遗传学试题库-问答题

《遗传学》

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《遗传学》课程组

《遗传学》试题库——问答题

六、问答题（每题10分）

1.在链孢霉中X、Y、Z三个基因是如下排列的：着丝粒——X——Y——Z。从杂交（+++）

×（XYZ）得到一个子囊，其顺序四分子是++Z、+YZ、X++、XY+。问：（1）该子囊最可能是几次交换的产物？（5分）（2）在哪个位置最容易发生交换？（5分）

答：该子囊最可能是四线双交换的产物（5分）。在X-Y、Y-Z间最容易发生交换（5分）。

2.紫外线引起的损伤是如何进行修复？

答：紫外线引起的DNA损伤的修复，大致通过4个途径。一是光复活——在损伤部位就地修复，在暗处光复活酶能识别紫外线照射所形成的嘧啶二聚体，并与之结合形成酶和DNA的复合物，利用可见光提供的能量，使嘧啶二聚体解开，从而使DNA得到修复（2.5分）。二是切除修复——取代损伤部位，利用双链DNA中一段完整的互补链，去恢复损伤链所丧失的信息，即把含有嘧啶二聚体的DNA片段切除，然后通过新的核苷酸链的再合成进行修补（2.5分）。三是重组修复——越过损伤部位而进行修复，即通过DNA分子间的重组来修复（2.5分）。四是SOS修复，这是一种错误修复，将造成高突变率（2.5分）。故通过前三种方式即光复活、切除修复和重组修复使由紫外线引起的突变发生回复。

3.下面是西红柿第2号染色体上的4对连锁基因：A紫茎，a绿茎；D绿叶，d淡绿叶；

O卵形果，o园形果；W毛叶，w光叶。两点测交的重组值为：W-o：14%；W-d：9%；

w-a：20%；d-o：6%；d-a：12%；o-a：7%。（1）这些基因在第2号染色体上的顺序如何？（2）为什么w-a两点之间的重组值不大？

答：由以上重组值可得这四个基因在染色体上的顺序为w、d、o、a或a、o、d、w（3分）。w-a的重组值=20% w-d + d-o + o-a=9%+6%+7%=22%，即w-a的重组值小于w-a的交换值（3分），这由于w与a之间发生了双交换而造成的（4分）。

4.在家兔中毛的黑色是由显性基因（B）决定的，褐色是它的隐性等位基因（b）决定的，

短毛是由显性基因（T）决定的，长毛是它的隐性等位基因（t）决定的，现有黑色纯合的短毛家兔和褐色长毛家兔，你怎样培育出能稳定遗传的黑色长毛家兔？

答：让黑色纯合的短毛家兔（BBTT）与褐色长毛家兔（bbtt）交配，得F1，让F1的雌雄个体交配得F2，从F2中选出黑色长毛家兔（基因型为BBtt或Bbtt）（5分）。再让F2的黑色长毛家兔与褐色长毛家兔交配，如果其后代中有褐色长毛家兔出现，则说明此黑色长毛的F2的基因型为Bbtt，将其淘汰，如果其后代全部为黑色长毛家兔的，则说明此黑色长毛的F2的基因型为BBtt，将其选出，这就是我们所想要的能稳定遗传的黑色长毛家兔（5分）。

5.在家兔中，基因C+ 存在皮毛才会有色，而基因C的存在则导致白化，基因b+的家兔

是黑色的，而b控制褐色，全纯的褐色家兔和全纯的带有黑色基因的白化兔子交配，F1和全隐性个体测交得到如下结果：黑色34只，褐色66只，白化100只，问：（1）这两个基因连锁吗？（2）如果连锁，试计算交换值。

