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药理习题集一

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习题一

A型题:每题共有5个被选选择答案,请选出1个最佳答案。

A1型题:药理学基本知识和要点

A1型题

1.药物的作用是指

A.药物改变器官的功能

B.药物改变器官的代谢

C.药物引起机体的兴奋效应

D.药物引起机体的抑制效应

E.药物导致效应的初始反应

2.下述那种量效曲线呈对称S型

A.反应数量与剂量作用

B.反应数量的对数与对数剂量作图

C.反应数量的对数与剂量作图

D.反应累加阳性率与对数剂量作图

E.反应累加阳性率与剂量作图

3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容

A.最小有效浓度

B.最大有效浓度

C.最小中毒浓度

D.半数有效浓度

E.最大效能

4.临床上药物的治疗指数是指

A.ED50 / TD50

B.TD50 / ED50

C.TD5 / ED95

D.ED95 / TD5

E.TD1 / ED95

5.临床上药物的安全范围是指下述距离

A.ED50 ~ TD50

B.ED5 ~ TD5

C.ED5 ~ TD1

D.ED95 ~ TD5

E.ED95 ~ TD50

6.同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述那种评价是正确的

A.A药的强度和最大效能均较大

B.A药的强度和最大效能均较小

C.A药的强度较小而最大效能较大

D.A药的强度较大而最大效能较小

E.A药和B药强度和最大效能相等

7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况

A.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小

B.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大

C.拮抗剂的强度,数值越大作用越强

D.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱

E.反应激动剂和拮抗剂二者关系

8.关于药物pKa下述那种解释正确

A.在中性溶液中药物的pH值

B.药物呈最大解离时溶液的pH值

C.是表示药物酸碱性的指标

D.药物解离50%时溶液的pH值

E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性

9.弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的A.均不吸收

B.均完全吸收

C.吸收程度相同

D.前者大于后者

E.后者大于前者

10.对于弱酸性药物哪一公式是正确的

A.pKa - pH = log[A-]/[HA]

B.pH - pKa = log[A-]/[HA]

C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]

D.pH - pKa = log[A-]/[HA][A-]

E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]

11.哪种给药方式可能有明显的首关清除

A.口服

B.舌下

C.皮下

D.静脉

E.肌肉

12.血脑屏障是指

A.血-脑屏障

B.血-脑脊液屏障

C.脑脊液-脑屏障

D.上述三种屏障总称

E.第一和第三种屏障合称

13.下面说法那种是正确的

A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物

B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量

C.ED50是引起效应剂量50%的剂量

D.药物吸收快并不意味着消除一定快

E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响

14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的

A.苯妥英,利血平

B.苯妥英,胍乙啶

C.胍乙啶,利血平

D.胍乙啶,乙酰胆碱

E.利血平,乙酰胆碱

15.下述提法那种不正确

A.药物消除是指生物转化和排泄的系统

B.生物转化是指药物被氧化

C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统

D.苯巴比妥具有肝药诱导作用

E.西米替丁具有肝药酶抑制作用

16.A药和B药作用机制相同,达同一效应,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述那种说法正确

A.B药疗效比A药差

B.A药的效价强度是B药的100倍

C.A药毒性比B药小

D.需要达最大效能时A药优于B药

E.A药作用持续时间比B药短

17.某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%

A.1天

B.1.5天

C.3天

D.4天

E.7天

18.如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明

A.药物仅有一种代谢途径

B.给药后主要在肝脏代谢

C.药物主要存在于循环系统内

D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关

E.消除速率与药物吸收速度相同

19.下述关于药物的代谢,那种说法正确

A.只有排出体外才能消除其活性

B.药物代谢后肯定会增加水溶性

C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性

D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

E.药物只有分布到血液外才会消除效应

20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明

A.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加

B.不论给药速度如何药物消除速度恒定

C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

D.药物的消除主要靠肾脏排泄

E.药物的消除主要靠肝脏代谢

21.局麻药作用所包括内容有一项是错的

A.阻断电压依赖性Na+ 通道

B.对静息状态的Na+ 通道作用最强

C.提高兴奋阈值

D.减慢冲动传导

E.延长不应期

22.弱碱性药物利多卡因的pKa是7.9,在pH 6.9时,其解离型所占比例接近那种情况A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

23.下述关于局麻药对神经纤维阻断现象,有一项是错的

A.注射到感染的组织作用会减弱

B.纤维直径越细作用发生越快

C.纤维直径越细作用恢复也越快

D.对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强

E.作用具有使用依赖性

24.局麻药过量最重要的不良反应是

A.皮肤发红

B.肾功能衰竭

C.惊厥

D.坏疽

E.支气管收缩

25.影响局麻作用的因素有哪项是错的

A.组织局部血液

B.乙酰胆碱酯酶活性

C.应用血管收缩剂

D.组织液pH

E.注射的局麻药剂量

26.有2%利多卡因4ml,使用2ml相当于多少mg

A.2mg

B.4mg

C.20mg

D.40mg

E.80mg

27.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的

A.精细操作受影响

B.持续应用效果会减弱

C.长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥

D.长期应用会使体重增加

E.加重乙醇的中枢抑制反应

28.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的

A.长期应用会产生身体依赖性

B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄

C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢

D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡

E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深

29.苯二氮卓类的药理作用机制是

A.阻断谷氨酸的兴奋作用

B.抑制GABA代谢增加其脑内含量

C.激动甘氨酸受体

D.易化GABA介导的氯离子内流

E.增加多巴胺刺激的cAMP 活性

30.催眠药物的下述特点有一项是错的

A.同类药物间有交叉耐受性

B.分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸

C.大剂量会增加REM睡眠比例

D.在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸

E.中毒水平会损害心血管功能

31.下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的

A.丙戊酸

B.苯妥英

C.乙琥胺

D.卡马西平

E.扑米酮

32.下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效

A. 硝西泮

B. 苯巴比妥

C. 苯妥英

D. 乙琥胺

E.卡马西平

33.下述情况有一种是例外

A.高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除

B.苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加

C.卡马西平的作用机制包括对神经元钠通道的阻滞作用D.丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害

E.长期应用乙琥胺常产生身体依赖

34.除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作

A.氯硝西泮

B.乙琥胺

C.苯妥英

D.丙戊酸

E.拉莫三嗪

35.硫酸镁抗惊厥的机制是

A.降低血钙的效应

B.升高血镁的效应

C.升高血镁和降低血钙的联合效应

D.竞争性抑制钙作用,减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E.进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用36.下面关于卡马西平的特点哪一项是错的

A.作用机制与苯妥英相似

B.作用机制是阻Na+通道

C.对精神运动性发作为首选药

D.对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺

E.对锂盐无效的躁狂症也有效

37.关于L-dopa的下述情况哪种是错的

A.口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值

B.高蛋白饮食可减低其生物利用度

C.进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1%D.作用快,初次用药数小时即明显见效

E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38.关于卡比多巴哪项是正确的

A.透过血脑屏障

B.抑制单胺氧化酶A亚型

C.抑制单胺氧化酶B亚型

D.转变成假神经递质卡比多巴胺

E.抑制L-芳香氨基酸脱羧酶

39.关于L-dopa下述哪一项是错的

A.对抗精神病药物引起的帕金森症无效

B.对老年性血管硬化引起的帕金森症有效

C.长期应用可导致蛋氨酸缺乏

D.对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E.奏效慢,但疗效持久

40.关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的

A.阻断D1受体

B.阻断D2受体

C.阻断?受体

D.阻断?受体

E.阻断M受体

41.下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的A.体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用

