甲醛检测报告

根艺环保技术工作室

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甲醛方法验证报告

方法验证报告 项目名称：甲醛 方法名称：乙酰丙酮分光光度法 标准名称：《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ 601-2011）检测机构： 报告日期：

甲醛方法验证报告 一、目的： 验证实验室是否有能力及资源达到标准《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ 601-2011）的要求，以确保该实验室能够公正准确得到实验结果并出具报告，以满足检验要求。 二、职责： 本检测项目负责人依据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ 601-2011），对该项目的各方法验证参数进行验证，根据实验室数据填写相关检测原始记录，并形成方法验证报告。 三、依据标准及检测方法： 1、依据标准 《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ 601-2011） 2、检测方法 乙酰丙酮分光光度法 3、适用范围 本标准适用于地表水、地下水中甲醛的测定 四、试验主要仪器及试剂： 1、紫外分光光度计； 2、甲醛标准贮备液 3、硫代硫酸钠标准溶液、乙酰丙酮溶液、氢氧化钠溶液、甲醛标准使用液等（按检测标准配制）。 4、25ml具塞比色管、500ml全玻璃蒸馏器 五、人员

六、符合性指标： 1、线性相关：标准曲线相关系数r≥0.9990 2、方法检出限：MDL：0.05mg/L 3、精密度：RSD≤1.3%-5.4% 4、准确度：加标回收率为80%～120% 七、确认方式： ?线性相关；?方法检出限；?重复性测试；?加标回收试验 八、检测要点简述： 取6支25ml具塞比色管，分别加0ml、0.50ml、1.00ml、3.00ml、5.00ml、8.00ml甲醛标准溶液（5.00ug/ml），用水稀释定容至25.0ml，加乙酰丙酮溶液2.5ml，混匀，置于（60±2）℃水浴加热15min，取出冷却至室温，在414nm波长下，用1cm比色皿，以水作参比，测定各管溶液的吸光度，以甲醛含量为横坐标，校正吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，用标准曲线定量。 九、试验数据： 1、标准曲线的测定 (1)试验过程： 按标准方法配制标准系列并按标准方法处理，并绘制标准曲线。 （2）试验数据： 标准曲线（扣除空白吸光度绘制） (3) 标准曲线测定结果 表9-1 标准曲线的制作结果

室内环境检测报告-(标准版)

室空气质量检测报告 编号：XXXX-SNJC-2015-001 委托单位或个人： XXX（女士） 委托检测地址：市孝南区XX路XXXX 委托检测项目：民用建筑工程室空气中游离甲醛、苯 XX职业卫生技术服务 2015年 1月 30日

报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性，对检测的数据及检测评价结论负责，对委托方所提供的检测样品。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字，或涂改，未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议，须于收到本报告之日起15日书面形式向本检测机构提出，逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品，仅对送检样品负责，不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分，使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果，本机构不负责相应的法律责任。 六、本报告及数据不得用于商业广告，违者必究。 地址：XX市XXXX路XXXX1幢XX单元XXX号 邮政编码：432000 服务热线：0712-XXXXXXX 邮箱：XXXdzyws2013163.

报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性，对检测的数据及检测评价结论负责，对委托方所提供的检测样品。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字，或涂改，未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议，须于收到本报告之日起15日书面形式向本检测机构提出，逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品，仅对送检样品负责，不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分，使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果，本机构不负责相应的法律责任。 六、未经本公司书面批准，不得复制（全文复制除外）本检测报告。 七、未经本公司同意，本报告及数据不得用于商业广告，违者必究。 地址：市XXXXXXXXXXX幢Ｘ单元ＸＸＸ号 邮政编码：432000 服务热线：0712-ＸＸＸＸＸＸＸ 邮箱：XXXX2013163.

游离甲醛含量测定方法

三聚氰胺甲醛树脂中游离甲醛含量测定 1. 实验原理： 树脂中的游离甲醛与亚硫酸钠反应生成与甲醛等当量的羟甲基磺酸钠和氢 氧化钠，再加入定量却过量的盐酸溶液，再用氢氧化钠标准溶液回滴过量的盐酸，结合空白试验，实现溶液中甲醛含量的定量。 化学反应式： 2. 精确度 1）树脂称量时的质量精确到0.001g以上； 2）三次测量得的游离甲醛含量的相对误差不高于0.5%。 3. 主要仪器与药品 50mL酸式滴定管，50mL量筒，250mL锥形瓶，0.001g（或0.0001g）电子天平，15%的亚硫酸钠溶液，已标定约0.5mol/L的盐酸水溶液，0.1mol/L的氢氧化钠水溶液，百里酚酞指示剂（0.5g溶于100mL乙醇溶液中），自行合成的树脂，蒸馏水。 4. 操作步骤 1）用量筒取20mL15%亚硫酸钠溶液于250ml锥形瓶中，加入2滴百里酚酞指示剂，逐渐滴入氢氧化钠恰使溶液呈微蓝色。 2）在另一个250ml锥形瓶内（温度控制在0℃），称取试样5克左右（精确至0.001g以上），加入50ml蒸馏水（量筒量取），轻轻震荡使试样很好地溶解。加入2滴百里酚酞指示剂，用滴定管逐渐滴入氢氧化钠恰使试样呈微蓝色。用移液管加入10.00ml0.5mol/L左右的HCL溶液。 3）在试样溶液中滴加百里酚酞指示剂15-20滴，并且迅速加入上述中和了的15%亚硫酸钠溶液，用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至溶液刚出现蓝色时为止。

