第九章B淋巴细胞对抗原的识别及应答

第九章 B淋巴细胞对抗原的识别及应答一．单项选择题

1.关于BCR，错误的是 D

A 是膜免疫球蛋白

B 是B细胞抗原受体

C 成熟B细胞主要为mIgM和mIgD

D 直接将抗原活化信号传递到细胞内

E 是B细胞特有的表面标志

2.对TD抗原的体液免疫，下列哪项是错误的 E

A 需有抗原刺激

B B细胞活化、增殖、分化为浆细胞

C 浆细胞合成并分泌Ig

D Ig仅在细胞外发挥效应

E 不需T细胞参与

3.除B细胞核Th细胞外，与抗体产生有关的细胞还有 A

A 巨噬细胞

B 嗜酸性粒细胞

C 嗜碱性粒细胞

D 肥大细胞

E 靶细胞

4.抗体再次应答时产生Ig的特征是 B

A IgM抗体显著高于初次应答

B IgG抗体显著高于初次应答

C IgM和IgG抗体显著高于初次应答

D 抗体的特异性改变

E 抗体的亲和力无改变

5.关于记忆细胞的错误理解是 B

A 已接受抗原刺激

B 仅限于B细胞

C 可生存数月到数年

D 参加淋巴细胞再循环

E 再次遇到抗原时能迅速增殖和分化

6.与初次体液免疫应答相比，再次免疫应答具有以下特征 D

A 较长的延迟时间

B 抗体达到稳定状态后，其浓度很快下降

C 需要大量的刺激原

D 循环抗体交叉反应性增高

E 抗原在体循环中持续时间较长

7.使B细胞具有抗原提呈的功能是B细胞的 C

A 吞噬能力

B 分泌大量IL-2的能力

C II类MHC抗原的表达

D 通过其mIg特异性结合抗原的能力

E 肠道存在的大量B淋巴细胞

8.B细胞在第一次受抗原刺激后首先产生的抗体是 B

A IgG

B IgM

C IgA

D IgD

E IgE

9.某些抗原称为胸腺依赖性抗原是因为 E

A 这些抗原在胸腺内加工处理

B 针对这些抗原的抗体是在胸腺内形成

C 无针对这些Ag的循环Ab

D 这些Ag仅引起迟发型变态反应

E 针对这些Ag的Ab仅在T细胞辅助下形成

10.在B细胞表面能结合补体的成分为 B

A CD19

C CD81

D Leu-13

E BCR

11.Th细胞识别抗原时 B

A 有MHC-I类分子限制性

B 有MHC-II类分子限制性

C 通过mIg识别抗原

D 无MHC限制性

E 需细胞因子参与

12.在IL-4作用下，合成和分泌的Ig是 C

A IgG

B IgA

C IgE

D IgD

E IgM

13.在B细胞的信号转导途径中 C

A 通过TCR特异性识别抗原

B 转导信号的分子是CD3

C ITAM磷酸化后第一个被募集的酪氨酸激酶是SyK

D 鸟苷酸交换因子激活的小G蛋白仅为RaS

14.B淋巴细胞作为抗原提呈细胞，其表面主要产生第2信号的分子是 D

A CD28

B CD40

C CD40L

D B7

E MHC-II类分子

15.活化的Th细胞活化Bm细胞时，Bm细胞表面主要产生第2信号的分子是 B

A CD28

C CD40L

D B7

E MHC-II类分子

16.T淋巴细胞活化所需活化信号1由下列哪种分子传入细胞内 B

A CD2

B CD3

C CD4

D Igα、Igβ

E CD8

17.B淋巴细胞活化所需的活化信号1由下列哪种分子传入细胞内 D

A CD2

B CD3

C CD4

D Igα、Igβ

E CD8

18.初次应答时，B淋巴细胞活化的第2信号产生主要是 C

A BCR识别抗原肽-MHC-I类分子复合物

B BCR识别抗原肽-MHC-II类分子复合物

C B细胞上的CD40与Th细胞上的CD40L结合

D B细胞上的B7与Th细胞上的CD28相结合

E BCR与抗原结合

19.再次免疫应答的特点是 D