B.长期应用氯丙嗪可在角膜沉着

C.抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍

D.氯丙嗪本身可引起精神异常

E.氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少

42.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的

A.主要用于治疗精神分裂症

B.可用于躁狂-抑制症的躁狂状态

C.氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效

D.利用其对内分泌影响试用于侏儒症

E.氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染43.下述关于丙咪嗪(米帕明)的效应哪一项是错的A.拟交感作用

B.阿托品样作用

C.增强外源性去甲肾上腺素作用

D.镇静作用

E.提高惊厥阈值

44.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的

A.恶心、呕吐

B.口干、多尿

C.肌无力肢体震颤

D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状

E.过量引起意识障碍,共济失调

45.吗啡的下述药理作用哪项是错的

A.镇痛作用

B.食欲抑制作用

C.镇咳作用

D.呼吸抑制作用

E.止泻作用

46.吗啡下述作用哪项是错的

A.缩瞳作用

B.催吐作用

C.欣快作用

D.脊髓反射抑制作用

E.镇静作用

47.10mg/日吗啡,连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性A.镇痛

B.镇咳

C.缩瞳

D.欣快

E.呼吸抑制

48.“冬眠合剂”是指下述哪一组药物

A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡

B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡

C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡

D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶

E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶

49.下述提法哪一项是错的

A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药

B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗

C.吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛

D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似

E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用

50.下述哪种提法是正确的

A.可待因的镇咳作用比吗啡弱

B.治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮

C.吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔

D.可待因常作为解痉药使用

E.喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶

51.哪一种情况下可以使用吗啡

A.颅脑损伤,颅压升高

B.急性心源性哮喘

C.支气管哮喘呼吸困难

D.肺心病呼吸困难

E.分娩过程止痛

52.下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状

A.吗啡

B.可待因

C.纳洛酮

D.喷他佐辛

E.对乙酰氨基酚

53.阿司匹林下述反应有一项是错的

A.解热作用

B.减少症组织PG生成

C.中毒剂量呼吸兴奋

D.减少出血倾向

E.可出现耳鸣、眩晕

54.布洛芬下述作用有一项是错的

A.有效恢复类风湿性关节炎的损伤

B.治疗头痛有效

C.治疗痛经有效

D.有解热作用

E.减少血小板血栓素合成

55.除哪个药外其余均用于治疗痛风

A.阿司匹林

B.吲哚美辛

C.别嘌醇

D.秋水仙碱

E.丙磺舒

56.阿司匹林哪组作用与相应机制不符

A.解热作用是抑制中枢PG合成

B.抗炎作用是抑制炎症部分PG合成

C.镇痛作用主要是抑制中枢PG合成

D.水杨酸反应是过量中毒表现

E.预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2

57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为A.都呈最大解离

B.都呈最小解离

C.小肠血流较其他部位丰富

D.吸收面积最大

E.存在转运大多数药物的载体

58.花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓

A.PGE2

B.PGF2

C.PGI2

D.TXA2

E.LTB4

59.下述促进血小板聚集最强的是

A.PGE2

B.PGF2

C.PGI2

D.TXA2

E.LTB4

60.药物进入细胞最常见的方式是

A.特殊载体摄入

B.脂溶性跨膜扩散

C.胞饮现象

D.水溶扩散

E.氨基酸载体转运

61.肾上腺素能够对抗组胺许多作用,这是因为前者是后者的A.竞争性拮抗剂

B.非竞争性拮抗剂

C.生理性拮抗剂

D.化学性拮抗剂

E.代谢促进剂

62.绝大多数的药物受体是属于

A.小于1000的小分子物质

B.双层结构的脂溶性物质

C.位于膜上或胞内的蛋白质

D.DNAs

E.RNAs

63.单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素

A.剂量和清除率

B.剂量和表观分布容积

C.清除率和半衰期

D.清除率和表观分布容积

E.剂量和半衰期

64.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢

A.多巴胺

B.去甲肾上胰素

C.苯丙胺

D.新斯的明

E.胍乙啶

65.关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的

A.当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药

B.当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药

C.安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药

D.只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E.海洛因治疗效果比吗啡还好

66.下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态

A.氯丙嗪

B.苯巴比妥

C.苯妥英

D.硫喷妥

E.地西泮

67.哪种是麻醉性镇痛药的特征

A.最大效能与成瘾性之比是-常数

B.长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受

C.兼有激动和拮抗受体的药是最弱的

D.很多效应是与脑内阿片肽类相同的

E.镇痛部位主要在感觉神经的末梢

68.下述情况哪种是对的

A.阿司匹林每日用量4000mg效果不如吡罗昔康,后者20mg/日B.布洛芬不会引起胃肠道不良反应

C.保泰松与其他药物间无相互影响

D.长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性

E.保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系

69.下面描述哪项是正确的

A.体温调节中枢位于丘脑

B.阿司匹林作用于体温调节中枢,促进散热起解热作用C.解热药除使发烧体温降低外,使正常体温也降低

D.阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药

E.阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症

70.下述阿司匹林作用中哪项是错的

A.抑制血小板聚集

B.解热镇痛作用

C.抗胃溃疡作用

D.抗风湿作用

E.抑制前列腺素合成

71.下述氯丙嗪的作用中哪项是错的

A.使攻击性动物变得驯服

B.耗竭脑内儿茶酚胺和5-羟色胺

C.降低发烧体温和正常体温

D.增加麻醉药和催眠药的作用

E.抑制阿扑吗啡的呕吐效应

72.阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物

A.左旋多巴

B.氟哌啶醇

C.地西泮

D.米帕明

E.苯丙胺

73.下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项

A.长期大量应用产生依赖性

B.大量使用产生锥体外系症状

C.有镇静催眠作用

D.有抗惊厥作用

E. 中枢性骨骼肌松弛作用

74.增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个

A.氟奋乃静

B.阿咪替林

C.苯妥英

D.喷他佐辛

E.卡比多巴

75.下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药A.左旋多巴、多巴胺

B.氯丙嗪、左旋多巴

C.苯海索、左旋多巴

D.苯海索、开马君

E.氯丙嗪、开马君

76.下述药物-适应症-不良反应中哪一组是不正确的A.苯巴比妥-癫痫大发作-嗜睡

B.乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应

C.对乙酰氨基酚-发烧-肝损害

D.左旋多巴-震颤麻痹-精神障碍

E.米帕明-抑制症-口干、便秘

77.下述提法哪种是正确的

A.男性一般较女性对药物敏感

B.成人一般较儿童对药物敏感

C.中年人一般较老年人对药物敏感

D.患者心理状态会影响药物作用

E.在正常状态和疾病状态药物作用是一样的

78.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

79.毛果芸香碱是

A.作用于?受体的药物

B.?受体激动剂

C.作用于M受体的药物

D.M受体激动剂

E.M受体拮抗剂

80.误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救

A.毛果芸香碱

C.碘解磷定

D.去甲肾上腺素

E.新斯的明

81.阿托品用药过量急性中毒时,可用下列何药治疗

A.山莨菪碱

B.毛果芸香碱

C.东莨菪碱

D.氯解磷定

E.去甲肾上腺素

82.阿托品对眼睛的作用是

A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

83.麻醉前为了抑制腺体分泌,保持呼吸道通畅,可选用

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C.阿托品

D.毒扁豆碱

E.以上都不行

84.胆绞痛时,宜选用何药治疗

A.颠茄片

B.山莨菪碱

C.吗啡

D.哌替啶

E.山莨菪碱并用哌替啶

85.毛果芸香碱不具有的药理作用是

A.腺体分泌增加

B.胃肠道平滑肌收缩

C.心率减慢

D.骨骼肌收缩

E.眼内压减低

86.去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明,对骨骼肌的影响是A.引起骨骼肌收缩

B.骨骼肌先松弛后收缩

C.引起骨骼肌松弛

D.兴奋性不变

E.以上都不是

87.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用

A.阿托品

B.东莨菪碱

C.新斯的明

E.山莨菪碱

88.新斯的明主要属于何类药物

A.M受体激动药

B.N2受体激动药

C.N1受体激动药

D.胆碱酯酶抑制剂

E.胆碱酯酶复活剂

89.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是

A.抑制胆碱酯酶

B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体

C.促进运动神经末梢释放ACh

D.A+B

E.A+B+C

90.治疗量的阿托品能引起

A.胃肠平滑肌松弛

B.腺体分泌增加

C.瞳孔散大,眼内压降低

D.心率减慢

E.中枢抑制

91.重症肌无力病人应选用

A.毒扁豆碱

B.氯解磷定

C.阿托品

D.新斯的明

E.毛果芸香碱

92.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况

A.青光眼

B.A-V传导阻滞

C.重症肌无力

D.小儿麻痹后遗症

E.手术后腹气胀和尿潴留

93.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

A.阿托品

B.氯解磷定

C.毛果芸香碱

D.新斯的明

E.毒扁豆碱

94.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A.生成磷化酰胆碱酯酶

B.具有阿托品样作用

C.生成磷酰化碘解磷定

D.促进ACh重摄取

E.促进胆碱酯酶再生

95.有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的原因是

A.胆碱能神经递质释放增加

B.M胆碱受体敏感性增强

C.胆碱能神经递质破坏减少

D.直接兴奋M受体

E.抑制ACh摄取

96.下列何药是中枢性抗胆碱药

后马托品

B.山莨菪碱

C.阿托品

D.苯海索

F.以上都不是

97.青光眼患者用

A.加兰他敏

B.阿托品

C.安坦

D.毛果芸香碱

E.新斯的明

98.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是

A.多巴脱羟酶

B.单胺氧化酶

C.酪氨酸羟化酶

D.儿茶酚氧位甲基转移酶

E.多巴胺?羟化酶

99.氯丙嗪用药过量引起血压下降时,应选用

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E. 麻黄碱

100.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.多巴胺

101.何药必须静脉给药(产生全身作用时)

A.肾上腺素

B.新福林

C.间羟胺

D.心得安

E.麻黄碱

102.少尿或无尿休克病人禁用

A.去甲肾上腺素

B.间羟胺

C.阿托品

D.肾上腺素

E.多巴胺

103.多巴胺可用于治疗

A.帕金森病

B.帕金森综合症

C.心源性休克

D.过敏性休克

E.以上都不能

104.为了处理腰麻术中所致的血压下降,可选用

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

105.下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素A.苯巴比妥

B.地西泮

C.氯丙嗪

D.水合氯醛

E.吗啡

106.下述哪种药物过量,易致心动过速,心室颤动

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.间羟胺

E.异丙肾上腺素

107.心源性休克宜选用哪种药物

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄碱

108.支气管哮喘急性发作时,应选用

A.麻黄碱

B.色甘酸钠

C.异丙基阿托品

D.普萘洛尔

E.特布他林

109.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配来增加尿量A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

110.心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是A.异丙肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

