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换流变介绍

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换流变

换流变是换流变压器的简称。

换流变市场特变电工优势显著。ABB、西门子、西电集团、特变电工、天威保变是主要的换流变提供商。特变电工在引进了西门子技术后竞争优势尤为显著,目前市场占有率已经达到45%。

换流变压器是直流输电系统的主要设备,其主要参数按直流系统的特殊要求确定。换流变压器的作用是向换流器供给交流功率或从换流器接受交流功率,并且将网侧交流电压变换成阀侧所需要的电压。

在整流站,用换流变压器将交流系统和直流系统隔离,通过换流装置将交流网络的电能转换为高压直流电能,利用高压直流输电线路传输;在逆变站,通过换流装置将直流电能转换为交流电能,再通过换流变压器送到交流电网;从而实现交流输电网络与高压直流输电网络的联络。换流变压器提供相位差为30°的12 脉波交流电压,以降低交流侧谐波电流,特别是5 次和7 次谐波电流;作为交流系统和直流系统的电气隔离,削弱侵入直流系统的交流侧过电压;通过换流变压器的阻抗限制直流系统的短路电流进入交流系统;通过换流变压器可以实现直流电压较大幅度的分档调节。

与普通电力变压器相比,由于运行条件不同,换流变压器具有一些特性:

1、存在直流偏磁问题。直流偏磁不仅导致铁心周期性的饱和,并发出低频噪声,而且也将使得变压器的损耗和温升大幅增加;

2、需要更高的绝缘裕度。换流变压器在运行中既要承受交流电应力作用,又要承受较大分量的直流电应力作用,要求变压器绝缘尤其是阀侧绝缘对运行中的工作场强有足够的耐受裕度,其绝缘问题非常突出。换流变压器在运行中的绝缘事故在全部事故所占比例为50%左右。

3、大范围有载调压能力当换流变压器桥臂短路时,为了限制过大的短路电流损坏换流阀,换流变压器应具有足够大的短路阻抗,即具有较大的漏电抗。同时,为满足阀侧电压随负载变化而经常变化的要求,换流变压器还具有大范围的有载调压能力,使得其有载分接头档位远多于普通电力变压器。

4、谐波问题换流变压器在运行中会流过特征谐波和非特征谐波电流。这些谐波作用于变压器漏磁使得变压器杂散损耗增大,有时还会使一些金属部件和油箱产生局部过热。数值较大的谐波磁通会引起磁滞伸缩噪音,且处于声觉敏感频段,必须采取有效的隔音手段。

5、由于系统有降压运行的要求,网侧分接范围大(30%左右),级数多。并且运行方式的多样性,增加了换流变设计的复杂性。

6、在结构上由于阀侧套管要深入到阀厅中,为了防止换流变发生事故时殃及到阀体,所以阀侧套管采用干式套管。

7、换流变压器中最常见的故障多见于线圈绝缘损坏、油纸绝缘强度降低、分接头变换器、套管以及冷却系统(泵)故障,换流变压器的故障率大约是交流变压器的两倍。对于特高压变压器而言,需要关注的是阀绕组与接地—交流绕组之间的主直流绝缘结构。目前采用的某些在线检测系统虽然能够避免发生一些可能发生的故障,但由于该系统的设计还不够成熟,不能尽早地检测出可能发生的灾难性损坏并采取纠正措施。对于首次研制的特高压换流变压器,其设计和生产可靠性必须依靠模拟试验验证,同时,这些试验结果也是设备运行后故障诊断的基础。

直流电压的极性可能迅速反转,这些问题使得它的内绝缘电位分布与普通电力变压器有很大的差别。在不同绝缘材料电压分配中,对于交流电压、暂态冲击过电压以及直流电压将做不同的考虑。交流电压的分配取决于材料的介电常数比率,直流电压的分布取决于各种材料电阻率的比率。换流变压器内绝缘大多采用变压器油、纸、压板等纤维素固体材料。它们的介电常数之比不超过1∶3。但材料电阻率的大小受很多外部因素影响,比如温度、湿度、场强、时间、老化等等,其电阻率之比可能超1∶1000。因此,由于这些因素的影响使得换流变压器在直流电场作用下绝缘中的电位分布与交流有很大差异。因此,特高压换流变压器在结构设计、绝缘配置以及试验等方面必须重点加以考虑。

流变仪法测定塑料的流变性能实验指导

实验二流变仪法测定塑料熔体的流变性能 一、实验目的 1.了解转矩流变仪的结构与测定聚合物流变性能的原理。 2.熟悉并掌握在转矩流变仪上测定剪切应力、剪切速率、粘度的方法。 二、实验原理 毛细管流变仪是研究聚合物流变性能最常用的仪器之一,具有较宽广的剪切速率范围。毛细管流变仪还具有多种功能,既可以测定聚合物熔体的剪切应力和剪切速率的关系,又可根据毛细管挤出物的直径和外观及在恒应力下通过改变毛细管的长径比来研究聚合物熔体的弹性和不稳定流动现象。这些研究为选择聚合物及进行配方设计,预测聚合物加工行为,确定聚合物加工的最佳工艺条件(温度、压力和时间等),设计成型加工设备和模具提供基本数据。 聚合物的流变行为一般属于非牛顿流体,即聚合物熔体的剪切应力与剪切速率之间呈非线性关系。用毛细管流变仪测试聚合物流变性能的基本原理是:在一个无限长的圆形毛细管中,聚合物熔体在管中的流动是一种不可压缩的粘性流体的稳定层流流动,毛细管两端分压力差为ΔP,由于流体具有粘性,它必然受到自管体与流动方向相反的作用力,根据粘滞阻力与推动力相平衡等流体力学原理进行推导,可得到毛细管管壁处的剪切应力τ和剪切速率γ&与压力、熔体流率的关系。τ=RΔP/2L γ=4Q/πR3ηa =πR4ΔP/8QL 式中R-毛细管半径,cm;L-毛细管长度,cm; ΔP-毛细管两端的压差,Pa;Q-熔体流率,cm3/s;

