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实验十烷、烯、炔、芳香烃、卤代烃及醇的化学鉴定

芳香烃卤代烃

苯芳香烃 1．苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如下图。关于苏丹红说法错误的是A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃 C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．能溶于苯 2．下列分子中，所有原子不可能．．．共处在同一平面上的是 A．C2H2B．CS2C．NH3D．C6H6 3．下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是 A．CH2＝CH—CN B．CH2＝CH—CH＝CH2 C．D． 4．下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是 A．B．C．D． 5．人们对苯的认识有一个不断深化的过程。（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式：。（2）1866年凯库勒（如图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号） a．苯不能使溴水褪色b．苯能与H2发生加成反应 c．溴苯没有同分异构体d．邻二溴苯只有一种（3）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是。。 6. 下列有关芳香族化合物的说法中，正确的是 A. 其组成符合通式C n H2n－6(n≥6) B. 是分子中含有苯环的烃 C. 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称 D. 是分子中含有苯环的有机物 7. 下列各类烃中，碳氢两元素的质量比为定值的是: A. 烷烃 B. 环烷烃 C. 二烯烃 D. 苯的同系物 8. 对分子量为104的烃的下列说法，正确的组合是: ①可能是芳香烃②可能发生加聚反应 ③分子中不可能都是单键④分子中可能都是单键 A. 只有①② B. 只有①③ C. 只有①②③ D. 只有①②④ 9. 可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是 A. 溴和四氯化碳 B. 苯和溴苯 C. 汽油和苯 D. 硝基苯和水 10. 苯的二氯取代物有三种，那么苯的四氯取代物有: A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 11. 在15毫升苯中溶解560毫升乙炔，再加入75克苯乙烯，所得混和液中碳元素的质量百分含量为:

卤代烃芳香烃知识点总结

、苯的物理性质色态：无色有特殊气味的液体熔沸点：低沸点80.1 C 熔点5.5 C 密度：比水小，0.8765g/mL ，溶解性：不溶于水、苯的结构分子式：：C6H6 苯分子结构小结: 1、苯的分子结构可表示为: 2、结构特点：分子为平面结构键角 120 ° 键长 1.40 X 10-10m 3、它具有以下特点： ① 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ② 邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测：结构决定性质，苯的特殊结构具有哪些性质? 氢原子的取代：硝化，磺化，溴代苯的特殊性质加成反应：与H 2,与C 12 三、苯的化学性质 1. 苯的取代反应： 2. 加成反应 3. 氧化反应：溴代反应 a 反应原理 b 、反应装置 c 、反应现象 d 、注意事项最简式： CH （1825 年，法拉第）结构式：结构简式: 865年，凯库勒）

注意: ① 铁粉的作用：催化剂（实际上是 FeBr3），若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。 ② 导管的作用：导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则将发生倒吸。 ③ 产物：溴苯留在烧瓶中， HBr 挥发出来因为溴苯的沸点较高， 156.43 C 。 ④ 纯净的溴苯：无色油状液体。呈褐色的原因：溴苯中含有杂质溴, 除杂万法：用稀 NaOH 溶液和蒸馏水多次洗涤产物，分液（2）硝化反应 ① 加液要求：先制混合酸：将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀，要冷却到50~60C 以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，控制温度在 50~60 C 以下。冷却原因：反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，苯和浓硫酸在 70~80 C 时会发生反应。 ② 加热方式：水浴加热（好处：受热均匀、温度恒定）水浴：在浴：温度更高。 ③ 温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 ④ 直玻璃管的作用：冷凝回流。浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂 ⑤ 产物：纯净的硝基苯为无色，有苦杏仁味，比水重的油状液体，不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因：溶有 NO2 （硝酸的保存） ⑥ 提纯硝基苯方法：用 NaOH 溶液和蒸馏水洗涤，分液。检验是否洗净的方法：取清液用焰色反应检验钠离子，若无黄色火焰，则现象：①导管口有白雾，锥形瓶内产生浅黄色浑浊。 ②瓶底有褐色不溶于水的液体。 100C 以下。油浴：超过 100 C,在0?300 C 沙（图表示硝化反应装置）