解：由以上数据可得，这两个基因间有连锁，重组值=（34+34）/200=34% 答：这两个基因有连锁（4分）。其交换值为34%（6分）。

6.人的食指相对无名指的长度归结于一对受性别影响的，即在雄性个体中短的食指是显

性，在雌性个体中短的食指是隐性。从下列给定的婚配中，给出后代小孩中预期的表现型比率。

a)纯合短指（男）×短指（女）

b)纯合短指（男）×纯合长指（女）

c)纯合短指（男）×杂合长指（女）

d)纯合短指（男）×短指（女）

设B为短指基因、b为长指基因。

a)纯合短指（男）基因型为BB、短指（女）基因型为BB，所以他们的后代基因型

均为BB，无论是男孩还是女孩表现型都为短指（2.5分）。

b)纯合短指（男）基因型为BB、纯合长指（女）基因型为bb，所以他们后代的基因

型均为Bb，男孩表现型为短指、女孩表现型则为长指（2.5分）。

c)纯合短指（男）基因型为BB、杂合长指（女）基因型为Bb，所以他们后代的基因

型为1/2BB：1/2Bb，男孩均为短指，女孩中1/2为短指、1/2为长指（2.5分）。

d)杂合短指（男）基因型为Bb、短指（女）基因型为BB，所以他们后代的基因型为

1/2BB：1/2Bb，男孩均为短指，女孩中1/2为短指、1/2为长指（2.5分）。

7. 在兔子中，基因A决定毛色的表达，aa个体为白色，基因B决定了黑色素的产生，b

决定了棕色性状。现有基因型分别为AABB和aabb的两只兔子杂交，产生的子代全为黑色。当F1的黑毛兔与隐性纯品系回交后，得到回交后代如下：

黑色：35只；白色：50只；棕色：25只；总计110只

问：基因A与基因B是否连锁？为什么？

答：基因A与B之间没有连锁，即为自由组合（5分），这是由于F1（AaBb）与aabb交配形成四种基因型不同的后代，即AaBb、Aabb、aaBb、aabb，其比例为1：1：1：1，为表现型1黑色：1棕色：2白色，理论分析与实际符合（5分）。所以说这两个基因之间没有连锁。

8. 右边是玉米第九对染色体的三对基因p、g、b的座位图。在+++/pgb×pgb/pgb的杂交

组合的子代中，假如并发率为0.5。（1）这三个基因间的距离为多少？（2）子代的各种类型及其比例数。

解：（1）p与g为5个mu，g与b为10mu，p与b为15mu。（1分）

（2）并发率=实际双交换值/理论双交换值

则0.5=实际双交换值/5% 10%

实际双交换值=0.25%（1分）

所以：亲本型+ + +

85.25 %

（2分）

p g b

双交换+ g + 0.25 % （2分）p + b

单交换p + + 4.75 % （2分）+ g b

+ + b 9.75 % （2分）

p g + p 64 g 69

b 79

9.在猫中，基因型BB是黑色，Bb是玳瑁色，bb是黄色，这对等位基因位于X染色体上，

一只玳瑁雌猫与黑色雄猫交配，将产生怎样的后代，能找到玳瑁色雄猫吗？

解：X B X b?X B Y→ 1/4X B X B：1/4X B Y：1/4X B X b：1/4X b Y

答：它们产生的后代雌雄各半，雄性中1/2黑色、1/2黄色，雌性中1/2黑色、1/2玳瑁色（5分）。当雌性猫减数分裂异常，在减数分裂Ⅰ发生性染色体不分离，产生X B X b 这种异常的卵，X B X b卵与Y精子结合将形成X B X b Y合子，此合子将发育成性染色体异常的玳瑁雄猫（5分）。

10.假定基因a与b是连锁的，交换值是40%，如果一个++/++个体与一个ab/ab个体杂交，

（I）F1的基因型如何？（II）F1将产生几种配子？比例如何？（III）如果F1与双隐性个体杂交，子代的表现型和基因型又如何？

解：由题意得交换型配子占40%，故两种各为20%，则两种亲组合配子各为（1-40%）/2=30%，答：F1的基因型为++/ab。（3分）

F1将产生4种配子，分别为30%++、30%ab、20%+b、20%a+。（3分）

如果F1与双隐性个体杂交子代的表现型分别为30%++、30%ab、20%+b、20%a+，基因型分别为30%++/ab、30%ab/ab、20%+b/ab、20%a+/ab。（4分）

11.玉米的t、g、s三基因是连锁的，三基因杂合体与隐性纯合体测交，结果是：

TGs 304 TgS 64 Tgs 119 TGS 22

tgs 18 tGS 108 tGs 70 tgS 295

请画出基因连锁图并表示图距，并计算符合系数。

解：由以上数据可知TGs与tgS是亲组合、tgs与TGS是双交换的产物，故这三个基因的排列顺序为tsg或gst（3分）。

t与s的重组值=（70+64+18+22）/（304+295+108+119+70+64+22+18）=17.4%（2分）

s与g的重组值=（108+119+18+22）/（304+295+108+119+70+64+22+18）=26.7%(2分)

