第十六章 脊椎动物亚门-两栖纲
一、进化地位
两栖类属于四足类中的低等类群，初步完成了由水栖向陆栖的转变，各大系统基本具备了陆生脊椎动物的结构模式，但仍不能脱离水环境而生活。是硬骨鱼中的古总鳍鱼类在泥盆纪晚期演化而来。包括无足目、有尾目和无尾目3大类。
二、水陆环境的主要差异：
?湿度：潮湿的水环境VS 干燥的陆地
?含氧量：水中3-9ml/L VS 空气中210ml/L
?密度：水中1000 VS 空气1
?比粘度：水中100 VS 空气1
?温度变化：水中变化不大VS 陆地剧烈变化
?地形：水中变化不大VS 陆地变化相对较大
三、登陆动物面临的主要问题：
?在陆地支持体重并完成运动；
?呼吸空气中的氧气；
?防止体内水分的蒸发；
?维持或适应体内生理生化活动所必须的温度条件，以适应陆地的温度变化；?适应陆地生活的感觉器官和相应神经系统的变革；
?在陆地上进行繁殖活动。
四、两栖动物的变革
由于水、陆环境的巨大反差，两栖类的支持结构、呼吸系统、神经系统、感觉器官以及其他系统得到深刻的改造。几乎每一个器官系统的形态结构都得到了深刻的演变，已初步适应陆地生活，既有一些典型的陆生脊椎动物的特征，又保留了水生脊椎动物的基本特征。
（二）皮肤及衍生物
?皮肤裸露，富于腺体，是两栖类皮肤的显著特点，也是对陆生生活的一种适应性表现。皮肤裸露有利于两栖类利用皮肤进行呼吸，以弥补肺呼吸的不足，皮肤中富含腺体，经常使皮肤保持湿润，也是皮肤呼吸有关，另外，皮肤表面的粘液还可能是两栖类借以调节体温的一种途径。
?两栖类的皮肤由表皮和真皮两部分组成，其中含有多种腺体和色素细胞等衍生物。
1.表皮：由多层细胞构成，其中最内层为柱状细胞构成的生发层，有强烈的细胞分裂能力，不断
的产生新细胞向上推移。生发层外侧的细胞逐渐变的扁平，最外层细有轻微角质化，叫角质层，约有1-2层细胞。角质化程度不深，细胞核仍存在，为活细胞，可在一定程度上防止水分蒸发。两栖类有蜕皮现象，在脑下垂体和甲状腺控制下，角质化表皮定期脱落，由下边的细胞形成新的角质层。
2.真皮：真皮较厚，可分为二层：外层为疏松层，由疏松结缔组织组成，分布着大量的腺体、神经末梢和血管等，内层为致密层，内含致密结缔组织。真皮层中也具有各种腺体，借导管通向体表。
3.皮肤衍生物：
①粘液腺：由多细胞构成的泡状腺。表皮细胞下陷到真皮中，有管道通皮肤表面。分泌粘液使皮肤
保持湿润，有利于皮肤呼吸，调节体温。粘液腺数量多，个体小。
②毒腺：多细胞腺体，体积大，数量少，由粘液细胞转变而成。分泌物乳液状有苦涩味。如大蟾蜍
耳后腺分泌物叫蟾酥，有表面麻醉作用、致幻性，但有药用价值；箭毒蛙的毒性更强，10μg蛙毒素足以使人致死，常被土著人用于制作毒箭。毒腺对动物本身有自我保护作用，避免被别的动物吞食。亦有捕食作用。
③色素细胞：位于真皮内。包括黑色素细胞：位于最下层，细胞有指状突起伸入上层细胞间，胞质
内含黑色素颗粒。虹色细胞：位于中间层，胞质内含有由嘌呤结晶构成的反射小板，对光有反射和散射作用，衍射出蓝-绿色，又称闪光细胞。黄色素细胞：位于最上层，细胞内含黄色素颗粒，滤去蓝色使皮肤呈绿色。色素细胞一方面作为一种保护色，另一方面也可用以吸收热量，调节体内温度。
（三）骨骼系统
?对于陆生动物来说，重力是一个重要因素，鱼类在水中生活，由于水的浮力作用，重力对鱼的影响较小，鱼类借尾部的摆动或偶鳍的运动就可使躯体的平衡和完成运动，所以，它的附肢结构相对简单，而且，附肢骨骼同脊柱是分开的。对陆生脊椎动物来说，不仅需要以强大的四肢将身体支撑起来以抵抗重力，而且还必须
能推动动物躯体在地面上移动，这就需要其附肢必须强劲有力，而且还要有具多支点的杠杆运动的关节。
?在两栖类，这样的任务由它的五趾（指）型的四肢来完成。前后肢分别通过特殊构造的肩带和腰带与主干骨（脊椎）相连，将体重传给四肢，再通过四肢的运动推动身体的前进或跳跃。
?两柄类骨骼系统虽然有了适应陆地生活的进化，但尚有许多不足之处。
?从结构上考察，两柄类骨骼系统由头骨、中轴骨骼、附肢骨骼与带骨三部分组成。
1.头骨：
?扁而宽，脑腔狭小，无眶间隔。
?整块骨片的丢失、愈合和头骨骨化程度的降低，使头骨的重量减轻；
?相当于鱼类的鳃弓骨骼退化，残余部分转化成支持喉和气管的软骨。
?枕髁2个，由外枕骨形成。
?两栖类的头骨
2. 中轴骨骼：
①首次出现了一块颈锥；呈环状叫寰椎。颈锥与头骨的枕骨髁相关节。因颈锥的出现，使头骨脱离
了肩带的束缚，可灵活转动，是动物对生活的一种适应。
2. 中轴骨骼：
②首次出现了一块荐锥：陆生动物由于需要向四肢传递体重，所以脊柱进一步进化。两栖
类首次出现了一块荐推，通过与腰带关节把体重传给后肢。
③脊椎骨的椎体大多为前凹型或后凹型，同鱼类的双凹型相比增大了椎体间的接触面积，
提高了其支持体重的效能。但有的两栖类仍为双凹型。椎体为二种类型者叫参差型椎体。
3. 带骨与附肢骨骼
①具有典型的五趾型四肢；
前肢：上臂（肱骨）、前臂（桡、尺骨愈合）、腕骨6、掌骨5、指骨4（第1指骨退化）。
后肢：股骨、小腿骨（胫、腓骨愈合）、跗骨5、蹠骨5、趾骨5。
②肩带：前肢通过肩带与中轴骨骼相连，将身体前部的重量传给前肢。
肩带由肩胛骨、乌喙骨、上乌喙骨、锁骨组成。腹面正中有胸骨与肩带连接构成胸廓，肩带与前肢连接处形成肩臼。胸骨为陆生脊椎动物特有的结构。
固胸型肩带：肩带与胸骨组合的一种类型。主要特征是左右上乌喙骨极小，外侧与前喙骨和喙骨相连，内侧左右上喙骨在腹中线紧密相连而不重叠，甚至有的种类愈合成一条狭窄的上喙骨。肩带不能通过上喙骨左右交错活动。如蛙科、树蛙科及姬蛙科的肩带。
弧胸型肩带：肩带与胸骨组合的另一种类型。主要特征上乌喙骨极大，外侧与前喙骨和喙骨相连，内侧左右上喙骨不相连，彼此重叠。肩带可通过上喙骨在腹面左右交错活动。如雨蛙科、蟾蜍科的肩带。
③腰带：后肢通过腰带与中轴骨骼相连，将身体后部的重量传给后肢。腰带由髂骨、坐骨、耻骨构成。三骨相连接处形成凹窝叫髋臼，与股骨相关节。蛙适应跳跃生活，髂骨特别长。
腰带由髂骨、坐骨、耻骨构成。三骨相连接处形成凹窝叫髋臼，与股骨相关节。蛙适应跳跃生活，髂骨较长。
?两柄类骨骼系统虽然有了适应陆地生活的进化，但尚有许多不足之处，如（1）颈推和荐椎仅有一枚，因而其运动和支持的功能不够强。（2）四肢位于躯干侧面，肱骨和股骨与躯体的主干在同一平面上，并呈直角排列，因而不能完全使身体抬离地面，而且运动速度也会受到限制等。
（四）肌肉
1. 水生种类的动物，其躯干肌肉特化不明显，而与鱼类相似，仍有分节现象；陆生
种类改变为纵行或斜行的长肌肉群。
2. 陆生种类的四肢肌肉强大而复杂，除了可支撑身体外，还可按四肢的节段作局部
运动。
3. 相当于鱼类的鳃肌退化，残存的部分鳃肌控制着咀嚼、舌和喉的运动。
（五）消化系统
?消化系统包括：口、口咽腔、食道、胃、小肠、大肠、泄殖腔、泄殖腔孔和消化腺；
①由于开始陆生生活、肺呼吸及中耳的出现，相应地出现了内鼻孔，耳咽管孔和
蛙类的声囊喉门，这些结构以及食道开口均出现在口咽腔内，使两栖类的口咽腔结构比较复杂。
②陆地脊椎动物还存在着干燥食物难以吞咽的矛盾，两栖类所具有的肌肉质的舌以及能分泌粘液的
唾液腺，能使食物湿润便于吞咽。蛙和蟾蜍等可用舌捕食。
③牙齿为多出性，同型齿。蛙类具上颌齿（上颌骨边缘）、犁骨齿（口咽腔顶壁，
2簇），蟾蜍类无齿，有尾目具犁骨齿；蚓螈目上下颌及犁、腭骨均具齿。鲵螈类具颌齿1-2排。
④食道很短；胃位于体腔左侧，胃壁粘膜层含有许多管状胃腺，分泌胃液，胃壁肌肉层较厚；小肠包括十二指
肠、回肠，十二指肠壁上有胆总管开口，输入胆汁、胰液等消化蛋白质和脂肪，小肠具吸收机能，肠的长度与食性有关：肉食性肠短，草食性肠长；大肠较粗、短，又叫直肠，与泄殖腔相通。泄殖腔壁上有肛门开口、输尿管开口、生殖导管开口，以泄殖孔与外界相通。
⑤除唾液腺、胃腺外，还有肝脏、胰脏等消化腺。其中，肝脏位于体腔前部，左、右两大叶和一
较小的中叶。左右两叶间有一绿色球状胆囊，可储存胆汁或由胆囊送入胆总管。胰脏位于十二指肠与胃之间的系膜上，呈不规则分支状的淡黄色腺体。胰脏细胞分泌胰液经胰管送入胆总管与胆汁一起进入十二指肠。
（六）呼吸系统
1. 多样的呼吸方式
①两栖类的呼吸方式比其它动物更为多样，反映了动物从水生到陆生的过渡时期
的情况。不同种的两栖类、同种的幼体和成体阶段、在不同生活状态下，分别进行鳃呼吸、皮肤呼吸、口咽腔呼吸、肺呼吸等。早期的蝌蚪头部两侧具3对羽状外鳃，一段时间后外鳃消失形成3对内鳃，变态时咽腹侧长出1对薄壁盲囊，具有呼吸机能叫肺。
某些主要的水栖类群，鳃和皮肤为主要呼吸器管，肺结构更为简单，有的甚至完全退化。如蚓螈类有一个肺退化，食管和气管辅助呼吸。有尾目成体多无外鳃，滇螈成体有外鳃残迹或鳃裂，美西螈成体具外鳃。无尾类幼体鳃呼吸，成体肺呼吸兼皮肤呼吸。
2. 不发达的肺呼吸
①肺：进行肺呼吸的种类，肺为薄囊状，肺的内部呈蜂窝状，每1小室即为肺泡。肺泡壁上有丰富
的毛细血管，在此完成气体交换。肺结构比较简单，肺借短的喉气管开口于咽部。由于肺表面积不够大，所交换的气体不能满足机体的需要，还需用皮肤呼吸辅助之。
②特殊的咽式呼吸：两栖类因不具肋骨和胸廓，因而呼吸方式是特殊的咽式呼吸。
3. 皮肤呼吸
?两栖类的皮肤呼吸也很重要，一方面，皮肤的总面积约为肺总面积的1.5倍；第二，表皮裸露，皮肤薄，皮下有大量的血管和淋巴间隙，其三，皮肤湿润，氧气溶于粘液中渗入血管内。有利于进化气体交换等。特别是两栖类在冬季冬眠时，皮肤呼吸对维系生命起重要作用。
（七）循环系统
1.