4）按照上面操作重复分析3次。 5）同样以50ml蒸馏水代替试样进行空白试验。 5. 数据处理与分析 树脂中游离甲醛百分含量F%按下式计算: 式中：V1——空白滴定消耗的氢氧化钠溶液的毫升数； V2——滴定试样消耗的氢氧化钠溶液的毫升数； N ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度； 0.03003 —— 1ml 0.1N 氢氧化钠相当于甲醛的重量（克）； G ——试样重（克）。

游离甲醛含量的测定

游离甲醛含量的测定 一.主题:树脂中游离甲醛含量的测定档案编号:检 -007 二.内容: 2010年7月1日 1.使用范围:主要为氨基树脂中游离甲醛含量的测定 2.仪器设备: ⑴分析天平:感量0.0001g ⑵量瓶:250mL(3个) ⑶滴定管:10mL(酸式) ⑷移液管:10mL.(2 个) 3.原理：在试样中加入NH4CI溶液和一定量的NaOH，使生成的 氢氧化铵和树脂中的甲醛反应生成六次甲基四胺，再用盐酸 滴定过量的氢氧化铵。 NH4CL+NaOH→NaCL+NH4OH 6CH2O+4NH4OH→(CH2)6N4+10H2O NaOH+HCL→NaCL+H2O 4.配制试剂: ①%混合指示剂:两份子%甲基红乙醇溶液与一份%次甲基蓝乙 醇溶液,混合摇匀. ②溴甲酚绿一甲基红混合指示剂:三份%溴甲酚绿乙醇溶液与 一份%甲基红乙醇溶液混合摇匀.

③10%氯化铵溶液:称取10.0g氯化铵(分析纯)溶解于90mL蒸 馏水中 ④C(NaOH)=1mol/L氢氧化钠溶液:量取52mL氢氧化钠饱和 溶液注入1000mL. 用不含二氧化碳的蒸馏水稀释刻度. ⑤c(HCI)=1mol/l盐酸标准溶液: 配制:量取90mL盐酸(分析纯),注入1000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度. 标定:称取1.6g(精确到0.0001g)经270℃--300℃灼烧至恒重的无水碳酸钠(优级纯），溶于50mL蒸馏中，加10 点滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用C（HCI）=1mol/L 盐酸待标液滴定至溶液田绿色变为暗红色，煮沸2min， 冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。盐酸标准溶液摩尔 浓度按式计算: C=G÷(V× 式中: C—盐酸标准溶液摩尔浓度mol/L; G—无水碳酸钠的重量g V—滴定所耗盐酸标准溶液的体积ml; —1/2碳酸钠的毫摩尔质量,g/. 5.操作步骤: ⑴称取试样5～10g(精确到0.0001g,树脂中游离甲醛量不 少于50mg)于250mL碘量瓶中,加入50mL蒸馏水溶解(若

室内环境检测报告(标准版)

室内空气质量检测报告 编号：XXXX-SNJC-2015-001 委托单位或个人：XXX（女士） 委托检测地址：孝感市孝南区XX路XXXX 委托检测项目：民用建筑工程室内空气中游离甲醛、苯 湖北XX职业卫生技术服务有限公司 2015年1月30日 报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性，对检测的数据及检测评价结论负责，对委托方所提供的检测样品保密。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字，或涂改，未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议，须于收到本报告之日起15日内书面形式向本检测机构提出，逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品，仅对送检样品负责，不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分，使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果，本机构不负责相应的法律责任。 六、本报告及数据不得用于商业广告，违者必究。 地址：XX市XXXX路XXXX1幢XX单元XXX号 邮政编码：432000 服务热线：0712-XXXXXXX 邮箱：XXXdzyws2013@https://www.wendangku.net/doc/e01388710.html, 报告说明 一、本机构保证检测的公正性、独立性和诚实性，对检测的数据及检测评价结论负责，对委托方所提供的检测样品保密。 二、本报告无编制人、审核人和签发人签字，或涂改，未盖本机构红色检测报告专用印章无效。 三、委托方若对本报告有异议，须于收到本报告之日起15日内书面形式向本检测机构提出，逾期不予受理。 四、由委托单位自行采集的样品，仅对送检样品负责，不对样品来源负责。 五、本报告各页为报告不可分割之部分，使用者单独抽出某些页导致误解或用于其他用途及由此造成的后果，本机构不负责相应的法律责任。 六、未经本公司书面批准，不得复制（全文复制除外）本检测报告。 七、未经本公司同意，本报告及数据不得用于商业广告，违者必究。 地址：孝感市XXXXXXXXXXX幢Ｘ单元ＸＸＸ号 邮政编码：432000 服务热线：0712-ＸＸＸＸＸＸＸ 邮箱：XXXX2013@https://www.wendangku.net/doc/e01388710.html, 一、概况 住房地址

涂料检验报告

检验报告 TEST REPORT 广西壮族自治区产品质量监督检验院 Guangxi Zhuang Autonomous Region Institute of Supervision ＆ Testing on Product Quality

广西产品质量监督检验院编号：Q13-001533 检验报告受检单位───── 任务来源───── 委托单位 名称市业扬建材厂 样品名称外墙腻子粉 型号规格P型 地址市旱塘路5号商标───── 邮政编码─────等级───── 生产单位市业扬建材厂 原编号───── 生产日期───── 抽样地点───── 抽样方式───── 抽样基数───── 抽样者───── 抽样数量───── 抽样日期───── 送样者雪青 样品状况粉状，塑料袋装，满足检验要求。收样日期2013-07-29 样品数量20kg 检验依据JG/T 157-2009《建筑外墙用腻子》 检验结论 送检样品按JG/T 157-2009判定：合格。 签发日期：2013年07月29日 备注委托单位对样品及其相关信息的真实性负责。 批准：审核：编制：

