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KBCQ.GZ-750/01甲醇装置操作规程

KBCQ.GZ-750/01甲醇装置操作规程
KBCQ.GZ-750/01甲醇装置操作规程

建滔天然气化工(重庆)有限公司管理体系文件

依据:GB/T 19001-2000 idt ISO 9001:2000

GB/T 24001-2004 idt ISO 14001:2004

GB/T 28001-2001 覆盖OHSAS 18001:1999甲醇装置操作规程

KBCQ?GZ-750/01

版本/修订:A/0

审核:于宝武

批准:苑京明

发布:2007年10月26日实施:2007年11月1日

操作规程目录

目录 (001)

第一篇:甲醇装置概述 (003)

1.1 甲醇装置简介 (003)

1.2 甲醇装置工艺特点 (003)

1.3 甲醇转至流程概述 (006)

1.4 甲醇装置能耗及节能措施 (007)

1.5 甲醇装置产品规格 (009)

1.6 甲醇装置原、辅材料技术规格 (010)

1.7 甲醇装置公用工程技术规格 (015)

第二篇:转化工序规程 (020)

2.1 转化工序工艺说明 (020)

2.2 转化工序工艺流程叙述 (025)

2.3 系统引入原料气 (025)

2.4 转化工序工艺操作 (027)

2.5 特殊操作规程 (066)

2.6 转化工序安全操作要点 (075)

第三篇:合成工序规程 (079)

3.1 合成工序工艺说明 (079)

3.2 合成工序工艺指标 (083)

3.3 合成工序分析指标 (087)

3.4 合成工序工艺操作 (088)

3.5 合成工序安全操作要点 (110)

第四篇:精馏工序规程 (112)

4.1 精馏工序工艺说明 (112)

4.2 精馏工序工艺指标 (118)

4.3 精馏工序分析指标 (119)

4.4 精馏工序工艺操作 (120)

4.5 特殊操作规程 (136)

4.6 中间罐区 (137)

4.7 精馏工序安全操作要点 (137)

第五篇:压缩工序规程 (139)

5.1 天压气压缩机操作规程 (139)

5.2 合成气压缩机操作规程 (148)

5.3 循环气压缩机操作规程 (150)

5.4 二氧化碳压缩机操作规程 (152)

第六篇:二氧化碳回收工序规程 (154)

6.1 二氧化碳回收工序工艺说明 (154)

6.2 二氧化碳回收工序工艺指标 (156)

6.3 二氧化碳回收工序分析指标 (158)

6.4 二氧化碳回收工序工艺操作 (158)

6.5 特殊操作规程 (181)

6.6 二氧化碳回收工序循环冷却水系统 (183)

6.7 二氧化碳回收工序安全操作要点 (184)

第七篇:氢回收工序规程 (186)

7.1 初次开车前的检查 (186)

7.2 系统的开车运行 (186)

第八篇:成品罐区操作规程 (192)

8.1 工艺技术规程 (192)

8.2 操作方法 (192)

8.3 安全生产与环境保护 (193)

第九篇工艺参数改进规定

第一篇甲醇装置概述

1.1 45万吨/年甲醇装置简介:

建滔天然气化工(重庆)有限公司45万吨/年甲醇项目为香港建滔化工集团在重庆的独资项目,采用美国的二手设备,由中国成达工程有限公司设计,中化二建公司、四建、七建承建。所采用技术均为国产化,设备为中外结合,大部分为国产。设计日产精甲醇1380吨,日耗天然气137万立方米。装置采用;变频电机驱动离心式天然气压缩、2.1MPa补碳、一段蒸汽转化、蒸汽透平驱动合成气压缩、8.0MPa鲁奇塔均温合成、2+1塔精馏、膜分离氢气

回收、MEA二氧化碳回收工艺。

1.2 甲醇装置工艺特点:

1.2.1天然气压缩工序:

天然气压缩工序是将 1.6~2.1MPa(A)天然气压缩至蒸汽转化要求的压力 2.2~3.0MPa(A)。

天然气压缩采用锦化机生产的变频电机驱动的离心压缩机组.离心压缩机的显著特点是单机打气量大。运转平稳无脉冲、维修少、无需备用,与蒸汽透平驱动相比投资少,占地面积较小。

1.2.2天然气转化工序

天然气转化工序是通过天然气和蒸汽转化反应生产甲醇合成需要的合成气。天然气转化工序只设一段转化炉,转化炉采用四面侧烧方箱炉,对流段为水平布置,水碳比为2.95~3.1,转化炉出口转化气温度874℃,压力1.97MPa,甲烷含量约2.5%(干基)。

天然气工序的主要特点是:

1.2.2.1原料天然气脱硫采用常温氧化铁双塔预脱硫和钴钼加氢串氧化锌脱硫工艺,氧化锌脱硫槽采用双塔,可并联可串联保证天然气中总硫小于0.1PPm,同时脱硫剂更换不影响生产。

1.2.2.2 采用工艺冷凝液汽提塔流程,回收工艺冷凝液,可节省配入4.0MPa蒸汽量,同时降低了工艺冷凝液的处理成本。

1.2.2.3 本项目采用二氧化碳加在转化炉后的方法来调节甲醇合成气的氢碳比,较二氧化碳加在转化炉前相比,其合成气的组成更接近甲醇合成理想气体组成。甲醇弛放气较少,合成气的利用率较高,能耗较低。

1.2.2.4 转化气废热锅炉采用立式“U”型列管反应器,管间流体为转化气,管内介质为循环锅炉水,技术成熟、安全、稳定、可靠。采用副产8.27MPa(G)饱和蒸汽及过热蒸汽的技术回收本工序大量的高温余热,极大地提高了余热的利用,同时低位余热产生2.6bar (G)低压蒸汽直接用于甲醇精馏再沸器的热源,热回收效率高。

1.2.2.5 本工序的烧嘴的燃料气由天然气和氢回收的尾气两股气体组成,两者组成相差较大,氢回收尾气中CO和H2含量较高,而且在氢回收不同负荷时尾气流量和组成波动较大,氢回收尾气的变化会影响烧嘴的火焰分布。为减少对转化炉的影响,将天然气和尾气在预热器前混合,本工序选择了湖南吉祥生产的烧嘴。

1.2.3 甲醇合成气压缩工序:

1.2.3.1合成气压缩工序是先将天然气转化生产的合成气、二氧化碳气和氢回收的富氢气压缩至8.0Mpa(A),压缩后的气体与甲醇合成的循环气汇合进入循环气压缩机进一步压缩至8.3MPa(A),送入甲醇合成系统。

1.2.3.2 本工序采用美国甲醇厂二手的蒸汽透平驱动的离心压缩机组,压缩比高,节省投资,减少占地面积。

1.2.4 甲醇合成工序:

甲醇合成工序是将合成气在铜基催化剂(丹麦托普索MK-121)的作用下,制取甲醇。

合成塔用的是鲁奇均温型合成反应器,双塔并联使用。

鲁奇均温型合成反应器的特点是:

