1001 第10单元 抗菌药物

第10章抗菌药物

一、最佳选择题

1、下列药物组合有协同作用的是

A、青霉素+红霉素

B、青霉素+四环素

C、青霉素+氯霉素

D、青霉素+阿米卡星

E、青霉素+林可霉素

2、治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是

A、青霉素+克林霉素

B、青霉素+四环素

C、青霉素+链霉素

D、青霉素+磺胺嘧啶

E、青霉素+诺氟沙星

3、对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是

A、阿莫西林

B、亚胺培南

C、氨曲南

D、克拉维酸

E、替莫西林

4、属于耐酸耐酶的青霉素类药物是

A、青霉素

B、阿莫西林

C、甲氧西林

D、丙匹西林

E、羧苄西林

5、主要作用是抗革兰阴性杆菌的半合成青霉素是

A、阿莫西林

B、哌拉西林

C、替卡西林

D、替莫西林

E、苯唑西林

6、患者，男性35岁，大面积烧伤后铜绿假单胞菌感染，同时伴肾功能严重损害，应选用的药物是

A、氯霉素

B、哌拉西林

C、庆大霉素

D、林可霉素

E、氨苄西林

7、有关阿莫西林特点的说法正确的是

A、耐酸、耐酶

B、对耐药金葡菌有效

C、口服吸收差，生物利用度小

D、广谱青霉素，对革兰阴性菌也有效

E、对幽门螺杆菌无效

8、下列对青霉素G的叙述错误的是

A、抑制细胞壁合成

B、对革兰阳性菌作用强

C、易引起变态反应

D、杀菌力强大

E、口服吸收好

9、临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是

A、氨苄西林

B、阿莫西林

C、哌拉西林

D、苯唑西林

E、青霉素V

10、青霉素可杀灭

A、立克次体

B、支原体

C、螺旋体

D、病毒

E、大多数革兰阴性杆菌

11、与青霉素相比，阿莫西林

A、对革兰阳性细菌的抗菌作用强

B、对革兰阴性杆菌作用强

C、对β-内酰胺酶稳定

D、对耐药金葡菌有效

E、对绿脓杆菌有效

12、对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是

A、第一代头孢菌素

B、第二代头孢菌素

C、第三代头孢菌素

D、第四代头孢菌素

E、第五代头孢菌素

13、具有较强抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是

A、头孢孟多

B、头孢他啶

C、头孢唑啉

D、头孢克洛

E、头孢羟氨苄

14、对铜绿假单胞菌作用较强头孢菌素是

A、头孢哌酮

B、头孢拉定

C、头孢唑啉

D、头孢噻吩

E、头孢孟多

15、属于第四代头孢菌素的药物是

A、头孢哌酮

B、头孢噻肟

C、头孢吡肟

D、头孢噻吩

E、头孢呋辛

16、克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可

A、减少阿莫西林的不良反应

B、扩大阿莫西林的抗菌谱

C、抑制β-内酰胺酶

D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌

E、提高阿莫西林的生物利用度

17、对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用

A、头孢氨苄

B、头孢噻吩

C、双氯西林

D、克拉维酸

E、氨曲南

18、为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是

A、克拉维酸

B、舒巴坦

C、他唑巴坦

D、西司他丁

E、苯甲酰氨基丙酸

19、β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是

A、细菌核蛋自体50S亚基

B、细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs

C、二氢叶酸合成酶

D、DNA螺旋酶

E、细菌核蛋白体30S亚基

20、临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为

A、庆大霉素

B、妥布霉素

C、阿米卡星

D、卡那霉素

E、链霉素

21、下列哪类药物属于快速杀菌药

A、氨基糖苷类

B、红霉素

C、氯霉素类

D、多黏菌素B

E、四环素类

22、氨基糖苷类抗菌药的作用机制是

A、阻碍细菌细胞壁的合成

B、抑制核酸合成

C、改变细胞膜的通透性

D、抑制二氢叶酸还原酶

E、阻碍细菌蛋白质合成多个环节

23、氨基糖苷类抗菌药无效的是

A、需氧革兰阴性菌

B、铜绿假单胞菌

C、结核杆菌

D、厌氧菌和肠球菌

E、耐甲氧西林金葡菌

24、红霉素的作用机制是

A、与核蛋白30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

B、与核蛋白50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

C、与核蛋白70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

D、抑制细菌蛋白质的合成的全过程

E、影响细菌细胞膜的通透性

25、下列情况不应首选红霉素的是

A、支原体肺炎

B、白喉带菌者

C、军团菌肺炎

D、肠道痢疾杆菌感染

E、百日咳带菌者

26、下列对红霉素的说法错误的是

A、容易透过血脑屏障

B、作用机制是抑制蛋白质合成

C、对革兰阳性菌作用强大

D、是治疗军团菌病的首选药

E、与其他大环内酯类药物之间存在交叉耐药性

27、下列药物不属于大环内酯类的是

A、泰利霉素

B、大观霉素

C、罗红霉素

D、阿奇霉素

E、克拉霉素

28、对四环素不敏感的病原体是

A、铜绿假单胞菌

B、螺旋体

C、肺炎衣原体

D、肺炎支原体

E、立克次体

29、关于多西环素的叙述错误的是

A、可用于肾功能不全患者肾外感染

B、与四环素的抗菌谱相似

C、对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌

D、抗菌活性比四环素强

E、口服吸收量少且不规则

30、治疗金黄色葡萄球菌感染导致的骨髓炎首选

A、青霉素

B、头孢克洛

C、阿米卡星

D、克林霉素

E、米诺环素

31、治疗厌氧菌引起的严重感染

A、万古霉素

B、克林霉素

C、克拉霉素

D、红霉素

E、庆大霉素

32、林可霉素可以作为首选药的是

A、呼吸道感染

B、金葡菌致骨髓炎

C、皮肤感染

D、胆道感染

E、泌尿系统感染

33、对于万古霉素，描述错误的是

A、可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染

B、口服给药可用于难辨梭杆菌性伪膜性肠炎

C、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成

D、对革兰阴性杆菌和真菌有一定作用

E、与氨基糖苷类合用产生协同作用

34、治疗MRSA感染首选药物是

A、红霉素

B、克林霉素

C、万古霉素

D、林可霉素

E、克拉霉素

35、为快速杀菌药的抗菌药是

A、万古霉素和林可霉素

B、万古霉素和氯霉素

C、氯霉素和替考拉宁

D、万古霉素和替考拉宁

E、红霉素和万古霉素

36、严重损害骨髓造血机能的药物是

A、青霉素

B、庆大霉素

C、琥乙红霉素

D、链霉素

E、甲砜霉素

37、与氯霉素特点不符的是

A、口服难吸收

B、易透过血脑屏障

C、适用于伤寒的治疗

D、骨髓毒性明显

E、对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征

38、氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是

A、二重感染

B、胃肠道反应

C、对肝脏严重损害

D、对造血系统的毒性

E、影响骨、牙生长

39、氯霉素与剂量和疗程无关的严重不良反应是

A、严重的再生障碍性贫血

B、灰婴综合征

C、可逆的性骨髓抑制

D、二重感染

E、诱发胃肠道出血

40、氯霉素不可作为下列哪种疾病的治疗药

A、流感嗜血杆菌感染

B、立克次体感染

C、厌氧菌感染

D、沙门菌感染

E、分枝杆菌感染

41、作用机制是抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV的药物是

A、阿莫西林

B、氧氟沙星

C、异烟肼

D、红霉素

E、氯霉素

42、禁用于妊娠妇女和小儿的药物是

A、头孢菌素类

B、氟喹诺酮类

C、大环内酯类

D、氨基糖苷类

E、林可霉素类

43、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是

A、诺氟沙星

B、环丙沙星

C、培氟沙星

D、氧氟沙星

E、洛美沙星

44、可用于治疗伤寒的药物是

A、四环素类

B、氨基糖苷类

C、青霉素类

D、氟喹诺酮类

E、大环内酯类

45、与呋喃妥因特性不符的叙述是

A、有广谱抗菌活性

B、在小肠吸收迅速

C、主要用于泌尿系感染

D、碱性尿液中杀菌作用增强

E、可引起周围神经炎

46、治疗阴道滴虫病的首选药物是

A、克林霉素

B、呋喃妥因

C、多黏菌素

D、甲硝唑

E、罗红霉素

47、血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是

A、磺胺嘧啶

B、复方新诺明

C、磺胺多辛

D、甲氧苄啶

E、磺胺米隆

48、抑制二氢叶酸还原酶的药物是

A、克拉霉素

B、庆大霉素

C、甲氧苄啶

D、磺胺嘧啶

E、氧氟沙星

49、可以增加磺胺类药物尿排泄量，减少肾脏损害的药物是

A、氨苄西林

B、异帕米星

C、甲氧苄啶(TMP)

