、采用超前地质预测预报手段，提前了解开挖工作面前方地质、地下水情况。 2、施工前根据设计图结合施工现场情况，探明涌水的分布范围、类型、规模、充填物、地下水的情况（有无长期补给来源、雨季水量有无增长等）及岩层的稳定程度等，按照“以疏为主、堵排结合、因地制宜的原则”分别以“疏导、堵填、注浆加固、跨越、宣泄”等措施进行处理。 3、隧道涌水地段施工应注意以下要求： （1）了解山顶地表水、出水地点的情况，并首先对地表进行必要的处理，进行地表预注浆。 （2）施工中遇到发生涌水时，储备足够数量的排水设备。 （3）Ⅳ、Ⅴ级围岩开挖方法宜采用台阶法、CD法、CRD法。在Ⅱ、Ⅲ级围岩条件下，且涌水点仅穿隧道底部一小部分时，可采用全断面一次开挖。（4）爆破开挖时，应做到多打眼、打浅眼，严格控制装药量。 4、隧道开挖涌水量大的地段施工，可根据具体情况采取措施进行处理：（1）如掌字面很可能出现大规模突水，应采用全断面封闭注浆加固的方法组织施工。
废水处理系统作业指导书
目录 1.编制依据----------------------------------------------------2 2.工程概况----------------------------------------------------2 3.要紧工程量--------------------------------------------------3 4.作业条件----------------------------------------------------6 5.作业方案----------------------------------------------------7 6.设备安装施工工序卡------------------------------------------8 7.转动机械安装施工工序卡--------------------------------------9 8.管道及支吊架安装施工工序卡----------------------------------11 9.创优质量保证措施--------------------------------------------20 10.QA检查单--------------------------------------------------21 11.安全文明施工及环境爱护措施---------------------------------22 12.绿色施工操纵措施-------------------------------------------25 13.强制性条文施工执行表
最新分析实验室用水检测作业指导书资料
1.目的 为了规范实验室用水，保证分析测定结果的准确可靠，确保实验数据的科学性和公证性，特制订此管理规定。 2.适用范围 本规定适用于检测中心分析实验用水的管理。 3. 责任 3.1 试剂管理员负责实验室用水的制备、检查分析、参与检验和贮存管理。 3.2 技术员在使用纯水的过程中应保证器皿或容器等的清洁，避免水的污染。 4. 内容 4.1 实验室用水的要求 4.1.1 外观：实验室用水目视观察应为无色透明的液体； 4.1.2 实验室用水分类、用途和检验标准： 表1 实验室用水的技术指标与检验频率
4.2 实验室超纯水的制备及检验检测（参照GB/T6682“一级水”检测） 4.2.1 按照超纯水机的说明书要求制备超纯水； 4.2.2电导率检验：Arium 611超纯水机具有电阻率的“在线”监测功能，并按校准周期要求进行校准。4.2.3吸光度检验：将水样分别注入1cm和2cm的石英比色皿中，在紫外分光光度计上，于254nm处，以1cm比色皿中水为参比，测定2cm比色皿中水的吸光度。 4.2.4可溶性硅检验：量取520mL超纯水，注入铂皿中，在防尘条件下，用亚沸蒸发至约20mL，停止加热，冷却至室温，加1.0mL钼酸铵溶液（50g/L），摇匀，放置5min后，加1.0mL草酸溶液（50g/L），摇匀，放置1min后，加1.0mL对甲氨基酚硫酸盐溶液（2g/L），摇匀。移入比色管中，稀释至25mL，摇匀，于60℃水浴中保温10min。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取0.50mL二氧化硅标准溶液（10mg/L），用水样稀释至20mL后，与同体积试液同时同样处理。 