A 抗原提呈细胞是巨噬细胞

B 抗体产生快，维持时间短

C 抗体主要是IgM和IgG

D 抗体为高亲和力抗体

E TD抗原和TI抗原都可引起再次免疫应答

20.初次免疫应答的特点是 B

A 抗原提呈细胞是Bm

B 抗体产生慢，维持时间短

C 抗体效价较高

D 所需抗原浓度低

E TI抗原可引起初次和再次免疫应答

21.TCR的双识别是指 D

A 同时识别MHC-I类分子和MHC-II类分子

B 同时识别抗原分子的T淋巴细胞决定簇和B淋巴细胞决定簇

C 同时识别抗原肽和SmIg的复合物

D 同时识别抗原肽-MHC-I/II类分子复合物

E 同时识别Igα、Igβ

22.Th细胞活化除需要第1信号和第2信号外，还需要哪些细胞因子参与 D

A IL-1、IL-4

B IL-2、IL-4

C IL-1、IL-5

D IL-1、IL-2

E IL-2、IL-5

23.BCR能识别 A

A 天然蛋白质抗原决定簇

B 线形决定簇

C 连续决定簇

D Ag肽-MHC复合物

E 内源性抗原

24.初次体液免疫应答产生的抗体主要是 D

A IgG

B IgA

C IgE

D IgM

E IgD

25.再次体液免疫应答产生的抗体主要是 A

A IgG

B IgA

C IgE

D IgM

E IgD

26.TCR不能识别 A

A 天然蛋白质抗原决定簇

B 抗原肽-MHC-I类分子

C 抗原肽-MHC-II类分子

D 线形决定簇

E 肿瘤特异性抗原

27.APC细胞与Th细胞间的协同刺激信号不包括 E

A LFA-3与CD2

B VCAM-1与VLA-4

C MHC-II类分子与CD4分子

D ICAM-1.2与LFA-1

E CD40L与CD40

二．多项选择题

1.抗体的中和作用是指 BC

A 抗体能中和抗原

B 抗体中和外毒素的毒性作用

C 抗体阻止病毒吸附和穿入易感细胞

D 抗体中和病毒的毒素

E 抗体对免疫应答的抑制作用

2.体液免疫的初次应答与再次应答的不同点是 ABCDE

A 初次应答产生的抗体主要是IgM，再次应答的是IgG

B 再次应答有抗体亲和力成熟

C 再次应答产生IgG的潜伏期明显缩短

D 初次应答的抗原呈递细胞是巨噬细胞

E 再次应答的抗原呈递细胞是记忆B淋巴细胞

3.TI-Ag诱导的体液免疫应答的特点是 BCDE

A 所产生的抗体是IgG

B 无类别转换

C 无抗体亲和力成熟

D 不需要Th细胞辅助

E 无免疫记忆

4.有哪些细胞参与TD-Ag介导的体液免疫应答 ABE

A 巨噬细胞

B Th细胞

C NK细胞

细胞

D T

DTH

E B淋巴细胞

5.巨噬细胞摄取抗原的方式是 BCDE

A 通过表面抗原识别受体直接捕获抗原

B 吞噬

C 胞饮作用

D 被动吸附

E 调理作用

6.关于免疫应答的叙述，下列哪些是正确的 ABCDE

A 能识别异己

B 有记忆性

C 有特异性

D 有MHC限制性

E 有多种细胞参与

7.TD抗原诱导的免疫应答有哪些分子参与 ABCDE

A SRBC受体

C 抗原识别受体

D MHC编码产物

E CD4分子

8.体液免疫的效应作用包括 ABCD

A 中和作用

B ADCC

C 调理作用

D 补体介导的细胞毒作用

E 迟发型超敏反应

9.抗体产生的再次应答的特征是 BCE

A 以IgM为主，可产生免疫记忆

B 可发生Ig的类别转换

C 为高亲和性抗体

D 抗体效价低

E 产生抗体的潜伏期短

10.B细胞活化辅助受体由哪些成分组成 ABCD

A CD19

B CD21

C CD81

D Leu13

E CD79

11.B细胞与Th细胞作用时，活化Th的信号有 ABC