抗肿瘤抗生素力达霉素

抗肿瘤抗生素力达霉素摘要：力达霉素属于烯二炔类抗肿瘤抗生素，可以通过发酵、生物合成以及化学合成获得。力大霉素由一个酸性蛋白和一个烯二炔发色团通过非共价键结合而成，通过多种作用机制在体内外对多种肿瘤产生强烈的抗肿瘤作用。目前，力达霉素已经进入Ⅱ期临床研究，本文介绍了力达霉素的发酵及生物、化学合成方法，抗肿瘤作用和分子作用机制方面的新进展。关键词：力达霉素；发酵工艺抗肿瘤作用 Abstract: Lidamycin, a member of the enediyne anticancer antibiotics family. Can be acquired by fermentation，biosynthesis，chemosynthesis. Lidamycin is composed of chromophore andapoprotein with noncovalent binding. It exerts potent antitumor activities on a variety of cancer in vitro and in vivo by different mechanisms. Lidamycin is currently evaluated in Phase II clinical trials. In this review we discussed recentprogresses in fermentation , biosynthesis , chemosynthesis ,molecular mechanisms and antitumor activities of lidamycin. Key words: Lidamycin; Fermentation process;Antitumor activity 前言力达霉素(lidamycin, LDM)原名C1027，是从我国湖北省潜江县土壤中分离出的一株链霉菌Streptomyces globisporus c-1027产生的大分子肽类抗肿瘤抗生素，它是采用精原细胞法筛选得到的，其结构独特，由一个含110个氨基酸的酸性蛋白(MW10, 500)和一个含烯二炔结构的发色团(MW 843)通过非共价键结合而成(图1)，属于烯二炔类抗肿瘤抗生素。LDM在体外对多种肿瘤细胞具有强力的杀伤作用，在体内对小鼠移植肿瘤L1210、P388和S180等有明显的抑制作用，对移植于裸鼠的人体肿瘤也有抑制作用。LDM分子可以进行拆分重建，发色团是LDM的活性部分，当发色团烯二炔芳构化后其活性丢失；蛋白对发色团起保护作

烃和卤代烃-专题复习

烃和卤代烃专题复习考点一脂肪烃 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点 (1)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2 结构式H—C≡C—H 结构简式CH4CH2===CH2HC≡CH 分子构型正四面体形平面形直线形 (3)烯烃的顺反异构 ①存在顺反异构的条件由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。 ②两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例 2.物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低密度随着碳原子数的增多，密度逐渐增大，液态烃密度均比水小水溶性均难溶于水 3.化学性质 (1)氧化反应： ①均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为：C x H y＋(x＋y 4)O2――→ 点燃 x CO2＋ y 2H2O。 ②强氧化剂氧化三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。

(2)烷烃的取代反应： ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 ③甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式： CH 4＋Cl 2――→光 CH 3Cl ＋HCl ；CH 3Cl ＋Cl 2――→光 CH 2Cl 2＋HCl ； CH 2Cl 2＋Cl 2――→光 CHCl 3＋HCl ；CHCl 3＋Cl 2――→光 CCl 4＋HCl 。 (3)烯烃、炔烃的加成反应： ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应 (4)烯烃、炔烃的加聚反应： ①乙烯的加聚反应： n CH 2===CH 2――→ 催化剂。 ②丙烯的加聚反应： n CH 3CH===CH 2――→催化剂。 ③乙炔的加聚反应： n CH ≡CH ――→ 催化剂。 4．主要成分应用天然气甲烷燃料、化工原料液化石油气丙烷、丁烷、丙烯、丁烯燃料汽油 C 5～C 11的烃类混合物汽油发动机燃料

高二化学《芳香烃》教案

高二化学《芳香烃》教案教学目标使学生掌握苯的重要化学性质；使学生了解苯的同系物在组成、结构、性质上的异同，理解共价单键的可旋转性。以甲苯为例，让学生了解苯的同系物的某些化学性质。教学重点苯的化学性质教学难点苯的化学性质课时安排课时教学用具黑板、粉笔、多媒体教学方法师生互动、探究学习教学过程 [复习]：填写下表：苯的分子式结构式

结构简式空间构型键参数苯分子有怎样的结构特点？苯分子里6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。苯分子是平面结构，键与键之间夹角为120°，常用结构式芳香烃教学设计来表示苯分子。苯是非极性分子。 [过渡]：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫做芳香烃，简称芳烃。苯是最简单、最基本的芳烃。我们已经了解了苯的分子结构，那它的性质又如何呢？ [实验1]：展示苯的实物，让学生直接观察苯的颜色和状态。将苯与水混合于试管，振荡、静置后观察现象，认识苯的溶解性. 一.苯的物理性质：无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水，沸点80.1℃，熔点5.5℃。二．苯的化学性质。苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水褪色。说明苯的化学性质比较稳定，但在一定条件下苯也能发生化学反应。 [实验2]：纸上蘸取少量苯溶液，点燃.观察实验现象.

