waters报错及解决
求助，waters 液相2795型，报错“plunger homing fault”如何处理？关机重启还是不能解决
仪器有灰尘，除尘泵控板积灰腐蚀除尘
应该是仪器用时间长了，带动柱塞运动的电动机无法确定初始位置了，可能是积灰挡住光敏电子元件了。
我们是反复重启几次有时能恢复，实在不行请工程师来清洗检查一下，看要不要换什么部件。
11、2695出现“solvent trantion h/w faultly”则是马达驱动主板上的保险烧了“plunger homing faulty(0)”则是主泵有故障，拆下鱼雷转动一下的马达的轴承，如果转不动，只能更换，如果能转动，还有可能继续使用，“please cycle power:unable to continue due to error in uvtxtask……”则是主板电池没电了，需要更换电池
waters 液相报错“plunger homing over press”如何处理？
对，就是在线过滤器脏了，拆下来超声一下。
就是图中标记的部分。
仪器型号：waters2996 PDA检测器，
故障现象：检测器启动后，状态灯一直闪烁，不能通过自检。
可能的故障原因：可能流动池污染；流动相中有汽泡。
解决方法：拆下色谱柱，用一个“两通”直接连接仪器主机跟检测器，然后流动相调为纯甲醇，大容量流速，如4ml/min，冲洗1小时左右。然后重新启动检测器，恢复正常。
仪器型号：2690/5 ；
仪器现象：开机自检后出现“Plunger homing over pressure” 或者“系统异常高压，取下色谱柱后压力仍然较高”
可能的故障原因：在线过滤器堵塞污染。
解决方法：取下在线过滤器，再取出过滤器里的滤芯，先用纯水超声清洗10分钟，再用甲醇超声清洗10分钟，重新安装滤芯及在线过滤器，注意出入口的方向不能接反。然后设定流速，
检查有无渗漏，仪器正常。
仪器型号：waters2995
故障现象：自动进样器在进行进样动作过程中，当注射器抽动时，可听到较大的噪声，
可能的故障原因：主机内自动进样器立柱表面脏，不够润滑所致。
解决方法：打开右边面板，清洁立柱后，很薄的抹上些润滑油。
问题：保留时间不稳定或压力不稳定时要清洗单向阀，若清洗后仍不行，可考虑更换单向阀
方法：
1 用色谱甲醇清洗整个系统
2 停止流速，将试剂瓶放于低处
3 取下单向阀
4 用纯水和色谱甲醇超声清洗单向阀
5 安装时注意箭头向上
仪器型号：2695
故障现象：自检通不过，样品盘自检出错
解决方法：在每个样品盘下涂抹少量润滑油，可以接触到的盘底也可涂抹少量，然后关机重启，就好了！
另外还有一个没有解决的问题，愁死了！
仪器型号：2487
故障现象：自检通不过，显示：peak not found, reference energy maximum. 换了一个新灯，
还是显示这个提示，实在是没辙了，哪位大虾帮帮忙啊，小女子在此谢过了！
还有一台2487也有问题，样品池能量比参比池能量少一半，以为是流通池脏了，大量水冲洗
无效的情况下，又用30%磷酸冲洗了3个多小时也没有解决问题，实在是有够郁闷的！各位高手帮帮忙，不然我就没有仪器干活了……
故障现象：旁路排液无流出
原因:前天用了含KH2PO4 0.05mmol高浓度的流动相,晚上流路中甲醇挥发后至少量残留
KH2PO4释出,使Waters入口单向阀中的宝石卡住;(做完实验已冲洗2个小时了,估计还有盐份
残留)
解决方法：拆下单向阀,超声波清洗20分钟,中间换纯水二次;
后记:有了第一次就有第二次,后来多次出现上述故障,最后换了个单向阀,所以,如用到高浓度盐份的流动相,记得多备二个入口单向阀!!!
光杉有问题了!
卸开把里面的镜面擦洗干净!
不行就的换了
仪器型号：2487
故障现象：自检通不过，显示：peak not found, reference energy maximum. 换了一个新灯，
还是显示这个提示，实在是没辙了，哪位大虾帮帮忙啊，小女子在此谢过了！
我灌水我灌水我灌水------
检查一下检测器左前面板门（挡板）是否关严，再手动校正一下试试。
基线折线肯定是有气泡，先排除是否管路中有气泡，如确定是检测器中有气泡，可将色谱柱卸下，接上两通，设置1个较小的流速，用手指堵住检测器出口，待检测器中压力上升到700－800psi时，放开手指，气泡就会排出。
千万注意：2487检测器的最高耐压为1000psi，如超过1000psi，检测池会破裂。
出现这个问题是光路脏了，只能将2487的光路进行清洗或更换，造成的原因是：长时间开灯，镜面氧化。
说个小技巧：管路漏液，在不更换丝堵的情况下，可在废液管路上截取1mm左右的管子，套
在漏液处的管子上，上紧即可。
2487检测器，在处理过M1和M2的情况下，参比能量还是低时，可打开2487面板，卸下filter，看filter上的透光是否正常，如果在塑料架上有光斑，则看拆卸处的右壁上有个小孔，可能长期使用，积了灰尘，可用缝衣针疏通下，如果正常则免去这一操作，此时应更换光栅了。
我的2475荧光检测器，一开机出现“configuration not found resetting to defaults" 不知道哪出问题？请指教
电池没有电了，需要更换电池。
waters 2695 开机自检后出现"plunger homing fault"是什么原因呀
活塞回位错误。
检测器型号：2487
故障：检测器开机后不断重启，无法正常工作。
解决办法：打开检测器盖子，调节电路板上一个叫R32的可变电阻的电压5.15v左右即可。。补充一下：调节可变电阻后测一下插线排上的红黑两根线的电压，大概在5.15v左右即可。。
UPLC自动进样器无法联机，自检不通过，RUN灯一直为红灯，检查连线一切正常
解决方法：自动进样器主板CPU2000损坏，更换
边学习，边提问：开机时湿抽干抽都不行，手动抽也不行不知道什么原因。谁能帮忙回答一下，谢谢了！
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单向阀脏了，拆下来用甲醇超声清洗，再装回去就ok了。
我的进样器在进样时旋到LOAD时进样口有液体流出，压力显示正常,这是为什么,怎么解决啊？
53楼的情况一般是转子密封坏了，更换一个，如果凹痕不深的话也可以用细砂纸将其磨平并洗
净，接着用
仪器型号：2690/5 ；
仪器现象：开机自检后出现“Plunger homing over pressure” 或者“系统异常高压，取下色谱柱后压力仍然
较高”
可能的故障原因：在线过滤器堵塞污染。
解决方法：取下在线过滤器，再取出过滤器里的滤芯，先用纯水超声清洗10分钟，再用甲醇超声清洗10