A ICAM-1与LFA-1

B BT与CD28

C MHC-II类分子-Ag-TCR

D CD40与CD40L

E Ag

12.粘膜伴随淋巴细胞（MALT）包括 ABCDE

B 阑尾

C 泌尿生殖道粘膜上皮细胞下淋巴组织

D 派氏集合淋巴结

E 呼吸道粘膜上皮细胞下淋巴结

三．简答题

1.Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答

(1).Th细胞辅助B细胞至少有两种方式：

(2).经由B细胞与Th细胞的直接接触。B细胞活化需双信号刺激，其中第1

活化信号为Ag，第2活化信号为协同刺激信号。协同刺激信号主要由

Th细胞与B细胞之间的粘附分子产生，例如CD28和BT，TCAM-1与LFA-1

等。

(3).合成和分泌细胞因子辅助B细胞。B细胞的活化、增殖、分化都需要Th

细胞分泌的细胞因子的作用。并且B细胞在不同的细胞因子作用下，合

成和分泌不同类型的抗体。

第十五章 T淋巴细胞对抗原的识别及应答

第十五章T淋巴细胞对抗原的识别及应答 复习要点： 掌握免疫应答的概念及类型、Th1细胞和Th2细胞的功能、Tc细胞的杀伤作用特点。熟悉免疫应答的三个阶段和T淋巴细胞对抗原识别、活化、增殖及分化的过程。了解T细胞活化信号传导的主要途径。 一、单项选择题 1．抗原提呈细胞所不具备的作用是： A．促进T 细胞表达特异性抗原受体 B. 降解抗原为小分子肽段 C. 使MHC 分子与抗原肽结合 D. 将抗原肽– MHC 复合物呈递给T 细胞 E. 为T 细胞活化提供第二信号 2．下面哪种免疫作用在无抗体存在时仍可发生? A. ADCC 作用 B. 补体经典途径激活时对靶细胞的溶解 C. 病毒中和作用 D. 毒素中和作用 E. NK 细胞对靶细胞的杀伤作用 3．关于细胞免疫，下列哪项是错误的? A. 由TD 抗原诱导 B. T 细胞介导，抗原提呈细胞参与 C. IL-1 为T 细胞活化第二信号 D. 致敏Tc 细胞特异性杀伤靶细胞 E. Th1 细胞释放细胞因子引起迟发型超敏反应 4．Th1 细胞可通过下列哪种作用产生免疫效应? A. 非特异性直接杀伤靶细胞 B. 分泌抗体 C. 特异性直接杀伤靶细胞 D. 释放细胞因子产生免疫效应 E. ADCC 作用 5．下列哪种细胞能特异性杀伤靶细胞? A. LAK 细胞 B. 活化的Th细胞 C. 致敏Tc 细胞 D. Th2 细胞 E. NK 细胞 6．细胞间相互作用不受MHC 限制的是： A. Tc 细胞与肿瘤细胞 B. NK 细胞与肿瘤细胞 C. Th 细胞与B 细胞 D. 巨噬细胞与Th 细胞 E. 树突状细胞与Th 细胞 7．与细胞免疫无关的免疫反应是： A. 外毒素中和作用 B. 抗肿瘤免疫作用 C. 移植排斥反应 D. 接触性皮炎 E. 结核空洞形成 8．Tc 细胞活化、增殖、分化与下列哪种分子无直接关系? A. 协同刺激分子受体 B. MHC II 类分子 C. IL-12 D. IFN- E. IL-2 9．穿孔素与补体系统的哪种成分具有结构同源性?

如何解释巨噬细胞非特异性识别抗原

如何解释巨噬细胞非特异性识别抗原？ 巨噬细胞能识别抗原却没有特异性如何理解，是否细胞表面拥有各种受体蛋白？ 以前关注过巨噬细胞的结构和功能，巨噬细胞和吞噬细胞的区别，肺巨噬细胞，以及巨噬细胞的最新研究成果等，确实还没有查找过资料关于巨噬细胞的非特异性识别原因，查找资料后发现，确实和受体有关。 巨噬细胞的英文名称为M a c r o p h a g e s，最早由M e c h n i k o v在1884年发现，是一种广泛分布于全身血液、组织的免疫细胞。巨噬细胞是造血系统中可塑性最强的一种细胞，所有组织中都有这种细胞，并且其也具有极强的功能多样性。 典例解析