氧化反应 c6H6+15o2芳香烃教学设计12co2+6H2o火焰明亮，有黑烟. 常用的氧化剂如no4、2cr2o7、稀硝酸等都不能使苯氧化。这说明苯环是相当稳定的。取代反应苯跟卤素的反应。 [实验3]：苯与溴的反应。 ①.原料：苯、液溴、铁粉。 ②.反应原理：芳香烃教学设计芳香烃教学设计Br +Br2芳香烃教学设计+HBr 芳香烃教学设计③.装置原理： a.长导管的作用是什么？。芳香烃教学设计b.锥形瓶中水的作用是什么？。 c.为什么导管末端不能插入液面以下？。 ④.操作顺序：圆底烧瓶中先加入少量苯、液溴，然后加入铁粉，塞紧橡皮塞。反应结束后向锥形瓶中滴入硝酸银溶液，并将烧瓶中的液体倒入盛有水的烧杯中。 ⑤.实验现象： a.烧瓶中混合物沸腾； b.导管口出现白雾；

烃,芳香烃和卤代烃

图1 烃，芳香烃和卤代烃单元练习 1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是( ) A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C ．烷烃的通式一定是C n H 2n ＋2，而烯烃的通式一定是C n H 2n D ．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃 2．下面八种物质中，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能因反应使溴水褪色的是( ) ①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚异戊二烯 () ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯 A ．③④⑤⑧ B ．④⑤⑦⑧ C ．④⑤⑧ D ．③④⑤⑦⑧ 3．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH 3CH===CHCH 3可简写为，有机物X 的键线式为，下列说法不正确的是( ) A ．X 的化学式为C 8H 8 B ．有机物Y 是X 的同分异构体，且属于芳香烃，则Y 的结构简式为 C ．X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D ．X 与足量的H 2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z ，Z 的一氯代物有4种各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、KMnO4酸性溶液反应的比较液溴溴水溴的四氯化碳溶液高锰酸钾酸性溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色不反应，溶解不褪色不反应烯烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色炔烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色苯催化条件下可取代不反应，发生萃取而使溴水层褪色不反应，互溶不褪色不反应苯的同系物光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代不反应，发生萃取而使溴水层褪色不反应，互溶不褪色氧化褪色 4．某烃的分子式为C 10H 14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO 4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有( ) A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 5．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 ( ) A ．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B ．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C ．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种 D ．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物 6．如图1表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是( ) A ．①② B ．②③ C ．③④ D ．①④ 7．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是( ) A ．该物质在NaOH 的醇溶液中加热可转化为醇类 B ．该物质能和AgNO 3溶液反应产生AgBr 沉淀 C ．该物质可以发生消去反应 D ．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 8．已知1 mol 某烃X 能与2 mol Cl 2完全加成得到Y ，1 mol Y 能与4 mol Cl 2完全取代得到Z ，则X 的结构简式可能是( ) A ．CH 2＝CH 2 B ．CH≡CH C ．CH≡CCH 3 D ．CH 2＝CHCl 9．由CH 3CH 2CH 2Br 制备CH 3CH(OH)CH 2OH ，从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是( ) 选项反应类型反应条件 A. 加成反应、取代反应、消去反应 KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温 B. 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热 C. 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热 D. 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热 10．某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。（1）A 的结构简式为________________________________。（2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或者“不是”)。（3）在下图中，D 1、D 2互为同分异构体，E 1、E 2互为同分异构体。反应②的化学方程式为________________________________________ C 的系统命名名称是________________________；E 2的结构简式是_______________________； ④⑥的反应类型依次是______________________________________。