指血液循环有两条途径，肺循环和体循环。双循环提高了血循环的压力和速度，为动物机体代谢的提高，提供了氧气和营养物质的保障。两栖类由于心脏只有一心室，动、静脉血没有完全分开而被称为不完全的双循环。
2. 心脏的结构
两栖类的心脏位于围心腔内，由静脉窦、心房、心室、动脉圆锥组成。
①静脉窦：位于心脏背面，呈三角形，薄壁囊状，前边两角分别与左、右前腔静脉相连，后边与后
腔静脉相连，以窦房孔与右心房相通。静脉窦为心脏的起搏处。
②心房：壁薄，肌肉质。心房由房间隔分隔为左、右两部分。右心房以窦房孔与静脉窦相通，孔前
后各有一瓣膜防止血液倒流。左心房与肺静脉相通。左、右心房由一共同的房室孔与心室相通，孔周围有房室瓣阻止血液倒流。有尾两栖类和无足类房间隔不完全，有孔使左右心房相通。
③心室近三角型，肌肉质，壁厚，内部无分隔。内壁有肌肉质的柱状纵褶由中央向四周伸展，在一
定程度上缓冲了进入心室的多氧血和少氧血的混合。
④动脉圆锥自心室腹面右侧发出，与心室连接处有3块半月瓣。动脉圆锥内有一纵行的螺旋瓣，能
随动脉圆锥收缩而转动，有助于分流心脏压出的血液。
?血管
①动脉系统：由动脉圆锥延伸出左、右两条动脉干。每条动脉干内以2个隔膜分为3支，由内向外依
次为：颈总动脉，体动脉，肺皮动脉。其中，颈总动脉再分成内、外颈动脉，供应头部血液；两侧体动脉在腹部合并成背大动脉，供应躯干部肌肉和内脏的血液；肺皮动脉的血液流入肺部和皮肤，进行气体交换。
②静脉系统：一对前腔静脉，代替了前主静脉接受颈外静脉（收集来自舌、下颌、口底的血液）、
无名静脉（汇集来自颈内静脉和肩胛下静脉的血液）、锁骨下静脉（汇集来自臂静脉和肌皮静脉的血液）的血液汇入静脉窦。一条后腔静脉代替后主静脉，接受肾静脉，生殖静脉，肝静脉的血液。一条腹静脉，由左右股静脉分出盆静脉汇合于腹中线而成，收集后肢的血液。
4. 血液分流的机制
尽管为不完全双循环，但高等两栖类心脏中还有特殊的结构和机制，能使动脉血和静脉血尽量分开并合理地分配到不同的器官中，这些结构包括：①心室内的肌柱，可以减少动、静脉血液的混合；②动脉园锥的位置；③动脉园锥中的螺旋瓣。
4. 血液分流的机制
由于动脉园锥位于心室右侧，而且肺动脉出口距心室最近，肺循环阻力较小，以及螺旋瓣对血液的分流作用，所以，心室刚收缩时，心室右侧来自右心房的缺氧血首先进入肺皮动脉；
4. 血液分流的机制
随后，由于肺动脉内已充血而阻力增高，血液进入困难，位于心室中间的混合血就会随着螺旋瓣的转动而分配到体动脉中；最后，心室左侧的来自左心房的含氧血则进入颈动脉以供应头部及脑血管。
（八）排泄系统
1. 肾脏：位于体腔后部，脊柱两侧，长形分叶，呈暗红色。中肾型肾脏，但肾小管中间段较短，
重吸收水分能力较差。
2. 当两栖类处在水中时，由于两栖类皮肤裸露，因而大量的水分渗入体内，肾小球
具有很强的泌尿功能，每天的滤水量可达身体的体重的1/3（而人只有1/50）。肾
脏除可排出代谢物以外，还可排出大量的很稀的尿液，这样排出体内过多的水分，以维持体内的水、盐平衡。
3. 当两栖类在陆上活动时，由于能主动吸收水份的肾小管中间段很短，因而，重吸收水份的能力
有限，这样，会随着尿液排出部分水分，再加上体表水份蒸发造成的散失，会导致体内失水。因而，陆栖两栖类常具有巨大的膀胱执行重吸收水的任务。但尽管如此，保水的功能还不尽完善，所以，两栖类虽然上陆但不能长时间离开水源。
（九）神经系统
从结构上考虑，两栖类的脑同鱼类一样，可分为端、间、中、小脑和延脑五部脑，也无明显的脑曲。
?大脑
?体积增大，形成二个完整的半球。大脑半球底部、侧壁、顶部深层均有神经细胞分布形成原脑皮，与嗅觉有关。表层（脑皮）已出现一些零散的神经元，包括星状神经元，联合神经元和锥体神经元，形成了原始的新皮层萌芽，开始成为机体机能协调和整合活动的原始中枢。
?间脑
?顶部呈薄膜状，松果体不发达。腹壁为下丘脑（包括漏斗体和脑下垂体），与鱼类相当。但两栖类的间脑也发生了一些本质性的变化，例如丘脑背部明显增大，其中的神经核团也相应增多。这些变化与大脑开始出现新脑皮有关，为两栖类在神经系统上进化的表现。
?中脑
?顶部为一对圆形视叶，腹壁增厚叫大脑脚，是视觉中枢，也是神经系统最高中枢。
?小脑
?不发达，仅一条横褶位于第四脑室前缘。
?延脑
?内部有一个三角形的腔叫第四脑室，与脊髓中央管相通。脑室顶壁下陷形成菱形窝。
?脊髓
?由于四肢运动加强，脊髓形成颈膨大和腰膨大。
?两栖类的中脑和小脑非但没有进化的表现，反而出现退化的现象。主要表现在①传入、传出神经减少；②与其它脑中神经核的联系减少。这些退化性的表现可能与两栖类生活方式的改变有关，也就是说，鱼类由于对水生生活的高度适应，而进化出了适应水生生活的发达的神经系统，而两栖类上岸后，抛弃了一些与水生生活有关的神经系统，试图建立一种新的、适应陆生生活的神经系统，但可惜的是，还没有建立得很完整，所以，与鱼类相比，两栖类在脑的结构方面特别是中脑和小脑出现了相对低的机能活力和退化性的形态变化。
?但是，我们不能简单的把它看成是一般性的退化象征，相反地，所有这些变化是重大进化发展过程的一个阶段，因为正是两栖类奠定了脑的所有基本的结构（主要表现在端脑皮层上出现了神经细胞），虽然还是一种萌芽状态，，但在进一步发展过程中，这些基本结构将成为脑发展的主体，特别是端脑的发展和进化性的倾向，具有特别的意义。
1. 视觉器官
?与陆生相适应的表现有：①有活动的眼睑和瞬膜，蛙闭眼时眼球下陷，下眼睑及瞬膜上拉盖住眼球。②有泪腺，分泌物湿润眼球。③角膜呈凸形，晶体略呈扁圆，有利于聚焦较远的物体；④虹膜具环肌和辐射肌，用以调节眼的进光量；⑤晶体牵引肌可用于聚焦；
（十）感觉器官
?由于传导声波、光波以及化学颗粒的介质由水变为空气，使两栖类的主要感觉器官也发生了深刻的演变。
2. 听觉器官：
?除内耳外，还出现了中耳，用于传导声波，中耳由中耳腔、鼓膜和耳柱骨组成，没有外耳、鼓膜直接位于皮肤表面，鼓膜的振动可经耳柱骨传到内耳，内耳球状囊后壁突起三个小盲囊，分化出瓶状囊，有感受音波的功能。耳咽管可通过口咽腔以平衡于鼓膜内外的压力。
3. 嗅觉器官：
?出现了陆生脊椎动物的两个特化的结构：一是内鼻孔，为空气进出的通道；第二是锄鼻器（犁鼻器），为嗅觉感受器。。犁鼻器由鼻囊腹内侧壁凸出形成的盲囊，圆型或长形，开口于口腔，上皮由感觉细胞构成，帮助舌分辨食物性质并探知化学气味。
4. 侧线器官：
?两栖类幼体都具有侧线。无尾两栖类（陆栖类型）的成体，侧线器官退化或消失。有尾两栖类成体（水栖类型）保留侧线，蝾螈陆栖时侧线消失，回到水中产卵时侧线又出现。
（十一）生殖、发育和变态
1. 生殖系统
?雌雄异体；雄性具一对精巢，成熟的精子经输精小管、输精尿管和泄殖腔排出体外；雌性具一对卵巢，成熟的卵经喇叭口、输卵管和泄殖腔排出体外。
2.生殖方式
?一般于春季繁殖，大部分为卵生。雌雄个体在生殖季节有抱对现象；雌蛙产卵的同时雄蛙排精，受精一般在水中进行；所以，两栖类繁殖离不开水。卵外胶膜遇水膨胀，有防止受精异常、聚集阳光热量、保护等作用。有些两栖类还有水外生殖的现象：如将卵产在泡沫中包在树叶里，蝌蚪
孵化后落入树下的水塘中；或卵产在背部皮肤褶内，并在其中孵化。
3. 变态发育
?受精卵在水中发育，孵化出结构与鱼类相似的蝌蚪。蝌蚪生长到一定阶段开始变态，这时，其身体内外几乎各个器官、系统均发生了机能和结构的深刻的改造，即由适应水生生活到适应于陆生生活的转变。
?蛙的变态过程中，最显著的变化表现在：①尾缩短消失；②成对附肢的出现; ③鳃和鳃孔消失代之以肺呼吸等。所以，从蛙的个体发育上可看出脊椎动物由水生到陆生这一过程的存在的事实和缩影。
（十二）休眠
1. 动物为什么要休眠？
2. 动物休眠的形式；
（1）非季节性休眠，（2）季节性休眠：冬眠、夏眠
3. 休眠的表观诱因；
（1）低温，（2）水，（3）食物，（4）积累能量。
1. 动物为什么要休眠？
?休眠是动物对不利的环境和条件的一种适应，当环境恶劣时，则通过降低新陈代谢率进入麻痹状态，待外界条件有利时再苏醒过来，休眠在两栖类最为突出，除两栖类外，很多昆虫，甲壳类、蜗牛，某些淡水鱼类，爬行类以及少数鸟类和哺乳类也都有休眼现象。