111.下列何药可用于治疗心源性哮喘

A.异丙肾上腺素

B.肾上腺素

C.沙丁胺醇

D.异丙基阿托品

E.哌替啶

112.普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是

A.抑制碘的摄取

B.抑制甲状腺激素的合成

C.阻断?受体,抑制5-脱碘酶,减少T3生成D.拮抗促甲状腺激素的作用

E.以上都不是

113.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A.扩张冠状动脉

B.降低心脏前负荷

C.阻断?受体,减慢心率,抑制心肌收缩力D.降低左心室壁张力

E.以上都不是

114.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A.酚妥拉明

B.阿替洛尔

C.利血平

D.阿托品

E.以上都不能

115.治疗外周血管痉挛病可选用

A.?1受体阻断剂

B.?1受体激动剂

C.?1受体阻断剂

D.?1受体激动剂

E.以上均不行

116.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A.?1受体阻断剂

B.?1受体激动剂

C.?2受体阻断剂

D.?2受体激动剂

E.以上均不行

117.下面哪种情况,应禁用?受体阻断药

A.心绞痛

B.A-V传导阻滞

C.快速型心律失常

D.高血压

E.甲状腺机能亢进

118.预防过敏性哮喘发作的平喘药是

A.沙丁胺醇

B.特布他林

C.色甘酸钠

D.氨茶碱

E.异丙肾上腺素

119.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的?受体,可引起A.去甲肾上腺素释放减少

B.去甲肾上腺素释放增多

C.心率增加

D.心肌收缩力增强

E.A-V传导加快

120.呋塞米的利尿作用是由于

A.抑制肾脏的稀释功能

B.抑制肾脏的浓缩功能

C.抑制肾脏的稀释和浓缩功能

D.对抗醛固酮的作用

E.阻滞Na+重吸收

121.高血K+症病人,禁用下述何种利尿药

A.氢氯噻嗪

B.苄氟噻嗪

C.布美他尼

D.呋塞米

E.氨苯蝶啶

122.下列疾病中,不属于氢氯噻嗪适应症的是

A.心源性水肿

B.轻度高血压

C.尿崩症

D.糖尿病

E.特发性高尿钙

123.呋塞米没有的不良反应是

A.低氯性碱中毒

B.低钾血症

C.低钠血症

D.耳毒性

E.血尿酸浓度降低

124.氢氯噻嗪不具有的不良反应是

A.高血钾症

B.高尿酸血症

C.高血糖症

D.高血脂症

E.低血镁症

125.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是

A.阻断M1受体

B.阻断H1受体

C.阻断H2受体

D.促进PGE2合成

E.干扰胃壁细胞内质子泵的功能

126.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是

A.中和胃酸

B.抑制胃酸分泌

C.抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶

D.保护胃肠粘膜

E.抗幽门螺杆菌

127.下列关于NaHCO3不正确的应用是

A.静脉滴注治疗酸血症

B.碱化尿液,防磺胺药析出结晶

C.与链霉素合用治疗泌尿道感染

D.苯巴比妥中毒时,碱化尿液,促进其从尿中排出E.与阿司匹林合用,促进其在胃中吸收

128.在下列关于Al (OH) 3的描述中,不正确的是A.抗酸作用较强,起效较慢

B.口服后产生氯化铝,有收敛、止血作用

C.久用可引起便秘

D.与三硅酸镁合用,可增加疗效

E.与四环素类药物合用,不影响其疗效

129.氨茶碱平喘作用的主要机制是

A.促进内源性儿茶酚胺类物质释放

B.抑制磷酸二酯酶活性

C.激活磷酸二酯酶活性

D.抑制腺苷酸环化酶活性

E.激活腺苷酸环化活性

130.治疗哮喘严重持续状态时,宜选用

A.静脉琥珀酸氢化可的松

B.肌注麻黄碱

C.色甘酸钠气雾吸入

D.倍氯米松气雾吸入

E.异丙托溴胺气雾吸入

131.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是

A.直接松弛支气管平滑肌

B.有较强的抗炎作用

C.有较强的抗过敏作用

D.阻止抗原与抗体结合

E.稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放

132.倍氯米松治疗哮喘的主要优点是

A.平喘作用强

B.起效快

C.抗炎作用强

D.长期应用也不抑制肾上腺皮质功能

E.能气雾吸收

133.伴有冠心病的哮喘发作病人,宜选用

A.异丙肾上腺素

B.沙丁胺醇

C.麻黄碱

D.氨茶碱

E.特布他林

134.常用于平喘的M胆碱受体阻断药是

A.阿托品

B.后马托品

C.异丙托溴铵

D.山莨菪碱

E.东莨菪碱

135.不能控制哮喘发作症状的药物是

A.地塞米松

B.色甘酸钠

C.氨茶碱

D.异丙肾上腺素

E.硝苯地平

136.异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是

A.激活腺酸环化酶,增加平滑肌细胞内cAMP浓度B.抑制腺酸环化酶,降低平滑肌细胞内cAMP浓度C.直接松弛支气管平滑肌

D.激活鸟苷酸环化酶,增加平滑肌细胞内cGMP浓度E.抑制鸟苷酸环化酶,降低平滑肌细胞内cGMP浓度137.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是A.吗啡

B.哌替啶

C.氨茶碱

D.异丙肾上腺素

E.沙丁胺醇

138.下面关于氨茶碱药理作用的描述中,错误的是A.增加膈肌的收缩力

B.拮抗腺苷的作用

C.促进肾上腺素释放

D.抑制磷酸二酯酶的活性

E.增加腺苷酸环化酶的活性

139.具有增强气道纤毛运动,促进痰液排出的平喘药是

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.克仑特罗

D.异丙肾上腺素

E.特布他林

140.下面关于缩宫素对子宫平滑作用的描述中,错误的是

A.妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低

B.妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强