分钟，重新安装滤芯及在线过滤器，注意出入口的方向不能接反。然后设定流速，检查有无渗漏，仪器
正常。
。。。。。。
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这个问题我们经常遇到，照楼主所说的超声在线过滤器，时间长了发现表面有剥落不是那么光
滑了，以前看到有个帖子针对这个的解决方法是开机前打开purge阀，这样仪器就自检过去了。
我不知道软件的问题可不可以写上来，如果不行，版主再说好了。
想打开一个PROJECT进行数据处理，总是打不开，提示PROJECT的空间已不多。但是
RUN SAMPLES是可以继续的。
原因是因为WATERS默认的一个PROJECT就是50MB，如果剩下不多，就无法进行数据处
理。如果确定你的硬盘空间没问题的情况下，在该PROJECT下单击鼠标右键，点击PROPERTIES，出现空间的参数，将50MB增加，关了软件再重新开软件就可以了。
仪器：PDA
问题：检测器启动后，状态灯一直闪烁，不能通过自检。
解决：估计是流通池脏了，但用甲醇反复冲洗后问题依旧，后来考虑到故障出现前曾经突然断电，怀疑是电路板的电子元件烧了，经过测试确认所在后，更换了电路板就好了
请教柱压为0是怎么回事？
柱前压为0或负值，一般是单向阀不起作用，要折下来超声一下，
仪器Waters2695
问题;仪器运行过程中突然压力变为负压。
采取措施：1、停止流速，将流动相储液瓶放置低处
2、拆下单向阀
3、先用甲醇，加少许硝酸超声，之后再用超纯水超声清洗完毕
4、清洗完毕后，安装时注意箭头向上。
Waters2695侧板的保险坏了。开机自检不通过，报错：slov delicery h/w fault。卸下侧板，把仪器底部左上角的电路板，拿下白色7A的迷你保险。用万用电表测试是否已坏。若坏，换上新的即可。
检测池脏了，用两通，用5%的稀硝酸冲一下检测池试试。
样品池能量比参比池能量少一半，这个问题很大可能是反射镜面脏了，或者老化了。
型号：2695
故障：柱压居高不下
原因：检测器管路堵了
故障排除：首先确定流动相、柱子没有问题；然后确定系统内有堵塞；因为堵塞造成柱压升高的位置应该是柱子出口往下，去掉检测器出口的管路，柱压仍高居不下，更加确定堵塞位置位于柱子出口与检测器出口中间位置；柱子出口管路不经过检测器，柱压下降，确定是检测器内管路堵塞；采用检测器进口变出口，出口变进口的方法反向冲洗5分钟左右，故障解决！
如有不清欢迎回帖询问
Waters486的检测器。以前进相同浓度的样，峰高在1.5左右，现在进样只有0.03左右，一开始以为是氘灯没有能量了，换了一个新的，结果还是一样。那位同行遇到过。求解决
回复1、清洗流通池2、可能感光原件要换了
Waters高效液相色谱柱简单介绍与选择
Waters高效液相色谱柱简单介绍与选择 2016-04-25 Bruce Lee 生产高效液相色谱柱的厂家有很多，如Waters，Agilent，Phenomenex，Shimadzu，Thermo等，每家供应商又生产多个系列，导致市场上的液相色谱柱的可选择性极强。 目前实验室以及公司，企业使用最多的是Waters以及Agilent所生产的RP液相色谱柱。Waters主要有Symmetry，Sunfire，XTerra，XBridge，XSelect，CORTECS以及Atlantis系列等，其详细分类以及键合相如下。 Figure 1 Waters Symmetry column family Figure 2 Waters Sunfire column family Symmetry与Sunfire系列色谱柱使用高纯度硅胶（B型）作为固定相基质，摒除金属离子杂质对固定相Si-O键的促进水解作用，此外由于金属离子含量特别低，在对其表面键合选择性烃基或内嵌极性官能团烃基时，可通过配体添加量控制硅胶表面键合相的多少，因此其最大特点在于批次之间的重现性。两个系列均采用封端技术，Sunfire C8与C18表面载碳量分别为12%和16%；SymmetryC8与C18载碳量均为12%，因此两个系列的C8色谱柱对于分析物的保留能力上没有本质的区别，而Sunfire C18色谱柱则相比Symmetry C18色谱柱，对于非极性比较大的分析物具有更强一些的保留能力，当然对于有机相的最低比例也相对比较高一些。Symmetry C8 Prep与C18 Prep色谱柱的填料粒径为7 um，其设计用途为制备；Symmetry300 C18（孔径300埃，载碳量8.5%）与Symmetry300 C4（孔径300埃，载碳量2.8%）则是为生物大分子多肽以及蛋白质的分离，分析而设计。Symmetry Shield RP 18内嵌极性官能团色谱柱，由于在靠近硅胶表面的极性官能团的存在，增加了硅胶表面的水分子浓度，改善了与水之间的浸润状况;因此可以允许使用极高水相作为分离，分析条件，而不会
waters超高效液相色谱
超高效液相色谱(UPLC?)简介 UPLC原理基础 随着科学技术的进步，液相色谱用户对液相色谱技术的 要求也不断提高，他们需要“更快地得到更好的结果”。因 此超高效液相色谱（UltraPerformance LC?）概念的提出也 就十分自然；简单的说：UPLC是用HPLC的极限作为自己的起 点，把分离科学推向一个新领域。 沃特世公司引入UPLC的概念是由研究著名的van Deemter 方程式及其曲线开始。 由van Deemter曲线可以得到以下几点启示: 首先,颗粒度越小柱效越高；其次,不同的颗粒度有各自 最佳柱效的流速；最后，更小的颗粒度使最高柱效点向更高 流速（线速度）方向移动，而且有更宽的线速度范围。所以 降低颗粒度不但能提高柱效，同时还能提高分析速度。 使用更高的流速会受到色谱柱填料耐压及仪器耐压的 限制。反之；如果不用到最佳流速，小颗粒度填料的高柱效 就无法体现。 此外；更高的柱效需要更小的系统体积（死体积）、更快的检测速度等一系列条件的支持，否则小颗粒度填料的高柱效同样无法充分体现。 因此；要真正创建一个全新的分离科学领域－ UPLC，必须解决以下几个问题： 1. 大幅度提高色谱柱的性能:第一要解决小颗粒填料的耐压问题，第二要解决小颗粒填 料的装填问题，包括颗粒度的分布以及色谱柱的结构。 2. 高压溶剂输送单元（超过15,000psi） 3. 完善的系统整体性设计，降低整个系统的体积，特别是死体积,并解决超高压下的耐 压及渗漏问题。 4. 快速自动进样器，降低进样的交叉污染 5. 高速检测器；优化流动池以解决高速检测及扩散问题 6. 系统控制及数据管理，解决高速数据的采集、仪器的控制问题 新型的色谱填料及装填技术 UPLC分离只有在新型的、耐压而且颗粒度分布范围很窄的1.7μm颗粒填料合成出来之后才有可能实现。 