药物分析试题及答案
药物分析习题
一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1．《中围药典》现行版为
A．2005年版
B．2010年版
C．2013年版
D．2015年版
E．29版
正确答案:D
2．《中国药典》(2010年版)规定"极易溶解"系指
A．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0．1ml中溶解
B．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解
D．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解
E．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解
正确答案:B
3．《中国药典》原料药的含量(％)限度如未规定上限时，系指不超过
A．100％
B．100．0％
C．100．1％
D．101．0％
E．110．0％
正确答案:D 解题思路：《中国药典》凡例规定原料药的含量(％)限度如未规定上限时，系指不超过101．0％。
4．《中国药典》的英文名称是
A．Chinese Pharmacopoeia
B．Pharmaceutical analysis
C．Japanese Pharmacopoeia
D．British Pharmacopoeia
E．USP
正确答案:A
5．《中国药典》规定，称取“2．0g”系指称取
A．1．5g～2．5g
B．1．95g～2．05g
C．1．4g～2．4g
D．1．995g～2．005g
E．1．94g～2．06g
正确答案:B 解题思路：《中国药典》规定"称取"或"量取"的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取"0．1g"，系指称取重量可为0．06～0．14g；称取"2g"，系指称取重量可为1．5～2．5g；称取"2．0g"，系指称取重量可为1．95～2．05g；称取"2．00g"，系指称取重量可为1．995～2．005g。
6．温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为
A．20℃±2℃
B．25℃±2℃
C．18℃±2℃
D．20℃±5℃
E．25℃±5℃
正确答案:B 解题思路：《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为25℃±2℃。
7．《中国药典》(2010年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为
A．KMnO
滴定液(0．105mol／L)
4
滴定液(0．1053mol／L)
B．KMnO
4
C．KMnO
滴定液(0．1053M／L)
4
滴定液
D．0．1053M／L的KMnO
4
E．0．1053mol／L的KMnO
滴定液
4
正确答案:B
8．《中国药典》的基本结构为
A．凡例、正文、附录和索引四部分
B．前言、正文、附录、含量测定四部分
C．凡例、制剂、附录、索引引四部分
D．正文、附录、制剂、凡例四部分
E．正文、制剂、通则、附录、凡例四部分
正确答案:A 解题思路：《中国药典》的基本结构由凡例、正文、附录和索引四部分组成。9．定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A．10：1
B．8：1
C．5：1
D．3：1
E．2：1
正确答案:A
10．变异系数(CV)也就是
A．RSD
B．SD
C．误差
D．相对误差
E．准确度
正确答案:A
11．药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按
A．每件都取样
B．只从1件中取样
C．从2件中取样
D．+1件取样
E．+1件随机取样
正确答案:A
12．药品检验时取样必须考虑做到
A．任意性
B．均匀性
C．科学性、真实性、代表性
D．科学性、合理性、真实性
E．合理性、真实性、代表性
正确答案:C
13．用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑
A．耐用性
B．线性与范围
C．精密度
D．准确度
E．定量限
正确答案:A 解题思路：用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。
14．下面哪一项属于均一性检查
A．水分
B．粒度
C．制酸力
D．重量差异