D、氯化铵

E、碳酸氢钠

50、大剂量静脉给药时，可能出现可逆性黄疸的抗生素是

A、磷霉素

B、利奈唑胺

C、夫西地酸

D、小檗碱

E、头孢他啶

51、下列抗结核药物中也可以用于治疗麻风病的是

A、链霉素

B、异烟肼

C、利福平

D、吡嗪酰胺

E、乙胺丁醇

52、中毒后可用等计量维生素B6来对抗的抗结核药是

A、利福平

B、乙胺丁醇

C、异烟肼

D、对氨基水杨酸

E、吡嗪酰胺

53、异烟肼抗结核杆菌的机制是

A、抑制细胞核酸代谢

B、抑制细菌细胞壁的合成

C、抑制DNA依赖的RNA聚合酶

D、影响细菌胞质膜的通透性

E、抑制细菌分枝菌酸合成

54、咪唑类抗真菌作用机制是

A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成

B、影响二氢叶酸合成

C、影响真菌细胞膜通透性

D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成

E、替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成

55、与两性霉素B合用可减少复发率产生协同作用的药物是

A、氟胞嘧啶

B、酮康唑

C、灰黄霉素

D、阿昔洛韦

E、制霉菌素

56、静脉滴注给药用于真菌性肺炎的药物是

A、两性霉素B

B、酮康唑

C、特比萘芬

D、灰黄霉素

E、制霉菌素

57、氟胞嘧啶为

A、抗真菌药

B、抗病毒药

C、抗血吸虫病药

D、抗滴虫病药

E、抗肠蠕虫病药

58、两性霉素B抗菌作用的主要机制为

A、改变真菌细胞膜的通透性

B、抑制核酸的合成

C、抑制叶酸的合成

D、抑制真菌细胞的蛋白质合成

E、抑制真菌细胞壁的合成

二、配伍选择题

1、A.青霉素G

B.氟氯西林

C.羧苄西林

D.青霉素V

E.美西林

<1> 、对铜绿假单胞菌作用强

A B C D E

<2> 、对革兰阴性菌作用强

A B C D E

2、A.对G+、G-球菌、螺旋体等有效

B.对G+、G-球菌，特别是对G-杆菌有效

C.特别对铜绿假单胞菌有效

D.抗菌作用强，对厌氧菌有效

E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效

<1> 、青霉素

A B C D E

<2> 、呋苄西林

A B C D E

<3> 、氯唑西林

A B C D E

<4> 、氨苄西林

A B C D E

3、A.青霉素

B.庆大霉素

C.诺氟沙星

D.四环素

E.氯霉素

<1> 、易引起吉海反应的药物是

A B C D E

<2> 、有明显肾毒性的药物是

A B C D E

<3> 、最易引起严重二重感染的药物是

A B C D E

4、A.氨苄西林

B.美罗培南

C.氨曲南

D.他唑巴坦

E.替莫西林

<1> 、常作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌作用的药物是

A B C D E

<2> 、抗菌谱广，对厌氧菌也有强大抗菌活性，对β内酰胺酶高度稳定的药物是

A B C D E

<3> 、对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是

A B C D E

<4> 、主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的半合成青霉素类药物是

A B C D E

5、A.伤寒、副伤寒

B.布鲁菌病

C.鼠疫、土拉菌病

D.钩端螺旋体病

E.百日咳

<1> 、链霉素首选用于

<2> 、青霉素用于

A B C D E

<3> 、四环素类首选用于

A B C D E

<4> 、左氧氟沙星用于治疗

A B C D E

6、A.万古霉素

B.克林霉素

C.克拉霉素

D.红霉素

E.拉氧头孢

<1> 、与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡

A B C D E

<2> 、治疗厌氧菌引起的严重感染

A B C D E

<3> 、用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者

A B C D E

<4> 、用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染

A B C D E

7、A.青霉素

B.万古霉素

C.林可霉素

D.四环素

E.多黏菌素

<1> 、与细菌核蛋白体的30s亚基结合，抑制细菌蛋白质合成的是

A B C D E

<2> 、影响细胞膜通透性的多肽类的慢性杀菌药是

A B C D E

<3> 、治疗MRSA的首选药物是

A B C D E

<4> 、在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节感染的药物是

A B C D E

8、A.阿奇霉素

B.克林霉素

C.氨苄西林

D.替考拉宁

E.多西环素

<1> 、多肽类抗生素

A B C D E

<2> 、林可霉素类抗生素

A B C D E

<3> 、四环素类抗生素

A B C D E

<4> 、大环内酯类抗生素

9、A.四环素

B.链霉素

C.氯霉素

D.多西环素

E.米诺环素

<1> 、抑制骨髓造血功能

A B C D E

<2> 、可引起可逆性的前庭反应

A B C D E

<3> 、影响骨和牙齿生长

A B C D E

<4> 、静脉注射可出现舌头麻木及口内特殊气味

A B C D E

10、A.甲硝唑

B.四环素

C.苯唑西林

D.喹诺酮类

E.氨苄西林

<1> 、抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV的抗菌药是

A B C D E

<2> 、可用于治疗厌氧菌感染和阴道滴虫病的药物是

A B C D E

<3> 、对耐药金葡菌感染有效的β-内酰胺类抗生素是

A B C D E

11、A.多西环素

B.红霉素

C.磺胺嘧啶

D.庆大霉素

E.两性霉素B

<1> 、治疗流行性脑脊髓膜炎选用

A B C D E

<2> 、治疗立克次体感染选用

A B C D E

<3> 、治疗真菌所致深部感染选用

A B C D E

<4> 、治疗铜绿假单胞菌感染选用

A B C D E

12、A.氯霉素

B.左氧氟沙星

C.磺胺嘧啶

D.呋喃妥因

E.甲硝唑

<1> 、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是

A B C D E

<2> 、治疗敏感菌所致成人伤寒、副伤寒的应选药物是

A B C D E

<3> 、为光学异构体的氟喹诺酮类药物是

A B C D E

13、A.干扰叶酸合成

B.抑制蛋白质合成

C.抑制分枝菌酸的生物合成

D.抑制DNA回旋酶

E.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶

<1> 、对氨基水杨酸抗结核菌作用原理是

A B C D E

<2> 、利福平的抗菌作用原理是

A B C D E

<3> 、异烟肼的抗结核菌作用原理是

A B C D E

<4> 、氯霉素的抗菌作用原理是

A B C D E

14、A.异烟肼

B.利福平

C.乙胺丁醇

D.链霉素

E.对氨基水杨酸

<1> 、诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢的是

A B C D E

<2> 、长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点的是

A B C D E

<3> 、可能出现具有尿痛或排尿烧灼感（结晶尿）的不良反应，碱化尿液可减轻的是

A B C D E

<4> 、可对第八对脑神经造成损害的是

A B C D E

15、A.红霉素

B.咪康唑

C.庆大霉素

D.阿昔洛韦

E.利巴韦林

<1> 、对浅部真菌和深部真菌均有抗菌作用的是

A B C D E

<2> 、可治疗甲型和丙型肝炎的是

A B C D E

三、综合分析选择题

1、患者，男性，17岁。拔牙两天后，出现寒战，高热，伴咳嗽，咳痰，迁延未愈，12天后突然咳出大量脓臭痰及坏死组织，并有咯血，来诊。查体：T39℃，脉搏89次/分，右肺部叩诊呈浊音，可于右肺底听到湿罗音，实验室检查：WBC 28×109/L，中性粒细胞0.92，核左移明显，并有毒性颗粒，痰液留置可分层。

<1> 、该患者应考虑为

A、大叶性肺炎

B、肺结核

C、支气管扩张

D、支气管肺癌

E、肺脓肿

<2> 、如欲明确是何种致病菌，宜作的检查是

A、痰细胞学检查

B、咳出的痰直接涂片

C、咳出的痰进行细胞培养

D、通过环甲膜穿刺吸取痰液，进行痰涂片和需氧、厌氧菌检查

E、以上都不对

<3> 、如结果证实是金黄色葡萄球菌感染，治疗宜首选

A、红霉素

B、万古霉素

C、灰黄霉素

D、庆大霉素

E、青霉素G

2、患者男性，29岁，阴茎头部出现下疳两个月就诊。有不洁性接触史。临床诊断为梅毒。立即给予青霉素注射治疗，十分钟后患者出现心慌气短，全身皮疹、呼吸急促，查体：血压85/60mmHg，脉率110次/分。