4.3实验室纯化水的检验检测（按《中国药典》二部“纯化水”项下检测） 4.3.1 酸碱度：取本品10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 4.3.2硝酸盐：取本品5ml，置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管与50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液（取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，再精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO3））0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）。 4.3.3亚硝酸盐：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液（取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀即得（每1ml相当于1μgNO2））0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。
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水质采样、样品的保存与管理作业指导书 (依据标准: HJ493-2009、HJ494-2009、HJ495-2009) 一、适用范围 本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作 二、一般事项 本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《水质采样样品的保存和管理技术规定》、《》和《》。 三、器具 采样设备 水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。 样品容器 使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。 四、采样程序 接受采样任务单 采样人员接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。 采样的准备 根据采样任务单的内容，准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品，并逐一清点。 现场采样的实施 样品的采集 在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。 采样方法 不同水体的采样方法 从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到1/4深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。如果小于或等于1m时，可只取1/2深度的废水样即可。 从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。 对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。可采用自制的负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。 从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层以下各层面的水样时，可用单层采样器采样。 各种采样器的采样方法 采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。 用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶是否牢靠，带软绳的瓶塞是否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；到达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。 利用自动采样器采样：当利用自动采样器采样时，应把自动采样器的采水用配管沉到适当的深度（一般在中心部分），配管的尖端附近装上2mm筛孔的耐腐蚀的筛网，以防止杂质进入配管及泵内。由于筛孔容易堵塞以及泵内易黏附油脂物质，所以要定期清洗。 聚乙烯塑料桶采样：到达采样站位正式采样前，用水样冲洗桶体2-3次。当用桶采集的水样为离表层零～几十厘米深处混合水样时，应避免水面漂浮物体进入采样桶。采样时，使桶口迎着水流方向浸入水中，水充满桶后，应迅速提出水面。 特殊项目的采样方法 pH：测定样品的pH值，应使用密封性好的容器。采样器采集样品后，应立即灌装，将样品容器完好充满并且紧密封严，以隔绝空气的作用。 油类：含油的废水样品，应单独定容采样，全部用于测定。测定油类的样品容器禁止预先用水样冲洗。测定水体中包刮油膜的含油量时，要一并采集水面上的油膜样品，同时测量油膜厚度和覆盖面积。测定水面上薄层油膜的油分含量时，可用一个已知面积的不锈钢格架，格架上步好不锈钢丝网，网上固着容易吸收油料介质，（如厚滤纸，硅藻土，和成纤维等），将不锈钢网格放在水面上吸收漂油的油分。