C.临产时子宫对缩宫素的敏感性最高

D.小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩

E.大量缩宫素可引起子宫强直性收缩

141.下列哪项不是缩宫素的作用

A.小量使宫底平滑肌收缩,宫颈平滑肌松弛

B.大量可引起子宫强直性收缩

C.大量能松弛血管平滑肌,降低血压

D.使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩,引起泌乳

E.阻断血管平滑肌上的?1受体,翻转肾上腺素的升压作用142.长期或大量使用,可损伤血管内皮细胞的药物是

A.缩宫素

B.麦角新碱

C.甲基麦角新碱

D.麦角胺

E.PGE2

143.下列哪项不是麦角制剂的适应症

A.产后子宫出血

B.产后子宫复归

C.催产和引产

D.偏头痛

E.人工冬眠

144.麦角胺治疗偏头痛的可能机制是

A.阻断血管平滑肌上的?受体

B.直接扩张脑血管,改善脑组织供氧

C.收缩脑血管,减轻动脉搏动幅度

D.具有镇痛作用

E.中枢抑制作用

145.下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑制的描述中,错误的是A.作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体,通过激动受体发挥作用B.开放Ca2+ 通道,增加细胞内Ca2+ 浓度

C.增加前列腺素的释放

D.促进PGF2a的合成

E.直接兴奋子宫平滑肌

146.防碍铁剂在肠道吸收的物质是

A.稀盐酸

中药药理学试题

中药药理学试题() 中药药理学复习题(附答案) 一、是非题(正确的打√,错误的打×,每题2分,共10分) 1.同一品种的中药,其药理作用也可能不同。() 2.某一中药入肝经,故可以认为它的作用部位在肝脏。() 3.模型对照是指不加任何处理只给溶剂的对照。() 4.反映一个药物毒性强弱的指标是最小致死量。() 5.番泻叶泻下作用与大黄相同。() 二、填空题(每空1分,共20分) 1.麝香与中枢兴奋药对中枢神经系统的影响,主要区别在于麝香

__________。 2.人参中枢兴奋作用的主要有效成分是__________。 3.五味子丙素的中间产物联苯双酯用于治疗__________。 4.具有抗病毒作用的中药有,。 5.枳实、青皮等含有__________,其提取物经注射给药后可激动__________,产生升压作用。 6.麻黄利尿的有效成分是__________。 7.知母解热作用与抑制__________(酶)有关。 8.大黄止血的成分是__________和__________。 9.祛风湿药的主要药理作用有__________、__________和__________。 10.三七止血作用有效成分是__________。 11.大黄治疗急性胰腺炎药理学基础是__________。

12.丹参对机体组织修复与再生的作用是__________和__________。 13.许多活血瘀药都有抗血栓形成作用,其作用通过__________和__________。 三、单项选择题(将正确答案题号填入括号内,每题2分,共30分)1.国内对何种中药最早进行现代药理研究工作(D) A.黄连 B.黄苓 C.金银花 D.麻黄 E.人参 2.温热药的药理作用不包括(E)

药理学试题2

一、选择题(以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。40×1'=40') 1、胆碱能神经不包括下列哪一项(传出) A 全部交感神经和副交感神经的节前纤维 B 运动神经 C 几乎全部交感神经节后纤维 D 全部副交感神经的节后纤维 E 支配骨骼肌血管舒张的神经 2、毒扁豆碱与毛果芸香碱相同之处(传出) A 均为叔胺类化合物 B 腺体分泌减少 C 肌束颤动 D 呼吸中枢麻痹 E 调节痉挛 3、阿托品可用于治疗(传出) A 心房扑动 B 心房纤颤 C 窦性心动过缓 D 室上性心动过速 E 室性心动过速 4、下列疾病哪个不是肾上腺素的适应证(传出) A 支气管哮喘急性发作 B 心源性哮喘 C 心脏骤停 D 过敏性休克 E 低血压 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是(中枢) A异戊巴比妥B苯巴比妥C劳拉西泮D地西泮E水合氯醛 6、苯妥英钠的不良反应不包括(中枢) A齿龈增生B胃肠反应C过敏反应D共济失调E肾脏严重损害7、有关金刚烷胺的叙述,不正确的是(中枢) A起效快、维持时间短,用药数日可获得最大疗效 B与左旋多巴合用有协同作用C促进DA释放,抑制DA再摄取 D提高DA受体的敏感性E抗胆碱作用较弱 8、一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现,确诊为帕金森氏症,但患者同时又患有青光眼,所以诊患者最好不要用(中枢) A 溴隐亭 B 左旋多巴 C 卡比多巴 D 培高利特 E 金刚烷胺 9、对于反复失眠的患者应选用下列哪个苯二氮卓类药物(中枢) A 地西泮 B 三唑仑 C 氯硝西泮 D 阿普唑仑 E 氟西泮 10、阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项(中枢) A 预防脑血栓形成 B 治疗感冒引起的头痛 C 治疗风湿性关节炎 D 缓解牙痛 E 支气管哮喘 11、冬眠合剂由下列拿些药组成(中枢) A 安定和氯丙嗪 B 氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶 C 氯丙嗪和异丙嗪 D 氯丙嗪、异丙嗪和吗啡 E 安定、异丙嗪和哌替啶 12、阿司匹林的不良反应不包括(中枢) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 成瘾性 D 过敏反应 E 水杨酸反应 13、使用利尿药后期的降压机制是(心血管) A 排Na+利尿,降低血容量 B 抑制醛固酮的分泌 C 增加血浆肾素活性 D 减少血管平滑肌细胞内Na+ E 降低血浆肾素活性 14、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是(心血管) A 阻断α1与α2受体 B 阻断α2受体 C 阻断α1与β受体 D阻断α1受体而不阻断α2受体E以上均不是 15、选择性松弛脑血管的二氢吡啶类钙拮抗药是(心血管) A 氟桂嗪 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 尼索地平 E 硝苯地平