1.2.4.1 甲醇合成在等温下进行,反应器转化率高。

1.2.4.2 甲醇合成塔副产中压蒸汽能量利用合理。

1.2.4.3甲醇合成塔入口温度控制在210-225℃,副反应生成量相对低(杂醇、高碳链烃等)。

1.2.5 氢回收工序:

1.2.5.1 膜分离氢回收工序是将甲醇合成弛放气中的氢气回收,回收返回甲醇合成,以降低能耗。

1.2.5.2 本项目氢回收采用大连欧科膜分离技术,利用气体在聚酰亚胺膜滲透速率不同进行气体分离,该操作简单、占地少、运行稳定、维护方便、膜的正常使用寿命长。

1.2.6 甲醇精馏工序:

1.2.6.1 甲醇精馏工序是通过精馏工艺将合成的粗甲醇提纯,生产高纯度的精甲醇产品。本项目采用三塔精馏工艺(其中一台为回收塔),利用天然气转化的低热位能作预塔和主精馏塔的再沸器热源,同时利用废热蒸汽作为主精馏塔底再沸器的热源,从而减少了转化气降温而导致冷却水的消耗。

1.2.6.2 本工序设计上为了提高甲醇回收率和产品甲醇质量,在主精馏塔后设回收塔。虽然增加一个塔,但由于降低了双塔负荷,因而投资和蒸汽消耗基本不增加。不仅甲醇回收率增加,而且可以从回收塔提出杂醇,避免杂醇在系统积累而影响甲醇质量。随着用户对甲醇中杂质低含量要求越来越高,这一点显得更为重要。

1.2.6.3 甲醇精馏工序各塔均采用板式分离,既可保证产品质量,又使系统的操作弹性增大,本系统可在60﹪-110﹪范围内操作。

1.2.7 CO2回收工序:

CO2回收工序是从天然气转化的烟道气中回收CO2,满足甲醇合成对CO2的要求。MEA烟

道气回收CO2的特点:

1.2.7.1 MEA溶液吸收法在常温常压下吸收烟道气中的CO2组分,低压蒸汽加热后解吸释放出CO2。

1.2.7.2 采用特殊的复合缓蚀技术,确保吸收液中活性组份MEA浓度(一乙醇胺)在15﹪-20﹪左右。烟道气中氧含量高达5﹪时也不会发生明显的降解反应,装置能长期、安全、稳定、经济运行。

1.2.7.3 合理的热量平衡措施,充分利用系统低温热能,以减轻外移热量负荷,有效降低冷却水耗量。

1.2.7.4 吸收塔顶部设置循环洗涤段,降低排烟温度,减少MEA溶液的损耗,减少系统的脱盐水补充量。

1.2.7.5 再生塔顶部设置回流洗涤段,降低MEA溶液的损失。

1.2.7.6 采用南京化工研究院的低压CO2回收技术。

1.2.8 CO2压缩工序:

1.2.8.1 CO2压缩工序主要是将回收的CO2气体压缩至2.1MPa(A),送入天然气转化工序。CO2压缩工序的另一个任务是将CO2中的硫脱除。

1.2.8.2 CO2压缩机是采用电机驱动往复式压缩机。往复式压缩机适用于打气量较小的场合,机械效率高,运行稳定可靠。

1.2.9 甲醇中间罐区工序:

1.2.9.1 甲醇精馏工序短时间停车时,临时储存甲醇合成生产的粗甲醇,待甲醇精馏工序正常后由粗甲醇泵送至精馏工序。

1.2.9.2 接受、储存、计量甲醇精馏工序生产的精甲醇,经检验合格后用泵送往成品罐区中储存。

1.2.9.3 根据中间罐区生产的特点及甲醇的物理特性,粗甲醇储罐及甲醇计量罐均选用固定顶钢内浮盘储罐,甲醇输送泵选用屏蔽式离心泵。

1.3 45万吨/年甲醇装置流程概述:

建滔天然气化工(重庆)有限公司年产45万吨甲醇装置的流程共包括以下几部分:1.3.1 原料天然气压缩

来自天然气配气站流量43196NM/H,温度40℃、压力1.6MPa(a)的天然气经过原料气分离器后,进入常温氧化铁进行粗脱硫,一路去燃料气缓冲罐,一路进入天然气压缩机进行压缩,压缩后的天然气温度83.8℃、压力3.0MPa(a)送往天然气转化工序。

1.3.2 天然气转化工序

压缩后的天然气经过原料气预热器加热后,进入加氢反应器和氧化锌脱硫槽进行加氢脱硫,硫含量合格后与来自管网的工艺蒸汽配比合适的水碳比3.07后,经混合器预热器加热到510℃、压力2.17MPa(a)后进入一段蒸汽转化炉进行转化反应。反应后的气体874℃、1.97MPa,经多次换热和分离后,最终以流量167805NM3/H、温度40℃、压力

17.2MPa(a)进入合成气压缩机。

1.3.3 合成气压缩

由转化来的气体经过合成气压缩机压缩后的气体温度为53℃、压力8.0MPa、流量166854NM3/H被送往甲醇合成工序

1.3.4 甲醇合成工序

来自压缩工序的合成气,经过与循环气混合后,进入甲醇合成塔进出口热交换器进行换热,出口气体温度225℃,压力8.3MPa(a)经过甲醇合成塔反应后,生产出的粗甲醇75T/H 被送往甲醇精馏工序。

在甲醇分离器后分离出的循环气去合成气压缩机进行压缩,再参加合成反应。

1.3.5 弛放气氢回收

来自甲醇合成的弛放气经过加热后,进入膜分离器进行分离,回收的氢气去合成气压缩机压缩参加合成反应,尾气去转化作燃料。

1.3.6 甲醇精馏工序

来自合成的粗甲醇,经过预精馏塔脱除轻组分、主精馏塔脱除重组分后,生产出57.5T/H 精甲醇,送到甲醇中间罐区,准备外送。

1.3.7 CO2回收工序

为了进一步提高合成甲醇气质,利用来自转化的烟道气,回收再利用其中的CO2。采用MEA溶液在吸收塔内对CO2气体进行吸收,然后在再生塔内进行CO2解吸,11578NM3/H的CO2气体送往CO2压缩工序。

1.3.8 甲醇中间罐区

甲醇中间罐区共设有三个贮槽,作为粗甲醇和精甲醇的临时储存。

1.3.9 CO2压缩部分

来自CO2回收工序的气体,经过CO2压缩机压缩后,温度40℃,压力2.1(a)MPa被送往转化工段。

1.4 甲醇装置能耗及节能措施:

1.4.1甲醇装置能耗指标

甲醇装置能耗指标如下:以100%吨甲醇为准

注:(1)天然气以干基计。Nm3指0℃、101.325kPa下的体积。

(2)循环水装置的循环水泵,采用甲醇装置副产的中压蒸汽驱动,循环水的能耗不计入总能耗中。

从上表可以看出,吨甲醇的总能耗为36.495GJ(8.717Gcal),与同规模新建甲醇装置相比,能耗较高。主要有以下三个方面的原因:第一,界区来的天然气压力低,设置了天然气压缩机,使总能耗有所增加;第二,蒸汽转化炉热效率较低;第三,由于合成气压缩机、循环气压缩机、引风机等二手设备为七十年代产品,效率较低,蒸汽消耗较高。

1.4.2 甲醇装置采取的节能措施:

1.4.