烷烃烯烃炔烃知识点汇总

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第一节脂肪烃什么样的烃是烷烃呢？请大家回忆一下。一、烷烃 1、结构特点和通式：仅含C —C 键和C —H 键的饱和链烃，又叫烷烃。（若C —C 连成环状，称为环烷烃。）烷烃的通式：C n H 2n+2 (n ≥1) 接下来大家通过下表中给出的数据，仔细观察、思考、总结，看自己能得到什么信息？表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度名称结构简式沸点/oC 相对密度甲烷 CH 4 -164 0.466 乙烷 CH 3CH 3 -88.6 0.572 丁烷 CH 3(CH 2) 2CH 3 -0.5 0.578 (根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；常温下的存在状态，也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态。还有，烷烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有我们知道同系物的结构相似，相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。 3、化学性质（与甲烷相似）（1）取代反应如：CH 3CH 3 + Cl 2 → CH 3CH 2Cl + HCl （2）氧化反应 C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质，便于进一步学习烯烃。二、烯烃 1、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。通式：C n H 2n (n ≥2) 例：乙烯丙烯 1-丁烯 2-丁烯师：请大家根据下表总结出烯烃的物理性质的递变规律。表2—1 部分烯烃的沸点和相对密度名称结构简式沸点/oC 相对密度乙烯 CH 2=CH 2 -103.7 0.566 丙烯 CH 2=CHCH 3 -47.4 0.519 (根据上表总结出烯烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质（变化规律与烷烃相似）烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。 3、化学性质（与乙烯相似）（1）烯烃的加成反应：（要求学生练习）；1，2 一二溴丙烷；丙烷 2——卤丙烷（简单介绍不对称加称规则）（2）（3）加聚反应：光照 3n 点燃

配合物合成

由锰、炔基、碳烯复体合成锰烯二炔配合物 Charles P. Casey *, Trevor L. Dzwiniel, Stefan Kraft, Michael A. Kozee, Douglas R. Powell 化学系，威斯康星大学麦迪逊分校，1101大学大道，麦迪逊，威斯康星53706-1322，美国 2002年6月20日收稿，2002年8月16日发稿。理查德·施罗克教授致力于金属卡宾配合物化学的研究，在他60岁生日之际，表彰他的开创性贡献摘要二聚体的炔基碳烯配合物C5H4Me)(CO)2Mn_/C(TOL)C_/CTOL (10)在65℃下发生反应生成 E -和Z - 烯二炔类配合物[(C5H4Me)(OC)2Mn]2[h2,h2-TOLC_/C(TOL)C_/C(TOL)C_/CTOL] (13)混合物。炔基配合物10在较高的温度（100℃）下热分解，形成无金属锰的E-和Z-烯二炔TOLC_/C(TOL)C_/C(TOL)C_/CTOL (14-E和14-Z)。现在试图由无金属1,2 二炔- 双（乙炔）环戊（20）在90℃下热分解合成炔卡宾配合物Cp(OC)2Mn_/C(Ph)C_/CCH2CH2CH2C_/CC(Ph)_/Mn(CO)2Cp，却导致环烯二炔类配合物[Cp(OC)2Mn]2[h2,h2-PhC_/CC(CH2CH2CH2)_/CC_/CPh] (19)的生成。所有权利由2002年Elsevier科学B.V.所保留。关键词：锰炔卡宾配合物;烯二炔类;锰炔配合物 1。引言杂原子取代炔卡宾配合物如(OC)5M_/C(OR)C_/CR’，具有高活性，方便，更高收率转换中有效[1]。尽管有大量的菲舍尔卡宾配合物[2]，只有在最近[1,3]Cp(OC)2Re_/C(TOL)C_/CPh (1) (Cp_/h5-C5H5, TOL_/4-MeC6H4)在120℃下热解重组成Cp(OC)2Re_/C(Ph)C_/CTOL (2)的案例中金属转移才被记录下来（图1）[3]。然而，这个反应的主要产品是E-烯二炔配合物[Cp(OC)2Re]2[h2,h2-TOLC_/C(Ph)C_/C(Ph)C_/CTOL] (3)由远程炔碳[4]在动力学二阶过程中选择性耦合形成的。与此密切相关二聚体Cp(OC)2Re_/C(TOL)在100℃下甲苯溶液中，生成1.2:1的E-和Z-烯烃异构体[Cp(OC)2Re]2[h2,h2-TOLC_/C(Me)C_/C(Me)C_/CTOL]的混合物（图2），这能表明耦合机制没有向E - 烯二炔类复合物偏移。从总体上看，菲舍尔卡宾配合物耦合成卡宾碳和形成烯烃的能力形成了鲜明的对比。塞拉利昂报道称在钯催化下，(OC)5Cr_/C(OEt)C_/CPh选择“头-头”二聚耦合得到(E,Z)-PhC_/C(OEt)C_/C(OEt)C_/CPh，而没有任何证据表明得到的是“尾-尾”或“头-尾”的耦合产品。最近，我们已经表明，在低于室温时，栓双（炔卡宾）铼配合物Cp(OC)2Re_/C(TOL)C_/CCH2CH2CH2C_/CC(TOL)_/Re(CO)2Cp (6)，由远程炔碳（图3）耦合[4B]，可重新排列成环烯二炔配合物[Cp(OC)2-Re]2[h2,h2-TOLC_/CC(CH2CH2CH2)_/CC_/CTOL] (7)。在温和的条件下，烯二炔的这种直接合成路线，在有机合成中具有一定潜在价值。然而，这个反应受从铼中释放紧密结合的炔烃困难，以及计量铼反应的费用高所阻碍。在这里，我们介绍更经济的锰炔卡宾络合物合成和其转换合成锰烯二炔配合物和游离烯二炔的方法。 2．结果与讨论 2.1。锰炔卡宾配合物配合物的合成我们已简单准备了锰炔卡宾络合物[7]和卢甘[8]。添加乙炔阴离子到锰卡宾配合物生成深棕色到黑色（图4）锰炔卡宾配合物，具有良好的收益。CP化合物一般是高度结晶的，而C5H4Me络合物往往是油性。一个有代表性的过程，深黄色的热敏性锰卡宾配合物