饮用水检验作业指导书
QS/WSYP 陕西威水饮品有限公司 化验室检测检验方法 受控状态： 版号/修改号：A/0版 分发号： 编制: 2014年01月01日 审核: 2014年01月05日 批准: 2014年01月15日 2014-08-15 发布 2014-10-01 实施陕西威水饮品有限公司发布
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化验室监测检验方法 目录 1、有关说明 2、监测取样方法 3、水质监测内控标准 4、感官指标检验方法 4.1色度检测方法：铂钴比色法（参见国标GB8538-2008之4.3）4.2浑浊度检测方法（参见国标GB8538-2008之4.6） 4.3肉眼可见物检测方法（参见国标GB8538-2008之4.5） 4.4臭和味检方法（参见国标GB8538-2008之4.4） 5、理化指标检验方法 5.1.PH值检测方法：电位计法 5.2电导率检测方法：电位计法 5.3臭氧检测方法：色阶比色法 5.4 消毒剂有效氯检测方法：碘量法 5.5净容量检测方法 5.6余氯含量检测方法：目视比色法 6、微生物指标检验方法 6.1菌落总数检测方法（参见国标GB4789.2-2010） 6.2大肠菌群检测方法（参见国标GB4789.3-2010） 6.3霉菌检测方法（参见国标GB4789.15-2010） 6.4酵母菌检测方法（参见国标GB4789.15-2010） 7、瓶盖及空瓶检测方法
1、关于化验室监测检验方法的有关说明 1.适用范围：本方法适用于本厂工艺过程、成品水的检测及原材料卫生指标检 测。本法参考标准为GB8538-2008； 2.容器的洗涤 2.1.新启用的硬质玻璃瓶、比色管等应先用（1+1）硝酸溶液浸泡一昼夜，然后用一般洗涤法洗涤。 2.2.玻璃器皿的洗涤：玻璃器皿用前须彻底洗净。一般洗涤方法，先用自来水冲 洗残留物，再用洗涤剂洗涤，然后用自来水彻底冲洗，最后用纯水冲洗三次，晾干备用。 3.准确称量：指称重准确至0.0001克。 4.吸取：指用分度吸管或吸管。 5.量取：指用量筒。 6.定容：指在容量瓶中用纯水或其它溶剂稀释至刻度。 7.试剂及浓度表示 7.1.本方法所用试剂均指分析纯（A.R）。有需要其他规格试剂，另做明确规定。 7.2.本方法中一些试剂浓度用摩尔/升以mol/L 表示，必须注明其基本单元。 8.本方法配制试剂和稀释用水均指纯水。 9.配制好的试剂，容器上必须贴上标签，标签上需注明试剂名称、浓度、配制日期。 10.标准曲线制作及试剂配制有关规定： 内容使用周期责任人备注 PH标准缓冲液一个月化检员 PH 电极电解液六个月化检员 更换硅胶（分析天平，干 燥器）至颜色全部变红时进 行更换 化检员 微检用品随时使用者 臭氧标准色列三个月化检员备标准储备液11、检测废液处理：
水处理设备作业指导书
水处理设备作业指导书 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
水处理设备操作规程 编号：MN/YN-012＜sb＞/JS-12-01-29 一、将各软水控制柜电源合上，看指示灯是否亮，即有电源指示， 如没有需电工及时处理。 二、将自来水进水阀打开，给接触水箱加水。 三、将锰砂缸各阀打到反洗状态。 四、检查增压泵各进出水阀均应在打开状态。 五、启动增压泵。 六、清洗10分钟后，将锰砂缸各阀打到正洗状态，关闭反洗状态各 阀，清洗10分钟关观察排污水是否澄清，如未清继续按上述操 作清洗，直至澄清。 七、检查钠离子交换器进出水阀是否在开启状态，如未打开应先打 开。 八、打开锰砂缸出水阀，关闭再生状态各阀。 九、观察接触水箱水位，如短缺太多，应停增压泵，防止泵空转， 直至水位到50%再启增压泵。 十、当软水箱水位绿灯或黄灯亮时，启软水泵，启泵前进水阀应在 开启位置，当泵的远传压力表达到时，缓慢开启出水阀到全部 打开。 十一、当运行5分钟，黄灯亮时关闭增压泵，同时关闭自来水进水阀，如纯净水在运行状态则不必停增压泵，但注意接触水 箱水位。 十二、当黄灯灭时，应启动增压泵，同时接触水箱加水。 十三、当黄灯亮时应停增压泵，接触水箱停止加水。 十四、当红灯亮时应将软水泵停止运转，关闭出水阀，直至黄灯或绿灯亮，重新启动软水泵（此过程增压泵和接触水箱加水 一直在运转状态，直至黄灯亮时停止运转），启动软水泵时也 如前所述，将旋转按钮打到运行位置，表压力至时缓慢开启出 水阀到全部打开，未经允许不得触摸变频器。 十五、如软水停用时，先将接触水箱加水关闭，增压泵停止运转，然后将软水泵停止，如纯净水还需运转，则接触水箱加 水，增压泵不能停止，但经常注意水箱水位，如满水应将加水 阀关闭，下降至50%时，再加水如此循环。
