本章重点:
1.烯烃和炔烃的异构和命名, IUPAC系统命名法。
2.烯烃和炔烃的结构,sp2和sp杂化,π键的生成及特性。
3.烯烃的构型(Z/E标记法)
4.共轭分子的结构和特点。
5.烯烃的物理性质。
6.烯烃和炔烃的化学性质
①加成反应
催化加氢(氢化热)
亲电加成(反应活性,反应机理)
自由基加成(机理)
亲核加成
共轭二烯烃的加成(1,2-/1,4加成)
②氧化反应
过酸氧化
高锰酸钾氧化
臭氧化
③α-H的反应(自由基取代)
④炔氢的弱酸性及反应
⑤双烯合成
习题部分
一. 用系统命名法命名下列化合物,立体异构体用Z/E标记其构型。
(1)CH3CH2CHCHCH3
CH CH2
3(2)
C C
CH2CH2CH2CH2CH3
CH2CHCH2CH3
CH3CH
CH3CH2
3
(3)
C C
H3C
(H3C)2HC
2
H5
CH(CH3)2(4)(CH3)3CCH(CH2)5CHCH CH2
CH3CH
2
CH2CH3
(5)(6)1-异丙基-1-叔丁基乙烯
(7)CH3CH(CH3)CHCH(CH3)2
C CH
(8)(CH3)2CHCH2C CCH2C(CH3)3
(9)CH3CHCH2CHCH2CH2CH3
2
CH3
C CH
(10)
C C
H3C
H
C
C(CH3)3
CCH3
(11)
C C
H3C
H3CH2C
H
CH2CH2
C
H
C
CH2CH3
CH3
(12)
C C
H
H
CH2CHC
CH CCH2
CH
CH3
(13)
CH C
C C
H3CH2CH2C
CH
CH2CH3
CH2
(14)
C C
C6H5
H3CH2C
H
CH2CH3
二. 用衍生物命名法命名下列化合物。
(1)2-甲基-2-丁烯
(2)2,7-二甲基-4-辛烯
(3)1-丁烯-3-炔
(4)1-庚烯-4-炔
三.下列化合物有无立体异构体?若有,请写出。
(1)(CH3)2C CHCH3
(2)1,2-二乙烯基乙烯
(3)1,3,5-己三烯
(4)2,4-己二烯
四.下列化合物的名称是否有错?若有,写出其正确名称。(1)2-甲基环己烯
(2)2-甲基-3-丁烯
(3)2-乙基-2-戊烯
(4)4-己烯-2-炔
五.完成下列反应:
1.
H
C
H 3HgSO 4/H 2SO 4
2.
CH 3C CH
H /Pt
3.
CH 3CH=CH 2
KMnO 4/OH-
4.
CH 3CH=CH 2
5.
CH 3C CH
AgNO /NH OH
6.
CH 3CH=CH 2
22
7.
22
8.
CH 3CH=CH 2
22
9.
+
Cl
H
10.
+
Cl 2
11.
Cl
H +
132
2
13.
1O 32
2
14.
+NBS
15.
+
CO 3H
16.
CH 3
Na/NH 3
17.
CH 3CH 2C
H
262
H 2O 2/OH-
18.
4
19.
CH 2=CH-CH=CH 2+
COOCH 3
COOCH 3
20.
CH 2=CClCH=CH 2
HCl/
21.
CH 2=CHCH=CH 2
+
BrCH 2CH=CHCH 2Br
C H CH
12
NaNH /NH CH 3CH 2CH 2Br
23.
K 2Cr 2O 7/H+
24.
cold,dilute KMnO 4
25.
B 2H 6
22
26.
H
H
COOH
COOH
2
27.
H
H
HOOC
COOH
Br 2
28.
CH 3CH=CH 2
Cl 2,CCl 4
500
O
C
29.
2
30.
+
O
O
O
1 2O
Zn/H
2
O
32.
33.