2.1 蒸汽转化制气工序采用补碳工艺,改善了合成气成分,提高了转化气的利用率,降低了能耗。

1.4.

2.2 转化工序利用副产蒸汽将燃烧空气预热到220℃,降低了燃料天然气的消耗。

1.4.

2.3 采用汽提塔流程,降低了工艺冷凝液的消耗,也减少了处理工艺冷凝液的能耗。

1.4.

2.4 转化气低位热能直接用作精馏工序再沸器热源,提高了热利用率。

1.4.

2.5甲醇合成采用8.1MPa(A)等温合成工艺,纯净值高及循环量小,降低了循环气压缩功耗,合理地回收反应热。

1.4.

2.6 设置弛放气氢回收工艺,减少蒸汽转化制气能力,降低能耗。

1.5 甲醇装置产品规格:

1.5.1 O-M-232G美国联邦标准“A.A”级

1.5.2 GB338-2004中华人民共和国国家标准工业甲醇产品质量标准

1.6 甲醇装置原、辅材料技术规格:1.6.1 天然气规格

1.6.2 催化剂规格

1.6.

2.1有机硫加氢催化剂TK-250,装填量22.86M3

1.6.

2.2 氧化锌脱硫剂:T-0105 装填量:4

3.6 M3 (1)主要物理性质和化学组分

(2)技术指标

(3)装填量:2×22.86m3

1.6.

2.3 转化催化剂

1.6.

2.

3.1催化剂型号及装填量:Z111-6YQ 50% 28.55m3

Z1CN-16YQ 50% 28.55m3

1.6.

2.

3.2催化剂物理性质及化学组成

外观颜色和形状:灰黑色6孔蜂窝状

几何尺寸(mm):Z111-6YQ 短形:外径×高×孔径φ16×9×3.5 Z1CN-16YQ 长形:外径×高×孔径φ16×16×3.5 堆密度:~1.0kg/l

化学组分%(mm)

1.6.

2.

3.3 催化剂使用的工艺条件:

1.6.

2.

3.4 催化剂的技术检测指标

1.6.

2.

3.5催化剂性能保证指标

氢气安全操作规程

氢气安全操作规程 目的:规范用氢安全操作,确保用氢安全。 范围:物理除杂分厂。 一、氢气危险简介 氢气是无色、无味、无毒气体,比空气轻,高浓度时会导致人窒息,氢氧的爆炸极限为4.1-74.1%,燃点:400℃,极易形成爆炸气体,遇到微弱火源(含静电和撞击打火)就会引起严重的爆炸。确保用氢安全是头等大事,特制定本安全操作规程 二、用氢安全操作程序及安全要求 1.用氢人员,必须强化安全意识,牢固树立安全第一思想,认真执行各项规章制度,切实做好安全工作。 2.用氢操作人员必须经过严格培训,考核合格方可上岗。 3.用氢操作前,须先检查压力表、安全阀、阀件处于合格正确状态,设备、氢气钢瓶架接地完好。 4.使用与氢气相关的工具、阀门、设备须缓慢操作,气瓶搬运时应轻拿轻放,禁止敲击、碰撞。 5.所有用氢操作需二人进行。 6.任何人员不得携带火种进入钢瓶区和除碳岗位。使用氢气工作人员工作时,不可穿戴易产生静电的化纤服装(如尼龙、睛纶、丙纶……等)及带钉子的鞋作业,以免产生静电和撞击起火。 7.除碳岗位操作人员不得远离除碳设备,应注意巡视除碳设备工作情况,做到严密监视和控制各运行参数,如有异常立即处理,不允许带故障运行。 8.氢气到货后先进行纯度分析,纯度达不到99.5%,不得使用。 9.使用瓶装氢气时,钢瓶内氢气不得全部用完,瓶内氢气应不低于0.05Mpa,以防空气进入瓶内。新购氢气瓶,长期存放的钢瓶和放空氢气瓶,必须经过抽真空或充氮气置换后方可使用。应定期进行氢气瓶技术检验,每三年检验一次。 10.氢气钢瓶区及其周围必须严防烟火,并设“严禁烟火”醒目标志,配备灭火器材。 室内必须通风良好,保证空气中氢气最高含量不超过1%(体积比)。建筑物顶部或外墙的上部设气窗 (楼) 或排气孔。室内灯具、电源线和开关必须符合防爆要求。11.为防止静电,设备必须接地良好,定期检查接地线,确保接地牢固可靠,每年测试 一次接地电阻,其阻值不应大于4欧姆,氢气瓶区应设避雷装置。 12.氢气瓶库不得存放易燃易爆物品和影响制氢操作的一切杂物。

制氢站操作规程

一、目的: 保证制氢运行工作正常、安全、有序;使制氢运行人员的各项操作有章可循,为制氢运行人员提供操作的指导规范;保障机组的稳定运行。 二、范围: 适用于6号机组制氢站运行人员。 三、职责 规范作业,杜绝违章操作,保障生产安全稳定运行。 四、内容: 4、1、制氢设备生产工艺流程。 4、1.1、氢气系统 电解槽氢分离器氢洗涤器氢气冷却器氢气捕滴器氢气气水分离器氢气动薄膜调节阀干燥器 储氢罐氢母管发电机 4、1.2、氧气系统 电解槽氧分离器氧洗涤器氧气冷却器氧气捕滴器氧气器水分离器氧气动薄膜调节阀排空 4.2、主要设备参数和有关技术标准