烷烯炔的化学性质宋

学案编号：有机选修3 组编：宋立坤审核：张力 2011-4-15 第一节烃第二课时烷烃烯烃炔烃的化学性质【温故知新区】回顾必修中甲烷、乙烯的性质，类比乙烯推测乙炔的性质。并写出有关方程式。【课前预习区】 1. （p32上）甲烷是有机物中含H 质量百分数最的，单位质量甲烷放热量最，所以是理想的有机燃料。、的主要成分是甲烷。液化石油气的主要成分是。水煤气的主要成分是。 2. 同系物具有相同的官能团，结构相似，则性质相似，所以我们根据甲烷的性质，可以预测出其他烷烃的化学性质……本节我们学习的同系物有烷烃、烯烃、炔烃。请写出他们的通式，填写p27表格。 3. p30烷烃的通式：，常温下烷烃很不活泼，与、、和还原剂等都不反应，只有在特殊条件（例如、）下在能反应。其主要化学性质有，其特征反应是。 4. p32烯烃的通式：。最简单的烯烃为，比烷烃活泼，其主要化学性质有。其特征反应是 5. 炔烃的通式：。最简单的炔烃为，比烷烃活泼，其主要化学性质有。其特征反应是【课堂互动区】一、复习取代反应、加成反应、加聚反应类型 1. 取代反应：取代反应（卤代）是烷烃共同具有的一个性质。有关该反应应注意： ○1纯卤素（不能是卤素的任何溶液）②光照条件③逐步取代④1mol 卤素只取代1molH 原子。书写氯气与甲烷的反应方程式 2. 加成反应 1) 乙烯加成：学生书写反应方程式 CH 2=CH 2 ? ????—→HCl CH 3CH 2Cl —→Br 2 CH 2BrCH 2Br —→H 2O CH 3CH 2OH

烷烃烯烃炔烃练习题(答案)知识讲解

烷烃烯烃炔烃练习题 (答案)