实际双交换值=（18+22）/（304+295+108+119+70+64+22+18）=4%（3分）

理论双交换值=17.4%?26.7%=4.65%（1分）

符合系数=4%/4.65%≈0.86（3分）

答：这三个基因连锁图为 t 17.4 s 26.7 g

????????????????（1分）

符合系数为0.86。

12. 设有三对独立遗传、彼此没有互作、并且表现完全显性的基因A 与a 、B 与b 、C 与c ，

在杂合基因型个体AaBbCc （F1）自交所得的F2群体中，试求具有5显性基因和1隐性

基因的个体的频率，以及具有2显性性状和1隐性性状个体的频率。

解：设显性基因的概率为p 、隐性基因的概率为q ，则p=1/2、q=1/2

根据二项式得：5显性基因1隐性基因的个体的频率=C 65.p 5q=6?（1/2）5?1/2=6/64

又设显性性状的概率为p 、隐性性状的概率为q ，则p=3/4、q=1/4。（5分）

根据二项式得：2显性性状和1隐性性状的个体的频率= C 32.p 2q=3 ?（3/4）2?1/4

=27/64（5分）

答：具有5显性基因和1隐性基因的个体的频率为6/64，具有2显性性状和1隐性性状

的个体的频率为27/64。

13. 用两种不同营养缺陷型的菌株混合培养后，发现有原养型的菌株出现。你认为这个结果的可能机理是什么？请设计一个实验来证明这种现象的原因。

答：①先将两种不同营养缺陷型菌株培养液分别放入戴威斯U 型管的两臂，由于两种菌株被滤片所隔开，排除接合重组的可能性，如仍有原养型菌株出现则考虑以下原因（5分）。

②分析混合的培养液中可能的过滤因子。以DNA 酶处理混合液后，如无原养型菌株出

现，可以确定是由转化所致（2分）。

③如果以DNA 酶处理混合培养液后，仍有原养型出现，而且菌液中有噬菌体存在，则

可能是转导的结果（1.5分）。

④若菌液中无噬菌体存在，则可以进一步推测是否属于基因突变（1.5分）。

14. 如某基因图如下，符合系数等于0.7，下面的杂交后代基因型种类及比例如何？

Abc/aBC ?abc/abc 。 解：A-B 的交换值= 20%，B-C 的交换值=11%。 则实际双交换值=0.7?20%?11%=0.0154

A B C 10 30 41

A~B: 0.2-0.0154=0.1846，B~C: 0.11-0.0154=0.0946

亲组合的比例=1-0.0154-0.1846-0.0946=0.7054（2分）

所以杂交后代基因型种类及比例为：

Abc/abc和aBC/abc个体的比例各为35.27%，（2分）

abc/abc和ABC/abc个体的比例各为9.23%，（2分）

AbC/abc和aBc/abc个体的比例各为4.73%，（2分）

ABc/abc和abC/abc的比例各为0.77%。（2分）

15.从下图中能够得出什么结果。

答：这是根据五个Hfr菌株与各自的营养缺陷型所做的中断杂交试验结果绘制的细菌DNA 图。H菌株的转移起点为thr、终点为thi（2分），1号菌株的转移起点为thr、终点为pro（2分），2号菌株的起点为pro、终点为lac（2分），3号菌株的起点为pur、终点为gal（2分），312菌株起点为thi、终点为gly（2分）。

16. 在人类中，男人的秃头（A）对非秃头（a）是显性；女人的秃头是隐性，即A基因为

纯合时才秃头。褐眼（B）对蓝眼（b）是显性，现有一父亲为非秃头蓝眼，而本人为秃头褐眼的男子与一位父亲为秃头、兄弟也都是秃头而本人为非秃头蓝眼的女子结婚。

他们所生小孩的秃头特性和眼色的可能表现如何？

解：由题意得该男子的基因型为AaBb、女子的基因型为Aabb，故他们后代的基因型为：1/8AABb：2/8AaBb：1/8aaBb：1/8AAbb：2/8Aabb：1/8aabb

