第三篇中枢神经系统药理学

第三篇中枢神经系统药理学

一、A型题

1 地西泮抗焦虑作用的主要作用部位是：

A 黑质-纹状体多巴胺通路

B 大脑皮质

C 网状结构上行激活系统

D 边缘系统

E 下丘脑

2 地西泮镇静催眠的作用机制是：

A 作用于DA受体

B 作用于BZ受体

C 作用于5-HT受体

D 作用于M受体

E 作用于α2受体

3 地西泮不具有的不良反应是：

A 嗜睡、乏力

B 共济失调

C 中枢麻醉

D 白细胞减少

E 呼吸抑制

4 下列哪一项不是地西泮的适应症：

A 焦虑症

B 诱导麻醉

C 脊髓损伤引起肌肉僵直

D 麻醉前用药

E 小儿高热惊厥

5 地西泮的药理作用不包括：

A 抗焦虑

B 镇静催眠

C 抗惊厥

D 中枢性肌肉松弛

E 抗晕动

6 临床常用于癫痫大发作和癫痫持状态的巴比妥药物是：

A 去氧苯比妥

B 硫喷妥钠

C 异戊巴比妥

D 司可巴比妥

E 苯巴比妥

7 解救苯巴比妥急性中毒，可采取的措施是：

A 静滴生理盐水

B 静滴低分子右旋糖酐

C 静滴5%葡萄糖溶液

D 静滴碳酸氢钠溶液

E 静滴甘露醇

8 作用维持时间最短的巴比妥类药物是：

A 苯巴比妥

B 戊巴比妥

C 司可巴比妥

D 硫喷妥钠

E 异戊巴比妥

9 巴比妥类急性中毒患者死亡的主要原因是：

A 惊厥

B 肾功能衰竭

C 呼吸衰竭

D 心脏骤停

E 血压下降

10 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于：

A 药物分子大小

B 药物脂溶性

C 用药剂量

D 给药途径

E 药物剂型

11 临床常用的镇静催眠药是：

A 丁酰苯类

B 吩噻嗪类

C 巴比妥类

D 苯二氮类

E 硫杂蒽类

12 下列哪种药物用于催眠时不缩短：快动眼睡眠时间

A 苯巴比妥

B 司可巴比妥

C 异戊巴比妥

D 戊巴比妥

E 水合氯醛13 口服对胃有刺激不宜用于溃疡患者的药物是：

A 水合氯醛

B 苯巴比妥

C 硫喷妥钠

D 地西泮

E 以上都不是

14 巴比妥类急性中毒患者一般没有哪项表现：

A 昏睡、昏迷

B 呼吸减慢、发绀

C 瞳孔针尖样缩小

D 体温下降，血压下降

E 肾功能衰竭

15 苯二氮类受体的分布与哪种中枢抑制性递质的分一致：

A 多巴胺

B 脑啡肽

C 乙酰胆碱

D γ-氨基丁酸

E 去甲肾上腺素

16 下列哪种药物不属于苯二氮类：

A 三唑仑

B 奥沙西泮

C 甲丙氨酯

D 氯氮

E 氟西泮

17 下列巴比妥类药物中，起效最快、维持时间最短的药物是：

A 苯巴比妥

B 司可巴比妥

C 硫喷妥

D 巴比妥

E 戊巴比妥

18 治疗癫痫持续状态的首选药物是：

A 水合氯醛静脉注射

B 苯巴比妥静脉注射

C 硫喷妥静脉注射

D 戊巴比妥静脉注射

E 地西泮静脉注射

19 能引起病人记忆暂时性缺失的中枢抑制药是：

A 巴比妥类

B 苯二氮类

C 吩噻嗪类

D 硫杂蒽类

E 丁酰苯类

20 引起病人对巴比妥类药物产生依赖性的主要原因是：

A 使病人产生欣快感

B 抑制肝药酶

C 能诱导肝药酶

D 停药后快动眼睡眠时间反跳性延长，引起睡眠障碍

E 以上都不是

21 苯二氮受体阻断剂是：

A 氟马西尼

B 阿托品

C 三唑仑

D 硫喷妥钠

E 甲丙氨酯

22 关于苯二氮类的不良反应特点，哪项不正确：

A 长期用药可产生耐受性

B 可引起锥体外系不良反应

C 可随乳汁分泌，哺乳期妇女忌用

D 注射速度过快可致呼吸抑制

E 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻

23 抑制神经肌肉接头的传递，引起肌松作用的药物是：

A 地西泮

B 丁螺环酮

C 三唑仑

D 硫喷妥钠

E 硫酸镁

24 不产生成瘾性的药物是：

A 吗啡

B 苯二氮卓类

C 苯妥英钠

D 哌替啶

E 巴比妥类

25 关于苯二氮类药物的叙述，错误的是：

A 中枢抑制药可增强其毒性

B 与酒类合用更易产生依赖性

C 安全范围大，过量也不抑制呼吸

D 氟马西尼可逆转中枢镇静作用

E 静脉注射对心血管有抑制作用

26 具有镇静催眠作用的药物是：

A 格列齐特

B 罗格列酮

C 格鲁米特

D 氟奋乃静

E 氯氮平

27 地西泮的作用机制是：

A 不通过受体，直接抑制中枢

B 作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

C 作用于GABA受体，抑制体内兴奋性递质的作用

D 诱导生成一种新蛋白质而起作用

E 以上都不是

28 治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是：

A 延长非快运眼睡眠时相

B 只延长快运眼睡眠时相

C 只延长非快动眼睡眠时相

D 只缩短非快动眼睡眠时相

E 延长快动动眼睡眠时相，缩短非快动眼睡眠时相

29 巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是：

A 巴比妥

B 戊巴比妥

C 苯巴比妥

D 异戊巴比妥

E 硫喷妥钠

30 巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在：

A 大脑边缘系统

B 脑干网状结构上行激活系统

C 大脑皮质

D 脑干网状结构侧支

E 脑干网状结构易化区

31 下列巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长：

A 异戊巴比妥

B 戊巴比妥

C 苯巴比妥

D 司可巴比妥

E 硫喷妥钠

32 下列哪一药物脂溶性最高：

A 苯巴比妥

B 戊巴比妥

C 异戊巴比妥

D 司可巴比妥

E 硫喷妥

33 苯二氮类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是：A 镇静、催眠 B 抗焦虑 C 麻醉作用