2. 动物休眠的形式
?休眠通常是与暂时的或季节性的（周期性的）环境条件的变化相联系，根据休眠的特点可分为非季节性休眠（如日眠）和季节性休眠（如冬眠、夏眠）。
3. 休眠的表观诱因
①温度：休眠是动物体内部和复杂的外界因素综合作用所产生的结果。有关
引起动物休眠的诱因和机制问题尚未得出确切的结论。但一般来说，冬眠的主要表现诱因是低温，例如气温低于10℃时，昆虫进入麻痹状态，8℃以下青蛙开始入地，2-3℃以下蛇进入麻痹状态，1-10℃时，蝙蝠开始进入麻痹状态，1-8℃时黄鼠等地下穴居动物进入冬眠状态等。
3. 休眠的表观诱因
②水：水是很多变温动物进入夏眠和冬眠复苏的复杂影响因素，荒漠干旱地区变温
动物常钻到土层深处湿度较大处进行夏眠，为的是尽量减少体内水分的丧失，两栖类冬眠时，其淋巴和血液中盐离子浓度增高，这样通过提高体内渗透压而帮助吸水和减少失水。这些夏眠或冬眠的动物，一旦放到湿度大的地方，在几小时之内可因皮肤吸水而使体重增加，同时，有不少材料指出，早春冬眠动物的复苏（出蛰）与第一次降雨之间有定的关系。
3. 休眠的表观诱因
③食物：食物供应可能是引起非季节性休眠或称日眠的重要诱因，因这种休眠常发
生在小型鸟类或小型哺乳类动物。因为身体小，单位体重的代谢率高，在体内以脂肪形式储存的能量少，一旦得不到充足的食物，就不能保持较高的体温，甚至会饿死，尤其是外界环境温度较低时更是如此。如蜂鸟和蝙蝠等，由于体型小，又要在空中飞翔，消耗的能量多，因此，当其不活动或食物短缺时，往往进入休眠状态，以节约能量，减少消耗。
一、两栖纲动物的分类
全世界现有的两栖类动物约4,300种，分为3个目，即无足目，有尾目和无尾目。
1. 无足目（蚓螈目、裸蛇目），约16种，代表动物为鱼螈：
?体呈蠕虫状，四肢及带骨退化；
?双凹型椎骨，肋骨长而无胸骨；
?具鳞片，体表富含粘液；
?眼退化，触角为主要的感觉器官；
?两心房，但心房间分隔不完全；
?体内受精，产卵后，雌体将卵缠绕保护，卵孵出后，幼体在水中发育。
2. 有尾目，380多种，代表动物为蝾螈、大鲵：
?具长尾，四肢与躯干成直角；
?双凹型或后凹型椎骨，腰带与脊椎的连接部位不固定，具肋骨和胸骨；
?水生生活，皮肤呼吸为主，有些种类甚至缺少肺或鳃；
?两心房，但心房间有穿孔现象；
?眼不具眼睑或具不活动的眼睑；
?多数为体外受精，少数体内受精。
3. 无尾目，3800多种，代表动物为青蛙、蟾蜍：
?成体长尾，体形宽短，四肢发达，适于跳跃和游泳；
?后凹型椎骨，一般不具肋骨，胸骨发达；
?皮肤裸露，含有大量的粘液腺；
?成体以肺进行呼吸，完整的两心房；
?具可活动的眼睑；
?体外受精，幼体为蝌蚪，具尾，鳃呼吸等，经明显的变态后成为成体。
二、两栖纲动物的系统发展
?化石分析表明，古总鳍类中的骨鳞鱼具备了登陆的条件，说明了古总鳍类可能是登陆成功的鱼类种群。同时对古两栖类化石的研究，也可证明古两栖类起源于古总鳍类，古两栖类由于头骨上全部覆盖着膜质的硬骨故叫坚头类，化石鱼头螈是现在已知最原始的坚头类，被发现于北美格陵兰泥盆纪晚期的地层里，它兼有鱼类和两栖类的特征：①同骨鳞鱼的头骨极为相似。②颌骨上都生有相同结构的迷齿。③还残留着前鳃盖骨。④体型侧扁，有类似鱼的尾鳍。⑤体表被有细小的鳞片。⑥五趾型四肢的骨片排列与总鳍鱼的偶鳍相似，这些特征与古总鳍类相似。
?鱼头螈又具有两栖类的特征①五趾型四肢；说明显然鱼头螈已经上岸。②头部眼窝已移向中部，而不象总鳍鱼那样靠近吻部。③出现了适合陆生生活后的中耳和耳柱骨④脊柱出现了成对的枕骨髁，能使头部转动。所以鱼头螈和骨鳞鱼是介于古总鳍类和古两栖类之间的中间类型，只不过骨鳞鱼更象鱼，而鱼头螈更象两栖类。
?两栖类自泥盆纪晚期形成后，到石炭纪赶上了它们的好日子，石炭纪是地球上的成煤时期，当时大地覆盖着大片森林。气候变得潮湿而温暖，为两栖类的发展创造了有利的外界条件，经过了陆上生活较长时间的锻炼的原始两栖类变得更适于
陆上的各种生活条件，从而开始了适应辐射，石炭纪和其后的二叠纪初是两栖类最繁荣的阶段，因此被称为两栖类时代。
?到了二叠纪末，古两栖类的绝大多数种类灭绝了（灭绝的原因下述）。而现代两栖类的直接起源问题就成了一个迷。目前已有的资料主要是根据脊椎的形状推断，有尾目和无足目可能是古两栖类中壳椎亚纲的后裔，而无尾目可能起源于古两栖类的弓椎亚纲，其中，在三叠纪早期的地层中，发现了一种介于原始两栖类和蛙类的过渡类型，称为原蛙。
两栖纲——总结
?两栖类是变温的、具有典型五指（趾）型四肢的、水陆两栖的脊椎动物，是低等四足类。
?皮肤多腺体和色素细胞，轻微角质化；
?具陆生动物的脊柱、四肢、肩带、腰带等骨骼结构，出现颈椎和荐椎的分化；?心房出现分隔，为不完全双循环；
?在由水生向陆生的过程中，幼体以鳃呼吸，成体以肺呼吸，辅以皮肤呼吸；有的终生具鳃；
两栖纲——总结
?脑的五部分分化不高，大脑顶部开始出现原脑皮（神经物质）
?嗅、视、听觉发达，出现中耳和在空气中传导声波的耳柱骨，具犁鼻器；
?不能完全脱离水环境，繁殖期仍然在水中。体外受精，体外发育，幼体经变态转变为成体。
无脊椎动物学
动物的类群及其多样性 1、动物的分类和系统发生 2、动物体的基本结构 3、动物类群 原生动物 无脊椎动物 脊椎动物 2 动物的分类和系统发生 ●分类学的任务：对所有动物种进行识别、鉴定、描述、命名，并归类和建立分类系统， 把每一个已鉴定的种放在这一系统中的一个合适位置上。 ●系统学的任务：通过分类学的基本工作，研究物种类群的系统发生和进化历史，推断 动物的进化谱系。 ●现在地球上有174万种动物已被命名，而且有更多的种类在北发现和命名，要更好 地研究和利用动物资源，就要对它们进行分类学和系统学的研究，了解他们的分类地位和演化关系。 3 动物分类的基本原则 ●物种species－种是分类学的基本单元。种是互交繁殖的自然群体，与其它群体在生 殖上互相隔离，并在自然界中占有一个特殊的生态位。 ●种的命名－采用linnaeus提出的双命名法，即用拉丁文的属名和种名表示物种。Homo sapiens是人的学名，通常以斜体字出现或下加划线以示区别。前一个是属名，用主格单数名词，第一个字母大写；后一个是种名，常用形容词。如有亚种则在种名后再加上亚种名。学名后经常加上第一个描述此物种的作者的名字或名字缩写。 4 动物分类的基本原则 分类classification－分类等级（阶元）： 界kingdom， 门phylum， 纲class， 目order， 科family， 属genus 种species。 这些是基本阶元，还可以分为更细的等级，如亚纲、总目、亚目等。 5 分类学方法和特征 分类学的理论和方法随着进化理论和分子生物学的发展，也逐渐发展起来，主要有：
1、数值分类学方法－将用于分类的表型特征数值化并输入电脑，由电脑根据相似性将动物分类。 2、进化分类学方法－通过决定同源特征或同功特征、原始特征或衍生特征、及估计两个类群中特征之间的进化差异度来分类，并以进化树表示。 3、分子系统发生学方法－采用不同动物类群中的同源分子作为特征来源，测量两个类群之间在进化上的差异。 4、分支系统学方法－1950年德国昆虫学者w。Hennig首次提出。认为进化过程最关键的是物种的分裂。分裂总是一分为二，称为姐妹群。通过特征分析可追溯其谱系分支，进而建立生物分类。它越来越多地与分子系统发生学结合起来阐明生物间亲缘关系。 6 动物的系统发生 ●地球上： ●38亿年前－出现生命； ●元古代10亿年原核生物是主要类群； ●8－10亿年前（元古代晚期）出现真核生物； ● 6.5亿年前出现多细胞生物； ● 5.7亿年前出现有体腔的后生动物； ●寒武纪动物多样性大增长，出现了形形色色的动物。 ●生物的五界－原核、原生、真菌、植物和动物。 7 动物的系统发生 后生动物经历了由简单到复杂，由低 等到高等地进化历程。 8 动物的主要分类群 ●原生动物－单细胞动物 ●后生动物－多细胞动物 ●两胚层动物－腔肠动物 ●三胚层动物－扁形动物等 ●无体腔动物－扁形动物 ●假体腔动物－原腔动物 ●真体腔动物－环节动物等 ●不分节动物－软体动物等 ●分节动物－环节、节肢动物 ●原口动物－大多无脊椎动物 ●后口动物－脊索动物 9 动物体的基本结构