南华大学2010级医学文献检索考试答案

南华大学2010级硕士研究生信息检索和利用课程考试试题答案 考试科目: 所属院校: 任课教师: 考试时间:2010-11-10~17 考生姓名:考生学号:考试成绩: 一、理论部分(50分) 1、以下几篇文献分别是哪种文献类型,利用哪四种具体方式获取下列文献的原文。(12分) ①刘瑶, 黄卫国, 袁静萍, 等. 二烯丙基二硫对小鼠肾包膜下移植人胃癌细胞的生长抑制作用. [J]中国药理学通报. 2004; 20(7):835-836. 文献类型、获取方法: 答:文献类型:期刊文献; 获取方法:1)通过中国知网获取,2)通过万方全文数据期刊库获取,3)通过维普期刊数据库,4)联系文章作者获取全文 ②Hong YS, Ham YA, Choi JH, et al. Effects of allyl sulfur compounds and garlic extract on the expression of Bcl-2, Bax, and p53 in non small cell lung cancer cell lines. [J] Exp Mol Med, 2000, 32(3): 127-34. 文献类型、获取方法: 答:文献类型:期刊文献; 获取方法:1)通过PUBMED获取,2)通过Experimental & molecular medicine期刊网站(https://www.wendangku.net/doc/ce14074623.html,/)获取,3)通过Korean Medical Citation Index (https://www.wendangku.net/doc/ce14074623.html,/index.php )获取,4)联系文章作者(yshong@mm.ewha.ac.kr )获取全文 ③廖前进. 二烯丙基二硫体内外抑制人结肠癌SW480细胞增殖及机制研究. [D] 南华大学, 2005. 文献类型、获取方法:

中药药理考试试卷05B2

一、名词解释(共5题,每题3分,共15分) 1.中药药理学: 2.芳香化湿药: 3.安神药: 4.止血药: 5.归经: 二、单项选择题(在后面括号内填上正确的答案.共10题,每题1分,共10 分) 1.苦味药具有燥湿或泻下作用,与其含有以下成分有关( ) A。有机酸 B。挥发油 C.鞣质 D.糖类 2.下列描述与柴胡的药理作用不符的是() A。抗炎作用 B。柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统3.对流感病毒没有抑制作用的是( ) A。金银花 B.黄连 C。黄芩 D。山豆根 4.泻下药的主要药理作用不包括() A。利尿作用 B.抗炎作用 C。解热作用 D。抗感染作用 5.青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B。消化不良 C.高血压 D。胸肋胀痛 6.具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C。麦芽 D。莱菔子 7.下列药物中没有镇静作用的是( ) A。川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草

8.以下有关附子的叙述正确的是() A.附子对心率无影响 B。附子可加快心率 C。附子可减慢心率 D。附子对心率的影响不确定 9.人参急性中毒的特征是( ) A。头痛 B。体温升高 C.出血 D。出现玫瑰疹 10.以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B。对正常心脏有促进收缩作用 C。有保肝作用 D。可促进机体代谢 三、填空题(共15空,每空1分,共15分) 1.理气药的主要药理作用有__________________、__________________、__________________、__________________。 2.天麻除了主要药理作用外,其他药理作用有__________________、__________________、___________________。 3.中药炮制的影响作用为_____________________,_____________________,_____________________。 4.附子具有_______________,_______________,_______________之功效。5.中药的毒性反应有_______________ ,_______________。 四、简述题(共5题,每题6分,共30分) 1.简述柴胡解热的主要有效成分和作用机理。 2.黄连抗菌谱及抗菌机制。 3.简述利水渗湿药的主要药理作用。 4.简述三七对心血管系统的影响作用. 5.简述中药五味的现代研究。 五、论述题(共2题,每题15分,共30分) 1.何谓活血化瘀药?血瘀症常见于那些病症?抗血栓形成的作用机制是什么?

中药药理学试题

中药药理学模拟试题三(附答案) 一、名词解释(每题3分,共15分) 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题(每题1分,共15分) 1、苦味药具有燥湿或泻下作用,与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用

5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油

C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育,常发生血压增高、浮肿、血钾降低等,是因为甘草具有() A.收缩血管,升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题(每题2分,共10分) 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌

执业药师考试 药理学真题1.2

执业药师考试药理学真题1.2 13.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于 A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 【正确答案】 E 14.以下哪项不属于不良反应 A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.口服硝苯地平引起踝部水肿 【正确答案】 D 15.下属哪种剂量可能产生不良反应 A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都有可能 【正确答案】 E 16.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是 A.一次性用药剂量过大 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏性体质 D.病人肝肾功能低下 E.高敏性病 【正确答案】 C 17.后遗效应是指 A.大剂量下出现的不良反应 B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应 C.治疗剂量下出现的不良反应 D.仅发生于个别人的不良反应 E.突然停药后,原有疾病再次出现并加剧 【正确答案】 B 18.与药物过敏反应关系较大的是 A.剂量大小 B.药物毒性大小 C.药物剂型 D.年龄性别 E.用药途径及次数 【正确答案】 E

19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A.妊娠头3个月 B.妊娠中3个月 C.妊娠后3个月 D.分娩期 E.哺乳期 【正确答案】 A 20.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 A.改变细胞周围环境的理化性质 B.干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.改变药物的生物利用度 【正确答案】 E 21.甘露醇的脱水作用机制属于 A.影响细胞代谢 B.对酶的作用 C.对受体的作用 D.改变细胞周围的理化性质 E.改变细胞的反应性 【正确答案】 D 22.具有药理活性的药物,在化学结构方面可能是 A.左旋体 B.右旋体 C.消旋体 D.大分子化合物 E.以上都可能 【正确答案】 E 23.当x轴为实数,y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为 A.对数曲线 B.对称S型曲线 C.正态分布曲线 D.直线 E.正S型曲线 【正确答案】 B 24.质反应曲线可以为用药提供的参考是 A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内过程 【正确答案】 C