4.3 4.3.1、必须按厂家规定进行水压试验,要求严密不漏。4.3.2、电解槽正、负极、电解隔间电压对地绝缘良好。4.3.3、检查应备有足够合格的电解液。 电解液的配制。 30℃时,10%NaOH、15%KOH溶液比重分别为1.1043、1.180。30℃时,26%NaOH、30%KOH溶液比重分别为1.28、1.281。 待碱液配好后加入2% 0V 2 O 5 添加剂。 4.3.4、分析仪器及其所用的溶液已准备好。 4.3.5、检查应有足够的氮气。 4.3.6、检查安全工具应齐全。 4.3.7、联系热工检查有关表计应完好。 4.3.8、联系电气电工检查电气设备,并向硅整流送电。 4.3.9、检查电解槽及氢系统应用水冲洗。 4.3.9.1、启动配碱泵将原料水打进制氢系统,启动碱液循环泵,清洗电解槽,清洗1小时,停泵、打开槽底排污阀排污。 4.3.9.2、重复上述操作3~4次,直到排液清洁为止。 4、4、气密检验 4.4.1、按6.6.3.9.1操作将原料水打入制氢机,至分离器液位计中部。4.4.2、关闭制氢机所有外连阀门,打开系统中(包括制氢、干燥系统)所有阀门,通过充氮阀向制氢机充氮,使压力缓慢升至3.2MPa,关充氮阀,用肥皂水检查各气路连接部位和阀门是否漏气,并观察液路有无漏液,确认不漏后,保压12小时,泄漏率以平均每小时小于0.5%为合格。 4、5、按工艺要求的碱量进行配碱,缓慢加入KOH(化学纯)待完全溶解后,加入碱液 重量的2%0V 2O 5 添加剂(按工艺要求添加),则电解液配好。 4.6、对微氧仪、露点仪进行调校。 6.7、检查各极框之间,正负极输电铜排间有无短路或有无金属导体,或有无电解液泄漏现象,民现后必须排除。 4.8、仔细检查整流变压器各个接点、可控硅整流柜各回路及正极输电铜排对地的绝缘性,严防短路。 4.9、用15%KOH溶液试车24小时(开停车操作同正常操作规程),然后将其排污。4.10、检查制氢装置的冷却水阀门处于开启状态。 4.11、干燥装置开车前准备 4.11.1、控制柜通电,检查装置是否处于正常状态。 4、11、2、设定干燥器、加热器上下部温度,各为400~450℃和300~350℃。4.11.3、系统进行氮气置换。 4.12、气动部分 4.12.1、接通气源后,分别检查气体过滤减压器的输出是否为0.14MPa,然后用肥皂水检查气动管路及仪表接头是否漏气(每三个月定期检查一次)。

甲醇裂解法制氢气规程、教材(3)

甲醇裂解制氢装置操作规程................................................................................................... ③ 甲醇裂解—变压吸附制氢培训教材 (22) (23) 甲醇裂解制氢含甲醇蒸汽转化和变压吸附制氢两部分 (33) 甲醇裂解装置操作规程 (39) 甲醇裂解制取氢气 (56) 甲醇裂解制氢装置操作规程

目录 2.3.原料及转化的规格................................................................................................................... - 3 - 3. 工艺.................................................................................................................................................... - 3 - 3.1.反应原理................................................................................................................................... - 3 - 3.2.工艺过程及化学反应原理....................................................................................................... - 4 - 3.3化学反应原理........................................................................................................................... - 5 - 3.4.工艺流程叙述........................................................................................................................ - 5 - 4.主要控制指标...................................................................................................................................... - 6 - 4.1.原料汽化过热........................................................................................................................... - 6 - 4.2.转化反应................................................................................................................................... - 6 - 4.3.转化气指标............................................................................................................................... - 7 - 6.操作程序........................................................................................................................................... - 7 - 6.1 开车前的准备工作.................................................................................................................. - 7 - 6.2 系统置换.................................................................................................................................. - 8 - 6.3 汽化过热器开车...................................................................................................................... - 9 - 6.4 .转化器开车的条件:.............................................................................................................. - 9 - 6.5 正常操作................................................................................................................................ - 10 - 6.6 紧急停车操作........................................................................................................................ - 11 - 6.7 催化剂的使用和保护............................................................................................................ - 11 - 7.环保和安全要点............................................................................................................................. - 14 - 8.PSA工艺 ........................................................................................................................................ - 14 - 8.1 PSA工作原理和基本工作步骤..................................................................................... - 15 - 8.2.PSA工作过程 .................................................................................................................. - 16 - 9.自动调节系统及工艺过程参数检测.. (20) 9.1程序控制自动切换系统(KC-201) (20) 9.2.自动调节系统功能说明 (20) 9.3 产品气流量计量(FQI-201) (21) 9.4.流量控制功能说明 (21) 9.5.PLC仪表 (22) 9.6.现场工艺参数检测点 (22) 10.开车 (23) 10.1初次开车前的准备工作 (23) 10.2.投料启动 (25) 11.停车和停车后再启动 (28) 11.1正常停车 (28) 11.2紧急停车 (29) 11.3临时停车 (29) 11.4长期停车 (29) 11.5停车后再启动 (30)

煤制甲醇工艺设计

煤制甲醇工艺流程化设计 主反应为:C + O 2 → C O + C O 2 + H 2 → C H 3O 副反应为: 1 造气工段 (1)原料:由于甲醇生产工艺成熟,市场竞争激烈,选用合适的原料就成为项目的关键,以天然气和重油为原料合成工艺简单,投资相对较少,得到大多数国家的青睐,但从我国资源背景看,煤炭储量远大于石油、天然气储量,随着石油资源紧缺、油价上涨,在大力发展煤炭洁净利用技术的形势下,应该优先考虑以煤为原料,所以本设计选用煤作原料。 图1-1 甲醇生产工艺示意图 (2)工艺概述:反应器选择流化床,采用水煤浆气化激冷流程。原料煤通过粉碎制成65%的水煤浆与99.6%的高压氧通过烧嘴进入气化炉进行气化反应,产生的粗煤气主要成分为CO ,CO 2,H 2等。 2423CO H CH H O +?+2492483CO H C H OH H O +?+222CO H CO H O +?+

2 净化工段 由于水煤浆气化工序制得粗煤气的水汽比高达1.4可以直接进行CO变换不需加入其他水蒸气,故先进行部分耐硫变换,将CO转化为CO2,变换气与未变换气汇合进入低温甲醇洗工序,脱除H2S和过量的CO2,最终达到合适的碳氢比,得到合成甲醇的新鲜气。 CO反应式: CO+H O=CO+H 222 3 合成工段 合成工段工艺流程图如图1。 合成反应要点在于合成塔反应温度的控制,另外,一般甲醇合成反应10~15Mpa的高压需要高标准的设备,这一项增加了很大的设备投资,在设计时,选择目前先进的林达均温合成塔,操作压力仅5.2MPa,由于这种管壳式塔的催化剂床层温度平稳均匀,反应的转化率很高。在合成工段充分利用自动化控制方法,实行连锁机制,通过控制壳程的中压蒸汽的压力,能及时有效的掌控反应条件,从而确保合成产品的质量。 合成主反应: CO+2H=CH OH 23 主要副反应: CO+3H=CH OH+H O 2232 4 精馏工段 精馏工段工艺流程图见图2。 合成反应的副产主要为醚、酮和多元醇类,本设计要求产品达质量到国家一级标准,因此对精馏工艺的合理设计关系重大,是该设计的重点工作。设计中选用双塔流程,对各物料的进出量和回流比进行了优化,另外,为了进一步提高精甲醇质量,从主塔回流量中采出低沸点物继续进预塔精馏,这一循环流程能有效的提高甲醇的质量。

氢气安全操作规程(通用版)

The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. (安全管理) 单位:___________________ 姓名:___________________ 日期:___________________ 氢气安全操作规程(通用版)