C 3H
7
C C(CH
2
)
4
CH=CH
2+H2
Pd/CaCO
3
32
六.理化性质题
1.有机化合物沸点、熔点的高低,偶极距大小等物理性质的比较。
(1)比较丁炔、丁烯、丁烷C—H键的偶极距大小。
(2)比较(Z)-二氯乙烯、(E)-二氯乙烯的熔点、沸点的高低。
(3)比较下列化合物偶极距的大小。
(A)C2H5Cl
(B)CH2=CHCl
(C)C6H5Cl
(D)CCl2=CCl2
(4)比较下列化合物偶极距的大小。
CH3CH2Cl CH2=CHCl CH≡CCl
2.有机化合物的氢化热、燃烧热大小的比较。
(1)比较下列烯烃氢化热的大小及其相对稳定性。
(A)CH2=CH2
(B)CH2=CHCH2CH3
(C)CH3
C
H
C
CH3
CH3
C H C
H CH3
(D)
(2)比较1,2-丁二烯、1,4-戊二烯、1,3-丁二烯、1,3-戊二烯的氢化热大小。
3.比较下列碳正离子的稳定性。
(CH3)2C CHCH2CH3CH CHCH2CH2CHCH2
4.有机化合物酸、碱强弱的比较。
(1)比较下列化合物的酸性强弱
CH C H CH2CH H CH3CH2H(CH3)3C H
(2)比较下列碳负离子的碱性强弱。
CH C CH2CH CH3CH2
5.亲电加成和亲核加成反应活性的比较。
(1)比较下列烯烃与HBr加成的相对活性。
CH2C C CH2
33
CH3CH CHCH CH2
CH2CHCH CH2
CH3CH CHCH3
CH2CHCH2CH3
(2)比较1,3-丁二烯、2-丁烯、2-丁炔、氯乙烯与HBr加成的反应活性大小。(3)比较下列化合物与Br2加成的活性大小。
CH2CHCH
2
Cl CH2CHCHCl2CH2CHCCl3
(4)比较下列烯烃衍生物在Br2的CCl4溶液中反应活性的大小。
(A)CH2CHCH2CH2COOH
(B)CH2CHCOOH
(C)CH3CH CHCOOH
(D)HOOCCH CHCOOH
(5)比较下列化合物亲电加成反应的活性大小。
CH2CHCH
3CH2CHCH
2
OH CH2CHCH2CN CH2CHCH2Cl
6. Diels-Alder反应活性的比较。
(1)试排列CO
CO
O
与下列双烯加成的活性次序。
H3CO H3C
(H3C)3C (H3C)3C
(2)排列顺丁二烯与下列烯烃衍生物进Diels-Alder反应的活性次序。
(A)CH2Cl
(B)
CN
(C)
CH3
(D)
OCH3
7. 为什么炔烃比较活泼,具有酸性?
8. 根据化学键的杂化理论回答下列问题。
(1)指出下列化合物中碳原子的杂化轨道状态。
(a)HC C CH CH CH3
(b)H2C C CH2
(2)解释下列数据为何有差异。
化合物键键长/nm 键能/kJ*mol-1
(a) CH3CH3C H
0.110 410
(b) CH2CH2C H
0.108 422
(c) HC CH C H0.106 460
七. 用化学方法鉴别下列各组化合物
1.戊烷,1-戊烯,1-戊炔
2.丙烯,丙炔,环丙烷
3.1-丁炔,1-丁烯,甲基环丙烷,甲基环己烷
4.1,3-戊二烯,1,4-戊二烯,1-戊炔
八.分离提纯有机化合物
1. 己烷中含少量己烯应如何纯化?
2. 丁烷中含少量1-丁炔应如何纯化?