E．重金属
正确答案:D 解题思路：均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的重量差异、含量均匀度检查等。
15．"干燥失重"是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率
A．水分
B．甲醇
C．乙醇
D．挥发性物质
E．有机溶剂
正确答案:D
16．误差为
A．测量值与真实值之差
B．测量值对真实值的偏离
C．误差占测量值的比例
D．SD
E．RSD
正确答案:B
17．药物中的重金属杂质系指
A．在实验条件下耐高温的金属
B．在实验条件下能使蛋白质变性的金属
C．在实验条件下能与金属配位剂反应的金属
D．在实验条件下比重大于5的金属
E．在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属
正确答案:E 解题思路：考察重点为重金属的定义。
18．检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为
A．形成铅砷齐
B．消除药物中所含少量硫化物的干扰
C．吸收砷化氢气体
D．防止锑化氢(SbH )气体生成
E．纯化砷化氢气体
正确答案:B
19．检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指
A．炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色
B．用仪器方法消除干扰
C．改用其他方法
D．采用外国药典方法消除干扰
E．在溶液以外消除颜色干扰的方法
正确答案:A
20．药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在3～3．5的方法为
A．第一法(硫代乙酰胺法)
B．第二法
C．第三法
D．第四法(微孔滤膜法)
E．加硫化氢饱和溶液法
正确答案:C
21．《中国药典》(2010年版)规定的"澄清"系指
A．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0．5号浊度标准液
B．药物溶液的吸收度不得超过0．03
C．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D．目视检查未见浑浊
E．在550hm测得吸收度应为0．12～0．15
正确答案:A
22．干燥失重测定，不能采用的方法是
A．热重分析法
B．减压干燥
C．加压干燥
D．常压恒温干燥
E．干燥剂干燥
正确答案:C 解题思路：考察重点为干燥失重测定方法的种类。
23．Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据
A．砷斑颜色
B．Ag(DDC)吡啶溶液的体积
C．Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小
D．砷化氢气体多少
E．峰面积大小
正确答案:C
24．药物的杂质限量是指
A．杂质的检查量
B．杂质的最小允许量
C．杂质的最大允许量
D．杂质的合适含量
E．杂质的存在量
正确答案:C 解题思路：考察重点为药物杂质限量定义。
25．检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为
A．采用内消法
B．在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致
C．炽灼破坏
D．提取分离
E．改变检查方法
正确答案:B
26．药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为
A．确保药物的稳定性
B．确保用药的安全性
C．评价生产工艺的合理性
D．确保用药的合理性
E．评价药物的有效性
正确答案:C
27．一般杂质的检查方法收载于《中国药典》(2010年版)的哪部分内容中
A．凡例
B．正文
C．附录
D．索引
E．目录
正确答案:C
28．检查氯化物时，若供试溶液有颜色干扰观察比较结果，处理的方法是
A．分离法
B．灼烧法
C．过滤法
D．活性炭脱色法
E．内消法
正确答案:E
29．药物杂质检查的目的是
A．控制药物的纯度
B．控制药物疗效
C．控制药物的有效成分
D．控制药物毒性
E．检查生产工艺的合理性
正确答案:A
30．检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为
A．加热浓缩
B．多加硫氰酸铵试液
C．降低溶液酸度
D．增加溶液碱度