试题：下列关于免疫的叙述，正确的是() A.巨噬细胞能特异性识别进入体内的抗原 B.当相同的抗原再次进入机体后会产生更多数量的抗体 C.皮肤破损出现局部炎症反应属于人体对抗病原体的第一道防线 D.效应细胞毒性T细胞识别被病原体感染的体细胞并消灭病原体 解析：巨噬细胞能识别“自己”和“非己”成分，吞噬侵入机体的抗原，但不能特异性识别进入体内的抗原，A选项错误。人体初次感染抗原后会获得免疫能力，再次接触相同抗原时，该抗原会刺激体内的记忆B细胞，记忆B细胞迅速增殖分化产生效应B细胞，效应B细胞分泌大量的抗体，B选项正确。人体皮肤破损出现局部炎症反应属于人体对抗病原体的第二道防线，C选项错误。效应细胞毒性T细胞能识别被病原体感染的细胞，并消灭该细胞，但不能消灭病原体，D选项错误。 答案：B 试题：下列关于人体内巨噬细胞的叙述，正确的是() A.是一种淋巴细胞 B.能直接协助B淋巴细胞识别抗原 C.能特异性地识别外来病原体 D.在吞噬病原体前膜上已有M H C分子 解析：巨噬细胞由单核细胞分化而来，单核细胞不是淋巴细胞，巨噬细胞也不是淋巴细胞，A错误。B淋巴细胞可以通过受体直接识别抗原，不需要巨噬细胞协助，而T淋巴细胞识别抗原需要巨噬细胞协助，B错误。巨噬细胞能识别非己成分，并对其吞噬处理，但巨噬细胞不能特异性地识别外来病原体，C错误。人体内每个体细胞包括巨噬细胞都能合成并呈递M H C分子，而当巨噬细胞吞噬病原体后，巨噬细胞可将其降

第十一章 淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生

第十一章淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产 生 复习要点： 1．了解BCR、TCR基因结构和发生重排的一般特点。 2．了解BCR、TCR多样性产生的机制。 一、单项选择题 1．B淋巴细胞膜表面具有的抗原识别受体是 A．TCR B．CR2 C．FcR D．CR1 E．BCR 2．T淋巴细胞膜表面具有的抗原识别受体是 A．FcR B．mIg C．BCR D．TCR E．CR1 3．受体基因重排的重组信号序列是★ A．5核苷酸-间隔序列-9核苷酸 B．7核苷酸-间隔序列-7核苷酸 C．7核苷酸-间隔序列-9核苷酸 D．7核苷酸-间隔序列-5核苷酸 E．9核苷酸-间隔序列-9核苷酸 4．受体基因重排时，重组信号间隔序列片段结合的规则是★ A．13-23 B．12-23 C．13-25 D．23-25 E．25-12 5．BCR的V H-D H-J H基因片段组合后编码的产物是★ A．CDR1 B．CDR2 C．CDR3 D．FR1 E．FR2 二、多项选择题 1．编码人BCR重链V区的胚系基因有★ A．V基因片段B．D基因片段C．J基因片段 D．C基因片段E．L基因片段 2．编码人BCR κ链的胚系基因有★ A．V基因片段B．D基因片段C．J基因片段 D．C基因片段E．L基因片段 3．编码人BCR λ链的胚系基因有★ A．V基因片段B．D基因片段C．J基因片段 D．C基因片段E．L基因片段 4．编码人TCR α链的胚系基因有★ A．V基因片段B．D基因片段C．J基因片段 D．C基因片段E．L基因片段 5．编码人TCR β链的胚系基因有★ A．V基因片段B．D基因片段C．J基因片段 D．C基因片段E．L基因片段 6．编码人TCR γδ链的胚系基因有★ A．V基因片段B．D基因片段C．J基因片段 D．C基因片段E．L基因片段 7．编码人TCR δ链的胚系基因有★

免疫学习题集与答案解析(含答案解析)

