静配中心(室)运行前培训考核

惠民县人民医院静脉用药调配中心运行前培训考核

答题人：总分：

一、单项选择题 5分/题总分50分

1．《静脉用药集中调配质量管理规范》中规定“负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、以上专业技术职务任职资格。”

A．专科药师 B 专科主管药师

C．本科药士 D 本科药师

2．静脉用药调配中心是否可以建设于地下室、半地下室中？

A. 不能

B.可以

C.视医院实际情况而定

D.规范中无此方面规定

3.洁净区应当设有、、等监测设备.

A.温度

B.湿度

C.气压

D.以上均是

4.抗生素类和危害药品静脉用药调配使用的层流操作台名称为 ,供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用的层流操作台名称为。

A．洁净工作台生物安全柜 B生物安全柜洁净工作台

C．加药调配台洁净安全柜 D 加药调配台生物安全柜

5.抗生素及肿瘤药品配置间主要用于配置。

A．普通药品 B 任何药品均可 C.营养药品 D 细胞毒性药品

6.静脉用药调配中心业务直接归属于

A．院办公室 B.院长直接管理 C护理部 D药剂科

7.洁净区对非洁净区应当维持压差为

A 10pa以上 B.5-10pa C.0-5pa D小于0pa

8.抗生素及危害药品调配操作室相对二更应有压差

A．0-5pa B5-10pa C10pa以上 D10-20pa

9. 温湿度、压差要求每日检查并有专用检查记录

A．1次 B.2次 C.视情况而定 D 3次以上

10. 静脉用药调配中心应当每检查沉降菌落数，并有记录。

A. 1个月 B 季度 C.半年 D.一年

二．问答题：总分 50分

1.请回答，一更、二更、洗衣洁具间、调配操作间、层流操作台的洁净级别分别是？

2.请简述静脉用药调配中心的作用？

3.请简述住院部静脉用药调配中心（室）的标准工作流程。（可用流程图表示）

4.请回答辅助功能房间（除抗生素及肿瘤药品配置间、普通及营养药品配置间外）的名称

并简述这些房间的功能作用？

静配中心审方摆药贴签核对工作制度

审方摆药贴签核对工作制度 1.审方工作制度 处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统（HIS）发送至静脉用药调配中心的医师开具的静脉用药医嘱（处方），就处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。 处方审核岗位应当具有药学专业本科以上学历，5年以上临床用药或调剂工作经验，药师以上药学人员担任，对处方的正确性和适宜性负责。 所有的处方必须经过审核，审核合格后方可放行摆药调配。 处方审核岗位药师对电脑医嘱要核对患者姓名、病区、所用药品的药名、规格、剂量、数量以及调配批次。 处方审核是指药师应依据《药品管理法》以及《处方管理办法》有关规定对处方内容的适宜性和正确性进行科学的审核与评价。主要包括：处方信息是否完整；给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒与载体是否适宜、体积是否正确、合理（药典、药品说明书）；配伍是否合理（药物相容性、稳定性、相互作用、配伍禁忌）；给药输注速度、遮光或避光给药等特殊要求等，确保成品输液质量。 发现不适宜处方或不合理用药应及时电话联系病区处方医师或主班护士，反馈并请临床医师修改。药师不得擅自修改处方。处方审核合格后方可放行进入下一步程序：摆发药品。临床医师拒绝修改有明显配伍禁忌或严重不合理用药或违反有关法律法规规定的处方时，审方药师应拒绝放行，登记并向药学部门主任和医务处（科）报告。 如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师再次确认并签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。 审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认，打印标签按

静配中心操作规程

静配中心操作规程内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：全体审方人员。 4．程序： 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。 确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。 确认选用溶媒的适宜性。 确认静脉用药与包装材料的适宜性。 确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。 4．程序： 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。 输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。 打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。 输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：

静配中心的工作制度

静配中心的工作制度 为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错，静配中心个人总结。调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。 二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。 三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。 四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。 五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。 六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。 七．如实填写各项记录，并签字。 八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。 九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。

十．每天要进行洁净室内温湿度登记。 十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。 静脉用药调配中心洁净区管理制度 一、静配中心洁净区域的人员管理 1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。 2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。 二、洁净区人流与物流的管理 1.人流管理 静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。 2.物流管理