鸟类的进化
鸟类的进化 作者：王雅薛惠媚黄耀豪林志侨 在汉类和铁苗科植物繁茂的远古地球世界，到处是巨大的恐龙和能飞行的动物。在一个后来被称作巴伐利亚的地方，一只似乌鸦大小的鸟死去了，它从栖息地掉进一个热带淡水湖内，尸体很快被湖中从石缝里渗出的钙质颗粒所覆盖，从而延缓了尸体的腐烂，最后变成了化石。这只鸟就在那里安埋了150万年！这期间，大陆飘移将这些沉积物向北移动了数公里。剧烈的造山运动象撕纸一样把大陆板块分裂开，并将这个湖底沉积物推出水面好几米。1861年，一个采掘矿石用来制作石印画的工厂，终于将那块鸟化石作为安息地已安息了15D万年的石灰质母岩 挖掘出来。 这只化石鸟被学者们命名为始祖 鸟，它的发现被科学界认为是古生物学 上的奇迹。这只鸟不同于现存的任何 鸟，而更象鸟的祖先——爬行动物。它 的整个骨架在本质上还象一只小恐 龙，下颌骨尚未进化成现代鸟的呼，并 且还具有没分化的骨质的牙齿，它的尾 也尚未缩合，它由一系列尾椎骨构成， 胸骨没有龙骨突，龙骨突是作为飞行 所必需的强健胸肌的附着面。又为什么 称之为鸟呢？其原因是它的前肢骨和 尾椎，在结构上相当于现代鸟类的前肢 骨和尾骨，很清楚地表明它有羽毛附 着的痕迹，这一点绝不会错，羽毛为鸟 类所特有。事实上，科学家正是根据是
否有羽毛而给马纲下了定义，即任 何生有羽毛的有机体就被称为化石 的记载常常是稀少而缺乏的，我们 所知的鸟类是从那些早期生存的陆 栖脊椎动物进化而来的。白要纪是 恐龙灭绝，种子植物兴起的繁盛期， 这一时期也是大量有齿鸟由兴起 到绝灭的时期。因为化石的形成需 要一定环境条件，我们仅知一些水 生而不能飞行的鸟：能潜水的黄昏 鸟、燕鸥类鸟（可能已无齿）和一 些陆栖种类都具有缩合的尾骨，燕 鸥还具有龙骨突，而且还有良好的飞行能力。到始新世末期，有化石表明已出现无龙骨突的现代非飞行的鸟类祖先（如鸵鸟等）。确切地说，应该是在南部冈瓦纳大陆破裂之前（即10 0万年前），因为彼此有较近亲缘关系的鹤鹞、鸵鸟和美洲鸵鸟分别在澳大利亚、非洲和南美各自独立进化而来。化石证据同理论上的差异，肯定是由于荒漠地带的鸟类很难形成化 石的结果。 化石资料还表明，珠罗纪以前没有鸟，许多物种产生井消失在10 0万年以前。毫无疑问，物种的进化也在进行，例如，白至纪地层痕迹表明，当时的生境有利于许多重要的海洋鸟科如企鹅科、鲤鸟科、驻科，海燕科）鸟的生存，但当时并没出现，直到始新世甚至更晚才出现。那么，进化是怎样产生的呢？要理解这一点，首先应认识到，每一物种都表现出与其特定的生活方式相适应的一系列特征，这就叫做适应。比如，一只现代鸟显示出与飞翔相适应的特点，水禽具践足，海洋鸟类有盐腺等。适应性是进化的关键。可以假定，动物在长期的生存竞争过程中，需要产生比能存活的个体还要多的后代，每一后代个体的基因组合（从亲代遗传而来）也各有差异。可以肯定，有的个体继承了较其他个体更为优越的基因，更容
脊椎动物的比较解剖
脊椎动物各系统的比较 一、脊索动物三大特征： 1.脊索，背神经管，鳃裂；脊索动物和无脊椎动物之间的关系； 2．进化的几个大事件，即几大里程碑； 3．动物总数和各纲动物数量； 4．脊索动物的进化过程： 棘皮动物—原始无头类——尾索动物和头索动物 ——原始有头类——原始无颌类 ——原始有颌类——水生的鱼类 ——水生向陆生过渡的两栖类 ——空中和陆地生活的鸟兽二、原索动物： 1．尾索动物：退行性变态，在几小时至1天的时间内： 海鞘的变化：自由游泳——固着 尾部脊索——消失，尾被吸收 背神经管——实心神经节 咽鳃裂——数目增加 雌雄同体、开管式循环 2．头索动物：名称的由来； 其结构的进步性、原始性和特化性； 三、脊椎动物胚胎发育和各胚层的分化（对照教材图示自己看，重点） 文昌鱼的发育：囊胚-原肠胚-神经胚 三胚层的出现 中胚层形成的问题（不同动物的形成方式） 中胚层的分化、其他胚层的分化 四、比较各个系统：横向的比较 一）皮肤及其衍生物 1．皮肤结构：表皮——外胚层 真皮——中胚层 皮下组织——中胚层 衍生物：表皮：所有腺体，所有角质外骨骼 真皮：鱼类骨质鳞片，鳍条，骨板 表皮和真皮共同形成的：盾鳞 2．比较：文昌鱼：为单层柱状上皮，内有单细胞腺和感觉细胞，外有一层表皮分泌的角质层。真皮由胶状结缔组织组成。 圆口类：表皮由多层上皮细胞组成，最表层的细胞也是具有核的活细胞，细胞间有单细胞腺。真皮为有规则排列的结缔组织，内含胶元纤维和弹性纤维脊椎动物：多层表皮和真皮 水生腺体为单细胞（极少数多细胞腺体） 两栖类和陆生的腺体为多细胞 鱼类：表皮和真皮都为多层细胞组成，以单细胞腺体为主，包含少数多细胞腺，腺体多为黏液腺。 衍生物为四种类型鳞片：盾鳞（来源于表皮和真皮）、 硬鳞（源于真皮）、 骨鳞（圆鳞和栉鳞，源于真皮） 进化方向：盾鳞——硬鳞——圆鳞——栉鳞 薄——轻——灵活——减少水的阻力和形成小的水湍流
脊椎动物各系统演化
一、鱼类，两栖类，爬行类、鸟类和哺乳类的骨骼 观察经制备好的骨骼标本，了解其特点。 ◆鱼类脊柱的分化程度很低，脊椎只有躯椎（trunk vertebra）和尾椎（caudal vertebra）两种。 ◆躯椎附有肋骨（lib），尾椎特具脉弓，容易区分。 ◆鱼类特有的双凹形（amphicoelous）椎体。 鱼类成对的附肢骨骼没有和脊柱发生联系，这是其骨骼系统的特点之一 两栖类 ◆分颈椎（cervical vertebra）、躯干椎（trunk vertebra）、荐椎（sacral vertebra）和尾椎（cauda vertebra）。具有颈椎和荐椎是陆生脊椎动物的特 征。 ◆颈椎1枚，又称为寰椎（atlas） ◆躯干椎7-200枚，12-16枚（有尾两栖类），无尾 两栖类最少为7枚，无肋骨。 ◆椎体多为前凹型或后凹型。少为双凹型。 ◆荐椎1枚。 ◆尾椎在无尾类中为1枚 爬行类 ?出现了枢椎、2枚荐椎。寰椎与头骨的枕骨髁作关节，能与头骨一起在枢椎的齿状突上转动，从而使头部有了更大的灵活性。 ?与两栖动物的比较： 两栖动物：颈椎(1枚)+体椎+荐椎(1枚)+尾椎 爬行动物：颈椎(2枚)+胸椎+腰椎+荐椎(2枚)+尾椎 ?有发达的肋骨，一部分胸椎的肋骨与胸骨形成羊膜动物特有的胸廓（throax），它与保护内脏器官和加强呼吸作用的机能密切相关 ?蛇类不具有胸骨，其肋骨具较大的活动性，并借助皮肤肌支配腹鳞，以完成特殊的运动方式 肩带有十字形上胸骨（而非胸骨的组成部分） 四肢与身体长轴呈横出的直角相交，肩臼浅小。故爬行动物在停息或爬动时都保持着腹部贴地的姿态。 鸟类 ?鸟类的脊柱可分5区，即颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎。 ?颈长，颈椎数目较多。颈椎的特点是活动性很大，其椎体呈马鞍型，称为异凹型椎体。这种类型的椎体是鸟类所特有的，椎间关节活动性极大，鸟头能转动180°，某些鸮形目的鸟头甚至能转动270°。
无脊椎动物学习题
标题：无脊椎动物学习题及参考答案 1、名词解释： 无脊椎动物学：通常以除脊索动物门外的其他所有动物门类为研究对象，研究其形态结构、分类、生命活动与环境的关系以及发生发展的规律。 物种：它是生物界发展的连续性与间断性统一的基本间断形式；在有性生物，物种呈现为统一的繁殖群体，由占有一定空间，具有实际或潜在繁殖能力的种群所组成，而且与其它这样的群体在生殖上是隔离的。 双名法：它规定每一种动物都应有一个学名。这一学名是由两个拉丁字或拉丁化的字组成，前一个字是属名，后一个字是它的种本名。属名用主格单数名词，第一个字母要大写，种本名第一个字母不须大写。学名之后，还附加当初定名人的姓氏。属名和种本名印刷时用斜体，姓氏不用斜体。 组织：是由一些形态相同或类似、机能相同的细胞群组成的，包括细胞和细胞间质，功能多样。 器官：由几种不同的组织联合形成的，具有一定的形态特征和一定的生理机能的结构。 系统：是一些在机能上有密切联系的器官联合起来完成一定的生理功能的结构。 接合生殖：为纤毛纲动物所特有的，当接合生殖时，2个草履虫口沟部分互相粘合，该部分表膜逐渐溶解，细胞质相互连通，小核脱离大核，拉长成新月型，接着，大核逐渐消失。