氢气安全操作规程(通用版)导语:建立和健全我们的现代企业制度,是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提,是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档(使用前请详细阅读条款)。 氢气是易燃易爆气体,氢气混合或氢气与空气混合到一定比例,形成爆炸气体,遇到微火源(含静电和撞击打火),就会引起严重的爆炸。确保制氢、用氢安全是头等大事,特制定本安全制度,必须严格遵守。 1、制氢、用氢人员,必须强化安全意识,牢固树立安全第一思想,认真执行各项规章制度,切实做好安全工作。 2、电解水制氢操作人员必须经过严格训练,应真正了解掌握电解水制氢设备原理、结构、性能和操作方法经考核合格方可上岗。 3、任何人员不得携带火种进入制氢室。制氢和充灌气人员工作时,不可穿戴易产生静电的化纤服装(如尼龙、睛纶、丙纶……等)及带钉的鞋作业,以免产生静电和撞击起火。 4、制氢人员必须严格按电解水制氢规程制氢,开机后不得远离制氢室,应注意巡视制氢设备工作情况,做到严密监视和控制各运行参数,如有异常立即处理,不允许带故障运行。

甲醇制氢岗位安全操作规程(新版)

甲醇制氢岗位安全操作规程 (新版) The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0514

甲醇制氢岗位安全操作规程(新版) 1开车 1.1准备工作 ⑴所有阀门在开车前均为全关闭状态。开车前应检查仪表气源、电源及线路连接是否正确;控制柜是否工作良好;程控阀门是否动作正常;手动阀门开启是否正常;各仪表是否正常。 ⑵当甲醇分解装置运行稳定,甲醇分解气合格且压力处于变压附装置的工作范围之内时,即可准备开车。 1.2开车 ⑴接通气动管路气源。将所有压力表截止阀全开。Q0202全开。 ⑵打开分解气缓冲罐进气阀,放空阀Q0206全开。微开阀门 L0201,L0202。 ⑶开始运行程序,使气动阀门按选定的程序开始运行,使甲醇

分解气进入变压吸附系统中。 ⑷逐渐调节阀L0202开度,使系统压力逐渐稳定在工作压力,调节阀门L0201至适当开启度,保证产品气升压处于规定的范围;缓慢关闭阀L0202,转到薄膜调节阀自动调节系统压力。稳定运行二~三个周期后,可从取样阀J0208处取样,检测产品气纯度,纯度合格后可以向氢气缓冲罐V202送气,打开氢气储罐(V201)进口阀Q0251、Q0256,然后先关闭阀Q0206,打开氢气储罐进气口阀门Q0205。注意氢气储罐在送气前一定要完成置换和气密性试验,保证储罐中氧气含量小于0.5%。 ⑸当氢气缓冲罐V202压力升至0.5MPa时,可略开放空阀Q0254、Q0259,用氢气将氢气储罐中残留氮气置换干净。确认氧气含量符合要求后,关闭阀Q0254、Q0259。 1.3注意事项 ⑴变压吸附装置除进气阀、出气阀、冲洗阀、压力表截止阀、排污阀等阀门为手动阀外,其余阀门均为气动阀门,无需手调。 ⑵阀门L0201只能由技术负责人操作,调整好后任何人不允许

001合成甲醇工艺流程

、工艺流程 A?联氨工艺流程图: 1.Ф2600煤气炉固定层间歇气化、生产的低氮煤气经集中余热回收,集中洗涤降温除尘去气柜。 2.出气柜的低氮煤气罗茨鼓风机加压后经冷却湿法脱硫静电除焦一部分气体进原压缩机一段、二段加压后,去变换将多余的CO变换为氢气,变换率和气体组成由集散控制,如果原小氮肥厂产品为碳铵经碳化系统脱碳并生产碳酸氢铵,碳化气仍然进原压缩系统 3.4段将气体压缩至5.0MPa 。 3.脱硫后大部分低氮煤气经低压机、脱硫、脱碳除去CO2经低压机将煤气压缩至5.0MPa与碳化气汇合去低压甲醇合成。 4.低压甲醇新鲜气组成H2:69.61%,CO:20.33%,N2:9.01%经低压甲醇合成后生产粗甲醇,放空气组成 H2:72.49%,CO:5.4%,CO2:0.33%,N2:20.12% 经原压缩机,将原料气压缩至30.0Mpa经甲醇化将CO,CO2净化并生产粗甲醇,微量的CO,CO2经甲烷化进行氨的合成。

B·低压甲醇工艺 1.小氮肥目前新建低甲醇工程一般方法是保持原化肥生产工艺路线,新建一套低压甲醇生产线,将低压甲醇的放空气回到合成氨系统。 2.煤气、脱硫、变换等必须二个系统,生产二种煤气(半水煤气和水煤气),操作和管理较复杂。 C·工艺流程特点 1.联氨新工艺流程既保留了原小氮肥厂合成氨工艺流程,又发挥了低压甲醇的优越性,避免了低压甲醇煤气化隋性气体过高,合成循环量较大,放空气量大,能耗较高等缺点。 2.采用固定层气化、低氮煤气脱硫等组成个系统,操作和生产管理方便,气体成份容易调节。 3.醇氨比容量调节,根据市场需求,甲醇生产能力或氨生产能力可以增加或减少便于季节调节。 4.由于生产低氮煤气,煤气炉操作与原小氮肥厂相同,工艺指标和气体组成根据醇氨比进行调节,煤气炉生产效率和煤利用率煤气炉发气量均要比单醇高,目前市场原料煤的价格较高,这对降低甲醇的成本有较大的优越性。 5.小氮肥厂工艺流程不变,原有设备全部可以利用,增加煤气炉设备及改造原湿法脱硫,增加低压甲醇圏、低压机、脱碳等,投资省,建设周期短等优点。 6.在合成高压圈内增加了等高压甲醇甲烷化工艺,甲醇化既作为净化装置又生产了部分甲醇,甲烷化代替了铜洗,使合成气净化度大大提高,延长了合成触媒使用寿命,取消铜洗,保护了环境。 7.联氨工艺与单醇比由于气化系统煤利用率高,低压合成圈循环比小,合成率要求低,没有放空气,投资省,因此甲醇的成本低,经估算二者相差150-200元/吨单醇。

水电解制氢安全操作规程(02)

水电解制氢安全操作规程 页码 1 / 2 1.目的 建立水电解制氢安全操作规程,确保生产的安全操作及正常运行。 2.范围 本规程适用于本公司水电解制氢的操作。 3.职责 3.1 运作部操作人员负责水电解制氢的正常操作。 4.规程 4.1开机操作 4.1.1打开循环泵排气阀将泵内气体排净。 4.1.2首次开机或停机时间过长应由充氮口向装置内充氮0.5MPa由手动放空阀放空重复三—四 次置换保留系统0.2MPa以上,并使氢氧分离器液位高度基本相同。 4.1.3打开冷却水阀门(冷却水压力为 >0.2MPa)。 4.1.4接通控制柜总电源及柜上各仪表电源。 4.1.5接通控制柜及气液处理器的仪表气源(气源压力 >0.2MPa)。 4.1.6开启循环泵将循环量调至规定值。 4.1.7打开氢氧放空阀。 4.1.8按整流柜使用方法对电解槽送电(每隔10—30分钟增加额定电流10%直至漏负荷)。 4.1.9电解槽送电随温度上升逐渐提高到控制温度规定值85oC±5。 4.1.10当温度上升至50oC后氧中氢,氢中氮分析仪投入正常工作状态,当氢纯度达到99.8%以上, 关闭放空阀打开送贮罐的阀门。氧到99.2%以上关闭放空阀打开送贮罐的阀门。 4.2停机操作 4.2.1打开手动氢,氧放空阀关闭氢、氧运气阀。 4.2.2调好氢,氧分离器液位。 4.2.3切断氧由氢、氢中氧分析仪。 4.2.4按整流柜停机操作停止对电解槽送电。 4.2.5将电解槽温度控制在50oC以下,电解槽压力控制在0.5MPa。 4.2.6 关冷却水关氮源,停循环泵关控制柜电源。 4.2.7关闭手放空阀。