静配中心医院感染管理制度

静配中心医院感染管理制度-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

静脉用药调配中心感染管理制度 人员管理 1.与静脉用药调配工作有关的人员，每年至少进行一次健康检查， 建立健康档案。 2.禁止非本科室人员进出，进入洁净区域的人员数应当严格控制。 3.重视个人清洁卫生，应当按规定和程序更衣。工作服的材质、式 样和穿戴方式，应当与各功能科室的不同性质、任务和操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，并应当分别清洗。 4.不得进入洁净区的人员：非洁净区操作人员，皮肤有外伤，炎 症，瘙痒者；因上呼吸道感染等严重咳嗽，打喷嚏，流涕者；没有按规定摘去首饰、洗去化妆品指甲油和未按规定穿着洁净服者；刚结束剧烈运动出汗者。 物品管理 1.清洁工具严格按区域分类，分别清洗放置，不得混用。 2.一次性使用无菌物品，证件齐全，灭菌合格。 3.医疗废弃物须用双层黄色专用垃圾袋盛放；分离后的一次性注射 器废气针头须装入利器盒；生活垃圾、医疗垃圾按规定分类放置，统一处理。 4.各操作室不得存放与该科室工作无关的物品，不准在静脉用药调 配中心用餐或放置食物；每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 清洁消毒

非洁净区的清洁、消毒操作程序： 1.每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等； 2.每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清洁，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶内外，15分钟以后再用常水擦去消毒液； 3.每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。 （四）万级洁净区清洁、消毒程序： 1.每日的清洁、消毒：调配结束后，用常水清洁不锈钢设备，层流操作台面及两侧内壁，传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面，凳椅，照明灯开关等，待挥干后，用75%乙醇擦拭消毒； 2.每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒； 3.墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒，操作程序同上。 （五）清洁、消毒注意事项： 1.消毒剂应当定期轮换使用； 2.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开，不得混用； 3.清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上； 4.清洁、消毒时，应当按从上到下、从里向外的程序擦拭，不得留有死角；

静配中心n0考试试题

静配中心考试试题 一、名词解释（15分） 1、手卫生：是医务人员洗手，外科人员手消毒和卫生手消 毒的总称。 2、慎独：是指医务人员独自工作，无人监督的情况时，仍 能坚持医德信念，履行原则和规范，按要求完成工作3、医务人员职业暴露：指医务人员在从事诊疗，护理活动过程中接触有毒、有害物质或传染病病原体从而损害健康或危及生命的一类职业暴露。 一、填空（每空1分，共45分） 1、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级级；二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；层流操作台为局部百级；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10Pa负压差。 2、静脉用药调配中心（室）应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用。清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定。选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染。每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录。进入洁净区域的人员数应当严格控制

3、库房要具备确保药品储存要求的温湿度条件：常温区域10-30℃,阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2-8℃，库房相对湿度40%-65% . 4、药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁间距不小于20cm，距离房顶及地面间距不小于10cm。 5、洁净区检测项目包括：尘埃粒子数、沉降菌、或浮游菌、 风速风量、压差、照度、温湿度. 6、调配遵循的原则安全、经济、有效。 7、医疗药物的分类为病理性、药物性、感染性、损伤性、化学性 8、职业暴露的原因：针刺伤、切割、抽血、直接接触 9、三查十一对中三查是指操作前、操作中、操作后，十一对即对药品药名、规格、剂量、有效期、浓度及有无渗漏、裂纹、沉淀、浑浊、变色、异物等 10、做到“三个不”、“两个经常”：不洗手不调配、不留长指甲、不留胡须及长发；经常洗澡，经常换衣、袜。 三、简答（20分） 1、简述静脉用药调配中心工作流程。（10分） 答：医师下医嘱→护士发医嘱→医师审核→确认相容性→如果合理进行调配，若不合理向医师咨询→打印标签→排药→调配→成品核对发放→传送到病区→护士接收→护士核对→给药。