化水作业指导书
目录 1．程概况及编制说明 1. 1 工程概况 1. 2 工程编制说明 1. 3 工程要求 1. 4 工程主要特点 2．.施工组织机构的设置及劳动力计划 1. 1 施工组织机构的设置 2．2 工程所需施工人员计划 3．质量目标及质量保证措施 3．1 质量目标 3．2 质量保证体系 3．3 质量预控 3．4 质量保证措施 4．施工计划及进度保证措施 4．1 工期目标 4．2 施工进度安排 4．3 工程进度计划的控制措施 4．4 协调配合措施 5．安全保证措施 5．1 安全目标 5．2 安全施工措施 6．现场文明施工措施及现有设备保护措施 6．1 现场文明施工措施 7．主要机工具、设备表 8．主要施工技术方案 8．1 水箱制作施工方案附：箱罐焊接作业指导书 施工进度表 1.工程概况 1.1本作业指导书适用于山东金河热电股份有限公司1X25MW锅炉补给水处理系 统设备，它提出了该设备的功能设计、结构、性能、安装和试验等方面的技术要求。 1.2、水处理系统：生水一加热（25 C）― 加凝聚剂一多介质过滤一活性碳过滤一加
酸调PH—?加阻垢剂一保安过滤器一高压泵一反渗透一除二氧化碳器—?阳床—?阴床—*■混床—?除盐水箱—?除盐水泵—*■加氨—?除氧器。 1.3、设计系统出力：本工程水处理设备分两期设计。一期按2X130t/h炉、1X25MW 机、二期1X130t/h炉、1X25MW 机、水处理厂房两期一次建成、予留二期扩建的设备 位置。设计系统出力：一期：正常140t/h、最大153t/h。二期：正常113t/h，予处理出 力：一期：204t/h 二期：150.6t/h。 1.4、水质要求：予处理系统出水：污染指数<4。反渗透：水回收率75%、一年内 脱盐率边8%、三年内脱盐率边7%、五年内脱盐率边5%、除二氧化碳器出水：二氧化碳<5 mg/L。阳床一?阴床一?混床出水：导电率（25 °C） 0.2s/cm二氧化硅<20卩g/L。 1.5、供货范围 1.5.1、从工业水泵出口至水处理室外 1.0米到除盐水泵出口室外 1.0米的所有设备，包括予处理、反渗透、除盐等全部设备、附件、填料及所有系统内的管路和阀门，以及 整个工艺过程要求的仪表、控制系统（含室外水箱的液位计变送器）和就地电控柜、所有的电缆及桥架、包括所有软件、硬件等。照明、采暖通风、总电源配电变压器、MCC 柜等、厂房土建由业主提供。 1.5.2、循环水处理防垢系统设备。 1.6、接口 水处理系统所需的工业水、电源、压缩空气、蒸汽由业主负责提供，所有接口分界点，除本标书特别指明的除外，均为厂房墙外1米为界。 1.7、供货范围内的系统由我方负责总承包安装、调试。 2.工程编制说明： 21《施工组织专业设计》（焊接篇） 2.2《水处理设备技术条件》（JB/T2932-1999） 2.3《水处理设备油漆包装技术革新条件》（ZB-87） 2.4《石油化工立式圆筒形钢制焊接油罐设计规范》SH3046-92 2.5《电力建设施工及验收技术规范（火力发电厂化学篇）》DLJ58-1981 2.6《电力建设施工及验收技术规范（火力发电厂焊接篇）》DLJ500T-92
水处理系统清洗消毒作业指导书
版本:00 日期:2012-02-23页数: Page 1 of 7标题：水处理系统清洗消毒作业指导书 文件修改记录 版本日期修订内容 00 2012-02-23 分发号 : ______(仅适用于控制文件) (仅盖有红色印章的文件才有效)
版本:00 日期:2012-02-23页数: Page 2 of 7标题：水处理系统清洗消毒作业指导书 1.目的 保证水处理系统的正常运行和延长水处理系统各组件（设备）的使用寿命 2.范围 适应于工艺制水的各系统设备 3.术语（无） 4. 职责 4.1水处理岗位员工负责对水处理系统的清洗、部分消毒工作； 4.2水处理岗位员工协助设备部人员做好水处理系统保养工作； 4.3生产领班负责督导员工对水处理系统的清洗、部分消毒及保养工作； 4.4部门负责人对水处理清洗、消毒、保养的执行情况进行核查。 5.流程图（无） 6. 内容 6.1 800吨水池：储存地下水，保证原水的供给。 6.1.1清洗消毒频率：正常情况下半年一次，首次使用、或检测结果不合格、或维修维护 后对产品质量存在质量隐患或其他需要时应进行清洗消毒； 6.1.2消毒介质：二氧化氯； 6.1.3方法：先排完水，人工清洗至干净，必要时可以使用食品级柠檬酸或食品级清洗液 清洗至干净，并记录《水处理系统/原水系统清洗记录表》，再用活化后的二氧化氯原液 持续熏蒸24小时以上，此消毒工作由质量部门负责完成并记录，最后清洗至消毒介质无 残留。 6.2工艺水缸及原水缸 6.2.1清洗消毒频率：正常情况下半年一次，首次使用、或检测结果不合格、或维修维护 后对产品质量存在质量隐患或其他需要时应进行清洗消毒；