色谱柱技术应该涵盖几个方面的内容：首先是填料的合成，以得到高质量的填料颗粒，包括：耐高压、耐酸碱等等。其次是颗粒的筛选，选出颗粒度分布尽可能窄的填料。最后是装填技术，以保证既能堵住颗粒不使其外流，又不至于引起反压的大幅升高。 沃特世公司的ACQUITY UPLC?BEH色谱柱使用了更严格的筛分技术,使1.7μm填料的分布很窄，并且使用了全新筛板（专利申请中）及其它色谱柱硬件（柱管及其连接件），在超过20,000psi的压力下装填。沃特世公司为此安装了一条新的色谱柱装填生产线及新的测试设备。因此；ACQUITY UPLC色谱柱的性能及质量比目前的HPLC柱有了质的飞跃。 基于1.7 μm小颗粒技术的UPLC，与人们熟知的HPLC技术具有相同的分离原理。不同的是：UPLC不仅比传统HPLC具有更高的分离能力，而且结束了人们多年来不得不在速度和分离度之间忍痛割舍的历史。使用UPLC可以在很宽的线速度、流速和高反压下进行高效的分离工作，并获得优异的结果。(见下图)
2695培训教材
10/21/2016
安全注意事项
仪器使用者必须严格遵守实验室的有关规定.
衷心感谢您 选用 Waters 的仪器
仪器使用220V 交流电. 在搬动,清洁,维修仪器时请务必断开电源,以免触电.
HPLC HPLC
所使用的有机溶剂会对人有伤害.严禁接触皮肤 所使用的有机溶剂是低沸点的易燃溶剂,严禁接触高温和阳光直照
仪器有需要使用气源时,请遵守实验室的有关要求.
?2015 Waters Corporation 1 ?2015 Waters Corporation 2
仪器简介 仪器操作 Empower Empower
简介 操作练习
?2015 Waters Corporation
3
?2015 Waters Corporation
4
Alliance
Alliance
2695
是低压四元系统
ml/min
流量范围: 0.1-----10.0 耐压是: 5000 PSI 进样量:
0.1—100.0 ul
?2015 Waters Corporation
5
?2015 Waters Corporation
6
1
10/21/2016
Alliance 泵的前视图
Alliance Solvent Management
↓ ↓↓↓
Degasser
A
B
C D
↓
A B
D
C
?2015 Waters Corporation
7
?2015 Waters Corporation
8
仪器简介
Alliance
样品盘
Check valve(单向阀)
注意阀芯箭头方向
Inline filter（在线过滤器） Parts No. WAT088084
9 ?2015 Waters Corporation 10
?2015 Waters Corporation
Alliance 样品盘的放置
Alliance 取样注射器 250uL
?2015 Waters Corporation
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?2015 Waters Corporation
12
2
GMP法规附录《计算机化系统》那些事儿-Waters
GMP 法规附录法规附录《《计算机化系统计算机化系统》》那些事儿 2015年5月26日，CFDA 正式发布了2010版GMP 法规的新附录之一《计算机化系统》，引起了国内制药行业的广泛讨论和高度关注。其实许多制药企业对它的内容并不陌生，因为这则法规于2013年作为征求意见稿已经添加到新版GMP 法规附录中。而现在，它将作为正式的法规于2015年12月1日起执行。这则法规附录将给国内制药企业带来什么新的挑战？从近两年来CFDA 的一系列举措（频繁的飞行检查，2014年至今已取消近100家药企的GMP 证书）来看，国内GMP 的监管力度是显著增强的。所以届时如果企业不能满足《计算机化系统》法规的要求，将可能面临十分严重的后果。 CFDA 为何要发布这则法规为何要发布这则法规？？ 国内外GMP 法规有许多差异，而对计算机化系统的要求差异尤为明显。CFDA 所执行的2010版GMP 法规内容与国际上其他法规机构的cGMP 法规是对等的，如FDA 21 CFR Part 211。但美国的制药企业除了执行 21 CFR Part 211以外，同时还要遵守21 CFR Part 11法规；欧盟国家的制药企业除了执行欧盟GMP 以外，还要遵循Annex 11法规。FDA 的21 CFR Part 11与欧盟的Annex 11的内容是类似的，都是针对于制药企业使用计算机化系统的法规要求。新颁布的《计算机化系统》法规附录是国内法规与国际接轨的重要一步，将填补国内对于计算机化系统要求的法规空白，是实现与国际法规监管机构之间相互认可的前提条件之一。 法规到底讲了些什么法规到底讲了些什么？？ 《计算机化系统》法规附录究竟讲了哪些内容？其实，我们发现内容并不多，全文共24条要求、6页，共计2500字。我们尝试对这些法规条文作了初步的解读，把所理解的核心内容概括如下： 1.CFDA 明确提出进行计算机化系统验证的要求 以往，法规对于仪器的确认是一直有要求的，但对计算机软件验证的要求不明确。因而，大部分的制药企业不对计算机系统进行验证，或仅进行最简单的确认。真正按照GAMP5指南基于风险评估进行完整验证的企业不多，仅某些企业有国外业务、需要通过FDA 或欧盟审计时才会考虑。而这则法规发布以后，明确对所有的国内制药企业提出进行计算机化系统验证的要求，为计算机化系统验证提供了法规依据。这里尤其值得注意的是，法规附录里要求进行基于风险评估的计算机化系统验证，实际上就是指遵循GAMP5的验证方法学，即计算机化系统验证的形式应该是验证（Validation ），通常所说的确认（Qualification ，IQ/OQ/PQ ）是不足够的。 2.数据合规性要求 法规明确了对数据输入的准确性和数据处理过程的正确性要求，以保证数据的合规性。概括来说，对计算机系统合规性的功能要求可以总结为：访问控制、权限分配、审计追踪和电子签名。 访问控制访问控制：：只有经许可的人员才能进入和使用系统。 权限分配权限分配：：应当对进入和使用系统制订授权、取消和授权变更的操作规程。 审计追踪审计追踪：：用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。 电子签名电子签名：：明确了直接对电子数据进行电子签名是合规的，但电子签名需要符合相应法规。 其中，电子签名是“可以有”，而不是“必须”，这取决于企业对于主数据的定义是电子数据还是纸质数据。这与21 CFR Part 11和Annex 11是一致的。对于审计追踪记录的要求，是“根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统”，这可能是考虑到