ηa-熔体表观粘度,Pa·s。 在温度和毛细管长径比L/D一定的条件下,测定不同压力ΔP下聚合物熔体通过毛细管的流动速率Q,可计算出相应的τ和γ&,将对应的τ和γ在双对数坐标上绘制τ-γ流动曲线图,即可求得非牛顿指数n和熔体表观粘度ηa。改变温度和毛细管长径比,可得到代表粘度对温度依赖性的粘流活化能Eη以及离模膨胀比B等表征流变特性的物理参数。 大多数聚合物熔体是属非牛顿流体,在管中流动时具有弹性效应、壁面滑移等特性,且毛细管的长度也是有限的,因此按以上推导测得的结果与毛细管的真实剪切应力和剪切速率有一定的偏差,必要时应进行非牛顿改正和入口改正。 本实验采用转矩流变仪及单螺杆挤出机和毛细管口模进行测试。所测的聚合物在单螺杆挤出机中熔融塑化后通过毛细管口模挤出。聚合物熔体通过毛细管口模时,由安装在毛细管口模入口处的压力传感器和热电偶测出熔体的压力和温度,并由微机记录处理。 三、仪器与样品 1.仪器 (1)XSS-30 微机控制转矩流变仪,包括驱动主机、计算机控制处理系统、单螺杆挤出机。 (2)毛细管流变口模, (3)精密天平、计时器、卡尺等。 2.试样: HDPE颗粒。

流变仪操作说明

流变仪操作的注意事项 1、开机:先开气源,再开水浴,必须保证气流畅通,(在压缩机打开后响声停止 后再开主机)。 2、第一次使用的转子一定要进行惯性校准,步骤是先进入Control panel界面→ 点击service→Meas. System,点击开始,然后需要保存。马达校准Motor Adjustment (90天一次)点开始不需要保存,再点ok就可以了。 3、安装平板之前,装转子的空气轴承一定要盖好保护盖,防止损坏轴承。 4、每次重新启动后系统都需要初始化。 5、所有测量系统转子均注意不要划,用软的卫生纸擦,不能直接用手擦转子。 圆筒系统基本操作 1、安装好圆筒系统后,检查连接线是否接好,打开流变仪和电脑,开机流程 必须遵照注意事项中的要求。 2、开机后,首先要新建一个workbook,在Flow中选择测量的界面; 3、点击control panel(注意第一次开机要初始化),圆筒系统不需要调 零,初始化后将待测液体加入圆筒中(注意加液至圆筒中的刻度线位置),装上转子后,待嘀的一声后,在control panel的界面上点击meas. position,将转子降到测量位置,然后设定温度,点击set,再点击ok。 4、设定测量剪切速率范围,点击,如图:

在出现的界面中,前两组数据可删掉,直接在第三组数据中设定,双击,此系统最大剪切速率为4000左右,注意旋转方法测定流变性时,时间设定时选择除了No time setting以外的其他三种。设好后点击ok,然后点击,会出现需要保存的文件名及路径等,开始测量。 锥平板及可视系统 除了多了一个调零过程外,其他操作过程都与圆筒一样,调零的操作过程为:在control panel界面中,点击set zero gap,调零后,将转子升起后,再将样品加到平板上,开始测量。注意,圆筒与锥板系统测量流变性的不同是,圆筒测量黏度低于1000mPas的体系。 界面流变性基本操作 1、界面测量要复杂一些,其基础操作与锥平板相同,即在调零后,将下相液体

浓缩果汁流变特性的研究进展

研 究 生 课 程 论 文 (2013年第一学期) 浓缩果汁流变特性的研究进展 研究生:罗伟 浓缩果汁流变特性的研究进展

罗伟 摘要:浓缩果汁流变特性的研究能够为果汁产品的生产加工工艺设计以及在生产过程中的质量控制提供理论依据。本文对目前浓缩果汁流变特性的研究状况进行了综述,并对今后的研究方向进行了展望。 关键词:浓缩果汁流变特性粘度 Abstract:.. Key words:concentrated fruit juice;rheological property;viscosity 前言 随着社会的进步和发展,人们越来越重视生活质量和身体健康,果汁产品因富含维C和膳食纤维,具有助消化、排毒养颜等功效而深受人们的欢迎。果汁产品在工业化的生产过程中,为了便于运输与贮藏,通常将果汁浓缩成高浓度果汁,浓缩果汁在果汁品种中占有重要的地位。果汁产品在生产过程中的很多环节都要求掌握果汁的流变特性,例如在果汁的浓缩过程中必须准确掌握温度、浓度等因素对流变特性的影响。对浓缩果汁流变特性的研究能够为浓缩果汁产品的加工工艺设计提供理论基础,对浓缩果汁产品在加工过程的质量控制有重要的指导意义。 近年来,国内外相继报道了浓缩苹果汁[1]、浓缩梨汁[2]、浓缩葡萄汁[3]、浓缩蓝莓汁[4]、浓缩柑橘汁[5]、浓缩石榴汁[6]、芒果汁[7]、樱桃汁[8]等果汁的流变特性的研究,本文综述了浓缩苹果汁、浓缩葡萄汁、浓缩蓝莓汁、浓缩柑橘汁、浓缩石榴汁等果汁流变特性的研究状况,并对浓缩果汁的制备、果汁的流型及其流变特性、影响因素进行了概述,为今后浓缩果汁的研究和开发提供一定的参考。 1 浓缩果汁制备方法和流程概述 浓缩果汁的制备方法通常是先将新鲜水果榨成原汁,然后再采用低温真空浓缩的方法蒸发掉一部分水分,制成高浓度的果汁。在还原原汁时须在浓缩果汁中加入原来失去

全站仪功能介绍及操作用途

全站仪的功能介绍 1、角度测量(angle observation) (1)功能:可进行水平角、竖直角的测量。 (2)方法:与经纬仪相同,若要测出水平角∠ AOB ,则: 1)当精度要求不高时: 瞄准A 点——置零(0 SET )——瞄准B 点,记下水平度盘HR 的大小。 2)当精度要求高时:——可用测回法(method of observation set )。 操作步骤同用经纬仪操作一样,只是配置度盘时,按“置盘”(H SET )。 2、距离测量(distance measurement ) PSM 、PPM 的设置——测距、测坐标、放样前。 1)棱镜常数(PSM )的设置。 一般:PRISM=0 (原配棱镜),-30mm (国产棱镜) 2)大气改正数(PPM )(乘常数)的设置。 输入测量时的气温(TEMP )、气压(PRESS ),或经计算后,输入PPM 的值。 (1)功能:可测量平距HD 、高差VD 和斜距SD (全站仪镜点至棱镜镜点间高差及斜距) (2)方法:照准棱镜点,按“测量”(MEAS )。 3、坐标测量(coordinate measurement )