免疫学部分 一、概述 【A型题】 1.免疫的概念是： A.机体的抗微生物感染功能 B.机体清除损伤和衰老细胞的功能 C.机体排除非自身物质的功能 D.机体识别、杀灭与清除外来微生物的功能 E.机体识别和排除抗原性物质的功能 2.免疫监视功能低下的后果是 A.易发生肿瘤 B.易发生超敏反应 C.易发生感染 D.易发生自身免疫病 E.易发生免耐受 3.免疫应答对机体是： A.有利的反应 B.不利的反应 C.有时有利，有时不利 D.适当时有利，不适当时不利 E.以上都不是 【X型题】 1.免疫功能在正常情况下可表现为 A.阻止病原微生物入侵 B.对自身组织成分的耐受 C.清除体内损伤、衰老细胞 D.诱导组织细胞突变 E.防止肿瘤发生 二、抗原 【A型题】 1.一般而言，抗原的分子量为多少才具有免疫原性？ A.<10kD B.<9kD C.=10kD D.>10kD E.>100kD 2.引起同胞兄弟之间移植排斥反应的抗原属于 A.异种抗原 B.同种异型抗原 C.自身抗原 D.异嗜性抗原 E.感染的微生物抗原 3.TD－Ag得名，是因为它 A.在胸腺中产生 B.相应抗体在胸腺中产生 C.对此抗原不产生体液免疫 D.只引起迟发型变态反应 E.相应的抗体产生需T细胞辅助 4.决定抗原特异性的物质基础是 A.抗原决定基 B.抗原的大小 C.抗原的电荷性质 D.载体的性质 E.抗原的物理性状 5.下列哪种物质没有免疫原性？ A.异嗜性抗原 B.抗体 C.补体 D.半抗原 E.细菌多糖 6.异嗜性抗原广泛存在于： A.人与人之间 B.动物与动物之间 C.植物与植物之间 D.微生物与微生物之间 E.不同种属之间 7.自身抗原刺激机体产生免疫应答提示： A.自身耐受的终止 B.机体易受微生物感染 C.免疫监视功能被抑制 D.免疫应答被抑制 E.抗原的免疫原性增强 8.接种牛痘疫苗后机体产生了对天花病毒的免疫力，反映了这两种抗原分子的

淋巴细胞

1.掌握T、B淋巴细胞的主要膜表面分子和作用。 T细胞的膜表面分子及其功能T细胞表面具有许多重要的膜分子, 参与识别抗原 和T 细胞的活化、增殖、分化及功能的发挥并且是T细胞亚群的重要标志。 T细胞表面标志： （一）T细胞表面受体 1.T细胞抗原识别受体--TCR及TCR复合体 所有T细胞表面均具有能结合特异性抗原的膜分子，称T细胞抗原受体（TCR）。TCR功能：是识别和结合抗原肽的作用。 CD3分子：由γ、δ、ε、ζ、η五种肽链组成。 CD3分子的功能：稳定TCR的结构，传递T细胞活化信号。 TCR识别抗原后，刺激信号是通过CD3转导的。 2. 细胞因子受体（cytokine receptor，CKR） CK:主要指由细胞经刺激诱导而合成和分泌的具有高活性多功能的小分子蛋白质。. 白细胞介素(interleukin, IL) . 干扰素(Interferon, IFN) . 集落刺激因子(colony stimulating factor, CSF) . 肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF) . 生长因子(Growth factor, GF) . 趋化因子(chemokine, cK) 静止T细胞——>活化T细胞——>T细胞增殖、分化 3 .病毒受体 CD4分子是HIV的受体，HIV的gp120与CD4分子高亲和性结合。CD4+的T细胞是HIV 攻击的主要靶细胞 4. 丝裂原受体 可致细胞发生有丝分裂，进而增殖得名,可激活某一类淋巴细胞-------非特异性多克隆激活剂 ConA：刀豆素A PHA：植物血凝素 PWM：美洲商陆 丝裂原与受体交联，可直接使静止T细胞活化、增殖、转化为淋巴母细胞 （二）T细胞表面抗原（surface antigen） 1.MHC抗原：MHC-I（所有），活化后表达ＭＨＣ－Ⅱ（活化标志） 2.分化抗原（ＣＤ分子） （１）辅助分子——CD4和CD8分子 （２）协同（辅助）信号分子——CD28、CD152、CD40L、LFA-1、CD2 T细胞表面CD抗原: T细胞的膜辅助受体-CD4/CD8 功能：辅助TCR识别抗原和参与活化信号转导 CD4+/CD8+T能过表面的TCR-CD3复合体分子与APC表面相应抗原肽-MHC分子复合 物结合，CD4/CD8分子可与MHC分子紧密结合，使T细胞与APC的作用加强，并使胞内区的ITAM和蛋白酪氨酸激酶P56LCK活化，从而产生T细胞活化的第一信号，引发一系列激酶级联反应。 一、B细胞的膜表面分子