水质采样作业指导书
水质采样作业指导书 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
水质采样作业指导一、适用范围 本指导书适用于本公司环境检测水质采样样品的现场采集工作 二、依据标准 1.《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002） 2.《水质河流采样技术指导》（HJ/T 52-1999） 3.《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004） 三、器具 1.采样设备 水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采样器、自动采样器或自制的其他采样工具和设备。场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。 2.样品容器 四、采样程序 现场采样程序包括以下步骤 ·接受采样任务单 ·采样准备 ·现场采样实施 ·样品交接 1、接受采样任务单 根据山东嘉源检测技术有限公司《程序文件》JYJC/A-2014(第一版)的规定，中心化验室从营销管理部接受采样任务单同时详细了解该次采样任务的时间、地点、项目、频次等内容。
2、采样准备 根据采样任务单的内容，中心化验室安排采样人员（须两人以上）准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品，并逐一清点。携带相应的水质采样原始记录表格，并根据现场情况详细填写表格内容。 3、现场采样的实施 、废水采样方法 3.1.1 测定pH、COD、BOD5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。 对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等见表 1—1。 实际的采样位置应在采样断面的中心，当水深大于1M时，应在表层下1/4深度处采样；水深小于等于1M时，在水深1/2处采样。 一类污染物（总共、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性）一律在车间或车间处理设施排放口采样。 二类污染物（ph值、悬浮物、五日生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰、彩色显影剂、显影剂及氧化物总量、元素磷、有机磷农药、粪大肠菌群、总余氯）在排污单位排放口采样。 3.1.2、注意事项 a.用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再行采样。但当水面有浮油时，采油的容器禁止预先用水样冲洗，应单独定容采样，全部用于测定。
(完整word版)包装饮用水纯净水作业指导书2017
受控状态：编号：QHC-01-2017 发放编号：版本： 1 技术文件 产品生产作业指导书 编制：日期： 审核：日期： 批准：日期： 2017－04－15发布 2017－04－16实施 ****有限公司
目录 目录 (1) 原辅料入库验收标准 (1) 附1：《主要原辅材料入库质量标准及抽样方法》： (2) 桶分拣及拔盖作业指导书 (5) 空桶灯检（一）作业指导书 (7) 空桶外洗作业指导书 (8) 空桶灯检（二）作业指导书 (9) 瓶盖/桶清洗消毒作业指导书 (10) 多介质过滤作业指导书 (11) 活性炭过滤作业指导书 (12) 5微米保安过滤作业指导书 (12) 反渗透作业指导书 (13) 0.1微米精密过滤器作业指导书 (15) 中空超滤作业指导书 .................................................................... 错误!未定义书签。臭氧杀菌作业指导书 . (15) 灌装作业指导书 (16) 成品灯检 (17) 成品包装作业指导书 (18) 喷码工序作业指导书 (19) 管道、设备维护作业指导书 ........................................................ 错误!未定义书签。食品添加剂配置规范 (22) 附：灌装线清洗消毒液配制规范（一车间） (23) 附：灌装线清洗/消毒液配制规范（二车间） (23) 二车间清洗及消毒液自动添加系统操作规程 (20) 生产线清洗消毒作业标准 (24)