D 抗惊厥

E 抗癫痫

34 巴比妥类药物不可能产生的不良反应是：

A 便秘和锥体外系症状

B 诱导肝药酶，产生耐受性

C 引起药疹、药热等变态反应

D 头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状

E 精细运动不协调

35 苯巴比妥起效慢的原因是：

A 血浆蛋白结合率高

B 肾排泄慢

C 脂溶性降低

D 体内再分布

E 肝内破坏快

36 苯巴比妥作用时间长是因为：

A 肝肠循环

B 排泄慢

C 经肾小管再吸收

D 代谢产物在体内蓄积

E 药物本身在体内蓄积

37 苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是：

A 再分布于脂肪组织

B 排泄加快

C 被假性胆碱酯酶破坏

D 被单胺氧化酶破坏

E 诱导肝药酶使自身代谢加快

38 静滴碳酸氢钠解救巴比妥类中毒的机制是：

A 巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄

B 碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解

C 巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄

D 碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合

E 碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解

39 催眠作用近似生理睡眠，可取代巴比妥类催眠的是：

A 水合氯醛

B 地西泮

C 氯氮平

D 甲丙氨酯

E 卡比多巴

40 显著缩短快动眼睡眠时间因而最易引起依赖性与成瘾性的药物是：

A 扑米酮

B 苯巴比妥

C 地西泮

D 奥沙西泮

E 氟哌啶醇

41 静注硫喷妥钠作用维持短暂，其主要原因是：

A 迅速从肾排出

B 迅速在肝破坏

C 难穿透血脑屏障

D 从脑组织再分布到脂肪等组织中

E 迅速与血浆蛋白结合

42 用药次晨易出现头晕、困倦后遗症状的是：

A 苯巴比妥

B 水合氯醛

C 地西泮

D 三唑仑

E 氯氮

43 有关苯妥英钠的叙述，错误的是：

A 可治疗舌咽神经痛

B 对某些心律失常有效

C 对癫痫小发作无效

D 血药浓度个体差异不大

E 一般不良反应发生率高

44 为肝药酶诱导剂，易与其他药物产生相互作用的是：

A 乙琥胺

B 硫酸镁

C 苯妥英钠

D 氯硝西泮

E 丙戊酸钠

45 硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A 与Ca2+竞争，干扰ACh的释放

B 阻碍高频异常放电神经元的Na+通道

C 增强GABA功能

D 抑制中枢多突触反射，减弱易化，增强抑制

E 减弱谷氨酸介导的除极化

46 苯妥英钠是哪种疾病的首选药物：

A 小儿惊厥

B 癫痫大发作

C 精神运动性发作

D 帕金森病

E 失神小发作

47 乙琥胺可首选治疗：

A 失神小发作

B 癫痫大发作

C 癫痫持续状态

D 部分性发作

E 幼儿肌阵挛性发作

48 硫酸镁中毒的特异性解救措施是：

A 静脉推注NaHCO3，加速排泄

B 静脉滴注毒扁豆碱

C 进行人工呼吸

D 静脉缓慢注射氯化钙

E 静脉注射塞米，加速药物排泄

49 治疗大发作和小发作混合型癫痫应选用：

A 丙戊酸钠

B 乙琥胺

C 苯妥英钠

D 苯巴比妥

E 劳拉西泮

50 长期用药可导致牙龈增生的药物是：

A 苯巴比妥

B 苯妥英钠

C 氯硝西泮

D 丙戊酸钠

E 氟桂利嗪

51 下列哪种药物可导致叶酸缺乏，发生巨幼红细胞性贫血：

A 苯巴比妥

B 卡马西平

C 乙琥胺

D 丙戊酸钠

E 苯妥英钠

52 有抗高血压、利胆、导泻作用的药物是：

A 水合氯醛

B 哌替啶

C 三唑仑

D 硫酸镁

E 苯妥英钠

53 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药：

A 地西泮

B 丙戊酸钠

C 苯巴比妥

D 苯妥英钠

E 乙琥胺54 下列叙述中错误的是：

A 扑米酮可代谢为苯巴比妥

B 乙琥胺对癫痫大发作也有效

C 苯妥英钠能诱导自身代谢

D硝西泮对癫痫小发作和肌阵挛性发作疗效好

E 丙戊酸钠对各种类型癫痫都有效

55 长期应用苯妥英钠应补充：

A 维生素A和维生素C

B 维生素B12和维生素D

C 叶酸和维生素D

D 甲酰四氢叶酸和维生素D

E 维生素C和甲酰四氢叶酸

56 关于苯妥英钠的药动学特点，错误的是：

A 口服吸收慢而不规则

B 连续服用治疗量，需6～10天才能达到有效血药浓度

C 消除速度与血药浓度有关

D 血药浓度大于20mg/L可出现轻度毒性反应

E 急需时最好采用肌肉注射

57 关于苯妥英钠的作用，哪项是错误的：

A 降低各种细胞膜的兴奋性

B 阻断电压依赖性Na+通道，抑制持久高频反复放电

C 对某些类型的心律失常有效

D 对正常的低频放电也有明显阻滞作用

E 可抑制癫痫病灶异常放电的扩散

58 苯妥英钠对下列哪种癫痫无效：

A 癫痫持续状态

B 大发作

C 单纯局限性发

D 小发作

E 精神运动性发作

59 关于丙戊酸钠，哪项叙述不正确：

A 为广谱抗癫痫药

B 其抗癫痫作用与GABA有关

C 对癫痫小发作优于乙琥胺，为治疗小发作的首选药

D 对癫痫大发作疗效不及苯妥英钠

E 对精神运动性发作疗效近似卡马西平

60 苯妥英钠没有下列哪项不良反应：

A 食欲减退等胃肠道症状

B 共济失调

C 抑郁症

D 眼球震颤

E 低血钙症

61 有关丙戊酸钠抗癫痫的作用机制，正确的是：

A 对中枢神经系统有普遍抑制作用

B 可抑制癫痫病灶的放电

C 使脑内GABA含量增高，增强GABA能神经突触后抑制

D 抑制脑干网状结构上行激活系统

E 激动GABA受体

62 对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是：

A 苯妥英钠

B 氯丙嗪

C 地西泮

D 苯巴比妥

E 水合氯醛

63 对癫痫大、小发作和精神运动性发作均有效的药物是：

A 苯妥英钠

B 苯巴比妥

C 乙琥胺

D 丙戊酸钠

E 卡马西平

64 关于癫痫治疗原则的叙述，错误的是：

A 任意给药比不用药更坏

B 有效剂量因人而异

C 长期服药才能减少复发

D 一个药有效就不必用两个药

E 一个药无效应立即换用其他药

65 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是：

A 抑制病灶本身异常放电

B 稳定神经细胞膜

C 抑制脊髓神经元

D 具有肌肉松弛作用

E 对中枢神经系统普遍抑制

66 长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是：

A 胃肠道反应

B 叶酸缺乏

C 变态反应

D 牙龈增生

E 共济失调

67 有关苯妥英钠的叙述，错误的是：

A 治疗某些心律失常非常有效

B 刺激性大，不宜肌内注射

C 能引起牙龈增生

D 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用

