38
n
2016 广州市一模化学试题及答案
7. 下列叙述正确的是
A .顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同
B .甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
C .ABS 树脂、光导纤维及碳纤维都是有机高分子材料
D .酸性条件下,C 2H 5CO 18OC 2H 5 的水解产物是 C 2H 5CO 18OH 和 C 2H 5OH 8.设 N A 为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是
A .78 g Na 2O 2 中存在的共价键总数为 N A
B .0.1 mol 90 Sr 原子中含中子数为 3.8N A
C .氢氧燃料电池负极消耗 2.24 L 气体时,电路中转移的电子数为 0.1N A
D .0.1 mol 氯化铁溶于 1L 水中,所得溶液中 Fe 3+的数目为 0.1N A
9.
三聚磷酸可视为三个磷酸分子(磷酸结构式见右图)之间脱去两个水分子的产物,三聚磷酸钠(俗
称“五钠”)是常用的水处理剂。下列说法错误的是
A .三聚磷酸中 P 的化合价为+5
B .三聚磷酸钠的化学式为 Na 5P 3O 10
C .以磷酸钠为原料通过化合反应也能生成三聚磷酸钠
O
HO —P —O —H
O P HO
OH
OH
D .多聚磷酸的结构可表示为
OH
10.
W 、X 、Y 、Z 均为短周期主族元素,原子序数依次增加,且互不同族,其中只有两种为金属元
素,W 原子的最外层电子数与次外层电子数相等,W 与 Z 、X 与 Y 这两对原子的最外层电子数之和均为 9,单质 X 与 Z 都可与 NaOH 溶液反应。下列说法正确的是
A. 原子半径:Z >Y >X
B .最高价氧化物的水化物的酸性:Y >Z
C .化合物 WZ 2 中各原子均满足 8 电子的稳定结构
D .Y 、Z 均能与碳元素形成共价化合物
11.
用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质
的粗 KOH 溶液,其工作原理如图所示。下列有关说法错误的是
A. 阳极反应式为 4OH --4e -=2H 2O+O 2↑
B .通电后阴极区附近溶液 pH 会增大
C .K +通过交换膜从阴极区移向阳极区
D .纯净的 KOH 溶液从 b 出口导出
a
粗 KOH 溶液
阳离子交换膜
H 2O(含少量 KOH)
a M N
pO
a
Q
4
12.
下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是
选项实验现象结论
A
将稀H2SO4滴加到Fe(NO3)2溶液中溶液变棕黄色,有红棕
色气体生成
HNO3分解生成NO2
B
将CO2气体依次通过NaHSO3溶液、
品红溶液
品红溶液不褪色
H2SO3的酸性比
H2CO3强
C
常温下将大小相同的铝片分别加入
到浓硝酸和稀硝酸中
浓硝酸比稀硝酸反应
更剧烈
反应物浓度越大,反
应速率越快
D
将H2O2溶液滴加到酸性KMnO4溶
液中
紫色溶液褪色H2O2具有氧化性
13.室温下,将0.10 mol·L-1 盐酸滴入20.00 mL 0.10mol·L-1 氨水中,溶液中pH 和pOH 随加入盐酸体积变化曲线如图所示。已知:pOH=-lg c(OH-),下列
说法正确的是pH H A.M 点所示溶液中c(NH +)+c(NH ·H O)=c(Cl-)
4 3 2
B.N 点所示溶液中c(NH +)>c(Cl-)
C.Q 点消耗盐酸的体积等于氨水的体积
D.M 点和N 点所示溶液中水的电离程度相同
26.(14 分)高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性
材料。MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环
境下易被氧化,温度高于100℃开始分解。
Ⅰ.实验室以MnO2为原料制备MnCO3
(1)制备MnSO4溶液:
①主要反应装置如右图,缓缓通入经N2稀释的SO2气
体,
发生反应H2SO3+MnO2MnSO4+H2O。下列措施中,
目的是加快化学反应速率的是(填标号)。
SO2,N2
V(盐酸) /mL
V
H2O、MnO2
A.MnO2加入前先研磨B.搅拌C.提高混合气中N2比例
②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(浓) 2NaHSO4+SO2↑+H2O。选择下图所示部分装置与上图装置相连制备MnSO4溶液,应选择的装置有(填标号)。
N2
储气瓶
a b c d e f
③若用空气代替N2进行实验,缺点是。(酸性环境下Mn2+不易被氧化)
(2)制备MnCO3固体:
实验步骤:①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;② ……;③在70-80℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体。
步骤②需要用到的试剂有。
Ⅱ.设计实验方案
(3)利用沉淀转化的方法证明K SP(MnCO3) < K SP(NiCO3):。