<1> 、该患者目前发生了

A、特异质反应

B、过敏反应

C、反跳现象

D、吉海反应

E、心血管不良反应

<2> 、患者出现上述表现的原因最可能是

A、药物剂量过大

B、给药方式错误

C、未做皮肤过敏试验

D、使用药物缺乏针对性

E、患者体质特殊

<3> 、下一步的处理，最重要的是

A、减少药物剂量

B、给予糖皮质激素

C、吸氧，给予普萘洛尔

D、给予肾上腺素

E、换用头孢类药物

3、患者男性，25岁。咽炎，注射青霉素后1分钟，呼吸急促，面部发绀，心率130次/分，血压60/40mmHg。

<1> 、抢救药物是

A、地塞米松+去甲肾上腺素

B、地塞米松+多巴胺

C、曲安西龙+异丙肾上腺素

D、地塞米松+肾上腺素

E、地塞米松+山莨菪碱

<2> 、青霉素发生过敏反应的机制是

A、青霉素本身诱导机体发生变态反应

B、青霉素降解产物诱导机体发生变态反应

C、青霉素加速抗原抗体结合

D、青霉素促进机体释放组胺、白三烯等致敏源

E、青霉素促进肥大细胞脱颗粒

<3> 、避免发生青霉素过敏反应的主要防止措施，以下不正确的是

A、仔细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用

B、避免饥饿时注射青霉素

C、皮试阳性者，注射青霉素前先预备肌注急救药物

D、初次使用或换批号者必须做皮肤过敏试验

E、注射液临用现配

4、患儿，5岁，诉咽痛，肌肉酸痛，咳嗽3天，查体：T37.5℃，脉搏80次/分，X线胸片见肺部斑片状浸润影呈节段性分布，双肺下野多见，实验室检查：冷凝集试验阳性，滴定效价大于1:32

<1> 、该病人可能的诊断是

A、肺炎支原体肺炎

B、肺炎球菌肺炎

C、葡萄球菌肺炎

D、克雷伯杆菌肺炎

E、铜绿假单胞菌肺炎

<2> 、进一步诊断有价值的检查方法是

A、痰细胞学检查

B、血常规检查

C、咳出的痰进行细菌培养

D、血清中支原体IgM抗体检查

E、以上都不对

<3> 、如结果证实是肺炎支原体肺炎，治疗宜首选

A、红霉素

B、氯霉素

C、甲硝唑

D、庆大霉素

E、青霉素G

5、患者男性，26岁。主诉发热、全身酸痛，头痛、乏力等，伴有阵发性刺激性干咳，红细胞冷凝集素试验阳性，血清肺炎支原体抗体阳性。

<1> 、应该用下列哪种药物治疗

A、四环素

B、链霉素

C、青霉素

D、氯霉素

E、庆大霉素

<2> 、如果在治疗过程中患者出现剧烈腹泻、肠壁坏死、发热、体液渗出、休克等症状，应考虑

A、二重感染

B、过敏反应

C、胃肠道反应

D、肝脏损害

E、肾脏损害

6、患者，女性，28岁。妊娠5个月。淋雨1天后，出现寒战，高热，伴咳嗽、咳痰，迁延未愈，12天后突然咳出大量脓臭痰及坏死组织，并有咯血，来诊。查体：T39℃，脉搏89次/分，右肺部叩诊呈浊音，可于右肺底听到湿罗音，实验室检查：WBC 28×109/L，中性粒细胞0.92，核左移明显，并有毒性颗粒，痰液留置可分层。诊断为肺脓肿。

<1> 、该患者应避免应用的药物是

A、四环素类

B、青霉素

C、头孢菌素

D、磷霉素

E、以上都不是

<2> 、假设信息：通过环甲膜穿刺吸取痰液，进行痰涂片和需氧、厌氧菌检查，结果证实是金黄色葡萄球菌感染，治疗宜首选

A、喹诺酮类

B、磺胺嘧啶

C、阿奇霉素

D、青霉素G

E、氯霉素

<3> 、假设信息：如该患者对青霉素过敏，改用其他抗菌药物时，可选用

A、头孢菌素

B、多西环素

C、氧氟沙星

D、环丙沙星

E、庆大霉素

7、患者女性，40岁，上呼吸道感染服用磺胺嘧啶。

<1> 、同时还可加用的药物是

A、维生素B6

B、碳酸氢钠

C、碳酸钙

D、维生素C

E、氯化铵

<2> 、加服此药物的目的是

A、增强抗菌疗效

B、加快药物吸收速度

C、防止过敏反应

D、防止药物排泄过快

E、使尿偏碱性，增加药物溶解度

8、患者，男性，23岁。患者2年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。经X线诊断为“肺结核”，以抗结核药物治疗。

<1> 、对该患者抗结核治疗的原则不包括

A、早期用药

B、联合用药

C、规律用药

D、全程用药

E、足量用药

<2> 、合用下列药物可减少耐药性产生的是

B、乙胺丁醇

C、青霉素

D、吡嗪酰胺

E、司帕沙星

9、患者，女性，50岁。午后发热伴咳嗽痰中带血1周，体检：左肩胛间区有湿罗音，血沉50mm/h，血白细胞10.0×109/L，胸片示左上肺斑片阴影伴1cm×1cm透光区。

<1> 、最可能的诊断是

A、支原体肺炎

B、肺炎球菌肺炎

C、肺结核

D、肺真菌病

E、支气管肺癌

<2> 、确诊的首选检查是

A、胸部CT

B、胸部核磁共振

C、结核菌素试验

D、痰涂片找抗酸杆菌

E、痰细胞学检查

<3> 、拟用常规疗法进行治疗，第2阶段持续期可选用

A、吡嗪酰胺、利福平、环丝氨酸

B、利福平、环丝氨酸、卷曲霉素

C、利福平、乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠

D、异烟肼、利福平、乙胺丁醇

E、利福平、利福定、丙硫异烟胺

10、患者女性，30岁。以肺结核收治入院，给予抗结核治疗，链霉素肌注后，10分钟后患者出现头晕、耳鸣、乏力、呼吸困难等症状，继而出现意识模糊、晕倒、血压下降、心律失常等症状。