E 治疗癫痫大发作有效

68 苯妥英钠不宜用于：

A 癫痫大发作

B 癫痫持续状态

C 癫痫小发作

D 精神运动性发作

E 局限性发作

69 对惊厥治疗无效的药物是：

A 口服硫酸镁

B 注射硫酸镁

C 苯巴比妥

D 地西泮

E 水合氯醛

70 硫酸镁的肌松作用是因为：

A 抑制骨髓

B 抑制网状结构

C 抑制大脑运动区

D 竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递

E 以上都不是

71 静注硫酸镁不用于：

A 子痫

B 高血压危象

C 低镁伴洋地黄中毒性心律失常

D 各种原因引起的惊厥

E 导泻

72 硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用：

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 葡萄糖

E 氯化钙

73 对癫痫小发作无效，甚至可诱发小发作的药物是：

A 苯巴比妥

B 苯妥英钠

C 丙戊酸钠

D 乙琥胺

E 氯硝西泮

74 又名鲁米那的药物是：

A 苯妥英钠

B 苯巴比妥

C 扑米酮

D 丙戊酸钠

E 乙琥胺

75 卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是：

A 激动中枢多巴胺受体

B 抑制外周多巴脱羧酶的活性

C 阻断中枢胆碱受体

D 抑制多巴胺的再摄取

E 使多巴胺受体增敏

76 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：

A 提高脑内多巴胺浓度，增强左旋多巴的疗效

B 减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

C 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

D 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

E 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

77 左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是：

A 抑制多巴胺的再摄取

B 激动中枢胆碱受体

C 阻断中枢胆碱受体

D 补充纹状体中多巴胺的不足

E 直接激动中枢的多巴胺受体

78 左旋多巴的不良反应是由哪种原因造成的：

A 在脑内转变为为去甲肾上腺素

B 对α受体有激动作用

C 对β受体有激动作用

D 在体内转变为多巴胺

E 在脑内形成大量多巴胺

79 苯海索治疗帕金森病的作用机制是：

A 补充纹状体中多巴胺的不足

B 激动多巴胺受体

C 兴奋中枢胆碱受体

D 阻断中枢胆碱受体

E 抑制多巴胺脱羧酶活性

80 左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是：

A “开-关”现象

B 胃肠道反应

C 躁狂、妄想、幻觉等

D 不自主异常运动

E 精神障碍

81 下列药物单用治疗帕金森病无效的是：

A 左旋多巴

B 金刚烷胺

C 卡比多巴

D 苯海索

E 溴隐亭

82 司来吉兰治疗帕金森病的机制是：

A 增加脑内DA的合成

B 促进脑内DA的释放

C 降低脑内DA的代谢D直接激动中枢DA受体

E 阻断中枢胆碱受体

83 左旋多巴不具有的不良反应是：

A 胃肠道反应

B 体位性低血压

C 锥体外系反应

D 不自主异常运动

E 精神障碍

84 具有抗流感病毒作用的抗帕金森病是：

A 左旋多巴

B 卡比多巴

C 溴隐亭

D 金刚烷胺

E 司来吉兰

85 关于左旋多巴的正确叙述是：

A 口服显效快

B 大部分在外周转变成多巴胺

C 改善运动困难效果差

D 对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效

E 对老年患者疗效好

86 关于卡比多巴的错误叙述是：

A 较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制作用

B 可减少左旋多巴的不良反应

C 单用也可抗帕金森病

D 不易通过血脑屏障

E 与左旋多巴合用可提高疗效

87 用左旋多巴治疗帕金森病时，应与下列何药合用：

A 维生素B6

B 多巴

C 苯乙肼

D 卡比多巴

E 多巴胺

88 哪种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药：

A 氯丙嗪

B 奋乃静

C 三氟拉嗪

D 硫利达嗪

E 氯普噻吨

89 属三环类抗抑郁药的是：

A 丙米嗪

B 氯丙嗪

C 碳酸锂

D 氟哌啶醇

E 舒必利

90 哪种药物不属于抗精神分裂症药：

A 氯丙嗪

B 奋乃静

C 氟奋乃静

D 五氟利多

E 碳酸锂

91 关于氯丙嗪错误的叙述是：

A 可对抗去水吗啡的催吐作用

B 抑制呕吐中枢

C 能阻断CTZ的DA受体

D 可治疗各种原因所致的呕吐

E 制止顽固性呃逆

92 对氯丙嗪的叙述，错误的是：

A 对体温调节的影响与周围环境有关

B 抑制体温调节中枢

C 只降低发热者体温

D 在高温环境中使体温升高

E 在低温环境中使体温降低

93 哪种药物可以用于治疗氯丙嗪引起的直立性低血压：

A 肾上腺素

B 多巴胺

C 麻黄碱

D 去甲肾上腺素

E 异丙肾上腺素

94 氯丙嗪的禁忌症是：

A 溃疡病

B 癫痫

C 肾功能不全

D 痛风

E 焦虑症

95 氯丙嗪引起的视物模糊、心动过速和口干、便秘是由于阻断了：

A 多巴胺（DA）受体

B α肾上腺素受体

C β肾上腺素受体

D M胆碱受体

E N胆碱受体

96 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

A 呕吐中枢

B 胃黏膜传入纤维

C 黑质-纹状体通路

D 结节-漏斗通路

E 延脑催吐化学感受区

97 氯丙嗪排泄缓慢可能是：

A 蓄积于脂肪组织

B 肾小管重吸收

C 肝脏代谢缓慢

D 血浆蛋白结合率高

E 代谢产物仍有作用

98 关于氯丙嗪引起的锥体外系反应的表现，哪项是错误的：

A 帕金森病

B 急性肌张力障碍

C 静坐不能

D 迟发性运动障碍

E “开-关”现象

99 长期大量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是：

A 胃肠道反应

B 直立性低血压

C 中枢神经系统反应

D 锥体外系反应

E 变态反应

100 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是：

A 阻断中枢D2样受体

B 激动中枢D2样受体

C 阻断α肾上腺素受体

D 阻断GABA受体

E 激动GABA受体

101 哪项不属于氯丙嗪的药理作用：

A 抗精神病作用

B 使体温调节失灵

C 镇吐作用

D 激动多巴胺受体

E 阻断α受体

102 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：A 癌症B 晕动病C 胃肠炎D 吗啡E 放射病