烷烃、烯烃、炔烃练习题 7.28 一选择题（每题有1—2个答案） 1、关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法, 正确的是（） A．烷烃的通式是C n H2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃 B．炔烃的通式是C n H2n-2, 符合这个通式的烃一定是炔烃 C．可以用溴的四氯化碳溶液来鉴别己炔、己烯和己烷 D．烯烃和二烯烃是同系物 2、下列命名中正确的是（） A．3—甲基丁烷B．2，2，4，4—四甲基辛烷 C．1，1，3—三甲基戊烷 D．4—丁烯 3、将15g CH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中，溴水的质量增加了7g，则混合气体中CH4与C2H4的体积比为（） A、1：2 B、2：1 C、3：2 D、2：3 4、对于CH3—C≡C—CH3分子，下列说法正确的是（） A．四个碳原子不可能在一条直线上B．四个碳原子在一条直线上 C．所有原子在一个平面内 D．在同一直线上的原子最多为6 5、有关饱和链烃的叙述正确的是（） ①都是易燃物②特征反应是取代反应 ③相邻两个饱和链烃在分子组成上相差一个甲基 A、①和③ B、②和③ C、只有① D、①和② 6、下列物质中与丁烯互为同系物的是 ( ) A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3 C．C5H10D．C2H4 7、可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是（） A. 澄清石灰水、浓硫酸 B. KMnO4酸性溶液、浓硫 C.溴水、浓硫酸 D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液 8、某气体是由烯烃和炔烃混合而成，经测定密度是同温同压下H2的13.5倍，则下列说法中正确的是（） A．混合物中一定含有乙炔 B．混合气体中一定含有乙烯 C．混合气可能由乙炔和丙烯组成 D．混合气体一定是由乙炔和乙烯组成 9、在一密闭容器中充入一种气体烃和足量的氧气，用电火花点燃完全燃烧后，容器内气体体积保持不变，若气体体积均在120℃和相同的压强下测定的，这种气态烃是（） A、CH4 B、C2H6 C、C2H4 D、C3H610、把2-丁烯跟溴水作用，其产物主要是 ( ) A 、1，2-二溴丁烷 B 、2-溴丁烷 C、2，3-二溴丁烷 D、1，1-二溴丁烷 11、某液态烃和溴水发生加成反应生成2，3-二溴-2-甲基丁烷，则该烃是（） A、3-甲基-1-丁烯 B、2-甲基-2-丁烯 C、2-甲基-1-丁烯 D、1-甲基-2-丁烯 12、下列物质中与1—丁烯互为同分异构的是 ( ) A．CH3－CH2－CH2－CH3 B．CH2 = CH－CH3 C． D．CH2 = CH－CH = CH2 13、下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的（） A、丙烷和丙烯 B、乙烯和环丙烷 C、乙烯和丁烯 D、甲烷和乙烷 14、下列物质中，可能属于同系物的是（） A、C2H4 C3H6 B、C2H6 C3H8 C、CH4、H2 D、C2H2、C3H4 15、不可能是乙烯加成产物的是（） A、CH3CH3 B、CH3CHCl2 C、CH3CH2OH D、CH3CH2Br 16、C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是（） A、2个甲基，能生成4种一氯代物 B、3个甲基，能生成4种一氯代物 C、3个甲基，能生成5种一氯代物 D、4个甲基，能生成4种一氯代物 17、若1mol某气态烃C X H Y完全燃烧，需用3mol氧气，则（） A、X=2，Y=2 B、X=2，Y=4 C、X=3，Y=6 D、X=3，Y=8 18、等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是（） A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 19、与丁烯中所含C、H元素的百分含量相等，但与丁烯既不是同分异构体，又不是同系物（） A、丁烷 B、环丙烷 C、乙烯 D、2－甲基丙烯 20、完全燃烧一定量的某有机物，生成88g CO2和27g H2O，下列说法正确的是（） A、该有机物的最简式为C2H3 B、该有机物分子中一定含有碳碳双键 C、该有机物不可能是乙烯 D、该有机物一定含有氧元素 21、乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是 ( ) 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除

抗肿瘤抗生素

抗肿瘤抗生素生技基1班罗洋 0942043032 摘要: 抗肿瘤抗生素是由微生物代谢产生的具有抗肿瘤活性的化学物质,其种类繁多,已广泛应用于临床。近年来，随着对肿瘤发生、发展机制认识的深入，一些结构新颖、作用机制独特的抗肿瘤抗生素不断涌现，这些抗生素抗肿瘤活性强、选择性高、毒性较低，显示出了很好的应用前景。关键字：抗生素抗肿瘤进展正文：波赛链霉菌合成蒽环类抗肿瘤抗生素研波赛链霉菌是合成柔红霉素、多柔比星、表阿霉素、表柔红霉索、洋红霉素、13-脱氧洋红霉素等多种蒽环类抗肿瘤抗牛素的最重要菌株。链霉菌是一类革兰阳性菌，具有复杂的形态分化周期，能产生种类繁多的次级代谢产物[1]。寻找新的抗生素长期以来是国内外学者筛选抗生素的研究热点。波赛链霉菌隶属链霉菌属，该菌能合成蒽环类抗肿瘤化合物柔红霉素[2]，随继国内外学者以波赛链霉菌为重要的工程菌株，对其活性代谢产物进行了更为深入的研究，并随后分离出柔红霉素多柔比星、表阿霉素、表柔红霉素、洋红霉素、13-脱氧洋红霉素等一系列临床应用十分广泛的蒽环类抗肿瘤抗生素。波赛链霉菌合成的蒽环类抗生素在对波赛链霉菌产抗生素的研究领域中，有多种抗生素被发现的报道，尤其以蒽环类抗肿瘤抗生素为主。柔红霉素，柔红霉素，又称道诺霉素、红保霉素、红比霉素、红卫霉素、柔毛霉素、正定霉素等。多柔比星多柔比星又称亚德里亚霉素，羟基柔红霉素、亚法里亚霉素、羟基红比霉素、14-羟正定霉素、多柔比星等，是柔红霉素在C-14位羟化的衍生产物。表柔红霉素和表阿霉素，通过基因工程方法对波赛链霉菌改造，合成了表柔红霉素和表阿霉素洋红霉素，波赛链霉菌突变株能合成一种蒽环类抗生素洋红霉素，又称卡柔红霉素，卡米诺霉素等，临床主要用于治疗乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤和恶性淋巴瘤等，对急性白血病也有功效，其疗效好，毒副作用较小。 13-脱氧洋红霉素，从利用生物化学手段诱导的突变体中分离出蒽环类抗生