水电解制氢安全操作规程 页码 2 / 2 4.3 工艺部分需注意事项 4.3.1循环泵不允许空运转,循环泵正常运行TRG监测指针应在绿区。大于需加注意达到红区停机 检查。 4.3.2电解KOH浓度应保持压25—28%,加入千分之二无氧化二钒。 4.3.3长期停机或需要退碱,装置一定要充氮置换。 4.3.4氧气要禁油脂,严禁操作人员载有油污手套,衣服工具进行操作。 4.3.5电解槽体上严禁放置物品特别是金属物。 4.3.6经常测小室电压1.9—2.4伏之间小室电压大于2.4伏停机检查。 编制/日期审核/日期批准/日期受控状态(章):

制氢站使用维护说明书(天津大陆)

制氢站 1 水电解制氢装置用途------------------------------------------------ 2 2 水电解制氢装置工作原理-------------------------------------------- 2 2.1 水电解制氢原理---------------------------------------------- 2 2.2 氢气干燥工作原理-------------------------------------------- 2 3 FDQG10/3.2-IV 型水电解制氢干燥装置系统详述: ----------------------- 2 3.1 氢气制备及干燥系统------------------------------------------ 2 3.2 除盐水冷却系统---------------------------------------------- 3 3.3 气体分配系统------------------------------------------------ 3 3.4 储气系统---------------------------------------------------- 4 3.5 仪表气系统-------------------------------------------------- 4 3.6 制氢干燥部分主要设备的功能简述-------------------------------- 4 4 制氢干燥系统工作流程---------------------------------------------- 5 4.1 制氢干燥设备作业简介---------------------------------------- 5 4.2 制氢干燥设备加水、补碱简介------------------------------------ 6 4.3 配碱:------------------------------------------------------ 6 4.5 碱液从系统回收至碱箱----------------------------------------- 7 4.6 制氢干燥过程------------------------------------------------ 7 4.7 N 2 置换流程------------------------------------------------ 10 5 FDQG10/3.2-IV 型循环水电解制氢及干燥操作规程 --------------------- 10 5.1 工艺部分开车前准备----------------------------------------- 10 5.2 气动部分开车前的准备---------------------------------------- 12 5.3 开车顺序--------------------------------------------------- 12 5.4 正常操作及维护--------------------------------------------- 14 5.5 正常情况下停车--------------------------------------------- 15 5.6 非正常情况下停车------------------------------------------- 15 6 水电解制氢干燥装置常见故障及排除方法------------------------------ 16 6.1 水电解制氢装置常见故障排除方法------------------------------ 16 6.2 氢气干燥装置常见故障排除方法-------------------------------- 19 7 自控仪表的检修--------------------------------------------------- 20 8 水电解制氢装置安全注意事项--------------------------------------- 20附表一------------------------------------------------------------- 22

最新整理甲醇制氢岗位安全操作规程.docx

最新整理甲醇制氢岗位安全操作规程 1开车 1.1准备工作 ⑴所有阀门在开车前均为全关闭状态。开车前应检查仪表气源、电源及线路连接是否正确;控制柜是否工作良好;程控阀门是否动作正常;手动阀门开启是否正常;各仪表是否正常。 ⑵当甲醇分解装置运行稳定,甲醇分解气合格且压力处于变压附装置的工作范围之内时,即可准备开车。 1.2开车 ⑴接通气动管路气源。将所有压力表截止阀全开。Q0202全开。 ⑵打开分解气缓冲罐进气阀,放空阀Q0206全开。微开阀门L0201,L0202。 ⑶开始运行程序,使气动阀门按选定的程序开始运行,使甲醇分解气进入变压吸附系统中。 ⑷逐渐调节阀L0202开度,使系统压力逐渐稳定在工作压力,调节阀门 L0201至适当开启度,保证产品气升压处于规定的范围;缓慢关闭阀L0202,转到薄膜调节阀自动调节系统压力。稳定运行二~三个周期后,可从取样阀J0208处取样,检测产品气纯度,纯度合格后可以向氢气缓冲罐V202送气,打开氢气储罐(V201)进口阀Q0251、Q0256,然后先关闭阀Q0206,打开氢气储罐进气口阀门Q0205。注意氢气储罐在送气前一定要完成置换和气密性试验,保证储罐中氧气含量小于0.5%。 ⑸当氢气缓冲罐V202压力升至0.5MPa时,可略开放空阀Q0254、Q0259,用氢气将氢气储罐中残留氮气置换干净。确认氧气含量符合要求后,关闭阀 Q0254、Q0259。 1.3注意事项 ⑴变压吸附装置除进气阀、出气阀、冲洗阀、压力表截止阀、排污阀等阀门为手动阀外,其余阀门均为气动阀门,无需手调。 ⑵阀门L0201只能技术负责人操作,调整好后任何人不允许再调整或

年产50万吨甲醇合成工艺初步设计

年产50万吨甲醇合成工艺初步设计 摘要 本设计重点讨论了合成方案的选择,首先介绍了国内外甲醇工业的现状、甲醇原料的来源和甲醇本身的性质及用途。其次介绍了合成甲醇的基本原理以、影响合成甲醇的因素、甲醇合成反应速率的影响。在合成方案里面主要介绍了原料路线、不同原料制甲醇的方法、合成甲醇的三种方法、生产规模的选择、改善生产技术来进行节能降耗、引进国外先进的控制技术,进一步提高控制水平,来发展我国甲醇工业及简易的流程图。在工艺条件中,主要介绍了温度、压力、氢与一氧化碳的比例和空间速度。主要设备冷激式绝热反应器和列管式等温反应器介绍。最后进行了简单的物料衡算。 关键词:甲醇,合成塔