103 不属于氯丙嗪的不良反应是：

A 口干、便秘、心悸

B 肌肉颤动

C 习惯性和成瘾性

D 低血压

E 粒细胞减少

104 有关氯丙嗪的药理作用，错误的描述是：A 阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用

B 阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应

C 阻断外周M受体，产生口干

D 阻断外周α受体，引起直立性低血压

E 阻断中枢M 受体，产生镇静作用

105 有关氯丙嗪的叙述，正确的是：

A 阻断α受体及激动M受体

B 过量引起的直立性低血压可用肾上腺素治疗

C 可增加催乳素分泌

D 对晕动病呕吐有效

E 抗精神病作用会产生耐受性

106 在低温环境下能使正常人体温下降的药物是：

A 乙酰水杨酸

B 吲哚美辛

C 对乙酰氨基酚

D 吡罗昔康

E 氯丙嗪

107 作用于中枢神经系统的镇痛药有什么特点：

A 有强大的镇痛作用，反复应用易成瘾

B 有强大的镇痛作用和抗炎作用

C 有强大的镇痛作用，无成瘾性

D 有镇痛、抗炎、解热作用和成瘾性

E 有镇痛、抗炎作用，无成瘾性

108 吗啡的镇痛作用部位主要是：

A 脊髓前角

B 边缘系统及蓝斑核

C 中脑盖前核

D 延脑的孤束核

E 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质

109 吗啡的镇痛作用机制是：

A 抑制中枢PG的合成

B 抑制外周PG的合成

C 阻断中枢的阿片受体

D 激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体

E 减少致痛因子的产生

110 下列对阿片受体的叙述，错误的是：

A 阿片受体有多种亚型，激动后均可产生免疫抑制效应

B 中枢至少有4种亚型：μ、δ、κ、σ

C 中枢存在的4种亚型激动后可产生不同效应

D 受体亚型的氨基酸序列大部分相同

E 阿片受体、阿片肽神经元和阿片肽共同组成了体内的抗痛系统

111 与吗啡成瘾性密切相关的阿片受体亚型是：A δ型 B μ型 C κ型 D σ型 E κ、δ型

112 与吗啡成瘾性相关的作用部位是：

A 导水管周围的灰质

B 中脑盖前核

C 蓝斑核

D 孤束核

E 脊髓罗氏胶质区

113 吗啡的中枢药理作用有：

A 镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳

B 镇痛、镇静、致咳

C 镇痛、欣快、兴奋

D 镇痛、镇静、兴奋呼吸

E 镇痛、欣快、散瞳

114 吗啡常采用注射给药的原因是：

A 口服刺激性大

B 口服不吸收

C 口服制剂不稳定

D 口服易被消化道破坏

E 口服首过消除明显，生物利用度低

115 吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A 作用于中脑盖前核

B 能降低呼吸中枢对血液中CO2的敏感性

C 作用于迷走神经背核

D 作用于导水管周围的灰质

E 作用于边缘系统

116 吗啡可引起血压降低的原因是：

A 能阻断中枢的α受体

B 能激动β受体

C 大剂量的吗啡可引起组胺的释放和抑制血管运动中枢

D 可直接扩张血管

E 可抑制去甲肾上腺素的释放

117 吗啡可用于治疗：

A 阿司匹林哮喘

B 支气管哮喘

C 心源性哮喘

D 喘息型慢性支气管哮喘

E 其他原因引起的过敏性哮喘

118 关于吗啡的药理作用，叙述错误的是：

A 兴奋胃肠道平滑肌

B 镇痛、镇静、缩瞳

C 抑制呼吸、欣快

D 提高膀胱括约肌张力

E 收缩外周血管平滑肌

119 关于吗啡抑制呼吸的叙述，错误的是：

A 治疗量的吗啡明显降低呼吸中枢对CO2的敏感性

B 减慢呼吸频率

C 使潮气量减少

D 使呼吸频率增加

E 呼吸抑制作用可被中枢兴奋药拮抗

120 吗啡急性中毒的主要特征是：

A 恶心、呕吐

B 瞳孔缩小似针尖

C 戒断症状

D 血压升高

E 循环衰竭

121 急性吗啡中毒的拮抗剂是：

A 纳酪酮

B 曲马朵

C 尼莫地平

D 阿托品

E 肾上腺素

122 治疗心源性哮喘首选：

A 可待因

B 哌替啶

C 氨茶碱

D 阿法罗定

E 吗啡

123 哌替啶不具有下列哪项作用：

A 抑制呼吸

B 镇痛、镇静

C 扩张血管

D 提高胃肠道平滑肌及括约肌张力

E 中枢性止咳作用

124 下列药物中阿片受体的拮抗剂是：

A哌替啶B纳洛酮C曲马朵D美沙酮E罗通定125 非甾体类抗炎药的共同作用机制是：

A 抑制脑内γ-氨基丁酸（GABA）的生物合成

B 抑制多巴胺的生物合成

C 直接抑制中枢神经系统

D 减少炎症部位各种刺激因子的合成

E 抑制前列腺素PG的合成

126 阿司匹林解热作用机制是：

A 抑制环氧酶（COX），减少PG合成

B 抑制下丘脑体温调节中枢

C 抑制各种致炎因子的合成

D 药物对体温调节中枢的直接作用

E 中和内毒素

127 解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是：

A激动脑内的阿片受体B抑制致痛因子的生成

C 抑制环氧酶，干扰PG合成

D 提高痛阈

E 抑制缓激肽和白介素（IL）的合成

128 下列对阿司匹林作用的叙述，错误的是：A 解热B 镇痛C 抗血小板聚集

D 抗炎抗风湿

E 促进缓激肽和IL的合成

129 小剂量阿司匹林预防血栓形成作用机制是：A抑制凝血酶原的形成B直接抑制血小板聚集

C抑制PGE的生成D抑制血栓素（TXA2）的合成E 直接溶解血栓

130 阿司匹林不具有的不良反应是：

A 瑞夷综合征

B 荨麻疹等变态反应

C水、钠潴留引起水肿D诱发胃溃疡和胃出血

E 水杨酸反应

131 解热镇痛抗炎药抑制PG合成是通过抑制：A 环氧酶B 过氧化物酶C 脂氧酶

D 磷酸激

E 腺苷酸环化酶

132 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是：

A 抑制血小板聚集

B 抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成

C 直接刺激胃黏膜引起出血

D 抑制胃黏膜PG合成

E 抑制维生素C及K的吸收

133 消化性溃疡患者宜选用下列哪种解热药：A 非那西丁B 阿司匹林C 对乙酰氨基酚D 吲哚美辛E 舒林酸

134 阿司匹林用于预防脑血栓时，宜采用的给药方法是：

A 小剂量短疗程

B 小剂量长疗程

C 大剂量短疗程

D 大剂量长疗程

E C和D 135 阿司匹林与呋塞米合用，可引起水杨酸中毒的原因是：

A 竞争肾小管的分泌系统，减少水杨酸排泄

B 减慢水杨酸的代谢

C 竞争血浆白蛋白结合部位

D 缩小其表观分布容积

E 提高血药浓度

136 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：

A 中脑-边缘叶的DA受体

B 结节-漏斗的DA受体

C 黑质-纹状体通路的DA受体

D 中枢M受体

E 阻断α受体作用

137 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是：

A 苯妥英钠

B 苯巴比妥

C 乙琥胺

D 丙戊酸钠

E 卡马西平

138 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是：

A 苯巴比妥

B 扑米酮

C 阿司匹林

D 苯妥英钠

E 乙琥胺

139 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是：

A抑制病灶本身异常放电B 稳定神经细胞膜

C 抑制脊髓神经元

D 具有肌肉松弛作用

E 对中枢神经系统普遍抑制

140 硫酸镁的肌松作用是因为：

A 抑制脊髓

B 抑制网状结构

C 抑制大脑运动区

D 竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递

E 以上都不是

141 有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是：

A 阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用

B 阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应

C 阻断外周M受体，产生口干

D 阻断外周受体，引起体位性低血压

E 阻断中枢M 受体，产生镇静作用

142 碳酸锂主要用于：

A 精神分裂症

B 抑郁症

C 躁狂症

D 焦虑症

E 以上均不是

143 下述何种心种心绞痛药为阿片受体部分激动剂：

A 纳洛酮

B 芬太尼

C 安那度

D 喷他佐辛

E 美沙酮

144 苯二氮类取代巴比妥类的优点不包括：A 无肝药酶诱导作用B 用药安全

C 耐受性轻

D 停药后非REM睡眠时间增加

E 治疗指数高，对呼吸影响小

145有关氯丙嗪的叙述，正确的是：

A 氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药

B 氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法

C 氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用

D 氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症

E 以上说法均不对

146吗啡一般不用于治疗：

A 急性锐痛

B 心源性哮喘

C 急慢性消耗性腹泻

D 心肌梗塞

E 肺水肿

147在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是：

A 阿司匹林

B 保泰松

C 非那西丁

D 吡罗昔康

E 吲哚美辛

148 一9岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥10 个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问这是怎么回事：

A 苯妥英钠剂量太小

B 苯妥英钠对大发作无效

C 苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢

D 苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度

E 苯妥英钠剂量过大而中毒

149 有关地西泮的叙述，错误的是：

A 抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药

B 是一种长效催眠药物

C 在临床上可用于治疗大脑麻痹

D 抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作

E 抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风

150 卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于：A 心律失常B 尿崩症C 帕金森氏病D 心绞痛E 失眠