烃和卤代烃的知识点及题型

烃和卤代烃的知识点及题型答：烃和卤代烃第一节脂肪烃一、烷烃和烯烃 1、结构特点和通式： (1) 烷烃：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃，又叫烷烃。（若C—C连成环状，称为环烷烃。）通式：C n H 2n+2 (n≥1) (2) 烯烃：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃) 通式：C n H 2n (n≥2) 2、物理性质 (1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大； (2) 碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。 (3) 常温下的存在状态，也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态(5≤n≤16)、固态(17≤n)。 (4) 烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。 3、基本反应类型 (1) 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代反应。 (2) 加成反应：有机物分子中双键（叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和碳原子与H2、X2、H2O的加成。 (3) 聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反应。 4、烷烃化学性质（与甲烷相似）烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色（1）取代反应：CH 3CH 3 + Cl 2 →CH 3 CH 2 Cl + HCl(光照) 注意：1、此反应不会停留在第一步，会继续和乙烷生成二氯乙烷、三氯乙烷···· 2、烷烃只能和纯净的卤素单质发生取代反应，不和卤素的水溶液发生反应（2）氧化反应：C n H 2n+2 + —O 2 →nCO 2 +(n+1)H 2 O 3n+1 2 点燃

烷烃烯烃炔烃知识点总结

脂肪烃芳香烃与卤代烃综合复习

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 脂肪烃芳香烃与卤代烃综合复习脂肪烃、芳香烃、卤代烃综合复习【基础知识要点梳理精讲】一、烷烃烷烃的分类：分为链烷烃与环烷烃，链烷烃的分子式通式：，环烷烃的通式为 1、烷烃的物理性质： ① 分子里碳原子数等于或小于 4 的烷烃，在常温常压下都是气体，其他烷烃在常温常压下都是液体或固体；②烷烃随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越低。 2、烷烃的化学性质： ①氧化反应（燃烧）甲烷在空气中燃烧： ②取代反应：甲烷与氯气在光照条件的取代反应：二、烯烃烯烃的分类：分为单烯烃与二烯烃；单烯烃的分子式通式：，二烯烃的通式为 1、烯烃的物理性质：烯烃随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越低。 1 / 11

2、烯烃的化学性质： ①氧化反应（燃烧）乙烯在空气中燃烧： ②加成反应：乙烯通入溴水中： ___________________________________________________________ ____ 乙烯与水的反应： ___________________________________________________________ ____ 乙烯与氢气反应：丙烯与氯化氢反应： ③加聚反应：乙烯的加聚反应：丙烯的加聚反应： ④烯烃能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 ⑤1,3-丁二烯与氯化氢的加成反应：

烷烃烯烃炔烃,苯练习

有机化学练习№15 高二化学组2012-2-20 1、根据以下叙述，回答（1）－（3）小题下图是4个碳原子相互结合的8种有机物（氢原子没有画出）A－H。（1）、有机物E的名称是（） A．丁烷 B．2－甲基丙烷 C．1－甲基丙烷 D．甲烷（2）、有机物B、C、D互为（） A．同位素 B．同系物 C．同分异构体 D．同素异形体（3）、每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合的有机物是（） A．B B．F C．G D．H 2、分子式为C7H12的某烃在一定条件下充分加氢后的生成碳链骨架为则此烃不可能具有的名称是（） A.4—甲基—1—己炔 B.3—甲基—2—己炔 C.3—甲基—1—己炔 D.4—甲基—3—己炔（变式）、某含有1个C≡C叁键的炔烃，氢化后产物的结构式如右图，则此炔烃可能的结构有（） A．1种B．2种 C．3种D．4种 3、下列关于乙烯和乙烷比较的说法中，错误的是( ) A．乙烯属于不饱和烃，乙烷属于饱和烃 B．乙烯分子为平面结构，分子内原子彼此间键角约为120°，乙烷分子呈立体结构，碳原子的四个价键伸向四面体的四个顶点 C．乙烯分子中碳碳双键键能是乙烷分子中碳碳单键键能的两倍，因此结构稳定