Waters全自动溶出度测定系统方案介绍
Waters高效自动化溶出度解决方案介绍 一、全自动在线溶出度检测系统Waters e2695D功能简介： Waters e2695D可实现高通量的、全自动化的、在线HPLC溶出测定及全套完善的数据处理。即方法组设定好运行后，吸取水浴池样品、转移至进样瓶、采集样品、分析数据、打印报告]全程自动化运行，无需人工干预。 溶出度样品的在线HPLC分析测定 可自动定时抽取水池中样品，并将样品定量传输至HPLC进样瓶中 可兼容多品牌水浴池，其中对Hanson SR8+ 水浴池还可控制水浴池的温度和仪器速度，并控制样品传输、进样、查看、报告和处理的过程；对其他品牌 的水浴池可控制样品进样、传输，并处理所采集的数据。但不能用Empower 软件导入数据和对其进行处理 可连接一个或同时连接两个水浴池，且两个水浴池可同时选用不同的溶出条件，提高效率。 也可被用作在线的紫外溶出测试 系统有自动补液、自动清洗的功能可选 可以用作独立的HPLC使用 强大的Empower数据采集处理系统 二、Empower Dissolution选件具备强大的数据采集处理功能 自动导出100%复合法规溶出报告的生产模板 计算溶出组份表中标识的每个峰的溶出百分比和溶解量 对两个样品组的结果执行f1、f2 计算 用溶出度报告方法打印测试结果的摘要报告 将多个Q 因子参比点包含在溶出度报告方法中 可设定冲洗体积自动冲洗系统，并且系统会自动计算出共消耗体积，报告中计算公式自动扣除。 重新运行样品而不重新创建新样品组方法 设定“溶出度等待”功能以便刚好在样品传输前进样标准样，也可运行非溶出度样品 进样前在样品定量环中混合样品
常见液相色谱柱性能比较
常见液相色谱柱性能比较 一、高性能色谱柱特点：柱效高，价格高，通用性好，使用寿命长，pH范围宽 1、Waters公司Xbridge 2005年waters公司推出，杂化颗粒柱。 优点：pH 1-12,在高pH状态下，没有能与此色谱柱匹敌的，目前市场的宽pH色谱柱在高pH的状态下（9-12）普遍寿命很短，如Gemini，资生堂公司Capcell，YMCPro-C18，包括waters 的第一代杂化柱Xterra都是寿命不长，Zorbax Extend更是不堪。柱效与一流的硅胶柱相当，甚至有过之无不及，杂化颗粒柱和聚合物色谱柱的问题在于柱效，Xterra和常见的PSDVB的色谱柱都有不错的pH范围，但是柱效低的问题无法解决，这是聚合物填料一般比较软且不耐压的原因造成。在如此宽的pH范围，最大的好处是可以在化合物的保留平台区去开发方法 （pH1-3,pH9-12），这样能得到更稳定更容易重现的方法，对酸性，中性，尤其是碱性化合物都能得到理想的峰形。 注：Waters UPLC色谱柱与Xbridge采用同类型填料，只是颗粒度是1.7um，所以不再重复。缺点：价格高，平均每支￥7000多的，不是大多数中国客户可以接受的。 2、MerckChromolith整体化色谱柱 Merck公司2001年推出。 优点：高流速、低压力，可以快速分析样品，因为压力低，所以可以串联色谱柱以获得更高的柱效而不用担心色谱柱耐压问题，低压力是因为硅胶棒的大量中孔的存在，中孔的存在也让这支色谱柱不怕堵，在处理比较脏的样品的时候会优势很大（如中药），实际的寿命也因此延长。这个色谱柱最大的特点是柱效高出峰时间快，特别适合之前分析时间超长的实验条件，目前很好的例子就是人参的指纹图谱，因为成分复杂，之前出峰要2个小时，现在用整体化色谱柱30min 就可以分析完了（已有报导），且不影响柱效，类似于UPLC，但不像UPLC那么容易堵。 缺点：规格单一，单价比较高，单价￥7000左右，所以通过串联获得更高柱效的方式显得比较奢侈。 3、Phenomenex公司Gemini ，采用硅胶球聚合物包被技术。pH范围1-12。 优点：因为聚合物涂层抑制了碱性溶液水解硅胶，所以可以承受一定的碱性条件，由于是硅胶球颗粒，所以柱效不错，比Xterra或者PSDVB这类色谱柱柱效好。单价比较低，￥3000以内。 缺点：聚合物涂层稳定性比较差，所以当涂层损失时，色谱柱会很坏被碱性溶液溶解，这也是其寿命远不及Xbridge的原因。另外涂层损失也会影响结果重现性。 4、资生堂Capcell ，采用硅胶球聚合物包被技术。pH范围1-10。 类似于Gemini同样的技术，只是参数指标比phenomenex低调。 单价偏高，￥5000以内。 5、Agilent ZorbaxExtend，采用双配位键和相技术。pH2-10 优点：不详 缺点：在使用高pH时，基本上都会介绍Extend，但是实测数据说明该款色谱柱的耐高pH 能力较差。 二、高纯硅胶柱特点：柱效高，峰形好，适用广泛，价格合适，为各色谱柱公司目前主流色谱柱 1、Merck的Purosphere STAR ，为Merck公司1999年推出，pH 1.5-10.5，通用性好，柱效高；缺点：市场推广较差，知名度比较低， 2、Phenomenex的Luna ，Phenomenex公司的主打色谱柱，pH1.5-10，通用性好，在进口色谱柱市场上占有一定份额；缺点：装填相对松散，柱头填料容易塌陷
waters报错及解决
求助，waters 液相2795型，报错“plunger homing fault”如何处理？关机重启还是不能解决 仪器有灰尘，除尘泵控板积灰腐蚀除尘 应该是仪器用时间长了，带动柱塞运动的电动机无法确定初始位置了，可能是积灰挡住光敏电子元件了。 我们是反复重启几次有时能恢复，实在不行请工程师来清洗检查一下，看要不要换什么部件。 11、2695出现“solvent trantion h/w faultly”则是马达驱动主板上的保险烧了“plunger homing faulty(0)”则是主泵有故障，拆下鱼雷转动一下的马达的轴承，如果转不动，只能更换，如果能转动，还有可能继续使用，“please cycle power:unable to continue due to error in uvtxtask……”则是主板电池没电了，需要更换电池 waters 液相报错“plunger homing over press”如何处理？ 对，就是在线过滤器脏了，拆下来超声一下。 就是图中标记的部分。 仪器型号：waters2996 PDA检测器， 故障现象：检测器启动后，状态灯一直闪烁，不能通过自检。 可能的故障原因：可能流动池污染；流动相中有汽泡。 解决方法：拆下色谱柱，用一个“两通”直接连接仪器主机跟检测器，然后流动相调为纯甲醇，大容量流速，如4ml/min，冲洗1小时左右。然后重新启动检测器，恢复正常。 仪器型号：2690/5 ； 仪器现象：开机自检后出现“Plunger homing over pressure”或者“系统异常高压，取下色