151 有关氯丙嗪的药理作用，错误的是：

A 抗精神病作用

B 镇静和催眠作用

C 催眠和降温作用

D 加强中枢抑制药的作用

E 影响心血管系统

152 米帕明除了用于抑郁外，还可用于：

A 小儿遗尿症

B 遗尿症

C 尿崩症

D 少尿症

E 多尿症

153 哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是：

A 可用于麻醉前给药

B 可用于支气管哮喘

C 可代替吗啡用于各种剧痛

D 可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂

E 可用于治疗肺水肿

154 有关扑热息痛的叙述，错误的是：

A 有较强的解热镇痛作用

B 抗炎抗风湿作用较弱

C 主要用于感冒发热

D 长期应用可产生依赖性

E 不良反应少，但能造成肝脏损害

155 某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，那么应该首选哪种药：

A 扑米酮

B 卡马西平

C 地西泮

D 苯妥英钠

E 氯硝西洋

156 一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用：

A 溴隐亭

B 左旋多巴

C 卡比多巴

D 培高利特

E 金刚烷胺

157 一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选：

A 可待因

B 阿司匹林

C 强痛定

D 美沙酮

E 吲哚美辛

158 急性吗啡中毒的解救药是：

A 尼莫地平

B 纳洛酮

C 肾上腺素

D 曲马朵

E 喷他佐辛

159 氯丙嗪不适用于：

A 镇吐

B 麻醉前给药

C 人工冬眠

D 帕金森病

E 精神分裂症

160 氯丙嗪对哪种病症疗效较好：

A 躁狂症

B 精神分裂症

C 焦虑症

D 精神紧张症

E 抑郁症

161 吗啡药理作用不包括：

A 抑制呼吸

B 提高膀胱扩约肌张力

C 兴奋胃肠道平滑肌

D 收缩外周血管平滑肌

E 镇痛、镇静

162 心源性哮喘应首选：

A 吗啡

B 喷他佐辛

C 阿法罗定

D 可待因

E 纳洛酮

163 大剂量阿司匹林可用于：

A 预防心肌梗塞

B 预防脑血栓形成

C 感冒发烧头痛

D 风湿性关节炎

E 肺栓塞

164 阿司匹林不能用于：

A 牙痛

B 头痛

C 关节痛

D 胃痛

E 痛经

参考答案：1D 2B 3C 4B 5E 6E 7D 8D 9C 10B 11D 12E 13A 14C 15E 16C 17C 18E 19B 20D 21A 22B 23E 24C 25C 26C 27B 28A 29C 30B 31C 32E 33C 34A 35C 36C 37E 38C 39B 40B 41D 42A 43D 44C 45A 46B 47A 48D 49A 50B 51E 52D 53B 54B 55D 56E 57D 58D 59C 60C 61C 62B 63D 64E 65B 66D 67D 68C 69A 70D 71E 72E 73B 74B 75B 76A 77D 78D 79D 80B 81C 82C 83 84D 85B 86C 87D 88E 89A 90E 91D 92C 93D 94B 95D 96E 97A 98E 99D 100A 101D 102B 103D 104E 105C 106E 107A 108E 109D 110A 111B 112C 113A 114E 115B 116C 117C 118A 119D 120B 121D 122B 123E 124B 125E 126A 127C 128E 129B 130C 131A 132C 133E 134B 135A 136C 137D 138D 139B 140D 141B 142C 143D 144D 145B 146D 147E 148D 149D 150B 151C 152A 153B 154E 155E 156A 157D 158B 159D 160B 161D 162A 163D 164D

中药药理学第1次作业

A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 许多温热药具有的药理作用是 [1分] A.抑制中枢神经系统 B.抑制交感神经系统 C.抑制内分泌系统功能 D.加强基础代谢功能 E.具有抗感染作用 2. 昆布、海藻的主要有效成分是 [1分] A.挥发油 B.氨基酸 C.蛋白质 D.无机盐 E.以上均非 3. 温热药对内分泌系统功能的影响是 [1分] A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 B.抑制下丘脑–垂体–甲状腺轴功能 C.抑制下丘脑–垂体–性腺轴功能 D.抑制肾上腺皮质激素合成和释放 E.基础体温降低

参考答案为：A，您选择的答案为：E 4. 黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法 [1分] A.单行 B.相须 C.相畏 D.相杀 E.相反 5. 下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则 [1分] A.相反 B.相须 C.相使 D.相畏 E.相杀 6. 采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是 [1分] A.人参 B.麻黄 C.当归 D.附子 E.枳实 7. 甘味药的主要成分是 [1分] A.挥发油

B.有机酸 C.鞣质 D.蛋白质 E.苷类 8. 下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素 [1分] A.药物的品种 B.炮制加工 C.药物剂型 D.药物配伍 E.机体病理状况 9. 相畏配伍的目的是 [1分] A.减少毒性 B.协同作用 C.减少个体差异 D.更易吸收 E.增强疗效 10. 知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是 [1分] A.知母 B.黄连 C.黄柏

D.大黄 E.附子 11. 酸味药的主要成分是 [1分] A.挥发油 B.有机酸 C.糖类 D.蛋白质 E.以上均非 12. 咸味药的主要成分是 [1分] A.挥发油 B.糖类 C.蛋白质 D.无机盐 E.以上均非 13. 下列哪项为大多数寒凉药的药理作用 [1分] A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢功能 E.具有抗感染作用 14. 下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响 [1分]

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

中枢神经系统药理学练习题及答案

中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、

心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D

中枢神经系统药理学题库

第十五章镇静催眠药 一、选择题 Ａ型题 1、地西泮的作用机制是: A.不通过受体，直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是 ×2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是: A.中脑网状结构 B.下丘脑 C.边缘系统 D.大脑皮层 E.纹状体 3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是: A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 4、下列药物中t1/2最长的是: A.地西泮 B.氯氮卓 C.氟西泮 D.奥可西泮 E.三唑仑 5、有关地西泮的叙述，错误的为: A.口服的肌注吸收迅速 B.口服治疗量对呼吸及循环影响小 C.能治疗癫痫持续状态 D.较大量可引起全身麻醉 E.其代谢产物也有作用 ×6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用: A.水合氯醛 B.异戊巴比妥 C.地西泮 D.苯巴比妥 E.甲丙氨酶 ×7、巴比妥类禁用于下列哪种病人: A.高血压患者精神紧张 B.甲亢病人兴奋失眠 C.肺功能不全病人烦躁不安 D.手术前病人恐惧心理 E.神经官能症性失眠 8、地西泮不用于: A.焦虑症和焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉 9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是: A.尼可刹米 B.纳络酮 C.氟马西尼 D.钙剂 E.美解眠 10、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄: A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.以上均不对 11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.硫喷妥 D.巴比妥 E.戊巴比妥 12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥 D.硫喷妥 E.以是都不是 ×13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是： A.地西泮 B.氯氮卓 C.三唑仑 D.氯硝西泮 E.奥沙西泮 ×14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？ A.多巴胺 B.脑啡肽 C.咪唑啉 D.?－氨基丁酸 E.以上都不是 15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是： A.使病人产生欣快感 B.能诱导肝药酶 C.抑制肝药酶 D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多 E.以是都不是