静配中心培训试题.总结名师优质资料

河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义？ 答：○1保证药品配置的质量和静脉用药安全；○2减少药品浪费，降低医疗成本；○3加强职业防护；○4提高护理质量 2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的？ 答：2010年4月 3、静脉药物配置中心工作流程？ 答：医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责？ 答：负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。 5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求？ 答：身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。 6、配置间的清洗消毒有哪些？ 答：分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒 7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些？ 答：○1严格着装要求○2控制人员出入○3加强物流管理○4做好卫生清洁 8、进入控制区规程？ 答：换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。 9、进入配置间的规程？ 答：○1一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋；○2二更穿好隔离衣，

戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤；○3配置间戴无菌手套。 10、临时出配置间规程？ 答：○1二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上；○2一更更换控制区专用拖鞋。 11、工作结束出配置间规程？ 答：将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。 12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定？ 答：○1各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置食物；○2每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 13、配置间清洁、消毒的程序？ 答：○1每日清洁消毒：配置结束后，用常水清洁洁净工作台，待干后用75%酒精擦拭洁净工作台、治疗车及传递窗、凳椅、门把手、照明灯开关等；○2每日按规定的操作程序警醒地面清洁、消毒；○3每周清洁回风口过滤层；○4每月墙壁、顶棚进行一次清洁、消毒。 14、配置消毒液的原则？ 答：现用现配，配置后需用试纸测试 15、配置间月清洁、消毒操作内容？ 答：各种仪器设备的高出除尘，用酒精和消毒液擦洗天花板、墙面、玻璃、地面等，消毒液每月更换交替使用，现用现配。 16、清洁、消毒的注意事项？ 答;○1消毒剂应当定期更换使用；○2配置间和控制区的清洁工具必须严格分开，不得混用；○3清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上；○4清洁、消毒时，应当按从上到下，从里到外的程序擦拭，不得留有死角；○5用常水清洁时，待干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。 17、生物安全柜前窗为什么处于安全警戒线？

静配中心操作规程

审核处方操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：全体审方人员。 4．程序： 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。 4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。 4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。 4.5确认选用溶媒的适宜性。 4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。 4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需

要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

标签打印与标签管理操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。 4．程序： 4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。 4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。 4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。 4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识； 4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等； 4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。

静配中心操作规程完整版

静配中心操作规程 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

审核处方操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：全体审方人员。 4．程序： 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。 确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。 确认选用溶媒的适宜性。 确认静脉用药与包装材料的适宜性。 确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

标签打印与标签管理操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。 4．程序： 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。 输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。 打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：

静配中心工作制度流程

静配中心工作制度 为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。 二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。 三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。 四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。 五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。 六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、 空瓶及安瓿等。 七．如实填写各项记录，并签字。 八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。 九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。 十．每天要进行洁净室内温湿度登记。 十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，

紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。 静脉用药调配中心洁净区管理制度 ?一、静配中心洁净区域的人员管理 ?1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。 2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。 二、洁净区人流与物流的管理 1.人流管理 ?静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。2.物流管理 静配中心有严格的物流通道管理，洁净区域所需要的一切物品和排好的待调配药品必须从物流的进仓口传入，调配好的成品输液和1?其余相关用物必须从物流的出仓口传出。洁净区域严禁同时开启人流与物流通道的两扇门。 三、洁净区域的环境管理 ?1.洁净区域的清洁、消毒洁净区域的清洁卫生工作全程采用湿式清扫，每天调配操作结束后，按常规进行辅助用具、房间、地面的清洁、消毒处理。

静脉用药调配中心培训测试题(答案版)

静脉用药调配中心培训测试题（答案版） 一、填空题（每空2分，共52分） 1.危害药品包括肿瘤化疗药物和细胞毒性药品。 2.根据管理规定要求，肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中 调配供应。 3.PIVAS总体区域设计布局应保证洁净区、辅助工作区和生活区划分，不 同区域之间的人流和物流出入走向合理。 4.PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； 层流操作台、生物安全柜为百级。二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； 5.在静脉用药配置药师贴签摆药时，应当采取双人核对制度，并签名或盖 签章。 6.静脉用药调配中心药库应具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件，库房 相对湿度 40％～65％；常温区温度 10℃～30℃，阴凉区温度不高于20℃，冷藏区温度 2℃～8℃。 7.药库中药品使用应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按 批号发药使用的原则。 8.调配室洁净室与非洁净室之间空气静压差不应小于 5 Pa 。 9.医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值不应低于 300lx 。 10.医药用注射用水输送管道系统应采用循环方式。 11.生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在 操作台上半小时（时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。（护理人员作答）。 12.合理用药三要素主要包括安全性、有效性和经济性。（药剂人员作 答）。 二、判断题（每小题2分，共计4分）