3. 除去环己烷中少量的3-己炔
4. 用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔。
九. 机理题:
1. 1,3-环戊二烯与一分子氯化氢加成,生成3-氯环戊烯(A)和4-氯环戊烯(B),
试写出反应机理并按它们的主次顺序排列。
2. 化合物CH CH CH3
在过氧化物存在下与HBr反应,主要产物
是什么?试解释之。
3.当乙烯气体通入到含有氯化钠和溴的水溶液中,产生了BrCH2CH2Br,
BrCH2CH2OH和BrCH2CH2Cl。写出其反应机理。
4.写出2,4-二甲基-2-戊烯在过氧化物作用下与HBr加成的反应机理。
十. 合成题:
1.以乙炔为原料合成下列化合物:
(1)CH3C CCH2CH2CH2C CCH3(其它试剂任选)
(2)
C C
H3CH2C
H
CH2CH3
(无机试剂任选)
(3)CN
(无机试剂任选)
(4)
CH2Br
CH2Br
Br
Br(无机试剂任选)
(5)CH3CH2CH2C CH CH
2
O
2. 以不超过五个碳原子的烃为原料合成1,4-壬二烯(无机试剂任选)。
十一. 推断题:
1.某辛烯,经臭氧化及在锌粉存在下水解,只得到一种产物,试写出它可能的结构式。
2.写出下列反应中反应物的构造式。
(1)
C4H6KMnO42CH3COOH
(2)C8H10氧化2CH
3
COOH+HOOC(CH2)2COOH
C12H16KMnO4 HOOC(CH2)4COOH
(3)
3.某化合物A,分子式为C5H8,在液氨中与金属钠作用,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C8H14的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到酮E(C5H10O)。试写出A—E的构造式,并用反应式表示上述的转变过程。
4.分子式相同的烃类化合物A和B,它们都能使溴的CCl4溶液褪色,A与Ag(NH3)2NO3作用生成沉淀,氧化A得CO2,H2O和(CH3)2CHCH2COOH。B 与Ag(NH3)2NO3没有反应,氧化B得CO2,H2O,CH3CH2COOH和HOOC—COOH,试写出A和B的构造式和各部反应式。
5.分子式为C7H10的某开链烃A,可发生下列反应:A经催化加氢可生成3-乙基戊烷;A与硝酸银氨溶液反应可生成白色沉淀;A在Pd/BaSO4作用下吸收1mol 氢气生成化合物B,B可以与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。试推导A,B和C的构造。
6.丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成。
该二聚体能发生下列诸反应:还原生成乙基环己烷;可与2mol溴加成;氧化时生成β-羧基己二酸。试推断该二聚体的构造式。
《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)
第三章不饱和烃 思考题 习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。其中含有六个碳原子的烯烃,哪些有顺反异构?写出其顺反异构体的构型式(结构式)。(P69) 解:C6H12有13个构造异构体,其中4个有顺反异构体: CH2=CHCH2CH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH2CH3CH3CH2CH=CHCH2CH3 (Z,E) (Z,E) CH2=CCH2CH2CH3 CH3CH2=CHCHCH2CH3 CH3 CH2=CHCH2CHCH3 CH3 CH3C=CHCH2CH3 3CH3CH=CCH2CH3 CH3 CH3CH=CH2CHCH3 3 (Z,E) (Z,E) CH2=CHCCH3 CH3 CH3CH2=CCHCH3 CH3 CH3 CH3C=CCH3 CH3 CH3 CH22CH3 CH2CH3 C6H10有7个构造异构体: CH CCH2CH2CH2CH3CH3C CCH2CH2CH3CH3CH2C CCH2CH3 CH CCHCH2CH3 3CH CCH2CHCH3 3 CH CC(CH3)3CH3C CCHCH3 3 习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物:(P74) (1) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2对称二异丙基乙烯