E．加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离
正确答案:E
31．葡萄糖中重金属检查方法为：取本品适量，加水23ml溶解后，加醋酸缓冲溶液(pH3．5)2ml，依规定方法检查，与标准铅溶液(每1ml相当于10ｕgPb)2．0ml同法制成的对照液比较，不得更深。如重金属的限量要求为百万分之五，需取本品的量为
A．1．0g
B．2．0g
C．4．0g
D．6．0g
E．8．0g
正确答案:C
32．遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作
A．易氧化物
B．易脱水有机物
C．易炭化物
D．碳水化合物
E．糖类物质
正确答案:C
33．水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH值应为
A．2
B．3
C．4
D．6
E．4～6
正确答案:E
34．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，当滴定进行完全后，1mol氢氧化钠相当于阿司匹林的摩尔数为
A．0．5mol
B．1mol
C．1．5mol
D．2mol
E．3mol
正确答案:B
35．取某药物的水溶液加三氯化铁试液，即生成赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀转化为白色。该药物是
A．阿司匹林
B．对氨基水杨酸钠
C．水杨酸
D．苯甲酸钠
E．苯甲酸
正确答案:D
36．采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时，1ml氢氧化钠滴定液(0．1mol／L)相当于阿司匹林的量应为(阿司匹林的分子量为180．16)
A．9．008mg
B．36．02mg
C．18．02mg
D．3．602mg
E．1．802mg
正确答案:C
37．阿司匹林结构中羰基的伸缩振动(υ)峰位为
A．3300～2300cm
B．1760cm～1695am
C．1610cm 、1580cm
D．1310cm 、1190cm
E．750cm
正确答案:B 解题思路：考察重点是阿司匹林主要特征峰及其归属。
38．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用
A．甲基橙
B．甲基红
C．荧光黄
D．酚酞
E．结晶紫
正确答案:D
39．Ch．P规定阿司匹林肠溶片应检查
A．溶出度
B．释放度
C．均匀度
D．限度
E．光洁度
正确答案:B
40．直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时．若滴定过程中阿司匹林发生水解反应，会使测定结果
A．偏高
B．低
C．偏低
D．准确
E．不准确
正确答案:A
41．对氨基水杨酸钠在空气中放置过程中会变为红棕色的原因在于
A．其中含有的间氨基酚杂质
B．对氨基水杨酸钠稳定性差
C．间氨基酚被氧化成二苯醌型化合物
D．二苯醌型化合物又转变为3，5，3′，5′-四羟基联苯醌
E．对氨基水杨酸钠溶液显碱性
正确答案:D
42．芳酸类药物的共性为
A．酸性
B．碱性
C．水解反应
D．呈色反应
E．沉淀反应
正确答案:A
43．取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0．1mol／L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。该药物
应为
A．对乙酰氨基酚
B．盐酸普鲁卡因
C．盐酸肾上腺素
D．盐酸丁卡因
E．盐酸苯海拉明
正确答案:B
44．肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为
A．游离水杨酸
B．酮体
C．对氨基苯甲酸
D．对氨基酚
E．对氯乙酰苯胺
正确答案:B
45．取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸
变蓝的气体。所产生使红色石蕊试纸变蓝的气体应为
A．氨气
B．盐酸水汽雾
C．二乙氨基乙醇
D．胺气
E．三乙胺
正确答案:C
46．检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据
A．对氨基酚有酚羟基
B．对氨基酚具苯环有紫外吸收特征
C．对氨基酚具有芳伯氨基可与亚硝基铁氰化钠于碱性条件下，生成蓝色配位化合物
D．对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物