1.静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。[ √] 2.静脉用药调配中心的设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地 下室。[ √] 3.淋浴室及卫生间应当在PIVAS外单独设置,洁净操作间内可设地漏。[×] 4.生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器,使操作台空间 形成局部100级的洁净环境，并且通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压。[ √] 5.青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（√） 三、问答题（每小题20共计40分） 1.简述无菌操作技术的含义。（护理人员作答） 答案： 2.《处方管理办法》中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些？（药 学人员作答） 答案：

静配中心工作制度

Prepared on 22 November 2020

静配中心工作制度 为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作，思想应集中，工作认真负责，避免差错。调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。 二?操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。 三?操作前必须开启紫外线灯和净化设施,待消毒30min 后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。 四?对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药,一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。 五?遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药, 不得违背。 六.操作完毕,必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安甑等。 七?如实填写各项记录,并签字。 八?保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数,对净化设备定期检查净化级别,必要时更新。

九?下班前关闭水、电、门窗，并检直无误方可离开,防止事故，保证安全。 十.每天要进行洁净室内温湿度登记。 十一?每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。 一、静配中心洁净区域的人员管理 1?静配中心人员每年必须进行一次健康体检”患有传染病者需要调离该工作岗位。 2 ?抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固走,- 个季度或半年调换一次,选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生 管理，不走期进行检查评定，发现问题及时解决,不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质 量。 二、洁净区人流与物流的管理 1 ?人流管理 静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严 禁入内。严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的,在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服,在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5

静配中心医院感染管理制度

静脉用药调配中心感染管理制度 人员管理 1.与静脉用药调配工作有关的人员，每年至少进行一次健康检查， 建立健康档案。 2.禁止非本科室人员进出，进入洁净区域的人员数应当严格控制。 3.重视个人清洁卫生，应当按规定和程序更衣。工作服的材质、式 样和穿戴方式，应当与各功能科室的不同性质、任务和操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，并应当分别清洗。 4.不得进入洁净区的人员：非洁净区操作人员，皮肤有外伤，炎症， 瘙痒者；因上呼吸道感染等严重咳嗽，打喷嚏，流涕者；没有按规定摘去首饰、洗去化妆品指甲油和未按规定穿着洁净服者；刚结束剧烈运动出汗者。 物品管理 1.清洁工具严格按区域分类，分别清洗放置，不得混用。 2.一次性使用无菌物品，证件齐全，灭菌合格。 3.医疗废弃物须用双层黄色专用垃圾袋盛放；分离后的一次性注射 器废气针头须装入利器盒；生活垃圾、医疗垃圾按规定分类放置，统一处理。 4.各操作室不得存放与该科室工作无关的物品，不准在静脉用药调 配中心用餐或放置食物；每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 清洁消毒

非洁净区的清洁、消毒操作程序： 1.每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等； 2.每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清洁，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶内外，15分钟以后再用常水擦去消毒液； 3.每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。 （四）万级洁净区清洁、消毒程序： 1.每日的清洁、消毒：调配结束后，用常水清洁不锈钢设备，层流操作台面及两侧内壁，传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面，凳椅，照明灯开关等，待挥干后，用75%乙醇擦拭消毒； 2.每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒； 3.墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒，操作程序同上。 （五）清洁、消毒注意事项： 1.消毒剂应当定期轮换使用； 2.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开，不得混用； 3.清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上； 4.清洁、消毒时，应当按从上到下、从里向外的程序擦拭，不得留有死角； 5.用常水清洁时，待挥干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。

静配中心操作规程

静配中心操作规程 1(目的:建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2(范围:静脉用药调配中心。 3(责任人:全体审方人员。 4(程序: 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 4.1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。 4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。 4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。 4.5确认选用溶媒的适宜性。 4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。 4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错 1 误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。 2 1(目的:建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。