(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)
(4)证明H2SO4的第二步电离不完全:。[查阅资料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2] 27.(14 分)以某冶炼厂排放的废酸(主要成分为盐酸,含Fe2+、Pb2+、Cu2+、H3AsO3等杂质)和锌渣(含ZnO、Zn 及其他酸不溶物)为原料制备电池级ZnCl2溶液的工艺流程如下:
1、加入KClO3、FeCl3
产品回答下列问题:
(1)H3AsO3(亚砷酸)中As 元素的化合价是。
(2)“浸出”时反应池应远离火源,原因是。
(3)“一次净化”的目的是除Fe、As,加入KClO3、FeCl3发生反应的化学方程式为①②
③FeCl3+H3AsO4FeAsO4↓+3HCl,滤渣A 的成分是。
(4)“产品”中的主要杂质是,避免产生该杂质的改进方案是。
(5)锌聚苯胺电池具有价格便宜、重量轻等优点,在电动汽车行业应用前景广阔。负极使用的是高纯度锌片,以ZnCl2和NH4Cl 为主要电解质。锌聚苯胺电池充电时,负极材料上的电极反应式为。
28.(15 分)氮的固定意义重大,氮肥的使用大面积提高了粮食产量。
(1)目前人工固氮最有效的方法是(用一个化学方程式表示)。
(2)自然界发生的一个固氮反应是N2(g)+O2(g) 放电2NO(g),已知N2、O2、NO 三种分子中化学键断裂所吸收的能量依次为946 kJ?mol-1、498 kJ?mol-1、632 kJ?mol-1,则该反应的ΔH =
kJ?mol-1。该反应在放电或极高温下才能发生,原因是。
(3)100kPa 时,反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)中NO 的平衡转化率与温度的关系曲线如图1,反应2NO22O4(g)中NO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2。
100 80 60 40 20
100 200 300 400 500 600 700 800
温度 /℃
图 1
100 80 60
40 20
25 50 75 100 150 175 200温度 /℃
图 2
① 图 1 中 A 、B 、C 三点表示不同温度、压强下 2NO(g)+O 2(g) 2NO 2(g)达到平衡时 NO 的转
化率,则
点对应的压强最大。
② 100kPa 、25℃时,2NO 2(g) N 2O 4(g)平衡体系中 N 2O 4 的物质的量分数为 ,N 2O 4
的分压 p (N 2O 4) =
kPa ,列式计算平衡常数 K p = 。(K p 用平衡分压代替平衡浓度
计算,分压=总压×物质的量分数)
③ 100kPa 、25℃时,V mL NO 与 0.5V mLO 2 混合后最终气体的体积为
mL 。
(4)室温下,用注射器吸入一定量 NO 2 气体,将针头插入胶塞密封(如图3),然后迅速将气体体积压缩为原来的一半并使活塞固定,此时手握针筒有热感, 继续放置一段时间。从活塞固定时开始观察,气体颜色逐渐
(填“变深”
或“变浅”),原因是 。[已知 2NO 2(g) N 2O 4(g)在几微秒内即可达到化
图 3
学平衡]
36.[化学——选修 2:化学与技术](15 分)
碲及其化合物具有许多优良性能,被广泛用于冶金、化工、医药卫生等工业领域。铜阳极泥(主要成分除含 Cu 、Te 外,还有少量 Ag 和 Au )经如下工艺流程得到粗碲。
224SO 2、NaCl
铜阳极泥 含碲浸出液
含碲硫酸铜母液
浸出渣
回收金银等
粗碲
(1)
“加压硫酸浸出”过程中会发生以下化学反应:
Cu 2Te+2O 2=2CuO+TeO 2 ;TeO 2+H 2SO 4=TeOSO 4+H 2O
①Ag 2Te 也能与 O 2 发生类似 Cu 2Te 的反应,化学方程式为 。
②工业上给原料气加压的方法是
。
(2)
操作Ⅰ是 。
(3)
“含碲浸出液”的溶质成分除了 TeOSO 4 外,主要是
(填化学式)。
A
B
C
(25,80)
电解沉积除铜 N O 的平衡转化率 /%
N O 2 的平衡转化率 /%
加压硫酸浸出
操作Ⅰ
(4)“电解沉积除铜”时,将“含碲浸出液”置于电解槽中,铜、碲沉淀的关系如下图。电解初始阶段阴极的电极反应式是。
(5)向“含碲硫酸铜母液”通入SO2并加入NaCl反应一段时间后,Te(IV)浓度从6.72 g·L-1下降到0.10 g·L-1,Cu2+浓度从7.78 g·L-1下降到1.10 g·L-1。
①TeOSO4生成Te的化学方程式为。
②研究表明,KI可与NaCl起相同作用,从工业生产的角度出发选择NaCl最主要的原因是
。
③计算可得Cu2+的还原率为85.9%,Te(IV)的还原率为。
37.[化学——选修3:物质结构与性质](15 分)
黄铜矿(CuFeS2)是炼铜的最主要矿物,在野外很容易被误会为黄金,又称愚人金。
(1)火法冶炼黄铜矿的过程中,利用了Cu2O 与Cu2S 反应生成Cu 单质,反应的化学方程式是。
(2)S 位于周期表中族,该族元素氢化物中,H2Te 比H2S 沸点高的原因是,H2O 比H2Te 沸点高的原因是。
(3)S 有+4 和+6 两种价态的氧化物,回答下列问题:
①下列关于气态SO3和SO2的说法中,正确的是。