原辅料入库验收标准 1.目的：建立原辅料验收检验操作规程，使进货检验和试验按规定进行，确保 进货物资满足生产要求。 2.范围：适用于原辅材料进厂检验和试验工作。 3.职责： 3.1.营运部负责采购符合生产要求的产品。所有原辅料在首次送货时，必须提供下列文件：营业执照、生产许可证、企业产品质量标准、第三方检测报告。3.2.原辅料入仓库前，由材料检验员进行产品入库检验，具体要求根据公司《原材料质量控制程序》的要求进行。 3.3.检验人员对原材料的检验应严格根据《主要原辅材料入库质量标准及抽样方法》进行。
锅炉水处理作业人员考核作业指导书正式样本
文件编号：TP-AR-L7100 There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party. （示范文本） 编制：_______________ 审核：_______________ 单位：_______________ 锅炉水处理作业人员考核作业指导书正式样本
锅炉水处理作业人员考核作业指导 书正式样本 使用注意：该管理制度资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范，条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 第一条为了规范水处理作业人员的考核工作， 保障锅炉安全、经济运行，根据《特种设备作业人员 监督管理办法》、《特种设备作业人员考核规则》等 规定、制定本指导书。 第二条本指导书适用于湖州市内从事锅炉水处 理作业人员的考核。 锅炉水处理作业人员划分为Ⅰ，Ⅱ两个级别。级 别划分及其允许的作业范围如下： （一）Ⅰ级，热水锅炉和额定工作压力小于或 者等于2.5MPa的蒸汽锅炉；
（二）Ⅱ级，锅炉参数不限。 第三锅炉水处理作业人员应当具备以下条件： （一）年满18周岁，男性60周岁以下，女性55周岁以下； （二）身体健康，矫正视力正常，无色盲； （三）一般具有初中以上文化程度，其中Ⅱ级水处理作业人员具有高中以上文化程度； （四）有相应的锅炉水处理理论知识和实际操作技能； （五）熟悉国家有关法律、法规、规章、安全技术规范和标准，掌握有关安全技术知识。 第四条锅炉水处理作业人员考试，分为理论知识考试和实际操作技能考试。理论考试采用全省统一题库，机考；实际操作技能考试采用实际操作和口试结合的方式。理论考试和实际操作技能考试具体内容
饮用水硫酸盐作业指导书
北京大元环境检测技术研究中心 作业指导书生活饮用水中硫酸盐的测定编号 一、项目名称 硫酸钡分光光度法测定生活饮用水中硫酸盐的含量 二、适用范围 2.1 本方法适用于生活饮用水及其水源水中硫酸盐的测定。 2.2 本方法最低检测质量为0.25mg，若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为5.0mg/L。 2.3 本法适用于测定低于40mg/L硫酸钡水样。由于比浊法受搅拌速度、时间、温度及试剂加入方式等因素影响比浊法的测定结果，因此要求严格控制操作条件。 三、测定原理 GB/T 5750.5-2006《硫酸钡分光光度法》。水中硫酸盐和钡离子生成硫酸钡沉淀，形成浑浊，其浑浊程度和水样中硫酸盐含量成正比 四、使用仪器 4.1 磁力搅拌器 4.2 浊度仪或分光光度计 五、试剂 5.1 硫酸盐标准溶液：称取1.4786g无水硫酸钠或1.8141g无水硫酸钾，溶于纯水中，并定容至1000mL。 5.2 稳定剂溶液：称取75g氯化钠，溶于300mL纯水中，加入30mL盐酸、50mL甘油和100mL乙醇，混合均匀。 六、分析步骤 7.1 取50ml水样于100ml烧杯中，若水样中硫酸盐浓度超过40mg/L，可少取水样并稀释至50ml。 7.2 加入2.5ml稳定溶液，将电磁搅拌器调节好转速，使溶液在搅拌时不向上溅出，并能使0.2g氯化钡在10s～30s之间溶解，转速确定后在整批测定中不能改变。 7.3 标准系列的制备；取同型100ml烧杯6个分别加入硫酸盐的标准溶液 0mL.0.25 mL、0.50 mL 、1.00 mL、1.50 mL和2.00 mL。各加纯水至50ml。则其硫酸盐浓度分别为0mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L、20.0 mg/L、30.0 mg/L及40.0 mg/L L。 7.4 另取50mL水样，与标准系列在同一条件下，在水样与标准系列中各加入
水质采样作业指导书