广西产品质量监督检验院第2页共 2 页检验报告

№：ST131347 检验报告 Test Report 样品名称： 立邦QC+629改性丙烯酸外墙面涂白色Sample Description 商标/型号 立邦 ------ Brand/Model 委托单位： 立邦涂料 Applicant 检验类别： 委托检验 Test Type 国家涂料产品质量监督检验中心() China National Quality Supervision and Testing Center for Paintings and Dopes(Guangdong) 2013年05月16日

怎么检测新车甲醛

《乘用车内空气质量评价指南》2012年3月1日起实施；新车才买半年内，孕妇婴幼儿应少坐 从2012年3月1日开始，由国家环保部与国家质检总局联合发布的《乘用车内空气质量评价指南》正式实施，首次对造成汽车车内污染的苯、甲苯、甲醛等8类常见有害物进行了限定，让车内空气污染判定有标准可依。 市环境监测中心专家表示，车辆零饰件集中在狭小空间内，易出现甲醛等有害物超标的情况，建议市民开新车最好打开车窗，孕妇婴幼儿及患有呼吸道疾病患者，尽量少乘坐新车。而新车内放香水也反倒有害。 甲醛不超0.1毫克/立方米 据了解，制订这项标准，主要是因为近年来由车内空气污染引发的纠纷、诉讼日渐增多，有关部门在处理时没有相关标准作为依据，既无法对消费者权益实施有效的保护，也无法约束企业的生产活动，消费者维权困难。 《乘用车内空气质量评价指南》对苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙稀、甲醛、乙醛、丙烯醛等8种常见的车内挥发性有机物浓度，设定了限制值，如甲醛浓度不超过0.10毫克/立方米、甲苯不超过1.10毫克/立方米等。环境监测中心专家表示，无论是新汽车，还是使用中的车辆均可参照该“指南”，进行车内空气污染程度的评测。 单位：mg/m3 序号项目浓度要求 1 苯≤0.11 2 甲苯≤1.10 3 二甲苯≤1.50 4 乙苯≤1.50 5 苯乙烯≤0.26 6 甲醛≤0.10 7 乙醛≤0.05 8 丙烯醛≤0.055 室内空气检测仪器：型号JC-5 由国内知名仪器生产商锦程仪器公司最新研发生产的多合一红外分光热敏打印室内空气检测仪器。能迅速现场测定空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨气、tvoc浓度的标准仪器，芯片集成控制，气体检测时间可由手动调整，达到设定的时间后，可自动停止工作，数码管显示读数，得出精确甲醛等有害气体结果，内置微型打印机，可直接打印甲醛浓度、超标结果结论，超便携箱体设计、合理、美观。 应用领域： 适用于居住区、居室空气、室内空气、公共场所、家具、地板、壁纸、毛毯、涂料、园艺、室内装饰装修材料；染料、造纸、制药、医疗、防腐、消毒、化肥、树脂、粘合剂和农药、原料、样品、工艺过程及生产车间和生活场所中甲醛的现场定量测定。 主要特点：

空气质量-甲醛的测定-乙酰丙酮分光光度法

新项目试验报告 空气质量甲醛的测定____________ 项目名称: 乙酰丙酮分光光度法GB/T15516-1995 项目负责人：______________________________________________ 审批日期:

一、新项目概述 本标准规定了测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。 二、检测方法与原理 检测方法：乙酰丙酮分光光度法 原理：甲醛气体经水吸收后，在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413 nm处测定。 三、主要仪器和试剂 仪器和试剂： 1、分光光度计（配套 1cm比色皿） 2、多孔玻板吸收管 3、吸收液：不含有机物的重蒸水。 4、乙酰丙酮溶液：0.25 %（V/V）,称25 g乙酸铵，加少量水溶解，加 3 ml冰乙酸及0.25 ml新蒸馏的乙酰丙酮，混匀再加水至 100 ml，调整pH=6，此溶液于2C? 5C贮存，可稳定一个月。 5、甲醛标准贮备液：取10 ml甲醛溶液置于500 ml容量瓶中，用水稀释定容。 甲醛标准储备液的标定：取 5.0 ml甲醛标准储备液置于 250 ml碘量瓶中，加 0.1 mol/L 碘溶液30.0 ml ,立即逐滴地加入 30 g/100ml氢氧化钠溶液值颜色褪到淡 黄色为止。静置10 min，加（1+5）盐酸溶液酸化，在暗处静置10 min，加入100 ml 新煮沸但已冷却的水，用标定好的硫代硫酸钠滴定至淡黄色，加入新配制的1g/100ml 淀粉指示剂1 ml ，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时惊醒空白测定。 6、甲醛标准使用溶液用水将甲醛标准储备液稀释成 5.00 ug/ml甲醛标准使用液， 2C? 5C贮存，可稳定一个周。 四、采样要求和样品保存 采样要求：采样系统由采样引气管，采样吸收管和空气采样器串联组成。吸收管体积为50 ml或125 ml，吸收液装液分别为 20 ml或50 ml ，以0.5?1.0 L/min 的 流量，采气5?20 min。 样品保存：采集好的样品应置于冰箱内2-5 C种保存，并且在 2天内分析完毕，以防 止甲醛被氧化。