A.中心原子的价层电子对数目相等B.都是极性分子
C.中心原子的孤对电子数目相等D.都含有极性键
②将纯液态SO3冷却到289.8K 时凝固得到一种螺旋状单链结构的固体,其结构如图,此固态SO3中S 原子的杂化轨道类型是。
O
S (4)Cu 有+1 和+2 两种价态的化合物,回答下列问题:
①Cu+的价层电子轨道示意图为,Cu2+有个未成对电子。
②新制的Cu(OH)2能够溶解于过量浓碱溶液中,
反应的离子方程式是。
(5)CuFeS2的晶胞如图所示,
晶胞参数a=0.524nm,c=1.032nm;
CuFeS2的晶胞中每个Cu 原子与
个S 原子相连,列式计算晶体密度ρ = g·cm-3。
38.[化学——选修5:有机化学基础](15 分)
化合物M 是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G 为原料合成M 的一种路线(部分反应条件略去)如下:
回答下列问题:
(1)A 的结构简式为。
(2)D 中含有的官能团是,分子中最多有个碳原子共平面。
(3)①的反应类型是,④的反应类型是。
(4)⑤的化学方程式为。
(5)B 的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基,②能发生银镜反应,共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5 组峰,且峰面积比为6:2:2:1:1 的是(写结构简式)。
(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线:。
2016 年广州一模
理综化学参考答案
7、B 8、A 9、C 10、D 11、C 12、B 13、D
26.(14 分)
(1)①AB(2 分)②abef(4 分)
③空气中的O2能氧化H2SO3,使SO2利用率下降。(1 分)
(2)水、盐酸酸化的BaCl2溶液、乙醇(3 分)
(3)向少量NiSO4溶液中滴加几滴Na2CO3溶液,生成浅绿色沉淀,再滴加足量MnSO4溶液,沉淀变成白色。(其他合理答案也给分)(2 分)
(4)用pH 计测量Na2SO4溶液的pH 大于7(其他合理答案也给分)(2 分)
27.(14 分)
(1)+3(1 分)
(2)反应池中锌与盐酸反应有H2生成(1 分)
(3)KClO3+3H3AsO3=KCl+3H3AsO4(或2FeCl3+H3AsO3+H2O=2FeCl2+H3AsO4+2HCl)KClO3+6FeCl2+6HCl=6FeCl3+KCl+3H2O(各2 分,共4 分)
FeAsO4、Fe(OH)3(各1 分,共2 分)
(4)KCl(2 分)用H2O2(或Cl2)代替KClO3(2 分)
(5)Zn2++2e—=Zn(2 分)
28.(15 分)
(1)N2+3H2催化剂
高温高压
2NH3(1 分)
(2)+180(1 分)N2分子中化学键很稳定,反应需要很高的活化能(1 分)(3)①B(2 分)
②66.7%(1 分)66.7(1 分)
p(N2O4) p2(NO2)
100kPa×66.7%
=
[100kPa×(1-66.7%)] 2
=0.06(kPa)-1
(2 分)
③0.6V(2 分)
(4)变浅(1 分)活塞固定时2NO2(g) 2O4(g)已达平衡状态,因反应是放热反应,放置时气体温度下降,平衡向正反应方向移动,NO2浓度降低。(3 分)
- - - ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 36.[化学——选修 2:化学与技术](15 分) (1)①2Ag 2Te+3O 2=2Ag 2O+2TeO 2(2 分)
②用压缩机加压(2 分)
(2)过滤(1 分)(3)CuSO 4(2 分)(4)Cu 2++2e —=Cu (2 分) (5)①TeOSO 4+2SO 2+3H 2O =Te+3H 2SO 4(2 分)
②NaCl 比 KI 价格便宜(2 分)③98.5%(2 分)
37.[化学——选修 3:物质结构与性质](15 分) (1)2Cu 2O+Cu
2S
高温 6Cu+SO
2↑ (2 分)
(2) ⅥA (1 分) 两者均为分子晶体且结构相似,H 2Te 相对分子质量比 H 2S 大,分子间
作用力更强 (1 分) 两者均为分子晶体,H 2O 分子中存在氢键(1 分) (3)①AD (2 分) ② sp 3(1 分)
3d
(4)① (1 分) 1(1 分) ②Cu(OH)2+2OH -=[Cu(OH)4]2-(2 分) (5)4(1 分)
4×184g·mol -1 (0.524×10-7cm)2×1.032×10-
7cm×6.02×1023mol -1 =4.31 g·
cm -3
38.[化学——选修 5:有机化学基础](15 分)
(2 分)
(1)
-C 2H 5
(1 分)
(2)碳碳双键(1 分) 10(1 分)
(3) 取代反应(1 分) 加成反应(1 分)
(4)(2 分)
C H -CHBrCH Br + 2KOH
乙 醇
C H -C ≡CH + 2KBr + 2H 2O
2 5
2
△
2 5 H 3C
(5)15(2 分) (6)(4 分) H 3C
CH
-CHO
(2 分)
CH =CH 2
CHBrCH 2Br
C ≡CH
—C ≡C — —CH 3
CH 3- CH 3- -I