水貭现场采样作业指导书。 (依据标准: HJ/T92-2002、HJ/T91-2002、HJ/T52-1999) 1·适用范围： 本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作2·一般事项： 本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002、国家环保总局标 准HJ/T 52-1999《水质河流采样技术指导》。 3·器具 a . 采样设备 水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。场合适 宜时也可以用样品容器手工直接灌装。 b . 样品容器 使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖 （或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机 类监测项目可用聚乙烯容器。 4. 采样程序 现场采样程序包括以下步骤： ● 接受采样任务单 ● 采样的准备 ● 现场采样的实施
样品的交接 a 接受采样任务单 根据贵州博联检测公司《质量手册》2013年版的规定， 采样人员从接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的 时间、地点、采样频次、采样项目等内容。 b. 采样的准备 根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工具、 足够的样品容器和现场固定剂等用品。并逐一清点。 c. 现场采样的实施 d .样品的采集： 在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独 采样，全部用于测定。 5’采样方法： 不同水体的采样方法 a. 从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水 口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质 分取均匀。 b. 从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁 的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物 分布不均匀，浓度相差颇大。因此当排污管道水深大 于1m时，可由表层起向下到１／４深度处采样，作为
给水水作业指导书(球墨铸铁)上课讲义
给 水 工 程 作 业 指 导 书 编辑：李晓强 时间：2017年4月16日
给水工程施工工艺：测量放线------沟槽开挖-----管道安装-----管腔回填-----井室砌筑-----设置支墩-----试压-----回填 测量放线 施工前复核坐标点水准点高程，无误后按图纸进行放样，根据设计定出管道中心线，并用石灰撒出开挖中心线、井位。 沟槽开挖 （1)沟槽开挖前工作开槽前要认真调查了解地上地下障碍物，以便开槽时采取妥善加固保护措施，根据业主方提供的现况地下管线图和我公司的现场调查，统计出现况地下管线情况，采取有效措施加以保护。高空高压线与机械是否满足安全距离。 （2）沟槽开挖形式根据设计图中设计管道的规格及埋置深度以及规范要求来确定沟槽开挖的形式按图纸和现场实际情况进行放坡。 堆土距沟槽边缘不小于0.8m，且高度不得超过1.5m。沟槽堆置高度不得超过设计高度。 （3）开挖方法 a.土方开挖采用机械开挖，槽底预留 20cm 由人工清底。开挖过程中严禁超挖，以防扰动地基。对于有地下障碍物（现况管缆）的地段由人工开挖，严禁破坏。 b.开挖时进行跟踪测量，沟底每隔一定距离测定出中线并严格控制好沟槽底的高程。 c.遇到淤泥当小于80厘米米时应将淤泥清理干净，素土进行分层回填至夯实再按常规设置基础垫层。当淤泥大于80厘米时应抛石挤淤，稳固
地基后再铺砖渣及30厘米厚水泥石灰土垫层。最后设d.挖槽土方处置，按现场暂存、场外暂存、外弃相结合的原则进行。开槽土方凡适宜回填的土选择妥善位置进行堆放.回填土施工前制定合理土方调配计划，作好土方平衡少土方外运及现场土方调运。 e.开槽后及时约请各有关人员验槽，槽底合格后方可进行下道工序。如遇槽底土基不符合设计要求，及时与设计、监理单位及地勘部门联系，共同研究基底处理措施，方可进行下道工序。 管道安装 目前我们在建工程和已经完工的的给水工程主要给水管材是k9球墨铸铁管材。球墨铸铁管道不做基础处理，将天然地基整平，铺设在未经扰动的原土上。 管材要求（1）管材管件进场时应进行检验，确保质量合格。符合规范及其设计要求。（2）管件及管节表面不得有裂纹，不得有妨碍使用的凹凸不平的缺陷。球墨铸铁管承口的内工作面和插口外工作面光滑、轮廓清晰不得有影响接口密封性的缺陷。 安装球墨铸铁给水管道安装主要包括排管、清洁承口和橡胶圈、安装胶圈、下管、接口、检查等步骤. 排管将管道用机械运至沟槽一侧，根据距离大概排好位置并留出机械操作位置。球墨铸铁管在吊装、运输过程中应小心轻放，以保护成品防止管子被损坏。 清理承口清刷承口，铲去所有粘结物，如砂子、泥土和松散土涂层及可能污染水质、划破胶圈的附着物。清理胶圈上的杂物。