<1> 、患者出现上述症状的可能原因是

A、链霉素引起的神经毒性

B、链霉素引起的神经肌肉阻滞作用

C、链霉素引起的肾毒性

D、链霉素引起的过敏性休克

E、患者突发心肌梗死

<2> 、应该给予的药物是

A、葡萄糖

B、葡萄糖酸钙

C、胺碘酮

D、利多卡因

E、肝素

四、多项选择题

1、下列细菌对青霉素敏感的是

A、革兰阳性球菌

B、革兰阳性杆菌

C、革兰阴性球菌

D、革兰阴性杆菌

2、以下对耐药金葡菌有特效的包括

A、阿莫西林

B、双氯西林

C、氟氯西林

D、氯唑西林

E、氨苄西林

3、下列属于β-内酰胺类抗生素的药物有

A、青霉素V

B、头孢他啶

C、亚胺培南

D、氨曲南

E、拉氧头孢

4、下列防治青霉素过敏反应措施正确的是

A、详细询问病史、用药史及药物过敏史等

B、做皮肤过敏试验

C、皮试液应提前配制好备用

D、必要时可加用糖皮质激素和抗组胺药

E、发生休克，应立即注射肾上腺素，严重者稀释后静滴

5、青霉素的抗菌谱为

A、敏感的革兰阳性和阴性球菌

B、革兰阳性杆菌

C、螺旋体

D、支原体、立克次体

E、革兰阴性杆菌

6、关于第二代头孢菌素，以下说法正确的是

A、对革兰阳性性菌的作用较第一代强

B、对厌氧菌和铜绿假单胞菌抗菌活性强

C、对绿脓杆菌无效

D、肾毒性比第一代增加

7、有关头孢菌素类叙述正确的是

A、对β内酰胺酶较不稳定

B、抑制细菌蛋白质合成

C、与青霉素有部分交叉过敏反应

D、对繁殖期的细菌有杀菌作用

E、具有和青霉素一样的β-内酰胺环

8、头孢哌酮抗菌作用的特点是

A、对铜绿假单胞菌有较强的作用

B、对厌氧菌有较强的作用

C、对β-内酰胺酶稳定性差

D、对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强

E、对肾基本无毒性

9、下列属于繁殖期杀菌的药物有

A、氯霉素

B、头孢菌素

C、氨曲南

D、四环素

E、磺胺嘧啶

10、符合亚胺培南的叙述是

A、抗菌谱与青素G相似

B、对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效

C、在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活

D、与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏

E、对β-内酰胺酶高度稳定

11、具有抗厌氧菌作用的药物有

A、氨曲南

B、舒巴坦

C、头孢拉定

D、亚胺培南

E、甲硝唑

12、关于庆大霉素的作用，错误的叙述是

A、口服吸收充分

B、可用于治疗结核病

C、主要不良反应是耳毒性

D、抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有杀灭作用

E、严重的革兰阴性杆菌感染引起的败血症、肺炎等可作为首选药

13、属于氨基苷类药物的不良反应是

A、耳毒性

B、肾毒性

C、灰婴综合征

D、骨髓抑制

E、神经肌肉阻断作用

14、有关氨基糖苷类抗生素神经肌肉阻滞作用描述正确的是

A、与抑制突触前膜乙酰胆碱释放有关

B、与降低突触后膜对乙酰胆碱敏感性有关

C、可用新斯的明解救

D、表现为肌肉麻痹、呼吸暂停

E、新霉素神经肌肉阻断作用严重

15、治疗脑膜炎临床可选用的药物包括

A、庆大霉素

B、磺胺嘧啶

C、红霉素

D、氯霉素

E、青霉素

16、以红霉素作为首选药的是

A、百日咳

B、白喉带菌者

C、空肠弯曲菌肠炎

D、支原体肺炎

E、军团菌病

17、下列属于大环内酯类抗生素的是

A、红霉素

B、克拉霉素

C、卡那霉素

D、米诺环素

E、氯霉素

18、四环素的抗菌谱是

A、真菌

B、立克次体

C、支原体

D、衣原体

E、铜绿假单胞菌

19、下列感染选择四环素类为首选药物的是

A、铜绿假单胞菌

B、斑疹伤寒

C、衣原体肺炎

D、回归热螺旋体感染

E、军团菌病

20、下列关于四环素叙述正确的是

A、是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素

B、对铜绿假单胞菌和变形杆菌无效

C、对革兰阳性菌作用强于格兰阴性菌

D、对厌氧菌作用不如林可霉素和氯霉素

E、妊娠5个月以上者、哺乳期妇女禁用

21、对林可霉素、克林霉素描述错误的是

A、两药对革兰阴性菌都无效

B、林可霉素与红霉素合用呈拮抗作用

C、林可霉素口服吸收较克林霉素好

D、治疗厌氧菌无效

E、林可霉素抗菌作用强于克林霉素

22、克林霉素的抗菌谱包括

A、革兰阴性杆菌

B、耐青霉素金葡菌

C、革兰阳性球菌

D、真菌

E、多数厌氧菌

23、万古霉素的不良反应包括

A、消化道反应

B、过敏反应

C、耳损害

D、肾损害

E、呼吸系统毒性

24、氯霉素的作用特点是

A、对厌氧菌无效

B、可进入细胞内发挥作用抑制细胞内菌

C、抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成

D、脑脊液浓度较其他抗生素高

E、对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用

25、氯霉素的不良反应主要包括

A、横纹肌溶解症

B、可逆性骨髓抑制

C、灰婴综合征

D、再生障碍性贫血

E、听力损害

26、关于氯霉素的叙述正确的是

A、与核蛋白体70s亚基结合，抑制蛋白质合成

B、较强的血脑屏障穿透能力

C、广谱抗生素

D、不良反应较轻

E、可用于敏感菌所致的伤寒、副伤寒的治疗

27、氯霉素的主要不良反应有

A、不可逆的再生障碍性贫血

B、骨髓毒性反应

C、抑制婴儿骨骼生长

D、对早产儿和新生儿可引起循环衰竭

E、耳毒性

28、喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌

A、DNA回旋酶

B、DNA聚合酶

C、RNA聚合酶

D、转肽酶

E、拓扑异构酶Ⅳ

29、喹诺酮类药物

A、有较长PAE

B、不良反应少

C、抗菌谱广，抗菌力强

D、口服吸收好，组织药物浓度高

E、与其他抗菌药物有交叉耐药性

30、磺胺类药物的不良反应为

执业药师药理学第十章人工合成抗菌药习题及答案

第十章人工合成抗菌药 一、A 1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是 A、诺氟沙星 B、环丙沙星 C、氧氟沙星 D、左氧氟沙星 E、依诺沙星 2、属非氟喹诺酮类药物的是 A、培氟沙星 B、诺氟沙星 C、环丙沙星 D、依诺沙星 E、吡哌酸 3、体外抗菌活性最强的药物是 A、环丙沙星 B、氧氟沙星 C、诺氟沙星 D、洛美沙星 E、氟罗沙星 4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 A、口服吸收好 B、细菌对其不产生耐药性 C、抗菌谱广 D、抗菌作用强 E、不良反应少 5、喹诺酮类药物不宜应用于 A、溃疡病患者 B、肝病患者 C、婴幼儿 D、老年人 E、妇女 6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A、抑制细菌转肽酶 B、抑制细菌DNA回旋酶 C、抑制细菌二氢叶酸还原酶 D、抑制细菌蛋白质合成 E、抑制细菌二氢叶酸合酶 7、对氟喹诺酮类最敏感的是 A、革兰阳性球菌 B、革兰阳性杆菌 C、厌氧菌 D、革兰阴性球菌 E、革兰阴性杆菌 8、不属于第三代氟喹诺酮的是 A、环丙沙星 B、吡哌酸 C、依诺沙星 D、洛美沙星 E、氧氟沙星 9、不符合氟喹诺酮类的叙述是 A、多口服吸收良好 B、口服吸收受多价阳离子影响 C、血浆蛋白结合率高 D、可进入骨、关节等组织 E、大多主要以原形经肾排出 10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是 A、促进分布 B、促进吸收 C、抗菌谱相似 D、双重阻断细菌蛋白质合成 E、双重阻断细菌的叶酸代谢 11、甲氧苄啶的抗菌机制是 A、抑制细菌细胞壁合成 B、抑制DNA螺旋酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、抑制二氢叶酸合成酶 12、磺胺类药物的抗菌机制是 A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制四氢叶酸还原酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、改变细菌胞浆膜通透性

一类手术预防性抗菌药物使用规范

Ⅰ类(清洁)切口手术预防用抗菌药物使用规范 Ⅰ类(清洁)切口手术的手术野为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。 Ⅰ类(清洁)切口手术预防用药应当遵循安全、有效、经济的原则。 预防用药不能代替严格的无菌操作。 预防用药的适应证 一般情况下，普外科Ⅰ类(清洁)切口手术不需预防用药，仅在下列情况时考虑预防用药： （一）手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持续时间超过2小时、污染机会多； （二）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，（三）异物植入术； （四）有感染高危因素者，如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺陷或低下、营养不良等； （五）经监测认定在病区内某种致病菌所致手术部位感染发病率异常增高；

预防性使用抗菌药物规范 选择抗菌药物时要根据手术部位的常见病原菌、患者病理生理状况、抗菌药物的抗菌谱、抗菌药物的药动学特点、抗菌药物的不良反应等综合考虑。原则上应选择相对广谱、效果肯定、安全及价格相对低廉的抗菌药物。 Ⅰ类(清洁)切口手术一般首选第一代头孢菌素作为预防用药。当考虑主要感染病原菌是革兰阴性菌，建议使用第二代头孢菌素。 对β-内酰胺类过敏者，可选用克林霉素（0.6～0.9克静脉给药）预防葡萄球菌感染；可选用氨曲南（1～2克静脉给药）预防革兰阴性杆菌感染。 普外科Ⅰ类(清洁)切口手术预防用药不宜联合用药。

预防用药的给药方法 严格把握预防用药时机，应于切开皮肤(粘膜)前30分钟或麻醉诱导时开始给药，万古霉素或去甲万古霉素应在术前2小时给药，在麻醉诱导开始前给药完毕，以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已达到有效浓度。 第十六条预防用药应静脉滴注，溶媒体积不超过100毫升，一般应30分钟给药完毕，以保证有效浓度。 第十七条抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时。选择半衰期短的抗菌药物时，若手术时间超过3小时，或失血量超过1500毫升，应补充一个剂量，必要时还可用第三次。 第十八条一般应短程预防用药，择期手术结束后不必再用。若患者有明显感染高危因素，或应用人工植入物时，可再用一次或数次至24小时，特殊情况可延长至48小时 第五章预防手术部位感染的其他措施 第二十条尽量缩短手术前住院时间，减少院内感染的机会。 第二十一条做好术前准备工作，使病人处于最佳状态，如控制糖尿病患者的血糖、改善营养不良状况、积极治疗原有感染等。

RCS中文说明书

F0/23B(C)、H3/36B、C7030电气系列 F0/23B(C)、H3/36B、C7030Electrical series 使 用 说 明 书 成都久和传动机械有限责任公司 地址:成都市双流县彭镇燃灯社区5组 电话(Phone):（028）67028807 传真(FAX):（028）85847360 邮编(ZIP code):610203

一．使用环境 1．周围空气温度 周围空气温度不超过+40℃,周围空气温度的下限为-25℃。且在24h周期内平均温度不超过+30℃。 2．海拔高度 安装地点的海拔不超过2000m。 3．大气条件 空气清洁，而其相对湿度在最高温度为+40℃，不超过50%，在较低温度时，亦允许有较大的相对湿度，如最湿月平均温度为+20℃，月平均最大相对湿度不超过90%，并注意因温度变化产生在产品表面的凝露。 4．供电电网质量 供电电网容量应保证满足塔机功耗，进线电压波动范围须保证不超过额定电压值的±10%。起升电控柜(L柜)适用于交流50Hz/380V、60Hz/440V三相电源。 5．安装条件 垂直安装倾斜度不超过5°；安装牢固，在主机工作过程中不会发生相对于主机的平移和垂直跳动；安装部位最高震动条件为：5～13Hz时,位移为1.5mm；13～15Hz时，震动加速度为1.0g。 二．阅读电气原理图的方法 1. 符号表示 各个部分字母表示见下列表格: a)操作,检测,指示

b) Ⅰ部分 c)Ⅱ或Ⅲ部分

d）方向或速度 2 . 工作顺序、工作原理及符号 不同的工作阶段用下面两种不同的形式表示： 在开关转换顺序中 A）在工作顺序示意图中，采用下面符号： 接触器或继电器进入“工作状态”：PV 接触器或继电器进入“停止状态”：PV PV表示两种工作状态。 B）在开关转换顺序中，采用下面符号： 接触器或继电器进入“工作状态”并通过同一机械或电气连锁保持：● 接触器或继电器进入“停止状态”：○ 3. 动作特性和各机构功能 F0/23B(C)、H3/36B、C7030等塔式起重机电气控制柜可工作在交流50Hz/380V、60Hz/440V的额定电压条件下。电气控制柜分A、L、HF柜，分别有供电，吊钩升降，小车变幅、回转几大系统。供电系统（A柜）供电源给塔机各机构的用电、并起电路的短路、过载保护作用。吊钩升降（L柜）控制塔机的吊钩起升、下降；小车变幅系统（HF柜）控制塔机的小车变幅（前后）；回转系统（HF柜）控制塔机的回转。