E．对氨基酚具有红外光谱特征
正确答案:C
47．《中国药典》(2010年版)采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量时，1ml溴滴定液(0．05mol／L)相当于盐酸去氧肾上腺素的量
为(盐酸去氧肾上腺素的分子量为203．67)
A．20．37mg
B．20．37g
C．10．18mg
D．5．092mg
E．3．395mg
正确答案:E
48．《中国药典》2010年版采用水解后重氮化一偶合反应显红色进行鉴别的药物是A．盐酸普鲁卡因
B．盐酸利多卡因
C．阿司匹林
D．对乙酰氨基酚
E．肾上腺素
正确答案:D 解题思路：考察重点是重氮化一偶合反应适用于结构中有芳伯氨基的药物的鉴别反应。
49．取某药物约0．1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min(水解!)，放冷，取0．5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β
萘酚试液2ml，振摇，即显红色。该药物应为
A．对乙酰氨基酚
B．盐酸去氧肾上腺素
C．磺胺嘧啶
D．盐酸普鲁卡因
E．对氨基水杨酸
正确答案:A
50．取某药物约50mg，加稀盐酸1ml，缓缓加热使溶解，放冷，加0．1mol／L亚硝酸钠溶液数滴，再加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红
色的沉淀。该药物是
A．水杨酸
B．阿司匹林
C．苯甲酸钠
D．对氨基水杨酸钠
E．盐酸丁卡因
正确答案:D
51．《中国药典》(2010年版)采用亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用
A．电位滴定终点法
B．KI-淀粉指示液
C．自身指示终点法
D．永停终点法
E．内指示剂法
正确答案:D
52．亚硝酸钠滴定法测定具芳伯氨基药物时，加入溴化钾固体可加速重氮化反应速度的原因在于A．生成HNO
B．生成NOCl
C．生成NOBr
D．生成HBr
E．NOBr重氮化反应的速度比NOCl快300倍
正确答案:E
53．银量法测定苯巴比妥含量时，所用溶剂系统为
A．3％碳酸钠溶液
B．甲醇
C．乙醇
D．丙酮
E．甲醇及3％无水碳酸钠溶液
正确答案:E
54．银量法测定苯巴比妥含量时，1ml硝酸银滴定液(0．1mol／L)相当于笨巴比妥的量是(苯巴比妥的分子量是232．24)
A．23．22mg
B．232．24mg
C．11．61mg
D．5．85mg
E．2．322mg
正确答案:A
55．具有硫元素反应的药物为
A．苯巴比妥
B．司可巴比妥钠
C．异戊巴比妥钠
D．硫喷妥钠
E．肾上腺素
正确答案:D
56．苯巴比妥与吡啶一硫酸铜作用，生成物的颜色为
A．黄色
B．蓝色
C．紫色
D．绿色
E．蓝绿色
正确答案:C 解题思路：考察重点是苯巴比妥与吡啶一硫酸铜的鉴别试验。
57．取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0．5ml，使成两层，置水浴中加
热，界面显玫瑰红色。该药物应为
A．硫喷妥钠
B．苯巴比妥
C．司可巴比妥钠
D．异戊巴比妥
E．苯妥英钠
正确答案:B
58．溴量法可测定的药物应为
A．司可巴比妥钠
B．苯巴比妥钠
C．异戊巴比妥钠
D．硫喷妥钠
E．苯妥英钠
正确答案:A
59．取苯巴比妥0．20g，加水10ml，煮沸搅拌1min，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。该试验是检查
A．苯巴比妥酸
B．中性物质
C．碱性物质
D．酸度
E．纯度
正确答案:D
60．苯巴比妥中酸度检查的目的在于
A．控制苯基丁二酰脲的限量
B．控制巴比妥酸的限量
C．控制中性或碱性物质的限量
D．控制合成过程中盐酸的残存量
E．控制合成过程中脲素的残存量
正确答案:A
61．可与碘试液发生加成反应，使碘试液的棕黄色消失的药物是
A．阿司匹林
B．司可巴比妥钠
C．硫喷妥钠
D．苯巴比妥钠
E．盐酸利多卡因
正确答案:B
62．紫外分光光度法(对照品对照法)测定注射用硫喷妥钠含量的计算式为：供试品中硫喷妥钠质量(mg)=50×1．091×(A ／A )×C ，式中1．0
91应是
A．对照品硫喷妥的质量
B．对照品硫喷妥溶液的浓度
C．换算因数
D．计算常数
E．硫喷妥钠与硫喷妥分子量的比值
正确答案:E
58．《中国药典》(2010年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑
浊，并在试管壁上形成银镜，该药物是
A．奥沙西泮
B．地西泮
C．异烟肼
D．盐酸氯丙嗪
E．奋乃静
正确答案:C
59．地西泮片剂与奥沙西泮原料药的含量测定方法为
A．紫外分光光度法
B．非水滴定法
C．提取酸碱滴定法
D．两步滴定法
E．比色法
正确答案:A
60．异烟肼中的特殊杂质为
A．酸度
B．乙醇溶液澄清度
C．游离肼
D．游离吡啶
E．游离水杨酸
正确答案:C
61．苯骈二氮杂类药物中特殊杂质为
A．2-甲氨基-5-氯二苯酮
B．去甲基地西泮
C．有关物质
D．5-羟甲基糠醛
E．对氯酚
正确答案:C
62．尼可刹米中"有关物质"的检查主要是控制
A．烟酸限量
B．二乙胺限量
C．乙基烟酰胺限量
D．副产物限量
E．吡啶限量
正确答案:C
63．溴酸钾法测定异烟肼含量，是基于异烟肼的
A．酸性
B．碱性
C．氧化性
D．还原性
E．水解性
正确答案:D 解题思路：考察重点为异烟肼结构和性质。溴酸钾法属于氧化还原滴定法，异烟肼结构中的酰肼基有较强的还原性，能被不同的氧
化试剂氧化，故可用溴酸钾法测定含量。
64．异烟肼含量测定方法应选用
A．氧化还原法
B．溴酸钾法
C．碘量法
D．紫外分光光度法
E．TLC
正确答案:B
65．《中国药典》2010年版异烟肼含量测定方法是
A．亚硝酸钠滴定法
B．非水溶液滴定法
C．溴量法
D．溴酸钾法
E．紫外分光光度法
正确答案:D 解题思路：考察重点为异烟肼的含量测定方法。
66．与硫酸反应，在365nm下显黄绿色荧光的药物是
A．硝苯地平
B．异烟肼
C．地西泮
D．奥沙西泮
E．奋乃静
正确答案:C 解题思路：考察重点为地西泮的鉴别反应。
67．《中国药典》(2010年版)规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为
A．TLC
B．HPLC
C．GC
D．PC
E．IR
正确答案:A
68．区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用
A．Marquis反应
B．Frohde反应
C．与稀铁氰化钾试液的氧化还原呈色反应
D．与香草醛的呈色官能团反应
E．与发烟硝酸共热的硝基取代呈色反应
正确答案:C
69．盐酸吗啡约1mg，加钼硫酸试液0．5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色，试验称为A．Marquis反应
B．Vitali反应
C．Kober反应
D．Frohde反应
E．Thalleioquin反应
70．硫酸奎宁中的特殊杂质是
A．莨菪碱
B．其他金鸡纳碱
C．罂粟酸
D．马钱子碱
E．颠茄碱
正确答案:B
71．没有旋光性的药物
A．麻黄碱
B．阿托品
C．奎宁
D．葡萄糖
E．右旋糖酐20
正确答案:B 解题思路：考察重点是对阿托品结构特点和性质的掌握。阿托品为外消旋体，没有旋光性。
72．非水滴定法测定硫酸奎宁含量时，1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是A．1／2mol
B．3mol
C．1mol
D．2mol
E．4mol
正确答案:B
73．非水滴定法测定硝酸士的宁含量时，指示终点的方法是
A．结晶紫指示液
B．二甲基黄指示液
C．永停终点法
D．电位滴定法
E．橙黄Ⅳ指示液
正确答案:D
74．测定生物碱盐酸盐的方法应选用
A．NaNO 滴定法
B．银量法
C．紫外分光光度法
D．非水溶液滴定法
E．GC法
正确答案:D
75．取某药物约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20％NaOH溶液1ml，即显蓝紫色，加乙醚1ml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水
层变成蓝色。水中显蓝色的化合物是
A．［(C H NO) CuO)］
B．［(C H NO)2CuO·2H O］
C．［(C H NO) CuO·4H O］
D．［(C H NO)CuO·HCl］
E．C H NO
正确答案:C
76．提取酸碱滴定法测定生物碱药物时，滴定反应的化学计量点和滴定突跃范围区应在A．碱性区
B．酸性区
C．中性
D．酸碱性区
E．变色范围
正确答案:B
77．硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用的方法是
A．PC
B．GC
C．HPLC
D．TLC
E．UV
正确答案:D 解题思路：考察重点是对硫酸奎宁中其他金鸡纳碱检查方法的掌握。
78．冰醋酸是各种无机强酸的区分溶剂，各种无机酸在其中的酸性强弱顺序为A．HClO ＞HBr＞HCl＞H SO ＞HNO