小核分裂2次形成4个小核其中有三个解体，剩下一个小核又分裂为大小不等的2个核，然后两个虫体的较小核互相交换，与对方较大的核融合，这一过程相当于受精用作。 此后两个虫体分开，结合核分裂3次成为8个核，4个变为大核，其余4个中有3个解体，剩下一个小核分裂为2次，再分裂为4个；每个虫体也分裂2次，结果是原来2个相结合的虫体各形成4个草履虫，每个都和亲本一样，有一个大核和一个小核。 2．原生动物门的主要特征是什么？ 答：原生动物都是单细胞动物，每一个细胞即是一个个体，它与多细胞动物整体相当，有些原生动物则是群体。 运动：以鞭毛、纤毛或伪足运动； 营养：有光合、吞噬和渗透3种。 呼吸：主要由体表进行。 排泄：主要由体表或伸缩泡进行。 生殖方式有无性生殖和有性生殖两种。 在环境条件不良时，大多数原生动物可形成包囊度过不良环境。 3．原生动物门有哪几个重要纲？划分的主要依据是什么？ 答：原生动物门有4个重要纲。即：鞭毛纲，肉足纲，孢子纲和纤毛纲。划分的主要依据分别是： 鞭毛纲：以鞭毛为运动器。营养方式3种。有光合、吞噬和渗透；无性繁殖一般为纵二分裂。 肉足纲：以伪足为运动器。繁殖为二分裂。 孢子纲：全部寄生，大多数有顶复合器，有无性世代和有性世代的交替。无性生殖是裂体生殖（复分裂），有性生殖是配子生殖，其后是无性的孢子生殖。 纤毛纲：以纤毛为运动器。无性繁殖为横二分裂。有性生殖是接合生殖。 4．简要说明间日疟原虫的生活史。 答：在人体内（进行裂体生殖）： 红血细胞前期：当被感染的雌按蚊叮人时，其体内的子孢子随唾液进入人体，随血液到达人体肝脏，在肝脏中进行裂体生殖，危害肝细胞。放出裂殖子。
脊椎动物神经系统比较
脊椎动物神经系统比较 神经系统：中枢神经系统（脊髓和脑）和周围神经系统（脊神经、脑神经和植物性神经） 1，神经元（神经细胞体、树突和轴突）。兴奋—树突—细胞体—轴突 —另一神经元或末梢效应器官。按机能的不同分为3类：1，传入神经元（或感觉 神经元），2，传出神经元，3，中间神经元（联络神经元）。 按髓鞘的有无神经分有髓神经（脑神经和脊神经）、无髓神经（大部分植物性神经）。 脑和脊髓的横切面上分白质(大部为有髓神经纤维);灰质(神经细胞体及无髓神经纤维)。 传导活动有两个特点，(1)极性，即单向传导 (2)绝缘性 反射弧5个环节：感受器—传入神经—中枢神经—传出神经—效应器。 2，神经系统的发生 胚胎背中部外胚层加厚成为神经板并下陷，左右两侧的神经褶最后合拢，成为背神经 管。背神经管发育为脑与脊髓，管前端形成脑，包括大脑、间脑、中脑、小脑和延脑五部分。脑以后的神经管发育成为脊髓。中空管腔在脑中成为脑室，在脊髓中成为中央管 3，中枢神经系统：脑 大脑：嗅脑：嗅球、嗅束、梨状叶、海马 大脑半球：皮层、髓质 纹状体(基底核) 侧脑室(第一、第二脑室) 间脑：丘脑（视丘） 丘脑下部：灰结节、漏斗、脑下垂体(内分泌腺)、视交叉和乳头体 松果体(内分泌腺) 间脑室(第三脑室) 中脑：中脑四叠体：前丘、后丘大脑导水管大脑脚 小脑：小脑半球(皮层、髓质)、蚓部、绒球(小脑卷) 脑桥 延脑：延脑第四脑室 大脑 a,纹状体 鱼类：主要是纹状体（古纹状体） 两栖类：纹状体仍属于古纹状体 爬行类：古纹状体和新纹状体 鸟类：新纹状体上又附加上纹状体，成为鸟类复杂的本能活动(例如营巢、孵卵和育雏等)和“学习”的中枢。 哺乳类：纹状体成为大脑的基底节 b,脑皮 古脑皮；鱼类，灰质在内部靠近脑室处，白质包在灰质之外 原脑皮：肺鱼和两栖类。神经细胞已开始由内向表面移动。原脑皮和古脑皮主要和嗅觉相联系 新脑皮：爬行类开始出现，到哺乳类得到高度发展（出现胼胝体在两半球之间联系），机能皮层化。古脑皮成为梨状叶，原脑皮海马。 c,胼胝体：为哺乳动物所特有，是连系两大脑半球新脑皮的带状横行的神经纤维联合。 鸭嘴兽无胼胝体，针鼹、有袋类等胼胝体不发达。 间脑包括视丘、视丘上部、视丘下部和第三脑室。 顶器：现存动物中，顶眼（器）为痕迹器官而残存于某些蜥蜴和楔齿蜥。楔齿蜥的顶眼最为明显，仍具有简单的晶体和视网膜，并有一定的感光能力。
脊椎动物之鸟类的演化
班级;地质11203 姓名：张雄 学号：201201315 脊椎动物之鸟类的演化 脊椎动物有许多类型，其中包括鱼纲，两栖纲，爬行纲，哺乳纲和鸟纲。脊椎动物的演化经历了一个漫长的过程，其中较为明显的是鸟类的进化。在汉类和铁苗科植物繁茂的远古地球世界，到处是巨大的恐龙和能飞行的动物。在一个后来被称作巴伐利亚的地方，一只似乌鸦大小的鸟死去了，它从栖息地掉进一个热带淡水湖内，尸体很快被湖中从石缝里渗出的钙质颗粒所覆盖，从而延缓了尸体的腐烂，最后变成了化石。这只鸟就在那里安埋了150万年！这期间，大陆飘移将这些沉积物向北移动了数公里。剧烈的造山运动象撕纸一样把大陆板块分裂开，并将这个湖底沉积物推出水面好几米。1861年，一个采掘矿石用来制作石印画的工厂，终于将那块鸟化石作为安息地已安息了15D万年的石灰质母岩挖掘出来。
这只化石鸟被学者们命名为始祖鸟，它的发现被科学界认为是古生物学上的奇迹。这只鸟不同于现存的任何鸟，而更象鸟的祖先——爬行动物。它的整个骨架在本质上还象一只小恐龙，下颌骨尚未进化成现代鸟的呼，并且还具有没分化的骨质的牙齿，它的尾也尚未缩合，它由一系列尾椎骨构成，胸骨没有龙骨突，龙骨突是作为飞行所必需的强健胸肌的附着面。又为什么称之为鸟呢？其原因是它的前肢骨和尾椎，在结构上相当于现代鸟类的前肢骨和尾骨，很清楚地表明它有羽毛附着的痕迹，这一点绝不会错，羽毛为鸟类所特有。事 实上，科学家正是根据是否有羽毛 而给马纲下了定义，即任何生有羽 毛的有机体就被称为化石的记载 常常是稀少而缺乏的，我们所知的 鸟类是从那些早期生存的陆栖脊 椎动物进化而来的。白要纪是恐龙 灭绝，种子植物兴起的繁盛期，这 一时期也是大量有齿鸟由兴起到 绝灭的时期。因为化石的形成需要 一定环境条件，我们仅知一些水生 而不能飞行的鸟：能潜水的黄昏鸟、 燕鸥类鸟（可能已无齿）和一些陆 栖种类都具有缩合的尾骨，燕鸥 还具有龙骨突，而且还有良好的飞 行能力。到始新世末期，有化石表 明已出现无龙骨突的现代非飞行 的鸟类祖先（如鸵鸟等）。确切地说，应该是在南部冈瓦纳大陆破裂之前（即10 0万年前），因为彼此有较近亲缘关系的鹤鹞、鸵鸟和美洲鸵鸟分别在澳大利亚、非洲和南美各自独立进化而来。化石证据同理论上的差异，肯定是由于荒漠地带的鸟类很难形成化石的结果。 化石资料还表明，侏罗纪以前没有鸟，许多物种产生井消失在10 0万年以前。毫无疑问，物种的进化也在进行，例如，白垩纪地层痕迹表明，当时的生境有利于许多重要的海洋鸟科如企鹅科、鲤鸟科、驻科，海燕科）鸟的生存，但当时并没出现，直到始新世甚至更晚才出现。那么，进化是怎样产生的呢？要理解这一点，首先应认识到，每一物种都表现出与其特定的生活方式相适应的一系列特征，这就叫做适应。比如，一只现代鸟显示出与飞翔相适应的特点，水禽具践足，海洋鸟类有盐腺等。适应性是进化的关键。可以假定，动物在长期的生存竞争过程中，需要产生比能存活的个体还要多的后代，每一后代个体的基因组合（从亲代遗传而来）也各有差异。可以肯定，有的个体继承了较其他个体更为优越的基因，更容易存活下来。 生殖隔离被认是新种形成的主要原因，所形成的新种称为异源种。如果新种的产生来源于同一种群内部，则称为同源种，这在鸟类中是罕见的。生物种间彼此隔离，并能自由地适应尚未充满的不同小生境时，就可产生大量的适应性个体，并向四周辐射扩散。这种现象至今还可在加拉帕戈斯陆龟和夏威夷蜂鸟身上看到。 鸟类是由古爬行类进化而来的一支适应飞翔生活的高等脊椎动物。它们的形态结构除许多同爬行类外，也有很多不同之处。这些不同之处一方面是在爬行类的基础上有了较大的发展，具一系列比爬行类高级的进步性特征。如有高而恒定的体温，完善的双循环体系，发达的神经系统和感觉器官以及与此联系的各种复杂行为等；另一方面为适应飞翔生活而又有较多的特化，如体呈流线型，体表被羽毛，前肢特化成翼，骨骼坚固、轻便而多有合，具气囊
无脊椎动物学测试及答案