505操作说明

505操作说明 一、505一般介绍 （一）505转速控制器的键盘和显示器 505转速控制器的操作屏由操作面板上的键盘和显示器组成。显示器具有二行，每行显示14个字符，用于以英文显示运行参数和故障报警查向参数。此外，还有30个键，提供丁505调速面板上的全部操作。汽轮机的控制操作不需要附加的控制屏，每个汽轮机控制功能都能通过505转速控制器的面板执行。 （二）505键盘上：各个键的功能 1）键盘中央的大菱形键，在其四个角上带有箭头。 ←→(左右翻动)使编程或运行方式下的功能块显示左移或右移。 ↑↓ (上下翻动)使编程或运行方式下的功能块显示上下移动。2）SELECT(选择键) 选择键用于505显示器上行或下行变量的选择控制。@符号用于指出哪一行(变量)能通过调整键ADJ来进行调整。只有当上、下行都为可调变量时，SELECT键和@符号才能起作用。当显示器只显示一个变量时，SELECT 键和@符号的位置将不起作用。 3）ADJ(调整键) 在运行方式中，“▲”增大可调参数，“▼”减少可调参数。 4）PRGM(编程键) 当505处于跳车状态或停机状态时，用该键选择编程方式。在运行方式中，该键用于选择程序临视方式。在程序临视方式中，能浏览所编制的程序但不能修改。 5）RUN(运行键) 从505画面显示(CONTROLLING PARAMETR／PUSH RUN OR PRGM)状态触发汽轮机运行即启动指令。 6）STOP(停止键) 一旦予以确认，触发汽轮机控制停机(运行方式)。能过通过服务方式设定值(在“键选择”下来取消“STOP”指令。

7）RESET(复位键) 对运行方式的报警和停机状态作复位／清除。在停机后按该键还可使调速器返回到(CONTROLLING PARAMETR／PUSH RUNORPRGM)状态。 8）O／NO： 输入O／NO或退出。 9）1／YES： 输入1／YES或投入。 10)2／ACTR(执行机构)： 输入2(编程方式)或显示执行机构位置(运行方式)，按“下翻箭头”显示输入执行机构的电流。 11)3／CONT(控制参数)： 输入2(编程方式)或显示控制参数(运行方式)，按“下翻箭头”显示505的最近—次跳车原因、达到的最高转速和就地／远程状态。 12)4／CAS(串级控制)： 输入4或显示串级控制信息(运行方式)，未使用。 13) 5／RMT<远程控制)： 输入5或显示远程转速给定值控制信息(运行方式)。 14) 6／LMTR(阀位限制器)： 输入6或显示阀位限制器信息。 15) 7／SPEED： 输入7或显示就地转速值(二选一，选最高值)和转速设定值。 16) 8／AUX(辅助)： 输入8或显示辅助控制信息(运行方式)。 17) 9／KW(负荷)： 输入9或显示KW／负荷或第一级压力信息(运行方式)。 18)CLEAR：

1.常用抗菌药物的分类

1.常用抗菌药物的分类

常用抗菌药物的分类 常用抗菌药物的分类。抗菌药物可以按照它的化学结构，抗菌谱，以及药代动力学的PK/PD 来分类。在抗菌药物专项整治方案里边抗菌药物根据它的临床的实用级别，又可以分为不同的级别。 一、抗菌药物的分类-按化学结构分类 通常常用的抗菌药物可以按照化学结构分为β内酰胺环类的、喹诺酮类的、大环内酯类、氨基糖苷以及糖肽类、噁唑烷酮类、四环素类、磺胺类、硝基咪唑类等，以它的母核来做它的分类。临床上常用的抗菌药物就是这几大类。 首先看一下β- 内酰胺环抗菌药物包括哪些？它分为青霉素类、头孢菌素类和非典型的β- 内酰胺的抗菌药物。 β- 内酰胺环的抗菌药物以青霉素为例，青霉素按照它的抗菌谱又可以分为抗葡萄球菌的青

霉素类以及抗铜绿假单的氨基青霉素类，还有根据青霉素它是天然来源发酵得来的还是合成的，又分为天然的青霉素。随着青霉素在临床的广泛使用，逐渐出现了耐酶的青霉素。为了克服在临床上使用过程中产生的β- 内酰胺酶对青霉素的耐药性，做过化学的结构改造以后又出现了像甲氧西林一类的耐酶的青霉素。在化学结构上做了一定的修饰以后，又出现了广谱的青霉素类药物，比如刚才说的氨基青霉素类。像青霉素类的药物主要是针对的常见的阳性球菌。在青霉素的结构做了改造以后，它就有一个氨基，所以氨基青霉素类的药物都具有抗铜绿假单的作用。头孢菌素类的抗菌药物根据它的生产的年代不同，分为了临床上现在在一类手术切口广泛使用的头孢唑啉，第二代头孢菌素，比如头孢呋辛，以及第三代头孢菌素，头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟等等，还有第四代的头孢菌素类药物头孢吡肟。 β- 内酰胺环类的药物还包括一大类非典型 的β- 内酰胺环抗菌药物，比如β- 内酰胺酶

贴片机使用说明书中文版

11.6 疑难解答 危险： 严格遵守11.1章中“危险”一节的要求。 警告： 在（废料）切割器或者料盘分隔板附近工作时不论何时都必须戴厚度适度的保护手套。不论（废料）切割器及料盘分隔板刀片处于固定还是可动状态，甚至贴片机已经断电，都存在高风险的受伤可能性。 严禁从下方进入气压切割装置或者从上方进入空的皮带供料器，甚至是为了解决问题（如供料器卡住时）。 11.6.1 更换气压切割刀片 警告： 佩戴厚度适度的保护手套。 取出刀片时，只能捏住它的外面，左边和右边。 严禁将刀片放置身体上，例如，放到膝盖或者腿上。 不要将脚放到刀片上。你可能会重伤自己或者至少将衣服划破。 拆除刀片后确保没人会因踩到刀片伤到他们自己。 11.6.1.1 移除刀片 运行贴片机，开启压缩空气系统。 中断贴片机菜单中可动器件，然后将它取出。 停止运行贴片机，切断总电源，然后关闭压缩空气。开启位于压缩空气单元的针状阀以使压缩空气流动（查看11.1章中“危险”一节）。 松弛螺丝更换喷嘴，略微将它举起并保持它在这一位置。 拔下电缆和喷嘴气动软管 慢慢的拔出喷嘴。 拧下空供料器各个配件的螺丝（参考图11.4.1 -> 11, 9），然后将这些管道移出机器。 警告： 刀片的刀刃处始终可能伤到你自己。 基于这一原因，挡板、顶盖及保护罩（参见图11.4.3 -> 6,7, 2）必须安装到位。 打开连接电缆顶盖（见图11.6.6 -> 5） 拧下位于连接线缆（见图11.6.6 -> 5）处的气压连接阀（Y型插座：见图11.6.3 -> 9） 拔下电源和控制面板插头插座。（见图：see Fig. 11.6.5 -> 11, 10） 仔细解开外部控制面板箱内（见图11.6.5 -> 15）对应的接线头（向左或者向右）。在此期间不要损坏连线。 将顶盖放回控制面板及连接线缆处。 取出供料器斜槽（它只是扣住而已）。这使得取下刀片变得容易。 警告： 刀片下方必须保持干净。（例如，不要把脚放到下面） 在贴装元器件情况下松弛位于贴片机左右两个侧面的缓冲部件（2头M8六角头两边螺钉，见图 11.4.1 -> 15）。