空气质量甲醛方法确认报告

乙酰丙酮分光光度法测定 空气质量甲醛的方法验证报告 1.目的 通过乙酰丙酮分光光度法测空气质量中甲醛的检出限、精密度、盲样的分析,判断本实验室的检测方法是否合格。 2.职责 2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，削除各种可能影响试验结果的意外因素,掌握检出限、精密度的计算方法,。 2.2 技术负责人负责审核检测结果和方法验证报告。 3.方法依据及适用范围 本方法依据：GB/T 15516-1995。适用于树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及作医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸气测定。 4.方法原理 甲醛气体经水吸收后，在pH = 6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413nm处测定。 5. 仪器与试剂 5.1 仪器 5.1.1分光光度计（1cm比色皿） 5.1.2一般试验室仪器 5.2试剂 甲醛标准溶液：5.00μg/ml 乙酰丙酮溶液：25g乙酸铵，加少量水溶解，加3ml冰乙酸及0.25ml乙酰丙酮，混匀再加水至100ml，调节pH=6.0 。 6．操作步骤 6.1 绘制校准曲线 6.1.1配制甲醛溶液标准系列 取25ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。

管号 0 1 2 3 4 5 6 甲醛标准溶液（ml ） 0 0.20 0.80 2.00 4.00 6.00 7.00 蒸馏水(ml) 10.00 9.80 9.20 8.00 6.00 4.00 3.00 甲醛含量μg 1.0 4.0 10.0 20.0 30.0 35.0 各管中，加入乙酰丙酮溶液2.0ml ，混匀。置于沸水浴中3min ，取出冷却至室温，1cm 吸收池，以水作参比，于波长413nm 处测吸光度。将上述系列标准溶液测得吸光度扣除空白吸光度值，绘制标准工作曲线。 6.1.2开启752型可见分光光度计，待仪器自检完后，设定有关参数，将去离子水放入比色槽中调零，测量得到回归曲线。 6.2 样品的测定： 采样后，将样品全部转入50ml 或10ml 比色管中，用水稀释定容。取少于10ml 试样于25ml 比色管中，加水定容至10.0标线，以下步骤同绘制标准工作曲线测吸光度。 空白试验：用现场未采样吸收管的吸收液按绘制标准工作曲线步骤测空白吸光度。 7. 计算公式 试样中甲醛浓度c （mg/m 3）： nd 21 m c V V V ??= 式中：m--根据校准曲线计算甲醛含量，μg V 1--定容体积，mL V 2--测定取样体积，mL V nd --所采气体标准状态体积，L 8.方法验证试验 8.1 检出限测定： 8.1.1按第6步骤绘制标准曲线，计算回归方程，结果如下：

室内环境检测报告

室内环境检测报告 检验报告 陕建质检（QT）字（2014）第（005）号 工程名称： 委托单位： 检验类别：室内环境质量检测

检测报告首页 第1页共4页 检测报告附页

检测报告附页

三、结论： 依据《民用建筑工程环境污染控制规范》（GB50325--2001）；《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》（GB11737--1989）《公共场所空气中氨测定方法靛酚蓝分光光度法》（GB／T18204.25--2000）《环境空气中氡的标准材料方法》 （GB／T14582—1993）检测结论如下： 1.房号为××、××的被检测房间，室内环境氡浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物氡限量400 Bq∕m3的浓度值，检测结果合格。 2. 房号为××、××的被检测房间，室内环境游离甲醛浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物游离甲醛限量0.12 mg／m3浓度值，检测结果合格。 3. 房号为××、××的被检测房间，室内环境苯浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物苯限量0.09 mg／m3的浓度值，检测结果合格。 4. 房号为××、××的被检测房间，室内环境TVOC浓度平均含量超过Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物TVOC限量0.6 mg／m3的浓度，检测结果不合格。 5. 房号为××、××的被检测房间，室内环境氨浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物氨限量0.5mg／m3的浓度值，检测结果合格。

检测报告附页

室内环境检测报告 【相关规定及要求】 1.民用建筑工程及室内装修工程应按照现行国家规范要求，在工程 完工至少7天以后、工程交付使用前对室内环境进行质量检验。2.室内环境检测应由建设单位委托经有关部门考核、认可的检测机 构进行，并出具室内环境污染物浓度检测报告。 3.民用建筑工程及室内装修工程验收时，应检查下列资料： （1）工程地质勘察报告、工程地点土壤中氡浓度报告。 （2）工程地点土壤天然放射性核素镭--226、钍--232、钾—40的含量报告。 （3）涉及室内环境污染控制的施工图设计文件及工程设计变更文件。（4）建筑材料和装修材料的污染物含量检测报告、材料进场检验记录、复验报告。 （5）与室内环境污染控制有关的隐蔽工程验收记录、施工记录。（6）样板间室内环境污染物浓度检测记(不做样板间的除外) 。 4.民用建筑工程所用建筑材料和装修材料的类别、数量和施工工艺 等，应符合设计要求和有关规定。 5.民用建筑工程验收时，必须进行室内环境污染物浓度检测。检测 结果应符合下表的规定。 注:表中污染物浓度限量，除氡外均应以同步测定的室外空气相应值为空白值 6.抽检数量要求 (1)民用建筑工程不做样板间的，抽检有代表性的房间的数量不得 少于5%，并不得少于3间；房间少于3 间的全数检测。 (2)民用建筑工程做了样板间的，而且样板间合格的，抽检数量减 半，但不得少于3间。 7.检测点数要求