or 2,5-二甲基-3-己烯 (2) (CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3 CH 3 1234567 8 2,6-二甲基-4-辛烯 (3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3 1 2 3 45 6 二乙基乙炔 or 3-己炔 (4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 1 2 3 4 5 3,3-二甲基-1-戊炔 (5) CH 2=CHCH 2C CH 12345 1-戊烯-4-炔 (6) HC C C=C CH=CH 2 CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 1 2 3 4 5 6 3,4-二丙基-1,3-己二烯 -5-炔 (7) CH 3 CH 3 2,3-二甲基环己烯 (8) CH 3CH 3 5,6-二甲基-1,3-环己二烯 习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物:(P74) (1) ↑C=C CH 2CH 3 H Cl Br ↑ (Z)-1-氯-1-溴 -1-丁烯 (2) ↓C=C F CH 3Cl CH 3 CH 2 ↑ (E)-2-氟-3-氯-2- 戊烯
第三章不饱和烃 学习指导: 1.烯烃的异构和命名:构造异构和顺反异构(顺式、反式和Z、E表示法); 2. 烯烃的化学性质:双键的加成反应—催化加氢和亲电加成(亲电加成反应历程,不对称加成规则,诱 导效应,过氧化物效应、双键的氧化反应(高锰酸钾氧化,臭氧化,催化氧化)、—氢原子的反应(氯化); 3、炔烃的命名和异构; 4、炔烃的化学性质:亲电加成反应;氧化反应(高锰酸钾氧化,臭氧化);炔烃的 活泼氢反应(酸性,金属炔化物的生成) 5、烯烃的制备(醇脱水,氯代烷脱氯化氢);炔烃的制备(二卤代烷脱卤化氢,炔烃的烷基化)。 6. 二烯烃的分类和命名; 7. 共轭二烯烃的化学性质:加成反应(1、4—加成和1、2—加成)双烯合成(Diels-Alder反应) 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出的系统名称。 2、写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。 3、写出的系统名称。 写出的系统名称。 4、 二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 1、 2、( ) 3、 4、
5、 6、 7、 三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。 1、排列下列烯烃与HCl加成的活性次序: (A) (CH3)2C == CH2 (B) CH2 == CH2 (C) CH3CH == CH2 (D) CF3CH == CH2 2、将下列碳正离子按稳定性大小排序: 3、将下列碳正离子按稳定性大小排列: 4、排列与下列化合物进行双烯加成的活性次序: 5、比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小: 6、由下列哪一组试剂经Diels-Alder反应生成产物?
第三章不饱和烃 3.1用系统命名法命名下列化合物 a. b.c. (CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3 2 CH 3C=CHCHCH 2CH 3 C 2H 5CH 3 d. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 答案: a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl -1-butene b. 2-丙基-1-己烯 2-propyl -1-hexene c. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl -3-heptene d. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl -2-hexene 3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。 a. 2,4-二甲基-2-戊烯 b. 3-丁烯 c. 3,3,5-三甲基-1-庚烯 d. 2-乙基-1-戊烯 e.异丁烯 f. 3,4-二甲基-4-戊烯 g. 反-3,4-二甲基-3-己烯 h. 2-甲基-3-丙基-2-戊烯 答案: a. b.错,应为1-丁烯 c. d. e. f. 错,应为2,3-二甲基-1-戊烯 g. h. 错,应为2-甲基-3-乙基-2-己烯 3.3写出分子式C 5H 10的烯烃的各种异构体的结构式,如有顺反异构,写出它们的构型式,并用系统命名法命名。 pent-1-ene (E )-pent-2-ene (Z )-pent-2-ene 3-methylbut-1-ene
2-methylbut-2-ene2-methylbut-1-ene 3.4用系统命名法命名下列键线式的烯烃,指出其中的sp2及sp3杂化碳原子。分子中的σ键有几个是sp2-sp3型的,几个是sp3-sp3型的? 3-ethylhex-3-ene 3-乙基-3-己烯,形成双键的碳原子为sp2杂化,其余为sp3杂化,σ键有3个是sp2-sp3型的,3个是sp3-sp3型的,1个是sp2-sp2型的。 3.5写出下列化合物的缩写结构式 答案:a、(CH3)2CHCH2OH;b、[(CH3)2CH]2CO;c、环戊烯;d、(CH3)2CHCH2CH2Cl 3.6将下列化合物写成键线式 A、O ;b、;c、 Cl ; d 、