一、综述 (一)国内外甲醇工业现状 甲醇是重要的化工原料,应用广泛,主要用于生产甲醛,其消耗量约占甲醇总量的30%~40%;其次作为甲基化剂,生产甲胺、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基叔丁基醚、对苯二甲酸二甲酯;甲醇羰基化可生产醋酸、酸酐、甲酸甲酯、碳酸二甲酯等。其次,甲醇低压羰基化生产醋酸,近年来发展很快。随着碳化工的发展,由甲醇出发合成乙二醇、乙醛、乙醇等工艺正在日益受到重视。国内甲醇装置规模普遍较小,且多采用煤头路线,以煤为原料的约占到78%;单位产能投资高,约为国外大型甲醇装置投资的2倍,导致财务费用和折旧费用高,这些都会影响成本。据了解,我国有近200家甲醇生产企业,但其中10万吨/年以上的装置却只占20%,最大的甲醇生产装置产能也就是60万吨/年,其余80%都是10万吨/年以下的装置。根据这样的装置格局,业内普遍估计,目前我国甲醇生产成本大约在1400,1800元/吨(约200美元/吨),一旦出现市场供过于求的局面,国内甲醇价格有可能要下跌到约2000元/吨,甚至更低。这对产能规模小,单位产能投资较高的国内大部分甲醇生产企业来讲会加剧增。 而以中东和中南美洲为代表的国外甲醇装置普遍规模较大。目前国际上最大规模的甲醇装置产能以达到170万吨/年。2008年4月底,沙特甲醇公司170万吨/年的巨型甲醇装置在阿尔朱拜勒投产,使得

氨分解制氢系统生产安全操作规程

氨分解制氢系统生产安全操作规程 1、开机检查 1)、检查设备气、电各系统是否畅通或是否漏气,电气接触不良或仪表失灵等现象,发现问题及时修复。 2)、气路系统各阀门应处于关闭状态。 3)接好进出水管道,打开冷却系统阀门。 4)接通外部电源。 5)有氨瓶的时是否连接好。 6)汽化器设定温度,电接点穴温度计或电接点菜压力表。 2、开机程序 1)管路吹扫用氨气扫分解炉和气体管路,以置换系统中的空气,吹扫时间表2-4 小时。 2)接通电源,打开电控箱电源开关,温控仪指示灯亮,分解炉加温指示灯亮,观察电流表工作是否正常,设备开始加热升温。 3)开减压阀、排污阀,使设备内的残余气体在升温过程中放空至室外。 4)炉膛温度较低时,氨不易分解,不能通气,炉温升至500C 以上时,缓慢打开进氨阀,进气流量调整在放空囗无浓烈氨味为 准,所产生的分解和水由排污阀及放空阀放至室外。随着炉温的升高,进气流量逐渐增大;当炉温达到800C 时,将进气流量尽量打 0.1%,

大,并在此状态下稳定3-5 小时,待放空囗气体用鼻嗅无明显的氨味或观察气体燃烧时火焰呈桔红色或取样分析测定小于 触媒已得充分活化。 5)、再生纯化纯化装置的时候, 等分解炉活化之后, 按纯化正常操作来再生纯化装置, 第一次时间可以把全部用来再生, 这时分解炉进氨量为满负荷的20%可以, 再生好后, 切称之后可以往用气点通气. 6)、通化后靠纯化出囗阀调节流量,其他阀门开得稍微大一点,调节进氨阀和减压阀的大小可控制分解气体的流量以及后级压力大小,如在氮氢配比系统中如果氢含量过大或过小并且靠调节配比阀门效果不明显时可以调节进氨前减压阀,注意减压阀的开启方向和普通阀门相反。 3、停止操作 氨分解 1)、关闭所有进氨阀、再打开放空阀,使设备内的残余气体排至室外; 2)、关闭分解炉电源,再关闭总电源。待分解炉内残氨基本分解完毕后关闭。否则由于残氨的分解引起压力升高,导致仪表设备损坏。 3)关闭所有阀门,整个装置可能地处于不与外部空气接触的状态。便于下次使用时触媒不再活化。

制氢站安全操作规程

制氢站安全操作规 程 1

制氢站安全操作规程 一、液氨制氢炉操作 1.检查气、电、水各系统是否符合要求。如有问题, 应先排除故障后, 才能进行下步工作。 2.进行触媒活化: 通电使设备升温至650℃, 然后打开放空阀, 并立即打开氨阀, 通入氨气, 此时氢阀关闭, 气体不经过净化系统。等到嗅出氨的刺激性味道不大时, 活化就可停止。 3.接通水源打开氢阀, 关闭放空阀, 可正常送气。 4.停车, 切断电源。先关氨气阀, 再关氢气阀, 最后切断水源。 5.操作过程中, 注意防爆防火。操作者严禁吸烟, 设备周围不准进行明火作业或有可能产生火花的作业。工作人员不得穿有带钉子的鞋。如果需要在氢炉附近动火, 必须事先测定该场所空气中的含氢量不得大于3%, 并经过安技部门同意后才可进行。 6.经常检查设备密封性, 自动温度控制是否灵敏可靠。 7.触媒需更换时的现象: (1)氨分解率降低, 气体刺激性增加; (2)分解氨的火焰颜色由深橘红变黄色; (3)系统阻力的增加, 从压力表读数可判断。

8.更换触煤程序: (1)松开与分解炉并联的各气体进出口、接头, 取出热电偶; (2)把整个设备向一侧倾斜; (3)抽出炉底的挡板, 并取出炉底的石棉板然后把分解炉由下部抽出; (4)将分解炉倒置, 使法兰朝上, 松开紧固螺钉, 移开法兰; (5)把炉内触媒倒出来, 并清洁炉体; (6)装入新鲜触媒约10千克。粘度为7~9毫米的3千克, 9~13毫米的7千克, 分层装入, 并用氨进行检漏试验; (7)将分解炉装入设备并检查设备密封性。 二、电解槽 1.电解槽新装后, 应检查装配质量, 绝缘情况, 电气系统管道等气液系统是否正确。 2.配制电解液要用导管将苛性钠注入气液分离塔, 流至电解槽体, 注意液面至标线内。 3.测量电解槽槽体电解液浓度合格后开车。 4.电解槽最好长期处于低挡使用, 例如, 其中电流、电压及槽温不得超过规定。 5.每班当班人员, 每小时做一次爆鸣试验。 6.调整气液分离器的压力与温度。如发现贮气框压力过大, 氢气管道堵塞, 抽出封瓶中的水。如发现硫酸干燥瓶失效应立即更换。 7.电解槽每年大修一次, 每半年小修一次, 每三个月清洗一次。过滤器每月清洗。每周检测一次电源是否合符规定。必要时作全面检测。如有异常,

制氢操作规程(变压吸附部分)