GDYK-201S室内空气现场甲醛检测仪使用说明书

GDYK-201S室内空气现场甲醛检测仪使用说明书 一，基本原理 GDYK-201S室内空气现场甲醛检测仪的原理是基于被测样品中甲醛与显色剂反映生成有色化合物对可见光有选择性吸收而建立的比色分析法。仪器由硅光光源，比色瓶，集成光电传感器和微处理器构成，可直接在液晶屏上显示被测样品中甲醛的含量。 二，技术指标 测定下限：甲醛 m3(气体样品体积为5升) 测定范围：甲醛气体样品体积为5升) 精度：≤正负5% 测量方法：酚试剂法 光源：波长630nm 三．所需试剂 去离子水或蒸馏水 : 甲醛试剂（一）（二） 四．操作方法(标准测定方法) 1采样 打开铝合金携带箱，取出大气采样器和气泡吸收管支撑架，将气泡吸收管支撑架挂在大气采样器进气口和出气口的不锈钢管上。 将大气采样器与三脚架适配器连接，然后固定到铝合金三脚架上，大气采样气距离地面（-1.5米之间）通过三脚架上的旋钮可自由上下调节。 将气泡吸收管插入支撑架中，用白色硅胶管将气泡吸收管与大气采样器连接好。 打开样品比色瓶的瓶盖，加水至5毫米刻线处 取甲醛试剂(一)1支，用剪刀剪开甲醛试剂（一）管的端口，将甲醛试剂管插入样品比色瓶的溶液中，反复捏压甲醛试剂（大肚端）底部，使甲醛试剂管中固体试剂全部转移到样品比色瓶中 盖上白样品比色瓶盖，摇动10秒使试剂溶解 取下吸收比色管中的溶液全部倒入吸收比色瓶中，再重新插上，然后用弹簧夹固定，防治漏气 打开50采样器左侧的电源开关，校正指示灯亮，液晶屏上显示5至120分钟分多档时间，本试验选择10分钟采样 [ 按0键开始采样，同时在液晶屏上显示倒计时时间。调节采样器旋钮校正指示灯窗内的黑色球行浮子位于上下两条刻线之间，采样结束时，仪器自动停止采样。 2显色 试剂空白：采样停机前，打开空白比色管的瓶盖，加水至10毫米刻线处，用剪刀剪开甲醛试剂（一）管的端口。将甲醛试剂管插入空白比色瓶溶液中，反复捏压甲醛试剂（大肚端）底部，使甲醛试剂管中固体试剂全部转移到空白比色瓶中，旋紧比色瓶盖，摇动10秒钟使试剂溶解 样品：采样停机后，断开连接的硅胶管，取下吸收比色瓶 将吸收比色瓶中的溶液转移到样品比色瓶中，再用塑料吸管取适量的蒸馏水反复冲洗气泡吸收管2-3次，并且将此溶液转移到样品比色瓶中，稀释至10毫米刻度线处，旋紧比色瓶盖，摇动10秒钟充分混匀

甲醛测试实验报告模板

甲醛测量实验报告 一、实验目的： 1、了解电化学甲醛测试仪的测试原理。 2、学习电化学甲醛测试仪的测试方法。 二、测试原理： 电化学甲醛测试仪应用的传感器为电化学甲醛传感器。这类传感器以电化学半电池为基础，由一对贵金属电极组成的电极系统，充以特定的电解液（与被测气体有关）并经全密封封装组成（图1）。传感器中另一个重要部件是半通透膜，它可选择性地让被测气体分子通过扩散方式进入传感器电解液，将大部分干扰物质的分子阻隔掉，因而有效减少干扰。透过的气体在工作电极上，在水分子上参与下，发生氧化还原反应，引起电子转移而形成与被测气体浓度有关的电极电流或电势。甲醛的电化学反应如下： 三、测试过程：（见使用说明书）

1、校验调整 （1）使用标配温度计测试温度数值为℃，在校正源的温度/浓度对算表中推论出浓度数值为ppm。 （2）出去校正源两端的黄色盖子。 （3）放置校正源及温度计在一个工作台上。 （4）依照校正源箭头的方向，把它插入检测器仪的采样抽气头 （5）按下cal两侧的键，检测仪抽取样本，当采样泵停止工作后，移除校正管及小心的塞回两端的塞子。 （6）约60秒后，屏幕出现175ppm，此时输入校准值ppm。（7）按下采样键保存校准值，机器关闭。 2、采样测试 （1）再次启动仪器。 （2）按下采样键，测试室内甲醛浓度。 四、实验结果分析： 测试甲醛浓度为ppm。 五、思考题： 结合所学内容和实验结果，分析如何降低室内甲醛浓度。 1．尽量采用低甲醛含量和不含甲醛的室内装饰和装修材料， 这是降低室内空气中甲醛含量的根本。 2．在选购家具时，应选择刺激性气味较小的产品。 3．保持室内空气流通。