505调速器说明书

一、引言 505/505E是以微处理器为基础的调速器，适用于单执行机构或双执行机构的汽轮机控制。调速器采用菜单驱动软件以引导现场工程师根据具体的发电机或机械驱动应用要求对调速器进行编程组态。本说明书主要介绍调速器的工作原理、系统构成、面板操作。由于英文版手册存在不断增加和更改内容等方面的因素，使用woodward505/505E时，还请参考随调速器提供的woodward正式英文版手册。 二、505/505E的工作原理及系统介绍 505/505E电子调节器比一般液压系统控制精度高，自动化水平大大提高，热电负荷 自整性也高，它能实现升速（手动或自动），配合电气并网，负荷控制（阀位控制或功频 控制），抽汽热负荷控制及其它辅助控制，并与DCS通讯，控制参数在线调整和超速保护 功能等。能使汽轮机适应各种工况并长期安全运行。 2.1基本原理 并网前在升速过程中，转速闭环为无差控制，505/505E控制器将测量的机组实际和给定转速的偏差信号经软件分析处理及PID运算后输出标准电流信号给电液转换器，电液转换器接受调节器输出的标准电流信号，输出与输入电流信号相对应的调节信号油压。调节信号油压经液压伺服机构放大，控制油动机活塞移动，通过调节杠杆，改变调节汽阀的开度，调节汽轮机高压段、低压段的进汽量。从而减少转速偏差，达到转速无差控制，当转速达到3000r/min，机组可根据需要定速运行，此时505/505E可接受自动准同期装置发出的或运行人员手动操作指令，调整机组实现同步，以便并网。 机组并网后，如果采用功率闭环控制，可根据需要决定505/505E使机组立即带上初负荷，DEH实测机组功率和机组转速作为反馈信号，转速偏差作为一次调频信号对给定功率进行修正，功率给定与功率反馈比较后，经PID运算和功率放大后，通过电液转换器和油动机控制调节阀门开度来消除偏差信号，对机组功率实现无差调节，若功率不反馈，则以阀位控制方式运行，即通过增加转速设定，开大调节汽阀，增加进汽量达到增加负荷的目的。在甩负荷时，505/505E自动将负荷调节切换到转速调节方式。机组容量较小时建议可不采用功率闭环控制。 在机组带上一定电负荷后可根据需要带热负荷，投入抽汽控制。505/505E控制器根据机组工况图对机组电负荷及抽汽压力进行自整控制。

药二第十章抗菌药物(绝对重点)

第十章抗菌药物（绝对重点） 第一节青霉素类抗菌药物 按照青霉素的来源，可将青霉素类分为天然青霉素类、半合成青霉素类两个大类。后者又可以分为下列类型： (1)口服耐酸青霉素，如青霉素V。 (2)耐青霉素酶青霉素类，如甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林。 (3)广谱青霉素类，如氨苄西林，阿莫西林。 (4)抗铜绿假单胞菌青霉素类，如羧苄西林、哌拉西林。 (5)抗革兰阴性杆菌青霉素类，如美西林、替莫西林。 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 青霉素类抗菌药物机制，均为干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体失去渗透保护屏障导致细菌肿胀、变形。 （二）典型不良反应 青霉素类用药后可发生严重的过敏反应，如过敏性休克（I型变态反应）和血清病型反应（Ⅲ型变态反应）。 （三）禁忌证 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 （四）药物相互作用 1．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类药可减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期。 2．青霉素类可增强华法林的抗凝作用。 3．青霉素类与氨基糖苷类抗菌药物混合后，两者的抗菌活性明显减弱，因此两药不能置于同一容器内给药。 二、用药监护 （一）用药前必须询问过敏史 过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并即给患者皮下注射肾上腺素，吸氧 （二）根据PK/PD参数制定合理给药方案 （三）选择适宜的溶剂和滴速 （四）监护青霉素类药的特殊反应 三、主要药品 青霉素[典][基][医保（甲）] 【适应证】(1)用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿等。(2)青霉素为以下感染的苴造荭：①溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎等；②肺炎链球菌感染如脑膜炎和菌血症等；③不产青霉素酶葡萄球菌感染；④炭疽；⑤破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染；⑥梅毒（包括先天性梅毒）；⑦钩端螺旋体病；淋病脏病。 氨苄西林[典][基][医保（甲）] 【适应证】用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。 阿莫西林[典][基][医保（甲）] 【适应证】用于：铜绿假单胞菌。 苄星青霉素[典][基][医保（甲）] 【适应证】用于预防风湿热复发和控制链球菌感染的流行。 阿莫西林克拉维酸钾[典][基][医保（甲）] Amoxicillin and Clavulanate Potassium 【适应证】用于：(1)上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。(2)下呼吸道感染：

一类切口抗菌药物使用分析

2013年第三季度Ⅰ类切口抗菌药物预防应用检查总结 按2013年《抗菌药物临床应用专项整治活动实施方案》要求，对全院抗菌药物应用特作如下要求： 医疗机构I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%；住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时，I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小时；病区抗菌药物使用率不得超过60%；门诊抗菌药物使用率不得超过20%；急诊抗菌药物使用率不得超过40%；抗菌药物使用强度不得超过40DDD。 Ⅰ类切口及介入手术原则上不需预防用抗菌药物，如：1、腹股沟疝修补术（包括补片修补术）2、甲状腺疾病手术3、颈动脉内膜剥脱手术4、关节镜检查手术5、经血管途径介入诊断手术。6、白内障手术原则上也不需使用抗菌药物。仅在下列情况时可考虑预防用药：（1）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；（3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；（4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。 一、检查情况统计： 1、类切口及介入手术预防性应用抗菌药物情况统计 二、检查结果分析 1、一类切口分析： 从总体情况来看，Ⅰ类切口抗菌药物使用率呈上升趋势，海符合规定，基本保持不变，而逐月升高9月使用率接近40%，大大超过了卫生部要求的标准。具体存在问题如下： 骨科：使用率高一般在60-70%左右，术前0.5~2h预防用药执行较好，但术后预防用药时间仍然≥24h，药物单次剂量选择偏大（五水头孢唑啉 2.0g、克林霉素1.2g），抗菌药物指导原则明确指出一类切口预防使用量：头孢唑啉为 1.0g或

DNAStar详细中文使用说明书

Sequence Analysis Software for Macintosh and Windows GETTING STARTED Introductory Tour of the LASERGENE System MAY 2001

DNASTAR, Inc. 1228 South Park Street Madison, Wisconsin 53715 (608) 258-7420 Copyright . 2001 by DNASTAR, Inc. All rights reserved. Reproduction, adaptation, or translation without prior written permission is prohibited,except as allowed under the copyright laws or with the permission of DNASTAR, Inc. Sixth Edition, May 2001 Printed in Madison, Wisconsin, USA Trademark Information DNASTAR, Lasergene, Lasergene99, SeqEasy, SeqMan, SeqMan II, EditSeq, MegAlign, GeneMan, Protean,MapDraw, PrimerSelect, GeneQuest, GeneFont , and the Method Curtain are trademarks or registered trademarks of DNASTAR, Inc. Macintosh is a trademark of Apple Computers, Inc. Windows is a trademark of Microsoft Corp. ABI Prism are registered trademarks of Pharmacopeia, Inc. Disclaimer & Liability DNASTAR, Inc. makes no warranties, expressed or implied, including without limitation the implied warranties of merchantability and fitness for a particular purpose, regarding the software. DNASTAR does not warrant, guaranty, or make any representation regarding the use or the results of the use of the software in terms of correctness, accuracy, reliability, currentness, or otherwise. The entire risk as to the results and performance of the software is assumed by you. The exclusion of implied warranties is not permitted by some states. The above exclusion may not apply to you. In no event will DNASTAR, Inc. and their directors, officers, employees, or agents (collectively DNASTAR) be liable to you for any consequential, incidental or indirect damages (including damages for loss of business profits, business interruption, loss of business information and the like) arising out of the use of, or the inability to use the software even if DNASTAR Inc. has been advised of the possibility of such damages. Because some states do not allow the exclusion or limitation of liability for consequential or incidental damages, the above limitations may not apply to you. DNASTAR, Inc. reserves the right to revise this publication and to make changes to it from time to time without obligation of DNASTAR, Inc. to notify any person or organization of such revision or changes. The screen and other illustrations in this publication are meant to be representative of those that appear on your monitor or printer.