2(范围:静脉用药调配中心。 3(责任人:静脉用药调配中心全体人员。 4(程序: 4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签)。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放臵于不同颜色(区分批次)的容器内，以方便调配操作。 4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。 4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋(瓶)上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。 4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项: 4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识; 3 4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等; 4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。 4.4.4临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。 4

静配中心操作规程

审核处方操作规程 1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证调配质量。 2.范围:静脉用药调配中心。 3.责任人:全体审方人员。 4.程序: 负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 4、1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。 4、2分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。 4、3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性,防止重复给药。 4、4确认静脉药物配伍得适宜性,分析药物得相容性与稳定性。 4、5确认选用溶媒得适宜性。 4、6确认静脉用药与包装材料得适宜性。 4、7确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 4、8需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。 对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。因病情需要

得超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配。

标签打印与标签管理操作规程 1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证医嘱审核质量。 2.范围:静脉用药调配中心。 3.责任人:静脉用药调配中心全体人员。 4.程序: 4、1经药师适宜性审核得处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签)。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质与用药时间顺序排列后,放置于不同颜色(区分批次)得容器内,以方便调配操作。 4、2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期与序号组成。 4、3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋(瓶)上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。 4、4输液标签内容除应当符合相关得规定外,还应当注明需要特别提示得下列事项: 4、4、1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品得输液标签,应当有明显标识; 4、4、2药师在摆药准备或者调配时需特别注意得事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品得实际用量等; 4、4、3需要双份标签得药师应及时打印附属标签。

静配中心工作制度修订版

静配中心工作制度集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]

静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。 二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。 三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min 后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。 四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。 五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。 六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、 空瓶及安瓿等。 七．如实填写各项记录，并签字。 八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。

九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。 十．每天要进行洁净室内温湿度登记。 十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。 静脉用药调配中心洁净区管理制度 一、静配中心洁净区域的人员管理 1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。 2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。 二、洁净区人流与物流的管理 1.人流管理 静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不

静配中心培训试题

静配中心培训试题 河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义, 12答:?保证药品配置的质量和静脉用药安全; ?减少药品浪费，降低医疗成本;34?加强职业防护; ?提高护理质量 2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的, 答:2010年4月 3、静脉药物配置中心工作流程, 答:医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责, 答:负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。 5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求, 答:身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。 6、配置间的清洗消毒有哪些, 答:分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒 7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些, 1234答:?严格着装要求?控制人员出入?加强物流管理?做好卫生清洁 8、进入控制区规程,

答:换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。 9、进入配置间的规程, 12答:?一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋;?二更穿好隔离衣，3戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤;?配置间戴无菌手套。 10、临时出配置间规程, 12答:?二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上;?一更更换控制区专用拖鞋。 11、工作结束出配置间规程, 答:将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。 12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定, 1答:?各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置 2食物;?每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 13、配置间清洁、消毒的程序, 1答:?每日清洁消毒:配置结束后，用常水清洁洁净工作台，待干后用75%酒精2擦拭洁净工作台、治疗车及传递窗、凳椅、门把手、照明灯开关等;?每日按规 34定的操作程序警醒地面清洁、消毒;?每周清洁回风口过滤层;?每月墙壁、顶棚进行一次清洁、消毒。 14、配置消毒液的原则, 答:现用现配，配置后需用试纸测试 15、配置间月清洁、消毒操作内容,

静配中心培训考试总结

静配中心培训考试总结

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河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义？ 答：○1保证药品配置的质量和静脉用药安全；○2减少药品浪费，降低医疗成本；○3加强职业防护；○4提高护理质量 2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的？ 答：2010年4月 3、静脉药物配置中心工作流程？ 答：医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责？ 答：负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。 5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求？ 答：身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。 6、配置间的清洗消毒有哪些？ 答：分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒 7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些？ 答：○1严格着装要求○2控制人员出入○3加强物流管理○4做好卫生清洁 8、进入控制区规程？ 答：换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。 9、进入配置间的规程？ 答：○1一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋；○2二更穿好隔离衣，