免疫学练习题09(第10~11章)答案

第十章T淋巴细胞 参考答案 一、单项选择题 1、C 2、B 3、A 4、C 5、B 6、D 7、B 8、C 9、A 10、C 11、D 12、C 13、B 14、C 15、C 16、B 17、A 18、C 19、B 20、C 21、D 22、A 23、D 24、B 25、B 26、D 27、D 28、D 29、A 30、C 31、A 32、B 二、名词解释 1、T细胞库：在免疫系统中，每个T细胞克隆通过其TCR特异性识别相应抗原，所有T 细胞克隆组成了T细胞库。 2、（胸腺的）阳性选择：在胸腺皮质中，同胸腺上皮细胞表面抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物以适当亲和力发生结合的DP细胞可继续分化为CD8+或CD4+的单阳性（SP）细胞，而亲和力不足或过高的DP细胞则发生凋亡。 3、（胸腺的）阴性选择：SP细胞在胸腺皮髓质交界处及髓质区，与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表面自身抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物发生高亲和力结合者，则被清除，而不结合的SP细胞进一步发育成熟。 4、TCR-CD3：由TCR与CD3分子以非共价键结合，形成TCR-CD3复合物，表达于T细胞表面。其中，TCR的作用是能特异性识别APC或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物，CD3分子的功能是传导TCR识别抗原所产生的活化信号。 5、ITAM：即免疫受体酪氨酸活化基序。是免疫细胞某些跨膜分子胞浆内特定的氨基酸序列（含保守序列YxxL/V），易被PTK作用而发生磷酸化，在免疫细胞信号传导和活化中起重要作用。 6、CTLA-4：表达在活化的T细胞表面，配体是APC或靶细胞表面的B7分子。CTLA-4与B7分子结合产生抑制性信号（胞浆区有ITIM），终止T细胞活化。 三、填空题 1、功能性TCR的表达，自身MHC限制性，自身免疫耐受 2、TCR胚系基因重排，阳性选择，阴性选择 3、抗原肽-MHC分子复合物，TCR识别抗原所产生的活化信号 4、MHCⅡ类分子，MHCⅠ类分子，B7(CD80,CD86)，B7(CD80,CD86)，CD40，LFA-3(CD58)，ICAM-1，LFA-1 5、初始T细胞，效应T细胞，记忆T细胞 四、简答题 1、简述 T细胞的表面标志、抗原识别等特点及主要生物学作用。 特点：主要为CD3+CD4-CD8-T细胞；主要分布于皮肤和黏膜组织；TCR缺乏多样性；识别非肽类分子，无MHC限制性。 生物学作用：抗肿瘤、抗感染作用（细胞毒作用）；产生细胞因子发挥免疫调节作用及介导炎症反应。

1抗原能与淋巴细胞抗原受体(TCRBCR)特异性结合的物质重点

抗原 1.抗原：能与淋巴细胞抗原受体(TCR/BCR)特异性结合的物质，具有刺激机体产生特异性免疫应答的潜能，并且能与应答产物(抗体或效应细胞)在体内外发生特异性反应 2.免疫原性：指能刺激机体产生特异性免疫应答的能力，即能刺激淋巴细胞产生抗体和效应细胞 3.抗原性：又称免疫反应性，指能与免疫应答的产物（抗体或效应T细胞）发生反应的能力 4.完全抗原：同时具有免疫原性和反应性，多为分子量较大的蛋白质 5.半抗原(不完全抗原)：只具有反应性(抗原性)，而不具备免疫原性，多为小分子化合物 5.抗原特异性：决定抗原特异性的物质基础是抗原决定基（表位）7表位：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。是抗原与BCR/TCR 结合的基本单位。 8.胸腺依赖抗原(TD-Ag)：刺激B细胞产生抗体有赖于T细胞辅助，参与免疫应答的绝大多数Ag属于TD-Ag 9.抗原提呈:Ag被抗原提呈细胞摄取、加工、处理形成抗原多肽片段，与自身MHC分子结合成Ag肽: MHC分子复合物，转运至APC表面供TCR识别

1.T细胞与B细胞抗原表位的特性比较 2.异嗜性抗原(Forssman抗原)：不同物种间共有的抗原物质。 大肠杆菌O86----B血型物质 肺炎球菌14型----A血型物质 溶血性链球菌----肾小球及心肌 大肠杆菌O14型脂多糖--结肠粘膜