谱柱后压力仍然较高” 可能的故障原因：在线过滤器堵塞污染。 解决方法：取下在线过滤器，再取出过滤器里的滤芯，先用纯水超声清洗10分钟，再用甲醇超声清洗10分钟，重新安装滤芯及在线过滤器，注意出入口的方向不能接反。然后设定流速，检查有无渗漏，仪器正常。 仪器型号：waters2995 故障现象：自动进样器在进行进样动作过程中，当注射器抽动时，可听到较大的噪声， 可能的故障原因：主机内自动进样器立柱表面脏，不够润滑所致。 解决方法：打开右边面板，清洁立柱后，很薄的抹上些润滑油。 问题：保留时间不稳定或压力不稳定时要清洗单向阀，若清洗后仍不行，可考虑更换单向阀 方法： 1 用色谱甲醇清洗整个系统 2 停止流速，将试剂瓶放于低处 3 取下单向阀 4 用纯水和色谱甲醇超声清洗单向阀 5 安装时注意箭头向上 仪器型号：2695 故障现象：自检通不过，样品盘自检出错 解决方法：在每个样品盘下涂抹少量润滑油，可以接触到的盘底也可涂抹少量，然后关机重启，就好了！ 另外还有一个没有解决的问题，愁死了！ 仪器型号：2487 故障现象：自检通不过，显示：peak not found, reference energy maximum. 换了一个新灯，还是显示这个提示，实在是没辙了，哪位大虾帮帮忙啊，小女子在此谢过了！ 还有一台2487也有问题，样品池能量比参比池能量少一半，以为是流通池脏了，大量水冲洗无效的情况下，又用30%磷酸冲洗了3个多小时也没有解决问题，实在是有够郁闷的！各位高手帮帮忙，不然我就没有仪器干活了…… 故障现象：旁路排液无流出 原因:前天用了含KH2PO4 0.05mmol高浓度的流动相,晚上流路中甲醇挥发后至少量残留KH2PO4释出,使Waters入口单向阀中的宝石卡住;(做完实验已冲洗2个小时了,估计还有盐份残留)
Waters报错解析附图
仪器总共有6个进液管：一根绿色管是进液洗针，一根白色管是进液在线洗泵，另外四个进液管是流动相的四个通道。一切准备工作就绪，仪器开始工作了，以前总是不知道新仪器里面是空的怎么弄，今天总算见识了。拿水和甲醇灌吧，把所有管路灌满，多灌几分钟，压力稳定就可以了。 安装完毕，仪器验收，合同上的项目有：如泵有流量设定范围、流量准确度、流量精度；自动进样器有进样量重现性、交叉污染、进样量准确性、反复进样次数等；柱温箱有温度范围、温度控制精度、紫外检测器有波长范围、带宽、波长准确度、波长重现性、噪声、漂移等等。 介绍下如何验收指标： 1.流量准确度：设置流量为1.0mL/min，用一个干燥的10mL容量瓶（称重好的）接留出液，一接开始记时，准确装满10mL停止。再去称量，得到水的重量。水的重量除时间即是流量准确度。 2.流量精度：照流量准确度连续测定几次，计算RSD 3.检测器基线噪声：停留流动相一个小时，选择响应最大的峰为结果 4.检测器基线漂移：停留流动相一个小时，从开始到结束看上下漂移最大的为结果 5.重现性：做整台仪器的重现性，用甲醇做流动相，工程师带的色谱柱、标准品，反复进样几次测试峰面积的RSD 6.进样量准确度：分别进20、40、60、80、100uL看线性 7.交叉污染：进一个标准品后再进个空白看污染情况 RSD值的学名是relative standard deviation(相对标准偏差)，也称变异系数coefficient of variation,CV. Excel中公式如下: RSD=STDEV( )/AVERAGE( )*100 假设是这五个数据0.100，0.0999，0.0996，0.1002，0.100。用excel 算他们的平均值是0.09994 他们的STDEV算出来是0.000219，RSD=STDEV/平均值*100=0.2192。 现在不流行用RSD了，改用“不确定度”来表示分析结果的“可靠程度”。 液相报错“plunger homing over press”如何处理： 今天开仪器，2695打开以后进入自检，突然听到报警声，过去一看，出现了一个报错提示，“plunger homing over press”。按确认后又继续自检，然后还是出现一样的报错。只好去查看仪器报错的说明了。说明是这样写的：Plunger homing over pressure AlarmHomingRestriction： The solvent delivery system detected excessive pressure while moving the plunger 活塞forward to its home registration position. This condition may be caused by: @Failure to remove the pin栓plug塞子,栓restrictor; @Clog ged 堵塞in-line filter at the solvent delivery system; @Blockage in the waste line; @Excessive restriction between the solvent delivery system and the sample loop; @Failure of the sample loop to vent出口the solvent delivery system to atmosphere by opening valves V1, V2 and V3. 我看了信息之后，回头想了想，也许是最近样品量大，仪器脏了。既然是over press,肯定是哪里超过了自检压力，应该是@Excessive restriction between the solvent delivery system and the sample loop;可能性最大。既然是超过了自检压力，泄压应该可以自检通过
waters2695-2487hplc仪器操作简明流程