民用建筑工程室内环境质量检测报告

民用建筑工程室内环境质量检测报告 受委托，陕西中环检测服务有限公司于年月日至月日对室内环境空气中氡、甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物（TVOC）进行了抽样检测。 一、工程概况 该单位工程为楼，建筑面积为 m2，房间总数为套。工程室内装饰装修情况为：。 二、检测项目及内容 室内环境空气中氡、甲醛、苯、氨、TVOC浓度。 三、检测依据 根据《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001及相关标准、规范和检测技术委托单。样品采集依据GB50325-2001，并参照GB/T14582-1993和GB/T17220-1998。样品检测方法依据：氡GB50325-2001；甲醛GB/T18204.26-2000、苯GB50325-2001附录B；氨GB/T18204.26-2000；TVOCGB50325-2001附录E。污染物指标限量依据GB50325-2001。 四、检测实施情况 1、抽样：我公司于年月日到现场会同施工单位—、监理单位—、建设单位—，依据相关标准、规范，对该工程室内环境空气中氡、甲醛、苯、氨、TVOC五项指的检测进行现场随机抽样。共抽检测房间间，设检测点个。详见《室内环境空气质量检测抽检房间记录》。 2、采样：我公司于年月日到现场会同上述施工单位、监理单位、建设单位，按照采样标准要求采集该工程室内环境样品。共采集了套房间，个检测点样品。详见《室内环境空气中甲醛、苯、氨、TVOC采样记录》和《室内环境空气中氡采样—检测记录》。 3、检测：我公司于年月日至月日对采集的该工程室内环境样品进行氡、甲醛、苯、氨、TVOC含量测定。各抽检房间及其检测点的检测结果分别列于检测记录中。详见《室内环境空气中氡、甲醛、苯、氨、TVOC采样记录》。 五、检测结论 该工程室内环境空气中氡、甲醛、苯、氨、TVOC检测结果符合《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001中Ⅰ类民用建筑工程室内环境污染物浓度限量规定。该工程室内环境质量合格。 六、说明及建议 该工程室内环境质量检测结果及检测结论为采样时该工程室内装饰装修情况下的室内环境空气质量指标。若工程室内装饰装修情况有较大变化时，须重新进行室内环境质量检测。 负责人：审核人：检测人： 陕西中环检测服务有限公司（盖章） 年月日 室内环境空气中氡、甲醛、苯、氨、TVOC检测记录 （2007）-HJ-0001 单位工程名称委托单位 检测项目氡甲醛苯氨TVOC 指 标限量Ⅰ类或Ⅱ类≦400Bq/m3≦0.12mg/m3 ≦0.09 mg/m3 ≦0.5mg/m3≦0.6mg/m3

关于室内环境检测报告

检验报告 陕建质检（QT）字（2017）第（010）号 工程名称：拓日澄城20MW光伏发电工程委托单位：陕西拓日新能源科技有限公司 检验类别：室内环境质量检测

检测报告附页

检测报告附页 三、结论： 依据《民用建筑工程环境污染控制规范》（GB50325--2001）；《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》（GB11737--1989）《公共场所空气中氨测定方法靛酚蓝分光光度法》（GB／T18204.25--2000）《环境空气中氡的标准材料方法》 （GB／T14582—1993）检测结论如下： 1.被检测房间，室内环境氡浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物氡限量400 Bq∕m3的浓度值，检测结果合格。 2. 室内环境游离甲醛浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物游离甲醛限量0.12 mg／m3浓度值，检测结果合格。 3. 室内环境苯浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物苯限量0.09 mg／m3的浓度值，检测结果合格。 4. 室内环境TVOC浓度平均含量超过Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物TVOC限量0.6 mg／m3的浓度，检测结果合格。 5. 室内环境氨浓度平均含量小于Ⅱ类民用建筑工程室内环境污染物氨限量0.5mg／m3的浓度值，检测结果合格。

检测报告附页 检测依据： 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325—2001） 《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》（GB11737—1989） 《公共场所空气中氨测定方法靛酚蓝分光光度法》（GB／T18204．25—2000） 《环境空气中氡的标准测量方法》（GB／T14582-1993）， 《室内空气质量标准》（（GB／T18883-2003） 检测设备： MC甲醛分析仪、GC112A气相色谱仪 1380空盒气压表、瑞康1型低本底多道γ能谱仪 TY—9700数字温湿度计、QC—1和QC—2大气采样器 7230C可见分光光度计、RJ—ZH—1型热解吸与转化仪 检测日期及环境： 2017 年 4 月20 日天气情况晴天气温23 参加检测人员 刘静张敏刘小军 检测负责人王海龙综合污染程度微度 审核张少华 批准雷明敏

游离甲醛释放量检测)

大连天和建设工程质量检测有限公司 作业指导书（检测细则） THZJ/XZ/96 游离甲醛释放量检测 （第1次修改） 编制人： 审核人： 批准人： 2011-08发布2011-08实施

原理：利用干燥器法测定甲醛释放量有两个步骤： 第一步：收集甲醛—在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿，在其上方固定的金属支架上放置试样，释放出的甲醛被蒸馏水吸收，作为试样溶液。 第二步：测定甲醛浓度—用分光光度计测定试样溶液的吸光度，由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度。 1、甲醛的收集 在直径为240mm（容积9-11L）的干燥器底部放置直径为120 mm、高度为60 mm的结晶皿，在结晶皿内加入300 ml蒸馏水。在干燥器上部放置金属支架，金属支架上固定试件，试件之间互不接触。测定装置在（20±2℃）下放置24h，蒸馏水吸收从试件释放出来的甲醛，此溶液作为待测液。 2、甲醛浓度定量方法 量取10ml乙酰丙酮（体积百分浓度0.4%）和10ml乙酸铵溶液（质量百分浓度20%）于50ml带塞三角烧瓶中，再从结晶皿中移取10ml待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，再放到（40±2）℃的水槽中加热15min，然后把这种黄绿色的溶液净值暗处，冷却至室温（18-28℃，约1h）。在分光光度计上412 mm处，以蒸馏水作为对比溶液，调零。用厚度为0.5cm的比色皿测定萃取溶液的吸光度As。同时用蒸馏水代替萃取液作空白试验，确定空白值Ab. 3绘制标准曲线 标准曲线是根据甲醛溶液绘制的，其浓度用碘量法测定的。标准曲线至少每周检查一次。 a)甲醛溶液标定 把大约2.5g甲醛溶液（浓度35%-40%）移至1000ml容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度。 甲醛溶液吧、浓度按下述方法标定： 量取20ml甲醛溶液与25ml碘标准溶液（0.1mol/L）、10ml氢氧化钠标准溶液（1 mol/L）于100ml帯塞三角烧瓶中混合。静置暗处15 min后，把1 mol/L硫酸溶液15ml加入到混合液中。多余的碘用0.1 mol/L留代硫酸钠溶液滴定，滴定接近终点时，加入几滴0.5%淀粉指示剂，继续滴定到溶液变为无色为止。同时用20ml蒸馏水做平行试验。甲醛溶液浓度按式计算： C1（HCHO）=(V0-V)×C2×1000/20 式中：C1—甲醛浓度，mg/L V0—滴定空白液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL； V—滴定甲醛溶液所用的硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL； C2——硫代硫酸钠溶液的浓度，mol/L； 15—甲醛（1/2CH2O）摩尔质量，g/ mo；l 注：1 mL0.1 mol/L硫代硫酸钠相当于1 mL0.1 mol/L的碘[c(1/2I2)]溶液和1.5mg的甲醛 b) 甲醛校定溶液 按a)中确定的甲醛溶液浓度，计算含有甲醛15mg的甲醛溶液体积。用移液管移取该体积数到1000ml容量瓶中，并用蒸馏水稀释到刻度，则1 mL校订溶液中含有15μg甲醛。 b)标准曲线的绘制 把0，5,10,20，50和100 mL的甲醛校定溶液分别移加到100 mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释到刻度。然后分别取出10 mL溶液，按下述方法进行光度测量分析。根据甲醛浓度（0-0.015mg/mL之间）吸光情况绘制标准曲线。斜率由标准曲线计算确定，保留四位有效数字。 光度测量方法： 量取10mL乙酰丙酮（体积百分浓度0.4%）和10mL乙酸铵溶液(质量百分浓度20%)