3. TD-Ag和TI-Ag的比较

4.外源性Ag的加工处理和提呈 外源性Ag→与APC结合→吞噬/吞饮→内体→内体溶酶体→10~17氨基酸残基的多肽→结合MHC Ⅱ类分子→细胞表面→CD4+T细胞识别 5.内源性Ag的加工处理和提呈 细胞内Ag→细胞内蛋白酶体→多肽→内质网腔→结合MHCⅠ类分子→细胞表面→CD8+T细胞识别 6.蛋白抗原加工提呈两种途径的比较

决定抗原特异性的是什么

抗原特异性： 抗原特异性是免疫反应最突出的特点，是免疫学诊断和防治的理论依据。抗原特异性即表现在免疫原性上，也表现在免疫反应性上。前者是指某一特定抗原只引起某一特定免疫应答，后者是指某一特定抗原只与其相应的抗体和/或致敏淋巴细胞特异结合而出现反应。抗原的特异性首先决定于其化学组成，但即使是同一化学组成，由于立体构型差异，其特异性亦不相同。 指抗原具有能与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异结合的性质。 抗原： 抗原（antigen，缩写Ag）是指能引起抗体生成的物质，是任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引发连续的免疫反应。 释义： 抗原(Ag)是指所有能诱导机体发生免疫应答的物质。即能被T/B 淋巴细胞表面的抗原受体(TCR/BCR)特异性识别与结合，活化T/B细胞．使之增殖分化，产生免疫应答产物(致敏淋巴细胞或抗体)，并能与相应产物在体内外发生特异性结合的物质。因此，抗原物质具备两个重要特性：免疫原性(immunogenicity)和免疫反应性(immunoreactivity)。免疫原性即指抗原诱导机体发生特异性免疫应答，产生抗体和/或致敏淋巴细胞的能力；免疫反应性是指能与相应的免疫效应物质(抗体或致敏淋巴细胞)在体内外发生特异性结合反

应的能力。 性质： 抗原的基本性质具有异物性、大分子性和特异性： （1）异物性是指进入机体组织内的抗原物质，必须与该机体组织细胞的成分不相同。抗原一般是指进入机体内的外来物质，如细菌、病毒、花粉等；抗原也可以是不同物种间的物质，如马的血清进入兔子的体内，马血清中的许多蛋白质就成为兔子的抗原物质；同种异体间的物质也可以成为抗原，如血型、移植免疫等；自体内的某些隔绝成分也可以成为抗原，如眼睛水晶体蛋白质、精细胞、甲状腺球蛋白等，在正常情况下，是固定在机体的某一部位，与产生抗体的细胞相隔绝，因此不会引起自体产生抗体。但当受到外伤或感染，这些成分进入血液时，就像异物一样也能引起自体产生抗体，这些对自体具有抗原性的物质称为自身抗原，所产生的抗体称为自身抗体。由于自身抗体与自身抗原发生反应，于是就引起自身免疫疾病，如过敏性眼炎、甲状腺炎等。机体其它自身组织的蛋白可因电离辐射、烧伤、某些化学药品和某些微生物等理化和生物因素的作用发生变性时，也可成为自身抗原，引起自身免疫疾病，如红斑狼疮病、白细胞减少病、慢性肝炎等。 （2）大分子性是指构成抗原的物质通常是相对分子质量大于10000的大分子物质，分子量越大，抗原性越强。绝大多数蛋白质都是很好的抗原。为什么抗原物质都是大分子物质呢？这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内，有足够的时间和免疫细胞（主要