B．HBr＞HCI＞HNO ＞HClO ＞H SO
C．H2SO ＞HCI＞HNO ＞HBr＞HCIO
D．HCIO ＞H SO ＞HCI＞HBr＞HNO
E．HClO ＞HCI＞H SO ＞HBr＞HNO
正确答案:A
80．《中国药典》(2010年版)采用HPLC检查甾体激素药物中的"有关物质"时，所用具体方法为主成分自身对照法，作为对照溶液的应为
A．供试品高浓度溶液
B．对照品溶液
C．供试品溶液
D．"有关物质"的限量浓度溶液
E．供试品低浓度溶液
正确答案:E
81．有机氟药物鉴别时，应将有机氟转化为无机氟离子后，再与茜素氟蓝试液、硝酸铈试液反应生成蓝紫色。此处采用的方法是
A．水解法
B．氧瓶燃烧法
C．有机破坏法
D．直接回流法
E．碱性还原法
正确答案:B
82．取某甾体激素类药物约10mg，加甲醇1ml．微温使溶解，加热的碱性酒石酸铜试液1ml，即生成红色沉淀。该药物是
A．醋酸地塞米松
B．丙酸睾酮
C．黄体酮
D．炔雌醇
E．地高辛
正确答案:A
83．能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于
A．分子结构中具有酯基
B．分子结构中具有卤素元素
C．分子结构中具有炔基
D．分子结构中具有活泼次甲基
E．分子结构中具有C -酮基
正确答案:C
84．Ch．P(2005)规定高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片含量的具体方法为A．吸收系数法(E )
B．标准曲线法
C．对照品比较法(外标法)
D．计算分光法
E．吸收系数法(ε)
正确答案:C
85．炔雌醇的乙醇溶液，加硝酸银试液产生白色沉淀反应的依据是
A．炔雌醇分子结构中苯环特性
B．C 上的酚羟基的酸性
C．C 上的β-羟基特性
D．C 上乙炔基和Ag 生成炔银
E．C 上酚羟基和Ag 生成白色沉淀
正确答案:D
86．《中国药典》(2010年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中亦可采用紫外分光光度法，其具体方法为
A．对照品对照法
B．标准曲线法
C．吸收系数法
D．解线性方程法
E．标准加入法
正确答案:C
87．某甾体激素药物的甲醇溶液，在稀盐酸溶液中可与异烟肼发生缩合反应，生成黄色的异烟腙。该药物是
A．炔雌醇
B．丙酸睾酮
C．黄体酮
D．己烯雌酚
E．洋地黄毒苷
正确答案:C
88．《中国药典》(2010年版)收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂的含量测定方法多为HPLC，
此HPLC应属于
A．正相分配色谱
B．反相分配色谱
C．吸附色谱
D．离子抑制色谱
E．反相离子对色谱
正确答案:B
89．规定检查"硒"特殊杂质的药物是
A．黄体酮
B．丙酸睾酮
C．醋酸地塞米松
D．炔雌醇
E．地高辛
正确答案:C
90．某甾体激素药物加硫酸，即显橙红色，在反射光线下出现黄绿色荧光；将此溶液倒入水中，则生成玫瑰红色絮状沉淀。该药物是
A．黄体酮
B．丙酸睾酮
C．醋酸地塞米松
D．炔雌醇
E．苯丙酸诺龙
正确答案:D
91．《中国药典》(2010年版)规定维生素K1注射液的含量表示方法为
A．百分含量(g／ml)
B．单位含量
C．含量占标示量百分率
D．百分含量(g／g)
E．生物效价［国际单位(IU／g)］
正确答案:C
92．《中国药典》(2010年版)规定鉴别某维生素类药物的方法为：取维生素类某药物0．2g，加水10ml溶解。取该溶液5ml，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。该药物应为A．维生素C
B．维生素A
C．维生素B
D．维生素E
E．维生素B
正确答案:A
93．维生素K1结构中的特殊基团为
A．2-甲萘醌
B．共轭多烯侧链
C．环己烯
D．甲基
E．末端酯
正确答案:A
94．GC测定维生素E含量时，其采用的具体方法为
A．外标法
B．内标法
C．内标加校正因子法
D．加校正因子的主成分自身对照法
E．面积归一化法
正确答案:C
95．《中国药典》(2010年版)规定维生素E中特殊杂质--生育酚的检查如下：取本品0．10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液l滴，用硫酸铈滴定液(0．01mol／L)滴定，至终点时消耗硫酸铈滴定液(0．01mol／L)不得超过1．0ml。计算维生素E中生育酚的限量为(生育酚的分子量为43 0．0，生育酚与硫酸铈的摩尔比为1：2)