ZOOM505Ⅱ效果器中文说明

面板各部位名称（图1） ---------------------- | | A1 | | 存储键●| | 音色| |●+参数值（编辑时）/组的更换↑ | | | | | | | | 编辑键●|------| 灯|------|●-参数值（编辑时）/组的更换↓ | *|* | | 踏板1 | 踏板2 | ---------------------- 后侧各插孔意义（图2） --------------------------- | 1 2 3 4 | | ◎◎ ZOOM ◎◎| --------------------------- 1、→电吉他 2、→9V变压器电源 3、→外接踏板 4、输出插口→音箱或耳机 三、原厂的24种音色 尽管鲜有人使用，但还是有必要说明一下，这是你进行各类音色设置的最直接参照，在此基础上修改会事半功倍。

A组 1-适合于SOLO的失真2-带延迟效果的原音 3-适合于节奏的失真 4-极度失真的重金属 B组 1-适合SOLO的浅失真2-带哇音的过载失真 3-带飘忽效果的原音 4-带和声效果的原音 C组 1-适合节奏的浅失真 2-带和唱效果的原音 3-重金属效果的失真 4-略带飘忽的电原音 D组 1-另外一种过载失真 2-带镶边效果的FUNK 3-闪烁回音的浅失真

4-木吉他的仿真效果 E组、F组 进行了设置,原厂音色记不清了. 四、演奏中变换音色的方法 1、基本的 连接好以后，接通电源（或装电池，接上吉他即开。505没有电源开关。）根据需要踩（踩一下即可）踏板1或踏板2，你将看到组、号的逐次变换，这时，就出现了相应的音色。 非演奏中，比如分段录音时，还可以使用图1中的“组的更换键”，这样，每次按一下，将变换一个组，而组号不变。 2、锁定音色 A、锁定一组：进入该组，按住“编辑键”不放，2秒钟后进入锁定组的状态，再次按住不放，2秒钟后自动解锁。 B、锁定单一音色：同上，所不同的是按住“存储键”。 五、直通和调弦功能 将踏板1和踏板2同时踩下后，进入直通状态，此状态中可以调弦。弹响一个音后，505将自动显示该音的首调唱名，同时，有一个闪烁的小灯，这是该音的标准位置指示灯，其他闪动的灯与此平齐时，显示的唱名和你的弹奏音音高一致。

临床常用抗菌药物的合理应用

临床常用抗菌药物的合理 应用 Prepared on 22 November 2020

临床常用抗菌药物的合理应用不合理应用抗菌药物的现象 ?无指征或指征不强的预防用药； ?无指针的治疗用药如病毒感染； ?抗菌药物品种、剂量的选择错误； ?疗程不合理，过早停药或感染已控制而不及时停药； ?给药途径或给药间隔时间不当； 细菌耐药现象日趋严重 ?青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP） ?甲氧西林耐药金葡菌（MRSA） ?耐甲氧西林表葡菌（MRSE） ?万古霉素耐药肠球菌（VRE） 产超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）革兰阴性杆菌 合理用药 在有明确指针下选用适宜的抗菌药物，并采用适当的给药途径、剂量和疗程，最大限度的发挥抗菌药物的治疗和预防作用，以达到杀灭病原体和控制感染的目的；同时应防止和减少各种不良反应的发生。 如何选择 1. 临床判断熟知已知宿主最可能发生某种特定感染的微生物 2. 药物学常用抗菌药物的抗菌谱和抗菌活性特点 3. 微生物学实验室结果的正确判断 临床常用抗菌药物

?β-内酰胺类抗生素 ?氨基糖苷类 ?大环内酯类 ?喹诺酮类药物 ?其它抗菌药物 ?｜￣青霉素G ?｜￣青霉素类＿＿＿｜半合成耐酶 ?｜｜广谱 ?｜｜＿抗假单胞菌 ?｜｜￣一代:头孢唑啉 ?-内酰胺类＿＿＿＿＿｜＿头孢菌素＿＿＿＿｜二代:头孢呋辛?｜｜三代:头孢噻肟、曲松、他啶?｜｜＿四代:头孢吡肟 ?｜｜￣头霉素类:头孢西丁 ?｜＿非典型-内酰胺类｜碳青霉烯类:泰能 ?｜单环类:氨曲南 ?｜＿氧头孢烯类 ?杀菌作用强、毒性低，可引起严重的过敏反应； ?组织分布广、大剂量青霉素可在脑脊液中达到有效浓度； ?对各种内酰胺酶均不稳定; ?不耐酸、口服后迅速被胃酸失活； ?抗菌谱窄、对大多数革兰阴性杆菌无效；

数字音频处理器中文使用说明

MAXIDRIVER3.4数字音频处理器 ALTO MAXIDRIVER3.4数字处理器是集增益、噪声门、参数均衡、分频、压缩限 幅、延时为一体的全功能数字音频处理器，具有2个输入通道和6个输出通道，本机内设10种工厂预设的分频模式，64个用户程序数据库位置以及利用多媒体卡（MMC）进行128个用户程序外置储存的功能。MAXIDRIVER3.4是新一代全数字音 频处理器，采用分级菜单形式，操作非常方便。 功能键介绍 前面板 1、MODE---分级菜单选择，按动时循环选择PRESET（预设）、DELAY（延时）、EDIT（编辑）、UTILITY（系统设置）菜单功能。同时相对应的LED指示灯会被点亮。这时可以进入所选择的菜单进行参数编辑。 2、LED指示灯---当你用MODE键选择需要编辑的菜单时，相对应的LED指示 灯会被点亮。 3、2X16位LCD显示屏---显示正在编辑或查看的系统参数或系统状态。 4、数据轮---转动这个数据轮可以调节需要编辑的参数的数值，顺时针旋转提高数值，逆时针旋转减低数值。 5、PREV/NEXT---前翻/后翻键，每个主菜单下面都有若干个子菜单，通过按动这两个按键可以向前或向后选择所需要进行编辑的子菜单。 6、NAVIGATION CURSOR KEYS---光标移动键，每个子菜单中都有若干个可以 编辑的参数选择，按动这两个键，可以选择需要编辑的参数，选中的参数会闪烁。 7、CARD---储存卡插入口，在这个插口插入MMC储存卡，利用PRESET（预设） 菜单下，可以对该储存卡进行写入、读出等操作。 8、ENTER---确认键，按此键可以对所选择的菜单或编辑的参数数值进行确认。 9、ESC---取消键，按此键可以对所选择的菜单或编辑的参数数值进行取消操作，返回上一级菜单。 10、输入电平指示表，实时指示A/B两个输入通道输入电平的强弱数值。 11、MUTE---静音按键，按下后将关闭相应输出通道的输出信号，相对应的 红色LED指示灯将点亮。 12、输出电平指示表，显示每个输出通道输出电平大小数值，这里显示的数 值不是绝对的输出电平数值，而是与该列LED指示灯中的LIMIT（限幅）指示为基础相比较的数值。

505控制器使用方法

505 控制器使用方法 一、505 控制器常用键功能： PRGM ——编程RUN ——运行RESET——复位 STOP――停止（需要按YES或NO键确认） F1――报警F2――超速实验［F2+ADJ （上升）］ SELECT——选择SPEED——速度 AUX——功率限制KW——功率（负荷）显示 CLEAR ――清除ENTER――回车（确认） EMERGENCY SHUTDOWN ――紧急停机 二、PRGM ――编程键一般情况下用户不能动，一般由厂家和DCS 设计单位联合来完成编程，编程时设计有密码。 三、通常模式下启动（505 面板操作） 通电一一505控制器自检（约1分钟）——自动跳到CONTROLLING PARAMETER——如果有报警（F1键红灯亮），按F1 键观察报警条目。报警包括（MPU FAILED 转速传感器故障、CASCADE INPUT FAILED 阀前压力传感器故障、KW INPUT FAILED 功率传感器故障、OVER SPEED超速等） 自动启动： 1. 启动前应按RESET 键复位报警，F1 红色灯熄灭，方可 启动。启动前保证主汽阀处于全关状态 2. 按RUN 键运行，505 转速设定值按照编制的程序上升到500rpm ，此时调节阀门逐渐全部打开。

3. 逐渐打开主汽阀冲转，当转速达到500rpm 设定值时，调节阀门回缩到某一稳定位置，505 接替控制，按预先编制的低暖机时间进行暖机。 4. 暖机时间达到时，505 自动控制转速上升到1200rpm，按预先编制的高速暖机时间进行暖机。 5. 暖机时间达到后，505 将自动控制转速越过临界转速而逐渐达到3000rpm 后稳定运行。 手动启动： 1. 启动前应按RESET 键复位报警，F1 红色灯熄灭，方可启动。启动前保证主汽阀处于全关状态。 2. 按RUN 键运行，505 转速设定值按照编制的程序上升 到500rpm ，此时调节阀门逐渐全部打开。 3. 目标转速设定：通过按SPEED 键找到SETPT 后，按ENTER 后，直接输入转速设定值，再按ENTER 确认，此时逐渐打开主汽阀，转速就会按照设定值进行升速。（此后每次转速目标值都如此进行设定） 4. 暖机时间设定：若需要延长暖机时间，可通过按SPEED 键找到STATUS后，按NO键终止自动顺序，从而人为延长暖机时间。当按SPEED 键找到STATUS 后，按YES 键又可以恢复到自动顺序控制状态，505 将按照编制好的程序继续自动控制。如果希望减短暖机时间，可通过SPEED键找到SETPT后，按方向键立刻提升或降

免疫共沉淀中文使用说明书(Pierce26149)