第三章不饱和脂肪烃 一、分子中只含有一个碳碳双键的烯烃称为单烯烃。C n H2n 由于π键存 在,C-Cσ键不能 自由旋转,存 在顺反异构。烯碳SP2杂化,三个σ键,一个π键。 π电子极化度比σ键大 二、命名三步 1、选择主链 2、编号 3、书写名称(如下) 1、选择含有双键的最长碳链为主链; 2、应使双键的位次尽可能的小,从靠近双键一端(即官能团)开始编号; 3、 1) 2)顺反异构体命名标记法,两种:顺反标记法及Z\E标记法(对于取代基不同的烯烃,很难用顺或反来表示,则用Z,E表示。) A、顺反标记法 B、Z\E标记法:当两个“较优”基团位于双键同侧时,用Z标记其构型;位于异侧时,用E标记其构型。 优先基团选择规律:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H
一、 重点 二、命名三步 1、选择主链 2、编号 3、书写名称 1、 2、 3、 1) 2) S---single 单键
三、共轭 1、CH2=CH-CH=CH2 1) 2) 3) 2、共轭体系分类 1) 2)P、π共轭 如 类似的还有 3)σ、π超共轭 3、 1)吸电子共轭基团(能降低共轭体系共轭电子云密度)-NO2 -CN -COOH -CHO -COR等 2)给电子共轭基团(能提高共轭体系共轭电子云密度)-OH -OR -OCOR -NH2 -NHCOR等 丁二烯共轭导致,键长平均化,分子平面化,能量降低
一、炔烃的命名:命名类似于烯烃 二、烯炔的命名 1、三个步骤,遵循的原则 1)选择含有双键和叁键最长碳链为主链。从最先遇到双键或叁键的一端开始; 2)以双键在前、叁键在后、主链碳数放在“烯”前面的原则书写名称。 3)若在主链两端等距离处遇到双键或叁键时,编号要从靠近双键的一端开始。 2、例 补充
第三章 不饱和烃 思考题 习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。其中含有六个碳原子的烯烃,哪些有顺反异构?写出其顺反异构体的构型式(结构式)。(P69) 解:C 6H 12有13个构造异构体,其中4个有顺反异构体: C H 2=C H C H 2C H 2C H 2C H 3 C H 3C H =C H C H 2C H 2C H 3 C H 3C H 2C H =C H C H 2C H 3 (Z ,E ) (Z ,E ) C H 2=CC H 2C H 2C H 3C H 3 C H 2=C H C H C H 2C H 3 C H 3 C H 2=C H C H 2C H C H 3 C H 3 C H 3C =C H C H 2C H 3 C H 3 C H 3C H =C C H 2C H 3 C H 3C H 3C H =C H 2C H C H 3 C H 3 (Z ,E ) (Z ,E ) C H 2=C H C C H 3 C H 3 C H 3 C H 2=C C H C H 3 C H 3 C H 3 C H 3C =C C H 3 C H 3C H 3 C H 2=C C H 2C H 3 C H 2C H 3 C 6H 10有7个构造异构体: C H C C H 2C H 2C H 2C H 3C H 3C C C H 2C H 2C H 3 C H 3C H 2C C C H 2C H 3 C H C C H C H 2C H 3C H 3 C H C C H 2C H C H 3 C H 3 C H C C (C H 3)3 C H 3C C C H C H 3C H 3 习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物:(P74) (1) (CH 3)2CH CH =CH CH (CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯 (2) (C H 3)2C H C H 2C H =C H C H C H 2C H 3 C H 3 1 2 3 4 5 6 7 8 2,6-二甲基-4-辛烯 (3) C H 3C H 2 C C C H 2C H 3123 456 二乙基乙炔 or 3-己炔
《有机化学》(第四版)第三章不饱和烃(习 题答案)