(1)功能:可测量目标点的三维坐标(X ,Y ,H )。 (2)测量原理 若输入:方位角,测站坐标(,);测得:水平角和 平距。则有: 方位角: 坐标: 若输入:测站S 高程,测得:仪器高i ,棱镜高v ,平距, 竖直角,则有: 高程: (3)方法: 输入测站S (X ,Y ,H ),仪器高i ,棱镜高v ——瞄准后 视点B ,将水平度盘读数设置为——瞄准目标棱镜点T ,按“测量”,即可显示点T 的三维坐标。 4、点位放样(Layout) (1)功能:根据设计的待放样点P 的坐标,在实地标出P 点的平面位置及填挖高度。 (2)放样原理

宏基因组学概述

宏基因组学概述

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宏基因组学概述 王莹,马伊鸣 (北京交通大学土木建筑工程学院环境1402班) 摘要:随着分子生物学技术的快速发展及其在微生物生态学和环境微生物学研究中的广泛应用,促进了以环境中未培养微生物为研究对象的新兴学科——微生物环境基因组学(又叫宏基因组学、元基因组学,英文名Metagenomics)的产生和快速发展。宏基因组学通过直接从环境样品中提取全部微生物的DNA,构建宏基因组文库,利用基因组学的研究策略研究环境样品所包含的全部微生物的遗传组成及其群落功能.在短短几年内,宏基因组学研究已渗透到各个领域,包括海洋、土壤、热液口、热泉、人体口腔及胃肠道等,并在医药、替代能源、环境修复、生物技术,农业、生物防御及伦理学等各方面显示了重要的价值。本文对宏基因组学的主要研究方法、热点内容及发展趋势进行了综述 关键词:宏基因组宏基因组学环境基因组学基因文库的构建 Macro summary of Metagenomics WangYing,Ma Yi-Ming (BeijingJiaotongUniversity, Institute of civil engineering,)Key words:Metagenome; Metagenomics;The environmental genomics 宏基因组学(Metagenomics)又叫微生物环境基因组学、元基因组学。它通过直接从环境样品中提取全部微生物的DNA,构建宏基因组文库,利用基因组学的研究策略研究环境样品所包含的全部微生物的遗传组成及其群落功能。它是在微生物基因组学的基础上发展起来的一种研究微生物多样性、开发新的生理活性物质(或获得新基因)的新理念和新方法。其主要含义是:对特定环境中全部微生物的总DNA(也称宏基因组,metagenomic)进行克隆,并通过构建宏基因组文库和筛选等手段获得新的生理活性物质;或者根据rDNA数据库设计引物,通过系统学分析获得该环境中微生物的遗传多样性和分子生态学信息。 1.起源 宏基因组学这一概念最早是在1998年由威斯康辛大学植物病理学部门的Jo Handelsman等提出的,是源于将来自环境中基因集可以在某种程度上当成一个单个基因组研究分析的想法,而宏的英文是"meta-",具有更高层组织结构和动态变化的含义。后来伯克利分校的研究人员Kevin Chen和LiorPachter将宏基因组定义为"应用现代基因组学的技术直接研究自然状态下的微生物的有机群落,而不需要在实验室中分离单一的菌株"的科学。 2 研究对象 宏基因组学(Metagenomics)是将环境中全部微生物的遗传信息看作一个整体自上而下地研究微生物与自然环境或生物体之间的关系。宏基因组学不仅克服了微生物难以培养的困难, 而且还可以结合生物信息学的方法, 揭示微生物之间、微生物与环境之间相互作用的规律, 大大拓展了微生物学的研究思路与方法, 为从群落结构水平上全面认识微生物的生态特征和功能开辟了新的途径。目前, 微生物宏基因组学已经成为微生物研究的热点和前沿, 广泛应用于气候变化、水处理工程系统、极端环境、人体肠道、石油污染、生物冶金等领域, 取得了一系列引人瞩目的重要成果。 3 研究方法

流变仪操作流程

流变仪操作规范 目的:使操作人员能够规范操作流变仪,保证流变仪运行正常,同时利于我们对流变仪的保养。 适用范围:适用于流变仪操作人员 操作流程: 1.开启流变仪控制电脑: 应注意在开启电脑前,要检查混炼器是否安装完整,以及热传感器及加热电源接口是否对应。 2.通电 检查完毕正常后,打开设在流变仪主机背面的总电源开关,顺时针旋转90度至“ON”为开通,逆时针旋转90度至“OFF”为关断,当给流变仪主机通电时,电源开关左侧的电源指示灯会亮起,说明主机通电正常。 3.运行控制平台软件 当流变仪主机通电后,可以运行已经安装在计算机中的控制软件。可以直接双击桌面上的主机图标运行流变仪控制平台软件。 3.1软件平台中选择正确的实验平台 流变仪在正常工作时,一般为主机连接一台混炼器或挤出机进行工作,本实验室的流变仪采用混炼器为实验平台。 3.2选择正确的通讯端口 本设备只有一个通讯串口,选择COM1通讯串口即可。 3.3设置合理的实验工艺条件 在设定列表下面,根据实际需要设定合适的实验温度,以及实验转子转速。在平台选择列表下方的8个选项中,T1-T4代表1区温度至4区温度,Tm代表料温,Tq代表扭矩,P代表压力,Sp代表压力,分别选中或取消它们表示启动相应的测量及控制。对于本设备所用的混炼器平台需选中T1 T2 T3 Tm Tq 及Sp 并取消T4 P 3.4启动通讯 在控制平台界面的右上角点击“启动通讯”按钮启动通讯,启动过程要持续几秒的时间,完成后,启动按钮中的文字显示为“停止通讯”以及左边的绿色指示灯亮起,同时“启动加热”及“启动电机”按钮变为可用状态 注:如果设备启动通讯前未进行过加热升温的操作,则通讯开始后的测量区看到的温度测量值应为室温(测量区中黄色显示数字为设定值,红色显示数字为测量值),此时应使用水银温度计或其他类型的温度计核对室温测量值是否准确,如有偏差可使用修正功能进行温度修正。 流变仪在停止状态下其扭矩测量值应为0Nm(通常会有0.1~0.2Nm微小跳动),如果偏差太大则应该使用修正功能修正至0Nm。 当流变仪连接了挤出机并使用了压力测量时,在室温下其压力值应为 0.1Mpa,如果偏差太大则可使用修正功能修正至0.1Mpa。 3.5启动加热 在输入温度设定值后,点击“启动加热”按钮使流变仪开始加热,此时可看到按钮左边的绿色指示灯亮起,说明加热已经成功启动,根据设定温度的高低以及使用平台的不同,流变仪加热至设定温度的温度一般为数分钟到数十分钟。