无脊椎动物学测试答案 一、选择题 （D）1、蚯蚓的环带与下列哪项有关： A、营养 B、运动 C、防御 D、生殖 （B）2、渐变态昆虫在羽化之前发育的一种特征为 A、有蛹期，幼虫和成虫的生活习性一样 B、有蛹期，幼虫和成虫的生活习性不一样 C、无蛹期，幼虫和成虫的生活习性不一样 D、无蛹期，幼虫和成虫的生活习性一样 （C）3、下列有关疟原虫的生活史的叙述错误的是 A、疟原虫是在人体的肝细胞和红细胞中发育的 B、疟原虫的有性世代中，减数分裂和受精作用是在雌性按蚊体内进行的 C、雌按蚊叮咬人时，将合子随唾液进入人的血液 D、孢子生殖的过程是在雌按蚊体内进行的 （C ）4、下列有关原生动物的生殖方式的叙述错误的是 A、无性生殖方式主要是分裂生殖 B、原生动物也有有性生殖的方式，主要是接合生殖和配子生殖 C、原生动物的分裂生殖的细胞分裂方式是无丝分裂 D、原生动物的分裂生殖的细胞分裂方式为有丝分裂 （C）5、在腔肠动物的身体结构中，不具细胞结构的一层结构是 A、外胚层 B、内胚层 C、中胶层 D、触手 （C）6、水螅在秋末冬初，环境条件不利时，生殖方式主要是 A、出芽生殖 B、孢子生殖 C、卵式生殖 D、分裂生殖 （A）7、下列不属于腔肠动物门的动物是 A、海绵 B、海蜇 C、珊瑚 D、海葵 （A）8、下列属于辐射对称的动物是 A、水螅 B、涡虫 C、海星 D、文昌鱼 （B）9、涡虫的肌肉系统是下列何种结构发育而来的 A、外胚层 B、中胚层 C、内胚层 D、中胶层 （D ）10、下列与寄生在人体内的寄生虫无关的特点是 A、体表有发达的角质层 B、感觉、运动器官退化 C、生殖器官发达 D、消化系统发达 （C ）11、涡虫的梯状神经系统较水螅网状系统高等进化，主要表现在 A、传导速度快 B、传导冲动的速度慢，且不集中 C、冲动的传导速度较快，并且更趋向于集中 D、梯状神经系统是由中胚层发育而来的 （B）12、真体腔和原体腔的主要区别是 A、真体腔是中胚层出现后形成的，原体腔是两胚层动物所特有 B、真体腔具有肠壁肌肉层和体腔摸 C、原体腔相当于囊胚腔，真体腔相于原肠腔 D、真体腔是在体壁中胚层与肠壁之间的空腔，原体腔是在体壁中胚层和脏壁中胚层之间的空腔（D ）13、蛔虫的中间宿主是 A、钉螺 B、猪 C、昆虫 D、没有 （C ）14、在进化过程中，真体腔首先出现于 A、腔肠动物 B、线形动物 C、环节动物 D、节肢动物 （C ）15、下列生物中，身体属于同律分节的是 A、沙蚕 B、蝗虫 C、蚂蝗 D、河蚌（不分节） （C）16、蚯蚓的运动器官是 A、纤毛 B、鞭毛 C、刚毛 D、疣足 （C）17、蜘蛛排泄废物的器官为马氏管，这种器官起源于 A体壁 B 前肠 C 中肠 D 后肠 （B ）18、在进化过程中，专司呼吸的呼吸器官首先出现在 A、环节动物 B、软体动物 C、节肢动物 D、线形动物
各类脊椎动物骨骼的比较
脊椎动物骨骼的比较 目的要求 通过脊椎动物各纲代表动物骨骼标本的比较观察，了解各纲骨骼系统的异同及脊椎动物骨骼系统的演化规律。 实验材料 脊椎动物各纲代表动物整装及零散的骨骼标本，如鲤鱼、青蛙或蟾蜍、蜥蜴、家鸡、兔的骨骼标本，用于骨骼系统比较观察。 实验观察 一、脊柱、肋骨 1、硬骨鱼类的脊柱、肋骨： 脊柱已全部骨化、形成身体强有力的支柱，但它的分化程度很低仅分化为躯干椎和尾椎。每一个椎体的前后两面都向内凹，称为双凹椎体。在相邻两个椎体之间的空隙还有脊索的存留。躯干椎和尾椎相同的部分有椎体、髓弓和髓棘，尾椎在椎体的腹面有脉弓和脉棘，躯干椎的腹面连接有单头式的肋骨。肋骨按体节排列，一端与椎骨相关节，另一端游离。 2、两栖类的脊柱、肋骨 脊柱除一般的增加坚固程度外，脊柱开始分区，椎体大多为前凹型或后凹型，支持力加强且椎间关节较灵活。两栖类的脊柱分化为颈、躯、荐、尾4 区，比鱼类多了颈椎和荐椎的分化。胸部因两栖类肋骨不发达，并不成为明显的区域。有尾两栖类尾椎明显，但在无尾类只是一块尾杆骨。 肋骨很短，不与胸骨相连，对呼吸也不起任何作用。有尾类的肋骨属双头式，即典型四足类肋骨的样式，肋骨以二头与脊椎骨形成关节：一头称肋骨小头，与椎体相连；另一头称肋骨结节，与横突相接。无尾类的肋骨为单头式。 3、爬行类的脊柱、肋骨 脊柱分化为颈、胸、腰、荐和尾5 个区域。椎体大多为后凹型或前凹型。颈椎数目比两栖类增多。前两个颈椎分化为寰椎及枢椎。枢椎向前伸出的齿突实际上是寰椎的椎体。寰椎本身已无椎体，腹侧具关节面与头骨的枕髁相关节。羊膜动物出现的寰椎- 枢椎组合显然是对陆地生活的一种适应，保证头部能以齿突作为回转轴进行仰俯及左右转动，使头部的感觉器官获得更充分的利用。 胸椎极其明显，与肋骨、胸骨相接成为胸廓。荐椎的数目也加多，最少是两块，有宽阔的横突与腰带相连。后肢承受体重的能力比两栖类有所增强。 4、鸟类的脊柱、肋骨 鸟类脊柱的分区与爬行类相同，但由于适应飞翔生活变异较大。颈长，颈椎8~25 块，椎体呈马鞍型，颈部关节极为灵活。胸椎3~10 块，最后一个胸椎、全部腰椎、荐椎和前面几个尾椎完全愈合成一个整体，称综荐骨。后肢的腰带和综荐骨相接，形成甚为坚固的腰荐部。显然，鸟类颈椎的高度灵活性在一定程度上可以补偿腰荐部活动的不足。 鸟类脊柱的5个区域全具肋骨。颈椎的肋骨大多以两头与椎骨愈合， 故在中间形成一孔，椎动脉由此穿过。每一胸椎各具一对肋骨伸至胸骨。
脊椎动物的进化过程探析论文
脊椎动物的进化过程探析论文 摘要：脊椎动物的进化是一个漫长的过程。从最早的甲胄鱼逐渐进化到两栖类，从此生物开始由水生向陆生进化；从两栖类进化发展到爬行类，又从爬行类中分化出鸟类和哺乳类，最后直到人类从哺乳类中演化出来。显然正是这样一个由简单到复杂、从低级到高级进化过程造就了动物界中最高等生物群体。 关键词：脊椎动物进化 动物的进化从最初的单细胞生物（原生动物）逐渐进化到多细胞生物进而不断的进化出具有体腔、神经系统、完整的循环系统的越来越高等动物。其中在动物界分门中脊索动物为最高等的一门，而在脊索动物中脊椎动物又是最高等的一门，那么这类高等的动物究竟是怎样进化的呢 1脊椎动物简介 脊椎动物是动物界最高等的类群，它们组成了动物界脊索动物中的一个亚门-脊椎动物亚门。脊椎动物体内有一条由一串脊椎骨连结而成的脊柱，起到支撑身体的作用；脊柱前方有发达的头骨，它与脊椎一起来，连同从脊椎骨两侧伸出的肋骨构成了脊椎动物的中轴骨骼。大多数的脊椎动物还有一套附肢骨骼，起到导航、平衡或推动身体前进的作用。脊椎动物的中枢神经系统脊髓，位于脊柱的上方、身体背侧；心脏和消化系统位于脊柱的下方和腹侧。脊椎动物中鱼类用腮呼吸（包括两栖类幼体）,四足类用肺呼吸。除最原始的类型（圆口纲）外，脊椎动物都有上下颌。感觉器官包括眼、鼻、耳。 2、水生脊椎动物简介 ①脊椎动物伊始甲胄鱼
最早的脊椎动物属于无颌纲，统称为甲胄鱼类。它们没有上下颌骨，作为取食器官的口不能有效的张合，因此它们获取广泛食物资源的能力就很受限制；它们没有真正的偶鳍，也没有骨质的中轴骨骼。甲胄鱼类到泥盆纪时发展成为适应于各种生态环境和具有各种生活习性的一大类群，取得了暂时的成功。然而随着有颌脊椎动物的逐渐兴起，甲胄鱼类最终在竞争中失败，退出历史舞台。 ②脊椎动物进化的革命颌 脊椎动物登上历史舞台之后的第一次革命就是颌的出现。甲胄鱼类有大量的腮，而后前边两对腮弓逐渐消失，在第三对腮弓上长出了牙齿，并在“弓”行尖端处以关节结构铰和在一起。这样，能够张合自如，有效地咬住事物的上下颌形成，从而扩大了脊椎动物的取食范围，使脊椎动物更适应生态环境。 ③高等鱼类 高等鱼类是以上下颌摄取食物的变温水生动物。典型的高等鱼类有一个大而有力的尾鳍，尾鳍来回摆动在水中引起反作用力从而推动身体前进。其背鳍臀鳍均为平衡器。偶鳍包括位于前方的一对胸鳍和位置或前或后的腹鳍。偶鳍非常灵活，起到水平翼或升降舵的作用，有助于鱼在水中的游动。高等鱼类分为软骨鱼系和硬骨鱼系。软骨鱼类骨骼为软骨，无鳔，体内受精，代表性动物为鲨鱼。硬骨鱼类具有高度进步的骨化了的骨骼。头骨在外层由大量骨片衔接拼成一复杂图式，覆盖着头的顶部和侧面，并向后覆盖在腮部。大多数硬骨鱼由舌颌骨将颌骨与颅骨以舌接型的连接方式相关连。体外覆盖鳞片完全骨化。原始硬骨鱼类的鳞厚重，随着其不断进化鳞片厚度逐渐变薄，最后进步的硬骨鱼仅有一薄层骨质鳞片。大多数硬骨鱼的肺转化为有助于控制浮力的鳔。高等鱼类已经与今天我们所讲的鱼类大致相同。