纳米技术在药物及药理研究中的应用

第30卷第2期Vol.30No.2 南华大学学报?医学版 Journal of Nanhua University(Medical Edition) 2002年6月 Jun.2002 纳米技术在药物及药理研究中的应用 汪煜华,廖端芳 (南华大学药理教研室,湖南衡阳421001) 摘 要:纳米技术是指在100nm以下水平对物质和材料进行研究处理的技术。由于其独特的小尺寸效应和表面或界面效应,可以表现出许多优异的性能和全新的功能,在药物及药理研究领域有着广阔的前景。本文就纳米技术在纳米控释系统、新药理作用的发现、中药的开发及新研究方法的应用做一综述。 关键词:纳米粒子; 药物载体; 抗肿瘤药物; 中药 中图分类号:R912 文献标识码:A 文章编号:1000-2510(2002)02-0176-03 1 引 言 纳米技术是指在纳米尺度(1~100nm之间)上研究物质(包括原子、分子的操纵)的特性和相互作用,以及利用这些特性的多学科交叉的科学与技术1。 最早提出纳米尺度上科学和技术问题的是著名物理学家诺贝尔奖获得者理查德?费恩曼,他在1959年的一次演讲中提出:如果人类在原子或分子的尺度上加工材料、制备装置,将有许多激动人心的新发现。他指出我们需要新型的微型化仪器来操纵纳米结构并测定其性质。到了上世纪80年代初发明了费恩曼所期望的纳米科技研究的重要仪器———扫描隧道显微镜等微观表征和操作技术,纳米技术的发展得到了很大的推动。 纳米技术的研究领域包括纳米材料、纳米器件及纳米结构的检测与表征。纳米材料包括纳米微粒与纳米固体。纳米微粒是指粒子尺寸为1~100nm的超微粒子,纳米固体是指由纳米超微粒子制成的固体材料。纳米材料具有以下特点:(1)原子畴(晶粒或相)尺寸小于100nm; (2)很大比例的原子处于晶界环境,有大量的界面和自由表面;(3)各纳米单位之间存在相互作用。由于这些结构特点使纳米材料具有独特的效应,包括小尺寸效应和表面或界面效应,因此在性能上与相同组成的传统概念上的微粒材料有非常显著的差异,表现出许多优异的性能和新的功能,有着被广泛应用于各材料领域的潜力2。纳米器件是指利用尖端直径小到足以插入活细胞而不严重干扰细胞的正常生理活动,获取活细胞内足够的动态信息,反映其功能状态的微型传感器。纳米器件的应用为生物、生理、药理等形态和机能研究提供了新的技术3。作为纳米技术重要的研究手段,扫描探针显微镜(SP M)可用于检测纳米结构,直接观察原子、分子及纳米粒子的相互作用与特性,亦可用于移动原子和构造纳米结构,同时为科学家提供在纳米尺度下研究新对象、提出新理论的微小实验室4。 2 纳米技术在药物及药理研究中的应用 2.1 纳米控释系统 聚合物微粒尺寸减小到纳米量级后使大分子的特性发生了很大的变化,表现为表面效应和体积效应。表面效应是指超细微粒的表面积随粒径变小而大大增加,易与其他原子相结合而稳定下来;体积效应是由于超微粒包含原子数减少而使带电能级间歇加大,物质的一些物理性质因能级间歇的不连续而发生异常。这两种效应具体反映在纳米高分子材料上,表现为随表面积激增,粒子上官能团密度和选择性吸附能力变大,达到吸附平衡的时间缩短,粒子的胶体稳定性显著提高。人们利用聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚丙烯酸酯等高分子材料的纳米级微球或微囊作为药物的载体,使之成为一种新的药物控释体系5~8。纳米粒子作为药物载体具有以下特点:(1)到达网状内皮系统分布集中的肝、脾、肺、骨髓、淋巴等靶部位;(2)具有不同的释药速度; (3)提高口服吸收的生物利用度;(4)提高胃肠道中的药物稳定性;(5)有利于透皮吸收与细胞内药效发挥。 纳米控释系统在抗肿瘤药和免疫抑制剂方面的应用。纳米控释系统用于抗肿瘤药物的转运载体很有前途。由于抗肿瘤药物在发挥抗肿瘤细胞的同时,亦可损伤正常细胞。恶性肿瘤细胞有较强的吞噬能力,肿瘤组织血管通透性较大,故静脉给予纳米粒子可在肿瘤内输送,从而提高疗效,减少给药剂量和毒性反应。体内和体外实验均证明,喜树碱制成P oloxamer-188包衣的固体脂 671

(整理)中药药理学试题2.

中药药理学》试题1 适用范围:培养层次:本科用时:110分钟 一、名词解释(每题3分,共15分) 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题(每题1分,共15分) 1、苦味药具有燥湿或泻下作用,与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( )

A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用 5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油 C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( )

A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育,常发生血压增高、浮肿、血钾降低等,是因为甘草具有() A.收缩血管,升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题(每题2分,共10分) 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌 C.止血作用 D.促使胆汁分泌 E.降血压 3、下列有关枳实的描述正确的是( ) A.对胃肠平滑肌有解痉作用 B.有明显的降血压作用 C.对心肌有抑制作用 D.毒性较大

(医疗药品管理)南华大学药理习题集

(医疗药品管理)南华大学药理习题集

作业习题 ◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物 ◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物 ◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物 ◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验 ◆综合练习(一)◆综合练习(二) 药理学总论 一、单选题: 1.药物的ED50是指药物: A.引起50%动物死亡的剂量 B.和50%受体结合的剂量 C.达到50%有效血浓度的剂量

D.引起50%动物阳性效应的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物:

?A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢 D.解离多,再吸收少,排泄快 5.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量: ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物,其T1/2: A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱

中药药理学重点(小抄版)