WATERS 2695-2487 HPLC 仪器操作简明流程 WATERS 2695-2487 HPLC 仪器操作简明流程 1、2487检测器开、关机及使用： 打开电源仪器自检1-2min 预热5min 稳定约30min 设定通道、波长模式、波长（也可在工作站上设置）回零（Auto Zero）分析检测实验完毕关掉电源开关即退出。 2、2695分离单元使用操作： 1) 开机自检 打开电源开关，仪器开始自检（4-5min），待屏幕上方出现“Idle”字样表示自检成功。 2) 脱气（Degas） 按面板右下方“Menu/Status”键进入“Status（1）”界面，移动光标至“Degasser Mode”，按Enter选择“On”，打开在线脱气。 3) 设定柱温（可选项） 在“Status（1）”界面，移动光标至“Col Htr Set”，输入目标温按Enter即可。（可在工作站方法中设置） 4) Prime Seal Wash（清洗柱塞杆） 按“Menu/Status”键回到“Menu”界面，按下排功能键“Diag”，然后再按下排功能键“Prime Seal Wsh”，“Start”，冲洗1~2min后，“HALT”，“CLOSE”。 5) Wet Prime 在“Status（1）”界面中“Composition”下，选择将用到的溶剂通道为“100%”，按液晶屏幕右下角“Direct Function”键，移动光标选择“2 Wet Prime”，“OK”，流速及时间可使用默认值，也可自行设定（如：5ml/min，3min），“OK”即可。 将每一个会用到的溶剂通道按照上述操作一次。 6) Purge Injector（注射器排气泡及清洗） 进入“Direct Function”界面后，选择“3 Purge Injector”，“OK”，默认数值为6，“OK”。 7) Prime Needle Wash（清洗注射针） 进入“Diagnostics”界面，按下排功能键之“Prime Ndl Wsh”，“Start”，默认30秒钟，“Close”，即可返回“Diagnostics”界面。 注：以上4）-7）为溶剂系统前处理过程，建议每天开机后依次进行。若发现注射器中有气泡，则可重复6）直至排除。如果流动相中含有盐类，则实验结束后必须用水清洗柱塞杆（即操作4））。 8) 平衡柱子 在“Status（1）”界面上，按流动相比例设定各通道溶剂比例后，再Wet Prime操作一次，然后设置流速，平衡色谱柱30-60min。 9) 放置样品 拉开样品转盘舱门，将盛有待测样品溶液的样品瓶放入转盘中，记下样品瓶号，关上舱门。 10) 检测样品 打开工作站，设置仪器方法、方法组、自动进样序列等，监视基线、检测样品。 11) 分析处理数据、打印报告 12) 清洗注射器、针、柱塞杆 参见上述4)、7)。 13) 清洗色谱柱 用水冲洗柱子40-60min（视柱子规格不同，流速通常1ml/min）；然后用甲醇或乙腈冲洗柱子40min（流速1ml/min）。
waters色谱柱-XTerra色谱柱
基于第一代杂化颗粒技术的XTerra?系列高效液相色谱柱, 可以让色谱工作者在药物发现，方法开发和纯化分离领域使用高pH值流动相。 ?XTerra颗粒能耐受二甲基亚砜（DMSO）溶剂，可延长高通量药物发现研究中色谱柱的寿命。?宽pH 范围使得方法开发研究人员在所需的pH值条件下操作，以获得最佳选择性。 ?高载荷量使得分离纯化的科学家在高pH值条件下，在纯化碱性化合物时，一次进样量增加六十倍。 XTerra 色谱柱特性 键合相类型颗粒状态孔径(s) (μm)碳载量 (?)端基(%)是否端基封尾 XTerra MS C18 球形 2.5, 3.5, 5, 10 μm 125 15.5 是 XTerra MS C8 球形 2.5, 3.5, 5, 10 μm 125 12 是 XTerra RP18 球形 3.5, 5, 10 μm 125 15 是 XTerra RP8 球形 3.5, 5, 10 μm 125 13.5 是 XTerra Phenyl 球形 3.5, 5 μm 125 12 是 [ 杂化颗粒技术] 药物发现 方法开发分离和纯化 XTerra?色谱柱将硅胶和聚合物的最优特性与革命性的杂化颗粒专利*技术相结合，在合成中，使用甲基取代了部分硅羟基。疏水性Si-C基团分布在颗粒骨架结构中，最后获得耐用的杂化（无机/有机）颗粒，可在如下条件操作: ?高速 ?高温 ?高pH值. 经过键合和封端处理后，填料表面的残留硅羟基减少了33%，因此XTerra色谱柱分析碱性化合物时可得到尖锐对称的色谱峰，从而获得更好的分离。 *美国专利号6,686,035 B2 不同键合相的XTerra色谱柱对分离选择性的影响
WATERS公司的实实验室信息系统
Waters公司的实验室信息系统 Waters实验室信息系统部郭正非陈波 随着仪器科学技术的进步，获得精确的数据已经不再是难事，相反呈指数级增加的海量数据反而让数据处理工作越来越成为瓶颈。实验工作人员需要将实验结果用直观的语言描述，科学数据要经过采集、转移、处理和解释等几个步骤，如果考虑到将来的需求，还需要加上数据的存储和管理。同时，如果研究人员能和合作伙伴共享并交流信息，就会大大增加这些数据的价值。信息处理问题已经越来越明显地成为我们工作的瓶颈，谁最先突破这一瓶颈，谁就能将工作效率提高到一个新的层次。 那么用什么方法来解决这一瓶颈问题呢？随着IT技术的发展，大家都不约而同地想到它。实验室和IT技术的结合诞生了一门新的学科――实验室信息学（Laboratory Informatics）。现在也出现了许多实验室信息学产品，帮助实验室工作人员从繁忙而低效率的手工信息处理和管理工作中解放出来。这些解决方案中包括我们熟悉的CDS（Chromatography Data System, 色谱数据系统）和LIMS（Laboratory Information Management System，实验室信息管理系统），以及日益引起大家重视的SDMS （Scientific Data Management System，科学数据管理系统）和ELN（Electronic Laboratory Notebook，电子实验室记录本）等。 Waters公司长期以来一直致力于液相色谱和质谱技术开发和研究，2004年又推出了世界上第一套UPLC（超高效液相色谱）系统。同时，在实验室信息学领域，它的Empower和MassLynx也始终占据着CDS和质谱软件的领先地位。2003年和2004年Waters公司分别收购了两家实验室信息系统公司，建立了完整的实验室信息系统产品群。这些收购行为一方面表明了Waters始终致力于为用户提供全面解决方案，另一方面也说明了管理软件在实验室工作中已经起着举足轻重的作用。 Waters收购的这两家公司，一家是德国的Crean Lab Control公司（2003年），另一家是美国的NuGenesis公司（2004年）。了解实验室管理软件的人对这两家公司都不会陌生，因为他们都是行业中的佼佼者，有着非常优秀的产品。 