XX果汁饮料公司RO反渗透水处理作业指导书
RO 反渗透水处理岗位作业指导 书 1岗位设备及工艺流程 1.1 设备流程
1.2岗位设备一览表 1.3工艺流程
1.4工艺控制要点
2.1.1 进入车间前换上工作服,带上工作帽。 2.1.2 检查车间及设备卫生情况，保证生产场地清洁卫生。 2.1.3 检查设备情况是否正常，情况正常才能开机。 2.1.4 检查化学药剂是否准备充足，若不够，领取补足。 2.1.5 检查电源、电压、水源、水压是否正常。 2.2 启动 2.2.1 正常启动时首先打开进水阀1和排气阀6,待排气阀6中气体排尽，有持续水 流出时打开 下排阀4,然后关闭排气阀6,调节进水阀1和下排阀4,使进水流量控制 在正常流量，运行3分钟后打开出水阀5和下一级设备的进水阀，关闭下排阀 4,过滤 器正常运行 2.2.2 正洗和反洗 2.2.2.1 正洗时打开进水阀1和下排阀4,时间约为5-10分钟，当阀4出水变澄清 时正洗结 束，打开出水阀5,关闭下排阀4,转入运行。 2.2.2.2 反洗时利用原水泵提供反洗用水，打开反洗阀 3和上排阀2,可同时打开排 气阀6。反洗流量以滤料不被冲出为控制点，反洗时间约为 5-10分钟，以出水澄清为 终点。反清洗结束后逐渐减少反洗水直到停水进水。等滤料沉淀稳定后，既可转入正 洗一运行。 注：反洗过程中，可采用突然关小阀门后再突然开大阀门来增加过滤器反洗力度， 加强反洗效果，但要控制流量不要过大，防止冲出太多滤料和使滤料乱层。 2.3 停机 停机时先停止水泵，打开排气阀6,然后关闭进水阀和出水阀5。 二、活性炭过滤器 1 正常启动时首先打开进水阀1和排气阀6,待排气阀6中气体排尽，有持续水流出 时打开下排 阀4,然后关闭排气阀6,使进水流量控制在正常流量，运行 3分钟后打开 出水阀5和下一级设备的进水阀，过滤器正常运行。 2正洗和反洗 2.1 正洗时打开进水阀1和下排阀4,当阀4出水变澄清时正洗结束，打开出水阀 5,以及下一级设备的进水阀，关闭下排阀 4,转入正常运行。 一、多 介质 过滤 器 2起停机操作控制程 2.1启机前的准备工作
水质监测中心工作职责(1)(1)
水质监测中心工作职责 一、认真贯彻执行国家有关水质的各项政策、法令、标准规程和制度；贯彻执行质量管理手册和上级下达的各项工作计划及制度，不折不扣完成上级布置的各项工作。 二、负责公司范围内水质检测和监测工作。严格按《国家生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)、《地表水环境质量标准》、 （GB3838-2002）、《地下水环境质量标准》（GB/T14848-93）及《生活饮用水标准检验法》(GB5750-2006) 对生活饮用水和水源水水质进行检测和监测。 三、负责城市供水（包括原水、出厂水和管网水）规定的定期检测并对水质状况做出统计、分析和评价。 四、对水处理剂进行试验，并指导水厂进行加药加氯工作。 五、负责监测数据的汇总及检测报告编制工作,对水质资料进行收集、整理和归档；并按规定向有关部门报送各种水质监测报表。 六、负责对突发性水质污染事件进行监测,开展水质分析和水质污染处理的研究，为提高净水工艺提供科学依据。 七、发现水质问题及时报告运营管理部及主管领导，同时积极查找原因，提出处理意见。 八、负责年度水质工作总结、工作计划及有关技术报告编写工作。 九、负责编报月度年度分析仪器和化学试剂的购置计划，并协助组织购买工作。 十、负责仪器设备管理、维护及自检、送检工作，做好试剂采购
及有毒药品的安全管理工作。 十一、按时完成上级部门和领导交办的其他工作。
水质监测中心人员岗位职责 一、严格按照《质量手册》《程序文件》、《检测作业指导书》开展各项检测工作，按时按质按量完成检测任务，及时出报检测数据。 二、监测中心领导及室主任对日常检测工作和管理工作进行指导和安排。 三、熟悉所有仪器设备的说明书，严格遵守《检测作业指导书》的要求和规定，每次使用前后都要认真检查仪器，并如实填写《仪器使用记录表》。 四．仪器设备发生故障，要及时报告仪器负责人和质量负责人。 五、严格遵守分析质量控制程序，认真填写原始记录；原始记录经校对签字后，报送室主任审核，保证检测数据准确无误。 六、发现检测结果出现异常时，要认真进行复查，并及时将异常情况向室主任和质量负责人报告。 七、按分析项目的要求对水样瓶进行清洗、晾干等预处理。细菌检测人员应为采样员提供符合细菌项目检测要求的洁净无菌采样容器，确保水样不受污染。 八、掌握数据分析处理的一般基础理论，能独立进行有关数据的处理，保证正确报出检测数据。 九、努力学习业务知识，刻苦钻研检测技术，不断提高检测水平。 十、非检测用物品不得带入实验室内。