第一章 中药药理学是以中医药基本理论为指导,运用现代科学方法,研究中药与机体相互作用和作用机制的学科。 中药药理学研究内容: 中药药效学研究中药对机体以及病原体的作用、作用机制和物质基础 中药药动学研究机体对中药的吸收、分布、代谢和排泄。 学科任务:阐明中医药理论,促进中药学发展,研制新药,实现中药现代化 第二章 中药药性理论的现代研究 药性主要包括四气、五味、归经、升降浮沉、毒性等。 四气的现代研究: 对中枢神经系统的影响,对自主神经系统的影响,对内分泌系统的影响(温热药兴奋、寒凉药抑制)、对物质代谢的影响、(温热药提高基础代谢率,寒凉药降低)、 寒凉药的抗感染和抗肿瘤作用(寒凉药具有抗病原微生物、增强机体免疫功能的作用) 五味的现代研究: 辛:多含挥发油,其次是苷类与生物碱。 苦:多含生物碱和苷类。 甘:多含氨基酸、糖类、苷类和蛋白质等营养性成分。 酸:多含鞣质和有机酸。 咸:多含钠、钾、钙、镁等无机盐成分。 对中药毒性的认识 毒副作用(中药毒性的种类):中枢神经系统毒副作用(乌头、莪术)、心血管系统毒副作用(川乌、草乌)、消化系统毒副作用(决明子、大戟)、泌尿系统的毒副作用(苍耳子、川楝子)、变态反应(地龙、天花粉)、造血系统毒副作用(雷公藤、斑蝥)、致畸,致突变致癌作用(雷公藤、槟樃)呼吸系统的毒副作用(苦杏仁、白果) 第三章 影响中药药理作用因素(药物因素、机体因素、环境因素) 药物因素: 品种、产地、采收季节、贮藏条件、炮制、制剂、剂量、配伍与相互作用、 机体因素:生理状况、病理状况 环境因素:地理条件、气候、饮食习惯、家庭环境等。补阳药晨服;补阴药晚服。 第四章 中药药理作用特点 1、作用的多效性 2、量效关系的相对不规则性 3、某些作用的双向调节性和整体平衡性 4、作用相对缓慢温和持久 中药药理作用与传统功效的相关性 是指经典中药理论对某些中药功效的描述与现代研究所揭示的药理作用存在明显相似。 第五章解表药 解表药主要药理学作用:发汗;解热;抗病原体作用;镇痛、镇静;抗炎、抗过敏作用;止咳、祛痰、平喘作用。凡以发散表邪,解除表证为主要作用的药物称为解表药。 驱散表邪:抗病原微生物,调节免疫作用 解除表证:发汗,解热、镇痛、抗炎 发汗作用:温热性发汗、与中枢状态和外周神经有关。 解热作用:方式较复杂,可通过发汗或促进发汗;皮肤血管扩张使散热增加;抗炎、抗菌和抗病毒等作用来解热。 麻黄 【药理作用】1、发汗:2、平喘:平喘有效成分:麻黄碱、伪麻黄碱、麻黄挥发油。3、利尿:D-伪麻黄碱作用显著4、解热5、抗病原体6、镇咳,祛痰萜品烯醇是镇咳有效成分之一7、兴奋中枢神经系统8、升高血压9抗炎、抗过敏 【现代应用】1感冒2哮喘性支气管炎,支气管哮喘3低血压状态4鼻塞5肾炎,水肿。 综上所述,麻黄发汗、解热、抗病原微生物、抗炎、抗过敏等作用,是其发汗散寒功效的药理学依据;缓解支气管平滑肌痉挛,减轻黏膜水肿、抗炎、抗过敏、镇咳、祛痰等作用是其宣肺平喘的药理学基础;消除水肿的功效与利尿作用相关。主要有效成分是生物碱。

中药药理试题

中药药理学试题 一、简答题(每题6分) 1、中药功效与中药药理作用之间存在差异的原因有哪些? 答:①给药途径不同②有效部位或成分与全药不同 ③动物实验同人体效应有差异④认识的发展会表现差异 2、影响中药药理作用的药物因素有哪些? 答:1 药材:品种与产地; 采收与贮藏; 2 炮制(1)消除或降低药物毒性或副作用,(2改变疗效,(3)保持药效稳定 3 制剂(1)煎煮方法和条件(2)剂型和制剂工艺(3)给药途径 4 剂量:中药一般具有一定的量效关系 5 配伍与禁忌相须相使相畏相杀相恶相反 3、中药药理作用有何特点? 1、作用的多效性:a化学合成药具有相对单一的作用靶点和相对单一的药理租用。但中药师复方,其药效作用往往比较广泛。 b中药化学成分的复杂性,是导致中药药理作用多效性的主要原因。 2、量效关系的相对不规则性:a化学合成药的药理效应一般表现为在一定范围内随着剂量的增加而增强。但对中药而言,尽管在一定条件下也可表现这种量小关系,但有时量小关系很不规则,甚至小伎俩和大剂量作用相反的情况也屡见不鲜。 b中药化学成分的复杂性也是其量效关系相对不规则的重要原因。不同活性成分作用于不同靶点或系统,呈现的效应可能在一定的范围内会互相协调,超出一定范围又相互制约。 3、某些作用的双向调节性和整体平衡性:a同一中药,即可使亢进的机体功能向正常状态转化,又可使低下功能向正常状态转化,即调节截然相反的两种病理状态,为双向调节b双向调节机制尚不完全清楚,但与集体的功能状态和中药化学成分的复杂性都有密切关系 c中药及其复方种类繁多,功效复杂,但其基本作用为“调整阴阳平衡”,通过扶正祛邪,调整阴阳,调和气血,使机体的各种功能相互协调与平衡,来增强机体抗病能力。 4、作用相对缓慢、温和:a中药作用往往表现温和,作用持续时间相对较长。 b中药化学成分含量较低,是导致中药药理作用相对缓慢、温和的主要原因。 5、解表药的共同现代药理作用有哪些? 答:1、发汗作用:本类药物大多具有发汗或促进发汗作用,尤以辛温解表药的发汗作用较强。 2、解热作用:奔雷药物多具有程度不等的解热作用,能使实验性发热动物的体温降低 3、抗病原微生物作用:体外实验表明对多种细菌、某些致病性皮肤真菌和呼吸道病毒有不同程度的抑制作用。 4、镇痛、镇静作用:多数解表药具有程度不等的镇痛作用,部分药物还可减少实验动物自发活动,具有镇静作用。 5、抗炎、抗过敏作用:本类药物中绝大多数药物及方剂对多种炎症反应均具明显的抑制作用 6、止咳、祛痰、平喘:本类药物中绝大多数单味及复方均有镇咳、祛痰、平喘作用。 6、清热药的共同现代药理作用有哪些? 答:1、抗病原微生物:抗菌;抗病毒 2、抗细菌内毒素; 3、抗炎;

药理学试题 (2)

第31章 一、选择题: A型题 1、中和胃酸作用慢而持久、对溃疡面有收敛作用,可引起便秘的抗酸药是 A、三硅酸镁(magnesium trisilcate) B、碳酸氢钠(sodium bicarbonate) C、氢氧化镁(magnesium hydroxide) D、氢氧化铝(aluminium hydroxide) E、碳酸钙(calcium acrbonate) 2、可用于纠正酸中毒的抗酸药是 A、氢氧化镁(cluminium hydroxide) B、碳酸氢钠(sodium bicarbonate) C、碳酸钙(calcium acrbonate) D、三硅酸镁(magnesium trisilcate) E、氢氧化镁(magnesium chydroxide) 3、能选择性阻断M1受体、抑制胃酸分泌的药物是 A、哌仑西平(pirenzepine) B、西米替丁(cimetidine) C、雷尼替丁(ranitidine) D、硫糖铝(sucralfate) E、喔咪哌唑(omeprazol)

4、在酸性环境中能抑制H+、K+-ATP酶的活性,减少胃酸分泌的药物是 A、雷尼替丁(ranitidine) B、西米替丁(cimetidine) C、哌仑西平(pirenzepine) D、奥美拉唑(omeprazol) E、硫糖铝(sucralfate) 5、能竞争性阻断胃泌素受体,抑制胃酸分泌,还有促进胃粘膜上皮细胞再生和抗胃肠平滑肌痉挛作用的药物是 A、硫糖铝(sucralfate) B、谷丙胺(proglumide) C、喔咪哌唑(omeprazol) D、哌仑西平(pirenzepine) E、西米替丁(cimetidine) 6、能保护胃粘膜还能杀灭幽门螺旋杆菌的药物是 A、谷丙胺(proglumide) B、胶体碱式枸橼酸铋(colloidal bismuth sulcitrate) C、哌仑西平(pirenzepine) D、西米替丁(cimetidine) E、硫糖铝(sucralfate) 7、能抑制腐败菌的繁殖,用于消化不良引起的腹泻的药物 A、乳酶生(lactasinum)