上海市崇明区2018届高三等级考第一次模拟考试生命科学试卷解析汇报版
崇明区2018届等级考第一次模拟考试试卷 生命科学 考生注意： 1．试卷满分100分，考试时间60分钟。 2．作答必须全部涂或写在答题纸上，在试卷上作答一律不得分。选择题的作答必须用2B铅笔涂在答题纸的相应区域。 一、选择题（共40分，每小题2分。每个小题只有一个正确答案） 1. 在“细胞的观察和测量”实验中，小明已在低倍镜下观察到了清晰的蚕豆叶下表皮细胞，现要精确地测量保卫细胞的长度，接下来他应该做的是 A. 使用目镜测微尺直接测量 B. 转换至高倍镜 C. 调节细调节器调节光圈 【答案】B 【解析】本题考查细胞的观察和测量实验，解题要点是了解实验的相关原理和操作步骤。 由于目镜测微尺在高倍镜视野中每小格单位更小，测量数据更精确；而调节器和光圈对精确测量数据没有影响。 故答案选B。 [点睛]：本题知识易错点是对显微测微尺的使用：1.测微尺的选择：目镜测微尺安装于目镜镜筒的光阑上，物镜测微尺安装于载物台上，如果已知目镜测微尺每小格长度，测量物像的大小时只需用目镜测微尺；2.细胞的测量：细胞实际长度和宽度=高倍镜下测得物像所占格数乘以目镜测微尺每小格的长度。 2. 如图为一种人工半透膜模型。与细胞膜结构相比，和不能通过的原因是缺少了关键成分 H2O A. 蛋白质 B. 磷脂 C. 多糖 D. 胆固醇 【答案】A 【解析】因为K+和NO3—跨膜运输方式是主动运输，需要载体协助，消耗能量；据图分析，图中的人工膜缺
少载体蛋白。 答案选A。 3. 某课题小组以“班氏试剂作用下溶液出现颜色反应的时间”为指标，探究比较不同成熟程度的柚汁中还原性糖的含量，实验鉴别的特征是溶液显现 A. 蓝色 B. 橘红色 C. 紫色 D. 红黄色 【答案】D 【解析】本题考查还原糖的鉴定,解题要点是了解实验原理. 班氏试剂与葡萄糖中的醛基反应生成红黄色沉淀。 答案选D。 [点睛]:解题关键点是对实验原理的识记:鉴定物质类实验原理是,某些化学试剂能与生物组织中的有关有机物产生特定的颜色反应. 4. 某高中课题小组设计了“探究土壤中是否存在能分解纤维素的微生物”的实验，部分实验方案及实验结果如表，其中卷烟纸的作用是 A. 提供碳源 B. 提供生长因子 C. 提供无机盐 D. 提供氮源 【答案】A 【解析】因为卷烟纸中一般只含纤维素而不含其它物质，能为微生物的生长提供碳源。 答案选A。 5. 胰蛋白酶主要消化位于细胞外的基质蛋白质，一般浓度不会消化人肠道壁细胞膜上的蛋白质，这体现了酶具有的特性是 A. 易变性 B. 专一性 C. 高效性 D. 稳定性 【答案】B 【解析】本题考查酶的相关知识，解题要点是对酶特性的识记。 酶的专一性是指一种酶只催化一种或一类化学反应，分析题干可知，该现象体现了酶的专一性。 答案选B。
脊椎动物的主要类群教案教学设计
《脊椎动物的主要类群》教学设计 一、教材分析 1．教学目标 ●知识与技能： 1）能概述出脊椎动物各大类群的主要特征。 2）能区分、判断出常见的脊椎动物属于哪一类群。 3）能举例说出脊椎动物与人类生活的关系。能列举出几种我国特有的或珍稀的脊椎动物的名称。 ●过程与方法： 1）通过让学生总结脊椎动物各大类群的特点，培养训练学生分析比较的思维能力。 2）通过讨论活动，培养学生的协作能力、分析思考能力。 3）通过研究活动，使学生掌握应用网络进行学习的方法。 ●情感态度价值观： 1）通过各类群动物的学习，培养学生热爱生命、保护动物、珍爱动物的美好情感。 2）通过各类群动物与人类的关系的学习的了解，帮助学生树立一分为二的辩证观 点和生物科学的价值观。 2．重、难点 ●教学重点： 1）脊椎动物与人类生活的关系 2）我国特有的珍稀动物 3）脊椎动物类群的主要特征（常见脊椎动物的特点） ●教学难点： 脊椎动物类群的主要特征（常见脊椎动物的特点） 二、教学过程 《一》、复习旧课，引入新课 【复习提问】：无脊椎动物能够分为哪些类群？ 【答】：原生动物、腔肠动物、扁形动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物 【引入】：学习完无脊椎动物之后我们来看看--脊椎动物！脊椎动物是动物界中结构最复杂、
进化地位最高的一大类群，包括鱼类、两栖类、爬行类、鸟类、哺乳类等。 《二》、各类脊椎动物--鱼类 【学生活动】：看图，观察它们的生活环境，总结出规律，体会进化的观点。 【提问】：脊椎动物里种类最多的是什么呢? -- (鱼类) 【点评】：对，虽然它们最低等，但种类最多，有22000多种。 虽然我国有丰富的海洋鱼类资源，但现在和以前相比较，鱼类资源受到了很大的破坏，可以请同学举出一些具体的实例来说明。若举不出来，教师可给学生举出例子说明。现在我国鱼类资源遭到这么大的破坏，我们必须要加强海洋鱼类资源的保护。 《三》、各类脊椎动物--两栖动物 【引入】：鱼类是生活在水中的动物，现在要讲一种幼体在水中生活，而成体可以在陆上生活的脊椎动物--两栖动物。 【活动】：学生观察图片,认识图中的两栖动物,描述两栖动物的体态、结构特征. 【总结】：两栖纲的主要特征-- 幼体在水中生活，而成体可以在陆上生活 【补充】：教师在学生讨论的基础上，总结归纳。凡具有下列特征的动物，都属于两栖动物--1.皮肤裸露，能分泌粘液； --2.幼体生活在水中，用鳃呼吸； --3.成体生活在陆上，也能生活在水中，用肺呼吸，用皮肤辅助呼吸。 --讲述两栖动物与人类的关系 《四》、各类脊椎动物--爬行动物 【活动引入】：放录像，给学生展示一些爬行动物，如蜥蜴、壁虎、蛇、龟、扬子鳄等，告诉学生这类动物差别很大，但都属于爬行动物。（也可以提出问题，让学生答出这些是爬行动物。）爬行动物是一类真正适于陆地生活的脊椎动物。只不过有些种类又回到水中去生活了。 【讲授新课】：介绍爬行动物。（了解龟、扬子鳄、古代爬行动物的繁盛和绝灭。） 体表覆盖坚硬的甲，起保护作用。（鳖没有坚厚的角质甲，身体最外面是软的表皮。） --总结爬行动物的特征，指出与人类的关系。 《五》、各类脊椎动物--鸟类 【引入】：下面，我们学习另一类种类繁多的动物--鸟类。鸟的种类是很多的，全世界现存的鸟类约有9000多种。 【学生活动】：观看录像。然后讨论总结鸟类的特征--身体呈流线型，有羽毛，长骨中空，
脊椎动物各纲的各器官系统 比较
总结的脊椎动物各纲的各器官系统比较（因为总做到这样的题啦） 脊椎动物各器官系统比较 1．脊椎动物皮肤 脊椎动物的皮肤有保护、调节体温、呼吸、感觉、运动、排泄、分泌和生殖等功能。从各纲的特点来看： 圆口纲：皮肤裸露，结构简单，表皮细胞之间夹有一些单细胞腺体。 鱼纲：皮肤由真皮和表皮组成，并具有鳞片。表皮细胞间有粘液腺。 两栖纲：皮肤裸露，粘液腺丰富，部分还具有毒腺。 爬行纲：表皮角质化，缺少粘液腺，惟有角质鳞片或甲。 哺乳类和鸟类：鸟类的羽毛和哺乳类的毛都是表皮的衍生物。鸟类的皮脂腺不发达（仅有尾脂腺），哺乳类的皮脂腺发达。 2．脊椎动物循环系统（如下图） 各纲脊椎动物动脉弓和心脏比较图 （1）圆口纲：开始出现心脏，由静脉窦、一心房、一心室组成。 （2）鱼纲：属于简单的类型，其本身只有一个心房和一个心室。连接心房的有一个静脉窦，连接心室的有一个动脉圆锥（软骨鱼类）或动脉球（硬骨鱼类）。血液循环为单循环。心脏内的血，完全是缺氧血。 （3）两栖纲：心脏由静脉窦、二心房、一心室和动脉圆锥组成。血液循环由单循环变为不完全双循环。动脉弓数目减少，保留三、四、六对。 （4）爬行纲：心脏静脉窦退化而成右心房的一部分，动脉圆锥退化消失，除心房具有分隔外，心室具不完全分隔，动脉弓仍保持颈动脉、体动脉弓和肺动脉。血液循环仍为不完全的双循环。 （5）鸟纲和哺乳纲：心脏已分隔为二心房、二心室。静脉窦完全退化，鸟类左体动脉弓退化，右体动脉弓保留。哺乳类保留左体动脉弓，是完全的双循环。 3．脊椎动物的呼吸系统（如下图所示） 脊椎动物肺脏发展的几个阶段 （1）鱼类：软骨鱼类鳃有发达的鳃间隔，鳃裂直接通体表或具膜质鳃盖。硬骨鱼类鳃间隔退化，鳃裂不直接通体外，有鳃盖保护。 （2）两栖类：幼体用鳃呼吸，成体行肺和皮肤呼吸。肺囊状，分隔简单。行咽式呼吸，皮肤辅助。 （3）爬行类：完全肺呼吸，囊状肺，分隔复杂，呈海绵状，具有胸廓，胸式呼吸。 （4）鸟类：肺特殊，内部由各级支气管组成，形成细支气管树。具有特殊的气囊系统可进行双重呼吸。 （5）哺乳类：肺由导管部、呼吸部和肺间质三部分构成，微支气管末端形成肺泡。具有嗝肌，呼吸运动更加完善。腹式呼吸或隐式呼吸。 4．脊椎动物的排泄系统 动物正常生命活动的维持，要求内环境稳定。代谢废物经循环系统，被汇集到专门的器官而有效地排出。脊椎动物的排泄系统主要部分是肾。从低等种类到高等种类，肾脏的发展可分为三种类型。 （1）前肾脊椎动物在胚胎时都有前肾出现，但只有在鱼类和两栖类的胚胎中，前肾才有用。圆口纲的鳗鳗仍用前肾作为排泄器官。 （2）中肾这是鱼类和两栖类胚胎期以后的排泄器官，其位置在前肾的后方。排泄小管的肾口显著退化。*近肾口的排泄小管壁，膨大内陷成为双层的囊状结构，称肾小囊，把血管球包围，共同形成一个肾小体。肾小体和它的排泄小管一起构成泌尿机能的一个基本结构，称