Pierce? Co-Immunoprecipitation (Co-IP) Kit（26149） 中文说明书 介绍： Thermo 公司的Pierce?免疫共沉淀试剂盒，可通过将铆钉抗体固定在琼脂 糖支撑物上，从裂解液中或其他复杂混合物中，分离出天然蛋白复合物。Co-IP 是一种研究蛋白与蛋白相互作用通用的方法，该方法使用一种诱饵蛋白与抗原 进行免疫沉淀反应，然后可通过免疫共沉淀任何与诱饵蛋白具有相互作用的猎 物蛋白。传统的Co-IP方法使用蛋白A或G共同洗脱抗体的重链和轻链，这很 可能导致将相关的蛋白一起洗脱下来，掩盖一些重要的结果。Pierce?免疫共沉 淀试剂盒通过将共价结合抗体固定在一个胺类活性反应树脂上解决了这一问题。该试剂盒包含足够的用于蛋白结合和恢复的缓冲液，完成对照试验的高校离心 柱和收集管，这些产品进一步缩短了操作实验的时间。 重要产品信息： 略 Co-IP实验步骤： A.抗体固定 注意：以下试验步骤是针对用无胺和其他载体蛋白稀释的10-75μg亲和纯 化抗体（参考重要产品信息一节）。根据实际使用比例参考这一协议步骤。参 考重要产品信息节表1中的建议抗体用量和树脂体积用量。 1.室温平衡胺连接耦合树脂（AminoLink?Plus Coupling Resin）和试剂； 2.为每个Co-IP反应准备2ml 1×Coupling Buffer（超纯水稀释20×Coupling Buffer）；

3.轻轻涡旋混匀装有AminoLink?Plus Coupling Resin的瓶子，使其处于悬浮状态。使用大口径（或剪掉一段枪头端），添加50μl树脂悬液到Pierce提供的离心柱中，将离心柱放入微量离心管中，1000g离心1min，弃滤液； 4.添加200μl 1×Coupling Buffer 清洗树脂2次，离心弃滤液； 5.将离心柱放于纸巾上，轻巧离心柱底部，去除剩余的液体，插上底塞； 6.准备10-75μg亲和纯化抗体用于结合蛋白，调整体积至200μl，使用足够的超纯水和20×Coupling Buffer来制备1×Coupling Buffer。例如：添加10μl 20×Coupling Buffer，180μl超纯水和10μl浓度为1μg/μl。可直接添加含有超纯水、20×Coupling Buffer、亲和纯化抗体的树脂在离心柱中。 7.在通风厨中，每200μl反应体系，添加3μl氰基硼氢化钠溶液； 注：氰基硼氢化钠属剧毒物质，操作时要小心并穿戴防护服。 8.拧紧离心柱上螺帽，室温涡旋孵育90-120min，确保浆体在孵育过程中处于悬浮状态； 9.握紧底塞，拧开并拿走螺帽，将离心柱置于收集管中离心，保存滤液以便验证抗体耦合； 10.打开螺帽，添加200μl 1×Coupling Buffer，离心弃滤液，重复此步骤1次； 11. 向离心柱中添加200μl Quenching Buffer，离心弃滤液； 12. 将离心柱放于纸巾上，轻巧离心柱底部，去除残留液体，插上底塞。在树脂上添加200μl Quenching Buffer； 13. 在通风厨中，添加3μl氰基硼氢化钠溶液，拧紧螺帽；轻轻摇动并孵育15min； 14.取出底塞，拧开螺帽，将离心柱置于一收集管中，离心弃滤液； 15.打开螺帽，采用200μl 1×Coupling Buffer洗脱树脂，离心。再次重复此步骤； 16.用150μl Wash Solution洗脱树脂6次，每次洗脱后离心； 17.不管是进行细胞裂解、Co-IP，还是储存树脂，都需要继续进行下列步骤； 18.用200μl 1×Coupling Buffer洗脱树脂2次，每次需离心；

505操作简单介绍

操作指南 简介 键盘和显示器 505E的服务面板由调速器面板上的键盘和LED（发光二极管）显示器组成。LED显示器可以显示2行（每行24个字符），用来显示运行参数和故障检测参数，使用的语言是简单的英文。通过505E前面板上的30个按键可以实现全部的控制操作，操作控制透平时无需另外的控制面板，所有的透平控制功能都通过505E的前面板执行。 下面针对每个键的功能作以说明。具体有些说明请参见505E说明书操作流程图（第五章），里面详细介绍了每个功能键下的菜单，如何操作，请仔细阅读。 SCROLL（翻页键）：键盘中央的大菱形键，菱形的四个角上各标有一个箭头。 ?，?（左、右翻动）：在编程或运行模式下使功能块显示左、右移动。 ▲，▼（上下翻动）：在编程或运行模式下使功能块显示上、下移动。 SELECT（选择键）：用于505E显示器上行或下行变量的控制选择。符号@用于指示哪一行（变量）能通过调整变量（动态、阀门标定模式）时，才会使用SELECT键和@符号来决定哪一行的变量可北调整。当显示器上只有一个可调整参数时，SELECT键不能改变@符号的位置。 ADJ（调整键）：在运行模式下，▲增大可调参数，▼减小可调参数。 PRGM(编程键)：当调速器处于停机状态时，用该键可进入编程模式。当

调速器处于运行模式时，用该键可进入程序查看模式。在程序查看模式下，程序只能看，不能修改。 RUN（运行键）：当机组准备就绪后，按RUN键发出一个透平运行或启动的指令给505E. STOP（停止键）：一旦给予确认，触发透平控制停机（运行模式下）。通过服务模式设定（在“键选项”下）可以禁用STOP命令。 RESET（复位键）：用于复位、消除运行模式下报警和停机。在停机后按该键，还能使调速器返回到（Controlling Parameter /Push Run or Prgm）状态. 0/NO:输入0/NO:回退出。 1/YES:输入1/YES或投入. 2/ACTR(执行器):输入2或显示执行器位置(运行模式下). 3/CONT(控制参数):输入3或显示当前的控制参数(运行模式下);按“向下翻页”键显示调速器的最后一次跳闸原因、条件存在图的优先权（steam map priority）\达到的最高转速、就地/远程状态(如果使用的话). 4/CAS(串级)：输入4或显示串级控制信息（运行模式下）. 5/RMT(远程):输入5或者显示远传转速给定控制信息(运行模式下). 6/LMTR（阀位限制器）：输入6或者显示阀位限制器信息（运行模式下）。7/SPEED(转速)：输入7或显示转速控制信息（运行模式下）。 8/AUX(辅助)：输入8或显示辅助控制信息（运行模式下）。 9/KW(负荷)：输入9或显示KW/负荷或第一级压力信息（运行模式下）。

临床常用的各类抗菌药物抗菌谱及抗菌活性最新版本

抗菌药物分类及常用药物 一、抗菌药物分类 （一）?-内酰胺类 1、青霉素类 1.1天然青霉素：青霉素G（苄青霉素） 1.2半合成青霉素：耐酸青霉素：青霉素V、非奈西林 耐酶青霉素：苯唑西林、甲氧西林、氯唑西林、双氯西林 广谱青霉素：氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林 抗绿脓杆菌青霉素：羧苄西林、哌拉西林、磺苄西林 抗G‐菌青霉素：替莫西林、美洛西林 2、头孢菌素类：一代：头孢（唑林、氨苄、噻吩、拉定、替唑） 二代：头孢（呋辛、克洛、孟多、替安、尼西、雷特） 三代：头孢（哌酮、曲松、他定、噻肟、唑肟、克肟、地嗪、匹胺） 四代：头孢（匹罗、吡肟、克定） 3、其他?-内酰胺类 碳青霉烯类：亚胺培南（泰能）、美罗培南、帕尼培南、比阿培南、厄他培南 青霉烯类：法罗培南 头霉素类：头孢西丁、头孢美唑 单环?-内酰胺类：氨曲南、卡芦莫南 氧头孢烯类：拉氧头孢、氟氧头孢 ?-内酰胺酶抑制剂及复方制剂：克拉维酸（棒酸）、舒巴坦（青霉烷砜）、他唑巴坦（二）大环内酯类：红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素

（三）林可霉素类：林可霉素、克林霉素 （四）多（糖）肽类：万古霉素、替考拉宁 （五）氨基糖苷类：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星（丁胺卡那霉素）（六）四环素类：四环素、米诺霉素、土霉素、强力霉素、二甲胺四环素 （七）氯霉素类：氯霉素 （八）链阳性菌素类：奎奴普丁、达福普汀 （九）利福霉素类：利福平 （十）磷霉素类：磷霉素 （十一）肽内酯类：达托霉素 （十二）喹诺酮类：一代：萘啶酸——已不用 二代：吡哌酸（仅用于泌尿道和肠道感染）——已少用 三代：氟喹诺酮类：氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、培氟沙星 四代：新氟喹诺酮类：洛美沙星、加替沙星、左氟沙星 （十三）恶唑烷酮类：利奈唑胺、利奈唑酮 （十四）磺胺类：磺胺甲噁唑（SMZ）、甲氧苄啶（TMP）（磺胺增效剂） （十五）呋喃类：呋喃妥因、呋喃唑酮 （十六）硝咪唑类：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑 抗感染感染药物分类及抗菌谱 （一）?-内酰胺类 1、青霉素类 1.1天然青霉素：G﹢球、G‐球强；G﹢杆、螺旋体、放线菌有抗菌作用