D．乙烯化学性质比乙烷活泼 4．对于乙烯的下列叙述正确的是（） A．分子里C=C双键的键能不等于C—C单键键能的两倍 B．乙烯分子的结构简式为CH2CH2 C．能发生加成反应，也易发生取代反应 D．能发生加聚反应 5．甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净甲烷，最好依次通过盛下列试剂洗气瓶（）A．澄清石灰水，浓H2SO4B．酸性KMnO4溶液，浓H2SO4 C．溴水，烧碱溶液，浓H2SO4D．浓H2SO4，酸性KMnO4溶液 6．下列反应中属于加成反应的是( ) A．乙烯通入溴水使之褪色B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色C．四氯化碳与溴水混合振荡，静置后溴水褪色D．在磷酸作催化剂时乙烯和水反应7．由乙烯推测丙烯的结构或性质，正确的是（） A．分子中三个碳原子在同一直线上B．分子中所有原子都在同一平面上 C．与HCl加成只生成一种产物D．能发生加聚反应 8．鉴别CH4、C2H4和C2H2三种气体可采用的方法是（）A．通入溴水中，观察溴水是否褪色B．通入酸化的KMnO4溶液中，观察颜色变化C．点燃，检验燃烧产物D．点燃，观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少。9．某气态烃0.5mol能与1mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与3mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是（） A．CH≡CH B.CH2=CH2 C.CH≡C-CH3 D.CH2=CH-CH3 CH3 10、下列液体分别和溴水混合并振荡，静置后分为两层，水层和油层均为无色的是（） A、已烷 B、CCl4 C、NaOH溶液 D、已烯 11．将①己烯②碘化钾溶液③酒精④苯⑤四氯化碳分别加入到少量溴水中振荡，静置后液体分层，上层几乎无色的是（）

高二《芳香烃和卤代烃》练习题 2

《芳香烃和卤代烃》练习题 1．下列实验要取得成功不需加热的是 A ．制乙烯 B ．制硝基苯 C ．制溴苯 D ．制乙炔 2．5．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是（） A ．1－氯丁烷 B ．氯乙烷 C ．2－氯丁烷 D ．2－甲基－2－溴丙烷 3．下列卤代烃能发生消去反应的是（） A ．CH 3Br B ．CH 3 C CH 33Br C ．C CH 3 CH 3CH 3CH 2Br D ．CH 3C CH 3CH 3 CHBr C CH 3CH 3CH 3 4．卤化烃能够发生下列反应2CH 3CH 2Br ＋ 2Na 3CH 2CH 2CH 3 ＋ 2NaBr ,下列有机物可合成环戊烷的是（） A ．CH 2BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br B ．CH 3CHBrCH 2CH 2CH 2CHBr C ．CH 3CH 2CHBrCH 2CH 2CH 2Br D ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br 5．由2－氯丙烷制得少量的 CH 2CH CH 3OH 需要经过下列几步反应（） A ．加成→消去→取代 B ．消去→加成→水解 C ．取代→消去→加成 D ．消去→加成→消去 6 .1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热,则（） A .产物相同 B.产物不同 C.碳氢键断裂的位置不同 D.碳溴键断裂的位置相同 7．以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是[ D ] 8、下列实验中，需要使用温度计但温度计不用插入液面下的是： A 、实验室制取硝基苯 B 、实验室分馏石油 C 、食盐的蒸发 D 、溴乙烷和NaOH 水溶液加热反应 9、下列物质中，所有原子一定都在同一平面的是： A 、丙烯 B 、苯乙烯 C 、乙炔 D 、氯乙烷 10、由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应： A 、加成→消去→取代 B 、消去→加成→取代 C 、取代→消去→加成 D 、消去→加成→消去 11、下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是： A 、2-溴丁烷 B 、2-甲基-3-氯戊烷 C 、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D 、1,3-二氯苯

实验十 烷、烯、炔、芳香烃、卤代烃及醇的化学鉴定

芳香烃 卤代烃