全站仪使用简介

一、苏州一光仪器有限公司D T202电子经纬仪使用简介 以测回法测水平角为例: 1、对中整平后,按开关键()开机后,上下转动望远镜几周,然后使仪器水平盘转动几周,完成仪器初始化工作,直至显示水平度盘角值、竖直度盘角值为止。如下图如示。 2、用盘左瞄准左边目标A,若要配置度盘为0°00'00",则按键,显示屏第三行水平角度值显示000°00'00",记下此读数;顺时针旋转瞄准右边的目标B,记下水平读数;倒镜用盘右瞄准B,记下读数;逆时针旋转瞄准左边的目标A,记下水平读数。 说明:①若要配置度盘为0°02'00",则旋转固定仪器,用水平微动螺旋使读数为0°02'00",再按键锁定此读数,瞄准目标A后,再按键解除锁定。 ②在测量过程中,要注意保持水平读数处于,若出现,则按键。 二、TOPCON300系列全站仪使用简介 一、仪器面板外观和功能说明 1、仪器外观 2、面板上按键功能 ——进入坐标测量模式键。 ◢——进入距离测量模式键。 ANG——进入角度测量模式键。 MENU——进入主菜单测量模式键。 ESC——用于中断正在进行的操作,退回到上一级菜单。 POWER——电源开关键

◢◣——光标左右移动键 ▲▼——光标上下移动、翻屏键 F1、F2、F3、F4——软功能键,其功能分别对应显示屏上相应位置显示的命令。 3、显示屏上显示符号的含义 V——竖盘读数;HR——水平读盘读数(右向计数);HL——水平读盘读数(左向计数); HD——水平距离;VD——仪器望远镜至棱镜间高差;SD——斜距;*——正在测距; N——北坐标,相当于x;E——东坐标,相当于y;Z——天顶方向坐标,相当于高程H。 4、全站仪几种测量模式介绍 (1)角度测量模式 功能:按ANG进入,可进行水平角、竖直角测量,倾斜改正开关设置。

全站仪使用简介

一、苏州一光仪器有限公司 DT202电子经纬仪使用简介 1、对中整平后,按开关键(二匸)开机后,上下转动望远镜几周,然后使仪器水平盘转动几周,完成仪器初 始化工作,直至显示水平度盘角值、竖直度盘角值为止。如下图如示。 71 18- IB ifi : ['< 亚克 1^7 ' i 7 ' 永平宜05 1' 13 iA' 斗 H ; 2、用盘左瞄准左边目标 A,若要配置度盘为0° 00/ 00",则按―键,显示屏第三行水平角度值显示 000° 00/ 00",记下此读数;顺时针旋转瞄准右边的目标 B,记下水平读数;倒镜用盘右瞄准 B,记下读数;逆时 针旋转瞄准左边的目标 A ,记下水平读数。 说明:①若要配置度盘为 0° 02/ 00",则旋转固定仪器,用水平微动螺旋使读数为 0° 02/ 00",再按滋 足 键锁定此读数,瞄准目标 A 后,再按 ______ 键解除锁定。 二、T0PC0N300系列全站仪使用简介 、仪器面板外观和功能说明 1、仪器外观 ②在测量过程中,要注意保持水平读数处于 朮平右,若出现术平左,则按叵互键。 ?L 以测回法测水平角为 -机睢吐器 恨器屮心恋志 4耳通I 木平止功千蚯

电世说定杆望远镜把手 赛帶直制动撼旋 水平愷动罐谜 长水准曾 操柞錠 水平制动揀艇CE3 亠 ^tfc BA 四DP 园水推器校iE#.^ 基座底皈 三角基疥固定龊翎 GTS-311:^ GT5- 312HI3:单速GTS-311 :双連 GTS-312/313 O O Q 2、面板上按键功能 IU――进入坐标测量模式键。 /――进入距离测量模式键。 ANG ――进入角度测量模式键。 MENU ——进入主菜单测量模式键。 ESC ---- 用于中断正在进行的操作,退回到上一级菜单。

代谢组学综述

代谢组学综述 摘要:代谢组学是20世纪90年代中期发展起来的对某一生物或细胞所有低相对分子质量代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科,由于其广泛的应用前景,目前已成为系统生物学的重要组成部分。现简要介绍了代谢组学的含义、代谢组学研究的历史沿革、当前代谢组学研究中的分析技术、数据解析方法,综述了代谢组学在药物毒理学研究、疾病诊断、植物和中药等领域的应用情况,并对当前代谢组学研究中存在的问题及发展趋势进行探讨。 关键词:代谢组学研究技术 随着人类基因组计划等重大科学项目的实施,基因组学、转录组学及蛋白质组学在研究人类生命科学的过程中发挥了重要的作用, 与此同时, 代谢组学(metabolomics)在20世纪90年代中期产生并迅速地发展起来, 与基因组学、转录组学、蛋白质组学共同组成系统生物学。基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等各种组学0在生命科学领域中发挥了重要的作用, 它们分别从调控生命过程的不同层面进行研究, 使人们能够从分子水平研究生命现象, 探讨生命的本质, 逐步系统地认识生命发展的规律。这些组学手段加上生物信息学, 成为系统生物学的重要组成部分。 代谢组学的出现和发展是必要的, 同时也是必须的。对于基因组学和蛋白质组学在生命科学研究中的缺点和不足, 代谢组学正好可以进行弥补。代谢组学研究的是生命个体对外源性物质(药物或毒物)的刺激、环境变化或遗传修饰所做出的所有代谢应答, 并且检测这种应答的全貌及其动态变化。代谢组学方法为生命科学的发展提供了有力的现代化实验技术手段, 同时也为新药临床前安全性评价与实践提供了新的技术支持与保障。 1 代谢组学的概念及发展 代谢组学最初是由英国帝国理工大学Jeremy N icholson教授提出的, 他认为代谢组学是将人体作为一个完整的系统, 机体的生理病理过程作为一个动态的系统来研究, 并且将代谢组学定义为生物体对病理生理或基因修饰等刺激产生的代谢物质动态应答的定量测定。2000年, 德国马普所的Fiehn等提出了代谢组学的概念, 但是与N icholson提出的代谢组学不同, 他是将代谢组学定位为一个静态的过程, 也可以称为/代谢物组学, 即对限定条件下的特定生物样品中所有代