中药药理学试题与答案(1~3)

中药药理学模拟试卷一(附答案) 一、单项选择题(每题1分,共15分) 1、活性较强的二醇类人参皂苷是( B ) A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是( D ) A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是( D ) A.人参B.当归C.附子D.枳壳E.白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是( C ) A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外,均是大黄止血的作用机理( D ) A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括( C ) A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用( B ) A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是(A) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用( E ) A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是( C ) A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛,没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是(A) A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是( D ) A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是( B ) A.抑制磷酸二酯酶活性,升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子(PAF) C.抑制环氧酶活性,减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能,正确的描述是( C ) A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素 二、填空题(每空1分,共15分) 1、除抗病原体外,清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛 B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹 C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛 D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹 E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起: A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊

7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是 A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥

南华大学生命科学与技术学院药理教研室授课教案

生命科学与技术学院 教案首页 教研室:药理学教师姓名:罗其富

四环素类及氯霉素类抗生素 第一节四环素类 一、概述 1、1948年首次用于临床的金霉素,50年代土霉素,四环素于50年代相继问世. 2、为不同四环素的天然产物. 3、四环素类抗生素为广谱快效抑菌药,对需氧及厌氧菌,革兰阳性及阴性菌,立克次体,衣原体,支原体及一些原虫等均有抗菌活性。 4、由于金霉素,四环素,土霉素的广泛长期使用,很多病原微生物对立已产生了相当程度的耐药性,目前已有更有效抗菌药物供应临床因而其临床应用受到很大限制。 5、金霉素现已限外用。土霉素基本不同,四环素尚用于一些感染性疾病。 6、半合成四环素如多西环素,米诺环素等。由于抗菌谱广,抗菌防性强,耐药菌株较少。目前较为常用,已有替代四环素之势。 7、四环素中以米诺环素的抗菌作用最强,多丙环素其次,四环素最差。 二、四环素与土霉素 (一)抗菌作用 G+ G- 对肺炎支原休,衣原体,立克次体,螺旋体,放线菌具有抑制作用。 对病毒,真菌,绿脓杆菌无作用 (二)作用机制 1、与细菌核蛋白体30亚基结合,阻止蛋白质合成移动复合物的形成。 2、抑制aa-tRNA进入A位,从而阻止肽链延伸和细菌蛋白质的合成。 3、引起细菌细胞膜通透性发生改变,使胞内核苷酸和其它重要成份外漏,抑制DNA复制。 (三)耐药机制 1、肠杆菌肝细菌对四环素的耐药性通常由质粒介导及传递,诱导其他敏感菌转呈耐药或耐药性的产生是由于细菌细胞膜对四环素的通透性降低,四环素不能进入细菌细胞内或外流增多所致。 2、耐药性产生缓慢,可在同类品种间呈交叉耐药。 (四)体内过程

1、口服易吸收但不完全,吸收为60-80%。 2、空腹时吸收较好,与含有钙,镁,铅,铁等离子的药物或食物同服,可 因四环素与这些离子结合而影响其吸收。 3、口服吸收有一定限度。 4、分布广泛,易渗入胸腹腔,能沉积在骨髓,牙齿及釉质中。 5、乳汁浓度可达血浓度的60%,有肝肠物质循环。 6、以原形经肾小球滤过排泄。 (五)临床用途 1、立克次体病,四环素治疗斑疹伤塞恙虫病的首选。 2、支原体及衣原体感染。 3、回归热,霍乱,破伤风,炭疽等。 (六)不良反应 1、胃肠道反应,药物对胃肠道直接刺激所造成。 2、肝肾毒性。 肝毒性:四环素沉积于肝细胞线粒体,干扰脂蛋白的合成和甘草之酯的输出,引起肝脏脂肪性变,特别易发生孕妇及肾功能低下者。 3、对牙齿和骨发生的影响 儿童服用四环素无论疗程长短均可使牙齿黄染,剂量越大,牙釉质黄染 药物对乳齿危害最大的时期为妊娠中期到出生后4-6个月。 8岁前的儿童其牙齿仍易受四环素类药物的影响。 4、过敏反应:多见皮疹 5、二重感染 由于四环素抗菌谱广,引起二重感染的机会较多,多发生在用药后20天之内。 A.广谱抗生素的长期使用,使敏感菌受到抑制,而不敏感最易在体内生长繁殖,造成二重感染。 B.多见于儿童,老人,体质衰弱者 C.病菌以白色念球菌为多 难辨梭菌引起的伪膜性肠炎 (七)药物相互作用 1、与二价,三价阳离子形成难溶性结合物

最新《中药药理学》期末考试试题

《中药药理学》期末考试试题(三) 一、单项选择题(每题1分,共15分) 1、活性较强的二醇类人参皂苷是() A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是() A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是() A.人参B.当归C.附子D.枳壳E.白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是() A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能

5、下述除哪项外,均是大黄止血的作用机理() A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括() A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用() A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是() A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用()

A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是() A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛,没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是() A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是()

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题及答案 药理学模拟试题(一) [A1型题] 1.不良反应不包括 A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加

C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素普萘洛尔 B. 肾上腺素哌唑嗪 C.去甲肾上腺素普荼洛尔 D.间羟胺育亨宾 E.多巴酚丁胺美托洛尔

9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪.杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞 E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林 B.保泰松 C.非那西丁 D.吡罗昔康 E.吲哚美

中药药理学试题汇总

第一章绪论 1.名词解释 (1)中药药理学 (2)中药药效学 (3)中药药动学 2.填空题 (4)我国首先对麻黄的化学成分______进行了药理活性研究,发现其有拟肾上腺素样药理作用。 (5)中药药理学的研究内容包括______和______两个方面。 3.单项选择题 (6)20世纪20-40年代,陈克恢对下列何种中药的研究,受到广泛关注 A.麻黄 B.当归 C.草乌 D.延胡索 (7)结合中医理论研究中药方剂的药理作用始于: A.20年代B.40年代C.60年代D.80年代E.90年代 (8)中药药理学的学科任务是: A.提取中药的成分B.鉴定中药的种属C.研究中药的作用及作用机理等 D.确定中药有效成分的化学结构类型E.提取中药的有效部位 4.多项选择题

(9)在现代中药药理学的发展史中,曾出现过的研究思路: A.植物药的研究模式 B. 中药防治重大疾病如呼吸、心血管、肿瘤的定向筛选 C.中药复方研究 D.新技术、新方法的应用 E. 植物药模式+复方研究 5.是非题 (10)中药药理学是中西医结合的产物。 ( )理由 6.简答题 (11)学习中药药理学的目的和任务。 第二章中药药性理论的现代研究 1.填空题 (1)目前,归经的现代研究主要是从与_________和_________的关系两个方面进行研究。 (2)寒凉药或温热药通过影响_________功能和细胞膜_________活性,而纠正热证(阴虚证)或寒证(阳虚证)异常的能量代谢。 (3)单酸味药主要含_________类成分,单涩味药主要含_________。酸涩药也含有大量的_________。 (4)辛味药主要含_________,其次为_________、_________等。 (5)甘味药的化学成分以_________、_________、_________、_________等营养成分为主。 (6)苦味药中的苦寒药以含_________和_________成分为多。

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