Creon Lab Control公司在全球有着广大的客户群和重要的影响力，他们最重要的产品包括ELN(电子实验室记录本)、QDIS/R(科学研究流程管理)等。该公司具有强大的研发能力，成为Waters不断推出新产品的强大动力。 NuGenesis公司是SDMS(科学数据管理系统)的鼻祖，最早提出了SDMS的概念并应用自己独特的专利技术推出了第一个SDMS系统，成为其它公司仿效的对象。作为SDMS的先锋，NuGenesis公司始终保持着在这一领域的领先地位，占有超过60％以上的市场份额。SDMS的用户超过500家，许多财富500强的企业都是SDMS的用户。 在Waters公司收购了这两家公司后，这些产品也都整合进了Waters公司的实验室信息学产品群中。在整合这两家公司的基础上，再结合本身的实验室信息学产品，Waters成立专门的实验室信息学部门，为用户提供有关实验室信息化的开发、实施、咨询、维护、验证等服务。 Waters实验室信息学产品主要包括下面这些产品，下面为大家简单地介绍一下这些产品的性能。 ●Empower色谱数据系统（Empower CDS） ●NuGenesis 科学数据管理系统（NuGenesis SDMS） ●电子实验室笔记本（Electronic Laboratory Notebook） ●QDIS/R 工作流程管理系统（QIDS/R Work Flow Management） ●MassLynx 质谱数据系统（MassLynx） Empower色谱数据系统（Empower CDS） Empower色谱数据系统是Waters公司开发的业界功能最为强大的色谱数据管理软件。Empower软件使用内置的Oracle?关系性数据库，并脱胎于Waters 的14年历史的Millennium32软件，简化您收集数据和报告结果的方式。无论您处在关心数据安全、遵从法规和系统验证的制药行业，还是在重视易用性和稳定性的工业领域，Empower都能够帮助您的实验室获得更高的效率。 Empower软件具有强大的仪器控制能力，不仅能够控制Waters现有的各种型号LC系统和质谱检测器，而且能够控制Agilent公司的LC和GC仪器。 随着用户规模的不断扩大，Empower可以方便地从单机工作站平滑升级至大型企业版网络。网络版的Empower，仅用一套软件就可以控制所有网络中的仪器，可以节省多次购买软件的费用，同时，所有用户的数据和结果存在于同一个中央数据库内以方便与其他用户共享，大大减少了管理和验证的工作量。 软件的开发过程亦充分考虑到日趋严格的法规要求，提供完全符合21 CFR Part 11的能力，并完全支持在报告中进行电子签署，因而使得数据的完整性、安全性、审计追踪能力达到了无与伦比的水平。
Atlantis 色谱柱
Waters Atlantis系列色谱柱专门为解决极性化合物的分离问题而设计的。分为dC18和HILIC(亲水)硅胶两类。 （1）AtlantisTM dC18色谱柱对极性化合物表现出优异的保留，但并不对疏水性化合物表现出过强的保留。它与LC/MS兼容，还能与100%水溶液流动相兼容。 （2）AtlantisTMHILIC硅胶是一种亲水性相互作用色谱柱，能保留和分离极性的水水溶液碱性化合物，例如活性剂、代谢产物以及多肽类化合物。此外AtlantisTMHILIC硅胶柱还具有寿命长，色谱柱间重现性好的特点。 （3）新型的Waters Atlantis? T3 色谱柱是基于超纯硅胶基质的反相C18 色谱柱，用于保留和分离强极性化合物，并且在很宽的pH值范围内保持卓越性能。 Waters Atlantis T3 色谱柱采用沃特世专有的T3 键合技术来增强极性化合物保留，同时延长了色谱柱在低pH值条件下的寿命，并改善了含胺的碱性化合物在pH7时的色谱峰形。而且T3键合技术同样应用在ACQUITY UPLC? HSS T3 色谱柱，为UPLC分离极性化合物提供了完美的解决方案。 如果您使用反相色谱技术来开发极性化合物或者含有极性化合物的混合物的分离方法时，应该首选Atlantis T3色谱柱。 产品货号产品名称产品规格优惠价 186001346 Waters Atlantis dC18液相色谱柱 250×4.6mm,5μm 6460 186001344 Waters Atlantis dC18液相色谱柱 150×4.6mm,5μm 6120 186002033 Waters Atlantis HILIC Silica液相色谱柱 250×4.6mm,5μm 6460 186002032 Waters Atlantis HILIC Silica液相色谱柱 150×4.6mm,5μm 6120 186003747 Waters Atlantis T3液相色谱柱 150×4.6mm,5μm 6122 186003748 Waters Atlantis T3液相色谱柱 150×4.6mm,5μm 6460
高效液相常见问题及解决
高效液相色谱仪使用中常见问题及解决方法 ●高效液相色谱仪系统 液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。 ●常见问题及解决方法 高效液相作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。 1 柱压问题 柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在345kPa 以内或在50PSI（针对Waters高效液相色谱仪）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。 1.1 压力过高 这是高效液相在使用中最常见的问题，指的是压力突然升高， 1、一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。 (1).首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%的硝酸浸泡半个小时，在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下，溶剂过滤头正常，在检查； (2).打开Purge阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤白头堵塞。处理方法：将过滤白头取出，用10%的异丙醇超声半个小时。如果压力降至100PSI以下，过滤白头正常，在检查； (3).把色谱柱出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。处理方法：如果是缓冲盐堵塞，则用95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降，则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。这时，如果柱压仍不下降，只有换柱子入口筛板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以尽量少用。问题无法解决可考虑更换色谱柱。 2、流速设定不正确：可重新设定正确流量。 3、流动相配比不正确：不同配比的流动相其黏度系数不相同，较高黏度的流动相相应的系统压力也大，如果可能可更换黏度较小的溶剂或重新设定配比。 4、系统压力零点漂移：调节压力传感器的零点。