低等脊椎动物特征
低等脊椎动物特征 1、口吸附型、无上下颌。 2、脊索终生存在、没有脊椎。 3、没有偶鳍、只有奇鳍。 4、无真正的齿，只有表皮形成的角质齿。 5、头骨不完整，没有顶部。 6、肌肉分化少，原始肌节。 7、脑发达程度低，内耳只有一个或两个半规管。 圆口纲特化性特征： 1、口漏斗，角质齿。 2、皮肤无鳞，体表富有黏液。 3、只有一个鼻孔，位于头部的中线上。 4、鳃囊。 第一节形态结构 一、外形：鳗形，口漏斗，角质齿（口漏斗内面），眼1对或退化，鼻孔1个，单鼻类，松果眼（鼻孔后方的皮内），鳃裂开口7对；盲鳗1对。感觉小窝形成的侧线。无成对的偶鳍，奇鳍内有不分节的辐鳍软骨支持。原尾型尾鳍；内部骨骼与外部均呈对称状。尾基部肛门，其后泄殖突。 二、皮肤：裸出无鳞片，由多层上皮细胞组成。表皮层有单细胞腺。无角质层，在口漏斗、舌端衍生角质齿。真皮为结缔组织，有色素细胞，侧线为浅沟状开口皮肤上。 三、骨骼：无硬骨，软骨和结缔组织。脊索终生保留。在脊索的背方两侧有按体节成对排列的软骨弓片，相当于椎弓的基背片和间背片。发生：按体节排列的中胚层生骨节不断细胞分裂，产生间充质细胞，聚集在脊索和神经管周围，间充质细胞分泌基质填充在细胞之间，在细胞周围形成窝，骨化成软骨。无椎体。脊索的背面，每一体节内有两对软骨弧片（雏形脊椎的开始）。头骨：不完整的软骨性脑颅，顶部覆盖纤维膜。鼻软骨囊1个，耳软骨囊2个。鳃笼：支持鳃囊的咽骨。无上、下颌骨。 四、肌肉：躯体和尾部肌肉为弓形肌节，肌节间有结缔组织肌隔。鳃囊环肌为括约肌。 五、消化系统：无胃分化，肠内有纵行粘膜褶和一条纵行螺旋瓣。有独立的肝脏，成体无胆囊和胆管。无独立的胰脏。肛门位于泄殖孔前方。 消化管：[口漏斗]→口→口腔（口腺）→咽→食道（咽的背面）→肠（盲沟）→肛门。 口腺：分泌物使寄主的血液不凝固。盲沟：伸入肠腔内螺旋状的黏膜褶，增加吸收面积。消化腺：肝脏，胰细胞散布于肠壁。幼体肝脏上有胆管、胆囊，成体无。 六、呼吸系统：七鳃鳗：咽→腹面为呼吸管，其后端为盲端。呼吸管两侧各有七个鳃囊，囊
动物学无脊椎动物部分
第一章 解释名词： 1.物种:是生物界发展的连续性与间断性的统一间断形式，在有性生物中，物种呈为统一的繁 殖群体。由占有一定的空间，具有实际或潜在繁殖能力的群体组成，而且与其他这样的群体存在生殖隔离。 2.变态：在有些生物的个体发育中，其形态和构造以及生活方式经历阶段性剧烈变化形成成 体的过程。 3.生物发展律：1866年德国赫克尔提出的，其内容为“个体发育是系统发育简短而迅速的重 演，即重演律。 4.自然分类法：以形态结构的相似性为基础，以古生物学，比较胚胎学，比较解剖学特征为 依据，能反映动物之间在进化上的亲缘关系。 简答 1.多细胞动物胚胎发育经历了什么？ 答：经历了6个阶段：受精和受精卵——卵裂——囊胚——原肠胚——中胚层及体腔——胚层分化与器官的形成 2.简述赫克尔的生物发生律（重演律）并举例说明其基本原理 答:发生律的主要内容为：个体发育是系统发育简短而迅速的重演，即重演律。 例如：蛙的成长经历的受精卵、囊胚、原肠胚、三层胚、无腿蝌蚪、有退蝌蚪类似于生物的一般进化历程，即从单细胞动物、单细胞群体、腔肠动物、原始三胚层动物、低级脊椎动物、鱼类、两栖类的基本过程。 3.原肠胚形成的主要形式？ 答：原肠胚主要有5种形成方式：即内陷、分层、内移、内转、外包。 4.中胚层及体腔的形成？ 答：共有2种形成方式：端细胞法和体腔囊法。 第二章 一、名词解释 1.包囊：大多数原生动物在遇到缺食、干燥、低温等不良环境时，体表的鞭毛、纤毛、伪足 等胞器缩入体内或消失，同时分泌物质形成原壳，以抵挡不良环境，保证个体存活，有利于传播和进行包囊内生殖。 2.寄生：即两种动物生活在一起，一方受益，一方受害，后者给前者提供营养物质和居住场 所，这种关系叫寄生。 3.变形运动：凝胶与溶胶相互转换使变形虫不断向伸出伪足的方向移动的现象。其原理与肌 球蛋白与肌动蛋白的相互作用有关。 4.伪足：变形运动在运动时，由体表的任一部位形成的临时性胞质突起，是运动和摄食的胞 器。 5.滋养体：指寄生原虫能运动，摄取养料，生长和繁殖的寄生阶段。 6.浮游生物：繁殖生活于水中而缺乏有效移动能力的漂流生物，其中分为浮游植物和浮游动 物。部分浮游生物具有游动能力，但其游动速度往往比自身所在洋流的漂流速度慢，因而不能有效地
脊椎动物与无脊椎动物
脊椎动物与无脊椎动物 1.出现上下颌。 这是脊椎动物进化史上重要转折点，颌增加了获得食物的机会，提高生命活动能力，增强动物适应性。
2.有成对附肢--偶鳍。大大加强活动能力，成为陆生脊椎动物四肢出现的条件 3.完整的内骨骼系统。脊柱彻底取代脊索。 4.脑明显分为五部分，双鼻孔，出现半规管。 5.鳃呼吸 6.有调节体内渗透压的良好机制 7。血液循环为单循环 8.以鳔和脂肪调节水的浮力 鱼纲外形与结 1.体形：纺锤形： 适应快速持久游泳 侧扁型：游泳不多但敏捷 平扁形：行动迟缓，底栖生活 河豚型：不善游泳 鳗鲡型：穴居生活 2.鳍： 奇鳍：背鳍、臀鳍、尾鳍（软骨鱼歪型尾，硬骨鱼正型尾） 偶鳍：胸鳍、腹鳍 3.皮肤和鳞片： 皮肤分表皮和真皮，表皮无角质层有大量粘液腺，真皮内有鳞片，皮下组织少 鳞片分盾鳞（软骨鱼特有，由基板和棘构成，与齿同源）、硬鳞、骨鳞（分圆鳞和栉鳞）。后两种为硬骨鱼特有，完全来源于中胚层。 4.骨骼系统： 中轴骨：头骨、脊柱、肋骨（硬骨鱼较发达） 附肢骨：带骨（肩带、腰带）、鳍骨（胸鳍、腹鳍）、奇鳍骨 5.肌肉系统： 躯干肌（上、下轴肌）、头部肌肉（腮肌）、附肢肌肉 6.消化系统： 消化腺：胃腺、肠腺、肝脏和胰腺（后两者大部分硬骨鱼合并）。无唾液腺 消化道：口、口咽腔、食道、胃（有的无）、肠（某些有幽门盲囊或螺旋瓣）、泄殖腔。口中有齿，消化道 分化不明显。 7.呼吸系统： 鳃的特点：换气面积大，壁薄，逆流循环（血流与水流方向相反） 鳔的作用：调节鱼的比重，感知高频声波辅助听觉，肺鱼的鳔可以有肺的作用，有的鱼可以用鳔发声。 8.循环系统：
单循环，心脏血为缺氧血，心脏（单心房，单心室，一静脉窦，软骨鱼有动脉圆锥。位置较其他脊椎动物靠前，血流速度慢）——鳃（换气）——背大动脉——组织毛细血管——静脉——心脏。 9.排泄系统： 海水鱼尿少，淡水鱼排大量稀释尿，均以肾脏和鳃作为排泄器官。其中鳃负责分泌或吸收盐分 10.生殖系统： 体内外受精均可，体内外发育也均可，但体外受精、体外发育最常见。行卵生（最多）卵胎生与假胎生 11.神经系统与感官 脑明显分为五部分，但大脑不发达，只有10对脑神经。软骨鱼大脑相对发达。 鱼类眼无弹性，不能自动对焦，为近视眼 只有内耳，并且有平衡感觉 侧线系统具有感知水流方向、水压和低频振动机能 12.内分泌系统 脑下垂体（促性腺激素）、甲状腺、后鳃体、胸腺、肾间体组成 编辑本段软骨鱼纲 翻车鱼（硬骨鱼纲） Chondrichthyes本系是现存鱼类中最低级的一个类群，全世界约有200多种，我国有140多种，绝大多数生活在海里。 其主要特征是 ①终生无硬骨，内骨骼由软骨构成。 ②体表大都被楯鳞。 ③鳃间隔发达，无鳃盖。 ④歪型尾鳍。本系共分两个亚纲，即板鳃亚纲和全头亚纲。 ⑤无鳔，绝大多数海生