第三章不饱和烃 思考题 习题 3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。其中含有六个碳原子的烯烃,哪些有顺反异构?写出其顺反异构体的构型式(结构式)。(P69) 解:C6H12有13个构造异构体,其中4个有顺反异构体: CH2=CHCH2CH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH2CH3CH3CH2CH=CHCH2CH3 (Z,E) (Z,E) CH2=CCH2CH2CH3 3CH2=CHCHCH2CH3 3 CH2=CHCH2CHCH3 3 CH3C=CHCH2CH3 CH3CH3CH=CCH2CH3 CH3 CH3CH=CH2CHCH3 CH3 (Z,E) (Z,E) CH2=CHCCH3 CH3 CH3CH2=CCHCH3 CH3 CH3 CH3C=CCH3 CH3 CH3 CH2=CCH2CH3 CH2CH3 C6H10有7个构造异构体: CH CCH2CH2CH2CH3CH3C CCH2CH2CH3CH3CH2C CCH2CH3 CH CCHCH2CH3 3CH CCH2CHCH3 3 CH CC(CH3)3CH3C CCHCH3 3 习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物:(P74) (1) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯
(2) (CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3 3 1234567 8 2,6-二甲基-4-辛烯 (3) CH 3CH 2C CCH 2CH 31 2 3 456 二乙基乙炔 or 3-己炔 (4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 1 2 3 4 5 3,3-二甲基-1-戊炔 (5) CH 2=CHCH 2C CH 1 2 3 4 5 1-戊烯-4-炔 (6) HC C C=C CH=CH 2CH 2CH 2CH 3 2CH 2CH 3 1 23 45 6 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔 (7) CH 3 CH 3 2,3-二甲基环己烯 (8) CH 3 CH 3 5,6-二甲基-1,3-环己二烯 习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物:(P74) (1) ↑ C=C CH 2CH 3H Cl Br ↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯 (2) ↓ C=C F CH 3Cl CH 3CH 2 ↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑ C=C CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3H CH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯 (4) ↓ C=C CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 3CH 3 H ↑ (E)-3-异丙基-2-己烯
第三章不饱和烃:烯烃和炔烃答案 习题(二)用Z,E标记法命名下列各化合物 答:(1)(E)-2, 3-二氯-2-丁烯 (2)(Z)-2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯 (3)(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯 (4)(Z)-3-异丙基-2-己烯 习题(四)完成下列反应式
习题(五)用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 答:(1)先用Br2-CCl4溶液,褪色者是(B)和(C),再用稀高锰酸钾溶液,褪色者是(B); (2)使Br2-CCl4或稀高锰酸钾溶液褪色者是(A)和(B),与Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀者是(B)。 习题(六)在下列各组化合物中,哪一个比较稳定?为什么? 答:(1)后者比较稳定,两个大基处于碳碳双键异侧,空间效应较小;(2)前者较稳定,它相当于R2C=CHR; (3)第一个较稳定,它相当于R2C=CR2; (4)后者稳定,其角张力较小; (5)环戊烯较稳定,其角张力较小; (6)后者较稳定,其角张力较小; 习题(七)将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列成序 答:(1)(C) > (A)> (B) (2) (B) > (C) > (A) 习题(十一)预测下列反应的主要产物,并说明理由。 答:
习题(十二)写出下列反应物的构造式。 答:(1)CH 2=CH 2 (2)(CH 3)2CHCH=CHCH 3 (3)(CH 3)2C= CH CH 2CH 3 (4)3223CH CH CCH C CH ≡ (5)()CH C CH CHCH C CH ≡=2223 (6)()CH C CH CH ≡423 习题(十五)完成下列转变 答: (1)CH 3CH 2=CH 2 CH 3CH 2 CH 2Br HBr ROOR