涂料的流变特性及原理

涂料的流变特性 流变性是涂料的一个重要的指标,它反映的是涂料储存稳定性和施工性能,在涂料的涂装过程中一定经过流体这个阶段,因此对于涂料流变特性的理解具有重要的意义,流变特性是一个复杂的剪切力和粘度的关系,粘度是体现涂料流动特性的一个很重要的参数,通过测量涂料不同剪切力下的粘度变化,可以分析涂料的流变特性,进而指导涂料配方的改进。 涂料的流变特性就涉及到流变学,首先了解牛顿流体和非牛顿流体 牛顿流体:剪切应力和剪切速率的比值为一常数,即为牛顿流体,粘度不随剪切速率的变化而变化。 非牛顿性流体:粘度会随着剪切速率的变化发生改变,包括宾汉流体、膨胀性流体、假塑性流体和触变性流体。 假塑性流体随着剪切力的增大粘度变小,膨胀性流体随着剪切力的增大粘度变大,当假塑性流体行为与历史时间有关系的时候,也就是对时间有一定依赖性的时候,就称之为触变性流体。 了解流体的类型,就能很好理解涂料的流变特性 涂料体系流变特性的几个决定因素 1、主体树脂(基料)化学结构式和分子量 2、溶剂的适用类型,对于树脂的溶解性 3、颜填料的含量 涂料体系流变特性的两个现象: 1、沉降 2、流挂,这两个现象也是反应涂料施工性能和储存稳定性的两个重要的体现。涂料体系改善涂料流变性能助剂的原理:市面上流变助剂的机理基本相同,都是在液相中形

成三维网状结构,比较典型的就是通过氢键的形式联结,这些三维网状结构在一定的剪切力作用下发生破坏,当撤去剪切力的情况下,逐渐恢复三维网状结构,表现出一定的触变流动特性。 另一种助剂的作用原理,通过助剂基团与主题树脂基团之间的缔合作用形成一定三维网状结构,一般使用在低剪切力的体系中,水性体系中可以高低剪切助剂配合使用。 在涂料使用的过程当中,根据涂料的性能要求,选择不同的剪切力,对应所使用的粘度要求,来使用不同类型的流体。比如下表所示 涂料性能要求剪切力的情况粘度情况 填料沉降慢低高 不易溅落低高 流平性能好低低 防流挂低高 易涂刷高低因此涂料的流变特性是反应涂料施工性能的重要指标。

全站仪使用方法及使用步骤(详细)

全站仪使用方法及使用步骤 一、全站型电子速测仪简称全站仪,它是一种可以同时进行角度(水平角、竖直角)测量、距离(斜距、平距、高差)测量和数据处理,由机械、光学、电子元件组合而成的测量仪器。由于只需一次安置,仪器便可以完成测站上所有的测量工作,故被称为“全站仪”。 二、全站仪上半部分包含有测量的四大光电系统,即水平角测量系统、竖直角测量系统、水平补偿系统和测距系统。通过键盘可以输入操作指令、数据和设置参数。以上各系统通过I/O接口接入总线与微处理机联系起来。 三、微处理机(CPU)是全站仪的核心部件,主要有寄存器系列(缓冲寄存器、数据寄存器、指令寄存器)、运算器和控制器组成。微处理机的主要功能是根据键盘指令启动仪器进行测量工作,执行测量过程中的检核和数据传输、处理、显示、储存等工作,保证整个光电测量工作有条不紊地进行。输入输出设备是与外部设备连接的装置(接口),输入输出设备使全站仪能与磁卡和微机等设备交互通讯、传输数据。 四、目前,世界上许多著名的测绘仪器生产厂商均生产有各种型号的全站仪。不同型号的全站仪,其具体操作方法会有较大的差异。下面简要介绍全站仪的基本操作与使用方法。 (一)全站仪的操作与使用 1.全站仪的基本操作与使用方法 (1)测量前的准备工作 1)电池的安装(注意:测量前电池需充足电) ①把电池盒底部的导块插入装电池的导孔。 ②按电池盒的顶部直至听到“咔嚓”响声。 ③向下按解锁钮,取出电池。 2)仪器的安置。 ①在实验场地上选择一点,作为测站,另外两点作为观测点。 ②将全站仪安置于点,对中、整平。 ③在两点分别安置棱镜。 3)竖直度盘和水平度盘指标的设置。 ①竖直度盘指标设置。 松开竖直度盘制动钮,将望远镜纵转一周(望远镜处于盘左,当物镜穿过水平面时),竖直度盘指标即已设置。随即听见一声鸣响,并显示出竖直角。 ②水平度盘指标设置。 松开水平制动螺旋,旋转照准部360,水平度盘指标即自动设置。随即一声鸣响,同时显示水平角。至此,竖直度盘和水平度盘指标已设置完毕。注意:每当打开仪器电源时,必须重新设置和的指标。 4)调焦与照准目标。 操作步骤与一般经纬仪相同,注意消除视差。 (2)角度测量 1)首先从显示屏上确定是否处于角度测量模式,如果不是,则按操作转换为