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

中枢神经系统药理(六)模拟题

[模拟] 中枢神经系统药理(六) X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 第1题： 关于对乙酰氨基酚正确描述为 A.为非那西丁体内代谢产物 B.口服易吸收 C.60%与葡萄糖醛酸结合 D.过量中毒可致肝坏死 E.长期用药无肾损害 参考答案：ABCD 答案解析： 第2题： 抗帕金森病药包括以下几类 A.多巴胺受体阻断约 B.拟多巴胺类药 C.胆碱受体激动药 D.胆碱受体阻断药 E.拟胆碱药 参考答案：BD 答案解析： 第3题： 氯丙嗪的作用有 A.α受体阻断作用 B.镇吐作用 C.抗抑郁作用 D.抗精神病作用 E.β受体阻断作用 参考答案：ABD 答案解析： 第4题：

阿司匹林抗血小板聚集作用主要是由于 A.直接使血小板聚集 B.减少凝血酶原的形成 C.使机体内肝素的含量增加 D.抑制前列腺素合成酶 E.减少TXA2的形成 参考答案：DE 答案解析： 第5题： 苯二氮革类体内过程特点有 A.口服及肌肉给药吸收良好 B.口服后约1h达到血药峰浓度 C.血浆蛋白结合率高 D.可在脂肪组织中蓄积 E.主要以原形从肾排出 参考答案：BCD 答案解析： 第6题： 可用于躁狂症的药物是 A.氯丙嗪 B.苯巴比妥 C.氟哌啶醇 D.丙戊酸钠 E.碳酸锂 参考答案：ACE 答案解析： 第7题： 吗啡对中枢神经系统的药理作用包括 A.镇痛、镇静 B.镇咳 C.抑制呼吸 D.瞳孔缩小 E.胆道平滑肌痉挛 参考答案：ABCD

答案解析： 第8题： 氯丙嗪急性中毒时可出现的症状有 A.心电图异常 B.低血压 C.大小便失禁 D.呕吐 E.昏睡 参考答案：ABE 答案解析： 第9题： 解热镇痛抗炎药包括 A.甾体抗炎药 B.水杨酸类 C.苯胺类 D.吡唑酮类 E.其他抗炎有机酸类 参考答案：BCDE 答案解析： 第10题： 关于苯二氮卓类，正确的叙述有 A.抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小 B.发挥镇静催眠作用时其安全范围较巴比妥类大 C.副作用较巴比妥类小 D.可用于癫痫持续状态 E.大量引起麻醉 参考答案：ABCD 答案解析： 第11题： 苯巴比妥可用于 A.失眠 B.麻醉前给药 C.破伤风

中枢神经系统药物(详细)

中枢神经系统药物 1.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 A. 精细操作受影响 B. 持续应用效果会减弱 C. 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D. 长期应用会使体重增加 E. 加重乙醇的中枢抑制反应 2.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A. 长期应用会产生身体依赖性 B. 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C. 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D. 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E. 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 3.对惊厥治疗无效的药物是 A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 氯硝西泮 D. 口服硫酸镁 E. 注射硫酸镁 4.下列不属于吗啡的临床用途的是0 A. 急性锐痛 B. 心源性哮喘 C. 急消耗性腹泻 D. 麻醉前给药 E. 慢消耗性腹泻 5.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是 A. 阿司匹林剂量过大造成的 B. 表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退 C. 对阿司匹林敏感者容易出现 D. 一旦出现可用碳酸氢钠解救 E. 一旦出现可用氯化钾解救 6.下列药效由强到弱排列正确的是 A. 二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁 B. 二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁 C. 芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡 D. 芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡 E. 度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼 7.吗啡呼吸抑制作用的机制为 A. 提高呼吸中枢对CO2的敏感性 B. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 C. 降低呼吸中枢对CO2的敏感性 D. 降低呼吸中枢对 CO2的敏感性 E. 激动κ受体

8.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是 A. VA B. VB1 C. VB2 D. VE E. VK 9.氯丙嗪治疗精神病的机理是 A. 阻断脑内胆碱受体 B. 阻断中脑边缘系统和中脑边缘系统和中脑皮层通路的爸爸受体 C. 激动脑内胆碱受体 D. 激动脑内阿片受体 E. 激动网状结构的α受体 10.下列对布洛芬的叙述不正确的是 A. 具有解热作用 B. 具有抗炎作用 C. 抗血小板聚集 D. 胃肠道反应严重 E. 用于治疗风湿性关节炎 11.用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是 A. 哌替啶 B. 二氢埃托啡 C. 美沙酮 D. 安那度 E. 强痛定 12.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效 A. 地西泮 B. 扑米酮 C. 氯丙嗪 D. 丙咪嗪 E. 尼可刹米 13.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为 A. 抑制外周PG合成 B. 抑制中枢PG合成 C. 抑制中枢IL-1合成 D. 抑制外周IL-1合成 E. 以上都不是 14.左旋多巴对抗精神病药物引起的椎体外系不良症状无效是因为 A. 药物阻断阿片受体 B. 药物阻断M受体 C. 药物激动阿片受体 D. 药物阻断多巴受体 E. 药物激动多巴受体 15.苯海索抗帕金森病的机制为 A. 激动中枢内的多巴受体

药理学01任务0002试题答案

一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是

A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h

解剖学中枢神经系统习题

中枢神经系统 1脊髓的位置（B ) A 、几乎与椎管同长 B 、上端于枕骨大孔续延髓 C 、成人下端至第一骶椎下缘 D 、小元下端平第3 骶椎 E 、脊髓末端膨大称腰髓膨大 2脊髓（C ) A 、成人从枕骨大孔延伸到第2 腰椎下缘 B 、在胸段大部分有侧角 C 、有31 个节段 D 、背侧有一条深的后正中裂 E 、在新生元下端平齐第1 腰椎下缘 3成人脊髓下端平齐（D ) A 、第1 骶椎水平 B 、第2 腰椎下缘水平 C 、第3 腰椎与第4 腰椎之间 D 、第1 腰椎下缘水平 E 、第1 骶椎下缘水平 4有关脊髓的外形说法，错误的是（D ) A 、脊髓第四颈节段至第一胸节段为颈膨大 B 、脊髓第二腰节至第三骶脊髓节为腰髓膨大 C 、脊髓的末端称脊髓圆锥 D 、脊髓后正中沟有后根附着 E 、脊髓的前正中裂比后正中沟深 5成人脊髓的终丝（D ) A 、全长被硬脊膜包裹 B 、附着于骶骨的背面 C 、内有神经细胞 D 、在第2 骶椎水平以下被硬脊膜包裹，向下止于尾骨背面 E 、在第2 腰椎处出硬脊膜，止于第2 骶骨背面下缘 6何处损伤可伤及脊髓骶段（A ) A 、第1 腰椎 B 、第2 腰椎 C 、第5 腰椎 D 、第1 、2 骶椎 E 、第3 腰椎 7 第7 颈脊髓节平对（B ) A 、第4 颈椎体 B 、第5 颈椎体 C 、第6 颈椎体 D 、第7 颈椎体 E 、第1 胸椎体