纺织品各大标准要求的甲醛含量限值及测试方法汇总

纺织品中甲醛限量标准及测定方法 甲醛作为纤维素纤维树脂整理的常用交联剂，广泛应用于纯纺或混纺产品(包括部分 真丝产品)，从而赋予纺织品防缩、抗皱、免烫和易去污等功能。但是，甲醛含量超标的 纺织品在穿着或使用过程中，部分未交联的或水解产生的游离甲醛会释放出来，对人体 健康造成损害。一般来说，甲醛含量较高的衣物有以下四类：一是经过防皱处理的纯棉 织物;二是目前较为流行的胸前有涂料印花的T恤;三是衣物有衬布部分;四是黑色、 深蓝色等颜色较深的涤纶织物。 一、甲醛含量的限定 纺织品中甲醛含量问题日益引起业界及社会的广泛关注，同时也成为“绿色贸易壁垒” 的重要内容，各国的法规或标准均对甲醛含量做了严格的限定。 ⒈ 我国于2003 年1 月1 日起实施强制性标准GB 18401-2001《纺织品甲醛含 量的限定》。 GB18401-2001《纺织品甲醛含量的限定》对纺织品(包括面料和辅料)中所含的甲 醛进行了严格的限制，与目前国际通行的实际控制标准基本一致。我国纺织品甲醛含量 的限定值是根据产品最终用途而定的，其规定见表。 我国纺织品甲醛含量限定值 纺织品类型 甲醛含量(mg/kg)≤ 纺织品类型 甲醛含量(mg/kg)≤ 婴幼儿类 20 非直接接触皮肤类 200 直接接触皮肤类 75 室内装饰类 300 其中：婴幼儿类包括尿布、尿裤、内衣、围嘴儿、睡衣、手套、袜子、中衣、外衣、 帽子和床上用品;直接接触皮肤类包括文胸、腹带、针织内衣、衬衫、裤子、裙子、睡 衣、袜子、床单和被罩;非直接接触皮肤类包括毛衫、外衣、裙子和裤子;室内装饰类 包括桌布、窗帘、沙发罩、床罩和墙布。 ⒉ 日本相关法规和标准中甲醛含量的限定值 日本的相关法规和标准中对甲醛含量的限定如表所示。 日本纺织品甲醛含量限定值 规 则 纺织品类型 甲醛含量(mg/kg)≤ 日本通产省根据日本第112 号法令(1973)颁布的《关于日用品中有害物质含量法规 与皮 肤直接接触的服装 75 与皮肤直接接触较少的服装(如衬衫) 300 外衣 1000 2 岁以下婴幼儿服装 20 日本厚生省34 号令(1974)《关于日用品中有害物质含量法规的实施规则》 婴儿用品 (A-Ao)值0.05 其他产品 75 日本纺织品检查协会标准 2 周岁岁内婴幼儿 (A-Ao)值0.05 内衣 75 男女衬衣 300 男女便裤及裙子 1000 注 A-Ao(吸光度)是指日本标准甲醛数值，规定大于0.05 为不合格;小于或等于0.05 为合格。 ⒊ 其他与生态纺织品有关的国际法规及标准

(完整word版)甲醛报告.docx

甲醛气体熏蒸消毒残留验证报告 1、概述： 我公司洁净环境消毒采用甲醛气体熏蒸、臭氧灭菌、紫外照射等方式。消毒室去除微生物污染的有效手段之一，各种消毒方法的效果可以通过验证来证明。 由于消毒剂在抑制微生物的同时，也对环境造成了一定的污染。在验证的过程中，同时检测消毒剂的残留是必要的。 2、验证目的：验证甲醛消毒后残留量的限度。 3、验证小组成员及职责。 姓名部门职责 赵国强质量部负责组织协调方案、验证报告的审核会签、批准 张海会QA负责组织对产品质量的现场监控,总结、分析报告 许建涛QC负责验证过程样品的检验、测试及结果报告数据的审核 谢顺风生产部负责组织协调和安排生产，方案与报告审核会签 李晓东生产部负责组织协调和安排生产，方案与报告审核 孟祥云生产部负责验证报告起草依据归纳 4、测试结果 4.1 甲醛熏蒸消毒方法效果确认： 计算体积（包括房间及风管体积），按 10ml/m3的比例准备浓度为 36%的甲醛溶液（甲醛密度约为 1.1g/ml），把数据填入下表。 房间体积（ m3）2965 风管体积（ m3）72 甲醛溶液浓度（ %）36% 甲醛溶液用量（ ml ）30370