流变仪功能

流变仪(含发泡流变仪)一些功能: 二个定义: A、焦烧——胶料由于储存、运输、加工、以及周围环境的高温等原因,造成胶料出现早期硫化,使得胶料塑性下降、弹性增加,造成无法进行加工等的现象,称为焦烧。 B.硫化——橡胶分子在一定的条件下由单一的线性结构形成空间立体网状结构的过程。 1、焦烧时间Tsl、Ts2……:硫化时间T50、T90.…。 工程上,正硫化又称最宜硫化,意指橡胶制品的主要性能达到或接近最佳值的硫化状态。正硫化时间是指橡胶制品达到正硫化状态所需的时间。实际上,正硫化时间是个范围,而不 是一个点,平坦期越长的橡胶物理性越好. 工程上的正硫化时间与工艺上正硫化的T90又有区别,对于厚度较簿的制品,流变仪测定的工艺正硫化时间T90与制品的正硫化时间相同,对于较厚的制品(如轮胎),情况就有不同.正硫化的测定方法就是用专门仪器:硫变仪(硫化仪).利用硫变仪可以接测定焦烧时间(诱导期时间T10,近几年多采用Ts2来表示,意义与T10相同),工艺正硫化时间T90、及硫化速度.(另:发泡流变仪还可测出发泡时间T@Pc90、发泡压力,及发泡速率等).实验证实,流变仪测量结果与理论正硫化相一致.由于流变仪可测定一系列硫化特性,不必做许多硫化点的定伸应力试验,从而节省了人力物力. 2、胶料及化学药品是否混炼均匀 流变仪可提供混炼均匀图及胶料混均匀变异度,来检测胶料及化学药品是否混炼均匀.3、检验胶料是否有塑炼 检验胶料未加入化学药品以前的均匀性、加工性。 4、缩短新产品开发时间、提早产品上市 客户提供新样品,制定物性要求时,开发人员利用流变仪做各种实验,代替现场生产机器实验,可以提早开发新产品,节省成本。 5、当化学药品或胶料价格上涨时,利用流变仪修改制造配方,采用其他药品或低价位之胶料,满足原来之物性要求.又可以降低成本. *6、硫化速度与发泡速度相配匹.这是胶料能否发泡以及形成气孔状态好坏的关键.一般如保温、隔热用的材料,因其发泡量大,故应先发泡后硫化;而如EV A等发泡材料,因其发泡量轻微,可先硫化后发泡.总之,应视情况而定。 利用发泡流变仪可控制发泡材料的起泡点(起泡时间点)——加那种活化剂?发泡时间长 短(对厚制品很重要)——加多少促进剂?发泡量大小、发泡速率快慢——发泡剂量多少?下 面以硫化曲线为例,说明胶料的硫化速度与发泡剂的分解速度相配匹的问题.如图所示,A为焦烧时间,AB为热硫化的前期,BC为热硫化的后期,D为正硫点. 如果在: A点前发泡,此时胶料尚未开始交联,粘度很低, 气体容易跑掉,得不到气孔。当在AB阶段发泡, 这时粘度仍然很低,孔壁较弱,容易造成连孔. 如果在BC阶段发泡,这时胶料已有足够程度的 交联,粘度较高,孔壁较强,就会产生闭孔的材 料.若在D点开始发泡,这时胶料已全部交联, 粘度太高.亦不能发泡,因此应根据发泡剂的分 解速度来调整硫化速度。

行政组织学概述(DOC36页)

一、单项选择题1. 组织一词,源自希腊文,1873年,哲学家(斯宾塞)用组织来指涉“已经组合的系统或社会”。2. 以明文规定的形式确立下来,成员具有正式分工关系的组织是(正式组织)。3. 组织内若干成员由于相互接触、感情交流、情趣相近、利害一致,未经认为的设计而产生交互行为和意识,并由此自然形成一种人际关系,此种组织为(非正式组织)。4. 以镇压、暴力等控制手段作为控制和管理下属的主要方式,此种类型的组织为(强制性组织)。5. 以组织的参与者或成员为主要的受惠对象,组织的目的在于维护及促进组织成员所追求的利益,此种类型的组织为(互利性组织)。6. 行政组织是追求(公共利益的组织)。7.(泰勒)是科学管理运动的先驱者,被誉为“科学管理之父”。8. 1911年,泰勒发表了(《科学管理原理》)一书,掀起了一场科学管理的革命。9. 行政管理学派的代表人物(法约尔)被誉为“管理理论之父”。10. 德国著名的社会学家韦伯在(《社会和经济组织理论》) 一书中,提出了理想型官僚组织理论。 11. 在霍桑实验的基础上,梅 奥于1933年出版了(《工业文明中的人的问题》)一书,系统地阐 述了与古典管理理论截然不同的 一些观点。 12. 阿吉里斯在《个性与组 织》一书中提出了(成熟与不成熟 理论)。 13.(西蒙)由于在决策理论 研究方面的贡献而荣获1978年诺贝尔经济学奖。14. 马斯洛在其代表作《人类动机的理论》和《激励与个人》中,提出了著名的(需求层次)理论。 15. 美国学者巴纳德在1938年出版的《经理人员的职能》这本书中,系统地提出了(动态平衡组 织)理论。16. 社会系统组织理论的创始者为美国著名的社会学家(帕森斯)。17.(邓肯)将组织环境分为内部环境和外部环境。 18.(卡斯特和罗森茨韦克)将影响一切组织的一般环境特征划分为文化特征、技术特征、教育 特征、政治特征、法制特征、自然资源特征、人口特征、社会特征、经济特征等几个方面。19. 组织界限以内与组织的个体决策行为直接相关的自然和 社会因素被称为组织的(内部环境)。

流变仪在高分子材料研究中的应用

转矩流变仪在高分子材料研究中的应用 一、仪器简介 转矩流变仪是研究材料的流动、塑化、热、剪切稳定性的理想设备,该流变仪提供了更接近于实际加工的动态测量方法,可以在类似实际加工的情况下,连续、准确可靠地对材料的流变性能进行测定,如多组份物料的混合、热固性树脂的交联固化、弹性体的硫化,材料的动态稳定性以及螺杆转速对体系加工性能的影响等。 二、结构组成 机电驱动系统:用于控制实验温度转子速度、压力,并可记录温度、压力和转矩随时间的变化; 微机控制系统:用于实验参数的设置及实验结果的显示; 可更换的实验部件:一般根据需要配备密闭式混合器或螺杆挤出器。 三、工作原理 转矩流变仪配有不同参数的螺杆,在具有一定温度的圆筒内旋转,筒的另端设有送料斗。当原料被送至筒的2/3处时逐步增塑,进入到筒的剩余部分内被均化,当所有颗粒全部溶化后即可利用毛细管挤出模具成为母料或注入模具成形,同时设备也完成对材料的表现粘度与剪切速度及剪切应力关系的测量。 矩矩流变仪支持软件集由表观粘度试验软件plastic与表观粘度测试数据处理软件WinNian组成。plastic软件可通过PC机的串行口分别实现对试验数据进行采集和参数控制,以及建立人机