2019麻疹培训试题

传染病培训资料 发布日期：2010-6-13 2010年东城区AFP培训考试题(北京医院) 姓名工号科室得分 一、选择题(每题5分，共计30分) 1、下列哪种疾病属于急性迟缓性麻痹(AFP)病例？( c) (单选) a、流脑 b、白喉 c、脊灰 d、乙脑 2、我国已经消除了c(单选) a、脊灰 b、野病毒脊灰 c、本土野病毒脊灰 d、以上都是 3、急性迟缓性麻痹(AFP)病例不是一个单一的疾病种类，而是b(单选) a、以急性起病、肌张力增强、肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组症候群。 b、以急性起病、肌张力减弱、肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组症候群。 c、以急性起病、肌张力增强、肌力下降和腱反射增强或亢进为主要特征的一组症候群。 d、以上都不正确 4、关于AFP病例的定义下列哪种是正确的?( a )(单选) a、任何小于15岁出现急性弛缓性麻痹(AFP)症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的 病例均作为AFP病例 b、任何年龄出现急性弛缓性麻痹(AFP)症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的病例 均作为AFP病例 c、任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的病例均作为AFP病例 d、以上都不正确 5、急性迟缓性麻痹(AFP)病例是( b、d )(多选) a、硬瘫 b、软瘫 c、中枢性瘫 d、周围性瘫 6、急性迟缓性麻痹(AFP)病例属于(b) a、疾病监测 b、症状监测 c、两者都是 d、两者都不是 二、填空题(每空2分，共计50分) 1、各级医疗机构在诊治过程中凡遇到儿童急性弛缓性麻痹症状的病例，必须慎重诊断，在不能明 确病因的情况下，均作为“急性弛缓性麻痹(原因待查)”诊断，不应做出“类脊灰”和“脊灰 (原因待查)”等其他诊断。 2、医务人员在发现急性迟缓性麻痹(AFP)病例后应在12小时内进行电话报告，在报告时要报告 麻痹日期，描述麻痹情况(包括部位、肌力、肌张力、腱反射)，同时要填写传染病疫情卡片，还要进行网络直报，在网上报告卡的‘疾病名称’中选择‘ 其他疾病疾病’，在‘备注’中填写‘AFP’，其他项目按原疫情报告规定填写。外地病例还需报告进京的来京。 3、一般的急性迟缓性麻痹(AFP)病例应在麻痹14天内采集2份合格粪便标本。临床高度疑似脊 灰病例、高危病例和“0”剂次AFP病例，需采集3份便标本和脑脊液 1-2mL。

静脉用药调配中心培训测试题

静脉用药调配中心培训测试题 一、单选题 1、现行的《静脉用药调配质量管理规范》是由卫生部何时颁布的（） A、2010年4月20日 B、 2011年4月30日 C、2010年5月30 D、2012年1月1日 E、2012年5月1日 2、根据《二、三级医院药学综合部门基本标准（试行）规定》，静脉用药调配中心（室）配置量为每日501-1000袋，调配中心面积为（）A、100-150平方米B、 150--300平方米C、200-300平方米 D、50-100平方米 E、500-650平方米 3、pivas洁净区应当有温、湿度、气压的监测设备，保持 A、温度18-26℃，相对湿度40%--65% B、温度18-30℃，相对湿度30%--65% C、温度16-20℃，相对湿度50%--70% D、温度18-26℃，相对湿度40%--60% E、温度18-24℃，相对湿度40%--70% 4、注射器针筒属于哪类医疗垃圾（） A、感染性垃圾 B、损伤性垃圾 C、普通垃圾 D、药物性垃圾 E、病理性垃圾

5已用的安瓿瓶属于哪类医疗垃圾（） A、感染性垃圾 B、损伤性垃圾 C、普通垃圾 D、药物性垃圾 E、病理性垃圾 6、已用的西林瓶按什么垃圾分类 A、感染性垃圾 B、损伤性垃圾 C、普通垃圾 D、药物性垃圾 E、病理性垃圾 7、PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级； A、百级 B、万级 C、十万级 D、三十万级 E、特殊级 8、PIVAS各功能室的洁净级别要求层流操作台、生物安全柜为（）级。 A、百级 B、万级 C、十万级 D、三十万级 E、特殊级 9、PIVAS各功能室的洁净级别要求，二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级； A、百级 B、万级 C、十万级 D、三十万级 E、特殊级 10、医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值不应低于（）。 A、200lx B、400lx C、300lx D、100lx E、500lx11、 11、生物安全柜每月应当做一次（）监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上（）（时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。