4.2、甲醛气体残留： 消毒日期： 2011 年 8 月 7 日 取样样本数123456采样时平均温度，℃222222222222采样气体量， L14.1514.1514.1514.1514.1514.15吸光度0.0510.0590.0540.0580.0530.057甲醛浓度，μg/ml0.19920.23810.21380.23320.20890.2284甲醛残留量0.28370.33910.30450.33210.29850.3253结论： 操作人 /日期：复核人/日期： 消毒日期： 2011 年 8 月 12 日 取样样本数123456采样时平均温度，℃222222222222采样气体量， L14.1514.1514.1514.1514.1514.15吸光度0.0580.0570.0540.0610.0570.055甲醛浓度，μg/ml0.24520.24030.22580.25970.24030.2306甲醛残留量0.34920.34220.32160.36980.34220.3284结论： 操作人 /日期：复核人/日期： 消毒日期： 2011 年 8 月 17 日 取样样本数123456采样时平均温度，℃222222222222采样气体量， L14.1514.1514.1514.1514.1514.15吸光度0.0540.0510.0520.0530.0560.52甲醛浓度，μg/ml0.21670.20220.20710.21190.22640.2071甲醛残留量0.30860.28790.29490.30180.32240.2949结论： 操作人 /日期：复核人/日期：

甲醛检测报告总结模板总结模板样本.doc

XXXXX——室内环保新世界 XXXX工程有限公司检测报告 委托方：X 小姐 被检测点：XXXX 小区 X 号楼 X 单元 检测类别：委托检测 报告日期：2014 年 10 月 11 日

XXXXX——室内环保新世界 XXXX室内空气检测报告 2014 年10 月 11 日检测单

收费标准 / 检测项目国家标准 点 甲醛 HCHO0.10mg/m3 氨NH 30.20 mg/m3 苯 C6H6 0.11 mg/m 3 100 元 /点甲苯 C7H8 0.20 mg/m 3 二甲苯 C8H10 0.20 mg/m 3 TVOC 0.60 mg/m3 采样地点检测结果检测结果检测结果检测结果检测结果 1 2 3 4 ５0.28 mg/m 3 0.22mg/m3 0.35mg/m3 0.30 mg/m 3 0.31mg/m3 0.33mg/m3 0.23 mg/m 3 0.30mg/m3 0.26mg/m3 0.48 mg/m 3 0.34mg/m3 0.40mg/m3 0.40 mg/m 3 0.35mg/m3 0.45mg/m3 1.30 mg/m 3 120mg/m 3 1.45mg/m3 主卧书房客厅 检测结论 依据 GB/T18883－2002《室内空气质量标准》，采用国家标准试剂法，该居室内环境温度为25°，环境湿度为 50% 。 环境评价甲醛、 TVOC 超标，具有刺激性气味。 检测条件 环境温度环境湿度空气流速采样时间封闭时间夏季 22－ 28℃夏季－％夏季 0.3m/s 夏季 20min 40 80 24 小时冬季 16－ 24℃冬季 30－60％冬季 0.2m/s 冬季 15min 备注检验方法：采用酚试剂分光光度法、气相色谱法； 委托人签字：检测单位（签章）： 检测人： 年月日2014 年 10 月 9 日

化妆品中游离甲醛的检测方法

附件2 化妆品中游离甲醛的检测方法 Determination of free formaldehyde in cosmetics 1范围 本方法规定了柱后衍生-高效液相色谱法测定化妆品中游离甲醛含量。 本方法适用于水剂、膏霜乳液、凝胶类化妆品中游离甲醛含量的测定。 2方法提要 样品中的游离甲醛经高效液相色谱分离，柱后衍生，在420nm 波长下检测，根据保留时间定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。取0.2g样品时，本方法对游离甲醛的检出浓度为0.003%，最低定量浓度为0.005%。 3试剂和材料 除另有规定外，所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T 6682规定的一级水。 3.1甲醛标准物质水溶液，使用前按附录A方法进行标定。 3.2磷酸，分析纯。 3.3乙酸铵，色谱纯。

3.4冰乙酸, 分析纯。 3.5乙酰丙酮，分析纯。 3.6二氯甲烷，分析纯。 3.7磷酸溶液：取磷酸（3.2）2mL，缓缓加入到998mL水中，混匀。 3.8柱后衍生溶液：称取62.5g乙酸铵（3.3），加7.5mL冰乙酸（3.4），5mL乙酰丙酮（3.5），加水至1000mL，摇匀。该溶液可有效使用3天。 3.9甲醛系列标准溶液：精密量取甲醛标准物质水溶液（3.1）适量，用磷酸溶液（3.7）稀释成1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、50.0μg/mL的标准系列溶液。临用现配。 4仪器和设备 4.1高效液相色谱仪，具有二极管阵列检测器。 4.2柱后衍生仪。 4.3天平。 4.4离心机。 4.5涡旋振荡器。 5分析步骤 5.1样品处理 称取样品0.2g（精确至0.001g）于10mL具塞比色管中，加磷酸溶液（3.7）至刻度，涡旋处理1分钟，5000rpm离心5min，取上清液经0.45μm微孔滤膜（水相）过滤，滤液作为待测溶液，