信息交互界面,这个界面功能比较齐全,可以完成6路温度的测控,包括转速设定、测量和控制,扭矩、压力测量等。曲线窗口可以实时显示以上各数据对时间的曲线。这些数据可以由专用的WinNian进行数据处理。当改变挤出机的螺杆转速,可改变口模内外压力差P值和挤出流量Q值,试验数据可以以文件的形式保存下来。 它是在试验挤出机的基础上配合毛细管、单双螺杆、密炼室、吹膜等不同模块,模拟高聚物材料在加工过程中的一些参数,这种设备相当于聚合物加工的小型试验设备,与材料的实际加工过程更相近,转矩流变仪主要用于与实际生产相接近的研究领域。 四、转矩流变仪的应用 1、混合器试验 在高分子材料的研发过程中,混合试验是必不可少的。混合样品的同时,测试转矩、温度、总转矩以及随时间变化的关系。 在不同的试验条件下测定流变特性、测试颜料的分散效果以及添加剂对粘度的影响。试验得到的曲线表征特定的物料混合转矩和温度随时间的变化关系,描述了样品的加工性能和过程状态。2、挤出加工试验 转矩流变仪配备了单螺杆和双螺杆挤出机。在挤出机中,物料得到熔融、混合、压缩、均化、最后挤入模口。用挤出机第一可以模拟实际工艺试验,配方制样,质量控制;第二可以进行小规模生产。配上不同的模口,可以加工不同的产品,如:吹模、挤管、压延片材、

流变学实验流变仪测动态粘度

流变学实验--流变仪测动态粘度

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聚合物熔体动态粘度的测试 胡圣飞编 一实验目的 1.了解旋转流变仪的基本结构、工作原理。 2.掌握采用旋转流变仪测量聚合物的动态粘度的方法。 二实验仪器 TA旋转流变仪(型号:DHR-2)、强制空气加热炉(ETC)、空气压缩机、循环泵槽铜铲、铜刷 三实验材料 高密度聚乙烯圆片(直径2.5mm,厚度1-2mm) 四实验原理 聚合物受外力作用时,会发生流动与变形,产生内应力。流变学所研究的就是流动、变形与应力间的关系。旋转流变仪是现代流变仪中的重要组成部分,它们依靠旋转运动来产生简单剪切流动,可以用来快速确定材料的粘性、弹性等各方面的流变性能。 旋转流变仪一般是通过一对夹具的相对运动来产生流动的。引入流动的方法有两种:一种是驱动一个夹具,测量产生的力矩,这种方法最早是由Couette在1888年提出的,也称为应变控制型,即控制施加的应变,测量产生的应力;另一种是施加一定的力矩,测量产生的旋转速度,它是由Searle于1912年提出的,也称为应力控制型,即控制世界的应力,测量产生的应变。实际用于粘度等流变性能测量的几何结构有同轴圆筒(Couette)(见图1)、锥板(见图2)和平行板(见图3)等。本实验主要介绍平行板结构的基本工作原理。 图错误!未定义书签。同轴圆筒结构示意图图2 锥板结构示意图图3 平行板结构示意图 平行板主要用来测量熔体流变性能。平行板主要的优点在于(Collyeretal. 1988,Macosko1994): ①平行板间的距离可以调节到很小。小的间距抑制了二次流动,减少了惯性矫正,并通过更好的传热减少了热效应。综合这些因素使得平行板结构可以在更高的剪切速率下使用。 ②平行板结构可以更方便地安装光学设备和施加电磁场。

常见全站仪性能介绍

GTS-102N 详细介绍 特点: * 国内制造,拓普康品质 * 全中文显示,操作简单方便 * 数字/字母键输入,野外输入更加方便 * 丰富的应用测量程序,如道路测设软件、对边测量、悬高测量、面积计算、偏心测量、新点设置、坐标测量、坐标放样等等,极大地方便了工程应用 * 超大容量内存,数据管理方便简捷 坐标:24000已知点 数据采集点:24000观测点 * 装备长效电池,作业时间长达10小时 * 特别耐用,防水防尘等级达IP54级 * 测角精度:±2”/5”,绝对法测角,无需过零检验

* 测距精度:±(2mm+2ppm*D) * 测程:2km/单棱镜 * 高速测距:精测1.2秒,粗测0.7秒,跟踪0.4秒 全中文显示 测角精度2”/5” 测距精度±(2mm+2ppm×D’)m.s.e 可存储24000个观测点的大容量内存 丰富的应用测量程序,如:道路测设、对边测量、悬高测量、面积计算、偏心测量、新点设置、坐标测量样等等,极大地方便了工程应用。 数字/字母键输入 野外输入更加方便 长效电池 一块采用高容量、高稳定的Ni-MH电池,可连续使用十小时以上。即使在深山中或无电源处也照样安心

连续测距测角:约10小时连续测角:约45小时 数据传输 坐标数据、观测数据等可用电脑传输的方式下载数据。格式既适用于TOPCON格式,也可用其它任何标准 大容量内存 大容量内存设计。测量时无需担心内存余量。数据全部用文档管理,整理起来方便筒捷。 坐标:24000已知点 数据采集点:24000观测点 技术指标 仪器类型 GTS-102N GTS-105N 望远镜 长度 150mm 物镜孔径 45mm(EDM:50mm) 放大倍率30×

流变仪

流变仪 一、简介 英文: rheogoniometer;rheometer 用于测定聚合物熔体,聚合物溶液, 悬浮液,乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。 二、分类 1.旋转流变仪 A:控制应力型: 使用最多,如德国哈克(Haake) RS系列、美国TA的AR系列、英国Malven、奥地利Anton-Paar的MCR系列,都是这一类型的流变仪。前三家的产品马达采用托杯马达,托杯马达属于异步交流马达,惯量小,特别适合于低粘度的样品测试;Anton-Paar的流变仪采用永磁体直流马达,惯量稍大,但从原理上响应速度快,也是目前应力型流变仪的一种发展方向。这一类型的流变仪,采用马达带动夹具给样品施加应力,同时用光学解码器测量产生的应变或转速。 控制应力的流变仪由于有较大的操作空间,可以连接更多的功能附件。 B:控制应变型:目前只有美国TA的ARES属于单纯的控制应变型流变仪,这种流变仪直流马达安装在底部,通过夹具给样品施加应变,样品上部通过夹具连接倒扭矩传感器上,测量产生的应力;这种流变仪只能做单纯的控制应变实验,原因是扭矩传感器在测量扭矩时产生形变,需要一个再平衡的时间,因此反应时间就比较慢,这样就无法通过回馈循环来控制应力。 控制应变的流变仪由于硬件复杂,目前只有几种功能附件可供选择。 2.毛细管流变仪 毛细管流变仪主要用于高聚物材料熔体流变性能的测试;工作原理是,物料在电加热的料桶里被加热熔融,料桶的下部安装有一定规格的毛细管口模(有不同直径 0.25~2mm和不同长度的0.25~40mm),温度稳定后,料桶上部的料杆在驱动马达的带动下以一定的速度或以一定规律变化的速度把物料从毛细管口模种挤出来。在挤出的过程中,可以测量出毛细