第二部分变压吸附部分 1 主题内容 本操作规程描述了甲醇重整制氢的工艺控制、设备运行的操作规范,以及操作中的注意事项、异常情况的处理;通过实施本操作规程,确保甲醇重整制氢的质量和设备的正常运行,减少事故的发生。 2 适用范围 本操作规程适用甲醇重整制氢装置的操作与控制。 3 职责 3.1 生产部管理人员负责本工艺操作规程的编制、修改、监督与管理。 3.2 制氢岗位操作人员负责执行本操作规程。 4 工作程序 4.1 装置概况 4.1.1 概述 本装置采用变压吸附(简称PSA)法从甲醇转化气中提取氢气,在正常操作条件,转化气的处理量可达到800NM3 --1200NM3/h。在不同的操作条件下可生产不同纯度的氢气,氢气纯度最高可达99,9995%。 4.1.2 吸附剂的工作原理 本装置采用变压吸附(PSA)分离气体的工艺,从含氢混合气中提取氢气。其原理是利用吸附剂对不同吸附质的选择性吸附,同时吸附剂对吸附质的吸附容量是随压力的变化而有差异的特性,在吸附剂选择吸附条件下,高压吸附除去原料中杂质组份,低压下脱附这些杂质而使吸附剂获得再生。整个操作过程是在环境温度下进行的。 4.1.3 吸附剂的再生 吸附剂的再生是通过三个基本步骤来完成的: (1)吸附塔压力降至低压 吸附塔内的气体逆着原料气进入的方向进行降压,称为逆向放压,通过逆向放压,吸附塔内的压力直到接近大气压力。逆向放压时,被吸附的部分杂质从吸附剂中解吸,并被排出吸附塔。 (2)抽真空 吸附床压力下降到大气压后,床内仍有少部分杂质,为使这部分杂质尽可能解吸,

要求床内压力进一步降低,在此利用真空泵抽吸的方法使杂质解吸,并随抽空气体带出吸附床。 (3)吸附塔升压至吸附压力,以准备再次分离原料气 4.2 工艺操作 本装置是有5台吸附塔(T201A、B、C、D、E)、二台真空泵(P203A、B)、33台程控阀和2个手动调节阀通过若干管线连接构成 4.2.1 工艺流程说明 工艺过程是按设定好的运行方式,通过各程控阀有序地开启和关闭来实现的。现以吸附塔T201A在一次循环内所经历的20个步骤为例,对本装置变压吸附工艺过程进行说明。 (1)吸附 开启程控阀KS205和KS201,原料气由阀KS205进入,并自下而上通过吸附塔T201A,原料气中的杂质组份被吸附,分离出的氢气通过阀KS201输出。当被吸附杂质的吸附前沿(指产品中允许的最低杂质浓度)移动到吸附塔一定位置时,关闭KS205和KS201,停止原料气进入和产品气输出。此时吸附器中吸附前沿至出口端之间还留有一段未吸附杂质的吸附剂。 (2)第一次压力均衡降(简称一均降) 开启程控阀KS203和KS216,吸附器T201A与刚结束隔离步骤的吸附器T201C进行第一次压力均衡降,均压过程中吸附器T201A的吸附前沿朝出口端方向推进,但仍未到达其出口端。当两台吸附塔压力基本相等时,关闭阀KS216,一均降步骤结束(继续开启阀KS203,便于吸附器V201A下一步二均降进行)。 (3)第二次压力均衡降(简称二均降) 开启程控阀KS222,继续开启阀KS203,吸附塔T201A与刚结束隔离步骤的吸附塔T201D进行第二次压力均衡降,均压过程中吸附塔T201A的吸附前沿继续朝出口端方向推进,仍未到达其出口端。当两台吸附器压力基本相等时,关闭阀KS222,二均降步骤结束(继续开启阀KS203,便于吸附塔T201A下一步三均降进行)。 (4)第三次压力均衡降(简称三均降) 开启程控阀KS228,继续开启阀KS203,吸附塔T201A与刚结束抽真空步骤的吸附塔T201E进行第三次压力均衡降,均压过程中吸附塔T201A的吸附前沿刚好到达出口端时,两台吸附塔压力也基本相等,此时关闭阀KS203和KS228,三均降步骤结束。

煤气化制甲醇工艺流程

煤气化制甲醇工艺流程 1 煤制甲醇工艺 气化 a)煤浆制备 由煤运系统送来的原料煤干基(<25mm)或焦送至煤贮斗,经称重给料机控制输送量送入棒磨机,加入一定量的水,物料在棒磨机中进行湿法磨煤。为了控制煤浆粘度及保持煤浆的稳定性加入添加剂,为了调整煤浆的PH值,加入碱液。出棒磨机的煤浆浓度约65%,排入磨煤机出口槽,经出口槽泵加压后送至气化工段煤浆槽。煤浆制备首先要将煤焦磨细,再制备成约65%的煤浆。磨煤采用湿法,可防止粉尘飞扬,环境好。用于煤浆气化的磨机现在有两种,棒磨机与球磨机;棒磨机与球磨机相比,棒磨机磨出的煤浆粒度均匀,筛下物少。煤浆制备能力需和气化炉相匹配,本项目拟选用三台棒磨机,单台磨机处理干煤量43~ 53t/h,可满足60万t/a甲醇的需要。 为了降低煤浆粘度,使煤浆具有良好的流动性,需加入添加剂,初步选择木质磺酸类添加剂。 煤浆气化需调整浆的PH值在6~8,可用稀氨水或碱液,稀氨水易挥发出氨,氨气对人体有害,污染空气,故本项目拟采用碱液调整煤浆的PH值,碱液初步采用42%的浓度。 为了节约水源,净化排出的含少量甲醇的废水及甲醇精馏废水均可作为磨浆水。 b)气化 在本工段,煤浆与氧进行部分氧化反应制得粗合成气。 煤浆由煤浆槽经煤浆加压泵加压后连同空分送来的高压氧通过烧咀进入气化炉,在气化炉中煤浆与氧发生如下主要反应: CmHnSr+m/2O2—→mCO+(n/2-r)H2+rH2S CO+H2O—→H2+CO2 反应在6.5MPa(G)、1350~1400℃下进行。 气化反应在气化炉反应段瞬间完成,生成CO、H2、CO2、H2O和少量CH4、H2S等气体。 离开气化炉反应段的热气体和熔渣进入激冷室水浴,被水淬冷后温度降低并被水蒸汽饱和后出气化炉;气体经文丘里洗涤器、碳洗塔洗涤除尘冷却后送至变换工段。 气化炉反应中生成的熔渣进入激冷室水浴后被分离出来,排入锁斗,定时排入渣池,由扒渣机捞出后装车外运。 气化炉及碳洗塔等排出的洗涤水(称为黑水)送往灰水处理。 c)灰水处理 本工段将气化来的黑水进行渣水分离,处理后的水循环使用。 从气化炉和碳洗塔排出的高温黑水分别进入各自的高压闪蒸器,经高压闪蒸浓缩后的黑水混合,经低压、两级真空闪蒸被浓缩后进入澄清槽,水中加入絮凝剂使其加速沉淀。澄清槽底部的细渣浆经泵抽出送往过滤机给料槽,经由过滤机给料泵加压后送至真空过滤机脱水,渣饼由汽车拉出厂外。 闪蒸出的高压气体经过灰水加热器回收热量之后,通过气液分离器分离掉冷凝液,然后进入变换工段汽提塔。 闪蒸出的低压气体直接送至洗涤塔给料槽,澄清槽上部清水溢流至灰水槽,由灰水泵分别送至洗涤塔给料槽、气化锁斗、磨煤水槽,少量灰水作为废水排往废水处理。 洗涤塔给料槽的水经给料泵加压后与高压闪蒸器排出的高温气体换热后送碳洗塔循环

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