细胞毒T淋巴细胞识别的人类肿瘤抗原

22　K im H L ,Vander G riend D J ,Y ang X ,et al.M itogen 2activated protein kinase kinase 4metastasis suppress or gene expression is inversely related to histological pattern in advancing human prostatic cancers.Cancer Res ,2001,61(7):283322837. 23　Y amada S D ,Hicks on JA ,Hrobowski Y,et al.M itogen 2activated pro 2 tein kinase kinase 4(MKK 4)acts as a metastasis suppress or gene in hu 2man ovarian carcinoma.Cancer Res ,2002,62(22):671726723.24　S teeg PS.M etastasis suppress ors alter the signal transduction of cancer cells.Nat Rev Cancer ,2003,3(1):55263. 25　Harts ough MT ,Clare SE ,M air M.E levation of breast carcinoma Nm232 H1metastasis suppress or gene expression and reduced m otility by DNA methylation inhibition.Cancer Res ,2001,61(5):232022327.26　Akita H ,Iizuka A ,Hashim oto Y.Induction of K AI 21expression in metastatic cancer cells by phorbol esters.Cancer Lett ,2000,153(122):79283. 27　M ashim o T ,Bandy opadhyay S ,G oodarzi G.Activation of the tum or metastasis suppress or gene ,K AI1,by etoposide is mediated by p53and c 2Jun genes.Biochem Biophys Res C ommun ,2000,274(2):3702376. (收稿日期:2004202213 修回日期:2004205211) 作者单位:710032西安,第四军医大学西京医院检验科 细胞毒T 淋巴细胞识别的人类肿瘤抗原 顾克菊综述　于文彬审校 摘要　在多数肿瘤患者外周血淋巴细胞或肿瘤浸润淋巴细胞中,存在对自体肿瘤细胞有特异性杀伤作用的细胞毒T 淋巴细胞(CT L )。已鉴定出众多可被特异性CT L 所识别的抗原,一些抗原仅在肿瘤组织中表达,另一些是组织分化抗原或由广泛表达的基因点突变所产生。肿瘤抗原中部分人类白细胞抗原(H LA )2Ⅰ类分子限制性CT L 表位已被确定;临床应用已知抗原或抗原肽进行免疫治疗已取得一定疗效。 关键词　T 淋巴细胞,细胞毒性;抗原,肿瘤;肽类;免疫疗法 中图分类号　R730.3 文献标识码　A 文章编号　100028225(2004)0820575204 比利时学者Van der Bruggen 等[1]首次运用肿瘤特异的细胞毒T 淋巴细胞(cytotoxic T lym phocyte ,CT L )识别抗原技术鉴定黑色素瘤抗原,为肿瘤抗原研究开辟了新途径。其后利用此方法发现了许多黑色素瘤及其他肿瘤特异性抗原,并逐步确定了众多可与不同人类白细胞抗原(H LA )2Ⅰ类分子特异结合的抗原肽段。已有多种肿瘤抗原及抗原肽在临床试验中用于肿瘤免疫治疗,部分患者获得较好疗效[2]。 目前肿瘤抗原的鉴定有3种主要方法:①运用肿瘤特异的CT L 去筛选肿瘤细胞cDNA 表达文库,用基因克隆法鉴定编码抗原基因,进而分析CT L 识别的抗原肽段;②部分新的抗原肽类是从肿瘤细胞上用稀酸洗脱结合在H LA 2Ⅰ类分子上的肽段,可通过质谱仪分析法鉴定抗原;③运用内源性的抗体反应去筛选源于肿瘤的cDNA 表达文库,即血清学鉴定重组cDNA 表达抗原克隆(SEREX )技术。现综述近年来CT L 识别抗原及其在肿瘤免疫治疗中的研究进展。1　CT L 识别抗原机制 CT L 是C D8+T 淋巴细胞,可特异性杀伤靶细 胞,在机体细胞免疫中发挥重要作用,尤其抗病毒、抗细胞内细菌和抗肿瘤细胞作用更为突出。肿瘤细胞可以将内源性抗原在内质网内水解成9～11个氨 基酸的肽段,然后与主要组织相容性复合物(MHC )2Ⅰ类分子结合,呈现于细胞膜上。C D8+T 细胞通过T 细胞受体识别肿瘤细胞表面的MHC 2Ⅰ与抗原肽 复合物,从而发挥特异性裂解肿瘤细胞的作用。研究表明,MHC 2Ⅰ类分子也能够递呈外源性抗原从而诱导CT L 反应,具有吞噬功能的抗原递呈细胞(APC )在激活CT L 应答过程中发挥关键作用。树突状细胞(DC )可通过交叉呈递使外源性抗原进入MHC 2Ⅰ类分子途径,将外源性蛋白质抗原呈递给C D8+T 细胞,诱导机体产生抗原特异性CT L [3]。2　肿瘤抗原的鉴定2.1　肿瘤抗原鉴定技术 用患者肿瘤细胞刺激C D8+T 细胞,获得CT L 克隆,然后用转染了自体肿瘤细胞基因组或cDNA 表达文库的细胞重新刺激,对表达阳性细胞的cDNA 进行测序,确定编码相关抗原基因。利用此种方法可鉴定众多可被CT L 识别的肿瘤抗原[4,5],如基因