DV-III+ULTRA 流变仪

DV-III+ULTRA 流变仪 流变仪资料介绍: 美国Brookfield 公司生产的旋转粘度计和流变仪是粘度测定的世界标准。DV-III+是博力飞Brookfield公司流变仪系列中的实验室仪器,它可以与博力飞Brookfield产品系列的其它配件如超低粘度适配器、小量样品适配器、升降支架、螺旋适配器、恒温水浴或加热器等一起使用,以及在DV-III+基础上的Wells/Brookfield锥/板流变仪,从而构成适应范围宽广而全面的粘度测量系统。 DV-III+流变仪测定相当广范围的液体粘度,粘度范围与转子的大小和形状以及转速的有关。因为,对应于一个特定的转子,在流体中转动而产生的扭转力一定的情况下,流体的实际粘度与转子的转速成反比,而剪切应力与转子的形状和大小均有关系。对于一个粘度已知的液体,弹簧的扭转角会随着转子转动的速度和转子几何尺寸的增加而增加,所以在测定低粘度液体时,使用大体积的转子和高转速组合,相反,测定高粘度的液体时,则用细小转子和低转速组合。 DV-III+流变仪采用液晶显示,显示信息包括粘度、温度、剪切应力/剪切率、扭矩、转子号/转速以及程序运行跟踪等。0-10mV 和0-1V 的模拟信号输出端子可用于连接外部显示器件和记录设备,而RS-232C 数字信号输出接口则可以用于连接电脑等外围数据处理系统。 转速范围:0.01-250 RPM,可从0.01 到0.99RPM 的范围内以0.01RPM 的增量递增,以及在1.0 到250RPM 的范围内以0.1RPM 的增量递增。 输入电压:90伏-260伏交流电压。频率:47-440Hz。功耗:小于20瓦。净重:14.5公斤。 工作温度:-100℃—300℃-148℉—+572℉。 扭矩模拟信号输出:0—1 伏(对应0—100%最大扭矩)。 温度模拟信号输出:0—4 伏(10mV/℃)。 RS-232 串行口:用于连接打印机、电脑或Brookfield的恒温控制器并行口:用于连接打印机。 粘度测量精度:测量范围的±1%。重复性:±0.2%。 温度测量精度:±0.1℃:在-100℃到+149℃之间;±0.2℃:在150℃和300℃之间。 流变仪测量功能: 1. 定时功能在一个转速下采集一个数据点,进行数据的单点采集。在此种模式下可以对采集到的数据进行粘度——浓度、粘度——温度、粘度——时间、粘度——转速/剪切速率等结果分析,从而得到不同浓度、温度、转速/剪切速率下和不同时间下的流体粘度的变化特征。

宏基因组学概述

宏基因组学概述 王莹,马伊鸣 (北京交通大学土木建筑工程学院环境1402班) 摘要:随着分子生物学技术的快速发展及其在微生物生态学和环境微生物学研究中的广泛应用,促进了以环境中未培养微生物为研究对象的新兴学科——微生物环境基因组学(又叫宏基因组学、元基因组学,英文名Metagenomics)的产生和快速发展。宏基因组学通过直接从环境样品中提取全部微生物的DNA,构建宏基因组文库,利用基因组学的研究策略研究环境样品所包含的全部微生物的遗传组成及其群落功能.在短短几年内,宏基因组学研究已渗透到各个领域,包括海洋、土壤、热液口、热泉、人体口腔及胃肠道等,并在医药、替代能源、环境修复、生物技术,农业、生物防御及伦理学等各方面显示了重要的价值。本文对宏基因组学的主要研究方法、热点内容及发展趋势进行了综述 关键词:宏基因组宏基因组学环境基因组学基因文库的构建 Macro summary of Metagenomics Wang Ying, Ma Yi-Ming (BeijingJiaotongUniversity, Institute of civil engineering,) Key words: Metagenome; Metagenomics; The environmental genomics 宏基因组学(Metagenomics)又叫微生物环境基因组学、元基因组学。它通过直接从环境样品中提取全部微生物的DNA,构建宏基因组文库,利用基因组学的研究策略研究环境样品所包含的全部微生物的遗传组成及其群落功能。它是在微生物基因组学的基础上发展起来的一种研究微生物多样性、开发新的生理活性物质(或获得新基因)的新理念和新方法。其主要含义是:对特定环境中全部微生物的总DNA (也称宏基因组,metagenomic)进行克隆,并通过构建宏基因组文库和筛选等手段获得新的生理活性物质;或者根据rDNA数据库设计引物,通过系统学分析获得该环境中微生物的遗传多样性和分子生态学信息。 1.起源 宏基因组学这一概念最早是在1998年由威斯康辛大学植物病理学部门的Jo Handelsman等提出的,是源于将来自环境中基因集可以在某种程度上当成一个单个基因组研究分析的想法,而宏的英文是"met a-",具有更高层组织结构和动态变化的含义。后来伯克利分校的研究人员Kevin Chen和Lior Pachter 将宏基因组定义为"应用现代基因组学的技术直接研究自然状态下的微生物的有机群落,而不需要在实验室中分离单一的菌株"的科学。 2 研究对象 宏基因组学(Metagenomics)是将环境中全部微生物的遗传信息看作一个整体自上而下地研究微生 物与自然环境或生物体之间的关系。宏基因组学不仅克服了微生物难以培养的困难, 而且还可以结合生物信息学的方法, 揭示微生物之间、微生物与环境之间相互作用的规律, 大大拓展了微生物学的研究思路与方法, 为从群落结构水平上全面认识微生物的生态特征和功能开辟了新的途径。目前, 微生物宏基因组学已经成为微生物研究的热点和前沿, 广泛应用于气候变化、水处理工程系统、极端环境、人体肠道、石油污染、生物冶金等领域, 取得了一系列引人瞩目的重要成果。 3 研究方法 宏基因组学的研究过程一般包括样品和基因(组)的富集;提取特定环境中的基因组 DNA;构建宏基因组 DNA 文库;筛选目的基因;目的基因活性产物表达(图 1)五个步骤。

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