表现型：（女）秃头褐眼非秃褐眼秃头蓝眼非秃蓝眼

（男）秃头褐眼非秃褐眼秃头蓝眼非秃蓝眼

答：他们所生的小孩中男女各半（2分），男孩中有3/8秃头褐眼、3/8秃头蓝眼、1/8非秃褐眼、1/8非秃蓝眼（4分），女孩中有1/8秃头褐眼、1/8秃头蓝眼、3/8非秃褐眼、3/8非秃蓝眼（4分）。

17.果蝇的e基因位于第3号染色体的70.7位点上；ee型果蝇呈黑檀体，体色比基因型为

++或+e的果蝇黑得多。如果++与ee果蝇交配。产生出极少数黑檀体果蝇，但频率却大于基因突变频率。这些黑檀体产生的可能原因是什么？怎样证实之？

答：可能是中间缺失造成的（3分），F1基因型为+e，如果一条同源染色体上“+”所在区域缺失，就使果蝇表现型变成e，即黑檀体型（3分）。证实方法是在这种果蝇唾腺染色体上找到缺失环而得到证实（4分）。

18.设一只三因子（A、B、C）杂种雌果蝇与一纯合隐性雄果蝇杂交，得到下列后代：

ABC 128

ABc 17

aBC 36

AbC 325

abc 142

abC 13

Abc 34

aBc 305

问：（1）画出基因排列顺序。（2）各位点之间的距离是多少？（3）是否有干扰？如有，并发系数为多少？

解：由题意得亲组合配子为AbC与aBc、双交换产物为ABc与abC，由此推得这三个基因的排列顺序为cab或bac。（2分）

实际双交换值=（17+13）/（325+305+128+142+36+34+17+13）=3%（2分）

a-c的交换值=（34+36）/（325+305+128+142+36+34+17+13）+3%=10%（2分）

a-b的交换值=（128+142）/（325+305+128+142+36+34+17+13）+3%=30%（2分）

c-b的交换值=10%+30%=40%

理论双交换值=10%?30%=3%

并发系数=3%÷3%=1（2分）

答：这三个基因排顺序为 c 10 a 30 b

???????????

cb间的距离为40mu、ca间的距离为10mu、ab间的距离为30mu。

并发系数为1，故没有干扰。

19. 一个2n=10的植物种A与另一个2n=14的植物种B杂交，F1杂种只产生少量花粉粒，

用它给B授粉，产生少数几株具有19条染色体的植株，它们是高度不育的，但是通过自花授粉也能产生出极少数具有24条染色体的植株。这些植株在表现型上与原来的亲本不同，但都是能育的。试从染色体数目变异上加以解释。

答：杂交F1具有A物种的5条染色体和B物种的7条染色体，共12条染色体（2分）。可能杂种F1产生了少量未减数分裂的花粉粒，含12条染色体（2分）。这些花粉粒与B物种卵细胞的7条染色体（n=7）结合，产生了含19条染色体的植株，其染色体组成为（5Ⅰa+7Ⅱbb）（2分）。这种植株可产生极少数含12条染色体的花粉和胚囊（5Ⅰa+7Ⅰb）（2分）。自交后产生24条染色体的新植株（2n=5Ⅱaa+7Ⅱbb）（2分）。

20. 一个女人的父亲是色盲，她的兄弟中有两个和舅舅是血友病患者。（1）所有这些人的可能基因如何？（2）如果这个女人有一个血友病患儿，则患儿基因型必定是什么？（3）该血友病患者的一个妹妹为血友病基因携带者的概率是多少？（4）如果这个女人的丈夫是色盲，则她的血友病患儿的一个色盲妹妹为血友病基因携带者的概率是多少？（两个基因之间的交换值为10%）

答：设—B为正常基因、b为色盲基因，H为正常基因、h为血友病基因。（1）由题意得此女人父亲的基因型为X bH Y，她的两个兄弟及舅舅的基因型都为X Bh Y，此女人的基因型为X bH X Bh或X bH X BH。（2.5分）（2）患儿的基因型必定为X Bh Y。（2.5分）（3）50%（2.5分）。（4）10%?1/2=5%。（2.5分）