Waters HPLC色谱柱介绍
如何选择理想的 HPLC分析柱 HPLC分析柱
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如何看待色谱柱？
色谱柱是液相色谱工作的最重要又最常使用的工具
对工具了解越多，越有可能尽早选对合适的工具，使工作开展的更顺 利
工欲善其事，必先利其器！
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沃特世价值所在： 技术能力+品质保障+专业服务
Better traceability & control of the entire process
Waters
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? Manufactures under cGMP, ISO 9001 and ISO 13485 guidelines ? Registered with FDA as a medical device manufacturer
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概要
如何认识色谱柱？ 如何认识色谱柱？ 沃特世色谱柱： 沃特世色谱柱：为色谱工作者的任务而设计 XBridge Atlantis SunFire XSelect UPLC—HPLC方法转换 HPLC—OBD 制备柱无优放大
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Waters Acquity UPLC 超高效液相色谱仪
1.0目的 为了指导实验分析员在实验工作中正确使用WatersAcquityUPLC超高效液相色谱仪，特制定本规程。 2.0范围 适用于指导实验人员在实验工作中对WatersAcquityUPLC超高效液相色谱仪的操作。 3.0职责 3.1实验人员在实验工作中使用WatersAcquityUPLC超高效液相色谱仪时应遵循本 规程。 3.2部门负责人负责审核本规程并保证其实施。 3.3 QC部门负责日常运行的监管。 4.0 操作规程 4.1 试剂准备 使用色谱纯试剂配制的流动相和清洗液.强洗针液用较高比例的甲醇或乙腈的水溶液(如80/20),弱洗针液用纯水或含少量甲醇或乙腈的水溶液(如10/90),清洗柱塞密封垫（SealWash）溶液应使用纯水或5%～10%甲醇溶液。 4.2液相开机 4.2.1先打开UPLC所有模块电源（最后打开SO（SampleOrganizer）电源），打开Analystsoftware，点击ACQUITYConsole进入液相控制界面，图1。 图1 4.2.2连接液相
4.2.2.1自动启动液相：点击system，点击control，选择startupsystem，弹出图2控制界面，依次选择需要执行的项目。PrimeSolvents中选择需要进行SM（SampleManger）和BSM （BinarySolventManager）的相关项目。依次在Opitonal和EquilibratetoMethod中按实验 需要进行设置。然后点击start，仪器自动进行清洗等准备工作。如果BSM,SM,SO等显示 红色字体，说明仪器和软件连接失败，分别点击control，reset相关部分。 图2 4.2.2.2连接液相各个部分（如果BSM,SM,SO等显示红色字体，说明仪器和软件连接失败，分别点击control，reset）。选择BSM，点击control，选择Primesealwash，进行柱塞杆的 清洗。然后选择Prime A/BSolvents，选择A1（或A2）、B1（或B2）进行溶剂脱气操作， 时间设定> 5min， Prime时 流速已设 定，无需 改动，脱 气时 Degasser 的压力< 1psi。见 图3。
Waters Styragel柱子的维护与使用手册-2
Waters Styragel 柱子的维护与使用手册 声明：禁止在未经允许下修改本资料，并且不应理解为是Millipore公司的承诺。对本资料中出现的错误M公司不承担任何责任。这本手册在出版期间是完整和准确的。M公司不负责由于本手册的使用带来的任何损失。 1993年 Millipore公司 美国出版 版权所有 本手册或其中部分理论在没有经过出版者的允许禁止复制。 M，Styragel，Fluoropore和Millex是M公司的注册商标， Waters是M公司的注册商标。 1、介绍 本手册介绍的是Waters Styragel HR、HT和HMW系列凝胶渗透色谱柱的使用和维护。请仔细阅读本手册，遵循本手册的建议将会延长柱子的寿命并加强色谱图的重现性。本手册描述了Waters Styragel色谱柱的以下三类：Styragel HR；Styragel HT；Styragel HMW。Waters Styragel柱子的填料为高性能、多孔、高交联度的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物颗粒。他们的不同性能使你能够选择最优的柱子来满足实验应用。 Waters Styragel HR：可用于低分子量、低聚物和添加剂的高分辨分析。该柱装填5μm颗粒，能够提供此种分析类形所需的高塔板数。 Styragel HT：可用于分析中等分子量范围聚合物的分析。他们是分子量分析中用途最多的。该柱装填10μm颗粒，在较宽的温度范围和溶剂范围内均有可靠的性能。 Styragel HMW：专门用来分析超高分子量聚合物。装填有20μm颗粒和10μmHMW玻璃原料的该柱子能够有效防止由于剪切而对超高分子量聚合物造成的破坏，这种剪切往往出现在聚合物与小颗粒之间。 2、安装色谱柱组 本章概述：准备GPC/HPLC系统；安装色谱柱；维修破坏的压紧螺丝；平衡色谱柱。 准备GPC/HPLC系统 系统 2.1 准备 2.1 在将色谱柱接到GPC/HPLC系统流路前，应该先准备系统：