A．4．30％
B．2．15％
C．8．60％
D．5．30％
E．1．08％
正确答案:B
96．取某一维生素类药物约5mg，加氢氧化钠试液2．5ml溶解后，加铁氰化钾试液0．5ml与正丁醇5ml，强力振摇2min，放置使分层。上面的醇层
显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性，荧光即消失。再加碱使成碱性，荧光又显出。该药物为A．维生素C
B．维生素E
C．维生素B
D．维生素A
E．维生素B
正确答案:C
97．《中国药典》(2010年版)规定采用呈色反应鉴别维生素K1，所用试剂应为A．三氯化锑溶液
B．三氯化锑氯仿溶液
C．饱和无水三氯化锑的溶液
D．三氯化铝溶液
E．5％氢氧化钾的甲醇溶液
正确答案:E
98．维生素A分子结构特点是具有
A．六元环(环己烯)
B．羟基
C．酯基
D．甲基
E．共轭多烯侧链的环己烯
正确答案:E
99．碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水作为溶剂的目的
A．便于滴定反应完成
B．便于终点观察
C．为了减少水中溶解CO 对测定的影响
D．为了减少水中溶解O 对测定的影响
E．便于供试品溶解
正确答案:C 解题思路：考察重点是对碘量法测定维生素C的含量条件的掌握。水中溶解O 对维生素C的氧化还原滴定有影响，加入新沸过放冷
的水，可除去O 的干扰。
100．维生素B 与铁氰化钾作用，在正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件
A．氢氧化钠试液
B．二乙胺
C．稀盐酸
D．稀醋酸
E．稀硫酸
正确答案:A 解题思路：考察重点是对维生素B 硫色素反应条件的掌握。维生素B 在氢氧化钠试液碱性条件下与铁氰化钾作用产生硫色素，加
正丁醇，强力振摇，放置使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又重现。
101．维生素A含量测定的第一法选择3个测定波长的方法为
A．6／7定位法
B．等吸收度法
C．等波长差法
D．代数法
E．几何法
正确答案:C
102．检查维生素E中的特殊杂质--生育酚时。所采用的检查方法为
A．HPLC
B．TLC
C．硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)
D．双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂)
E．紫外分光光度法
正确答案:C
103．《中国药典》(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法均
应为
A．铈量法
B．碘量法
C．HPLC
D．紫外分光光度法
E．配位滴定法
正确答案:B
104．测定维生素A注射液含量的HPLC应属于
A．三点校正法
B．差示分光法
C．双波长法
D．对照法
E．吸收系数法
正确答案:A
105．维生素B 在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是A．荧光黄
B．荧光素
C．硫色素
D．硫喷妥
E．醌式结构
正确答案:C
106．取某抗生素类药物约20mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液0．3ml，置水浴上加热5min，加硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵0．1g，加0．5mol／L硫酸溶液5ml使溶解)0．5ml，即显紫红色。该药物应为
A．硫酸链霉素
B．硫酸庆大霉素
C．盐酸金霉素
D．青霉素钠
E．头孢羟氨苄
正确答案:A
107．以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为
A．青霉素钾
B．青霉素钠
C．阿莫西林
D．头孢噻吩钠
E．青霉素V钾
正确答案:C
108．酸碱滴定法测定苯唑西林钠含量的依据(原理)为
A．其钠盐的水解反应
B．其钠盐水溶液的碱性(因本品为弱酸强碱盐)
C．噻唑环的降解反应
D．内酰胺环的水解反应
E．侧链芳环的降解反应
正确答案:D
109．以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中
A．阿莫西林
B．氨苄西林
C．头孢氨苄
D．头孢噻吩钠
E．普鲁卡因青霉素
正确答案:E
110．《中国药典》(2010年版)规定盐酸四环素中杂质吸收度的检查，检查的杂质是指A．碱性降解物