8马尾主要由（E ) A 、胸、腰脊神经根形成 B 、胸、骶脊神经根组成 C 、胸、尾脊神经根组成 D 、胸、腰、骶、尾脊神经根组成 E 、腰、骶、尾脊神经根组成 9腰椎穿刺抽取脑脊液应在哪个棘突间隙（C ) A 、第于二胸椎与第一腰椎棘突间隙 B 、第一腰椎与第二腰椎棘突间隙 C 、第三腰椎与第四腰椎棘突间隙 D 、第五腰椎与第一骶椎棘突间隙 E 、骶管裂孔处 10胶状质属于脊髓灰质何层内的结构（B ) A 、板层I B 、板层II C 、板层III D 、板层IV E 、板层V 11后角固有核是何板层的细胞群（C ) A 、板层I 和板层II B 、板层VIII C 、板层III 和板层IV D 、板层V 和板层VI E 、板层VII 12右侧颈5 一胸2 后角受损时产生（D ) A 、病变水平以下的对侧肢体所有感觉缺失或减退 B 、病变水平以下同侧肢体所有感觉缺失或减退 C 、右上肢所有感觉减退或缺失 D 、右上肢痛、温觉减退或缺失而触觉和深感觉保留 E 、左上肢痛、温觉减退或缺失而触觉和深感觉保留13脊髓内交感神经节前神经元胞体所在部位是（B ) A 、后角固有核 B 、中间外侧核 C 、骶中间外侧核 D 、胸核 E 、中间内侧核 14脊髓的交感神经低级中枢位于（B ) A 、胸核 B 、中间外侧核 C 、骶中间外侧柱 D 、中间内侧核 E 、网状结构 15关于脊髓中间外侧核的描述，错误的是（D ) A 、它形成灰质的侧角 B 、存在于脊髓的胸段和上腰段

《中药药理学》1-5作业答案

《中药药理学》第 1 次作业 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1 分 ]D. 加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1 分 ]D. 无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1 分 ]E. 具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1 分 ]A. 减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1 分 ]B. 体温降低 6.酸味药的主要成分是[1 分 ]B. 有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1 分 ]D. 日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1 分]B. 相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1 分]C. 麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1 分]A. 兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1 分 ]A. 相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1 分]E. 机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1 分 ]D. 无机盐 14.甘味药的主要成分是[1 分 ]D. 蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1 分 ]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1 分]D. 尿中 17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1 分 ]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1 分 ]A. 挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1 分 ] D. 麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1 分 ] A. 黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1 分] D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1 分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分 ] D. 痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分 ] C. 中枢抑制性递质5-HT 含量增加 7.附子经炮制后 [1 分 ] B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1 分 ] C. 便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1 分 ] B.相须、相使 10.减低或消除毒性的配伍方法为[1 分 ] C. 相畏、相杀 11.温热药对寒证大鼠的影响是[1 分] C. 促进肾上腺皮质激素合成和释放 12.寒凉药对热证大鼠的影响是[1 分 ] B. 基础体温降低，痛阈升高 13.抑制机体基础代谢的药物是[1 分 ] B. 大黄、黄连 14.对下丘脑–垂体–性腺轴功能具有兴奋作用的药物[1 分 ] A.附子、肉桂 15.黄连可泻心火、除心烦，归（）经[1 分] C. 心经 16.具有泻下作用的大黄、芒硝、番泻叶等中药入（）经率亦达100% [1 分] D. 大肠经 17.归经药理研究发现，具有抗惊厥作用的勾藤、天麻等，入（）经率达100％。 [1 分 ] A.肝经 18.具有止咳作用的杏仁、百部、贝母等中药入（）经率亦达100% [1 分 ] B.肺经

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

系统解剖学 笔记(中枢神经)

中枢神经系统（CNS） 中枢神经系统是控制和调节其它系统活动的中枢. 脑：位于颅腔，包括端脑、间脑、小脑、脑干 脊髓 一、位置和外形 ■位置：椎管内上2/3,枕骨大孔—第1腰椎体下缘(成人) ■外形 ◇两个膨大：颈膨大(C4—T1) 腰骶膨大(L2—S3) ◇沟和裂：前正中裂后正中沟前外侧沟后外侧沟 二、脊髓节段与椎骨的对应关系 ■脊髓节段：C1—8 T1—12 L1—5 S1—5 C0 骶尾腰一胸十二，定位诊断是依据。 名词解释： 马尾：腰、骶、尾神经前后根在未出相应的椎间孔之前,在椎管内垂直下行一段距离，围绕终丝集聚成束，形似马尾。 ■脊髓解剖的临床应用： 临床上常选择第3、4或4、5腰椎棘突之间进行腰穿. 三、脊髓的内部结构 1、灰质前角 中间带：侧角(侧柱)：存在于C8—L3脊髓节段 后角 : 灰质前、后连合 ◇灰质的分层：脊髓灰质是由大量大小形态不同的多极神经元所组成。功能相同或相近的神经元往往排列在一起形成层或核，这些细胞在横切上分界明显，从立体角度看，它们是占据不同节段、长度不一的神经元柱。 灰质细胞构筑分层：Ⅰ--Ⅹ层 ⑴前角(柱) （板层Ⅷ、Ⅸ） 含运动神经元(α、γ运动神经元)，α神经元, 支配骨骼肌收缩，γ神经元, 调节肌张力。 核团性质为运动性核团；在颈、腰骶膨大处分为内、外侧群，分别支配躯干、四肢；脊髓全长都可见内侧群 前角主要接受脑部下行的纤维，其运动神经元发出的轴突参与脊神经前根形成，支配四肢、骨骼肌的随意运动。 ⑵中间带（板层Ⅶ）

内侧有贯穿全长的中间内侧核；C8 / T1—L3节段形成侧角，内有中间外侧核；在S2—S4节段有骶副交感核。其中中间外侧核和骶副交感核发出轴突参与前根的形成。 ⑶后角（板层Ⅰ—Ⅵ） 自背侧向腹侧依次有：后角边缘核Ⅰ、胶状质Ⅱ、后角固有核Ⅲ、Ⅳ、胸核Ⅶ（C8—L3）。 ⑷中央灰质（板层Ⅹ） 灰质前、后连合 ◇灰质板层与核团的对应关系 第I层---后角边缘核第Ⅱ层---胶状质第Ⅲ、Ⅳ层---后角固有核第Ⅴ层---网状核 第Ⅵ层---后角基部第Ⅶ层---中间内、外侧核胸核骶副交感核第Ⅷ层---前角底部 第Ⅸ层---前角运动细胞第Ⅹ层---中央灰质 2、白质前索 外侧索 后索 白质前连合 白质的传导束 ⑴上行传导束(感觉传导束) 薄束与楔束 位置：脊髓后索 形成: 薄束位于后索内侧，楔束位于后索外侧(T4以上有薄束和楔束，T5以下仅有薄束) 定位: S、L、T、C（内→外） 功能：传导同侧躯干、四肢的本体感觉和精细触觉。 脊髓小脑前、后束 位置：外侧索的边缘 形成: 功能：传导非意识性本体感觉 脊髓丘脑束(前、侧束) 位置：外侧索前半和前索 形成: 定位: S、L、T、C（外→内） 功能：传导对侧躯干、四肢的痛觉、温度觉（侧束）和粗略触压觉（前束）。 ⑵下行传导束(运动传导束) 皮质脊髓束 位置：位于脊髓外侧索、前索 形成：皮质脊髓侧束、皮质脊髓前束 定位：皮质脊髓侧束：S、L、T、C（外→内） 功能：控制骨骼肌的随意运动 红核脊髓束： 起于中脑红核，在脊髓内位于侧索，皮质脊髓侧束的前方；兴奋屈肌运动神经元和调节肌张力。 前庭脊髓束： 位于前索；兴奋伸肌运动神经元，维持体位等 网状脊髓束： 位于前索及外侧索深部；主要来源于同侧脑干的网状结构，调节张力，协调骨骼肌的运动。 顶盖脊髓束： 位于前索；来源于中脑上丘,参与完成视觉和听觉防御反射。

人体解剖学试题-中枢神经系统

中枢神经系统一、选择题 （一）A型题 1.关于神经元下列叙述正确的是： A．由胞体和神经胶质构成 B．假单极神经元属于传入神经元 C．双极神经元属于传出神经元 D．传入神经元既是运动神经元 E．神经元包括传入神经元和传出神经元 2.神经核是指： A.神经元树突的集合 B.神经元胞体在中枢的集合 C.神经元胞体在周围的集合 D.神经元轴突的集合 E.神经元胞体与树突的集合 3.含有假单极神经元的部位是： A.副交感神经节内 B.交感神经节内 C.基底核内 D.脊神经节内 E.螺旋神经节内 4．假单极神经元： A.是交感神经节后神经元 B.位于神经节内

C.存在于所有的脊神经节内 D.是交感神经节前神经元 E.属于联络神经元 5．脊髓第8胸节平对： A.第8胸椎水平 B.第5胸椎水平 C.第7胸椎水平 D.第6胸椎水平 E.第10胸椎水平 6.成人脊髓下端平对： A.第一骶椎下缘 B.第四腰椎下缘 C.第三腰椎下缘 D.第一腰椎下缘 E.第十二胸椎下缘 7.对于脊髓的描述下列哪个是正确的？ A.有31个节段 B.在颈段大部分有侧角 C.成人从枕骨大孔延伸至第2腰椎下缘 D.外侧有一条深的正中裂 E.在新生儿下端平第1腰椎下缘 8.脊髓内部结构描述不正确的是： A.灰质位于脊髓中央，白质位于灰质周围 B.各段的灰质均呈“H”形

C.中间带位于前角与后角之间 D.脊髓是中枢神经系统的低级中枢 E.脊髓各段的灰质都具有前角、后角和侧角 9.脊髓的副交感神经低级中枢位于： A.全部骶节中 B胸部和腰部脊髓侧角 C.腰2-4节内 D.骶2-4节内 E.骶1-3节内 10.脊髓的交感神经低级中枢是： A.中间带外侧核 B.胸核 C.中间带内侧核 D.网状结构 E.骶中间带外侧核 11.关于皮质脊髓侧束描述正确的是： A.位于脑桥被盖部 B.位于脊髓的侧索内 C.由同侧大脑皮质运动区发出的纤维 D.仅位于脊髓的颈胸段 E.损伤时为下运动神经元瘫痪 12.关于薄束与楔束描述正确的是： A.薄束位于楔束的外侧 B.传导同侧躯干、肢体的本体感觉

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

生理学考试试题库及答案详解

生理学考试试题库及答案详解 一、名词解释 1反射在中枢神经系统参与下机体对内外环境变化所产生的适应性反应它是神经调节的基本方式 2神经调节通过神经系统完成的调节即中枢神经系统的活动通过神经元的联系对机体各部分的调节 3体液调节通过体液中的某些化学物质如激素细胞的代谢产物完成的调节包括全身性体液调节和局部性体液调节 4反馈由受控部分将信息传回到控制部分的过程 5负反馈反馈信息使控制系统的作用向相反效应转化 6正反馈反馈信息使控制系统的作用不断加强直到发挥最大效应 二、填空题 1观察马拉松赛跑时心脏活动和呼吸的变化属整体水平研究2在中枢神经系统参与下机体对刺激作出有规律的反应称反射3激素或代谢产物对器官功能进行调节这种方式称体液调节 4生理学的动物实验方法可分为急性动物实验和慢性动物实验5生理功能的自动控制方式为反馈它可分为正反馈和负反馈6体内在进行功能调节时使控制部分发放信息加强此称正反馈7维持稳态的重要途径是负反馈反馈调节 8体液调节是通过体液中化学物质完成的 三、判断题

1生命活动的基本特征主要有新陈代谢兴奋性等√ 2破坏中枢神经系统将使反射消失√ 3条件反射和非条件反射都是种族所共有的生来就具备的反射活动√ 4自身调节需要神经中枢参与完成× 5在取消了器官的神经调节和体液调节后将丧失调节能力×6破坏中枢神经系统将使反应消失× 四、各项选择题 一单项选择 1 关于反射下述哪项是错误的 D A是机体在神经中枢参与下发生的反应 B可分为条件反射和非条件反射两种 C机体通过反射对外界环境变化作出适应性反应 D没有大脑就不能发生反射 2 以下哪项不属于反射弧的环节 A A突触 B中枢 C效应器 D外周神经 3 躯体运动神经属于 C A传入神经 B中枢 C传出神经 D效应器 4 关于体液调节下述哪项是错误的 A A体液调节不受神经系统的控制 B通过化学物质来实现

中枢神经系统药理学习题1

中枢神经系统药理学习题一．单项选择题 1．地西泮不用于 A．癫痫持续状态 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．全身麻醉 2．抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是 A. 洗胃 B．给氧、维持呼吸 C．注射碳酸氢钠，利尿 D．给予氯化胺 3．地西泮的作用机制是 A．直接抑制中枢神经系统 B．直接作用于GABA受体起作用 C．作用于苯二氮受体 D．直接抑制网状结构上行激活系统 4．地西泮无下列哪个作用 A．抗精神分裂症 B．抗惊厥 C．抗癫痫 D．中枢性肌松 5．下列镇静催眠药中那种对癫痫持续状态最好A．地西洋 B．苯巴比妥 C．水合氯醛 D．异戊巴比妥 6．癫痫小发作首选药物是 A．苯巴比妥 B．水合氯醛 C．地西洋 D．乙琥胺 7．在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是 A．苯妥英钠 B．卡马西平 C．三唑仑 D．苯巴比妥 8．治疗惊厥无效的是

A．苯巴比妥 B．地西泮 C．氯硝西泮 D．口服硫酸镁 9．癫痫持续状态首选 A．苯妥英钠 B．地西泮静脉注射 C．异戊巴比妥 D．硫喷妥钠 10．癫痫大发作首选的药物是 A．乙琥胺 B．苯妥英钠 C．水合氯醛 D．硫喷妥钠 11．易产生牙龈增生的抗癫痫药是 A．卡马西平 B．丙戊酸钠 C．苯妥英钠 D．苯巴比妥 12．对小发作无效的药物是 A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．丙戊酸钠 D．乙琥胺 13．有关氯丙嗪作用的叙述下列哪一个是错误的A．安定作用 B．镇吐作用 C．α受体激动作用 D．M受体阻断作用 14．氯丙嗪不能用于下列何种疾病 A. 人工冬眠 B. 晕动病 C. 精神分裂症 D.发热 15．氯丙嗪的降温作用机理是 A. 抑制内热源释放 B. 抑制体温调节中枢 C. 抑制PG的合成

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多